Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "PCR (polymerase chain reaction)" wg kryterium: Wszystkie pola


Tytuł:
Principles and applications of Ligation Mediated PCR methods for DNA-based typing of microbial organisms
Autorzy:
Krawczyk, Beata
Kur, Józef
Stojowska-Swędrzyńska, Karolina
Śpibida, Marta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038839.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
rapid methods
molecular epidemiology
genotyping
microbial phylogenetics
PCR (polymerase chain reaction)
Opis:
A significant number of DNA-based techniques has been introduced into the field of microorganisms' characterization and taxonomy. These genomic fingerprinting methods were developed to detect DNA sequence polymorphisms by using general principles, such as restriction endonuclease analysis, molecular hybridization, and PCR amplification. In recent years, some alternative techniques based on ligation of oligonucleotide adapters before DNA amplification by PCR, known as Ligation-Mediated PCR methods (LM PCR), have been successfully applied for the typing of microorganisms below the species level. These molecular methods include: Amplified Fragment Length Polymorphism (AFLP), Amplification of DNA fragments Surrounding Rare Restriction Sites (ADSRRS), PCR Melting Profiles (PCR MP), Ligation Mediated PCR/Shifter (LM PCR/Shifter), Infrequent-Restriction-Site Amplification (IRS PCR), double digestion Ligation Mediated Suppression PCR (ddLMS PCR). These techniques are now applied more and more often because they involve less time, are comparably inexpensive, and require only standard lab equipment. Here, we present a general review of this group of methods showing their possibilities and limitations. We also identify questions and propose solutions which may be helpful in choosing a particular LM PCR method for the achievement of the required goal.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 1; 39-52
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cacao swollen shoot virus detection and DNA barcoding of its vectors and putative vectors in Theobroma cacao L. by using polymerase chain reaction
Autorzy:
Obok, E.E.
Aikpokpodion, P.O.
Ani, O.C.
Allainguillaume, J.
Wetten, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2096411.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Cacao swollen shoot virus
COI – cytochrome c oxidase subunit I
DNA barcoding
Jack Beardsley
mealybug
PCR – polymerase chain reaction
Theobroma cacao
Opis:
Cacao swollen shoot virus (CSSV) is an endemic pathogen causing significant economic losses to cacao (Theobroma cacao L.) production in West Africa. There is limited updated report on the occurrence, spread, genetic diversity and species of CSSV and its mealybug vectors, especially in Nigeria. Nigeria is presently lagging behind in the search for resistance to CSSV and its vectors in T. cacao L. The present study aimed to map and screen for the presence of CSSV and its natural vectors – female mealybugs (Pseudococcidae: Hemiptera) in cacao plantations in Nigeria. Symptomatic and asymptomatic cacao leaves and whole female mealybug samples were collected from major cacao-growing areas in Nigeria – Abia, Akwa Ibom, Cross River, Edo, Ondo and Oyo States. A total of 2568 cacao leaves from 1052 cacao trees were screened with polymerase chain reaction (PCR) using an open reading frame 1 (ORF 1) CSSV-specific primer pair. PCR screening of the mealybug species was performed using the cytochrome c oxidase subunit I (COI) gene. A combination of scanning electron microscopy (SEM) and histology for morphological identification and DNA barcoding enabled to characterise the female mealybug species. The results revealed that CSSV and its mealybug vectors are present in the major cacao-growing areas in Nigeria. Although CSSV and its vectors have been previously reported in Cross River, Ondo and Oyo States, our results present the first documented evidence of CSSV emergence and its mealybug vectors in Abia, Akwa Ibom and Edo States. We also present the first report of Pseudococcus jackbeardsleyi (Gimpel and Miller) mealybug species on cacao in Nigeria. In conclusion, it is pertinent to re-establish coordinated routine survey and monitoring of CSSV and its mealybug vector presence in T. cacao L. in Nigeria.
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2021, 102, 3; 229-244
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Identification of Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis by the polymerase chain reaction [PCR]
Autorzy:
Cajza, M
Rezler, A.
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65945.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
tomato seed
pathogen
Clavibacter michiganensis
plant protection
bacteria
polymerase chain reaction
detection
DNA amplification
seed
identification
Opis:
The PCR offers the possibility of specific and very sensitive detection and/or identification of Cl. m. subsp. michiganensis in seeds. The described PCR method for identification of this pathogen is very fast (one day) and economical, because of the very small volume (10 μI) of the PCR reaction mixture. The method based on amplification of the bacterial plasmid DNA fragment may be very useful in routine identification of Cl. m. subsp. michiganensis from all other bacteria isolated from tomato seeds and may be an alternative tool in diagnostics, especially for the quarantine services.
Clavibacter michiganensis subsp. michiganensis jest bardzo groźnym patogenem kwarantannowym pomidora, wywołującym chorobę zwaną bakteryjnym rakiem pomidora. Bakteria ta łatwo przenosi się z zakażonymi nasionami i sadzonkami. Pomimo opracowania różnych technik diagnostycznych do jej wykrywania, nadal stanowi duży problem w diagnozowaniu chorób pomidora. Powszechnie stosowane w Polsce wykrywanie tej bakterii, bazujące na testach enzymoimmunologicznych (ELISA), immunofluorescencyjnych, hodowli na pożywkach półselektywnych i testach biologicznych, jest często zawodne ze względu na duże serologiczne zróżnicowanie poszczególnych szczepów tej bakterii, obecność wielu bakterii saprofitycznych, tworzących kolonie nie różniące się morfologicznie od kolonii właściwych dla Cl. m. subsp. michiganensis, czy też mało przydatne ze względu na długi czas trwania testu i obecność infekcji latentnych. Jedną z nowoczesnych metod wykrywania i identyfikacji bakterii jest amplifikacja fragmentów DNA charakterystycznych dla jej genomu przy pomocy reakcji PCR. Metoda ta dopiero zaczyna być powszechnie stosowana w diagnostyce bakterii (nieliczne doniesienia, w większości z ostatnich trzech lat). Opracowana metoda identyfikacji Cl. m. subsp. michiganensis spośród różnych bakterii saprofitycznych obecnych na nasionach pomidora, charakteryzuje się bardzo dużą czułością (do wykrycia Cl. m. subsp. michiganensis wystarczy 200-300 bakterii / 1 ml), specyficznością (produkty amplifikacji DNA bakteryjnego o oczekiwanej długości 614 bp, uzyskiwano tylko w próbkach, w których znajdował się DNA z Cl. m. subsp. michiganensis) oraz szybkością (jeden dzień, wraz z izolacją DNA bakteryjnego). Ponadto opracowana metoda charakteryzuje się bardzo niskimi kosztami, gdyż cala reakcja amplifikacji DNA zachodzi w objętości 10 μI (4 μI zawiesiny DNA i 6 μI mieszaniny reakcyjnej), co sprawia, że stosowanie tej metody w powszechnej diagnostyce chorób bakteryjnych będzie coraz częstsze i będzie ona coraz bardziej konkurencyjna w stosunku do innych, obecnie stosowanych.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of fluorescence quantitative polymerase chain reaction (PCR) for the detection of Escherichia coli adhesion to pig intestinal epithelial cells
Autorzy:
Dai, C.H.
Gan, L.N.
Qin, W.U.
Zi, C.
Zhu, G.Q.
Wu, S.L.
Bao, W.B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31510.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Opis:
An efficient and accurate method to test Escherichia coli (E. coli) adhesion to intestinal epithelial cells will contribute to the study of bacterial pathogenesis and the function of genes that encode receptors related to adhesion. This study used the quantitative real-time polymerase chain reaction (qPCR) method. qPCR primers were designed from the PILIN gene of E. coli F18ab, F18ac, and K88ac, and the pig β-ACTIN gene. Total deoxyribonucleic acid (DNA) from E. coli and intestinal epithelial cells (IPEC-J2 cells) were used as templates for qPCR. The 2−ΔΔCt formula was used to calculate the relative number of bacteria in cultures of different areas. We found that the relative numbers of F18ab, F18ac, and K88ac that adhered to IPEC-J2 cells did not differ significantly in 6-, 12-, and 24-well culture plates. This finding indicated that there was no relationship between the relative adhesion number of E. coli and the area of cells, so the method of qPCR could accurately test the relative number of E. coli. This study provided a convenient and reliable testing method for experiments involving E. coli adhesion, and also provided innovative ideas for similar detection methods.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2016, 19, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Autorzy:
Gołąb, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:
metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:
The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:
Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:
Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Improved method of isolation of total nucleic acids from hop plants and grapevine before the RT-PCR by addition of polyvinylpolypyrrolidone
Usprawniona metoda izolacji calkowitych kwasow nukleinowych z chmielu i winorosli przez RT-PCR przez dodanie poliwinylopolipirolidonu
Autorzy:
Cajza, M
Folkman, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65582.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
isolation
total nucleic acid
nucleic acid
hop plant
grapevine
RT-PCR method zob.reverse transcription polymerase chain reaction
addition
polyvinylpolypyrrolidone
reverse transcription polymerase chain reaction
polymerase chain reaction
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2003, 43, 4; 375-380
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of PCR-DGGE and Nested-PCR-DGGE Approach for Ammonia Oxidizers Monitoring in Membrane Bioreactors’ Activated Sludge
zalety i wady wykorzystywania techniki nested-PCR w monitoringu bakterii utleniających amoniak w osadzie czynnym bioreaktora membranowego
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Wiszniowski, J.
Ciesielski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204755.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ammonia oxidizing bacteria
AOB
16S rRNA gene
Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis
PCR-DGGE
nested-PCR
utlenianie amoniaku
bakteria utleniająca amoniak
gen kodujący 16S rRNA
Opis:
Nitritation, the first stage of ammonia removal process is known to be limiting for total process performance. Ammonia oxidizing bacteria (AOB) which perform this process are obligatory activated sludge habitants, a mixture consisting of Bacteria, Protozoa and Metazoa used for biological wastewater treatment. Due to this fact they are an interesting bacterial group, from both the technological and ecological point of view. AOB changeability and biodiversity analyses both in wastewater treatment plants and lab-scale reactors are performed on the basis of 16S rRNA gene sequences using PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) as a molecular biology tool. AOB researches are usually led with nested PCR. Because the application of nested PCR is laborious and time consuming, we have attempted to check the possibility of using only first PCR round to obtain DGGE fingerprinting of microbial communities. In this work we are comparing the nested and non-nested PCR-DGGE monitoring of an AOB community and presenting advantages and disadvantages of both methods used. The experiment revealed that PCR technique is a very sensitive tool for the amplification of even a minute amount of DNA sample. But in the case of nested-PCR, the sensitivity is higher and the template amount could be even smaller. The nested PCR-DGGE seems to be a better tool for AOB community monitoring and complexity research in activated sludge, despite shorter fragments of DNA amplification which seems to be a disadvantage in the case of bacteria identification. It is recommended that the sort of analysis approach should be chosen according to the aim of the study: nested-PCR-DGGE for community complexity analysis, while PCR-DGGE for identification of the dominant bacteria.
Nitiritacja – pierwszy etap nitryfikacji, jest uznawany za krok limitujący przebieg całości procesu utleniania amoniaku. Bakterie utleniające amoniak (ang. ammonia oxidizing bacteria, AOB), które prowadzą ten proces są stałymi mieszkańcami osadu czynnego – mieszaniny bakterii, Protozoa i Metazoa, wykorzystywanych do biologicznego oczyszczania ścieków. Z tego powodu są one interesujące zarówno z punktu widzenia technologii, jak i ekologii mikroorganizmów. Analizy zmienności i bioróżnorodności bakterii utleniających amoniak, zarówno w oczyszczalni ścieków, jak i w reaktorach w skali laboratoryjnej, są prowadzone w oparciu o sekwencje genu kodującego 16S rRNA z użyciem metody biologii molekularnej, jaką jest PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis). Analizy te są zazwyczaj prowadzone techniką tzw. nested-PCR. Ze względu na fakt, że metoda ta wymaga większego nakładu pracy i czasu, niż tradycyjny jednoetapowy PCR (ang. non-nested PCR) podjęto próbę sprawdzenia możliwości zastosowania techniki jednoetapowego PCR do uzyskania wzorów prążkowych DGGE bakterii utleniających amoniak. W tej pracy zaprezentowano wyniki analizy PCR-DGGE z użyciem technik nested i non-nested PCR oraz podjęto próbę wykazania ich wad i zalet.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 4; 31-38
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Differentiation by random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction (RAPD-PCR) of Candida albicans isolated from upper respiratory tract in patients with non-small cell lung cancer
Autorzy:
Biernasiuk, Anna
Korona-Głowniak, Izabela
Grzegorczyk, Agnieszka
Malm, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039202.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
RAPD-PCR
Candida albicans
upper respiratory tract
genetic diversity
Opis:
Cancer patients are predisposed to fungal infections caused by Candida albicans, especially to oral or respiratory tract candidiasis. The aim of this study was to estimate genetic diversity by RAPD-PCR (random amplified polymorphic DNA-polymerase chain reaction) of C. albicans isolated from upper respiratory tract of 100 patients with non-small cell lung cancer. Among 52 strains, 34 genotypes were defined. 10 clusters comprising 28 (53.85%) isolates with similarity coefficient ≥ 80% were formed. The remaining 24 (46.15%) isolates represented individual genotypes. The RAPD-PCR technique revealed genomic variability within C. albicans isolated from upper respiratory tract of the cancer patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 727-729
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A simple method for extracting DNA from rhododendron plants infected with Phytophthora spp. for use in PCR
Autorzy:
Trzewik, A.
Nowak, K.J.
Orlikowska, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66480.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
simple method
DNA extraction
rhododendron
leaf
plant infection
Phytophthora
polymerase chain reaction
detection
real-time PCR method
Opis:
Among the numerous protocols that describe the extraction of DNA, those relating to the isolation of DNA from infected plants, are rare. This study describes a rapid and reliable method of extracting a high quality and quantity of DNA from rhododendron leaves artificially infected with Phytophthora cactorum, P. cambivora, P. cinnamomi, P. citrophthora, and P. plurivora. The use of the modified Doyle and Doyle protocol (1987) allowed us to obtain high quantity and quality DNA (18.26 μg from 100 mg of the fresh weight of infected leaves at the ratios of A260/280 and A260/230 – 1.83 and 1.72, respectively), suitable for conventional polymerase chain reaction (PCR) and real-time PCR amplifications.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies