Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Analiza układu centrów paramagnetycznych w termicznie sterylizowanym diklofenaku
Free radicals system analysis in thermally sterilized diclofenac

Autorzy:

Pilawa, B.
Ramos, P.
Wilczyński, S.
Czyż, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/286239.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów

Tematy:

diklofenak
wolne rodniki
leki przeciwzapalne
diclofenac
free radicals
anti-inflammatory drugs

Opis:

Wolne rodniki mogą powstawać m.in. w procesie fotolizy, radiolizy, termolizy i sonolizy oraz w wybranych reakcjach chemicznych [1-3]. Termoliza jest procesem polegającym na hemolitycznym rozpadzie wiązania kowalencyjnego w cząsteczce w wyniku zaabsorbowanej energii cieplnej [2,3]. Zjawisko takie może zachodzić podczas termicznej sterylizacji leków, a produkty rozpadu cząsteczki, w tym szczególnie niebezpieczne wolne rodniki, mogą zanieczyszczać sterylizowaną substancję leczniczą. Wolne rodniki zawarte w substancji leczniczej mogą powodować w organizmie efekty toksyczne. Nie znane są właściwości wolnych rodników w większości sterylizowanych substancji leczniczych. W niniejszej pracy wykonano analizę układu wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Diklofenak należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych - NLPZ [4]. Wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe, przeciwgorączkowe. Diklofenak wiąże się z dwoma izoformami cyklooksygenazy (COX1 i COX 2) poprzez co blokuję syntezę prozapalnych prostaglandyn z kwasu arachidono- wego. Techniką pozwalającą na ocenę koncentracji wolnych rodników zanieczyszczających termicznie sterylizowane substancje lecznicze jest spektroskopia elektronowego rezonansu paramagnetycznego EPR. Pomiary EPR wykonano za pomocą spektrometru elektronowego rezonansu paramagnetycznego na pasmo X (9.3GHz) produkcji RADIOPAN-Poznań. Zastosowano modulację pola magnetycznego wynoszącą 100kHz. Częstotliwość promieniowania mikrofalowego rejestrowano miernikiem MCM 101 produkcji RADIOPAN-Poznań. Widma EPR rejestrowano w postaci pierwszej pochodnej absorpcji przy wysokim tłumieniu 15B, aby uniknąć nasycenia mikrofalowego linii. W pracy wykonano badania wolnych rodników w diklofenaku sterylizowanym termicznie. Sterylizację termiczną leku prowadzono w sterylizatorze z wymuszonym obiegiem powietrza w temperaturze180oC. Próbkę ogrzewano w czasie 30 minut. Dla diklofenaku wyjściowego nie poddanego obróbce termicznej nie rejestrowano widm EPR. Oznacza to, że w badanej substancji leczniczej nie występują wolne rodniki. Widma EPR diklofenaku ogrzewanego w temperaturze 180°C charakteryzowała wysoka asymetria. W pracy zbadano zmiany tej asymetrii w zależności od stosowanej mocy mikrofalowej. Zdefiniowano następujące parametry asymetrii poddane analizie: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Zasady wyznaczania parametrów asymetrii pokazano na RYSUNKU 1. Na RYSUNKU 1 a i b przedstawiono zależność parametrów A1/A2 i B1/B2, od mocy mikrofalowej wyrażonej w jednostkach względnych (M/M0). Widać wyraźnie, że parametry te zależą w znacznym stopniu od mocy mikrofalowej. Wszystkie zbadane parametry maleją ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zmiana parametrów asymetrii kształtu linii EPR wskazuje na występowanie więcej niż jednej grupy wolnych rodników w sterylizowanym termicznie diklofenaku. Średni współczynnik rozszczepienia spektroskopowe¬go g wynoszący 2,0027 świadczy, że niesparowane elektrony zlokalizowane są na atomach tlenu. Zarejestrowano również wpływ mocy mikrofalowej na podstawowe parametry linii EPR termicznie sterylizowanego diklofenaku. Amplituda linii EPR rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej, osiąga wartość maksymalną, a następnie maleje ze wzrostem mocy mikrofalowej. Szerokość linii EPR diklofenaku rośnie ze wzrostem mocy mikrofalowej. Zależności te są charakterystyczne dla wolnych rodników rozmieszczo¬nych jednorodnie w próbce. Oznacza to, że wykonany proces sterylizacji termicznej powoduje generowanie wolnych rodników w całej objętości próbki. Otrzymane wyniki badań spektroskopowych z wykorzystaniem metody elektronowego rezonansu paramagnetycznego wskazują na silne oddziaływania magnetyczne spin-spin w sterylizowanym diklofenaku. Oddziaływania te poszerzają linie EPR (ABpp=0,80mT) i są charakterystyczne dla wolnych rodników położo¬nych blisko siebie w strukturze molekularnej leku. Przeprowadzone analizy pozwalają wyciągnąć następujące wnioski: sterylizacja termiczna diklofenaku w temperaturze 180°C powoduje powstawanie wolnych rodników w leku. Wolne rodniki nie występują w diklofenaku nie poddanym sterylizacji. Zmian asymetrii linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej jest charakterystyczna dla złożonego układu wolnych rodników w próbce. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone jednorodnie, na co wskazuje charakter zmian parametrów linii EPR wraz ze wzrostem mocy mikrofalowej. Wolne rodniki w sterylizowanym termicznie diklofenaku są rozmieszczone blisko siebie, na co wskazuje poszerzenie dipolowe linii EPR. W diklofenaku sterylizowanym termicznie zachodzą wolne procesy relaksacji spin- sieć. Spektroskopia EPR jest metodą przydatną do oceny właściwości wolnordnikowych sterylizowanego termicznie diklofenaku.
Free radicals can be generated in photolysis, radiolysis, thermolysis and sonolysis processes and during some chemical reactions [1-3]. Thermolysis is defined as homolytic dissociation of covalent bond as result of thermal energy absorption [2,3]. This phenomenon can proceed during thermal drag sterilization, and degradation products, especially dangerous free radicals, can decontaminate of medicinal substance. Free radicals in remedial substance can cause toxic effects in human body. Properties of free radicals in the most of sterilized medicinal substances are unknown. In the present study free radicals system of thermally sterilized diclofenac was performed. Diclofenac belongs to non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) [4]. Diclofenac has analgesic, antipyretic and anti-inflammatory activities. Diclofenac binds to and chelates both isoforms of cyclooxygenase (COX-1 and COX-2), thereby blocking the conversion of arachidonic acid (AA) to pro-inflammatory prostaglandins. Electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) was applied as the experimental technique to evaluate concentration of free radicals decontaminating thermally sterilized medicinal substance. Measurements of EPR spectra were done by the use of EPR spectrometer at X-band (9.3GHz) produced by RADIOPAN Firm (Poznań). Modulation of magnetic field of 100kHz was applied. Microwave frequency was evaluated using MCM 101 frequency recorder produced by RADIOPAN - Poznań. The first-derivative EPR spectra were recorded with high microwave power attenuation 15dB to avoid the microwave saturation. In the present study free radicals in thermally sterilized diclofenac were studied. Thermal sterilization of the drug was performed in hot air oven with air circulating at 180°C. Sample was heated during 30 minutes. Samples of diclofenac not heated with high temperature gave no EPR signals. It indicates that stabile free radicals do not exist in initial medicinal substance. The EPR spectra of high temperature operated diclofenac are characterize by high asymmetry. In present study dependence of asymmetry on microwave power was investigated. Following parameters of asymmetry were analyzed: A1/A2, A1-A2, B1/B2, B1-B2. Principles of asymmetry parameters determination were performed on FIGURE 1. On FIGURE 1 dependence of EPR lines A1/A2 (a) and B1/B2 parameters on microwave power M/M0 in relative units stated were performed. It was shown that these parameters strongly depend on microwave power. Changes of asymmetry line parameters indicates presence of a few types of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Mean g-factor with 2.0027 value indicates that unpaired electrons are located on oxygen atoms. Influence of microwave power on basis EPR parameters for thermally sterilized diclofenac was recorded. Amplitude rises with microwave power increase, reaches maximum value and than decreases with microwave power increase. This kind of relationship indicates that free radicals are homogenously spread in whole sample. It means that thermal sterilization processes generate free radicals in whole volume of the sample. Received spectroscopic results obtained by electron paramagnetic spectroscopy application indicates on strong spin-spin magnetic interactions in sterilized diclofenac. This interactions causing broadening EPR lines (ABpp= 0,80 m T) are characteristic for close located free radicals in molecular structure of the drug. The results of the conducted studies allow the statement that: thermal sterilization at 180°C produce free radicals in diclofenac. Free radicals do not exist in non-sterilized diclofenac. Changes of line asymmetry are characteristic for complex free radicals system in the sample. Changes of EPR line parameters indicate on homogenous spread of free radicals in thermally sterilized diclofenac. Broadening EPR lines inform that free radicals are close located to each other. Slowly spin-lattice relaxation processes proceed in thermally sterilized diclofenac. EPR spectroscopy is useful technique to evaluation free radicals properties in thermally sterilized diclofenac.

Źródło:

Engineering of Biomaterials; 2008, 11, no. 81-84; 57-58
1429-7248

Pojawia się w:

Engineering of Biomaterials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Fotodegradacja wybranych leków przeciwzapalnych w środowisku wodnym
Photodegradation of the selected anti-inflammatory drugs in the aquatic environment

Autorzy:

Adamek, E.
Jakubczyk, J.
Baran, W.
Makowski, A.
Lipska, I.
Ziemiańska, J.
Sobczak, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/126432.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

leki przeciwbólowe
fotodegradacja
ścieki
TiO2
anti-inflammatory drugs
photodegradation
wastewater

Opis:

W ostatnich latach obserwuje się wzrost produkcji farmaceutyków oraz ich nadmiernej konsumpcji. Polska jest na piątym miejscu w Europie pod względem ilości sprzedawanych bez recepty leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych (NLPZ). Część tych farmaceutyków jest odporna na biodegradację i nie ulega całkowitej eliminacji podczas procesu biologicznego oczyszczania ścieków. W rezultacie trafiają one do ekosystemów wodnych w postaci niezmienionej lub jako aktywne metabolity. W ostatnich dziesięcioleciach z powodzeniem podejmuje się próby wykorzystania procesów zaawansowanego utleniania do oczyszczania wód powierzchniowych i ścieków ze związków trudno biodegradowalnych. Celem pracy było porównanie efektywności fotokatalitycznej degradacji leków przeciwzapalnych w roztworach modelowych oraz w próbkach rzeczywistych, do których dodawano badane związki. Na podstawie wstępnych badań ustalono, że wybrane farmaceutyki nie ulegają fotolizie. W trakcie doświadczeń roztwory leków naświetlano promieniowaniem UV-A (λmax = 366 nm) w otwartych naczyniach w obecności fotokatalizatora (komercyjny TiO2 P25). Po określonym czasie pobierano próbki, w których określano - metodą HPLC - stężenie farmaceutyków nierozłożonych w trakcie fotodegradacji. Na podstawie zależności ln C/Co od czasu naświetlania próbek wyznaczono stałe szybkości reakcji. Stwierdzono, że wybrane leki ulegają fotodegradacji zarówno w roztworach modelowych, jak i w ściekach komunalnych (po 60 min naświetlania ścieków stopień degradacji leków był rzędu 90%), a proces fotokatalitycznego utleniania przebiegał zgodnie z kinetyką reakcji pseudo-I-rzędu.
During the last decades, it has been observed a significant increase in the production of pharmaceuticals and their consumption. In Europe, Poland takes fifth place in the quantities of painkillers and anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that are sold without a prescription (over the counter, OTC). Some of these pharmaceuticals are resistant to biodegradation and are not eliminated completely during biological wastewater treatment. As a result, they get into aquatic ecosystems as unchanged or as active metabolites. Since the 1990s, it has made attempts to apply the advanced oxidation processes for the treatment of surface water and wastewater from non-biodegradable compounds. The aim of this study was to compare the efficiency of photocatalytic degradation of selected drugs in model solutions and in real samples. Based on preliminary studies it was found that selected pharmaceuticals did not undergo photolysis. In the experiments, drug solutions were irradiated with UV-A irradiation (λmax = 366 nm) in open vessels, in the presence of photocatalyst (commercial TiO2 P25). After an appropriate time, aliquots of samples were taken out and concentrations of non-degraded drugs were determined using HPLC method. The reaction rate constants were estimated based on the dependence between ln C/Co and the irradiation time. It was found that the selected drugs underwent the photodegradation in the model solutions as well as in wastewater samples (the degree of degradation was above 90% after 60 min irradiation). Moreover, the process of photocatalytic oxidation proceeded in accordance with the pseudo-first-order kinetics.

Źródło:

Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 1; 147-153
1898-617X
2084-4557

Pojawia się w:

Proceedings of ECOpole

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

The effect of poloxamer 407 on the properties of hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035517.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs.
chitosan
complex
lactic acid
poloxamer 407
vaginal infections

Opis:

Anatomical and physiological conditions in the vagina do not facilitate easy application of the drug neither its maintenance on the site of application. Insufficient duration of the drug’s contact with vaginal mucosa does not provide adequate pH conditioning the physiological biocenosis of the organ. Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stechiometric ration 1:1 and 2:1 and 5 - 25% content of PEG-200 are able to move from 25 to 30 cm. Higher concentrations of the poloxamer 407: 23 and 25% result in the movability of 20 to 24 cm. The addition of 20 – 25% poloxamer 407 increases the pH to 4.55 to 5.30 for 1:1 gels and 4.00 to 4.85 for 2:1 gels. The investigations showed that the addition of a thermosensitive polymer increases the adhesive properties of the investigated gels. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 in comparison to the reference gels.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 143-148
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Bezpieczeństwo przyjmowania niesterydowych leków przeciwzapalnych, cz. I
Safety of taking non-steroidal anti-infl ammatory drugs, part I

Autorzy:

Chronowska, Justyna
Madej, Andrzej
Leks, Sylwia
Chrobot, Renata

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/970183.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego

Tematy:

niesteroidowe leki przeciwzapalne
aspiryna
cyklooksygenza
non-steroidal anti-inflammatory drugs
aspirin
cyclooxygenase

Opis:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) pomimo licznych działań niepożądanych w dalszym ciągu pozostają najczęściej stosowaną grupą leków, które można nabyć bez recepty. Mechanizm ich działania polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz (COX 1; COX 2), enzymów uczestniczących w jednym ze szlaków przemian kwasu arachidonowego, którego końcowymi produktami są prostaglandyny (PGE2 oraz PGI2-prostacykliny) oraz tromboksany. Zahamowanie aktywności cyklooksygenazy (COX) nieuchronnie prowadzi po wystąpienia działań niepożądanych. Do najczęściej występujących skutków ubocznych związanych ze stosowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych należą objawy ze strony przewodu pokarmowego. Rzadziej z nadmiernym stosowaniem NLPZ wiąże się oddziaływanie nefrotoksyczne, hepatotoksyczne, negatywny wpływ na działanie układu oddechowego oraz stosunkowo niedawno potwierdzone działanie kardiotoksyczne. Należy więc wszelkimi możliwymi sposobami dążyć do zmniejszenia dostępności niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz monitorować stosowanie tych leków głównie u osób szczególnie narażonych na wystąpienie skutków ubocznych (ludzi starszych, z niewydolnością krążenia, nadciśnieniem tętniczym, chorobami nerek i przewodu pokarmowego).
Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), despite numerous adverse effects, still remain the most commonly used group of medicines that can be obtained without a prescription. The mechanism of their action consists in inhibiting the activity of cyclooxygenases (COX 1; COX 2); these are enzymes that participate in one of the routes of transformation of arachidonic acid, whose end products are prostaglandins (PGE2 and PGI2-prostacyclins) and thromboxanes. Inhibition of cyclooxygenase (COX) activity inevitably leads to adverse reactions. The most common side effects associated with the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs include gastrointestinal symptoms. More rarely associated with the excessive use of NSAIDs are nephrotoxic, hepatotoxic, and negative effects on the respiratory system and the relatively recently confirmed cardiotoxicity. Therefore, all possible ways should be tried to reduce the availability of non-steroidal anti-inflammatory drugs and to monitor their use, mainly in people who are particularly exposed to side effects (the elderly, people with heart failure, hypertension, kidney and gastrointestinal diseases).

Źródło:

Państwo i Społeczeństwo; 2018, 3; 81-89
1643-8299
2451-0858

Pojawia się w:

Państwo i Społeczeństwo

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Detonation nanodiamond particles modified by non-steroidal anti-inflammatory drugs in vitro examination

Autorzy:

Mitura, K.
Wilczek, P.
Niemiec-Cyganek, A.
Morenc, M.
Dudek, M.
Sobczyk-Guzenda, A.
Fraczyk, J.
Kolesińska, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/284974.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Polskie Towarzystwo Biominerałów

Tematy:

detonation nanodiamond particles
chemical modification
anti-inflammatory drugs
FTIR spectroscopy
mouse fibroblasts

Opis:

Most recently it has been found that nanodiamond particles have very interesting properties. There are number of research communications that detonation nanodiamond particles (NDPs) are fairly reactive and their surface can be effectively modified by chemical methods. The hydroxyl-modified NDPs were obtained by Fenton reaction, amine-functionalized NDPs were obtained by chemical reduction of the nitro- -functionalized surface and carboxyl-modified NDPs by oxidation by using H2O2 under acidic conditions. NDPs functionalized by hydroxyl- and amine- groups and amino groups were used for covalent binding of non-steroidal anti-inflammatory pharmaceuticals (aspirin, ketoprofen, ibuprofen, naproxen) via ester or amide bonds. These results of the studies proved the activity of the conjugates of active substance-NDP and study the rate of release of active substance from the NDPs surface by in vitro examinations with mouse fibroblasts. The progress of the reaction and the characteristics of the products were determined by using FT-IR. Chemical and physical structures of materials were also investigated by Diffuse Reflectance Infrared Fourier Transform Spectroscopy (DRIFTS). DRIFT spectra show the modification of nanodiamond by ketoprofen, naproxen, ibuprofen and aspirin.

Źródło:

Engineering of Biomaterials; 2017, 20, 140; 12-20
1429-7248

Pojawia się w:

Engineering of Biomaterials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

The effect of selected polymers on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035533.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

PVP K-30
anti-inflammatory drugs
chitosan
hydroxypropylmethylcellulose
lactic acid
vaginal infections

Opis:

Bacterial vaginitis affects women of all age groups. Numerous recurrences of the condition are widely discussed by clinicians. Traditional therapeutic schemes recommended by world treatment centres and health organizations do not bring satisfactory results. Their effects are hampered by numerous anatomic and physiological conditions which do not facilitate prolonged contact of the drug with the application site. The investigations demonstrated that the thermosensitive polymer - poloxamer 407 increases significantly the adhesive properties of hydrophilic gels, but at the same time it increases their pH. The addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose reduces the pH and maintains high adhesion. The use of PVP K-30 and hydroxypropylmethylcellulose allowed to obtain narrow physiological range – lower limits of the physiological range. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of reparations containing poloxamer 407 with the addition of PVP K-30 or hydroxypropylmethylcellulose in comparison to the reference gels.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2010, 15; 135-142
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

The use of pilocarpine in the treatment of presbyopia
Zastosowanie pilokarpiny w leczeniu starczowzroczności

Autorzy:

Szumny, Dorota

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2159015.pdf

Data publikacji:

2022-09-30

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

pilocarpine
presbyopia
pupil
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
pilokarpina
starczowzroczność
źrenica
niesteroidowe leki przeciwzapalne

Opis:

Presbyopia is a physiological process of progressive loss of accommodation, which leads to a deterioration in the ability to focus vision on objects at different distances. This is now thought to be a direct consequence of two causes: the design of the transparent lens and the way it has to change shape to allow focusing, and the instability of proteins over very long periods of time. In recent years, various substances that temporarily narrow the pupil, causing a pinhole effect, have been intensively investigated to allow improved near vision acuity. The most commonly researched is 1.25% pilocarpine solution. The substance itself has been known for more than 100 years, with a well-documented hypotensive effect and numerous side effects. However, the reduced concentration and less frequent dosing, as well as the addition of drugs with anti-inflammatory effects currently being studied, offer hope for efficacy in the treatment of presbyopia. The results of the studies so far are promising. Researchers point to improved near visual acuity and a low rate of mild side effects. In the future, we will find out whether the optimistic observations mainly in short-term studies will also be effective and applicable in broad practice.
Starczowzroczność jest fizjologicznym procesem postępującej utraty akomodacji, który powoduje pogarszanie zdolności skupiania wzroku na obiektach znajdujących się w różnych odległościach. Obecnie uważa się, że jest on bezpośrednią konsekwencją dwóch zjawisk: konstrukcji przezroczystej soczewki i sposobu, w jaki musi ona zmieniać kształt, aby umożliwić skupianie, oraz niestabilności białek w bardzo długim czasie. W ostatnich latach intensywnie badane są różne substancje, które, zwężając czasowo źrenice, powodują efekt otworkowy i umożliwiają poprawę ostrości widzenia do bliży. Najczęściej badany jest 1,25% roztwór pilokarpiny. Sama substancja znana jest od ponad 100 lat i ma dobrze udokumentowane działanie hipotensyjne oraz liczne działania niepożądane. Jednak zmniejszone stężenie oraz rzadsze dawkowanie, a także obecnie badane dodawanie leków o działaniu przeciwzapalnym pozwalają mieć nadzieję na skuteczność w leczeniu starczowzroczności. Wyniki dotychczasowych badań są obiecujące. Badacze wskazują na poprawę ostrości wzroku do bliży i mały odsetek działań niepożądanych, w większości łagodnych. W przyszłości dowiemy się, czy optymistyczne obserwacje, głównie w badaniach krótkoterminowych, przełożą się na skuteczność i zastosowanie również w szerokiej praktyce.

Źródło:

OphthaTherapy; 2022, 9, 3; 189-193
2353-7175
2543-9987

Pojawia się w:

OphthaTherapy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Dont we overestimate drug allergies in children?

Autorzy:

Podlecka, Daniela
Jerzyńska, Joanna
Brzozowska, Agnieszka

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/21375381.pdf

Data publikacji:

2023-11-27

Wydawca:

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi

Tematy:

hypersensitivity
drug allergy
children
local anesthetics
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
β-lactam antibiotics

Opis:

Objectives On average about 10% of parents report hypersensitivity to at least 1 drug in their children. After diagnosis process a few of these reactions are being confirmed as drug hypersensitivity reactions. The aim of the study was to assess the real-life prevalence of drug hypersensitivity in children based on drug provocation tests. Material and Methods The authors included 113 children, aged 4–18 years, referred to Pediatrics and Allergy Clinic in Łódź, Poland, due to incidence of adverse reaction during treatment. Medical history regarding allergies to drugs was taken in accordance to the form developed by the United States Food and Drug Administration Adverse Event Reporting System. Skin prick tests, intradermal test and drug provocation test were performed in all patients. Results In all 113 patients suspected of drug allergy, after all diagnostic procedures, the authors proved IgE-mediated allergy to β-lactams, nonsteroid anti-inflammatory drugs, local anesthetics in 19 patients (16.8%). Previous history of allergy was a risk factor for drug allergy in studied patients (p = 0.001). The most frequent symptoms of allergy were urticaria and erythematous papular rash. Conclusions Drug allergy is a difficult problem in the practice of a doctor and is difficult to diagnose, especially in the pediatric population. It seems that too often isolated symptoms reported during infection or disease are taken as a symptom of drug allergy, and not as a symptom resulting from the course of the disease.

Źródło:

International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2023, 36, 5; 632-642
1232-1087
1896-494X

Pojawia się w:

International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Polish Consensus on Treatment of Gastric Cancer; update 2017

Autorzy:

Kulig, Jan
Wallner, Grzegorz
Drews, Michał
Frączek, Mariusz
Jeziorski, Arkadiusz
Kielan, Wojciech
Kołodziejczyk, Piotr
Nasierowska-Guttmejer, Anna
Starzyńska, Teresa
Zinkiewicz, Krzysztof
Wojtukiewicz, Marek
Skoczylas, W. Tomasz
Richter, Piotr
Krawczyk, Marek

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1393313.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

Gastric Cancer
Helicobacter pylori
Laparotomy
Non-steroidal anti-inflammatory drugs
Immunohistochemistry
Surgical treatment
Panendoscopy
Biopsy

Opis:

The “Polish Research on Gastric Cancer” project has been continued since 1986. The main aim of this project, which is a multicenter and interdisciplinary research, is enhancing the treatment results of gastric cancer patients by developing and promoting the use of optimal methods for diagnosis and treatment, both surgical as well as combined. One of the more important achievements of the project is the development and publication of a document named “Polish Consensus on Treatment of Patients with Gastric Cancer”, whose first version was published in 1998. Following versions were updated adequately to changing trends in the proceedings in patients with gastric cancer. A scientific symposium on “Polish Consensus on Treatment of Gastric Cancer – update 2016” was held in 3-4 June 2016 in Cracow. During the symposium a panel session was held during which all authors publicly presented the Consensus assumptions to be discussed further. Moreover, the already mentioned session was preceded by a correspondence as well as a working meeting in order to consolidate the position. It has to be underlined that the directions and guidelines included in the Consensus are not the arbitrarily assumed rules of conduct in a legal aspect and as such every doctor/team of doctors is entitled to make different decisions as long as they are beneficial to a patient with gastric cancer. The Consensus discusses as follows: a) recommended qualifications (stage of advancement, pathological, lymph node topography and the extent of lymphadenectomy, division of cancer of the gastroesophageal junction), b) rules for diagnostics including recommendations regarding endoscopic examination and clinical evaluation of the advancement stage, c) recommendations regarding surgical treatment (extent of resection, extent of lymphadenectomy, tactics of proceedings in cancer of the gastroesophageal junction), d) recommendations regarding combined treatment with chemotherapy or radiotherapy, e) place of endoscopic and less invasive surgery in the treatment of gastric cancer. This publication is a summary of the arrangements made in the panel session during the abovementioned scientific symposium in Cracow in 2016.

Źródło:

Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 59-73
0032-373X
2299-2847

Pojawia się w:

Polish Journal of Surgery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Dynamics of ibuprofen biodegradation by Bacillus sp. B1(2015b)
Dynamika rozkładu ibuprofenu przez szczep Bacillus thuringiensis B1(2015b)

Autorzy:

Marchlewicz, A.
Guzik, U.
Wojcieszyńska, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/204793.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

ibuprofen
biodegradation
Bacillus
cometabolism
non-steroidal anti-inflammatory drugs
biodegradacja
Bacillus thuringiensis
kometabolizm
niesteroidowe leki przeciwzapalne

Opis:

High intake of over-the-counter, non-steroidal anti-inflammatory drugs, such as ibuprofen, has resulted in their presence in wastewaters and surface waters. The potentially harmful effect of ibuprofen present in the waters has led to a search for new methods of drugs’ removal from the environment. One of the most important technological and economical solutions comprises microbiological degradation of these resistant pollutants. Searching for new strains able to degrade ibuprofen could be one of the answers for increasing the detection of pharmaceuticals in the waters. In this study, the ability of bacterial strain Bacillus thuringiensis B1(2015b) to remove ibuprofen is described. Bacteria were cultured in both monosubstrate and cometabolic systems with 1, 3, 5, 7 and 9 mg L^-1 ibuprofen and 1 g L^-1 glucose as a carbon source. Bacillus thuringiensis B1(2015b) removed ibuprofen up to 9 mg L^-1 in 232 hours in the monosubstrate culture, whereas in the cometabolic culture the removal of the drug was over 6 times faster. That is why the examined strain could be used to enhance the bioremediation of ibuprofen.
Wysokie spożycie niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak ibuprofen, skutkuje ich obecnością w ściekach i wodach powierzchniowych. Potencjalnie szkodliwy wpływ obecności ibuprofenu w wodach wymusza konieczność poszukiwania nowych metod usuwania leków ze środowiska. Jedną z najbardziej obiecujących, między innymi ze względu na niskie koszty, jest metoda mikrobiologicznego oczyszczania. Z tego względu poszukuje się mikroorganizmów o zwiększonych zdolnościach degradacyjnych ibuprofenu. Celem pracy było określenie zdolności szczepu Bacillus thuringiensis B1(2015b)do degradacji ibuprofenu. Hodowle bakterii prowadzono w układach mono- i disubstratowych z 1, 3, 5, 7 i 9 mg L^-1 ibuprofenu oraz 1 g L^-1 glukozy jako źródłem węgla w układach kometabolicznych. Wykazano, że szczep Bacillus thuringiensis B1(2015b) usuwa 9 mg L^-1 ibuprofenu w 232 godziny w układzie monosubstratowym, podczas gdy w hodowli kometabolicznej całkowite usunięcie ibuprofenu zachodziło 6-krotnie szybciej. Otrzymane wyniki wskazują na możliwość zastosowania badanego szczepu w bioremediacji środowisk zanieczyszczonych ibuprofenem.

Źródło:

Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 2; 60-64
2083-4772
2083-4810

Pojawia się w:

Archives of Environmental Protection

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Novel silver complexes with popular non-steroidal anti-inflammatory drugs

Autorzy:

Kafarska, K.
Wolf, W. M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/105628.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia

Tematy:

non-steroidal anti-inflammatory drugs
metal complexes
FTIR
thermal investigations
niesteroidowe leki przeciwzapalne
kompleksy metali
badania cieplne

Opis:

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID) are class of drugs with antipyretic, analgesic and anti-inflammatory properties. They have also exhibited anti-tumor activity. Even though the mode of their anti-inflammatory activity action is well understood, they exhibit significant adverse effects. Metal complexesation with NSAID may be a promising option for side effects reduction. The novel silver complexes with commonly used non-steroidal anti-inflammatory drugs: ibuprofen, naproxen, mefenamic acid and ketoprofen, were synthesized and characterized by elemental analysis, IR- spectroscopy and thermal decomposition techniques. Coordination of ligands to the silver ions was confirmed by IR spectroscopy. IR data clearly indicate that NSAID anions are bonded in a monodentate mode. The thermal behavior of complexes was studied by TG, DTG and DTA methods in air. Upon heating all compounds decomposed progressively to silver oxide, which was the final product of pyrolysis.

Źródło:

Acta Innovations; 2016, 21; 51-59
2300-5599

Pojawia się w:

Acta Innovations

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Leczenie bólu Część V. Ból nowotworowy
Pain therapy Part V. Cancer pain

Autorzy:

Leś, Jarosław
Grzesiak, Joanna
Sokół-Kobielska, Elżbieta

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1031607.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

analgetic ladder
nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)
opioids
pain
ból
drabina analgetyczna
niesterydowe leki przeciwzapalne (nlpz)
opioidy

Opis:

Pain, along with heart rate, breath frequency and temperature should be considered as a vital parameter routinely assessed during patient’s examination. Pain is suffered on over 60% persons with cancer and in advanced period of disease even in 90%. As the disease proceeds new – different causes and kinds of pain appear. Pain in a patient with cancer may be caused not only by the disease itself but also by diagnostic and therapeutic procedures. In order to improve the treatment the World Health Organization in 1984 proposed a systematized method of cancer pain therapy. In 1986 the first standards were published as so-called ”analgetic ladder” (Cancer Pain Relief. WHO, Geneva 1986). It was of considerable influence on the effects of therapy in patients suffering of cancer pain as well as in patients with non-cancer pain. The suggestion of the “three steps ladder” is to start at the first step and to proceed to higher steps if the relief in pain is to be achieved. It is now well known that the WHO ladder is only to suggest the mode of pain therapy and is not to be arbitrarily observed and considered as the only proper method. Suggestions appear that there is time to modify the scheme introduced 23 years ago. Nevertheless opinion that opioids are the fundamental drugs in cancer pain treatment has not changed. It is indispensable that access to these drugs be easy and prompt for all the patients.
Ból, obok częstości pracy serca, oddechu i temperatury, powinien być postrzegany jako podstawowy parametr życiowy podlegający rutynowej ocenie podczas badania pacjenta. Występuje u ponad 60% osób z chorobą nowotworową, a w zaawansowanym stadium choroby nawet u 90%. Wraz z postępem choroby pojawiają się różnorodne przyczyny i rodzaje bólu. Ból u pacjenta z nowotworem może być spowodowany nie tylko chorobą, ale również jej diagnostyką i leczeniem. W celu poprawy postępowania Światowa Organizacja Zdrowia w 1984 roku zaproponowała usystematyzowanie podejścia do leczenia bólu nowotworowego. W 1986 roku opublikowana została pierwsza wersja standardów terapii nazwana „drabiną analgetyczną WHO” (Cancer Pain Relief. WHO, Genewa 1986). Miało to znaczący wpływ na poprawę leczenia pacjentów cierpiących z powodu bólu nowotworowego, jak również pacjentów z przewlekłym bólem nienowotworowym. Trójstopniowa drabina analgetyczna WHO zaleca rozpoczęcie leczenia przeciwbólowego od stopnia pierwszego, a następnie przechodzenie przez kolejne stopnie, aż do uzyskania optymalnego złagodzenia bólu. Od momentu upowszechnienia schematu WHO wiadomo, że miał on jedynie sugerować tryb postępowania przeciwbólowego i nie musi być bezwzględnie przestrzeganą i jedynie słuszną metodą leczenia. Od pewnego czasu pojawiają się głosy sugerujące, że nadszedł czas modyfikacji przedstawionego przed 23 laty schematu terapii przeciwbólowej. Nie zmienił się pogląd, że podstawą leczenia bólu w chorobie nowotworowej są leki opioidowe. Konieczne jest więc zapewnienie ich łatwej dostępności dla każdego chorego.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2010, 6, 1; 27-32
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Starch Film as a Carrier of a Model Drug Substance from the Group of Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs
Folia skrobiowa do transdermalnego podawania substancji leczniczych

Autorzy:

Wawro, D.
Bodek, A.
Bodek, K. H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233286.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

starch
film
anti-inflammatory drugs
analgesics
drug substance release
skrobia
leki przeciwzapalne
środki przeciwbólowe
uwalnianie substancji leczniczej

Opis:

The article describes the production of starch film as a carrier of a model drug substance from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). An analgesic/anti-inflammatory drug was put into aqueous starch solution, and next a film was formed. The following solid drug substances were included in the tests: acetylsalicylic acid, salicylic acid, ibuprofen lysine salt, naproxen in the form of acid, and sodium salt. Solutions were obtained from ibuprofen lysine salt and naproxen sodium, whereas the other drugs enabled to obtain aqueous suspensions. Such a drug substance was mixed with aqueous starch solution to obtain a film. Forming a film under laboratory conditions involved spreading aqueous starch solution containing a drug on a flat heated surface and evaporating water. The films obtained were transparent. They were then dried for a period of 24 hours at a temperature of 20 °C and 50% relative air humidity. Next their mechanical properties were studied. Starch films which contained therapeutic substances were characterised by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR). There were slight differences between the spectra of films containing a drug substance and those of films containing both starch and a drug substance, which implies weak intermolecular reactions. Scanning electron microscope (SEM) images of cross-sections of the starch films with a drug substance were taken, which indicated their uniform morphological structure. The release rate of the drug from each film to an acetate buffer pH 4.5 (acetylsalicylic acid and salicylic acid) or phosphate buffer pH 7.38 (ibuprofen lysine salt and naproxen) was determined in vitro with the paddle method. This procedure took up to 90 min. Acetylsalicylic acid and salicylic acid were almost completely released from the starch film as early as in the first minutes of the procedure, with a maximum value of around 90%. The release of ibuprofen lysine salt and naproxen in the form of acid from the starch film was partial, about 40%. The release of naproxen sodium from the starch film was time-proportional, and there was a tendency towards further release.
W artykule opisano wytwarzanie folii skrobiowej pełniącej rolę nośnika modelowych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Do wodnego roztworu skrobi wprowadzano substancję leczniczą o działaniu przeciwbólowym/przeciwzapalnym, a następnie formowano folię. Do badań wytypowano następujące substancje lecznicze w postaci stałej: kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy, sól lizynowa ibuprofenu (Ibuprofen Lysine), naproksen w formie kwasowej i soli sodowej. Z lizynianu ibuprofenu i naproksenu sodowego otrzymywano roztwory, zaś z pozostałych zawiesiny wodne. Tak przygotowane substancje lecznicze mieszano z wodnymi roztworami skrobi w celu otrzymania folii. Formowanie folii w warunkach laboratoryjnych polegało na rozprowadzeniu wodnego roztworu skrobi z dodatkiem leku na płaskiej ogrzewanej powierzchni i odparowaniu wody. Otrzymane folie były transparentne. Folie suszono w temperaturze 20 °C przy wilgotności względnej powietrza 50% w czasie 24 godzin, a następnie badano właściwości mechaniczne. Folie skrobiowe zawierające substancje lecznicze i analizowano metodą FTIR. Wykazano nieznaczne różnice dla widm folii z substancją leczniczą w porównaniu z widmem skrobi i substancji leczniczej, co wskazuje na słabe oddziaływania międzycząsteczkowe. Wykonano zdjęcia SEM przekroi poprzecznych folii skrobiowych zawierających substancje lecznicze, wskazując na ich jednolitą budowę morfologiczną. Oznaczanie szybkości uwalniania substancji leczniczej z każdej folii przeprowadzono metodą łopatkową in vitro do buforu octanowego pH 4,5 (kwas acetylosalicylowy i kwas salicylowy) lub buforu fosforanowego pH 7,38 (ibuprofen i naproksen) w czasie do 90 min. Kwas salicylowy i acetylosalicylowy uwalniał się prawie całkowicie z folii skrobiowych osiągając maksymalną wartość ok. 90% już w pierwszych minutach prowadzonego doświadczenia. Uwalnianie lizynianu ibuprofenu i naproksenu w formie kwasowej z folii skrobiowej było częściowe i utrzymywało się na poziomie ok. 40%. Uwalnianie naproksenu sodowego z folii skrobiowej przebiegało proporcjonalnie do czasu, z tendencją do dalszego uwalniania.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2018, 6 (132); 102-113
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Evaluation of hydrophilic globules with sodium alginate containing a lactic acid– chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2131517.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal mucosa
vaginal infections

Opis:

An important issue in the treatment of vaginitis is the amount of time the drug remains on the vaginal mucosa. If the contact time is too short, the drug cannot work effectively to ensure the correct pH in the vaginal environment. This study evaluated formulations of globules containing sodium alginate, lactic acid and chitosan with different pH and rheological properties. The experimental studies revealed that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties. The use of an appropriate ratio of lactic acid to chitosan in the complex and the appropriate concentration of sodium alginate produces a preparation with excellent properties to coat the surface of the vaginal mucosa.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 170-177
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Influence of chitosan on the properties of gels protecting of the esophageal mucosa

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034174.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
esophageal infections.
esophageal mucosa
gastro-esophageal reflux
hydrophilic gels
physiological environment of gastro-esophageal

Opis:

Gastro-esophageal reflux is a term that defines the reverse flow of acid gastric contents into the esophagus. On the other hand, alkaline reflux occurs in the case when alkaline intestinal contents enter the esophagus. The aim of the study was to examine the pharmaceutical properties of gels for the treatment of gastro-esophageal reflux, covering the mucosa, allowing prolonged contact with the esophageal mucosa. Formulations containing the PVP K-30 showed the lowest pH, which is an important feature and can be used in the treatment of advanced alkaline reflux. Gels containing PVP K-90 and chitosan can be used in the treatment of acid reflux. The addition of chitosan significantly increased the dynamic viscosity of the tested gels. The study of the work of adhesion showed the effect of PVP K-30 and PVP K-90 and their concentration on the value of the work of adhesion. The presented studies have shown that it is possible to obtain gels with high adhesion to the esophageal mucous membrane.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2019, 24; 135-144
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Research of hydrophilic globules containing a lactic acid-chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034096.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Gynecological scientific journals report that traditional therapeutic regimens used to treat vaginal inflammation recommended by global treatment centers and health organizations are not producing satisfactory results. Insufficient duration of the drug’s contact with vaginal mucosa does not provide adequate pH conditioning the physiological biocenosis of the organ. The conducted research and obtained positive results encourage further research possibilities in the field of optimization of pharmaceutical properties of the examined gynecological preparations. Assuming the above assumptions tested impact of polyvinylpyrrolidone K-15, polyvinylpyrrolidone K-30 and polyvinylpyrrolidone K-90 in the properties of the globules. The study was prepared formulations with different pH and rheological properties. The device simulating the conditions in the vagina, studied the adhesion and movement of the gel on the mucosa of the organ. Globules after application of the apparatus simulates the natural conditions in the gel passes and cover the surface. A wide range of pH of the gels allows the selection of the optimum formulation.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2020, 25; 143-150
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

The properties of intravaginal globules containing a lactic acid-chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034204.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic globules
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections.
vaginal mucosa

Opis:

Continuing the implementation of research on the problem of treatment of vaginal pH disorders, intravaginal globules were examined as vaginal drug form which carries the lactic acid complexes with chitosan. The intravaginal application of globules that transform into gel under natural conditions is aimed at achieving the physiological pH of the vaginal environment. Formulations were prepared with varying pH and rheological properties. The test showed the work of adhesion of gels. All gels with ratios of 1:1 and 2:1 of lactic acid to chitosan showed a pH in the physiological range at 37°C. Additional hydroxypropylmethylcellulose and excipients allows various formulations with a wide range of pH to be obtained. Rheological investigation revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and hydroxypropylmethylcellulose in comparison to the gels without hydroxypropylmethylcellulose. The study of the work of adhesion showed the effect of hydroxypropylmethylcellulose and their concentration on the value of the work of adhesion.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2019, 24; 127-134
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Influence of a pectin on the properties of hydrophilic powders containing a lactic acid-chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034572.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Gynecological powders are designed to correct abnormal pH environments of the vagina and the stabilise the pH to the physiological state 3.5-5.0. Powders were transformed into gels and were tested for their properties. Formulations were prepared with varying pH and rheological properties. The test showed the work of adhesion of gels. All gels with ratios of 1:1 and 2:1 of lactic acid to chitosan showed a pH in the physiological range at 37°C. Additional pectin and excipients allows various formulations with a wide range of pH to be obtained. Rheological investigation revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and pectin in comparison to the gels without pectin. Studies of work of adhesion showed the effect of glycerol, 1,2-propylene glycol and their concentration on the value of the work of adhesion. The results obtained in the experimental studies demonstrated that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2017, 22; 135-142
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Effect of a hydrophilising substance on the viscosity of gynaecological gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035410.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs.
calcium alginate
hydrophilic gels
lactic acid complexed with chitosan
thermosensitive polymerpoloxamer 407
vaginal infections

Opis:

Thus ensuring a continuous action of a drug also during daily activity time of a patient is a vital question in gynaecological treatment. The main problem in applied therapies is to maintain the continuity of treatment during 24 hours. The addition of 5-25% glycerol or 1,2-propylene glycol decreases the pH of investigated gels with calcium alginate to 4.20 to 4.88 (1:1) and 3.69 to 4.19 (2:1); 4.29 to 4.88 (1:1) and 3.62 to 4.40 (2:1). The addition of 5-25% glycerol or 1,2-propylene glycol increases the dynamic viscosity gels with calcium alginate from 595.14 to 820.25 for 1:1 and 640.15 to 769.12 for 2:1; 585.40 to 815.56 for 1:1 and 648.52 to 780.10 for 2:1 ratios. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 with the addition of calcium alginate and glycerol or 1,2-propylene glycol in comparison to the reference gels.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2012, 17; 125-132
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

The effect of a polyvinyl alcohol and dextrane on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035421.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs.
dextrane
lactic acid complexed with chitosan
polyvinyl alcohol
thermosensitive polymer - poloxamer 407
vaginal infections

Opis:

Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ratio 1:1 and 2:1 and 5 - 25% content of polyoxyethylene glycol 200 reveal pH from 2.5 to 4.6. The addition of 20 – 25% poloxamer 407 increases the pH to 4.55 to 5.30 for 1:1 gels and 4.00 to 4.85 for 2:1 gels. The addition of 0.5% polyvinyl alcohol decreases the pH of the investigated gels to 4.00 to 4.55 for 1:1 gels and 3.85 to 4.40 for 2:1 gels. The addition of 1.0% dextrane decreases the pH of investigated gels to 4.40 to 4.90 (1:1) and 4.00 to 4.48 (2:1). Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing poloxamer 407 with the addition of polyvinyl alcohol or dextrane in comparison to the reference gels. Results obtained in the experimental studies proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 99-104
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

The effect of a hydrophilizing substance on the properties of thermosensitive hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035479.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs.
hydrophilic gels
lactic acid complexed with chitosan
pectin
thermosensitive polymer-poloxamer 407
vaginal infections

Opis:

Commonly applied drug forms tend to leave the vagina when the patient assumes an upright position. Permanent contact of the drug form with the vaginal mucosa during daily activities of the patient is an indispensable condition for 24-hour therapy. This condition may be fulfilled by drug forms with high ability to adhere to vaginal mucosa. The investigations demonstrated that the thermosensitive polymer - poloxamer 407 increases significantly the adhesive properties of hydrophilic gels, but at the same time it increases their pH. The use of pectin resulted in a decrease of the pH. The addition of glycerol or 1,2-propylene glycol caused further decrease of the pH. Rheological investigations demonstrated positive pharmaceutical properties of the investigated preparations. The obtained parameters gels should provide positive application effects. The investigations revealed that it is possible to obtain gels with high adhesion properties to vaginal mucous membrane.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2011, 16; 105-110
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Influence of pectin and chitosan on the properties of gels protecting the oesophageal mucosa

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2131516.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
gastro-oesophageal reflux
hydrophilic gels
oesophageal infections
oesophageal mucosa
physiological environment of gastro-oesophagus

Opis:

Among the diseases of the digestive tract, gastro-oesophageal reflux is one of the most troublesome ailments. It is estimated that in highly developed countries, reflux symptoms occur in about 5%-10% of people every day. It has also been found that about 20% of people experience such symptoms once a week. The incidence of this disease increases with age, regardless of gender. The aim of the study was to investigate the physicochemical properties of gels intended for the protection of the oesophageal mucosa. Preparations containing 3.0% pectin showed the lowest pH. These gels can be used in the treatment of advanced alkaline reflux. The addition of chitosan to all tested gels increased their pH and dynamic viscosity. The texture tests showed the effect of pectin concentration on the adhesion work of the tested gels.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2021, 26; 162-169
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Terapia bólów stawowych przy użyciu diklofenaku
Therapy of joint pain using diclofenac

Autorzy:

Pęksa, Jan W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2179645.pdf

Data publikacji:

2023-03-01

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

diklofenak
niesteroidowe leki przeciwzapalne
bóle stawowe
podstawowa opieka zdrowotna
diclofenac
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
arthralgia
primary care

Opis:

Bóle stawowe są jednymi z najczęściej zgłaszanych przez pacjentów dolegliwości. Ich przyczyną mogą być przebyte urazy, choroba zwyrodnieniowa stawów czy stany związane z procesem zapalnym, autoimmunologicznym, np. reumatoidalne zapalenie stawów. Oprócz odciążania stawu, schładzania bolącego miejsca (elementy postępowania szczególnie ważne w ostrej fazie choroby) i fizjoterapii, często konieczne jest zastowanie leków o działaniu przeciwbólowym i przeciwzapalnym, w tym niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Do tej grupy należy diklofenak. Jego działanie polega na hamowaniu aktywności cyklooksygenaz, enzymów uczestniczących w syntezie mediatorów stanu zapalnego – prostaglandyn. Diklofenak w większym stopniu hamuje aktywność indukowalnej cyklooksygenazy typu 2 (COX-2) niż aktywność konstytutywnej COX-1. Diklofenak po przyjęciu doustnym wchłania się prawie całkowicie z przewodu pokarmowego, przenika do osocza krwi i do płynu maziowego. W płynie maziowym osiąga maksymalne stężenie po ok. 2–4 godzinach od osiągnięcia maksymalnego stężenia w osoczu krwi.
Joint pains are among the most common complaints reported by patients. Their cause can be a history of trauma, osteoarthritis or conditions related to the inflammatory process, such as rheumatoid arthritis. In addition to relieving pressure on the joint, cooling the painful area (elements of management especially important in the acute phase of the disease) and physiotherapy, it is often necessary to use drugs with analgesic and anti-inflammatory effects, including non-steroidal anti-inflammatory drugs. Diclofenac belongs to this group. Its action is to inhibit the activity of cyclooxygenases (enzymes involved in the synthesis of inflammatory mediators - prostaglandins). Diclofenac inhibits the activity of inducible cyclooxygenase (COX) type 2 to a greater extent than the activity of constitutive COX-1. Diclofenac, after oral intake, is absorbed almost completely from the gastrointestinal tract, penetrates into the blood plasma and into the synovial fluid where it reaches its maximum concentration about 2-4 hours after reaching its maximum plasma concentration.

Źródło:

Gabinet Prywatny; 2023, 287, 1; 30-37
2353-8600

Pojawia się w:

Gabinet Prywatny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Monitoring of pharmaceutical residues of non-steroidal drugs with use of Escherichia coli-gfp biosensors
Monitorowanie pozostałości farmaceutycznych leków niesterydowych z zastosowaniem Escherichia coli-gfp biosensorów

Autorzy:

Matejczyk, M.
Rosochacki, S. J.
Jabłońska-Trypuć, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/387762.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

environmental monitoring
non-steroidal anti-inflammatory drugs
cytotoxicity
genotoxicity
gfp biosensor
monitoring środowiskowy
niesterydowe przeciwzapalne leki
cytotoksyczność
genotoksyczność

Opis:

Escherichia coli strains containing a three different plasmid-borne transcriptional fusion between genotoxin-inducible recA, kat G and sodA promoters involved in the SOS regulon and bacteria stress response and mutated form of gfp reporter gene, have been used. GFP-based bacterial biosensors allowed for detection of a cytotoxic and genotoxic activity of ibuprofenum, ketoprofenum and paracetamolum – conventional non-steroidal anti-inflammatory drugs in PBS buffer and surface water. For experimental tests drugs were used at concentration of 10–6; 10–7; 10–8; 10–9 and 10–10 mg/dm3, with bacteria strains time incubation of 3 and 24 hours. Experimental data indicated, that three promoters fusions with gfp gene as reporter were differently sensitive to applied drugs. Bacteria strains, recA, kat G and sodA promoters were a good bioindicator for cytotoxic and genotoxic effect monitoring of tested drugs in PBS buffer and surface water. The results showed, that applied in this experiment E. coli gfp biosensors strains could be potentially useful for environmental monitoring of cytotoxic and genotoxic effect of pharmacist residues of drugs in surface water.
W pracy wykorzystano szczepy Escherichia coli zawierające plazmidowe, trzy różne konstrukty genowe indukowalnych genotoksynami promotorów recA, kat G i sodA pochodzących z regulonu SOS oraz szlaków bakteryjnej odpowiedzi stresowej w fuzji z genem reporterowym gfp. GFP-bakteryjny biosensor pozwolił na detekcję cyto- i genotoksycznej aktywności ibuprofenu, ketoprofenu i paracetamolu – konwencjonalnych niesterydowych leków przeciwzapalnych w buforze PBS oraz wodzie powierzchniowej. Leki stosowano w stężeniach 10–6; 10–7; 10–8; 10–9 and 10–10 mg/dm3, z czasem inkubacji bakterii 3 i 24 godziny. Wyniki eksperymentu wykazały zróżnicowaną wrażliwość trzech różnych konstrukcji genowych na badane leki. Szczepy bakterii oraz RecA, kat G i sodA promotory okazały się dobrymi bioindykatorami monitorowanego cyto- i genotoksycznego efektu testowanych leków w buforze PBS i wodzie powierzchniowej. Uzyskane rezultaty wskazują na potencjalną użyteczność stosowanych w pracy bakteryjnych biosensorów w monitorowaniu pozostałości farmaceutycznych leków w środowisku.

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2016, 23, 1; 45-62
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Mechanizm działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Mechanism of nonsteroidal anti-inflammatory drugs action

Autorzy:

Goździalska, Anna
Jaśkiewicz, Jerzy

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/527860.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego

Tematy:

non-steroidal anti-inflammatory drugs
pain
aspirin esterase
nursing care
niesteroidowe leki przeciwzapalne
ból
esteraza aspirynowa
opieka pielęgniarska

Opis:

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are a diverse group of compounds. These drugs have analgesic, antiinflammatory and antipyretic activity following the inhibition of cyclooxygenase (COX). NSAIDs are classified into four groups, depending on the inhibition of cyclooxygenase activity of COX-1 and COX-2: drugs specifically inhibiting COX-1, the drugs that inhibit non-specific COX-1 and COX-2 and coxibs and second generation. One of the most commonly used NSAID is aspirin. The curative features of aspirin has only the hydrolysed form of this compound. NSAIDs mechanism of action results is not fully known, by multifunctionality. It is known that they abolish the protective effect of prostaglandin for the lining of the gastrointestinal tract, increase the likelihood of bleeding, may lead to bronchoconstriction, cause allergic reactions, cause liver toxicity, neurotoxicity, and skin changes. Consequences of the chronic use of NSAIDs may be dangerous to health and even life of the patient. All members of the therapeutic team should therefore detail to know the broad spectrum of action of these drugs.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) stanowią różnorodną grupą związków. Leki te wykazują działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe w następstwie hamowania aktywności cyklooksygenaz (COX). W zależności od właściwości hamowania aktywności cyklooksygenaz, COX-1 i COX-2 NLPZ można podzielić na cztery grupy: leki swoiście hamujące COX-1, leki nieswoiście hamujące COX-1 i COX-2 oraz koksyby I i II generacji. Jednym z najpowszechniej stosowanych NLPZ jest aspiryna. Lecznicze funkcje aspiryny spełnia tylko niezhydrolizowana forma tego związku. Niesteroidowe leki przeciwzapalne poprzez wielokierunkowość mechanizmu działania powodują wystąpienie licznych, nie do końca poznanych, działań niepożądanych. Wiadome jest, że znoszą one działanie ochronne prostaglandyn dla błony śluzowej przewodu pokarmowego, zwiększają prawdopodobieństwo wystąpienia krwotoków, mogą doprowadzać do skurczu oskrzeli, wywoływać reakcje uczuleniowe, powodować hepatotoksyczność, neurotoksyczność i zmiany skórne. Następstwa niepożądane przy przewlekłym stosowaniu NLPZ mogą być groźne dla zdrowia, a nawet życia pacjenta. Wszyscy członkowie zespołu terapeutycznego powinni zatem szczegółowo znać szerokie spektrum działania tych leków.

Źródło:

Państwo i Społeczeństwo; 2014, 1; 85-95
1643-8299
2451-0858

Pojawia się w:

Państwo i Społeczeństwo

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

The use of dextran in gynecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034634.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Powders for gynecological use pass under natural conditions in gels covering the vaginal mucosa. This study has shown the impact of used excipients and the ratio of lactic acid to chitosan on pH, dynamic viscosity and adhesiveness of methylcellulose gels obtained from powders. All gels with complexes in the ratios of 1:1 and 2:1 (lactic acid:chitosan) showed a pH in the physiological range 3.5-5.0 at 37°C. The addition of dextran and excipients to these complexes allows various formulations over a wide range of pH to be obtained. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and dextran in comparison to gels without dextran. Studies of the work of adhesion showed the effect of glycerol, 1,2-propylene glycol and their concentrations on the value of the work of adhesion. The presented work shows that it is possible to obtain gels with high adhesion properties to vaginal mucous membrane.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2017, 22; 143-150
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Występowanie wybranych niesteroidowych leków przeciwzapalnych w ściekach i środowisku wodnym oraz metody ich usuwania
The occurrence of non-steroidal anti-inflammatory drugs in wastewater and water environment and methods of their removal – selected issues

Autorzy:

Rezka, P.
Balcerzak, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/357352.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Politechnika Śląska

Tematy:

farmaceutyki
niesteroidowe leki przeciwzapalne
NLPZ
ścieki
wody naturalne
pharmaceuticals
non-steroidal anti-inflammatory drugs
NSAIDs
wastewater
natural waters

Opis:

Artykuł przedstawia zagadnienia dotyczące obecności w środowisku zanieczyszczeń farmaceutycznych na przykładzie grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Ze względu na ich ułatwiony dostęp dla konsumenta w stosunku do leków wydawanych na podstawie recept, istnieje ryzyko zbyt pochopnego ich stosowania, a nawet nadużywania, co w konsekwencji powoduje możliwość ich występowania w środowisku wodnym w podwyższonych stężeniach. W pracy opisano występowanie niektórych NLPZ w środowisku wodnym oraz przykładowe metody ich usuwania w procesach uzdatniania wody i oczyszczania ścieków. Nieefektywne uzdatnienie wody i oczyszczenie ścieków bytowych oznacza narażenie odbiorców wody pitnej oraz organizmów żyjących w odbiornikach ścieków oczyszczonych na oddziaływanie tych substancji. W przypadku wody pitnej, w dalszej perspektywie może to skutkować zwiększoną odpornością organizmu na dane leki, a co za tym idzie, na konieczność stosowania wyższych dawek w celu uzyskania pożądanego efektu.
The paper presents issues related to the presence of pharmaceuticals in the aquatic environment on the example of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs). Due to their easy access, compared to the drugs that can be bought only with a prescription, there is a risk of using them too hasty or even abuse them, which can lead to their occurrence in aquatic environment at elevated concentrations. This paper describes occurrence of certain NSAIDs in aquatic environment and selected methods for their removal in drinking water and wastewater treatment. Inefficient water and domestic waste treatment can result in exposure of drinking water recipients and organisms living in the treated wastewater receivers to these substances. In the case of drinking water, in longer term, this could result in increased resistance of the organism to the drug, and hence, the need for higher doses in order to achieve the desired effect.

Źródło:

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska; 2015, 17, 1; 33-38
1733-4381

Pojawia się w:

Archiwum Gospodarki Odpadami i Ochrony Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

The effect of a carboxymethylcellulose sodium salt on the properties of hydrophilic powders containing a lactic acid-chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034366.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders
lactic acid-chitosan complex
physiological environment of the vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

The investigated powders on a methylcellulose base revealed good adhesion to the vaginal mucosa and were present on it throughout the daily activities of the patient. This property enabled the continuity of the 24-hour action of the drug. The treatment of vagina inflammatory conditions is usually long and difficult because of the frequent relapse. Powders were transformed into gels and were tested for their properties. Formulations were prepared with varying pH and rheological properties. The test showed the work of adhesion of gels. All gels with ratios of lactic acid to chitosan of 1:1 and 2:1 showed a pH in the physiological range at 37°C. Additionally, carboxymethylcellulose sodium salt and excipients allow various formulations with a wide range of pH to be obtained. Rheological investigation revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and carboxymethylcellulose sodium salt in comparison to gels without carboxymethylcellulose sodium salt.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2018, 23; 120-129
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Żylaki odbytu – możliwości terapeutyczne
Anal varicose veins – the therapeutic options

Autorzy:

Jabłoński, Mateusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/37182905.pdf

Data publikacji:

2024-07-17

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

hemorrhoidal disease
anal varicose veins
constipation
anti-inflammatory drugs
choroba hemoroidalna
żylaki odbytu
zaparcia
leki przeciwzapalne
uszczelnienie naczyń

Opis:

Hemorrhoids are a common ailment. It often affects pregnant women. The main symptoms are pain and itching around the anus. Hemorrhoid therapy includes non pharmacological therapy and treatment with topical and oral preparations. Most often, diosmin and escin are used.
Hemoroidy to powszechna dolegliwość. Dotyka często także kobiety w ciąży. Główne objawy to ból i świąd w okolicach odbytu. Terapia hemoroidów obejmuje postępowanie niefarmakologiczne oraz leczenie preparatami miejscowymi i doustnymi. Najczęściej stosuje się diosminę i escynę.

Źródło:

Lek w Polsce; 2024, 397, 6; 27-33
2353-8597

Pojawia się w:

Lek w Polsce

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Pharmaceutical assessment of gynaecological powders with sodium alginate containing a lactic acid-chitosan complex

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034359.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of the vagina
vaginal infections.
vaginal mucosa

Opis:

The insufficient duration of the drug’s contact with the vaginal mucosa does not provide adequate pH, conditioning the physiological biocenosis of the organ. This effect is hampered by numerous anatomic and physiological conditions which do not facilitate prolonged contact of the drug with the application site. This study has shown the impact of the used excipients and the ratio of lactic acid to chitosan on pH, dynamic viscosity and adhesiveness of methylcellulose gels obtained from powders. The addition of sodium alginate and excipients to these complexes allows various formulations to be obtained over a wide range of pH. Rheological investigations revealed an increase in the dynamic viscosity of preparations containing lactic acid complexed with chitosan and sodium alginate in comparison to gels without sodium alginate. Studies of the work of adhesion showed the effect of glycerol, 1,2-propylene glycol and their concentrations on the value of the work of adhesion.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2018, 23; 130-139
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Assessment of pharmaceutical properties of thermosensitive gynecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034637.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
thermosensitive hydrophilic powders
vaginal infections.
vaginal mucosa

Opis:

pH of gels ranged from 3.92 to 4.44 for gels 1:1 and from 2.36 to 2.84 for 8:1 ratio. The addition of 20%, 23% or 25% poloxamer 407 increases the pH ranged from 4.00 to 4.91 for gels with 1:1 ratio and from 2.56 to 3.42 for 8:1 ratio. Rheological studies demonstrated that the investigated gels obtained from powders have the dynamic viscosity ranged from 53 mPa*s to 398 mPa*s for the 1:1 stoichiometric ratio in the complex and from 19 mPa*s to 242 mPa*s for 8:1 ratio. The addition of calcium alginate with polyoxyethylene glycol-200 reduces the pH and maintains high dynamic viscosity. The thermosensitive gels obtained from thermosensitive powders shows high adhesion and are difficult to separate from the probe.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2016, 21; 160-164
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Diklofenak – zastosowanie w terapii bólów reumatycznych

Autorzy:

Pęksa, Jan

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2172945.pdf

Data publikacji:

2023-01-24

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

diklofenak
niesteroidowe leki przeciwzapalne
reumatoidalne zapalenie stawów
podstawowa
opieka zdrowotna.
diclofenac
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
rheumatoid arthritis
primary care.

Opis:

Diklofenak jest lekiem z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NSAIDs), wykazującym wysoką skuteczność w terapii bólów kostno-stawowych występujących w wielu chorobach reumatycznych. Działanie leku polega głównie na hamowaniu cyklooksygenaz (COX): w większym stopniu postaci indukowalnej (COX-2), odpowiadającej za syntezę prostaglandyn prozapalnych w miejscu zapalenia, a w mniejszym stopniu konstytutywnej (COX-1), odpowiadającej za produkcję prostaglandyn spełniających funkcje fizjologiczne w przewodzie pokarmowym i w nerkach. Podobnie do innych NSAIDs, diklofenak ma działania niepożądane, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego. Dlatego przed wyborem tego leku i ustaleniem schematu dawkowania konieczna jest znajomość schorzeń współistniejących danego pacjenta. Dawkowanie diklofenaku zwykle wynosi 100–150 mg/dobę leku podawanych w 2–3 dawkach. Dawka maksymalna leku to 150 mg/dobę. W przypadku postaci o przedłużonym działaniu stosuje się najczęściej 100 mg/dobę, w razie konieczności można dołączyć dawkę 25 lub 50 mg leku.
Diclofenac is a drug from the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) showing high efficacy after oral administration in the treatment of osteoarticular pain occurring in many rheumatic diseases. The drug's action is mainly through the inhibition of cyclooxygenases (COX): to a greater extent the inducible form (COX-2), responsible for the synthesis of pro-inflammatory prostaglandins at the site of inflammation, and to a lesser extent the constitutive form (COX-1), responsible for the production of prostaglandins with physiological functions in the gastrointestinal tract and kidneys. Like other NSAIDs, diclofenac has side effects, particularly related to gastrointestinal complaints. For this reason, it is essential to know a patient's comorbidities before choosing this drug and establishing a dosage regimen. The dosage of diclofenac is usually 100-150 mg / day administered in 2-3 doses. The maximum dose of the drug is 150 mg / day. In the case of extended-release forms, 100 mg / day is most often used, if necessary, a dose of 25 or 50 mg of the drug can be included.

Źródło:

Lek w Polsce; 2022, 379, 12; 11-18
2353-8597

Pojawia się w:

Lek w Polsce

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Influence of poloxamer 407 on the properties gynecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034722.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
thermosensitive hydrophilic powders
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Thermosensitive hydrophilic powders passing in gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ratio 1:1 and 8:1 reveal pH ranged from 4.00 to 4.91 and 2.56 to 3.42. Rheological studies demonstrated that the investigated thermosensitive gels obtained from powders have the dynamic viscosity in the ranged from 269 mPa*s to 579 mPa*s for the 1:1 stoichiometric ratio and in the range from 220 mPa*s to 530 mPa*s for 8:1 ratio. As a result of the research preparations with different pH values including the physiological range were obtained. The thermosensitive gels obtained from the thermosensitive powders were characterized by the specific dynamic viscosity. The results proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2016, 21; 154-159
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Assessment of pharmaceutical properties of gynaecological hydrophilic gels containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035397.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

1
2- propylene glycol
anti-inflammatory drugs.
glycerol
lactic acid complexed with chitosan
thermosensitive polymer - poloxamer 407
vaginal infections

Opis:

Gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ration 1:1 and 2:1 and 5-25% content of polyoxyethylene glycol 200 are able to move from 25 to 30 cm. The addition of glycerol increases the movability gels containing lactic acid complexed with chitosan in a stoichiometric ration 1:1 from 23 cm to 26 cm and at 2:1 ratio from 25 cm to 29 cm. Gels with addition 20-25% poloxamer 407 containing lactic acid complexed with chitosan and 5-25% content of glycerol reveal pH from 4.25 to 4.98 for 1:1 and from 3.60 to 4.45 for 2:1. The investigations showed that the addition of a thermosensitive polymer increases the adhesive properties of the investigated gels, but at the same time it increases their pH. The addition of glycerol or 1,2-propylene glycol reduces the pH and maintains high adhesion. The use of hydrofilizing substances allowed to obtain physiological range pH gynaecological gels.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2012, 17; 117-124
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Research of pharmaceutical properties of hydrophilic powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035180.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders passing gels
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Hydrophilic powders passing gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ratio of 1:1 and 8:1 revealed pH ranged from 3.92 to 4.44 and 2.36 to 2.84. Rheological studies demonstrated that the research gels obtained from powders possess the dynamic viscosity ranging from 53 to 398 mPa.s for the 1:1 stoichiometric ratio in the complex and from 19 to 242 mPa.s for the 8:1 ratio. As a result of the research, preparations with different pH values, including physiological range, were obtained. Powders show that the adhesion of the gel covering the surface of the apparatus simulates the conditions in the vagina. The gels obtained from the powders were characterised by the specific dynamic viscosity and possess the work of adhesion. The results obtained in the experimental studies proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 79-85
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Pharmaceutical assessment of gynaecological powders with the addition of hydrophilising substances containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035187.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders passing gels
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Research on gynaecological preparations followed that of optimising their pharmaceutical properties, which is beneficial for gynaecological powders. Gels obtained from powders containing lactic acid complexed with chitosan revealed a stoichiometric ratio 1:1, 2;1, 3:1, 4:1 and 8:1. Their pH ranged from 3.92 to 4.44 for 1:1 gels and from 2.36 to 2.84 for the 8:1 ratio. The addition of 5% polyethylene glycol-400 increases the pH from 4.52 to 4.92 for 1:1 gels and from 2.54 to 3.41 for the 8:1 ratio. A modification of the composition of the tested powders containing 5% polyethylene glycol-400 increased the range of the dynamic viscosity of formulations suitably from 78 to 520 mPa.s for 1:1 gels and from 39 to 423 mPa.s for the 8:1 ratio. Measurements performed in a biopharmaceutical model revealed that the gels obtained from powders containing lactic acid complexed with chitosan are able to move from 25 to 28 cm.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 95-101
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne
Hypersensitivity to nonsteroidal anti-inflammatory drugs

Autorzy:

Glück, Joanna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/437714.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego

Tematy:

astma oskrzelowa
cyklooksygenaza
niesteroidowe leki przeciwzapalne
nadwrażliwość
pokrzywka/obrzęk naczynioruchowy
bronchial asthma
cyclooxygenase
nonsteroid anti-inflammatory drugs hypersensitivity
urticaria/ angioedema

Opis:

Niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) należą do najczęściej stosowanych środków medycznych. Charakteryzują się licznymi groźnymi działaniami niepożądanymi i mogą wywoływać nadwrażliwość. W pracy przedstawiono zarys historyczny nadwrażliwości na NLZP, aktualny podział reakcji nadwrażliwości, ich patomechanizm, obraz kliniczny i ogólne zasady rozpoznawania nadwrażliwości na NLPZ. Podano również zalecenia dotyczące postępowania u chorych nadwrażliwych na NLPZ.
Nonsteroid anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are one of the most frequently prescribed group of medicines. Their safety profile is poor as they can induce several dangerous side effects and hypersensitivity. In this paper historical aspects, an up-to-date classification of hypersensitivity reactions, patomechanism, clinical presentation and diagnostic procedures have been described. Management of patients sensitive to NSAIDs has been discussed, as well.

Źródło:

Medical Review; 2012, 2; 157-166
2450-6761

Pojawia się w:

Medical Review

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Influence of a chosen auxiliary substance on the properties of hydrophilic powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035192.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders passing gels
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Hydrophilic powders passing gels containing lactic acid complexed with chitosan at a stoichiometric ratio of 1:1 and 8:1 revealed pH ranged from 3.92 to 4.44 and 2.36 to 2.84. Rheological studies demonstrated that the research gels obtained from powders possess the dynamic viscosity ranging from 53 to 398 mPa.s for the 1:1 stoichiometric ratio in the complex and from 19 to 242 mPa.s for the 8:1 ratio. As a result of the research, preparations with different pH values, including physiological range, were obtained. Powders show that the adhesion of the gel covering the surface of the apparatus simulates the conditions in the vagina. The gels obtained from the powders were characterised by the specific dynamic viscosity and possess the work of adhesion. The results obtained in the experimental studies proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 87-93
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Use polyvinylpyrrolidone in technology of gynaecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1035193.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
hydrophilic powders passing gels
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
vaginal infections.
vaginal mucosa

Opis:

metric ratio of 1:1, 2:1, 3:1, 4:1 and 8:1. Their pH ranged from 3.92 to 4.44 for 1:1 gels and from 2.36 to 2.84 for the 8:1 ratio. The addition of 5% polyvinylpyrrolidone K-90 increased the pH from 4.28 to 4.52 for 1:1 and from 2.58 to 3.30 for the 8:1 ratio. The addition of 5% polyvinylpyrrolidone K-90 increased the dynamic viscosity from 84 to 510 mPa.s for 1:1 gels and from 47 to 386 mPa.s for the 8:1 ratio. The gels obtained from powders possess the work of adhesion - the energy needed to separate the gel from the probe was 15.2 g/s for gels with 5% polyvinylpyrrolidone K-15, 52.76 g/s for gels with 5% polyvinylpyrrolidone K-30, and 56.6 g/s for gels containing 5% polyvinylpyrrolidone K-90. The results proved that it is possible to produce a preparation with optimal pharmaceutical and application properties.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 103-110
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

The properties of thermosensitive gynecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034802.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
thermosensitive hydrophilic powders passing gels
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

The investigations showed that the addition of a 20%, 23% and 25% poloxamer 407 increases the adhesive properties of the investigated powders, but at the same time it increases their pH. The enrichment of the composition of the tested powders containing 5% glycerol and 5% 1,2-propylene glycol resulted in increased pH of the formulations. A modification of the composition of the tested powders containing 5% glycerol and 5% 1,2-propylene glycol has increased the range of the dynamic viscosity of formulations. The enrichment of the composition of the tested powders containing 5% hydroxypropylmethylcellulose resulted in increased the range of the dynamic viscosity and decreased pH of the formulations. Laboratory tests have shown that it is possible to obtain thermosensitive gels with high adhesion properties to vaginal mucous membrane.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2015, 20; 183-194
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Laboratory investigations of diclofenac migration in saturated porous media - a case study

Autorzy:

Okońska, Monika
Marciniak, Marek
Zembrzuska, Joanna
Kaczmarek, Mariusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/94508.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu

Tematy:

non-steroidal anti-inflammatory drugs
column tests
parameter estimation
optimisation method
MATLAB
niesteroidowe leki przeciwzapalne
test kolumnowy
identyfikacja parametrów
metody optymalizacji

Opis:

At present, concentrations of pharmaceuticals in surface and ground waters are low; however, even low concentrations of certain substances may prove very harmful. One of such pharmaceutical drugs is diclofenac, a popular non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). For this reason, it is important to determine its mobility in groundwater and to estimate parameters of migration. Authors conducted column tests for two porous media: an artificial one, consisting of glass granules, and a natural one, i.e., sandur sand obtained from a site north of the city of Poznań (Poland). During the test, impulse breakthrough curves of chloride ions and diclofenac were recorded. The results were used to identify a specific sorption model and to determine values of migration parameters. Solutions of the inverse problem using optimisation methods and of equations of mathematical migration models were carried out in a MATLAB environment. Based on test results, the mobility of diclofenac is shown to be very high and comparable to that of chloride ions. The tests also revealed a slight and irreversible sorption of diclofenac on grains of both porous media.

Źródło:

Geologos; 2019, 25, 3; 213-223
1426-8981
2080-6574

Pojawia się w:

Geologos

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Influence of hydrophilic polymers on the properties of gynecological powders containing lactic acid complexed with chitosan

Autorzy:

Małolepsza-Jarmołowska, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034997.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe

Tematy:

anti-inflammatory drugs
lactic acid complexed with chitosan
physiological environment of vagina
thermosensitive hydrophilic powders passing gels
vaginal infections
vaginal mucosa

Opis:

Tested impact of polyvinyl alcohol, dextrane and calcium alginate for the properties of the powders containing poloxamer 407 and lactic acid complexed with chitosan. For researches was prepared formulations with different pH and rheological properties. The thermosensitive gels obtained from thermosensitive powders possess the work of adhesion with different values. The researches revealed that the dynamic viscosity of the gels obtained from powders is high. A wide range of pH of the thermosensitive gels allows the selection of the optimum formulation. The gels obtained from the powders containing polyvinyl alcohol or dextrane or calcium alginate were characterized by the specific dynamic viscosity. The researches demonstrated that the methylcellulose with different values of the viscosity with poloxamer 407 significantly affect the adhesive properties of thermosensitive hydrophilic gels obtained from powders.

Źródło:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2015, 20; 195-203
1896-5644

Pojawia się w:

Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Zastosowanie diklofenaku w leczeniu wybranych jednostek chorobowych
The use of diclofenac in the treatment of selected diseases

Autorzy:

Liczner, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/37189105.pdf

Data publikacji:

2024-07-17

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

pain
inflammation
diclofenac
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
rheumatoid arthritis
osteoarthritis
ból
zapalenie
diklofenak
niesteroidowe leki przeciwzapalne
reumatoidalne zapalenie
stawów
choroba zwyrodnieniowa stawów

Opis:

Diclofenac is currently one of the most frequently used non-steroidal anti-inflammatory drugs, which is due to its high effectiveness and carefully developed formula. Diclofenac is available in injection solution, modified-release capsules, suppositories, gels and mouthwash solution. Various routes of administration enable its wide use in the treatment of many diseases. The possibility of use in local therapy reduces the risk of side effects typical of drugs from this group. Diclofenac deserves special attention due to its unique mechanism of action and relatively low risk of organ toxicity compared to other NSAIDs. An additional advantage of diclofenac is the possibility of combining it with vitamin preparations and the lack of interaction with painkillers from other levels of the analgesic ladder. Recent systematic reviews and meta-analysis comparing diclofenac with other NSAIDs focus primarily on the safety of the pharmacotherapy used, which depends mainly on the daily dose of the drug. It turns out, that chronic use of diclofenac in submaximal doses is associated with a similar risk of heart attack or stroke, but a lower risk of serious events in the upper gastrointestinal tract compared to COX-2 inhibitors and classic NSAIDs.
Diklofenak należy obecnie do jednych z najczęściej stosowanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, co wynika z jego wysokiej skuteczności i precyzyjnie dobranej formuły. Dostępność diklofenaku w formie roztworu do wstrzykiwań, kapsułek, w tym o zmodyfikowanym uwalnianiu, czopków, żelów czy roztworu do płukania jamy ustnej poszerzyła jego zastosowanie w leczeniu wielu jednostek chorobowych, zwłaszcza w terapii miejscowej, co pozwala ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, typowych dla leków z tej grupy. Diklofenak zasługuje na szczególną uwagę ze względu na unikatowy mechanizm działania oraz stosunkowo niskie ryzyko toksyczności narządowej w porównaniu do pozostałych NLPZ. Dodatkową zaletą diklofenaku jest możliwość kojarzenia z preparatami witaminowymi oraz brak interakcji z lekami przeciwbólowymi z pozostałych pięter drabiny analgetycznej. Ostatnie przeglądy systematyczne z metaanalizą wielu badań porównujących diklofenak z innymi lekami z grupy NLPZ skupiają się w pierwszej kolejności na bezpieczeństwie stosowanej farmakoterapii, która uzależniona jest przede wszystkim od dawki dobowej leku. Okazuje się, że przewlekłe stosowanie diklofenaku w dawkach submaksymalnych wiąże się z podobnym ryzykiem zawału serca czy udaru mózgu, ale mniejszym ryzykiem poważnych zdarzeń ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego w porównaniu z inhibitorami COX-2 i klasycznymi NLPZ.

Źródło:

Lek w Polsce; 2024, 397, 6; 19-26
2353-8597

Pojawia się w:

Lek w Polsce

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Zastosowanie diklofenaku w leczeniu wybranych jednostek chorobowych
The use of diclofenac in the treatment of selected diseases

Autorzy:

Liczner, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/31341369.pdf

Data publikacji:

2024-05-27

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

pain
inflammation
diclofenac
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
rheumatoid arthritis
osteoarthritis
ból
zapalenie
diklofenak
niesteroidowe leki przeciwzapalne
choroba zwyrodnieniowa stawów
reumatoidalne zapalenie stawów

Opis:

Diclofenac is currently one of the most frequently used non-steroidal anti-inflammatory drugs, which is due to its high effectiveness and carefully developed formula. Diclofenac is available in injection solution, modified-release capsules, suppositories, gels and mouthwash solution. Various routes of administration enable its wide use in the treatment of many diseases. The possibility of use in local therapy reduces the risk of side effects typical of drugs from this group. Diclofenac deserves special attention due to its unique mechanism of action and relatively low risk of organ toxicity compared to other NSAIDs. An additional advantage of diclofenac is the possibility of combining it with vitamin preparations and the lack of interaction with painkillers from other levels of the analgesic ladder. Recent systematic reviews and meta-analysis comparing diclofenac with other NSAIDs focus primarily on the safety of the pharmacotherapy used, which depends mainly on the daily dose of the drug. It turns out, that chronic use of diclofenac in submaximal doses is associated with a similar risk of heart attack or stroke, but a lower risk of serious events in the upper gastrointestinal tract compared to COX-2 inhibitors and classic NSAIDs.
Diklofenak należy obecnie do jednych z najczęściej stosowanych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, co wynika z jego wysokiej skuteczności i precyzyjnie dobranej formuły. Dostępność diklofenaku w formie roztworu do wstrzykiwań, kapsułek, w tym o zmodyfikowanym uwalnianiu, czopków, żelów czy roztworu do płukania jamy ustnej poszerzyła jego zastosowanie w leczeniu wielu jednostek chorobowych, zwłaszcza w terapii miejscowej, co pozwala ograniczyć ryzyko działań niepożądanych, typowych dla leków z tej grupy. Diklofenak zasługuje na szczególną uwagę ze względu na unikatowy mechanizm działania oraz stosunkowo niskie ryzyko toksyczności narządowej w porównaniu do pozostałych NLPZ. Dodatkową zaletą diklofenaku jest możliwość kojarzenia z preparatami witaminowymi oraz brak interakcji z lekami przeciwbólowymi z pozostałych pięter drabiny analgetycznej. Ostatnie przeglądy systematyczne z metaanalizą wielu badań porównujących diklofenak z innymi lekami z grupy NLPZ skupiają się w pierwszej kolejności na bezpieczeństwie stosowanej farmakoterapii, która uzależniona jest przede wszystkim od dawki dobowej leku. Okazuje się, że przewlekłe stosowanie diklofenaku w dawkach submaksymalnych wiąże się z podobnym ryzykiem zawału serca czy udaru mózgu, ale mniejszym ryzykiem poważnych zdarzeń ze strony górnego odcinka przewodu pokarmowego w porównaniu z inhibitorami COX-2 i klasycznymi NLPZ.

Źródło:

Gabinet Prywatny; 2024, 294, 2; 17-24
2353-8600

Pojawia się w:

Gabinet Prywatny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

The novel metal complexes with ketoprofen. thermal and spectroscopy investigations

Autorzy:

Gacki, M.
Kafarska, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/105654.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia

Tematy:

metal complexes
non-steroidal anti-inflammatory drugs
FTIR spectroscopy
TG/DTG analysis
kompleksy metali
niesteroidowe leki przeciwzapalne
spektroskopia FTIR
analiza termiczna (TG/DTG)

Opis:

The novel metal complexes of ketoprofen (Hket)(1) with general formulae Mn(L)₄(2), Co(L)₄(3), Ni(L)₄(4), and Zn(L)₄(5) (where L= Hket, ket) were synthesized and characterized by elemental analysis, FTIR- spectroscopy and thermal decomposition techniques. All IR spectra revealed absorption bands related to the asymmetric (νas) and symmetric (νs) vibrations of carboxylate group. The Nakammoto criteria clearly indicate that this group is bonded in a bidentate-chelate mode. The thermal behavior of complexes was studied by TG, DTG methods under dynamic condition in air. Upon heating, all compounds decompose progressively to metal oxides, which are the final products of pyrolysis.

Źródło:

Acta Innovations; 2017, 25; 47-56
2300-5599

Pojawia się w:

Acta Innovations

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Wybrane aspekty bezpieczeństwa leczenia NLPZ
Selected aspects of safety profile of non-steroidal anti-inflammatory drugs

Autorzy:

Rell, Krzysztof

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1030637.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

niesterydowe leki przeciwzapalne (nlpz)
działania niepożądane
cyklooksygenaza
hepatotoksyczność
powikłania sercowo-naczyniowe
non-steroidal anti-inflammatory drugs (nsaids)
adverse effects
cardiovascular complications
cyclooxygenase
hepatotoxicity

Opis:

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are, besides paracetamol, the cornerstone of therapy of mild and moderate pain, particularly in acute and chronic conditions of musculoskeletal system. They are also a valuable adjunct in the management of severe pain by opioid derivates. However, their widespread use and over-the-counter availability of selected preparations contribute to a high incidence of adverse effects. The main mechanism of action of NSAIDs is associated with reduced activity of cyclooxygenase (COX). Selective compounds predominantly affect the COX-2, while “classic” ones inhibit both COX-1 and COX-2 to a similar degree. This influences the incidence of adverse effects during their use. Selective NSAIDs contribute more to an increased cardiovascular risk, than to gastrointestinal complications. Among “classic” NSAIDs, diclofenac is the most selective and thus associated with the highest risk of cardiovascular complications. The incidence depends also on duration of treatment and dosage regimen. Non-selective preparations appear safer for the cardiovascular system. According to cardiological recommendations, in patients at high risk of cardiovascular complications, naproxen should be considered the first-line drug, devoid of any COX-2 selectivity. Risk of damage of the digestive tract by these drugs may be reduced by concomitant use of proton pump inhibitors. The greatest risk of severe liver damage resulting in organ failure and death, has been correlated with nimesulide, resulting in a considerable limitation of indications by manufacturers. At present, nimesulide may be administered only as a second-line drug, when other NSAIDs proved ineffective and several contraindications were excluded. Topical application of NSAIDs may improve penetration of drugs to poorly vascularised tissues. In this setting, transdermal administration of ketoprofen proved highly effective.
Niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) są obok paracetamolu podstawowymi lekami stosowanymi w terapii bólu łagodnego i umiarkowanego, szczególnie w ostrych i przewlekłych chorobach narządu ruchu. Stanowią także cenne uzupełnienie w leczeniu silnego bólu lekami opioidowymi. Ich bardzo szerokie rozpowszechnienie i dostępność niektórych preparatów bez recepty wiąże się jednak z dużą częstością objawów niepożądanych. Główny mechanizm działania NLPZ polega na zmniejszeniu aktywności cyklooksygenazy (COX). Preparaty selektywne silniej działają na cyklooksygenazę COX-2, a tzw. „klasyczne” w zbliżonym stopniu na COX-1 i COX-2. Ma to wpływ na częstość objawów niepożądanych podczas stosowania tych leków. Selektywne NLPZ w większym stopniu zwiększają ryzyko sercowo-naczyniowe, a w mniejszym ryzyko gastryczne. Wśród tzw. „klasycznych” NLPZ największą selektywność i największe ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych wykazuje diklofenak. Częstość powikłań zależy od czasu leczenia oraz dawki stosowanego leku. Preparaty bez selektywności względem COX-2 wydają się bezpieczniejsze dla układu sercowo-naczyniowego. Według zaleceń kardiologicznych u pacjentów wysokiego ryzyka sercowo- naczyniowego lekiem z wyboru powinien być naproksen, który nie wykazuje selektywności względem COX-2. Ryzyko uszkodzenia przewodu pokarmowego po tych lekach można zmniejszyć poprzez stosowanie inhibitorów pompy protonowej (IPP). Największe ryzyko ciężkiego uszkodzenia wątroby z jej niewydolnością i przypadkami zgonów opisywano po nimesulidzie, którego stosowanie zostało ograniczone przez producentów leku. Nimesulid może być obecnie przepisywany jedynie jako lek drugiego rzutu, po stwierdzeniu nieskuteczności innych NLPZ i wykluczeniu wielu przeciwwskazań. Podawanie miejscowe preparatów NLPZ może zwiększać penetrację leków do gorzej unaczynionych tkanek. Dużą skuteczność wykazano dla podawanego przezskórnie ketoprofenu.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 1; 41-48
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Kontrola i porównanie nasilenia bólu u pacjentów stosujących ketoprofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w zależności od dodatkowego stosowania ketoprofenu w postaci żelu
Pain control and pain intensity comparison in patients taking ketoprofen prolonged-release capsules with or without additional application of ketoprofen in the form of gel

Autorzy:

Kapusta, Henryk

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1032478.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

combined therapy
leczenie skojarzone
motor function control
non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAID)
pain control
kontrola bólu
kontrola sprawności
niesteroidowe leki przeciwzapalne (nlpz)
ketoprofen

Opis:

Pain is integral part of the human life. It is a common disease symptom manifested by most patients visiting clinics. It is a warning signal of a danger or a bodily injury. Occurrence of pain is associated with worse quality of life and negative emotions in the patient. Development of a pain-eliminating therapeutic option is still the biggest challenge to specialists. The purpose of this paper is to evaluate pain control and motor function control in patients taking ketoprofen in the form of prolonged-release capsules with or without applying additionally ketoprofen in the form of gel. The author discusses the efficacy of the pain therapy regime in two therapeutic groups. One group was given combined therapy with the use of ketoprofen in the form of both capsules and gel. The other group was given monotherapy using ketoprofen tablets only. Analysis of obtained results indicates that in both therapeutic groups, the effects of pain in major areas of the subjects’ lives have decreased significantly, their motor functions have improved, and they have gained a better control over pain. Improvement in the abovementioned aspects was however greater in the combined therapy group (capsule + gel). Analysis of the problem is presented basing on a research project conducted by the company Health Data Management in the time from February to July 2011. Data were collected with the use of a questionnaire survey. The study included 3129 patients and 214 physicians.
Ból jest częścią życia ludzkiego, jest nieodłącznie z nim związany. To objaw choroby, z którym zgłasza się do gabinetów lekarskich najwięcej pacjentów. Jest sygnałem ostrzegającym przed zagrożeniem, uszkodzeniem ciała. Z występowaniem bólu wiążą się pogorszenie jakości życia chorego i negatywne emocje. Wypracowanie opcji terapeutycznej niwelującej ból wciąż stanowi największe wyzwanie dla specjalistów. Celem niniejszego artykułu jest ocena kontroli bólu oraz sprawności pacjentów stosujących ketoprofen w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w zależności od dodatkowego stosowania ketoprofenu w postaci żelu. Przeanalizowano skuteczność schematu terapeutycznego w uśmierzaniu bólu w dwóch grupach terapeutycznych. Pierwsza z nich stosowała terapię skojarzoną pod postacią ketoprofenu w kapsułce oraz żelu, zaś druga – monoterapię ketoprofenem w kapsułce. Uzyskane wyniki wskazują, iż w obu grupach terapeutycznych znacznie zmniejszyło się oddziaływanie bólu na główne obszary życia badanych, polepszyła się ich sprawność ruchowa oraz uzyskali oni większą kontrolę nad bólem. Jednakże w grupie, która stosowała terapię skojarzoną (kapsułka + żel), widoczna była większa poprawa w powyższych aspektach. Analiza problemu została przedstawiona w oparciu o wyniki projektu badawczego zrealizowanego przez firmę Health Data Management w okresie od lutego do lipca 2011 roku. W celu zgromadzenia danych posłużono się wywiadem kwestionariuszowym. W badaniu wzięło udział 3129 pacjentów oraz 214 lekarzy

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 1; 64-68
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Odpowiedzi gastroenterologa i reumatologa na pytania lekarzy POZ dotyczące stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych
A gastroenterologist and a rheumatologist answer the questions on the use of non-steroidal anti-inflammatory drugs raised by primary care physicians

Autorzy:

Dyrla, Przemysław
Gil, Jerzy
Kwiatkowska, Brygida

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034108.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

complications
non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs
osteoarthritis
proton pump inhibitors
spondyloarthropathies
spondyloartropatie
choroba zwyrodnieniowa
inhibitory pompy protonowej
nieselektywne niesteroidowe
leki przeciwzapalne
powikłania

Opis:

Non-steroidal anti-inflammatory drugs are drugs of choice for chronic pain, which is most common in chronic conditions, rheumatism in particular. According to current recommendations, these medications should be used continuously or intermittently, and their choice should be tailored to each patient. Unfortunately, non-steroidal anti-inflammatory drugs have multiple adverse effects ranging from the most insignificant dyspepsia to severe upper gastrointestinal bleeding. Therefore, gastroscopy and, in the case of confirmed Helicobacter pylori infection, eradication is advisable for planned long-term treatment with these agents. Long-term use of proton pump inhibitors is recommended in rheumatic patients chronically receiving non-selective non-steroidal anti-inflammatory drugs, while celecoxib (a selective COX-2 inhibitor) combined with proton pump inhibitor should be administered in patients at high risk of gastrointestinal complications. In rheumatic patients, the type of non-steroidal anti-inflammatory drug and the route of its administration should be tailored to each patient in terms of strength and duration of drug action, the type of disease and comorbidities as well as contraindications. Adverse gastrointestinal effects are due to the mechanism of action of non-steroidal anti-inflammatory drugs, and therefore independent of the route of administration. The use of proton pump inhibitors with cardioprotective doses of aspirin should be limited to patients with risk factors for gastrointestinal complications. High non-steroidal anti-inflammatory drug doses are limited to gout attack, acute pain and axial spondyloarthropathy showing high clinical activity. In other cases, the lowest effective non-steroidal anti-inflammatory drug dose is recommended. Advancing age is characterised by impairment in the function of all organs, therefore elderly patients should receive lower non-steroidal anti-inflammatory drug doses. Concomitant use of two or more non-steroidal anti-inflammatory drugs in rheumatic diseases is not recommended. According to the latest recommendations, non-steroidal anti-inflammatory drugs can be combined with paracetamol and medicinal products with different mechanisms of action.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne są lekami z wyboru w leczeniu bólu przewlekłego, który najczęściej występuje w chorobach przewlekłych, a zwłaszcza reumatycznych. Zgodnie z obowiązującymi rekomendacjami leki te powinny być stosowane w sposób ciągły lub z przerwami, a ich dobór powinien być indywidualny dla każdego pacjenta. Niestety, wywołują one szereg działań niepożądanych – od najbardziej błahych dyspepsji do ciężkiego krwotoku z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Wobec powyższego w przypadku planowanego długotrwałego leczenia tymi lekami wskazane jest wykonanie gastroskopii, a w razie potwierdzenia infekcji Helicobacter pylori – eradykacji. W chorobach reumatycznych przy przewlekłym przyjmowaniu nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych zaleca się stosowanie przewlekle inhibitora pompy protonowej, a u chorych z wysokim ryzykiem powikłań ze strony przewodu pokarmowego – celekoksybu (selektywny inhibitor COX-2) wraz z inhibitorem pompy protonowej. W chorobie reumatycznej niesteroidowy lek przeciwzapalny oraz jego droga podania powinny być dobierane indywidualnie dla każdego pacjenta pod kątem siły i czasu działania leku, rodzaju choroby oraz schorzeń współistniejących i ewentualnych przeciwwskazań. Objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego są wynikiem mechanizmu działania niesteroidowych leków przeciwzapalnych, a te są niezależne od drogi ich podania. Stosowanie inhibitora pompy protonowej przy zażywaniu tylko kardioprotekcyjnych dawek aspiryny powinno być ograniczone do chorych, u których występują czynniki ryzyka powikłań ze strony przewodu pokarmowego. Stosowanie dużych dawek niesteroidowych leków przeciwzapalnych jest ograniczone do przerwania ataku dny moczanowej, ostrego bólu oraz spondyloartropatii osiowej o dużej aktywności klinicznej. W pozostałych przypadkach zaleca się najmniejszą skuteczną dawkę niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Z wiekiem dochodzi do upośledzenia funkcji wszystkich narządów w ustroju, w związku z czym u osób w wieku podeszłym stosowane dawki niesteroidowych leków przeciwzapalnych powinny być niższe. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania dwóch lub więcej niesteroidowych leków przeciwzapalnych w chorobach reumatycznych. Według najnowszej rekomendacji leki te można łączyć z paracetamolem i z lekami o innym mechanizmie działania.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2016, 12, 1; 28-41
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Skuteczność ketoprofenu stosowanego miejscowo w postaci żelu
Effectiveness of topically applied ketoprofen gel

Autorzy:

Kwiatkowska, Brygida

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1032432.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

E2 prostaglandins
acute pain
chronic pain
degenerative disease
non-steroid anti-inflammatory drugs
prostaglandyny E2
niesteroidowe leki przeciwzapalne
choroba zwyrodnieniowa
prostaglandyny e2
ból ostry
ból przewlekły

Opis:

Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are commonly used in the management of acute and chronic pain. Conditions treated in this way include rheumatic diseases, and particularly degenerative disease, which is the third most common chronic disease in the general population. Selection of a NSAID requires consideration of several factors, e.g. patient’s age, type of pain (acute or chronic), coexisting diseases and concomitant medication. The incidence of degenerative disease increases with age, reaching 50–60% in persons over 75. In this age group, a frequent occurrence are comorbidities and comedications, which may considerably limit or even preclude systemic administration of NSAIDs. These patients may require – as first-line agents – topically administered NSAIDs. Ketoprofen gel provides the strongest analgetic and anti-inflammatory effect and a favourable safety profile. As concentration of the active substance in the skin, cartilage and meniscus is high and low in blood serum, ketoprofen is also recommended in the treatment of trauma pain.
Niesteroidowe leki przeciwzapalne są bardzo często stosowane w leczeniu bólu ostrego i przewlekłego. Wśród chorób, w których znajdują zastosowanie, wymienia się między innymi choroby reumatyczne, a szczególnie chorobę zwyrodnieniową, która jest trzecią co do częstości chorobą przewlekłą występującą w populacji ogólnej. Przy wyborze niesteroidowych leków przeciwzapalnych należy brać pod uwagę wiele czynników, takich jak wiek pacjenta, rodzaj choroby, rodzaj bólu (ostry, przewlekły), występowanie schorzeń współistniejących oraz leki przyjmowane przez chorego. Częstość choroby zwyrodnieniowej wzrasta z wiekiem – występuje ona u około 50–60% osób >75. roku życia. W tej grupie wiekowej często występują również inne schorzenia i przyjmowane są leki, które w istotny sposób mogą ograniczać lub uniemożliwiać stosowanie ogólne niesteroidowych leków przeciwzapalnych. U takich chorych zalecane są przede wszystkim – w pierwszej linii – niesteroidowe leki przeciwzapalne podawane miejscowo. Ketoprofen w żelu cechuje największa siła działania przeciwbólowego i przeciwzapalnego oraz duży profil bezpieczeństwa. Ponieważ stężenie tego leku w postaci żelu w skórze, chrząstce stawowej i łąkotce jest duże, a w surowicy krwi małe, ketoprofen jest również zalecany w bólach urazowych.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2013, 9, 1; 60-63
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Obrazy kliniczne fenotypów nietolerancji na aspirynę i inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Część I
Clinical pictures of phenotypes of intolerance to aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs. Part I

Autorzy:

Grzelewska-Rzymowska, Iwona
Górski, Paweł

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1033330.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

aspirin-intolerant angioedema
aspirin-intolerant asthma
aspirin-intolerant urticaria
nonsteroidal anti-inflammatory drugs
sensitivity to aspirin
nadwrażliwość na aspirynę
astma aspirynowa
pokrzywka
obrzęk naczynioworuchowy indukowany
przez aspirynę
niesteroidowe leki przeciwzapalne
tolerancja na aspirynę

Opis:

Clinically, three phenotypes of intolerance to aspirin and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs are distinguished: bronchospastic phenotype, urticaria/oedema and chronic hyperplastic eosinophilic sinusitis. Recently, the term aspirinexacerbated respiratory disease has been proposed for an aspirin-intolerant respiratory disease. The bronchospastic phenotype of aspirin sensitivity, called aspirin-intolerant asthma, occurs only in patients with asthma. In these individuals, the symptoms of aspirin sensitivity include dyspnoea and extrabronchial symptoms, such as: watery rhinorrhoea, conjunctivitis and lacrimation, flushing of the face and neck, oedema of the larynx, fall in blood pressure and even death. Aspirin-intolerant urticaria/angioedema occurs mainly in patients with chronic or recurrent urticaria and angioedema. The typical features of aspirin-intolerant asthma are nasal and paranasal polyps. They occur almost in 80% of patients with aspirin-intolerant asthma, and in only 3% of those with aspirin-intolerant urticaria. Bronchial and nasal mucosae are inflamed mainly with eosinophils. Aspirin-intolerant asthma and urticaria/angioedema can occur at any age, but they especially affect women between 30 and 50 years of age. In about 50% of aspirin-intolerant asthmatics, atopic features were found. The clinical course of aspirin-intolerant asthma is usually severe, but total or partial control can be achieved with the use of inhaled corticosteroids and long-acting β2-agonists. The authors assume that anamnesis plays the major role in the detection of intolerance to aspirin. Oral challenge tests should be applied only with the use of acetylsalicylic acid, administered at low, increasing doses at intervals not shorter than 24 hours. The majority of nonsteroidal anti-inflammatory drugs elicit dyspnoea in patients with aspirin-intolerant asthma and skin eruptions in those with aspirin-intolerant urticaria. Sometimes nasal and inhalation tests with lysine aspirin are performed. These tests are safer, but less sensitive and for that reason, oral challenge with acetylsalicylic acid is treated as “the gold standard.” In patients with aspirin-intolerant asthma and aspirin-intolerant urticaria, tolerance to acetylsalicylic acid is achieved by using increasing doses of aspirin.
Klinicznie wyróżnia się trzy rodzaje nadwrażliwości: bronchospastyczną, pokrzywkowo-obrzękową i hiperplastyczne zapalenie błony śluzowej zatok z eozynofilią. Ostatnio nadwrażliwość dróg oddechowych określono jako chorobę dróg oddechowych zaostrzającą się po aspirynie. Bronchospastyczny typ nadwrażliwości na aspirynę, zwany astmą aspirynową (ASA-astma), występuje tylko u pacjentów chorych na astmę. U tych chorych objawy nadwrażliwości na aspirynę to duszność oraz pozaoskrzelowe objawy nadwrażliwości, takie jak wodnisty wyciek z nosa, zmiany spojówkowe i łzawienie, zaczerwienienie twarzy i szyi, obrzęk krtani, spadek ciśnienia tętniczego krwi, a nawet zgon. Pokrzywka wywołana przez aspirynę występuje przede wszystkim u osób z przewlekłą lub nawracającą pokrzywką. Typowym obrazem ASA-astmy są polipy nosa i zatok. Dotyczą one 80% chorych na astmę aspirynową, a tylko 3% z pokrzywką aspirynową. Błona śluzowa oskrzeli i nosa nacieczone są głównie eozynofilami. ASA-astma i ASA-pokrzywka pojawiają się w każdym wieku, ale szczególnie dotyczą kobiet między 30. a 50. rokiem życia. U około 50% chorych na ASA-astmę stwierdzono cechy atopii. Kliniczny przebieg ASA-astmy jest zazwyczaj ciężki, lecz stosując wziewne glikokortykosteroidy i długo działających β2-agonistów, można osiągnąć całkowitą lub częściową kontrolę choroby. Wywiad stanowi ważną część diagnozowania nadwrażliwości. Doustny test ekspozycyjny powinien być stosowany tylko z kwasem acetylosalicylowym, we wzrastających dawkach, podawanych w przynajmniej 24-godzinnych odstępach. W wielu badaniach prowokacyjnych udowodniono, że większość niesteroidowych leków przeciwzapalnych wywołuje duszność u chorych na ASA-astmę oraz zmiany skórne u pacjentów z ASA-pokrzywką. Czasami mogą być wykonywane donosowe i wziewne testy z lizynową aspiryną – są one bezpieczniejsze, ale mniej czułe, dlatego doustny test z kwasem acetylosalicylowym traktowany jest jako „złoty standard”. U chorych na astmę aspirynową i pokrzywkę aspirynową stan tolerancji na kwas acetyloaspirynowy osiąga się poprzez zastosowanie wzrastających dawek aspiryny.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 4; 346-359
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:

Leczenie bólu w gabinecie lekarza rodzinnego

Autorzy:

Liczner, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2179644.pdf

Data publikacji:

2023-01-24

Wydawca:

Wydawnictwo Naukowe Medyk sp. z o.o.

Tematy:

acute pain
chronic pain
back pain syndrome
osteoarthritis
gout
non-steroidal anti-inflammatory
drugs
opioids
colchicine
coanalgesics.
ból ostry
ból przewlekły
zespoły bólowe kręgosłupa
choroby zwyrodnieniowe stawów
dna
moczanowa
niesteroidowe leki przeciwzapalne
opioidy
kolchicyna
koanalgetyki.

Opis:

Pain is one of the most common symptoms observed in medicine and plays a fundamental role in human and animal life. Living organisms' ability to feel pain sensations allows them to develop defense mechanisms to survive and minimize the risk of tissue damage. The appearance of pain is perceived primarily as a warning signal, which may be a harbinger of an illness or a result of an injury. From the dawn of time, man has tried to relieve pain, often without knowing its cause, mechanism of formation or origin. Currently, pain management is causal and symptomatic. As a rule, it focuses on identifying the causative agent and eliminating its negative effects on tissues as soon as possible. Although the history of pain treatment dates back to ancient times, the 19th century was undoubtedly a turning point in this field. The isolation of morphine from opium and the discovery of aspirin were the foundations of the pharmaceutical industry and initiated a new era in human life – a period of constant search for a golden mean in the treatment of pain. We currently have many analgesics of natural and synthetic origin, which are more or less effective in the treatment of pain associated with cancer or the musculoskeletal system. Several of them deserve special attention.
Ból definiowany jest przez Międzynarodowe Towarzystwo Badania Bólu jako subiektywne, przykre i nieprzyjemne, a tym samym negatywne wrażenie czuciowe i emocjonalne, które związane jest z rzeczywistym lub potencjalnym uszkodzeniem tkanek. Z odczuwaniem i uświadamianiem bólu wiąże się nocycepcja – wieloetapowy proces obejmujący transdukcję, przewodzenie, modulację i percepcję pierwotnego bodźca. Transdukcja polega na przekształceniu bodźca chemicznego, termicznego lub mechanicznego w impuls elektryczny, który przekazywany jest z obwodowych zakończeń nerwowych nocyceptorów do zwojów nerwów rdzeniowych, a następnie do rogów tylnych rdzenia kręgowego.Uszkodzenie tkanek związane jest z uwalnianiem wielu mediatorów (substancji P, bradykininy, histaminy, serotoniny, prostanoidów, cytokin), odpowiedzialnych za stan zapalny, który rozwija się w miejscu zadziałania urazu. Tkanka objęta stanem zapalnym jest wówczas silnie bolesna (hiperalgezja wywołana odsłonięciem lub podrażnieniem zakończeń nerwowych), zaczerwieniona (zwiększony przepływ krwi przez poszerzone łożysko naczyniowe) i obrzęknięta (nadmierna przepuszczalność naczyń krwionośnych), co wynika między innymi z bezpośredniego działania uwolnionych wskutek urazu amin biogennych i cytokin.

Źródło:

Gabinet Prywatny; 2022, 286, 6; 36-45
2353-8600

Pojawia się w:

Gabinet Prywatny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce