Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Trypsin-specific Inhibitors from the Macrolepiota procera, Armillaria mellea and Amanita phalloides wild mushrooms

Autorzy:

Lukanc, Tjaša
Brzin, Jože
Kos, Janko
Sabotič, Jerica

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1038678.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

basidiomycete
inhibitor
trypsin inhibitor
mushroom
trypsin
thermostable

Opis:

Wild growing mushrooms are a rich source of novel proteins with unique features. We have isolated and characterized trypsin inhibitors from two edible mushrooms, the honey fungus (Armillaria mellea) and the parasol mushroom (Macrolepiota procera), and from the poisonous death cap (Amanita phalloides). The trypsin inhibitors isolated: armespin, macrospin and amphaspin, have similar molecular masses, acidic isoelectric points and are not N-glycosylated. They are very strong trypsin inhibitors and weak chymotrypsin inhibitors. They are resistant to exposure to high temperatures and withstand extreme pH values. These exceptional characteristics are advantageous for their potential use in biotechnology, agriculture and medicine.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 1; 21-24
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

The effect of proteolysis inhibitors from Ascaris lumbricoides suis on developing chicken embryos

Autorzy:

Blaszkowska, J.
Wojcik, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/840148.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
Ascaris lumbricoides suis
trypsin inhibitor
proteolysis
chicken
inhibitor
embryo
alpha-chymotrypsin inhibitor

Źródło:

Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Developmental abnormalities in chicken embryos after injection proteolysis inhibitors from Ascaris suum

Autorzy:

Błaszkowska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2147678.pdf

Data publikacji:

2002

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

Ascaris suum
teratogen
proteolysis inhibitor
developmental abnormality
inhibitor
chicken embryo
injection

Opis:

It bas been found that trypsin and α-chymotrypsin inhibitors isolated from Ascaris suum act embryotoxically and teratogenically on White Leghorn clucken embryos. Mortatity rate for the chicken embryos on day 15 of incubation was 45.0 ± 3.5% after injection of trypsin inbibitor and 44.0 ± 3.5% after adminstration α-chymotrypsin inbibitor. Gross examination of surviving embryos and their dissection revealed pathological changes (abdominal dropsy, umbilical hernia, subcutaneous oedema, hemoperitoneum, hemopericardium), symptoms indicating retardation in growth (lack of down, retarded ossification of long bones, decreased mean body weight) as well as malformations (schistocelia, micrognathia, cyclopia, crossed beak, cranial deformities) after injection of inhibitors from Ascaris. The highest incidence of embryos with pathological changes and malformations was found after administralion of α-chymotrypsin inbibitor. The most commonly occurring abnormality was schistocelia (21.4 ± 3.88%). Growth malformations were not found in the control groups. The trypsin and α-chymotrypsin inhibitors present in Ascaris homogenate have a significant disturbing effect on the development of the chicken embryo.

Źródło:

Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 1; 55-64
0043-5163

Pojawia się w:

Wiadomości Parazytologiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Exploring Baltic Sea cyanobacteria for small-molecule inhibitors of microRNA function: a project description

Autorzy:

Brzuzan, P.
Mazur-Marzec, H.
Stefaniak, F.
Woźny, M.
Florczyk, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/363294.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Tematy:

cyanobacteria
luciferase reporter cell line
microRNA
small-molecule inhibitor
cyjanobakteria
inhibitor
Morze Bałtyckie

Opis:

Cyanobacteria constitute a rich source of biologically active and structurally diverse compounds. The pharmacological potential of these compounds resides among others in their ability to control the proliferation and growth of cancer cell lines and potent disease-causing microbial agents. Despite recent scientific advances, the way these compounds interact with the body’s molecular structure are still unclear and science still has to discover how the cyanobacterial metabolites interact with cell structures and how cells react to them. In this project, we will study yet unexamined cyanobacterial metabolites, especially the compounds which act as chemical ligands for microRNA (miRNA) -binding sites, making them promising regulators (inhibitors) of gene networks that are involved in various diseases. We will first develop a stable cell line that constitutively expresses a unique miRNA reporter system. Then, we will conduct a screen on chemical compounds discovered in Baltic cyanobacteria to identify small molecules with inhibitory activity and specificity to MIR92b-3p, which has a significant impact on liver cell behavior in humans. We assume that a successful MIR92b-3p inhibitor will bind to the precursors of MIR92b-3p miRNA, disabling the action of either of the two processing enzymes involved in the biogenesis of any miRNA in a cell (Drosha or Dicer), thus affecting the MIR92b function. The discoveries made with these inhibitory chemical molecules could provide insight into the role of the MIR92 pathway in liver diseases and cancer, and possibly, if promising results appear, they may facilitate a strategy for treating some human diseases in the future.

Źródło:

Environmental Biotechnology; 2018, 14, 1; 1-4
1734-4964

Pojawia się w:

Environmental Biotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Developmental abnormalities in chicken embryos after injection proteolysis inhibitors from Ascaris suum

Autorzy:

Blaszkowska, J

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/840466.pdf

Data publikacji:

2002

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

Ascaris suum
teratogen
proteolysis inhibitor
developmental abnormality
inhibitor
chicken embryo
injection

Opis:

It bas been found that trypsin and α-chymotrypsin inhibitors isolated from Ascaris suum act embryotoxically and teratogenically on White Leghorn clucken embryos. Mortatity rate for the chicken embryos on day 15 of incubation was 45.0 ± 3.5% after injection of trypsin inbibitor and 44.0 ± 3.5% after adminstration α-chymotrypsin inbibitor. Gross examination of surviving embryos and their dissection revealed pathological changes (abdominal dropsy, umbilical hernia, subcutaneous oedema, hemoperitoneum, hemopericardium), symptoms indicating retardation in growth (lack of down, retarded ossification of long bones, decreased mean body weight) as well as malformations (schistocelia, micrognathia, cyclopia, crossed beak, cranial deformities) after injection of inhibitors from Ascaris. The highest incidence of embryos with pathological changes and malformations was found after administralion of α-chymotrypsin inbibitor. The most commonly occurring abnormality was schistocelia (21.4 ± 3.88%). Growth malformations were not found in the control groups. The trypsin and α-chymotrypsin inhibitors present in Ascaris homogenate have a significant disturbing effect on the development of the chicken embryo.

Źródło:

Annals of Parasitology; 2002, 48, 1
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Analiza wydajności i specyficzności procesu immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych z zastosowaniem elektroforezy kapilarnej
Analysis of the efficiency and specificity of the synthetic serine protease inhibitor immobilization process using capillary electrophoresis

Autorzy:

Szałapata, K.
Osińska-Jaroszuk, M.
Grąz, M.
Jarosz-Wilkołazka, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2073100.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

immobilizacja
inhibitor proteaz serynowych AEBSF
elektroforeza kapilarna
immobilization
AEBSF serine protease inhibitor
capillary electrophoresis

Opis:

Przedstawiono proces immobilizacji syntetycznego inhibitora proteaz serynowych AEBSF, który należy do rodziny związków benzosulfonowych. Zastosowanie techniki elektroforezy kapilarnej do celów analizy ilościowej pozwoliło na przeprowadzenie szybkiego pomiaru, charakteryzującego się wysoką specyficznością i precyzją. Na podstawie uzyskanych wyników stwierdzono, że inhibitor AEBSF, poddawany procesowi kowalencyjnej immobilizacji, jest efektywnie wiązany do porowatego nośnika. Jednocześnie określono, że wiąże się on z matrycą także wiązaniami adsorpcyjnymi i hydrofobowymi.
The paper describes a method of immobilization of AEBSF synthetic protease inhibitor which belongs to the family of benzensulfonyl compounds. The application of capillary electrophoresis for a quantitative analysis allows one to perform high-speed measurement characterized by high specificity and repeatability. The obtained results allowed one to confirm that the AEBSF inhibitor under covalent immobilization process is effectively bound to the porous support. It was also determined that AEBSF inhibitor binds to the matrix by adsorption and hydrophobic bonds.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 3; 119--120
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Photochemical screening and corrosion inhibition of Poupartia birrea back extracts as a potential green inhibitor for mild steel in 0.5 M H2SO4 medium

Autorzy:

Louis, H.
Japari, J.
Sadia, A.
Philip, M.
Bamanga, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1118151.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Poupartia birrea
corrosion
inhibitor
mild steel

Opis:

Corrosion of metals is a serious environmental problem and has been given much attention in the oil and gas industries. In several industrial processes (acid cleaning and etching, removal of rust and scale), metal surfaces are often made to come in contact with acids. In the present study, an attempt was made to examine Poupartia birrea (P. birres) back extract as a potential green corrosion inhibitor for mild steel in a 0.5 M H2SO4 medium, using the weight loss determination method. The results of our work indicate that highest inhibition efficiency exhibited by Poupartia birrea is 70%. The inhibiting effect of the studied extract could be attributed to the presence of phytochemical constituents present in the extract that are adsorbed on the surface of the mild steel. The plant extract can, hence, be considered as being eco-friendly and an effective green corrosion inhibitor for mild steel exposed to an acid medium.

Źródło:

World News of Natural Sciences; 2017, 10; 95-100
2543-5426

Pojawia się w:

World News of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Study on flotation behavior and mechanism of separating chalcopyrite and Molybdenite with ethyl mercaptoglycolate as inhibitor

Autorzy:

Yang, Xiao-Feng
Xu-Zhao
Liu, Yao-Yao

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24085868.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

ethyl thioglycolate
chalcopyrite
molybdenite
inhibitor
separation

Opis:

The effect of ethyl thioglycolate organic small molecule inhibitors on chalcopyrite molybdenite flotation behaviour is investigated via single mineral micro-flotation tests, zeta potential tests, and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) analysis. Results of the flotation test indicate that ethyl thioglycolate organic small-molecule inhibitors can effectively separate Cu and Mo and selectively inhibit chalcopyrite under weak alkaline conditions. Infrared spectroscopy and XPS analysis show that hydrophilic functional groups C=O and -COOH in the ethyl thioglycolate organic small molecules can chemically adsorb onto the chalcopyrite surface. Moreover, ethyl thioglycolate has no obvious effect on zeta potential of molybdenite. Therefore, ethyl thioglycolate can effectively separate chalcopyrite and molybdenite.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 2; art. no. 162824
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

The first line therapy for intermediate/ high risk patients with advanced renal cell carcinoma according to therapeutic program B.10

Autorzy:

Żołnierek, Jakub

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/22792533.pdf

Data publikacji:

2023-08-19

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

renal cell carcinoma
intermediate risk group
unfavourable risk group
tyrosine kinases inhibitor
immune check-point inhibitor

Opis:

The purpose of this article is to discuss the use of therapeutic options for the first-line systemic treatment of patients with advanced renal cell carcinoma under the B.10 drug program effective in Poland as of May 2022 - with a focus on intermediate and high-risk patient populations according to the IMDC. The specific situation created by reimbursement conditions with the exclusion of regimens combined with a tyrosine kinase inhibitor and immune checkpoint inhibitors along with the marginalisation of the use of an mTOr inhibitor necessitates a choice between two-drug immunotherapy or an antian giogenic drug in monotherapy. In this context, choosing the right treatment in the context of specific clinical situations is a challenge.

Źródło:

OncoReview; 2023, 13, 2; 48-57
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

Proteolytic activity in the midgut of the crimson speckled moth Utethesia pulchella L. (lepidoptera: arctiidae)

Autorzy:

Ajamhassani, M.
Zibaee, A.
Sendi, J.J.
Askary, H.
Farrar, N.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/961656.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

utethesia pulchalle
midgut
protease
inhibitor

Opis:

Samples were prepared from the midgut of 4th instar larvae of the crimson speckled moth Utethesia pulchella L. to find proteolytic activity and properties. Result revealed the presence of high proteolytic activity in the midgut when taking into account specific proteinases including trypsin-like, chymotrypsin-like, elastase and two exopeptidase (aminopeptidase and carboxipeptidase). The optimal pH of general protease was 8 and 7 when using azocasein and hemoglobin as general substrates, respectively. The optimal temperature of the total proteolytic activity in the midgut of U. pulchella was 25°C and 30°C when using azocasein and hemoglobin, respectively. Proteolytic activity was inhibited significantly by soybean trypsin inhibitor (SBTI), phenylmethylsulfonyl fluoride (PMSF), trypsin inhibitor (TLCK), chymotrypsin inhibitor (TPCK) and Phenanthroline. These results provide evidences for the presence of serine proteinases as the major proteases in the midgut of U. pulchella; a key rangeland pest in warm climates. The interaction between digestive proteases and protease inhibitors have potentially important consequences for pest management programs.

Źródło:

Journal of Plant Protection Research; 2012, 52, 3
1427-4345

Pojawia się w:

Journal of Plant Protection Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Investigation of the inhibitory-bactericidal effect of amidoamine-based inorganic complexes against microbiological and atmospheric corrosion

Autorzy:

Aghazada, Y.J.
Abbasov, V.M.
Mursalov, N.I.
Abdullayev, S.E.
Yolchuyeva, U.J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778541.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

corrosion
inhibitor
bactericide
adsorption
amidoamine

Opis:

In the process, inorganic complexes of amidoamines obtained from the interaction of natural petroleum acid and oleic acids with diethylenetriamine have been developed and their effectiveness as inhibitor-bactericides has been investigated. The effect of the synthesized reagents on the kinetics of the corrosion process of steel and the activity of sulphate-reducing bacteria in 3% NaCl solution saturated with CO₂ and in the biphasic water–isopropyl alcohol medium with H₂S dissolved has been analyzed. The thermodynamic and kinetic parameters of the corrosion process were calculated. The adsorption of the complexes was investigated using the Langmuir isotherm and the correlation constant was determined. State of the metal surface was investigated by SEM method in CO₂ and H₂S media, with and without inhibitors, and the metal surface contact of complexes was studied by computer molecular simulation.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2020, 22, 3; 29-37
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Tadalafil alters energy metabolism in C2C12 skeletal muscle cells

Autorzy:

Sabatini, Stefania
Sgrò, Paolo
Duranti, Guglielmo
Ceci, Roberta
Di Luigi, Luigi

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1039925.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

phosphodiesterase type 5 inhibitor
lactate
aerobic enzymes

Opis:

Phosphodiesterases (PDEs) are a family of enzymes that hydrolyze cyclic nucleotides, thereby modulating cell functions. Three highly selective PDE5 inhibitors (PDE5i), sildenafil, vardenafil and tadalafil, have been developed for treatment of erectile dysfunction (ED). Experimental evidence showed that chronic treatment with sildenafil PDE5i in a mouse model of diet-induced obesity and insulin resistance improved insulin action and decreased circulating fatty acid levels. It has recently been shown that healthy athletes use PDE5i as performance enhancers, hence in the present study we investigated whether the long-lasting PDE5i tadalafil influences energy metabolism in C2C12 skeletal muscle cells by evaluating lactate production, glucose consumption, and citrate synthase and 3-OH acyl CoA dehydrogenase activities. Our data demonstrate that tadalafil is able to modulate energy homeostasis in mouse skeletal muscle cells, depending on the treatment length and dose.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 2; 237-242
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Defense against own arms: staphylococcal cysteine proteases and their inhibitors.

Autorzy:

Dubin, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1043443.pdf

Data publikacji:

2003

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

staphostatin
staphylococcus
ssp
proteinase
protease inhibitor
staphopain

Opis:

Staphylococcus aureus is a human pathogen causing a wide range of diseases. Most staphylococcal infections, unlike those caused by other bacteria are not toxigenic and very little is known about their pathogenesis. It has been proposed that a core of secreted proteins common to many infectious strains is responsible for colonization and infection. Among those proteins several proteases are present and over the years many different functions in the infection process have been attributed to them. However, little direct, in vivo data has been presented. Two cysteine proteases, staphopain A (ScpA) and staphopain B (SspB) are important members of this group of enzymes. Recently, two cysteine protease inhibitors, staphostatin A and staphostatin B (ScpB and SspC, respectively) were described in S. aureus shedding new light on the complexity of the processes involving the two proteases. The scope of this review is to summarize current knowledge on the network of staphylococcal cysteine proteases and their inhibitors in view of their possible role as virulence factors.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 715-724
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Inter-α-inhibitor, hyaluronan and inflammation.

Autorzy:

Fries, Erik
Kaczmarczyk, Aneta

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1043445.pdf

Data publikacji:

2003

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

inflammation
hyaluronan
TSG-6
inter-α-inhibitor

Opis:

Inter-α-inhibitor is an abundant plasma protein whose physiological function is only now beginning to be revealed. It consists of three polypeptides: two heavy chains and one light chain called bikunin. Bikunin, which has antiproteolytic activity, carries a chondroitin sulphate chain to which the heavy chains are covalently linked. The heavy chains can be transferred from inter-α-inhibitor to hyaluronan molecules and become covalently linked. This reaction seems to be mediated by TSG-6, a protein secreted by various cells upon stimulation by inflammatory cytokines. Inter-α-inhibitor has been shown to be required for the stabilization of the cumulus cell-oocyte complex during the expansion that occurs prior to ovulation. Hyaluronan-linked heavy chains in the extracellular matrix of this cellular complex have recently been shown to be tightly bound to TSG-6. Since TSG-6 binds to hyaluronan, its complex with heavy chains could stabilize the extracellular matrix by cross-linking hyaluronan molecules. Heavy chains linked to hyaluronan molecules have also been found in inflamed tissues. The physiological role of these complexes is not known but there are indications that they might protect hyaluronan against fragmentation by reactive oxygen species. TSG-6 also binds to bikunin thereby enhancing its antiplasmin activity. Taken together, these results suggest that inter-α-inhibitor is an anti-inflammatory agent which is activated by TSG-6.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 3; 735-742
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Investigation on Corrosion Inhibition of Hura Crepitans for 2101 Duplex Stainless Steel in an Acidic Environment

Autorzy:

Temitayo, Ogunmodede O.
Vawe, Humwapwa
Johnson, Jonathan
Adewole, Ezekie
Ilesanmi, Osasona

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2201784.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

corrosion
steel
Hura crepitans
inhibitor
sulphuric acid

Opis:

Corrosion is a global menace which has imparted the world economy greatly. One of the solutions proffered to these challenges is the use of inhibitors. Several natural inhibitors have been used to protect engineering materials from corroding. This research is focused on investigating the inhibitive properties of Hura crepitans seed (HCS) on Duplex Stainless Steel 2101 (DSS2101) in H2SO4. The selected plant part was subjected to characterization to determine the presence of organic anti-corrosion agents present. From the result, phytochemicals such as saponin, tannins, steroid and flavonoids were observed. The presence of the organic group accounted for the inhibitive efficiency recorded in the environment. The polarization studies revealed that generally the inhibitor produced from seed extract of Hura crepitans, improved the corrosion resistance of DSS2101 in 0.5M H2SO4. The optimum corrosion inhibitor efficiency was observed at 0.2% inhibitors in 0.5M H2SO4 for 2101DSS.

Źródło:

Advances in Science and Technology. Research Journal; 2022, 16, 4; 56--63
2299-8624

Pojawia się w:

Advances in Science and Technology. Research Journal

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Corrosion Inhibition of Mild Steel in Nitric Acid Media by some Schiff Bases Derived from Anisalidine

Autorzy:

Saxena, N.
Kumar, S.
Sharma, M. K.
Mathur, S. P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779278.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

Schiff base
degradation
inhibitor and mild steel

Opis:

Corrosion inhibition performance of mild steel in nitric acid solution containing different concentration of anisalidine derivative Schiff bases viz. N- (4-nitro phenyl) p-anisalidine (SB1), N- (4-chloro phenyl) p-anisalidine (SB2), N- (4-phenyl) p-anisalidine (SB3), N- (4-methoxy phenyl) p-anisalidine (SB4), N- (4-hydroxy phenyl) p-anisalidine (SB5) has been investigated using mass loss, thermometric and potentiostate polarization technique. Inhibition efficiencies of Schiff bases have been evaluated at different acid strength. The inhibition efficiency was found larger than their parent amines. Inhibition efficiencies of synthesized Schiff bases increase with inhibitor concentration. Inhibition efficiency increases up to 98.32% with ansalidine derivative Schiff base.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 1; 61-67
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Apalutamide in the treatment of a patient with non-metastatic castration-resistant prostate cancer

Autorzy:

Dziura, Robert

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/22676763.pdf

Data publikacji:

2023-03-31

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

prostate cancer
castration-resistant
androgen receptor inhibitor

Opis:

The treatment of patients with prostate cancer, who do not qualify for the radical therapy is based on the use of surgical or pharmacological castration methods. The effectiveness of the so-called androgen deprivation tends to decrease over time. Even in the absence of distant metastases on imaging studies, the resistance for the hormonal castration may be developed. At this moment, the use of new generation androgen receptor inhibitors may reduce the risk of metastases or death. The paper presents a case report of a patient with prostate cancer without distant metastases who started therapy with apalutamide at the moment of developing re-sistance to the pharmacological castration.

Źródło:

OncoReview; 2023, 13, 1; 20-23
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Optimization of corrosion inhibition of Picralima nitida leaves extract as green corrosion inhibitor for zinc in 1.0 M HCl

Autorzy:

Ezeugo, J. N. O.
Onukwuli, O. D.
Omotioma, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1113582.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Picralima nitida
Zinc
corrosion
inhibitor
optimization

Opis:

Herein, the optimization of inhibitive action of the ethanol extract of oil from Picralima nitida leaves, towards acid corrosion of zinc, was tested using weight loss and thermometry methods. We found that the extract acts as a good corrosion inhibitor for zinc corrosion in 0.1 M HCl solutions. The inhibition action of the extract was discussed in view of Langmuir adsorption isotherm. This revealed that spontaneous processes govern the adsorption of the extract on zinc surface. Herein, the inhibition efficiency (IE) increases in line with corresponding increase in extract concentration. The temperature effect of the corrosion inhibition on the IE was also studied. This indicated that the presence of the extract increases the needed activation energy of the corrosion reaction. Furthermore, in our work, an optimal inhibition efficiency IE (%) of 86.78 was obtained at optimum inhibitor concentration of 1.2 gl-1, optimum temperature and time of 313 k and 8 hrs, respectively. From the calculated thermodynamic parameters, it can be said, then, that Picralima nitida extract provides good protection to zinc against pitting corrosion in chloride ion containing solutions.

Źródło:

World News of Natural Sciences; 2017, 15; 139-161
2543-5426

Pojawia się w:

World News of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Effect of urea and urea with urease inhibitor on yields and nitrogen and cadmium content in potatoes
Wpływ mocznika i mocznika z inhibitorem ureazy na plonowanie oraz zawartość azotu i kadmu w ziemniakach

Autorzy:

Lošák, T.
Musilová, L.
Hlušek, J.
Jùzl, M.
Elzner, P.
Zlámalová, T.
Vítìzová, M.
Filipèík, R.
Wiśniowska-Kielian, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/388185.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

urea
urease inhibitor
tubers
tops
cadmium
nitrogen
yield
mocznik
inhibitor ureazy
bulwy
łęty
kadm
azot
plony

Opis:

Worldwide the urea fertilisers are the fastest growing and most commonly used source of nitrogen in agriculture. The benefits of using urea as a fertiliser are due to its high nitrogen content (approximately 46 % nitrogen), non polarity, high solubility, and low costs for manufacture, storage, and transport. Among the various available mitigation tools, urease inhibitors like NBPT (N-(n-butyl) thiophosphoric triamide) have the highest potential to improve the efficiency of urea by reducing N losses, mainly via ammonia volatilization. In 2011 and 2012 a small-plot experiment was established with the potato ‘Karin’ variety. The experimental locality was Zabcice, ca 30 km south of Brno, a maize-growing region. Prior to planting both mineral fertilisers (urea and urea with urease inhibitor NBPT – UREA stabil) were applied to the soil surface. During planting these fertilisers were incorporated into the soil. The experiment involved 7 treatments: 54, 72, 90 kgN • ha–1 as urea, 54, 72, 90 kgN • ha–1 as UREA stabil and unfertilised control. Each treatment was repeated 4 times. The focus of the experiment was to monitor the effect of two different fertilisers and different N-doses on the yields of potato tubers and content of nitrogen (N) and cadmium (Cd) in tubers and tops (stems + leaves). In 2011 the contents of nitrogen in the tubers fluctuated between 14.3 and 15.6 g • kg–1 d.m. and in the tops between 29.7 and 40.9 g • kg–1 d.m. The contents of cadmium in tubers ranged between 0.14 and 0.17 mg • kg–1 d.m. and in tops between 0.50 and 0.72 mg • kg–1 d.m. In 2011 the tuber yields fluctuated irregularly, i.e. between 17.0 and 32.9 Mg • ha–1. In 2012 the nitrogen contents in tubers ranged between 16.0 and 17.3 g • kg–1 d.m. and in the tops between 23.9 and 36.9 g • kg–1 d.m. Cadmium contents in tubers fluctuated between 0.13 and 0.20 mg • kg–1 d.m. and in the tops between 0.35 and 0.64 mg • kg–1 d.m. In 2012 the tuber yields fluctuated irregularly between 25.2 and 33.9 Mg • ha–1. Based on the results we can conclude that both fertilisers (urea, UREA stabil) were reflected in the N and Cd contents of the biomass of potatoes irregularly in dependence on the year, rate of fertiliser and analysed plant organ (tubers, tops). In both years the contents of N and Cd were higher in the tops. Tuber yields fluctuated irregularly in dependence on the year and rates of nitrogenous fertilisers.
Na całym świecie nawozy mocznikowe są najbardziej dynamicznie rozwijającym się i najczęściej stosowanym źródłem azotu w rolnictwie. Korzyści ze stosowania mocznika jako nawozu wynikają z dużej zawartości azotu (około 46% azotu), jego niepolarności, dobrej rozpuszczalności oraz niskich kosztów produkcji, przechowywania i transportu. Wśród różnych dostępnych narzędzi ograniczania dostępności azotu, inhibitory ureazy, takie jak NBPT (N-(n-butylo) triamid tiofosforowy) mają największy potencjał do poprawy efektywności mocznika poprzez zmniejszenie strat N, głównie przez ulatnianie amoniaku. W latach 2011 i 2012 założono małopoletkowe doświadczenie z ziemniakami odmiany ‘Karin’, zlokalizowane w miejscowości abčice, około 30 km na południe od Brna, w regionie uprawy kukurydzy. Przed sadzeniem zastosowano obydwa warianty nawożenia mineralnego (mocznik i mocznik z inhibitorem ureazy NBPT-UREA stabil) na powierzchnię gleby. W czasie sadzenie nawozy zostały wymieszane z glebą. Doświadczenie obejmowało 7 obiektów: 54, 72, 90 kgN • ha–1 jako mocznik, 54, 72, 90 kgN · ha–1 jako UREA stabil oraz nienawożony obiekt kontrolny, każdy w 4 powtórzeniach. Celem doświadczenia było zbadanie działanie dwóch różnych nawozów i różnych dawek N na wielkość plonu bulw ziemniaka oraz zawartość azotu (N) i kadmu (Cd) w bulwach i łętach (łodygi + liście). W 2011 r. zawartość azotu w bulwach wahała się od 14,3 do 15,6 g • kg–1, a w łętach od 29,7 do 40,9 g • kg–1 s.m. Zawartość kadmu w bulwach wahała się od 0,14 do 0,17 mg • kg–1, a w łętach od 0,50 do 0,72 mg • kg–1 s.m. W 2011 r. plony bulw zmieniały się nieregularnie, tj. od 17,0 do 32,9 t • ha–1. W 2012 r. zawartość azotu w bulwach wahała się od 16,0 do 17,3 g • kg–1, a w łętach od 23,9 do 36,9 g • kg–1 s.m. Zawartość kadmu w bulwach wahała się od 0,13 do 0,20 mg • kg–1, a w łętach od 0,35 do 0,64 mg • kg–1 s.m. W 2012 r. plony bulw zmieniały się nieregularnie, od 25,2 do 33,9 Mg • ha–1. Na podstawie uzyskanych wyników można stwierdzić, że obydwa warianty nawożenia (mocznik, UREA stabil) powodowały nieregularne zmiany zawartości N i Cd w biomasie ziemniaka w zależności od roku, dawki azotu i analizowanego organu rośliny (bulwy, łęty). W obydwu latach łęty zawierały więcej N i Cd niż bulwy. Plony bulw zmieniały się nieregularnie w zależności od roku i dawki nawozów azotowych.

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2014, 21, 1; 7-14
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Organiczne związki fosfinowe, jako inhibitory korozji stali zbrojeniowej w betonie skażonym jonami chlorkowymi
Phosphinium compounds as corrosion inhibitors for reinforcement in chloride-rich environments

Autorzy:

Klakočar-Ciepacz, M.
Kotlarz, M.
Falewicz, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/161871.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polski Związek Inżynierów i Techników Budownictwa

Tematy:

beton
korozja zbrojenia
chlorki
inhibitor korozji
związek fosfinowy
concrete
reinforcement corrosion
chlorides
corrosion inhibitor
phosphinium compound

Opis:

W artykule przedstawiono wyniki badań metodą potencjodynamiczną i spektroskopii impedancyjnej (EIS) skuteczności ochrony przed korozją stali zbrojeniowej w roztworze symulującym ciecz porową betonu skażonego jonami chlorkowymi za pomocą opracowanego preparatu inhibitorowego. Preparat inhibitorowy jest mieszaniną kwasu dietyloaminometylo( heksa-metylenoiminometylo)fosfinowego, kwasu cytrynowego i siarczanu cynku. Stwierdzono, że opracowany preparat inhibitorowy chroni przed korozją stal zbrojeniową ze skutecznością 66,6% (obniża szybkość korozji do wartości 0,014 mm/rok), a charakter jego działania jest mieszany katodowo-anodowy.
The effectiveness of corrosion protection of the dietyloaminometylo(heksametylenoimino-metylo)phosphine acid and its mixture with citric acid and zinc sulfate in a pore simulating solution with Cl- ions for reinforcing bar was calculated by use both methods: the pototentiodynamic test and impedance spectroscopy (EIS). The effectiveness of corrosion protection for reinforcing bar by developed inhibitive mixture is 66.6% (corrosion rate 0,014 mm/yr.). The inhibitive mixture behaves as mixed inhibitor: cathodic-anodic.

Źródło:

Przegląd Budowlany; 2014, R. 85, nr 5, 5; 40-42
0033-2038

Pojawia się w:

Przegląd Budowlany

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

The effectiveness of chemicals used in the process of transmitting crude oil from the well to the processing plant
Efektywność środków chemicznych stosowanych w przesyle ropy naftowej z odwiertu do instalacji procesowych

Autorzy:

Bęben, Dariusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1833917.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

oil transportation
paraffin inhibitor
demulsifier
removal of salt from oi
transport ropy
inhibitor parafin
demulgatory
usuwanie soli z ropy

Opis:

Chemicals are added to crude oil to ensure that it flows from the well to the processing plant. Depending on the composition of the reservoir fluids being extracted (crude oil, reservoir water, natural gas), paraffin may be separated from the crude oil, hydrates may be formed from reservoir water and natural gas, and the combination of reservoir water and crude oil may form an emulsion. Those situations should be avoided to ensure continuous flow from the wellbore to the processing plant. To this end, chemicals, paraffin inhibitors, hydrate inhibitors, and demulsifiers are used. Based on the literature on the subject and on the author’s own experience from observing technological processes, research methods were proposed to assess the effectiveness of chemicals used to ensure the continuity of crude oil flow. The crude oil selected for the tests was characterised by a high content of paraffins, asphaltenes, chloride ions, and water. To determine the onset of paraffin precipitation, tests were conducted based on a change in viscosity and a coupon method – determining the weight gain on a coupon to check the effectiveness of a paraffin inhibitor. The rate of emulsion separation was evaluated in separating funnels. The water released from crude oil often leaches the salt contained within it. Various demulsifiers were used to investigate the separation of emulsions and the purification of oil from salts; silicone demulsifiers in particular were considered. To determine the change in the amount of salt in crude oil, a conductometric measurement was performed. The amount of demulsifier used for phase separation was determined by changing the surface tension. The proposed solution for the use of chemicals to transport and purify crude oil yields tangible economic benefits. The article summarises the research procedures and presents the results for selected crude oil and chemicals.
Dodawanie środków chemicznych do ropy naftowej ma zapewnić jej przepływ między odwiertem a urządzeniami procesowymi kopalni ropy naftowej. W zależności od składu wydobywanych płynów złożowych (ropa naftowa, woda złożowa, gaz ziemny) z ropy naftowej może wydzielać się parafina, z wody złożowej i gazu ziemnego mogą powstawać hydraty, a z połączenia wody złożowej i ropy naftowej może powstawać emulsja. Aby zapewnić ciągłość przepływu z odwiertu do instalacji procesowych, należy stosować środki chemiczne przeciwdziałające tym zjawiskom: inhibitory parafinowania, inhibitory hydratów i demulgatory. Na podstawie doniesień literaturowych oraz własnych doświadczeń opartych na obserwacjach procesów technologicznych w instalacjach procesowych – zaproponowano metody badawcze w celu oceny efektywności środków chemicznych stosowanych do zapewnienia ciągłości przepływu ropy naftowej. Do badań wybrano ropy naftowe, które cechowały się dużą zawartością parafin, asfaltenów, jonów chlorkowych oraz wody. W celu określenia początku wytrącania parafiny przeprowadzono badania oparte na zmianie lepkości. Metodą kuponową określono przyrost masy na kuponie dla sprawdzenia skuteczności inhibitora parafiny. Szybkość rozdziału emulsji oceniono w szklanych rozdzielaczach. Wydzielająca się woda z ropy naftowej niejednokrotnie wymywa sól w niej zawartą. Do badań rozdziału emulsji i oczyszczania ropy z soli użyto różnych demulgatorów jonowych i niejonowych, a w szczególności zwrócono uwagę na silikonowe demulgatory. W celu określenia zmiany ilości soli w ropie naftowej zastosowano pomiar konduktometryczny. Ilość użytego demulgatora do rozdziału faz określono za pomocą zmiany napięcia powierzchniowego. Zaproponowane rozwiązania użycia środków chemicznych do transportu i oczyszczania ropy naftowej przynoszą wymierne skutki ekonomiczne. W artykule zebrano procedury badawcze oraz przedstawiono wyniki badań dla wybranych wysokoparafinowych rop naftowych oraz środków chemicznych.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2020, 76, 11; 774--783
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Effect of Ascaris chymotripsin inhibitor on fetal development of mice

Autorzy:

Blaszkowska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/841465.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

mouse
mice
fetal development
Ascaris suum
chymotrypsin inhibitor

Źródło:

Annals of Parasitology; 2004, 50, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Podsumowanie zaleceń postępowania we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym z niedoboru C1 inhibitora
Summary of recommendations for the management of hereditary angioedema due to C1 inhibitor deficiency

Autorzy:

Piotrowicz-Wójcik, Katarzyna
Stobiecki, Marcin
Obtułowicz, Krystyna
Porębski, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034417.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Oficyna Wydawnicza Mediton

Tematy:

HAE
inhibitor C1
wrodzony obrzęk naczynioruchowy
zalecenia

Opis:

The paper summarizes the recommendations of the Hereditary Angioedema Section of the Polish Society of Allergology regarding the management of this disease in a view on up-to-date data. Its classification, pathomechanism, clinical picture and diagnosis were discussed. The principles of treatment and prevention of edema attacks and disease monitoring were presented. Characteristic features related to the course and management during pregnancy and in the pediatric group of patients were mentioned.
W pracy podsumowano, w świetle zaktualizowanych danych, zalecenia Sekcji Wrodzonego Obrzęku Naczynioruchowego Polskiego Towarzystwa Alergologicznego dotyczące postępowania w tym schorzeniu. Omówiono jego klasyfikację, patomechanizm, obraz kliniczny i rozpoznawanie. Przedstawiono zasady leczenia i zapobiegania napadom obrzęku oraz monitorowania choroby. Wymieniono cechy charakterystyczne odnoszące się do przebiegu i postępowania w okresie ciąży i w pediatrycznej grupie chorych.

Źródło:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 4; 199-204
1427-3101

Pojawia się w:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Investigating the extract constituents and corrosion inhibiting ability of Sida acuta leaves

Autorzy:

Adindu Chinonso, B.
Oguzie Emeka, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1113826.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Sida acuta
chemical constituents
corrosion
inhibitor
mild steel

Opis:

Constituents of the ethanol extract of Sida acuta (SA) leaves were investigated by phytochemical, GC-MS and FTIR studies and its corrosion inhibition effects on mild steel was studied in 1 M HCl and 0.5 M H2SO4 solutions, using gravimetric and electrochemical methods of corrosion monitoring. The surface morphology of the mild steel surface before and after corrosion was also assessed using SEM imaging. The phytochemical, GC-MS and FTIR results revealed that SA contains carbonyl groups, aromatic rings, and double bonds that make it a prospective corrosion inhibitor for mild steel. Moreover, gravimetric results indicated that SA is an effective additive for the corrosion of mild steel at all the concentrations studied. Finally, the electrochemical results showed that SA inhibited both the anodic and cathodic half reactions by the adsorption of the extract constituents on the mild steel surface; this was further confirmed by the SEM investigations.

Źródło:

World News of Natural Sciences; 2017, 13; 63-81
2543-5426

Pojawia się w:

World News of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Green corrosion inhibitor for mild steel in 2 M HCl solution: Flavonoid extract of Erigeron floribundus

Autorzy:

Abeng, Fidelis Ebunta
Idim, Veronica David

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1177856.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Erigeron floribundus
Flavonoid
Green inhibitor
corrosion
mild steel

Opis:

The potential of flavonoid extract of Erigeron floribundus as green inhibitor for the corrosion of mild steel in 2 M HCl solution was studied using gasometric method. The results obtained, indicated that the extract is an adsorption inhibitor for the corrosion of mild steel. The inhibition efficiency of the inhibitor was found to increased with increase in concentration of the inhibitor. From the observed trend for the variation of inhibition efficiency with temperature and the range of value obtained from activation energy (16.16-3.02 KJmol-1), enthalpy (13.5-38.84 KJmol-1), entropy (-22.67 to 88.44 KJmol-1) and free energy (-4.23 to -2.61 KJmol-1), a chemical and physical adsorption mechanism is propose for the adsorption of the inhibitor on the mild steel surface. In addition, the adsorption is endothermic, spontaneous and is best described by Langmuir adsorption isotherm.

Źródło:

World Scientific News; 2018, 98; 89-99
2392-2192

Pojawia się w:

World Scientific News

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Life-threatening laryngeal attacks in hereditary angioedema patients

Autorzy:

Piotrowicz-Wójcik, Katarzyna
Porebski, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1397492.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

C1 inhibitor
hereditary angioedema
icatibant
laryngeal attacks

Opis:

Background: Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (HAE-C1INH) is a rare genetic disease that runs in the family. As a result of the disease, acute swellings of the subcutaneous tissue and mucous membranes of the digestive and respiratory systems, including the larynx, occur. Any attack of the disease involving the throat and larynx is particularly dangerous and requires knowledge of clinical determinants of the disease and its proper management.Materials and methods: The study included adult consecutive HAE-C1INH patients having follow-up visits in our centre. The group was examined with a structured clinical questionnaire, concerning the last 6 months and focusing particularly on laryngeal swelling attacks. Results: 55 subjects (F/M – 35/20, age range – 18–76) were included in the study. Laryngeal attacks occurred in 19 individuals (34.5%): 1–3, 4–6, and ≥7 attacks in 9, 8 and 2 patients, respectively, two of whom required intubation. In comparison to other patients, subjects with laryngeal attacks were characterised by significantly more frequent: (1) facial attacks, (2) severe disease activity, (3) the occurrence of female patients, (4) mental stress as a trigger of attacks. All patients with laryngeal attacks had a rescue medication at home and 15/19 (78%) patients could use it at home. Most of them used plasma-derived C1-inhibitor 17/19 (89.5%) and icatibant, 8/19 (42.1%). Discussion: HAE-C1INH patients with laryngeal attacks require particular attention. Proper training regarding the identifica-tion of these patients, adequate management, access to emergency services and emergency drugs are essential to ensure the safety of subjects with this localization of HAE-C1INH attacks

Źródło:

Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 2; 42-46
0030-6657
2300-8423

Pojawia się w:

Polish Journal of Otolaryngology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Study on the Impact of Activators in the Presence of an Inhibitor on the Dynamics of Carbon Dioxide Absorption by Chlorophyll-Synthesizing Microalgae

Autorzy:

Dyachok, Vasil V.
Mandryk, Solomiia T.
Huhlych, Sergii I.
Slyvka, Maria M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/123617.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

carbon
phosphorus
nitrogen
sulfur oxide
microalgae
inhibitor
activator

Opis:

The work demonstrates the suppression of the inhibiting effect of the carbon dioxide absorption process by chlorophyll-synthesizing Chlorella microalgae due to sulfur oxide SO₂, activators of phosphorus oxide P₂O₅ and nitrogen oxides N_xO_y The research presents the experimental dependences of the dynamics of СО₂ absorption by microalgae under the critical concentration of inhibitor SO₂ in the presence of the P₂O₅ and N_xO_y activators. The authors devised the mathematic models of growth of the Chlorella microalgae population depending on the concentration of the phosphorus oxide and nitrogen oxides activators under a permanent concentration of the sulfur oxide inhibitor. The research determined an optimal total concentration of P₂O₅ activator in the presence of the SO₂ inhibitor, as well as an optimal total concentration of the NO₂ activator in the presence of the SO₂ inhibitor.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2020, 21, 5; 189-196
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Effect of Ascaris trypsin inhibitor on fetal development of mice

Autorzy:

Błaszkowska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2146383.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

mouse
mice
trypsin inhibitor
fetal development
Ascaris suum

Opis:

In this study, maternal toxicity and developmental effects of exposure to Ascaris trypsin inhibitor were evaluated in mice. Pregnant BALB/c females were injected intraperitoneally by Ascaris inhibitor /AIT/ at 200, 300, and 400 mg/kg body weight/day, on days 12 to 15 of gestation (stage of fetal development). At day 19 of pregnancy, uterine contents were inspected for implantation sites, early resorptions (moles), living fetuses and dead fetuses. The living fetuses were weighed and examined for external, internal and skeletal abnormalities. The results showed that AIT induced maternal toxicity, evidenced by maternal deaths, abortions, bleeding from uterus and reduced body weight gain as compared to control (p <0.01). There were no differences between the control group and the rest of all groups investigated for total implantation sites and early resorptions. Fetotoxicity was observed as shown by the decrease in the number of living fetuses and mean fetal weight, a high rate of intrauterine fetal deaths, delayed skeletal ossification, occurrence of pathological changes of fetal organs and tissues. Only one type of congenital malformations (hydronephrosis) was noted in fetuses after injection of higher doses of AIT.

Źródło:

Wiadomości Parazytologiczne; 2005, 51, 2; 133-138
0043-5163

Pojawia się w:

Wiadomości Parazytologiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Effect of Ascaris chymotripsin inhibitor on fetal development of mice

Autorzy:

Błaszkowska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2147464.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

mouse
mice
fetal development
Ascaris suum
chymotrypsin inhibitor

Opis:

BALB/c mice were given daily doses of 40-80 mg of Ascaris chymotrypsin inhibitor /AChl/ per kg body weight from 12" until 15" day of gestation (stage of fetal development). It has been found that injection of AChI disturbed the course of pregnancy (bleeding from uterus, abortions, decreased body weight gain as compared to control /p < 0.05/). AChI exhibited embryotoxic effects (a high rate of intrauterine deaths, decreased number of living fetuses and mean fetal weight, delayed skeletal ossification, induced pathological changes of fetal organs and tissues). Congenital malformation (hydronephrosis) was noted in fetuses after injection of higher doses of the chymotrypsin inhibitor from Ascaris.

Źródło:

Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 3; 513-518
0043-5163

Pojawia się w:

Wiadomości Parazytologiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Corrosion behavior of Cr-Ni-Mo stainless steel in chemically modified chloride solution

Autorzy:

Zatkalíková, Viera
Markovičová, Lenka
Štrbák, Milan

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/34670831.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Stowarzyszenie Menedżerów Jakości i Produkcji

Tematy:

austenitic stainless steel
pitting corrosion resistance
inorganic inhibitor
stal austenityczna nierdzewna
odporność na korozję wżerową
inhibitor nieorganiczny

Opis:

Cr-Ni-Mo stainless steels are susceptible to the pitting in aggressive chloride environments. One of the possible ways for the influence of their corrosion behavior is the use of inhibitors as the chemical modification of the environment. The resistance of AISI 316Ti stainless steel to the pitting with/without the inorganic inhibitor was tested by two independent corrosion tests: 24-hours exposure immersion and potentiodynamic polarization test. Both tests were carried out in 1M chloride acidic solution with/without 0.1M molybdate inhibitor at room temperature. Results of immersion tests were evaluated by the corrosion rates calculated from corrosion losses and by the morphology of the pitting. Potentiodynamic polarization curves were evaluated by the pitting potentials.

Źródło:

Quality Production Improvement - QPI; 2021, 3, 1; 299-304
2657-8603

Pojawia się w:

Quality Production Improvement - QPI

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Impact of detergent-dispersant additives on B20 fuel oxidation stability
Wpływ dodatku detergentowo-dyspergującego na stabilność paliwa B20

Autorzy:

Żak, G.
Wojtasik, M.
Żółty, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1835195.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

oxidation inhibitor
B20 fuel
oxidation stability
detergent-dispersant additives
inhibitor utleniania
paliwo B20
stabilność oksydacyjna
dodatek detergentowo-dyspergujący

Opis:

The impact of detergent-dispersant additives prepared by INiG – PIB and the commercial oxidation inhibitor on the oxidation stability of diesel fuel containing 20% (V/V) FAME is presented. Oxidation stability was monitored during a six-month testing at room temperature. Two method of oxidation stability were used (PN-EN 15751 and PN-EN 16091). Additionally Dynamic Light Scattering technique was used to estimate the subtle stability changes in time. Good antioxidant properties of the polyisobutylene-succinimide-amide detergent-dispersant additive in diesel fuel containing 20% (V/V) FAME have been confirmed for up to five months fuel stored at room temperature. The application of the same substances as effective detergent-dispersant and antioxidant additives in fuel results in significant cost reductions, compared to the application necessity of both detergent-dispersant additives and additionally other substances as antioxidant additives.
W artykule przedstawiono wyniki badania wpływu dodatku detergentowo-dyspergującego opracowanego w INiG – PIB oraz handlowego inhibitora utleniania, na odporność na utlenianie oleju napędowego zawierającego 20% (V/V) FAME. Odporność na utlenianie monitorowano w trakcie sześciomiesięcznego testu przechowywania próbek w temperaturze pokojowej. Do badań wykorzystano dwie metody oznaczania stabilności oksydacyjnej (PN-EN 15751 oraz PN-EN 16091). Dodatkowo w celu oszacowania subtelnych zmian stabilności badanych próbek w czasie wykorzystano technikę dynamicznego rozpraszania laserowego. Potwierdzono dobre właściwości przeciwutleniające dodatku detergentowo-dyspergującego o strukturze poliizobutylenobursztynoimido-amidu w oleju napędowym zawierającym 20% (V/V) FAME do pięciu miesięcy przechowywania paliwa w temperaturze pokojowej. Stosowanie w paliwach tych samych substancji jako skutecznych dodatków detergentowo-dyspergujących oraz przeciwutleniających powoduje znaczne obniżenia kosztów w stosunku do konieczności stosowania zarówno dodatków detergentowo-dyspergujących, jak również dodatkowo innych substancji jako dodatków przeciwutleniających.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2018, 74, 3; 237-241
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Ocena wpływu poliwinyloaminy na inhibitujące właściwości płuczki wiertniczej
Impact assessment of polyvinylamine on the inhibition properties of drilling mud

Autorzy:

Uliasz, M.
Zima, G.
Jasiński, B.
Szajna, A.
Witek, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1835271.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

inhibitowana płuczka wiertnicza
warstwy ilasto-łupkowe
polimerowy inhibitor hydratacji
poliwinyloamina
drilling fluid inhibited
shale – clay formations
hydration polymeric inhibitor
polyvinylamine

Opis:

Podczas przewiercania skał ilasto-łupkowych bardzo ważną kwestią jest zapobieganie ich hydratacji przy użyciu płuczek wiertniczych o działaniu inhibitującym. Podstawowym składnikiem takich płuczek są środki chemiczne pełniące funkcję inhibitorów hydratacji skał ilasto-łupkowych, jak KCl, PHPA, poliglikole oraz krzemiany: sodowy lub potasowy. Jak wykazały przeprowadzone w INiG – PIB badania laboratoryjne, rolę inhibitorów mogą pełnić również polimery zawierające pierwszorzędowe grupy aminowe (–NH2) bezpośrednio związane z atomami węgla w łańcuchu głównym. Przedstawicielem tych polimerów jest poliwinyloamina (PVAm), której syntezę przeprowadzono w warunkach laboratoryjnych przy użyciu N-winyloformamidu (NVF). Otrzymana PVAm o niskiej i wysokiej średniej masie molowej wykorzystana została do opracowania nowej odmiany płuczki inhibitowanej aminowo-glikolowej. Właściwości inhibitujące uzyskanej płuczki określono na podstawie badań dyspersji oraz pęcznienia wybranych skał ilasto-łupkowych. Otrzymane wyniki badań dowodziły wyższej efektywności jej inhibitującego oddziaływania na skały ilasto-łupkowe w porównaniu z płuczką stosowaną w warunkach otworowych zawierającą w składzie jonowo-polimerowy zestaw inhibitorów, tj. KCl-PHPA-PEG.
During drilling through shale rocks, it is very important to prevent their hydration by using drilling fluids with an inhibitory effect. The basic components of such drilling muds are chemical agents that act as hydration inhibitors of shale rocks such as KCl, PHPA, polyglycols and silicates: sodium or potassium. As shown by laboratory tests carried out at INiG – PIB, also polymers containing primary amine groups (-NH2) directly linked to carbon atoms in the backbone chain can also act as inhibitors. The representative of these polymers is polyvinylamine (PVAm), the synthesis of which has been carried out in laboratory conditions using N-vinylformamide (NVF). Low and high average molecular weight PVAm was obtained and used to develop a new type of inhibited drilling fluid – the amino-glycol drilling mud. The inhibition properties of the developed mud were determined on the basis of dispersion and swelling tests on selected shale rocks. Obtained results proved a higher efficiency of its inhibition effect on shale rocks in comparison to muds used in borehole conditions containing an ionic-polymer set of inhibitors, i.e. KCl-PHPA-PEG.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2018, 74, 9; 669-675
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Inhibitory DPP-4 u osób starszych – bezpieczeństwo i skuteczność w jednym?
DPP-4 inhibitors in the elderly – safety and efficacy in one?

Autorzy:

Gomółka, Marzena
Gumprecht, Janusz
Grzeszczak, Władysław

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1038097.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach

Tematy:

inkretyny
osoby starsze
cukrzyca
dipetydylopeptydaza 4
inhibitor dpp-4
incretins
elderly
diabetes
diabetes mellitus
dipeptidyl peptidase-4
dpp-4 inhibitor

Opis:

The frequency of diabetes mellitus, which is an independent and recognized risk factor of cardiovascular disease and the main cause of mortality, is rapidly increasing. The estimated number of patients suffering from diabetes will reach 552 million in 2030, which constitutes 9.9% of the adult population. This prognosticated epidemic forces a revision of existing recommendations, especially a new approach to pharmacological treatment including incretins, drugs affecting the entero-pancreatic axis. Among the available drugs using the incretins effect, there are several oral DPP-4 inhibitors such as sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin and linagliptin. There is considerable scientific research confirming the safety and efficacy of incretin therapy, mainly vildagliptin and sitagliptin. The aim of this study was to summarise the results of the above mentioned research with particular reference to elderly people, considering the newest standards and recommendations of world scientific associations.
Cukrzyca jest uznanym i niezależnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych oraz jedną z głównych przyczyn śmiertelności. Częstość jej występowania gwałtownie wzrasta, a szacowana przez ekspertów liczba chorych na cukrzycę osiągnie w 2030 r. 552 mln, co stanowi 9,9% populacji dorosłych. Prognozowana epidemia zachorowań wymusza weryfikację dotychczasowych zaleceń terapeutycznych, szczególnie zaś nowe spojrzenie na możliwości farmakoterapii, w której coraz istotniejszą rolę odgrywają leki wpływające na oś jelitowo-trzustkową. Wśród dostępnych leków wykorzystujących efekt inkretynowy znajdują się podawane doustnie inhibitory dipeptydylopeptydazy 4-gliptyny (DPP-4)-gliptyny: sitagliptyna, wildagliptyna, saksagliptyna oraz linagliptyna. Istnieją liczne prace potwierdzające bezpieczeństwo i skuteczność terapii inhibitorami DPP-4, zwłaszcza wildagliptyny i sitagliptyny, a celem niniejszej pracy było podsumowanie ich wyników, ze szczególnym uwzględnieniem populacji ludzi w podeszłym wieku, w świetle najnowszych standardów postępowania i zaleceń towarzystw naukowych.

Źródło:

Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2013, 67, 5; 311-314
1734-025X

Pojawia się w:

Annales Academiae Medicae Silesiensis

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Evaluation of the activity of thermostable DNA polymerases in the presence of heme, as a key inhibitor in the real time PCR method in diagnostics of sepsis

Autorzy:

Gosiewski, Tomasz
Brzychczy-Włoch, Monika
Pietrzyk, Agata
Sroka, Agnieszka
Bulanda, Małgorzata

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1039451.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

polymerase inhibitor
heme
real time PCR
sepsis

Opis:

The study aim was evaluation of the usefulness of several thermostable DNA polymerases in real time PCR conducted in the presence of the heme. Our study had the advantage of testing several different polymerases, one of which proved to be the least sensitive to heme activity. We also found that there is no need of supplementing the reaction mixture with protective substances like BSA. Selection of the appropriate polymerase can increase the efficiency of the PCR reaction which is very important for diagnosis of sepsis and for other analyses performed on DNA template isolated from the blood.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 603-606
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Wrodzony obrzęk naczynioruchowy u dzieci
Hereditary angioedema in children

Autorzy:

Czarnobilska, Ewa
Bulanda, Małgorzata

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034416.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Oficyna Wydawnicza Mediton

Tematy:

C1-inhibitor
dzieci
dziedziczny obrzęk naczynioruchowy

Opis:

Hereditary angioedema (HAE) is a rare disease characterized by episodes of subcutaneous or submucosal oedema, without urticaria and itching, spontaneously resolving within 1-5 days, resistant to antihistamines and glucocorticosteroids. The average age of development of symptoms is 10 years, and 40% of affected individuals experience their first attack under the age of 5. HAE is most commonly associated with inherited decrease of the concentration of C1 inhibitor (C1 INH) or dysfunction of C1 INH. This activates the complement and causes bradykinin accumulation leading to tissue edema. Diagnosis of HAE includes an interview, the morphological characteristics of swelling and the results of additional tests (concentration and activity of C1 INH, concentration of complement component 4). The final diagnosis requires at least two consistent results of screening tests, the second one should be carried out after the first year of age. Genetic tests can be performed in families with a known mutation. Research on HAE reveal frequent delays in the diagnosis, which have a negative impact on quality of life. At present, 2 preparations used in treatment of HAE in pediatric population are refunded in Poland: concentrate of C1 INH: Berinert (no age restrictions) and recombinant concentrate of C1 INH: Ruconest (from 13 years of age).
Wrodzony obrzęk naczynioruchowy (Hereditary angioedema, HAE) u dzieci jest rzadką chorobą charakteryzującą się epizodami obrzęku tkanki podskórnej lub podśluzowej bez bąbla pokrzywkowego i świą- du, ustępującymi spontanicznie w ciągu 1-5 dni, opornymi na działanie leków przeciwhistaminowych i glikokortykosteroidów. Średni wiek rozwoju objawów to 10 lat, a 40% dotkniętych chorobą osób przeżywa swój pierwszy atak w wieku poniżej 5 lat. HAE jest najczęściej zwią- zany z dziedzicznym zmniejszeniem stężenia lub dysfunkcją inhibitora C1 (C1-INH). Powoduje to aktywację układu dopełniacza i akumulację bradykininy prowadzącą do obrzęku tkanek. W diagnostyce HAE istotny jest wywiad, morfologiczne cechy obrzęku i wyniki badań dodatkowych (stężenie i aktywność C1-INH, stężenie składowej C4 dopełniacza). Ostateczna diagnoza wymaga co najmniej dwóch zgodnych wyników badań przesiewowych, przy czym drugie z nich powinno zostać przeprowadzone po 1. r.ż. W rodzinach ze znaną mutacją można wykonać badania genetyczne. Badania pokazują częste opóźnienia w diagnozie, które mają negatywny wpływ na jakość życia pacjentów. Obecnie w Polsce refundowane są dwa preparaty do stosowania w leczeniu HAE w populacji pediatrycznej - koncentrat C1 inhibitora: Berinert (bez ograniczeń wiekowych) i rekombinowany koncentrat C1 inhibitora: Ruconest (od 13. r.ż.).

Źródło:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 4; 193-198
1427-3101

Pojawia się w:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Plant extract as biodegradable inhibitor for zinc in dilute solution of sulphuric acid

Autorzy:

Onukwuli, O. D.
Ezeugo, J. O.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1163555.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Picralima nitida leaf
Zinc
corrosion
inhibition
inhibitor

Opis:

The inhibitive action of the ethanol extract of oil from Picralima nitida leaf, towards acid corrosion of zinc, is tested using weight loss, and thermometry methods. It was found that the extract acted as a good corrosion inhibitor for zinc corrosion in 0.5 M H2SO4 solution. The inhibitive action of the extract was discussed in view of Langmuir adsorption isotherm. It was revealed that the adsorption of the extract on zinc surface is governed by spontaneous process. The inhibition efficiency (IE) increases in line with corresponding increase in extract concentration. The temperature effect of the corrosion inhibition on the IE was studied. Revelation from the studies indicates that the presence of extract increases the activation energy of the corrosion reaction. Furthermore, from the calculated thermodynamic parameters, it was observed that Picralima nitida extract provides a good protection to zinc against pitting corrosion in chloride ion containing solutions.

Źródło:

World Scientific News; 2018, 109; 195-210
2392-2192

Pojawia się w:

World Scientific News

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Application of multifunctional fluids to improve hydrocarbon production

Autorzy:

Knapik, E.
Stopa, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/299010.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH

Tematy:

foam
gas wells dewatering
corrosion inhibitor
synergism

Opis:

In the course of the mature gas fields exploitation there are many technical problems including the corrosion damage, formation of hydrates and water cut. In many cases, an effective solution of these problems is the dosage of appropriately selected chemicals. Commercially available corrosion inhibitors, hydrate inhibitors, demulsifiers and foaming agents are injected in a form of single, multifunctional mixture through one liner which reduces injection costs. The paper presents the results of laboratory tests, which aim was to investigate synergism and antagonism in multifunctional mixture containing different commercially available surfactants, corrosion and hydrate inhibitors. Correlations between final product composition and performances such as liquid unloading efficiency, corrosion protection and pour point were studied. The described approach allows to adapt the tertiary mixture composition (foaming agent + corrosion inhibitor + hydrates inhibitor) to the current production conditions. The polarization behavior of electrodes in brines with and without mixture of additives has been studied by a cyclic voltammetric method. The addition of increasing concentrations of each chemicals causes the reduction in the corrosion current density. The measurements using a modified method of the US Bureau of Mines show synergistic effect of surfactants and corrosion inhibitor on foamabilities. Multifunctional mixtures are stable under storage conditions and not cause any compatibility problems with reservoir fluids.

Źródło:

AGH Drilling, Oil, Gas; 2013, 30, 1; 117-125
2299-4157
2300-7052

Pojawia się w:

AGH Drilling, Oil, Gas

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Inhibitors of bacterial and plants urease. A review

Autorzy:

Macegoniuk, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/764860.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego

Tematy:

urea
urease
inhibitor
ulcer disease
kidney stones

Opis:

Urease is an important virulence factor for Helicobacter pylori and Proteus mirabilis as well as in environmental transformations of certain nitrogenous compounds. Urea hydrolysis caused by these microorganisms leads to increased pH and ammonia toxicity and enables bacterial colonization of the human gastric mucosa and urinary tract formation of struvite and carbonate-apatite stones. Due to the possibility of medical applications the development of novel, selective and efficient classes of urease inhibitors which satisfy the low toxicity requirement for human health and have low environmental impact is necessary. In this article are described the various urease inhibitors used so far by researchers, especially in the last few years.

Źródło:

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2013, 9; 9-16
1730-2366
2083-8484

Pojawia się w:

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Nowe możliwości leczenia uogólnionego raka piersi
New possibilities of therapy for advanced, metastatic breast cancer

Autorzy:

Kuc-Rajca, Małgorzata
Walaszkowska-Czyż, Anna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1066145.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

ewerolimus
inhibitor mTOR
pertuzumab
rak piersi
trastuzumab

Opis:

Despite improving screening methods, diagnosis of early breast cancers, new therapies the prognosis in breast cancer remains poor. Advanced, metastatic breast cancer is an incurable, persistent disease. Hormonotherapy is the main treatment of receptor positive breast cancer patients. Till now in case of hormone resistant disease chemotherapy was the only choice nowadays there is possibility to use combination of endocrine and targeted therapy, the mTOR inhibitor everolimus. In HER2 receptor positive breast cancer therapy with trasuzumab improved treatment results. Despite many new treatment methods there is still need for new therapies which could improve the patients outcome.
Mimo udoskonalania metod badań przesiewowych, wczesnego wykrywania raka piersi i nowych terapii rokowanie w raku piersi pozostaje złe. Zaawansowany, uogólniony rak piersi jest chorobą przewlekłą, nieuleczalną. Podstawową metodą leczenia systemowego nowotworów dodatnich receptorowo jest hormonoterapia. Do niedawna w przypadku oporności metodą z wyboru pozostawała chemioterapia, obecnie możliwe jest zastosowanie skojarzenia leczenia hormonalnego z leczeniem celowanym ewerolimusem – inhibitorem mTOR. W rakach z nadekspresją receptora HER2 rokowanie pacjentek zmieniło wprowadzenie do leczenia trastuzumabu. Mimo dostępności wielu metod leczenia nadal poszukuje się nowych, które poprawią wyniki leczenia.

Źródło:

OncoReview; 2013, 3, 1; 59-62
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Katalaza

Autorzy:

Sękowska-Tubielewicz, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2189814.pdf

Data publikacji:

1969

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Tematy:

enzymy
katalaza
inhibitor katalazy
aktywnosc enzymatyczna
oznaczanie

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1969, 05, 3; 255-259
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Badania przepływu ciekłej stali w kadzi pośredniej wyposażonej w inhibitory turbulencji – modelowanie fizyczne
Studies of liquid steel flow in a tundish equipped with a turbulence inhibitors – physical modeling

Autorzy:

Majchrowicz, I.
Pieprzyca, J.
Kania, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/392010.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Tematy:

odlewanie stali
przepływ stali
inhibitor turbulencji
kadź pośrednia
badanie eksperymentalne
modelowanie
steel casting
steel flow
turbulence inhibitor
tundish
experimental research
modelling

Opis:

Celem pracy było określenie wpływu kształtu wewnętrznego inhibitorów turbulencji na charakter przepływu stali w kadzi pośredniej w oparciu o badania modelowe. Badania laboratoryjne w modelowej kadzi pośredniej z udziałem opracowanych kształtek wykonano na Wydziale Inżynierii Materiałowej i Metalurgii Politechniki Śląskiej w Katowicach, który dysponuje instalacją do symulacji fizycznych przepływu. Badania te przeprowadzono z udziałem trzech wariantów konstrukcyjnych kształtek. Wykazano, że istnieją istotne różnice w sposobie generowania charakteru przepływu cieczy w modelu kadzi pośredniej przez inhibitor turbulencji o różnej budowie.
The aim of the study was to determine the effect of the shape of the turbulence inhibitors on the nature of liquid steel flow in the tundish, based on model tests. Laboratory studies of flow in the tundish equipped with developed turbulence inhibitors were performed at the Department of Materials Science and Metallurgy, University of Silesia in Katowice. Tests were conducted using three structural variants of inhibitors. It has been shown that there are significant differences in the nature of the fluid flow in the tundish equipped with flow controller with a different structures.

Źródło:

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych; 2016, R. 9, nr 24, 24; 46-58
1899-3230

Pojawia się w:

Prace Instytutu Ceramiki i Materiałów Budowlanych

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Long-term response with everolimus for metastatic renal cell carcinoma refractory to sunitinib-sorafenib sequence

Autorzy:

Kardas, Joanna
Buraczewska, Agnieszka

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1065215.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

clear cell carcinoma
mTOR inhibitor (mTORi)
metastatic renal cell cancer
overall survival (OS)
progression free survival (PFS)
tyrosine kinase inhibitor (TKI)

Opis:

We presented a 39-year-old male who developed progressive cancer disease 4 years after nephrectomy due to clear cell carcinoma. He was diagnosed with locally reccurence and metastases to the liver, spleen and abdominal muscles. The patient was treated with sunitinib and then after disease progression – with sorafenib. We observed 18 months of cancer control (TKI-TKI). After second progression everolimus was administered. Third line everolimus therapy helped to achieve durable stable disease with PFS 46 months till now (May 2015). The patient remains in very good performance status with minimal toxicity from the regimen. This case illustrates a long term survival for patients with metastatic renal cell carcinoma, a malignancy with historically poor prognosis. The use of three sequential targeted therapies (TKI – TKI – mTORi) helped to achieve over 5 years or disease control, with rarely seen long-term response to third line treatment (mTORi) – where stabilization is good enough. We discussed therapeutic strategies in metastatic renal cell carcinoma according to the literature and therapeutic possibilities in Poland.

Źródło:

OncoReview; 2015, 5, 2; A71-75
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Możliwości obniżenia korozyjności wody z ujęć infiltracyjnych na przykładzie Przedsiębiorstwa Wodociągów i Kanalizacji w Oświęcimiu
Potentiality for the reduction of water corrosivity: a study case

Autorzy:

Dera, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/237472.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych

Tematy:

ujęcia infiltracyjne
zanieczyszczenie wód wtórne
korozyjność wód
inhibitor korozji

Opis:

The object under study is the Waterworks of Oświęcim, a municipality of about 65,000 inhabitants. Municipal water of a daily volume approaching 12,000 cubic meters is supplied through a pipe network of a total length of 475 km. The city and county of Oświęcim draw water from Zasole (an infiltration intake), Zaborze (a deep-well intake) and Czaniec (a water treatment plant). As shown by laboratory tests, the water from Zasole exerts a strong corrosive influence (owing to the lack of carbonate-calcium equilibrium), so the users receive "rusty" water. To eliminate the unpleasant colour the decision was made to apply corrosion inhibitors dosed into treated water. In August 1999, a dosing device was installed at Zasole. After two months of operation, the quality of the treated water was noticeably improved. This has been achieved with 10% solutions of Clarofos 124 at initial doses ranging between 4.0 and 4.5 g/m[3], which is equivalent to the concentration of 3.03.5 gP2O5/m[3] in treated water. The two-year experience with the dosing device has evidenced the efficiency of the adopted corrosion inhibitor, which brought about a complete stabilization of the water supplied to the users. No complaints have been reported regarding such parameters as colour, turbidity, iron concentration or suspended solids.

Źródło:

Ochrona Środowiska; 2001, 3; 49-52
1230-6169

Pojawia się w:

Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Zaburzenia wydzielania hormonów tarczycy jako powikłanie immunoterapii rozsianego czerniaka - opis przypadku
Disorders of thyroid hormone secretion as a complication of melanoma immune therapy - case report

Autorzy:

Szczepaniak, Katarzyna
Błasińska-Morawiec, Maria

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034443.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Oficyna Wydawnicza Mediton

Tematy:

PD-1 inhibitor
czerniak
nadczynność tarczycy
niedoczynność tarczycy
nivolumab

Opis:

The presented paper describes a case of a 69-year old female with disseminated malignant melanoma without BRAF V600E mutation who was treated with nivolumab, a novel PD-1/PDL-1 monoclonal antibody and experienced an autoimmunological side effect of initial hyperthyroidism, which then transformed into hypothyroidism. The reasons of immunological side effects and current guidelines for their treatment are discussed.
W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 69-letniej kobiety, u któ- rej w trakcie leczenia nivolumabem, nowym lekiem z grupy inhibitorów PD1/PDL-1 z powodu rozsianego czerniaka bez mutacji BRAF V600E, wystąpiły powikłania immunologiczne pod postacią zaburzeń funkcji gruczołu tarczowego. Początkowa nadczynność przeszła póź- niej w niedoczynność. Omówiono przyczyny powikłań leczenia immunologicznego oraz aktualnie obowiązujące wytyczne postępowania terapeutycznego.

Źródło:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 1; 54-56
1427-3101

Pojawia się w:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

The effectiveness of chemicals used in the process of transmitting crude oil from the well to the processing plant
Efektywność środków chemicznych stosowanych w przesyle ropy naftowej z odwiertu do instalacji procesowych

Autorzy:

Bęben, Dariusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1833916.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

oil transportation
paraffin inhibitor
demulsifier
removal of salt from oi
transport ropy
inhibitor parafin
demulgator
usuwanie soli z ropy

Opis:

Dodawanie środków chemicznych do ropy naftowej ma zapewnić jej przepływ między odwiertem a urządzeniami procesowymi kopalni ropy naftowej. W zależności od składu wydobywanych płynów złożowych (ropa naftowa, woda złożowa, gaz ziemny) z ropy naftowej może wydzielać się parafina, z wody złożowej i gazu ziemnego mogą powstawać hydraty, a z połączenia wody złożowej i ropy naftowej może powstawać emulsja. Aby zapewnić ciągłość przepływu z odwiertu do instalacji procesowych, należy stosować środki chemiczne przeciwdziałające tym zjawiskom: inhibitory parafinowania, inhibitory hydratów i demulgatory. Na podstawie doniesień literaturowych oraz własnych doświadczeń opartych na obserwacjach procesów technologicznych w instalacjach procesowych – zaproponowano metody badawcze w celu oceny efektywności środków chemicznych stosowanych do zapewnienia ciągłości przepływu ropy naftowej. Do badań wybrano ropy naftowe, które cechowały się dużą zawartością parafin, asfaltenów, jonów chlorkowych oraz wody. W celu określenia początku wytrącania parafiny przeprowadzono badania oparte na zmianie lepkości. Metodą kuponową określono przyrost masy na kuponie dla sprawdzenia skuteczności inhibitora parafiny. Szybkość rozdziału emulsji oceniono w szklanych rozdzielaczach. Wydzielająca się woda z ropy naftowej niejednokrotnie wymywa sól w niej zawartą. Do badań rozdziału emulsji i oczyszczania ropy z soli użyto różnych demulgatorów jonowych i niejonowych, a w szczególności zwrócono uwagę na silikonowe demulgatory. W celu określenia zmiany ilości soli w ropie naftowej zastosowano pomiar konduktometryczny. Ilość użytego demulgatora do rozdziału faz określono za pomocą zmiany napięcia powierzchniowego. Zaproponowane rozwiązania użycia środków chemicznych do transportu i oczyszczania ropy naftowej przynoszą wymierne skutki ekonomiczne. W artykule zebrano procedury badawcze oraz przedstawiono wyniki badań dla wybranych wysokoparafinowych rop naftowych oraz środków chemicznych.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2020, 76, 11; 774--783
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Zastosowanie fluorescencji chlorofilu do oceny skuteczności działania wybranych adiuwantów w mieszaninie z atrazyną
Use of chlorophyll fluorescence for estimation of some adjuvants efficacy in a mixture with atrazine

Autorzy:

Skórska, E.
Swarcewicz, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/288042.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

adiuwant
Avena sativa
fluorescencja chlorofilu
fotosyntetyczny transport elektronów
herbicydy triazynowe
inhibitor fotosyntezy
adjuvant
chlorophyll fluorescence
photosynthetic electron transport
triazine herbicides
photosynthesis inhibitor

Opis:

W pracy przedstawiono szybką metodę fluorescencji chlorofilu do oceny działania wybranych adiuwantów w mieszaninie z atrazyną na rośliny owsa. Atrazyna jako herbicyd triazynowy jest inhibitorem fotosyntetycznego transportu elektronowego w fotosystemie II, co może być rejestrowane za pomocą specjalnego fluorymetrów. Do po-miarów zastosowano fluorymetr impulsowy PAM-200 firmy Walz, mierzono parametr ETR. Wyniki badań wykazały zróżnicowanie reakcji roślin na zastosowane preparaty zależnie od rodzaju zastosowanego adiuwantu. Spośród badanych mieszanin Break-Thrue S-240 i Adbros 85 SL okazały się najbardziej skuteczne, natomiast Adbios 85 SL neutralizował biologiczne działanie atrazyny w mieszaninie z Azoprimem.
In the paper is presented a quick chlorophyll fluorescence method for estimation of action of some adjuvants in the mixture with atrazine on oat plants. Atrazine is - a triazine herbicide - is an inhibitor of photosynthetic electron transport in photosystem II, which can be measured by means of the special pulse PAM-200 fluorometer. Results of the ETR measurements show differences between the phytotoxicity of the applied adjuvants. Of the studied mixtures Break-Thrue S-240 and Adbros 85 SL were the most effective, whereas Adbios 85 SL neutralised the biological action of atrazine in the connection with Azoprim.

Źródło:

Inżynieria Rolnicza; 2005, R. 9, nr 4, 4; 253-259
1429-7264

Pojawia się w:

Inżynieria Rolnicza

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Aliskiren – pierwszy przedstawiciel nowej grupy leków hipotensyjnych
Aliskiren – first in the new class of antihypertensives

Autorzy:

Jobs, Katarzyna
Jung, Anna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1031230.pdf

Data publikacji:

2009

Wydawca:

Medical Communications

Tematy:

arterial hypertension
direct renin inhibitor
kidney protection
renin-angiotensin-aldosterone system
nadciśnienie tętnicze
bezpośredni inhibitor reniny
układ renina – angiotensyna – aldosteron
albuminuria
nefroprotekcja

Opis:

Aliskiren is the first in a new class of antihypertensives – the direct renin inhibitors. It took a long time to discover it, mainly because of difficulties with creating an oral form with good bioavailability. It has been approved for the treatment of primary hypertension in United States and Europe in 2007. It provides good blood pressure efficacy, has good tolerability and small amount of undesirable side effects. Blocking renin, it prevents conversion of angiotensinogen to angiotensin I. First clinical trials concerning its use alone or in combination with ACEI or ARB give hope for greater reduction in blood pressure and more renal and cardiovascular protection that provided by ACEIs and ARBs. The ongoing clinical trial programme ASPIRE HIGHER will investigate the potential of aliskiren in improvement of renal and cardiovascular protection. Preliminary results are very promising. Aliskiren diminishes plasma renin activity from 50 to 80% in hypertensive patients after oral administration. It diminishes systolic and diastolic blood pressure. After single dose the effect of the drug lasts for 24 hours. Whole therapeutic effect is observed after two weeks.
Aliskiren jest pierwszym przedstawicielem nowej grupy leków hipotensyjnych – bezpośrednich inhibitorów reniny. Badania nad jego powstaniem trwały długo, głównie z powodu trudności z uzyskaniem preparatu o dobrej biodostępności formy doustnej. W 2007 roku został dopuszczony do leczenia pierwotnego nadciśnienia tętniczego w Stanach Zjednoczonych i krajach Unii Europejskiej. Jest skutecznym lekiem hipotensyjnym, o małej liczbie działań ubocznych i dobrej tolerancji. Blokując reninę, zapobiega konwersji angiotensynogenu do angiotensyny I. Pierwsze badania kliniczne z jego wykorzystaniem dają nadzieję na addytywny efekt hipotensyjny i nefro- oraz kardioprotekcyjny, w przypadku połączenia go z inhibitorami konwertazy (ACEI) lub antagonistami receptora dla angiotensyny II (ARB). Podobnego efektu nie wykazano dla połączenia tycw dwóch grup leków. Największym, trwającym właśnie badaniem nad wykorzystaniem aliskirenu w udoskonaleniu nefro- i kardioprotekcji jest badanie ASPIRE HIGHER. Obejmuje ono ponad 35 tysięcy chorych, z planowanym okresem leczenia ponad 6 lat, i ma na celu sprawdzenie potencjalnej wyższości leku w zakresie działania nefroprotekcyjnego w porównaniu z ACEI i ARB. Wstępne wyniki wskazują na jego duży potencjał kardio- i nefroprotekcyjny. Po podaniu doustnym u chorych z nadciśnieniem zmniejsza on aktywność reninową osocza z 50 do 80%. Lek obniża wartość ciśnienia skurczowego i rozkurczowego, a działanie pojedynczej dawki utrzymuje się przez 24 godziny. Pełne działanie terapeutyczne osiąga po dwóch tygodniach.

Źródło:

Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2009, 5, 2; 80-82
1734-1531
2451-0742

Pojawia się w:

Pediatria i Medycyna Rodzinna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Elevation of plasma fibrinogen in silent myocardial ischaemia

Autorzy:

Grzywacz, Alina
Psuja, Piotr
Zozulińska, Maria
Elikowski, Waldemar
Zawilska, Krystyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1044459.pdf

Data publikacji:

1999

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

silent myocardial ischaemia
fibrinogen
plasminogen activator inhibitor-1

Opis:

High plasma levels of fibrinogen and plasminogen activator inhibitor (PAI-1) are reported to be correlated with coronary heart disease. Therefore the level of fibrinogen concentration in plasma was examined and verified for the possible correlation with the previously explored PAI-1 antigen and PAI-1 activity in the pathogenesis of premature atherosclerosis (Grzywaczet al., 1998,Blood Coagul Fibrinol. 9, 245-249). Examination included only men, aged 33-46 years, who were in a stable condition for at least six months after the acute event. They were divided into two subgroups: group A (n = 14)  with and group B (n = 15) without ischaemic changes in 24 h Holter electrocardiogram. The number of involved vessels visible on the coronarography picture was similar in both groups. In the patients of group A the mean level of fibrinogen (3.92 vs 3.23 g/l, P < 0.05) was higher than in the controls (n = 15). No statistically differences were found between group B and control healthy subjects in any of the parameters measured. There were no correlation between fibrinogen concentration and PAI-1 antigen and activity levels, which were elevated in both groups of patients according to our previous study. Our results indicate that elevated levels of plasma fibrinogen and PAI-1 appeared in the group of patients with more severe disease, as revealed by silent myocardial ischaemia.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 4; 985-989
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

[5-(Benzyloxy)-1H-indol-1-yl]acetic acid, an aldose reductase inhibitor and PPARγ ligand

Autorzy:

Soltesova Prnova, Marta
Majekova, Magdalena
Milackova, Ivana
Díez-Dacal, Beatriz
Pérez-Sala, Dolores
Ceyhan, Muserref
Banerjee, Sreeparna
Stefek, Milan

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1038997.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

aldose reductase inhibitor
PPARγ ligand
diabetes
indole

Opis:

Based on overlapping structural requirements for both efficient aldose reductase inhibitors and PPAR ligands, [5-(benzyloxy)-1H-indol-1-yl]acetic acid (compound 1) was assessed for inhibition of aldose reductase and ability to interfere with PPARγ. Aldose reductase inhibition by 1 was characterized by IC50 in submicromolar and low micromolar range, for rat and human enzyme, respectively. Selectivity in relation to the closely related rat kidney aldehyde reductase was characterized by approx. factor 50. At organ level in isolated rat lenses, compound 1 significantly inhibited accumulation of sorbitol in a concentration-dependent manner. To identify crucial interactions within the enzyme binding site, molecular docking simulations were performed. Based on luciferase reporter assays, compound 1 was found to act as a ligand for PPARγ, yet with rather low activity. On balance, compound 1 is suggested as a promising lead-like scaffold for agents with the potential to interfere with multiple targets in diabetes.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 523-528
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), MMP-9, tissue inhibitor of matrix metalloproteinases (TIMP-1) and transforming growth factor-beta2 (TGF-beta2) expression in eutopic endometrium of women with peritoneal endometriosis

Autorzy:

Szymanowski, Krzysztof
Mikołajczyk, Mateusz
Wirstlein, Przemysław
Dera-Szymanowska, Anna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/987106.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Instytut Medycyny Wsi

Tematy:

endometriosis
matrix metalloproteinases
tissue inhibitor of matrix metalloproteinases

Opis:

Introduction. The prevalence of endometriosis among reproductive age women is 7–17%; however, these figures reach 20–50% in patients suffering from infertility. Matrix metalloproteinases (MMPs) activity is thought to be particularly essential in the early phases of endometriosis development. Any changes in the equilibrium between MMPs activity and their tissue inhibitors (TIMPs) could be potentially harmful, promoting endometriosis development. The aim of this study was to investigate whether the MMP-2, MMP-9, TIMP-1 or TGF-B2 expression in eutopic endometrium from women with early endometriosis differ when compared with healthy subjects. The results were referred to the serum progesterone levels. Materials and method. Endometrial biopsy was taken from 42 patients (18 in the study group, 22 in thecontrol group) at the time of hysteroscopy for routine histology and for RT-PCR procedures. Comparison of the quantity of gene products was performed with a programme for densitometry and compared to GADPH product, which was a reference value. Results. The obtained results did not reveal any statistical difference in endometrial expression of MMP-2, MMp-9, TIMP-1, and TGF-β2 or serum progesterone level between women with endometriosis and without visible signs of this illness. Conclusion. Despite the lack of statistical differences, it was observed that both examined metalloproteinases expressed a tendency to higher gene expression in the eutopic endometrium of women with endometriosis. However, both TIMP-1 and TGF-β2 expressions had the same tendency – higher values in endometriosis patients.

Źródło:

Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2016, 23, 4
1232-1966

Pojawia się w:

Annals of Agricultural and Environmental Medicine

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:

Carboxyebselen a potent and selective inhibitor of endothelial nitric oxide synthase

Autorzy:

Hatchett, R J
Gryglewski, R.J.
Mlochowski, J.
Zembowicz, A.
Radziszewski, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/70733.pdf

Data publikacji:

1994

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Fizjologiczne

Tematy:

carboxyebselen
nitric oxide
L-arginine
endothelium
inhibitor
ebselen

Źródło:

Journal of Physiology and Pharmacology; 1994, 45, 1
0867-5910

Pojawia się w:

Journal of Physiology and Pharmacology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:

Adsorption and inhibitive properties of methanol extract of Eeuphorbia Heterophylla for the corrosion of copper in 0.5 M nitric acid solutions

Autorzy:

Fouda, A. S.
Elmorsi, M. A.
Abou-Elmagd, B. S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/780024.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

acid corrosion
copper
green inhibitor
adsorption
kinetic parameters

Opis:

The adsorption and the inhibitive properties of methanol extract of Euphorbia heterophylla on copper in 0.5 M HNO₃  have been studied by weight loss method at different temperatures (30-50°C), potentiodynamic polarization, electrochemical impedance spectroscopy (EIS) and electrochemical frequency modulation (EFM) techniques. Also, the surface morphology was analyzed by scanning electron microscopy (SEM). It was found that the inhibition efficiency increases with increasing extract doses and decreased with increasing temperature. The polarization data revealed that this extract acts as mixed type inhibitor. The adsorption process was more favored at lower temperatures with larger negative standard free energy. The extract was adsorbed physically on the copper surface followed Frumkin isotherm.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 1; 95-103
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:

Impact assessment of effectiveness of thiourea and THAM for corrosion process on carbon steel in calcium chloride environment

Autorzy:

Malinowski, S.
Jaroszyńska-Wolińska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/390655.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej

Tematy:

corrosion inhibitor
thiourea
THAM
carbon steel
anticorrosive properties

Opis:

The main objective of this paper is to present a comparison of the corrosion inhibiting effect of thiourea and THAM (tri(hydroxymethyl)aminomethane) on carbon steel samples immersed in calcium chloride solutions. The testing has shown that to inhibit the corrosive action of the calcium chloride solution, the thiourea solution can be successfully replaced by the THAM solution. The study was performed with the use of st3s, structural and reinforcing steel. In the case of st3s steel samples, the application of the 0.01% THAM solution causes a decrease of its weight loss by about 60%. The application of a 10-times stronger THAM solution causes an increase of the corrosion inhibition on the tested samples by about 20%. A combined protective action of the thiourea and THAM solutions brings about an increase of the corrosion process inhibition by about 70% both for the st3s and the structural samples. The 0.01% and 0.1% THAM solutions applied to inhibit the corrosion process on structural samples cause an increase of the corrosion protection by about 50% and 15% respectively.

Źródło:

Budownictwo i Architektura; 2016, 15, 2; 65-72
1899-0665

Pojawia się w:

Budownictwo i Architektura

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:

Sclerotherapy of esophageal varices in severe hemophilia a patient and high titer inhibitor – case report

Autorzy:

Szczepanik, Andrzej
Dąbrwski, Wojciech
Szczepaniak, Anna
Pielaciński, Konrad
Jaśkowiak, Wojciech

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1394398.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

hemophilia
inhibitor
esophageal varices
injection sclerotherapy
aPCC
rFVIIa

Opis:

In cirrhotic hemophilia patients bleeding from esophageal varices is a serious clinical condition due to congenital deficiency of clotting factors VIII or IX, decreased prothrombin synthesis and hypersplenic thrombocytopenia. In hemophiliac with high-titer inhibitor bypassing therapy is required with activated prothrombin complex concentrates (aPCC) or recombinant activated coagulation factor VII (rFVIIa). Doses and duration treatment with these agents following endoscopic treatment of esophageal varices have not been yet established. Authors report the first case of a severe hemophilia A patient with high titer inhibitor (40 BU) treated with repeated injection sclerotherapy. The patient was admitted with symptoms of massive esophageal variceal hemorrhage ceased with emergency sclerotherapy. Bypassing therapy was administered with aPCC at initial dose of 72.5 U/kg and then with average daily dose of 162 U/kg through 5 days. To achieved a total eradication of esophageal varices the patient was then subjected to four elective sclerotherapy procedures. Two were covered by aPCC with daily dose of 120 U/kg and 145 U/kg for 4 and 3 days respectively and the following two procedures were covered by rFVIIa with the initial dose of 116 µg/kg and the next doses of 87 µg/kg administered every 3 hours in procedure day and every 4 hours on the next two days. During all procedures excellent hemostasis was achieved and no hemorrhagic or thromboembolic complications were observed. Bypassing regimen therapy with aPCC and rFVIIa we applied have been shown to be safe and effective in this patient subjected to sclerotherapy procedures.

Źródło:

Polish Journal of Surgery; 2015, 87, 9; 464-468
0032-373X
2299-2847

Pojawia się w:

Polish Journal of Surgery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:

Olej ochronny o niskiej lepkości do czasowej ochrony elementów metalowych przed korozją
Low viscosity protective oil for temporary protection of metal components against corrosion

Autorzy:

Ziółkowska, Monika
Frydrych, Jarosław

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1833974.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

korozja
olej ochronny
czasowa ochrona
lepkość
elementy metalowe
inhibitor korozji
corrosion
protective oil
temporary protection
viscosity
metal components
corrosion inhibitor

Opis:

Corrosion of metals is the gradual destruction of metal under the impact of environmental factors. Chemical or electrochemical processes on the surface of the metal cause irreversible changes in the structure of the metal. To prevent this, during storage or transport, the surfaces of metal elements must be protected against environmental factors, which include: high air humidity, acid rain and variable temperature. These factors accelerate the corrosion process, which cannot be eliminated, but can be reduced by protecting metal elements with e.g. protective oils. Some metals have the ability to passivate, which is a natural protective agent that prevents corrosion. It consists in the formation of an oxide of this metal on the metal surface. Where there is no natural protection against corrosion, protective measures must be used. This paper presents the technology for the production of protective oil for temporary protection against corrosion. The innovation of this project is that the oil will form a thin, well adhering protective layer on the metal surface, which can be easily removed. It is characterised by very low viscosity and low dripping time. It is possible to achieve by using proper base oil with carefully selected anti-corrosion additives. Based on the standard PN-75/C-04154 Petroleum products. Rust protection by metal preservatives the humidity cabinet test method, corrosion tests were carried out. The paper presents the results of a humidity cabinet test for an oil mixture based on deeply refined base oil and properly selected refining additives. The test results confirmed very good anti-corrosive properties of the developed oil due to the use of a corrosion inhibitor and an oxidation inhibitor. The thickness of the protective layer formed on the metal surface was calculated based on a mathematical formula. The resulting layer forms a thin oil film, easy to remove and protecting the metal surface from corrosion.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2020, 76, 11; 864--869
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:

Structure-function relationship of serine protease-protein inhibitor interaction.

Autorzy:

Otlewski, Jacek
Jaskólski, Mariusz
Buczek, Olga
Cierpicki, Tomasz
Czapińska, Honorata
Krowarsch, Daniel
Smalas, Arne
Stachowiak, Damian
Szpineta, Agnieszka
Dadlez, Michał

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1044133.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

calorimetry
serine proteases
structural thermodynamics
protein inhibitor
protein-protein recognition

Opis:

We report our progress in understanding the structure-function relationship of the interaction between protein inhibitors and several serine proteases. Recently, we have determined high resolution solution structures of two inhibitors Apis mellifera chymotrypsin inhibitor-1 (AMCI-I) and Linum usitatissimum trypsin inhibitor (LUTI) in the free state and an ultra high resolution X-ray structure of BPTI. All three inhibitors, despite totally different scaffolds, contain a solvent exposed loop of similar conformation which is highly complementary to the enzyme active site. Isothermal calorimetry data show that the interaction between wild type BPTI and chymotrypsin is entropy driven and that the enthalpy component opposes complex formation. Our research is focused on extensive mutagenesis of the four positions from the protease binding loop of BPTI: P1, P1', P3, and P4. We mutated these residues to different amino acids and the variants were characterized by determination of the association constants, stability parameters and crystal structures of protease-inhibitor complexes. Accommodation of the P1 residue in the S1 pocket of four proteases: chymotrypsin, trypsin, neutrophil elastase and cathepsin G was probed with 18 P1 variants. High resolution X-ray structures of ten complexes between bovine trypsin and P1 variants of BPTI have been determined and compared with the cognate P1 Lys side chain. Mutations of the wild type Ala16 (P1') to larger side chains always caused a drop of the association constant. According to the crystal structure of the Leu16 BPTI-trypsin complex, introduction of the larger residue at the P1' position leads to steric conflicts in the vicinity of the mutation. Finally, mutations at the P4 site allowed an improvement of the association with several serine proteases involved in blood clotting. Conversely, introduction of Ser, Val, and Phe in place of Gly12 (P4) had invariably a destabilizing effect on the complex with these proteases.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 2; 419-428
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:

Alfa-inhibitor proteaz cysteinowych w osoczu krwi chorych na cukrzycę typu II
Al'fa-ingibitor cisteinovykh proteaz v plazme krovi bol'nykh diabetom tipa II
Alfa-cysteine protease inhibitor in diabetes mellitus type II

Autorzy:

Warwas, M.
Knapik-Kordecka, M.
Kowal-Gierczak, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2187414.pdf

Data publikacji:

1989

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Tematy:

choroby czlowieka
cukrzyca typu 2
krew
osocze
inhibitor proteazy cysteinowej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1989, 25, 3; 161-165
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:

Prostate cancer in clinical practice. First experiences with apalutamide within the context of therapeutic program B.56

Autorzy:

Trzebiński, Krzysztof

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/22676841.pdf

Data publikacji:

2023-04-01

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

non-metastatic castration-resistant prostate cancer
apalutamide
androgen receptor inhibitor

Opis:

The article contains a case report of patient diagnosed with castration-resistant non-metastatic prostate cancer, treated with a novel androgen receptor inhibitor – apalutamide.

Źródło:

OncoReview; 2023, 13, 1; 27-30
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:

Effect of Fertilization with Entec-26 and Ammonium Nitrate on the Changes in Selected Chemical Soil Properties after Carrot Cultivation
Wpływ nawożenia ENTEC-26 i saletrą amonową na zmiany wybranych chemicznych właściwości gleby po uprawie marchwi

Autorzy:

Smoleń, S.
Sady, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/388873.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

wymywanie azotu
inhibitor nitryfikacji
3,4-dimetylopyrazolofosfat (DMPP)
metale ciężkie
nitrogen leaching
nitrification inhibitor
3,4-dimethylpyrazol phosphate (DMPP)
heavy metals

Opis:

In the research carried out in 2004-2005 with carrot cultivation the following combinations were applied: 1 - Control (without N fertilization), 2 - ENTEC-26 35 + 35 kg N, 3 - ENTEC-26 70 + 70 kg N, 4 -ENTEC-26 105 + 105 kg N, 5 - ammonium nitrate 35 + 35 kg N, 6- ammonium nitrate 70 +70 kg N, 7 -ammonium nitrate 105 + 105 kg N o ha-1; where 35 + 35, 70 + 70 and 105 + 105 kg N o ha-1 denote nitrogen doses applied for presowing fertilization and top dressing, respectively. In case of ENTEC-26 [a fertilizer with nitrification inhibitor, 3,4-dimethylpyrazol phosphate (DMPP)], in both years of the research a tendency of lowering the content NH4-N in both analyzed layers of the soil with increasing nitrogen dose was observed. These interrelations were not noted in case of fertilization with ammonium nitrate. In the individual years of the experiments nitrogen fertilization had a dissimilar effect of the content of NH4-N, NO3-N, Cd, Cu, Pb and Zn after the cultivation and percentage change of these chemical properties in the soil layers of 0-30 cm and 30-60 cm in relation to the values measured prior to carrot cultivation. No significant effect of applied fertilization on soil reaction (pH) was noted.
Badania wykonano w latach 2003-2005. W uprawie marchwi zastosowano: 1 - kontrola (bez nawożenia azotem), 2 - ENTEC-26 35 + 35 kg N, 3 - ENTEC-26 70 + 70 kg N, 4 - ENTEC-26 105 + 105 kg N, 5 - saletrę amonową 35 + 35 kg N, 6 - saletrę amonową 70 + 70 kg N, 7 - saletrę amonową 105 + 105 kg N o ha-1; gdzie 35 + 35, 70 + 70 i 105 + 105 oznacza dawkę azotu w kg N o ha-1 zastosowaną odpowiednio przedsiewnie i pogłównie. W przypadku ENTEC-26 [nawóz z inhibitorem nitryfikacji 3,4-dimetylopyrazolofosfateni (DMPP)], w obydwu latach badań wraz ze wzrostem dawki azotu odnotowano tendencję do obniżenia zawartości NH4-N w obydwu analizowanych warstwach gleby, natomiast nie stwierdzono takich zależności w przypadku nawożenia saletrą amonową. W poszczególnych latach prowadzenia badań wykazano odmienny wpływ nawożenia azotem na zawartość: NH4-N, NO3-N, Cd, Cu, Pb i Zn po uprawie oraz na wartości zamian tych parametrów w warstwach 0-30 cm i 30-60 cm gleby w stosunku do wartości zmierzonych przed rozpoczęciem uprawy marchwi. Nie stwierdzono istotnego wpływu zastosowanego nawożenia azotem na odczyn gleby (pH).

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2011, 18, 1; 97-103
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:

Pharmacokinetic profiles of 5 mg/kg ibudilast, a phosphodiesterase inhibitor, orally administered to dogs in fasted and non-fasted states. A preliminary study.

Autorzy:

Łebkowska-Wieruszewska, B.
De Vito, V.
Kowalski, C.J.
Owen, H.
Poapolathep, A.
Lisowski, A.
Giorgi, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2087742.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

pharmacokinetics
ibudilast
dog
non-selective cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitor

Źródło:

Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 2; 281-285
1505-1773

Pojawia się w:

Polish Journal of Veterinary Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:

Some heterocyclic thione derivatives exhibit anticoccidial activity by inhibiting glycosidases

Autorzy:

Balbaa, Mahmoud
Abd El-Hady, Neama
Taha, Nabil
El Ashry, El Sayed

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1039655.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

inhibitor of glycosidase
anticoccidial compounds
Coccocidiosis
imidazolethione
triazolethiol
toltrazuril

Opis:

Coccidiosis is one of the most common parasitic diseases affecting many species of domestic animals. This disease has a major economic significance and the search for new compounds having anticoccidial activity is of great importance. In this article, different levels of protection from coccidian infection by Eimeria stiedae were developed in rabbits by treatment with compounds incorporating the skeleton of thiourea. These compounds include 4,5-diphenylimidazole-2-thione (1), 4,5-Diphenyl-1,2,4-triazole-3-thiol (2) and 5-(2-Hydroxyphenyl)-4-phenyl-1,2,4-triazole-3-thiol (3) compared to the anticoccidial drug toltrazuril as a reference compound. Compounds 1-3 inhibit coccidiosis-induced activity of α-glucosidase. The protection from coccidial infection by compound 1 was higher than that shown for compounds 2 and 3. These data suggest that diazole and triazole thione derivatives have a mimetic effect for anticoccidial drugs through their inhibition of glycosidases.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 575-580
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:

Core structure of flavonoids precursor as an antihyperglycemic and antihyperlipidemic agent: an in vivo study in rats

Autorzy:

Najafian, Mahmoud
Ebrahim-Habibi, Azadeh
Yaghmaei, Parichehreh
Parivar, Kazem
Larijani, Bagher

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1040323.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

diabetes
hyperglycemia
trans-chalcone
hyperlipidemia
benzylideneacetophenone
alpha-amylase inhibitor

Opis:

trans-Chalcone is the core structure of naringenin chalcone, located halfway in the biosynthesis pathway of flavonoids. Flavonoids have been reported as mammalian alpha-amylase inhibitors, a property which could be useful in the management of postprandial hyperglycemia in diabetes and related disorders. As a mammalian alpha-amylase inhibitor in vitro, the putative beneficial effect of trans-chalcone on diabetes was tested in a streptozotocin-induced rat model of diabetes type 1, and the results analyzed with commonly used statistical methods. Significant reduction of blood glucose levels and beneficial effect on dyslipidemia were observed in diabetic rats, as well as reduction of disturbing consequences of diabetes such as high urine volume and water intake. trans-chalcone was observed to have a weight loss-inductive effect, alongside with a reduction in food intake, which is suggestive of a therapeutic potential of this compound in overweight and obese patients.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 553-560
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:

The use of serine protease from Yarrowia lipolytica yeast in the production of biopeptides from denatured egg white proteins

Autorzy:

Pokora, Marta
Zambrowicz, Aleksandra
Zabłocka, Agnieszka
Dąbrowska, Anna
Szołtysik, Marek
Babij, Konrad
Eckert, Ewelina
Trziszka, Tadeusz
Chrzanowska, Józefa

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1038641.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

Yarrowia lipolytica
serine protease
bioactive peptide
antioxidant
ACE-inhibitor

Opis:

Deriving non-conventional enzymes from cheaper sources than those used for commercially available enzymes may result in the production of hydrolysates with beneficial features, while drastically reducing the cost of hydrolysis. This is especially significant for enzymatic hydrolysis as a method of protein waste utilization. We have previously described the ability of non-commercial serine protease from Yarrowia lipolytica yeast to produce/release bioactive peptides from egg white protein by-products (EP). The enzymatic hydrolysis of EP was carried out for 24 h using the serine protease at an enzyme: substrate ratio of 1:30 (w/w). The obtained hydrolysate was characterized by protein degradation of 38% and also exhibited an antioxidant and cytokine-inducing activity. The isolation procedure (ultrafiltration and RP-HPLC) of bioactive peptides from the EP hydrolysate provided peptide fractions with significant antioxidant and ACE inhibitory activities. Three homogeneous and three heterogeneous peptide fractions were identified using MALDI-TOF/MS and the Mascot Search Results database. The peptides, mainly derived from ovalbumin, were composed of 2-19 amino-acid residues. We have thus demonstrated a novel ability of serine protease from Y. lipolytica to release biopeptides from an EP by-product.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 245-253
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:

Inhibition studies of Spondias mombin L. in 0.1 HCl solution on mild steel and verification of a new temperature coefficient of inhibition efficiency equation for adsorption mechanism elucidation

Autorzy:

Magu, T. O.
Bassey, V. M.
Nyong, B. E.
Obono, O. E.
Nzeata-Ibe, N. A.
Akakuru, O. U.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1118802.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Corrosion
Freundlich adsorption isotherm
Inhibition coefficient
Inhibitor
Spondias mombin

Opis:

This research investigated the inhibition behavior of Spondias mombin leaf (SML) extracts in 0.1 M HCl solution on mild steel at various concentrations and temperatures. The result reveals that the inhibition efficiency of the extract on the mild steel sheet increases with increasing concentration of the extract and decreases with increase in temperature. Therefore, the adsorption mechanism of the extract on the mild steel surface is physical. Calculated Correlation Coefficient (R2) values show that the process follows a Freundlich adsorption isotherm. The proposed temperature coefficient equation of adsorption mechanism was found to be appropriate.

Źródło:

World News of Natural Sciences; 2017, 8; 15-26
2543-5426

Pojawia się w:

World News of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:

Deployment of Antepsin (Sucralfate) as Corrosion Inhibitor of Mild Steel in H2SO4 Medium: Chemical and Electrochemical Studies

Autorzy:

Udeh, B. C.
Onukwuli, O. D.
Omotioma, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1839460.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Antepsin
Corrosion
H2SO4
Inhibitor
Mild Steel

Opis:

This study presents the deployment of antepsin (sucralfate) as corrosion inhibitor of mild steel in H2SO4 medium. Chemical (gravimetric) and electrochemical (potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy) techniques were used in the corrosion control investigation. The antepsin drug was characterized by gas chromatography mass spectrophotometer (GCMS) and Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. Effects of inhibitor concentration, temperature and time on weight loss, corrosion rate, inhibition efficiency and degree of surface coverage were examined. Thermodynamic and adsorption properties of the corrosion inhibition process were determined. Inhibition efficiency was optimized using central composite design tool of Design Expert software version 12. Potentiodynamic polarization and electrochemical impedance spectroscopy were employed to determine the type and effectiveness of the inhibitor. As a confirmatory test, scanning electron microscopy (SEM) was employed to examine the surface morphology of the mild steel samples. Analysis of the results showed that major constituents of antepsin include tetradecanoate, metronidazole, hexadecanoic acid, methyl ester and 11-octadecenoic acid. The predominant functional groups include; C=O stretch, C-H bend and symmetric and asymmetric =C-O-C. Adsorption of the molecules of antepsin on the surface of the mild steel was spontaneous and occurred in agreement with physical adsorption. A quadratic model adequately described the relationship between inhibition efficiency and corrosion control variables of concentration of the inhibitor, temperature and time. Optimum inhibition efficiency of antepsin was obtained as 86.75%. Chemical and electrochemical results agreed that antepsin is suitable for corrosion control of mild steel in H2SO4 solution. Antepsin acted as mixed-type inhibitor (controlled both cathodic and anodic reactions).

Źródło:

World News of Natural Sciences; 2021, 37; 117-134
2543-5426

Pojawia się w:

World News of Natural Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:

Zagrażające życiu napady krtaniowe u chorych z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Autorzy:

Piotrowicz-Wójcik, Katarzyna
Porebski, Grzegorz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1397500.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

C1-inhibitor
ikatybant
napady krtaniowe
wrodzony obrzęk naczynioruchowy

Opis:

Wstęp: Wrodzony obrzęk naczynioruchowy z niedoboru C1-inhibitora (HAE-C1INH) to rzadka choroba genetyczna wystę-pująca rodzinnie. W jej wyniku dochodzi do napadowych obrzęków tkanki podskórnej oraz śluzówek układu pokarmowegoi oddechowego, w tym krtani. Napady obrzęków gardła i krtani są szczególnie niebezpieczne, wymagają znajomości uwarun-kowań klinicznych, a także właściwego postępowania. Materiały i metody: Badaniem objęto dorosłych pacjentów z HAE-C1INH kolejno zgłaszających się na wizyty kontrolne w naszym ośrodku. Grupę przebadano przy pomocy usystematyzowanego kwestionariusza klinicznego, ze szczególnym uwzględnieniem obrzęków krtani. Pytania odnosiły się do ostatnich 6 miesięcy poprzedzających badanie. Wyniki: Do badania włączono 55 dorosłych osób (K/M – 35/20) w wieku 18–76 lat. Napady krtaniowe występowały u 19 z nich (34,5%): 1–3 napady u 9 osób, 4–6 napadów u 8 osób, ≥7 u 2 osób. U 2 badanych konieczne było wykonanie intubacji. W po-równaniu z pacjentami bez napadów krtaniowych, u tych z takimi napadami znamiennie częściej obserwowano: (1) napady obrzęków twarzy, (2) ciężki stopień nasilenia choroby, (3) występowanie chorych płci żeńskiej, (4) stres psychiczny jako czynnik wywołujący napady. Wszyscy pacjenci z obrzękami krtaniowymi posiadali w domu lek do przerywania napadu. Najczęściej stosowali oni dożylny osoczopochodny C1-inhibitor – 17/19 (89,5%) lub podskórny inhibitor receptorów bradykininy (ikaty-bant) – 8/19 (42,1%). U 15/19 (79%) osób lek podawany był samodzielnie przez pacjenta lub osobę bliską. Dyskusja: Pacjenci z napadami krtaniowymi w przebiegu HAE są szczególnie wymagającą grupą chorych. Właściwe prze-szkolenie dotyczące ich identyfikacji i postępowania z nimi, zabezpieczenie w leki ratunkowe oraz szybki dostęp do jednostek pomocy doraźnej są niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa osobom z tą lokalizacją obrzęków HAE.

Źródło:

Polish Journal of Otolaryngology; 2020, 74, 2; 42-46
0030-6657
2300-8423

Pojawia się w:

Polish Journal of Otolaryngology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:

Płuczka aminowo-glikolowa szansą na stabilność reaktywnych formacji ilasto-łupkowych oraz frakcji ilastej skał piaskowcowych
Amine-glycol drilling mud as a chance for the stability of reactive clay-shale formations and clay fraction of sandstone rocks

Autorzy:

Uliasz, Małgorzata
Zima, Grzegorz
Jasiński, Bartłomiej

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/31344044.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

płuczka wiertnicza
warstwy ilasto-łupkowe
zapobieganie hydratacji
inhibitor polimerowy
środki aminowe
drilling mud
shale-clay formations
hydration prevention
polymeric inhibitor
amine agent

Opis:

Podczas przewiercania warstw skał ilasto-łupkowych często występują problemy z utrzymaniem stateczności ściany otworu. Wywołują je zarówno czynniki związane z regionalnymi oraz lokalnymi warunkami naprężeniowymi na danym obszarze, z właściwościami mechanicznymi skał w otworze, jak i z fizykochemicznymi oddziaływaniami w układzie skała–płuczka wiertnicza. Procesy fizykochemiczne związane z reakcją płuczki z przewiercanymi reaktywnymi utworami iłowców i mułowców są jednymi z kluczowych przyczyn niestabilności tych warstw. Zapobieganie skutkom tych niekorzystnych procesów fizykochemicznych należy prowadzić poprzez dobór mineralizacji płuczki wiertniczej w odniesieniu do mineralizacji wody w skale oraz zastosowanie w jej składzie inhibitorów polimerowych efektywnie ograniczających hydratację „wrażliwych na wodę” skał ilasto-łupkowych. W związku z tym ciągle są poszukiwane nowe technologie wysokoinhibitowanych płuczek wiertniczych, które pozwoliłyby na zmniejszenie hydratacji przewiercanych warstw w stopniu zbliżonym do efektu zastosowania płuczki inwersyjnej. Takie działanie przypisywane jest płuczkom, w których rolę inhibitora polimerowego pełnią środki zawierające w łańcuchu głównym grupę aminową. Środki te ze względu na specjalny mechanizm oddziaływania na przestrzenie międzypakietowe minerałów ilastych wyróżniają się wyższą skutecznością zapobiegania ich pęcznieniu i dyspersji niż znane i dotychczas stosowane inhibitory polimerowe. W artykule przestawione zostały wyniki badań nad opracowaniem wysokoinhibitowanej płuczki wiertniczej zawierającej różne rodzaje środków aminowych. Badania laboratoryjne przeprowadzono dla warunków występujących w przewiercanych utworach jednostek karpackich, jednostki stebnickiej i miocenu autochtonicznego. Celem tych badań była ocena właściwości reologiczno-strukturalnych i inhibitujących oraz filtracji nowej odmiany inhibitowanej płuczki wiertniczej – aminowo-glikolowej. Przeprowadzone w warunkach otworopodobnych badania z różnymi rodzajami środków aminowych wykazały przydatność tej płuczki do przewiercania warstw skał ilasto-łupkowych i dowiercania horyzontów produktywnych występujących na złożu Przemyśl.
During drilling through shale rocks, problems with maintaining the stability of the borehole wall often occur. These issues are caused by factors related to both regional and local stress conditions in the impacted area, mechanical properties of rocks in the borehole and physicochemical interactions in the rock-drilling mud system. Physicochemical processes related to the reaction of the drilling mud with the drilled reactive clay and mudstone formations are one of the key reasons for the instability of these layers. Prevention of the effects of these adverse physicochemical processes should be lead through the selection of drilling fluid mineralization in relation to the mineralization of water in the rock and the use of polymeric inhibitors in its composition effectively limiting the hydration of “water sensitive” clay-shale rocks. Therefore, new technologies of highly inhibited drilling muds are still being researched, which would allow to reduce the hydration of the drilled layers to match that of the effect of using an inversion mud. This effect is attributed to the drilling muds, in which the role of the polymer inhibitor is played by agents containing an amino group in the main chain. Due to the special mechanism of impact on the interlayer spaces of clay minerals, these chemical agents are distinguished by a higher effectiveness of prevention of their swelling and dispersion compared to the hitherto known and previously used polymer inhibitors. The article presents the results of research on the development of a highly inhibited drilling mud containing various types of amine agents. The laboratory tests were carried out in conditions occurring in the drilled formations of the Outer Carpathian units, the Stebnik unit as well as the autochthonous Miocene. The aim of these studies was to assess the rheological-structural and inhibiting properties as well as the filtration of the new type of inhibited drilling mud – amine-glycol. Tests carried out in borehole-like conditions with different the types of amine agents showed the suitability of this drilling mud for drilling clay-shale layers and for drilling productive horizons occurring in the Przemyśl gas field.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2022, 78, 10; 720-732
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:

The influence of selective COX-2 inhibitor on phase of healing surgical wounds: proliferation and secretion of bFGF by endothelial cells

Autorzy:

Jasiak, Łukasz
Kowalczyk, Mateusz
Mazan, Paula
Kowalczyk, Edward
Sienkiewicz, Monika
Jóźwiak-Bębnista, Marta
Wiktorowska-Owczarek, Anna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/763865.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej

Tematy:

angiogenesis, selective COX-2 inhibitor, fibroblast growth factor, vascular endothelial cell

Opis:

The process of wound healing consists of the following phases: inflammation, proliferation, remodeling. Non-steroidal antiinflammatory drugs may be important in this process, especially in a stage called angiogenesis. For this reason, it was decided to investigate the effect of selective COX-2 (cyclooxygenase 2) inhibitor (NS-398) on the proliferation of endothelial cells and their ability to secrete bFGF (fibroblast growth factor) for vascular endothelial cells (HMEC-1). For determination of the secretion of bFGF in a cell line HMEC-1 immunosorbent ELISA assays were used. In turn, the cell proliferation assay was performed using the MTT method. Using MTT method, it was found that NS-398 at 10 μM did not affect cell viability. Whereas selective COX-2 inhibitor at 100 μM decreased cell viability in a statistically significant manner and inhibited the proliferative effect of 100 μg/mL LPS at concentrations of 10 and 100 μM. In the further step, application of NS-398 (10 and 100 μM) with LPS (100 μg/mL; inflammatory environment) reduced the secretion of bFGF in a statistically significant manner. The investigations showed that NS-398 has an antiangiogenic effect which is based on reducing the proliferation of vascular endothelial cells and inhibiting the secretion of bFGF- factor responsible for angiogenesis during wound healing.

Źródło:

Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia; 2017, 72, 1
2083-3563
0066-2232

Pojawia się w:

Annales Universitatis Mariae Curie-Sklodowska, sectio C – Biologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:

The effect of Ascaris lumbricoides suis trypsin inhibitor on RNA, DNA, and protein biosyntheses in developing A.lumbricoides suis eggs - Part I

Autorzy:

Ochecka-Szymanska, A.
Turski, W.A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/838472.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
RNA
Ascaris lumbricoides suis
trypsin inhibitor
biosynthesis
protein
DNA
egg

Źródło:

Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:

Comparison of the effect of Ascaris trypsin inhibitor and ovomucoid on fetal development in mice

Autorzy:

Blaszkowska, J.
Wojcik, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/839125.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

Ascaris lumbricoides suis
pathological change
mouse
mice
trypsin inhibitor
Ascaris
fetus

Źródło:

Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:

Tyrosine kinase, Aurora kinase and leucine aminopeptidase as attractive drug targets in anticancer therapy - characterisation of their inhibitors

Autorzy:

Ziemska, J.
Solecka, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/876592.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

tyrosine kinase
Aurora kinase
leucine aminopeptidase
drug
anticancer therapy
enzyme inhibitor

Opis:

Cancers are the leading cause of deaths all over the world. Available anticancer agents used in clinics exhibit low therapeutic index and usually high toxicity. Wide spreading drug resistance of cancer cells induce a demanding need to search for new drug targets. Currently, many on-going studies on novel compounds with potent anticancer activity, high selectivity as well as new modes of action are conducted. In this work, we describe in details three enzyme groups, which are at present of extensive interest to medical researchers and pharmaceutical companies. These include receptor tyrosine kinases (e.g. EGFR enzymes) and non-receptor tyrosine kinases (Src enzymes), type A, B and C Aurora kinases and aminopeptidases, especially leucine aminopeptidase. We discuss classification of these enzymes, biochemistry as well as their role in the cell cycle under normal conditions and during cancerogenesis. Further on, the work describes enzyme inhibitors that are under in vitro, preclinical, clinical studies as well as drugs available on the market. Both, chemical structures of discovered inhibitors and the role of chemical moieties in novel drug design are discussed. Described enzymes play essential role in cell cycle, especially in mitosis (Aurora kinases), cell differentiation, growth and apoptosis (tyrosine kinases) as well as G1/S transition (leucine aminopeptidase). In cancer cells, they are overexpressed and only their inhibition may stop tumor progression. This review presents the clinical outcomes of selected inhibitors and argues the safety of drug usage in human volunteers. Clinical studies of EGFR and Src kinase inhibitors in different tumors clearly show the need for molecular selection of patients (to those with mutations in genes coding EGFR and Src) to achieve positive clinical response. Current data indicates the great necessity for new anticancer treatment and actions to limit off-target activity.
Nowotwory stanowią jedną z głównych przyczyn zgonów na świecie. Dostępne w lecznictwie substancje przeciwnowotworowe charakteryzują się niskim indeksem terapeutycznym jak i wysoką toksycznością. Rozwijająca się oporność komórek nowotworowych na dostępne w terapii leki przyczynia się do konieczności poszukiwania nowych punktów uchwytu/miejsc docelowych (z ang. targets) dla potencjalnych substancji przeciwnowotworowych. Obecnie prowadzonych jest również wiele prac nad nowymi związkami przeciwnowotworowymi o wysokim potencjale terapeutycznym, nowym mechanizmie działania i/bądź wyższym indeksie selektywności. W pracy, autorzy skupili uwagę na trzech grupach enzymów, będących obecnie w obszarze zainteresowań współczesnej medycyny. Omówione zostały kinazy tyrozynowe na przykładzie enzymów EGFR i Src, kinazy Aurora typu A, B i C, a także aminopeptydazy na przykładzie aminopeptydazy leucynowej. Scharakteryzowano klasyfikację enzymów, ich rolę w cyklu komórkowym w warunkach fizjologicznych i procesie nowotworowym. Opisano również inhibitory enzymów, substancje będące w trakcie badań in vitro, przedklinicznych i klinicznych jak i leki wprowadzone na rynek farmaceutyczny. Zwrócono uwagę na budowę chemiczną inhibitorów enzymów i tym samym na kierunek poszukiwań nowych leków przeciwnowotworowych. Omówione enzymy w warunkach fizjologicznych odgrywają ważną rolę w cyklu komórkowym, zwłaszcza na etapie podziału mitotycznego. Jednakże w procesie nowotworowym dochodzi do ich nadekspresji. Zjawisko to można zahamować poprzez inhibicję aktywności enzymu. Autorzy omówili wpływ inhibitorów kinaz tyrozynowych, kinaz Aurora czy aminopeptydaz leucynowych na cykl komórkowy i bezpieczeństwo stosowania tych potencjalnych leków u ludzi. Dotychczasowe badania przedkliniczne i kliniczne inhibitorów kinazy tyrozynowej typu EGFR czy Src potwierdziły konieczność selekcji pacjentów, na tych z mutacją w genie kodującym dany enzym. Badania prowadzone na wybranej grupie chorych przynosiły oczekiwany pozytywny wynik. Wiele aspektów dotyczących nowych punktów uchwytu w terapii przeciwnowotworowej wciąż wymaga dalszych prac, aczkolwiek daje również nadzieję na odkrycie skutecznych i selektywnych leków.

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2016, 67, 4
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:

Fibrin D-dimer impairs the accumulation and anticoagulant properties of heparan sulphate and stimulates secretion of plasminogen activator inhibitor-1 by rabbit coronary endothelial cells.

Autorzy:

Yevdokimova, Natalia
Veselovska, Larisa
Gogolinska, Genrietta
Buchanevich, Olexandra
Kosyakova, Galina
Gritsenko, Pavel
Lugovskoj, Eduard
Komisarenko, Sergiy

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1043677.pdf

Data publikacji:

2003

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

fibrin D-dimer
plasminogen activator inhibitor-1
endothelial cells
heparan sulphate

Opis:

Fibrin split product D-dimer (DD) is most probably involved in the development of vascular disorders. At 1.5 μM concentration DD inhibited the incorporation of D-[1-3H]glucosamine hydrochloride and [2-14C]acetate · Na into pericellular heparan sulphate (HS) of rabbit coronary endothelial cells without affecting other groups of glycosaminoglycans (GAGs). At the same time, DD reduced HS ability to bind antithrombin (AT) and suppressed NO production. The effect of DD on pericellular GAGs was similar to that of Nw-methyl-L-arginine, the competitive inhibitor of endothelial NO synthase (eNOS). L-Ascorbic acid, eNOS activator, increased the level of endogenous NO in the DD-treated cells, and restored HS accumulation and antithrombin binding. It is suggested that DD influence on endothelial HS may be mediated by NO production. Another effect of DD, namely, stimulation of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) secretion did not depend on the NO level. The decreased HS content, reduced anticoagulant properties of HS, and increased PAI-1 secretion disorganized the endothelial matrix, and promoted fibrin formation and vascular damage. This points to DD as an important factor in the development of vascular disorders.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 279-289
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:

Effects of specific inhibitors on the gene expression of a digestive trypsin in Pieris brassicae L. (Lepidoptera: Pieridae)

Autorzy:

Sharifloo, A.
Zibaee, A.
Sendi, J.J.
Jahromi, K.T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/66407.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

specific inhibitor
gene expression
protein
digestion
trypsin
Pieris brassicae
Lepidoptera
Pieridae

Opis:

Protein digestion in insects relies on several groups of proteases, among which trypsin plays a prominent role. In the current study, larvae of Pieris brassicae L. were fed radish leaves treated with 1 mM concentrations of three specific inhibitors of trypsin: AEBSF.HCl [4-(2- -aminoethyl)-benzenesulfonyl fluoride, monohydrochloride], TLCK (N-a-tosyl-l-lysine chloromethyl ketone) and SBTI (Soybean Trypsin Inhibitor) to find their potential effects on gene expression of trypsin. Initially, RT-PCR analysis revealed a gene of 748 bp responsible for synthesizing the digestive trypsin in P. brassicae larvae. Also, qRT-PCR data indicated a statistically greater expression of trypsin gene in the larvae fed 1 mM concentrations of AEBSF.HCl, TLCK and SBTI than the control. Results of the current study indicated that synthetic inhibitors can not only negatively affect the gene expression of P. brassicae trypsin, but also the insect can activate a compensatory mechanism against interruption of protein digestion by inducing more expression of the gene and producing more trypsin into the midgut lumen.

Źródło:

Journal of Plant Protection Research; 2018, 58, 1
1427-4345

Pojawia się w:

Journal of Plant Protection Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:

Inhibicja zależnego od PERK proadaptacyjnego szlaku sygnałowego, jako nowe podejście w leczeniu chorób nowotworowych

Autorzy:

Rozpędek, Wioletta
Pytel, Dariusz
Dziki, Łukasz
Nowak, Alicja
Dziki, Adam
Diehl, J. Alan
Majsterek, Ireneusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1393692.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

nowotwór
kinaza PERK
eIF2α
inhibitor PERK
GSK2606414
apoptoza

Opis:

Retikulum endoplazmatyczne (Endoplasmic Reticulum; ER) jest organellum komórkowym, które odgrywa istotną rolę w rozwoju komórek oraz utrzymaniu homeostazy. Ostatnie dane wskazują, iż liczne choroby człowieka, włączając raka, są ściśle związane z zaburzeniami homeostazy ER. Aby neutralizować niekorzystne warunki środowiska wewnętrznego komórki nowotworowe aktywują zależny kinazy PERK (Protein kinase R (PKR)-like Endoplasmic Reticulum kinase) proadaptacyjny szlak sygnałowy adaptacyjnej odpowiedzi na stres (Unfolded Protein Response; UPR). Gdy warunki stresu ER są ciężkie lub przedłużają się, proadaptacyjna sieć sygnałowa jest niewystarczająca, co w rezultacie prowadzi do apoptotycznej śmierci komórek nowotworowych. Głównym celem badania była ocena aktywności biologicznej niskocząsteczkowego inhibitora PERK – GSK2606414 na dwóch nowotworowych liniach komórkowych, takich jak: ludzka neuroblastoma (SH-SY5Y) oraz gruczolakorak jelita grubego (HT-29). Analizowano poziom fosforylacji eIF2α (eukaryotic initiation factor 2). Stanowi on główny substrat PERK oraz kolejny aktywator UPR, który podczas długotrwałego stresu ER może wywołać apoptotyczną śmierć komórek nowotworowych. Materiał i metody: W badaniach wykorzystano komercyjnie dostępną linię komórkową gruczolakoraka jelita grubego HT-29 oraz ludzką linię komórkową neuroblastomy SH-SY5Y. Komórki zostały poddane działaniu inhibitora kinazy PERK – GSK2606414 na odpowiedniej pożywce hodowlanej z tapsygarginą (jako czynnikiem wywołującym stres ER). W celu oceny poziomu białek użyto techniki Western blot z wykorzystaniem specyficznych przeciwciał I-rzędowych oraz II-rzędowych sprzężonych z HRP. Detekcję kompleksów immunologicznych przeprowadzano z użyciem chemiluminescencji. Wyniki: Przeprowadzone badania wykazały całkowite zahamowanie fosforylacji eIF2α przy użyciu inhibitora GSK2606414 zarówno w liniach komórkowych SH-SY5Y, jak i HT-29. Wnioski: Obecnie stosowane sposoby leczenia raka są niewystarczające i mogą wywoływać różne niekorzystne efekty uboczne. Ogólnie przyjęto, że wykorzystanie niskocząsteczkowych inhibitorów szlaków sygnałowych zależnych od PERK, jak GSK2606414, może wywołać molekularne przełączenie szlaku UPR z proadaptacyjnego na proapoptotyczny. Uważa się, że testowany inhibitor GSK2606414 może zapewnić obiecującą strategię leczenia różnych typów nowotworów.

Źródło:

Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 3; 7-10
0032-373X
2299-2847

Pojawia się w:

Polish Journal of Surgery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:

Management of pregnancy in hereditary angioedema
Postępowanie w ciąży u chorej z wrodzonym obrzękiem naczynioruchowym

Autorzy:

Sánchez-Jareño, Marta
Cabañas, Rosario
Caballero, Teresa

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034419.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Oficyna Wydawnicza Mediton

Tematy:

C1-inhibitor
Hereditary angioedema
breast-feeding
delivery
pregnancy
treatment

Opis:

Hereditary angioedema due to C1-inhibitor deficiency (HAE) is a rare disease. HAE course can be more severe in female patients due to the activation of contact system by endogen oestrogens. Pregnancy can therefore worsen the disease course in some cases and the HAE management during pregnancy is often a challenge because of the limitation in treatment options. Plasma derived C1 inhibitor concentrate is the election drug for the treatment of acute attacks, short term prophylaxis and long term prophylaxis. In this review we will update the potential variations in HAE clinical course and the indications of the currently available treatments during pregnancy, delivery and breastfeeding.
Wrodzony obrzęk naczynioruchowy z niedoboru C1-inhibitora (HAE) jest chorobą rzadką. U kobiet przebieg HAE może być cięższy z powodu aktywacji przez endogenne estrogeny szlaku zależnego od czynnika kontaktu. Dlatego w części przypadków ciąża może pogarszać przebieg schorzenia, a kontrola objawów HAE podczas ciąży jest często trudna z powodu ograniczeń w możliwych opcjach terapeutycznych. Koncentrat osoczopochodnego C1-inhibitora jest lekiem z wyboru w ostrych napadach oraz profilaktyce krótko- i długoterminowej. W niniejszej pracy dokonano przeglądu aktualnej wiedzy o możliwych zmiennościach w przebiegu klinicznym i wskazaniach obecnie dostępnych w HAE leków w okresie ciąży, porodu i karmienia piersią.

Źródło:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 4; 186-192
1427-3101

Pojawia się w:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:

Trypsin inhibitor electrophoretic patterns in Vicia faba L. and related species

Autorzy:

Zimniak-Przybylska, Z
Przybylska, J.
Krajewski, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2043622.pdf

Data publikacji:

1999

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

Vicia faba
trypsin inhibitor
Narbonensis
electrophoresis
faba bean
Bithynicae
taxonomy

Źródło:

Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 4; 283-292
1234-1983

Pojawia się w:

Journal of Applied Genetics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:

Adsorption and corrosion inhibition behavior of stainless steel 316 by aliphatic amine compounds in acidic solution
Adsorpcja i hamowanie korozji stali nierdzewnej 316 przez alifatyczne związki aminowe w kwaśnym roztworze

Autorzy:

Goudarzi, N.
Peikari, M.
Reza Zahri, M.
Reza Mousavi, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/356447.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

korozja
stal nierdzewna
Armohib 28
corrosion inhibitor
stainless steel 316

Opis:

Gravimetric and electrochemical measurements were performed to investigate the effectiveness of an aliphatic amine compound with trade name of Armohib 28. It was found that the percentage inhibition efficiency increased with the increase of the compound concentration. Polarization curves indicate that the inhibitor under investigation acts as cathodic type which retards the rate of corrosion reactions by adsorbing on to the steel surface according to Langmuir adsorption isotherm. The activation energy and thermodynamic parameters were calculated and analyzed. The data obtained from electrochemical impedance spectroscopy (EIS) were analyzed to model the corrosion inhibition process through equivalent circuit.
W celu zbadania skuteczności alifatycznego związku aminowego o nazwie handlowej Armohib 28 przeprowadzono pomiary grawimetryczne i elektrochemiczne. Stwierdzono, że procentowa skuteczność hamowania wzrosła wraz ze wzrostem stężenia związku. Krzywe polaryzacji wskazują, że badany inhibitor działa jak inhibitor typu katodowego, który opóźnia szybkość reakcji korozji adsorbując na powierzchni stali według izotermy adsorpcji Langmuira. Energia aktywacji i parametry termodynamiczne zostały obliczone i analizowane. Dane uzyskane z elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS) wykorzystano do modelowania procesu hamowania korozji przy użyciu obwodu zastępczego.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 3; 845-851
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:

Inhibition of PERK-dependent pro-adaptive signaling pathway as a promising approach for cancer treatment

Autorzy:

Rozpędek, Wioletta
Pytel, Dariusz
Dziki, Łukasz
Nowak, Alicja
Dziki, Adam
Diehl, J. Alan
Majsterek, Ireneusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1393581.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Index Copernicus International

Tematy:

cancer
PERK
eIF2α
PERK inhibitor
GSK2606414
apoptosis

Opis:

Endoplasmic Reticulum (ER) is an organelle that is vital for cell growth and maintenance of homeostasis. Recent studies have reported that numerous human diseases, including cancer, are strictly connected to disruption of ER homeostasis. In order to counteract adverse intracellular conditions, cancer cells induce protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK)-dependent, pro-adaptive unfolded protein response (UPR) signaling branches. If ER stress is severe or prolonged, pro-adaptive signaling networks are insufficient, resulting in apoptotic cell death of cancer cells. The main aim: of the study was to evaluate the biological activity of a small-molecule PERK inhibitor GSK2606414 in two cancer cell lines - human neuroblastoma (SH-SY5Y) and human colorectal adenocarcinoma (HT-29) cell lines. We analyzed the level of phosphorylation of the eukaryotic initiation factor 2 (eIF2), which is the main substrate of PERK and a subsequent activator of UPR, which under long-term ER stress may evoke apoptotic death of cancer cells. Material and methods: In the study, we utilized commercially available cell lines of human colorectal adenocarcinoma HT-29 and human neuroblastoma SH-SY5Y. Cells were exposed to the tested PERK-dependent signaling inhibitor GSK2606414 in suitable culture media with addition of thapsigargin (500 nM) to induce ER stress. To identify the protein, Western blot with specific antibodies was used. Detection of immune complexes was performed using chemiluminescence. Results: We found a complete inhibition of p-eIF2α expression due to the GSK2606414 inhibitor in both cell lines, SH-SY5Y and HT-29. Conclusions: Currently available cancer treatments are insufficient and cause various side effects. It has been assumed that utilization of small-molecule inhibitors of the PERK-dependent signaling pathway, like GSK2606414, may switch the pro-adaptive branch of UPR to its pro-apoptotic branch. It is believed that the tested inhibitor GSK2606414 may become a promising treatment for many cancer types.

Źródło:

Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 3; 7-10
0032-373X
2299-2847

Pojawia się w:

Polish Journal of Surgery

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:

Arabidopsis thaliana MKKK18 is involved in abscisic acid signalling

Autorzy:

Mitula, F.
Tajdel, M.
Sadowski, J.
Ludwikow, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/81146.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

conference
Arabidopsis thaliana
abscisic acid
MAP kinase inhibitor
signal transduction
gfp gene

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:

Domieszki do betonu - kierunki rozwoju i problemy do rozwiązania

Autorzy:

Łukowski, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/343403.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Stowarzyszenie Producentów Cementu

Tematy:

domieszka do betonu
domieszka upłynniająca
domieszka opóźniająca wiązanie
inhibitor korozji
więźliwość wody

Źródło:

Budownictwo, Technologie, Architektura; 2008, 2; 56-58
1644-745X

Pojawia się w:

Budownictwo, Technologie, Architektura

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:

Innowacyjne inhibitory korozji do strumieni węglowodorowych w kopalniach ropy naftowej i w rafineriach
Innovative corrosion inhibitors for hydrocarbon streams in oilfields and refineries

Autorzy:

Gaździk, Barbara
Kempiński, Roman
Gaździk, Andrzej
Pomykała, Kamil

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1835062.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

ropa naftowa
kopalnia
rafineria
inhibitor
korozja
crude oil
oil well
refinery
corrosion

Opis:

Korozja instalacji podczas procesu wydobycia i przeróbki ropy naftowej stwarza ogromny problem techniczny i ekonomiczny, dlatego stosowane są różne metody ochrony przed korozją, w tym wykorzystywanie inhibitorów korozji. W publikacji opisano przyczyny powstawania korozji oraz przemysłowe metody jej zapobiegania w kopalniach i rafineriach. Przedstawiono metody badań oraz wyniki badań laboratoryjnych inhibitorów korozji opracowanych w ramach projektu: Innowacyjne środki chemiczne z udziałem zmodyfikowanej imidazoliny dla przemysłu rafineryjnego, wydobywczego ropy naftowej, hutniczego i maszynowego, dofinansowanego ze środków Narodowego Centrum Badań i Rozwoju. Badania korozyjne wykonane według NACE 1D182 wykazały, że przy dozowaniu do mieszanki ropa–woda 25 mg/litr inhibitora korozji do dozowania ciągłego do odwiertów i ropociągów Pachem-CWR-1011 szybkość korozji płytek Steel Shimstock obniżyła się z wartości około 1,4 mm/rok do poniżej 0,05 mm/rok, poziom ochrony przed korozją wynosił 96,7%, a rozdział ropy od wody nastąpił w czasie do 15 minut. Badania skłonności do emulgowania według ASTM G 170-06, z udziałem tego inhibitora w ilości 50 mg/litr, wykazały, że do 15 minut zaobserwowano ostry rozdział ropy naftowej od wody. Badania, według NACE 1D182, inhibitora korozji do dozowania okresowego do odwiertów i ropociągów Pachem-CWR-1021 wykazały, że przy jego dozowaniu w I etapie – w celu wytworzenia powłoki ochronnej – w ilości 10 000 mg/litr mieszanki ropa–woda szybkość korozji płytek Steel Shimstock w II etapie obniżyła się do poniżej 0,05 mm/rok, a stopień ochrony przed korozją wynosił 98,60%. Po badaniu do 15 minut zaobserwowano wyraźny rozdział ropy naftowej od wody. Badania grubości warstwy wykazały, że Pachem-CWR-1021 tworzy powłokę ochronną o grubości około 20 mikrometrów. Przeprowadzono badania inhibitora Pachem-CR-1012 do dozowania w sposób ciągły do rur oparowych i orosień kolumn destylacyjnych w celu ochrony przed korozją kolumn destylacyjnych, układów kondensacyjnych i rurociągów na instalacji destylacji ruro- wo-wieżowej DRW. Badania według NACE 1D182 wykazały, że inhibitor przy dozowaniu 15 mg/litr benzyny ogranicza szybkość korozji z poziomu około 2 mm/rok do poniżej 0,01 mm/rok, a stopień ochrony przed korozją wynosi 99,8%. Inhibitor znakomicie przeciwdziała tworzeniu się emulsji – po badaniu uzyskano niezawodnioną, pozbawioną produktów korozji benzynę surową i czystą, pozbawioną węglowodorów wodę kondensacyjną.
Corrosion of installations during the process of oil production and processing creates a huge technical and economic problem, which is why various methods of corrosion protection are applied, including the use of corrosion inhibitors. The paper describes the causes of corrosion and industrial methods of its prevention in oilfields and refineries. The research methods and laboratory test results of corrosion inhibitors developed as part of the Project: Innovative chemicals with modified imidazoline for the refinery, oilfields, metallurgy and machinery industries, co-financed by the National Center for Research and Development. Corrosion tests (NACE 1D182) have shown that dosing the Pachem-CWR-1011 corrosion inhibitor for continuous injection to wells and pipelines to an oil/water mixture at 25 mg/liter, decreased the corrosion rate of Steel Shimstock plates from ca 1.4 mm/year to below 0.05 mm/year, and corrosion protection was 96.7%. Emulsification tendency evaluation (ASTM G 170-06) showed a sharp separation of crude oil and water phases within up to 15 minutes when 50 mg/liter of this inhibitor was used. Tests of the Pachem-CWR-1021 corrosion inhibitor for periodical injection to wells and pipelines showed that the rate of corrosion of Steel Shimstock plates, in the second stage, decreased to a level below 0.05 mm/year, and the degree of corrosion protection was 98.60% when a treat rate of 10,000 mg/liter of oil-water mixture was used in the first stage to produce a protective coating. After the tests, a clear separation of oil and water was observed within up to 15 minutes. The film layer thickness measurements showed that Pachem-CWR-1021 forms a protective film with a thickness of about 20 micrometers. Corrosion inhibitor PachemCR-1012 for continuous dosing into the vapor pipes and refractory distillation columns to protect against corrosion of the installation on the CDU plant was also tested. The NACE 1D182 tests have shown that the inhibitor, dosed at the rate of 15 mg/liter of gasoline reduces the corrosion rate from 2 mm/year to below 0.01 mm/year, and the degree of corrosion protection is 99.8%. The inhibitor is excellent in protecting against the formation of emulsions – after the test, a non-watery crude oil free corrosion products and clear condensation water free of hydrocarbons were obtained.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2019, 75, 6; 356-372
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:

Does the oxidation of methionine residue precede the inactivation of the trypsin inhibitor [LUTI] in germinating seeds of common flax [Linum usitatissimum]?

Autorzy:

Lorenc-Kubis, I
Czerwinska-Golen, A.
Kowalska, J.
Wilusz, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/58815.pdf

Data publikacji:

2003

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Botaniczne

Tematy:

common flax
trypsin inhibitor
protein
seedling
Linum usitatissimum
flax
germination
seed
plant

Opis:

Antitrypsin activity in germinating common seeds of flax (Linum usitatissimum) was investigated. At the early stage of germination an increase in antitrypsin activity was observed, followed by its decrease during the development of the seedlings. From 6-day-old seedlings a trypsin inhibitor (gerLUTI) was purified. The purification procedure involved fractionation of proteins from seedling homogenate with alcohol and successive chromatography on CM-Sephadex C-25 on immobilised methylchymotrypsin in the presence of 5 M NaCl, and finally on a C18 column in RP-HPLC. The gerLUTI migrated in SDS PAGE as a single band, but in mass spectroscopy analysis it exhibited the presence of at least three forms with molecular masses of 7654 ± 3 Da, 7668/7670 ± 3 Da, and 7687 ± 3 Da. The preparation of LUTI isolated from resting seeds contained only one form, with a molecular mass of 7655 ± 3 Da. LUTI and gerLUTI differed also in methionine contents. LUTI contained two methionine residues, whereas in gerLUTI only a trace of methionine was detected. The obtained results might suggest that during flax seeds germination the inhibitor molecules undergo selective modification, e.g. oxidation at methionine residues, before being degraded by proteolytic enzymes.

Źródło:

Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2003, 72, 4
0001-6977
2083-9480

Pojawia się w:

Acta Societatis Botanicorum Poloniae

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 83.

Tytuł:

Preliminary evaluation of maternotoxic effect of Ascaris alpha-chymotrypsin inhibitor in mice
WSTĘPNA OCENA TOKSYCZNEGO DZIAŁANIA INHIBITORA о-СНУМОТВУРЗУМУ 7 ASCARIS NA ORGANIZM CIĘŻARNYCH MYSZY

Autorzy:

Blaszkowska, J.
Kadłubowski, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2148308.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
pregnancy
mouse
mice
Ascaris
host organism
toxic effect
alpha-chymotrypsin inhibitor

Opis:

Administration intraperitoneally of the Ascaris α-chymotrypsin inhibitor (40-300 mg/kg/day.) at a late stage of organogenesis (8-12 days of gestation) disturbed course of mouse pregnancy. The low doses of α-chymotrypsin inhibitor (40-80 mg/kg/day) significantly decreased the number of live fetuses per litter, increased the number of fetal resorptions. The symptoms of matemal toxicity that occurred after administration of the highest doses of the inhibitor (80-300 mg/kg/day) to pregnant mice included: decreased body weight gain as compared to control, vaginal hemorrhage, intrauterine resorption of litters, abortions, altered behaviour of animals immediately after injection and death. There is a linear interrelationship between the logarithm of the doses of the inhibitor and mortality of pregnant mice. The DL50 value of the inhibitor for female was 116 mg/kg /day (confidence interval: 95.5-140.0 mg/kg/day).

Źródło:

Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 4; 705-710
0043-5163

Pojawia się w:

Wiadomości Parazytologiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:

The evaluation of the efficacy and toxicity of targeted treatment in non-small cell lung cancer patients – single centre experience

Autorzy:

Kardas, Joanna
Buraczewska, Agnieszka
Chrom, Paweł
Waśko-Grabowska, Anna
Młot, Beata
Szczylik, Cezary

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/773534.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

endothelial growth factor receptor
non-small cell lung cancer
tyrosine kinase inhibitor

Opis:

Introduction: Tyrosine kinase inhibitors (TKI) are the standard of treatment in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) with EGFR (endothelial growth factor receptor) gene activating mutation. Objective: The evaluation of the efficacy and toxicity of TKI drugs in NSCLC patients treated in single centre. Material and methods: NSCLC patients treated with TKI (gefitinib, erlotynib, afatinib) between 2012– 2016 were retrospectively analysed. We evaluated: overall response rate (ORR) which is the sum of complete responses (CR) and partial remissions (PR), progression free survival (PFS), overall survival (OS) and adverse events (AE) according to CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) scale. Results: The study group were 16 patients ORR was 50% (CR: 1, PR: 7). Median PFS and OS was 8,7 and 22,9 months respectively. Adverse events observed mainly in stage 1 and 2 were related to hyponatraemia, hyperbilirubinemia, skin toxicity and mucositis. There was one death reported due to infectious complications. Conclusion: The efficacy and toxicity of TKI in study group were found to be similar to those described in the literature.

Źródło:

OncoReview; 2017, 7, 2; 92-97
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:

Wykorzystanie spektrofotometrii w podczerwieni do oznaczania inhibitora utleniania oraz produktów starzenia w olejach turbinowych uszlachetnionych (TU)
Infrared spectrophotometry utilisation for determination the oxidation inhibitor and ageing products in turbine oils

Autorzy:

Pinko, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/188882.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

metoda spektrofotometrii w podczerwieni (IR)
ocena zestarzenia w oleju inhibitowanym
inhibitor utleniania w olejach turbinowych
infrared (IR) spectrophotometric metod
assessment of inhibited oil ageing
oxidation inhibitor in turbine oils

Opis:

Omówiono pokrótce warunki wpływające na przebieg procesu starzenia się oleju oraz wprowadzone środki w celu wydłużenia okresu możliwości jego użytkowania. Opisano stosowaną w Energopomiarze metodykę badania i oceny zestarzenia oleju z wykorzystaniem nowoczesnego spektrofotometru japońskiej firmy JAŻCO. Skomentowano przykładowe wyniki z kilkuletniego okresu kontroli stanu i przydatności olejów dla wybranych turbin.
The article briefly discusses the conditions influencing the ageing process of turbine oils and introduces means in order to extend the period of the oil utilisation. Moreover, the work provides description of the test and assessment methods of oil ageing used in Energopomiar with the use of modern spectrophotometer made by Japanese company called JASCO. The author also provides exemplary results of oil condition and utility for chosen turbines collected on the way of long-term inspection. are described.

Źródło:

Tribologia; 2010, 5; 165-172
0208-7774

Pojawia się w:

Tribologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:

The effect of Ascaris lumbricoides suis trypsin inhibitor on hydrolytic activity of developing ascarid eggs

Autorzy:

Wojcik, A.
Blaszkowska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/836676.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
Ascaris lumbricoides suis
trypsin inhibitor
helminth
hydrolytic activity
female
egg

Źródło:

Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:

The effect of Ascaris lumbricoides suis trypsin inhibitor on RNA, DNA and protein biosyntheses in developing A.lumbricoides suis eggs - Part II

Autorzy:

Ochecka-Szymanska, A.
Turski, W.A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/836869.pdf

Data publikacji:

1998

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
RNA
Ascaris lumbricoides suis
trypsin inhibitor
biosynthesis
protein
DNA
egg

Źródło:

Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:

The role of immune checkpoint inhibitors in prostate cancer

Autorzy:

Surdacki, G.
Szudy-Szczyrek, A.
Gorący, A.
Chyl-Surdacka, K.
Hus, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2082066.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Instytut Medycyny Wsi

Tematy:

prostate cancer
checkpoint inhibitor
PD-1
PD-L1
CTLA-4

Opis:

Introduction. Prostate cancer (PC) is the most commonly diagnosed malignant tumour and the third cause of cancer deaths among men in Europe. The treatment of early-stage PC is very effective and in many cases allows achievement of a complete cure, whereas the treatment of metastatic prostate cancer (mPC) is still a huge challenge for clinicians. New therapeutic strategies for mPC are urgently needded. One of the most promising methods of treatment is anticancer immunotherapy including the monoclonal antibodies against immune checkpoint inhibitors. Objectives. To present the potential possibilities of using checkpoint inhibitors blockage in the treatment of mPC, and to overview the results of recent research on immune checkpoint inhibitors in patients with PC. State of knowledge. Recent studies suggest that monoclonal antibodies directed against immune checkpoint inhibitors in combination with traditional therapy may become a breakthrough in the treatment of mPC in the near future. Conclusions. The immunotherapy using monoclonal antibodies against immune checkpoint inhibitors seems to be a new opportunity for patients with advanced PC. The key to achieve the maximum anti-tumour response is to choose the best candidates for this therapy and determine the optimal sequence and combination of drugs. The introduction of immunotherapy as the standard treatment of patients with advanced PC requires further studies.

Źródło:

Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2019, 26, 1; 120-124
1232-1966

Pojawia się w:

Annals of Agricultural and Environmental Medicine

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:

Effect of nitric oxide on boar sperm motility, membrane integrity, and acrosomal status during semen storage

Autorzy:

Jovicić, M.
Pintus, E.
Fenclova, T.
Simonik, O.
Chmelikova, E.
Ros-Santaella, J. L.
Sedmikova, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2087766.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

boar spermatozoa
nitric oxide
nitric oxide synthases
NO donor
NOS inhibitor

Źródło:

Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 1; 73-82
1505-1773

Pojawia się w:

Polish Journal of Veterinary Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:

New generation of peptide antibiotics

Autorzy:

Dubin, Adam
Mak, Paweł
Dubin, Grzegorz
Rzychon, Małgorzata
Stec-Niemczyk, Justyna
Wladyka, Benedykt
Maziarka, Katarzyna
Chmiel, Dorota

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1041366.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

staphostatin
Staphylococcus
virulence factor
hemoglobin
protease inhibitor
hemocidins
antimicrobial agents
antibiotics

Opis:

The increasing antibiotic resistance of pathogenic bacteria calls for the development of alternative antimicrobial strategies. Possible approaches include the development of novel, broad-spectrum antibiotics as well as specific targeting of individual bacterial virulence factors. It is impossible to decide currently which strategy will prove more successful in the future since they both promise different advantages, but also introduce diverse problems. Considering both approaches, our laboratory's research focuses on the evaluation of hemocidins, broad-spectrum antibacterial peptides derived from hemoglobin and myoglobin, and staphostatins, specific inhibitors of staphopains - Staphylococcus aureus secreted proteases that are virulence factors regarded as possible targets for therapy. The article summarizes recent advances in both fields of study and presents perspectives for further development and possible applications.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2005, 52, 3; 633-638
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:

The influence of nitrogen fertilization with ENTEC-26 and ammonium nitrate on the concentration of thirty-one elements in carrot (daucus carota l.) storage roots
Wpływ nawożenia azotem z ENTEC-26 i saletrą amonową na zawartość trzydziestu jeden pierwiastków w korzeniach spichrzowych marchwi (Daucus carota L.)

Autorzy:

Smolen, S.
Sady, W.
Wierzbinska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1188055.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza

Tematy:

nitrogen fertilization
nitrification inhibitor
DMPP
heavy metals
rare elements
trace elements

Opis:

Aplikowanie inhibitorów nitryfikacji wraz z nawozami azotowymi (zawierającymi zredukowane formy azotu: amonową i amidową) może wzmacniać zakwaszające działanie tych nawozów na glebę. W efekcie może to prowadzić do obniżenia pH oraz zmian zawartości dostępnych dla roślin form metali ciężkich i pierwiastków śladowych w glebie. Celem badań była ocena wpływu stosowania nawozów azotowych z ENTEC-26 (zawierającego inhibitor nitryfikacji 3,4-dimetylopyrazolofosfat /DMPP/) i saletrą amonową na skład mineralny korzeni spichrzowych marchwi. Przeprowadzono dwuletnie badania z polową uprawą marchwi Kazan Fj. Doświadczenie założono metodą split-plot w czterech powtórzeniach. Obiektami badań były kombinacje ze zróżnicowanym nawożeniem azotem: 1 - kontrola (bez nawożenia azotem), 2 - ENTEC-26 35+35, 3 - ENTEC-26 70+70, 4 - ENTEC-26 105+105, 5 - saletra amonowa 35+35, 6 - saletra amonowa 70+70, 7 - saletra amonowa 105+105, gdzie: 35+35, 70+70 i 105+105 oznacza dawkę azotu w kg N ha- 1 stosowaną w nawożeniu przedsiewnym i w nawożeniu pogłównym. w korzeniach spichrzowych oraz w glebie po uprawie marchwi zawartość: Ag, Al, B, Ba, Ca, Ce, Co, Cr, Dy, Fe, Ga, In, K, La, Li, Lu, Mg, Mn, Na, Ni, P, Pb, S, Sc, Sn, Sr, Ti, Tm, Y, Yb i V była oznaczana techniką ICP-OES. Nawożenie azotem miało istotny wpiyw na zawartość Co, Fe, In, Li, Mn, Ni, S, Sc, Sr, Y, Yb i V w marchwi. Jednakże wpiyw ten był zróżnicowany w zależności od zastosowanego sposobu nawożenia azotem w badanych kombinacjach. Nie stwierdzono natomiast istotnego oddziaływania nawożenia azotem na zawartość Ag, Al, B, Ba, Ca, Ce, Cr, Dy, Ga, K, La, Lu, Mg, Na, P, Pb, Ti i Sn w marchwi. W porównaniu z kontrolą, zastosowane nawożenie azotem we wszystkich dawkach zarówno w formie ENTEC-26, jak i saletry amonowej powodowało zmniejszenie zawartości Mg, Al, B, Ba, Ce, Fe, Ga, La, Ni, Pb, Ti, Y, V, Cr, Dy, In, Li, Lu, Sc i Yb oraz zwiększenie zawartości Ca, Sr i Ag w glebie po uprawie marchwi. Jednakże wykazane zmiany zawartości tych pierwiastków w glebie pod wpływem nawożenia azotem nie miały odzwierciedlenia w ich zawartości w korzeniach spichrzowych marchwi.

Źródło:

Journal of Elementology; 2012, 17, 1; 115-137
1644-2296

Pojawia się w:

Journal of Elementology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:

In vitro assay of the biological activity of bisphosphonates

Autorzy:

Chmielewska, E.
Miszczyk, P.
Kafarski, P.
Kempińska, K.
Wietrzyk, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1190037.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

bisfosfoniany
cytotoksyczność
in vitro
aktywność biologiczna
inhibitor
bisphosphonates
cytotoxicity
biological activity

Opis:

Nowadays, the use of bisphosphonates are the gold standard of treatment of bone diseases. Due to the high utility of these compounds, scientists still search for better and better structures, with a variety of substituents at carbon’s atom and create new libraries or improve methods of their synthesis. To determine the potential effect of newly discovered bisphosphonates, for example antiosteoporotic activity, there are in vitro tests which allow to determine the half maximal inhibitory concentrations (IC50) of cells. This paper describes in detail the methodology for test the biological activity of bisphosphonates. Shows the results of biological activity for synthesized bisphosphonates in relation to the commercial-incadronate and zoledronate.

Źródło:

Interdisciplinary Journal of Engineering Sciences; 2014, 2, 1; 13--16
2300-5874

Pojawia się w:

Interdisciplinary Journal of Engineering Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:

Preparation of faba bean (Vicia faba L.minor) products. Part IV. Effect of hydrothermaltreatment of faba bean on the quality of flour
Otrzymywanie produktów z bobiku (Vicia faba L.minor). Cz. IV Wpływ obróbki hydrotermicznej bobiku na jakość mąki

Autorzy:

Kozłowska, H.
Borowska, J.
Fornal, J.
Schneider, C.
Schmandke, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1399389.pdf

Data publikacji:

1989

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

faba bean
proteins
trypsin inhibitor activity
microstructure
organoleptic quality of flour

Opis:

The most advantageous parameters of hydrothermal treatment of faba cotyledons were determined. These are: steaming temperature 110°C and tiMc 2 min. and they caused - at relatively smay decrease of protein solubility and slight damage of cotyledons structure (SEM)-a cansiderable lowering of trypsin inhibitors activity and an improvement of organoleptic quality of flour obtained from thus prepared cotyledons.
Dążąc do poprawy jakości preparatów białkowych otrzymywanych z nasion roślin strączkowych liścienie nasion bobiku odmiany Fribo poddano obróbce hydrotechnicznej w temp.100, 110, i 120°C oraz czasie od 1 do 20 min w urządzeniu fluidyzacyjnym. Zastosowana obróbka hydrotermiczna zdecydowanie poprawiła jakość mąki bobikowej. Ustalono wyraźne obniżenie aktywności inhibitorów trypsyny oraz poprawę cech organoleptycznych, przede wszystkim smaku. Obniżenie się aktywności inhibitorów trypsyny, podobnie jak rozpuszczalności azotu było uzależnione od zastosowanej temperatury oraz czasu jej oddziaływania. Zaznaczył się wyraźniej wpływ temperatury, aniżeli czasu na badane wyróżniki jakościowe. Na przykład inaktywację inhibitorów trypsyny do aktywności śladowej uzyskano poddając liścienie ogrzewaniu w temp. 110°C przez 10 min, natomiast ogrzewanie w temp. 100°C przez 20 min spowodowało spadek aktywności o 64%. Wyniki analiz chemicznych znalazły potwierdzenie w obserwacji zmian struktury komórkowej liścieni w skaningowym mikroskopie elektronowym. Spadkowi rozpuszczalności towarzyszyły zmiany ciał białkowych i skrobi widoczne w mikroskopie. Nasilały się one w miarę podwyższania temperatury, bądź też wydłużania czasu jej oddziaływania. Na podstawie uzyskanych wyników ustalono, że temp. 110°C oddziałująca na badany materiał przez 2 min powodowała stosunkowo niewielkie zmiany denaturacyjne białka oraz istotne obniżenie aktywności inhibitorów trypsyny. Mąka otrzymana przy zastosowaniu wymienionych parametrów obróbki hydrotermicznej pozbawiona była całkowicie grochowego smaku i zapachu, co rokuje możliwości jej wszechstronnego zastosowania w żywności.

Źródło:

Acta Alimentaria Polonica; 1989, 15(39), 2; 161-169
0137-1495

Pojawia się w:

Acta Alimentaria Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:

Studies of antinutritive substances in rye. IV. Effect of trypsin inhibitors in rye, wheat and triticale grain on protein digestibility
Studia nad antyodżywczymi substancjami żyta. IV. Wpływ inhibitorów trypsyny ziarna żyta, pszenicy i pszenżyta na strawność białka

Autorzy:

Rakowska, M.
Kupiec, R.
Boros, D.
Zalińska, M.
Tłuścik, F.
Polanowski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1402023.pdf

Data publikacji:

1991

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

rye bran
Trypsin inhibitor
alkilorezorcinols
wheat grain
wheat bran
rye grain

Opis:

Trypsin inhibitor (TI) inactivation and alkylresorcinols extraction by washing with acetone did not improve digestibility of protein from wheat grain and bran. Addition of TI isolated from triticale and rye grain to the diet of experimental rats caused statistically significant reduction of digestibility of protein (TD) from casein at doses over 2 TI units per g of grain. TI isolated from rye added to chicken diet in doses of 0.75. 1.5 and 3.0 TI units/g feed did not lead to changes in weight increment and feed consumption during a 10-day experiment.
Stwierdzono doświadczalnie na szczurach laboratoryjnych brak poprawy współczynników strawności białka (TD) ziarna żyta i pszenżyta poddanych inaktywacji inhibitorów enzymów proteolitycznych przez gotowanie w wodzie oraz w strawności białka otrąb żytnich i pszennych ekstrahowanych acetonem (denaturacja TI usunięcia alkilorezorcyn) oraz poddanych autoklawowaniu (1 h - inaktywacja TI). Dodatek izolowanego inhibitora trypsyny (TI) z pszenżyta Lasco i Grado, w ilości 1-1,29 TUI/g diety kazeinowej (tj. w koncentracji występującej w surowym ziarnie) spowodował nieistotny statystycznie spadek współczynników strawności białka. W przypadku izolat u TI z ziarna żyta istotny spadek TD nastąpił po podaniu 2,64 TUI/g diety, co odpowiada ok. 2-krotnemu stężeniu inhibitora w porównaniu z wartości a mi średnimi dla żyta. Podobnie dodanie izolatu inhibitorów trypsyny w ilości 0,75, 1,5 i 3,0 TUI/g diety nic obniżyło przyrostów u kurcząt, ani też nic spowodowało zmian w wykorzystaniu diety na przyrost masy tuszek w ciągu 10-dniowego okresu doświadczenia.

Źródło:

Acta Alimentaria Polonica; 1991, 17(41), 2; 101-107
0137-1495

Pojawia się w:

Acta Alimentaria Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:

Proteolityczny kombinat i jego regulatory
The proteolytic machinery and its regulators

Autorzy:

Stój, J.
Karpowicz, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171680.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

proteasom
system ubikwityno-proteasomalny
inhibitor
allosteryczność
proteasome
ubiquitin-proteasome system
allostery

Opis:

One of the proteolytic pathways existing in a cell is ubiquitin- proteasome system (UPS). This highly organized and ATP-dependent system is based on the multifunctional enzyme – the proteasome. Ubiquitin in this pathway plays a role of a tag which marks proteins intended for destruction. Ubiquitylated proteins are recognized and degraded by the 26S proteasome. It consists of a cylindrical-shaped proteolytic core – the proteasome 20S, and attached to it regulatory particles 19S (Fig. 2). The core is composed of four rings, each of them formed by seven subunits. The inner â-rings harbour active sites (in Eukaryota two of each kind: chymotrypsin-like (ChT-L), trypsin-like (T-L) and peptidylglutamyl (PGPH)). The outer, á-rings create a gated channel leading to the catalytic chamber [8]. In a latent proteasome the gate is closed by tightly packed N-terminal residues of á subunits (Fig. 4). Due to such architecture the active sites of the proteasome are not freely available for the substrates. An opening of the gate in physiological conditions occurs after binding the activators such as 11S, 19S or PA200. By catalysing degradation of proteins, the UPS is deeply involved in regulation of cellular physiology. It is also involved in removing of misfolded or damaged proteins and supports the immune system by generating antigenic peptides. Defects in functioning of this proteolytic system play a causal role in the development of a number of diseases, including inflammation, neurodegenerative diseases and various cancers [2–6] what is the reason why the proteasome has become an important therapeutic target. Detailed information about the structure, catalytic activities and mechanisms of functioning of the different proteasome complexes existing in cells is essential to understand their role in organisms as well as to develop new compounds which may find pharmaceutical application.

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1097-1118
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:

Angiotensin converting enzyme inhibitors and atherosclerosis

Autorzy:

Andersson, R G G
Jacobsson, L.
Persson, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/71073.pdf

Data publikacji:

1994

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Fizjologiczne

Tematy:

fosinopril
mini-pig
angiotensin converting enzyme inhibitor
morphometry
captopril
cholesterol
atherosclerosis

Źródło:

Journal of Physiology and Pharmacology; 1994, 45, 1
0867-5910

Pojawia się w:

Journal of Physiology and Pharmacology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:

Możliwości wykorzystania chemiczno-fizycznej koncepcji katalizatorów i inhibitorów we współczesnej teorii ekonomii – prolegomena problemu
The possibility ofutilization thechemical-physical conception of catalystsand inhibitors in present theory of economy – the introduction to problem

Autorzy:

Czaja, Stanisław

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/955215.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Uniwersytet w Białymstoku. Wydawnictwo Uniwersytetu w Białymstoku

Tematy:

katalizator
inhibitor
kapitał społeczny
świadomość ekonomiczna
informacja
catalyst
social capital
economic consciousness
information

Opis:

W artykule omówiono koncepcje katalizy, katalizatorów i inhibitorów. Autor dokonał analizy możliwości ich wykorzystania we współczesnej teorii ekonomii do wyjaśnienia niektórych procesów. W badaniu uwzględniono: kapitał społeczny i jego tworzenie, kreację świadomości ekonomicznej, proces ingerencji państwa w życie gospodarcze, wykorzystanie informacji jako czynnika produkcji. Artykuł jest wprowadzeniem do problemu.
The conceptions of catalysis, catalysts and inhibitors talked over in the article. Author executed the analysis of possibility their utilization in present theory of economy to explanation of some processes. Author considered in investigation: social capital and his creating, creation of economic consciousness, process of interference the state agendas to economic life, utilization the information as factor of production. Article is an introduction to this problem.

Źródło:

Optimum. Economic Studies; 2016, 3(81); 20-34
1506-7637

Pojawia się w:

Optimum. Economic Studies

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:

Poly(adP-ribose) polymerase inhibitor olaparib in the treatment of ovarian cancer: a comprehensive review of current literature

Autorzy:

Poboży, Kamil
Domańska, Julia
Domański, Paweł

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/22792529.pdf

Data publikacji:

2023-07-02

Wydawca:

Medical Education

Tematy:

Olaparib
PARP inhibitor
ovarian cancer
targeted therapy
poly(ADP-ribose) polymerase
cancer therapy

Opis:

Purpose of the review: This comprehensive review aims to provide a summary of current research on the utilization of olaparib, a poly(ADP-ribose) polymerase (PArP) inhibitor, in the treatment of ovarian cancer. The review aims to highlight the key findings from recent clinical trials and assess the potential of olaparib as a targeted therapy for improving the prognosis of ovarian cancer patients. recent findings: Ovarian cancer remains a significant global health concern with high mortality rates. While optimal debulking surgery and platinum-based chemotherapy are the standard treatments, the recurrence rates remain substantial. The emergence of PArP inhibitors, particularly olaparib, has intro duced a novel therapeutic approach that targets the genomic instability and DnA repair mechanisms in cancer cells. notable clinical trials, such as SOl O1, SOl O2, and PAOlA-1, have demonstrated the effectiveness of olaparib in significantly improving progression-free survival, particularly in patients with Br CA mutations or homologous recombination deficiency. Additionally, combination therapies involving olaparib, such as those with bevacizumab or entinostat, have shown promising results. Summary: The utilization of olaparib has brought about a paradigm shift in the treatment of ovarian cancer. notably, it has shown significant improvements in progression-free survival and overall survival, particularly in patients with Br CA mutations or homologous recombination deficiency. The exploration of olaparib through various clinical trials and combination therapies continues to provide valuable insights and offer new prospects for ovarian cancer patients. Moreover, the growing understanding of PArP inhibitors holds the potential for further advancements in the prognosis of patients with this formidable condition.

Źródło:

OncoReview; 2023, 13, 2; 39-47
2450-6125

Pojawia się w:

OncoReview

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:

Hereditary angioedema: treatment options and availability. Balance between patients’ needs and stakeholders’ plans
Opcje terapeutyczne i ich dostępność we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym: pomiędzy potrzebami pacjentów a planami decydentów

Autorzy:

Valerieva, Anna
Perego, Francesca
Porebski, Grzegorz
Staevska, Maria
Cicardi, Marco

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1034427.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Oficyna Wydawnicza Mediton

Tematy:

C1 inhibitor
bradykinin receptor antagonist
hereditary angioedema
kallikrein inhibitors
prophylaxis
treatment

Opis:

Hereditary angioedema is a rare and disabling disease characterized by severe, acute, self- limiting edema of the subcutaneous and mucosal tissue. The disease carries significant mortality when the upper airways are involved. It is determined by a transient dysregulation in vascular permeability with a sudden increase in fluid extravasation. The most common genetic defects recognized on the SERPING1 gene leads to complement C1-inhibitor deficiency (C1-INH-HAE). In the last few years mutation on the factor XII gene, the angiopoietin, and the plasminogen genes were recognized to cause angioedema with normal C1-INH levels (nC1-INH-HAE). However, it is not uncommon to have family history of angioedema and unknown genetic defect. The burden of the disease on the individual patients is unpredictable since the number, location and severity of the attacks spans from silent disease to an extremely high number of attacks during lifetime. Nowadays effective and safe treatment for the C1-INH-HAE forms are available and new drugs are under investigation both for the on demand therapy and for the prophylaxis of the attacks. Acute treatments has been proved to reduce severity and duration of attack, prophylaxis reduces the number of attacks thus positively affecting the quality of life and reducing the indirect costs of the disease. Unfortunately, the costs of the medications are high limiting the accessibility and availability of treatment in different countries. This paper reviews the treatment options and the differences in the availability of the medications in three European countries, with practical suggestions for the management of the disease.
Wrodzony obrzęk naczynioruchowy jest rzadką, upośledzającą funkcjonowanie chorobą chrakteryzującą się ciężkimi, ostrymi, samoograniczającymi się obrzękami tkanki podskórnej i podśluzówkowej. W przypadku zajęcia górnych dróg oddechowych, schorzenie obarczona jest znaczącą śmiertelnością. Choroba jest determinowana przejściową dysregulacją przepuszczalności naczyniowej ze nagłym wzrostem ilości wynaczynionego płynu. Najczęściej spotykane defekty genetyczne występujące w genie SERPING1 prowadzą do niedoboru inhibitora składowej C1 układu dopełniacza (C1-INH-HAE). W ostatnich kilku latach poznano mutację genów czynnika XII, angiopoetyny i plazminogenu powodujące obrzęk naczynioruchowy z prawidłowym poziomem C1-INH (HAEnC1-INH). Jednakże, nie jest sytuacją niezwykłą występowanie rodzinnego wywiadu w kierunku obrzęku przy nieznanym defekcie genetycznym. Obciążenia związane z chorobą u poszczególnych pacjentów są trudne do przewidzenia, ponieważ liczba, lokalizacja i ciężkość napadów w ciągu życia zmienia się: od okresów remisji, do okresów ze skrajnie częstymi objawami. Obecnie dostępne są skuteczne i bezpieczne formy leczenia C1-INH-HAE, a w trakcie badań są nowe leki, zarówno do doraźnej, jaki i profilaktycznej terapii napadów obrzęku. Leki stosowane w stanach ostrych mają potwierdzone dzia- łanie zmniejszające ciężkość i czas trwania napadów, a leki stosowane w profilaktyce zmniejszają częstość napadów wpływając pozytywnie na jakość życia i redukując pośrednie koszty choroby. Niestety koszty leczenia są wysokie i ograniczają jego dostępność w wielu krajach. W niniejszej pracy dokonano przeglądu możliwych opcji terapeutycznych i ich dostępności w trzech krajach europejskich, poszerzonego o praktyczne sugestie dotyczące leczenia choroby.

Źródło:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny; 2018, 23, 4; 175-185
1427-3101

Pojawia się w:

Alergia Astma Immunologia - przegląd kliniczny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:

Preliminary evaluation of maternotoxic effect of Ascaris alpha-chymotrypsin inhibitor in mice

Autorzy:

Blaszkowska, J
Kadlubowski, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/839388.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Tematy:

parasite
pregnancy
mouse
mice
Ascaris
host organism
toxic effect
alpha-chymotrypsin inhibitor

Opis:

Administration intraperitoneally of the Ascaris α-chymotrypsin inhibitor (40-300 mg/kg/day.) at a late stage of organogenesis (8-12 days of gestation) disturbed course of mouse pregnancy. The low doses of α-chymotrypsin inhibitor (40-80 mg/kg/day) significantly decreased the number of live fetuses per litter, increased the number of fetal resorptions. The symptoms of matemal toxicity that occurred after administration of the highest doses of the inhibitor (80-300 mg/kg/day) to pregnant mice included: decreased body weight gain as compared to control, vaginal hemorrhage, intrauterine resorption of litters, abortions, altered behaviour of animals immediately after injection and death. There is a linear interrelationship between the logarithm of the doses of the inhibitor and mortality of pregnant mice. The DL50 value of the inhibitor for female was 116 mg/kg /day (confidence interval: 95.5-140.0 mg/kg/day).

Źródło:

Annals of Parasitology; 2001, 47, 4
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce