Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cryopreservation" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Bioetyczny i teologicznomoralny wymiar zamrażania ludzkich embrionów
The Bioethical and Moral Theology Dimension of Human Embryo Cryopreservation
Autorzy:
Wróbel, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2035013.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
zamrażanie embrionów
ART
prokreacja wspomagana
cryopreservation of embryos
assisted procreation
Opis:
Artykuł jest poświęcony problematyce kriokonserwacji ludzkich embrionów. Stosowanie tej techniki pozostaje w ścisłym związku z prokreacją wspomaganą. Stwarzane celem zwiększenia skuteczności procedury in vitro nadliczbowe embriony zostają zamrożone, aby następnie można było je wykorzystać w kolejnych próbach transferu. Autor przedstawia techniczny wymiar zamrażania i ryzyko z nim związane. W ostatniej części Autor analizuje wymiar etyczny tych technik. Podkreśla, że chociaż sama prokreacja wspomagana jest niemoralna, to jednak moralnie słuszne jest dążenie do naprawienia tego zła przez matkę, która jest gotowa przyjąć do swojego łona stopniowo rozmrażane embriony. Dobrym rozwiązaniem wydaje się być adopcja porzuconych embrionów. Takiego rozwiązania nie da się jednak usprawiedliwić z punktu widzenia etycznego. Jeżeli rozmrożenie zostaje wymuszone przez prawo lub wymówienie umowy przez klinikę przechowywującą te embriony, możliwa jest zgoda na ich obumarcie. Z obowiązku transferu zwalnia również stan zdrowotny embrionów uniemożliwiający ich rozwój. Ponadto niemoralna jest selekcja eugeniczna embrionów oraz transfer wyłącznie tych embrionów, które mają pożądane cechy fenotypowe czy płeć.
The article discusses the issues of cryopreservation of human embryos. The use of this technique is related to assisted procreation. The supernumerary embryos created in order to increase the effectiveness of the in vitro procedure are frozen so that they can be used in subsequent transfer attempts. The author presents the technical dimension of freezing and the risks associated with it. In the last part, the author analyzes the ethical dimension of these techniques. He emphasize that although assisted procreation is immoral itself, it is morally right to strive to correct this evil by the mother, who is ready to accept into her womb the thawed embryos. The adoption of abandoned embryos seems to be a good solution. However, this solution cannot be justified from the ethical point of view. If it is forced by law to defrost or terminate the contract by the clinic that stores the embryos, it is possible to consent to their death. The health condition of the embryos, which makes their development impossible, releases from the obligation to transfer. Moreover, it is immoral to select embryos by eugenics and transfer only those embryos that have the desired phenotypic or sex characteristics.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2020, 67, 3; 75-103
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Encapsulation-dehydration technique for chrysanthemum “Lady Orange” cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Rewers, M.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951265.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ornamental plant
chrysanthemum
plant material
horticultural production
somaclonal variation
cryopreservation
long-term storage
encapsulation-dehydration method
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in cell physiology at the stage of dehydration in a cryopreservation protocol
Autorzy:
Domzalska, L.
Kedracka-Krok, S.
Mikula, A.
Rybczynski, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951293.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
cell physiology
dehydration
Gentiana cruciata
proteomic analysis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stabilność materiału roślinnego po krioprezerwacji
Stability of plant material after cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/801962.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
W pracach poświęconych krioprezerwacji często pomija się weryfikację stabilności przechowywanych prób. Aby jednak było możliwe wprowadzenie tkanek do ciekłego azotu, konieczne jest ich wcześniejsze przygotowanie związane z zastosowaniem kultur in vitro, krioprotektantów oraz odwadniania. Te etapy procedury kriozabezpieczania mogą przyczynić się do wystąpienia zmienności. Może się ona objawiać na poziomie sekwencji DNA, ploidalności, aktywności metabolicznej i/lub fenotypu. Możliwe są także zmiany o charakterze epigenetycznym. Rzadko jednak się zdarza, aby zmiany te pojawiały się na wszystkich poziomach. Zwykle wykrywane są one na poziomie genetycznym (sekwencji DNA) lub epigenetycznym (metylacji cytozyny), rzadziej natomiast rzutują na fenotyp uzyskanych roślin. Zasadniczo nie obserwuje się zmian ploidalności czy zawartości jądrowego DNA. Zdarza się także, że obserwowana zmienność z czasem mija. Zwykle w celu weryfikacji stabilności materiału po krioprezerwacji wykorzystuje się markery molekularne. Tylko wyjątkowo w badaniach użyto dwa markery lub więcej. Obraz stabilności roślin po krioprezerwacji pozostaje więc wciąż nie w pełni poznany.
Every year the number of the plant cultivars available is increasing. The new highly-efficient but scarce cultivars are replacing the previous, more numerous, ones. The old cultivars, however, constitute a very important source of genes for breeding. In order to prevent genetic erosion, it is essential to develop efficient long-term storage methods for countless cultivars and plant species. Today cryopreservation is believed to be the most effective technique; the plant material is stored in liquid nitrogen at –196°C. Cryopreservation has been developing rapidly since the 1940s. Over time several cryopreservation techniques have been developed. Long-standing studies have facilitated the optimization of cryopreservation protocols of numerous usable, ornamental, medicinal and threatened plant species in terms of high survival and recovery rates recorded after thawing. The genetic liquid-nitrogen-derived plants stability verification is, however, often neglected. A properly optimized procedure should not trigger any (negative) biological material alternations. It is generally assumed that storage in liquid nitrogen itself does not cause any changes in plant properties; Earth radiation not included. However, to make the intravital tissues storage at such low temperature possible, first a proper protection is required, which is associated with the application of in vitro cultures, chemical cryoprotectants and dehydration. Those steps may contribute to the occurrence of variation. Alternations affect the DNA sequence, chromosome number, ultrastructural, metabolic activity and/or phenotype levels. Epigenetic changes are also possible and sometimes they are even more frequent than the genetic ones. Such changes, however, are not observed at all levels at the same time. Usually they are detectable in the DNA sequence or at the cytosine methylation level. Phenotype alternations are less frequently described. In general cryopreservation affects neither the ploidy level nor the amount of nuclear DNA. It is sometimes observed that the variation intensity changes in time and occurs at specific developmental stages of the plant. Usually, in order to verify the stability of the plant material recovered after cryopreservation, molecular markers (RAPD, ISSR, AFLP etc.) are applied. It is uncommon to use more than one or two (usually molecular and cytogenetic) stability marker types. In the past phenotype markers were more popular, however today they are infrequently used. Still, even though they are time-consuming, phenotype markers provide valuable information, which is especially important with ornamental plants and chimeras, in particular. In general there is no complete information on plant stability after cryopreservation. A complex issue analysis is still required. The aim of this paper is to gather information on plant material stability after cryostorage.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 586
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple way to overcome the recalcitrance of the water fern Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn. to cryopreservation
Autorzy:
Makowski, D.
Rybczynski, J.J.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57732.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
abscisic acid
water fern
fern
Ceratopteris thalictroides
cryopreservation
encapsulation-dehydration method
darkness
Opis:
Ceratopteris thalictroides is a water fern very sensitive to both dehydration and low temperature. This study focuses on the cryopreservation of this species by encapsulation-dehydration technique, in particular on the effects of pre-culture step, alginate bead size and the physical conditions of culture on the cryopreservation efficiency. Encapsulated and non-pre-cultured gametophytes did not survive cooling with liquid nitrogen. When cryopreservation was preceded by a 2-week period of pre-culture, regrowth reached 42.1%. Reduction in the size of the alginate bead, and culture in total darkness resulted in improved gametophyte regrowth capacity (75.5% or 81.7%, respectively). The best results (91.3%) were obtained when all factors tested occurred simultaneously. The gametophytes recovered very quickly and sporophytes were formed within 4 weeks after rewarming. These simple improvements can be used, not only for the cryopreservation of gametophytes in cryptogams but also for some recalcitrant species of seed plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Importance of explant size and origin for cryopreservation of Rosa pomifera “Karpatia” shoot tips by a droplet vitrification method
Autorzy:
Kwasniewska, E.
Dziedzic, E.
Pawlowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951284.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
Rosa pomifera
shoot tip
droplet vitrification
axenic culture
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zagrożenia podczas krioprezerwacji osi zarodkowych nasion drzew
Threats during cryopreservation of seed embryonic axes of woody plants
Autorzy:
Juszczyk, K.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/994516.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
nasiennictwo
drzewa lesne
nasiona
kriokonserwacja
osie zarodkowe
stres oksydacyjny
cryopreservation
embryo axes
oxidative stress
Opis:
Cryopreservation in liquid nitrogen (–196℃, LN) is the method of long−term conservation of plant tissues, which has been evolving for many of seed of woody plant species. During cryopreservation protocol to LN in plant cells take place the supercooling tissue water or vitrification, which allows the successful storage. Water content was a significant determining factor with survival of cryostored embryonic axes of woody plants. The protocols of cryopreservation include some steps during preparation of plant material, which could be a source of oxidative stress, phase transition of membranes and destruction in cells.
Źródło:
Sylwan; 2013, 157, 11; 842-853
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficient cryopreservation by droplet vitrification of pentaploid roses and the phenotype of regenerated plants
Autorzy:
Pawlowska, B.
Szewczyk-Taranek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57879.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
cryopreservation
Caninae
droplet vitrification
rose
dog rose
Rosa canina
phenotype
regenerated plant
in vitro culture
liquid nitrogen
Opis:
Shoot tips from in vitro plants of four rose species were cryopreserved by the droplet vitrification method. Optimized conditions involved exposure to loading solution for 20 min, then treatment with plant vitrification solution (PVS2) for 20 min (Rosa agrestis, R. canina and R. dumalis) or 30 min (R. rubiginosa) followed by freezing in liquid nitrogen. Survival rate ranged from 78.3 to 95.1%, depending on the species. Regrowth rate of shoot tips was 50.5% for R. agrestis, 63.2% for R. rubiginosa, 71.4% for R. dumalis and 78% for R. canina. The preculture of donor plants in a medium with 0.25 цЫ sucrose facilitated the isolation of shoot tips and increased regrowth rate after cryopreservation. Plant regeneration was carried out in Murashige and Skoog medium with 1 цЫ 6-benzylaminopurine, 1.5 цЫ gibberellic acid and 0.087 M sucrose. Plants regenerated from cryopreserved shoot tips did not display morphological alterations in comparison with non-cryopreserved shoot tip - derived plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of cherry rootstock Gisela 5 (Prunus cerasus × Prunus canescens) shoot tips by droplet-vitrification technique
Autorzy:
Ruzic, D.
Vujovic, T.
Cerovic, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
cherry
Gisela 5 cultivar
rootstock
cryopreservation
Prunus cerasus × Prunus canescens
droplet-vitrification technique
shoot tip
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 2
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in DNA methylation of embryonic axes of seeds of oak and beech during in vitro culture and cryopreservation
Autorzy:
Nuc, K.
Marszalek, M.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80269.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
DNA methylation
plant growing
embryonic axis
seed
oak
beech
in vitro culture
cryopreservation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies