Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "cryopreservation" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Bioetyczny i teologicznomoralny wymiar zamrażania ludzkich embrionów
The Bioethical and Moral Theology Dimension of Human Embryo Cryopreservation
Autorzy:
Wróbel, Józef
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2035013.pdf
Data publikacji:
2020-03-30
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II. Towarzystwo Naukowe KUL
Tematy:
zamrażanie embrionów
ART
prokreacja wspomagana
cryopreservation of embryos
assisted procreation
Opis:
Artykuł jest poświęcony problematyce kriokonserwacji ludzkich embrionów. Stosowanie tej techniki pozostaje w ścisłym związku z prokreacją wspomaganą. Stwarzane celem zwiększenia skuteczności procedury in vitro nadliczbowe embriony zostają zamrożone, aby następnie można było je wykorzystać w kolejnych próbach transferu. Autor przedstawia techniczny wymiar zamrażania i ryzyko z nim związane. W ostatniej części Autor analizuje wymiar etyczny tych technik. Podkreśla, że chociaż sama prokreacja wspomagana jest niemoralna, to jednak moralnie słuszne jest dążenie do naprawienia tego zła przez matkę, która jest gotowa przyjąć do swojego łona stopniowo rozmrażane embriony. Dobrym rozwiązaniem wydaje się być adopcja porzuconych embrionów. Takiego rozwiązania nie da się jednak usprawiedliwić z punktu widzenia etycznego. Jeżeli rozmrożenie zostaje wymuszone przez prawo lub wymówienie umowy przez klinikę przechowywującą te embriony, możliwa jest zgoda na ich obumarcie. Z obowiązku transferu zwalnia również stan zdrowotny embrionów uniemożliwiający ich rozwój. Ponadto niemoralna jest selekcja eugeniczna embrionów oraz transfer wyłącznie tych embrionów, które mają pożądane cechy fenotypowe czy płeć.
The article discusses the issues of cryopreservation of human embryos. The use of this technique is related to assisted procreation. The supernumerary embryos created in order to increase the effectiveness of the in vitro procedure are frozen so that they can be used in subsequent transfer attempts. The author presents the technical dimension of freezing and the risks associated with it. In the last part, the author analyzes the ethical dimension of these techniques. He emphasize that although assisted procreation is immoral itself, it is morally right to strive to correct this evil by the mother, who is ready to accept into her womb the thawed embryos. The adoption of abandoned embryos seems to be a good solution. However, this solution cannot be justified from the ethical point of view. If it is forced by law to defrost or terminate the contract by the clinic that stores the embryos, it is possible to consent to their death. The health condition of the embryos, which makes their development impossible, releases from the obligation to transfer. Moreover, it is immoral to select embryos by eugenics and transfer only those embryos that have the desired phenotypic or sex characteristics.
Źródło:
Roczniki Teologiczne; 2020, 67, 3; 75-103
2353-7272
Pojawia się w:
Roczniki Teologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Encapsulation-dehydration technique for chrysanthemum “Lady Orange” cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Rewers, M.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951265.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ornamental plant
chrysanthemum
plant material
horticultural production
somaclonal variation
cryopreservation
long-term storage
encapsulation-dehydration method
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in cell physiology at the stage of dehydration in a cryopreservation protocol
Autorzy:
Domzalska, L.
Kedracka-Krok, S.
Mikula, A.
Rybczynski, J.J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951293.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
cell physiology
dehydration
Gentiana cruciata
proteomic analysis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stabilność materiału roślinnego po krioprezerwacji
Stability of plant material after cryopreservation
Autorzy:
Kulus, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/801962.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
W pracach poświęconych krioprezerwacji często pomija się weryfikację stabilności przechowywanych prób. Aby jednak było możliwe wprowadzenie tkanek do ciekłego azotu, konieczne jest ich wcześniejsze przygotowanie związane z zastosowaniem kultur in vitro, krioprotektantów oraz odwadniania. Te etapy procedury kriozabezpieczania mogą przyczynić się do wystąpienia zmienności. Może się ona objawiać na poziomie sekwencji DNA, ploidalności, aktywności metabolicznej i/lub fenotypu. Możliwe są także zmiany o charakterze epigenetycznym. Rzadko jednak się zdarza, aby zmiany te pojawiały się na wszystkich poziomach. Zwykle wykrywane są one na poziomie genetycznym (sekwencji DNA) lub epigenetycznym (metylacji cytozyny), rzadziej natomiast rzutują na fenotyp uzyskanych roślin. Zasadniczo nie obserwuje się zmian ploidalności czy zawartości jądrowego DNA. Zdarza się także, że obserwowana zmienność z czasem mija. Zwykle w celu weryfikacji stabilności materiału po krioprezerwacji wykorzystuje się markery molekularne. Tylko wyjątkowo w badaniach użyto dwa markery lub więcej. Obraz stabilności roślin po krioprezerwacji pozostaje więc wciąż nie w pełni poznany.
Every year the number of the plant cultivars available is increasing. The new highly-efficient but scarce cultivars are replacing the previous, more numerous, ones. The old cultivars, however, constitute a very important source of genes for breeding. In order to prevent genetic erosion, it is essential to develop efficient long-term storage methods for countless cultivars and plant species. Today cryopreservation is believed to be the most effective technique; the plant material is stored in liquid nitrogen at –196°C. Cryopreservation has been developing rapidly since the 1940s. Over time several cryopreservation techniques have been developed. Long-standing studies have facilitated the optimization of cryopreservation protocols of numerous usable, ornamental, medicinal and threatened plant species in terms of high survival and recovery rates recorded after thawing. The genetic liquid-nitrogen-derived plants stability verification is, however, often neglected. A properly optimized procedure should not trigger any (negative) biological material alternations. It is generally assumed that storage in liquid nitrogen itself does not cause any changes in plant properties; Earth radiation not included. However, to make the intravital tissues storage at such low temperature possible, first a proper protection is required, which is associated with the application of in vitro cultures, chemical cryoprotectants and dehydration. Those steps may contribute to the occurrence of variation. Alternations affect the DNA sequence, chromosome number, ultrastructural, metabolic activity and/or phenotype levels. Epigenetic changes are also possible and sometimes they are even more frequent than the genetic ones. Such changes, however, are not observed at all levels at the same time. Usually they are detectable in the DNA sequence or at the cytosine methylation level. Phenotype alternations are less frequently described. In general cryopreservation affects neither the ploidy level nor the amount of nuclear DNA. It is sometimes observed that the variation intensity changes in time and occurs at specific developmental stages of the plant. Usually, in order to verify the stability of the plant material recovered after cryopreservation, molecular markers (RAPD, ISSR, AFLP etc.) are applied. It is uncommon to use more than one or two (usually molecular and cytogenetic) stability marker types. In the past phenotype markers were more popular, however today they are infrequently used. Still, even though they are time-consuming, phenotype markers provide valuable information, which is especially important with ornamental plants and chimeras, in particular. In general there is no complete information on plant stability after cryopreservation. A complex issue analysis is still required. The aim of this paper is to gather information on plant material stability after cryostorage.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2016, 586
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple way to overcome the recalcitrance of the water fern Ceratopteris thalictroides (L.) Brongn. to cryopreservation
Autorzy:
Makowski, D.
Rybczynski, J.J.
Mikula, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57732.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
abscisic acid
water fern
fern
Ceratopteris thalictroides
cryopreservation
encapsulation-dehydration method
darkness
Opis:
Ceratopteris thalictroides is a water fern very sensitive to both dehydration and low temperature. This study focuses on the cryopreservation of this species by encapsulation-dehydration technique, in particular on the effects of pre-culture step, alginate bead size and the physical conditions of culture on the cryopreservation efficiency. Encapsulated and non-pre-cultured gametophytes did not survive cooling with liquid nitrogen. When cryopreservation was preceded by a 2-week period of pre-culture, regrowth reached 42.1%. Reduction in the size of the alginate bead, and culture in total darkness resulted in improved gametophyte regrowth capacity (75.5% or 81.7%, respectively). The best results (91.3%) were obtained when all factors tested occurred simultaneously. The gametophytes recovered very quickly and sporophytes were formed within 4 weeks after rewarming. These simple improvements can be used, not only for the cryopreservation of gametophytes in cryptogams but also for some recalcitrant species of seed plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Importance of explant size and origin for cryopreservation of Rosa pomifera “Karpatia” shoot tips by a droplet vitrification method
Autorzy:
Kwasniewska, E.
Dziedzic, E.
Pawlowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951284.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cryopreservation
Rosa pomifera
shoot tip
droplet vitrification
axenic culture
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zagrożenia podczas krioprezerwacji osi zarodkowych nasion drzew
Threats during cryopreservation of seed embryonic axes of woody plants
Autorzy:
Juszczyk, K.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/994516.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
nasiennictwo
drzewa lesne
nasiona
kriokonserwacja
osie zarodkowe
stres oksydacyjny
cryopreservation
embryo axes
oxidative stress
Opis:
Cryopreservation in liquid nitrogen (–196℃, LN) is the method of long−term conservation of plant tissues, which has been evolving for many of seed of woody plant species. During cryopreservation protocol to LN in plant cells take place the supercooling tissue water or vitrification, which allows the successful storage. Water content was a significant determining factor with survival of cryostored embryonic axes of woody plants. The protocols of cryopreservation include some steps during preparation of plant material, which could be a source of oxidative stress, phase transition of membranes and destruction in cells.
Źródło:
Sylwan; 2013, 157, 11; 842-853
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Efficient cryopreservation by droplet vitrification of pentaploid roses and the phenotype of regenerated plants
Autorzy:
Pawlowska, B.
Szewczyk-Taranek, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57879.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
cryopreservation
Caninae
droplet vitrification
rose
dog rose
Rosa canina
phenotype
regenerated plant
in vitro culture
liquid nitrogen
Opis:
Shoot tips from in vitro plants of four rose species were cryopreserved by the droplet vitrification method. Optimized conditions involved exposure to loading solution for 20 min, then treatment with plant vitrification solution (PVS2) for 20 min (Rosa agrestis, R. canina and R. dumalis) or 30 min (R. rubiginosa) followed by freezing in liquid nitrogen. Survival rate ranged from 78.3 to 95.1%, depending on the species. Regrowth rate of shoot tips was 50.5% for R. agrestis, 63.2% for R. rubiginosa, 71.4% for R. dumalis and 78% for R. canina. The preculture of donor plants in a medium with 0.25 цЫ sucrose facilitated the isolation of shoot tips and increased regrowth rate after cryopreservation. Plant regeneration was carried out in Murashige and Skoog medium with 1 цЫ 6-benzylaminopurine, 1.5 цЫ gibberellic acid and 0.087 M sucrose. Plants regenerated from cryopreserved shoot tips did not display morphological alterations in comparison with non-cryopreserved shoot tip - derived plants.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2015, 84, 4
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of cherry rootstock Gisela 5 (Prunus cerasus × Prunus canescens) shoot tips by droplet-vitrification technique
Autorzy:
Ruzic, D.
Vujovic, T.
Cerovic, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
cherry
Gisela 5 cultivar
rootstock
cryopreservation
Prunus cerasus × Prunus canescens
droplet-vitrification technique
shoot tip
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 2
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Changes in DNA methylation of embryonic axes of seeds of oak and beech during in vitro culture and cryopreservation
Autorzy:
Nuc, K.
Marszalek, M.
Pukacki, P.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80269.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
DNA methylation
plant growing
embryonic axis
seed
oak
beech
in vitro culture
cryopreservation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of abscisic acid and dimethyl sulfoxide and different temperatures on the cryopreservation process of Abies nordmanniana (Steven) Spach embryogenic callus
Autorzy:
Nawrot-Chorabik, K.
Sitko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/79904.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
cryopreservation
liquid nitrogen
somatic embryo
embryogenic callus
Abies nordmanniana
abscisic acid
dimethyl sulphoxide
dehydration
callus cell
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of heat transfer phenomena for two different cryopreservation methods : slow freezing and vitrification
Autorzy:
Skorupa, Anna
Piasecka-Belkhayat, Alicja
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202057.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
cryopreservation
slow freezing
vitrification
phase change
finite difference method
directed interval arithmetic
kriokonserwacja
powolne zamrażanie
witryfikacja
przemiana fazowa
metoda różnic skończonych
arytmetyka przedziałów skierowanych
Opis:
The purpose of the research is to prepare a mathematical and numerical model for the phenomenon of heat transfer during cryopreservation. In the paper, two popular methods, slow freezing and vitrification, are compared. Furthermore, the basic model of thermal processes is supplemented by the phenomenon of phase transitions. To determine the temperature distribution during cryopreservation processes, one uses the heat transfer equation proposed by Pennes. An integral part of the energy equation is the substitute thermal capacity (STC) performed according to the concept named one domain method (fixed domain method), The numerical model is developed using the finite difference method (FDM) connected with directed interval arithmetic. The final part of the article contains the results of numerical simulations.
Źródło:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics; 2023, 22, 1; 57--69
2299-9965
Pojawia się w:
Journal of Applied Mathematics and Computational Mechanics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of Shoot Tips and Pollen of Potato
Autorzy:
Smyda-Dajmund, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199639.pdf
Data publikacji:
2017-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
meristems
liquid nitrogen
long-term storage
pollen
vitrification
Opis:
Cryopreservation is a frequently used method of long-term storage of potato meristems and pollen in liq-uid nitrogen (LN) in temperature of -196°C. This technique allows for theoretically unlimited storage of pota-to material. The most popular method of potato shoot tips preservation is cryopreservation by the solidifica-tion of liquids without crystallization (vitrification).The best method of pollen conservation is its direct im-mersion in LN. The successful regeneration after vitrification is genotype-dependent, which require optimiza-tion of protocol.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2017, 76; 75-80
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of different egg yolk sources on dog semen quality following cryopreservation
Autorzy:
Strzeżek, R.
Reksa, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16539109.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
dog
semen
spermatozoa
extender
egg yolk
Opis:
The aim of this study was to compare the cryoprotective effects of egg yolk from different avian species (hen, goose and quail) on post-thaw quality of dog semen. Total motility (TMOT) and progressive motility (PMOT) of frozen-thawed spermatozoa were not significantly differed among the extenders, but were higher in the quail-egg yolk based extender compared with extender containing hen or goose egg yolk. It was found that post-thaw sperm motion parameters, velocity VCL and ALH, were significantly higher in the quail-egg yolk based extender. No marked differences in post-thaw sperm plasma membrane integrity (PMI) and mitochondrial membrane potential (MMP) were observed among the extenders. In conclusion, the results of the present study suggest that goose or quail egg yolk is a suitable alternative to hen egg yolk for the cryopreservation of dog semen.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 1; 187-189
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Somaclonal variation during Picea abies and P. omorika somatic embryogenesis and cryopreservation
Autorzy:
Hazubska-Przybył, Teresa
Dering, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952041.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
microsatellites
somaclonal variations
somatic embryogenesis
spruce
Opis:
Embryogenic cultures of plants are exposed to various stress factors both in vitro and during cryostorage. In order to safely include the plant material obtained by somatic embryogenesis in combination with cryopreservation for breeding programs, it is necessary to monitor its genetic stability. The aim of the present study was the assessment of somaclonal variation in plant material obtained from embryogenic cultures of Picea abies (L.) Karst. and P. omorika (Pančić) Purk. maintained in vitro or stored in liquid nitrogen by the pregrowth-dehydration method. The analysis of genetic conformity with using microsatellite markers was performed on cotyledonary somatic embryos (CSE), germinating somatic embryos (GSE) and somatic seedlings (SS), obtained from tissues maintained in vitro or from recovered embryogenic tissues (ETc) and CSE obtained after cryopreservation. The analysis revealed changes in the DNA of somatic embryogenesis-derived plant material of both Picea spp. They were found in plant material from 8 out of 10 tested embryogenic lines of P. abies and in 10 out of 19 embryogenic lines of P. omorika after in vitro culture. Changes were also detected in plant material obtained after cryopreservation. Somaclonal variation was observed in ETc and CSE of P. omorika and at ETv stage of P. abies. However, most of the changes were induced at the stage of somatic embryogenesis initiation. These results confirm the need for monitoring the genetic stability of plants obtained by somatic embryogenesis and after cryopreservation for both spruce species.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2017, 59, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Phytophthora Infestans: Isolation of Pure Cultures, Storage and Inoculum Preparation
Autorzy:
Sobkowiak, Sylwester
Śliwka, Jadwiga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2199698.pdf
Data publikacji:
2017-12-20
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
cryopreservation
isolate
late blight
potato
rye B agar medium
Opis:
Phytophthora infestans causes potato and tomato late blight, economically the most important disease of these plant species. The Oomycete pathogen is frequently sampled, isolated to pure cultures, stored, and char-acterized. The knowledge of its diversity, migrations and evolution is essential for breeding resistant plants and for designing appropriate control strategies. The article presents methods for collection, storage and prep-aration of P. infestans isolates for inoculation of plant tissues, based on the publication by Zarzycka (2001), later updated and modified.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2017, 76; 9-15
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Czy kriokonserwacja jest bezpieczna? Określenie potencjalnych zmian w tkankach roślinnych poddanych kriogenicznemu przechowywaniu
Cryopreservation - is it safe? Possible changes in cryostored plant genetic resources
Autorzy:
Michalak, M.
Plitta, B.P.
Kotlarski, S.
Chmielarz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/990857.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:
lesnictwo
ochrona zasobow genowych
tkanki roslinne
kriokonserwacja
zmiennosc fenotypowa
zmiennosc biochemiczna
zmiennosc genetyczna
cryopreservation
liquid nitrogen
epigenetics
preservation of genetic resources
Opis:
Cryopreservation (storage in liquid nitrogen, –196°C) is a technique that ensures safe, long−term conservation of plant species with recalcitrant seeds, vegetatively propagated species and biotechnology products such as somatic embryos, cell lines and genetically transformed material. The aim of cryostorage is to keep plant tissue in a safe way, which does not cause changes during storage at neither phenotypic, cytological and histological, biochemical, genetic nor epigenetic level. Therefore, before cryostorage will be applied for long−term preservation it should be thoroughly assess if it does not cause any injuries in plant material.
Źródło:
Sylwan; 2014, 158, 10; 795-800
0039-7660
Pojawia się w:
Sylwan
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cryopreservation of canine semen: the effect of two extender variants on the quality and antioxidant properties of spermatozoa
Autorzy:
Strzezek, R.
Koziorowska-Gilun, M.
Stawiszynska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30346.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
The aim of this study was to determine the effect of two variants of Tris-citric acid-fructose (TCF) extender containing whole hen egg yolk (TCF-HEY) and lyophilized lipoprotein fractions extracted from ostrich egg yolk (TCF-LPFo) on selected biological properties of cryopreserved sperm cells. Post-thaw percentage of motile sperm (MOT) was significantly higher (P<0.05) for TCF-HEY extender (66.3 ± 3.2%) than for TCF-LPFo extender (52.4 ± 3.4%). Moreover, there was no significant difference in the percentage of sperm with progressive motility (PMOT). Both diluents effectively preserved sperm plasma membrane integrity and mitochondrial function. However, it was observed that cryopreservation impaired the functionality of antioxidant sperm enzymes. The above was manifested by reduced SOD activity, in particular in samples preserved in the TCF-HEY extender, as well as decreased GPx activity. Both diluents inhibited the rate of lipid peroxidation in sperm plasma membrane during freezing-thawing. Our results suggest that LPFo is a satisfactory alternative to hen egg yolk in the extender used for canine sperm cryopreservation.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of various preculture and osmotic dehydration conditions on cryopreservation efficiency and morphogenetic response of chrysanthemum shoot tips
Autorzy:
Kulus, D.
Serocka, M.
Mikuła, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11880881.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
plant cultivation
mother chrysanthemum
Dendranthema grandiflora
Lady Orange cultivar
Lady Salmon cultivar
Richmond cultivar
plant cultivar
ornamental plant
flowering plant
chimera
shoot tip
explant
cryopreservation
dehydration
osmotic dehydration
morphogenetic response
sucrose concentration
preculture treatment
Opis:
The aim of this study was to evaluate the influence of sucrose concentration in the preculture medium, as well as the duration of osmotic dehydration on the efficiency of chrysanthemum ‘Richmond’, ‘Lady Orange’ and ‘Lady Salmon’ cryopreservation by encapsulation-dehydration technique. For all cultivars tested, the best regrowth of cryopreserved shot tips was recorded with 0.25 M sucrose concentration and 10 µM ABA during a two-week preculture, followed by a 4- or 7-day osmotic dehydration. The survival rate ranged from 56.8–58.0% (the Lady group) to 63.6% (‘Richmond’). However, the ability to grow was smaller and reached 18.2–50.7%. It was found that higher sucrose concentration during the preculture slowed the growth of chrysanthemum shoot tips and led to an increased formation of multiple shoots (by activating axillary buds) or deformed adventitious shoots (incapable of further growth). The frequency of tissue hyperhydricity also increased, while the rhizogenesis efficiency decreased when higher sucrose concentration in the preculture medium was applied. The influence of osmotic dehydration duration on the explants morphogenetic response was cultivar-dependent.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2018, 17, 1; 139-147
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improvement of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. encapsulation-dehydration cryopreservation protocol
Optymalizacja procedury krioprezerwacji chryzantemy wielkokwiatowej (Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam.) metodą kapsułkowania-dehydratacji
Autorzy:
Zalewska, M.
Kulus, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11542782.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Opis:
To optimize the protocol, the shoot tips of Chrysanthemum × grandiflorum (Ramat.) Kitam. radiomutants have been cryopreserved using the encapsulationdehydration technique, following different approaches. In the experiment the influence of abscisic acid – ABA (0; 10; 20 and 30 μM), sucrose concentration (0.09; 0.25 and 0.5 M) and temperature (5ºC or 22ºC) during preculture were tested. Furthermore two dehydration methods, gradual and one-step, were considered. Since the best results were reported with 10 μM ABA + 0.09 M sucrose at room temperature and gradual dehydration, only this combination was selected for the next desiccation-adjustment step. From the time of air desiccation under laminar air-flow applied (0; 1; 2; 3; 4 and 5 hours), 3 hours provided the best results. Due to the growth inhibition on the hormone-free medium, the addition of plant growth regulators during that phase was also tested, confirming the need to apply cytokinins into the medium.
W celu optymalizacji procedury pąki wierzchotkowe radiomutantów chryzantemy wielkokwiatowej pochodzące z różnych warunków kultury in vitro poddane zostały krioprezerwacji techniką kapsułkowania-dehydratacji. W trakcie doświadczenia zbadano wpływ kwasu abscysynowego – ABA (0; 10; 20 i 30 μM), stężenia sacharozy (0,09; 0,25 i 0,5 M) oraz temperatury (5ºC lub 22ºC) w trakcie prekultury. Uwzględnione zostały dwie metody dehydratacji (stopniowa i jednoetapowa). Ponieważ najlepsze wyniki uzyskano na pożywce zawierającej 10 μM ABA + 0,09 M sacharozy w temperaturze pokojowej i po zastosowaniu stopniowej dehydratacji, tylko tę kombinację wykorzystano w kolejnym etapie – optymalizacji czasu desykacji. Spośród zastosowanych okresów suszenia (0, 1, 2, 3, 4 i 5 godzin), suszenie przez 3 godziny zapewniło najlepsze wyniki. W związku z zahamowaniem wzrostu roślin na pożywce pozbawionej regulatorów wzrostu określono wpływ auksyn i cytokinin na ten proces, potwierdzając konieczność stosowania tych ostatnich.
Źródło:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 2; 97-108
1644-0692
Pojawia się w:
Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Conifer somatic embryogenesis: I. Development
Autorzy:
Klimaszewska, K
Cyr, D.R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41304.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
somatic seedling
initiation
development
somatic embryogenesis
Pinaceae
maturation
embryogenesis
conifer species
forest industry
forest
somatic tree
cryopreservation
Opis:
The discovery of conifer somatic embryogenesis (SE) and the subsequent development of SE protocols for a range of genera and species have opened new research opportunities to forest biotechnologists and a means towards mass clonal propagation for the forest industry. This paper provides a general description of the conifer SE process, followed by a review of protocols developed specifically for several conifer species in the Pinaceae family for which production of somatic trees has been demonstrated. Additionally, future research needs, including approaches for developing markers to optimize SE process and the production of high quality embryos, are discussed.
Źródło:
Dendrobiology; 2002, 48
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sensitivity of Tilia cordata seeds to dehydration and temperature of liquid nitrogen
Autorzy:
Chmielarz, P
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41625.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
dehydration
drying
liquid nitrogen
temperature
Tilia cordata
forest habitat
sensitivity
scarification
cryopreservation
seed
Opis:
The aim of the study was to assess the susceptibility of small-leaved lime (Tilia cordata Mill.) seeds to drying and freezing in liquid nitrogen (-196°C). Seed samples were frozen in liquid nitrogen for 24 h at 11 different levels of seed moisture content (m.c.), ranging from 3.1% to 22.8% (fresh weight basis). All samples, including unfrozen control samples, were subjected to scarification with concentrated sulphuric acid (Tylkowski 1998) either before or after freezing. Seed pre-treatment before germination (at 3~15°C/16~8h) involved cold stratification at 3°C without substrate. Seed drying to 3.1% m.c. significantly reduced their germinability (to 63%), as compared to the high germinability (82-88%) of seeds with 5.2-20.9% m.c. Thus seeds of this species can be assigned to the ‘suborthodox' category. Such a high germinability (79-87%) was preserved after freezing in liquid nitrogen in samples dried to 9.0-17.4% m.c. if scarification was performed before freezing, and in samples dried to 9.1-16.2% m.c. if scarification was performed after freezing. The highest percentage of seedlings emerged after freezing in liquid nitrogen from seeds dried to 11.1-20.1% m.c. (emergence 65-75%) if scarification was performed before freezing, and from seeds dried to 7.3-17.8% m.c. (emergence 53%-71%) if scarification was performed after freezing.
Źródło:
Dendrobiology; 2002, 47 Supplement
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The quality and fertilizing ability of the ram semen cryopreserved around 40 years ago
Autorzy:
Gogol, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16647392.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
ram semen
ex situ storage
gene banks
cryopreservation
sperm quality
fertility
Opis:
The aim of the study was to verify the quality of ram semen, frozen in 1982-1983, from the historical collection of the Bank of Biological Material of the National Research Institute of Animal Production. A total of 18 ejaculates from 3 Świniarka type rams were analyzed to assess sperm motility (subjectively), total motility, progressive motility, sperm concentration (CASA), membrane integrity (SYBR-14/PI) and chromatin structure (SCSA). In order to determine sperm fertilizing ability 49 ewes were intracervically inseminated (200×106 sperm per AI) with frozen- thawed semen 12 and 24 hours after detection of estrus. Sperm motility parameters, membrane intact spermatozoa and DFI did not differ among the analyzed rams. Spermatozoa concentration was significantly higher for ram no. 2 than for rams no. 1 and 3. The lambing rates (27.3 to 36.0%) did not differ significantly for individual rams. The ram semen, which had been stored for around 40 years, showed satisfactory quality and fertilizing capacity, allowing for its use in artificial insemination.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2022, 25, 4; 631-633
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of post-thaw supplementation of fractionated seminal plasma on survival of boar spermatozoa
Autorzy:
Wasilewska-Sakowska, K.
Zasiadczyk, Ł.
Fraser, L.
Strzeżek, J.
Karpiesiuk, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087478.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
boar
semen
fractionated seminal plasma
cryopreservation
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2019, 3; 617-625
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies