Background. As the currently known diagnostic DNA targets amplified in the PCR assays for detection of poisonous
mushrooms have their counterparts in edible species, there is a need to design PCR primers specific to the genes
encoding amanitins and phallotoxins, which occur only in poisonous mushrooms.
Objective. The aim of the study was testing of PCR-based method for detection of all genes encoding
hepatotoxic cyclic peptides - amanitins and phallotoxins present in the most dangerous poisonous mushrooms.
Material and Methods. Degenerate primers in the PCR were designed on the basis of amanitins (n=13) and
phallotoxins (n=5) genes in 18 species of poisonous mushrooms deposited to Genbank of the National Center for
Biotechnology Information.
Results. The specificity of the PCR assays was confirmed against 9 species of edible mushrooms, death cap - Amanita
phalloides and panther cap - Amanita pantherina.
Conclusions. Designed two couples of PCR-primers specific to amanitins and phallotoxins genes can be recommended
for detection of Amanita phalloides and other mushroom species producing hepatotoxic cyclic peptides - amanitins
and phallotoxins.
Wprowadzenie. Ponieważ, obecnie znane diagnostyczne cele molekularne w genomach trujących grzybów kapeluszowych
amplifikowane metodą PCR mają swoje odpowiedniki u grzybów jadalnych, istnieje potrzeba zastosowania
specyficznych sekwencji starterowych wobec amanityn i fallotoksyn, występujących jedynie u grzybów trujących.
Cel. Celem prowadzonych badań było sprawdzenie przydatności sekwencji starterowych do reakcji PCR specyficznych
wobec wszystkich aktualnie poznanych genów kodujących hepatotoksyczne cykliczne peptydy - amanityny
oraz fallotoksyny trujących grzybów kapeluszowych.
Materiał i Metody. Sekwencje oligonokleotydowe starterów do reakcji PCR zaprojektowane zostały w oparciu
o zdeponowane w Genbanku geny amanityn (n=13) oraz fallotoksyn (n=5).
Wyniki. Specyficzność opracowanych testów PCR potwierdzono wobec 9 gatunków grzybów jadalnych oraz muchomora
sromotnikowego - Amanita phalloides, jak i muchomora plamistego - Amanita pantherina.
Wnioski. Zastosowane sekwencje starterowe do wykrywania genów kodujących amanityny i fallotoksyny metodą
PCR, mogą być wykorzystane do wykrywania muchomora sromotnikowego oraz innych gatunków zdolnych do
syntezy amanityn oraz fallotoksyn.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00