Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Density functional theory study of H2O adsorption on different sphalerite surfaces

Autorzy:

Deng, Zheng-bin
Tong, Xiong
Huang, Ling-yun
Xie, Xian

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110593.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

density functional theory
sphalerite
water adsorption
hydrophobicity

Opis:

Effects of In, Ge, Fe substitution in the lattice of sphalerite on wettability were usually ignored, therefore the optimal flotation condition could be difficult to find due to lacking of sufficient theoretical study on water adsorption, resulting lower recoveries of different sphalerites. Adsorption of H2O on different sphalerite surfaces was studied using density functional theory (DFT) method. All computational models were built in a vacuum environment to eliminate the effects of oxygen and other factors. H2O molecule prefers to stay with ideal sphalerite, indium-beard sphalerite, germanium-beard sphalerite and marmatite surfaces rather than water. Compared with ideal sphalerite surface, Fe atom improves the hydrophilicity of surface, while In and Ge atoms reduce the hydrophilicity.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 1; 82-88
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych przypraw
Water adsorpion and desorption isotherms of selected spices

Autorzy:

Pałacha, Z.
Malczewska, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227504.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

przyprawy spożywcze
adsorpcja wody
desorpcja wody
water adsorption
water desorption
powdered spices

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody przypraw spożywczych (kminku, imbiru, gałki muszkatołowej, pieprzu czarnego, papryki słodkiej, kardamonu, kurkumy i cynamonu) w temperaturze 25o C, w zakresie aktywności wody (aw) od 0,082 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych przypraw miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym jej kształt był zróżnicowany w zależności od rodzaju przyprawy. Klasyczną pętlą histerezy charakteryzowały się jedynie kminek, papryka słodka i kurkuma. Modele Pelega i GAB najlepiej opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of powdered spices (cumin, ginger, nutmeg, black pepper, sweet paprika, cardamon turmeric and cinnamon) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,082 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but her shape was diversified for each spice. The classical histeresis loop characterized only cumin, sweet paprika and turmeric. The Peleg and GAB models gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2010, 1; 12-18
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

UV-crosslinkable photoreactive self-adhesive hydrogels based on acrylics

Autorzy:

Czech, Z.
Antosik, A.K.
Bednarczyk, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778227.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

self-adhesive hydrogels
acrylics
UV-crosslinking
tack
peel adhesion
water adsorption

Opis:

Hydrogels are a unique class of macromolecular networks that can hold a large fraction of an aqueous solvent within their structure. They are suitable for biomedical area including controlled drug delivery and for technical applications as self-adhesive materials for bonding of wet surfaces. This paper describes photoreactive self-adhesive hydrogels based on acrylics crosslinked using UV radiation. They are prepared in ethyl acetate through radical polymerization of monomers mixture containing 2-ethylhexyl acrylate (2-EHA), butyl acrylate (BA), acrylic acid (AA) and copolymerizable photoinitiator 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) at presence of radical starter 2.2’-azobis-diisobutyronitrile AIBN. The synthesized acrylic copolymers were determined by viscosity and GPC analysis and later modified using ethoxylated amines. 4-acryloyloxy benzophenone (ABP) was used as crosslinking monomer. After UV crosslinking the properties of these novel synthesized hydrogels, such as tack, peel adhesion, shears strength, elongation and water adsorption were also studied.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 2; 126-130
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Water vapour adsorption by soil aggregate fractions

Autorzy:

Kharitonova, G.V.
Shein, E.V.
Vityazev, V.G.
Lapekina, C.I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/25490.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

water sorption
soil
water vapour
soil aggregate
water vapour adsorption

Źródło:

International Agrophysics; 2005, 19, 1
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Characteristics of the specific surface area of Vertisols from the Gezira Region in Sudan

Autorzy:

Sokolowska, Z.
Hajnos, M.
Elias, E.A.
Alaily, F.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24248.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

Vertisol
soil
specific surface area
Sudan
water vapour adsorption

Źródło:

International Agrophysics; 2004, 18, 1
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Programowanie właściwości sorpcyjnych kakao instant w postaci sypkiej z zastosowaniem zasady superpozycji
Programming water sorption properties of cocoa instant powder with superposition application

Autorzy:

Ostrowska-Ligęza, E.
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/286416.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

kakao instant
aktywność wody
równania kinetyki sorpcji
zasada superpozycji
cocoa drink powder
water activity
kinetic
water adsorption
superposition

Opis:

Materiał badawczy stanowiły następujące surowce w postaci sypkiej: cukier kryształ, kakao, mleko w proszku i maltodekstryna. Wyznaczono kinetykę adsorpcji pary wodnej przy trzech poziomach aktywności wody środowiska (0,34, 0,65 i 0,90). Do uzyskanych danych empirycznych dopasowano równanie wykładnicze i zastosowano zasadę superpozycji uwzględniającą skład surowcowy mieszanin. Wykazano, że zasadę superpozycji można wykorzystywać przy trzech poziomach aktywności wody środowiska 0,34; 0,65 i 0,90 w początkowej fazie procesu adsorpcji pary wodnej.
The materials were following powders: crystal sugars, pure cacao, milk powder and maltodextrin. Kinetic of water adsorption were determinated in three levels of environment at water activity (0,34; 0,65; 0,90). For empirical date were adjusted exponential equation and were complied superposition with considerations of material composition. It was proved that superposition could use in three levels of environment at water activity (0,34; 0,65; 0,90) in initial phase of water adsorption kinetic.

Źródło:

Inżynieria Rolnicza; 2006, R. 10, nr 4(79), 4(79); 29-35
1429-7264

Pojawia się w:

Inżynieria Rolnicza

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Wpływ białka i glicerolu na kietykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe
Effect of protein and glicerol on kinetics of water vapour adsorption of soy protein coatings

Autorzy:

Galus, S.
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227598.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

powłoki jadalne
adsorpcja pary wodnej
edible coatings
water vapour adsorption

Opis:

w artykule przedstawiono badania dotyczące wpływu ilości białka i glicerolu na kinetykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe. Zależności kinetyczne zawartości wody od czasu opisano równaniem wykładniczym. Wykazano, że wzrost ilości białka i glicerolu w powłokach sojowych wpływa na zwiększenie iłości zaadsorbowanej pary wodnej.
The paper presents the analysis of the effect of protein andglycerol content on water vapour adsorption kinetics of soy protein coatings. Experimental data were fitted with exponential eąuation. It was shown that increasing protein and glycerol content affects amount of water vapour adsorption.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2011, 1; 9-13
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Rehydracja i adsorpcja pary wodnej przez liofilizowane truskawki
Rehydration and water adsorption of freeze-dried strawberries

Autorzy:

Woźnica, A.
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/286899.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

suszenie sublimacyjne
truskawki
odwadnianie osmotyczne
rehydracja
adsorpcja pary wodnej
freeze-drying
strawberries
osmotic dehydration
rehydration
water adsorption

Opis:

W pracy przedstawiono wpływ odwadniania osmotycznego na rehydrację i adsorpcję pary wodnej przez liofilizowane truskawki. Zastosowano roztwory osmoaktywne o aktywności wody=0,9 (roztwór sacharozy 61,5%, glukozy 49,2% i syropu skrobiowego 67,5%). Wykazano wpływ odwadniania osmotycznego przed liofilizacją truskawek na zawartość i aktywność wody w suszu. Stwierdzono zróżnicowanie przebiegu rehydracji oraz adsorpcji pary wodnej w zależności od rodzaju substancji osmoaktywnej. Badano także wpływ temperatury liofilizacji na wymienione cechy truskawek nieodwadnianych przed procesem sublimacji.
The effect of osmotic dehydration on the rehydration and water adsorbtion of freeze-dried strawberries were inwestigated. There were used osmotic solutions with water activity=0,9 (sucrose solution 61,5%, glucose 49,2%, starch syrup 67,5%). Effect of osmotic dehydration before freeze-drying of strawberries on water activity and water content in dried strawberries was shown. Differences during the rehydration and water adsorbtion depending on type of osmotic solution were found. Also effect of the freeze-drying temperature on strawberries properties without osmotic dehydration was shown.

Źródło:

Inżynieria Rolnicza; 2005, R. 9, nr 11, 11; 523-532
1429-7264

Pojawia się w:

Inżynieria Rolnicza

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Kinetic model of water vapour adsorption by gluten-free starch

Autorzy:

Ocieczek, A.
Kostek, R.
Ruszkowska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/973244.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

kinetic model
water vapour adsorption
gluten-free starch
sorption isotherm
starch

Opis:

This study evaluated the kinetics of water vapour adsorption on the surface of starch molecules derived from wheat. The aim of the study was to determine an equation that would allow estimation of water content in tested material in any time-point of the adsorption process aimed at settling a balance with the environment. An adsorption isotherm of water vapour on starch granules was drawn. The parameters of the Guggenheim, Anderson, and De Boer equation were determined by characterizing the tested product and adsorption process. The equation of kinetics of water vapour adsorption on the surface of starch was determined based on the Guggenheim, Anderson, and De Boer model describing the state of equilibrium and on the model of a first-order linear inert element describing the changes in water content over time.

Źródło:

International Agrophysics; 2015, 29, 1; 115-119
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Wpływ odwadniania osmotycznego na właściwości sorpcyjne liofilizowanych truskawek
Effect of osmotic dehydration on water adsorption of osmotically freeze-dried strawberries

Autorzy:

Woźnica, A.
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/287902.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

liofilizacja
truskawka
suszenie konwekcyjne
odwadnianie osmotyczne
adsorpcja
para wodna
freeze-drying
strawberries
convective drying
osmotic dehydration
water adsorption

Opis:

W pracy przedstawiono wpływ odwadniania osmotycznego na właściwości sorpcyjne liofilizowanych truskawek. Owoce odwadniano w roztworach o aktywności wody = 0,9 (roztwór sacharozy 61,5%, glukozy 49,2%, syropu skrobiowego 67,5%). Wykazano zróżnicowanie przebiegu adsorpcji pary wodnej w zależności od rodzaju substancji osmoaktywnej. Truskawki odwadniane w roztworze sacharozy uzyskały najmniejszy przyrost zwartości wody. Przedstawiono wpływ odwadniania osmotycznego poprzedzającego liofilizację na zawartość i aktywność wody w suszu. Najniższe wartości uzyskały owoce odwadniane w roztworze syropu skrobiowego. Analizowano także wpływ zróżnicowania temperatury liofilizacji na wymienione cechy nieodwadnianych osmotycznie truskawek. Owoce liofilizowane w temperaturze 30°C charakteryzowały się największą szybkością adsorpcji pary wodnej. Stwierdzono, że susze konwekcyjne nieodwadniane i odwadniane wstępnie w roztworze sacharozy cechuje najwyższa aktywność i zawartość wody oraz najniższy stopień chłonięcia pary wodnej.
The effect of osmotic dehydration on water adsorption of freeze-dried strawberries were investigated. Fruits were dehydrated in osmotic solutions with water activity=0,9 (sucrose solution 61,5%, glucose 49,2%, starch syrup 67,5%). Differences during the water adsorption depending on type of osmotic solution were found. Strawberries osmotically dehydrated in sucrose solution obtained the lowest increase of water content. Effect of osmotic dehydration before freeze-drying of strawberries on water activity and water content in dried strawberries was shown. The lowest value obtained fruits osmotically dehydrated in starch syrup. Also effect of the freeze-drying temperature on strawberries properties without osmotic dehydration was shown. The lowest water adsorption rate got strawberries freeze-dried in 30°C. There were shown that convective dried strawberries without osmotic dehydration and osmotically dehydrated in sucrose solution got the highest water activity and water content and lowest water adsorption increase.

Źródło:

Inżynieria Rolnicza; 2006, R. 10, nr 7(82), 7(82); 465-473
1429-7264

Pojawia się w:

Inżynieria Rolnicza

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Comparative Analysis of Knits from Peat Fibre and its Combinations with Other Natural Fibres
Analiza porównawcza dzianin z włókien torfowych i ich kombinacji z innymi włóknami naturalnymi

Autorzy:

Mikučioniené, D.
Čepukonė, L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/233403.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych

Tematy:

knitted structure
peat fibre
shrinkage
air permeability
static water adsorption
parametry strukturalne
włókna naturalne
włókna torfowe
ścisłość
przepuszczalność powietrza
adsorpcja wody

Opis:

Natural and man-made fibres of natural origin are more and more widely used, while consideration of sustainability is constantly increasing. The properties and processing behaviour of newly introduced fibres of natural origin are usually compared and often predicted on the basis of widely investigated fibres; however, this prediction sometimes does not have any confirmed basis. Structural parameters and the majority of mechanical and physical properties of knitted fabrics depend on technical characteristics of the knitting machine, on the properties of yarns as well as on the origin of the raw material. This study attempts to develop knits from new natural peat fibres and their combination with widely used woollen, cotton and elastomeric Lycra yarns and to investigate the influence of peat fibre’s nature on structural parameters such as loop length, wale and course spacing, area density, the tightness factor and on main physical properties such as dimensional stability, air permeability and water adsorption.
Włókna naturalne i sztuczne pochodzenia naturalnego są coraz szerzej stosowane. Właściwości i sposób przetwarzania nowych włókien pochodzenia naturalnego są często przewidywane na podstawie dobrze znanych włókien, jednak ta prognoza czasami nie ma żadnych potwierdzonych podstaw. Parametry strukturalne i większość właściwości mechanicznych i fizycznych dzianin zależą od właściwości technicznych maszyn dziewiarskich i właściwości przędzy, a także od pochodzenia surowca. W pracy podjęto próbę otrzymania dzianin z włókien torfowych i ich kombinacji z wełną, bawełną i Lycrą. Badano wpływ włókna torfowego na parametry strukturalne, takie jak: długość nitki w oczku, ścisłość kolumienkową i rządkową, ścisłość, stabilność wymiarów, przepuszczalność powietrza i adsorpcję wody.

Źródło:

Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2017, 2 (122); 24-29
1230-3666
2300-7354

Pojawia się w:

Fibres & Textiles in Eastern Europe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Analysis of the sorption properties of different soils using water vapour adsorption and potentiometric titration methods

Autorzy:

Skic, K.
Boguta, P.
Sokolowska, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/25797.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

sorption property
soil
water vapour adsorption
potentiometric titration
cation exchange capacity
surface area
physicochemical characteristics

Źródło:

International Agrophysics; 2016, 30, 3
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Właściwości sorpcyjne wybranych herbat®
Sorption properties of selected tea®

Autorzy:

Pałacha, Zbigniew
Mikołajczewski, Łukasz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1534308.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

herbaty czarne
izotermy adsorpcji wody
kinetyka sorpcji
modele GAB i Ficka
black teas
water adsorption isotherms
sorption kinetics
GAB and Fick’s model

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji wody oraz badano kinetykę sorpcji wody dla wybranych herbat czarnych (granulowana, liściasta i sproszkowana) w temperaturze 25oC. Izotermy adsorpcji wody wyznaczono metodą statyczno-eksykatorową w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932. Krzywe kinetyczne sorpcji wody wyznaczono w środowisku o zróżnicowanej wilgotności względnej powietrza (52,9, 75,3 i 100,0%). Stwierdzono, że izotermy adsorpcji wody badanych herbat miały kształt sigmoidalny i zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników odpowiadały II typowi izoterm. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji wody (RMS ˂ 7%). Model kinetyczny Ficka w miarę poprawnie opisywał dane sorpcyjne badanych herbat (RMS od 5,45 do 25,83%). Najmniejszą zdolnością chłonięcia pary wodnej w środowisku o wilgotności względnej 52,9 i 100,0% charakteryzowała się herbata granulowana, a największą herbata sproszkowana.
In the paper water adsorption isotherms and water sorption kinetics for selected black teas (granulated, leaf and powdered) at 25oC were determined. The water adsorption isotherms were determined by the static gravimetric method in the water activity range from 0,113 to 0,932. The kinetics curves of water vapor sorption in the environment of different relative humidity of the air (52,9, 75,3 and 100,0%) were investigated. The water adsorption isotherms of the tested teas had a compatible course with second type of isotherms according to the Brunauer’s classification. The Peleg model best fit to the experimental sorption data (RMS ˂ 7%). The Fick’s kinetic model accurately described the sorption data of the teas tested (RMS from 5,45 to 25,83%). Granulated tea characterized by the lowest ability to adsorb water vapor in the environment with relative humidity of 52,9 and 100%, while the highest was powdered tea.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2020, 2; 33-40
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Właściwości sorpcyjne wybranych mąk niechlebowych®
Sorption properties of selected non-bread flours®

Autorzy:

Pałacha, Zbigniew
Rasiński, Paweł

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227978.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

mąki niechlebowe
izotermy adsorpcji wody
kinetyka sorpcji
modele GAB i Ficka
non-bread flour
water adsorption isotherms
sorption kinetics
GAB and Fick’s model

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy ad-sorpcji wody oraz badano kinetykę sorpcji wody dla wybranych mąk niechlebowych (kukurydziana jaglana, owsiana i ryżowa) w temperaturze 25oC. Izotermy adsorpcji wody wyznaczono metodą statyczno-eksykatorową w zakresie ak-tywności wody od 0,113 do 0,932. Krzywe kinetyczne sorpcji wody wyznaczono w środowisku o zróżnicowanej wilgotności względnej powietrza (32,8, 52,9, 75,3 i 100,0%). Stwierdzono, że izotermy adsorpcji wody badanych mąk mia-ły kształt sigmoidalny i zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników odpowiadały II typowi izoterm. Model GAB dobrze opisywał otrzymane izotermy adsorpcji wody (RMS ˂ 8%). Model kinetyczny Ficka poprawnie opisywał dane sorpcyjne badanych mąk (R2 ˃ 0,99). Najmniejszą zdol-nością chłonięcia pary wodnej charakteryzowała się mąka owsiana, a największą mąki jaglana i kukurydziana.
In the paper water adsorption isotherms and water sorption kinetics for selected non-bread flour (corn, millet, oat and rice) at 25oC were determined. The water adsorption isotherms were determined by the static gravimetric method in the water activity range from 0,113 to 0,932. The kinetics curves of water vapor sorption in the environment of different relative humidity of the air (32,8, 52,9, 75,3 and 100,0%) were investigated. The water adsorption isotherms of the tested flours had a compatible course with second type of isotherms according to the Brunauer’s classification. The GAB model gave good fit to the experimental sorption data (RMS ˂ 8%). The Fick’s kinetic model correctly described the sorption data of the flours tested (R2 ˃ 0,99). Oat flour characterized by the lowest ability to adsorb water vapor, while the highest was millet and corn flour.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2020, 1; 20-27
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Analiza krzywych przebicia w procesie adsorpcyjnego odwadniania alkoholi alifatycznych
Analysis of the breakthrough curves in adsorptive dewatering of aliphatic alcohols

Autorzy:

Gabruś, E.
Downarowicz, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2073276.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

adsorpcja wody
propanol
butanol
zeolitowe sita molekularne
adsorption of water
zeolite molecular sieves

Opis:

Przedstawiono wyniki badań adsorpcyjnego osuszania ciekłego propanolu i butanolu na nieruchomym złożu zeolitowych sit molekularnych 3A i 4A o wysokości 0,76 m. Stężenie wody w roztworach alkoholi wynosiło 2-10% mas., prędkość przepływu cieczy 2 i 3* 10-4 m/s. Doświadczalne krzywe przebicia analizowano za pomocą modeli adsorpcyjnych Thomasa, Yoona-Nelsona, Boharta- Adamsa, Wolborskiej, Yana oraz Clarka. Najlepsze dopasowanie uzyskano dla modeli Thomasa oraz Yoona-Nelsona.
The packed bed of 3 A or 4A zeolite sieves was used for investigation of adsorptive dewatering liquid solution of propanol and butanol with water concentration of 2-10 wt% and superficial velocity of 2 and 3* 10-4 m/s. The experimental breakthrough curves of 0.76 m length bed were presented and analyzed using such adsoiption models as Thomas, Yoon-Nelson, Boliart-Adams, Wolborska, Yan and Clark. The best fit to the experimental findings was achieved by the Thomas and Yoon-Nelson models.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 3; 70-71
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Effect of phosphates on dissolved organic matter release from peat-muck soils

Autorzy:

Sokolowska, Z.
Szajdak, L.
Boguta, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24997.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

amino acid content
ash
bulk density
calcium form
dissolved organic matter
humic acid
muck
organic matter
peat bog soil
pH
peat soil
peat-muck soil
phosphate
surface property
water adsorption index

Źródło:

International Agrophysics; 2011, 25, 2
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Experimental study on the adsorption refrigeration device built on a water-silica gel working pair

Autorzy:

Szelągowski, Adam
Trzcinkowski, Piotr

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/132051.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Centrum Rzeczoznawstwa Budowlanego Sp. z o.o.

Tematy:

adsorption refrigeration
adsorption
water-silicagel

Opis:

Due to increasing restriction put on compressor based cooling, adsorption cooling has been increasing its popularity. Abovementioned restrictions forces usage of ecological refrigerants, such as water. Additional advantage of adsorption devices is possibility to use low-grade waste heat source or solar energy as the main driving energy instead of electricity. This trend has lead to significant development of adsorption based branch in cooling industry over past 30 years. The paper presents the results of experimental research for an adsorption refrigeration device built of two deposits. Water-silica gel was chosen as the working pair, because this solution allows to work at the lowest drive temperatures. As a result of the experiment, EER coefficients were obtained at the level of 0.57-0.82 and SCP coefficients in the range from 8 to 21 W/kg. The results allow to conclude that adsorption devices can, in many cases compete with compressor solutions.

Źródło:

Modern Engineering; 2019, 1; 42-54
2450-5501

Pojawia się w:

Modern Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Adsorpcja pary wodnej na modyfikowanych węglach aktywnych
Water vapour adsorption on modified active carbons

Autorzy:

Klinik, J.
Choma, J.
Jaroniec, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/209423.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego

Tematy:

chemiczna modyfikacja węgli aktywnych
adsorpcja pary wodnej
równanie Dubinina-Astachova
chemical modification of active carbons
water vapour adsorption
Dubinin-Astakhov equation

Opis:

Przeprowadzono modyfikacje węgla aktywnego w celu poprawy jego hydrofilowych właściwości. Handlowy węgiel aktywny typu N poddano utlenianiu za pomocą stężonego kwasu azotowego, nasycaniu roztworem mocznika i wygrzewaniu w wysokiej temperaturze oraz wygrzewaniu w wysokiej temperaturze w atmosferze amoniaku i argonu. Właściwości adsorpcyjne modyfikowanych węgli aktywnych charakteryzowano na podstawie izoterm adsorpcji pary wodnej zmierzonych w temperaturze 25°C. Te izotermy opisano za pomocą równania Dubinina-Astachova z trzema parametrami: a₀ - graniczną wartością adsorpcji, E₀ - charakterystyczną energia adsorpcji i n - parametrem charakteryzującym funkcję rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Stwierdzono, że zaproponowane modyfikacje znacząco poprawiają właściwości hydrofilowe badanego węgla aktywnego, co odzwierciedla się w zwiększeniu ilości adsorbowanej wody. Właściwości adsorpcyjne węgla aktywnego N modyfikowanego za pomocą stężonego kwasu azotowego i wygrzewanego w atmosferze amoniaku w temperaturze 800°C są lepsze o blisko 80% w stosunku do wyjściowego węgla. Potwierdzono również przydatność równania Dubinina-Astachova do opisu doświadczalnych izoterm adsorpcji pary wodnej na węglach aktywnych o zróżnicowanych właściwościach powierzchni i struktury porowatej.
Modification of active carbon was performed in order to improve its hydrophilic properties. Commercial active carbon N was subjected to oxidation with concentrated nitric acid, immersed with urea solution and heated at high temperature, or heated at high temperature in ammonia and argon. Adsorption properties of modified active carbons were characterized on the basis of water vapour adsorption isotherms measured at 25°C. These isotherms were analyzed by means of Dubinin-Astakhov equation having three parameters: a₀ - maximum adsorption, E₀ - characteristic adsorption energy, and n - parameter characterizing the shape of adsorption potential distribution. It is shown that the modification recipes used improved hydrophilic properties of the active carbon studied, which is reflected by enhanced adsorption of water vapour. Adsorption properties of carbon N modified with concentrated nitric acid and heated in ammonia at a temperature of 800°C are better of about 80% in relation to unmodified carbon. Also, it was shown that Dubinin-Astakhov equation represents well adsorption isotherms of water vapour on active carbons of differentiated surface and structural properties.

Źródło:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2009, 58, 3; 57-73
1234-5865

Pojawia się w:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów
A study of process of adsorption and desorption of water selected pasta

Autorzy:

Pałacha, Z.
Szcześniak, Ł.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/227367.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

adsorpcja wody
desorpcja wody
makaron
izoterma
pętla histerezy
adsorption of water
desorption of water
pasta
isotherm
hysteresis loop

Opis:

W pracy prezentowanej w artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych makaronów (pszennego bezjajecznego, pszennego jajecznego, ryżowego, sojowego i żytniego) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,113 do 0,810 (desorpcja). Stwierdzono, że izotermy dla badanych makaronów miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się makaron sojowy, a najmniejszą makaron żytni. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Największą powierzchnię właściwą posiadał makaron ryżowy.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected pasta (wheat pasta without eggs, wheat pasta with eggs, rice pasta, soya pasta, rye pasta) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,932 (adsorption) and from 0,113 to 0,810 (desorption). The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a soya pasta, and the least rye pasta. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested. The highest specific surface area had a rice pasta.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2014, 1; 22-28
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Wpływ glicerolu na kinetykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki serwatkowe
Effect of glycerol on the kinetics of water vapour adsorption by whey protein based edible coatings

Autorzy:

Galus, S.
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/34839.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

powloki jadalne
bialka serwatkowe
para wodna
adsorpcja pary wodnej
glicerol
produkty spozywcze
jakosc
edible coating
whey protein
water vapour
water vapour adsorption
glycerol
food product
quality

Opis:

Celem pracy było zbadanie wpływu glicerolu jako plastyfikatora w ilości od 30 do 60% względem masy białka na kinetykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki wytworzone na bazie izolatu białek serwatkowych. Proces prowadzono w czasie 20 godzin w środowisku o wilgotności względnej 75,3%. Wpływ glicerolu na adsorpcję pary wodnej analizowano poprzez wyznaczenie krzywych kinetycznych w funkcji czasu i krzywych szybkości adsorpcji pary wodnej w funkcji zawartości wody. Analizie matematycznej poddano zależności przyrostu zawartości wody od czasu opisując krzywe kinetyczne równaniem wykładniczym. Analiza uzyskanych parametrów równania wykazała bardzo dobre dopasowanie do danych eksperymentalnych. Na podstawie przeprowadzonej analizy wykazano wpływ glicerolu wzrost adsorpcji pary wodnej przez powłoki serwatkowe.
The aim of this study was to investigate the effect of glycerol as a plasticizer at 30-60% w/w of whey protein isolate on the kinetics of water vapour adsorption by whey coatings during 20 hours at 75.3% relative humidity. The effect of glycerol on water vapour adsorption was analysed by setting the kinetic curves as a function of time and water vapour adsorption rate as a function of water content. Experimental data were fitted with an exponential equation. It was shown that glycerol content affects the amount of absorbed water vapour.

Źródło:

Acta Agrophysica; 2011, 18, 1[192]
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Kinetics of marine surfactant adsorption at an air-water interface. Baltic Sea studies

Autorzy:

Pogorzelski, S.J.
Kogut, A.D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48394.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

coastal water
water interface
surface adsorption
marine film
kinetics
Baltic Sea
adsorption barrier
adsorption

Opis:

The paper contains the results of studies of natural surface film adsorption kinetics carried out in inland waters and in shallow offshore regions of the Baltic Sea during 2000–01 under calm sea conditions. The novel approach presented here for the adsorption dynamics is based on the mixed kinetic-diffusion model and analyses of the surface pressure-time plots at short (t → 0) and long (t→∞) adsorption time intervals. Values of the effective relative diffusion coefficient Deff/D (= 0.008 − 0.607) and energy barrier for adsorption Ea/RT (= 0.49 − 7.10) agree well with the data reported for model non-ionic surfactant solutions of pre-cmc concentrations. Wind speed is one of the factors affecting the adsorption barrier via the increased surface pressure of the natural film exposed to wind shear stress (∼ U10 2),a nd enters the relation Ea/RT = 1.70U10 1/3.

Źródło:

Oceanologia; 2001, 43, 4
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Conceptual adsorption system of cooling and heating supplied by solar energy

Autorzy:

Turski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/952679.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

solar cooling
solar heating
solar energy
adsorption chiller
adsorption ice water
generator
chłodzenie słoneczne
ogrzewanie słoneczne
energia słoneczna
adsorpcja wody lodowej

Opis:

This paper presents the possibility of reducing the demand for nonrenewable primary energy for buildings using a new conceptual adsorption system of cooling and heating supplied by solar energy. Moreover, the aim of this study is to shorten the payback time of investment in the standard adsorption cooling system through its integration with the heating system. Research has been carried out for an energy-efficient medium-sized single-family building with a floor area of 140 m 2 and a heat load of 4.2 kW and cold load of 4.41 kW. It has been shown that the use of an adsorption system of cooling and heating supplied by solar energy decreased the demand for nonrenewable primary energy by about 66% compared to the standard building that meets the current requirements.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2016, 37, 2; 293-304
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

First-principles study on the adsorption structure of water molecules on a pyrite (100) surface

Autorzy:

Liu, Yingchao
Chen, Jianhua
Li, Yuqiong
Zhang, Junjie
Kang, Duan

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1447970.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

pyrite
water molecules
adsorption

Opis:

The hydration structure of water molecule adsorption at different coverages of a monolayer on a pyrite (100) surface were simulated using the density functional theory (DFT) method. The results demonstrate that the Fe-O interaction weakens and the adsorption energy per water molecule decreases with increasing water coverage, except at a monolayer coverage of 12/12 (i.e., full coverage). H-S and H-O hydrogen bonds were formed on the nearest surface layer. When large amounts of water molecules adsorb onto the surface, the adsorbed water molecules can be divided into three layers: the layer nearest to the surface, the second nearest to the surface, and the layer farthest from the surface. The thickness of the former two layers is approximately 5.5 Å. The three layers have water densities of 1.12 g/cm3, 1.08 g/cm3, and 0.95 g/cm3, respectively, suggesting that there is a strong interaction between the pyrite surface and water molecules and the influence of surface structure on water adsorption reaches a distance of more than 10 Å. Dynamics simulations suggest that the water molecules close to the mineral surfaces are in an orderly arrangement while those far from the surface are disordered.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 2; 121-130
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Doświadczalne badania regeneracji złoża po adsorpcji z fazy ciekłej
Experimental study of the bed regeneration after liquid phase adsorption

Autorzy:

Gabruś, E.
Ambrożek, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2071496.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

zeolitowe sita molekularne
regeneracja
adsorpcja wody
zeolite molecular sieve
regeneration
thermal desorption
adsorption of water
desorpcja termiczna

Opis:

W pracy przedstawiono wyniki badań doświadczalnych procesu regeneracji sit molekularnych 3A stosowanych do osuszania ciekłych związków organicznych. Regenerację adsorbentu wykonywano za pomocą ogrzanego powietrza. Do oceny skuteczności regeneracji oraz wyznaczenia krzywych wyjścia stężenia i temperatury w warunkach nieizotermicznych wykorzystano laboratoryjną instalację adsorpcyjną zmiennotemperaturową (TSA) ze złożem nieruchomym. Wysokość złoża wynosiła 0,76 m, a jego średnica była równa 0,05 m. Badania wykonano dla dwóch cieczy organicznych: etanolu i n-propanolu. Temperatura regeneracji wynosiła od 200 do 270"C.
The experimental studies on the thermal regeneration of molecular sieves 3A loaded with water after adsorptivc drying of organic liquids are presented. The hot air was used for regeneration of the adsorbent. A bench scale fixed bed thermal swing adsorption (TSA) system was used to generate nonisothermal concentration and themperature breakthrough curvcs and to determine the effectiveness of regeneration. The adsorbent bed was 0.76 m long, and the outside diameter was 0.05 m. Experiments were conducted for two organic liquids: ethanol and n-propanol. Regeneration temperatures were from 200 to 270UC.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2011, 5; 30-31
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Sorption properties of selected dietary fibers

Autorzy:

Ocieczek, A.
Makala, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2083635.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

fibre preparations
water-binding
water-holding capacities
adsorption properties

Opis:

The aim of this study was to characterize and compare the water-binding and water -holding capacities of fibre preparations based on an evaluation of their adsorption properties. The scope of the work included the determination of the water content and activity in the tested material, the determination of adsorption isotherms at 20ºC, a mathematical description of sorption isotherms using the theoretical GAB sorption model as well as an estimation of the microstructural parameters of the tested fibre samples. The following commercial fibre preparations were examined: wheat – WF 200, WF 400, WF 600, potato – KF 200, apple – BJ, oats – BO and carrot – BM. The water content in the analysed fibre preparations covered the range from 6.604 g 100 g–1 for BO fibre to 10.81 g 100 g–1 for BM fibre while their water activity ranged between 0.495 for KF200 fibre and 0.564 for WF200 fibre. The fraction of free water present in carrot (BM) and potato (KF200) fibres was significantly more tightly bound to the product matrix than the fraction of free water in oats fibre (BO). Based on the studies conducted it was established that both the genetic variety and the technological process of micronization had an impact on the water-binding and holding capacities. This was proven on the basis of the evaluation of the adsorption properties and the differences in the surface microstructure of the preparations under examination. Not only the components present in the complex fraction of fibres, but also their physical state are of the utmost importance.

Źródło:

Acta Agrophysica; 2019, 26, 2; 5-18
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Studies on the Efficiency of Grundwater Treatment Process With Adsorption on Activated Alumina

Autorzy:

Szatyłowicz, E.
Skoczko, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/123695.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

activated alumina
water treatment
adsorption
popular pollutants

Opis:

One of inorganic sorbents used in water treatment technology is activated alumina. It is recommended by the European Commission to remove inorganic impurities, such as arsenic, fluoride, selenium and silicates. The adsorbent is usually applied in a granular form, under flow conditions. It can become absorbent material, increasingly used due to the presence of arsenic beside iron and manganese in groundwater intakes. The aim of the study was to evaluate the effectiveness of groundwater treatment in the technological system containing adsorption on activated alumina. The experiment was performed on test model CE 581 manufactured by G.U.N.T. Hamburg, in which four treatment stages can be extracted. The first stage is used in a gravel filter of grain size 1–2 mm, in the second sand filter of grain size 0.4–0.8 mm. The third and fourth phase includes two adsorbers. The first adsorber comprises activated alumina (Al,sub>2O₃) and the other comprises a granular activated carbon. The study was conducted at different speeds of filtration: 5, 10 and 15 m/h. In the raw water samples and the purified water samples after each treatment step the following parameters were determined: pH, O,sub>2 concentration, electrolytic conductivity, SO₄^2-, concentration, NO^3- concentration, PO₄^3- concentration, Cl^- concentration, color, turbidity, iron and manganese concentration, CODMn, total hardness, calcium hardness, magnesium hardness, content of dissolved substances. The conducted research indicates that optimum filtration rate for most pollution is 15 m/h. Moreover, the presence of activated alumina has contributed to increasing the efficiency of nitrate (V) and phosphate (V) ions removal.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2017, 18, 4; 211-218
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Teoreticheskie osnovy aktivirovanija rastvorov koaguljanta sul'fata aljuminija pri podgotovke pit'evojj vody
Theoretical bases activation coagulant solutions of aluminum of sulfate for preparation of drinking water

Autorzy:

Epojan, S.
Dushkin, S.
Ajjrapetjan, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/76354.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Komisja Motoryzacji i Energetyki Rolnictwa

Tematy:

drinking water
electrokinetic potential
adsorption
water treatment
intensification
aluminium sulphate

Źródło:

Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa; 2014, 16, 6
1730-8658

Pojawia się w:

Motrol. Motoryzacja i Energetyka Rolnictwa

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Effect of saline water on the synergistic interaction between diesel and Triton X-100 in the flotation of oxidized coal

Autorzy:

Chang, Ziyong
Diallo, Lancine
Feng, Bo

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1448948.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

saline water
surfactants
adsorption
flotation
coal oxidation

Opis:

In this study, the effect of medium saline water on the synergistic interaction between diesel and Triton X-100 in the flotation of oxidized coal was investigated. The results showed that the flotation yield of oxidized coal in saline water was higher than that in de-ionized (DI) water due to the promotion of diesel adsorption, which was attributed to the screening of electrostatic repulsion between diesel droplets and coal particles in saline water. Meanwhile, the flotation of oxidized coal could be significantly improved when Triton X-100 was added with diesel as a composite collector, and less Triton X-100 was required in saline water than that in DI water to achieve the same true flotation yield, indicating that saline water could increase the effectiveness of Triton X-100 in improving oxidized coal flotation. A mechanism study revealed that Triton X-100 was able to promote diesel adsorption on oxidized coal through emulsification, thus increasing the surface hydrophobicity of oxidized coal through hydrogen bonding between the headgroups of Triton X-100 and the oxygenated groups on coal surfaces. The non-ionic characteristic of Triton X-100 ensured its capability of enhancing oxidized coal flotation in both DI water and saline water.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 1; 216-225
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Effect of azathioprine on the parameters of double Hg/chlorate(VII) interface layer in the presence of nonionic surfactants

Autorzy:

Kaliszczak, Waldemar
Grochowski, Mariusz
Nosal-Wiercińska, Agnieszka
Brycht, Mariola
Checinska-Majak, Dorota
Gołębiowska, Beata

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/109820.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

azathioprine
mixed adsorption layers
Triton X-100
Tween 80
adsorption parameters
water activity

Opis:

The mixed adsorption of azathioprine and Triton X-100 or Tween 80 at the mercury/ chlorates (VII) interface wasdescribed. The differential capacitance of the double layer C_d at the Hg/ basic electrolyte interface was measured using the electrochemical impedance spectroscopy. The potential of zero charge E_z wasdetermined applying streaming mercury electrode and the surface tension at the potential of zero charge γ_z was measured by the method of the highest pressure inside the mercury drop. The changes of determined parameters in the function of the supporting electrolyte concentration point with the participation of ClO₄^-ions in the adsorption process, as well as the electrostatic interactions between the dipoles of H₂O and azathioprine–Triton X-100 or azathioprine–Tween 80 in the double layer are shown.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 6; 1350-1356
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Uptake of phenol from aqueous solution by burned water hyacinth

Autorzy:

Uddin, M.T.
Islam, M.S.
Islam, M.A.
Abedin, M.Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779654.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

fenol
adsorpcja
równowaga
kinetyka adsorpcji
phenol
adsorption
burned water hyacinth
equilibrium
adsorption kinetics

Opis:

The potential of burned water hyacinth (BWH) for phenol adsorption from aqueous solution was studied. Batch kinetic and isotherm studies were carried out under varying experimental conditions of contact time, phenol concentration, adsorbent dosage and pH. The pH at the point of zero charge (pH(PZC)) of the adsorbent was determined by the titration method and the value of 8.8 š 0.2 was obtained. The FTIR of the adsorbent was carried out in order to find the potential adsorption sites for the interaction with phenol molecules. The Freundlich and Langmuir adsorption models were used for the mathematical description of adsorption equilibrium and it was found that the experimental data fitted very well to the Langmuir model. Maximum adsorption capacity of the adsorbent was found to be 30.49 mg/g. Batch adsorption models, based on the assumption of the pseudo-first-order and pseudo-second-order models, were applied to examine the kinetics of the adsorption. The results showed that kinetic data closely followed the pseudo-second-order model.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 2; 43-49
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds

Autorzy:

Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1838361.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide

Opis:

The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Adsorption of Pb(II) from aqueous media using mesoporous adsorbents obtained from Daniellia oliveri leaves

Autorzy:

Eletta, Omodele A. A.
Tubi, Tayo O.
Ighalo, Joshua O.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1031253.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Adsorption
Daniella oliveri
Isotherm
Kinetics
Lead
Water Pollution

Opis:

Worldwide, there have been longstanding issues of heavy metal pollution of both ground and surface waters from industrial effluents. In this research, Daniella oliveri leaves were investigated as a precursor for the development of low-cost adsorbent for removing Pb(II) from aqueous media. The adsorbents (biosorbent and ash) were characterised using Fourier Transform Infrared spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) and Branueur-Emmet-Teller analysis (BET). The biosorbent (DO-B) and ash (DO-A) from Daniella oliveri leaves had a specific surface area of 574.5 m2/g and 723.0 m2/g respectively. Both adsorbents were mesoporous with pore diameter >2 nm. The ash was a better adsorbent for Pb(II) than the biosorbent powder, however, both adsorbents have over 99% removal of Pb(II) at optimal conditions. Best-fit isotherm for DO-B was Freundlich isotherm while no best fit for DO-A was observed. The adsorption for both adsorbents was best fit pseudo-second order kinetic model. Adsorbents from Daniella oliveri leaves could be used as an adsorbent for the removal of Pb(II) from aqueous media and can play an important role in mitigating the potential impact of the release of industrial effluent into the environment.

Źródło:

World Scientific News; 2020, 148; 90-107
2392-2192

Pojawia się w:

World Scientific News

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Adsorption of water vapour on montmorillonite: grant canonical ensemble Monte Carlo simulations

Autorzy:

Delville, A.
Sokolowski, S.
Kozak, E.
Sokolowska, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/26518.pdf

Data publikacji:

1995

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

water vapour
interaction potential
montmorillonite
structural property
adsorption

Źródło:

International Agrophysics; 1995, 09, 1
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Indonesias Natural Zeolite as an Adsorbent for Toxic Gases in Shrimp Ponds

Autorzy:

Anggoro, Didi Dwi
Sumantri, Indro
Buchori, Luqman

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1838278.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

shrimp pond water
adsorption
zeolite
ammonia
hydrogen sulphide

Opis:

The objective of this research was to produce safe water for shrimp by using zeolite as adsorbent to absorb unwanted substances (NH3 and H2S). In particular, this study also aimed to design the shrimp pond water treatment equipment, effect of flow rate on zeolite ability to absorb toxic gases (NH3 and H2S), and rate of absorption (K) and reaction (k). The adsorbent is zeolite which has adsorption properties, high surface area and pores suitable for water (3Å). Then, the concentration of ammonia, hydrogen sulfide was analyzed using Ammonia Test Kit and Hydrogen Sulphide of Hach Hydrogen Sulfide Test Kit. The materials used in this study were zeolite of Malang (East Java, Indonesia) and shrimp pond water. The best result of NH3 and H2S adsorption obtained at a flow rate of 3 L•min-1. The best adsorption constant value (K) achieved by a flow rate of 3 L•min-1. On the basis of the best value of R2, NH3 and H2S adsorption, it can be classified in the first-order kinetic model with R2 of 0.9763 and a k value of 0.0007 hours-1 with a flow rate of 6 L•min-1. From the data above, it can be calculated that the adsorbent needed in the adsorption of NH3 and H2S in a scale shrimp pond requires 18 kg of Malang zeolite with a column height of 3.62 m of adsorbent, a diameter of 2.07 m, and a column volume of 12.21 m3.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 6; 202-208
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

The Study of Adsorption Ability of Natural Materials of the Tyumen Region

Autorzy:

Pimneva, L.
Zagorskaya, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/123127.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

natural sorbent
copper ions
adsorption isotherms
water supply system
drinking water quality

Opis:

The sorption of divalent copper, natural sorbents of kaolinite and montmorillonite clays and carbon sorbent was studied on model solutions under static conditions. Quantitative characteristics of sorption process of copper ions were obtained. The degree of extraction of copper ions from solution was investigated, depending on the concentration of the initial solution and the weight ratio of the sorbent and volume of treated solution. The magnitude of sorption increases along with the increase in the volume of copper sulfate solution with a concentration of 0.02 M at a constant sample of sorbents. A higher carbon sorption capacity of the sorbent, in relation to ions of copper, was compared to kaolinite and montmorillonite clay. A higher sorption capacity of the carbon sorbent with respect to copper ions is established in the comparison with kaolinite and montmorillonite clay.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2018, 19, 3; 225-228
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Przebieg procesow sorpcji i desorpcji pary wodnej na utworach murszowych wytworzonych z torfow niskich

Autorzy:

Matyka-Sarzynska, D
Sokolowska, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1402590.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

gleby torfowo-murszowe
para wodna
sorpcja pary wodnej
adsorpcja pary wodnej
desorpcja pary wodnej
humifikacja
stopien humifikacji
kolorymetria
metoda kolorymetryczna
metoda Springera
peat-muck soil
water vapour
water vapour sorption
water vapour adsorption
water vapour desorption
humification
humification degree
colorimetry
colorimetric method
Springer method

Źródło:

Acta Agrophysica; 2001, 53; 117-123
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Badanie procesu adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi
A study of process of adsorption and desorption of water selected starches

Autorzy:

Pałacha, Z.
Chrzanowski, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/228907.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

adsorpcja wody
desorpcja wody
skrobia ziemniaczana
skrobia modyfikowana
pętla histerezy
model Pelega
izoterma
adsorption of water
desorption of water
potato starch
modified starch
histeresis loop
isotherm
Peleg model

Opis:

W prezentowanym artykule wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody wybranych skrobi (ziemniaczanej natywnej oraz skrobi modyfikowanych: kukurydzianej, z kukurydzy woskowej i z tapioki) w temperaturze 25oC, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,903. Stwierdzono, że izotermy dla badanych skrobi miały przebieg sigmoidalny i należały do II typu izoterm zgodnie z klasyfikacją Brunauera i współpracowników. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzowała się skrobia ziemniaczana bez modyfikacji. Pętle histerezy pozostałych skrobi modyfikowanych były do siebie podobne. Model Pelega najlepiej opisywał otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody.
In the paper water adsorption and desorption isotherms of selected starches (native potato starch, modified starches: maize, waxy maize and tapioca) were determined at 25oC over a range of water activity from 0,113 to 0,903. The water adsorption and desorption isotherms had a compatible course with II type isotherms according to BET classification. All isotherms exhibited histeresis loop but the highest histeresis loop had a native potato starch. The histeresis loops of modified starch were similar in the size and shape. The Peleg model gave the best fit to the experimental adsorption and desorption data for all material tested.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2013, 1; 58-63
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Ocena przydatności torfu do usuwania chlorofenoli z roztworów wodnych
Evaluation of the usefulness of peat for removal of chlorophenols from water solutions

Autorzy:

Kuśmierek, K.
Dąbek, L.
Kamiński, W.
Świątkowski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237432.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

water treatment
chlorophenols
peat
adsorption kinetics
adsorption equilibrium
oczyszczanie wody
chlorofenole
torf
kinetyka adsorpcji
równowaga adsorpcyjna

Opis:

Three chlorophenols of various number of chlorine atoms in the molecule (4-CP, 2,4-DCP and 2,4,6-TCP) were selected for experiments. Removal of these compounds from aqueous solutions has been studied using commercially available Spill-Sorb peat from Parland County (Alberta, Canada). To describe the kinetic data pseudo-first and pseudo-second order models were used. The results showed that the adsorption of chlorophenols on the peat fitted well the pseudo-second order kinetic model. The values of the rate constants k₂ decreased with the increase in the initial concentration of chlorophenol and with the increase in the number of chlorine atoms in the molecule. Adsorption was analysed as a function of solution concentration at equilibrium. The experimental data received were found to be well described by the Freundlich isotherm equation. K_F and n values increased in the order 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP. This suggests that the adsorption efficacy increases with increasing number of chlorine atoms in the chlorophenol molecule.
Do badań wybrano trzy chlorofenole o różnej liczbie atomów chloru w cząsteczce (4-CP, 2,4-DCP i 2,4,6-TCP). Usuwanie tych związków z roztworów wodnych badano używając komercyjnie dostępny torf Spill-Sorb z torfowiska Parland County, Alberta, Kanada. Do opisu danych kinetycznych zastosowano modele pseudo-pierwszego i pseudo-drugiego rzędu. Wyniki pokazały, że adsorpcja chlorofenoli na torfie przebiegała zgodnie z kinetycznym modelem pseudo-drugiego rzędu. Wartości stałych szybkości k₂ zmniejszały się wraz ze wzrostem stężenia początkowego chlorofenolu oraz wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce. Analizując adsorpcję w funkcji równowagowego stężenia roztworu stwierdzono, że uzyskane dane eksperymentalne dobrze opisywało równanie izotermy Freundlicha. Wartości parametrów K_F i n wzrastały w kolejności 4-CP<2,4-DCP<2,4,6-TCP, co sugeruje, że skuteczność adsorpcji wzrastała wraz ze wzrostem liczby atomów chloru w cząsteczce chlorofenolu.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 51-55
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Application of adsorption methods to determine the effect of pH and Cu-stress on the changes in the surface properties of the roots

Autorzy:

Szatanik-Kloc, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/25964.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

adsorption method
adsorption energy
water vapour
determination
pH
copper
plant stress
surface property
root
plant root

Opis:

Rye plants were grown in a nutrient solution prepa- red according to Hoagland for 2 weeks at pH 7, next for 14 days at pH 4.5 (without Cu+2) and in the presence of 20, 50, or 100 mg dm-3 copper ions. The control plants were grown continuously at pH 7. The physicochemical surface properties of the roots were exa- mined using two adsorbates – polar (water vapour) and non-polar (nitrogen). The surface properties of the roots grown at pH 4.5 without Cu+2 were apparently the same as those of controls. The roots of rye which grew in the presence of Cu+2 were characte- rized by lower (relative to controls) specific surface area values. Statistically significant differences in the size of the apparent surface area (determined by water vapour) were reported for roots in- cubated with copper ions at a concentration of 20 and 50 mg dm-3. The average water vapour adsorption energy of the root surface decreased under the stress conditions. There were no statistically significant differences for the free surface area and characteristic energy of nitrogen adsorption.

Źródło:

International Agrophysics; 2014, 28, 4
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Specific surface area of Lublin Polesie mucks determined from water vapour and nitrogen adsorption data

Autorzy:

Sokolowska, Z.
Matyka-Sarzynska, D.
Bowanko, G.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/26505.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

Lublin Polesie region
nitrogen
water vapour
surface area
muck
adsorption

Źródło:

International Agrophysics; 2004, 18, 4
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Fuzzy system modelling to assess water quality for irrigation purposes

Autorzy:

Hamdan, Ahmed Naseh Ahmed
Al Saad, Zainb A. A.
Abu-Alhail, Saad

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1841962.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Instytut Technologiczno-Przyrodniczy

Tematy:

Fuzzy Inference System
irrigation water quality
Richard diagram
sodium adsorption ratio

Opis:

This study attempts to find a fuzzy logic system for assessing the quality of water in water treatment plants (WTPs) providing water for irrigation purposes in the Basrah Governorate (South of Iraq). Each month, samples are taken in each of six major WTPs to measure electrical conductivity (EC), and the content of sodium, magnesium and calcium. The calculated value which is the sodium adsorption ratio (SAR) is plotted with EC on the Richard diagram. SAR and EC values are combined together in a fuzzy inference system (FIS) to find out a quality number called the fuzzy irrigation water quality index number (FIWQI) which ranges from zero to one. The higher the value of the index, the better water quality. The Richard diagram, which helps to classify irrigation water, is used to adjust FIS components. Results show that the FIWQI for all WTPs changes depending on location and season. It ranges between 0.114–0.170, 0.120–0.190, 0.114–0.170, 0.114–0.202, 0.118–0.500 and 0.46–0.500 for Al-Bradhaia 1, Al-Jubaila 1, Shatt Al-Arab, Garmmah 1, Al-Rebat, and Old Shauaibah WTPs, respectively. The results indicate that WTPs effluent drawn from the Shatt Al-Arab River has poor water quality for irrigation purposes, except for an Old Shauaibah which receives water from another source called a sweet water canal. FIS results are compared with values obtained from the Richard diagram and 96% degree of compatibility between the two methods is attained. This indicates that FIS is an acceptable method for water quality classification.

Źródło:

Journal of Water and Land Development; 2021, 50; 98-107
1429-7426
2083-4535

Pojawia się w:

Journal of Water and Land Development

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Orange Peels as a Sustainable Material for Treating Water Polluted with Antimony

Autorzy:

Hasan, Manar B.
Al-Tameemi, Israa M.
Abbas, Mohammed N.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1839075.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

antimony treatment
antimony adsorption
polluted water
orange peel
low-cost material

Opis:

Water pollution has increased due to human activities; consequently, it is essential to treat both surface water and ground water so they are suitable to meet the needs of the population. This study will discuss water treatment intended to remove antimony. Antimony (Sb) is classed as a high-priority toxic pollutant because of its adverse effects on ecosystems and human health. There are several methods for removing antimony from water, including adsorption, coagulation, ion exchange, and electrochemical treatment. This study focuses on the adsorption method as researchers have, in recent times, been seeking adsorbents that are environmentally friendly and cost-effective and that do not leave a residue. The study investigates the use of orange peels treated with acetic acid as an adsorbent to remove antimony ions from a simulated aqueous solution. The results revealed that 5 g of treated orange peels is 98.5% effective at treating water at a pH of 6, for a contact time of 150 minutes, at a mixing speed of 450 rpm.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2021, 22, 2; 25-35
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Monitoring of contamination of coal processing plants and environmental waters using bubble velocity measurements – advantages and limitations

Autorzy:

Zawala, J.
Malysa, E.
Krzan, M.
Malysa, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110915.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

bubble velocity
water purity
surface active contaminants
method detection
adsorption layer

Opis:

The paper presents fundamentals of a simple physicochemical method (SPMD) and analysis of results obtained when the method was applied for detection of organic contaminations (surface-active substances SAS) in samples of environmental and industrial waters. The method is based on measurements of variations of air bubble local velocities, which can be significantly changed in presence of surface-active contaminants. Lowering of the bubble velocity is a consequence of a motion induced dynamic adsorption layer (DAL) formed over surface of the rising bubble. The DAL formation retards the surface fluidity and the bubble rising velocity can be lowered by over 50% when the bubble surface is completely immobilized. We showed that the SPMD is a very sensitive tool (detection limit even below 1 ppm) for detection of various kinds of surface-active substances (ionic, non-ionic) in water samples. On the basis of results obtained using precise laboratory set-up, an accuracy of the SPMD is discussed. Moreover, effect of inert electrolyte addition on the bubble velocity lowering and value of detection limit of the SPMD is discussed. Simple approach, enabling quantitative analysis of the surface-active contaminants in samples collected, based on “equivalent concentrations” determination, is proposed. Results obtained for industrial (Jankowice and Knurow coal processing plants, Jaslo Refinery channel) and environmental waters (Wisloka and Ropa river) are used for detailed analysis and critical discussion of advantages and limitations of the SPMD.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 143-157
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Comparative Study of Iron Removal from Groundwater Using Low Cost Adsorbents

Autorzy:

Raheem, Shahad A.
Kadhim, Entidhar Jawad
Abdulhasan, Maryam Jawad

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2202201.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

groundwater contamination
iron removal
adsorption
filtration
drinking water
sawdust
barley husk

Opis:

Iron is one of the groundwater contaminants that negatively impact health and the environment. This study is attempted at introducing low cost natural adsorbent for that adsorbs iron from synthetically prepared iron water. Sawdust and barley husks were used as a filter media, either alone or at different mixing ratio of sawdust/barley husks (1:1, 0.5:1, 1:0.5), to study the effect of adsorbent dose on the removal efficiency. Synthetic water of iron was used at different initial concentrations (10, 25, 40, 65, and 80) mg/L to study the effect of initial iron concentration on the removal efficiency. The filtration process was conducted at a surface loading rate of 3 m3/m2.hr. The results showed higher removal efficiency with the increase of iron initial concentration. The results indicated that removal of iron ranged (90–99.34%) for all types of filter media. The best removal was found to be 99.34% at a mixing ratio of 0.5:1 (sawdust/barley husks) at 80 mg/L initial concentration. As a conclusion, Removal of iron was very successfully observed with absorbent materials sawdust and barley husk, which makes the treatment of iron even possible in rural areas and when high concentration of iron is present.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 11; 18--23
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Influence of humidity on carbon dioxide adsorptionon zeolite 13X

Autorzy:

Zabielska, Kamila
Aleksandrzak, Tomasz
Gabruś, Elżbieta

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/185253.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

carbon dioxide
water vapour
zeolite 13X
adsorption equilibrium
zeolit 13X

Opis:

Greenhouse gases such as carbon dioxide and water vapour can be captured from gas streams ona zeolite 13X adsorbent. Experimental water vapour adsorption isotherms and kinetic curves weremeasured in the temperature range of 293–393 K and pressure up to 2100 Pa. The equilibrium datawere developed with Toth and Sips multi-temperature isotherm models. The results of the processrate studies were described using pseudo-first and pseudo-second order kinetic models. Findings werecompared with our own results of CO2adsorption studies on the same zeolite

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 3; 197--208
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Usuwanie jonów arsenianowych z roztworów wodnych na warstwowych podwójnych wodorotlenkach magnezowo-glinowych
Arsenic ion removal from water solutions using magnesium-aluminium layered double hydroxides

Autorzy:

Pasiecznik, I.
Szczepaniak, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236666.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

adsorption
precipitation
ionic strength
arsenic
water treatment
adsorpcja
strącanie
siła jonowa
arsen

Opis:

Przedstawiono wyniki badań w skali laboratoryjnej nad skutecznością usuwania jonów arsenu z modelowych roztworów wodnych zawierających As(III) i As(V). W tym celu zastosowano warstwowe podwójne wodorotlenki magnezowo-glinowe (Mg-Al layered double hydroxides – LDHs) otrzymane metodami chlorkową i azotanowo-chlorkową. Wyniki badań wykazały, że oba preparaty skutecznie usuwają arsen(V), natomiast istotnie różnią się w usuwaniu arsenu(III), który był wyraźnie lepiej usuwany przez preparat LDH otrzymany metodą chlorkową. Na podstawie literaturowej wartości iloczynu rozpuszczalności arsenianu(V) magnezu oceniono, że przy pH≈10 usuwanie arsenu(V) odbywa się na zasadzie adsorpcji i/lub wytrącania arsenianu(V) magnezu, natomiast usuwanie arsenu(III) jest wynikiem tylko adsorpcji tych jonów.
The results of laboratory scale studies were presented on efficacy of arsenic ion removal from model water solutions containing As(III) and As(V). For this purpose, magnesium-aluminium layered double hydroxides (LDHs) prepared by chloride and nitrate-chloride methods were applied. The studies demonstrated that both materials were effective in respect of arsenic(V) removal, whereas differed with regard to arsenic(III) removal. The latter was significantly better removed with the use of LDH received by chloride method. Based on the literature value of magnesium arsenate(V) solubility product it was estimated that at pH about 10 arsenic(V) removal occurred via adsorption and/or precipitation of magnesium arsenate(V). In contrast, arsenic(III) removal resulted solely from adsorption of these ions.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2014, 36, 1; 33-37
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Analiza ekonomiczna wybranych złóż adsorpcyjnych stosowanych do oczyszczania wody
Economic analysis of selected adsorption beds used for water treatment

Autorzy:

Skoczko, I.
Horysz, M.
Szatyłowicz, E.
Malinowski, Ł.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/399843.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

złoża adsorpcyjne
oczyszczanie wody
koszty eksploatacji
adsorption deposits
water purification
operating costs

Opis:

W pracy przeprowadzono analizę ekonomiczna złóż sorpcyjnych stosowanych do oczyszczania wody. Wybrano takie masy węglowe jak: złoże Organosorb 10, złoże Norit ROW 0.8 Supra, złoże Hydroantracyt N oraz złoże K110. Ekonomicznego uzasadnienia doboru konkretnych złóż dokonano w oparciu o koszt zakupu złóż filtracyjnych, opłata środowiskowa za pobór wody, koszt urządzeń do napowietrzania wody, koszt odczynników chemicznych do regeneracji złóż, koszt pompy dozującej reagenty do regeneracji powstających podczas prowadzenia procesu adsorpcji z zastosowaniem każdego z wybranych do analizy złóż. Najtańsze w eksploatacji okazało się złoże K110, najdroższe zaś Norit ROW 0.8 Supra. Koszty eksploatacji złóż adsorpcyjnych zależy głównie od zakupu adsorbentu i prędkości adsorpcji. Ponadto znaczny udział w kosztach eksploatacji złóż węglowych ma opłata środowiskowa za pobór wody, mniejszy niż zakup samego złoża.
In the paper an economic analysis of the sorption deposits used for water purification was performed. Such masses of carbon as Organosorb 10 deposit, Norit ROW 0.8 Supra deposit, Hydroantracyt N deposit and K110 deposit were selected. The economic substantiation for the selection of specific deposits was based on the purchase cost of filter deposits, the environmental fee for water intake, the cost of equipment to aerate water, the cost of chemicals for deposits regeneration, the cost of the dosing pump reagents for regeneration generated during the process of adsorption using each of the deposits selected to the analysis. K110 deposit turned out to be the cheapest in the exploitation and Norit ROW 0.8 Supra was most expensive. The operating costs of the adsorption deposits depend mainly on the purchase of the adsorbent and the speed of adsorption. Moreover, environmental fee for water intake constitutes a significant share in the costs of exploitation of carbon deposits , which is greater than the deposit costs.

Źródło:

Inżynieria Ekologiczna; 2016, 46; 88-93
2081-139X
2392-0629

Pojawia się w:

Inżynieria Ekologiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Polimery funkcjonalne jako unikalne materiały stosowane w selektywnej adsorpcji
Functional polymers as unique materials applied in selective adsorption

Autorzy:

Nazim, Tomasz
Cegłowski, Michał

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2200579.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

polimery funkcjonalne
funkcjonalizacja
adsorpcja
oczyszczanie wody
functional polymers
functionalization
adsorption
water treatment

Opis:

Functional polymers are increasingly being used as materials with a range of unique properties. Due to their structure and relatively high flexibility in a synthetic context, they are becoming highly relevant in a variety of applications. One of the numerous examples of the use of functional polymers is water treatment. Using the adsorption phenomenon, it is possible to remove or reduce the amount of harmful organic compounds and heavy metal ions in the water. This review provides information on both the synthesis methods and characterization of functional polymers in terms of their adsorption properties. Among others, this paper presents the results of research on functional polymers carried out by Professor Schroeder's research group. The research was mainly focused on the selective adsorption of dyes and heavy metal ions, which are significant water pollutants. The overall results show that the adsorption of the synthesized polymer materials is high influenced by parameters such as pH, temperature, contact time of the adsorbent with the adsorbate and the initial adsorbate concentration. In the case of the adsorption phenomenon, the Langmuir or Freundlich isotherm turned out to be the most appropriate model for the tested materials, while in the case of kinetic models, the highest R2 coefficient was usually obtained using the pseudo-second-order equation.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 7-8; 509--527
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Adsorption of hexane and cyclohexane vapours at the water drop surface

Autorzy:

Miller, R.
Aksenenko, E. V.
Kovalchuk, V. I.
Tarasevich, Y. I.
Fainerman, V. B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110244.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

water-heptane vapour interface
drop profile analysis tensiometry
dynamic surface tension
adsorption kinetics

Opis:

The dependence of the dynamic surface tension of water at the interface with saturated hexane and cyclohexane vapours was measured by the drop profile analysis method. The surface tension for the adsorption layers of cyclohexane at different temperatures was compared with the results reported earlier for the adsorption of hexane and other alkanes from the vapour phase on water drops. It is shown that cyclohexane is adsorbed significantly slower than the adsorption of hexane occurs, and is characterised by a much larger induction time. The error in the drop radius measurements at 40 ºC attains 45 m. The experimental rheologic characteristics of the adsorbed layers are studied and the results are compared with the model developed to describe an adsorption process governed by a kinetic mechanism.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 1; 54-62
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Adsorpcja pary wodnej przez ciastka biszkoptowe wielowarstwowe
Water vapour adsorption by multi-layer biscuits

Autorzy:

Janowicz, M.
Lenart, A.
Sikora, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/287844.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

ciastko biszkoptowe
para wodna
adsorpcja
przechowywanie
multi-layer biscuits
storage
water vapour
adsorption

Opis:

Celem pracy było zbadanie kinetyki oraz szybkości adsorpcji pary wodnej przez ciastka biszkoptowe wielowarstwowe z uwzględnieniem rodzaju wypełnienia oraz jego składu. Badania wykazały, że rodzaj wypełnienia ciastek biszkoptowych wielowarstwowych ma wpływ na ich właściwości sorpcyjne w czasie przechowywania, a stopień tego wpływu jest uzależniony jest zarówno od składu wypełnienia jak i od aktywności wody środowiska w czasie ich przechowywania.
The purpose of the work was testing the kinetics and water vapour adsorption rate for multilayer biscuits considering the type of fill and its composition. The tests demonstrated that type of multilayer biscuit fill had effect on buiscit sorptive properties during storage, and degree of this effect depends both from fill composition and water activity of the environment during storage.

Źródło:

Inżynieria Rolnicza; 2007, R. 11, nr 5 (93), 5 (93); 205-211
1429-7264

Pojawia się w:

Inżynieria Rolnicza

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:

Wpływ parametrów procesowych na wymianę masy i ciepła podczas adsorpcji wody na silikażelu
The effect of process paramaters on mass and heat transfer during adsorption of water on silica gel

Autorzy:

Gwadera, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/134835.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

ADVSEO

Tematy:

adsorpcja
żel krzemionkowy
woda
chłodzenie adsorpcyjne
poprawa transferu ciepła i masy
adsorption
silica gel
water
adsorption chilling
heat and mass transfer enhancement

Opis:

This paper presents the results of studies on the enhancement of heat and mass transfer in an adsorber which is the main element of an adsorption chiller. A silica gel/water adsorption pair was examined. Experimental studies that refer to adsorption dynamics in a layer of silica gel covering directly the heat exchanger pipe were performed. Adsorption was conducted under different process conditions. Gas flow rate and size of grains were changed. Breakthrough curves and temperature changes with time were determined.

Źródło:

Technical Issues; 2015, 3; 25-32
2392-3954

Pojawia się w:

Technical Issues

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:

Removal of fluoride ions from aqueous medium by adsorption on activated carbon
Usuwanie jonów fluorkowych ze środowiska wodnego w procesie adsorpcji na węglach aktywnych

Autorzy:

Gąsior, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/297225.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej

Tematy:

adsorption
fluoride ions
water purification
activated carbons
adsorpcja
jony fluorkowe
oczyszczanie wody
węgle aktywne

Opis:

Environmental pollution with fluoride ions has been observed to increase with the growth of industrial activity of man and with the expansion of fluorine compounds in agriculture and dental prophylaxis. Hazards involved in the excess of fluorine, especially in the aquatic environment, is generated also in the processes of leaching and erosion of fluorine compounds from minerals which occur naturally in the soil. In a growing number of areas of Poland, especially in groundwater, the highest permissible concentrations of fluoride ions are exceeded; this is especially hazardous because of their high toxicity. The use of activated carbons in the adsorption of fluorides from aqueous solutions was described in many reports of studies on the elimination of such pollutants. Some of the physical and chemical properties of activated carbons are especially desirable in adsorption processes; they include: a well-developed specific surface, high mechanical strength and chemical resistance, ion exchange properties, susceptibility to surface modification enabling improvement of the materials in terms of selectivity to the specific pollutant. The objective of this paper was to investigate the statics and kinetics of fluoride adsorption on the commercially available activated carbons F-100 and WG-12. The study included the surface characterization of the activated carbons tested. The impact of the parameters of the activated carbons tested as well as process parameters (such as the porous structure of carbon, chemical structure of the surface, pH of the adsorption process, initial concentration of the pollutant) on the efficiency of the fluoride removal from aqueous solutions was also investigated. The fluoride content in samples of model solutions was analyzed by the potentiometric method using a fluoride ion selective electrode. The adsorption kinetics was conformable with the pseudo-second order model. The process equilibrium was reached after 1 h and 2 h for F-100 and WG-12, respectively. It was found that adsorption efficiencies for both activated carbons are strongly related to the pH of the model solution, as well as to the initial concentration of the fluorides in the model solution. Ion exchange, which strongly depends on the pH of the model solution, was one of the mechanisms controlling the course of the adsorption process. Fluoride adsorption on activated carbons was described using Freundlich isotherms. High correlation coefficients (> 0.96) were obtained for the isotherms, which seems to indicate that the course of the process was conformable with the Freundlich model assumptions.
Zanieczyszczenie środowiska jonami fluorkowymi wzrasta wraz z rozwojem przemysłowej działalności człowieka i coraz powszechniejszym stosowaniem związków fluoru w rolnictwie oraz profilaktyce stomatologicznej. Zagrożenie wynikające ze zbyt dużych zawartości fluoru, zwłaszcza w środowisku wodnym, ma swoje źródło również w procesach wypłukiwania i wymywania związków fluoru z naturalnie występujących w glebie minerałów. W Polsce odnotowuje się coraz więcej obszarów, gdzie, głównie w wodach podziemnych, występują lokalne przekroczenia najwyższych dopuszczalnych stężeń jonów fluorkowych, co jest szczególnie niebezpieczne z uwagi na ich wysoką toksyczność. Zastosowanie węgli aktywnych w procesach adsorpcji fluorków z roztworów wodnych jest obiektem wielu prac badawczych dotyczących sposobów usuwania tych zanieczyszczeń. Węgle aktywne przejawiają korzystne właściwości fizykochemiczne istotne w procesach adsorpcyjnych, takie jak rozwinięta powierzchnia właściwa, wysoka wytrzymałość mechaniczna i chemiczna, właściwości jonowymienne, podatność na modyfikację powierzchni umożliwiającą uzyskanie większej selektywności tych materiałów względem określonego rodzaju usuwanego zanieczyszczenia. Celem pracy jest zbadanie statyki i kinetyki procesu adsorpcji fluorków na komercyjnie dostępnych węglach aktywnych F-100 i WG-12. W toku przeprowadzonych badań dokonano również charakterystyki powierzchni analizowanych węgli aktywnych. Oceniono wpływ parametrów badanych węgli aktywnych i parametrów procesowych (takich jak struktura porowata węgla, chemiczna budowa powierzchni, pH procesu adsorpcji, stężenie początkowe substancji zanieczyszczającej) na skuteczność usuwania fluorków z roztworów wodnych. Zawartość fluorków w próbkach roztworów modelowych analizowano metodą potencjometryczną z użyciem jonoselektywnej elektrody fluorkowej. Kinetyka adsorpcji przebiegała zgodnie z modelem pseudodrugiego rzędu, a równowaga procesu ustaliła się po czasie 1 h w przypadku węgla F-100 oraz 2 h dla węgla WG-12. Stwierdzono, iż skuteczności adsorpcji obu węgli są silnie związane z wartością pH roztworu, z którego zachodził proces, jak również ze stężeniem początkowym fluorków w roztworze modelowym. Jednym z mechanizmów regulujących przebieg procesu adsorpcji był mechanizm wymiany jonowej, silnie uzależniony od odczynu roztworu modelowego. Adsorpcja fluorków na węglach aktywnych została opisana za pomocą izoterm Freundlicha. Opierając się na uzyskanych wysokich współczynnikach korelacji wykreślonych izoterm (> 0,96), można przypuszczać, iż proces przebiegał zgodnie z założeniami modelu Freundlicha.

Źródło:

Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2017, 20, 2; 185-197
1505-3695
2391-7253

Pojawia się w:

Inżynieria i Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:

Removing Heavy Metals through Different Types of Soils and Marble Powder found in Oman

Autorzy:

Wazwaz, Aref
Al-Salaymeh, Ahmed
Khan, Mohd Shariq

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/124676.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

adsorption
potable water
silty soil
sandy soil
clay soil
marble powder
heavy metals removal

Opis:

In this research, adsorption followed by filtration was used for removing heavy metals (Cu, Zn, Mn, and Cr) from the polluted water. Three types of soils (silty, sandy and clay) and three types of marble powder (pure, impure, marble-granite mix) were used as an adsorbent. The soil and marble samples were collected from different regions of Oman. The maximum adsorption obtained was 96.01% for Zn using pure marble powder and the minimum adsorption obtained was 6.70% for Mn using impure marble powder. Through different soils, the maximum adsorption of 88.61% was achieved for Zn using clay and the lowest one is for Cr 16.51% using silty soil. The results suggest that among the marble powders, the pure ones show the maximum (96.01% for Zn) and marble-granite show the minimum (Mn 6.70%) adsorption performance. Among the adsorbents, Zn is the best adsorbate (96.01%) while the worst among the group is Mn, which merely adsorbed 6.70% with the selected adsorbents.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2019, 20, 4; 136-142
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:

Właściwości sorpcyjne wybranych gatunków ryżu
Sorption properties of selected species of rice

Autorzy:

Palacha, Z.
Sas, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/36450.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

ryz
wlasciwosci sorpcyjne
adsorpcja
desorpcja
histereza wodna
rice
sorption property
adsorption
desorption
water hysteresis

Opis:

W pracy wyznaczono izotermy adsorpcji i desorpcji wody dla wybranych gatunków ryżu metodą statyczno-eksykatorową w temperaturze 25°C, w zakresie aktywności wody od 0,113 do 0,932 (adsorpcja) i od 0,810 do 0,113 (desorpcja). Do badań użyto ryż długoziarnisty biały, brązowy, czerwony, czarny i biały parzony. Stwierdzono, że izotermy adsorpcji i desorpcji wody badanych gatunków ryżu miały kształt sigmoidalny i zgodnie z klasyfikacją Brunauera i in. odpowiadały II typowi izoterm. Do opisu izoterm adsorpcji i desorpcji wody zastosowano modele Oswina, GAB, Lewickiego i Pelega. Modele GAB, Lewickiego i Pelega bardzo dobrze opisywały otrzymane izotermy adsorpcji i desorpcji wody. Obliczony średni błąd kwadratowy (RMS) nie przekroczył 6,5 %. Wszystkie izotermy wykazały pętlę histerezy, przy czym największą pętlą histerezy charakteryzował się ryż biały parzony, a najmniejszą ryż czarny. Zawartość wody w monowarstwie wyznaczona w modelu GAB była większa w procesie desorpcji niż w procesie adsorpcji wody dla wszystkich badanych gatunków ryżu. Ryż biały posiadał największą zawartość wody w monowarstwie w obu procesach (7,182 g wody·100 gˉ¹ s.m. – adsorpcja; 11,162 g wody·100 gˉ¹ s.m. – desorpcja). Największą powierzchnię właściwą posiadał ryż biały (254,7 m²·gˉ¹ s.m.), a najmniejszą ryż biały parzony – 158,0 m²·gˉ¹ s.m.
In the study presented in the paper water adsorption and desorption isotherms were determined for selected species of rice at 25°C over a range of water activity from 0.113 to 0.932 (adsorption) and from 0.810 to 0.113 (desorption) by static gravimetric method. The study used long-grain white rice, brown, red, black and parboiled. The water adsorption and desorption isotherms of the tested species of rice had a course compatible with type II of isotherms according to the Brunauer classification. For the description of the water adsorption and desorption isotherms the Oswin, GAB, Lewicki and Peleg models were used. The GAB, Lewicki and Peleg models gave very good fit to the experimental sorption data. The calculated root mean square error (RMS) did not exceed 6.5%. All isotherms show hysteresis loop, while the highest hysteresis loop characterised parboiled rice and the smallest – black rice. The water content in the monolayer determined in the GAB model was higher than the desorption process in adsorption for all species of rice. White rice had the highest water content in the monolayer in both processes (7.182 g water·100 gˉ¹ d.m. – adsorption; 11.162 g water·100 gˉ¹ d.m. – desorption). The largest specific surface area was noted for the white rice (254.7 m²·gˉ¹ d.m.) while parboiled rice had the smallest value of that parameter (158.0 m²·gˉ¹ d.m.).

Źródło:

Acta Agrophysica; 2016, 23, 4
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:

Removal of reactive blue 29 dye by adsorption on modified chitosan in the presence of hydrogen peroxide

Autorzy:

Naghizadeh, A.
Nabizadeh, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/208197.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

adsorption isotherms
copper compounds
isotherms
sewage
adsorption capacities
Langmuir isotherm
natural water systems
izotermy adsorpcji
związki miedzi
ścieki
izotermy kanalizacyjne
ścieki przemysłowe
izoterma Langmuira

Opis:

Industrial effluents that carry dyestuff into natural water systems are serious environmental concern. Complex aromatic structures of dyes make them more stable and more difficult to remove from the effluents discharged into water bodies. In the present study, removal of reactive blue 29 dye with chitosan and modified chitosan with Cu complexes from aqueous solution was investigated in a batch adsorption system with respect to the changes in the contact time, pH of solution and chitosan dosage. Adsorption isotherms of the dye onto chitosan were also studied. The results revealed that the adsorption capacity of chitosan with Cu complexes is lower than that of chitosan without Cu complexes. Also effect of H₂O₂ on adsorption when we used chitosan without Cu complexes is more considerable. The results also demonstrated that adsorption capacity of reactive blue 29 dye on chitosan was higher at lower pHs. Finally, the Langmuir isotherm showed the best conformity to the equilibrium data.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2016, 42, 1; 149-168
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:

Operational research of adsorption chiller aggregate utilizing heat from district heating to produce chilled water for air conditioning
Badania eksploatacyjne sorpcyjnego agregatu chłodniczego wykorzystującego ciepło sieciowe do wytwarzania chłodu dla potrzeb klimatyzacji

Autorzy:

Stańczyk, E.
Karwat, B.
Machnik, R.
Niedźwiedzki, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1365712.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Polskie Naukowo-Techniczne Towarzystwo Eksploatacyjne PAN

Tematy:

sieć ciepłownicza
energia chłodnicza
klimatyzacja
proces adsorpcji
district heating
chilled water
air conditioning
adsorption process

Opis:

Artykuł zawiera wyniki badań eksploatacyjnych instalacji pilotażowej, mających wykazać celowość zastosowania adsorpcyjnego agregatu chłodniczego do wytwarzania wody lodowej na potrzeby systemów klimatyzacyjnych. Obiektem badań była instalacja zasilana z sieci ciepłowniczej w okresie letnim, a więc wykorzystująca ciepło sieciowe, którego jest nadmiar w okresach pozagrzewczych. W artykule przedstawiono sposób działania agregatów adsorpcyjnych oraz wyniki badań wpływu temperatur wody w obiegach zasilania oraz odprowadzenia ciepła z agregatu na jego moc chłodniczą oraz sprawność wytwarzania chłodu COP (Coefficient of Performance). Badania wykonano dla zakresu temperatur wody sieciowej do 70°C, czyli typowej dla okresu pozagrzewczego w większości sieci ciepłowniczych w Polsce. Uzyskane wyniki wskazują na możliwość zagospodarowania, będącego w nadmiarze w okresie letnim, ciepła sieciowego do zasilania adsorpcyjnych urządzeń chłodniczych, wytwarzających wodę lodową na potrzeby klimatyzacji.
The article contains the results of an experimental installation operating examination, aiming at proving the advisability of using an adsorption chiller aggregate to produce chilled water for air conditioning systems. The subject of the survey was an installation supplied from heat distribution network in the summer season, utilizing the network heat, which occurs in overabundance in off-heating seasons. The way of adsorption chiller aggregates functioning as well as the results of examinations on the influence of water temperature in supplying and discharging the heat from the aggregate on its refrigeration power and Coefficient of Performance have been shown in the article. The survey has been done for the range of network water temperatures up to 70°C, which means typical for the off-heating season in most heat distribution networks in Poland. The received results indicate the possibility of utilizing, being in overabundance in summer season, network heat to supply adsorptive cooling appliances producing ice water for the needs of air conditioning.

Źródło:

Eksploatacja i Niezawodność; 2017, 19, 2; 254-259
1507-2711

Pojawia się w:

Eksploatacja i Niezawodność

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:

Adsorptive properties of natural water surfactant films. Dead Vistula catchment water studies

Autorzy:

Pogorzelski, S.J.
Kogut, A.D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48236.pdf

Data publikacji:

2003

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

temporal variability
natural water
inland water
natural film
surface isotherm
scaling procedure
spatial variability
surfactant
adsorption kinetics
Vistula River
catchment area

Opis:

The paper contains the results of natural film experiments carried out on inland waters in the Dead Vistula (Martwa Wisła) catchment area during 1999–2002 using the integrated Langmuir trough-Wilhelmy plate system,w hich ‘cuts out’ an undisturbed film-covered area without any physicochemical sample processing. The static film parameters result from the generalized scaling procedures applied to the surface pressure-area isotherms. They appear to correspond well to observations of the film composition (Alim, MW, Eisoth),film solubility and the miscibility of its components (via R, ΔSc and y factors),and surface concentration (πeq, Γeq). A novel approach is presented for the adsorption dynamics on the basis of the mixed kinetic-diffusion model and analyses of the dynamic surface pressure plots,whic h leads to the determination of the effective relative diffusion coefficient Deff/D and activation energy barrier Ea/RT . There is reason to believe that certain classes of film-forming components or ‘end-members’ may dominate the static and dynamic surface properties. Some of these substances can be used as source-specific surface-active biomarkers to trace temporal and spatial changes due to environmental factors or the production of biological matter. The concept was tested for the Dead Vistula river and its tributaries. The results demonstrate that natural films are a complex mixture of biopolymeric molecules covering a wide range of solubilities,sur face activities and molecular masses with an apparent structural film architecture. Such studies could lead to the development of film structure parameters – indicators of ecosystem quality and the state of the environment.

Źródło:

Oceanologia; 2003, 45, 3
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:

Usuwanie substancji organicznych z wody powierzchniowej w procesach koagulacji i sorpcji na pylistym węglu aktywnym
Organic matter removal from surface water by coagulation and sorption onto powdered active carbon

Autorzy:

Wilmański, K.
Trzebiatowski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236582.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

woda powierzchniowa
substancje organiczne
oczyszczanie wody
koagulacja
adsorpcja
pylisty węgiel aktywny
surface water
organic matter
water treatment
coagulation
adsorption
powdered active carbon

Opis:

W pracy przedstawiono wyniki badań pilotowych obejmujących usuwanie substancji organicznych z wody ujmowanej z jeziora Miedwie. W trakcie badań przetestowano kilka rodzajów koagulantów glinowych (PAX) oraz kilkanaście typów pylistych węgli aktywnych o dużych zdolnościach sorpcyjnych. Wyniki badań wykazały, że najlepszą skuteczność oczyszczania wody uzyskano rozdzielając procesy koagulacji i adsorpcji na węglu aktywnym. Ustalono, że pylisty węgiel aktywny powinien być dawkowany do wody po osadniku, a przed filtrem antracytowo-piaskowym. Opracowano nowe parametry eksploatacyjne filtrów pracujących w warunkach dawkowania pylistego węgla aktywnego. W celu uniknięcia szybkiego przebicia złoża filtrów zawiesinami węgla aktywnego dawkowanego do wody zastosowano tryb pracy filtrów polegający na wstępnym "uszczelnieniu" złoża zawiesinami pokoagulacyjnymi przez około 20 h po płukaniu, a następnie na dawkowaniu węgla aktywnego. W wyniku optymalizacji dawek reagentów w procesach koagulacji i sorpcji uzyskano wymagana skuteczność usuwania z wody substancji organicznych z wody. Badania wykazały, że skuteczne usuwanie substancji organicznych z wody powierzchniowej poprzez głęboką koagulację i zastosowanie pylistego węgla aktywnego może być osiągane przy stosunkowo niskich nakładach na reagenty stosowane w tych procesach.
Pilot plant studies were conducted into organic matter removal from the water taken in from Lake Miedwie. In the course of the studies several types of aluminum coagulants (PAX) and different kinds of powdered active carbons of high adsorptive capacity were tested. The results obtained have demonstrated that the highest removal efficiencies are obtained when the processes of coagulation and active carbon adsorption are performed separately. Another finding produced by the study is that the water should be dosed with powdered active carbon after passage through the settling tank and before being sent to the anthracite-sand filter. New operating parameters were determined for filter cycles involving dosage of powdered active carbon. In order to avoid a breakthrough of the filter bed by the active carbon suspensions being added to the water, use was made of filter cycles which involved an approx. 20-hour 'preliminary packing' of the filter bed with solids from the coagulation process after backwash, followed by treating the water with appropriate powdered active carbon doses. Upon optimization of the reagent doses for the coagulation and adsorption processes, the required efficiency of organic matter removal from the lake water was attained. The study has shown that an efficient organic matter removal from surface water by deep coagulation and powdered active carbon adsorption can be achieved at a relatively low cost of the reagents used in the two processes.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2009, 31, 4; 39-42
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:

Adsorptive purification of aqueous solution from fluoride ions by carbonaceous materials

Autorzy:

Gąsior, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/297619.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej

Tematy:

water treatment
adsorption
fluoride ions
carbonaceous sorption materials
uzdatnianie wody
adsorpcja
jony fluorkowe
sorpcyjne materiały węglowe

Opis:

Fluoride is a widely available element and is the 13th on the list of most common elements in nature. Fluorides are present in all environmental components: water, soil, air and living organisms. It finds its way into water as a result of rocks weathering and leaching, as well as precipitation along with gas and dust pollution of anthropogenic origin. In more and more areas of Poland exceedances are observed, relative to the maximum permitted levels established for fluoride concentration. The level of environmental pollution by fluoride ions increases along with the development of industrial activity of humans and the widespread use of fluorine compounds in agriculture and dental prophylaxis. Currently fluorine compounds are recognized as one of the most dangerous pollutants, contributing to environmental contamination. Fluoride ions can be removed from aqueous mediums using membrane techniques, adsorption, chemical precipitation, coagulation, electrocoagulation or ion exchange. Using adsorption processes is a very good method for water purification from fluoride ions due to its high effectiveness and simple application. The aim of this paper was to research fluoride ion adsorption statics and kinetics for two commercially available carbon materials: activated carbon (W1) and charcoal (W2). Adsorption tests were conducted in static conditions. Concentrations of fluoride ions in the samples were analyzed using the ion chromatography method. The adsorption kinetic occurred according to the pseudo-secondorder kinetic model. Process equilibrium was achieved after 40 minutes of contact between the adsorbent and the adsorbtive when using W1 and after an hour when using W2. Equilibrium adsorption was described using Freundlich’s equations. Freundlich isotherms were characterized by large correlation coefficients (R² > 0.92). Adsorption capacities of both materials strongly depended on the pH solution. The highest adsorption capacities for both activated carbon (0.199 mg/g) and charcoal (0.169 mg/g) was observed where the initial pH = 2 and the 20 mg/L fluoride concentration. The efficiency of fluoride ions removal from aqueous solutions depended on the process conditions, the initial fluoride concentration, pH, companion ions presence, for example OH^‒. The greatest adsorption efficiency (51.9% for a 5 mg/L initial concentration) was exhibited by charcoal.

Źródło:

Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2016, 19, 3; 307-318
1505-3695
2391-7253

Pojawia się w:

Inżynieria i Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:

Adsorption of Pb(II) using novel Pleurotus sajor-caju and sunflower hybrid biosorbent

Autorzy:

Majeed, A.
Jilani, M. I.
Nadeem, R.
Hanif, M. A.
Ansari, T. M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/206884.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

ołów
adsorpcja
biomasa
zanieczyszczenie wody
biosorbent
Pleurotus sajor caju
grzyby
lead
adsorption
biomass
water pollution
biosorbents

Opis:

The present study was focused on the technical feasibility of using immobilized hybrid biomass of Pleurotos sajor-caju and sunflower for Pb(II) removal from the contaminated water. After preliminary evaluation, it was found that immobilized hybrid biomass of Pleurotos sajor-caju and sun-flower effectively removed Pb(II) from wastewater at pH 4.5. The effect of various experimental parameters on Pb(II) uptake by hybrid biosorbent was systematically evaluated in a batch biosorption system. The optimized biosorbent dose, contact time, initial metal concentration and temperature were 0.05 g/100 cm 3, 180 min, 800 mg/dm3 and 60 °C. Dynamics of the adsorption process were studied, and the values of rate constants of pseudo first order and pseudo second order kinetic models were calculated. Equilibrium isotherms for the adsorption of Pb(II) were analyzed by the Langmuir and Freundlich isotherm models. The sorption of Pb(II) followed the pseudo second order kinetic model. The Langmuir sorption isotherm fitted well to Pb(II) concentration data. The results revealed that this new hybrid biosorbent system was a promising candidate for eliminating Pb(II) from contaminated aquatic environment.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2014, 40, 2; 5-15
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:

Application of modified maize hull for removal of Cu(II) ions from aqueous solutions

Autorzy:

Ghasemi, S. M.
Mohseni-Bandpei, A.
Ghaderpoori, M.
Fakhri, Y.
Keramati, H.
Taghavi, M.
Moradi, B.
Karimyan, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/208248.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

heavy metal ions
waste water
Cu(II)
ions
adsorption
biomass
jony metali ciężkich
ścieki
biomasa
adsorpcja

Opis:

Discharge of industrial waste containing heavy metals to the environment is a main concern because of their toxicity to many life forms. Adsorption process is one of the conventional methods in order to adsorb heavy metals from wastewater effluents. Therefore, the removal of Cu(II) from aquatic solutions using modified maize hull was investigated. All experiments were performed in batch conditions. The residual Cu(II) concentration was measured by AAS. Upon increasing the adsorbent dosage, pH, and contact time and decreasing Cu(II) concentration, the removal efficiency of Cu(II) ions increased. In optimum conditions, 50% of copper was removed by modified maize hull. The experimental data were best fitted by the Langmuir type 2 model and the adsorption kinetic model followed a pseudo-second order type 1 model. It seems that the use of the modified maize hull to remove Cu(II) ions is very suitable, low-cost, and efficient.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2017, 43, 4; 93-103
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:

Wpływ zmian pH i temperatury na adsorpcję kwasu acetylosalicylowego na przemysłowych węglach aktywnych
The effect of pH and temperature on adsorption of acetylsalicylic acid for industrial activated carbons

Autorzy:

Szymonik, A.
Lach, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/127479.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

kwas acetylosalicylowy
zanieczyszczenia
wody powierzchniowe
węgle aktywne
adsorpcja
acetylsalicylic acid
pollution
surface water
activated carbons
adsorption

Opis:

Obecność kwasu acetylosalicylowego stwierdzono m.in. w Wiśle (0,4 μg/dm3), w Odrze (0,73 μg/ dm3), w Wełtawie (0,31 μg/dm3). Kwas acetylosalicylowy zidentyfikowano również w wodach pitnych (Francja - 19 ng/dm3, Niemcy - 10 ng/dm3). Przeprowadzono badania wpływu pH i temperatury nad sorpcją kwasu acetylosalicylowego z roztworów wodnych na przemysłowych węglach aktywnych: WG-12, ROW-08, F-300. Badania prowadzono w zakresie pH od 2 do 10 i w temperaturze 20 i 30ºC. Najefektywniej adsorpcja przebiegała na węglu aktywnym ROW-08. Najwięcej cząstek jest adsorbowanych przy niskich wartościach pH (pH = 2) i w niższej temperaturze (20ºC). Wraz ze wzrostem pH i temperatury wielkość adsorpcji maleje.
The presence of acetylsalicylic acid was confirmed among others in River the Wisla (0.4 μg/ dm3), in the Odra River (0.73 μg/dm3), in River the Vltava (0.31 μg/dm3). The following acetylsalicylic acid was also found in drinking water (France - 19 ng/dm3, Germany - 10 ng/dm3). The article presents the results of the study on sorption of acetylsalicylic acid from water solutions on the selected industrial activated carbons: WG-12, ROW-08 and F-300. Studies carried out in the pH range from 2 to 10 and in 20, 30ºC temperature degree. The efficiency of sorption on selected activated carbons depends on pH and temperature of the solution subjected to sorption. The most effective adsorption proceeded on activated carbon ROW-08.The highest number of particles was adsorbed at low values of pH (pH = 2) and at low temperature (20ºC). With the increase in pH and temperature of the solution the efficiency of adsorption decreases.

Źródło:

Proceedings of ECOpole; 2014, 8, 2; 611-617
1898-617X
2084-4557

Pojawia się w:

Proceedings of ECOpole

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:

Modified ceramic porous materials intended for retention viruses imitating particles from water
Modyfikowane ceramiczne tworzywa porowate przeznaczone do usuwania z wody cząstek imitujących wirusy

Autorzy:

Zalewska, M.
Szafran, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/355554.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

zinc oxide
zeta potential
electrostatic adsorption
water purification
tlenek cynku
potencjał zeta
adsorpcja elektrostatyczna
oczyszczanie wody

Opis:

The main purpose of this study was to perform ceramic composite materials with active filter layers which could be applied in the process of elimination viruses imitating particles from water. In this study, the method of obtaining the active layer on the surface of the ceramic porous materials was developed and simulation of the filtration process using polymer dispersion characterized by similar size of particles to the size of viruses and negative charge at the pH of drinking water as it is in the case of viruses was carried out. In order to obtain ceramic composite materials, two types of zinc oxide were used. Application of ZnO is also beneficial because of their low toxicity to human and antibacterial properties.
Głównym celem badań było wykonanie ceramicznych tworzyw porowatych z aktywną warstwą filtracyjną, które mogłyby skutecznie usuwać z wody cząstki imitujące wirusy. Opracowano metodę otrzymywania aktywnej warstwy na powierzchni tworzywa ceramicznego oraz przeprowadzono symulację procesu filtracji. Zastosowano dyspersję polimerową odznaczającą się wielkością cząstek zbliżoną do wielkości wirusów oraz mającą ładunek ujemny w zakresie pH wody pitnej podobnie jak to jest w przypadku wirusów. W badaniach zastosowano dwa rodzaje proszków tlenku cynku. Zastosowanie ZnO jest korzystne ze względu na ich niską toksyczność oraz właściwości antybakteryjne.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 4; 1287-1289
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:

Efficient phosphate removal in swine wastewatewater using Fe-Mn-modified pyro/hydrochar from swine manure

Autorzy:

Zhu, Fanglun
Zhang, Cheng
Shan, Shengdao
Yuan, Wenqiao
Pawłowski, Artur
Song, Chengfang
Cao, Yucheng
Li, Yongfu
Wangj, Junjie
Qian, Jinyao

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2032865.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

phosphate adsorption
pig
water eutrophication
biochar
swine manure
adsorpcja fosforanów
trzoda chlewna
eutrofizacja wód
biowęgiel
obornik świński

Opis:

Phosphorus in wastewater is one of the main causes of water eutrophication. Phosphorus removal from swine wastewater is always a challenge. To achieve on-site recycling of swine farm waste, the low-cost pyro/hydrochars and their Fe-Mn-modified form were prepared from swine manure as an efficient adsorbent for phosphate removal. The results showed that the phosphate removal efficiency of unmodified pyro/hydrochars was less than 7.77%, which was significantly increased to 58.21–83.76% for the Fe-Mn-modified-pyro/hydrochars. The maximum adsorption capacity of pyrochar was found on the Fe-Mn-modified-pyrochar (PC-600M) with a surface area of 102.03 m2/g and a micropore volume of 0.25 cm3/g. The PC-600M exhibited high adsorption capacity (26.07 mg/g) in a low concentration of phosphate (50 mg/dm3), and its removal efficiency reached up to 83.76% within 24 hours. Furthermore, the adsorption of phosphate on biochars without modification (HC-210 and PC-600) was validated using a first-order kinetic model, and the adsorption of phosphate on modified biochars (HC-210M and PC-600M) was well described by the second-order kinetic model and Langmuir isotherm. In addition, there is no significant difference in the adsorption of phosphorus between pyrochars and hydrochars, but the preparation cost of hydrochars is lower than that of pyrochars. It was confirmed that the low-cost Fe-Mn-modified pyro/hydrochar from swine manure had potential for efficient phosphate removal in wastewater treatment and would facilitate value-added utilization of swine manure.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2021, 47, 3; 83-101
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:

Podstawy modelowania matematycznego procesu adsorpcji-biodegradacji w złożach granulowanych węgli aktywnych
Principles to mathematical modeling of the adsorption-biodegradation process in granular active carbon beds

Autorzy:

Mołczan, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236428.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
węgiel aktywny
adsorpcja
biofilm
biodegradacja
modelowanie matematyczne
water treatment
active carbon
adsorption
biodegradation
mathematical modeling

Opis:

Szczególna zdolność złóż sorpcyjnych do zatrzymywania niesionych wraz z wodą mikroorganizmów powoduje wytworzenie na ich powierzchni błony biologicznej i nadanie złożu cech tzw. aktywności biologicznej. Biomasa zasiedlająca stopniowo powierzchnię sorbentu zaburza mechanizm adsorpcji, oddziałując zarówno z adsorptywem jak i z adsorbatem. W pracy omówiono podstawy modeli matematycznych procesu adsorpcji-biodegradacji próbujące opisać to oddziaływanie. W tym celu oparto się na przeglądzie koncepcji profilu stężeń w warstwie granicznej oraz na dyskusji nad szeroko rozumianymi uwarunkowaniami rozwoju błony biologicznej. Do parametrów opisu procesu adsorpcji-biodegradacji zaliczono wielkości charakteryzujące adsorbent, błonę biologiczną, a także parametry opisujące hydraulikę układu. Podkreślono złożoność analizowanego zagadnienia, która powoduje konieczność kalibracji modeli procesu opartej na pośrednim wyznaczaniu wielkości trudno mierzalnych, do których zaliczono wskaźniki związane z dyfuzją substratów przebiegającą w biofilmie.
The specific ability of a sorption bed to retain water-borne microorganisms accounts for the formation of a biofilm on its surface, which then becomes endowed with biological activity. The biomass that gradually colonizes the adsorbent surface disturbs the mechanism of adsorption, thus interacting with both the adsorptive and adsorbate. Our study aimed at describing the mathematical models of the adsorption-biodegradation process which incorporate this interaction. For this purpose, the concept of the concentration profile in the boundary layer was reviewed and the mechanisms involved in the development of the biofilm were analyzed in detail. The quantities characterizing the adsorbent and the biofilm, as well as those describing the hydraulics of the system, were adopted as the parameters of the adsorption-biodegradation process. The complexity of the problem under analysis necessitated the use of a model calibration procedure involving indirect determination of the quantities that were difficult to measure, i.e. those linked with the diffusion of substances in the biofilm. słowa kluczowe polskie: Oczyszczanie wody, węgiel aktywny, adsorpcja, biofilm, biodegradacja, modelowanie matematyczne.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2006, R. 28, nr 3, 3; 9-14
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:

Metoda monitorowania stężenia odczynników flotacyjnych w wodach obiegowych zakładów przeróbczych węgla przez pomiar prędkości pęcherzyków powietrza
A method of monitoring of flotation reagents concentration in circulating waters of the coal processing plants by measurements the air bubbles velocity

Autorzy:

Małysa, E.
Iwańska, A.
Hanc, A.
Małysa, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/216964.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN

Tematy:

woda obiegowa
odczynnik flotacyjny
adsorpcja
prędkość pęcherzyka
stężenie zanieczyszczeń
circulating water
flotation reagent
adsorption
bubble velocity
contaminants concentration

Opis:

W pracy przedstawiono wyniki badań nad zawartościami odczynników flotacyjnych w różnych punktach obiegu wodno-mułowego (nadawa na flotację, filtrat i woda obiegowa) zakładów przeróbczych kopalni węgla kamiennego Jankowice i Knurów, przy zastosowaniu prostej fizykochemicznej metody detekcji obecności substancji powierzchniowo aktywnych w wodzie. Metoda ta (zwana Simple Physicochemical Method for Detection - SPMD) polega na pomiarze prędkości pojedynczych pęcherzyków powietrza i wykorzystuje zjawisko zmniejszania prędkości wypływających pęcherzyków gazowych w obecności związków powierzchniowo czynnych. Wykonano także pomiary wpływu stężenia odczynników flotacyjnych Montanolu i Flotanolu na prędkości pęcherzyków powietrza i dzięki otrzymanym w ten sposób krzywym kalibracyjnym wyznaczono stężenia odczynników flotacyjnych w badanych próbkach wód obiegowych (w przeliczeniu na stężenie Montanolu oraz Flotanolu). Stwierdzono, że badane próbki wód obiegowych zawierały różne stężenia substancji powierzchniowo aktywnych. Ponadto, stężenia odczynników w wodach obiegowych ZP KWK Jankowice były o ponad rząd wielkości wyższe niż w ZP KWK Knurów - w wodach z Jankowic CMontanol = 0,89 mg/dm3, a wodach z Knurowa tylko 0,04 mg/dm3.
Results of monitoring of concentrations of flotation reagents, at different points of the water circulating system (flotation feed, filtrate, circulating water) in the processing plants of the Knurów and Jankowice Coal Mines, are presented. The studies were carried out using a Simple Physicochemical Method for Detection (SPMD) of surface active substances in water. The SPMD method is based on measurements of variations of the bubble average velocity. Velocity of the rising bubbles is very sensitive to presence of surface active substances in water and decreases rapidly, at low concentrations of organic contaminants, with the solution concentration. The bubble velocity is lowered in surfactant solutions due to formation of the dynamic adsorption layer over surface of the rising bubble, which retards fluidity of its interface. When in surfactant solution the bubble surface is fully immobilized by the dynamic adsorption layer then the bubble velocity is by over 50% lower than in clean water. It was showed that the simple experimental set-up consisting of long glass tube with the capillary in bottom, air container and stop-watch enabled monitoring of variations of flotation reagent concentration in circulating waters of the coal processing plants. Precision of the SPMD method was found to be satisfactory when the time of the bubble rise over distance of 140 cm was measured 20 times and mean values were calculated. It was found that in all samples studied of the circulating waters the velocity of the rising bubbles was lower than in tap water. Moreover, values of the bubble velocity were systematically and significantly lower in the case of the samples from the water circulating system of the KWK Jankowice Processing Plant. Thus, flotation reagents were present in the circulating waters and their concentration was higher in circulating waters of the KWK Jankowice. Montanol and flotanol were chosen as the reference flotation reagents for determination concentration of the flotation reagents in the circulating waters. The dependences of the bubble rising velocity on concentration of montanol and flotanol were determined and the obtained calibration curves were used for calculation the flotation reagent concentration (expressed as equivalent concentrations of montanol and flotanol). It was found that the concentrations of the flotation reagents in circulating waters of the KWK Jankowice Processing Plant were by over order of magnitude higher than that ones in the KWK Knurów - CMontanol = 0,89 mg/dm3 in samples from Jankowice, while in samples from Knurów only 0,04 mg/dm3.

Źródło:

Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2009, 25, 3; 109-120
0860-0953

Pojawia się w:

Gospodarka Surowcami Mineralnymi

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:

Wykorzystanie adsorpcji na pylistym węglu aktywnym do usuwania rozpuszczonych substancji organicznych z wody
Application of adsorption on powdered active carbon for the removal of dissolved organic substances from surface water

Autorzy:

Szlachta, M.
Adamski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236552.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

węgiel aktywny
adsorpcja
izoterma Langmuira
krzywa kinetyczna
woda powierzchniowa
active carbon
adsorption
Langmuir isotherm
kinetic curve
surface water

Opis:

Określono skuteczność adsorpcji na pylistym węglu aktywnym (PWA) w usuwaniu rozpuszczonych naturalnych substancji organicznych z wody powierzchniowej. Stwierdzono, że substancje organiczne obecne w badanej wodzie miały duże powinowactwo do adsorbentu, o czym świadczył kształt otrzymanych izoterm adsorpcji. Adsorpcję tych zanieczyszczeń bardzo dobrze opisywał model Langmuira. Badano wydajność adsorpcji w zależności od dawki PWA i czasu kontaktu adsorbentu z wodą naturalną. Sprawność adsorpcji zmieniała się w funkcji czasu kontaktu PWA z wodą, przy czym wykazano, że w pierwszych minutach proces przebiegał bardzo szybko i wówczas sorbowała się większość cząsteczek o mniejszych rozmiarach. Wykazano również, że skuteczność adsorpcji w zmniejszeniu zawartości rozpuszczonego węgla organicznego (RWO) i absorbancji w UV ( =254 nm) rosła z dawką adsorbentu, przy czym większy stopień usunięcia uzyskano w przypadku substancji organicznych o charakterze aromatycznym. Znaczne różnice w skuteczności poszczególnych dawek świadczyły o dobrym wykorzystaniu powierzchni wewnętrznej struktury węgla aktywnego. Ponadto analizowano wpływ jakości wody na skuteczność procesu adsorpcji. W tym celu badano adsorpcję rozpuszczonych związków organicznych z wody surowej bez wstępnego oczyszczania i wody po koagulacji. Odnotowano wzrost adsorpcji substancji organicznych z wody wstępnie oczyszczonej, co mogło być spowodowane usunięciem z wody wielkocząsteczkowych cząstek koloidalnych blokujących dostęp mniejszym frakcjom substancji organicznych do wewnętrznej struktury porowatej węgla aktywnego.
The efficiency of adsorption onto powdered active carbon (PAC) when used for the removal of dissolved organic matter (DOM) from surface water was determined. The DOM that was present in the investigated water showed a high affinity for the adsorbent, as could be inferred from the shape of the adsorption isotherms. The adsorption of these pollutants was well described by the Langmuir model. The efficiency of the adsorption process (which was analyzed in terms of PAC dose and time of contact between the adsorbent and natural water) was found to vary as a function of PAC-water contact time. During the first minutes the process ran at a very fast rate, and at that stage the majority of small-sized particles were subject to sorption. Adsorption efficiency in reducing dissolved organic carbon (DOC) concentration and UV absorbance ( =254 nm) increased with the increase in the adsorbent dose, the extent of removal being higher when the organic substances were of an aromatic nature. The substantial differences in efficiency between particular PAC doses suggested an effective utilization of the internal surface of the carbon's porous structure. Consideration was also given to the influence of water quality on the efficiency of the adsorption process. For this purpose experiments were conducted to determine the extent of DOC adsorption before and after coagulation, and they revealed an increase in the adsorption of DOM from pretreated water. This seems to be attributable to the removal of high-molecular-weight colloids, which may have prevented low-molecular-weight DOM fractions from entering the internal surface of the porous structure of the PAC.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2009, 31, 2; 61-66
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:

Fluorki w środowisku wodnym – zagrożenia i metody usuwania
Fluorine in the water environment - hazards and removal methods

Autorzy:

Bodzek, M.
Konieczny, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/297154.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej

Tematy:

water treatment
fluoride removal
coagulation
precipitation
adsorption
membrane processes
uzdatnianie wody
usuwanie fluorków
koagulacja
wytrącanie
adsorpcja
procesy membranowe

Opis:

High fluorine concentrations in aquatic environment, even above 30 mg/L, are often detected in many parts of the world. Due to fluorine effects on health, World Health Organization (WHO) as well as national health authorities have established its maximum permissible concentration in drinking water at the level of 1.5 mg/L. This review article aims to provide detail information on researchers’ efforts in the field of fluorides removal during potable water production. The contaminant elimination methods have been broadly divided in three sections, i.e. coagulation/precipitation, adsorption and membrane techniques. Both, precipitation with the use of calcium salts or coagulation with aluminum sulphate and ferric salts followed by sedimentation are used for fluorine removal. In electrocoagulation, a coagulant is generated in situ by means of oxidation of anode usually made of aluminum or iron. The removal of fluorides from water and wastewater can be performed with the use of many different types of adsorbents, which are either applied already at industrial scale or still tested in the laboratory or pilot scale. The adsorption on activated aluminum oxide is already a common technology of fluorine removal from water and wastewater, and it is also indicated as the one of the best available technique (BAT) in this field. However, the adsorbent price is relatively high, while its efficiency mostly depends on pH and co-ions presence. Recently, a lot of effort has been devoted to develop an effective method of aluminum oxide modification with the use of metals’ oxides impregnation, which reveal significant defluoridation efficiency. The applicability of carbon based sorbents is less efficient than of aluminum compounds, hence a number of studies on modification of carbon based materials towards defluoridation improvement are carried out. The special attention is dedicated to carbon nanotubes. Among many natural materials, which are usable to fluorine adsorption, many different types of clays and minerals have been tested. Biosorbents, especially modified chitosan, also offer promising results in fluorine removal process. Additionally, a group of waste materials, which contain metal oxides, have also been examined to fluorides concentration decrease in contaminated aqueous streams, and those can be considered as alternative cheap sorbents. Synthetic layered double hydroxides (LDHs), hydrocalcite like compounds and nanosorbents have also gained a lot of attention as potential fluorine adsorbent, as they reveal high affinity toward the contaminant. Among membrane techniques reverse osmosis, nanofiltration, ultrafiltration in integrated systems, electrodialysis and Donnan dialysis have been discussed. The most important benefits offered by membrane processes are very high removal efficiency (up to 98%), single stage treatment, simultaneous water disinfection and low requirement for additional chemicals. However, the removal of other anions present in treated water is a serious disadvantage of those techniques, as it results in the need of water remineralization to assure the proper quality of finally produced potable water. Additionally, membrane processes are quite expensive due to relatively high initial concentrated solution containing fluorine may become a significant problem.
Występowanie fluorków (F^-) w wodach naturalnych jest związane z ich obecnością w skorupie ziemskiej, jak również aktywnością przemysłową człowieka. O ile obecność jonów F^- w wodzie do picia w ilości 0,5÷0,7 mg/l zabezpiecza przed próchnicą zębów, o tyle ich nadmiar jest uważany za poważny problem zdrowotny. Regularne spożywanie wysoce fluorowanej wody, zawierającej 1,5÷4 mg F/l, wywołuje wiele chorób związanych z tkanką kostną (fluoroza, artretyzm i osteoporoza), chorobę Alzheimera, utratę pamięci i inne neurologiczne dolegliwości. Według World Health Organization, a także polskich przepisów, maksymalne stężenie fluorków w wodzie do picia nie może przekraczać 1,5 mg/l, a rekomendowany jest zakres 0,5÷1 mg/l. Opracowano szereg metod usuwania fluorków, które można podzielić na trzy grupy procesów: koagulacja i wytrącanie, membranowe techniki separacji oraz adsorpcja/wymiana jonowa.

Źródło:

Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2018, 21, 2; 113-141
1505-3695
2391-7253

Pojawia się w:

Inżynieria i Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:

Badanie profili stężeń wody w złożu adsorbentu podczas osuszania parowej mieszaniny etanol - woda
Study of water concentration profiles in the adsorbent bed during dehydration of vapour ethanol - water mixture

Autorzy:

Gwadera, M.
Kubala, A.
Kupiec, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070882.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

odwadnianie adsorpcyjne etanolu
profile stężeń wody w złożu
ethanol dehydration by adsorption
profiles of water concentration in the bed

Opis:

Przedstawiono wyniki badań adsorpcyjnego usuwania wody z roztworów etanolu za pomocą zeolitów. W badaniach wyznaczano krzywe przebicia oraz profile stężenia wody w złożu po etapie próżniowego płukania złoża (etap regeneracji). Wykonano obliczenia bilansowe dla etapów adsorpcji oraz płukania. Przeanalizowano straty ciśnienia fazy gazowej podczas próżniowego płukania złoża.
The results of studies of the adsorptive removal of water from ethanol solutions using zeolites are presented. During the research, breakthrough curves and profiles of water concentration in the bed after vacuum purge step (regeneration step) were determined. Balance calculations for adsorption and purge steps were made. Pressure drop of gas phase during vacuum purge of the bed was analysed.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 1; 49-50
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:

The surface properties of humic acids extracted from chernozem and grey-brown podzolic soils

Autorzy:

Flis-Bujak, M.
Ksiezopolska, A.
Stawinski, J.
Turski, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24614.pdf

Data publikacji:

1995

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

surface property
humic acid
Polska
chemical structure
soil
loess
grey-brown podzolic soil
water
black earth
Polish soil
adsorption

Źródło:

International Agrophysics; 1995, 09, 2
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:

Zastosowanie uporządkowanych mezoporowatych materiałów węglowych do usuwania wybranych związków organicznych z roztworów wodnych
Application of ordered mesoporous carbon materials to removal of organic pollutants from water solutions

Autorzy:

Jedynak, K.
Choma, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237512.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

carbon materials
synthesis
adsorption properties
water treatment
organics removal
materiały węglowe
otrzymywanie
właściwości adsorpcyjne
oczyszczanie wody
usuwanie substancji organicznych

Opis:

Adsorption processes involving ordered mesoporous carbons (OMCs) can be applied to removal of various organic substances from water solutions. These materials possess unique adsorption properties resulting from their large specific surface area and high pore volume. Furthermore, they exhibit uniform and accessible pores of desired sizes as well as demonstrate high thermal stability and chemical inertness. Their well-developed and active surface can be easily modified, allowing synthesis of adsorbents with desired properties. Ordered mesoporous carbon materials with functional groups may serve as advanced materials for water treatment. These materials, following adsorption of harmful substances, may regenerate via extraction, e.g. with ethanol or toluene or via thermal treatment. Their initial adsorption capacity of a starting material remains mostly unchanged. Ordered mesoporous carbons containing nickel or iron nanoparticles are very interesting adsorption materials due to their magnetic properties that allow easy separation from the solution being purified. Ordered mesoporous carbon materials may become adsorbents of the next generation. They are likely to replace classic active carbons used for adsorption-based water treatment procedures.
Procesy adsorpcyjne z wykorzystaniem uporządkowanych węgli mezoporowatych (OMC) mogą być stosowane do usuwania różnorodnych substancji organicznych z roztworów wodnych. Materiały te mają unikalne właściwości adsorpcyjne, wynikające z ich dużej powierzchni właściwej i dużej objętości porów, a ponadto zawierają jednorodne i dostępne pory o określonym wymiarze. Charakteryzują się także wysoką stabilnością termiczną i odpornością chemiczną. Ich bardzo dobrze rozwinięta i aktywna powierzchnia może być stosunkowo łatwo modyfikowana, co prowadzi do otrzymywania adsorbentów o pożądanych właściwościach. Uporządkowane mezoporowate materiały węglowe z funkcjonalnymi grupami mogą pełnić rolę zaawansowanych materiałów do oczyszczania wody. Materiały te, po adsorpcji szkodliwych substancji, mogą być regenerowane za pomocą ekstrakcji, np. etanolem, toluenem lub przez termiczne wygrzewanie. Zachowują przy tym w dużym stopniu pojemność adsorpcyjną materiału wyjściowego. Uporządkowane węgle mezoporowate z nanocząstkami niklu lub żelaza są bardzo interesującymi materiałami adsorpcyjnymi z uwagi na ich właściwości magnetyczne, dzięki którym możliwa jest ich łatwa separacja z oczyszczanego roztworu. Uporządkowane mezoporowate materiały węglowe mogą stać się adsorbentami następnej generacji. Być może zastąpią one klasyczne węgle aktywne stosowane do adsorpcyjnego oczyszczania wody.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2013, 35, 3; 3-8
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:

Potential of pumice modified with iron(III) for copper removal from aqueous solutions

Autorzy:

Guler, U. A.
Cebeci, M. S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/207939.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

adsorption capacities
copper concentration
ion exchange
iron oxides
water treatment
zdolność adsorpcji
stężenie miedzi
wymiana jonowa
tlenki żelaza
uzdatnianie wody

Opis:

Iron-modified pumice (Fe-P) was prepared by the ion-exchange method using natural pumice from Kayseri, Turkey at room temperature without calcination. SEM, FTIR, XRD, and S-BET measurement were used to investigate the copper removal mechanism. The results show that the SBET of the pumice increased from 11.88 m²/g to 21.01 m²/g after iron modification. The effects of pH, contact time, initial copper concentration, temperature, and various cations (Na⁺, K⁺, Ca2⁺, Mg2⁺ and Al³⁺) at various pH were investigated in batch experiments. More than 92% of Cu(II) was removed after 180 min. Langmuir, Freundlich, Dubinin-Radushkevich and Temkin isotherm models were applied to the equilibrium data at 298, 308 and 318 K. The maximum adsorption capacity at 298, 308 and 318 K was found to be 21.52, 19.48, and 19.67 mg/g, respectively. The kinetics of copper on Fe-P was best described by the pseudo-second order kinetic model. The negative values of free energy change and enthalpy change indicated that the adsorption process was feasible, spontaneous and exothermic.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2017, 43, 3; 165-180
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:

Skuteczność usuwania fluorków z roztworów wodnych metodami konwencjonalnymi i technikami membranowymi
Conventional and membrane techniques of fluoride removal from aqueous environment

Autorzy:

Majewska-Nowak, K.
Grzegorzek, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237868.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
fluorki
koagulacja
wymiana jonowa
adsorpcja
strącanie
procesy membranowe
water treatment
fluorides
coagulation
ion-exchange
adsorption
precipitation
membrane processes

Opis:

Zanieczyszczenie wód powierzchniowych i podziemnych związkami fluoru jest problemem występującym w wielu regionach świata. Związki te mogą pochodzić zarówno ze źródeł antropogenicznych, jak i naturalnych. Niewielkie ilości fluorków działają korzystnie na rozwój kości i zębów, jednakże ich większe ilości w spożywanej wodzie wpływają szkodliwe na zdrowie człowieka. Zgodnie z wytycznymi WHO oraz polskimi przepisami, zawartość fluorków w wodzie przeznaczonej do spożycia nie może przekraczać 1,5 gF–/m3. Z tego powodu poszukuje się coraz skuteczniejszych i bardziej ekonomicznych metod defluoryzacji wody. Fluorki mogą być usunięte ze środowiska wodnego różnymi metodami fizyczno-chemicznymi, takimi jak adsorpcja, koagulacja, strącanie, wymiana jonowa, a także w procesach membranowych. W pracy omówiono przykłady procesów i technologii eliminacji flourków, z uwzględnieniem ich ograniczeń wpływających na skuteczność usuwania jonów fluorkowych z roztworów wodnych. Wykazano, że stopień usunięcia fluorków w różnych procesach technologicznych zależy przede wszystkim od takich czynników, jak pH roztworu, początkowa zawartość jonów F–, obecność jonów współtowarzyszących, rodzaj adsorbentu czy też właściwości membrany. Wyniki badań wskazują, że realizacja procesu defluoryzacji wody w optymalnych warunkach może zapewnić skuteczność usuwania fluorków przekraczającą 90%.
Fluoride contamination of surface and groundwaters is frequently observed around the world. Fluorides may originate from both anthropogenic and the natural sources. In small amounts, they are beneficial for bone and teeth development. However, higher concentrations in drinking water are harmful to human health. According to WHO guidelines, the fluoride content in drinking water cannot exceed 1.5 gF–/m3. Therefore, more effective and economic defluoridation methods are sought. Fluorides can be removed from water environment by various physico-chemical methods such as adsorption, coagulation, precipitation, ion-exchange as well as the membrane processes. Examples of fluoride elimination processes and techniques are discussed, taking account of their limitations affecting the efficacy of fluoride removal from water solutions. It was demonstrated that the extent of fluoride removal in different technological processes primarily depends on solution pH, the initial F– ion concentration, presence of coexisting ions, adsorbent type and membrane properties. The study results indicate that under optimal operational conditions the fluoride removal efficacy may exceed 90%.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2016, 38, 1; 29-37
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:

Biochar application in the mercury ions adsorption from aqueous solutions
Zastosowanie biowęgla w procesie adsorpcji jonów rtęci z roztworów wodnych

Autorzy:

Gąsior, Daria
Tic, Wilhelm Jan

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/435244.pdf

Data publikacji:

2016-12-15

Wydawca:

Uniwersytet Opolski

Tematy:

sustainable development
biochar
activated carbon
water treatment
contaminants removal
adsorption
zrównoważony rozwój
biowęgiel
węgiel aktywny
oczyszczanie wody
usuwanie zanieczyszczeń
adsorpcja

Opis:

Biochar is the carbon-rich product produced by thermal decomposition of organic material in anaerobic conditions or under limited supply of oxygen. The removal of pollutants from water using biochar materials is a low cost, sustainable approach for providing pure water. The adsorption of mercury ions onto pyrolyzed chicken manure, sewage sludge and rye straw was studied and compared with the adsorption of mercury ions onto commercial activated carbons of various origins and grain size. The impact of pH, biochar adsorbents amount and phase contact time on the adsorption efficiency were investigated. Tested biochars were characterized by large, porous surface area and their adsorption potential was comparable with the activated carbons.
Biowęgiel zdefiniować można jako bogaty w węgiel produkt otrzymany poprzez termiczny rozkład materii organicznej w warunkach beztlenowych lub z nieznacznym udziałem tlenu. Usuwanie zanieczyszczeń z wody z zastosowaniem biowęgla stanowi opłacalne ekonomiczne, zgodne z założeniami zrównoważonego rozwoju rozwiązanie. W pracy analizowano stopień adsorpcji jonów rtęci na pirolizowanych odpadach organicznych pochodzących z kurzeńca, osadu ściekowego oraz słomy żytniej. Wyniki badań zestawiono z potencjałem adsorpcyjnym węgli aktywnych o różnym pochodzeniu i uziarnieniu. Określono wpływ pH, ilości dodawanych adsorbentów oraz czasu kontaktu adsorbenta z adsorptywem na wydajność procesu adsorpcji. Badane biowęgle charakteryzowały się dużą powierzchnią właściwą, a ich potencjał adsorpcyjny był porównywalny z potencjałem węgli aktywnych.

Źródło:

Economic and Environmental Studies; 2016, 16, 4(40); 803-818
1642-2597
2081-8319

Pojawia się w:

Economic and Environmental Studies

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:

Analiza wpływu pylistego węgla aktywnego na właściwości sedymentacyjne i adsorpcyjne osadu pokoagulacyjnego
Effect of powdered activated carbon on the settleability and adsorptive properties of coagulation sludge

Autorzy:

Szlachta, M.
Adamski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236464.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
koagulacja
sedymentacja
osad pokoagulacyjny
węgiel aktywny
węgiel pylisty
water treatment
coagulation
adsorption
sedimentation
coagulation sludge
activated carbon
powdered carbon

Opis:

Przeprowadzono badania wpływu pylistego węgla aktywnego stosowanego podczas koagulacji objętościowej na właściwości sedymentacyjne i adsorpcyjne osadu pokoagulacyjnego. Określono ilość zsedymentowanych zawiesin kłaczkowatych w zależności od dawki pylistego węgla aktywnego, a także zdolność adsorpcyjną osadu powstałego w procesie koagulacji i koagulacji wspomaganej PWA w stosunku do rozpuszczonych substancji organicznych w wodzie naturalnej. Wykazano, że wspomaganie koagulacji pylistym węglem aktywnym w istotny sposób przyczyniło się do poprawy właściwości sedymentacyjnych zawiesin pokoagulacyjnych, co pozwoliło na osiągnięcie porównywalnej skuteczności w czasie krótszym o około 50÷75% niż przyjęty w badaniach dwugodzinny czas sedymentacji. Analiza kinetyki sedymentacji PWA wykazała, że po 2 h sedymentacji w wodzie pozostało średnio około 18% adsorbentu. Z tego względu w optymalizacji procesu koagulacji wspomaganej PWA szczególną uwagę należy poświęcić właściwemu doborowi kolejności dawkowania koagulantu i adsorbentu w celu zmniejszenia ryzyka przechodzenia ziaren PWA do oczyszczonej wody. Osad powstały w procesach koagulacji oraz koagulacji-adsorpcji z udziałem PWA miał zdolność do adsorbowania rozpuszczonych substancji organicznych (mierzonych jako RWO i absorbancja w UV) z oczyszczonej wody. Jednakże wydajność adsorpcji na osadzie pokoagulacyjnym była niewielka w porównaniu z osadem powstałym w procesie koagulacji-adsorpcji z udziałem PWA.
The paper addresses the problem of how the powdered activated carbon (PAC) applied during coagulation affects the settling and adsorptive properties of coagulation sludge. The quantity of the settled flocs was related to the PAC dose used, whereas the adsorptive capacity of the sludge produced in the processes of coagulation and PAC-aided coagulation was determined in relation to the dissolved organic substances (expressed as DOC and UV absorbance) that were present in natural water. PAC-aided coagulation was found to substantially improve the settling properties of the coagulation sludge, thus making it possible to achieve a comparable efficiency in a time by approx. 50 to 75% shorter than the time of two hours adopted for sedimentation in our study. Kinetic analysis of PAC sedimentation has revealed that after 2 hours of the process approx. 18% of the adsorbent persisted in the water on average. For this reason it is recommended that during optimation of the PAC-aided coagulation process particular consideration should be given to the sequence in which the coagulant and adsorbent are dosed, in order to reduce the risk that the PAC grains will penetrate into the treated water. The sludge produced in the processes of coagulation and coagulation-PAC adsorption displayed a capacity to adsorb dissolved organic substances from the treated water. The efficiency of adsorption onto the coagulation sludge, however, was poor as compared to the sludge produced during the process where coagulation was combined with PAC adsorption.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2009, 31, 1; 37-40
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:

Ocena skuteczności adsorpcyjnego usuwania związków arsenu z roztworów wodnych na granulowanym wodorotlenku żelaza
Adsorptive removal of arsenic species from aqueous solutions using granular ferric hydroxide

Autorzy:

Szlachta, M.
Wójtowicz, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236892.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
oczyszczanie ścieków
adsorpcja
arsen(III)
arsen(V)
adsorbent żelazowy
water treatment
wastewater treatment
adsorption
arsenite
arsenate
iron based adsorbent

Opis:

Badano skuteczność adsorpcyjnego usuwania związków arsenu(III) i (V) z modelowych roztworów wodnych na granulowanym wodorotlenku żelaza (CFH-12). Badania zrealizowano w układzie porcjowym i przepływowym w skali laboratoryjnej. Maksymalna pojemność adsorpcyjna materiału CFH-12 względem As(III) i As(V), obliczona na postawie równania izotermy Langmuira, wynosiła odpowiednio 43,75 mg/g i 44,04 mg/g. Do opisu kinetyki adsorpcji anionowych form arsenu w badanym układzie wykorzystano równanie kinetyczne pseudo I i pseudo II rzędu. Zaobserwowano podobny przebieg kinetyki usuwania As(III) i As(V), polegający na szybkiej adsorpcji jonów w fazie początkowej, a następnie stopniowym spowolnieniu procesu. Badania zrealizowane w układzie przepływowym potwierdziły dużą wydajność i stabilność adsorbentu CFH-12 podczas usuwania związków arsenu. Ich stężenie w odpływie z kolumn adsorpcyjnych utrzymywało się poniżej wartości dopuszczalnej 10 µg/dm3 przez czas pracy kolumn odpowiadający wymianie 15 tys. objętości złoża. Z tego względu zastosowanie granulowanego wodorotlenku żelaza do adsorpcyjnego oczyszczania wód i ścieków z przemysłu wydobywczego zanieczyszczonych związkami arsenu można traktować jako skuteczne i niezawodne rozwiązanie.
Efficacy of arsenic(III) and (V) adsorptive removal from aqueous model solutions on the granular ferric hydroxide (CFH-12) was analyzed. Batch adsorption and fixed bed column experiments were performed on the laboratory scale. Maximum adsorption capacity of CFH-12 for As(III) and As(V) calculated by the Langmuir equation amounted to 43.75 mg/g and 44.04 mg/g, respectively. Pseudo-first and pseudo-second order equation was employed to description of adsorption kinetics of anionic arsenic species. A similar adsorption kinetics behavior of As(III) and As(V) was observed, relying on a quick ion adsorption in the initial phase, followed by a gradual process slowdown. The adsorption test results under dynamic conditions demonstrated high adsorbent efficacy and stability over a long period of time. The arsenic concentration in the effluent remained below the accepted threshold of 10 μg/dm3 during the column operation time corresponding to 15 thousand bed volumes. Hence, application of granular hydroxide to adsorptive treatment of arsenic contaminated water and wastewater from mine industry should be regarded as a robust and effective solution.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2016, 38, 4; 47-52
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:

Adsorption of natural surfactants present in sea waters at surfaces of minerals: contact angle measurements

Autorzy:

Mazurek, A.
Pogorzelski, S.J.
Boniewicz-Szmyt, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48416.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

mineral
Baltic Sea
natural surfactant
solid-liquid interface
Gdansk Gulf
film pressure
contact angle hysteresis
film-covered surface
sea water
adsorption

Opis:

The wetting properties of solid mineral samples (by contact angles) in original surfactant-containing sea water (Gulf of Gdańsk,Ba ltic) were characterised under laboratory conditions on a large set (31 samples) of well-classified stones of diverse hydrophobicity using the sessile drop (ADSA-P approach),ca ptive bubble and inclined plate methods. An experimental relation between the static contact angle θeq and stone density ρ was obtained in the form θeq = Bρ + C,wher e B = 12.23 ± 0.92, C = −(19.17 ± 0.77),an d r2 = 0.92. The histogram of θeq distribution for polished stone plates exhibited a multimodal feature indicating that the most abundant solid materials (hydrophilic in nature) have contact angles θeq = 7.2,10. 7,15. 7 and 19.2◦,whic h appear to be applicable to unspecified field stones as well. The contact angle,a pH-dependent quantity,ap pears to be a sensitive measure of stone grain size,e.g . granite. The captive bubble method gives reproducible results in studies of porous and highly hydrophilic surfaces such as stones and wood. The authors consider the adsorption of natural sea water surfactants on stone surfaces to be the process responsible for contact angle hysteresis. In the model,an equation was derived for determining the solid surface free energy from the liquid’s surface tension γLV; it also enabled the advancing θA and receding θR contact angles of this liquid to be calculated. Measurements of contact angle hysteresis Δθ(= θA − θR) with surfactant-containing sea water and distilled water (reference) on the same stone surfaces allowed the film pressure ΔΠ (1.22 to 8.80 mJ m−2), solid surface free energy ΔγS (−17.03 to −23.61 mJ m−2) and work done by spreading ΔWS (−1.23 to −11.52 mJ m−2) to be determined. The variability in these parameters is attributed to autophobing,an effect operative on a solid surface covered with an adsorptive layer of surfactants. The wetting behaviour of solid particles is of great importance in numerous technological processes including froth flotation,d emulgation,an ti-foaming procedures and the coal industries. It is believed that the approach presented here and the examples of its application to common sea water/solid mineral systems could be successfully adapted to optimise several surfactant-mediated adsorption processes (see below) of practical value in natural water ecology.

Źródło:

Oceanologia; 2009, 51, 3; 377-403
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:

Badania nad usuwaniem substancji organicznych z wody infiltracyjnej w Wodociągu Praskim w Warszawie
Organic matter removal from infiltration water: A case study

Autorzy:

Wąsowski, J.
Zaleska, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237798.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

woda infiltracyjna
oczyszczanie wody
substancje organiczne
RWO
koagulacja powierzchniowa
wymiana jonowa
ozonowanie
adsorpcja
węgiel aktywny
infiltration water
water treatment
organic substances
TOC
surface coagulation
ion exchange
ozonation
adsorption
active carbon

Opis:

Przeanalizowano problemy związane z dotrzymaniem standardów jakości wody wprowadzanej do miejskiej sieci wodociągowej przez Zakład Wodociągu Praskiego MPWiK w m.st. Warszawie SA oraz utrzymaniem stabilności biologicznej wody w systemie dystrybucji. Ponieważ eksploatowany układ technologiczny oczyszczania wody (ujęcie infiltracyjne z Wisły - filtracja pospieszna przez złoża piaskowe - dezynfekcja) ma ograniczone możliwości ciągłego zapewnienia wysokiej jakości wody czystej, w ostatnich latach przeprowadzono badania pilotowe nad określeniem kierunków modernizacji Wodociągu Praskiego. W pracy przedstawiono skuteczność oczyszczania wody uzyskaną w wyniku próby rozbudowy obecnego układu technologicznego o procesy koagulacji powierzchniowej solami glinu i żelaza, wymiany jonowej na żywicy oraz ozonowania skojarzonego z sorpcją na granulowanym węglu aktywnym.
The object under study is Wodociag Praski (Praski Water Treatment Plant), a department of the Municipal Water and Sewerage Enterprise, Warsaw. The key issues addressed include the quality of the water supplied to the water-pipe network (the problem of whether relevant standards are met) and biological stability of the water in the distribution system. The treatment train being used (infiltration water intake from the Vistula; rapid filtration, sand filters; disinfection) offers limited guarantee that high-quality water will be supplied continually. In recent years, a pilot study has been conducted with the aim of determining the directions in the modernization of the Praski WTP. The present paper describes the treatment effects that can be achieved when the existing treatment train is extended by the addition of the following unit processes: surface coagulation with alum and iron salts, ion exchange on the MIEX resin, and ozonation-sorption on granular active carbon.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2007, R. 29, nr 4, 4; 41-48
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:

Wplyw powlekania na kinetyke adsorpcji pary wodnej przez napoj kakaowy w proszku

Autorzy:

Kowalska, J
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/828842.pdf

Data publikacji:

1999

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Technologów Żywności

Tematy:

krytyczna zawartosc wody
zywnosc
wlasciwosci sorpcyjne
wodochlonnosc
higroskopijnosc
produkty sypkie
para wodna
kinetyka adsorpcji
powlekanie
napoje kakaowe
critical water content
food
sorption property
water absorbability
hygroscopicity
loose food product
water vapour
adsorption kinetics
coating
cocoa drink

Opis:

Celem pracy była analiza wpływu powlekania na właściwości sorpcyjne napoju kakaowego w proszku, uwzględniając skład mieszaniny oraz rodzaj substancji powlekającej. Zakres pracy obejmował wpływ składników napoju kakaowego w proszku (cukru, kakao, maltodekstryny i mleka w proszku), aglomeracji oraz powlekania na kinetykę adsorpcji pary wodnej. Wykazano istotny wpływ powlekania napoju kakaowego w proszku zawierającego w swoim składzie kakao i cukier jak i napoju z dodatkiem maltodekstryny na zmianę szybkości adsorpcji pary wodnej.
The aim of this work was the analysis of coating influence on sorption properties of cacao drink powder, taking into consideration mixture composition and kind of coating substance. Scope of the work included influence of cacao drink powder ingredients (sugar, cacao, maltodextrine and milk powder), agglomeration and coating on water vapour adsorption rate. It was concluded, that coating of cacao drink powder with cacao and sugar as ingredients as well as cacao drink with maltodextrine additon, have significant influence on water vapour adsorption rate.

Źródło:

Żywność Nauka Technologia Jakość; 1999, 06, 2; 50-63
1425-6959

Pojawia się w:

Żywność Nauka Technologia Jakość

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:

Adsorpcja dodecylobenzenosulfonianu sodu (SDBS) na żelu krzemionkowym z roztworów wodnych
Adsorption of sodium dodecylbenzenesulfonate (SDBS) onto silica gel from aqueous solutions

Autorzy:

Perkowski, J.
Wroński, P.
Góralski, J.
Szadkowska-Nicze, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236919.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

adsorpcja
dodecylobenzenosulfonian sodu
krzemionka
krytyczne stężenie micelizacji
oczyszczanie wody
oczyszczanie ścieków
adsorption
sodium dodecylbenzenesulfonate
silica
critical micelle concentration
water treatment
sewage treatment

Opis:

Zbadano przebieg procesu adsorpcji anionowej substancji powierzchniowo czynnej SDBS (dodecylobenzenosulfonianu sodu) na drobnoziarnistym (0,2÷0,5 mm, Merck) oraz gruboziarnistym żelu krzemionkowym (2÷5 mm, Chempur) w układach nieprzepływowym (test naczyniowy) i przepływowym (reaktor rurowy). Określono kinetykę procesu adsorpcji oraz wpływ ilości żelu krzemionkowego i stężenia SDBS na wartość adsorpcji. Wykazano, że adsorpcja SDBS w układzie nieprzepływowym na gruboziarnistym żelu krzemionkowym była zdecydowanie mniejsza niż w układzie przepływowym. Wyniki adsorpcji SDBS na drobnoziarnistym żelu krzemionkowym porównano z danymi literaturowymi analizując nadmiarowe izotermy adsorpcji z roztworów dwuskładnikowych.
Adsorption of the anionic surfactant SDBS (sodium dodecylbenzenesulfonate) onto fine-grained (0.2-0.5 mm, Merck) and coarse-grained (2-5 mm, Chempur) silica gels was investigated under static (jar test) and dynamic (pipe reactor) conditions. The kinetics of the adsorption process was established, and the influence of both silica gel mass and SDBS concentration on the extent of adsorption was analyzed. SDBS adsorption onto 2-5 mm silica gel granules was found to be noticeably lower when conducted under static than under dynamic conditions. The results of SDBS adsorption onto 0.2-0.5 mm silica gel granules were compared with relevant literature data by analyzing excess isotherms of adsorption from two-component solutions.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2012, 34, 3; 45-50
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:

Ocena zdolności adsorpcyjnych granulowanego węgla aktywnego po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody
Adsorption capacity assessment of granular active carbon after several years of operation in a water treatment plant

Autorzy:

Dąbek, L.
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.
Jaworska, U.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237654.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
substancja humusowa
węgiel aktywny
adsorpcja
fenole
jony metali śladowych
water treatment
humic substance
active carbon
adsorption
phenols
trace metal ions

Opis:

Przeprowadzono badania skuteczności adsorpcji wybranych adsorbatów z fazy gazowej i ciekłej na świeżym granulowanym węglu aktywnym ROW 0.8 Supra oraz zużytym po kilkuletniej eksploatacji w zakładzie oczyszczania wody. Wykazano, że adsorpcja par benzenu była proporcjonalna do dostępnej objętości porów próbek węgla świeżego i zużytego, natomiast zaadsorbowana ilość pary wodnej na węglu świeżym i zużytym była podobna. Wskazuje to, że zaadsorbowane w porach zużytego węgla wielkocząsteczkowe substancje humusowe biorą udział w adsorpcji wody. Równocześnie wykazano, że adsorpcja fenolu i 4-chlorofenolu z roztworów wodnych była ponad 10-krotnie mniejsza na węglu zużytym w porównaniu do węgla świeżego. Stwierdzono również, że adsorpcja jonów metali śladowych (Cu (II), Pb (II)), zarówno na węglu świeżym, jak i zużytym, była porównywalna. Otrzymane wyniki badań wykazały, że węgle aktywne po czasie eksploatacji w zakładach oczyszczania wody mogą być jeszcze rozważane jako potencjalne adsorbenty i znaleźć dalsze zastosowanie.
Studies aimed at comparison of sorption effectiveness of selected adsorbates from vapor and liquid phases were carried out on fresh and spent granular active carbon ROW 0.8 Supra following several years of its exploitation in a water treatment plant. It was demonstrated that benzene vapor adsorption was proportional to the available pore volume of both carbons, while the adsorbed amount of water vapor on the fresh and spent carbons were similar. This would indicate that macromolecular humic substances deposited in the pores of spent granular active carbon were involved in the adsorption of water. At the same time, it was observed that phenol and 4-chlorophenol adsorption from aqueous solutions was more than 10-fold lower for the spent carbon than for the fresh one. Whereas adsorption of trace metal ions (Cu(II), Pb(II)) was similar for both carbon types. The presented results indicate that activated carbons following exploitation in water treatment stations may be still considered as potential sorbents and used in further applications.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2016, 38, 4; 53-56
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:

Adsorpcja jonów fluorkowych z roztworów wodnych na modyfikowanym chemicznie węglu aktywnym
Fluoride adsorption from aqueous solution on chemically modified activated carbon

Autorzy:

Gąsior, D.
Tic, W. J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/392174.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Tematy:

oczyszczanie wody
adsorpcja
jon fluorkowy
węgiel aktywny
modyfikacja powierzchniowa
chromatografia jonowa
water purification
adsorption
fluoride ion
active carbon
surface modification
ion chromatography

Opis:

W toku przeprowadzonych badań porównano właściwości adsorpcyjne dostępnego handlowo węgla aktywnego z węglem aktywnym poddanym modyfikacji chemicznej. Powierzchnia węgla aktywnego została zmodyfikowana tlenkiem manganu otrzymanym w wyniku reakcji redox. Odpowiednio dobrane parametry procesu modyfikacji skutkują zwiększeniem zdolności adsorpcyjnych względem jonów fluorkowych w porównaniu do potencjału adsorpcji charakteryzującego powierzchnię węgla niemodyfikowanego. Środowisko, w jakim zachodzi proces adsorpcji, pełni kluczową rolę w skuteczności adsorpcji fluorków na modyfikowanym węglu. Nowo powstałe materiały adsorpcyjne wykazywały wzrost zdolności adsorpcyjnych w porównaniu do węgla niemodyfikowanego w przypadku prowadzenia procesu adsorpcji w środowisku zasadowym.
In this research the adsorptive properties of chemically modified activated carbons, which are commercially available, were compared. The surface of the activated carbons was modified by manganese oxide obtained as a result of redox reaction. Ability to fluoride adsorption increase in comparison to adsorption potential that characterize the unmodified carbon, as an reffect of the proper selection of modification process parameters. The environment, where the adsorption process takes place, contributes to fluoride adsorption effectiveness of activated carbons. Newly developed adsorption materials showed increased adsorption ability, in comparison to unmodified carbon, in alkaline environment, where the adsorption process was carried out.

Źródło:

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2017, R. 10, nr 28, 28; 17-28
1899-3230

Pojawia się w:

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 83.

Tytuł:

Zastosowanie kompostu jako taniego sorbentu do usuwania barwników z roztworów wodnych
Application of Compost as a Cheap Sorbent for Dyes Removal from Aqueous Solutions

Autorzy:

Jóźwiak, T.
Filipkowska, U.
Rodziewicz, J.
Mielcarek, A.
Owczarkowska, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1819113.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane

Tematy:

tani sorbent
usuwanie barwników
roztwór wodny
reactive dyes
textile dyes
waste water
basic dyes
acid dyes
fly-ash
adsorption
sorption
chitosan
equilibrium

Opis:

This study was aimed at determining the feasibility of using compost as an unconventional sorbent for dyes removal from aqueous solutions. Compost applied in the study was a product of sewage sludge composting with plant residues (birch wood chips and rapeseed straw). Experiments were conducted for two anionic reactive dyes: Reactive Yellow 84 [RY84] (1701 g/mol – λmax = 357.5 nm) and Reactive Black 5 [RB5] (991 g/mol – λmax = 600.0 nm), and for two cationic dyes: Basic Green 4 [BG4] (365 g/mol – λmax = 618.0 nm) and Basic Violet 10 [BV10] (479 g/mol – λmax = 547.5 nm). The scope of the study included: determination of the optimal pH value of dyes adsorption onto compost, determination of equilibrium time of dyes sorption onto compost, determination of the maximum sorption capacity of the analyzed dyes on compost. During each experiment, sorbent concentration in the solution was at 5 g d.m./dm3. The concentration of dye remaining in the solution was determined with the spectrophotometric method on a UV-VIS SP 2000 spectrophotometer. Analyses were conducted at a room temperature – T = 22°C. The pH value of solutions was adjusted with aqueous solutions of HCl and NaOH. Sorption of the anionic reactive dyes RY84 and RB5 was the most effective at pH = 3. The optimal pH value of cationic dyes sorption was established at pH = 5. At a high pH value (pH = 9), the sorption of each type of dye was impaired due to partial solubilization of the compost sorbent. The equilibrium time of dyes sorption on compost accounted for 180 min in the case of RY84, RB5 and BG4, and for 240 min in the case of BV10 – 240 min. Analyses of the maximum sorption capacity of the selected dyes on compost were carried out already after establishing the optimal pH value of the sorption process for each dye. Results obtained were described with the use of two sorption models: a heterogenous Langmuir 2 model (double Langmuir equation), and a heterogenousFreundlich model. The Langmuir 2 model showed the best fit to experimental data (R2> 0.99). Due to the presence of functional groups -COOH and -OH, compost is negatively charged in aqueous solutions owing to which it prefers compounds with a positive charge (cationic dyes) during sorption. Electrostatic repulsion significantly impairs the adsorption of anionic dyes. The maximum sorption capacity of compost in the case of RY84 and RB5 reached 2.15 mg/g d.m. and 4.79 mg/g d.m., whereas in the case of BG4 and BV10 – 26.41 mg/g d.m. and 27.20 mg/g d.m., respectively. Results of the maximum sorption capacity of dyes on compost were referred to results obtained with other unconventional and cheap sorbents.

Źródło:

Rocznik Ochrona Środowiska; 2013, Tom 15, cz. 3; 2398-2411
1506-218X

Pojawia się w:

Rocznik Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:

Wpływ pylistego węgla aktywnego na usuwanie mało- i wielkocząsteczkowych związków organicznych w procesie koagulacji siarczanem glinu
Effect of powdered active carbon on the removal of low- and high-molecular-weight organic compounds by alum coagulation

Autorzy:

Szlachta, M.
Adamski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237646.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

woda powierzchniowa
substancje organiczne
koagulacja
siarczan glinu
adsorpcja
węgiel aktywny
masa cząsteczkowa
surface water
organic matter
coagulation
alum
adsorption
active carbon
molecular weight

Opis:

Na podstawie wykonanych badań określono skuteczność wspomagania procesu koagulacji adsorpcją na pylistym węglu aktywnym w usuwaniu mało- i wielkocząsteczkowych związków organicznych z wody naturalnej. W pracy dokonano oceny wpływu ilości dawkowanego koagulantu na skuteczność procesu. Wykazano, że dawkowanie większych ilości koagulantu pozwala na uzyskanie lepszej skuteczności oczyszczania wody oraz że dzięki realizacji procesu koagulacji łącznie z adsorpcją na PWA można znacznie zmniejszyć dawkę koagulantu i równocześnie uzyskać wysoką skuteczność procesu, porównywalną ze skutecznością koagulacji konwencjonalnej, z tym że realizowanej z dawką koagulantu większą o ponad 50%. Skuteczność usuwania substancji organicznych, mierzonych zawartością RWO i absorbancją w UV, uwarunkowana była również ilością dawkowanego węgla pylistego; wraz ze wzrostem jego ilości skuteczność procesu rosła. W całym zakresie testowanych dawek PWA odnotowano wyraźne zmniejszenie wartości SUVA po procesie, co wskazywało na zmniejszenie udziału reaktywnych form RWO, a tym samym na spadek ryzyka powstawania ubocznych produktów dezynfekcji. Analiza skuteczności procesu koagulacji-adsorpcji z udziałem PWA i koagulacji realizowanej bez adsorbentu w usuwaniu z wody zarówno mało-, jak i wielkocząsteczkowych substancji organicznych wykazała, że koagulacja była skuteczna w usuwaniu substancji organicznych o większych masach cząsteczkowych (2,1÷5,3 kDa), podczas gdy wzrost stopnia usunięcia małocząsteczkowych frakcji (1,0÷1,5 kDa) był widoczny dopiero podczas procesu koagulacji łącznie z adsorpcją na PWA.
Experiments were conducted to assess the efficiency of the coagulation-adsorption process in removing low- and high-molecular-weight organic compounds from natural water. The extent of removal achieved in the combined process, where alum coagulation was aided by adsorption on powdered active carbon (PAC), was related to the quantity of the coagulant dose applied. The study has produced the following findings. The increase in the coagulant dose was concomitant with an enhancement of the removal efficiency; when the quantity of the coagulant dose increased, this led to an improvement in the quality of the treated water; the combined process of alum coagulation and PAC adsorption made it possible to reduce substantially the coagulant dose and attain a high efficiency of organic matter removal; the removal efficiency of the combined process was not only comparable with that of the conventional coagulation, but had been achieved with a notably lower coagulant dose than the one required for the conventional process. The removal of organic substances expressed in terms of dissolved organic carbon (DOC) and UV absorbance also depended on the quantity of the PAC dosed; as the PAC dose increased, so did the efficiency of the process. Over the entire range of the PAC doses tested, a substantial decrease in the SUVA value was observed after the process. This is an indication that the proportion of the reactive DOC forms has been reduced and, consequently, the risk that disinfection by-products will form. A comparison of the removal efficiency of the alum coagulation-PAC adsorption process with that of the coagulation conducted without an adsorbent has revealed that coagulation as a single process provides efficient removal of high-molecular-weight organic substances (2.1 to 5.3 kDa); an enhanced extent of low-molecular-weight fraction removal (1.0 to 1.5 kDa) was only observed during coagulation combined with PAC adsorption.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2008, 30, 4; 39-43
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:

Charakterystyka powierzchni wlasciwej gleb ornych Polski
Characterisation of the specific surface area of arable soils of Poland

Autorzy:

Stawinski, J
Bowanko, G.
Ksiezopolska, A.
Matyka-Sarzynska, D.
Szatanik-Kloc, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1401789.pdf

Data publikacji:

2000

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

Polska
gleby orne
powierzchnia wlasciwa
sklad granulometryczny
para wodna
azot
adsorpcja
Polska
arable soil
specific surface area
granulometric composition
water vapour
nitrogen
adsorption

Opis:

Przeprowadzono badania powierzchni właściwej gleb ornych z trenu całej Polski. Analizie poddano dwa poziomy glebowe orny i podorny Powierzchnię właściwą wyznaczano w oparciu o adsorpcję pary wodnej i niskotemperaturową adsorpcję azotu.
Research on the specific surface area of main mineral arable Polish soils was made. Two soil hirizons surface and subsurface were examined with water vapour and nitrogen adsorption.

Źródło:

Acta Agrophysica; 2000, 38; 185-191
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:

Wykorzystanie pyłowego węgla aktywnego oraz selektywnego anionitu do zwiększenia skuteczności usuwania związków organicznych z wody po procesie koagulacji
An attempt at application of powdered activated carbon and selective anionite to increase effectiveness of organic matter elimination from water after coagulation process

Autorzy:

Pruss, A.
Pruss, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237892.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
związek organiczny
frakcja substancji organicznych filtracja
adsorpcja na PWA
wymiana anionowa
water treatment
natural organic matter
organic matter fraction
filtration
PAC adsorption
anion exchange

Opis:

Określono możliwość zmniejszenia zawartości ogólnego węgla organicznego (OWO) w wodzie powierzchniowej przez dawkowanie pyłowego węgla aktywnego (PWA) przed filtracją pospieszna i wymianą jonową na selektywnym anionicie DOWEX™ TAN-1. Badania prowadzono równolegle w dwóch przepływowych układach modelowych. Pierwszy składał się z filtru pospiesznego oraz kolumny jonitowej, natomiast drugi z kolumny kontaktowej, przed którą dawkowano PWA, filtru pospiesznego oraz kolumny jonitowej. Do zasilania obu układów wykorzystano wodę po koagulacji w instalacji z flotacją realizowaną w pilotowej skali technicznej o wydajności 25 m3/h, zastosowanej do oczyszczenia wody powierzchniowej o małej zasadowości, dużej zmienności temperatury i okresowo bardzo dużej zawartości substancji organicznych. Na podstawie zmian zawartości w wodzie OWO oraz frakcji substancji organicznych wykazano, że zastosowanie po koagulacji adsorpcji na PWA w ilości do 20 g/m3 oraz po filtracji wymiany jonowej na selektywnym anionicie umożliwiło zmniejszenie ilości OWO w oczyszczonej wodzie do wartości poniżej 1 gC/m3.
A possibility of TOC reduction in surface water through powdered activated carbon (PAC) dosing prior to the rapid filtration and ion exchange using selective anionite DOWEX™ TAN-1 was determined. The studies were conducted in two parallel flow-through model systems. The first system consisted of a rapid filter and an ion exchange column, while the second included PAC dosage point prior to a contact column, a rapid filter and an ion exchanger. Both systems were supplied with water after coagulation in installation with flotation implemented in a pilot industrial scale of 25 m3/h capacity. It was used for treatment of surface water with low alkalinity, high temperature variation and periodically very high organic content. On the basis of TOC and organic matter content variations in water it was demonstrated that application of adsorption on PAC in doses up to 20 g/m3 after coagulation process, and selective ion exchange following filtration made it possible to reduce the TOC amount in the treated water to the level below 1 gC/m3.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2016, 38, 1; 25--28
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:

Adsorpcja pary wodnej przez zywnosc w proszku

Autorzy:

Domian, E
Lenart, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/828850.pdf

Data publikacji:

2000

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Technologów Żywności

Tematy:

technologia zywnosci
przechowywanie
koncentraty spozywcze
adsorpcja
zywnosc wygodna
produkty sypkie
para wodna
modele matematyczne
food technology
storage
food concentrate
adsorption
convenience food
loose food product
water vapour
mathematical model

Opis:

W pracy omówiono podstawowe zagadnienia związane z adsorpcją pary wodnej przez żywność w proszku. Przedstawiono znaczenie żywności w proszku w technologii żywności oraz scharakteryzowano izotermy adsorpcji pary wodnej przez żywność w proszku. Szczególną uwagę zwrócono na kinetykę adsorpcji pary wodnej przedstawiając kilka modeli matematycznych opisujących kinetykę adsorpcji pary wodnej.
In the paper main issues related to water vapour adsorption of food powders were discussed. The role of food powders in food technology was presented and water vapour adsorption isotherms of food powders were characterised. The special attention was paid on water adsorption kinetics and the mathematical models describing water adsorption kinetic were presented.

Źródło:

Żywność Nauka Technologia Jakość; 2000, 07, 4; 27-35
1425-6959

Pojawia się w:

Żywność Nauka Technologia Jakość

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:

Wlasciwosci powierzchniowe frakcji kwasow prochniczych wybranych gleb
The surface properties of humus acids fractions extracted from the selected soil

Autorzy:

Ksiezopolska, A

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1401775.pdf

Data publikacji:

2000

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

agrofizyka
gleby
powierzchnia wlasciwa
para wodna
prochnica
kwasy humusowe
azot
adsorpcja
metody pomiarow
mikrostruktura
agrophysics
soil
specific surface area
water vapour
humus
humic acid
nitrogen
adsorption
measurement method
microstructure

Opis:

Specyficzna struktura chemiczna związków humusowych, zawartość grup funkcyjnych pełniących rolę centrów ad sorpcyjnych oraz niestałość składu pierwiastkowego sprawiają, że materiał organiczny jest uważany za bardzo skomplikowany i trudny do pomiarów, zwłaszcza badań powierzchniowych. W niniejszej pracy przeprowadzono pomiary powierzchni właściwej kwasów humusowych (kwasu huminowego i frakcji fulwokwasów ß-humusu) metodami opartymi na podstawach ad sorpcyjnych. Stosowano w tym celu adsorbat polarny - parę wodną oraz apolarny - azot. Przy zastosowaniu niskotemperaturowej adsorpcji azotu (metodą chromatograficzną) oznaczano powierzchnię właściwą zewnętrzną. Na podstawie zaś izoterm adsorpcji pary wodnej w 20 i 40°C wyznaczono powierzchnię właściwą całkowitą i molową energię adsorpcji dla monowarstwy badanego adsorbenta. Powierzchnia właściwa całkowita kwasów huminowych mieściła się w przedziale od 201 do 238 m2/g, zaś ß-humusu od 319 do 385 m2/g. Powierzchnia zaś zewnętrzna kwasów huminowych wyniosła ok. 1 m2/g, zaś dla ß-humusu ok. 34,5 m2/g. Duże różnice sorpcji azotu i pary wodnej na preparatach kwasów próchnicznych są efektem skomplikowanego mechanizmu adsorpcji adsorbatem polarnym i apolarnym na tym preparacie. Uzyskane duże wielkości powierzchni właściwej mierzonej parą wodną na preparatach kwasów humusowych oraz kształt izoterm adsorpcji wskazują, że pod wpływem działania pary wodnej następuje ruch cząsteczek pary wodnej wewnątrz i ich adsorpcja na centrach aktywnych 7, powyższego wynika, że wytworzona w stanie uwilgotnionym mikrostruktura kwasu humusowego jest nietrwała, zaś po wysuszeniu tego kwasu (niezależnie od metody suszenia), ta mikrostruktura zanika, następuje załamanie się struktury (collapse) i występuje ona w formie zbitej, nieporowatej, niedostępnej zarówno dla rtęci jak też dla adsorbatów apolarnych, co wykazały pomiary adsorpcji i desorpcji azotu na tym preparacie.
The specific chemical structure of humus compounds, the content of functional groups acting as adsorption centres, and the instability of elementary composition cause organic material to be considered as highly complex and difficult to measure, especially in surface studies. In this study the author conducted measurements of the specific surface area of humous acids (humic acid arid ß-humus fulvic acid fraction), employing methods based on adsorption. For the purpose she used a polar adsorbate - water vapour, and an apolar adsorbate - nitrogen. Using low temperature nitrogen adsorption (chromatographic method) she determined the external specific surface area. Specific surface area determinations by means of water vapour were performed by weight, using a vacuum drier to determine the initial fragment of water vapour adsorption isotherms at 20°C and calculating the specific surface area by means of the BET equation. Also, the molar energy of adsorption was determined on the basis of the isotherms at 20 and 40°C. The specific surface area of the humic acids fell within the range of 201-238 m2/g, while that of the ß-humus fulvic acid fraction varied from 319 to 3X5 m2/g. The external specific surface area of the humic acids was about I nr/g, while that of the ß-humus was approximately 34,5 m2/g. The high values of specific surface area measured by means of water vapour on humous preparations and the shape of the isotherms indicate that the effect of water vapour on the material causes the formation of a variable microstructure, while the drying of the organic material (irrespective of the drying method emplyed) results in the disappearance of the microstructure; it appears in a compact and non-porous from, inaccessible for mercury and for appolar adsorbates, which was demonstrated by measurements of nitrogen adsorption and desorption on the materal.

Źródło:

Acta Agrophysica; 2000, 38; 139-147
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:

Zastosowanie reaktorów wielofunkcyjnych do oczyszczania wody
Applications of multipurpose reactors in water treatment

Autorzy:

Adamski, W.
Majewska-Nowak, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236656.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

oczyszczanie wody
reaktor wielofunkcyjny
reaktor hybrydowy
reaktor membranowy
koagulacja
sedymentacja
filtracja
adsorpcja
separacja membranowa
water treatment
multipurpose reactor
hybrid reactor
membrane reactor
coagulation
sedimentation
filtration
adsorption
membrane separation

Opis:

Scharakteryzowano rolę i zasady stosowania reaktorów wielofunkcyjnych zarówno w nowobudowanych zakładach oczyszczania wody, jak i zakładach modernizowanych, poprzez wprowadzenie dodatkowej funkcji do reaktorów już pracujących. Na pod-stawie przeprowadzonej analizy wykazano, że zaletą tego typu rozwiązań, poza zmniejszeniem kosztów inwestycyjnych i mniejszym zapotrzebowaniem zakładu oczyszczania na powierzchnię, jest możliwość elastycznego reagowania na zmiany jakości ujmowanej wody. Reaktory wielofunkcyjne mogą stanowić substytut zintegrowanego układu oczyszczania wody lub jeden z jego elementów. Występują również reaktory, w których dodatkowe funkcje - jak aktywność biologiczna - powstają spontanicznie (np. kolumny adsorpcyjne z GWA czy też filtry powolne). Wykazano, że bardzo atrakcyjną alternatywę dla klasycznych reaktorów wielofunkcyjnych stanowią reaktory membranowe i ich modyfikacje. Identyfikacja zjawisk zachodzących w reaktorach wielofunkcyjnych pozwala na konstrukcję zaprezentowanych w pracy modeli matematycznych, które mogą znaleźć zastosowanie do optymalizacji układów technologicznych oczyszczania wody. Podkreślono, że praktyczne wykorzystanie podanych modeli matematycznych wymaga określenia wartości ich poszczególnych parametrów zarówno metodami analitycznymi, jak i w modelowych badaniach laboratoryjnych, a także ich kalibracji.
The role of multipurpose reactors and the principles of their application were analyzed, taking into account newly constructed water treatment plants and those modernized by imparting additional functions to the reactors being operated there. The results of this analysis have demonstrated that such approach offers a number of benefits, not only reducing the capital costs and space demands, but also enabling a flexible response to any variations observed in the quality of the taken-in water. A multipurpose reactor may become a substitute for an integrated water treatment system or for one of its elements. Also available are reactors where additional functions (such as biological activity) are generated spontaneously (e.g. GAC adsorption columns or slow filters). It has, furthermore, been demonstrated that membrane reactors, as well as their modifications, constitute a very attractive alternative to classical multipurpose reactors. The identification of the phenomena occurring in multipurpose reactors makes it possible to construct mathematical models which can be used for the optimization of water treatment trains (such models are shown in the present paper). It has been emphasized that if the models are to be used for engineering applications, their parameters have to be established by analytical methods and laboratory model tests, and the models themselves should be calibrated.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2010, 32, 1; 3-8
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:

Adsorpcja fenolu i jonów miedzi(II) na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu
Adsorption of phenol and copper(ii) ions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate

Autorzy:

Dąbek, L.
Kuśmierek, K.
Świątkowski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237456.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

water treatment
adsorption
phenol
copper(II)
spherical activated carbons
oxidized activated carbon
ammonium persulfate
oczyszczanie wody
adsorpcja fenolu
miedź(II)
sferyczny węgiel aktywny
utleniony węgiel aktywny
nadtlenodisiarczan diamonu

Opis:

Zbadano adsorpcję fenolu i jonów miedzi(II) z modelowych roztworów wodnych na sferycznym węglu aktywnym utlenianym nadtlenodisiarczanem(VI) diamonu w różnych warunkach. Do oceny stopnia modyfikacji węgla wykorzystano analizę elementarną oraz izotermy adsorpcji pary wodnej i benzenu. Wykazano, że adsorpcję fenolu i jonów Cu(II) z roztworów wodnych można dobrze opisać modelami izoterm Freundlicha i Langmuira. Stwierdzono, że adsorpcja fenolu zmniejszała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia węgla i spadkiem jego powierzchni właściwej. Adsorpcja jonów Cu(II) zwiększała się wraz ze wzrostem stopnia utlenienia powierzchni węgla aktywnego, wykazując dużą rolę kwasowych grup tlenowych w adsorpcji jonów metalu na drodze wymiany jonowej. Wykazano również, że nadtlenodisiarczan(VI) diamonu okazał się bardzo skutecznym utleniaczem, gdyż nawet utlenianie węgla w najbardziej łagodnych warunkach (stężenie 0,1 mol/dm3, czas 30 min) dało znaczące zwiększenie ilości związanego tlenu (ok. 3,4-krotne) oraz znaczące zwiększenie ilości adsorbowanych jonów miedzi(II), przy stosunkowo niedużym zmniejszeniu ilości adsorbowanego fenolu.
Adsorption of phenol and copper(II) ions from model aqueous solutions on spherical activated carbon oxidized with ammonium persulfate under various conditions was investigated. Elemental analysis and adsorption isotherms of water and benzene vapors were employed to assess the extent of modifications of the activated carbon surface. It was demonstrated that adsorption of phenol and Cu(II) ions from aqueous solutions could be well described by the Freundlich and Langmuir isotherm models. Adsorption of phenol decreased with the increasing degree of carbon oxidation as well as its decreasing specific surface area. Adsorption of the Cu(II) ions increased with the increasing degree of carbon surface oxidation indicating an important role of acidic groups in adsorption of metal ions by ion-exchange mechanism. Furthermore, ammonium persulfate was demonstrated to be an efficient oxidizing agent as carbon oxidation under even the mildest conditions (0.1 mol/dm3, 30 min) led to a significant increase in the oxygen bound (about 3-4 times) as well as the Cu(II) ions adsorbed. The amount of the adsorbed phenol decreased only slightly.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2018, 40, 4; 3-8
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:

Zmiana wlasciwosci fizykochemicznych modelowych urbanoziemow w wyniku dodania do nich substancji organicznej

Autorzy:

Bowanko, G
Hajnos, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1402555.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

tereny miejskie
urbanizacja
gleby antropogeniczne
degradacja gleb
sklad granulometryczny
torf
wlasciwosci fizykochemiczne
para wodna
adsorpcja
pH
urban area
urbanization
anthropogenic soil
soil degradation
granulometric composition
peat
physicochemical property
water vapour
adsorption

Źródło:

Acta Agrophysica; 2001, 53; 47-55
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:

Computer prediction of technological regimes of rapid cone-shaped adsorption filters with chemical regeneration of homogeneous porous loads
Komputerowe prognozowanie trybów technologicznych szybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń

Autorzy:

Bomba, Andrii
Klymyuk, Yurii
Prysiazhniuk, Ihor

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1841354.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej

Tematy:

mathematical model
process of water purification
adsorption
rapid cone-shaped filter
chemical regeneration
homogeneous porous load
model matematyczny
proces oczyszczania wody
adsorpcja
szybki stożkowy filtr
regeneracja chemiczna
jednorodne porowate obciążenie

Opis:

Sformułowano matematycznemodele do prognozowania trybów technologicznych filtracji (oczyszczanie wody z obecnych zanieczyszczeń), płukania wstecznego, regeneracji chemicznej i bezpośredniego przemywania szybkich stożkowych adsorpcyjnych filtrów z uwzględnieniem wpływu temperatury na kinetykę wewnętrznego przenoszenia masy przy zachowaniu stałych prędkości odpowiednich trybów. Opracowano się algorytmy numerycznie asymptotycznych aproksymacji rozwiązań odpowiadających problemów nieliniowych pojedynczo zaburzonych brzegowych dla domeny modelu o kształcie stożka, ograniczonej dwiema powierzchniami ekwipotencjalnymi i powierzchnią przepływu.Proponowanemodelew kompleksie pozwalają na prowadzenie eksperymentów komputerowych w celu zbadania zmiany stężeń zanieczyszczeń w strumieniu filtracyjnym ina powierzchni adsorbentu obciążającego, temperatury przepływu filtracji, współczynnika filtracji oraz porowatości czynnej wzdłuż wysokości filtra ze względu na procesy adsorpcji i desorpcji, na ich podstawie przewidzieć bardziej optymalne zastosowania adsorbentów i wydłużenia czasu ochronnegoszybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń.

Źródło:

Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 19-24
2083-0157
2391-6761

Pojawia się w:

Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:

Computer prediction of technological regimes of rapid cone-shaped adsorption filters with chemical regeneration of homogeneous porous loads
Komputerowe prognozowanie trybów technologicznych szybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń

Autorzy:

Bomba, Andrii
Klymyuk, Yurii
Prysiazhniuk, Ihor

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1841367.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej

Tematy:

mathematical model
process of water purification
adsorption
rapid cone-shaped filter
chemical regeneration
homogeneous porous load
model matematyczny
proces oczyszczania wody
adsorpcja
szybki stożkowy filtr
regeneracja chemiczna
jednorodne porowate obciążenie

Opis:

Sformułowano matematycznemodele do prognozowania trybów technologicznych filtracji (oczyszczanie wody z obecnych zanieczyszczeń), płukania wstecznego, regeneracji chemicznej i bezpośredniego przemywania szybkich stożkowych adsorpcyjnych filtrów z uwzględnieniem wpływu temperatury na kinetykę wewnętrznego przenoszenia masy przy zachowaniu stałych prędkości odpowiednich trybów. Opracowano się algorytmy numerycznie asymptotycznych aproksymacji rozwiązań odpowiadających problemów nieliniowych pojedynczo zaburzonych brzegowych dla domeny modelu o kształcie stożka, ograniczonej dwiema powierzchniami ekwipotencjalnymi i powierzchnią przepływu.Proponowanemodelew kompleksie pozwalają na prowadzenie eksperymentów komputerowych w celu zbadania zmiany stężeń zanieczyszczeń w strumieniu filtracyjnym ina powierzchni adsorbentu obciążającego, temperatury przepływu filtracji, współczynnika filtracji oraz porowatości czynnej wzdłuż wysokości filtra ze względu na procesy adsorpcji i desorpcji, na ich podstawie przewidzieć bardziej optymalne zastosowania adsorbentów i wydłużenia czasu ochronnegoszybkich stożkowych filtrów adsorpcyjnych z chemiczną regeneracją jednorodnych porowatych obciążeń.

Źródło:

Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 19-24
2083-0157
2391-6761

Pojawia się w:

Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:

The conversıon of ethanol to acetone on a ZnO-CaO catalyst in the presence of water vapor
Konwersja etanolu do acetonu na katalizatorze ZnO-CaO w obecności pary wodnej

Autorzy:

Baghirova, Narqiz N.
Mustafayeva, Rena E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/31348236.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

catalyst
acetone
ethanol
adsorption
acetaldehyde
water
vapor
spectroscopy
method
1-butene
2-butene
Lewis centers
katalizator
aceton
etanol
adsorpcja
aldehyd octowy
woda
para
spektroskopia
metoda
1-buten
2-buten
centrum Lewisa

Opis:

The main product of the conversion of ethanol to acetone on a ZnO-CaO catalyst is acetone, the yield of which strongly depends on the composition of the reaction environment. When oxygen is present, the yield of products of destructive and complete oxidation increases greatly. In contrast, when water vapor is present, both the selectivity and conversion of ethanol increase. Therefore, the conversion of ethanol is the limiting step in the overall process, which determines the selectivity of the conversion of ethanol to acetone. In this regard, it appeared suitable to investigate the effect of introducing water to the contact zone. As experiments indicated, the addition of water caused a significant effect on the conversion, selectivity, and acetone yield on the ZnO-CaO catalyst. As the partial pressure of water vapor increases, the conversion of ethanol and the acetone yield increase, while the yield of carbon dioxide decreases. The decrease in carbon dioxide is associated not only with the inhibition of the conversion of ethanol to CO₂. In this study, the adsorption of water vapor and ammonia on the surface of the ZnO-CaO catalyst was examined by infrared spectroscopy method. It has been shown that water vapor at low temperatures is adsorbed on the catalyst surface in the molecular form, while at higher temperatures it is adsorbed in the dissociative form. Co-transformation reactions of ethanol with acetic acid, acetaldehyde with ethylene, and acetaldehyde with acetic acid have been studied. The obtained results indicated that acetone is formed mainly through the stage of complexation of acetaldehyde with ethylene. The isomerization reaction of 1-butene to 2-butene has been investigated. It was found that the yield of cis-2-butene in the absence of water vapor is higher, likely attributed to the molecular adsorption of water on Lewis centers. Based on these findings, a scheme for the vapor-phase conversion of ethanol into acetone on the studied catalysts was formulated.
Głównym produktem konwersji etanolu do acetonu na katalizatorze ZnO-CaO jest aceton, którego wydajność silnie zależy od składu środowiska reakcji. W obecności tlenu znacznie wzrasta wydajność produktów destrukcyjnego i całkowitego utlenienia. Natomiast w obecności pary wodnej wzrasta selektywność i konwersja etanolu. Dlatego konwersja etanolu jest etapem ograniczającym w całym procesie, który określa selektywność konwersji etanolu do acetonu. W związku z tym celowe wydawało się zbadanie wpływu domieszek wody do strefy kontaktu. Jak wykazały doświadczenia, dodatek wody miał istotny wpływ na konwersję, selektywność i wydajność acetonu na katalizatorze ZnO-CaO. Wraz ze wzrostem ciśnienia cząstkowego pary wodnej wzrasta konwersja etanolu i wydajność acetonu, podczas gdy wydajność dwutlenku węgla maleje. Spadek dwutlenku węgla jest związany nie tylko z hamowaniem konwersji etanolu do CO₂. W niniejszej pracy metodą spektroskopii w podczerwieni badano adsorpcję pary wodnej i amoniaku na powierzchni katalizatora ZnO-CaO. Wykazano, że para wodna w niskich temperaturach jest adsorbowana na powierzchni katalizatora w postaci cząsteczkowej, natomiast w wyższych temperaturach jest adsorbowana w postaci dysocjacyjnej. Zbadano reakcje kotransformacji etanolu z kwasem octowym, aldehydu octowego z etylenem i aldehydu octowego z kwasem octowym. Uzyskane wyniki wykazały, że aceton powstaje głównie na etapie kompleksowania aldehydu octowego z etylenem. Zbadano reakcję izomeryzacji 1-butenu do 2-butenu. Stwierdzono, że wydajność cis-2-butenu w nieobecności pary wodnej jest większa, co prawdopodobnie wynika z molekularnej adsorpcji wody na centrach Lewisa. Na podstawie uzyskanych wyników zaproponowano schemat przemiany etanolu do acetonu w fazie gazowej na badanych katalizatorach.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2023, 79, 10; 684-689
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:

Charakterystyka metod usuwania bromianów(V) z wody przeznaczonej do spożycia
Characteristics of methods for bromate removal from water intended for human consumption

Autorzy:

Olsińska, U.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237183.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

bromate removal
water treatment
adsorption
modified active carbons
membrane processes
nanomaterials
UV irradiation
photocatalysis
advanced reduction
usuwanie bromianów
oczyszczanie wody
adsorpcja
modyfikowane węgle aktywne
techniki membranowe
nanomateriały
promieniowanie UV
fotokataliza
pogłębiona redukcja

Opis:

Over the last few years, substantial progress has been made both in the field of bromate formation control and its removal from waters but most specifically in terms of novel technologies that could have broader application in the future. The paper presents characteristics and effectiveness of the physical, chemical and biological processes that may potentially be applied to bromate removal from water processed by water supply systems. Furthermore, opportunities for their application in systems treating water intended for human consumption were assessed. The review outlines both the well-known methods (e.g. adsorption on activated carbon, ultraviolet irradiation, catalysis, photocatalysis, membrane technics, biodegradation) and the novel ones, still in the research phase (e.g. use of modified activated carbons and nanomaterials). It has been emphasized however that any final decision on the bromate removal method should be assessed individually and preceded by a reliability analysis and assessment of potential implementation-related damage to environment as well as a thorough economic analysis that would take account of all factors affecting costs of the technology concerned.
W ostatnich latach osiągnięto znaczy postęp zarówno w dziedzinie kontroli powstawania, jak i usuwania bromianów z wody, w szczególności dotyczy to nowych technologii, które w przyszłości będą mogły znaleźć szersze zastosowanie. W pracy przedstawiono charakterystykę i skuteczność procesów fizycznych, chemicznych i biologicznych, które mogą być potencjalnie wykorzystane do usuwania bromianów z wody ujmowanej przez zakłady wodociągowe. Na tej podstawie oceniono możliwości ich zastosowania w systemach oczyszczania wody przeznaczonej do spożycia przez ludzi. W przedstawionym przeglądzie uwzględniono zarówno metody znane, takie jak adsorpcja na węglu aktywnym, naświetlanie w nadfiolecie, kataliza, fotokataliza, techniki membranowe i biodegradacja, jak i metody nowe, będące jeszcze na etapie badań, takie jak zastosowanie zmodyfikowanych węgli aktywnych oraz nanomateriałów. Podkreślono, że w każdym indywidualnym przypadku ostateczny wybór metody usuwania bromianów z wody powinien być poprzedzony analizą niezawodności i oceną potencjalnego obciążenia środowiska naturalnego, wynikającego z jej wdrożenia oraz dogłębną analizą ekonomiczną, z uwzględnieniem wszystkich czynników wpływających na koszty danej technologii.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2017, 39, 3; 31-40
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:

Removal of hexavalent chromium from aqueous solution by adsorption on γ-alumina nanoparticles

Autorzy:

Golestanifar, H.
Haibati, B.
Amini, H.
Dehghani, M. H.
Asadi, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/207945.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

adsorption
alumina
aluminum
chemicals removal
water treatment
chromium
chromium compounds
nanoparticles
sorption
alumina nanoparticles
hexavalent chromium
adsorpcja
aluminium
usuwanie chemikaliów
uzdatnianie wody
chrom
związki chromu
nanocząstki
sorpcja
nanocząstki tlenku glinu
chrom sześciowartościowy

Opis:

The use of γ-alumina (γ-Al2O3) nanoparticles as adsorbent to remove Cr(VI) from aqueous solution was investigated using batch experiments. Adsorption experiments were carried out for various initial doses of Al2O3, initial concentrations of chromium(VI), contact times and pH. The structure and morphology of the sorbent was characterized by XRD, SEM, and TEM techniques. Results demonstrated that the removal efficiency of chromium(VI) was increased by increasing the contact time, initial concentration, and pH. The results of the study showed that adsorption of chromium by γ-alumina nanoparticles reached equilibrium after 60 min and after that a little change of chromium removal efficiency was observed. Furthermore, kinetics of chromium sorption was well fitted by pseudo-second order kinetic model, and well explained by the Freundlich isotherm (R2 > 0.992). Overall, alumina nanoparticles recognized as an effective sorbent to remove chromium(VI) from aqueous solutions.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2015, 41, 2; 133-145
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:

Wpływ temperatury wstępnego suszenia korzeni żyta na powierzchnię właściwą wyznaczaną z metod adsorpcyjnych
Influence of preliminary drying of rye roots on specific area measured by adsorption methods

Autorzy:

Szatanik-Kloc, A.
Wiater, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/35477.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

zyto ozime
zyto Rostockie
korzenie
transport wody
transport jonow
fizjologia roslin
powierzchnia wlasciwa
powierzchnia swobodna
metody adsorpcyjne
winter rye
Rostockie cultivar
root
water transport
ion transport
plant physiology
specific surface area
adsorption method

Opis:

W badaniach wykorzystano korzenie żyta ozimego odmiany Rostockie. Wzrost i rozwój roślin odbywał się w kulturach wodnych o pH = 7, przy ściśle kontrolowanym składzie pożywki Hoaglanda, w cyklu dobowym 16 h nocy / 8 h dnia, w temperaturze 296 K (dzień) i 289 K (noc). Izotermy adsorpcji-desorpcji wyznaczano dwoma adsorbatami: parą wodną i azotem. Wielkość powierzchni właściwej korzeni wyznaczano w oparciu o teorię adsorpcji BET. Wielkość powierzchni właściwych badanych korzeni wyznaczane niepolarnym adsorbatem – azotem były mniejsze od wielkości powierzchni właściwych oznaczanych parą wodną – polarnym adsorbatem. Nie odnotowano istotnego wpływu stopnia rozdrobnienia materiału korzeniowego na wielkości powierzchni właściwej. Wielkości powierzchni właściwej korzeni wstępnie suszonych w 378 K były mniejsze niż wielkości powierzchni właściwej korzeni suszonych w 303 K.
The roots of winter rye variety Rostockie were studied. The plants were grown in the water cultures at pH=7, in the strictly controlled Hoagland solution in the cycle 16h night/8h day, at 296 K (day) and at 289 K (night). Adsorption-desorption isotherms were measured by adsorbates: water vapour and nitrogen. The specific surface of roots was determined using the BET adsorption theory. The specific surface of roots determined nitrogen (free) was smaller than the specific surface determined by water vapour (apparent). The specific surface of the roots preliminarily dried at 378K was smaller than the specific surface of the roots preliminarily dried at 303K. No significant influence of the level of fragmentation of the roots material on size of the specific surface was meted

Źródło:

Acta Agrophysica; 2011, 18, 2[193]
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:

Ocena możliwości zastosowania procesu zestalania chemicznego do unieszkodliwiania gleby zanieczyszczonej toluenem
Assessment of applicability of chemical solidification process to treat soils contaminated with toluene

Autorzy:

Banaszkiewicz, K. P.
Pasiecznik, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/236872.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

volatile organic compounds (VOCs)
toluene
cement
diatomaceous earth
textile fibers
rubber granulate
solidification
adsorption
immobilization
compressive strength
capillary water absorption
lotne związki organiczne
toluen
ziemia okrzemkowa
kord tekstylny
granulat gumy
zestalanie
adsorpcja
kapsułacja
wytrzymałość mechaniczna
nasiąkliwość wodą

Opis:

Chemical solidification is an established technology used in treatment of inorganic wastes contaminated mainly with trace metals (Cd, Cu, Zn, Ni, Pb). During this process, metal ions are chemically bound to hydration products of cement. In case of organic compounds, particularly volatile organic compounds (VOCs), the solidification technology has some limitations. Volatilization of VOCs during mechanical mixing of individual components of the binding mixture is a major problem. With this in mind, applicability of the technology for treatment of sandy soil contaminated with toluene was assessed in laboratory tests. Three binding (solidifying) Portland cementbased (CEM I 42.5 R) formulations, additionally supplemented with diatomaceous earth and textile fibers of high waste-rubber content were tested for soil solidification. These additional components acted as adsorbents to reduce the toluene evaporation. In the course of treatment, emission of all the gaseous contaminants was monitored. Influence of the binding (solidifying) mixture composition on toluene emission was evaluated based on the momentary toluene concentrations monitored above the surface of the reactive mixture using flame-ionization detector. The research results confirmed beneficial effect of hermetization of the contaminated soil using Portland cement. Introduction of cement equivalent to 50% of the soil weight resulted in the reduction of total toluene emission by over 26%. The cement-based mixtures containing diatomaceous earth or textile fibers gave higher results (27–45%).
Stabilizacja/zestalanie jest powszechnie stosowanym procesem do unieszkodliwiania odpadów mineralnych, głównie zanieczyszczonych metalami śladowymi. W procesie tym jony metali są chemicznie wiązane z produktami hydratacji cementu. W przypadku zanieczyszczeń organicznych, w szczególności lotnych związków organicznych, technologia stabilizacji/zestalania ma pewne ograniczenia. Największy problem stanowi uwalnianie lotnych związków organicznych w trakcie mechanicznego mieszania poszczególnych składników mieszaniny wiążącej. Mając to na uwadze, w testach laboratoryjnych oceniono możliwość zastosowania tej technologii do unieszkodliwiania gleby piaszczystej zanieczyszczonej toluenem. Do stabilizacji/zestalania takiej gleby zastosowano trzy mieszaniny wiążące (zestalające) na bazie cementu portlandzkiego (CEM I 42,5 R), zawierające ponadto ziemię okrzemkową lub kord tekstylny z dużą ilości odpadowej gumy z opon. Te dodatkowe składniki pełniły rolę adsorbentów ograniczających emisję toluenu. W trakcie procesu prowadzono monitoring emitowanych zanieczyszczeń gazowych. Ocenę wpływu składu mieszaniny wiążącej (zestalającej) na emisję toluenu przeprowadzono na podstawie analizy stężeń chwilowych C7H8 zarejestrowanych detektorem płomieniowo-jonizacyjnym nad powierzchnią mieszaniny reakcyjnej. Wyniki badań potwierdziły korzystny wpływ hermetyzacji zanieczyszczonej gleby z użyciem cementu portlandzkiego. Zastosowanie cementu w ilości 50% masy gleby zmniejszyło całkowitą emisję toluenu o ponad 26%. Podobne efekty uzyskano stosując cement z dodatkiem ziemi okrzemkowej lub kordu tekstylnego.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2017, 39, 3; 41-46
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:

Equilibrium and kinetic studies on the removal of heavy metal ions with natural low-cost adsorbents

Autorzy:

Varank, G.
Demir, A.
Bilgili, M. S.
Top, S.
Sekman, E.
Yazici, S.
Erkan, H. S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/207257.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

adsorbents
adsorption
bentonite
dyes
heavy metals
kinetics
metal ions
water treatment
heavy metal removal
heavy metal ions
heavy metals ions removal
adsorbenty
adsorpcja
bentonit
barwniki
metale ciężkie
kinetyka
jony metali
usuwanie jonów metali ciężkich
uzdatnianie wody

Opis:

Adsorption isotherms and kinetics of the removal of heavy metal ions (Ni, Pb, Zn) from aqueous solutions by natural adsorbents (zeolite, bentonite, clay) were investigated in a lab-scale batch study. The effect of various parameters such as adsorbent dosage, initial concentration of heavy metal ions, temperature, and agitation time were studied to optimise the conditions. Under those optimized conditions (180 rpm agitation rate, 120 min agitation time, pH 4.0, 298 K, 100 mg/dm3 initial adsorbate concentration), the removal percentages of heavy metal ions for natural adsorbents have been determined. The adsorption mechanisms and characteristic parameters of the process were analyzed by two and three parameter isotherm models (Langmuir, Freundlich, Temkin, Redlich-Peterson, Toth and Sips), and kinetic models (Lagergren's pseudo-first order, Ho and McKay's pseudo-second order). Adsorption thermodynamics of heavy metal ions (changes of standard enthalpy, entropy and free energy) on zeolite, bentonite and clay were also studied at 298,318 and 338 K.

Źródło:

Environment Protection Engineering; 2014, 40, 3; 43-61
0324-8828

Pojawia się w:

Environment Protection Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:

Wlasciwosci powierzchniowe kwasow humusowych wyseparowanych z gleby uzyznianej osadami sciekowymi i wermikompostem
Surface properties of humic acids extracted from soil fertilized with sewage sludge and vermicompost

Autorzy:

Ksiezopolska, A
Flis-Bujak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1632546.pdf

Data publikacji:

1999

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

gleby
gleby brunatne
gleby kwasne
powierzchnia wlasciwa
uzyznianie gleb
odpady organiczne
osady sciekowe
kwasy humusowe
wlasciwosci powierzchniowe
para wodna
adsorpcja
soil
brown soil
acid soil
soil fertilization
organic waste
sewage sludge
humic acid
specific surface area
water vapour
adsorption
surface property

Opis:

Analizowano izotermy adsorpcji pary wodnej oraz wyznaczono wielkości powierzchni właściwej kwasów hu mi nowych i frakcji fu twok wąsów ¡3-humusu. Kwasy humusowe wydzielono z gleby brunatnej kwaśnej, wytworzonej z piasku słabo gliniastego w 4 lata po zastosowaniu osadu ściekowego i wermikompostu w dawkach 30, 150, 600 Mg ha1. Kontrolę stanowiła gleba nienawożona i nawożona obornikiem w dawce 30 Mg ha"1. Kwasy huminowe wysc- parowano metodą Schnitzera, a w nadsączu po ich wydzieleniu, metoda Stevensona strącono frakcje fulwokwasów P-humus. Uzyskane wyniki wskazują, że zastosowane substancje odpadowe wpłynęły modyfikująco na wielkość adsorpcji pary wodnej przez kwasy humusowe. W przypadku kwasów huminowych było to zwiększenie adsorpcji, a dla frakcji fulwokwasów ¡3-humusu zmniejszenie. Powierzchnia właściwa frakcji p-humusu jest znacznie większa niż kwasów huminowych. Na obniżenie wielkości powierzchni właściwej analizowanych kwasów humusowych wpłynęła najwyraźniej dawka 600 Mg ha"1 osadu ściekowego.
Isotherms of water vapour adsorption were analyzed and specific surface area of humic acids and fractions of P-humus fulvic acids were determined. Humic acids were separated from soil 4 years after using sewage sludge and vcrmicompost in doses of 30, 150, 600 Mg haˉ1. The control was the nonfertilized soil, as well as the soil fertilized with manure in the dose of 30 Mg haˉ1. Humic acids were separated using Schnitzers method, while after their separation, fractions of p-humus fulvic acids were precipitated in the supernatant using Stevensons method. The obtained results indicate that the used waste substanccs had a modifying effect on the magnitude of vapour adsorption by humic acids. In the ease of humic acids it was an increase of adsorption, while tor fractions of β-humus fulvic acids, the adsorption decreased. The specific surface area of P-humus fractions is much greater than the one of humic acids. The decrease of the specific surface area of the analyzed humic acids was influenced most significantly by the dose of 600 Mg haˉ1 of sewage sludge.

Źródło:

Acta Agrophysica; 1999, 23; 65-77
1234-4125

Pojawia się w:

Acta Agrophysica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce