Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

DETERMINATION OF ACYCLOVIR IN RABBIT PLASMA BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC (HPLC) TECHNIQUE

Autorzy:

Malik, Nadia S.
Ahmad, Mahmood
Minhas, Muhammad U.
Khalid, Qandeel

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/895236.pdf

Data publikacji:

2019-06-28

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Tematy:

plasma
acyclovir
Reversed phase high-performance liquid chromatography

Opis:

A rapid, sensitive and simple reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed and validated for the determination of acyclovir (ACV) in rabbit plasma. BDS C18 column was used to conduct analysis using ammonium dihydrogen phosphate buffer (50mM) and methanol as mobile phase (98:2), with pH adjusted to 2.5 using orthophosphoric acid. Flow rate was kept at 1 mL/min. Selective precipitation of plasma proteins were done by adding 5% perchloric acid. Precipitated plasma proteins were separated by centrifugation. ACV moves in a supernatant, which was snapped and passed through a syringe filtration assembly. Direct injection of supernatant was given into a BDS C18 column and ACV was detected at 256 nm. The limit of detection for ACV in plasma was estimated as 15ng/mL whereas the limit of quantitation was calculated as 25 ng/mL. Moreover, the developed method has been found to be selective and linear into concentration range of 25 – 2000 ng/mL. The present method could be successfully applied to samples from bioavailability and bioequivalence studies.

Źródło:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 421-429
0001-6837
2353-5288

Pojawia się w:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

The effect of the concentration of the ionic liquid didecyldimethylammonium lactate on the retention and separation of pyrimidine bases

Autorzy:

Szymański, M.
Zapart, J.
Florek, G.
Szymański, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/347003.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej

Tematy:

ionic liquids
reversed-phase high-performance liquid chromatography
additives

Opis:

Ionic liquids (IL) are new materials with a wide spectrum of use. Being a variable combination of an organic cation and an organic or inorganic anion, their have controllable properties. The effect of the ionic liquid added to the mobile phase on the separation of uracil derivatives is studied and demonstrated in this paper. The ionic liquid used was didecyldimethylammonium lactate, which has an advantageous effect on the separation of the analytes studied. Pyrimidine bases which were used as the test compounds are characterized by alkaline properties due to which so-called peak tailing is observed during separation. A methanol/water mixture was used as the mobile phase in the chromatographic analyses. Optimum separations were obtained for 8% levels of the organic modifier. The best separations of the test isomers were obtained for 0.01% IL added to the mobile phase. The findings obtained are evidence that the use of ionic liquids in HPLC is an efficient method for the separation of polar compounds: the duration of the analysis is shorter and the resulting peaks are sharp and symmetrical.

Źródło:

Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 15-24
1731-6340

Pojawia się w:

Ars Separatoria Acta

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Determination of oleuropein in herbal preparation and Olea europaea L. extracts by HPLC

Autorzy:

Szymański, M.
Witkowska-Banaszczak, E.
Matławska, I.
Szymański, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/346909.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej

Tematy:

oleuropein
Olea europaea L.
herbal products
high performance liquid chromatography

Opis:

Oleuropein is a secoiridoide monoterpene. It is found primarily in all parts of the Olea europaea L. tree, mostly in its unripe fruit and leaves. It has a number of beneficial effects on the human body, being readily absorbed from the gastrointestinal tract due to its hydrophilic properties. The paper presents a simple, rapid and precise method for the assay of oleuropein in herbal formulations and the European Olive leaf extract. Chromatographic separation was performed using a C-18 column with an acetonitrile/water 20/80% vol. mixture as the mobile phase. The method has a wide range of linearity between 0.05 and 1.5 mg/mL, very good repeatability of retention time, and accuracies between 95.8 and 103.3%. Its limit of detection is 0.04 mg/mL. The developed method was tested on two herbal formulations which are commercially available in Poland.

Źródło:

Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 55-63
1731-6340

Pojawia się w:

Ars Separatoria Acta

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Synthesis and properties of model humic substances derived from gallic acid

Autorzy:

Slawinska, D.
Polewski, K.
Rolewski, P.
Slawinski, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/25730.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN

Tematy:

humic acid
humic substance
gallic acid
antioxidant
high performance liquid chromatography

Źródło:

International Agrophysics; 2007, 21, 2
0236-8722

Pojawia się w:

International Agrophysics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Influence of drying and storage on the lipophilic antioxidants content in rapeseed
Wpływ suszenia oraz przechowywania na zawartość lipofilnych przeciwutleniaczy w nasionach rzepaku

Autorzy:

Nogala-Kalucka, M.
Siger, A.
Walczynska, K.
Jelen, H.
Gawrysiak-Witulska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/833732.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin

Tematy:

drying
storage
lipophilic antioxidant
antioxidant
rapeseed
tocopherol
high performance liquid chromatography

Źródło:

Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2006, 27, 2
1233-8273

Pojawia się w:

Rośliny Oleiste - Oilseed Crops

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Validation of the analytical method for the determination of flavonoids in broccoli

Autorzy:

Tuszynska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2091.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Instytut Ogrodnictwa

Tematy:

broccoli
validation
analytical method
high performance liquid chromatography
quercetin
kaempferol
flavonoids

Źródło:

Journal of Horticultural Research; 2014, 22, 1
2300-5009

Pojawia się w:

Journal of Horticultural Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Metody analityczne do identyfikacji oraz oznaczania wybranych składników kosmetycznych
Analitical methods for identification and determination of some cosmetics ingredients

Autorzy:

Jagodzińska, K.
Feliczak-Guzik, A.
Nowak, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1219258.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

chromatografia gazowa
wysokosprawna chromatografia cieczowa
produkty kosmetyczne
gas chromatography
high performance liquid chromatography

Opis:

Techniki analityczne, takie jak: chromatografia gazowa (GC) i wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) stają się użytecznym narzędziem do udowodnienia jakości kosmetyków. W ostatnich latach interesującą metodą analityczną stała się kombinacja chromatografii gazowej (GC) i cieczowej (HPLC) ze spektrometrią mas (GC-MS i HPLC-MS). Metody te są szybkie, charakteryzują wysoce selektywną detekcją, oceną jakościową oraz pozwalają rozwiązywać skomplikowane struktury molekularne ze złożonej mieszaniny. W niniejszej pracy zostaną opisane metody preparatyki znajdujące zastosowanie w perfumerii oraz preparatach zawierających filtry UV.
Analytical techniques, such as gas chromatography (GC) and high- performance liquid chromatography (HPLC) are very useful tools for evaluation of the quality of cosmetics. In recent years a powerful analytical device has become a combination of GC and HPLC with mass spectrometry (GC-MS and HPLC-MS). These methods are fast, give highly selective detection and quantification and are also able to solve complicated molecular structures in complex mixtures. The methods of preparation of perfumes and UV-filters are also discussed.

Źródło:

Chemik; 2011, 65, 2; 88-93
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

The use of a 2-aminoethylphosphonate by the mesophilic Penicillium commune strain

Autorzy:

Stosiek, N.
Klimek-Ochab, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/80632.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

fungal strain
Penicillium commune
growth condition
2-aminoethylphosphonate
biodegradation
high performance liquid chromatography

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 4
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Stability of pigments of paprika [Capsicum annuum] powders during various processing steps

Autorzy:

Kiss, V N
Cserhati, T.
Forgacs, E.
Hollo, J.
Mota, T.P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1372543.pdf

Data publikacji:

1996

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

pigment
processing step
Capsicum annuum
pepper
spectroscopic method
colour
high performance liquid chromatography

Opis:

The effects of various technological steps and raw material inhomogeneity on the composition of pigments in paprika (Capsicum annuum) powders were studied by reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC), using gradient elution technique (various mixtures of water, acetonitrile and methanol) and diodearray detector. The standard deviation of the composition of pigments in the samples taken at different technological stages was lower than among the batches of raw material. This indicates that the technological steps have a negligible effect on the composition of pigments in paprika powder. It was further found that the raw material for the paprika powder manufacture could considerably be inhomogeneous even when harvested on the same field.

Źródło:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 81-87
1230-0322
2083-6007

Pojawia się w:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Metody oznaczania pentozydyny : produktu zaawansowanej glikacji białek
Methods of determination of pentosidine : the advanced glycation end-product of proteins

Autorzy:

Nogajczyk, A.
Szumska, M.
Kumaszka, B.
Tyrpień-Golder, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1366450.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD

Tematy:

pentozydyna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
techniki immunoenzymatyczne
pentosidine
high performance liquid chromatography
immunoenzymatic techniques

Opis:

Glikacja to wieloetapowy proces, który zachodzi spontanicznie bez udziału enzymów i prowadzi do powstawania AGEs (Advanced Glycation End-products), czyli zaawansowanych (końcowych) produktów glikacji. Proces ten zachodzi w żywych organizmach, a także w żywności pod wpływem obróbki cieplnej oraz długotrwałego i nieprawidłowego jej przechowywania. W zdrowym organizmie większość AGE jest metabolizowana i ulega wydalaniu. Z czasem jednak pewne ilości tych związków odkładają się w tkankach powodując rozwój przewlekłych schorzeń. Jednym z końcowych produktów glikacji jest pentozydyna. Powstaje ona w wyniku reakcji lizyny i/lub argininy z cukrem redukującym. Celem pracy było zebranie informacji na temat pentozydyny oraz przedstawienie przeglądu stosowanych dotychczas i najnowszych metod jej oznaczeń w próbkach biologicznych. W piśmiennictwie można znaleźć informacje na temat ilościowego oznaczania pentozydyny za pomocą: testu immunoenzymatycznego ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) i wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z różnymi detektorami. Jednak zdania autorów co do wyboru najlepszej metody są podzielone. Pentozydyna oznaczana jest głównie we krwi, moczu, ślinie, kościach, skórze i chrząstce stawowej. Odgrywa ona ważną rolę w etiopatogenezie wielu jednostek chorobowych (cukrzyca, uszkodzenia nerek, reumatoidalne zapalenie stawów, zwyrodnienia stawów, astma). Stężenia pentozydyny we krwi osób zdrowych, oznaczone technikami immunochemicznymi lub chromatograficznymi i opisane w dostępnym piśmiennictwie, mieszczą się, w zależności od metody analizy, w zakresie od 0,21 pmola do 1,4 pmola w przeliczeniu na mg białka, natomiast w przypadku wymienionych jednostek chorobowych osiągają wartości nawet do 27,3 pmol/mg białka.
Glycation is a multi-step process that occurs spontaneously without the presence of enzyme, leading to the formation of AGEs - Advanced Glycation End-products. Glycation occurs in living organisms as well as in the food under the influence of heat treatment and long-term storage. In a healthy body the majority of AGE is metabolized and excreted. With time, some amounts of these compounds accumulate in tissues resulting in the development of many chronic diseases. One of AGEs is pentosidine. It is formed by reaction of lysine and arginine with reducing sugar. The aim of the study was to collect information on pentosidine and to present a review of already applied and the latest methods of its determinations in biological samples. Studies described in literature provide information on the quantification of pentosidine by: immunoassay (ELISA), high performance liquid chromatography (HPLC) mostly coupled with various detectors. However, the opinions of researchers are divided regarding choosing the best method of pentosidine analysis. Pentosidine has been so far determined in the blood, urine, saliva, bone, skin tissue, articular cartilage. It plays an important role in the etiopathogenesis of many diseases (diabetes, kidney damage, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, asthma). The concentrations of pentosidine in the blood of healthy individuals, described in the literature range from 0.21 pmol to 1.4 pmol/mg protein and in the case of patients suffering from the disease mentioned above it can reach the concentration up to 27.3 pmol/ mg protein.

Źródło:

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2015, 20, 3; 158-173
2392-1765

Pojawia się w:

Aparatura Badawcza i Dydaktyczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Derywatyzacja chemiczna w wysokosprawnej chromatografii cieczowej
The chemical derivatization in high performance liquid chromatography

Autorzy:

Kamińska, A.
Krawczyk, M. J.
Chwatko, G.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/172086.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

wysokosprawna chromatografia cieczowa
derywatyzacja
grupa chromoforowa
high performance liquid chromatography
derivatization
chromophoric group

Opis:

High performance liquid chromatography (HPLC) is a method used to determine inorganic and organic substances in biological samples. Nevertheless, many analytes cannot be detected using HPLC method, because they do not contain a necessary chromophoric or fluophoric groups. Derivatization is the solution of this problem. This process can be defined as a conversion of analyte to corresponding derivative which possesses in its structure a moiety compatible with suitable detector [1, 2]. Reagent responsible for conversion of analyte to a derivative needs to meet a lot of requirements. It needs to be selective e.g. to react only with analysed substances and it should not generate by-products. The derivatization reagent should react rapidly, quantitatively, at lowest possible temperature and weakly pH, and the excess of reagent should be easily removable from reaction medium [1, 3, 5]. The derivatization can be carried out in pre-column, post-column and on-column mode. In the pre-column derivatization, analytes are derivatized before injection on HPLC system, and the reaction products are separated and detected. In the post-column derivatization, the reaction is performed automatically by adding the derivatization reagent after separation but before detection. The third method is based on reaction, which simultaneously proceeds with column separation [2, 3, 5, 6]. The derivatization processes in gas and liquid chromatography are subject matter among researcher from all over the world. The Polish literature has only few review articles on derivatization process in liquid chromatography [2, 4, 55]. The present article reviews derivatization techniques used in HPLC. Derivatization techniques used in gas chromatography are classified due to the chemical nature of derivatization reagent [3, 56]. Our attention is focused on the analyte and derivatization reagent, which can be react with various functional groups such as amino, sulfhydryl, hydroxyl or carboxyl groups, occurring in the examined molecules. By chemically modification compounds into derivatives, they obtain necessary properties for chromatographic separation and accurate analysis.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 11-12; 771-802
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Method for obtaining verbascose standard

Autorzy:

Amarowicz, R.
Ciska, E.
Kozlowska, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1371731.pdf

Data publikacji:

1992

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

verbascose standard
oligosaccharide
lupin
faba bean
broad bean
high performance liquid chromatography
seed
column chromatography

Źródło:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1992, 01, 3; 125-128
1230-0322
2083-6007

Pojawia się w:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Biodegradation of new ionic liquid-based wood preservatives in soil and water environments

Autorzy:

Zabielska-Matejuk, J.
Stangierska, A.
Grabinska-Sota, E.
Czaczyk, K.
Drozdzynska, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/52467.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna

Tematy:

biodegradation
ionic liquid
wood preservative
soil environment
aquatic environment
water
soil
high performance liquid chromatography

Źródło:

Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2016, 59, 196
1644-3985

Pojawia się w:

Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

DEVELOPMENT OF A GREEN STABILITY-INDICATING HPLC-DAD METHOD FOR THE ANALYSIS OF TILDIPIROSIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATION

Autorzy:

gamal, mohammed gamal

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/895699.pdf

Data publikacji:

2020-06-29

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Tematy:

stability indicating method
high performance liquid chromatography (HPLC)
forced degradation study
Tildipirosin
injectable solution

Opis:

This study aimed to develop a simple stability-indicating HPLC-DAD method for the assay of Tildipirosin (TPS), which is a 16-member ring semi-synthetic macrolide, in an injectable solution. TPS is commonly used in the USA for the treatment of animal's respiratory infection. The isocratic elution was set up using the Inertsil-ODS column with the flow rate set at 0.9 mL min-1 and the detection wavelength of 285 nm. The column temperature was ambient and the overall runtime was 5 minutes. Additionally, the mobile phase was water: acetonitrile: trifluoroacetic acid (53.45: 46.45: 0.10, by volume). The HPLC-forced degradation stability method for TPS in Egydipiro Injectable Solution was performed in different stress conditions, i.e. light/UV, heat, acid, base, and oxidation. The results showed the linearity range was 36.00 to 108.00 µg mL-1 for TPS. The correlation coefficient was higher than 0.999 and the accuracy was 98.78%. The degradation percentages were presented ranging from 31.54% in the photodegradation condition to 50.10% in the base degradation. The Eco-scale score was about 82 points indicating an excellent green chromatographic technique. Therefore, the novel stability method was unique in terms of simplicity and environment-friendly aspects. The new HPLC–DAD method was the first, green, stability-indicating chromatographic method for a TPS analysis with its degradation products. However, the major drawbacks of the new chromatographic method are the incomplete identification of degradation products and the inability to propose an appropriate mechanism for drug degradation. Overall, the method can be employed to evaluate TPS stability under various storage conditions.

Źródło:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 443-452
0001-6837
2353-5288

Pojawia się w:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Determination of bispyribac sodium 10 % SC (herbicide) residue level in straw, grain and soil using HPLC method

Autorzy:

Tamilselvan, C.
Joseph, S.J.
Angayarkanni, V.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/11935.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

determination
bispyribac sodium
herbicide residue
residue level
straw
grain
soil
high performance liquid chromatography

Opis:

A field trial was conducted to evaluate the residues of Bispyribac sodium 10 % SC on rice crop during Kharif season 2013 at Kandikai in Thiruvallur District, Tamilnadu, India. Randomized block design was followed withthree treatments forthree replicates. Bispyribac sodium 10 % SC 200 g a.i./ha, 500 g a.i./ha and control (water spray) was sprayed using hand operated Maax battery sprayer with a spray volume of 300 litres per hectare at 15 days after transplantation of rice crop (ADT 45). At harvest, samples of grain, straw and soil were collected replicate wise from each treatment along with the control. These samples were stored in icebox and transfer to the laboratory under cooled condition for analysis.All the residues samples were analyzed for Bispyribac sodium content by a validated HPLC method at the minimum detectable concentration of 0.01 ppm. The result revealed that no detectable level of Bispyribac sodium in straw, grain and soil at harvest. Thepost treatmentand pre-harvest intervalwas 60 days after transplantation.

Źródło:

International Letters of Natural Sciences; 2014, 12, 1
2300-9675

Pojawia się w:

International Letters of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Electrooxidation of phenol on carbon fibre-based anodes through continuous electrolysis of synthetic wastewater

Autorzy:

Piotrowska, G.
Pierozynski, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779664.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

phenol electrooxidation reaction
carbon fibre
wastewater electrolysis
High-Performance Liquid Chromatography/Mass Spectrometry analysis

Opis:

This work reports on the process of phenol electrooxidation, which is carried-out through continuous electrolysis of synthetic, sodium sulphate-based wastewater. Phenol electrodegradation is examined by means of a laboratory size (ca. 700 cm₃  of working volume), poly (methyl methacrylate)-made electrolyser unit for various, carbon fibre and graphite-based anode configurations, and stainless steel cathodes, two different current-densities and concentrations of phenol in synthetically prepared wastewater solution. Proper monitoring of phenol degradation (including quantitative identification of reaction products and calculation of specific energy consumption) in wastewater is performed by means of instrumental, combined HPLC and MS technique in function of electrolysis time.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 1; 96-102
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Determination of carbendazim residues in fruits vegetables and cereals by HPLC with column switching

Autorzy:

Michel, M
Buszewski, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/66285.pdf

Data publikacji:

2002

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

carbendazim residue
determination
plant protection
food analysis
cereal
vegetable
high performance liquid chromatography
fruit

Opis:

Method for determination of carbendazim residues in fruits, vegetables and cereals was described. The compound was extracted with methanol-hydrochloric acid mixture, and after liquid-liquid partition step with dichloromethane, was determined by high performance liquid chromatography (HPLC) with column switching and ultraviolet (UV) detection. The average recoveries of carbendazim from fortified sample were from 68.7% ± 4.3% to 92.6% ± 4.5%, the coefficients of variation were from 2.9% to 6.3%, and the limits of quantification at λ = 279 nm were from 0.02 mg/kg to 0.2 mg/kg.
Przedstawiono procedurę analityczną oznaczania pozostałości karbendazymu w materiale roślinnym techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej HPLC z wykorzystaniem przełączania kolumn. Procedura ta opracowana została w celu wykorzystania w badaniach monitoringowych płodów rolnych i ogrodniczych traktowanych preparatami zawierającymi substancje czynne z grupy fungicydów benzimidazolowych: benomyl, karbendazym, tiofanat metylu. Średni odzysk karbendazymu z próbek fortyfikowanych mieścił się w granicach od 68,7% ± 4,3% do 92,6% ± 4,5%, współczynnik zmienności wynosił od 2,9% do 6,3%, a granica oznaczalności przy długości fali λ = 279 nm była od 0,02 mg/kg do 0,2 mg/kg.

Źródło:

Journal of Plant Protection Research; 2002, 42, 1
1427-4345

Pojawia się w:

Journal of Plant Protection Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

DEVELOPMENT AND VALIDATION OF RP-HPLC METHOD FOR SIMULTANEOUS QUANTIFICATION OF SULFACETAMIDE SODIUM AND PREDNISOLONE SODIUM PHOSPHATE

Autorzy:

Abdullah, Nabiha
Karamat, Fizza
Qamar, Shaista
Abbas, Mateen
Khan, Abdulmuqeet
Ullah, Naseem

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/895491.pdf

Data publikacji:

2019-02-28

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Tematy:

sulfacetamide sodium
prednisolone sodium phosphate
reverse phase-high performance liquid chromatography
detection limits
quantification limits

Opis:

Sulfacetamide sodium (SFS), in combination with prednisolone sodium phosphate (PSP), is indicated for ophthalmic infections. The present study describes a reverse phase-high performance liquid chromatography method for simultaneous estimation of these two drugs using diode-array detector. Isocratic elution with solvent system acetate buffer (0.01 M, pH 7): acetonitrile: methanol 75:20:5 (v/v/v), at a flow rate of 0.8 mL min-1 gave optimum resolution. The detection limits for SFS and PSP were calculated as 1.15 µg mL-1 and 1.45µg mL-1, while quantification limits were 3.83 µg mL-1 and 4.84 µg mL-1 respectively. Accuracy was found to be 99-101% with relative standard deviation (RSD) values less than 2%. The proposed method is accurate, precise, sensitive, reproducible and applicable for normal usage in quality control laboratories. It would prove advantageous in utilizing less time and resources as previously there is no reported single assay for simultaneous quantification of the aforementioned drugs.

Źródło:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 37-47
0001-6837
2353-5288

Pojawia się w:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Protoplast fusion of Rhizopus oryzae and Rhizopus microsporus for enhanced fumaric acid production from glycerol

Autorzy:

Kordowska-Wiater, M.
Polak-Berecka, M.
Wasko, A.
Targonski, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/80439.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

Rhizopus oryzae
Rhizopus microsporus
fumaric acid
biomass
protoplast fusion
genetic modification
glycerol
high performance liquid chromatography

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2012, 93, 4
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Spatio-temporal pattern of phytoplankton and pigment composition in surface waters of sSsouth-Eastern Black Sea

Autorzy:

Agirbas, E.
Koca, L.
Aytan, U.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48419.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

phytoplankton
pigment composition
environment parameter
surface water
nutrient
Baltic Sea
high performance liquid chromatography
microscopic analysis

Opis:

Phytoplankton community, diatom to dinoflagellate ratio and pigment composition in surface waters with nutrient data from April 2013 to March 2014 were monitored in the south-eastern (SE) Black Sea using high performance liquid chromatography (HPLC) and microscopic analyses. Microscopic examination revealed a total of 71 species that consist of dinoflagellate (58%), diatoms (25%) and other groups (17%). Microscopy and HPLC-based pigment analyses revealed almost similar results which suggest that the phytoplankton community is mainly composed of diatoms, dinoflagellates and coccolithophores. Fucoxanthin (mean 0.35 ± 019 μg L−1), peridinin (mean 0.18 ± 0.14 μg L−1) and 19-hexanoyloxyfucoxanthin (mean 0.24 ± 0.15 μg L−1) are prominent pigments which showed significant correlation with Diatom-C (r2 = 0.63–0.71, p < 0.05), Dinoflagellate-C (r2 = 0.49–0.80, p < 0.05) and Coccolithophore-C (r2 = 0.72–0.82, p < 0.05), respectively. Mean carbon biomass of diatoms (36.50 ± 9.72 μg L−1) was higher than that of dinoflagellates (33.32 ± 9.05 μg L−1). Significant differences were also observed in nutrient ratio (N:P and Si:N) (One-way ANOVA, p < 0.05). Results illustrate that HPLC-based pigment approach can be used for taxonomic characterisation of phytoplankton groups in the SE Black Sea. Moreover, relatively high dinoflagellate species dominancy and significant correlations between Phyto-C and marker pigments indicate that phytoplankton community composition is shifting towards much smaller groups in SE coasts of the Black Sea.

Źródło:

Oceanologia; 2017, 59, 3
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

n-Pentanal – metoda oznaczania
n-Pentanal – determination method

Autorzy:

Brzeźnicki, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137424.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

n-pentanal
analiza powietrza
stanowisko pracy
chromatografia cieczowa
air analysis
workplace
high performance liquid chromatography (HPLC)

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń n-pentanalu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na ekstrakcji acetonitrylem, powstałej w wyniku reakcji n-pentanalu z osadzoną na żelu krzemionkowym dinitrofenylohydrazyną, barwnej pochodnej i jej ilościowym oznaczaniu za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej. Oznaczalność metody wynosi 2 mg/m3.
Air samples are collected by drawing a known volume of air through sorbent tubes filled with silica gel coated with dinitrophenylhydrazine. The resulting derivatives of n-pentanal are eluted with 10 ml of acetonitrile to volumetric flasks. The obtained solutions are diluted with acetonitrile and analyzed by high performance liquid chromatography using ultraviolet detection . The working range of the analytical method is from 0.1 to 20 /gml (2 ÷ 400 mg/m3 for a 5 l air sample).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 1 (51); 149-154
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Natural antioxidants in seeds of winter rapeseed (Brassica napus L.)
Naturalne antyoksydanty w oleju z nasion rzepaku ozimego

Autorzy:

Zukalova, H.
Vasak, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/832880.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin

Tematy:

natural antioxidant
antioxidant
seed
winter rapeseed
rapeseed
Brassica napus
tocopherol
phenolic compound
separation
high performance liquid chromatography

Źródło:

Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 1998, 19, 1
1233-8273

Pojawia się w:

Rośliny Oleiste - Oilseed Crops

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Izoflawony – struktura, aktywność biologiczna oraz metody oznaczania przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Isofalvones – structure, biological activity and determination by high performance liquid chromatography

Autorzy:

Bachanek, I.
Czauderna, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171515.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

izoflawony
przygotowanie próbek
oznaczanie związków izoflawonowych
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
isoflavone
sample preparation
determination
high performance liquid chromatography

Opis:

Isoflavones are a subclass of flavonoids and are also described as phytoestrogen compounds, since they exhibit estrogenic activity (similar effects to estradiol hormones). The basic characteristics of isoflavone structure is a flavone nucleus, composed of two benzene rings (A and B) linked to a heterocyclic ring C (Fig. 1). The benzene ring B position is the basis for the categorization of a flavanoid class (position 2) and a isoflavonoid class (position 3) [8]. Isoflavones are classified according to substitutions. The glucoside forms can be esterified at the 6’’-O-position of the glucose ring with malonyl or acetyl groups forming another compounds. In food and plants, flavonoids exist primarily as 3-O-glycosides and polymers [14]. Isoflavonoids are a group of chemical compounds which is widely distributed in the vegetable world. Their biological activity has found remarkable pharmaceutical, therapeutic, dietary and nutritional applications. The structure of phytoestrogens enables them to bind to the estrogen receptors (ERs), they are similar to 17β-estradiol, contain an aromatic ring with hydroxyl group and have the binding affinity to both estrogen. In addition, isoflavones interact with the metabolism of steroid hormones. Recently, they have come into focus of interest due to several reports about their positive effect on human health, in particular prevention of hormone-dependent cancers, cardiovascular diseases, osteoporosis, adverse menopausal manifestations and age-related cognitive decline. To identify the potential health benefits associated with the consumption of isoflavones, it is of critical importance to have high-quality and comprehensive data. To this end, adequate analytical methodologies are essential for a reliable and exact identification as well as for quantification. Moreover, methodologies and techniques used need to keep up with technology to improve the performance in terms of resolution, efficiency, precision, reproducibility and speed, allowing a proportionate increase in the amount and quality of information gathered [7]. Common methods for the extraction of isoflavones from soybeans and soy products include organic solvent extraction with aqueous methanol, ethanol or acetonitrile, using simple mixing, ultra-sonification or refluxing techniques [24]. The application of micro-scale and nano-scale extraction and separation techniques is the most likely future development, resulting in quick, sensitive analytical methods for sample preparation and analysis of flavonoids and their metabolites. Miniaturization, high-throughput systems utilizing new sorbents and automation of chromatographic systems are of great interest in clinical, pharmaceutical, environmental and food fields. The most used analysis technique for the quantification of isoflavones in solid samples is, with no doubt, reversed-phase HPLC using C18 based columns with water and methanol or acetonitrile containing small amounts of acid as a mobile phase [7].

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 7-8; 661-681
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Characterization of phytoplankton size-structure based productivity, pigment complexes (HPLC/CHEMTAX) and species composition in the Cochin estuary (Southwest coast of India): special emphasis on diatoms

Autorzy:

Paul, M.
Valappan, M.N.
Nanappan, U.
Gopinath, V.
Velloth, R.T.
Rajendran, A.
Nair, M.
Peariya, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2078766.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

phytoplankton
size structure
photopigment
species composition
diatom
chlorophyll a
primary production
seasonality
high performance liquid chromatography
chemotaxonomy
India

Opis:

Seasonal studies on size-fractionated phytoplankton productivity (biomass and primary production), marker pigments, and species composition and abundance were carried out in the Cochin estuary (CE), located on the southwest coast of India, to identify the critical environmental factors that control the consistent preponderance of diatoms. The overall results of the study showed a significant contribution of small-sized phytoplankton, specifically nanophytoplankton (2—20 μm), to the total chlorophyll a and primary production in the estuary, regardless of seasons. Diatoms constituted the major phytoplankton taxa, showed an exceptional seasonal scale increase in numerical abundance during the post-southwest monsoon. The relative increase in fucoxanthin (biomarker of diatoms) over other marker pigments substantiated the numerical dominance of diatoms throughout the sampling periods. This is the first study in the CE in which phytoplankton marker pigments have been detected and elucidated the seasonality of functional groups based on HPLC/chemotaxonomy analytical approaches. The prevalence of high DiatDP and diatom chlorophyll a equivalent (estimated by CHEMTAX), further confirmed the preponderance of diatoms in the CE, despite the intermittent dominance of cyanophytes and cryptophytes (monsoon period). The consistent increase in SPM levels (> 25 mg L—1), established at all sampling stations, indicated that the water column turbidity might be one of the significant environmental factors hindering the growth of large-sized phytoplankton (ca. >20 μm) in the CE even if the system invariably holds high inorganic nutrients, irrespective of seasons

Źródło:

Oceanologia; 2021, 63, 4; 463-481
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Photochemical Degradation of Sulfadiazine
Fotochemiczny rozkład sulfadiazyny

Autorzy:

Lemańska-Malinowska, N.
Felis, E.
Surmacz-Górska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/205488.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

sulfadiazine
high performance liquid chromatography (HPLC)
HPLC
advanced oxidation processes (AOPs)
AOPs
kOH
sulfadiazyna
proces fotolizy
proces UV

Opis:

The photochemical degradation of the sulfadiazine (SDZ) was studied. The photochemical processes used in degradation of SDZ were UV and UV/H2O2. In the experiments hydrogen peroxide was applied at different concentrations: 10 mg/dm3 (2.94*10-4 M), 100 mg/dm3 (2.94*10-3 M), 1 g/dm3 (2.94*10-2 M) and 10 g/dm3 (2.94*10-1 M). The concentrations of SDZ during the experiment were controlled by means of HPLC. The best results of sulfadiazine degradation, the 100% removal of the compound, were achieved by photolysis using UV radiation in the presence of 100 mg H2O2/dm3 (2.94*10-3 M). The determined rate constant of sulfadiazine reaction with hydroxyl radicals k_OH was equal 1.98*109 M-1s-1.
W ramach niniejszego eksperymentu przeprowadzono fotochemiczny rozkład sulfadiazyny (SDZ). Rozkład sulfadiazyny był realizowany z wykorzystaniem procesów UV oraz UV/H2O2. W badaniach użyto nadtlenek wodoru w następujących stężeniach: 10 mg/dm3 (2.94*10-4 M), 100 mg/dm3 (2.94*10-3 M), 1 g/dm3 (2.94*10-2 M) oraz 10 g/dm3 (2.94*10-1 M). Zmiany stężenia SDZ obserwowano przy wykorzystaniu HPLC. Najlepsze rezultaty rozkładu sulfadiazyny, 100% usunięcie badanej substancji, zaobserwowano w procesie fotolizy przy obecności 100 mg H2O2/dm3 (2.94*10-3 M). Stała szybkości reakcji sulfadiazyny z rodnikami hydroksylowymi k_OH wynosiła 1.98*109 M-1s-1.

Źródło:

Archives of Environmental Protection; 2013, 39, 3; 79-91
2083-4772
2083-4810

Pojawia się w:

Archives of Environmental Protection

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

N–Hydroksymocznik – metoda oznaczania
N-Hydroxyurea – determination method

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137434.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

N-Hydroksymocznik
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancja farmaceutyczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
air analysis
workplace
high performance liquid chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń N-hydroksymocznika w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu N-hydroksymocznika na filtrze z włókna szklanego, wymywaniu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,001 mg/m3.
This method is based on deposition of N-hydroxyurea on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 155-162
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Monitoring surface contamination for thirty antineoplastic drugs: a new proposal for surface exposure levels (SELs)

Autorzy:

Dugheri, Stefano
Mucci, Nicola
Bucaletti, Elisabetta
Squillaci, Donato
Cappelli, Giovanni
Trevisani, Lucia
Bonari, Alessandro
Cecchi, Michele
Mini, Enrico
Ghiori, Andrea
Tognoni, Daniela
Berti, Nicola
Alderighi, Francesca
Li Vigni, Nicola
Orlandi, Irene
Arcangeli, Giulio

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2152946.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi

Tematy:

health risk assessment
antineoplastic drugs
wipe test
ultra-high performance liquid chromatography
surface exposure level
tandem mass spectrometry

Opis:

Background Chemotherapy drugs are widely used to treat cancer, but their active compounds represent a danger for workers who could be exposed to them. However, they aren’t yet included in directive CE No. 1272/2008 and the European Biosafety Network has only recommended a limit value of 100 pg/cm² for surface contamination. Thus, it is crucial to assess surface contaminations in healthcare environments. Currently, the technique of choice is surface wipe test combined with liquid chromatography tandem mass spectrometry to achieve high sensibility. Material and Methods A campaign involving Careggi University Hospital (Florence, Italy) was performed from January 2020 to December 2021, collecting 1449 wipe samples between administration units, preparation unit, and personnel gloves. From the obtained data, the 90th percentile was calculated for 30 antiblastic drugs and proposed as surface exposure levels (SELs); while from data concerning personnel glove contamination, weekly contamination was estimated. Results In the 2-year period only 417 wipe samples were found positive (28.8%), the majority of which regard samples coming from administration unit bathrooms. The proposed SELs are almost all <100 pg/cm², except for few drugs which produce higher contamination on bathroom surfaces. Also, the estimation of pharmacy personnel’s glove contamination highlighted very low results (ng/week). Conclusions Deeply established protocols and procedures for safe handling of ADs allow for obtaining excellent cleaning results and thus a safer work environment, however, the risk of cytostatic contaminations cannot be avoided in healthcare workplaces, and thus a harmonization of classification and labeling of chemotherapy drugs throughout the European Union should be done.

Źródło:

Medycyna Pracy; 2022, 73, 5; 383-396
0465-5893
2353-1339

Pojawia się w:

Medycyna Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Biomodifications of resveratrol by Phanerochaete chrysosporium

Autorzy:

Brzezinska-Rodak, M.
Lubiak, K.
Klimek-Ochab, M.
Majewska, P.
Zymanczyk-Duda, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/80963.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

resveratrol
biological modification
Phanerochaete chrysosporium
phenolic antioxidant
natural antioxidant
biotransformation
white-rot fungi
high performance liquid chromatography
methyltransferase activity

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 3
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Toluilenodiizocyjanian : oznaczanie izomerów toluilenodiizocyjanianu metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Toluene diisocyanate : determination of toluene diisocyanate isomers with high performance liquid chromatography

Autorzy:

Bonczarowska, M.
Brzeźnicki, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138584.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

toluilenodiizocyjaniany
narażenie zawodowe
powietrze na stanowisku pracy
wysokosprawna chromatografia cieczowa
diisocyanates
occupational exposure
workplace air
high performance liquid chromatography

Opis:

Toluilenodiizocyjanian (TDI) stosowany w przemyśle występuje w postaci bezbarwnej lub jasnożółtej cieczy o ostrym zapachu i stanowi mieszaninę dwóch izomerów – diizocyjanianu tolueno-2,4-diylu (2,4-TDI) oraz diizocyjanianu tolueno-2,6-diylu (2,6-TDI). Związki te są stosowane jako monomery do produkcji tworzyw poliuretanowych i wykorzystywane w takich gałęziach przemysłu, jak: budownictwo, przemysł meblarski, samochodowy, stoczniowy czy chemiczny. Narażenie na izocyjaniany może powodować silne podrażnienia: błon śluzowych górnych i dolnych dróg oddechowych oraz oczu, a także ataki astmy oskrzelowej. Celem pracy było opracowanie odpowiednio czułej metody oznaczania izomerów toluilenodiizocyjanianu w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482:2012. Badania wykonano przy zastosowaniu chromatografu cieczowego Waters Alliance z detektorem spektrofluorymetrycznym i kolumny Supelcosil RP-Amide 150 x 2,1 mm o uziarnieniu 5 µm. Metoda polega na: zatrzymaniu obecnych w powietrzu izomerów toluilenodiizocyjanianu na filtrze z włókna szklanego nasączonego roztworem 1-(2-pyridylo)piperazyny (1,2-PP), ekstrakcji powstałych pochodnych za pomocą mieszaniny acetonitrylu i dimetylosulfotlenku oraz chromatograficznym oznaczeniu stężeń badanych związków. Średnia wartość współczynnika odzysku (dla trzech stężeń) dla diizocyjanianu tolueno-2,4-diylu (2,4-TDI) i diizocyjanianu tolueno-2,6-diylu (2,6-TDI) wynosi odpowiednio: 103,4 i 101,8%. Zależność wskazań detektora spektrofluorymetrycznego od analizowanych stężeń izomerów toluilenodiizocyjanianu ma charakter liniowy (r = 0,999) w zakresie stężeń 0,028 ÷ 2,8 µg/2 ml (0,00014 ÷ 0,014 mg/m3 dla próbki powietrza 200 l). Granica oznaczania ilościowego dla di-izocyjanianu tolueno-2,4-diylu i diizocyjanianu tolueno-2,6-diylu wynosi odpowiednio: 0,0006 i 0,0003 μg/ml. Opisana w niniejszym artykule metoda pozwala na selektywne oznaczanie izomerów toluilenodiizocyjanianu w obecności innych diizocyjanianów. Zapisana w formie przepisu analitycznego metoda oznaczania izomerów toluilenodiizocyjanianu spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482:2012 pod kątem czułości oznaczeń, precyzji i dokładności. Opracowana metoda oznaczania izomerów toluilenodiizocyjanianu w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Toluene-2,4 and 2,6-diisocyanate (2,4-TDI; 2,6--TDI) are colorless to pale yellow liquids with a sharp acrid odor. 2,4-TDI and 2,6-TDI are two commonly used isomers of toluenediisocyanate (TDI). TDI mixture is most often used in manufacturing polyurethane plastics and widely used in different kinds of industry like furniture, car, chemical, shipbuilding and construction industry. Occupational exposure to TDI vapors can cause severe irritant effects on mucous membranes,the respiratory tract, the eyes, and an acute attack of an asthma-like syndrome.The aim of this study was to develop and validate a sensitive method for determining 2,4 and 2,6-TDI concentrations in workplace air in the range from 1/40 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. PN-EN 482.The study was performed using a liquid chromatograph equipped with spectrofluorimetric detector (FLD). All chromatographic analysis were performed with Supelcosil LC-RP-Amide 150 × 3 mm analytical column, which was eluted with a mixture of acetonitrile:dimethylsulfoxide (9: 1).The method is based on the collection of TDI on glass fiber filter coated with 1 (2-pyridyl) piperazine solution, extraction of formed derivatives with a mixture of acetonitrile:dimethylsulfoxide and chromatographic determination of resulted solu-tion with HPLC technique. The average extraction efficiency of TDI from filters was 103% (2,4-TDI and 108% (2,6-TDI). The method is linear (r= 0.999) within the investigated working range 0.028–2.8 μg/ml, which is equivalent to air concentrations from 0.00014 to 0.014 mg/m3for a 200-L air sample. The limit of quantification (LOQ) of 2,4-TDI and 2,6-TDI was 0.0006 and 0.0003 μg/ml, respectively.The analytical method described in the form of Analytical Procedure (see appendix), makes it possible to selectively determine 2,4-TDI and 2,6-TDI in workplace air in the presence of other compounds. The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. PN-EN 482. The method can be used for assessing occupational exposure to 2,4-TDI and 2,6-TDI and associated risk to workers’ health.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2016, 1 (87); 123-138
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Comparative study on tissue culture induced variation identified with metAFLP and RP – HPLC in barley and triticale regenerants

Autorzy:

Machczynska, J.
Orlowska, R.
Ogorek, K.A.
Bednarek, P.T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/951298.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

tissue culture
in vitro culture
plant regeneration
genetic change
DNA methylation
histone modification
high performance liquid chromatography
barley
triticale

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Diprofilina – metoda oznaczania
Diphrophyllinum – determination method

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137896.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

diprofilina
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancje farmaceutyczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
diphrophyllinum
air analysis
workplace
pharmaceutical substances
high performance liquid chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń diprofiliny w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu diprofiliny na filtrze z włókna szklanego, wymywaniu analitu wodą destylowaną i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
This method is based on deposition of diphrophyllinum on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 131-137
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Wykorzystanie metody HPLC do oznaczania Se[IV] i Se[VI] w wodach mineralnych

Autorzy:

Gawlowska, A
Maslowska, J

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/826644.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Technologów Żywności

Tematy:

wody mineralne
mikroelementy
selen
oznaczanie
metoda HPLC
zawartosc selenu
mineral water
microelement
selenium
determination
high performance liquid chromatography
selenium content

Opis:

Metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z odwróconymi fazami (RP-HPLC) badano specjacji selenu w naturalnych wodach mineralnych. Wykresy kalibracyjne były linearne z bardzo dobrym współczynnikiem korelacji. Czas retencji Se(IV) wynosił 2,27 min, a Se(VI) 4,37min. Proponowana metoda RP-HPLC-UV daje odzysk 99,6%. Najwyższą zawartość selenu(IV) stwierdzono w wodach mineralnych: "Oda"; "Nałęczowianka" i "Muszynianka", a najniższą w "Ostromecko citron". Najniższą zawartość Se(VI) stwierdzono w wodzie gazowanej "Galicjanka". Zawartość selenu w badanych próbkach wód mineralnych nie przekraczała dopuszczalnych norm. Proponowana metoda RP-HPLC-UV może być wykorzystana do badania specjacji selenu w wodach mineralnych.
The aim of the study was application of a high performance liquid chromatography (HPLC) with UV detector for selenium speciation in samples of mineral water. Basic solutions 10000µg/1 SeO32- and SeO42- were prepared by dissolving 2,190 g of Na2SeO3 and 2,393 g Na2SeO4 in 1000 ml of water, respectively. Recent standards SeO32- and SeO42- (single or mixed) were prepared every day from the basic separation of Se(IV) and Se(VI) was obtained using a C18 column (250x4.0mm; 5µm) with mobile phase comprising 5mmol/lphosphate tetrabutylammonium, 50/50 water.methanol at pH 3,4. Flow rate was lml/min. Detector was set at 210 nm. Injection volume was 5 µl. Retention time of selenium(IV) was 2.27 min and of selenium(VI) 4.37 min. Recovery of Se determined using a HPLC method was 99.6 %. The determined content of Se(IV) was 4,10 µg/l and Se(VI) - 4,27 µg/l. The method worked out can be therefore recommended for determination of Se in samples of mineral water.

Źródło:

Żywność Nauka Technologia Jakość; 2001, 08, 3; 86-94
1425-6959

Pojawia się w:

Żywność Nauka Technologia Jakość

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Sulpiryd – metoda oznaczania
Sulphyryde – determination method

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Osytek, A
Pośniak, M.
Galwas-Grzeszkiewicz, M

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138424.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

sulpiryd
analiza powietrza
stanowisko pracy
substancje farmaceutyczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
sulphyride
air analysis
workplace
pharmaceutical substances
high performance liquid chromatography

Opis:

Metodę stosuje się do oznaczania stężeń sulpirydu w powietrzu na stanowiskach pracy podczas przeprowadzania kontroli warunków sanitarnohigienicznych. Metoda polega na zatrzymaniu sulpirydu na filtrze z włókna szklanego, wymyciu go metanolem i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczoność metody wynosi 0,01 mg/m3.
This method is based on deposition of sulphyryde on glass fiber filters, desorption with distillated water and chromatographic (HPLC) analysis of the resulting solution. The determination limit of this method is 0.01 mg/m3.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2010, 1 (63); 205-212
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Using immunoblotting and chemiluminescence methods for identification immunoreactive fractions of wheat storage proteins

Autorzy:

Skoczowski, A.
Waga, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/80191.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

conference
immunoblotting
chemiluminescence method
immunoreactive fraction
wheat
storage protein
gliadin
glutenin
food allergen
polymorphic protein
electrophoretic method
high performance liquid chromatography

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Influence of underwater light fields on pigment characteristics in the Baltic Sea – results of statistical analysis

Autorzy:

Ston-Egiert, J.
Majchrowski, R.
Darecki, M.
Kosakowska, A.
Ostrowska, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48040.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

pigment
phytoplankton
underwater irradiance
statistical analysis
Baltic Sea
light intensity
spectral distribution
water
chlorophyll
carotenoid
high performance liquid chromatography
photosynthetic carotenoid

Źródło:

Oceanologia; 2012, 54, 1
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Chemical properties and antioxidant capacity of cornelian cherry genotypes grown in Coruh valley of Turkey
Cechy chemiczne oraz zdolność antyoksydacyjna genotypów derenia jadalnego hodowanych w dolinie Coruh w Turcji

Autorzy:

Sengul, M.
Eser, Z.
Ercıslı, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/11542954.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

Tematy:

Cornus mas
chemical property
antioxidant capacity
cornelian cherry
genotype
anthocyanin
antioxidant activity
polyphenol
Coruh valley
high performance liquid chromatography
Turkey [geogr.]

Opis:

Turkey is rich in terms of cornelian cherry (Cornus mas L.) germplasm resources. The country also has traditional cornelian cherry production for a long time. The purpose of this study was to assess the chemical properties, antioxidant activity and anthocyanin content in the fruits of five cornelian cherry genotypes grown in Coruh valley of Turkey. The total phenolics content, total antioxidant activity and the total anthocyanin content (TAC) of cornelian cherry fruit extracts were determined by Folin-Ciocalteu, ȕ-carotene bleaching, and pH-differential method respectively. The individual anthocyanins of cornelian cherry fruits were analyzed by using HPLC. The results showed that three anthocyanins (cyanidin-3-O-rutinozit chloride, delphinidin chloride, peonidin-3-O- -glucoside chloride) were found in cornelian cherry fruits. There was a significant difference on total anthocyanin content among genotypes. The highest total anthocyanin content was recorded in genotype 1 (342 mg·100 ml-1) whereas genotype 2, 3, 4 and 5 had 276; 271; 239 and 262 mg·100 ml-1 total anthocyanin content, respectively. The major anthocyanin in cornelian cherry fruits was cyanidin-3-O-rutinozit chloride followed by delphinidin chloride and peonidin-3-O-glucoside chloride, respectively.
Turcja ma bogate zasoby materiału genetycznego derenia jadalnego (Cornus mas L.). Kraj ten od dawna produkuje dereń. Celem niniejszego badania była ocena cech chemicznych, działania antyoksydacyjnego oraz zawartości antocyjan w owocach pięciu genotypów derenia hodowanych w dolinie Coruh w Turcji. Całkowitą zawartość fenoli, całkowite działanie antyoksydacyjne oraz całkowitą zawartość antocyjan (TAC) w ekstrakcie z derenia jadalnego ustalono, odpowiednio, metodą Folina-Ciocalteu’a, metodą BCB oraz spektrofotometryczną metodą różnicową. Poszczególne antycyjany w owocach derenia analizowano przy użyciu HPCL. Wyniki wykazały obecność trzech antocyjan (chlorek 3-O-rutynozydu cyjanidyny, chlorek delfinidyny, chlorek 3-O-glukozydu peonidyny) w owocach derenia. Istniały istotne różnice w całkowitej zawartości antocyjan między genotypami. Największą całkowitą zawartość antocyjan zaobserwowano w genotypie 1 (342 mg·100 ml-1) natomiast genotypy 2, 3, 4 i 5 miały, odpowiednio, 276; 271; 239 i 262 mg·100 ml-1 całkowitej zawartości antocyjan. Głównym antocyjanem w owocach derenia był chlorek 3-O-rutynozydu cyjanidyny, a następnie chlorek delfinidyny i chlorek 3-O-glukozydu peonidyny.

Źródło:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2014, 13, 4; 73-82
1644-0692

Pojawia się w:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Chromatograficzny pomiar całkowitego potencjału antyoksydacyjnego
Chromatographic measurement of total antioxidant potential

Autorzy:

Piszcz, P.
Wantusiak, P.
Głód, B. K.
Kubiak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/151249.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

wysokosprawna chromatografia cieczowa
całkowity potencjał antyoksydacyjny
reakcja Fentona
rodnik hydroksylowy
high performance liquid chromatography
total antioxidant potential
Fenton reaction
hydroxyl radical

Opis:

W pracy przedstawiono nową metodę pomiaru Całkowitego Potencjału Antyoksydacyjnego (CPA) z wykorzystaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) w układzie faz odwróconych z detekcją fluorescencyjną. Jako pułapkę spinową, sensor zastosowano kwas tereftalowy. CPA odniesione jest do występujących naturalnie, najsilniejszych (najbardziej reaktywnych) rodników hydroksylowych, co jest olbrzymią zaletą proponowanej metody. Rodniki te generowane są w reakcji analogicznej do Fentona (Fe(II) z nadtlenkiem wodoru w pH obojętnym).
Antioxidants are crucial group of compounds in food chemistry, cosmetology and medicine. Therefore, many methods of their analysis are already described in the literature. Constitution of real samples is usually unknown and many antioxidants can interact each other. Hence, more useful information frequently provides the summaric value - Total Antioxidant Potential (TAP) which reflects concentration of all antioxidants in the sample multiplied by their antioxidant power. Although many assays are presented in the literature, the methods based on true reactive oxygen species provide the most realistic measure of antioxidant activity and are still needed. The proposed assay is related to the hydroxyl radicals, generated in the Fenton reaction. The product of its reaction with the sensor, terephthalic acid, was analysed using reversed phase high performance liquid chromatography with the fluorescence detection. Decrease of the surface area of its peak, caused by competition between the sample and sensor, is the TAP measure. The elaborated assay was practically tested on the samples of alcoholic drinks, teas as well as herbal infusions.

Źródło:

Pomiary Automatyka Kontrola; 2011, R. 57, nr 2, 2; 168-171
0032-4140

Pojawia się w:

Pomiary Automatyka Kontrola

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Metody oznaczania barwników spożywczych
Methods for the determination of food dyes

Autorzy:

Kałwa, K.
Mazurek, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

barwniki spożywcze
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
spektrofotometria
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
elektroforeza kapilarna
food dyes
high-performance liquid chromatography
spectrophotometry
thin layer chromatography
capillary electrophoresis

Opis:

Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Effect of accessory pigment composition on the absorption characteristics of a dinoflagellate bloom in a coastal embayment

Autorzy:

Vijayan, A.K.
Somayajula, S.A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48187.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Tematy:

pigment composition
light absorption
dinoflagellate
Noctiluca scintillans
bloom
chlorophyll a
non-photosynthetic pigment absorption
high performance liquid chromatography
eutrophic water
Manila Bay

Źródło:

Oceanologia; 2014, 56, 1
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Effects of cane-girdling and cluster and berry thinning on berry organic acids of four Vitis vinifera L. table grape cultivars
Wpływ obrączkowania oraz przycinania gron na zawartość kwasów organicznych w jagodach czterech odmian wionogron Vitis vinifera L. przeznaczonych do bezpośredniego spożycia

Autorzy:

Keskin, N.
İşçi, B.
Gökbayrak, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/11542461.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

Tematy:

cane-girdling
cluster
berry
thinning
organic acid
Vitis vinifera
grape cultivar
grapevine
high performance liquid chromatography
cultural practice
phytochemical characteristics
quality characteristics

Opis:

The response of berry organic acids of four organically grown table grape cultivars to cane-girdling and cluster-berry thinning treatments were evaluated over two growing seasons. In addition pH, titratable acidity, soluble solids content and maturity index were also determined. Statistical analyses showed that individual organic acid content of the four grape cultivars were significantly affected by the treatments. Tartaric and malic acids of ‘Red Globe’ were mostly influenced by the cluster-berry thinning treatment. ‘Alphonse Lavalleé’ accumulated the highest tartaric acid and malic acid in both the girdled/thinned and the cluster-berry thinned vines, respectively. The control and girdled ‘Trakya Ilkeren’ vines had the most tartaric acid. Control vines also contained high malic acid amount. ‘Buca Razakısı’, on the other hand, had the most prominent tartaric and malic acid levels in the girdled/thinned and thinned vines, respectively. Quality parameters also showed significant differences among the cultivars in response to the treatments.
Oceniono reakcję zawartości kwasów organicznych w czterech odmianach winogron przeznaczonych do bezpośredniego spożycia na zabiegi obrączkowania i przycinania w okresie dwóch okresów wegetacyjnych. Poza tym określono pH, kwasowość miareczkowaną, zawartość substancji rozpuszczalnych sałych oraz indeks dojrzałości. Analizy statystyczne pokazały, że na indywidualną zawartość kwasów organicznych czterech odmian wymienione zabiegi wpływały istotnie . Zabieg przycinania gron najbardziej wpłynął na zawartość kwasu winowego i kwasu jabłkowego odmiany ‘Red Globe’. Odmiana ‘Alphonse Lavalleé’ gromadziła najwięcej kwasu winowego i kwasu jabłkowego odpowiednio w winoroślach opaskowanych/przycinanych i w winoroślach z przycinanymi gronami. Winorośle ‘Trakya Ilkeren’ kontrolne i przycinane miały największą zawartość kwasu winowego. Winorośle kontrolne również zawierały dużą ilość kwasu octowego. Natomiast odmiana ‘Buca Razakısı’ miała najbardziej wyróżniającą się zawartość kwasu winowego i octowego odpowienio w opaskowanych/przycinanych oraz przycinanych winoroślach. Paramentry jakościowe także wykazywały istotne różnice między odmianami w reakcji na zabiegi.

Źródło:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2013, 12, 6; 115-125
1644-0692

Pojawia się w:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Anethum graveolens L. in vitro cultures - a potential source of bioactive metabolites, phenolic acids and furanocoumarins

Autorzy:

Szopa, A.
Ekiert, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/19449.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

Anethum graveolens
in vitro culture
potential source
bioactive metabolite
phenolic acid
furanocoumarin
Apiaceae
plant growth regulator
secondary metabolite
high performance liquid chromatography

Źródło:

Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2015, 57, 2
0001-5296

Pojawia się w:

Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Cisplatyna : zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy
Cisplatin : determination in workplace air with high performance liquid chromatography

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Pośniak, M.
Krzemińska, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137534.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

cisplatyna
leki cytostatyczne
metoda analityczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
powietrze na stanowiskach pracy
cisplatin
cytostatic drugs
analytical method
high performance liquid chromatography
workplace air

Opis:

Leki cytostatyczne są specyficzną grupą leków stosowanych w chemioterapii, których szkodliwe działanie na pacjentów poddawanych leczeniu jest stosunkowo dobrze poznane. Brak jest jednak danych o szkodliwych skutkach oddziaływania tych substancji chemicznych na osoby narażone podczas przygotowywania i stosowania cytostatyków. Celem badań było opracowanie metody umożliwiającej oznaczanie frakcji wdychalnej aerozolu cisplatyny (CP) w powietrzu środowiska pracy na poziomie 0,2 ug/m3, tj. około 1/10 proponowanej przez American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH) wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), która wynosi 2 ug/m3. Metoda polega na wyodrębnieniu frakcji wdychalnej aerozolu cisplatyny (CP) z powietrza na filtrze z włókna szklanego, ekstrakcji analitu wodą destylowaną, a następnie, po przeprowadzeniu w pochodną z dietylotiokarbaminianem sodu (NaDDTC), analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Do oznaczania zastosowano metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją ektrofotometryczną. Analizy prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma – metanol: woda) z zastosowaniem kolumny analitycznej wypełnionej modyfikowanym żelem krzemionkowym (C18). Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,03 ÷ 10 µg/ml, co dało 0,18 ÷ 62,5 µg/m3 przy pobieraniu 960 l oraz 0,25 ÷ 83,3 µg/m3 przy pobieraniu 720 l powietrza. W tym zakresie pomiarowym uzyskana krzywa kalibracji miała przebieg liniowy, o czym świadczy współczynnik regresji na poziomie 0,996. Całkowita precyzja badania wynosiła 6,25%, a niepewność rozszerzona metody była na poziomie 27,71. Uzyskane wyniki i parametry walidacyjne potwierdzają przydatność nowo opracowanej metody oznaczania cisplatyny do oznaczania stężeń tej substancji chemicznej w powietrzu na stanowiskach pracy w celu oceny narażenia zawodowego w szerokim zakresie stężeń 0,03 ÷ 10 µg/ml. Opracowana metoda oznaczania została zapisana w postaci procedury analitycznej (zamieszczonej w załączniku) w zakresie pomiarowym 0,03 ÷ 0,5 µg/ml, co odpowiada 0,1 ÷ 1,6 wartości NDS przy pobieraniu 960 l powietrza oraz 0,125 ÷ 2 wartości NDS przy pobieraniu 720 l powietrza.
Cytostatic drugs are a specific group of chemotherapy drugs whose toxicity for patients undergoing treatment is reasonably well understood. However, there is no data on the harmful effects of the impacts of these chemicals on exposed persons during preparation and application of anticancer drugs. The aim of this study was to develop a method for determining an inhalable aerosol fraction of cisplatin in workplace air at the level of 0.2 mg/m3, which is 1/10 of allowable concentration level of 2 ug/m3proposed by the ACGIH.This method is based on sampling of inhalable fraction of cisplatin from the air on the filter glass fiber. After extracting with distilled water, derivative with sodium diethyldithiocarbamate (NaDDTC) was analyzed with high performance liquid chromatography with spectrophotometric detection. Analysis was performed on reverse phase (mobile phase– methanol: water) using an analytical column with modified silica gel column (18). On the basis of performed studies, measuring range of 0.03–10 mg/ml was determined which gave 0.18–62.5 ug /m3when downloading 960 L of air and 0.25–83.3 ug/m3when downloading 720 L of air. The resulting calibration curve was linear as demonstrated by the regression coefficient of 0.996. The overall precision of the study was 6.25% and expanded uncertainty of the method was 27.71.The results and validation parameters confirm the usefulness of newly developed method for determining cisplatin to determine concentrations of this substance in workplace air to evaluate occupational exposure in a wide concentration range of 0.03–10 ug/ml. The developed method of determining cisplatin in workplace air has been recorded as an analytical procedure for measuring range of 0.03–0.5 mg/ml which corresponds to 0.1–1.6 NDS value when downloading the 960 L of air and from 0.125–2 when downloading 720 L of air.

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2016, 1 (87); 47-64
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Docetaksel : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Docetaxel : determination in workplace air with high performance liquid chromatography

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Pośniak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/138073.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

docetaksel
leki cytostatyczne
metoda analityczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
powietrze na stanowiskach pracy
docetaxel
cytostatic drugs
analytical method
high performance liquid chromatography
workplace air

Opis:

Docetaksel (DCT) to cytostatyk pochodzenia roślinnego z grupy taksoidów – inhibitorów mitozy. Docetaksel jest cytostatykiem stosowanym w leczeniu raka: piersi, płuc, gruczołu krokowego, płaskonabłonkowego głowy i szyi oraz gruczolaka żołądka. Ze względu na zagrożenia dla zdrowia docetaksel został zaklasyfikowany jako substancja mutagenna kategorii zagrożenia 2., działająca szkodliwie na rozrodczość kategorii zagrożenia 1.B oraz wysoce łatwopalna ciecz. W artykule przedstawiono metodę oznaczania docetakselu w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD). Metoda polega na: wyodrębnieniu frakcji wdychalnej aerozolu docetakselu z powietrza na filtrze z włókna szklanego, wymyciu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych – faza ruchoma: acetonitryl: roztwór octanu amonu (o pH = 4,5) z zastosowaniem kolumny analitycznej C18 wypełnionej modyfikowanym żelem krzemionkowym. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,6 ÷ 10,0 μg/m3 dla próbki powietrza o objętości 960 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 0,0065 μg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,0195 μg/ml. Opracowaną metodę oznaczania docetakselu w powietrzu na stanowiskach pracy zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Docetaxel (DCT) is a plant derived cytotoxic from taxane family – mitosis inhibitors. It is used in the treatment of breast, lung and prostate cancer, squamous cell carcinoma of the head and neck, and gastric adenoma. Docetaxel is a highly flammable liquid and health-threatening substance classified as mutagenicity category 2 and reproductive toxicity category 1B. This paper presents a method for measuring docetaxel in the workplace air with HPLC with diode array detector (DAD). The method is based on the adsorption of inhalable fraction of docetaxel aerosol on glass fiber filter, desorption with water and chromatographic analysis. The analysis was performed in reverse phase on C18 column and mobile phase – acetonitrile: ammonium acetate solution (45: 55). The measurement range was 0.6 – 10 µg/m3 for 480-L air sample. The limit of detection (LOD) was 0.0065 µg/ml and the limit of quantification (LOQ) was 0.0195 µg/ml. The developed method of docetaxel determination has been recorded as an analytical procedure (see appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 2 (96); 145-159
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Use of HPLC, Py-GCMS, FTIR methods in the studies of the composition of soil dissolved organic matter
Wykorzystanie HPLC, Py-GCMS i FTIR w badaniach składu rozpuszczalnej materii organicznej gleb

Autorzy:

Rosa, E.
Debska, B.
Banach-Szott, M.
Tobiasova, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/905677.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej

Tematy:

soil
organic matter
soil composition
analysis method
high performance liquid chromatography
Py-GCMS zob.pyrolysis gas chromatography mass spectrometry
dissolved organic matter
FTIR method
pyrolysis gas chromatography mass spectrometry

Opis:

The study has determined the composition of dissolved organic matter in Luvisols, Fluvisols and Histosols using spectroscopic (FTIR) and chromatographic (HPLC and Py-GCMS) methods. It has been found that aliphatic hydrocarbons (linear) containing from 4 to 12 atoms of carbon constitute the dominant group of compounds included in the dissolved organic matter (DOC). The preparations isolated from Histosols and Luvisols demonstrated a higher proportion of hydrophobic fraction with a longer retention time probably containing more compounds with long-chain aliphatic and simple aromatic structure than the DOC of Fluvisols. The differences in infrared spectra are evident particularly in the wave number between 1650–1030 cm⁻¹. The DOC of Histosols is richer in aromatic compounds (range 1620 cm⁻¹) but the DOC of Luvisols and Fluvisols is richer in alkene chains and hydroxyl (OH) and methoxy (OCH₃) groups. The results showed differences in the composition of the DOM across the soils, caused their genesis.
W pracy badano skład rozpuszczalnej materii organicznej (RMO) gleb (Luvisols, Fluvisols and Histosols) przy zastosowaniu metod spektroskopowych (FTIR) oraz chromatograficznych (HPLC i Py-GCMS). Stwierdzono, że dominującą grupą związków wchodzących w skład RMO są węglowodory alifatyczne (łańcuchowe) zawierające od 4 do 12 atomów węgla. Preparaty RMO wyizolowane z torfu i gleby płowej charakteryzujące się wyższym udziałem frakcji hydrofobowych o najdłuższym czasie retencji, zawierały najprawdopodobniej więcej związków o długich łańcuchach alifatycznych oraz proste struktury aromatyczne w porównaniu z RMO mady. Przebieg widm w podczerwieni wyraźnie wskazał różnicę w składzie badanych preparatów RMO, szczególnie w zakresie liczb falowych między 1650-1030 cm⁻¹. Preparaty RMO wyizolowane z torfu były bogatsze w związki aromatyczne (pasmo 1620 cm⁻¹) a frakcja RMO wyizolowana z gleby płowej i mady ciężkiej była bogatsza w łańcuchy alkenowe i grupy hydroksylowe (OH) i metoksylowe (OCH₃). Otrzymane wyniki badań wykazały różnice w składzie RMO pomiędzy glebami, wynikające z ich genezy.

Źródło:

Polish Journal of Soil Science; 2015, 48, 1
0079-2985

Pojawia się w:

Polish Journal of Soil Science

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Involvement of reactive carbonyl species in oxidative stress-induced programmed cell death in tobacco BY-2 cells

Autorzy:

Biswas, S.
Mano, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/80054.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

conference
reactive carbonyl species
oxidative stress
programmed cell death
tobacco
BY-2 cell
reactive oxygen species
hydrogen peroxide
DNA fragmentation
high performance liquid chromatography

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Determination of Aldehydes in Wet Deposition
Oznaczanie aldehydów w depozycji mokrej

Autorzy:

Czaplicka, M.
Jaworek, K.
Wochnik, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/204596.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

aldehydes
wet deposition
derivatization
SPE
solid-phase extraction
HPLC
high performance liquid chromatography
aldehydy
mokra depozycja
derywatyzacja
ekstrakcja w fazie stałej
wysokosprawna chromatografia cieczowa

Opis:

The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.
W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.

Źródło:

Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 21-31
2083-4772
2083-4810

Pojawia się w:

Archives of Environmental Protection

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Chromatograficzne metody oznaczania parabenów w próbkach środowiskowych i kosmetykach. Cz. 2

Autorzy:

Kozarska, A.
Krzyżewska, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/273853.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Roble

Tematy:

wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
parabeny
kosmetyki
próbki środowiskowe
elektroforeza
chromatografia gazowa
GC
oznaczanie parabenów
high-performance liquid chromatography
parabens
cosmetics
environmental samples
electrophoresis
gas chromatography
parabens determination

Źródło:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2017, 22, 2; 6-12
1427-5619

Pojawia się w:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Wild type root cultures of Scutellaria barbata

Autorzy:

Wilczanska-Barska, A.
Krauze-Baranowska, M.
Majdan, M.
Glod, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/79897.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

wild type
root culture
Scutellaria barbata
flavone
indole-3-butyric acid
metabolic profile
various plant
Echinacea purpurea
Panax ginseng
chromatographic analysis
high performance liquid chromatography

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 4
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Assessment of antioxidants by HPLC-MS in grapevine seeds

Autorzy:

Sochorova, L.
Klejdus, B.
Mojmir, B.
Tunde, J.
Mlcek, J.
Sochor, J.
Ercisli, S.
Kupe, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/12691392.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

Tematy:

Czech Republic
grapevine
Vitis vinifera
Blaufrankisch cultivar
Cabernet Moravia cultivar
Italian Riesling cultivar
Nativa cultivar
Kofranka cultivar
grape seed
antioxidant
flavonoids
high performance liquid chromatography

Opis:

It is well known, that grapevine seeds are rich in significant antioxidants. However, the issue of dealing with the analysis and comparison of antioxidant components in the seeds of Vitis vinifera L. in individual cultivars has not yet been sufficiently studied. The experiment was performed with extracts of three varieties (Blaufränkish, Italian Riesling and Cabernet Moravia) and three interspecific cultivars (Nativa, Marlen and Kofranka). Contents of nine major flavonoids (apigenin, astragalin, hyperoside, isorhamnetin, kaempferol, myricetin, quercetin, quercitrin and rutin) and two procyanidins (procyanidin A2 and procyanidin B1) were assessed by the HPLC/MS method. The highest contents of antioxidants were found out in interspecific cultivars Marlen and Nativa while the lowest one was assessed in the cultivar Cabernet Moravia. The most represented flavonoid was hyperoside (cultivar Marlen – 15.66 mg∙l–1), least represented was kaempferol (cultivar Cabernet Moravia – 1.81 µg∙l–1).

Źródło:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2019, 18, 6; 17-28
1644-0692

Pojawia się w:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Chlorowodorek doksorubicyny : metoda oznaczania w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Doxorubicin hydrochloride : determination in workplace air with high performance liquid chromatography

Autorzy:

Szewczyńska, M.
Pośniak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/137822.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

chlorowodorek doksorubicyny
leki cytostatyczne
metoda analityczna
wysokosprawna chromatografia cieczowa
powietrze na stanowiskach pracy
doxorubicin hydrochloride
cytostatic drugs
analytical method
high performance liquid chromatography
workplace air

Opis:

W artykule przedstawiono metodę oznaczania chlorowodorku doksorubicyny (DXO) w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD). Metoda polega na: wyodrębnieniu frakcji wdychalnej aerozolu chlorowodorku doksorubicyny z powietrza na filtrze z włókna szklanego, wymyciu analitu wodą destylowaną oraz analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma: mieszanina 0,05 mol/L wodorofosforanu disodu i acetonitrylu (65: 35) o pH = 3 z dodatkiem 0,5 mL/L trietyloaminy) z zastosowaniem kolumny analitycznej C18 wypełnionej modyfikowanym żelem krzemionkowym. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono zakres pomiarowy metody 0,06 ÷ 1,0 μg/m3 dla próbki powietrza 4800 l. Granica wykrywalności (LOD) tej metody wynosi 0,0005 μg/ml, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,0015 μg /ml. Opracowana metoda oznaczania chlorowodorku doksorubicyny w powietrzu na stanowiskach pracy została zapisana w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
This article presents a method for measuring doxorubicin hydrochloride in workplace air with HPLC with diode array detector (DAD). The method is based on adsorption inhalable fraction of doxorubicin hydrochloride aerosol on glass fiber filter, desperation with water, and chromatographic analysis. The analysis was performed in reverse phase (mobile phase – 0.05 mol/L hydrophosphate disodum and acetonitrile (65:35) with pH – 3 with 0.5 mL/L triethylamine) on C18 column. The measurement range was 0.06 – 1 µg/m3 for 4800-L air sample. The limit of detection (LOD) was 0,0005 µg /ml and the limit of quantification (LOQ) was 0,0015 µg /ml. The developed method of doxorubicin hydrochloride determination has been recorded as an analytical procedure (see appendix).

Źródło:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2018, 2 (96); 115-131
1231-868X

Pojawia się w:

Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce