Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "lancuchowa reakcja polimerazy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-53 z 53
    Tytuł:
    Metody identyfikacji genetycznie zmodyfikowanych organizmow w zywnosci
    Methods of identification of genetically modified organisms in foods
    Autorzy:
    Dulinski, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/828604.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    organizmy zmodyfikowane genetycznie
    reakcja polimerazy lancuchowej zob.lancuchowa reakcja polimerazy
    lancuchowa reakcja polimerazy
    zywnosc
    testy immunoenzymatyczne
    identyfikacja
    Opis:
    W pracy przedstawiono najważniejsze metody analityczne stosowane w detekcji genetycznie zmodyfikowanej żywności. Zdecydowana większość technik polega na identyfikacji zmian w strukturze dwóch biologicznie czynnych makrocząsteczek: DNA oraz białek. W przypadku kwasów nukleinowych podstawowe narzędzie diagnostyczne stanowi reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), pozwalająca na selektywną amplifikację wybranych regionów DNA wraz z jakościową i ilościową oceną wprowadzonych modyfikacji. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym jest obecnie uznawana za wiodącą metodę analizy zawartości genetycznie zmodyfikowanych organizmów w roślinach uprawnych i produktach żywnościowych. Na określenie modyfikacji genetycznych manifestujących się na poziomie struktury białek pozwalają testy immunoenzymatyczne polegające na selektywnym rozpoznaniu rekombinantowego białka przez specjalnie zaprojektowane przeciwciało. Jednak zarówno uproszczony wariant identyfikacji kompleksu antygen – przeciwciało na nitrocelulozowym pasku, jak i klasyczna wersja testu immunochemicznego na mikropłytce traktowane są przede wszystkim jako metody oceny jakościowej. Wraz z rozwojem technologii manipulacji genowych, rosnącą liczbą transformacji roślin i prawdopodobnie w niedalekiej przyszłości zwierząt, obserwowana jest tendencja do opracowania wiarygodnych testów, pozwalających na detekcję oraz analizę ilościową kilku genetycznych modyfikacji w trakcie pojedynczego oznaczenia.
    In this paper, the most important analytical methods applied in detection of genetically modified food are presented. Most of the techniques are based on identification of changes in structure of two biological active macromolecules: DNA and proteins. In case of nucleic acid, basic diagnostic tool is polymerase chain reaction (PCR), used in selective amplification of specific DNA fragments with qualitative and quantitative analysis of introduced modifications. Real-time PCR is actually established as a primary method in analysis of the contents genetically modified organisms in transgenic crops and foods. To estimate the genetic modification manifested on protein structure level there are introduced immunoenzymatic assays based on selective recognition of recombinant protein by specially designed antibody. Although simplified form with recognition of antigen-antibody complex on nitrocellulose strip and classic version of immunoenzymatic assay on microplate are mainly treated as qualitative methods. Together with the development of genetic manipulation, numbers of plant transformations are growing and probably, in the near future also animal transformations, there is a need to establish reliable tests for detection and quantification of several genetic modifications in a single analysis.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2007, 14, 4; 5-16
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przydatnosc metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasozytniczych u przezuwaczy
    Autorzy:
    Wedrychowicz, H
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836684.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    przezuwacze
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    diagnostyka
    inwazja pasozytnicza
    przydatnosc
    Opis:
    Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2000, 46, 3; 295-304
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przydatność metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasożytniczych u przeżuwaczy
    Autorzy:
    Wędrychowicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148553.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    przezuwacze
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    diagnostyka
    inwazja pasozytnicza
    przydatnosc
    Opis:
    Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 3; 295-304
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The use of reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
    Wykrywanie wiroida latentnego chmielu [HLVd] przy pomocy odwrotnej transkrypcji reakcji lancuchowej polimerazy [RT-PCR]
    Autorzy:
    Cajza, M
    Wypijewski, K.
    Pospieszny, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65322.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    patogeny roslin
    lancuchowa reakcja polimerazy
    wiroid latentny chmielu
    wiroidy
    odwrotna transkrypcja
    wykrywanie
    Opis:
    The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
    Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 52-58
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
    Autorzy:
    Kamola, D.
    Prostek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    pasozyty
    identyfikacja
    metody molekularne
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda Real Time PCR
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w plynach ustrojowych metoda PCR
    Autorzy:
    Golab, E
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/837546.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    plyny ustrojowe
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pasozyty
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    Opis:
    The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 13-18
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatnosc nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatow Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836380.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    W przedstawionej pracy rozwinięto i zmodyfikowano metodę CLARKA i DIAMONDA (1992, 1993) amplifikacji techniką PCR pełzakowych genów kodujących rybosomalne RNA, pozwalających na swoiste wykrywanie Entamoeba histolytica sensu stricto lub identyfikację gatunkową pełzaków. DNA izolowano z pierwotniaków hodowanych in vitro lub z prób kału (cysty i/lub trofozoity). Izolację DNA z aksenicznych lub poliksenicznych kultur (także próbek kału) przeprowadzano przy użyciu Easy Genohistolytica DNA Prep lub Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Polska). Stosując te nowe procedury uzyskiwano DNA wydajnie i o dużym stopniu czystości. Przebadano 13 szczepów pełzaków. Trzy szczepy dawały produkty PCR o wielkości 876 pz ze starterami Psp5 i Psp3 (swoisty produkt dla E. histolytica s. str). Trzy szczepy dawały swoisty dla E. dispar produkt o wielkości 876 pz ze starterami NPsp5 i NPsp3. Dwa szczepy należały do E. moshkovskii, co wykazała indentyfikacja przez trawienie KpnI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Cztery szczepy Geden z nich hodowany w dwóch laboratoriach) zidentyfikowano jako E. invadens przez trawienie HinfI i HhaI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Charakterystyczny wzór RFLP z tymi enzymami otrzymano także z E. terrapinae i Blastocystis hominis. Ta analiza RFLP wskazuje na jej przydatność w diagnostyce medycznej, a szczególnie w identyfikacji gatunków.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
    Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
    Autorzy:
    Myjak, P.
    Kur, J.
    Pietkiewicz, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    izolaty
    ameby
    pasozyty
    izolacja
    Entamaeba
    identyfikacja
    DNA
    Opis:
    In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
    DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
    Data publikacji:
    1995
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    metody badan
    plyny ustrojowe
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pasozyty
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    Opis:
    The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena wystepowania kretkow Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus na terenie wybranych rejonow Lubelszczyzny przy zastosowaniu metody lancuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Chmielewska-Badora, J
    Cisak, E.
    Zwolinski, J.
    Dutkiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/838855.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    wystepowanie
    kleszcze
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    kretki
    Lubelszczyzna
    metody oceny
    Opis:
    Evaluation of occurrence of spirochetes Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks in selected areas of the Lublin Region by polimerase chain reaction method (PCR). During the period 2001-2002, 1098 Ixodes ricinus ticks were collected at forest sampling sites and the degree of their infection with Borrelia burgdorferi spirochetes was determined by means of polimerase chain reaction (PCR). The presence of Borrelia burgdorferi genetic material was noted in 69 cases (6.3%). lt was confirmed that the frequency of infection of adult forms of ticks (males and females) was nearly twice as high as nymphs. The highest degree of infection was observed in females – 9.5%. The degree of infection among males and nymphs was smaller - 5.9% and 4.4% respectively in individual provinces. The percentage of infected females ranged from 7.9% in the Zamość Province to 13.6% in the Włodawa Province. In males, the percentage of infected ticks remained within the range from 3.1% in the Lublin Province to 13.3% in the Lubartów Province.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2003, 49, 2; 165-171
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena wspolwystepowania Toxaplasma gondii i Borrelia burgdorferi w kleszczach Ixodes ricinus w oparciu o badania PCR
    Autorzy:
    Wojcik-Fatla, A.
    Sroka, J.
    Zajac, V.
    Cisiak, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839306.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    pasozyty
    Toxoplasma gondii
    Borrelia burgdorferi
    wspolwystepowanie
    kleszcze
    Ixodes ricinus
    metody badan
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 207
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena występowania krętków Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus na terenie wybranych rejonów Lubelszczyzny przy zastosowaniu metody łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Chmielewska-Badora, J.
    Cisak, E.
    Zwoliński, J.
    Dutkiewicz, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147621.pdf
    Data publikacji:
    2003
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    wystepowanie
    kleszcze
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    kretki
    Lubelszczyzna
    metody oceny
    Opis:
    Evaluation of occurrence of spirochetes Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks in selected areas of the Lublin Region by polimerase chain reaction method (PCR). During the period 2001-2002, 1098 Ixodes ricinus ticks were collected at forest sampling sites and the degree of their infection with Borrelia burgdorferi spirochetes was determined by means of polimerase chain reaction (PCR). The presence of Borrelia burgdorferi genetic material was noted in 69 cases (6.3%). lt was confirmed that the frequency of infection of adult forms of ticks (males and females) was nearly twice as high as nymphs. The highest degree of infection was observed in females – 9.5%. The degree of infection among males and nymphs was smaller - 5.9% and 4.4% respectively in individual provinces. The percentage of infected females ranged from 7.9% in the Zamość Province to 13.6% in the Włodawa Province. In males, the percentage of infected ticks remained within the range from 3.1% in the Lublin Province to 13.3% in the Lubartów Province.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2003, 49, 2; 165-171
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie techniki PCR w badaniach bakteriologicznych
    Applications of PCR in microbiology
    Autorzy:
    Adaszek, L.
    Dziegiel, B.
    Mazurek, L.
    Winiarczyk, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/859637.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    bakteriologia
    diagnostyka bakteriologiczna
    metody badan
    lancuchowa reakcja polimerazy
    16S rRNA
    diagnostyka molekularna
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 04
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus metoda lancuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Skotarczak, B
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/838375.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    czynniki chorobotworcze
    kleszcze
    wykrywanie drobnoustrojow
    przenoszenie chorob
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    Opis:
    Attempts were made to identify the causative orgamsm of Lyme disease in Szczecin from tick Ixodes ricinus as a vector. Ticks were collected in 1997 year in forest areas of Szczecin, from localites associated with numerous attendance of people. The method used in this study was the polymerase chain reaction (PCR) on the flagellin structural gene fla of Borrelia burgdorferi sensu stricto. The flagellin PCR primer set reaction was conservative for B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. The overall prevalence of B. burgdorferi sensu lato, in tick population studied was 8.8%. The female, nymphs and larves of Ixodes ricinus were infected almost just the some - about 10%, when the male 2.5% only.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2000, 46, 1; 93-99
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. IV. The product of the applied technologies
    Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. IV. Produkt zastosowanych technologii
    Autorzy:
    Borowicz, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65453.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Chironomus tentans
    kwasy nukleinowe
    izolacja genetyczna
    lancuchowa reakcja polimerazy
    inzynieria genetyczna
    Otwarta Rama Odczytu
    DNA
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 156-164
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie obecności Acanthamoeba sp. w próbach środowiskowych i materiale pochodzącym od pacjentów przy pomocy techniki PCR
    Autorzy:
    Derda, M.
    Hadaś, E.
    Sułek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147593.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    proby srodowiskowe
    material kliniczny
    parazytologia lekarska
    Acanthamoeba
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metody wykrywania
    ameby
    pasozyty czlowieka
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 4; 747
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie obecnosci Acanthamoeba sp.w probach srodowiskowych i materiale pochodzacym od pacjentow przy pomocy techniki PCR
    Autorzy:
    Derda, M
    Hadas, E.
    Sulek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/839696.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    proby srodowiskowe
    material kliniczny
    parazytologia lekarska
    Acanthamoeba
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metody wykrywania
    ameby
    pasozyty czlowieka
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2004, 50, 4; 747
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus metoda łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
    Autorzy:
    Skotarczak, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148520.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    czynniki chorobotworcze
    kleszcze
    wykrywanie drobnoustrojow
    przenoszenie chorob
    parazytologia
    Ixodes ricinus
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Borrelia burgdorferi
    Opis:
    Attempts were made to identify the causative orgamsm of Lyme disease in Szczecin from tick Ixodes ricinus as a vector. Ticks were collected in 1997 year in forest areas of Szczecin, from localites associated with numerous attendance of people. The method used in this study was the polymerase chain reaction (PCR) on the flagellin structural gene fla of Borrelia burgdorferi sensu stricto. The flagellin PCR primer set reaction was conservative for B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. The overall prevalence of B. burgdorferi sensu lato, in tick population studied was 8.8%. The female, nymphs and larves of Ixodes ricinus were infected almost just the some - about 10%, when the male 2.5% only.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 1; 93-99
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunkow Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840204.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozpoznawanie toksoplazmozy wrodzonej in utero za pomoca badania plynu owodniowego metoda reakcji lancuchowej polimerazy
    Autorzy:
    Golab, E
    Nowakowska, D.
    Waloch, M.
    Dzbenski, T.H.
    Szaflik, K.
    Wilczynski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836355.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    choroby pasozytnicze
    badania in utero
    noworodki
    toksoplazmoza wrodzona
    kobiety ciezarne
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    plyn owodniowy
    Opis:
    Detection of congenital toxoplasmosis in utero with a polymerase chain reaction on amniolic fluid. To establish a prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis the PCR test was done on amniotic fluids from 47 women suspected of primary Toxoplasma infection during pregnancy. Fragments of Toxoplasma B1 gene were found in 5 examined samples. Positive tests were confirmed by mouse inoculation or by serologic testing of newborns. It was concluded that the PCR performed on amoiotic fluid should be recommended for the prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, however, negative results of the test can not rule out congenital infection.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 311-315
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. V. Different mechanisms of regulation regarding the open reading frames
    Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. V. Rozne mechanizmy regulacji dotyczace otwartych ram odczytu
    Autorzy:
    Borowicz, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66860.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Chironomus tentans
    kwasy nukleinowe
    mechanizmy regulacyjne
    izolacja genetyczna
    lancuchowa reakcja polimerazy
    inzynieria genetyczna
    Otwarta Rama Odczytu
    DNA
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 165-171
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rozpoznawanie toksoplazmozy wrodzonej in utero za pomocą badania płynu owodniowego metodą reakcji łańcuchowej polimerazy
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Nowakowska, D.
    Waloch, M.
    Dzbeński, T.H.
    Szaflik, K.
    Wilczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147742.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    choroby pasozytnicze
    badania in utero
    noworodki
    toksoplazmoza wrodzona
    kobiety ciezarne
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    plyn owodniowy
    Opis:
    Detection of congenital toxoplasmosis in utero with a polymerase chain reaction on amniolic fluid. To establish a prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis the PCR test was done on amniotic fluids from 47 women suspected of primary Toxoplasma infection during pregnancy. Fragments of Toxoplasma B1 gene were found in 5 examined samples. Positive tests were confirmed by mouse inoculation or by serologic testing of newborns. It was concluded that the PCR performed on amoiotic fluid should be recommended for the prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, however, negative results of the test can not rule out congenital infection.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 311-315
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. I. The technology for the preparation of the primers
    Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. I. Technologia przygotowywania starterow
    Autorzy:
    Borowicz, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65280.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Chironomus tentans
    kwasy nukleinowe
    izolacja genetyczna
    technologia przygotowania
    lancuchowa reakcja polimerazy
    inzynieria genetyczna
    startery
    Otwarta Rama Odczytu
    DNA
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 138-144
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. III.The DNA amplication technology
    Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. III. Technologia powielania DNA
    Autorzy:
    Borowicz, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65650.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Chironomus tentans
    kwasy nukleinowe
    izolacja genetyczna
    lancuchowa reakcja polimerazy
    inzynieria genetyczna
    Otwarta Rama Odczytu
    powielanie DNA
    DNA
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 149-155
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunków Toxocara
    Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
    Autorzy:
    Fogt, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144086.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    identyfikacja gatunkowa
    Toxocara canis
    Toxocara cati
    polimorfizm molekularny
    lancuchowa reakcja polimerazy
    nicienie
    pasozyty
    losowa amplifikacja DNA
    Toxocara
    Opis:
    Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 1; 31-35
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histopatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
    Autorzy:
    Nowakowska, D.
    Gołąb, E.
    Czichos, E.
    Krekora, M.
    Wilczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2147741.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    badania histopatologiczne
    choroby pasozytnicze
    toksoplazmoza wrodzona
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    lozysko [anat.]
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    pasozyty czlowieka
    Opis:
    Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 301-309
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. II. The technological for the preparation of the template
    Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. II. Technologia przygotowywania matrycy
    Autorzy:
    Borowicz, B.P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65187.pdf
    Data publikacji:
    1997
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Chironomus tentans
    matryca
    kwasy nukleinowe
    izolacja genetyczna
    technologia przygotowania
    lancuchowa reakcja polimerazy
    inzynieria genetyczna
    Otwarta Rama Odczytu
    DNA
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 145-148
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w lozysku ludzkim metoda polimerazowej reakcji lancuchowej a ocena histopatologiczna lozyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
    Autorzy:
    Nowakowska, D
    Golab, E.
    Czichos, E.
    Krekora, M.
    Wilczynski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/836662.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    rozpoznawanie
    badania histopatologiczne
    choroby pasozytnicze
    toksoplazmoza wrodzona
    parazytologia
    lancuchowa reakcja polimerazy
    lozysko [anat.]
    wykrywanie
    DNA
    Toxoplasma gondii
    pasozyty czlowieka
    Opis:
    Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 301-309
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykrywanie bakterii Salmonella metodami molekularnymi w produktach żywnościowych
    Detection of Salmonella sp. in food using molecular methods
    Autorzy:
    Misiewicz, A.
    Goncerzewicz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/796639.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    produkty spozywcze
    bakterie
    Salmonella
    wykrywanie drobnoustrojow
    metody molekularne
    lancuchowa reakcja polimerazy
    food product
    bacteria
    microorganism detection
    molecular method
    polymerase chain reaction
    Opis:
    Bakterie z rodzaju Salmonella są najbardziej znanymi bakteriami patogennymi występującymi w przemyśle spożywczym. Powodują zakażenia prawie wszystkich produktów żywnościowych – od mięsnych, mlecznych, jajecznych po rośliny oleiste i pasze. Wykrycie i identyfi kacja bakterii Salmonella na podstawie tradycyjnej metody mikrobiologicznej, zgodnie z normą PN-EN 6579:2003, jest ciągle powszechnie stosowane w laboratoriach. Analiza ta jest czaso- i pracochłonna, jej wykonanie trwa około 5–7 dni. Wykorzystanie nowoczesnych technik biologii molekularnej, z etapem namnożenia i izolacji DNA, do uzyskania końcowego wyniku trwa znacznie krócej. W niniejszej pracy zastosowano metodę Real-Time PCR i klasyczny PCR do identyfi kacji bakterii Salmonella w różnych produktach żywnościowych. Określono czas potrzebny do wykonania tej analizy molekularnej. Do reakcji Real-Time PCR wykorzystano komercyjny kit. Klasyczną reakcję PCR prowadzono z użyciem starterów Sal465Li Sal142F, uzyskując właściwy produkt o wielkości 343 pz. We wszystkich badanych próbkach wykryto bakterie Salmonella. Wynik analiz molekularnych uzyskano w ciągu 21–25 godzin.
    Pathogenic bacteria of Salmonella genus are the most common infections in food industry. They might to contaminate wide range of products, protein food e.g. meat, milk food, eggs and egg foods, plants and its preserves, fodder and feeds. Detection and identifi cation of Salmonella sp. are made using traditional methods corresponding with standard PN-EN 6579:2003. That method is commonly used in the microbiological laboratories its time consuming and laborious analysis. Using a modern molecular biology techniques allow to confi rm the Salmonella infections in 24-hours with enrichment and isolation steps. In our study were used Real-Time PCR and traditional PCR techniques to detect Salmonella pathogens from various foods. In addition we checked time of molecular analysis. In the study was used commercial kit to Real-Time PCR analysis and primer set Sal465L, Sal142F with are based on characteristic and solid genomic fragments of Salmonella genus. In every experiment we got positive results for food contaminated by Salmonella. The results were obtained in 21–25 hours.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2013, 573
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molekularne markery DNA jako narzedzie badawcze genetyki drzew lesnych
    Autorzy:
    Dzialuk, A.
    Burczyk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/818997.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Leśne
    Tematy:
    sekwencje mikrosatelitarne
    hodowla roslin
    metoda RAPD
    zastosowanie
    genetyka roslin
    hodowla lasu
    izoenzymy
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda RFLP
    lesnictwo
    metody molekularne
    drzewa lesne
    Źródło:
    Sylwan; 2001, 145, 08; 67-83
    0039-7660
    Pojawia się w:
    Sylwan
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przetworzone białko zwierzęce - aktualne aspekty stosowania i wykrywania
    Processed animal protein - novel aspects of use and detection
    Autorzy:
    Weiner, A.
    Kwiatek, K.
    Paprocka, I.
    Golebiowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/860112.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    srodki zywienia zwierzat
    pasze
    przetworzone bialko zwierzece
    zakaz stosowania
    wystepowanie
    wykrywanie
    metody analizy
    metody mikroskopowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    bezpieczenstwo pasz
    przepisy prawne
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 05
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
    Autorzy:
    Gołąb, E.
    Sobolewska, A.
    Bitkowska, E.
    Bednarska, A.
    Berak, H.
    Dzbeński, T.H.
    Horban, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2148066.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    zapalenie pluc
    metody diagnostyczne
    czynniki chorobotworcze
    choroby czlowieka
    parazytologia lekarska
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pneumocystoza
    diagnostyka
    AIDS
    ludzie chorzy
    Pneumocystis carinii
    metoda nested-PCR
    Opis:
    The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 521-525
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Piroplazmoza koni
    Equine piroplasmosis
    Autorzy:
    Żychska, Monika
    Witkowski, Lucjan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/21997408.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    konie
    piroplazmoza
    etiologia
    patogeneza
    objawy kliniczne
    diagnostyka
    badania mikroskopowe
    badania serologiczne
    leczenie
    choroby zwierząt
    choroby pasożytnicze
    łańcuchowa reakcja polimerazy
    piroplasmosis
    infectious diseases
    horses
    Opis:
    Equine piroplasmosis (EP), is a tick-borne disease caused by Theileria equi and Babesia caballi. EP affects all domestic and wild equids and the clinical signs are related to intravascular haemolysis. The illness is present in tropical, subtropical and temperate regions and is maintained in susceptible host population as long as competent vectors occur. Piroplasmosis remains a vast problem in horse industry as clinical manifestations lead to abortions, withdrawal from training due to the condition deterioration and even to death. Difficulties with diagnosis and treatment make the illness even more serious, as the medical protocol without harmful side-effects hasn’t been established. Even though multiple attempts were done, the vaccine is unavailable.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2020, 95, 04; 207-210
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
    Autorzy:
    Golab, E
    Sobolewska, A.
    Bitkowska, E.
    Bednarska, A.
    Berak, H.
    Dzbenski, T.H.
    Horban, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840596.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    zapalenie pluc
    metody diagnostyczne
    czynniki chorobotworcze
    choroby czlowieka
    parazytologia lekarska
    lancuchowa reakcja polimerazy
    pneumocystoza
    diagnostyka
    AIDS
    ludzie chorzy
    Pneumocystis carinii
    metoda nested-PCR
    Opis:
    The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2001, 47, 3; 521-525
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie testu PCR w monitorowaniu populacji Alternaria w uprawie ziemniaka
    The use of the PCR test in monitoring the Alternaria population in potato crops
    Autorzy:
    Gawinska-Urbanowicz, H.
    Pawlowska, A.
    Osowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2135574.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    Alternaria alternata
    Alternaria solani
    alternarioza
    metoda mikroskopowa
    odmia-
    ny
    reakcja łańcuchowa polimerazy
    PCR
    ziemniak
    Opis:
    Sprawcy alternariozy ziemniaka, Alternaria solani i A. alternata, od kilkunastu lat mają wpływ na zdro- wotność upraw zarówno towarowych, jak i nasiennych. W miarę rozwoju choroby stosunek ilościowy, w jakim występują oba gatunki, zmienia się i zależy m.in. od terminu i regionu występowania. Ocenę zmian sezonowych w składzie populacji grzybów w latach 2016-2018 przeprowadzono w Boninie na materiale pozyskanym z cotygodniowych ekspertyz chorych liści naturalnie zainfekowanych patoge- nami z rodzaju Alternaria. Największy wysyp zarodników konidialnych zarejestrowano w lipcu i sierp- niu. W zebranej populacji dominowały zarodniki A. alternata. Monitorowanie stanu zagrożenia alterna- riozą na plantacji ziemniaka w doświadczeniach laboratoryjnych prowadzono metodą molekularną (test PCR) oraz mikroskopową, analizując wyrosłe kultury patogenów.
    Źródło:
    Ziemniak Polski; 2019, 29, 4; 36-42
    1425-4263
    Pojawia się w:
    Ziemniak Polski
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody roznicowania gatunkow nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/840918.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody różnicowania gatunków nicieni z rodzaju Trichinella
    Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
    Autorzy:
    Pastusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2144338.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    izoenzymy
    hybrydyzacja kwasow nukleinowych
    roznicowanie gatunkow
    pasozyty
    nicienie
    sekwencje DNA
    Warszawa konferencja
    DNA mitochondrialny
    parazytologia
    konferencje
    Trichinella
    zroznicowanie gatunkowe
    lancuchowa reakcja polimerazy
    biologia molekularna
    znakowanie DNA
    Opis:
    This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 3; 165-173
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja wybranych gatunkow grzybow z rodzaju Fusarium z nasion niektorych gatunkow roslin uprawnych metoda tradycyjna i BIO-PCR
    Identification of some Fusarium species from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR
    Autorzy:
    Kulik, T
    Fordonski, G
    Pszczolkowska, A
    Plodzien, K
    Olszewski, J
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/28557.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    Fusarium graminearum
    Fusarium culmorum
    Fusarium poae
    metoda BIO-PCR
    lancuchowa reakcja polimerazy
    cechy morfologiczne
    Fusarium avenaceum
    identyfikacja
    grzyby chorobotworcze
    polymerase chain reaction
    morphological trait
    identification
    pathogenic fungi
    Opis:
    We identified a species level of the fungal cultures isolated from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR. The use of BIO-PCR did not correspond completely to the morphological analyses. Both methods showed increased infection with F. poae in winter wheat seed sample originated from north Poland. Fungal culture No 40 (isolated from faba bean and identified with traditional method as mixed culture with F. culmorum and F. graminearum) did not produce expected product after PCR reaction with species specific primers OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ However, the use of additional primers Fc01F, Fc01R allowed for reliable identification of F. culmorum in the culture.
    W pracy określono przynależność gatunkową grzybów z rodzaju Fusarium wcześniej wyizolowanych z nasion wybranych gatunków roślin uprawnych metodą tradycyjną i BIO-PCR. Zastosowanie metody BIO-PCR było podyktowane faktem, że nie wszystkie kultury zostały wstępnie poprawnie sklasyfikowane. Z przeprowadzonych analiz identyfikacji metodą tradycyjną i molekularną wykazano stosunkowo wysokie porażenie ziarna pszenicy przez F. poae. W badaniach wykazano, że kultura nr 40 (wyizolowana z nasion bobiku i oznaczona metodą tradycyjną jako mieszanka F. culmorum i F. graminearum) nie dawała wyniku pozytywnego w reakcji PCR z użyciem primerów OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ specyficznych dla F. culmorum. Natomiast zastosowanie dodatkowej pary primerów Fc01F, Fc01R pozwoliło na wiarygodne oznaczenie F. culmorum.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 33-54
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowa koronowirusowa zooonoza: bliskowschodni zespół niewydolności oddechowej (MERS)
    Middle East respiratory syndrome (MERS) - an emerging coronavirus zoonosis
    Autorzy:
    Glinski, Z.
    Chelminski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/857796.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    choroby zakazne
    choroby nowo pojawiajace sie
    infekcja wirusowa
    koronawirusy
    bliskowschodni zespol niewydolnosci oddechowej
    MERS zob.bliskowschodni zespol niewydolnosci oddechowej
    wirus MERS-Co
    struktura genetyczna
    diagnostyka
    wykrywanie wirusow
    lancuchowa reakcja polimerazy
    odczyn immunofluorescencji
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 09
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Czy wirus Seneca jest nowym groźnym patogenem świń?
    Is Seneca virus an emerging pathogen of pigs?
    Autorzy:
    Glinski, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/861285.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    czynniki chorobotworcze
    pikornawirusy
    wirus Seneca
    epidemiologia
    wlasciwosci
    trzoda chlewna
    choroby zwierzat
    infekcja wirusowa
    patogeneza
    objawy chorobowe
    zmiany anatomopatologiczne
    zmiany histopatologiczne
    diagnostyka
    test ELISA
    test seroneutralizacji
    lancuchowa reakcja polimerazy
    postepowanie ze zwierzetami
    profilaktyka
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 09
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lekooporność nicieni żołądkowo-jelitowych kóz. Część I. Epidemiologia, przebieg kliniczny i rozpoznawanie inwazji
    Resistance to antihelmintics in gastro-intestinal nematodes in goats. Part I. Epidemiology, clinical course and infection recognition
    Autorzy:
    Mickiewicz, Marcin
    Czopowicz, Michał
    Moroz, Agata
    Szaluś-Jordanow, Olga
    Nalbert, Tomasz
    Markowska-Daniel, Iwona
    Kaba, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22181080.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    kozy
    epidemiologia
    Trichostrongylidae
    Haemonchus contortus
    cykl rozwojowy
    przebieg inwazji
    diagnostyka laboratoryjna
    identyfikacja
    metody biologii molekularnej
    metoda hodowli larw inwazyjnych
    pasożyty zwierząt
    inwazja pasożytnicza
    łańcuchowa reakcja polimerazy
    nicienie żołądkowo-jelitowe
    anthelmintics resistance
    gastrointestinal nematodes
    goats
    Opis:
    This article presents the major genera and species of gastrointestinal nematodes found in goats, along with appropriate diagnostic methods. Many health problems in goat herds are related to the infection gastrointestinal nematodes. In Poland, the most common goat nematodes belong to the species H. contortus and to genera Trichostrongylus and Teladorsagia. The clinical signs of infection are non-specific and include diarrhoea, pale mucous membranes, oedema of soft tissues, and weight loss. Diagnosis is based on qualitative (simple flotation), and quantitative (McMaster’s method), and larvoscopic methods (Baermann’s method). Differentiation of the species and genus of gastrointestinal nematodes is carried out using invasive larvae culture methods and molecular biology (PCR) methods.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 01; 47-52
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
    Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
    Autorzy:
    Kuba, K
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/841048.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    diagnostyka lekarska
    diagnostyka molekularna
    metody diagnostyczne
    diagnostyka immunologiczna
    metody molekularne
    metoda nested-PCR
    testy serologiczne
    metoda EIA
    metoda RT-PCR
    metoda RAPD
    markery molekularne
    metoda RFLP
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda AFLP
    metody immunologiczne
    grzybice
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2008, 54, 3; 187-197
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
    Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
    Autorzy:
    Kuba, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143775.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    diagnostyka lekarska
    diagnostyka molekularna
    metody diagnostyczne
    diagnostyka immunologiczna
    metody molekularne
    metoda nested-PCR
    testy serologiczne
    metoda EIA
    metoda RT-PCR
    metoda RAPD
    markery molekularne
    metoda RFLP
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda AFLP
    metody immunologiczne
    grzybice
    Opis:
    The diagnosis of fungal infections remains a problem for the management of fungal diseases, particularly in the immunocompromised patients. Systemic Candida infections and invasive aspergillosis can be a serious problem for individuals who need intensive care. Traditional methods used for the identification and typing of medically important fungi, such as morphological and biochemical analysis, are time−consuming. For the diagnosis of mycoses caused by pathogenic fungi faster and more specific methods, especially after the dramatic increase in nosocomial invasive mycoses are needed. New diagnostic tools to detect circulating fungal antigens in biological fluids and PCR−based methods to detect species or genus−specific DNA or RNA have been developed. Antigen detection is limited to searching only one genus. Molecular genetic methods, especially PCR analysis, are becoming increasingly important as a part of diagnostics in the clinical mycology laboratory. Various modifications of the PCR method are used to detect DNA in clinical material, particularly multiple, nested and real−time PCR. Molecular methods may be used to detection of nucleic acids of fungi in clinical samples, to identify fungal cultures at the species level or to evaluate strain heterogeneity differences within the species. This article reviews some of the recent advances in the possibility of molecular diagnosis of fungal infections.
    Źródło:
    Wiadomości Parazytologiczne; 2008, 54, 3; 187-197
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Wiadomości Parazytologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Patogeneza i diagnostyka parwowirozy psów oraz genotypowanie CPV-2
    Pathogenesis and diagnostics of canine parvovirosis and genotyping of CPV-2
    Autorzy:
    Kowalczyk, M.
    Skrzypek, K.
    Jakubczak, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/858760.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    psy
    choroby zwierzat
    parwowiroza psow
    patogeneza
    parwowirus psow
    wirus CPV-2
    charakterystyka molekularna
    wykrywanie
    diagnostyka
    metody
    odczyn hemaglutynacji
    test zahamowania hemaglutynacji
    testy serologiczne
    diagnostyka molekularna
    test ELISA
    lancuchowa reakcja polimerazy
    metoda real time PCR
    metoda qPCR
    genotypowanie
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 07
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of application of attapulgite on the structure and composition of self-dynamic membrane in bioreactors
    Autorzy:
    Duan, W.
    Ling, C.
    Fu, D.
    Xu, X.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/207004.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    bioconversion
    electrophoresis
    polymerase chain reaction
    porosity
    bioreactor system
    DGGE
    extracellular polymeric substances
    biokonwersja
    elektroforeza
    reakcja łańcuchowa polimerazy
    porowatość
    system bioreaktorów
    zewnątrzkomórkowe substancje polimerowe
    Opis:
    The effect of application of attapulgite on the structure and composition of a dynamic membrane (DM) of a bioreactor was investigated by means of the electron microscopy, polymerase chain reaction (PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). A significant increase of microbial floc size in the bioreactors upon attapulgite application was observed. The content of cake layer in the hybrid dynamic membrane (HDM) and in the dynamic membrane (DM) in the corresponding bioreactor systems were 44.73 g/m2 and 38.12 g/m2 respectively, while the contents of mineral – 6.09 g/m2 and 5.34 g/m2, respectively. Further, with addition of attapulgite, the concentration of extracellular polymeric substances (EPS) in the HDM bioreactor system decreased, whereas the content of suspended particulate matter increased. Self-DM has a porous structure with high porosity. Mineral sub-stance, including O, Ka, Ca, P, S, Cl, Mg and Si, are the main elements in DM, but the main elements content exhibited an increase trend in DM with attapulgite administration. These results showed a positive correlation between the quantity of bacterial populations and biological removal improvement, which indicated that application of attapulgite could optimize the structure of self-DM in bioreactors.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2016, 42, 2; 171-182
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diagnostyka szczepow Salmonella Choleraesuis i Salmonella Enteritidis wyizolowanych od zwierzat
    Diagnostics of Salmonella Choleraesuis and Salmonella Enteritidis strains isolated from animals
    Autorzy:
    Karakulska, J
    Kopron, K.
    Nawrotek, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/44830.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    choroby bakteryjne
    salmoneloza
    czynniki chorobotworcze
    bakterie
    Salmonella
    szczepy bakteryjne
    Salmonella choleraesuis
    Salmonella enteritidis
    patogennosc
    wlasciwosci biochemiczne
    diagnostyka
    lancuchowa reakcja polimerazy
    markery genetyczne
    markery fenotypowe
    bacterial disease
    salmonellosis
    pathogenic agent
    bacteria
    bacterial strain
    pathogenicity
    biochemical property
    diagnostics
    genetic marker
    phenotypic marker
    polymerase chain reaction
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2008, 07, 1; 19-32
    1644-0714
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena metod diagnozowania chorob korzeni i pochwy lisciowej pszenicy ozimej
    The evaluation of winter wheat roots and leaf sheath diseases diagnostic methods
    Autorzy:
    Solarska, E
    Grudzinska, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27837.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    Gaeumannomyces graminis
    korzenie
    Pseudocercosporella herpotrichoides
    analiza mikologiczna
    czynniki chorobotworcze
    pochwy lisciowe
    pszenica ozima
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Fusarium
    choroby lisci
    choroby korzeni
    grzyby chorobotworcze
    identyfikacja
    test ELISA
    root
    mycological analysis
    pathogenic factor
    leaf sheath
    winter wheat
    polymerase chain reaction
    leaf disease
    root disease
    pathogenic fungi
    identification
    ELISA test
    Opis:
    The maltose and mineral media for isolation of Gaeumannomyces graminis from roots were assessed. The differences in numbers of obtained isolates were found depending on the medium used and sampling date. Easier identification of pathogen was possible employing maltose medium. The fungi from genus Fusarium occurring on winter wheat leaf sheaths were identified by mycological analysis and PCR, while the fungus Pseudocercosporella herpotrichoides was detected by PCR and ELISA methods. PCR and ELISA methods enabled to detect pathogens also in periods before the disease symptoms on plants occurred.
    Badano przydatność podłoży maltozowego i mineralnego do izolacji Gaeumannomyces graminis z korzeni pszenicy ozimej. Stwierdzono różnice w liczebności uzyskanych izolatów w zależności od zastosowanego podłoża i terminu pobierania materiału roślinnego. Łatwiejsza identyfikacja patogena była możliwa po zastosowaniu pożywki maltozowej. Grzyby z rodzaju Fusarium występujące na pochwach liściowych pszenicy ozimej identyfikowano za pomocą analizy mykologicznej i PCR, natomiast grzyb Pseudocercosporella herpotrichoides był wykrywany przy użyciu metod PCR i ELISA. Technika PCR i test ELISA umożliwiły wykrycie patogenów w porażonych roślinach przed wystąpieniem widocznych objawów chorobowych.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 271-276
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody identyfikacji gatunkowej grzybów z rodzaju Candida. Część II. Techniki molekularne
    Methods for species identification of genus Candida fungi. Part II. Molecular techniques
    Autorzy:
    Gnat, Sebastian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22326536.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    choroby grzybicze
    grzybice
    Candida
    identyfikacja gatunkowa
    metody
    metody molekularne
    test PCR
    metoda multiplex PCR
    metoda nested-PCR
    metoda real time PCR
    fluorescencyjna hybrydyzacja in situ
    spektrometria mas MALDI-TOF MS
    czynniki chorobotwórcze
    grzyby chorobotwórcze
    łańcuchowa reakcja polimerazy
    piroliza ze spektometrią mas
    identification
    molecular techniques
    MALDI-TOF MS
    Opis:
    A rapid and accurate identification of the Candida is crucial for clinical treatment of local and systemic candidiasis. Premature diagnosis of invasive fungal infections is problematic because most clinical signs are non-specific and cultures are often negative or become positive too late for the initiation of effective antifungal therapy. Therefore, studies have been performed to improve molecular techniques for the diagnosis of candidiasis. Today, molecular strategies, such as PCR and non-PCR based methods are used to complement conventional laboratory approach. They provide accurate results in much short time of 1.5–3 h. Given the high accuracy and time saving with molecular typing techniques it is likely that most of these methods could improve routine clinical laboratory identification of Candida yeast species. However, further studies are needed for standardization of such procedures. This article presents an overview and discussion on molecular identification methods in the context of their application for the diagnosis of Candida fungi. Particular attention has been focused on the advantages and limitations of the indicated methods and the possibilities of their implementation for routine use in clinical laboratories.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 03; 167-174
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wykorzystanie metody PCR do badania jakosci ziarna pszenicy ozimej uprawianej w systemach ekologicznym, integrowanym, konwencjonalnym oraz monokulturze w aspekcie fitopatologicznym
    The use of PCR assay for quality testing of grain of winter wheat cultivated in organic, integrated, conventional system and monoculture in phytopathological aspect
    Autorzy:
    Lukanowski, A
    Sadowski, C
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27419.pdf
    Data publikacji:
    2005
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Botaniczne
    Tematy:
    uprawa ekologiczna
    uprawa konwencjonalna
    monokultury
    ziarno
    izolacja
    jakosc
    uprawa integrowana
    analiza mikologiczna
    gatunki grzybow
    metody uprawy
    uprawa roslin
    pszenica ozima
    lancuchowa reakcja polimerazy
    Fusarium
    grzyby chorobotworcze
    ecological cultivation
    conventional cultivation
    monoculture
    grain
    isolation
    quality
    integrated cultivation
    mycological analysis
    fungi species
    cultivation method
    plant cultivation
    winter wheat
    polymerase chain reaction
    pathogenic fungi
    Opis:
    The aim of experiments was to evaluate the occurrence of fungi on grain of winter wheat cv. Roma cultivated in four systems on the experimental fields owned by the Institute of Soil Science and Plant Cultivation. Among pathogenic species, fungi from genus Fusarium dominated. Their number was the lowest on grain harvested in organic system and the highest in integrated one. Saprotrophic species were represented mainly by Alternaria alternata, which occurred the most often in organic system. Determination of F. avenaceum, F. culmorum and F. poae with microscope was confirmed with a PCR assay. All isolates of F. culmorum and F. poae gave an amplification product of Tri 5 gene coding the possibility of trichocene production, while none of isolates of F. avenaceum
    Badano zasiedlenie przez grzyby ziarn apszenicy ozimej odmiany Roma uprawianej w czterech systemach w latach 1999-2002 na polach doświadczalnych IL1NG. Wśród gatunków patogenicznych dominowały grzyby rodzaju Fusarium. Ich liczebność była najmniejsza na ziarniakach pochodzących z systemu ekologicznego. Najliczniej grzyby rodzaju Fusarium reprezentowane były na ziarnie zebranym w systemie integrowanym. Spośród gatunków saprotroficznych w każdym systemie zdecydowanie dominował Alternaria alternata. Najliczniej zasiedlał on ziarno w systemie ekologicznym. Potwierdzono poprawność oznaczenia F. avenaceum, F. culmorum oraz F. poae przy użyciu metody PCR. Wszystkie uzyskane izolaty F culmorum i F poae posiadały w swym genomie gen Tri 5, warunkujący ich potencjalną zdolność do produkcji mi- kotoksyn z grupy trichotecenów. Tego genu nie posiadał żaden z badanych izolatów F. avenaceum.
    Źródło:
    Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 55-69
    0065-0951
    2300-357X
    Pojawia się w:
    Acta Agrobotanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
    Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
    Autorzy:
    Ziembińska-Buczyńska, A.
    Felis, E.
    Folkert, J.
    Meresta, A.
    Stawicka, D.
    Gnida, A.
    Surmacz-Górska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    DGGE
    denaturing gradient gel electrophoresi
    PCR
    polymerase chain reaction
    sulfamethoxazole
    trimethoprim resistance
    erythromycin resistance
    WWTP
    wastewater treatment plant
    antybiotyki
    reakcja łańcuchowa polimerazy
    sulfametoksazol
    geny oporności
    odporność na trimetoprim
    odporność na erytromycynę
    oczyszczalnia ścieków
    Opis:
    Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L−1. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L−1 in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L−1, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
    Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L−1, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L−1, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Markery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.). I. Przegląd stosowanych technik
    Molecular markers for study of oilseed rape (Brassica napus L.) I. The review of marker techniques
    Autorzy:
    Matuszczak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/833585.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
    Tematy:
    rzepak
    Brassica napus
    markery genetyczne
    markery molekularne
    genotypowanie
    hodowla roslin
    metody wykrywania
    markery izoenzymatyczne
    markery RFLP
    lancuchowa reakcja polimerazy
    markery RAPD
    markery AFLP-RGA
    markery AFLP
    markery DArT
    mikrosatelity
    markery ISSR
    markery ACGM
    markery SCAR
    markery CAPS
    markery SNP
    rape
    genetic marker
    molecular marker
    genotyping
    plant breeding
    detection method
    isoenzyme marker
    RFLP marker
    polymerase chain reaction
    RAPD marker
    AFLP-RGA marker
    AFLP marker
    DArT marker
    microsatellite
    ISSR marker
    ACGM marker
    SCAR marker
    CAPS marker
    SNP marker
    Opis:
    Współczesna biologia molekularna dostarcza wciąż nowych metod pozwalających na opracowywanie markerów genetycznych, w tym przede wszystkim markerów molekularnych (markerów DNA). Znajdują one zastosowanie w różnych badaniach dotyczących rzepaku. Ich wykorzystanie w hodowli znacznie przyspiesza uzyskiwanie nowych odmian. Markery molekularne umożliwiają postęp w badaniach genomu. Istotne jest także znaczenie markerów molekularnych w badaniach pokrewieństwa oraz identyfikacji odmian. W pracy dokonano przeglądu technik poszukiwania markerów, które już znalazły lub mogą znaleźć zastosowanie w badaniach nad rzepakiem. Omówiono zarówno metody, które były stosowane na wczesnym etapie rozwoju tej dziedziny, jak i te, które stosowane są obecnie. Zasygnalizowano także prawdopodobne kierunki rozwoju nowych technologii dla pozyskiwania markerów w przyszłości.
    Modern molecular biology is the continuous source of new techniques that can be applied to obtain genetic markers, including, first of all, molecular (DNA) markers. Such markers are widely used for study of oilseed rape. Their application in breeding can speed up the formation of new varieties. Molecular markers can generate the progress in study of various genomes. There are many cases of their use for relationship analysis or variety identification. The review of marker techniques, both those already applied and as yet not applied for study on oilseed rape, is presented here. In this review past and present methods are described according to the sequence of their invention and use. The prospects of new technologies that may be used for marker development in the near future are also mentioned.
    Źródło:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops; 2013, 34, 2
    1233-8273
    Pojawia się w:
    Rośliny Oleiste - Oilseed Crops
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-53 z 53

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies