Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "deficiency" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-100 z 246
Tytuł:
Iron deficiency in pregnant women suffering from chronic pyelonephritis
Autorzy:
Rozhkovska, NN
Sadovnichaya, OO.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032515.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:
iron deficiency
chronic pyelonephritis
pregnancy
Opis:
The aim of the study was the assessment of the peculiarities of iron metabolism in pregnant women suffering from chronic pyelonephritis. There was shown that pregnant females have signs of iron deficiency anemia which is more severe in women suffering from chronic pyelonephritis. The iIncidence of chronic pyelonephritis in women with signs of syderopenic syndrome is 35.0 %. There is discussed the pathogenesis of iron deficiency related to the renal dysfunction.
Źródło:
Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 145-150
1429-9623
Pojawia się w:
Journal of Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Demand deficiency, money velocity and heterogeneity
Autorzy:
Basci, Sidika
Gherbi, Tahar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14154840.pdf
Data publikacji:
2020-06-21
Wydawca:
Wyższa Szkoła Bankowa we Wrocławiu
Tematy:
Demand Deficiency
Money Velocity
Heterogeneity
Wealth Distribution
Agent Based Modelling
Opis:
Aim: Money velocity data for the United States show that there is a decline in all of the broad money aggregates in recent decades. This points to a sustained demand deficiency element. Can consumer heterogeneity be the cause of this declining trend? The aim of this paper is to find an answer for this question.   Design / Research Methods: To achieve our aim we use Agent Based Modelling (ABM). In our model, the agents are heterogeneous consumers with different spending propensities.   Conclusions / findings: We show that heterogeneous consumers with different spending propensities alone puts a downward pressure on money velocity. This pressure is coupled with a sustained worsening in the wealth distribution. We observe that as money accumulates in the hands of agents with the lowest propensity to spend, money velocity keeps declining. This also puts a downward pressure on nominal aggregate demand and hence a deflationary bias on the general price level.   Originality / value of the article: This paper shows that heterogeneity of economic agents should not be ignored and that ABM is a very powerful tool to analyse heterogeneity.   Implications of the research: The implication for policy makers is that the demand deficiency associated with the fall in money velocity will persist until the worsening of wealth dispersion comes to a halt.
Źródło:
Central European Review of Economics and Management; 2020, 4, 2; 137-153
2543-9472
Pojawia się w:
Central European Review of Economics and Management
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Health outcomes of vitamin D. Part I. Characteristics and classic role
Autorzy:
Wranicz, J.
Szostak-Wegierek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873318.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
health outcome
vitamin D
vitamin D3
mineral homeostasis
homeostasis
vitamin deficiency
pleiotrophic effect
calcium deficiency
phosphate deficiency
Opis:
Vitamin D is a compound responsible for maintaining mineral homeostasis. It protects against calcium and phosphate deficiency through the effects on the intestine, kidney, parathyroid gland and bone. All mechanisms that help maintain mineral homeostasis of the body are regulated by the vitamin D hormonal form - calcitriol. Synthesis of vitamin D starts in the skin as a non-enzymatic process, which begins during exposure to sunlight, when the absorption of ultraviolet B (UVB) radiation results in convertion of 7-dehydrocholesterol, a metabolite of cholesterol that is stored in the skin, to precholecalciferol (previtamin-D3) that is immediately converted into cholecalciferol (vitamin D3). After the skin synthesis cholecalciferol is transported to the liver where it undergoes hydroxylation, what results in formation of calcidiol (25(OH) D3). The second metabolic process takes place in the kidney, where calcidiol undergoes hydroxylation at the C-1 position to the hormonal, the most active metabolite - 1,25-dihydroxyvitamin D (calcitriol). Vitamin D deficiency may result in bone diseases, such as rickets in children and osteomalacia and osteoporosis in adults. Symptoms of osteomalacia affect mainly the skeletal system and are similar to that observed in rickets. It concerns thoracic kyphosis, pelvis deformities and also the varus knee. Osteoporosis is another condition that is related to abnormalities of mineral homeostasis. It is characterized by the progressive loss of bone mass, impaired bone microarchitecture, and consequently increased fragility and susceptibility to fracture. For the last several years other, non-classic actions of vitamin D3 have been discussed. It was engendered by the discovery of vitamin D3 receptor (VDR) in the most of body tissues and cells. Hence, there are many hypotheses which suggest the inverse relationship between vitamin D status and various diseases, such as cancer, autoimmune diseases, diabetes mellitus and others.
Witamina D jest związkiem chemicznym odpowiedzialnym za utrzymanie homeostazy mineralnej organizmu. Poprzez wpływ na jelita, nerki, przytarczyce i kości zapobiega niedoborowi wapnia i fosforanów. Aktywną formą witaminy D3 o właściwościach hormonalnych jest kalcytriol, który odpowiada za utrzymanie homeostazy mineralnej organizmu. Pierwszy etap syntezy witaminy D zachodzi w skórze, pod wpływem ekspozycji na światło słoneczne (UVB). Polega on na nieenzymatycznej przemianie 7-dehydrocholesterolu do prowitaminy D (pre-D3), która natychmiast ulega przekształceniu do cholekalcyferolu (witaminy D3). Wyprodukowana w skórze witamina D3 jest następnie transportowana do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji, w wyniku której powstaje kalcydiol (25(OH)D3). Drugi proces metaboliczny zachodzi w nerkach, gdzie kalcydiol ulega hydroksylacji w pozycji C-1 do hormonalnie najbardziej aktywnego metabolitu witaminy D - 1,25-dihydroksywitaminy D (kalcytriol). Niedobór witaminy D może prowadzić do chorób kości, takich jak krzywica u dzieci oraz osteomalacja i osteoporoza u osób dorosłych. Objawy osteomalacji dotyczą głównie układu kostnego i są zbliżone do tych obserwowanych w krzywicy. Są to m.in.: kifoza piersiowa, deformacje miednicy i szpotawość kolan. Osteoporoza to choroba, która także związane jest z zaburzeniem homeostazy mineralnej. Charakteryzuje się postępującą utratą masy kostnej, uszkodzeniami mikroarchitektury kości, i w konsekwencji zwiększoną ich kruchością i podatnością na złamania. Na przestrzeni ostatnich lat pojawiły się doniesienia dotyczące innych, nieklasycznych działań witaminy D3. Stwierdzono obecność receptora witaminy D (VDR) w wielu tkankach organizmu, które nie biorą udziału w utrzymaniu homeostazy wapniowo-fosforanowej. Świadczy to o wielokierunkowym działaniu tego związku. Pojawiło się wiele hipotez sugerujących związek między niedoborem witaminy D a występowaniem wielu różnych chorób, takich jak: nowotwory, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i inne.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2014, 65, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of mineral deficiency on the health of young ruminants
Wpływ niedoboru pierwiastków mineralnych na zdrowie młodych przeżuwaczy
Autorzy:
Radwinska, J.
Zarczynska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16166.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
mineral deficiency
animal health
young animal
ruminant
calf
lamb
kid
microelement
macroelement
deficiency
Opis:
Twenty-two elements have been identified as essential to the growth and health of animals. They include 7 macroelements and 15 microelements, which play four key functions in the body: structural, physiological, catalytic and regulatory. Mineral deficiencies can result from low quality feed, impaired absorption or assimilation in the body or increased demand for minerals during intensive growth, pregnancy and lactation. Mineral-deficient feed and diets with an unbalanced mineral content impair the growth and development of young animals, decrease appetite, lower nutrient absorption, decrease immunity and increase susceptibility to contagious diseases. This paper discusses the consequences of low levels of macronutrients and micronutrients that are required for the optimal growth of calves, lambs and kids, including calcium, phosphorus, magnesium, selenium, cobalt, iron, zinc, copper, sodium, potassium and chloride.
Przyjmuje się, że 22 pierwiastki są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmów zwierzęcych. Należy do nich 7 makro- i 15 mikroelementów, które w organizmie pełnią 4 zasadnicze funkcje: strukturalną, fizjologiczną, katalityczną oraz regulacyjną. Przyczyną niedoboru pierwiastków mineralnych może być niewłaściwa jakość paszy, nieodpowiednia absorpcja lub asymilacja pierwiastków w organizmie lub zwiększone zapotrzebowanie zwierzęcia na składniki mineralne (okres wzrostu, ciąża, karmienie potomstwa). Niedobór pierwiastków mineralnych w paszy lub ich nieodpowiedni stosunek przyczynia się w głównej mierze do: zahamowania wzrostu i rozwoju młodych zwierząt, zmniejszenia apetytu oraz gorszego wykorzystania składników pokarmowych lub spadku odporności i większej zapadalności na choroby zakaźne. Celem artykułu jest omówienie skutków niedoboru najbardziej istotnych makro- i mikroelementów, takich jak: wapń, fosfor, magnez, selen, kobalt, żelazo, cynk, miedź, sód, potas oraz chlor, niezbędnych do prawidłowego rozwoju cieląt, jagniąt i koźląt.
Źródło:
Journal of Elementology; 2014, 19, 3
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper and iron deficiency in dairy cattle
Autorzy:
Abramowicz, B.
Kurek, L.
Chalabis-Mazurek, A.
Lutnicki, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1192794.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
haematology
copper and iron deficiency
dairy cows
Opis:
Copper deficiency is a common homeostatic disorder in dairy cattle farms in Poland. A simultaneous decrease in blood copper and iron concentrations is very rarely diagnosed and described in dairy cows. Copper is necessary for the mobilization of iron from the liver and its transport to bone marrow, where it is used for erythropoiesis. The aim of the study was to observe changes in haematological parameters in cows, resulting from copper deficiency or simultaneous deficiency of copper and iron, in comparison with animals from the same herds in which no deficiencies of these micronutrients were found. The study was conducted on 56 cows of the HF breed, aged from 3 to 6 years, from 3 dairy farms. The animals selected for the study were divided into three groups, two deficiency groups and one control group – without deficiency. Group I comprised animals with reduced concentration of copper in the serum, while group II comprised animals with low copper and iron concentrations. Group III comprised healthy cows without clinical symptoms and mineral deficiency. In both deficiency groups, the one characterized by a low concentration of copper, as well as the one with low concentrations of copper and iron, a reduction in red blood cell parameters, which was statistically significant versus the control group, was observed. In the examined animals, normocytic normochromic anaemia was found in group I, while normocytic hypochromic anaemia was diagnosed in group II. Cows with simultaneous Cu and Fe deficiency have worse milk yield results and they are more often culled from the herd. It is not clear why only some animals in a herd develop simultaneous deficiency of these micronutrients.
Źródło:
Journal of Elementology; 2021, 26, 1; 241-248
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biochemical and clinical characteristics of creatine deficiency syndromes.
Autorzy:
Sykut-Cegielska, Jolanta
Gradowska, Wanda
Mercimek-Mahmutoglu, Saadet
Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041497.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
creatine deficiency
creatine-monohydrate
guanidinoacetate
Opis:
Creatine deficiency syndromes are a newly described group of inborn errors of creatine synthesis (arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency and guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency) and of creatine transport (creatine transporter (CRTR) deficiency). The common clinical feature of creatine deficiency syndromes is mental retardation and epilepsy suggesting main involvement of cerebral gray matter. The typical biochemical abnormality of creatine deficiency syndromes is cerebral creatine deficiency, which is demonstrated by in vivo proton magnetic resonance spectroscopy. Measurement of guanidinoacetate in body fluids may discriminate between the GAMT (high concentration), AGAT (low concentration) and CRTR (normal concentration) deficiencies. Further biochemical characteristics include changes in creatine and creatinine concentrations in body fluids. GAMT and AGAT deficiency are treatable by oral creatine supplementation, while patients with CRTR deficiency do not respond to this type of treatment. The creatine deficiency syndromes are underdiagnosed, so their possibility should be considered in all children affected by unexplained mental retardation, seizures and speech delay.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 875-882
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Excess or Deficiency of Regulations of the Commercial Activities Law in the Civil Code?
Autorzy:
Bielski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2082832.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie
Tematy:
commercial contracts law
deficiency of legal regulations
commercial activities law
Opis:
The author of the paper understands the term of “excess of legal regulations” as the situation of imposition of regulations governing a specific institution of the com-mercial activities law under the Civil Code, which are fully or partially obsolete from the point of view of the needs of contemporary business trading. The term of “deficiency of legal regulations”, in turn, is to denote a complete lack of a regula-tion of a specific institution of the commercial activities law as may be desired in the domain of contemporary business trading, or the existence of such a regulation but in a form that is limited, incapable of addressing the needs and challenges of the said domain. When it comes to the legal regulations of the commercial activi-ties law, the author argues that it is hard to regard the current legal situation in Poland as successfully fulfilling the requirements of a coherent legal system and of the legislative technique principles that are applied therein. In the text, the author provides a detailed explanation of why commercial activities governed by the Civil Code suffer from a substantial deficiency of legal regulations in the scope in question.
Źródło:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem; 2019, 11, 4; 21-32
2080-1084
2450-7938
Pojawia się w:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of bovine leucocyte adhesion deficiency [BLAD] carriers using a new PCR test
Autorzy:
Kaminski, S
Czarnik, U
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046599.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cattle
bovine leucocyte adhesion deficiency
polymerase chain reaction
bacterial infection
Opis:
In this report we demonstrate a simple, effective and reliable diagnostic test of BLAD carrier detection based on specific PCR amplification of a 367 bp CD18 gene fragment and RFLP analysis using Taq I restriction enzyme. In a non-random population of 220 animals we found 48 BLAD carriers. Within the amplified PCR fragment an unknown intron sequence of 159 bp was identified.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 51-55
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of oxygen deficiency on the macroelement content of the soil [pot experiment with barley cv.Aramir vegetation]
Autorzy:
Wlodarczyk, T.
Stepniewski, W.
Stepniewska, Z.
Brzezinska, M.
Bennicelli, R.
Przywara, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26073.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
oxygen deficiency
deficiency
soil
greenhouse experiment
macroelement content
barley
vegetation
pot experiment
Aramir cultivar
Źródło:
International Agrophysics; 2001, 15, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of selenium deficiency on chosen biochemical parameters and histopathological changes in muscles of goat kids
Autorzy:
Sobiech, P.
Żarczyńska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087329.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nutritional muscular dystrophy
selenium deficiency
LDH isoenzymes
goat kids
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 267-279
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pierwotne niedobory L-karnityny – objawy, zespoły kliniczne, postępowanie
Primary L-carnitine deficiencies – symptoms, clinical syndromes, proceedings
Autorzy:
Fliciński, Jędrzej
Malendowicz-Major, Bogna
Steinborn, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2140865.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
L-karnityna
zespoły niedoborowe L-karnityny
pierwotny układowy niedobór karnityny
pierwotny miopatyczny niedobór karnityny
L-carnitine
L-carnitine deficiency syndrome
primary carnitine deficiency
primary myopathic carnitine deficiency
Opis:
W artykule przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat pierwotnych niedoborów L-karnityny. Ponadto w artykule opisano właściwości, funkcje oraz objawy niedoboru L-karnityny. L-karnityna jest zaliczana do substancji witamionopodobnych i odgrywa istotną rolę w organizmie człowieka zwłaszcza w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Objawy niedoboru karnityny są mało specyficzne i z tego powodu są często niezdiagnozowane, szczególnie u dzieci. Wyodrębnia się trzy typy niedoboru karnityny: pierwotny układowy niedobór L-karnityn, pierwotny miopatyczny niedobór L-karnityny oraz wtórny niedobór L-karnityny. Pierwotny układowy niedobór karnityny jest jedną z najczęstszych chorób związanych z zaburzeniami metabolizmu lipidów i jest spowodowany przez mutację w genie SLC22A5, która jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. Objawy pierwotnego mięśniowego niedoboru karnityny postępują powoli i zwykle rozpoczynają się w dzieciństwie, jak do tej pory nie udało się ustalić mutacji genetycznej, która odpowiadałaby za ten typ niedoboru L-karnityny. Wczesne rozpoznanie oraz włączenie L-karnityny może przyczynić się w niektórych przypadkach do uratowania życia.
The goal of this article is to present the current state of knowledge about primary L-carnitine deficiencies. Furthermore, this article describes the features, functions and symptoms of L-carnitine deficiency. L-carnitine is a vitamin and plays an important role in human body, particularly in β-oxidation of fatty acids. The symptoms of L-carnitine deficiency are non-specific and therefore are undiagnosed, especially in children. There are three types of carnitine deficiency: primary systemic carnitine deficiency, primary myopathic carnitine deficiency and secondary carnitine deficiency. Primary systemic carnitine deficiency, the most common disorder of lipid metabolism, is an autosomal recessive disease caused by mutations in the SLC22A5 gene. The symptoms of primary myopathic carnitine deficiency are progressing slowly and usually start in childhood, so far the genetic mutation which is responsible for this type of L-carnitine deficiency is unknown. Early diagnosis and supplementation of L-carnitine can contribute to save life of some patients.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 95-100
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Socio-economic status, iron deficiency anemia and COVID-19 disease burden – an appraisal
Autorzy:
Ghosh, Kusum
Chatterjee, Diptendu
Ghosh Roy, Abhisikta
Ratan Bandyopadhyay, Arup
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2040261.pdf
Data publikacji:
2021-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
COVID-1
iron deficiency
anemia
socio-economic status
Opis:
Introduction. Severe Acute Respiratory Syndrome-2, possesses varying degrees of susceptibility and lethality worldwide and WHO declared this as a pandemic of this century. Aim. In this background, the aim of this present narrative is to provide a complementary overview of how low iron stores and mild anemia offers protection from infectious diseases like COVID-19 by restricting the viral replication and also to suggest some potential adjuvant therapeutic interventions. Material and methods. Therefore, we performed a literature search reviewing pertinent articles and documents. PubMed, Google Scholar, Chemrxiv, MedRxiv, BioRxiv, Preprints and ResearchGate were investigated. Analysis of the literature. Recent studies reported drastic systemic events taking place that contribute to the severe clinical outcomes such as decreased hemoglobin indicating anemia, hypoxia, altered iron metabolism, hypercoagulability, oxidative stress, cytokine storm, hyper-ferritinemia and thus Multi Organ Failure, reportedly hailed as the hallmark of the COVID-19 hyper-inflammatory state. Interestingly it is globally observed that, countries with higher Socio-economic status (SES) have considerably lower prevalence of Iron Deficiency Anemia (IDA) but higher Case Fatality Rate (CFR) rate due to COVID-19 while, low SES countries characterized by the higher prevalence of IDA, are less affected to COVID-19 infection and found to have less CFR, which is almost half to that of the higher SES counterpart. Conclusion. Present review presumed that,low iron stores and mild anemia may play a beneficial role in some cases by offering protection from infectious diseases as low iron restricts the viral replication.Thus, suggested iron chelation or iron sequestration as an alternative beneficial adjuvant in treating COVID-19 infection.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 1; 52-58
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High prevalence of vitamin D deficiency and its association with metabolic disorders in elderly patients
Autorzy:
Koziarska-Rościszewska, Małgorzata
Rysz, Jacek
Stępień, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551629.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
vitamin D deficiency
metabolic disorders
elderly people.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 4; 372-376
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Attention to biotinidase deficiency in children! A case report
Uwaga na niedobór biotynidazy u dzieci! Opis przypadku
Autorzy:
Alkan, Cigdem
Tan, Makbule Neslişah
Mevsim, Vildan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034818.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
biotinidase deficiency
newborn screening
primary care
Opis:
Biotinidase deficiency is an autosomal recessive metabolic disease that causes biotin deficiency. The exact diagnosis of the lack of biotinidase is made by demonstrating the absence of enzyme activity in the serum. Biotinidase deficiency is treated with oral biotin taken for lifetime. Early diagnosis and treatment are very important and prevent a number of complications. In this case report, a newborn baby was referred for periodic healthcare assessments to a family medicine centre, where biotinidase deficiency was diagnosed. Screening performed as part of periodic health assessment in the primary care setting is important for the detection of certain diseases, as many disease-related disabilities can be prevented with early diagnosis. In family practice, “shared decision-making,” which represents one of the elements of the patient-centred clinical method, is very effective, provided that patients and their relatives adapt to preventive healthcare.
Niedobór biotynidazy jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem metabolicznym powodującym niedobór biotyny. Rozpoznanie niedoboru biotynidazy ustala się na podstawie braku aktywności enzymatycznej w surowicy, a jego leczenie polega na doustnym przyjmowaniu biotyny przez całe życie. Wczesne rozpoznanie i leczenie mają bardzo istotne znaczenie i pozwalają zapobiec licznym powikłaniom. W opisanym przypadku niedobór biotynidazy został rozpoznany u noworodka w ośrodku medycyny rodzinnej, gdzie został on skierowany w celu przeprowadzenia okresowej oceny stanu zdrowia. Badania przesiewowe wykonywane w ramach okresowej kontroli w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej odgrywają ważną rolę w wykrywaniu niektórych chorób. W praktyce lekarza rodzinnego „wspólne podejmowanie decyzji”, które stanowi jeden z elementów klinicznej metody zorientowanej na pacjenta, jest skuteczne o tyle, o ile pacjenci i ich krewni potrafią dostosować się do wymogów profilaktycznej opieki zdrowotnej.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 428-430
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bovine leucocyte adhesion deficiency [BLAD] and its worldwide prevalence
Autorzy:
Pareek, C S
Kaminski, S
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2047260.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gene
prevalence
clinical diagnosis
diagnosis
Holstein breed
cattle
clinical finding
bovine leucocyte adhesion deficiency
animal disease
Opis:
Bovine leukocyte adhesion deficiency (BLAD) is a well characterised lethal autosomal recessive disease that occurs in Holstein cattle. The discovery of this genetic disorder in 1990 by KEHRLI et al. was serendipitous and occurred in conjunction with studies of new methods to prevent mastitis in periparturient dairy cows ( KEHRLI et al. 1992a). In this review article we are attempting to summarise the last 6-year research (1990-1995) covering major aspects of BLAD syndrome, its worldwide prevalence with emphasize on current and future development on BLAD research.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 299-311
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glucoamylase biosynthesis in Aspergillus fungi in conditions of periodic calcium deficiency
Biosynteza glukoamylazy u grzybów Aspergillus zachodząca w warunkach okresowego głodu wapniowego
Autorzy:
Gembicka, D.
Szebiotko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396451.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
glucoamylase
biosynthesis
AspergtlLus oryzae
Ca-deficiency
Aspergillus awamori
Opis:
Two strains: Aspergillus awamori NRRL-3112/7.5 KGY and Aspergillus oryzae 7.5 KGY were cultured on solid bran media enriched with a mineral nutrient. The glucoamylase activity in all enzymatic preparations from Asp. awamori cultures was 20-130% higher than that in respective Asp. oryzae preparations. In all enzymatic preparations obtained with the use of phosphaite buffer in the extraction there was about 30-200% more glucoaimylase than in preparations obtained with the use of physiological salt.
Dwa szczepy: Aspergillus awamori NRRL-3112/7,5 KGY oraz Aspergillus oryzae 7 ,5 KG Y hodowano na stałych podłożach otrębowych wzbogaconych pożywką mineralną. Wapń podawano jednorazowo w całej ilości lub dzielono na trzy dawki wywołując w ten sposób okresowy niedobór tego składnika w podłożu. Do wymycia glukoamylazy zastosowano dwustopniową ekstrakcję roztworem soli fizjologicznej i buforu fosforowego. Wszystkie preparaty enzymatyczne z hodowli Asp. awamori miały większą o 20-130% aktywność glukoamylazy niż odpowiednie preparaty z Asp. oryzae. Okresowy głód wapniowy działał zdecydowanie glukogennie na szczep Asp. awamori, który w tych warunkach tworzył o 10-140% więcej glukoamylazy niż w próbach z jednorazową pełną dawką wapnia. Również szczep Asp. oryzae reagował dodatnio, choć nieco słabiej na okresowe niedobory wapnia, a wzrost aktywności glukoamylazy wynosił w tych warunkach 6-24,5%. Zastosowanie drugiego stopnia ekstrakcji pozwoliło na wydobycie zwiększonych od 30-600% ilości glukoamylazy w stosunku do ilości eluowanych przy ekstrakcji pierwszego stopnia. We wszystkich preparatach enzymatycznych, które otrzymano z zastosowaniem do ekstrakcji buforu fosforanowego stwierdzono ok. 30 do 200% większe ilości glukoamylazy niż w preparatach otrzymanych przy użyciu soli fizjologicznej.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 4; 427-436
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgery in patients with congenital factor VII deficiency - a single center study
Autorzy:
Szczepanik, Andrzej
Wiszniewski, Adam
Oses-Szczepanik, Anna M
Dąbrowski, Wojciech
Pielaciński, Konrad
Misiak, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392897.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
congenital factor VII deficiency
surgery
recombinant activated factor VII
Opis:
Introduction: Congenital factor VIII deficiency is a rare hemorrhagic disorder inherited in an autosomal recessive pattern. Surgical treatment with insufficient diathesis correction is burdened with a high risk of bleeding complications. The aim of the study was to evaluate the surgical outcome in patients with congenital factor VII deficiency and assessment of the efficacy and safety of recombinant activated factor VII (rFVIIa) used for perioperative hemostatic coverage in our two schemas of substitutive therapy. Material and methods: In the years 2002-2017 a total of 22 patients with congenital factor VII deficiency were subjected to surgery. Substitution therapy relied on rFVIIa used in two schemas. One involved 15 patients with factor VII activity of <10% of normal value who were injected rFVIIa at a dose of 30 μg/kg b.w. every 12 hours on surgery day, 15 μg/kg b.w. every 12 hours on the first postoperative day and 15 μg/kg b.w. every 24 hours on the following days. The second schema involved 7 patients with factor VII activity of 10-25% of normal value who were given rFVIIa at a dose of 15 μg/kg b.w. every 12 hours on surgery day and the first postoperative day; then the same dose was administered every 24 hours on consecutive days. The treatment continued for 4-10 days. Results: In 22 patients a total of 26 surgeries were performed; 17 surgeries in 15 patients with factor VII <10% of normal and 9 in 7 patients with factor VII deficiency of 10-25% of normal. The surgeries included: 9 cholecystectomies (8 laparoscopic, 1 open), 7 thyroidectomy procedures, 2 exploratory laparotomies, 1 left hemicolectomy, 1 total proctocolectomy, 3 inguinal hernia repairs and 3 excisions of varicose veins. One patient with factor VII activity of 9% required an additional dose of rFVIIa in the intraoperative period due to diathesis bleeding. Intraoperative hemostasis was normal for all other patients; no postoperative hemorrhagic complications were reported. In patients with FVII activity <10% average daily dose of rFVIIa was 31.3 (range 20-56) μg/kg b.w., total daily dose 186 (136-303) µg/kg b.w., total dose of rFVIIa - 15.2 (12-112) mg. In patients with FVII activity 10-25% the doses were 21.2 (15-31), 117 (46-271) µg/kg b.w. and 9.1 (6-17) mg respectively.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 5; 1-5
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedobór witaminy D w wybranych jednostkach chorobowych
Vitamin D deficiency in selected diseases
Autorzy:
Nowosad, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1891569.pdf
Data publikacji:
2021-10-10
Wydawca:
Stowarzyszenie Młodych Naukowców
Tematy:
niedobór witaminy D
witamina D
krzywica
choroby układu krążenia
koronawirus
vitamin D deficiency
vitamin D
rickets
cardiovascular diseases
coronavirus
Opis:
Witamina D jest hormonem plejotropowym ważnym dla prawidłowego funkcjonowania układów wielonarządowych. Niedobór witaminy D jest bardzo powszechny oraz wiąże się z różnorodnymi przewlekłymi schorzeniami w populacji ogólnej. Do tej pory najlepiej udokumentowanym związkiem z niedoborem witaminy D jest występowanie chorób układu kostnego np. krzywicy u dzieci oraz niemowląt. Jednak istnieją dane sugerujące, że niedobór witaminy D wpływa również na zwiększenie ryzyka wielu innych chorób np. insulinooporności, cukrzycy typu 2, chorób układu krążenia oraz różnych typów nowotworów. Niniejszy przegląd ma na celu podsumowanie aktualnej bazy wiedzy na temat niedoboru witaminy D w różnych jednostkach chorobowych.
Vitamin D is a pleiotropic hormone important for the proper functioning of multi-organ systems. Vitamin D deficiency is very common and is associated with a variety of chronic conditions in the general population. So far, the best documented association with vitamin D deficiency is the occurrence of skeletal diseases, e.g. rickets in children and infants. However, there are data suggesting that vitamin D deficiency also increases the risk of many other diseases, such as insulin resistance, type 2 diabetes, cardiovascular disease and various types of cancer. This review aims to summarize the current knowledge base on vitamin D deficiency in various diseases.
Źródło:
Nauki Przyrodnicze i Medyczne; 2021, 32, 2; 3-12
2353-1371
Pojawia się w:
Nauki Przyrodnicze i Medyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fetal ultrasound: Early diagnosis and natural evolution of proximal femoral focal deficiency
USG płodu – wczesne rozpoznanie oraz naturalna ewolucja wrodzonego niedorozwoju kości udowej
Autorzy:
Gerscovich, Eugenio O.
Sekhon, Simran
Loehfelm, Thomas W.
Greenspan, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033332.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
proximal focal femoral deficiency
Opis:
Proximal femoral focal deficiency is an extremely rare congenital anomaly with only a few case reports in the literature. This case illustrates one diagnosed by prenatal ultrasound. The diagnosis may be isolated or associated with other abnormalities and syndromes. This report describes the early obstetrical ultrasound diagnosis, its evolution and associated findings throughout pregnancy. To the best of our knowledge, it is the first report associating this diagnosis with sickle cell trait. Another finding in our patient was a concomitant intrauterine growth restriction that we attribute to placental infarctions and a retro placental hemorrhage, also on the basis of sickle cell trait. At birth, placental weight was under the 10th percentile for gestational age. Obstetrical ultrasound in the prenatal diagnosis of proximal femoral focal deficiency is important, because early recognition of this malformation could provide useful information to parents and physicians regarding newborn management and therapeutic planning.
Wrodzony niedorozwój kości udowej jest niezwykle rzadką wadą wrodzoną, zaledwie kilkukrotnie udokumentowaną w literaturze przedmiotu. Może występować niezależnie bądź też w powiązaniu z innymi zaburzeniami i zespołami wad. Niniejsza praca dotyczy przypadku rozpoznanego podczas diagnostyki ultrasonograficznej płodu. Opisujemy wczesne rozpoznanie w trakcie ultrasonograficznej diagnostyki położniczej, rozwój przypadku oraz powiązane ustalenia dokonane podczas ciąży. Wedle naszej najlepszej wiedzy jest to pierwszy opis przypadku, w którym wrodzony niedorozwój kości udowej wiąże się z niedokrwistością sierpowatą. Kolejną cechą było wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu, które przypisujemy zawałom łożyska oraz przedwczesnemu oddzieleniu łożyska, również na tle niedokrwistości sierpowatej. Przy urodzeniu waga łożyska znajdowała się poniżej 10. percentyla dla wieku ciążowego. Badanie ultrasonograficzne jest istotne w diagnostyce wrodzonego niedorozwoju kości udowej, ponieważ wczesne rozpoznanie tej malformacji daje rodzicom i lekarzom prowadzącym możliwość uzyskania cennych informacji dotyczących postępowania z dzieckiem po urodzeniu oraz zaplanowanie odpowiedniej terapii. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/wydawnictwa/volume-17-no-71
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 71; 294-298
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obraz kliniczny deficytu transportera kreatyny. Opis przypadku
Symptoms of creatine deficiency syndrome. Case report
Autorzy:
Lemska, Anna
Zawadzka, Marta
Lemka, Małgorzata
Sawicka, Agnieszka
Kwarciany, Mariusz
Mazurkiewicz-Bełdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2045788.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
niedobór kreatyny
niepełnosprawność intelektualna
padaczka
creatine deficiency
intellectual disability
epilepsy
Opis:
Kreatyna jest endogenną substancją organiczną, wykorzystywaną do magazynowania i uwalniania energii, niezbędnej do procesów metabolicznych zachodzących w organizmie. Substancja ta występuje głównie (98%) w mięśniach, małe ilości tego związku znajdują się także w mózgu, wątrobie i nerkach. Do chorób prowadzących do zaburzeń syntezy i transportu kreatyny zaliczane są: GAMT – deficyt metylotransferazy guanidynoocatnu i AGAT – deficyt aminotransferazy arginia-glicyna, schorzenia dziedziczone autosomalnie recesywnie oraz CRTR – deficyt transportera kreatyny, schorzenie dziedziczone recesywnie z chromosomem X. W pracy przedstawiono przebieg choroby u chłopca z padaczką lekooporną oraz niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym. Z obciążonym w kierunku chorób neurologicznych wywiadem rodzinnym (padaczka i niepełnosprawność intelektualna u brata). Wobec możliwego rodzinnego charakteru schorzenia wykonano panel genetyczny w kierunku najczęstszych mutacji związanych z padaczką. W badaniu wykryto mutację w genie SLC6A8 odpowiadającą za deficyt transportera kreatyny (CRTR). Rozpoznanie potwierdzono wykonaniem spektroskopii MR. U chłopca włączono suplementację kreatyną, argininą i glicyną. Częstość występowania zaburzeń syntezy kreatyny nie jest znana. Złotym standardem rozpoznania jest wykazanie obniżonego (lub braku) piku kreatyny w badaniu spektroskopii MR. W przypadku AGAT i GAMT z powodzeniem stosuje się suplementację kreatyną.
Creatine is an endogenous organic substance used to store and release the energy necessary for metabolic processes in the body. It occurs mainly (98%) in muscles. Small amounts of this component are also found in brain, liver and kidneys. The diseases leading to the synthesis and transport disorders of creatine are called CCDS - cerebral creatine deficiency syndromes. These inborn errors of creatine metabolism include: GAMT – guanidinoacetate methyltransferase deficiency, AGAT – L-arginine: glycine amidinotransferase deficiency and CRTR – creatine transporter deficiency, chromosome X recessive disorders. We present the case of a patient with drug resistant epilepsy, intellectual disability and positive family history (epilepsy and intellectual disability in brother). Due to the possible family disorder we performed the genetic testing for common mutations associated with epilepsy. The SLC6A8 mutation responsible for creatine deficiency syndrome was found. By performing MRI spectroscopy we confirmed the diagnosis. We applied supplementation of creatine monohydrate, arginine and glycine. The frequency of cerebral creatine deficiency syndromes is not known. The most suitable diagnosis is indicating decreased (or lack) peak of creatine in MRI spectroscopy. In AGAT and GAMT supplementation of creatine is applied.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 55; 63-67
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SCL6A8 mutation in female patient resulting in creatine transporter deficiency
Mutacja genu SCL6A8 u dziewczynki wywołująca niedobór transportera kreatyny
Autorzy:
Lewandowska, Zuzanna
Steinborn, Barbara
Borkowski, Włodzimierz
Chlebowska, Elżbieta
Karmelita-Katulska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2045787.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
SCL6A
creatine transporter deficiency
creatine
cerebral creatine deficiency syndrome
intellectual disability
epilepsy
female
deficyt transportera kreatyny
kreatyna
mózgowy deficyt kreatyny
niepełnosprawność intelektualna
padaczka
kobiety
Opis:
Cerebral creatine deficiency syndrome is a collective term including different types of disease, all characterised by abnormal creatine level in central nervous system. One of the types, creatine transporter deficiency, is a common cause of X-linked intellectual disability. Typically, it is fully expressed in male patients, however females can also present some symptoms, such as mild intellectual disability, learning difficulties and behavioural problems. The patient presented in this case report is a 4-year-old girl, diagnosed by genetic testing with creatine transporter deficiency showing a novel mutation in SCL6A8 gene, and by proton magnetic resonance spectroscopy in which she presented a typical abnormality in creatine level in central nervous system. The patient presented speech and motor delay, with mild intellectual disability, behavioural problems and seizures well-controlled by valproic acid. The prognosis and therapeutic plan in a female patient with CRTR is a big clinical challenge, as there is few data about this mutation being fully expressed in women. The novel therapy methods may be a promising change in further development and symptoms control in patients with CRTR of both sexes.
Zespół mózgowego deficytu kreatyny jest zbiorczym terminem dla określenia różnych podtypów choroby, charakteryzującej się nieprawidłowym poziomem kreatyny w ośrodkowym układzie nerwowym. Jeden z nich, deficyt transportera kreatyny związany z mutacją w genie SCL6A8, jest częstą przyczyną niepełnosprawności intelektualnej związanej z chromosomem X. Typowo mutacja ta ulega pełnej ekspresji u pacjentów płci męskiej, jednakże kobiety również mogą prezentować niektóre z objawów, takie jak niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim, problemy z uczeniem się i zaburzenia zachowania. Pacjent przedstawiony w poniższym opisie przypadku to 4-letnia dziewczynka ze zdiagnozowanym deficytem transportera kreatyny. U dziewczynki przeprowadzono diagnostykę genetyczną, w której zaobserwowano nieopisaną dotychczas w literaturze mutację w genie SCL6A8, oraz wykonano spektroskopię rezonansu magnetycznego, która wykazała typowy, nieprawidłowy poziom kreatyny w centralnym ukladzie nerwowym. Pacjentka prezentowała opóźnienie rozwoju mowy oraz rozwoju ruchowego, łagodną niepełnosprawność intelektualną, zaburzenia zachowania oraz napady padaczkowe dobrze kontrolowane kwasem walproinowym. Rokowanie i stworzenie planu diagnostycznego u pacjentki z deficytem transportera kreatyny stanowi duże wyzwanie kliniczne z uwagi na niewielką ilość danych literaturowych dotyczących pełnej ekspresji tej mutacji u kobiet. Nowe metody terapeutyczne mogą przynieść obiecującą zmianę dotyczącą prognozy dalszego rozwoju i kontroli napadów u osób z deficytem transportera kreatyny obojga płci.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 55; 69-76
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nadmiar czytania, niedobór lektury
Reading excess, reading deficiency
Autorzy:
Koziołek, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2031257.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Uniwersytet Wrocławski. Oficyna Wydawnicza ATUT – Wrocławskie Wydawnictwo Oświatowe
Tematy:
reading
interpretation
creativity
cultural practice
Opis:
The article discusses the contemporary status of reading in the context of theory and practice of reading. Understanding the concept of reading is between being (a textual object) and being (reading subject). The internal dynamics of this category is due to the interpretation of different or even conflicting content and quality that it describes. We call the “reading” the affective-intellectual activity of the reading individual; cultural practice contained in reading but not identical with it; saved text as an object that exists regardless of its receipt; and finally a list of texts that must be known by an educational institution, social or environmental group.
Źródło:
Filoteknos; 2020, 10; 103-110
2657-4810
Pojawia się w:
Filoteknos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency presenting with psychomotor retardation in the first Polish patient
Autorzy:
Mazur, Artur
Figurski, Szymon
Płoskoń, Anna
Meijer, Judith
Zoetekouw, Lida
Wątróbska, Stanisława
Sykut-Cegielska, Jolanta
Gradowska, Wanda
van Kuilenburg, André
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040687.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
psychomotor retardation
child
Opis:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is a rare defect of the first step of the pyrimidine catabolic pathway. Patients with a complete enzyme deficiency may be clinically asymptomatic or suffer from neurological abnormalities of various severity. We report a case of an 8-year-old girl with psychomotor retardation and mild course of the disease. Analysis of urine showed strongly elevated levels of uracil and thymine, and no DPD activity could be detected in peripheral blood mononuclear cells. Sequence analysis of the DPD gene (DPYD) revealed that our patient was homozygous for the common splice-site mutation IVS14+1G > A, which suggest that the carrier status for this mutation may be not rare in the Polish population.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 4; 787-790
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Eating disorders in sport: characteristic of the female athlete triad and relative energy deficiency (RED-S)
Autorzy:
Grzebisz, Natalia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1189833.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
eating disorders; FEMALE athlete triad (Syndrome); menstruation disorders; bone density; food caloric content; Relative Energy Deficiency in Sport (RED-S)
Opis:
Maximizing athletic performance often leads to eating disorders. Women are more vulnerable than men. The interaction of three disorders (nutrition, menstruation, bone decalcification) is defined as the triad of female athletes. The cause of menstrual disorders results from too little supply of energy in the diet. Eating disorders also apply to men. RED-S syndrome refers to a physiological disorder caused by a shortage of energy and involves the release of metabolism disorders, menstrual disorders, musculoskeletal system, reduction of the activity of the immune system, the release of protein synthesis, disorders of the nervous system, poorer recovery and cardiovascular disorders. The etiology of the RED-S syndrome is a result of a relatively low availability of energy, as in the triad. Among the causes of these phenomena we can enumerate psychological, biological and social interactions. To assess the condition ,especially in sport, questionnaires are most commonly used and they include questions about height, weight, exercise time, perception, eating disorders and menstrual cycle (women). The nutritional education is very important in the prevention and treatment of eating disorders. It suggests the need for an athlete to increase the energy intake and / or decrease exercise expenditure to treat the condition. This paper presents an analysis of the current state of knowledge of the etymology, incidence and effects of eating disorders in athletes based on the available literature.
Źródło:
World Scientific News; 2016, 48; 199-205
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Long-term subclinical copper deficiency and it is influence on functions of parenchymal organs and the serum macro-element deficiency in dairy cows
Autorzy:
Kurek, Ł.
Olech, M.
Lutnicki, K.
Riha, T.
Brodzki, P.
Gołyński, M.
Abramowicz, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/962687.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Opis:
Copper deficiency is a mineral management disorder increasingly often diagnosed in dairy cattle herds in Poland. Diagnosis of this disorder in herds can be very difficult as subclinical deficiencies may occur over long periods of time without clear clinical symptoms. Subclinical or atypical deficiencies that long remain untreated cause major disturbances in homeostasis. Information is scarce in the literature about the changes that occur in biochemical blood parameters in the course of atypical long-term subclinical copper deficiency. This study was conducted on a group of 80 cows from farms in the central part of the Lublin region in Poland. The animals were divided into four groups: three groups with Cu deficiency (two of these groups did not receive preventive supplementation, and the third one had oral copper supplementation administered) and a control group (clinically healthy cows). Blood for the tests was collected in the same period, 6 and 12 weeks after calving and a year after the previous tests. The results obtained in the groups where no special preventive measures had been taken showed a negative influence of copper deficiency on the functional condition of organs, especially the liver and pancreas (in the final stage of the study), and on blood phosphorus concentration. Such findings were not observed in the group supplemented with a copper-rich feed additive. In this group, after only a month of being supplemented with a preparation containing copper, a 15% increase in milk yield was observed. Meanwhile, the milk yield decreased in the remaining groups.
Źródło:
Journal of Elementology; 2017, 22, 4
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cholesterol Deficiency - new genetic defect transmitted to Polish Holstein-Friesian cattle
Autorzy:
Kaminski, S.
Rusc, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30953.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
The aim of the study was to find out whether carriers of new genetic defect Cholesterol Deficiency (CD) occur in the population of Polish Holstein-Friesian bulls. Twenty seven bulls were included in the analysis. Bulls were selected as having in the pedigree known carrier of CD (Maughlin Storm CANM000005457798). All bulls were diagnosed by the test described by Menzi et al. (2016) by using allele-specific PCR. Among 27 bulls, 9 new CD carriers were found. Our results show that causal mutation for CD is already transmitted to Polish Holstein-Friesian cattle. The results are sufficient ground to take practical action in order to avoid further spreading of mutation causing CD.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2016, 19, 4
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thiamine deficiency caused by thiamine antagonists triggers upregulation of apoptosis inducing factor gene expression and leads to caspase 3-mediated apoptosis in neuronally differentiated rat PC-12 cells
Autorzy:
Chornyy, Sergiy
Parkhomenko, Julia
Chorna, Nataliya
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041079.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pyrithiamine
thiamine deficiency
amprolium
oxythiamine
apoptosis
Opis:
Recent evidence suggests that alterations in oxidative metabolism induced by thiamine deficiency lead to neuronal cell death. However, the molecular mechanisms underlying this process are still under extensive investigation. Here, we report that rat pheochromocytoma PC-12 cells differentiated in the presence of NGF into neurons undergo apoptosis due to thiamine deficiency caused by antagonists of thiamine - amprolium, pyrithiamine and oxythiamine. Confocal laser scanning fluorescence microscopy revealed that annexin V binds to PC-12 cells in presence of thiamine antagonists after 72 h incubation. Results also show that thiamine antagonists trigger upregulation of gene expression of mitochondrial-derived apoptosis inducing factor, DNA fragmentation, cleavage of caspase 3 and translocation of active product to the nucleus. We therefore propose that apoptosis induced by amprolium, pyrithiamine or oxythiamine occurs via the mitochondria-dependent caspase 3-mediated signaling pathway. In addition, our data indicate that pyrithiamine and oxythiamine are more potent inducers of apoptosis than amprolium.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 2; 315-322
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of histopathological examination, therapeutic difficulties and thromboembolism treatment during palliative chemotherapy in patient with antithrombin deficiency, colon cancer and endometrial cancer
Autorzy:
Kryszczyszyn-Musialik, Katarzyna
Dolczak, Ludmiła
Słomian, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061848.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
antithrombin deficiency
colon cancer
endometrial cancer
multiple cancers
palliative chemotherapy
thromboprophylaxis
Opis:
Palliative chemotherapy in patients with thrombophilia is a challenge for clinical oncologists. On one hand the optimal treatment should be very safe for patient, on the other hand – as effective as possible. That therapy is also connected with proper thromboprophylaxis. The incidence of multiple cancers is a serious problem of modern oncology. In patients whose medical history includes two or more cancers, it is essential to obtain histopathological diagnosis before the administration of treatment of disseminated disease. It allows to avoid improper therapy which is often toxic. The article presents the case of a patient with antithrombin deficiency and two cancers in medical history: colon cancer and endometrial cancer. The treatment of the patient because of the metastatic cancer was started after the histopathological diagnosis. In metastatic lymph node the endometrial cancer was recognized. The carboplatin and paclitaxel were used in the therapy. The treatment was conducted in four course chemotherapy. It revealed considerable polyneuropathy and hematologic toxicity limiting from further therapy. Treatment allowed to obtain biochemical response, decrease of metastases and the condition of a patient improved. During the systemic therapy thromboprophylaxis with acenocumarol was used. The incidence of venous thromboembolism or bleeding complications were not noticed.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 1; 28-31
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of manganese deficiency on metal ion uptake, antioxidant defense mechanism and lipid peroxidation levels in Mentha piperita leaves
Autorzy:
Candan, N.
Tarhan, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19798.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
manganese deficiency
metal ion
metal uptake
lipid peroxidation
Mentha piperita
leaf
antioxidant defense system
metal concentration
Opis:
We investigated the antioxidant defense mechanism, metal uptake and lipid peroxidation (LPO) levels at different leaf positions in Mentha piperita L. grown in Mn2+-deficient and control conditions. Under manganese deficiency the activity of superoxide dismutase (SOD), catalase (CAT) and guaiacol peroxidase (GuaPOX) and the content of ascorbate, chlorophyll, and carotenoid under Mn2+ deficiency were significantly lower than in the control for all leaf positions. SOD activity correlated positively with Mn2+ uptake. Fe2+ uptake was inhibited by Mn2+ deficiency. During early stages of Mn2+ deficiency, M. piperita leaves showed relatively more antioxidant activity and lower LPO. Towards the final stages of the treatment period, comparatively lower SOD, CAT and GuaPOX activity and higher LPO levels accelerated the senescence process.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2011, 53, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Effect of Salinity and Nitrogen Deficiency on the Changes in Selected Physiological Parameters of Common Bean (Phaseoleus Vulgaris L.) Grown In Hydroponic Cultures
Autorzy:
Wróbel, J.
Auriga, A.
Mielczarek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/124417.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
salinity
bean
hydroponics
nitrogen deficiency
assimilation pigments
gas exchange
Opis:
This study aimed at evaluating the physiological activity of common bean grown under the conditions of stress being induced by salinity and nitrogen deficiency and its lack in substrate. Three series of two-factorial hydroponic experiment with the common bean (Phaseolus vulgaris L.) cultivar Basta were carried out from May to July in 2013–2014. The first experimental factor was three levels of nitrogen content in a Hoagland hydroponic medium (level 1 – a complete medium, level 2 – without 50% N, level 3 – without 100% N). The second experimental factor was three levels of medium salinity (level 1 – no NaCl addition, level 2 – 30 mM NaCl addition, level 3 – 50 mM NaCl addition). Nitrogen deficiency in a Hoagland hydroponic medium, together with increased salinity level, significantly affected the changes in the physiological parameters of the common bean cultivar Basta being tested, i.e. assimilation pigment concentration (chlorophyll-a, chlorophyll-b and chlorophyll-a+b and carotenoids), assimilation and transpiration intensities, and RWC (relative water content). The 50% nitrogen deficiency in medium induced a significant increase in the concentration of all assimilation pigments in common bean leaves and was by far the highest among the experimental variants being tested. A significant decrease in the content of assimilation pigments was observed in the hydroponic mediums without nitrogen and salined with 30 and 50 mM sodium chloride. The interaction of these two experimental factors being analysed, i.e. nitrogen deficiency and its lack in a Hoagland hydroponic medium and its salinity, significantly decreased the intensity of assimilation in bean leaves, while a significant increase in transpiration was observed in the variant without nitrogen and with 50 mM NaCl. The experimental variants being tested had a significant effect on the changes in leaf water balance of the common bean cultivar being tested. Salinity, in interaction with nitrogen deficiency in medium, decreased relative water content (RWC) in leaves, irrespective of their level.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2016, 17, 4; 321-327
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Talking about dietary supplements
Autorzy:
Dąbrowska, Monika
Starek, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472522.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
dietary supplements
nutritional deficiency
application safety
consumer
awareness
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia; 2018, VIII; 20-31
2083-7267
2450-3487
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Classics. Fibular hemimelia or deficiency (defectus fibulae)
Klasyka. Brak lub niedorozwój strzałki (defectus fibulae)
Autorzy:
Gruca, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2223243.pdf
Data publikacji:
2023-06-30
Wydawca:
Wydawnictwo Exemplum
Opis:
The author presents an original technique of reconstruction of the ankle joint (including reconstruction of the lateral malleolus) in the congenital absence of the fibula.
Autor prezentuje oryginalną technikę rekonstrukcji stawu skokowo-goleniowego (w tym odtworzenie kostki bocznej) we wrodzonym braku kości strzałkowej.
Źródło:
Chirurgia Narządów Ruchu i Ortopedia Polska; 2023, 88, 2; 61-68
0009-479X
2956-4719
Pojawia się w:
Chirurgia Narządów Ruchu i Ortopedia Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of oxygen deficiency on soil dehydrogenase activity [pot experiment with barley]
Autorzy:
Brzezinska, M.
Stepniewska, Z.
Stepniewski, W.
Wlodarczyk, T.
Przywara, G.
Bennicelli, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26421.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
oxygen deficiency
soil aeration
oxygen diffusion
soil
barley
vegetation
pot experiment
Hordeum vulgare
redox potential
Aramir cultivar
dehydrogenase activity
Źródło:
International Agrophysics; 2001, 15, 1
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of Se deficiency on serum histamine concentration and the expression of histamine H2 receptor in the jejunum of chickens
Autorzy:
Wang, G.
Wang, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30144.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
selenium deficiency
serum
histamine concentration
histamine expression
histamine H2 receptor
mast cell
jejunum
chicken
Opis:
The present study was designed to investigate the influence of Se deficiency on serum histamine concentration and the expression of histamine receptor in the jejunum of chickens. Forty neonatal chickens were randomly divided into two groups. Experimental chickens were fed a low-Se diet (0.034 mg/kg), whereas chickens in the control group were fed a diet with a Se level of 0.229 mg/kg. Ten chickens were sacrificed on days 30, 45, 60 and 75. Blood and jejunum samples were collected. Histamine concentration in the jejunum was measured by ELISA, the jejunal mast cell (MC) ultrastructure was studied by transmission electron microscopy, and the expression level of histamine H2 receptor (H2R) mRNA in the jejunum was examined using real-time PCR. Results: The jejunal histamine concentration in chickens fed the low-Se diet was significantly higher than that in the control group (P<0.01). Se deficiency induced degranulation of MC in the jejunum of chickens in the low-Se diet group; their cytoplasm was filled with fused granules and vacuoles. The expression level of jejunal H2R mRNA in chickens fed the low-Se diet was also significantly higher than that in the control group (P<0.01). The results obtained suggest that Se deficiency stimulates MC degranulation and release of histamine, binding H2R promotes both regulation of digestion and cell proliferation while protects the jejunum from injury induced by Se deficiency.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electricity deficiency energy savings –the use of electric security halogen lamps
Autorzy:
Hoshko, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410694.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Oddział w Lublinie PAN
Tematy:
halogen lamp
light output
lighting
Opis:
The problem of energy saving resources is now very urgent. Reducing the lighting electricity consumption through the introduction of advanced technologies is one of the most effective ways. The main method - the replacement of incandescent lamps with LED lamps, since the light output of the latter is 5-8 times higher. However, LED bulbs are only becoming widespread, as most products entering the Ukrainian market are of low quality and of high cost. Also, the frequent phenomenon is the submission by producers of false information about the characteristics of the lamps. Therefore, we decided to experiment with the light bulbs available in the market of the western Ukraine. The article presents the results of the modern light sources characteristics studying using halogen lamps as the example. Many people think about changing the traditional incandescent lamp-lamp to some thing more perfect, since the prices for electricity are constantly growing, because their efficiency is very low and is only 5%. Among alternative way so flighting, halogen lamps are one of the options.
Źródło:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes; 2017, 6, 3; 77-80
2084-5715
Pojawia się w:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin C reduces the symptoms of oxidative stress in Chlorella vulgaris cells under Pi deficit
Autorzy:
Kozlowska-Szerenos, B.
Tarasiuk, P.
Ciereszko, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80702.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
vitamin C
oxidative stress
Chlorella vulgaris
unicellular alga
reactive oxygen species
abiotic stress
nutrient deficiency
hydrogen peroxide
antioxidant capacity
phosphate deficiency
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of Fe-deficiency on antioxidant enzymes’ activity and lipid peroxidation in wheat leaves
Wpływ deficytu Fe na aktywność enzymów antyoksydacyjnych i peroksydację tłuszczu w liściach pszenicy
Autorzy:
Esfandiari, E.
Sabaghnia, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11236546.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:
iron deficiency
antioxidative enzyme
enzyme activity
lipid peroxidation
wheat
leaf
catalase
superoxide dismutase
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2012, 67, 4; 25-34
0365-1118
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Medico-social effectiveness of biological monitoring of iodine deficiency status (IDS) among women of reproductive age in Kazakhstan
Autorzy:
Beisbekova, A.
Raushanova, A.
Juszkiewicz, K.
Kainarbayeva, M.
Chuyenbekova, A.
Khassenova, G.
Kozhakhmetova, A.
Kenessary, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2082012.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
iodine
iodine deficiency diseases
women of reproductive age
Opis:
Introduction. Iodine deficiency is one of the most important public health problems in the world. It mostly affects pregnant women and children. The lack of iodine leads to an increase in the numbers of perinatal mortality and mental retardation. Materials and method. In 2012–2014, a survey was carried out of 2,342 women, of whom 2284 were analyzed for salt to measure the content of iodine, and 2,242 women of reproductive age had their urine samples analyzed by the ceriumarsenite method based on the Sandell-Kolthoff reaction. Determination of the medical and social effectiveness of biological monitoring of IDS was carried out in 3 stages. Results. The study revealed that in the eastern Kazakhstan region the relative risk (RR) of overall prevalence of iodine deficiency among women was 1.1 times higher (95% ID: 0.35–3.61; Z statistic = 0.192) among household respondents (≤15mkg/kg). In the Pavlodar region, the RR of the prevalence of total iodine deficiency is 0.5 times higher in households where the salt was not sufficiently iodized. In the Zhambyl region the RR of the iodine deficiency prevalence was about twice as high due to insufficient iodized salt. Conclusions. The introduction of biological monitoring of IDS among women, especially pregnant women, may positively affect the detection of the risk limits for the birth of infants with reduced mental abilities or other diseases during pregnancy, using timely targeted preventive measures to exclude factors that affect the spread of IDS.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2019, 26, 1; 73-77
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Screening of haplotype for cholesterol deficiency genetic defect in the Russian Holstein cattle population
Autorzy:
Pozovnikova, M.V.
Gladyr, E.A.
Romanenkova, O.S.
Vasileva, O.K.
Leibova, V.B.
Tyshchenko, V.I.
Dementeva, N.V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087327.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cows
Holstein breed
genetic defect
cholesterol deficiency
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 313-315
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Płynne nawozy azotowo-siarkowe odpowiedzią na niedobory siarki w glebie
Liquid nitrogen-sulphur fertilizers – answer on sulphur deficiency in soil
Autorzy:
Łuczkowska, D.
Cichy, B.
Nowak, M.
Paszek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/143146.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
nawozy płynne
nawozy azotowo-siarkowe
niedobór siarki
Liquid fertilizers
nitrogen-sulphur fertilizers
sulphur deficiency
Opis:
Niedobory siarki w glebach wywołują poważne problemy ekonomiczne i ekologiczne. Zastosowanie nawozów azotowo-siarkowych poprawia zdrowotność roślin oraz jakość uzyskanych plonów, a stosowanie nawozów w formie płynnej umożliwia dostarczanie składników łatwo przyswajalnych oraz łączenie irygacji, nawożenia i ochrony roślin w jeden zabieg agrotechniczny. Na rynku polskim wyjątkową skutecznością cechują się nowoczesne, długotrwale działające nawozy typu Pulaska® oraz RSM®S, produkowane przez Grupę Azoty ZA Puławy SA. Nawozem ciekłym o wysokiej zawartości siarki jest również 60% roztwór tiosiarczanu amonu o zawartości 12% N oraz 26% S, który miesza się praktycznie w każdym stosunku z roztworami RSM®. Może być komponentem wieloskładnikowych nawozów z dużą zawartością siarki przyswajalnej.
Insufficient amount of sulphur in soil are causing significant economic and ecological issues. Nitrogen-sulphur fertilizers improves health of plant and quality of obtained crops. Moreover, liquid fertilizers are able to deliver easy-digestible nutrients and link irrigation, fertilization and plant protection into one agrotechnical operation. Modern, slow release fertilizers such as Pulaska® or RSM®S, made by Grupa Azoty ZA Puławy SA are characterised by unique effectiveness. Solution of 60% ammonium thiosulphate with content of 12%N and 26%S is also a liquid fertilizer, which can be mixed practically in every ration with RSM® solutions. This one can be a component for multicomponent fertilizers with big amount of digestible sulphur.
Źródło:
Chemik; 2015, 69, 9; 557-563
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hematological parameters in dairy cows with copper deficiency
Autorzy:
Abramowicz, B.
Kurek, L.
Debiak, P.
Madany, J.
Lutnicki, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15039.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Źródło:
Journal of Elementology; 2019, 24, 2
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental conditions causing selenium deficiency in sheep
Uwarunkowania środowiskowe niedoboru selenu u owiec
Autorzy:
Chalabis-Mazurek, A.
Walkuska, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15748.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Opis:
The research was carried out on the Experimental Farm in Uhrusk, which belongs to the University of Life Sciences in Lublin. Two-year experiment were conducted in order to assess the influence of environmental conditions on the selenium content in sheep. The investigations included meadows grazed by sheep, from which samples of soils and meadow herbage were obtained for analysis of selenium content. The animal material consisted of 64 lambs and their mothers, whose blood serum was taken for determinations of the selenium content in their organism. The research results showed that the analyzed soils and meadow grasses were characterized by low selenium content. Also, the selenium content in fodder fed to the sheep and lambs was below the animals’ standard demand for this element. The low selenium level found in the sheep’s blood serum distinctly proved a deficiency of this element in their organisms. The results show that environmental conditions have a significant influence on the supply of selenium to adult sheep and their offspring. Selenium deficiency in particular trophic chain links can present a serious threat to the health of animals fed with homegrown fodders.
Eksperyment przeprowadzono w Gospodarstwie Doświadczalnym w Uhrusku należącym do Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie. W cyklu dwuletnim oceniano wpływ warunków środowiskowych na zawartość selenu w organizmie owiec. Z łąk przeznaczonych do wypasu owiec pozyskano próbki gleby i roślin łąkowych, a następnie poddano analizie na zawartość selenu. Materiał zwierzęcy stanowiły 64 jagnięta i ich matki, od których pobrano krew w celu pozyskania surowicy do oznaczania zawartości selenu. W badanych glebach i florze łąkowej wykazano niską zawartość selenu. Również zawartość selenu w paszy dla owiec i jagniąt była poniżej zapotrzebowania zwierząt na ten pierwiastek. Niska koncentracja selenu w surowicy krwi badanych zwierząt wyraźnie wskazuje na niedobór tego mikroelementu w ich organizmach. Z badań wynika, że uwarunkowania środowiskowe mają istotny wpływ na podaż selenu dla dorosłych owiec i ich potomstwa. Niedobór selenu w poszczególnych ogniwach łańcucha pokarmowego może stanowić poważne zagrożenie dla zdrowia zwierząt karmionych paszami produkowanymi lokalnie.
Źródło:
Journal of Elementology; 2014, 19, 1
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedobory witaminy D a konsekwencje zdrowotne.
The health consequences of vitamin D deficiency.
Autorzy:
Drąg, Jagoda
Goździalska, Anna
Jaśkiewicz, Jerzy
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/527820.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
vitamin D deficiency
cardiovascular diseases
type 2 diabetes
hypertension
cognitive disorders
mental disorders
witamina D
awitaminoza
choroby układu sercowo-naczyniowego
cukrzyca typu 2
nadciśnienie
zaburzenia poznawcze
zaburzenia psychiczne
Opis:
Vitamin D (calcitriol) plays a significant role in many processes. Obtained from diet or synthesized in the skin under UV radiation, it is used not only in calcium homeostasis, but also beneficially affects systems such as the muscoskeletal, immune, and cardiovascular. In recent years, a lot of research have been done regarding the influence of Vitamin D on the human organism and, more importantly, it has been revealed that Vitamin D deficiency is the most common avitaminosis. It is assumed, that about one million people have Vitamin D deficiency globally. Calcitriol deficit is manifested in children by abnormal bone mass and impaired bone mineralization, leading to numerous deformities of the skeleton and in adults by osteopenia. It has been observed that the risk of cancers such as breast, ovarian, prostate, lung, esophagus and pancreas increases proportionally depending on the distance from the equator, as reduced exposure to sunlight limits the ability to produce this vitamin. Studies show a clear dependence of vitamin D deficiency and increased risk of diseases such as type 2 diabetes, cardiovascular diseases, frequent infections of the upper respiratory tract, cognitive disorders, mental disorders, allergies and autoimmune diseases. Studies show that the appropriate dose and timing of supplementation with vitamin D has a clear beneficial effect on health. Determination of blood 25(OH)D is the best method to measure the level of vitamin, and the test is publicly available. To improve the health of the population it is important to raise public awareness about the risks associated with vitamin D deficiency and the possibility of easily accessible supplementation, as well as disseminating information to medical personnel.
Witamina D3 (kalcytriol) pełni wiele ważnych funkcji w organizmie. Pozyskiwana z diety lub syntetyzowana w skórze pod wpływem promieni ultrafioletowych bierze udział nie tylko w utrzymaniu gospodarki wapniowo-fosforanowej, ale także korzystnie wpływa na układ kostno-mięśniowy, układ immunologiczny i układ sercowo-naczyniowy. W ostatnich latach podjęto znaczną liczbę badań dotyczących wpływu witaminy D na ludzki organizm, i co najważniejsze, wykazano, że niedobory tej witaminy są najpowszechniejszą awitaminozą. Niedobór witaminy D szacuje się u blisko miliarda ludzi na świecie. Konsekwencje deficytu kalcytriolu dotyczą już dzieci i objawiają się nieprawidłową masą kostną i zaburzeniami mineralizacji kości, prowadząc do licznych deformacji szkieletu. U dorosłych rozwija się osteopenia. Zaobserwowano, że ryzyko chorób nowotworowych, takich jak rak piersi, jajników, prostaty, płuc, przełyku i trzustki zwiększa się proporcjonalnie w zależności od odległości względem równika, im dalej, tym malejąca ekspozycja na światło słoneczne i tym samym ograniczona zdolność produkcji witaminy. Badania pokazują wyraźną zależność niedoboru witaminy D i zwiększonego ryzyka chorób, takich jak cukrzyca typu 2, choroby układu sercowo-naczyniowego, częste infekcje górnych dróg oddechowych, zaburzenia poznawcze, zaburzenia psychiczne, alergie oraz schorzenia autoimmunologiczne Badania wykazują, że odpowiednia dawka i czas suplementacji witaminą D, ma korzystny wpływ na stan zdrowia człowieka. Oznaczenie we krwi 25(OH)D jest najlepszą metodą do sprawdzenia poziomu witaminy, a badanie jest ogólnie dostępne. Zwiększenie świadomości społeczeństwa odnośnie ryzyka związanego z niedoborami witaminy D oraz badań i możliwości łatwo dostępnej suplementacji, a także rozpowszechnianie informacji wśród personelu medycznego, są warunkiem poprawy stanu zdrowia całej populacji.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 113-126
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of manganese deficiency on gas exchange parameters, leaf greenness SPAD] and yield of perennial ryegrass [Lolium perenne L] and orchard grass [Dactylis glomerata L.]
Wplyw niedoboru manganu na wskazniki wymiany gazowej, indeks zielonosci lisci [SPAD] oraz plonowanie zycicy trwalej [Lolium perenne L.] i kupkowki pospolitej [Dactylis glomerata L.]
Autorzy:
Olszewska, M
Grzegorczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15760.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
manganese deficiency
perennial rye-grass
Lolium perenne
gas exchange parameter
leaf greenness
yield
orchard grass
Dactylis glomerata
photosynthesis
transpiration
water use deficiency
Opis:
The objective of this study was to determine the effect of manganese deficiency in soil on the rate of photosynthesis and transpiration, water use efficiency, leaf greenness and the yield of selected cultivars of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) and orchard grass (Dactylis glomerata L.). During the growing season, the rate of photosynthesis and transpiration was measured using a LI-COR 6400 gas analyzer (Portable Photosynthesis System), and leaf greenness was estimated with a Minolta SPAD-502 chlorophyll meter. Water use efficiency (WUE) was calculated based on instantaneous values of photosynthesis and transpiration. Dry matter yield was determined by green matter drying to constant weight at 105oC. The results of the study indicate that the response of grasses to manganese deficiency in soil was dependent on plant species and cultivar. In the present experiment perennial ryegrass cultivars showed a stronger response to manganese deficit than orchard grass cultivars. Their response involved a decrease in the rate of photosynthesis and transpiration, and in the chlorophyll content of leaves. Among the tested cultivars, perennial ryegrass cv. Maja was found to be most sensitive to manganese deficiency in soil, as confirmed by the highest decrease in the values of all examined parameters.
Celem pracy była ocena wpływu niedoboru manganu w glebie na intensywność fotosyntezy i transpiracji, współczynnik wykorzystania wody, indeks zieloności liści oraz plonowanie wybranych odmian życicy trwałej (Lolium perenne L.) i kupkówki pospolitej (Dactylis glomerata L.). W okresie wegetacji mierzono intensywność fotosyntezy i transpiracji za pomocą przenośnego analizatora gazowego LI-COR 6400 oraz indeks zieloności liści za pomocą optycznego chlorofilometru Minolta SPAD-502. Na podstawie chwilowych wartości fotosyntezy i transpiracji wyliczono współczynnik wykorzystania wody (WUE). Plon suchej masy określono przez wysuszenie zielonej masy w temperaturze 105 st.C, do stałej wagi. Wykazano, że reakcja traw na niedobór manganu w glebie zależy od gatunku rośliny i odmiany. Większą reakcję na deficyt manganu, polegającą na ograniczeniu procesu fotosyntezy i transpiracji oraz zmniejszeniu zawartości chlorofilu w liściach, wykazywały odmiany życicy trwałej niż kupkówki pospolitej. Najbardziej wrażliwa na niedobór manganu w glebie była odmiana życicy trwałej Maja, u której stwierdzono w największym stopniu ograniczenie wszystkich badanych parametrów.
Źródło:
Journal of Elementology; 2008, 13, 4; 589-596
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Perlmutter, David H. Current and Emerging Treatments for Alpha-1 Antitrypsin Deficiency. Gastroenterology & Hepatology. 2016; 12.7: 446
Autorzy:
Kopiński, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/528769.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2016, 4; 135-140
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Retrospective analysis of the effectiveness of treatment of the pituitary micro adenomas in nulliparous women, taking into account the fractionation of prolactin and correction of the luteal phase deficiency
Autorzy:
Trushkevich, A. A.
Stepura, A. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032199.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:
micro adenoma
luteal phase deficiency
reproductive function
микроаденома
недостаточность лютеиновой фазы
репродуктивная функция.
Opis:
Prolactin synthesizing pituitary body (PB) tumors are in the third flight among nervous systems neoplasms and constitute up to 17% of brain tumours. Prolactinoma is the most frequently met endocrine active tumour of PB, and it accounts for 30% of all adenomas. Manifesting sign of PB adenoma is the increase of prolactin level. The retrospective analysis of conservative treatment efficacy of micro adenomas in nulliparous women of the early reproductive age had been done. Molecular polymorthism of prolactin and correction of luteal phase deficiency was taken into account. Objective. To determine qualitative and quantitative context of lutein and, first of all, the level of its “little” fraction in the patients with micro adenomas of PB, determine the relation between clinical signs and data of hormonal examination, substantiate differentiated approach to the treatment of organic pathology of PB. Materials and Methods: 40 nulliparous women with micro adenoma of PB, aged 18 – 26 y.o. General clinical, gynecological, hormonal, ultra sound examinations and CT of brain have been. A prolonged therapy with microdoses of dostinex under the contol of prolactin fractions has been offered. Clinical effect was gained at 40% of cases and in 4 patients there was a complete recovery. The positive dynamics in the state of vision analyzer has been noted, as well as improvement of hormonal state, rehabilitation of reproductive function. High acceptability of the treatment has been registered.
Ретроспективный анализ эффективности лечения микроаденом гипофиза у нерожавших женщин с учетом фракционирования пролактина и коррекцией недостаточности лютеиновой фазы. А. А. Трушкевич, А. А. Степур (Крымский государственный медицинский университет им. С. И. Георгиевского, Симферополь). Пролактинсинтезирующие опухоли гипофиза занимают третье место среди новообразований нервной системы и до 17% опухолей головного мозга. Пролактинома -наиболее часто встречающаяся эндокринно активная опухоль гипофиза, на долю которой приходится до 30% всех аденом. Манифестирующим признаком аденом гипофиза является повышение уровня пролактина. Был проведен ретроспективный анализ эффективности консервативного лечения микроаденом гипофиза у нерожавших женщин раннего репродуктивного возраста с учетом молекулярного полиморфизма пролактина и коррекцией недостаточности лютеиновой фазы. Цель – определить качественный и количественный состав пролактина, прежде всего уровень фракции «little» у пациенток с микроаденомами гипофиза, установить взаимосвязь клинический проявлений и данных гормонального обследования, обосновать дифференцированный подход к лечению органической патологии гипофиза. Материалы и методы: 40 нерожавших женщин с микроаденомой гипофиза в возрасте 18-26 лет. Проведено общеклиническое, гинекологическое, гормональное, УЗисследование, КТ головного мозга. Предложена длительная терапия микродозами препарата достинекс под контролем фракции пролактина. Клинический эффект получен в 40% случаев, у 4 пациенток микроаденома излечена полностью. Отмечена положительная динамика в состоянии зрительного анализатора, улучшение гормонального статуса больных, реабилитация репродуктивной функции, хорошая переносимость терапии пациентками.
Źródło:
Journal of Health Sciences; 2014, 4, 7; 18-26
1429-9623
Pojawia się w:
Journal of Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedokrwistość na tle niedoboru żelaza w diecie
Dietary iron deficiency anemia
Autorzy:
Lipiński, Paweł
Starzyński, Rafał
Styś, Agnieszka
Staroń, Robert
Gajowiak, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1191621.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:
Erytropoeza jest procesem biologicznym o największym zapotrzebowaniu na żelazo, które jest niezbędne do syntezy hemu w komórkach prekursorowych erytrocytów i dlatego jej prawidłowy przebieg jest szczególnie wrażliwy na niedobór tego mikroelementu. Żywieniowy niedobór żelaza jest głównym powodem występowania niedokrwistości (anemii) u ludzi. Niska zawartość żelaza w diecie prowadzi do wyczerpania zapasów tego mikroelemntu w organizmie, następstwem czego jest rozwój anemii na tle niedoboru żelaza. Ten typ anemii występuje najczęściej wśród społeczeństw krajów rozwijających się. Głównymi grupami ryzyka występowania anemii na tle niedoboru żelaza są niemowlęta, dzieci, dorastająca młodzież oraz kobiety ciężarne i kobiety w okresie laktacji. Diagnoza anemii na tle niedoboru żelaza wymaga przeprowadzenia u pacjentów analizy parametrów hematologicznych we krwi. Powinna również obejmować analizę parametrów biochemicznych żelaza oraz poziomu ferrytyny w surowicy. W ostatnich latach wskazuje się na nowe parametry, które mogą okazać się pomocne dla lekarzy w diagnozowaniu niedokrwistości na tle niedoboru żelaza.
Erythropoiesis is the biological process that consumes the highest amount of body iron for heme synthesis in erythrocyte percursors. Iron deficiency anemia (IDA) is the most frequent form of anemia in humans worldwide caused by deficiency of dietary iron. IDA develops as a result of depleted iron stores. IDA is more common in developing countries, with infants, children, adolescents, pregnant and lactating women being at a significantly higher risk for this condition. To reach a definitive diagnosis of IDA, in addition to performing analysis of blood hematological parameters, iron serum parametres and ferritin level should be measured. In recent years, new parameters have been developed to help physicians in the diagnosis of IDA.
Źródło:
Kosmos; 2014, 63, 3; 373-379
0023-4249
Pojawia się w:
Kosmos
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Different mutations in Polish patients with HPRT deficiency - the Lesch-Nyhan and Kelley-Seegmiller syndromes
Autorzy:
Popowska, E
Sulek, A.
Kubalska, J.
Pronicka, E.
Jezewska, M.
Trembacz, H.
Goryluk-Kozakiewicz, B.
Krajewska-Walasek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2044455.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
deletion
Lesch Nyhan syndrome
Kelley-Seegmiller syndrome
hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase deficiency
enzyme activity
Polish patient
point mutation
Opis:
Five families with the Lesch-Nyhan syndrome (LNS) and two families with the Kelley-Seegmiller syndrome (KSS) were studied. Seven different mutations were identified. Two transitions, C526→ T (Prol76Ser) and G481→A (Ala161Thr), in patients with a milder form of hypoxanthine-guanine phosphoribo-syltransferase (HPRT) deficiency were detected. In patients with the Lesch-Nyhan syndrome two transitions, G569→A (Glyl90Glu) and C508→T (Arg170Ter), two transversions, C222→A (Phe74Leu) and C482→A (Ala161Glu), and a deletion of seven nucleotides (from A394 to G400) were observed. All except two of the identified mutations are novel. The C222→A substitution in exon III is located within one of the clusters of hot spots of the HPRT gene and has been previously described in four unrelated patients. The other recurrent mutation C508→T in exon VII has been reported in eight families.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 103-111
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcja tytoniu Virginia na niedobor azotu w glebie
Autorzy:
Kowalczyk-Jusko, A
Koscik, B
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/803754.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
niedobor pierwiastkow
reakcje roslin
sklad chemiczny
gleby
azot
liscie
dawki nawozowe
tyton Virginia
niedobor azotu
nawozenie azotem
element deficiency
plant response
chemical composition
soil
nitrogen
leaf
fertilizer dose
Virginia cultivar
tobacco
nitrogen deficiency
nitrogen fertilization
Opis:
Trzyletnie doświadczenie polowe (1996-1998) miało na celu określenie składu chemicznego liści tytoniu odmiany ‘Wiślica’ w warunkach zróżnicowanego nawożenia azotem. Na podstawie badań stwierdzono, że w warunkach niedoboru azotu liście tytoniu charakteryzują się niską zawartością N oraz wysokim poziomem K, Ca i suchej masy. Zastosowanie azotu w nawozach mineralnych, szczególnie w postaci saletry amonowej, powodowało wzrost zawartości N i stopniowe obniżanie poziomu pozostałych badanych składników. Skład chemiczny liści tytoniu ulegał zmianie w trakcie wegetacji roślin: zwiększała się zawartość suchej masy, malała koncentracja potasu, zaś stężenie azotu i wapnia miało charakter zmienny.
The aim of the three years lasting (1996-1998) field experiment was focused to define tobacco (cultivar ‘Wiślica’) leave chemical composition under different nitrogen fertilization conditions. The research proved that with nitrogen deficiency in soil, tobacco leaves were characterised by a low nitrogen content and high potassium, calcium and dry matter content. Nitrogen mineral fertilizers, particularly ammonium nitrate, caused an increase of nitrogen content and progressive decrease of other monitored components. Chemical composition of tobacco leaves changed during vegetation period: dry matter content incread, potassium content decreased and nitrogen and calcium concentration had variable characteristics.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 509; 167-172
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital adrenal hyperplasia due to 21-hydroxylase deficiency – management and differentiation in adults
Autorzy:
Nowak, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1066263.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
21-hydroxylase
androgens
congenital adrenal hyperplasia
glucocorticosteroids
Opis:
Congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency is one of the most common autosomal recessive hereditary diseases. The lack of cortisol synthesis leads to excessive stimulation of the adrenal glands by adrenocorticotropic hormone (ACTH). Moreover the impairment of cortisol synthesis results in adrenal hyperplasia and excessive androgen synthesis. Congenital adrenal hyperplasia is characterised by a considerable correlation between the genotype and the phenotype with the type of CYP21A2 gene mutation affecting the severity of 21-hydroxylase deficiency. The clinical manifestations of congenital adrenal hyperplasia in adults result from adrenocortical insufficiency, hyperandrogenism, and the adverse effects of glucocorticosteroids, which are used for the treatment of the syndrome. Non-classic congenital adrenal hyperplasia may sometimes have no clinical manifestation. Patients with classic congenital adrenal hyperplasia experience a wide variety of symptoms, including obesity, hypertension, hyperinsulinaemia, insulin resistance, and hyperleptinaemia. These abnormalities, the same as glucocorticosteroid treatment, promote the development of other diseases, such as metabolic syndrome, diabetes mellulitis, cardiovascular diseases and psychosocial problems. Moreover glucocorticosteroids treatment increases risk of osteoporosis and dermatological disorders. The maladies are more often seen in patients suffering from congenital adrenal hyperplasia syndrome than in the general population. Patients suffering from congenital adrenal hyperplasia require systematic evaluation of biochemical parameters (17-hydroxyprogesterone and androstendion) the same as clinical parameters (body mass index, waist circumference, glucose, lipids, blood pressure). Medical care for patients suffering from congenital adrenal hyperplasia should be provided by reference centres. Patients require cooperation between an endocrinologist, diabetologist, gynaecologist, andrologist, urologist, sexuologist and psychologist.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 130; 71-81
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Iron deficiency anemia (IDA), their prevalence, and awareness among girls of reproductive age of distt mandi Himachal Pradesh, India
Autorzy:
Kumar, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/11850.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Opis:
Anemia constitutes a public health problem, in both developed and developing countries with major burden on economic and social develop ment. Present study was designed to examine the prevalence of anemia among girl students of Abhilashi College, Distt Mandi Himachal Pradesh. Hemoglobin (Hb) level of 87 girls students was determined . Prevalence of anemia was detected to have been quite high at 55%. Self-awareness of the condition among those anemic was dismally low at 10%. Health education constitutes an important approach to increase awareness about anemia in terms of exposures, risk factors, essential nutrition ingredients an d the importance of iron supplementations. Thus, the present study has tried to focus on those issues which are responsible for determining the level of anemia among wo men aged 20 to 40 years and has also tried to provide scientific exp lanations of iron deficiency anemia.
Źródło:
International Letters of Natural Sciences; 2015, 02
2300-9675
Pojawia się w:
International Letters of Natural Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Energy supply under conditions of energy deficiency - use of the security electric LED lamps
Autorzy:
Hoshko, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410944.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Oddział w Lublinie PAN
Tematy:
LED lamps
light output
lighting
Opis:
The problem of energy saving resources is now very urgent. Reducing the lighting electricity consumption through the introduction of advanced technologies is one of the most effective ways. The main method - the replacement of incandescent lamps with LED lamps, since the light output of the latter is 5-8 times higher. However, LED bulbs are only becoming widespread, as most products entering the Ukrainian market are of low quality and of high cost. Also, the frequent phenomenon is the submission by producers of false information about the characteristics of the lamps. There fore, we decided to experiment with the light bulbs available in the market of the western Ukraine. Many people think about changing the traditional incandescent lamp-lamp to some thing more perfect, since the prices for electricity are constantly growing, because their efficiency is very low and is only 5%. Among alternative way so flighting, halogen lamps are one of the options.
Źródło:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes; 2017, 6, 3; 89-96
2084-5715
Pojawia się w:
ECONTECHMOD : An International Quarterly Journal on Economics of Technology and Modelling Processes
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Macro and micronutrient deficiency in inflammatory bowel diseases
Autorzy:
Jarmakiewicz, Sara
Piątek, Dominika
Filip, Rafał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/454753.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
Crohn’s disease
IBD
ulcerative colitis
vitamins
Opis:
Introduction. Inflammatory bowel disease (IBD) is group of global range inflammatory conditions. There has been a regular increase in the number of IBD cases. Patients exclude whole food groups from their diet fearing the emergence of disease symptoms or due to learning from unreliable sources. Doing so, they might deepen the already existing vitamin deficiencies which occur along with the shortage of many minerals. These deficiencies might intensify the disease process or cause a new one. The most common deficits pointed out by numerous researchers concern vitamin D, calcium, cobalamin, folic acid and iron. It is well worth introducing selenium, zinc and ascorbic acid into a diet because of their immunomodulating effect. Important aspect of the healing process is a personalized diet which is designed to compensate for, or prevent vitamin and mineral deficiencies. Aim. The purpose of the study was to review the literature about vitamin and mineral deficiency in Inflammatory Bowel Diseases. Materials and method. Analysis of literature
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2017, 4; 342-348
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metal transporter AtNRAMP1 is essential for optimal photosynthesis and growth under manganese deficiency and low temperature
Autorzy:
Ihnatowicz, A.
Siwinska, J.
Effgen, S.
Koornneef, M.
Reymond, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81181.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
photosynthesis
manganese deficiency
low temperature
abiotic stress
water stress
salinity
photosystem II
Arabidopsis thaliana
chlorophyll fluorescence
natural resistance-associated macrophage protein1
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin D deficiency as a risk factor of type 2 diabetes in children and adolescents
Niski poziom witaminy D u dzieci i młodzieży jako czynnik sprzyjający rozwojowi cukrzycy typu 2
Autorzy:
Sobek, Grzegorz
Mazur, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/437664.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
diabetes mellitus type 2
obesity abdominal
vitamin D deficiency
cukrzyca typu 2
otyłość brzuszna
niedobór witaminy D
Opis:
Obesity is a global problem, more and more children have a weight above the norm. Obesity is related to circulatory system and metabolic disorders. Relations between obesity and metabolic disorders are known, however factors affecting the risk of such syndromes may extend beyond mentioned relations. Existence of vitamin D receptors in many of body cells, especially in pancreas islets of Langerhans indicates the possibility of significant role played by vitamin D in glucose homeostasis. Several epidemiological studies have reported that low 25-hydroxy vitamin D levels, the most common vitamin D indicator in plasma, very frequent in obese children, is correlated with insulin resistance. Moreover, mechanism of vitamin D is associated both with calcium level in tissues, that regulate insulin synthesis and insulin secretion, and direct secretion of pancreatic beta cells. Parathormone PTH, often defined as obesity indicator, is also crucial. Its high level indicates the risk of metabolic disorders. There is no doubt that reducing of body mass together with complementation of vitamin D insufficiency is the best solution for obese children to decrease the risk of incidence and limit the consequences of type 2 diabetes, one of most common civilization disease.
Otyłość jest problemem na poziomie globalnym i dotyczy w coraz większym stopniu dzieci. Prowadzi do wielu chorób, w tym głównie związanych z układem krążenia i zaburzeniami metabolicznymi. Zależności pomiędzy otyłością a chorobami metabolicznymi są powszechnie znane, jednak okazuje się, że czynniki wpływające na ryzyko zachorowalności mogą wykraczać poza wspomniane zależności. Obecność receptorów witaminy D w wielu komórkach ciała, w tym w obszarze trzustkowych wysp Langerhansa, wskazuje na możliwą istotną rolę tej witaminy w przemianach, które warunkują zachowanie właściwej glikemii. Wiele badań wskazuje, że niski poziom 25 hydroksywitaminy D, często spotykany u dzieci z nadwagą, jest skorelowany ze zwiększoną insulinoopornością. Mechanizm działania witaminy D jest nie tylko związany z regulacją poziomu wapnia w tkankach, ale także wiąże się z bezpośrednim wydzielniczym działaniem trzustkowych komórek beta, czyli regulacją syntezy i sekrecji insuliny. Nie bez znaczenia jest stężenie parathormonu PTH, często nazywanego wyznacznikiem otyłości, którego wysoki poziom świadczy o możliwym ryzyku zachorowania na choroby metaboliczne. Wątpliwości nie budzi fakt, iż obniżenie masy ciała wraz z uzupełnieniem niedoborów witaminy D u dzieci otyłych jest właściwym sposobem zminimalizowania ryzyka zachorowania lub ograniczenia skutków jednej z najczęstszych chorób cywilizacyjnych naszych czasów, cukrzycy typu 2.
Źródło:
Medical Review; 2014, 3; 289-293
2450-6761
Pojawia się w:
Medical Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of copper deficiency on gas exchange parameters, leaf greenness [SPAD] and yield of perennial ryegrass [Lolium perenne L] and orchard grass [Dactylis glomerata L.]
Wplyw niedoboru miedzi na wskazniki wymiany gazowej, indeks zielonosci lisci [SPAD] oraz plonowanie zycicy trwalej [Lolium perenne L.] i kupkowki pospolitej [Dactylis glomerata L.]
Autorzy:
Olszewska, M
Grzegorczyk, S.
Alberski, J.
Baluch-Malecka, A.
Kozikowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15888.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
copper deficiency
perennial rye-grass
Lolium perenne
orchard grass
Dactylis glomerata
gas exchange parameter
leaf greenness
yield
photosynthesis
transpiration
water use deficiency
Opis:
Copper is essential for the growth and development of plants. This micronutrient affects chlorophyll content, photosynthesis process and water relations in the plant. The objective of this study was to determine the effect of copper deficiency in soil on the rate of photosynthesis and transpiration, water use efficiency, leaf greenness and the yield of selected cultivars of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) and orchard grass (Dactylis glomerata L.). During the growing season, the rate of photosynthesis and transpiration was measured using a LI-COR 6400 gas analyzer (Portable Photosynthesis System), and leaf greenness was estimated with a Minolta SPAD-502 chlorophyll meter. Water use efficiency (WUE) was calculated based on instantaneous values of photosynthesis and transpiration. Dry matter yield was determined by green matter drying to constant weight at 105oC. The results of the study indicate that copper deficiency significantly decreased the rate of photosynthesis and transpiration, chlorophyll concentration in leaves and the yield of all investigated cultivars. Perennial ryegrass cv. Maja was found to be most resistant to copper deficiency – it was characterized by a high rate of photosynthesis and transpiration, and by the highest chlorophyll content. The yield of cv. Maja attained under copper deficit conditions was comparable to that of other cultivars grown under control conditions.
Miedź jest mikroelementem niezbędnym do prawidłowego wzrostu i rozwoju roślin. Wpływa na zawartość chlorofilu, proces fotosyntezy oraz gospodarkę wodną roślin. Celem pracy była ocena wpływu niedoboru miedzi w glebie na intensywność fotosyntezy i transpiracji, współczynnik wykorzystania wody, indeks zieloności liści oraz plonowanie wybranych odmian życicy trwałej (Lolium perenne L.) i kupkówki pospolitej (Dactylis glomerata L.). W okresie wegetacji mierzono intensywność fotosyntezy i transpiracji za pomocą przenośnego analizatora gazowego LI-COR 6400 i indeks zieloności liści za pomocą optycznego chlorofilometru Minolta SPAD-502. Na podstawie chwilowych wartości fotosyntezy i transpiracji wyliczono współczynnik wykorzystania wody (WUE). Plon suchej masy określono przez wysuszenie zielonej masy w temperaturze 105 st.C do stałej wagi. Wykazano, że niedobór miedzi istotnie ograniczył intensywność fotosyntezy, transpiracji, poziom chlorofilu w liściach oraz plonowanie wszystkich badanych odmian. Odmianą najbardziej odporną na niedobór miedzi była Maja, która odznaczała się wysoką intensywnością fotosyntezy i transpiracji oraz największą zawartością chlorofilu. W warunkach niedoboru miedzi plonowała ona na poziomie pozostałych odmian uprawianych w warunkach kontrolnych.
Źródło:
Journal of Elementology; 2008, 13, 4; 597-604
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The renaissance of vitamin D
Autorzy:
Wierzbicka, Justyna
Piotrowska, Anna
Żmijewski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039195.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
vitamin D
skin
vitamin D deficiency
vitamin D supplementation
vitamin D analogs
Opis:
There is no doubt that vitamin D plays a crucial role in the maintenance of musculoskeletal system. But the function of this ancient molecule presumably ranges far beyond hormone-like regulation, as it could be generated by simple unicellular organisms. First, we are going to discuss the role of vitamin D as a global regulator of homeostasis from a historical perspective, but later we will focus on current views and its relevance to human physiology and pathology. Three milestones are defining the impact of vitamin D on science and humanity. Firstly, discovery that vitamin D is the cure for rickets, brought us supplementation programs and rapid irradiation of this devastating disease. Secondly, detail description of photoproduction of vitamin D, its subsequent metabolism and interaction with vitamin D receptor VDR, provided mechanistic background for future discoveries. Finally, recent large epidemiological studies provided indirect, but strong evidence that optimal level of vitamin D in serum has beneficial effects on our health and protects us from multiple diseases, including cancer. Furthermore, existence of alternative pathways of vitamin D metabolism and multiple intracellular targets broadens our understanding of its physiological activities and offers new and very promising tools for prophylactics and treatment of many diseases of civilization. Although vitamin D (and its derivatives) should not be regarded as a cure-all for every human disease, its beneficial effects on the human health have to be taken under consideration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 679-686
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Summary of three lectures (Functions acting on weighted $l^p$-algebras, Local completeness in operator algebras, Stability of deficiency indices)
Autorzy:
Behncke, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1361292.pdf
Data publikacji:
1982
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Matematyczny PAN
Źródło:
Banach Center Publications; 1982, 8, 1; 45-48
0137-6934
Pojawia się w:
Banach Center Publications
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane problemy globalnej profiaktyki jodowej
Selected problems of the global iodine prophylaxis
Autorzy:
Gołkowski, Filip
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/528749.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
iodine prophylaxis
iodine deficiency
biofortification
profilaktyka jodowa
niedobór jodu
biofortyfikacja
Opis:
The iodine deficiency negatively affects mental and physical development, and currently concerning about 29.8% of schoolchildren. The efforts of International Council for Control of Iodine Deficiency Disorders (ICCIDD) and national cooperating centers, implementing the iodine prophylaxis, led to a significant improvement in iodine intake. Fifty three of 126 countries presented as areas with a mild or moderate iodine deficiency in 2003, but only 32 of 148 countries are assessed as iodine deficient areas in 2011. The number of people with inadequate iodine intake in Europe is estimated to be about 393.3 million (44.2%). Currently, the main problem of the global iodine deficiency is related to the efficacy of prophylaxis based on the use of iodized salt in face of WHO recommendation on daily salt consumption less than 5g. The biofortification of vegetables with iodine appears to be an efficient counterbalance to the diminishing salt consumption. The iodine deficiency in pregnant women and children is distinctively important, and demands particular prophylactic activities. The continuous monitoring of iodine prophylaxis warrants that the iodine intake in population is adequate.
Niedobór jodu wpływa negatywnie na rozwój psychiczny i fizyczny organizmu człowieka i dotyka obecnie około 29,8% dzieci w wieku szkolnym. Starania Międzynarodowej Komisji ds. Kontroli Zaburzeń z Niedoboru Jodu (International Council for Control of Iodine Deficiency Disorders – ICCIDD) oraz współpracujących organizacji o zasięgu państwowym, prowadzących profilaktykę jodową, doprowadziły do znacznej poprawy w zakresie spożycia jodu. W 2003 r. w 54 z grupy 126 badanych państw, stwierdzono umiarkowany lub łagodny niedobór jodu, natomiast w 2011 r. tylko 32 (ze 148) badane państwa zakwalifikowano jako obszary niedoborowe. Obecnie główny problem profilaktyki jodowej stanowi zapewnienie właściwego zaopatrzenia w jod w obliczu działań wynikających z rekomendacji WHO w zakresie ograniczenia dobowego spożycia soli do 5 g. Biofortyfikacja powszechnie spożywanych jarzyn wydaje się skuteczną przeciwwagą dla ograniczenia spożycia soli. Ze względu na poważne konsekwencje niedoboru jodu u kobiet w ciąży i dzieci, grupy te wymagają szczególnych działań profilaktycznych. Stały monitoring profilaktyki jodowej gwarantuje utrzymanie adekwatnego spożycia jodu w populacji.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2014, 1; 61-70
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recent advances in understanding plant response to sulfur-deficiency stress
Autorzy:
Lewandowska, Małgorzata
Sirko, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040699.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
sulfate assimilation
cysteine
nutrient availability
stress response
glutathione
sulfur metabolism
Opis:
Sulfur is an essential macronutrient for all living organisms. Plants are able to assimilate inorganic sulfur and incorporate it into organic compounds, while animals rely entirely on organic sources of sulfur. In the last decades sulfate availability in soils has become the major limiting factor for plant production in many countries due to significant reduction of anthropogenic sulfur emission forced by introducing stringent environmental legislation. The sulfur flux after transferring plants from optimal conditions to sulfur deficiency is regulated on multiple levels including transcription, translation and activity of enzymes needed for sulfate assimilation and synthesis of sulfur-containing metabolites. Most of these regulatory steps are not yet fully characterized. Plant responses to sulfur limitation are complex and can be divided into phases depending on the degree of sulfur shortage. The initial responses are limited to adaptations within sulfur metabolic pathway, while multiple metabolic pathways and developmental process are affected when sulfur shortage becomes more severe. The major aim of this work is a comprehensive review of recent progress in understanding the regulation of plant adaptations to sulfur deficit.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 3; 457-471
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wyniki badań nad niedoborem witaminy C
Rezultaty issledovanijj had nedostatkami vitamina C
Results of a study on vitamin C deficiency in a chosen group of students
Autorzy:
Wojtowicz, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873037.pdf
Data publikacji:
1962
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
mlodziez akademicka
studenci
Krakow
zywienie czlowieka
zywienie racjonalne
warzywa
owoce
witamina C
niedobor witaminy C
student
Krakow area
human nutrition
rational nutrition
fruit
vegetable
vitamin C
vitamin deficiency
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cu,Zn-superoxide dismutase deficiency in mice leads to organ-specific increase in oxidatively damaged DNA and NF-κB1 protein activity
Autorzy:
Siomek, Agnieszka
Brzoska, Kamil
Sochanowicz, Barbara
Gackowski, Daniel
Rozalski, Rafal
Foksinski, Marek
Zarakowska, Ewelina
Szpila, Anna
Guz, Jolanta
Bartlomiejczyk, Teresa
Kalinowski, Bartlomiej
Kruszewski, Marcin
Olinski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1042730.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Cu,Zn-SOD deficiency
NF-κB pathway
oxidative stress
Opis:
Earlier experimental studies have demonstrated that: i) Cu,Zn-superoxide dismutase deficiency leads to oxidative stress and carcinogenesis; ii) dysregulation of NF-κB pathway can mediate a wide variety of diseases, including cancer. Therefore, we decided, for the first time, to examine the level of oxidative DNA damage and the DNA binding activity of NF-κB proteins in SOD1 knockout, heterozygous and wild-type mice. Two kinds of biomarkers of oxidatively damaged DNA: urinary excretion of 8-oxodG and 8-oxoGua, and the level of oxidatively damaged DNA were analysed using HPLC-GC-MS and HPLC-EC. The DNA binding activity of p50 and p65 proteins in a nuclear extracts was assessed using NF-κB p50/p65 EZ-TFA transcription factor assay. These parameters were determined in the brain, liver, kidney and urine of SOD1 knockout, heterozygous and wild-type mice. The level of 8-oxodG in DNA was higher in the liver and kidney of knockout mice than in wild type. No differences were found in urinary excretion of 8-oxoGua and 8-oxodG between wild type and the SOD1-deficient animals. The activity of the p50 protein was higher in the kidneys, but surprisingly not in the livers of SOD1-deficient mice, whereas p65 activity did not show any variability. Our results indicate that in Cu,Zn-SOD-deficient animals the level of oxidative DNA damage and NF-κB1 activity are elevated in certain organs only, which may provide some explanation for organ-specific ROS-induced carcinogenesis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 577-583
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of potassium deficiency in a medium on the physiological reaction of seedlings of new rye lines
Wplyw niedoboru potasu na reakcje fizjologiczna siewek nowych linii zyta
Autorzy:
Stolarska, A
Wrobel, J.
Przybulewska, K.
Blaszczyk, J.
Okurowska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14055.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
plant cultivation
rye
new rye line
seedling
physiological reaction
medium
potassium deficiency
rye line
assimilation pigment
proline
fresh matter
Opis:
A hydroponic experiment has been conducted to determine the physiological and biochemical response of four new rye lines – S120, S76, OT1-3 and 541 – bred at the Department of Plant Genetics and Breeding, Agricultural University in Szczecin. Seeds were sown into soil and placed into a phytotrone chamber with controlled atmosphere and photoperiod. The relative humidity was 80%, the temperature maintained at 20oC and the intensity of photosynthetically active radiation (Phar) was 700 μmol⋅m-2⋅s-1. Seed germination occurred after about 5 days. The seeds were characterised by different germination ability: 80% for S120, 100% for S76, 82% in OT1, and just 50% for 541 line. Rye seedlings, at the 2-3 leaf stage, were placed in hydroponic units and a two-factor experiment was set up, with potassium deficiency being the first factor and rye lines the second one. The control variant consisted of seedlings placed on complete Hoagland’s medium, while potassium starvation was performed on a medium with 50% deficiency of this element. After seven days, fresh matter was weighed, proline content was measured according to the BATES method (1973) and amounts assimilation pigments were measured according to the method of ARNON et al. (1956). The results were processed statistically, performing a two-factor analysis of variance, while the significance of factors was tested using Tukey’s test at α = 0.05. The study aimed at examining selected physiological and biochemical indicators of the resistance response of four rye lines to stress induced by potassium deficiency. Application of 50% potassium deficiency in a medium induced an increase in the content of assimilation pigments in leaf fresh matter of S120 rye line. A correlation was found between proline content and that of assimilation pigments. The largest proline quantity, 27.2 μg⋅g-1 f.m., was found in 541 rye line seedlings, but its content decreased together with fresh matter yield. It was also found that the total chlorophyll content was directly proportional to the content of proline in S120, S76 and OT1-3 rye lines, whereas in the case of other pigments such a relationship existed only for S 120 and S76 rye lines.
Celem doświadczenia było zbadanie reakcji fizjologicznej i biochemicznej 4 nowych linii żyta: S120, S76, OT1-3, 541, wyhodowanych w Katedrze Genetyki i Hodowli Roślin Akademii Rolniczej w Szczecinie. Nasiona wysiano do gleby i umieszczono w fitotronie z kontrolowaną atmosferą i fotoperiodem. Wilgotność względna wynosiła 80%, temperatura 20°C, a natężenie promieniowania fotosyntetycznie czynnego Phar – 700 μmol⋅m- 2⋅s-1. Kiełkowanie nasion nastąpiło po ok. 5 dniach. Nasiona charakteryzowały się różną zdolnością kiełkowania: S120 – 80%, S76 – 100% OT1 – 82%, 541 – 50%. W hydroponikach umieszczono siewki żyta w fazie 2-3 liści i założono doświadczenie dwuczynnikowe. Pierwszym czynnikiem był niedobór potasu, drugim – linie żyta. Obiektami kontrolnymi były siewki umieszczone w pożywce pełnej Hoaglanda oraz głodzone potasem (pożywka z 50% niedoborem tego pierwiastka). Po 7 dniach oznaczono świeżą masę (wagowo), zawartość proliny metodą BATESA (1973), zawartość barwników asymilacyjnych metodą ARNONA i in. (1956). Wyniki opracowano statystycznie wykonując dwuczynnikową analizę wariancji, a istotność czynników testowano testem Tukeya na poziomie α = 0,05. Wykazano, że niedobór potasu w pożywce spowodował wzrost zawartości barwników asymilacyjnych w świeżej masie liści żyta linii S120. Stwierdzono zależność między zawartością proliny a zawartością barwników asymilacyjnych. Największą ilość proliny (27,2 μg⋅g-1 oe.m.) stwierdzono w siewkach linii 541, jednak jej zawartość malała wraz z plonem świeżej masy. Zawartość chlorofilu całkowitego była wprost proporcjonalna do zawartości proliny (S120, S76, OT1-3), natomiast pozostałych barwników tylko w przypadku linii S 120 i S76.
Źródło:
Journal of Elementology; 2009, 14, 1; 173-179
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wplyw niedoboru fosforu na wzrost dwoch odmian owsa i aktywnosc kwasnych fosfataz
Autorzy:
Wyszolmirska, E
Sutula, E
Ciereszko, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797647.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
niedobor pierwiastkow
sekrecja fosfataz
wzrost roslin
aktywnosc enzymatyczna
owies Polar
owies
fosfataza kwasna
fosfor
owies Szakal
niedobor fosforu
odmiany roslin
element deficiency
plant growth
enzyme activity
Polar cultivar
oat
acid phosphatase
phosphorus
Szakal cultivar
phosphorus deficiency
plant cultivar
Opis:
Badano wpływ deficytu fosforu na wzrost i aktywność kwaśnych fosfataz zewnątrzkomórkowych i wewnątrzkomórkowych w pędach i korzeniach owsa (Avena sativa L.) nowych odmian ‘Polar’ i ‘Szakal’ rosnących 1-3 tygodnie na pożywce pełnej (+P) lub bez fosforu (-P). Brak Pi w pożywce zahamował wzrost pędów i stymulował wydłużanie korzeni oraz obniżył poziom fosforu w tkankach roślin obu badanych odmian. Brak fosforu wpłynął w większym stopniu na wzrost i zawartość Pi w tkankach owsa odmiany ‘Polar’, niż owsa odmiany ‘Szakal’. Deficyt fosforu zwiększał głównie aktywność kwaśnych fosfataz zewnątrzkomórkowych, wydzielanych przez korzenie. Zwiększenie aktywności fosfataz wewnątrzkomórkowych obserwowano tylko w pędach roślin odmiany ‘Polar’, oraz w 3 tygodniu wzrostu w korzeniach roślin odmiany ‘Szakal’. Badane odmiany owsa różnią się pod względem aklimatyzacji do warunków wczesnego deficytu fosforu - uruchamiają różne pule kwaśnych fosfataz, aby pozyskać Pi z wewnętrznych i zewnętrznych źródeł.
The influence of phosphate deficiency on growth and acid phosphatases activity in roots and shoots of two new oat (Avena sativa L.) cultivars: ‘Polar’ and ‘Szakal’ grown for 1-3 weeks on complete nutrient medium (+P) and without phosphate (-P) were investigated. Pi deficiency in nutrient solution decreased shoot growth but increased root elongation; it decreased internal Pi content of all the studied plants. Pi deficit had a greater impact on growth (and internal Pi content) of 'Polar' than that of 'Szakal'. Phosphorus deficiency increased mainly extracellular acid phosphatase activity, secreted by roots. The increase of intracellular acid phosphatase activity was generally less significant than extracellular phosphatases. It occurred mainly in 'Polar' shoots or in 'Szakal' roots after 3 weeks of growth on -P medium. The studied oat cultivars differ in terms of acclimation to early deficiency of phosphate - they used different pools of acid phosphatases to acquire Pi from the external or internal sources.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 509; 161-166
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Niedobory i strategie suplementacji żelaza we wczesnym okresie postnatalnym
Deficiency and iron supplementation strategies in early postnatal period
Autorzy:
Kielbik, P.
Godlewski, M.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/859488.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2017, 92, 02
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Próby stressowego wywołania niedoboru metioniny i cystyny u szczurów dorosłych
Proby stresovogo vyzyvanija nedobora metionina i cistina u vzroslykh krys
Tests on induction of methionine and cystine deficiency in adult rats by stress condition
Autorzy:
Konieczna, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872408.pdf
Data publikacji:
1963
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
dieta niskobialkowa
metionina
poziom metioniny
cystyna
niedobory
czynniki stresowe
szczury
low protein diet
methionine
cystine
deficiency
stress factor
rat
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1963, 14, 6
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The associations between the growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis, adiponectin, resistin and metabolic profile in children with growth hormone deficiency before and during growth hormone treatment
Autorzy:
Witkowska-Sędek, Ewelina
Rumińska, Małgorzata
Stelmaszczyk-Emmel, Anna
Majcher, Anna
Pyrżak, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038412.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
adiponectin
resistin
metabolic profile
growth hormone/insulin-like growth factor-1 axis
growth hormone deficiency
children
Opis:
This study investigated associations between the growth hormone/insulin-like growth factor-1 (GH/IGF-1) axis, adiponectin, resistin and metabolic profile in 47 GH-deficient children before and during 12 months of GH treatment. 23 short age-matched children without growth hormone deficiency (GHD) or any genetic or chronic disorders were recruited as controls at baseline. Metabolic evaluation included measurements of adiponectin, resistin, IGF-1, total cholesterol (total-C), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), triglycerides (TG), glucose, insulin, glycated haemoglobin (HbA1c), thyroid stimulating hormone (TSH) and free thyroxine (free T4) concentrations. The GH-deficient children had significantly higher adiponectin (p<0.05) and total cholesterol (p<0.05) levels, and a significantly lower level of resistin (p<0.05) than the controls. Resistin at 6 months of GH treatment significantly correlated with changes in height SDS in that period (r=0.35) and with the level of fasting insulin (r=0.50), the HOMA-IR (r=0.56) and the QUICKI (r=-0.53) at 12 months of therapy. Adiponectin level at 12 months of GH treatment was significantly associated with changes in HDL-C within the first 6 (r=0.73) and within 12 (r=0.56) months of therapy, while resistin significantly correlated with an increment in IGF-1 within 12 months of treatment (r=0.49) and with total-C at 12 months (r=0.56). Untreated GH-deficient children had higher adiponectin and lower resistin levels than healthy short children without GHD. Adiponectin and resistin levels did not change significantly during the first 12 months of GH therapy. Good responders to GH treatment had a tendency for higher resistin level during GH therapy, which positively correlates with the insulin resistance parameters.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 2; 333-340
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otyłość - choroba cywilizacyjna
Obesity - a lifestyle disease
Autorzy:
Jung, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033449.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
metabolic syndrome
obesity
overweight
urolithiasis
vitamin D deficiency
otyłość
nadwaga
zespół metaboliczny
kamica moczowa
niedobór witaminy d
Opis:
In the recent years, an alarming tendency has been observed concerning the growing prevalence of obese and overweight people in populations. This is a worldwide problem, but is observed less often in the societies of African and South Asian countries. The World Health Organization drew attention to the social context of obesity by supporting epidemiological studies and emphasised the problem by, for instance, establishing the World Anti-Obesity Day. Obesity and overweight are risk factors of significant threats for human health, including: metabolic syndrome, type 2 diabetes, atherosclerosis and cardiovascular complications as well as urolithiasis. The coexistence of obesity, metabolic syndrome and urolithiasis significantly increases the risk of cardiovascular events, including myocardial infarction and stroke. Obese patients frequently manifest vitamin D deficiency, which also contributes to metabolic disturbances. Obesity is associated with a greater risk of neoplasia, particularly oestrogen-dependent one. The most common is simple obesity, caused by improper nutritional habits, both in terms of quantity and quality, as well as the lack of physical activity. The causes of secondary obesity are more complex, e.g. in the course of endocrinopathy, central nervous system disorders, genetically determined syndromes and iatrogenic syndromes (following therapies with glucocorticosteroids, oestrogen, antidepressants and certain neuroleptics).
W ostatnich latach obserwuje się niepokojącą tendencję do występowania w populacjach coraz większej liczby osób z nadwagą i otyłością. Problem ma zakres ogólnoświatowy, chociaż w mniejszym stopniu dotyczy społeczeństw krajów afrykańskich i południowoazjatyckich. Na społeczny wymiar otyłości zwróciła uwagę Światowa Organizacja Zdrowia, patronując badaniom epidemiologicznym i akcentując problem m.in. poprzez ustanowienie Światowego Dnia Walki z Otyłością. Otyłość i nadwaga są czynnikami ryzyka istotnych zagrożeń dla zdrowia, w tym: rozwoju zespołu metabolicznego, cukrzycy typu 2., miażdżycy i powikłań sercowo-naczyniowych, kamicy moczowej. Współistnienie otyłości, zespołu metabolicznego i kamicy znamiennie zwiększa ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych, w tym zawałów serca i udarów mózgu. U pacjentów otyłych często stwierdza się niedobór witaminy D, mający również wpływ na zaburzenia metaboliczne. Otyłość wiąże się z większym ryzykiem rozwoju nowotworów, zwłaszcza estrogenozależnych. Najczęściej występuje otyłość prosta, spowodowana nieprawidłowymi zwyczajami żywieniowymi zarówno w zakresie ilościowym, jak i jakościowym oraz brakiem aktywności fizycznej. Bardziej złożone są przyczyny otyłości wtórnej, występującej m.in. w przebiegu endokrynopatii, zaburzeń ośrodkowego układu nerwowego, zespołów uwarunkowanych genetycznie, zespołów jatrogennych (po leczeniu glikokortykosteroidami, estrogenami, lekami przeciwdepresyjnymi i niektórymi neuroleptykami)
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2014, 10, 3; 226-232
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Stereopsis deficiency treatment using virtual reality games in exotropic candidate for firefighter
Autorzy:
Maciaszek, Dorota
Wojtczak-Kwaśniewska, Monika
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1927982.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
intermittent exotropia
stereopsis
strabismus
virtual reality
vision therapy
Opis:
Background: Impaired stereopsis very often limits career options for patients with binocular vision disorders. Eyesight requirements for some occupations like police officers and firefighters usually include perfect visual acuity. In Poland, candidates for these professions must also demonstrate perfect stereopsis. The presented case study aims to demonstrate that vision therapy (VT1) mixed with new technologies may be an effective treatment for young adults who do not meet the chosen occupation's visual requirements. Case report: A case of a young man diagnosed with intermittent exotropia and poor stereopsis is discussed. Poor stereopsis did not allow him to pass the ophthalmological qualification tests to the fire academy. Vision therapy was implemented to improve stereopsis. The case report presents the patient’s treatment implemented within 4 years. The patient started with prismatic correction, then received the office-based VT with home reinforcement. The improvement in fusional vergence and the control of deviation was observed. Nevertheless, the patient was still stereo-deficient. 3 years later, Binocular Vision Therapy in Virtual Reality (BVTVR2) was recommended. The patient received home-based therapy for 16 weeks (60 minutes per day), which has resulted in significant improvement of stereopsis. As a result, he finally met the visual requirements to become a firefighter. Conclusion: BVTVR appears to be a promising rehabilitation method for patients with poor stereopsis. Three-dimensional anti-suppression therapy and dynamic, real-life stereopsis training seem to be a more effective treatment of poor stereopsis compared to standard VT techniques.
Źródło:
OphthaTherapy; 2021, 8, 1; 38-43
2353-7175
2543-9987
Pojawia się w:
OphthaTherapy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kwas foliowy - skutki niedoboru i zasadność suplementacji
Folic acid - effects of deficiency and justification for supplementation
Autorzy:
Kapka-Skrzypczak, L.
Niedzwiecka, J.
Skrzypczak, M.
Wojtyla, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/4443.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Źródło:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu; 2012, 18(47), 1
2083-4543
Pojawia się w:
Medycyna Ogólna i Nauki o Zdrowiu
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Arabidopsis thaliana tolerates iron deficiency more than Thellungiella salsuginea by inducing metabolic changes at the root level
Autorzy:
Msilini, N.
Ferhi, J.
Chebbi, M.
Lachaal, M.
Ouerghi, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/19607.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
Several studies have used A. thaliana as a model to identify the physiological and molecular mechanisms underlying iron deficiency tolerance in plants. Here, Arabidopsis thaliana and Thellungiella salsuginea were used to investigate the differential responses to iron deficiency of these two species. Plants were cultivated in hydroponic medium containing 5 or 0 μM Fe, for 10 days. Results showed that rosette biomass was more reduced in T. salsuginea than in A. thaliana when grown on Fe-deficient medium. As a marker for iron deficiency tolerance, the induction of ferric chelate reductase (FCR) and phosphoenolpyruvate carboxylase (PEPC) activities was observed only in A. thaliana roots. In addition, we found that the accumulation of phenolic acids in roots of N1438 ecotype of A. thaliana was stimulated by Fe deficiency. Furthermore, an increase of flavonoids content in the root and exudates was observed under Fe-deficiency in this ecotype. Unlike other abiotic stresses, it appears that iron deficiency effects were more pronounced in Thellungiella than in Arabidopsis. The higher tolerance of the Arabidopsis plant to iron deficiency may be due to the metabolic changes occurring in the roots.
Źródło:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2015, 57, 1
0001-5296
Pojawia się w:
Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital adrenal hyperplasia: clinical symptoms and diagnostic methods
Autorzy:
Podgórski, Rafał
Aebisher, David
Stompor, Monika
Podgórska, Dominika
Mazur, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038519.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Congenital Adrenal Hyperplasia
CAH
steroidogenesis
21-hydroxylase deficiency
Opis:
The aim of this paper is a straightforward presentation of the steroidogenesis process and the most common type of congenital adrenal hyperplasia (CAH) - 21-hydroxylase deficiency - as well as the analytical diagnostic methods that are used to recognize this disease. CAH is a family of common autosomal recessive disorders characterized by impaired adrenal cortisol biosynthesis with associated androgen excess due to a deficiency of one or more enzymes in the steroidogenesis process within the adrenal cortex. The most common and prototypical example of the CAH disorders group (90-95%) is caused by 21-hydroxylase deficiency. Less frequent types of CAH are 11β-hydroxylase deficiency (up to 8% of cases), 17α-hydroxylase deficiency, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, P450 oxidoreductase deficiency and StAR deficiencies. In the 21-hydroxylase and 11β-hydroxylase deficiency, only adrenal steroidogenesis is affected, whereas a defect in 3β-hydroxysteroid dehydrogenase or 17α-hydroxylase also involves gonadal steroid biosynthesis. Many countries have introduced newborn screening programs based on immunoassays measuring 17-hydroxyprogesterone from blood spots used for other neonatal screening tests which enable faster diagnosis and treatment of CAH. Currently, chromatographic techniques coupled with mass spectrometry are gaining popularity due to an increase in the reliability of the test results.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 25-33
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zjawisko niedoboru kobiet w Azji – zarys problemu na przykładzie Chin i Indii
The phenomenon of the deficiency of women in Asia – an outline of the problem on the example of China and India
Autorzy:
Kusztal, Aleksandra
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/462351.pdf
Data publikacji:
2016-03
Wydawca:
Uniwersytet Opolski
Tematy:
kobiety
dziewczęta
dziewczynki
demografia
Azja
Indie
Chiny
niedobór
brak
nadumieralność
selektywna aborcja
women
girls
demography
Asia
India
China
deficiency
lack of
excess mortality
selective abortion
Opis:
Celem niniejszego artykułu jest przybliżenie budzącego coraz większe zaniepokojenie demografów i decydentów zjawiska niedoboru kobiet w populacjach wielu państw Azji, ze szczególnym uwzględnieniem przodujących w eskalacji tego zjawiska Chin i Indii. Tezą prezentowanego wywodu jest stwierdzenie, że omawiane zjawisko będzie mieć w przyszłości bardzo negatywne konsekwencje społeczne, ekonomiczne i polityczne dla obu państw, które mimo wieloletnich starań nie chcą, nie potrafią lub nie są już w stanie odwrócić negatywnych trendów demograficznych. W artykule omówiono kolejno: specyfikę i skalę zjawiska, jego usytuowanie przestrzenne, bezpośrednie – fizyczne i pośrednie – kulturowe, religijne i obyczajowe przyczyny negatywnego trendu, ale także podejmowane próby przeciwdziałania niekorzystnym tendencjom oraz ich obecne i potencjalne skutki.
The purpose of this article, is to introduce – awakening a growing concern of demographers and policy-makers – phenomenon of the deficiency of women in the populations of many countries in Asia, with a particular focus – leading in an escalation of this phenomenon – China and India. The thesis of the present paper is that the phenomenon will have in the future a very negative social, economic and political consequences to the two countries, which, despite many years of efforts, can not or are no longer able to reverse the negative demographic trends. The article discusses: the specificity and scale of the phenomenon, its spatial location, direct – physical and indirect – cultural, religious and moral reasons for the negative trend, but also presents attempts to counter negative trends and their current and potential impact on the society
Źródło:
Studia Krytyczne/ Critical Studies; 2015, 1; 131-145
2450-9078
Pojawia się w:
Studia Krytyczne/ Critical Studies
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trace elements and rat pouchitis
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Walas, Stanisław
Kościński, Tomasz
Wenska-Chyży, Ewa
Drews, Michał
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039660.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pouchitis
selective deficiency
restorative proctocolectomy
trace elements
Opis:
The procedure of restorative proctocolectomy is associated with a complete removal of the colon and slight reduction of ileum length, which together can lead to systemic shortages of trace elements. Inflammatory changes in the pouch mucosa may also have some impact. However, there is no data on trace elements in pouchitis. Therefore, in the present study we aimed to assess the effect of acute pouchitis on the status of selected trace elements in rats. Restorative proctocolectomy with the construction of intestinal J-pouch was performed in twenty-four Wistar rats. Three weeks after the surgery, pouchitis was induced. Eight untreated rats created the control group. Liver concentrations of selected micronutrients (Zn, Cu, Co, Mn, Se) were measured in both groups six weeks later, using inductively coupled plasma mass spectrometry. Liver concentrations of trace elements did not differ between the study and the control groups. However, copper, cobalt and selenium concentrations [μg/g] were statistically lower (p<0.02, p<0.05 and p<0.04, respectively) in rats with severe pouchitis (n=9) as compared with rats with mild pouchitis (n=7) [median (range): Cu - 7.05 (3.02-14.57) vs 10.47 (5.16-14.97); Co - 0.55 (0.37-0.96) vs 0.61 (0.52-0.86); Se - 1.17 (0.69-1.54) vs 1.18 (0.29-1.91)]. In conclusion, it seems that acute pouchitis can lead to a significant deficiency of trace elements.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 599-601
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Human lipoprotein lipase deficiency: does chronic dyslipidemia lead to increased oxidative stress and mitochondrial DNA damage in blood cells?
Autorzy:
Ven Murthy, M.
Julien, Pierre
Singh, Preman
Levy, Emile
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1045189.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 1996, 43, 1; 227-240
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin D3 levels in healthy people, including a group aged over 60, in relation to BMI
Autorzy:
Tokarski, Sławomir
Godala, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972728.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
healthy people
supplementation
vitamin D deficiency
BMI
Opis:
Vitamin D plays a role not only in the remodeling of bone, but also in functions involving other organs. Its tissue availability depends on dermal synthesis and/or ingestion from diet, as well as on the amount of adipose tissue binding vitamin D into its cells. This study evaluates vitamin D concentrations in relation to body-mass index (BMI) in healthy people aged over 60 and living in the Subcarpathian Province of southeastern Poland. The study involved 246 participants – 172 women (69.9%), 74 men (31.1%), with an average age of 6.9 (±11.9). The mean concentrations of vitamin D, assessed with ECLIA method, was 18 ng/ml, which indicates a marked deficiency in vitamin D. Defined vitamin D deficiency (<20ng/ml) was noted in 62% of participants without any difference between males and females. There was no correlation between BMI and vitamin D deficiency in the studied group. The results suggest the need for vitamin supplementation in healthy people aged over 60 according to the guidelines.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 25-29
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nadmiar czy niedobór regulacji prawa czynności handlowych w kodeksie cywilnym?
Autorzy:
Bielski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1991243.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie
Tematy:
prawo handlowe
czynności handlowe
umowy handlowe
commercial contracts law
deficiency of legal regulations
commercial activities law
Opis:
Jedną z konsekwencji znaczącej aktywności legislacyjnej Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej po 1989 r. jest między innymi to, że licznym nowelizacjom podlegają również akty prawne pełniące w systemie prawa szczególną funkcję (kodeksy). Czy nowelizacje te wpływają na spójność i przejrzystość zawartych w kodeksach regulacji prawnych? Czy np. zasadniczym motywem podejmowania wielu zmian legislacyjnych, którym podlegał kodeks cywilny w odniesieniu do regulacji prawnych obrotu gospodarczego - w tym zwłaszcza w odniesieniu do regulacji prawa czynności handlowych - po zmianie ustroju społeczno-gospodarczego w latach 1989-1990, był zamiar realizacji zasługującego bez wątpienia na aprobatę postulatu uwzględniania potrzeb współczesnego obrotu gospodarczego, poprzez modernizację istniejących, wprowadzanie nowych i ewentualnie rezygnację z tych istniejących regulacji prawnych w omawianej materii, których praktyczne znaczenie i zastosowanie jest obecnie znikome? Czy wobec tego w odniesieniu do aktualnego kształtu regulacji prawa czynności handlowych w kodeksie cywilnym można mówić o jej optymalnym stanie, czy też może o nadmiarze albo niedoborze regulacji prawnych w tej materii? Czy istnieją projekty zmian wymienionego obszaru regulacji prawnych i w którym kierunku zmierzają? Przedmiotem niniejszego opracowania jest poszukiwanie odpowiedzi na powyższe pytania.
The author of the paper understands the term of “excess of legal regulations” as the situation of imposition of regulations governing a specific institution of the com-mercial activities law under the Civil Code, which are fully or partially obsolete from the point of view of the needs of contemporary business trading. The term of “deficiency of legal regulations”, in turn, is to denote a complete lack of a regula-tion of a specific institution of the commercial activities law as may be desired in the domain of contemporary business trading, or the existence of such a regulation but in a form that is limited, incapable of addressing the needs and challenges of the said domain. When it comes to the legal regulations of the commercial activi-ties law, the author argues that it is hard to regard the current legal situation in Poland as successfully fulfilling the requirements of a coherent legal system and of the legis-lative technique principles that are applied therein. In the text, the author provides a detailed explanation of why commercial activities governed by the Civil Code suffer from a substantial deficiency of legal regulations in the scope in question.
Źródło:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem; 2019, 11, 4; 8-20
2080-1084
2450-7938
Pojawia się w:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Why should a neuropaediatrician always measure head circumference - a case report of Glucose transporter 1 deficiency syndrome (Glut1-DS)
Dlaczego neurolog dziecięcy MUSI zawsze mierzyć obwód głowy - opis przypadku deficytu transportera glukozy typu 1 (Glut1-DS)
Autorzy:
Oleksy, Barbara
Mierzewska, Hanna
Lipiec, Agata
Szczepanik, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1836024.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
Glut1-DS
glucose transporter 1 deficiency syndrome
head circumference
epilepsy
deficyt transportera glukozy typu
obwód głowy
padaczka
Opis:
Introduction. The deficit of the type 1 glucose transporter (Glut1-DS) belongs to the neurometabolic disorders that can be effectively treated, in this case with ketogenic diet. By limiting glucose supply to the brain the deficit of glucose transporter 1 leads to cerebral energy deficiency. Glut1-DS manifests with a wide range of neurological symptoms that usually start in early childhood, including cognitive impairment, epilepsy and permanent and/or paroxysmal motor disorders, often provoked by physical activity, fasting or hyperthermale. Aim. We present the case of a 6,5-year-old patient with Glut1- -DS who, despite presenting typical symptoms, remained undiagnosed for years. Family history was positive of intellectual disability in first degree relative. The child suffered from psychomotor development delay, motor coordination difficulties, motor disorders and epilepsy with focal and absence seizures of early onset. However, the significant symptom of secondary microcephaly remained unnoticed for years. Conclusion. Secondary microcephaly is a valuable symptom which can guide towards the diagnosis. The early diagnosis of Glut1 deficiency syndrome enables prompt introduction of the ketogenic diet crucial for the child’s development and improvement of both the patients and their families’ quality of life.
Wstęp. Deficyt transportera glukozy typu 1 (Glut1-DS.) należy do tych nielicznych neurometabolicznych schorzeń, które mogą być skutecznie leczone, w tym wypadku dietą ketogenną. Deficyt transportera 1, poprzez redukcję transportu glukozy do OUN, prowadzi do deficytu energetycznego mózgu. Schorzenie to charakteryzuje się wieloma objawami ze strony układu nerwowego, najczęściej z początkiem w okresie wczesnego dzieciństwa. Należą do nich zaburzenia poznawcze, padaczka, dysfunkcje ruchowe o przewlekłym charakterze lub występujące napadowo, często prowokowane wysiłkiem, głodzeniem czy zwyżką ciepłoty ciała. Cel. Celem pracy było przedstawienie przypadku 6,5 letniej pacjentki z Glut1-DS, u której rozpoznanie było opóźnione pomimo obecności typowych dla tego schorzenia objawów klinicznych. Wywiad rodzinny był obciążony występowaniem niepełnosprawności intelektualnej u krewnego I stopnia. U dziecka obserwowano nieprawidłowy rozwój poznawczy, niezgrabność ruchową oraz padaczkę z napadami ogniskowymi oraz nieświadomości o wczesnym początku. Jednakże, istotny objaw diagnostyczny, jakim było małogłowie wtórne, długo nie był rejestrowany. Wnioski. Małogłowie wtórne jest istotnym objawem ukierunkowującym diagnostykę. Wczesne rozpoznanie Glut1-DS. umożliwia wprowadzenie skutecznego leczenia dietą ketogenną, co prowadzi do poprawy rozwoju dziecka i tym samym do polepszenia jakości życia pacjenta i jego rodziny.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2020, 29, 58; 89-91
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dylematy związane z deficytem białka krajowego w żywieniu zwierząt
Dilemmas connected with domestic protein deficiency in animal feeding
Autorzy:
Mazur, Małgorzata
Sieradzki, Zbigniew
Kwiatek, Krzysztof
Król, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/22166306.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
pasze
pasze krajowe
makuchy rzepakowe
bilans paszowy
produkcja zwierzęca
żywienie zwierząt
pasze białkowe
białko paszowe
deficyt białka
białko sojowe
zamienniki śruty sojowej
nasiona strączkowe
przetworzone białko zwierzęce
białko z owadów
soya protein
protein deficiency
insect protein
animal feeding
processed animal protein
Opis:
The ban on the use of meat and bone meals in animal nutrition significantly worsened the protein deficit in animal feeding. Soybean meal, obtained mainly from genetically modified soybeans, turned out to be an excellent solution. However, in accordance with Polish regulations on animal nutrition, the ban on the use of genetically modified feeds will apply from January 1, 2021. The article discusses domestic protein sources that can be an alternative protein source in feed.
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2020, 95, 10
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An Excess or Deficiency of Legal Regulations of the Specific Part of Commercial Agreements Law in the Civil Code?
Autorzy:
Bielski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1965393.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie
Tematy:
commercial law
commercial activities
commercial contracts
Opis:
One of the consequences of the post-1989 significant legislative activity of the Sejm of the Republic of Poland is the fact that legal acts that play a special role in the legal system (codes) are also subject to numerous amendments. What is the influence of such amendments on the cohesion and transparency of the legal regulations included in these codes? Was the intention to fulfil the demands of the business trading of the time, undoubtedly deserving of approval, by modernising the existing regulations, introducing new ones, and – potentially – abandoning those whose practical significance and application is currently marginal in the context of the discussed matter an essential motive for undertaking many legislative changes applied to the Civil Code regarding the legal regulations of economic relations – including in particular the legal regulations of the specific part of commercial contracts law – after the transformation of the socio-economic system in the years 1989–1990? Is it therefore possible to say with respect to the present shape of the specific part of commercial contracts law in the Civil Code that this is in an optimal state? Or perhaps there is an excessive or insufficient number of legal regulations in this matter? Are there any draft amendments to the said area of legal regulations? What directions do they follow? The subject matter of this paper is to search for answers to the questions asked above.
Źródło:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem; 2019, 11, 2; 155-168
2080-1084
2450-7938
Pojawia się w:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Limit-point criteria for the matrix Sturm-Liouville operator and its powers
Autorzy:
Braeutigam, I. N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/255833.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
quasi-derivative
quasi-differential operator
matrix Sturm-Liouville operator
deficiency numbers
distributions
Opis:
We consider matrix Sturm-Liouville operators generated by the formal expression [formula] in the space [formula]. Let the matrix functions P := P(x), Q := Q(x) and R := R(x) of order n (n ∈ N) be defined on I, P is a nondegenerate matrix, P and Q are Hermitian matrices for x ∈ I and the entries of the matrix functions[formula], Q and R are measurable on I and integrable on each of its closed finite subintervals. The main purpose of this paper is to find conditions on the matrices P, Q and R that ensure the realization of the limit-point case for the minimal closed symmetric operator generated by [formula]. In particular, we obtain limit-point conditions for Sturm-Liouville operators with matrix-valued distributional coefficients.
Źródło:
Opuscula Mathematica; 2017, 37, 1; 5-19
1232-9274
2300-6919
Pojawia się w:
Opuscula Mathematica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zachowanie się żelaza, miedzi i cynku w krwinkach białych w stanach osoczowego niedoboru żelaza
The iron, copper and zinc in leukocytes in plasmatic iron deficiency
Autorzy:
Adamkowski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2189240.pdf
Data publikacji:
1975
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej
Źródło:
Diagnostyka Laboratoryjna; 1975, 11, 2; 143-148
0867-4043
Pojawia się w:
Diagnostyka Laboratoryjna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany hematologiczne u szczurów przy niedoborze witaminy E
Hematological changes in rats with vitamin E deficiency
Autorzy:
Waliszewski, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875121.pdf
Data publikacji:
1974
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
witamina E
niedobory witaminowe
zmiany hematologiczne
leukocyty
szczury Wistar
doswiadczenia naukowe
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1974, 25, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selected opportunities for access to geriatric clients from the perspective of assisting professions
Autorzy:
Vostrý, Michal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/628285.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Fundacja Pro Scientia Publica
Tematy:
dementia, education, elderly education, occupational therapy, special education - intervention, comprehensive rehabilitation, motor deficiency,
Opis:
Aim: The aim of the work was to find out what the influence of ICT use also on ICT (information and communication technology, in this case gaming console with motion sensor, which senses movements of the probanda body and thus is controlled by a fictional figure in the game) in the rehabilitation of cognitive functions on attention and orientation. Concept/methods: Alzheimer's disease is becoming increasingly the source of both professional and lay discourse. Statistical data show that increasing the average life expectancy increases the number of seniors and thus increases the number of people with dementia, with Alzheimer's disease being the most common type (up to 65% of all cases of dementia in the Czech Republic). This trend will continue to follow, and the number of people affected will increase. For guidance in 2006, 2231 people with Alzheimer's disease were registered, while in 2010 this number increased to 3148. For the research, 10 probands (100% of women) were used in the age range of 65-81 years, with the diagnosis of Alzheimer's disease - a light type. Probandi was divided into 5 groups, divided into 5 groups, into an experimental group that actively participated in the intervention and services provided by the institutions in which they were located, and a control group that participated only in the services and activities provided by institution. The research lasted half a year once a week and the activity itself lasted within 25 minutes. Results: Of the 10 probands in total, 5 of us participated actively in our intervention. Prior to the start of the intervention, the results in the assessment (using the Addenbrook Cognitive Assay) were at the same level, but there was visible change between the experimental and the control group during the outcomes assessment. Conclusion: Experimental group achieved better scores or better results. the results themselves stagnated, while the control group experienced a minor deterioration in the test areas.
Źródło:
Journal of Education Culture and Society; 2018, 9, 1; 89-95
2081-1640
Pojawia się w:
Journal of Education Culture and Society
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ niedoboru miedzi na budowę anatomiczną łodygi i liści pomidora
Effect of copper deficiency on anatomy of the stem and leaves in tomato plants
Autorzy:
Dyki, B.
Borkowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/802507.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Opis:
Badania mikroskopowe wykazały, że deficyt miedzi powoduje zmiany w budowie epidermy liści, tkanek łodygi i ogonków liściowych pomidora. Komórki roślin rosnących przy deficycie miedzi charakteryzują się mniejszym turgorem i mają skłonność do plazmolizy. Aparaty szparkowe są mniejsze, ale jest ich więcej niż u roślin kontrolnych. Mniejsze są również komórki tkanki miękiszowej, wzmacniającej i przewodzącej w łodydze i ogonkach liściowych. Wtórne ściany komórkowe są cieńsze i mniej zlignifikowane. Komórki ksylemu przewodzące wodę są zdeformowane i często ulegają zgniataniu przez komórki przyległe. Ten rodzaj zmian powoduje ograniczenia w gospodarce wodnej rośliny, co objawia się więdnięciem i zasychaniem liści.
The microscopic study showed that the copper deficiency caused some anatomical changes in leaf epidermis, stem and petiole tissues of tomato plants. The cells of plants grown at Cu deficiency were characterized by lower turgor and some susceptibility to plasmolysis. The stomata were smaller but more numerous than in control plants. The parenchyma, collenchyma cells and the vessels showed the tendency to be smaller than in stems and petioles of control plants. The secondary cell walls were thiner and less lignificed than the control ones. The largest of xylem vessels were deformed and often collapsed by adjoining cells. These anatomical changes resulted in disturbance of water distribution in tomato plants, leading to fading and drying of the leaves.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2000, 471, 1
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of water needs of true millet in the region of Bydgoszcz and Wroclaw
Autorzy:
Rolbiecki, S.
Chmura, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/61162.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
rainfall
water need
millet
Bydgoszcz town
Wroclaw city
water deficit
rainfall deficiency
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2015, III/2
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selen w żywieniu cieląt. Część I. Zawartość selenu w organizmie i kwestia jego niedoboru
Selenium in calves nutrition. Part I. Selenium content in the body and its deficiency
Autorzy:
Mirowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860980.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2016, 91, 05
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selen w żywieniu koni. Część I. Problematyka niedoboru selenu
Selenium in equine nutrition. Part I. Selenium deficiency
Autorzy:
Mirowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/861150.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
konie
zywienie zwierzat
skladniki mineralne
selen
niedobor selenu
wystepowanie
skutki
objawy niedoboru
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 07
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wprowadzanie posiłków uzupełniających
Introduction of complementary feeding
Autorzy:
Wesół-Kucharska, Dorota
Książyk, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1030672.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
breastfeeding
complementary feeding
development of allergy
infants
iron deficiency
posiłki uzupełniające
karmienie piersią
rozwój alergii
niedobór żelaza
niemowlęta
Opis:
Exclusive or full breast-feeding for about 6 months is a desirable goal. Complementary feeding (solid foods and liquids other than breast milk or infant formula and follow-on formula) should not be introduced before 5 months and not later than 7 months. There is no convincing scientific evidence that avoidance or delayed introduction of potentially allergenic foods, such as fish and eggs, reduces allergies either in infants considered at increased risk for the development of allergy or in those not considered to be at increased risk. Infants who are born at term usually have sufficient iron stores until 4 to 6 months of age. It is recommended that exclusively breastfed term infants receive an iron supplementation of 1 mg/kg per day, starting at 4 months of age and continued until appropriate iron-containing complementary foods have been introduced. The preterm infant (<37 weeks’ gestation) who is fed human milk should receive a supplement of elemental iron at 2 mg/kg per day starting by 1 month of age and extending through 12 months of age. Cow’s milk is a poor source of iron and should not be used as the main drink before 12 months, although small volumes may be added to complementary foods form the age 11-12 months. It is prudent to avoid both early (<4 months) and late (>7 months) introduction of gluten, and to introduce gluten gradually while the infant is still breastfed, inasmuch as this may reduce the risk of celiac disease, type 1 diabetes mellitus, and wheat allergy.
Karmienie piersią powinno trwać co najmniej przez pierwsze 6 miesięcy życia dziecka. Posiłki uzupełniające (pokarmy stałe oraz płynne inne niż mleko kobiece, mieszanki, mleko zastępcze) należy wprowadzać nie wcześniej niż w 5., ale nie później niż w 7. miesiącu życia. Nie ma przekonujących danych naukowych, iż unikanie lub późne wprowadzanie pokarmów potencjalnie alergizujących (takich jak ryby czy jajka) zmniejsza rozwój alergii – ani u dzieci predysponowanych do alergii, ani u dzieci z obciążonym wywiadem rodzinnym. Niemowlęta urodzone o czasie zazwyczaj posiadają wystarczający zapas żelaza do 4.-6. miesiąca życia. Zaleca się, aby dzieci urodzone o czasie karmione wyłącznie piersią otrzymywały suplementację żelazem w dawce 1 mg/kg/dobę po 4. miesiącu życia, do czasu podaży żelaza z pokarmów uzupełniających. Wcześniaki (urodzone <37. tygodnia ciąży), które karmione są mlekiem matki, powinny otrzymywać suplementację żelazem w dawce 2 mg/kg/dobę od 1. do 12. miesiąca życia. Mleko krowie jest ubogie w żelazo i nie należy go podawać jako główny posiłek dzieciom przed ukończeniem 12. miesiąca życia, chociaż niewielkie ilości w postaci przetworów mlecznych mogą niemowlęta otrzymywać już od 11.-12. miesiąca życia. Gluten do diety niemowląt należy wprowadzać nie wczesnej niż przed 4., ale nie później niż w 7. miesiącu życia, stopniowo, małymi porcjami, w trakcie karmienia piersią, gdyż takie postępowanie zmniejsza ryzyko rozwoju choroby trzewnej, cukrzycy typu 1 i alergii na pszenicę.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2011, 7, 1; 35-40
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Protein oxidation and degradation in mitochondria and chloroplasts of Arabidopsis thaliana under sulphur deficiency
Autorzy:
Ostaszewska, M.
Juszczuk, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81144.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
protein oxidation
degradation
mitochondrion
chloroplast
Arabidopsis thaliana
sulphur
reactive oxygen species
protein carbonylation
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism of the storage proteins in rye cultivars and populations selected for tolerance to nutrient deficiency.
Autorzy:
Rzepka-Plevneš, Danuta
Smolik, Miłosz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2198912.pdf
Data publikacji:
2003-12-21
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
differences
electrophoresis
in vitro cultures
nutrient deficit
rye
storage protein
tolerance
Opis:
Ten open-pollinated cultivars, two strains of rye and Sl, S2, S3 progenies obtained after selection directed towards tolerance to nutrient deficit were used in the study. The aim of the study was to compare the genotypes of the above mentioned rye populations by electrophoretically characterised of their secalin patterns.The result showed that most of the tested rye cultivars revealed simi1ar but not identica1 electrophoretic patterns. Specific secalin patterns were obtained from all the cultivars, except cv. Arant and strain SMH 92. Differences in comparison to initial genotypes were observed in some rye populations in Sl and S2 generations, including additional polypeptide of molecular weight 43 kDa. It was not linked with rye tolerance to nitrogen and potassium deficit in medium.
Źródło:
Plant Breeding and Seed Science; 2003, 48; 49-59
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:
Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Magnesium: its role in nutrition and carcinogenesis
Autorzy:
Blaszczyk, U.
Duda-Chodak, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/877044.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
magnesium
human nutrition
carcinogenesis
tumour
magnesium deficiency
cellular process
human metabolism
dietary factor
human health
human disease
mortality
cancer
Opis:
Magnesium (Mg2+) plays a key role in many essential cellular processes such as intermediary metabolism, DNA replication and repair, transporting potassium and calcium ions, cell proliferation together with signalling transduction. Dietary sources rich in magnesium are whole and unrefined grains, seeds, cocoa, nuts, almonds and green leafy vegetables. Hard water is also considered to be an important source of magnesium beneficial to human health. The daily dietary intake of magnesium is however frequently found to be below that recommended in Western countries. Indeed, it is recognised that magnesium deficiency may lead to many disorders of the human body, where for instance magnesium depletion is believed to play an important role in the aetiology of the following; cardiovascular disease (including thrombosis, atherosclerosis, ishaemic heart disease, myocardial infarction, hypertension, arrhythmias and congestive heart failure in human), as well as diabetes mellitus, gastrointestinal (GI) tract disease, liver cirrhosis and diseases of the thyroid and parathyroid glands. Insufficient dietary intake of magnesium may also significantly affect the development and exacerbation of ADHD (Attention Deficit- Hyperactivity Disorder) symptoms in children. The known links between magnesium and carcinogenesis still remain unclear and complex, with conflicting results being reported from many experimental, epidemiological and clinical studies; further knowledge is thus required. Mg2+ ions are enzyme cofactors involved in DNA repair mechanisms that maintain genomic stability and fidelity. Any magnesium deficiencies could thereby cause a dysfunction of these systems to occur leading to DNA mutations. Magnesium deficiency may also be associated with inflammation and increased levels of free radicals where both inflammatory mediators and free radicals so arising could cause oxidative DNA damage and therefore tumour formation. The presented review article now provides a summary discussion of the various research performed concerning the impact that low magnesium intake has on tumour incidence; this includes impairment of magnesium homeostasis frequently observed in tumour cells, the influence of magnesium depletion on the progression of existing tumours and the occurrence of hypo-magnesaemia when patients are treated with certain anticancer drugs.
Magnez odgrywa kluczową rolę w wielu procesach komórkowych, takich jak metabolizm energii, replikacja i naprawa DNA, transport jonów potasu i wapnia, proliferacja komórek, a także transdukcja sygnału. Pełne ziarna zbóż, kakao, orzechy, migdały, zielone warzywa liściaste są dobrym źródłem magnezu. Twarda woda jest również uważana za ważne źródło magnezu, które pozytywnie wpływa na zdrowie człowieka. Dzienne spożycie magnezu w krajach zachodnich często jest poniżej zalecanej dawki. Niedobór magnezu może prowadzić do wielu zaburzeń w organizmie człowieka. Uważa się, że deficytjonów Mg2+ może odgrywać ważną rolę w etiologii wielu chorób, takich jak choroby sercowo-naczyniowe (zakrzepica, miażdżyca tętnic, choroba niedokrwienna serca, zawał mięśnia sercowego, nadciśnienie, zaburzenia rytmu serca, zastoinowa niewydolność serca), cukrzyca, choroby układu pokarmowego, marskość wątroby, choroby tarczycy i przytarczyc. Niewystarczające spożycie magnezu może mieć znaczący wpływ na rozwój i pogłębienie objawów ADHD u dzieci. Rola magnezu w procesie kancerogenezy jest skomplikowana. Mimo stosunkowo dużej liczby badań aktualny stan wiedzy na temat zależności pomiędzy poziomem magnezu, a kancerogenezą jest ciągle niewystarczający i niespójny. Jony magnezu pełnią funkcję kofaktorów enzymów zaangażowanych w mechanizmy naprawcze DNA, które odpowiedzialne są za utrzymywanie stabilności genomu i wierności replikacji. W związku z tym niedobór magnezu może przyczyniać się do wadliwego działania tych systemów i występowania mutacji DNA. Ponadto, w badaniach na zwierzętach obserwowano korelację pomiędzy obniżonym stężeniem magnezu, a stanem zapalnym i wzrostem poziomu wolnych rodników. Zarówno mediatory zapalne jak i wolne rodniki przyczyniają się do generowania uszkodzeń oksydacyjnych DNA, których następstwem może być powstawanie nowotworów. W artykule omówiono niektóre aspekty badań dotyczących wpływu niskiego spożycia magnezu na częstość występowania nowotworów, zaburzonej homeostazy magnezu obserwowanej w komórkach nowotworowych, wpływu niedoboru magnezu na progresję istniejących nowotworów oraz występowania hipomagnezemii w trakcie leczenia pacjentów niektórymi lekami przeciwnowotworowymi.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Problem niedoboru witaminy D
Problem of vitamin D deficiency
Autorzy:
Mirowski, A.
Didkowska, A.
Jachnis, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/860024.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:
zywienie czlowieka
zywienie zwierzat
witaminy
witamina D
niedobor witaminy D
czynniki sprzyjajace
choroby zwierzat
choroby czlowieka
Źródło:
Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 07
0137-6810
Pojawia się w:
Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of phosphogypsum waste use in plant nutrition
Ocena zastosowania odpadu fosfogipsu w żywieniu roślin
Autorzy:
Stępień, Kamila
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2203134.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
heavy metals
waste management
phosphogypsum
phosphorus deficiency
metale ciężkie
gospodarka odpadami
fosfogips
niedobór fosforu
Opis:
Phosphogypsum (PG) – a waste material generated in enormous amounts, accumulates a wide range of pollutants and thus represents a major environmental problem. Among the proposed potential strategies for PG management, none has been implemented on a large scale up to date. At the same time, the rapid depletion of phosphorite resources, used to manufacture most commercial phosphorus (P) fertilizers, poses unprecedented challenges for future agriculture and environmental protection. The aim of this study was to assess the possibility of using PG as a source of P for fertilizing plants. The effect of PG fertilization on the dry mass accumulation, P and sulphur (S) contents in soil and in the above-ground parts of plants, as well as on the level of heavy metal contaminations, were studied in the experimental model consisted of 12 genotypes of three lupine species – Lupinus angustifolius, Lupinus albus and Lupinus luteus. The PG application increased the content of both the available and active P in the soil. The increased P bioavailability resulted in an elevated uptake and intracellular content of this nutrient in the studied plant species in a dose- and variety-dependent manner. The heavy metals present in the waste did not affect their accumulation in the plants. The results indicate the possibility of using P forms present in PG as an alternative source of this component in plant nutrition, at the same time allowing elimination of the waste deposited on huge areas, which will certainly contribute to improving the quality of the environment
Fosfogips (PG) to materiał odpadowy wytwarzany w ogromnych ilościach i zawierający szeroką gamę zanieczyszczeń, stanowiąc w ten sposób poważny problem środowiskowy. Spośród proponowanych strategii potencjalnego zagospodarowania PG, żadna nie została jak dotąd wdrożona na szeroką skalę. Następujące w tym samym czasie szybkie wyczerpywanie się zasobów fosforytów, wykorzystywanych do produkcji większości komercyjnych nawozów fosforowych (P), stawia bezprecedensowe wyzwania dla przyszłego rolnictwa i ochrony środowiska. Celem pracy była ocena możliwości wykorzystania PG jako alternatywnego źródła P do nawożenia roślin. Wpływ suplementacji PG na akumulację suchej masy, zawartość P i siarki (S) w glebie i nadziemnych częściach roślin oraz poziom zanieczyszczeń metalami ciężkimi badano w modelu doświadczalnym złożonym się z 12 genotypów trzech gatunków łubinu – Lupinus angustifolius, Lupinus albus i Lupinus luteus. Suplementacja PG zwiększyła zawartość zarówno dostępnego, jak i aktywnego P w glebie. Zwiększona biodostępność P skutkowała zwiększonym pobraniem i wewnątrzkomórkowym stężeniem tego składnika w badanych gatunkach roślin w sposób zależny od dawki i odmiany. Obecność metali ciężkich w odpadzie nie wpłynęła na ich zwiększoną akumulację w tkankach roślinach. Wyniki wskazują na możliwość wykorzystania P obecnego w fosfogipsie jako alternatywnego źródła tego składnika w żywieniu roślin, pozwalając jednocześnie na eliminację odpadów PG zalegających na ogromnych powierzchniach, co z pewnością przyczyni się do poprawy jakości środowiska.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2022, 48, 4; 53--67
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-100 z 246

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies