Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cryopreservation" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-40 z 40
Tytuł:
Bioetyczny i teologicznomoralny wymiar zamrażania ludzkich embrionów
The Bioethical and Moral Theology Dimension of Human Embryo Cryopreservation
Autorzy:
Wróbel, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2035013.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
zamrażanie embrionów
ART
prokreacja wspomagana
cryopreservation of embryos
assisted procreation
Opis:
Artykuł jest poświęcony problematyce kriokonserwacji ludzkich embrionów. Stosowanie tej techniki pozostaje w ścisłym związku z prokreacją wspomaganą. Stwarzane celem zwiększenia skuteczności procedury in vitro nadliczbowe embriony zostają zamrożone, aby następnie można było je wykorzystać w kolejnych próbach transferu. Autor przedstawia techniczny wymiar zamrażania i ryzyko z nim związane. W ostatniej części Autor analizuje wymiar etyczny tych technik. Podkreśla, że chociaż sama prokreacja wspomagana jest niemoralna, to jednak moralnie słuszne jest dążenie do naprawienia tego zła przez matkę, która jest gotowa przyjąć do swojego łona stopniowo rozmrażane embriony. Dobrym rozwiązaniem wydaje się być adopcja porzuconych embrionów. Takiego rozwiązania nie da się jednak usprawiedliwić z punktu widzenia etycznego. Jeżeli rozmrożenie zostaje wymuszone przez prawo lub wymówienie umowy przez klinikę przechowywującą te embriony, możliwa jest zgoda na ich obumarcie. Z obowiązku transferu zwalnia również stan zdrowotny embrionów uniemożliwiający ich rozwój. Ponadto niemoralna jest selekcja eugeniczna embrionów oraz transfer wyłącznie tych embrionów, które mają pożądane cechy fenotypowe czy płeć.
The article discusses the issues of cryopreservation of human embryos. The use of this technique is related to assisted procreation. The supernumerary embryos created in order to increase the effectiveness of the in vitro procedure are frozen so that they can be used in subsequent transfer attempts. The author presents the technical dimension of freezing and the risks associated with it. In the last part, the author analyzes the ethical dimension of these techniques. He emphasize that although assisted procreation is immoral itself, it is morally right to strive to correct this evil by the mother, who is ready to accept into her womb the thawed embryos. The adoption of abandoned embryos seems to be a good solution. However, this solution cannot be justified from the ethical point of view. If it is forced by law to defrost or terminate the contract by the clinic that stores the embryos, it is possible to consent to their death. The health condition of the embryos, which makes their development impossible, releases from the obligation to transfer. Moreover, it is immoral to select embryos by eugenics and transfer only those embryos that have the desired phenotypic or sex characteristics.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2020, 67, 3; 75-103
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Encapsulation-dehydration technique for chrysanthemum “Lady Orange” cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Rewers, M.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951265.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ornamental plant
chrysanthemum
plant material
horticultural production
somaclonal variation
cryopreservation
long-term storage
encapsulation-dehydration method
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in cell physiology at the stage of dehydration in a cryopreservation protocol
Autorzy:
Domzalska, L.
Kedracka-Krok, S.
Mikula, A.
Rybczynski, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951293.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
cell physiology
dehydration
Gentiana cruciata
proteomic analysis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stabilność materiału roślinnego po krioprezerwacji
Stability of plant material after cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/801962.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
W pracach poświęconych krioprezerwacji często pomija się weryfikację stabilności przechowywanych prób. Aby jednak było możliwe wprowadzenie tkanek do ciekłego azotu, konieczne jest ich wcześniejsze przygotowanie związane z zastosowaniem kultur in vitro, krioprotektantów oraz odwadniania. Te etapy procedury kriozabezpieczania mogą przyczynić się do wystąpienia zmienności. Może się ona objawiać na poziomie sekwencji DNA, ploidalności, aktywności metabolicznej i/lub fenotypu. Możliwe są także zmiany o charakterze epigenetycznym. Rzadko jednak się zdarza, aby zmiany te pojawiały się na wszystkich poziomach. Zwykle wykrywane są one na poziomie genetycznym (sekwencji DNA) lub epigenetycznym (metylacji cytozyny), rzadziej natomiast rzutują na fenotyp uzyskanych roślin. Zasadniczo nie obserwuje się zmian ploidalności czy zawartości jądrowego DNA. Zdarza się także, że obserwowana zmienność z czasem mija. Zwykle w celu weryfikacji stabilności materiału po krioprezerwacji wykorzystuje się markery molekularne. Tylko wyjątkowo w badaniach użyto dwa markery lub więcej. Obraz stabilności roślin po krioprezerwacji pozostaje więc wciąż nie w pełni poznany.
Every year the number of the plant cultivars available is increasing. The new highly-efficient but scarce cultivars are replacing the previous, more numerous, ones. The old cultivars, however, constitute a very important source of genes for breeding. In order to prevent genetic erosion, it is essential to develop efficient long-term storage methods for countless cultivars and plant species. Today cryopreservation is believed to be the most effective technique; the plant material is stored in liquid nitrogen at –196°C. Cryopreservation has been developing rapidly since the 1940s. Over time several cryopreservation techniques have been developed. Long-standing studies have facilitated the optimization of cryopreservation protocols of numerous usable, ornamental, medicinal and threatened plant species in terms of high survival and recovery rates recorded after thawing. The genetic liquid-nitrogen-derived plants stability verification is, however, often neglected. A properly optimized procedure should not trigger any (negative) biological material alternations. It is generally assumed that storage in liquid nitrogen itself does not cause any changes in plant properties; Earth radiation not included. However, to make the intravital tissues storage at such low temperature possible, first a proper protection is required, which is associated with the application of in vitro cultures, chemical cryoprotectants and dehydration. Those steps may contribute to the occurrence of variation. Alternations affect the DNA sequence, chromosome number, ultrastructural, metabolic activity and/or phenotype levels. Epigenetic changes are also possible and sometimes they are even more frequent than the genetic ones. Such changes, however, are not observed at all levels at the same time. Usually they are detectable in the DNA sequence or at the cytosine methylation level. Phenotype alternations are less frequently described. In general cryopreservation affects neither the ploidy level nor the amount of nuclear DNA. It is sometimes observed that the variation intensity changes in time and occurs at specific developmental stages of the plant. Usually, in order to verify the stability of the plant material recovered after cryopreservation, molecular markers (RAPD, ISSR, AFLP etc.) are applied. It is uncommon to use more than one or two (usually molecular and cytogenetic) stability marker types. In the past phenotype markers were more popular, however today they are infrequently used. Still, even though they are time-consuming, phenotype markers provide valuable information, which is especially important with ornamental plants and chimeras, in particular. In general there is no complete information on plant stability after cryopreservation. A complex issue analysis is still required. The aim of this paper is to gather information on plant material stability after cryostorage.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 586
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple way to overcome the recalcitrance of the water fern Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn. to cryopreservation
Autorzy:
Makowski, D.
Rybczynski, J.J.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57732.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
abscisic acid
water fern
fern
Ceratopteris thalictroides
cryopreservation
encapsulation-dehydration method
darkness
Opis:
Ceratopteris thalictroides is a water fern very sensitive to both dehydration and low temperature. This study focuses on the cryopreservation of this species by encapsulation-dehydration technique, in particular on the effects of pre-culture step, alginate bead size and the physical conditions of culture on the cryopreservation efficiency. Encapsulated and non-pre-cultured gametophytes did not survive cooling with liquid nitrogen. When cryopreservation was preceded by a 2-week period of pre-culture, regrowth reached 42.1%. Reduction in the size of the alginate bead, and culture in total darkness resulted in improved gametophyte regrowth capacity (75.5% or 81.7%, respectively). The best results (91.3%) were obtained when all factors tested occurred simultaneously. The gametophytes recovered very quickly and sporophytes were formed within 4 weeks after rewarming. These simple improvements can be used, not only for the cryopreservation of gametophytes in cryptogams but also for some recalcitrant species of seed plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Importance of explant size and origin for cryopreservation of Rosa pomifera “Karpatia” shoot tips by a droplet vitrification method
Autorzy:
Kwasniewska, E.
Dziedzic, E.
Pawlowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951284.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
Rosa pomifera
shoot tip
droplet vitrification
axenic culture
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zagrożenia podczas krioprezerwacji osi zarodkowych nasion drzew
Threats during cryopreservation of seed embryonic axes of woody plants
Autorzy:
Juszczyk, K.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/994516.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
nasiennictwo
drzewa lesne
nasiona
kriokonserwacja
osie zarodkowe
stres oksydacyjny
cryopreservation
embryo axes
oxidative stress
Opis:
Cryopreservation in liquid nitrogen (–196℃, LN) is the method of long−term conservation of plant tissues, which has been evolving for many of seed of woody plant species. During cryopreservation protocol to LN in plant cells take place the supercooling tissue water or vitrification, which allows the successful storage. Water content was a significant determining factor with survival of cryostored embryonic axes of woody plants. The protocols of cryopreservation include some steps during preparation of plant material, which could be a source of oxidative stress, phase transition of membranes and destruction in cells.
Źródło:
Sylwan; 2013, 157, 11; 842-853
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficient cryopreservation by droplet vitrification of pentaploid roses and the phenotype of regenerated plants
Autorzy:
Pawlowska, B.
Szewczyk-Taranek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57879.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
cryopreservation
Caninae
droplet vitrification
rose
dog rose
Rosa canina
phenotype
regenerated plant
in vitro culture
liquid nitrogen
Opis:
Shoot tips from in vitro plants of four rose species were cryopreserved by the droplet vitrification method. Optimized conditions involved exposure to loading solution for 20 min, then treatment with plant vitrification solution (PVS2) for 20 min (Rosa agrestis, R. canina and R. dumalis) or 30 min (R. rubiginosa) followed by freezing in liquid nitrogen. Survival rate ranged from 78.3 to 95.1%, depending on the species. Regrowth rate of shoot tips was 50.5% for R. agrestis, 63.2% for R. rubiginosa, 71.4% for R. dumalis and 78% for R. canina. The preculture of donor plants in a medium with 0.25 цЫ sucrose facilitated the isolation of shoot tips and increased regrowth rate after cryopreservation. Plant regeneration was carried out in Murashige and Skoog medium with 1 цЫ 6-benzylaminopurine, 1.5 цЫ gibberellic acid and 0.087 M sucrose. Plants regenerated from cryopreserved shoot tips did not display morphological alterations in comparison with non-cryopreserved shoot tip - derived plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of cherry rootstock Gisela 5 (Prunus cerasus × Prunus canescens) shoot tips by droplet-vitrification technique
Autorzy:
Ruzic, D.
Vujovic, T.
Cerovic, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
cherry
Gisela 5 cultivar
rootstock
cryopreservation
Prunus cerasus × Prunus canescens
droplet-vitrification technique
shoot tip
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 2
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in DNA methylation of embryonic axes of seeds of oak and beech during in vitro culture and cryopreservation
Autorzy:
Nuc, K.
Marszalek, M.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80269.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
DNA methylation
plant growing
embryonic axis
seed
oak
beech
in vitro culture
cryopreservation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of abscisic acid and dimethyl sulfoxide and different temperatures on the cryopreservation process of Abies nordmanniana (Steven) Spach embryogenic callus
Autorzy:
Nawrot-Chorabik, K.
Sitko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/79904.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
cryopreservation
liquid nitrogen
somatic embryo
embryogenic callus
Abies nordmanniana
abscisic acid
dimethyl sulphoxide
dehydration
callus cell
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of heat transfer phenomena for two different cryopreservation methods : slow freezing and vitrification
Autorzy:
Skorupa, Anna
Piasecka-Belkhayat, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202057.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
cryopreservation
slow freezing
vitrification
phase change
finite difference method
directed interval arithmetic
kriokonserwacja
powolne zamrażanie
witryfikacja
przemiana fazowa
metoda różnic skończonych
arytmetyka przedziałów skierowanych
Opis:
The purpose of the research is to prepare a mathematical and numerical model for the phenomenon of heat transfer during cryopreservation. In the paper, two popular methods, slow freezing and vitrification, are compared. Furthermore, the basic model of thermal processes is supplemented by the phenomenon of phase transitions. To determine the temperature distribution during cryopreservation processes, one uses the heat transfer equation proposed by Pennes. An integral part of the energy equation is the substitute thermal capacity (STC) performed according to the concept named one domain method (fixed domain method), The numerical model is developed using the finite difference method (FDM) connected with directed interval arithmetic. The final part of the article contains the results of numerical simulations.
Źródło:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2023, 22, 1; 57--69
2299-9965
Pojawia się w:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of Shoot Tips and Pollen of Potato
Autorzy:
Smyda-Dajmund, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199639.pdf
Data publikacji:
2017-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
meristems
liquid nitrogen
long-term storage
pollen
vitrification
Opis:
Cryopreservation is a frequently used method of long-term storage of potato meristems and pollen in liq-uid nitrogen (LN) in temperature of -196°C. This technique allows for theoretically unlimited storage of pota-to material. The most popular method of potato shoot tips preservation is cryopreservation by the solidifica-tion of liquids without crystallization (vitrification).The best method of pollen conservation is its direct im-mersion in LN. The successful regeneration after vitrification is genotype-dependent, which require optimiza-tion of protocol.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2017, 76; 75-80
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of different egg yolk sources on dog semen quality following cryopreservation
Autorzy:
Strzeżek, R.
Reksa, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539109.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
dog
semen
spermatozoa
extender
egg yolk
Opis:
The aim of this study was to compare the cryoprotective effects of egg yolk from different avian species (hen, goose and quail) on post-thaw quality of dog semen. Total motility (TMOT) and progressive motility (PMOT) of frozen-thawed spermatozoa were not significantly differed among the extenders, but were higher in the quail-egg yolk based extender compared with extender containing hen or goose egg yolk. It was found that post-thaw sperm motion parameters, velocity VCL and ALH, were significantly higher in the quail-egg yolk based extender. No marked differences in post-thaw sperm plasma membrane integrity (PMI) and mitochondrial membrane potential (MMP) were observed among the extenders. In conclusion, the results of the present study suggest that goose or quail egg yolk is a suitable alternative to hen egg yolk for the cryopreservation of dog semen.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 1; 187-189
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Somaclonal variation during Picea abies and P. omorika somatic embryogenesis and cryopreservation
Autorzy:
Hazubska-Przybył, Teresa
Dering, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952041.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
microsatellites
somaclonal variations
somatic embryogenesis
spruce
Opis:
Embryogenic cultures of plants are exposed to various stress factors both in vitro and during cryostorage. In order to safely include the plant material obtained by somatic embryogenesis in combination with cryopreservation for breeding programs, it is necessary to monitor its genetic stability. The aim of the present study was the assessment of somaclonal variation in plant material obtained from embryogenic cultures of Picea abies (L.) Karst. and P. omorika (Pančić) Purk. maintained in vitro or stored in liquid nitrogen by the pregrowth-dehydration method. The analysis of genetic conformity with using microsatellite markers was performed on cotyledonary somatic embryos (CSE), germinating somatic embryos (GSE) and somatic seedlings (SS), obtained from tissues maintained in vitro or from recovered embryogenic tissues (ETc) and CSE obtained after cryopreservation. The analysis revealed changes in the DNA of somatic embryogenesis-derived plant material of both Picea spp. They were found in plant material from 8 out of 10 tested embryogenic lines of P. abies and in 10 out of 19 embryogenic lines of P. omorika after in vitro culture. Changes were also detected in plant material obtained after cryopreservation. Somaclonal variation was observed in ETc and CSE of P. omorika and at ETv stage of P. abies. However, most of the changes were induced at the stage of somatic embryogenesis initiation. These results confirm the need for monitoring the genetic stability of plants obtained by somatic embryogenesis and after cryopreservation for both spruce species.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2017, 59, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phytophthora Infestans: Isolation of Pure Cultures, Storage and Inoculum Preparation
Autorzy:
Sobkowiak, Sylwester
Śliwka, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199698.pdf
Data publikacji:
2017-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
cryopreservation
isolate
late blight
potato
rye B agar medium
Opis:
Phytophthora infestans causes potato and tomato late blight, economically the most important disease of these plant species. The Oomycete pathogen is frequently sampled, isolated to pure cultures, stored, and char-acterized. The knowledge of its diversity, migrations and evolution is essential for breeding resistant plants and for designing appropriate control strategies. The article presents methods for collection, storage and prep-aration of P. infestans isolates for inoculation of plant tissues, based on the publication by Zarzycka (2001), later updated and modified.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2017, 76; 9-15
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu
Cryopreservation - is it safe? Possible changes in cryostored plant genetic resources
Autorzy:
Michalak, M.
Plitta, B.P.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/990857.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
ochrona zasobow genowych
tkanki roslinne
kriokonserwacja
zmiennosc fenotypowa
zmiennosc biochemiczna
zmiennosc genetyczna
cryopreservation
liquid nitrogen
epigenetics
preservation of genetic resources
Opis:
Cryopreservation (storage in liquid nitrogen, –196°C) is a technique that ensures safe, long−term conservation of plant species with recalcitrant seeds, vegetatively propagated species and biotechnology products such as somatic embryos, cell lines and genetically transformed material. The aim of cryostorage is to keep plant tissue in a safe way, which does not cause changes during storage at neither phenotypic, cytological and histological, biochemical, genetic nor epigenetic level. Therefore, before cryostorage will be applied for long−term preservation it should be thoroughly assess if it does not cause any injuries in plant material.
Źródło:
Sylwan; 2014, 158, 10; 795-800
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of canine semen: the effect of two extender variants on the quality and antioxidant properties of spermatozoa
Autorzy:
Strzezek, R.
Koziorowska-Gilun, M.
Stawiszynska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30346.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
The aim of this study was to determine the effect of two variants of Tris-citric acid-fructose (TCF) extender containing whole hen egg yolk (TCF-HEY) and lyophilized lipoprotein fractions extracted from ostrich egg yolk (TCF-LPFo) on selected biological properties of cryopreserved sperm cells. Post-thaw percentage of motile sperm (MOT) was significantly higher (P<0.05) for TCF-HEY extender (66.3 ± 3.2%) than for TCF-LPFo extender (52.4 ± 3.4%). Moreover, there was no significant difference in the percentage of sperm with progressive motility (PMOT). Both diluents effectively preserved sperm plasma membrane integrity and mitochondrial function. However, it was observed that cryopreservation impaired the functionality of antioxidant sperm enzymes. The above was manifested by reduced SOD activity, in particular in samples preserved in the TCF-HEY extender, as well as decreased GPx activity. Both diluents inhibited the rate of lipid peroxidation in sperm plasma membrane during freezing-thawing. Our results suggest that LPFo is a satisfactory alternative to hen egg yolk in the extender used for canine sperm cryopreservation.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of various preculture and osmotic dehydration conditions on cryopreservation efficiency and morphogenetic response of chrysanthemum shoot tips
Autorzy:
Kulus, D.
Serocka, M.
Mikuła, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11880881.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
plant cultivation
mother chrysanthemum
Dendranthema grandiflora
Lady Orange cultivar
Lady Salmon cultivar
Richmond cultivar
plant cultivar
ornamental plant
flowering plant
chimera
shoot tip
explant
cryopreservation
dehydration
osmotic dehydration
morphogenetic response
sucrose concentration
preculture treatment
Opis:
The aim of this study was to evaluate the influence of sucrose concentration in the preculture medium, as well as the duration of osmotic dehydration on the efficiency of chrysanthemum ‘Richmond’, ‘Lady Orange’ and ‘Lady Salmon’ cryopreservation by encapsulation-dehydration technique. For all cultivars tested, the best regrowth of cryopreserved shot tips was recorded with 0.25 M sucrose concentration and 10 µM ABA during a two-week preculture, followed by a 4- or 7-day osmotic dehydration. The survival rate ranged from 56.8–58.0% (the Lady group) to 63.6% (‘Richmond’). However, the ability to grow was smaller and reached 18.2–50.7%. It was found that higher sucrose concentration during the preculture slowed the growth of chrysanthemum shoot tips and led to an increased formation of multiple shoots (by activating axillary buds) or deformed adventitious shoots (incapable of further growth). The frequency of tissue hyperhydricity also increased, while the rhizogenesis efficiency decreased when higher sucrose concentration in the preculture medium was applied. The influence of osmotic dehydration duration on the explants morphogenetic response was cultivar-dependent.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 139-147
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. encapsulation-dehydration cryopreservation protocol
Optymalizacja procedury krioprezerwacji chryzantemy wielkokwiatowej (Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam.) metodą kapsułkowania-dehydratacji
Autorzy:
Zalewska, M.
Kulus, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542782.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Opis:
To optimize the protocol, the shoot tips of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. radiomutants have been cryopreserved using the encapsulationdehydration technique, following different approaches. In the experiment the influence of abscisic acid – ABA (0; 10; 20 and 30 μM), sucrose concentration (0.09; 0.25 and 0.5 M) and temperature (5ºC or 22ºC) during preculture were tested. Furthermore two dehydration methods, gradual and one-step, were considered. Since the best results were reported with 10 μM ABA + 0.09 M sucrose at room temperature and gradual dehydration, only this combination was selected for the next desiccation-adjustment step. From the time of air desiccation under laminar air-flow applied (0; 1; 2; 3; 4 and 5 hours), 3 hours provided the best results. Due to the growth inhibition on the hormone-free medium, the addition of plant growth regulators during that phase was also tested, confirming the need to apply cytokinins into the medium.
W celu optymalizacji procedury pąki wierzchotkowe radiomutantów chryzantemy wielkokwiatowej pochodzące z różnych warunków kultury in vitro poddane zostały krioprezerwacji techniką kapsułkowania-dehydratacji. W trakcie doświadczenia zbadano wpływ kwasu abscysynowego – ABA (0; 10; 20 i 30 μM), stężenia sacharozy (0,09; 0,25 i 0,5 M) oraz temperatury (5ºC lub 22ºC) w trakcie prekultury. Uwzględnione zostały dwie metody dehydratacji (stopniowa i jednoetapowa). Ponieważ najlepsze wyniki uzyskano na pożywce zawierającej 10 μM ABA + 0,09 M sacharozy w temperaturze pokojowej i po zastosowaniu stopniowej dehydratacji, tylko tę kombinację wykorzystano w kolejnym etapie – optymalizacji czasu desykacji. Spośród zastosowanych okresów suszenia (0, 1, 2, 3, 4 i 5 godzin), suszenie przez 3 godziny zapewniło najlepsze wyniki. W związku z zahamowaniem wzrostu roślin na pożywce pozbawionej regulatorów wzrostu określono wpływ auksyn i cytokinin na ten proces, potwierdzając konieczność stosowania tych ostatnich.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 2; 97-108
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Conifer somatic embryogenesis: I. Development
Autorzy:
Klimaszewska, K
Cyr, D.R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41304.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
somatic seedling
initiation
development
somatic embryogenesis
Pinaceae
maturation
embryogenesis
conifer species
forest industry
forest
somatic tree
cryopreservation
Opis:
The discovery of conifer somatic embryogenesis (SE) and the subsequent development of SE protocols for a range of genera and species have opened new research opportunities to forest biotechnologists and a means towards mass clonal propagation for the forest industry. This paper provides a general description of the conifer SE process, followed by a review of protocols developed specifically for several conifer species in the Pinaceae family for which production of somatic trees has been demonstrated. Additionally, future research needs, including approaches for developing markers to optimize SE process and the production of high quality embryos, are discussed.
Źródło:
Dendrobiology; 2002, 48
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sensitivity of Tilia cordata seeds to dehydration and temperature of liquid nitrogen
Autorzy:
Chmielarz, P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41625.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
dehydration
drying
liquid nitrogen
temperature
Tilia cordata
forest habitat
sensitivity
scarification
cryopreservation
seed
Opis:
The aim of the study was to assess the susceptibility of small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) seeds to drying and freezing in liquid nitrogen (-196°C). Seed samples were frozen in liquid nitrogen for 24 h at 11 different levels of seed moisture content (m.c.), ranging from 3.1% to 22.8% (fresh weight basis). All samples, including unfrozen control samples, were subjected to scarification with concentrated sulphuric acid (Tylkowski 1998) either before or after freezing. Seed pre-treatment before germination (at 3~15°C/16~8h) involved cold stratification at 3°C without substrate. Seed drying to 3.1% m.c. significantly reduced their germinability (to 63%), as compared to the high germinability (82-88%) of seeds with 5.2-20.9% m.c. Thus seeds of this species can be assigned to the ‘suborthodox' category. Such a high germinability (79-87%) was preserved after freezing in liquid nitrogen in samples dried to 9.0-17.4% m.c. if scarification was performed before freezing, and in samples dried to 9.1-16.2% m.c. if scarification was performed after freezing. The highest percentage of seedlings emerged after freezing in liquid nitrogen from seeds dried to 11.1-20.1% m.c. (emergence 65-75%) if scarification was performed before freezing, and from seeds dried to 7.3-17.8% m.c. (emergence 53%-71%) if scarification was performed after freezing.
Źródło:
Dendrobiology; 2002, 47 Supplement
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The quality and fertilizing ability of the ram semen cryopreserved around 40 years ago
Autorzy:
Gogol, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16647392.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
ram semen
ex situ storage
gene banks
cryopreservation
sperm quality
fertility
Opis:
The aim of the study was to verify the quality of ram semen, frozen in 1982-1983, from the historical collection of the Bank of Biological Material of the National Research Institute of Animal Production. A total of 18 ejaculates from 3 Świniarka type rams were analyzed to assess sperm motility (subjectively), total motility, progressive motility, sperm concentration (CASA), membrane integrity (SYBR-14/PI) and chromatin structure (SCSA). In order to determine sperm fertilizing ability 49 ewes were intracervically inseminated (200×106 sperm per AI) with frozen- thawed semen 12 and 24 hours after detection of estrus. Sperm motility parameters, membrane intact spermatozoa and DFI did not differ among the analyzed rams. Spermatozoa concentration was significantly higher for ram no. 2 than for rams no. 1 and 3. The lambing rates (27.3 to 36.0%) did not differ significantly for individual rams. The ram semen, which had been stored for around 40 years, showed satisfactory quality and fertilizing capacity, allowing for its use in artificial insemination.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 4; 631-633
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of post-thaw supplementation of fractionated seminal plasma on survival of boar spermatozoa
Autorzy:
Wasilewska-Sakowska, K.
Zasiadczyk, Ł.
Fraser, L.
Strzeżek, J.
Karpiesiuk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087478.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
boar
semen
fractionated seminal plasma
cryopreservation
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 3; 617-625
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quality parameters and fertility of ram semen cryopreserved in egg yolk and soybean lecithin supplemented extenders
Autorzy:
Gogol, P.
Bryła, M.
Trzcińska, M.
Bochenek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087594.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ram semen
cryopreservation
soybean lecithin
sperm quality
fertility
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 1; 177-179
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Freezability and fertility of frozen-thawed boar semen supplemented with ostrich egg yolk lipoproteins
Autorzy:
Fraser, L.
Zasiadczyk, Ł.
Strzeżek, J.
Strzeżek, R.
Karpiesiuk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087726.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
boar
egg yolk lipoproteins
cryopreservation
artificial insemination
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 255-263
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie butylowanego hydroksytoluenu w kriokonserwacji nasienia knura
The use of butylated hydroxytoluene in cryopreservation of boar semen
Autorzy:
Trzcinska, M.
Bryla, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843851.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
rozrod zwierzat
trzoda chlewna
knury
nasienie
kriokonserwacja
butylohydroksytoluen
jakosc plemnikow
zdolnosc zapladniajaca
Opis:
Celem przeprowadzonych badań było określenie wpływu dodatku butylowanego hydroksytoluenu (BHT) do rozcieńczalnika mrożeniowego na jakość plemników knura oraz ich zdolność zapładniającą po procedurze zamrażania-rozmrażania. Nasienie pochodzące od 5 knurów (36 ejakulaty) kriokonserwowano w rozcieńczalniku żółtkowo-laktozowo-glicerolowym uzupełnionym różnymi stężeniami BHT: 0 mM (kontrola); 1,0 mM (R1); 1,5 mM (R2); 2,0 mM (R3). Jakość nasienia po rozmrożeniu oceniano na podstawie: ruchliwości plemników (CASA; ruch całkowity – TM, ruch postępowy – PM), translokacji fosfatydyloseryny (Annexin-V-FLuos Staining Kit) oraz stopnia fragmentacji DNA (TUNEL Assay). Jednocześnie kriokonserwowane nasienie użyto do inseminacji loszek, a zdolność zapładniającą plemników określano na podstawie skuteczności inseminacji oraz liczby prawidłowych morfologicznie zarodków ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA. Najwyższy odsetek plemników o ruchu postępowym oraz plemników żywych stwierdzono w rozcieńczalniku R3 (74,8 ±4,4% oraz 63,7 ±5,8%) w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym (38,3 ±2,8% oraz 36,1 ±2,6%). Jednocześnie stwierdzono, że dodatek BHT do rozcieńczalnika mrożeniowego nie indukuje wzrostu odsetka plemników wczesnoapoptotycznych po rozmrożeniu, w porównaniu z rozcieńczalnikiem kontrolnym. Niezależnie od zastosowanego rozcieńczalnika mrożeniowego, procedura zamrażania-rozmrażania nie indukuje fragmentacji DNA w plemnikach knura. Najwyższą liczbę zarodków prawidłowych morfologicznie uzyskano od loszek inseminowanych nasieniem kriokonserwowanym w rozcieńczalniku z dodatkiem 1,5 mM BHT. Nie wykazano różnic w jakości zarodków, ocenianych na podstawie stopnia fragmentacji DNA, uzyskanych od loszek inseminowanych nasieniem mrożonym w badanych rozcieńczalnikach.
The objective of the study was to determine the effect of butylated hydroxytoluene (BHT) on the quality and fertilizing capacity of frozen-thawed (FT) boar semen. Semen from five boars (36 ejaculates) was resuspended in lactose-egg yolk-glycerol extender supplemented with 0 (control), 1.0 (R1), 1.5 (R2) or 2.0 mM BHT (R3). Sperm quality was assessed based on motility (CASA; TM: total motility; PM: progressive motility), phosphatidylserine (PS) translocation across the plasma membrane (Annexin-V-FLuos Staining Kit) and DNA fragmentation (TUNEL Assay). The FT semen was also used for intrauterine artificial insemination (AI) of synchronized gilts. The fertilizing capacity of the FT semen was assessed on the basis of the gilt insemination rate and the number of morphologically normal embryos. The quality of the preimplantation embryos was determined by observing a TUNEL-positive reaction. The highest percentage of progressive motile and viable spermatozoa was noted in extender R3 (74.8 ±4.4% and 63.7 ±5.8%), as compared with the control (38.3 ±2.8% and 36.1 ±2.6%). The addition of BHT to the extender did not increase early apoptotic changes in the frozen-thawed spermatozoa with respect to the control. Irrespective of the variant of the extender, cryopreservation and thawing did not induce fragmentation in the boar spermatozoa. The highest number of morphologically normal embryos from inseminated gilts was observed in the case of semen cryopreserved in extender supplemented with 1.5 mM BHT. No significant differences were observed in DNA fragmentation in the expanded blastocysts from gilts inseminated with FT semen cryopreserved in the extenders analysed.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2016, 12, 2
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of spermidine on germination of Salix spp. after storage under controlled conditions
Autorzy:
Wawrzyniak, M.K.
Ley-Lopez, J.M.
Kijowska-Oberc, J.
Chmielarz, P.
Ratajczak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2130180.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
hydrogen peroxide
cryopreservation
spermidine
Salix
antioxidant
seed storage
Opis:
Willows produce fast germinating and short-lived seeds, difficult to store in the long-term under controlled conditions. The aim of this study was to examine the feasibility of storage of three Salix spp. at controlled temperatures (3°, −10°, −196 °C). We also analyzed the effect of spermidine (Spd) as an antioxidant factor in desiccated seeds. Collected seeds were either desiccated or hydrated to obtain 10 levels of moisture content (between app. 4% and 2%) and subjected to storage at temperatures 3°, −10°, or −196 °C (liquid nitrogen; LN). After two months, seeds were germinated on the light at 20 °C. Seeds desiccated below a safe range of moisture content were further tested and germinated on filter paper with additions of 0.25 mM Spd solution. After 7 days seedlings were examined for hydrogen peroxide content (H2O2) and total antioxidant capacity (TAC). Fresh seeds of three Salix species: Persian willow (S. aegyptiaca L.), heartleaf willow (S. cordata Michx.) and crack willow (S. ×fragilis L.) were successfully stored at temperature −10° and −196 °C for two months. After cryopreservation seed of S. aegyptiaca, S. cordata, and S. ×fragilis germinated without viability loss in moisture content ranging from 4.4–15.9%, 6.4–18.5%, and 7.1–11.5% respectively. The addition of Spd during germination of desiccated seed did not affect germination capacity. However, seedlings of S. aegyptiaca had lower hydrogen peroxide content in comparison with control (germination on water). Seedlings of S. cordata showed an increase in hydrogen peroxide content in control after storing in LN. In seedlings of Crack willow Spd increased hydrogen peroxide content. Seeds of tested species differ in response to storage conditions. Salix seeds can be stored successfully for two months at −10° or −196 °C without losing viability in the safe range of moisture content. Storing at 3 °C can be used for storage in the narrower range of seeds’ moisture content, however, seedlings stored at this temperature produce a higher level of reactive oxygen species. Germinating seeds in Spd did not increase their germination, however in S. aegyptiaca and S. cordata decreased hydrogen peroxide content.
Źródło:
Dendrobiology; 2022, 87; 137-148
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kriogeniczne przechowywanie nasion
Cryogenic storage of seeds
Autorzy:
Plitta, B.P.
Michalak, M.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/991637.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
nasiona
przechowywanie
kriokonserwacja
ciekly azot
nasiona z kategorii orthodox
nasiona z kategorii recalcitrant
liquid nitrogen
cryopreservation
orthodox
suborthodox
recalcitrant seeds
Opis:
Cryopreservation is a method of storage of biological material at the temperature of liquid nitrogen (–196°C, LN). The main advantage of this method is the possibility to store viable cells for a long time. Desiccation and freezing sensitivity of seeds, their fragments or other plant organs, which are useful as genetic resources, should be investigated before cryopreservation.
Źródło:
Sylwan; 2013, 157, 10; 723-729
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
In vitro culture as a powerful method for conserving Iranian ornamental geophytes
Autorzy:
Hesami, M.
Naderi, R.
Yoosefzadeh-Najafabadi, M.
Maleki, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80634.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
in vitro culture
plant tissue culture
ornamental plant
geophyte
cryopreservation
genetic resource
biodiversity
germplasm
Iran
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of in vitro culture techniques in the conservation of orchids in Gdansk Pomerania
Autorzy:
Znaniecka, J.
Minasiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951235.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
in vitro culture
orchid
Cypripedium calceolus
Polska
genetic diversity
pollination
long-term storage
preservation
endangered species
cryopreservation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Interactions of ostrich egg yolk lipoproteins with seminal plasma of fractionated ejaculates and their effects on post-thaw boar semen quality
Autorzy:
Fraser, L.
Zasiadczyk, Ł.
Strzeżek, J.
Kordan, W.
Mańkowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087484.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
boar semen
ejaculate fractions
egg yolk lipoproteins
cryopreservation
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 3; 463-473
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Aktualny stan i możliwości kriokonserwacji zarodków i oocytów zwierząt gospodarskich
Current and potential use of cryopreservation of farm animal embryos and oocytes
Autorzy:
Gajda, B.
Rajska, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/843145.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Tematy:
zwierzeta gospodarskie
bydlo
trzoda chlewna
owce
kozy
konie
oocyty
zarodki zwierzece
kriokonserwacja
zamrazanie
witryfikacja
Opis:
W artykule przedstawiono kierunki rozwoju oraz obecne możliwości kriokonserwacji oocytów i zarodków bydła, świń, owiec, kóz i koni, a także możliwości doskonalenia tej technologii. Zaprezentowano dwie zasadnicze metody kriokonserwacji: mrożenie i witryfikację. Omówiono główne czynniki warunkujące podatność zarodków i oocytów na kriokonserwację, a także możliwości jej modyfikacji.
The paper presents trends of development and current possibilities in cryopreservation of embryos and oocytes of cattle, pigs, sheep, goats and horses, as well as prospects for improving this technology. Two basic methods of cryopreservation, freezing and vitrification, are described. The paper discusses the main factors determining the suitability of embryos and oocytes for cryopreservation and possibilities for modifying it.
Źródło:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2014, 10, 4
1733-7305
Pojawia się w:
Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The cryoprotective potential of propolis supplemented in frozen-thawed bull semen; biochemical and physiological findings
Autorzy:
Yeni, D.
Gülhan, M.F.
İnanç, M.E.
Avdatek, F.
Güngör, Ş.
Türkmen, R.
Tuncer, P.B.
Taşdemir, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539069.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
cryopreservation
DNA damage
oxidative stress
propolis
Opis:
In this study, the cryoprotective effect of different doses of propolis (P) on bull semen, which has solid pharmacological properties thanks to its rich phenolic components, was investigated biochemically and physiologically. Semen samples were collected from Simmental breed bulls via the artificial vagina and pooled. After dividing into five groups, control (C: no additive) and four different P (200, 100, 50, and 25 μg/mL) groups, the final concentration was diluted to 16×106 per straw. Semen samples were equilibrated at 4°C for approximately 4 hours, then placed in French straws and frozen. After thawing, sperm motility and kinetic parameters, DNA integrity by single-cell gel electrophoresis, sperm abnormalities by liquid fixation, and lipid peroxidation levels by the colorimetric method was analyzed by Computer-Assisted Semen Analyzer. P added to the diluent showed no effect on motility and kinetic parameters at P25 and P50 (p>0.05), while P100 and P200 had a negative effect (p<0.001). The addition of P (25 and 50) showed a treatment effect on tail abnormality compared to C (p<0.05). Especially P50 had a positive effect on tail length, tail DNA, and tail movement, while P100 and P200 caused DNA damage (p<0.001). MDA levels increased in all P dose groups compared to C (p<0.001). This study has clearly demonstrated that P25 and P50 supplements could be used therapeutically to treat sperm tail abnormalities and prevent DNA damage in post-thawed bull sperm.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 1; 5-12
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of platelet activating factor (PAF) supplementation in semen extender on viability and ATP content of cryopreserved canine spermatozoa
Autorzy:
Kordan, W.
Lecewicz, M.
Strzezek, R.
Dziekonska, A.
Fraser, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30804.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
platelet-activating factor
supplementation
semen
viability
spermatozoon
cryopreservation
cryopreserved spermatozoon
dog
adenosine triphosphate content
sperm
Opis:
The aim of this study was to investigate the effect of platelet activating factor (PAF) on the quality characteristics of cryopreserved canine spermatozoa. Cryopreserved semen of 5 mixed-breed dogs was treated with different concentrations of exogenous PAF (1 × 10⁻³M, 1 × 10⁻⁴M, 1 × 10⁻⁵M and 1 × 10-6M) and examined at different time intervals (0, 30, 60 and 120 min). Cryopreserved semen treated without PAF was used as the control. Sperm quality was evaluated for motility (computer-assisted semen analysis, CASA), mitochondrial function (JC-1/PI assay) and plasma membrane integrity (SYBR-14/PI assay and Hoechst 33258). Also, ATP content of spermatozoa was determined using a bioluminescence assay. Treatment of cryopreserved semen with 1 × 10⁻³ M PAF at 120 min of incubation resulted in significantly higher total sperm motility compared with the control. It was observed that PAF-improved total sperm motility was concurrent with enhanced sperm motility patterns after treatment of cryopreserved semen. Treatment of cryopreserved semen with PAF did not improve either sperm mitochondrial function or plasma membrane integrity, as monitored by different fluorescent membrane markers. Furthermore, ATP content of cryopreserved spermatozoa was significantly higher when PAF was used at a concentration of 1 × 10⁻³ M compared with the control and other PAF treatments, regardless of the incubation time. The findings of this study indicated that treatment with 1 × 10⁻³ M PAF at 120 min of incubation rendered better quality of cryopreserved canine semen, which was associated with improved sperm motility parameters and ATP content. It can be suggested that exogenous PAF addition is beneficial as a supplement for canine semen extender used for cryopreservation.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2010, 13, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of luteolin on spermatological parameters, apoptosis, oxidative stress rate in freezing rabbit semen
Autorzy:
Akarsu, S.A.
Acısu, T.C.
Güngör, İ.H.
Çakır Cihangiroğlu, A.
Koca, R.H.
Türk, G.
Sönmez, M.
Gür, S.
Fırat, F.
Esmer Duruel, H.E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16647483.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
rabbit
semen
cryopreservation
luteolin
oxidative stress
apoptosis
Opis:
The aim of the present study was to determine the effects of Luteolin (LUT) on semen quality, oxidative stress, apoptosis, acrosomal integrity, mitochondrial membrane potential and dead sperm ratio in rabbits. Ejaculates from six New Zealand rabbits were collected, evaluated and pooled. The pooling was divided into five groups as control (no additive) LUT 25 μM, LUT 50 μM, LUT 100 μM and LUT 200 μM and LUT added. It was then filled into a falcon tube with Tris-based extender at a final concentration of approximately 35 x 106 spermatozoa. Diluated rabbit semen samples were drawn into frozen and thawed. Frozen semen straws were thawed at 37°C in 30 seconds. According to our findings, no statistical difference was found between all doses of luteolin and the control group in the CASA (computer assisted sperm analysis) analysis performed at 4°C. However, total motility, progressive motility and rapid sperm percentage were found to be higher in the frozen and thawed rabbit semen at a dose of LUT 50 μM compared to the other groups (p<0.05). While amplitude of lateral head displacement (ALH) and beat cross-frequency (BCF) values were found at the lowest dose of LUT 200 μM, a statistically significant difference was observed between the other groups. When the flow cytometry results were examined, no statistical difference was found between the rate of dead sperm, acrosomal integrity, mitochondrial membrane potential and apoptosis rate. Morever, the H2O2 percentage was found to be lower in all experimental groups compared to the control group (p<0.001). In conclusion, the addition of LUT in long-term storage of rabbit semen provided a protective effect for spermatozoa with its antioxidative properties against damage caused by cryopreservation.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2023, 26, 1; 91-98
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Frozen future – ethical questions of social egg freezing
Zamrożona przyszłość – etyczne kwestie zamrażania jajeczek z przyczyn społecznych
Autorzy:
Kovács, Gusztáv
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/475269.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Opolski. Redakcja Wydawnictw Wydziału Teologicznego
Tematy:
social egg freezing
oocyte cryopreservation
ethical questions of assisted reproductive technologies
in vitro fertilization
family planning
child-bearing
responsible parenthood
zamrażanie jajeczek z przyczyn społecznych
zamrażanie jajeczek
kwestie etyczne wspieranych technologii reprodukcyjnych
zapładnianie in vitro
planowanie rodziny
rodzenie dzieci
odpowiedzialne rodzicielstwo
Opis:
This paper aims at making a critical judgment about the practice of social egg freezing. Most papers on the ethical issues of oocyte cryopreservation for non-medical reasons seem to welcome the wide range application of the new fast freezing technology. This paper aims to challenge some of the assumptions used to justify this new practice. It does so by viewing partnership and parenthood in terms of individual biographies which need careful planning in our modern risk societies. Papers in favour of social egg freezing argue that it could serve as a tool to expand reproductive autonomy of women, and also as a means promoting gender equality. They also reason that it promoted a responsible planning of biographies, since it enabled women to postpone important decisions concerning reproductive issues or partnership. As a response I will try to show the inadequateness of these arguments by analysing the logic behind social egg freezing, and also the desires and misconceptions the method is associated with.
Celem referatu jest krytyczny osąd stosowania zamrażania jajeczek z przyczyn społecznych. Większość prac na temat kwestii etycznych związanych z zamrażaniem jajeczek z przyczyn niemedycznych wydaje się zachęcać do szerokiego zastosowania nowej technologii szybko mrożącej. Praca ta ma na celu zakwestionować pewne założenia stosowane, by uzasadnić tę nową praktykę. Dokonuje się tego poprzez przegląd partnerstwa i rodzicielstwa w kategoriach indywidualnych biografii, które wymagają uważnego planowania w naszych współczesnych ryzykownych społeczeństwach. Prace opowiadające się za zamrożeniem jajeczek z przyczyn społecznych dowodzą, że może ono służyć jako narzędzie do rozszerzenia autonomii reprodukcyjnej kobiet, a także jako środek promujący równość genderową. Wnioskują też, że sprzyja odpowiedzialnemu planowaniu życia, gdyż umożliwia kobietom odłożenie decyzji dotyczących kwestii reprodukcji czy partnerstwa. W odpowiedzi Autor stara się pokazać nieadekwatność tych argumentów poprzez przeanalizowanie logiki ukrytej za zamrażaniem jajeczek z przyczyn społecznych, a także pragnienia i nieporozumienia, z jakimi metoda ta jest związana.
Źródło:
Family Forum; 2013, 3; 201-210
2084-1698
Pojawia się w:
Family Forum
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wegetatywne rozmnażanie świerka serbskiego i pospolitego w Polsce metodą kultur in vitro z wykorzystaniem potencjału somatycznej embriogenezy
Vegetative propagation of Serbian and Norway spruce in Poland by in vitro culture using the potential of somatic embryogenesis
Autorzy:
Hazdubska-Przybył, Teresa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50128481.pdf
Data publikacji:
2024-06-15
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Dendrologiczne
Tematy:
Picea
proembryos
embryogenic tissue
cryopreservation
desiccation
somatic seedlings
prazarodki
tkanka embriogenna
krioprzechowywanie
podsuszanie
siewki somatyczne
Opis:
Postępujące zmiany klimatyczne zmniejszają efektywność rozmnażania generatywnego świerków. W celu utrzymania istniejących populacji bądź dostarczenia sadzonek do upraw plantacyjnych niezbędne będzie zastosowanie wegetatywnych metod mnożenia drzew. Najbardziej perspektywiczną z nich jest metoda kultur in vitro, zwłaszcza technika embriogenezy somatycznej. Jednak z uwagi na złożoność procesu rozwoju zarodka istnieje konieczność opracowywania coraz efektywniejszych protokołów mnożenia. Kultury tkankowe świerka serbskiego (Picea omorika) i pospolitego (P. abies) indukowano z dojrzałych zarodków w obecności auksyn i cytokininy. Uzyskane wyselekcjonowane tkanki embriogenne poddano zabiegowi kriokonserwacji z wykorzystaniem stopniowej dehydratacji pod wpływem sacharozy (0,25-1,0 µM; 7 dni) i działaniu sterylnym powietrzem (25°C; 2 h). Aby zwiększyć wydajność kiełkowania, zarodki liścieniowe podsuszano w warunkach relatywnie wysokiej wilgotności względnej powietrza (97%) lub suszono w obecności nasyconego roztworu (NH4)2SO4 (79%). Wykazano, że częstotliwość indukcji tkanek była determinowana przez stężenie sacharozy lub auksyny w pożywce. Rodzaj auksyny warunkował parametry wzrostowe zarodków. Po przechowaniu tkanek w ciekłym azocie obserwowano niemal 100% przeżywalność tkanki embriogennej P. omorika, podczas gdy u P. abies wynosiła ona 54,4%. Uzyskano 45% poziom konwersji dojrzałych zarodków P. abies w siewki po dwóch tygodniach utrzymywania zarodków w powietrzu o wilgotności 97%. W prowadzonych badaniach otrzymano zdolne do aklimatyzacji sadzonki somatyczne obu gatunków drzew.
Progressive climate change is reducing the efficiency of spruce generative reproduction. In order to maintain existing populations, or to provide seedlings for plantation crops, vegetative methods of tree multiplication will be necessary. The most promising of these is the in vitro culture method, especially the somatic embryogenesis technique. However, due to the complexity of the embryo development process, there is a need to develop increasingly efficient multiplication protocols. Tissue cultures of Serbian spruce (Picea omorika) and Norway spruce (P. abies) were induced from mature embryos, in the presence of auxins and cytokinin. The resulting selected embryogenic tissues were subjected to cryopreservation, based on gradual dehydration under sucrose (0.25–1.0 μM; 7 days) and exposure to sterile air (25°C; 2 h). To increase germination efficiency, cotyledon embryos were either desiccated at relatively high relative humidity (97%) or dried in the presence of saturated solution of (NH4)2SO4 (79%). It was shown that the frequency of tissue induction was determined by the concentration of sucrose or auxin in the medium. The type of auxin determined the growth parameters of the embryos. After tissue storage in liquid nitrogen, almost 100% survival of P. omorika embryogenic tissue and 54.4% survival of P. abies was observed. A 45% conversion rate of mature P. abies embryos to seedlings was obtained after two weeks of treating embryos with 97% humidity. Somatic seedlings of both tree species, capable of acclimatization, were obtained in the present study.
Źródło:
Rocznik Polskiego Towarzystwa Dendrologicznego; 2022-2023, 70; 65-75
2080-4164
2300-8326
Pojawia się w:
Rocznik Polskiego Towarzystwa Dendrologicznego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kriokonserwacja kultur tkankowych drzew iglastych - uzupelniajaca metoda zachowania zasobow genowych drzew lesnych ex situ
Cryopreservation of coniferous trees tissue cultures - the additional method of forest trees [ex situ] gene resources conservation
Autorzy:
Szczygiel, K.
Bieniek, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/46331.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Badawczy Leśnictwa
Tematy:
przechowywanie
drzewa iglaste
Larix decidua
ochrona zasobow genowych
lesnictwo
Picea abies
kriokonserwacja
modrzew europejski
ochrona ex situ
jodla pospolita
DMSO zob.dwumetylowy tlenek siarki
srodki krioochronne
zarodki somatyczne
embriogeneza somatyczna
Abies alba
kultury tkankowe
kalus
dwumetylowy tlenek siarki
drzewa lesne
swierk pospolity
Źródło:
Leśne Prace Badawcze; 2007, 4; 67-82
1732-9442
2082-8926
Pojawia się w:
Leśne Prace Badawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-40 z 40

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies