Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "PCR (polymerase chain reaction)" wg kryterium: Wszystkie pola


Wyświetlanie 1-53 z 53
Tytuł:
Principles and applications of Ligation Mediated PCR methods for DNA-based typing of microbial organisms
Autorzy:
Krawczyk, Beata
Kur, Józef
Stojowska-Swędrzyńska, Karolina
Śpibida, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038839.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
rapid methods
molecular epidemiology
genotyping
microbial phylogenetics
PCR (polymerase chain reaction)
Opis:
A significant number of DNA-based techniques has been introduced into the field of microorganisms' characterization and taxonomy. These genomic fingerprinting methods were developed to detect DNA sequence polymorphisms by using general principles, such as restriction endonuclease analysis, molecular hybridization, and PCR amplification. In recent years, some alternative techniques based on ligation of oligonucleotide adapters before DNA amplification by PCR, known as Ligation-Mediated PCR methods (LM PCR), have been successfully applied for the typing of microorganisms below the species level. These molecular methods include: Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), Amplification of DNA fragments Surrounding Rare Restriction Sites (ADSRRS), PCR Melting Profiles (PCR MP), Ligation Mediated PCR/Shifter (LM PCR/Shifter), Infrequent-Restriction-Site Amplification (IRS PCR), double digestion Ligation Mediated Suppression PCR (ddLMS PCR). These techniques are now applied more and more often because they involve less time, are comparably inexpensive, and require only standard lab equipment. Here, we present a general review of this group of methods showing their possibilities and limitations. We also identify questions and propose solutions which may be helpful in choosing a particular LM PCR method for the achievement of the required goal.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 39-52
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cacao swollen shoot virus detection and DNA barcoding of its vectors and putative vectors in Theobroma cacao L. by using polymerase chain reaction
Autorzy:
Obok, E.E.
Aikpokpodion, P.O.
Ani, O.C.
Allainguillaume, J.
Wetten, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096411.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cacao swollen shoot virus
COI – cytochrome c oxidase subunit I
DNA barcoding
Jack Beardsley
mealybug
PCR – polymerase chain reaction
Theobroma cacao
Opis:
Cacao swollen shoot virus (CSSV) is an endemic pathogen causing significant economic losses to cacao (Theobroma cacao L.) production in West Africa. There is limited updated report on the occurrence, spread, genetic diversity and species of CSSV and its mealybug vectors, especially in Nigeria. Nigeria is presently lagging behind in the search for resistance to CSSV and its vectors in T. cacao L. The present study aimed to map and screen for the presence of CSSV and its natural vectors – female mealybugs (Pseudococcidae: Hemiptera) in cacao plantations in Nigeria. Symptomatic and asymptomatic cacao leaves and whole female mealybug samples were collected from major cacao-growing areas in Nigeria – Abia, Akwa Ibom, Cross River, Edo, Ondo and Oyo States. A total of 2568 cacao leaves from 1052 cacao trees were screened with polymerase chain reaction (PCR) using an open reading frame 1 (ORF 1) CSSV-specific primer pair. PCR screening of the mealybug species was performed using the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene. A combination of scanning electron microscopy (SEM) and histology for morphological identification and DNA barcoding enabled to characterise the female mealybug species. The results revealed that CSSV and its mealybug vectors are present in the major cacao-growing areas in Nigeria. Although CSSV and its vectors have been previously reported in Cross River, Ondo and Oyo States, our results present the first documented evidence of CSSV emergence and its mealybug vectors in Abia, Akwa Ibom and Edo States. We also present the first report of Pseudococcus jackbeardsleyi (Gimpel and Miller) mealybug species on cacao in Nigeria. In conclusion, it is pertinent to re-establish coordinated routine survey and monitoring of CSSV and its mealybug vector presence in T. cacao L. in Nigeria.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 3; 229-244
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis by the polymerase chain reaction [PCR]
Autorzy:
Cajza, M
Rezler, A.
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65945.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tomato seed
pathogen
Clavibacter michiganensis
plant protection
bacteria
polymerase chain reaction
detection
DNA amplification
seed
identification
Opis:
The PCR offers the possibility of specific and very sensitive detection and/or identification of Cl. m. subsp. michiganensis in seeds. The described PCR method for identification of this pathogen is very fast (one day) and economical, because of the very small volume (10 μI) of the PCR reaction mixture. The method based on amplification of the bacterial plasmid DNA fragment may be very useful in routine identification of Cl. m. subsp. michiganensis from all other bacteria isolated from tomato seeds and may be an alternative tool in diagnostics, especially for the quarantine services.
Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis jest bardzo groźnym patogenem kwarantannowym pomidora, wywołującym chorobę zwaną bakteryjnym rakiem pomidora. Bakteria ta łatwo przenosi się z zakażonymi nasionami i sadzonkami. Pomimo opracowania różnych technik diagnostycznych do jej wykrywania, nadal stanowi duży problem w diagnozowaniu chorób pomidora. Powszechnie stosowane w Polsce wykrywanie tej bakterii, bazujące na testach enzymoimmunologicznych (ELISA), immunofluorescencyjnych, hodowli na pożywkach półselektywnych i testach biologicznych, jest często zawodne ze względu na duże serologiczne zróżnicowanie poszczególnych szczepów tej bakterii, obecność wielu bakterii saprofitycznych, tworzących kolonie nie różniące się morfologicznie od kolonii właściwych dla Cl. m. subsp. michiganensis, czy też mało przydatne ze względu na długi czas trwania testu i obecność infekcji latentnych. Jedną z nowoczesnych metod wykrywania i identyfikacji bakterii jest amplifikacja fragmentów DNA charakterystycznych dla jej genomu przy pomocy reakcji PCR. Metoda ta dopiero zaczyna być powszechnie stosowana w diagnostyce bakterii (nieliczne doniesienia, w większości z ostatnich trzech lat). Opracowana metoda identyfikacji Cl. m. subsp. michiganensis spośród różnych bakterii saprofitycznych obecnych na nasionach pomidora, charakteryzuje się bardzo dużą czułością (do wykrycia Cl. m. subsp. michiganensis wystarczy 200-300 bakterii / 1 ml), specyficznością (produkty amplifikacji DNA bakteryjnego o oczekiwanej długości 614 bp, uzyskiwano tylko w próbkach, w których znajdował się DNA z Cl. m. subsp. michiganensis) oraz szybkością (jeden dzień, wraz z izolacją DNA bakteryjnego). Ponadto opracowana metoda charakteryzuje się bardzo niskimi kosztami, gdyż cala reakcja amplifikacji DNA zachodzi w objętości 10 μI (4 μI zawiesiny DNA i 6 μI mieszaniny reakcyjnej), co sprawia, że stosowanie tej metody w powszechnej diagnostyce chorób bakteryjnych będzie coraz częstsze i będzie ona coraz bardziej konkurencyjna w stosunku do innych, obecnie stosowanych.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) for the detection of Escherichia coli adhesion to pig intestinal epithelial cells
Autorzy:
Dai, C.H.
Gan, L.N.
Qin, W.U.
Zi, C.
Zhu, G.Q.
Wu, S.L.
Bao, W.B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31510.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
An efficient and accurate method to test Escherichia coli (E. coli) adhesion to intestinal epithelial cells will contribute to the study of bacterial pathogenesis and the function of genes that encode receptors related to adhesion. This study used the quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) method. qPCR primers were designed from the PILIN gene of E. coli F18ab, F18ac, and K88ac, and the pig β-ACTIN gene. Total deoxyribonucleic acid (DNA) from E. coli and intestinal epithelial cells (IPEC-J2 cells) were used as templates for qPCR. The 2−ΔΔCt formula was used to calculate the relative number of bacteria in cultures of different areas. We found that the relative numbers of F18ab, F18ac, and K88ac that adhered to IPEC-J2 cells did not differ significantly in 6-, 12-, and 24-well culture plates. This finding indicated that there was no relationship between the relative adhesion number of E. coli and the area of cells, so the method of qPCR could accurately test the relative number of E. coli. This study provided a convenient and reliable testing method for experiments involving E. coli adhesion, and also provided innovative ideas for similar detection methods.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2016, 19, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Autorzy:
Gołąb, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:
The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improved method of isolation of total nucleic acids from hop plants and grapevine before the RT-PCR by addition of polyvinylpolypyrrolidone
Usprawniona metoda izolacji calkowitych kwasow nukleinowych z chmielu i winorosli przez RT-PCR przez dodanie poliwinylopolipirolidonu
Autorzy:
Cajza, M
Folkman, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65582.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
isolation
total nucleic acid
nucleic acid
hop plant
grapevine
RT-PCR method zob.reverse transcription polymerase chain reaction
addition
polyvinylpolypyrrolidone
reverse transcription polymerase chain reaction
polymerase chain reaction
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2003, 43, 4; 375-380
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of PCR-DGGE and Nested-PCR-DGGE Approach for Ammonia Oxidizers Monitoring in Membrane Bioreactors’ Activated Sludge
zalety i wady wykorzystywania techniki nested-PCR w monitoringu bakterii utleniających amoniak w osadzie czynnym bioreaktora membranowego
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Wiszniowski, J.
Ciesielski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204755.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ammonia oxidizing bacteria
AOB
16S rRNA gene
Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis
PCR-DGGE
nested-PCR
utlenianie amoniaku
bakteria utleniająca amoniak
gen kodujący 16S rRNA
Opis:
Nitritation, the first stage of ammonia removal process is known to be limiting for total process performance. Ammonia oxidizing bacteria (AOB) which perform this process are obligatory activated sludge habitants, a mixture consisting of Bacteria, Protozoa and Metazoa used for biological wastewater treatment. Due to this fact they are an interesting bacterial group, from both the technological and ecological point of view. AOB changeability and biodiversity analyses both in wastewater treatment plants and lab-scale reactors are performed on the basis of 16S rRNA gene sequences using PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) as a molecular biology tool. AOB researches are usually led with nested PCR. Because the application of nested PCR is laborious and time consuming, we have attempted to check the possibility of using only first PCR round to obtain DGGE fingerprinting of microbial communities. In this work we are comparing the nested and non-nested PCR-DGGE monitoring of an AOB community and presenting advantages and disadvantages of both methods used. The experiment revealed that PCR technique is a very sensitive tool for the amplification of even a minute amount of DNA sample. But in the case of nested-PCR, the sensitivity is higher and the template amount could be even smaller. The nested PCR-DGGE seems to be a better tool for AOB community monitoring and complexity research in activated sludge, despite shorter fragments of DNA amplification which seems to be a disadvantage in the case of bacteria identification. It is recommended that the sort of analysis approach should be chosen according to the aim of the study: nested-PCR-DGGE for community complexity analysis, while PCR-DGGE for identification of the dominant bacteria.
Nitiritacja – pierwszy etap nitryfikacji, jest uznawany za krok limitujący przebieg całości procesu utleniania amoniaku. Bakterie utleniające amoniak (ang. ammonia oxidizing bacteria, AOB), które prowadzą ten proces są stałymi mieszkańcami osadu czynnego – mieszaniny bakterii, Protozoa i Metazoa, wykorzystywanych do biologicznego oczyszczania ścieków. Z tego powodu są one interesujące zarówno z punktu widzenia technologii, jak i ekologii mikroorganizmów. Analizy zmienności i bioróżnorodności bakterii utleniających amoniak, zarówno w oczyszczalni ścieków, jak i w reaktorach w skali laboratoryjnej, są prowadzone w oparciu o sekwencje genu kodującego 16S rRNA z użyciem metody biologii molekularnej, jaką jest PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis). Analizy te są zazwyczaj prowadzone techniką tzw. nested-PCR. Ze względu na fakt, że metoda ta wymaga większego nakładu pracy i czasu, niż tradycyjny jednoetapowy PCR (ang. non-nested PCR) podjęto próbę sprawdzenia możliwości zastosowania techniki jednoetapowego PCR do uzyskania wzorów prążkowych DGGE bakterii utleniających amoniak. W tej pracy zaprezentowano wyniki analizy PCR-DGGE z użyciem technik nested i non-nested PCR oraz podjęto próbę wykazania ich wad i zalet.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 4; 31-38
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Differentiation by random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction (RAPD-PCR) of Candida albicans isolated from upper respiratory tract in patients with non-small cell lung cancer
Autorzy:
Biernasiuk, Anna
Korona-Głowniak, Izabela
Grzegorczyk, Agnieszka
Malm, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039202.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RAPD-PCR
Candida albicans
upper respiratory tract
genetic diversity
Opis:
Cancer patients are predisposed to fungal infections caused by Candida albicans, especially to oral or respiratory tract candidiasis. The aim of this study was to estimate genetic diversity by RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction) of C. albicans isolated from upper respiratory tract of 100 patients with non-small cell lung cancer. Among 52 strains, 34 genotypes were defined. 10 clusters comprising 28 (53.85%) isolates with similarity coefficient ≥ 80% were formed. The remaining 24 (46.15%) isolates represented individual genotypes. The RAPD-PCR technique revealed genomic variability within C. albicans isolated from upper respiratory tract of the cancer patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 727-729
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple method for extracting DNA from rhododendron plants infected with Phytophthora spp. for use in PCR
Autorzy:
Trzewik, A.
Nowak, K.J.
Orlikowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66480.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
simple method
DNA extraction
rhododendron
leaf
plant infection
Phytophthora
polymerase chain reaction
detection
real-time PCR method
Opis:
Among the numerous protocols that describe the extraction of DNA, those relating to the isolation of DNA from infected plants, are rare. This study describes a rapid and reliable method of extracting a high quality and quantity of DNA from rhododendron leaves artificially infected with Phytophthora cactorum, P. cambivora, P. cinnamomi, P. citrophthora, and P. plurivora. The use of the modified Doyle and Doyle protocol (1987) allowed us to obtain high quantity and quality DNA (18.26 μg from 100 mg of the fresh weight of infected leaves at the ratios of A260/280 and A260/230 – 1.83 and 1.72, respectively), suitable for conventional polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR amplifications.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vegetable oil plant wastewater treatment by bacterial isolates : a study in the city of Hila, Iraq
Autorzy:
Salim, Hanan Kareem
Al-Ahmed, Suad Ghali Kadhim
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048496.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
biotreatment
polymerase chain reaction
PCR
sewage
vegetable oil plant
wastewater
Opis:
The present study was to reflect the use of some bacteria in the treatment and removal of pollutants in three selected wastewater sites, including a vegetable oil plant (viz. Al-Etihad Food Industries), the main wastewater treatment station in the city of Hila, and Al-Hila River water from October 2019 to January 2020. The bacterial isolates identified in these three sites were Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Enterobacteria cloacae, Pseudomonas aeruginosa, Thalasobacillus devorans, Acinetobacter baumannii, and Bacillus subtilis. The molecular study of the bacterial isolates involved the detection of bacterial genera using the polymerase chain reaction (PCR). The results showed that water had a variable nature, depending on the substances in it. It recorded varying chemical and physical property values, ranging between 6.36 and 7.82 for pH and from 2500 to 7100 mg∙dm-3 for total alkalinity. Additional values were 713–2051 μS∙cm-1 for electrical conductivity (EC), 5.90–9.80 mg∙dm-3 for chemical oxygen demand (COD), and 480–960 mg∙dm-3 for total hardness. The given values were also 0.20–0.65 μg∙dm-3, 0.03-0.23 μg∙dm-3, and 0–107 mg∙dm-3 for nitrite (NO2), phosphate (PO4) oils, respectively.
Źródło:
Journal of Water and Land Development; 2021, 51; 163-167
1429-7426
2083-4535
Pojawia się w:
Journal of Water and Land Development
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of barley- and wheat-specific forms of Wheat dwarf virus in their vector Psammotettix alienus by duplex PCR assay
Autorzy:
Trzmiel, K.
Klejdysz, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66781.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
wheat dwarf virus
virus
cereal crop
detection
barley
Psammotettix alienus
Hemiptera
Auchenorrhyncha
Cicadellidae
leafhopper
duplex polymerase chain reaction
Opis:
Wheat dwarf virus (WDV) has been one of the most common viruses on cereal crops in Poland in the last years. This single stranded DNA virus is transmitted by the leafhopper spec, Psammotettix alienus (Dahlb.) in a persistent manner. It induces yellowing and streaking of leaves, dwarfing or even death of infected plants. The presence of barley- and wheat-specific forms of WDV (WDV-B and WDV-W) and their vector were previously reported in the country, however the literature data did not include any information on the infectivity of the vector in Poland. A duplex polymerase chain reaction (PCR) procedure was developed and optimized for simultaneous detection and differentiation of both forms in the vector. Two sets of primers amplify 734 bp and 483 bp specific fragments for WDV-W and WDV-B, respectively. The results were verified by a sequencing method. The studies were carried out on insect samples collected in autumn from four different locations in Greater Poland. The results confirmed the presence of WDV-W in the tested samples. They also suggested the concomitant of both forms of the virus in the vector. Additional studies to determine virus-vector relationships should be undertaken.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2018, 58, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Enhancement of fungal DNA templates and PCR amplification yield by three types of nanoparticles
Autorzy:
Al-Dhabaan, F.A.
Yousef, H.
Shoala, T.
Shaheen, J.
El Sawi, Y.
Farag, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65369.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
plant pathology
detection
identification
plant pathogen
toxigenic fungi
improvement
specificity
efficiency
polymerase chain reaction
Alternaria alternata
DNA extraction
nanoparticle
Rhizoctonia solani
nanobiotechnology
Opis:
Nanodiagonastic methods in plant pathology are used for enhancing detection and identification of different plant pathogens and toxigenic fungi. Improvement of the specificity and efficiency of the polymerase chain reaction (PCR) by using some nanoparticles is emerging as a new area of research. In the current research, silver, zinc, and gold nanoparticles were used to increase the yield of DNA for two plant pathogenic fungi including soil-borne fungus Rhizoctonia solani and toxigenic fungus Alternaria alternata. Gold nanoparticles combined with zinc and silver nanoparticles enhanced both DNA yield and PCR products compared to DNA extraction methods with ALB buffer, sodium dodecyl sulfate, ALBfree from protinase K, ZnNPs and AgNPs. Also, by using ZnNPs and AgNPs the DNA yield was enhanced and the sensitivity of random amplified polymorphic DNA (RAPD) PCR products was increased. Application of nanomaterials in the PCR reaction could increase or decrease the PCR product according to the type of applied nanometal and the type of DNA template. Additions of AuNPs to PCR mix increased both sensitivity and specificity for PCR products of the tested fungi. Thus, the use of these highly stable, commercially available and inexpensive inorganic nano reagents open new opportunities for improving the specificity and sensitivity of PCR amplicon, which is the most important standard method in molecular plant pathology and mycotoxicology.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2018, 58, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Differentiation of Listeria monocytogenes on the basis of hemolytic and phosphatidylinositol specific phospholipase C activity and by PCR method
Autorzy:
Kotlowski, R.
Kaczmarek, M.
Kur, J.
Rudnicka, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1372565.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
phosphatidylinositol-specific phospholipase C
phospholipase C
Listeria monocytogenes
bacteria
food preservation
polymerase chain reaction
hemolysis
Opis:
The possibility of differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species on the basis of hemolytic activity, the production of phosphatidylinositol-specific phospholipase C (PI-PLC) and the polymerase chain reaction (PCR) for the amplification of a DNA fragment of listeriolysine O (hly A) gene was compared. The screening of Listeria colonies for PI-PLC activity allowed to distinguish the pathogenic for humans L.monocytogenes bacteria from the majority of non-pathogenic Listeria spp. The amplification of DNA from Listeria lysates with two primers selected in area of the hly A gene made possible the differentiation of L.monocytogenes from other Listeria species, including hemolytic L.ivanovii and L.seeligeri bacteria as well as hemolytic or PI-PLC positive L.innocua strains.
Żywność zanieczyszczona Listeria monocytogenes byía notowana jako źródło zakażeń pokarmowych o charakterze epidemicznym w krajach w Europie i Ameryce Północnej. W związku z tym koniecznością się stalo opracowanie szybkich i czuîych testów wykrywania i identyfikacji pałeczek L. monocytogenes. W pracy porównano przydatność trzech testów do odróżniania chorobotwórczych dla człowieka bakterii L. monocytogenes od innych niepatogennych gatunków Listeria. Uzyskane wyniki wskazują, na niewielką przydatność oceny aktywności hemolitycznej dla różnicowania szczepów L. monocytogenes od niechorobotwórczych dla ludzi szczepów L. ivanovii, L. seeligeri oraz L. innocua. Różnicowanie takich szczepów w oparciu o aktywność fosfolipazy C fosfatydyloinozytolu wykazuje wyższą specyficzność. Cechę taką wykazywały wszystkie badane szczepy L. monocytogenes i tylko jeden szczep L. innocua spośród 9 niepatogennych szczepów Listeria. Amplifikacja fragmentu DNA w obrębie genu dla listeriolizyny O (hly A) L. monocytogenes, pozwoliła odróżnić wszystkie (18) szczepy L. monocytogenes od niepatogennych dla człowieka bakterii L. ivanovii, L. innocua, L. seeligeri, L. welshimeri oraz L. grayi. Trawienie produktu amplifikacji DNA enzymem Taq I, pozwoliło na wyodrębnienie dwóch typów w obrębie grupy badanych szczepów L. monocytogenes.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 99-109
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) in the analysis of single nucleotide polymorphisms (SNPs)
Autorzy:
Tarach, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1830648.pdf
Data publikacji:
2021-09-29
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
nucleotide polymorphisms
DNA analysis
polymerase chain reaction
Opis:
Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (RFLP-PCR) is a technique used to identify single nucleotide polymorphisms (SNPs) based on the recognition of restriction sites by restriction enzymes. RFLP-PCR is an easy-to-perform and inexpensive tool for initial analysis of SNPs potentially associated with some monogenic diseases, as well as in genotyping, genetic mapping, lineage screening, forensics and ancient DNA analysis. The RFLP-PCR method employs four steps: (1) isolation of genetic material and PCR; (2) restriction digestion of amplicons; (3) electrophoresis of digested fragments; and (4) visualisation. Despite its obsolescence and the presence of high-throughput DNA analysis techniques, it is still applied in the analysis of SNPs associated with disease entities and in the analysis of genetic variation of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2). RFLP-PCR is a low-cost and low-throughput research method allowing for the analysis of SNPs in the absence of specialised equipment, and it is useful when there is a limited budget.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica; 2021, 17; 48-53
1730-2366
2083-8484
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Biologica et Oecologica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
Autorzy:
Cajza, M
Wypijewski, K.
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65773.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hop latent viroid
reverse transcription
viroid
hop
plant pathogen
polymerase chain reaction
detection
DNA amplification
Opis:
The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An optimized recipe for cloning of the polymerase chain reaction-amplified DNA inserts into plasmid vectors.
Autorzy:
Topcu, Zeki
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1044341.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
bacterial transformation
PCR
cloning
Opis:
This study compares a number of parameters that are important in the ligation of the polymerase chain reaction-amplified DNA inserts into plasmid vectors and their efficient transformation to bacterial cells. The parameters covered were: T4 polynucleotide kinase treatment followed by either the large fragment of E. coli DNA polymerase or T4 DNA polymerase reactions, the amount of T4 DNA ligase, temperature and duration of ligation, molar ratio of insert to vector as well as the total DNA concentration. The results show that the T4 polynucleotide kinase-treated group without further enzymatic manipulation, at an insert to vector ratio of 3:1 gave the highest recombination efficiency when 10 μg/ml DNA and 20 units T4 DNA ligase were applied for ligation for 12 h at 4°C.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 3; 841-846
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DNA isolation from Cryptosporidium oocysts directly from stool samples for diagnostic goals using PCR
Autorzy:
Sulima, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/840154.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
diagnostic goal
stool
polymerase chain reaction
Cryptosporidium
DNA
oocyst
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of bovine leucocyte adhesion deficiency [BLAD] carriers using a new PCR test
Autorzy:
Kaminski, S
Czarnik, U
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046599.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cattle
bovine leucocyte adhesion deficiency
polymerase chain reaction
bacterial infection
Opis:
In this report we demonstrate a simple, effective and reliable diagnostic test of BLAD carrier detection based on specific PCR amplification of a 367 bp CD18 gene fragment and RFLP analysis using Taq I restriction enzyme. In a non-random population of 220 animals we found 48 BLAD carriers. Within the amplified PCR fragment an unknown intron sequence of 159 bp was identified.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 51-55
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polymorphism in Syringa rDNA regions assessed by PCR technique
Autorzy:
Smolik, M.
Andrys, D.
Franas, A.
Krupa-Malkiewicz, M.
Malinowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41641.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
polymorphism
lilac
Syringa
rDNA region
polymerase chain reaction
Opis:
The Syringa genus is characterizedby a multiplicity of forms. Its chief asset is the ornamental value of thousands of accessions, species or hybrids. From a phylogenetic point of view the genus is difficult in an explicit classification due to its frequently complex genome. The aim of this study was to determine the possibility for the identification of genotypic diversity and genetic relationships in the nrDNA sequence of some selected Syringa accessions – part of a collection of the Dendrological Garden in Przelewice (Poland). For this purpose, the PCR technique together with a combination of various ‘universal’ primers designed for the nrDNA sequence analysis were employed. Fourteen Syringa accessions: Syringa × chinensis Willd., S. × prestoniae Mc Kelv., S. × prestoniae ‘Telimena’, S. × prestoniae ‘Jaga’, S. × prestoniae ‘Basia’, S. meyeri ‘Palibin’, S. vulgaris ‘Miss Ellen Willmott’, S. vulgaris, S. vulgaris ‘Jules Simon’, S. vulgaris ‘Katherine Havemeyer’, S. vulgaris ‘Krasawica Moskvy’, S. vulgaris ‘Mirabeau’, S. vulgaris ‘Madame Lemoine’ and S. vulgaris ‘Niebo Moskvy’ made up the research material. In the conducted amplifications, genetic profiles were obtained for 14 combinations among the 25 combinations of different pairs of primers used. The nrDNA templates coding the small subunit (SSU), 5.8S subunit andITS1, ITS2 andIGS sequences were amplified. In PCR reactions a total of 33 PCR products were generated, of which 21 (64%) products were polymorphic, 6 (18%) monomorphic and6 (18%) were genotype-specific. For the lilac accessions examined246 amplicons were generated from ~230 to ~1100 bp in length. The analysis of both the dendrogram and the genetic similarity matrix revealedlow diversity between the examinedaccessions. For most they rangedfrom 70 to 80%, andthe greatest diversity (87%) was foundbetween the S. × prestoniae: ‘Basia’ and‘Telimena’ accessions, while the lowest (57%) was observed between S. vulgaris ‘Katherine Havermeyer’ and S. × chinensis.
Źródło:
Dendrobiology; 2010, 64
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantification of thioredoxin mRNA expression in the rat hippocampus by real-time PCR following oxidative stress.
Autorzy:
Yalcin, Ayfer
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041524.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
kainic acid
real-time polymerase chain reaction
oxidative stress
thioredoxin
Opis:
Thioredoxin (Trx) is a multifunctional protein with a redox-active disulfide/dithiol in the active site. Thioredoxin, with its redox-regulating and reactive oxygen species (ROS) scavenging activities, plays several important biologic roles both in intracellular and extracellular compartments. The purpose of this report was to quantify the relative expression of Trx in rat hippocampus following an oxidative stress-involving treatment such as kainic acid (KA) using real-time PCR and the 2-ΔΔCT method. The relative changes in expression of Trx mRNA in KA-treated and control animals were significantly different as 2.02 ± 0.77 and 1.0 ± 0.26, respectively ( P <0.05). Minimum and maximum n-fold changes in Trx expression in KA-treated and control animals were determined as (1.4-5.2) and (0.8-1.3), respectively. Thus, real-time PCR and the 2-ΔΔCT method for data analysis from real-time PCR were found to be an accurate and sensitive method for quantifying Trx mRNA levels.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1059-1065
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantification of thioredoxin mRNA expression in the rat hippocampus by real-time PCR following oxidative stress.
Autorzy:
Yalcin, Ayfer
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041529.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
kainic acid
real-time polymerase chain reaction
oxidative stress
thioredoxin
Opis:
Thioredoxin (Trx) is a multifunctional protein with a redox-active disulfide/dithiol in the active site. Thioredoxin, with its redox-regulating and reactive oxygen species (ROS) scavenging activities, plays several important biologic roles both in intracellular and extracellular compartments. The purpose of this report was to quantify the relative expression of Trx in rat hippocampus following an oxidative stress-involving treatment such as kainic acid (KA) using real-time PCR and the 2-ΔΔCT method. The relative changes in expression of Trx mRNA in KA-treated and control animals were significantly different as 2.02 ± 0.77 and 1.0 ± 0.26, respectively ( P <0.05). Minimum and maximum n-fold changes in Trx expression in KA-treated and control animals were determined as (1.4-5.2) and (0.8-1.3), respectively. Thus, real-time PCR and the 2-ΔΔCT method for data analysis from real-time PCR were found to be an accurate and sensitive method for quantifying Trx mRNA levels.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1087-1090
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genotyping of bovine beta-lactoglobulin [LGB] by PCR-SSCP technique
Autorzy:
Kaminski, S
Zabolewicz, T
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046615.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
AB genotype
SSCP method
cattle
genotype
AA genotype
BB genotype
beta-lactoglobulin
polymerase chain reaction
allele
identification
Opis:
A new method facilitating the identification of the two most common alleles (A and B) of the bovine beta-lacoglobulin (LGB) gene is described. The method is based on two steps: PCR amplification of 240 bp fragment of LGB gene followed by the single stranded conformation polymorphism (SSCP) detection. AA, AB and BB genotypes of LGB were identified with this technique. The PCR-SSCP is simple, accurate and relatively inexpensive. Additionally, this method has a potential to detect new variants within the amplified gene fragment.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 4; 471-476
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation of the presence of Aspergillus flavus in mastitis milk with PCR
Autorzy:
Sukru, K.
Ugur, P.
Ugur, A.
Tugba, Y.H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2049754.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
Aspergillus flavus
mastitis
milk sample
aflatoxin M1
ELISA test
polymerase chain reaction
A. flavus
Aflatoxin M1
mastitis milk
ELISA
PCR
Opis:
In this study, milk samples were taken in sterile 20 ml containers from 90 cows with clinical mastitis in various enterprises around Aydın province between May-September 2017. The presence of Aspergillus flavus M1 toxin in milk samples was investigated by ELISA. Aflatoxin M1 ELISA results were compared with positive controls with 0 ppt, 5 ppt, 15 ppt, 30 ppt, 60 ppt and 100 ppt. For the 88 samples examined; 5 ppt in 7 (8,0 %), 15 ppt in 12 (13,6 %), 100 ppt in 32 (36,4 %) and 0 ppt in 37 (42,0 %) aflatoxin M1 was detected. According to these results, 32 (36,4 %) AFM1 positivity was detected in the European Union countries over the limit (50 ppt) accepted for raw milk. In our study, DNA obtained from 88 mastitis milk samples examined with Aflatoxin M1 ELISA kit was subjected to Aspergillus flavus species specific PCR process. As a result of PCR; Aflatoxin M1 at a level of 0 ppt in 7 (36,8 %), 5 ppt in 1 (% 5,2), 15 ppt in 2 (10,5 %) and 100 ppt in 9 (47,5 %) ELISA kit toxin presence was determined. As a result, 32 samples of 100 ppt AFM1 positivity were detected by ELISA and 9 samples 100 ppt positivity was detected by PCR in our study. The results of the ELISA test revealed that more positive results were formed due to cross-reactions, and the PCR method with FLA gene primers was more reliable for diagnosis.
Źródło:
Environment, Earth and Ecology; 2019, 3, 1; 35-41
2543-9774
2451-4225
Pojawia się w:
Environment, Earth and Ecology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use amelogenin gene polymorphism in PCR embryo sexing in bovine IVF embryos
Autorzy:
Lechniak, D
Cumming, J R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046605.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
polymorphism
sex chromosome
Y chromosome
bovine embryo
sex
amelogenin gene
polymerase chain reaction
embryo
Opis:
The present study describes a rapid, simple method of bovine IVF embryo sexing by use of PCR technique. A pair of primers corresponding to the bovine amelogenin sequence has been used. The Rapid Cycler (Idaho Technology, USA) used in the current experiment enabled the PCR programme consisting of 55 cycles to be completed in less than 40 minutes. Therefore the total sexing procedure could be performed in less than 90 minutes. The described method succeded in case of 85% analysed embryos.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 45-49
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR, Real-Time PCR and molecular characteristic of Toxoplasma gondii isolates from wild aquatic birds: preliminary analysis
Autorzy:
Lass, A.
Solarczyk, P.
Kavetska, K.
Dzierzba, E.
Werner, A.
Majewska, A.C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6029.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
polymerase chain reaction
real-time PCR method
molecular characteristics
Toxoplasma gondii
isolate
parasite
wild animal
bird
aquatic bird
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Genetic similarity of chosen Syringa species determined by the ISSR-PCR technique
Autorzy:
Rzepka-Plevnes, D
Smolik, M.
Tanska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41611.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:
Przelewice Dendrological Garden
genetic variability
Syringa
lilac
genetic diversity
taxonomy
ISSR technique
polymerase chain reaction
Opis:
Inter-simple sequence repeat (ISSR) amplification was used to analyze polymorphism of microsatellite sequences in the lilacs genom and to evaluate genetic diversity among seven lilacs species (Syringa × prestoniae McKelvey., S. reflexa K.C. Schneid., S. villosa Vahl, S. × chinensis Willd., S. meyeri K.C.Schneid., S. vulgaris L.and S. reticulata (Blume) var. amurensis (Rupr.)). The plant material was originated from the collection of Dendrological Garden in Przelewice.A total of 30 primers, containing different simple sequence repeat motifs were tested for amplification.Out of the 30 primers only 13 gave interpretable banding patterns in all lilacs species.A total of 182 ISSR fragments were generated with 13 primers of which 109 (60%) were polymorphic and 57 (31.2%) species-specific. ISSR–PCR with genomic DNAs of the showed lilacs yielded DNA fragmets ranging form 2200 to 123 bp in size.Species-specific ISSR fragments were detected for each lilacs accessions.UPGMA cluster analysis was used to construct a dendrogram and to estimate the genetic distances between lilacs species.The ISSR-based phylogeny was generally consistent with Syringa taxonomy based on morphological and phenological evidence.
Źródło:
Dendrobiology; 2006, 56; 61-67
1641-1307
Pojawia się w:
Dendrobiology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adaptation of PCR technique for quantitative estimation of genetic material from different regions of chromosome 21 in cases of trisomy 21.
Autorzy:
Nowacka, Joanna
Helszer, Zofia
Walter, Zofia
Płucienniczak, Andrzej
Kałużewski, Bogdan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041513.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
quantitative polymerase chain reaction
trisomy 21
Opis:
Pre- and postnatal diagnosis of chromosomal aberrations is generally based on conventional cytogenetic analysis. In this paper, we have devised a quantitative polymerase chain reaction (Q-PCR) method to determine gene dose effects and applied it in cases of regular trisomy 21 as a model. The method is based on quantitative assessment of PCR products after using primers amplifying DNA fragments located in the pericentromeric, heterochromatic, euchromatic and telomeric regions of chromosome 21. A gene dose effect on the amount of PCR product in cases of trisomy 21 was confirmed. Moreover, a correlation between the amount of the PCR product of the examined sequences and their location in the chromosome was observed. The obtained results suggest that the Q-PCR technique can be applied in the diagnosis of aneuploidies.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 995-1001
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of circulating breast cancer cells in peripheral blood by a two-marker reverse transcriptase-polymerase chain reaction assay.
Autorzy:
Fabisiewicz, Anna
Kulik, Jadwiga
Kober, Paulina
Brewczyńska, Elżbieta
Pieńkowski, Tadeusz
Siedlecki, Janusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041553.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RT-PCR
breast cancer
molecular markers
Opis:
The aim of this study was to use a two-marker assay for the detection of breast cancer cells circulating in patients' blood. We have applied a PCR-based methodology to follow up the possibility of the development of metastatic disease in stage I and II patients who had undergone curative surgery. Since the number of circulating cancer cells in peripheral blood is very low, the technique for their detection needs to be not only highly sensitive, but also very specific. The reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) technique may improve the sensitivity of breast cancer cell detection up to only a few cells per one million. The principle of the RT-PCR assay is to amplify a messenger RNA characteristic for breast epithelial cells in a blood sample. Since we do not expect such cells to be circulating in peripheral blood of healthy subjects, detection of the characteristic mRNA should indicate the presence of circulating breast cancer cells. We analyzed the usefulness of three mRNA markers: cytokeratin 19 (CK19), mammaglobin (hMAM) and β subunit of human chorionic gonadotropin (β-hCG) for this test. Blood samples (112) were obtained from 55 patients, in stages I and II, with or without metastasis to regional lymph nodes (N0 or N1). We found that a two-marker assay increases the sensitivity of detection of breast cancer cells in comparison with a single-marker one. Combination of two tumor-specific mRNA markers, hMAM/CK19 or β-hCG/CK19, allowed the detection of circulating breast cancer cells in 65% of N1 patients and 38% of N0 patients. By comparison, the combination hMAM/β-hCG allowed the detection of circulating breast cancer cells in the blood of 68% of N1 patients and 46% of N0 patients. Addition of the third marker did not significantly increase the detection sensitivity.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 3; 747-755
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of a duplex-PCR for detection of cows' milk in goats' milk
Autorzy:
Kotowicz, M
Adamczyk, E.
Bania, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51721.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
cow milk
human disease
goat milk
food
allergy
polymerase chain reaction
species identification
milk-derived product
detection
milk
Opis:
A duplex-PCR method, with 2 pairs of primers recognizing sequences of mitochondrial D-loop region, was developed to identify cows’ milk in the milk of goats. The PCR was shown to be specifi c and sensitive, enabling the detection of less than 1% of cows’ milk added to the milk of goats. Simultaneous use of a primer pair for goats’ and cows’ mitochondrial DNA fragment prevented false negative results. The method was applied to track the presence of cow DNA in goat milk available on the Polish market. A total of 54 milk samples from 3 Polish (34) and one foreign producer (20) were examined. In 33 samples, cow DNA was detected, while 21 samples, including all of the 20 samples from foreign producers, produced the goat-specific product only.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of Giardia intestinalis DNA in environmental water and soil samples collected from the Pomerania Province and the Warmia-Masuria Province, Poland using real-time PCR and nested–PCR
Autorzy:
Lass, A.
Szostakowska, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/6172.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
detection
Giardia intestinalis
DNA
environmental water
soil sample
Pomeranian region
Warmia-Mazury region
Polska
real-time PCR method
nested polymerase chain reaction
Źródło:
Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of Narcissus latent virus isolates using one-step RT-PCR assay
Autorzy:
Berniak, H.
Komorowska, B.
Sochacki, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1948.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Ogrodnictwa
Tematy:
narcissus latent virus
virus identification
reverse transcription polymerase chain reaction
DAS-ELISA method
RNA sequence
cucumber mosaic virus
polyclonal antibody
Źródło:
Journal of Horticultural Research; 2013, 21, 1
2300-5009
Pojawia się w:
Journal of Horticultural Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A 56-year-old man with RT-PCR negative nasopharyngeal swabs with Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Pneumonia
Autorzy:
Dworzańska, A.
Tudrujek-Zdunek, M.
Mosiewicz, J.
Panasiuk, L.
Tomasiewicz, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085530.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
RT-PCR
pneumonia
Covid-19
Coronavirus Disease 2019
chest computed tomography
real-time-reverse transcription-polymerase chain-reaction
Opis:
Introduction. Diagnostic procedure in Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) is based mainly on performing real-time-reverse transcription-polymerase chain-reaction (RT-PCR), which has been accepted as the gold standard method. In some cases, such as mutations of the SARS-CoV-2 genome, variable viral load kinetics or laboratory errors, it can be false-negative. Case report. The case is presented of a 56-year-old man with respiratory tract symptoms, with twice negative results of real-time-reverse transcription-polymerase chain-reaction of nasopharyngeal swabs and positive chest computed tomography, with typical findings for COVID-19 pneumonia. Conclusions. Patients with negative RT-PCR results, but with positive computed tomography findings characteristic for COVID-19, should be treated as well as those infected.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 2; 317-318
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of nivalenol and deoxynivalenol chemotypes produced by Fusarium graminearum species complex isolated from barley in Iran using specific PCR assays
Autorzy:
Chehri, K.
Godini, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66014.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
detection
nivalenol
deoxynivalenol
Fusarium graminearum
isolation
polymerase chain reaction
barley
trichothecene
Iran
Opis:
In order to identify trichothecenes chemotypes produced by Fusarium graminearum species complex (FGSC) isolated from barley, 68 barley samples were collected from markets in Kermanshah and Hamedan provinces, Iran. Thirty-one Fusarium isolates were obtained from grains and morphologically classified into three species FGSC (14), F. equiseti (9), and F. proliferatum (8). The identification of the members of FGSC was confirmed molecularly using Fg16F/Fg16R primers. Fusarium asiaticum isolates (4) were distinguished from other FGSC using Fg6CTPSf177/Fg16R primers. Polymerase chain reaction-based (PCRbased) detection of mycotoxin-synthesis-pathway gene was also used to determine the potential of the analysed strains to produce deoxynivalenol (DON), 15-acetyldeoxynivalenol (15-AcDON), 3-acetyldeoxynivalenol (3-AcDON), and nivalenol (NIV). Of 14 tested isolates, 10 and 4 isolates belonged to DON and NIV chemotype, respectively. Also, the results of DON chemotype survey using specific primers MinusTri7F/R and Tri315F/R showed 1 and 9 isolates produced 3-AcDON and 15-AcDON, respectively. These results show that DON was the most common chemotype in western Iran. To our knowledge, this is the first report on 15-AcDON, 3-AcDON, and NIV isolated from barley in Iran.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2017, 57, 3
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection and identification of banned processed animal protein in feedingstuffs by microscopic and PCR methods
Autorzy:
Weiner, A.
Golebiowska, A.
Paprocka, I.
Kwiatek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30136.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
detection
identification
processed animal protein
microscopic method
polymerase chain reaction
feeding stuff
meat meal
bone meal
Opis:
The aim of the study was to present the results of comparative evaluation of the usefulness of PCR and microscopic methods for the detection of Processed Animal Protein (PAP) in feedingstuffs. In the validation study, the limit of the detection for PCR was determined on 0.05% for beef, 0.1% for pork and 0.2% for poultry meat and bone meal (MBM). Among 62 doubtful samples of feedingstuffs examined by microscopic method 41 (66.13%) were found as positive. Based on the results obtained with the use of the microscopic and PCR methods it is possible to state that the molecular biology methods can, at present, be used as a supplementary method in PAP detection.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The use of reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
Wykrywanie wiroida latentnego chmielu [HLVd] przy pomocy odwrotnej transkrypcji reakcji lancuchowej polimerazy [RT-PCR]
Autorzy:
Cajza, M
Wypijewski, K.
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65322.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
patogeny roslin
lancuchowa reakcja polimerazy
wiroid latentny chmielu
wiroidy
odwrotna transkrypcja
wykrywanie
Opis:
The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 52-58
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usefulness of PCR/RFLP and ERIC PCR techniques for epidemiological study of Haemophilus parasuis infections in pigs
Autorzy:
Jablonski, A.
Zebek, S.
Kolacz, R.
Pejsak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30649.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
animal disease
pig
animal infection
epidemiology
Haemophilus parasuis
genotyping
polymerase chain reaction
virulence
diagnosis
microorganism
DNA fragment
electrophoretic separation
environmental factor
molecular method
Opis:
Haemophilus parasuis belongs to opportunistic microorganisms of undefined virulence. The purpose of the studies was to compare suitability of PCR/RFLP in our modification and ERIC PCR for epidemiological study of domestic strains of H. parasuis. The results were evaluated taking into account two different aspects: suitability of the tests for isolating the highest possible number of clone groups and subjective evaluation of the method judged with respect to the following criteria: difficulty, availability of equipment and reagents as well as time and cost of the study. The results obtained in the present study show that the two methods used for typing of H. parasuis had high discriminatory power. Taking into account this parameter it can be concluded that ERIC PCR is more suitable than PCR/RFLP. This justifies the use of ERIC PCR for routine epidemiological analyses of mentioned pathogen. Taking into account the complexity of method used, ERIC-PCR based on random amplification of DNA, proved to be comparable to PCR/RFLP. The last mentioned technique is relatively less expensive and labour-consuming, especially when diagnostic PCR method is used for the epidemiological studies.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Prevalence of babesiosis (Babesia bovis and Babesia bigemina) in cattle and water buffalo in Nueva Ecija, Philippines using Nested Polymerase Chain Reaction
Autorzy:
Herrera, Princess Charmaine T.
Viloria, Victoria V.
Balbin, Michelle M.
Mingala, Claro N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972173.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
water buffalo
Babesia bovis
Babesia bigemina
nasted PCR
Opis:
The study was conducted to determine the prevalence of Babesia bovis and Babesia bigemina infection in blood samples of cattle and water buffaloes using nested polymerase chain reaction (nested-PCR). It also aimed to generate a spot map showing areas in Nueva Ecija, the Philippines where B. bovis and B. bigemina were detected. Whole blood samples of cattle (148) and water buffalo (65) were collected for DNA extraction and subsequent nested-PCR to detect B. bovis and B. bigemina. To further confirm and validate the nested-PCR results, three selected positive samples for each B. bovis and B. bigemina were sequenced and examined for homology analysis. The results showed that the prevalence of B. bovis, B. bigemina and mixed infection in cattle were 11.49% (17/148), 10.81% (16/148) and 5.41% (8/148), respectively. Homology analysis of nucleotide sequence of three selected DNA samples for each B. bovis showed two 99% and one 96% (partial sequence analysis) identities with B. bovis Thailand strain, while B. bigemina positive samples showed all 100% identities with B. bigemina Philippine strain. The result did not demonstrate in all water buffalo samples. These findings provide information about the prevalence of B. bovis and B. bigemina in cattle and water buffaloes in Nueva Ecija, which can be beneficial for strategic planning, disease management, and control and prevention.
Źródło:
Annals of Parasitology; 2017, 63, 4; 309-316
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The quantitative PCR technique resolves ambiguities concerning a small rearrangement of human chromosome 6q12-13
Autorzy:
Nowacka, J
Helszer, Z.
Walter, Z.
Plucienniczak, A.
Kaluzewski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048327.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
duplication
chromosome
human chromosome
man
rearrangement
cytogenetic diagnosis
karyotype analysis
chromosome aberration
polymerase chain reaction
inversion
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 541-545
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
HybProbes-based real-time PCR assay for rapid detection of equine herpesvirus type 2 DNA
Autorzy:
Osinska, E.
Golke, A.
Slonska, A.
Cymerys, J.
Banbura, M.W.
Dzieciatkowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30252.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
rapid detection
equine herpesvirus
real-time polymerase chain reaction
horse
herpesvirus
Gammaherpesvirinae
Rhadinovirus
veterinary virology
Opis:
Equid herpesvirus type 2 (EHV-2) together with equid herpesvirus type 5 are members of Gammaherpesvirinae subfamily, genus Rhadinovirus. EHV-2 is one of major agents causing diseases of horses common worldwide. A possible role of EHV-2 in reactivating latent equid herpesvirus type-1 has been suggested, because reactivation of latent EHV-1 was always accompanied by EHV-2 replication. Variety techniques, including cell culture, PCR and its modifications, have been used to diagnose EHV-2 infections. The aim of this study was to develop, optimize and determine specificity of real-time PCR (qPCR) for EHV-2 DNA detection using HybProbesR chemistry and to evaluate clinical samples with this method. The analytical sensitivity of assay was tested using serial dilutions of viral DNA in range between 70 and 7x105 copies/ml. The limit of detection (LOD) was calculated using probit analysis and was determined as 56 copies/ml. In further studies 20 different clinical samples were tested for the presence of EHV-2. Described in-house qPCR method detected viral DNA in 5 of 20 specimens used. The results of this work show that developed HybProbes-based real-time PCR assay is very reliable and valuable for detection and quantification of equid herpesvirus type 2 DNA in different clinical samples. The high level of sensitivity, accuracy and rapidity provided by the LightCycler 2.0 instrument are favorable for the use of this system in the detection of EHV-2 DNA in veterinary virology.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sensitive and specific detection of Xanthomonas hortorum pv. pelargonii in geranium by real-time PCR
Autorzy:
Farahani, A.S.
Taghavi, S.M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66354.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
detection
bacterial blight
Xanthomonas hortorum pv.pelargonii geranium
real-time polymerase chain reaction
pathogen
Botrytis cinerea
Puccinia pelargonii-zonalis
Pythium
Rhodococcus fascians
Ralstonia solanacearum
Opis:
Xanthomonas hortorum pv. pelargonii is the causal agent of bacterial blight of geranium. A specific and rapid real-time PCR assay for detecting the bacterium in plant was developed in this study. We compared sensitivity of conventional and real-time PCR for detection of the pathogen in inoculated plants. For application to disease management programs, PCR amplification must be able to detect latent infections of asymptomatic geraniums. Our results displayed that conventional PCR lacks sufficient sensitivity to be used as diagnostic tools for detection of X. hortorum pv. pelargonii in latent infections. On the other hand, real-time PCR is suitable method for detection of latent infection of the bacterium in planting materials and can be considered in management programs. The ability for accurate and reliable detection of X. hortorum pv. pelargonii in asymptomatic tissue is a significant step in setting up “pathogen free” certification programs for bacterial blight of geranium.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 3
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Different PCR analyses for the identification of single larvae of Trichinella at the species level
Autorzy:
Pozio, E.
La Rosa, G.
Takahashi, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/838947.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
biochemical analysis
Trichinella pseudospiralis
Trichinella
molecular analysis
epidemiology
Trichinella britovi
taxonomy
identification
parasite
Trichinella nelsoni
polymerase chain reaction
larva
Trichinella spiralis
Trichinella nativa
Źródło:
Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:
Annals of Parasitology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A comparison of PCR-based markers for the molecular identification of Sphagnum species of the section Acutifolia
Autorzy:
Sawicki, J.
Szczecinska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/57748.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Acutifolia
random amplified polymorphic DNA
Sphagnum
genetic similarity
molecular identification
molecular marker
polymerase chain reaction
genetic relationship
species identification
peat moss
chloroplast
nuclear genome
Opis:
RAPDs, ISJs, ISSRs, ITS and katGs were applied to determine genetic relationships between common Sphagnum species of the section Acutifolia. Twenty populations were genotyped using ten ISJ primers, 12 pairs of katG primers, 10 ISSR and 10 RAPD primers, and a restriction analysis of ITS1 and ITS2. ISSR and katG markers revealed the greatest number of species-specific bands. An analysis of ITS1 and ITS2 regions with restriction enzymes also proved to be a highly effective tool for species identification.
Źródło:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae; 2011, 80, 3
0001-6977
2083-9480
Pojawia się w:
Acta Societatis Botanicorum Poloniae
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The occurrence of Toxoplasma gondii and Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks from East Poland with the use of PCR
Autorzy:
Sroka, J
Szymanska, J.
Wojcik-Fatla, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51137.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Polska
tick
Ixodes ricinus
Toxoplasma gondii
Borrelia burgdorferi
occurrence
polymerase chain reaction
genotyping
B1 gene
human population
infection
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2009, 16, 2; 313-319
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identyfikacja wybranych gatunkow grzybow z rodzaju Fusarium z nasion niektorych gatunkow roslin uprawnych metoda tradycyjna i BIO-PCR
Identification of some Fusarium species from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR
Autorzy:
Kulik, T
Fordonski, G
Pszczolkowska, A
Plodzien, K
Olszewski, J
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/28557.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
Fusarium graminearum
Fusarium culmorum
Fusarium poae
metoda BIO-PCR
lancuchowa reakcja polimerazy
cechy morfologiczne
Fusarium avenaceum
identyfikacja
grzyby chorobotworcze
polymerase chain reaction
morphological trait
identification
pathogenic fungi
Opis:
We identified a species level of the fungal cultures isolated from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR. The use of BIO-PCR did not correspond completely to the morphological analyses. Both methods showed increased infection with F. poae in winter wheat seed sample originated from north Poland. Fungal culture No 40 (isolated from faba bean and identified with traditional method as mixed culture with F. culmorum and F. graminearum) did not produce expected product after PCR reaction with species specific primers OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ However, the use of additional primers Fc01F, Fc01R allowed for reliable identification of F. culmorum in the culture.
W pracy określono przynależność gatunkową grzybów z rodzaju Fusarium wcześniej wyizolowanych z nasion wybranych gatunków roślin uprawnych metodą tradycyjną i BIO-PCR. Zastosowanie metody BIO-PCR było podyktowane faktem, że nie wszystkie kultury zostały wstępnie poprawnie sklasyfikowane. Z przeprowadzonych analiz identyfikacji metodą tradycyjną i molekularną wykazano stosunkowo wysokie porażenie ziarna pszenicy przez F. poae. W badaniach wykazano, że kultura nr 40 (wyizolowana z nasion bobiku i oznaczona metodą tradycyjną jako mieszanka F. culmorum i F. graminearum) nie dawała wyniku pozytywnego w reakcji PCR z użyciem primerów OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ specyficznych dla F. culmorum. Natomiast zastosowanie dodatkowej pary primerów Fc01F, Fc01R pozwoliło na wiarygodne oznaczenie F. culmorum.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 33-54
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Length polymorphism of PCR-amplified genomic fragments of the pregnancy-associated glycoprotein [PAG] gene family in the pig and some other domestic and wild mammals
Autorzy:
Szafranska, B
Panasiewicz, G.
Waclawik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2041811.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
trophectoderm
pregnancy
pig
polymorphism
mammal
chorion
domestic mammal
polymerase chain reaction
wild mammal
pregnancy-associated glycoprotein gene
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 335-349
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PCR for identification and typing of Helicobacter pylori isolated from children
Autorzy:
Dzierzanowska, D
Gzyl, A.
Rozynek, E.
Augustynowicz, E.
Wojda, U.
Celinska-Cedro, D.
Sankowska, M.
Wadstrom, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/69030.pdf
Data publikacji:
1996
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
Tematy:
antibiotic therapy
infection
Chlamydia
Mycobacterium
Helicobacter pylori
antibody
antigen
virus
gastroduodenal disease
microorganism
child
protein
polymerase chain reaction
Legionella
DNA
Źródło:
Journal of Physiology and Pharmacology; 1996, 47, 1
0867-5910
Pojawia się w:
Journal of Physiology and Pharmacology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of Brucella melitensis from camel’s blood by vitek2 and real time polymerase chain reaction
Autorzy:
Manivannan, Kavitha
Ramasamy, Malathi
Sundaresan, Uma
Moustafa, Samar M.
Sherloumay
Mariyam, Safna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/38695730.pdf
Data publikacji:
2024-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
Brucella melitensis
brucellosis
camels
conventional PCR
RT-PCR
serological assays
Opis:
Introduction and aim. Brucellosis is a zoonotic disease. Experimental clinical and laboratory diagnosis is still facing problems in identifying the organism. The present study will diagnose a Brucella infection in camel blood in Qatar using serological assays. Isolation and identification were performed on a camel blood sample. Brucella in bacterial isolates was determined by real-time polymerase chain reaction (RT-PCR) as a gold standard test. Material and methods. A total of 220 samples, 200 random serum samples, and 20 EDTA blood samples were selected among the above-mentioned random samples, and 20 serum samples from camel handlers were collected from Al Shahaniya province, Qatar. The Rose Bengal test (RBT), buffered antigen plate agglutination test (BAPAT), and enzyme linked immunosorbent assay (cELISA) for the monoclonal antibody in serum samples were performed using commercially available kits. For the molecular detection of Brucella, conventional PCR and real-time PCR (GPS kit) were used for the genus-specific insertion sequence IS711. Brucella melitensis (MICROBOSS Hightech GmbH kit) was used to identify subspecies. Results. The results identified by vitek2 compact (30%) showed B. melitensis in 6 samples out of 20 isolates. Both conventional (66.67%) and RT-PCR (83.33%) analyses supported this, demonstrating the presence of Brucella. These tests also showed that Brucella species were present in Rose Bengal 182/200 (91%), BAPAT 182/200 (91%), and cELISA (90%) 180/200 in camel serum. Conclusion. To conclude, the prevalence of brucellosis in dromedary camels is higher in this region, and as a matter of urgency, measures should be taken to control the disease.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2024, 22, 1; 94-101
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preliminary study on the occurrence of Toxoplasma gondii in Ixodes ricinus ticks from north-western Poland with the use of PCR
Autorzy:
Sroka, J
Wojcik-Fatla, A.
Zwolinski, J.
Zajac, V.
Sawczuk, M.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51615.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
polymerase chain reaction
parasite
genotyping
Polska
tick
toxoplasmosis
Ixodes ricinus
B1 gene
zoonotic disease
occurrence
Toxoplasma gondii
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2008, 15, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sequencing of caprine alpha-S1 casein cDNAs confirms the accuracy of the RT-PCR approach for detecting of the variants of the gene
Autorzy:
Tokarska, M
Kosowska, B.
Wiench, M.
Zdrojewicz, Z.
Kryczek, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2048306.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
goat
animal genetics
animal breeding
flavour
milk processing
fat content
gene
polymorphism
cheese flavour
alpha-S1 casein
polymerase chain reaction
allele
cDNA
protein content
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 4; 479-491
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Felis, E.
Folkert, J.
Meresta, A.
Stawicka, D.
Gnida, A.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DGGE
denaturing gradient gel electrophoresi
PCR
polymerase chain reaction
sulfamethoxazole
trimethoprim resistance
erythromycin resistance
WWTP
wastewater treatment plant
antybiotyki
reakcja łańcuchowa polimerazy
sulfametoksazol
geny oporności
odporność na trimetoprim
odporność na erytromycynę
oczyszczalnia ścieków
Opis:
Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L−1. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L−1 in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L−1, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L−1, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L−1, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie metody PCR do badania jakosci ziarna pszenicy ozimej uprawianej w systemach ekologicznym, integrowanym, konwencjonalnym oraz monokulturze w aspekcie fitopatologicznym
The use of PCR assay for quality testing of grain of winter wheat cultivated in organic, integrated, conventional system and monoculture in phytopathological aspect
Autorzy:
Lukanowski, A
Sadowski, C
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27419.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:
uprawa ekologiczna
uprawa konwencjonalna
monokultury
ziarno
izolacja
jakosc
uprawa integrowana
analiza mikologiczna
gatunki grzybow
metody uprawy
uprawa roslin
pszenica ozima
lancuchowa reakcja polimerazy
Fusarium
grzyby chorobotworcze
ecological cultivation
conventional cultivation
monoculture
grain
isolation
quality
integrated cultivation
mycological analysis
fungi species
cultivation method
plant cultivation
winter wheat
polymerase chain reaction
pathogenic fungi
Opis:
The aim of experiments was to evaluate the occurrence of fungi on grain of winter wheat cv. Roma cultivated in four systems on the experimental fields owned by the Institute of Soil Science and Plant Cultivation. Among pathogenic species, fungi from genus Fusarium dominated. Their number was the lowest on grain harvested in organic system and the highest in integrated one. Saprotrophic species were represented mainly by Alternaria alternata, which occurred the most often in organic system. Determination of F. avenaceum, F. culmorum and F. poae with microscope was confirmed with a PCR assay. All isolates of F. culmorum and F. poae gave an amplification product of Tri 5 gene coding the possibility of trichocene production, while none of isolates of F. avenaceum
Badano zasiedlenie przez grzyby ziarn apszenicy ozimej odmiany Roma uprawianej w czterech systemach w latach 1999-2002 na polach doświadczalnych IL1NG. Wśród gatunków patogenicznych dominowały grzyby rodzaju Fusarium. Ich liczebność była najmniejsza na ziarniakach pochodzących z systemu ekologicznego. Najliczniej grzyby rodzaju Fusarium reprezentowane były na ziarnie zebranym w systemie integrowanym. Spośród gatunków saprotroficznych w każdym systemie zdecydowanie dominował Alternaria alternata. Najliczniej zasiedlał on ziarno w systemie ekologicznym. Potwierdzono poprawność oznaczenia F. avenaceum, F. culmorum oraz F. poae przy użyciu metody PCR. Wszystkie uzyskane izolaty F culmorum i F poae posiadały w swym genomie gen Tri 5, warunkujący ich potencjalną zdolność do produkcji mi- kotoksyn z grupy trichotecenów. Tego genu nie posiadał żaden z badanych izolatów F. avenaceum.
Źródło:
Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 55-69
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:
Acta Agrobotanica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
    Wyświetlanie 1-53 z 53

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies