Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "polymerase" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Advanced methods of bacteriological identification in a clinical microbiology laboratory
Autorzy:
Zukowska, M.E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2098275.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
clinical microbiology
molecular method
modern method
multiplex polymerase chain reaction
real-time polymerase chain reaction
next generation sequencing
MALDI-TOF mass spectrometry
Opis:
Introduction and objective. Conventional, culture-based methods of bacterial identification and drug-susceptibility testing are considered the gold standard in medical microbiology. In recent years, classical microbiological methods have been supplemented with modern analytical and molecular methods. The aim of the review was to discusses the methods which have been permanently adapted to bacteriological microbiological diagnostics. Abbreviated description of the state of knowledge. Currently, PCR, as well as other nucleic acid amplification tests and sequencing techniques, are part of the standard repertoire of microbiological diagnostics. With regard to the quality and speed of pathogen identification, the introduction of mass spectrometry techniques into routine microbiological diagnostics work-up has been revolutionary. Within a short time in many laboratories, Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionisation – Time of Flight Mass Spectrometry (MALDI TOF MS) systems have almost completely replaced conventional biochemical pathogen identification. Conclusions. Microbiological diagnostics is an indispensable element of a targeted therapy. The techniques used in the laboratory depend primarily on the laboratory’s apparatus, the costs of the analysis, as well as the sensitivity and specificity of a method. However, regardless of the culture-based methods universality, advanced techniques have permanently established themselves in diagnostics. Confident information about the detected organism and treatment possibilities in a combination with the clinical context are conducive to successful therapy. Although modern methods still require validation and close collaboration between clinicians, microbiologists and bioinformaticians, these methods, once deemed to be the future, have already arrived.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2021, 15, 2; 68-72
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diversity of Pseudomonas species associated with soft rot of plants in Poland
Autorzy:
Zolobowska, L
Pospieszny, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/65211.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Pseudomonas fluorescens
Polska
Pseudomonas
polymerase chain reaction
occurrence
Pseudomonas putida
heterogeneity
identification
plant
Opis:
A total of 94 pectolytic and 60 nonpectolytic Pseudomonas isolates were obtained from 250 samples of rotted vegetable specimens representing various economically important vegetables. The isolates were identified on the basis of standard biochemical tests. Pseudomonas fluorescens biovar V and II and Pseudomonas putida were the most abundant species among pectolytic isolates and Pseudomonas fluorescens biovar I among nonpectolytic ones. Only 3 Pseudomonas viridiflava isolates were identified and all of them were obtained from potato. Isolates of pectolytic phenotype were scattered among nonpectolytic ones irrespective of their taxonomical status. Isolates identified biochemically, as Pseudomonas marginalis were also present in nonpectolytic group. PCR method is unsuitable for identification and differentiation of bacteria belonging to pectolytic fluorescens Pseudomonas group due to great diversity of species. However, the results of PCR amplification of the genes encoding pectate lyase suggest that genes responsible for production of this enzyme may also be present in isolates of nonpectolytic phenotype.
Z 250 prób, z różnych gatunków roślin warzywnych z objawami mokrej zgnilizny wyodrębniono 94 izolaty pektynolitycznych i 60 izolatów nie pektynolitycznych bakterii z rodzaju Pseudomonas. Identyfikację i różnicowanie izolatów przeprowadzono przy zastosowaniu standardowych testów fizjologiczno-biochemicznych. Spośród izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas najliczniej występował gatunek P. fluorescens, który był reprezentowany przez 4 biowary (oprócz czwartego), przy czym dominowały biowary II i V. Mniej licznie występował gatunek P. putida, a P. viridiflava był reprezentowany jedynie przez 3 izolaty, pochodzące z ziemniaka. Podobna była struktura populacji izolatów z grupy niepektolitycznych Pseudomonas. Metoda PCR okazała się być mało przydatna do wykrywania i różnicowania izolatów z grupy pektolitycznych Pseudomonas ze względu na duże ich zróżnicowanie. Amplifikacja DNA metodą PCR wykazała, że geny kodujące enzym liazy pektynowej występują także w izolatach niepektolitycznych rodzaju Pseudomonas.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2001, 41, 1
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of PCR-DGGE and Nested-PCR-DGGE Approach for Ammonia Oxidizers Monitoring in Membrane Bioreactors’ Activated Sludge
zalety i wady wykorzystywania techniki nested-PCR w monitoringu bakterii utleniających amoniak w osadzie czynnym bioreaktora membranowego
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Wiszniowski, J.
Ciesielski, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204755.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
ammonia oxidizing bacteria
AOB
16S rRNA gene
Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis
PCR-DGGE
nested-PCR
utlenianie amoniaku
bakteria utleniająca amoniak
gen kodujący 16S rRNA
Opis:
Nitritation, the first stage of ammonia removal process is known to be limiting for total process performance. Ammonia oxidizing bacteria (AOB) which perform this process are obligatory activated sludge habitants, a mixture consisting of Bacteria, Protozoa and Metazoa used for biological wastewater treatment. Due to this fact they are an interesting bacterial group, from both the technological and ecological point of view. AOB changeability and biodiversity analyses both in wastewater treatment plants and lab-scale reactors are performed on the basis of 16S rRNA gene sequences using PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis) as a molecular biology tool. AOB researches are usually led with nested PCR. Because the application of nested PCR is laborious and time consuming, we have attempted to check the possibility of using only first PCR round to obtain DGGE fingerprinting of microbial communities. In this work we are comparing the nested and non-nested PCR-DGGE monitoring of an AOB community and presenting advantages and disadvantages of both methods used. The experiment revealed that PCR technique is a very sensitive tool for the amplification of even a minute amount of DNA sample. But in the case of nested-PCR, the sensitivity is higher and the template amount could be even smaller. The nested PCR-DGGE seems to be a better tool for AOB community monitoring and complexity research in activated sludge, despite shorter fragments of DNA amplification which seems to be a disadvantage in the case of bacteria identification. It is recommended that the sort of analysis approach should be chosen according to the aim of the study: nested-PCR-DGGE for community complexity analysis, while PCR-DGGE for identification of the dominant bacteria.
Nitiritacja – pierwszy etap nitryfikacji, jest uznawany za krok limitujący przebieg całości procesu utleniania amoniaku. Bakterie utleniające amoniak (ang. ammonia oxidizing bacteria, AOB), które prowadzą ten proces są stałymi mieszkańcami osadu czynnego – mieszaniny bakterii, Protozoa i Metazoa, wykorzystywanych do biologicznego oczyszczania ścieków. Z tego powodu są one interesujące zarówno z punktu widzenia technologii, jak i ekologii mikroorganizmów. Analizy zmienności i bioróżnorodności bakterii utleniających amoniak, zarówno w oczyszczalni ścieków, jak i w reaktorach w skali laboratoryjnej, są prowadzone w oparciu o sekwencje genu kodującego 16S rRNA z użyciem metody biologii molekularnej, jaką jest PCR-DGGE (Polymerase Chain Reaction – Denaturing Gradient Gel Electrophoresis). Analizy te są zazwyczaj prowadzone techniką tzw. nested-PCR. Ze względu na fakt, że metoda ta wymaga większego nakładu pracy i czasu, niż tradycyjny jednoetapowy PCR (ang. non-nested PCR) podjęto próbę sprawdzenia możliwości zastosowania techniki jednoetapowego PCR do uzyskania wzorów prążkowych DGGE bakterii utleniających amoniak. W tej pracy zaprezentowano wyniki analizy PCR-DGGE z użyciem technik nested i non-nested PCR oraz podjęto próbę wykazania ich wad i zalet.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 4; 31-38
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
Autorzy:
Ziembińska-Buczyńska, A.
Felis, E.
Folkert, J.
Meresta, A.
Stawicka, D.
Gnida, A.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
DGGE
denaturing gradient gel electrophoresi
PCR
polymerase chain reaction
sulfamethoxazole
trimethoprim resistance
erythromycin resistance
WWTP
wastewater treatment plant
antybiotyki
reakcja łańcuchowa polimerazy
sulfametoksazol
geny oporności
odporność na trimetoprim
odporność na erytromycynę
oczyszczalnia ścieków
Opis:
Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L−1. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L−1 in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L−1, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L−1, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L−1, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantification of thioredoxin mRNA expression in the rat hippocampus by real-time PCR following oxidative stress.
Autorzy:
Yalcin, Ayfer
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041524.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
kainic acid
real-time polymerase chain reaction
oxidative stress
thioredoxin
Opis:
Thioredoxin (Trx) is a multifunctional protein with a redox-active disulfide/dithiol in the active site. Thioredoxin, with its redox-regulating and reactive oxygen species (ROS) scavenging activities, plays several important biologic roles both in intracellular and extracellular compartments. The purpose of this report was to quantify the relative expression of Trx in rat hippocampus following an oxidative stress-involving treatment such as kainic acid (KA) using real-time PCR and the 2-ΔΔCT method. The relative changes in expression of Trx mRNA in KA-treated and control animals were significantly different as 2.02 ± 0.77 and 1.0 ± 0.26, respectively ( P <0.05). Minimum and maximum n-fold changes in Trx expression in KA-treated and control animals were determined as (1.4-5.2) and (0.8-1.3), respectively. Thus, real-time PCR and the 2-ΔΔCT method for data analysis from real-time PCR were found to be an accurate and sensitive method for quantifying Trx mRNA levels.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1059-1065
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Quantification of thioredoxin mRNA expression in the rat hippocampus by real-time PCR following oxidative stress.
Autorzy:
Yalcin, Ayfer
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041529.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
kainic acid
real-time polymerase chain reaction
oxidative stress
thioredoxin
Opis:
Thioredoxin (Trx) is a multifunctional protein with a redox-active disulfide/dithiol in the active site. Thioredoxin, with its redox-regulating and reactive oxygen species (ROS) scavenging activities, plays several important biologic roles both in intracellular and extracellular compartments. The purpose of this report was to quantify the relative expression of Trx in rat hippocampus following an oxidative stress-involving treatment such as kainic acid (KA) using real-time PCR and the 2-ΔΔCT method. The relative changes in expression of Trx mRNA in KA-treated and control animals were significantly different as 2.02 ± 0.77 and 1.0 ± 0.26, respectively ( P <0.05). Minimum and maximum n-fold changes in Trx expression in KA-treated and control animals were determined as (1.4-5.2) and (0.8-1.3), respectively. Thus, real-time PCR and the 2-ΔΔCT method for data analysis from real-time PCR were found to be an accurate and sensitive method for quantifying Trx mRNA levels.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 1087-1090
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A universal method for the identification of genes encoding amatoxins and phallotoxins in poisonous mushrooms
Autorzy:
Woloszyn, A.
Kotlowski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875623.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
identification method
gene encoding
amatoxin
phallotoxin
poisonous mushroom
polymerase chain reaction
Opis:
Background. As the currently known diagnostic DNA targets amplified in the PCR assays for detection of poisonous mushrooms have their counterparts in edible species, there is a need to design PCR primers specific to the genes encoding amanitins and phallotoxins, which occur only in poisonous mushrooms. Objective. The aim of the study was testing of PCR-based method for detection of all genes encoding hepatotoxic cyclic peptides - amanitins and phallotoxins present in the most dangerous poisonous mushrooms. Material and Methods. Degenerate primers in the PCR were designed on the basis of amanitins (n=13) and phallotoxins (n=5) genes in 18 species of poisonous mushrooms deposited to Genbank of the National Center for Biotechnology Information. Results. The specificity of the PCR assays was confirmed against 9 species of edible mushrooms, death cap - Amanita phalloides and panther cap - Amanita pantherina. Conclusions. Designed two couples of PCR-primers specific to amanitins and phallotoxins genes can be recommended for detection of Amanita phalloides and other mushroom species producing hepatotoxic cyclic peptides - amanitins and phallotoxins.
Wprowadzenie. Ponieważ, obecnie znane diagnostyczne cele molekularne w genomach trujących grzybów kapeluszowych amplifikowane metodą PCR mają swoje odpowiedniki u grzybów jadalnych, istnieje potrzeba zastosowania specyficznych sekwencji starterowych wobec amanityn i fallotoksyn, występujących jedynie u grzybów trujących. Cel. Celem prowadzonych badań było sprawdzenie przydatności sekwencji starterowych do reakcji PCR specyficznych wobec wszystkich aktualnie poznanych genów kodujących hepatotoksyczne cykliczne peptydy - amanityny oraz fallotoksyny trujących grzybów kapeluszowych. Materiał i Metody. Sekwencje oligonokleotydowe starterów do reakcji PCR zaprojektowane zostały w oparciu o zdeponowane w Genbanku geny amanityn (n=13) oraz fallotoksyn (n=5). Wyniki. Specyficzność opracowanych testów PCR potwierdzono wobec 9 gatunków grzybów jadalnych oraz muchomora sromotnikowego - Amanita phalloides, jak i muchomora plamistego - Amanita pantherina. Wnioski. Zastosowane sekwencje starterowe do wykrywania genów kodujących amanityny i fallotoksyny metodą PCR, mogą być wykorzystane do wykrywania muchomora sromotnikowego oraz innych gatunków zdolnych do syntezy amanityn oraz fallotoksyn.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2017, 68, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A small-scale survey of hantavirus in mammals from eastern Poland
Autorzy:
Wojcik-Fatla, A.
Zajac, V.
Knap, J.P.
Sroka, J.
Cisak, E.
Sawczyn, A.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51577.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
hantavirus
Bunyaviridae
mammal
small mammal
Microtus agrestis
Myodes glareolus
Sorex araneus
epidemiology
polymerase chain reaction
flood
Polska
Opis:
Samples of 30 dead small mammals each were collected on area ‘A’ located in eastern Poland which is exposed to flooding by the Vistula river, and on the area ‘B’, also located in eastern Poland but not exposed to flooding. Kidneys and livers of the mammals were examined by the PCR and nested PCR methods for the presence of hantavirus RNA. Out of 7 species of small mammals examined, the presence of hantaviruses was detected in 4 of them. Hantavirus prevalence was low in Apodemus agrarius (2.6%), the most numerous mammal species, whereas in the remaining 3 positive species (Microtus agrestis, Myodes glareolus, Sorex araneus) this was 12.5–100%. The presence of hantaviruses was detected only in the animals found on area ‘A’ exposed to flooding, and their prevalence was statistically greater compared to area ‘B’ not exposed to flooding (16.7% vs. 0%, p=0.0345). The overall positivity of the examined small mammals population from the areas ‘A’ and ‘B’ was 8.3%. The sequence analysis of the samples positive for hantavirus proved that the amplified products showed 77–86% homology with the L segment sequence of hantavirus Fusong-Mf-731 isolated from Microtus fortis in China. The presented study is the first to demonstrate the occurrence of hantavirus infection in small mammals from eastern Poland, and the first to demonstrate the significant relationship between flooding and the prevalence of hantaviruses in small mammals.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2013, 20, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hantavirus RNA not detected in Ixodes ricinus ticks
Autorzy:
Wojcik-Fatla, A.
Zajac, V.
Knap, J.P.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/49890.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
hantavirus
RNA
Ixodes ricinus
tick
epidemiology
polymerase chain reaction
Polska
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2011, 18, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detectability of tick-borne agents DNA in the blood of dogs, undergoing treatment for borreliosis
Autorzy:
Wodecka, B
Rymaszewska, A.
Sawczuk, M.
Skotarczak, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50622.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
dog
tick-borne agent
polymerase chain reaction
RFLP method
borreliosis
anaplasmosis
diagnostics
blood
treatment
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2009, 16, 1; 9-14
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular cloning and preliminary expression analysis of complete cDNA homologue LOX2 gene in Lupinus luteus
Autorzy:
Wilmowicz, E.
Kucko, A.
Frankowski, K.
Kesy, J.
Marciniak, K.
Glazinska, P.
Banach, M.
Wojciechowski, W.
Kopcewicz, J.
Tretyn, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/81172.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
molecular cloning
expression analysis
plant hormone
cDNA
LOX2 gene
Lupinus luteus
amino acid sequence
lipoxygenase
real-time polymerase chain reaction
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection and identification of banned processed animal protein in feedingstuffs by microscopic and PCR methods
Autorzy:
Weiner, A.
Golebiowska, A.
Paprocka, I.
Kwiatek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30136.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
detection
identification
processed animal protein
microscopic method
polymerase chain reaction
feeding stuff
meat meal
bone meal
Opis:
The aim of the study was to present the results of comparative evaluation of the usefulness of PCR and microscopic methods for the detection of Processed Animal Protein (PAP) in feedingstuffs. In the validation study, the limit of the detection for PCR was determined on 0.05% for beef, 0.1% for pork and 0.2% for poultry meat and bone meal (MBM). Among 62 doubtful samples of feedingstuffs examined by microscopic method 41 (66.13%) were found as positive. Based on the results obtained with the use of the microscopic and PCR methods it is possible to state that the molecular biology methods can, at present, be used as a supplementary method in PAP detection.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characterization of phytoplasmas related to ‘Candidatus Phytoplasma asteris’ subgroup rpI-L in Iran
Autorzy:
Vali-Sichani, F.
Bahar, M.
Zirak, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66181.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
phytoplasma
disease symptom
plant
disease
polymerase chain reaction
seed
Candidatus Phytoplasma asteris
rpI-L subgroup
rp gene
tuf gene
Iran
Opis:
In two of Iran's central provinces, several herbaceous plants showing phytoplasma disease symptoms were collected to detect 'Canididatus Phytoplasma asteris'-related phytoplasmas. Confirmation of an association of phytoplasmas with diseased plants was done using polymerase chain reaction (PCR) assays having the phytoplasma universal primer pairs P1/P7 followed by R16F2n/ R16R2 in nested PCR. Then, for detection of 'Ca. P. asteris', DNA samples were subjected to amplification of rp and tuf genes using specific primer pairs rp(I)F1A/rp(I)R1A and fTufAy/rTufAy, respectively. Restriction fragment length polymorphism or RFLP analyses of rp gene fragments using Tsp509I restriction enzyme as well as sequence analyses indicated that 'Ca. P. asteris'-related phytoplasmas associated with carrot, niger seed and scallion plants in these regions, belong to the rpI-L subgroup. This research is the first report of carrot, niger seed, and scallion infection with phytoplasmas belonging to the rpI-L subgroup.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 2014, 54, 2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
RCD1 regulation and recognition of poly(ADP-ribosyl)ation in Arabidopsis
Autorzy:
Vainonen, J.
Shapiguzov, A.
Wrzaczek, M.
Kangasjarvi, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80058.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
abiotic stress
biotic stress
plant stress
stress response
reactive oxygen species
poly[ADP ribose] polymerase
Arabidopsis
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 2
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pathways of tRNA turnover in eukaryotic cells
Autorzy:
Turowski, T. W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115770.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
tRNA turnover
rapid tRNA decay
polymerase III
Opis:
Cell ability to control amount of a transfer RNA is one of the ways to regulate rate of protein synthesis. Because 80–90% dry mass of cells are proteins, the level of translation is determinant to the cell growth. Growth of cells is a key question in tumors therapy and biotechnology. tRNA turnover consist of a three pathways described in a last few years: exosome and TRAMP complex dependent pathway in nucleus, directed to hypomodified or affected tRNA; rapid tRNA decay pathway involving two 5’–3’ exonucleases Rat1 and Xrn1, proposed to occur in nucleus and cytoplasm; stress-activated endonucleolytic cleavage to tRNA halves pathway, founded in cytoplasm with a clear role to direct regulation of translation by tRNA half-molecules inhibition.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 2; 63-65
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies