Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "laktony" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    Otrzymywanie i właściwości biologiczne racemicznych i optycznie czynnych laktonów z pierścieniem aromatycznym w pozycji β
    Synthesis and biological properties of racemic and optically active lactones with aromatic ring on β-position
    Autorzy:
    Gładkowski, Witold
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310041.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    laktony
    synteza chemoenzymatyczna
    konfiguracja absolutna
    aktywność antyproliferacyjna
    aktywność antyfidantna
    lactones
    chemoenzymatic synthesis
    absolute configuration
    antiproliferative activity
    antifeedant activity
    Opis:
    Natural and synthetic lactones containing an aromatic ring exhibit a number of biological properties, e.g. antiproliferative, antifeedant or antimicrobial activity. This review deals with the synthesis and biological properties of lactones containing an aromatic substituent in the β-position of the lactone ring. The described group of compounds includes halolactones, hydroxylactones, unsaturated lactones and products of reductive dehalogenation of iodolactones. In addition to chemical transformations, biotechnological methods for obtaining optically active lactones have also been described, including the use of lipases in the chemoenzymatic pathway leading to the production of halolactones, kinetic separation of hydroxylactones in the process of enzymatic transesterification, microbial hydrolytic dehalogenation of iodolactones and enantioselective hydrolysis of the lactone ring. The biological activity of the obtained β-aryllactones was also briefly characterized.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 5-6; 509--531
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synergistyczne działanie flukonazolu i laktonów ftalidowych jako czynnik ograniczający stosowanie leków azolowych w leczeniu kandidoz
    Synergistic effect of fluconazole and phtalide lactones as a factor limiting the use of azole drugs against candidiasis
    Autorzy:
    Olejniczak, Teresa
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310047.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    efekt synergii
    Candida albicans
    laktony ftalidowe
    flukonazol
    synergistic effect
    phthalide lactones
    fluconazole
    Opis:
    The resistance of Candida albicans and other pathogenic yeasts to azole antifungal drugs has increased rapidly in recent years and is a significant problem in clinical therapy. The current state of pharmacological knowledge precludes the withdrawal of azole drugs, as no other active substances have yet been developed that could effectively replace them. Therefore, one of the anti-yeast strategies may be therapies that can rely on the synergistic action of natural compounds and azoles, limiting the use of azole drugs against candidiasis. Synergy assays perperformed in vitro were used to assess drug interactions Fractional Inhibitory Concentration Index. The synergistic effect of fluconazole (1) and three synthetic lactones identical to those naturally occurring in celery plants—3-n-butylphthalide (2), 3-n-butylidenephthalide (3), 3-n-butyl-4,5,6,7-tetrahydrophthalide (4)—against Candida albicans ATCC 10231, C. albicans ATCC 2091, and C. guilliermondii KKP 3390 was compared with the performance of the individual compounds separately. MIC90 (the amount of fungistatic substance (in µg/mL) inhibiting yeast growth by 90%) was determined as 5.96–6.25 µg/mL for fluconazole (1) and 92–150 µg/mL for lactones 2–4. With the simultaneous administration of fluconazole (1) and one of the lactones 2–4, it was found that they act synergistically, and to achieve the same effect it is sufficient to use 0.58–6.73 µg/mL fluconazole (1) and 1.26–20.18 µg/mL of lactones 2–4. Based on biological research, the influence of the structure on the fungistatic activity and the synergistic effect were determined.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 5-6; 555-567
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza oraz aktywność antyfidantna laktonów
    Synthesis and antifeedant activity of lactones
    Autorzy:
    Mazur, Marcelina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27310040.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    lactones
    antifeedants
    food deterrents
    insect pests
    laktony
    antyfidanty
    deterenty pokarmowe
    szkodniki owadzie
    Opis:
    Antifeedants, or food deterrents, are substances that, by acting on the sense of taste of insects, entirely or partially inhibit their feeding and can be used to reduce the population of harmful species. Antifeedants have the advantage of low toxicity and high selectivity towards selected groups of pests, providing an alternative to the classically used insecticides, which usually have a broad spectrum of action and greater toxicity, even towards vertebrates. Among their numerous activities, lactones can exhibit antifeedant properties. However, the use of natural lactones as antifeedants is limited due to their low isolation yields from natural sources and complex chemical synthesis. Therefore accesible synthetic compounds are of great interest. This work presents the synthesis pathways and the deterrent activities of the lactones obtained in convenient transformations, often from natural terpene precursors.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2023, 77, 5-6; 533--554
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lekooporność nicieni żołądkowo‑jelitowych kóz. Część II. Metody zwalczania i zapobiegania inwazji
    Resistance to anthelmintics in gastro-intestinal nematodes in goats. Part II. Methods of control and prevention of infection
    Autorzy:
    Mickiewicz, Marcin
    Czopowicz, Michał
    Moroz, Agata
    Szaluś-Jordanow, Olga
    Nalbert, Tomasz
    Markowska-Daniel, Iwona
    Kaba, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22181103.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    kozy
    profilaktyka
    benzimidazole
    imidiazotiazole
    lewamizol
    laktony makrocykliczne
    pochodne amino-acetonitrylu
    farmakokinetyka
    pasożyty zwierząt
    nicienie żołądkowo-jelitowe
    inwazja pasożytnicza
    zwalczanie pasożytów zwierząt
    leki przeciwpasożytnicze
    gastrointestinal nematodes
    goats
    anthelmintics resistance
    benzimidazoles
    macrocyclic lactones
    levamisole
    Opis:
    Many health disorders in goats result from infections with intestinal nematodes, however this problem is commonly misdiagnosed by veterinarians. Treatment is based on the use of an effective anthelmintic in a goat-proper dose. In practice, the control of parasitic infections in goat herds is based on the use of antiparasitic drugs: benzimidazoles (albendazole), imidazothiazoles/tetrahydroxypyrimidines (especially levamisole) and macrocyclic lactones (ivermectin, eprinomectin). Unfortunately, only few antiparasitics are registered in Poland for use in goats. This renders veterinarians to extrapolate dosage from cows and sheep, which is however considerably different. Thus, the failure of treatment is the most direct consequence of incorrect protocol of therapy, but growing resistance of nematodes to anthelmintics quickly follows. Furthermore, it is crucial to comply with the Directive 2001/82/WE and assume longer withdrawal periods, when the drug is used in an extra-label pattern. The aim of this article was to present methods of control and prevention of infection with gastro-intestinal nematodes in goats.
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 02; 114-120
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Lekooporność nicieni żołądkowo-jelitowych kóz. Część III. Epidemiologia, diagnostyka i zwalczanie oporności nicieni żołądkowo-jelitowych na leki przeciwrobacze
    Resistance to anthelmintics in gastro-intestinal nematodes in goats. Part III. Epidemiology, diagnostics and control of anthelmintic resistance in gastro-intestinal nematodes
    Autorzy:
    Mickiewicz, Marcin
    Czopowicz, Michał
    Moroz, Agata
    Szaluś-Jordanow, Olga
    Nalbert, Tomasz
    Markowska-Daniel, Iwona
    Kaba, Jarosław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/22331610.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
    Tematy:
    kozy
    profilaktyka
    benzimidazole
    laktony makrocykliczne
    lewamizol
    epidemiologia
    wykrywanie
    zapobieganie
    pasożyty zwierząt
    inwazja pasożytnicza
    nicienie żołądkowo-jelitowe
    zwalczanie pasożytów zwierząt
    leki przeciwpasożytnicze
    lekooporność
    oporność wielolekowa
    mechanizmy odpornościowe
    zwalczanie lekooporności
    anthelmintics resistance
    benzimidazoles
    gastrointestinal nematodes
    goats
    macrocyclic lactones
    levamisole
    Źródło:
    Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 03; 175-184
    0137-6810
    Pojawia się w:
    Życie Weterynaryjne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    HPLC-DAD-ESI/MS comparison of the chemical composition of flowers from two Arnica species grown in Poland
    Autorzy:
    Kimel, K.
    Krauze-Baranowska, M.
    Godlewska, S.
    Pobłocka-Olech, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2049062.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    Arnica montana
    Arnica chamissonis
    simple phenols
    polyphenols
    sesquiterpene lactones
    proste fenole
    polifenole
    laktony seskwiterpenowe
    Opis:
    Introduction: Arnica flowers are used in pharmaceutical and cosmetic industry. According to EMA only endangered Arnica montana provides the medicinal plant material. However, some European countries also allow the use of A. chamissonis flowers, whose chemical composition is not known in detail. Objective: The aim of the study was to recognize and compare the chemical composition of A. montana and A. chamissonis flowers collected from plants cultivated in Poland. Methods: HPLC-DAD-ESI/MS analysis comprised phenolic acids, flavonoids and sesquiterpene lactones. Results: Thirty eight flavonoids and phenolic acids were recognized and quantified, with patuletin, 6-methoxykaempferol and quercetin present only in A. chamissonis flowers. Moreover, helenalin and acetyl-dihydrohelenalin were identified. Conclusion: A. montana and A. chamissonis flowers from plants grown in Poland possess similar composition of simple phenols and polyphenols, present in concentration slightly higher in A. montana. Helenalin and dihydrohelenalin esters identified in arnica flowers from various regions of Europe were not detected.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2020, 66, 2; 1-10
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Row spacing and the term of harvest of flower heads as determinants of crop yield and chemical composition of raw material of chamisso arnica (Arnica chamissonis LESS.)
    Rozstawa rzędów i termin zbioru koszyczków kwiatowych jako czynniki kształtujące plon i skład chemiczny surowca arniki łąkowej (Arnica chamissonis LESS.)
    Autorzy:
    Olesinska, Katarzyna
    Sugier, Danuta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2216531.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
    Tematy:
    Arnica chamissonis
    essential oils
    flavonoids
    harvest term
    row spacing
    sesquiterpene lactones
    flawonoidy
    laktony seskwiterpenowe
    olejki eteryczne
    termin zbioru
    rozstawa rzędów
    Opis:
    Background. The surface area of chamisso arnica cultivation in Poland is very small; however, due to a decline in the natural resources of mountain arnica, and the resulting problems with the acquisition of raw material, the pharmaceutical market has become interested in raw material from chamisso arnica, which could be a substitute for the endangered species A. montana. This fact has underlined the need to conduct research on the cultivation of chamisso arnica so as to be able to refine individual elements of agricultural technology. Material and methods. In 2015–2017 a field experiment was carried out to assess the impact of row spacing systems (traditional with single rows every 40 cm and a belt cultivation system with four rows with a spacing of 40 cm between each row alternating with an 80 cm wide spacing every four rows; in the case of both spacing systems the distance between plants within a row was 20 cm) and the harvest term (A – yellow bud stage, B – beginning of flowering, C – full flowering, D – end of flowering) on the yield and chemical composition of raw material. Sesquiterpene lactones were determined using the chromatographic method described in Farmakopea Polska VIII (URPLWMPB, 2008). The flavonoids content was determined as quercetin equivalents with the spectrophotometric method and hydrodistillation was applied to determine the percentage of essential oils, as described in Farmakopea Polska VI (URPLWMPB, 2002). Results. The highest raw material yield was obtained in objects with the traditional spacing system and flower heads harvested at the end of flowering. The harvest term had a significant impact on the concentration and yield of the analysed metabolites. The content and yield of sesquiterpene lactones systematically increased between the yellow bud stage and the end of flowering. The highest contents of flavonoids and essential oils as well as the highest yields of these metabolites were determined in heads harvested at the full flowering stage. The lowest content of all analysed active substances was found in inflorescences harvested in the yellow bud stage. Conclusion. Row spacing and the date of harvesting flower heads had a significant impact on raw material yields and the content of active substances. Chamisso arnica cultivation in traditional spacing was more favorable due to higher yields of flower heads and yields of sesquiterpene lactones, flavonoids and essential oils.
    Powierzchnia uprawy Arnica chamissonis Less. w Polsce jest bardzo mała, jednak ze względu na kurczące się zasoby naturalne arniki górskiej i wynikające z tego problemy z pozyskiwaniem surowca należy ją powiększyć, gdyż rynek farmaceutyczny zainteresował się surowcem z arniki łąkowej jako substytutem zagrożonego gatunku A. montana L. Ten fakt przesądził o potrzebie prowadzenia badań nad uprawą arniki łąkowej w celu dopracowania poszczególnych elementów jej agrotechniki. W latach 2015–2017 przeprowadzono doświadczenie polowe, którego celem była ocena wpływu rozstawy rzędów (tradycyjnej – rzędy pojedyncze co 40 cm i pasowej – z czterema rzędami co 40 cm na przemian z szeroką rozstawą co 80 cm) oraz terminu zbioru koszyczków kwiatowych (A – faza żółtego pąka, B – początek kwitnienia, C – pełnia kwitnienia, D – koniec kwitnienia) na plon surowca oraz jego skład chemiczny. Laktony seskwiterpenowe oznaczono metodą chromatograficzną opisaną w Farmakopei Polskiej VIII (URPLWMPB, 2008). Flawonoidy w przeliczeniu na kwercetynę oznaczono metodą spektrofotometryczną, natomiast do oznaczenia ilości olejków eterycznych wykorzystano hydrodestylację, zgodnie z Farmakopeą Polską VI (URPLWMPB, 2002). Największy plon surowca uzyskano w obiektach, gdzie rośliny uprawiano w tradycyjnym układzie rzędów, a zbiór koszyczków prowadzono pod koniec kwitnienia. Termin zbioru miał istotny wpływ na koncentrację i wydajność metabolitów. Zawartość laktonów seskwiterpenowych i ich plon systematycznie zwiększał się od fazy żółtego pąka do końca kwitnienia. Najwięcej flawonoidów i olejków eterycznych stwierdzono w koszyczkach zbieranych w pełni kwitnienia, wówczas też uzyskano najwyższe plony tych metabolitów. Najmniejszą zawartością wszystkich analizowanych substancji czynnych charakteryzowały się kwiatostany pozyskane w fazie żółtego pąka. Rozstawa rzędów oraz termin zbioru koszyczków kwiatowych miały istotny wpływ na plony surowca i zawartość badanych substancji aktywnych. Uprawa arniki łąkowej w tradycyjnej rozstawie była korzystniejsza ze względu na większe plony koszyczków kwiatowych oraz plon laktonów seskwiterpenowych, flawonoidów i olejków eterycznych.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura; 2020, 19, 2; 83-95
    1644-0625
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Agricultura
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Laktony o właściwościach sensorycznych
    Lactones with a fragrance properties
    Autorzy:
    Gawdzik, B.
    Kamizela, A.
    Syszkowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142909.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    laktony
    zapach
    aktywność biologiczna
    lactones
    smell
    biological activity
    Opis:
    Laktony są związkami organicznymi, szeroko rozpowszechnionymi w przyrodzie. Występują w organizmach roślinnych, zwierzęcych pełniąc często ważną rolę w ich procesach życiowych [1]. Laktony stanowią interesujący obiekt badań, ze względu na szeroką gamę ich właściwości biologicznych. Niektóre z nich działają przeciwnowotworowo, przeciwbakteryjnie, przeciwwirusowo, przeciwzapalnie, przeciwgrzybiczo i przeciwpasożytniczo [2÷5]. Wiele związków z ugrupowaniem laktonowym jest nośnikiem smaku i zapachu, dlatego wykorzystuje się je w przemyśle spożywczym [2, 6].
    Lactones are organic compounds that are widely distributed in nature. Occur in plants, animals fulfilling often an important role in the life processes [1]. Lactones are interesting object of study, due to the wide range of biological properties they exhibit. Some of them are anti-cancer, other antibacterial, antiviral, anti-inflammatory, antifungal and antiparasites [2 – 5]. Many of the compounds of the lactone moiety is the carrier of taste and smell for at they are widely used in the food industry [2, 6].
    Źródło:
    Chemik; 2015, 69, 6; 342-349
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dwie dekady chemo-enzymatycznej reakcji Baeyera-Villigera
    Two decades of chemo-enzymatic Baeyer-Villiger reaction
    Autorzy:
    Drożdż, A.
    Bielas, R.
    Chrobok, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171768.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    reakcja Baeyera-Villigera
    chemo-enzymatyczna reakcja Baeyera-Villigera
    laktony
    utlenianie cyklicznych ketonów
    lipaza B Candida antarctica
    chemo-enzymatic Baeyer–Villiger reaction
    lactones
    cyclic ketones oxidation
    lipase B Candida antarctica
    Opis:
    The Baeyer–Villiger oxidation of ketones to lactones or esters is a reaction of significant interest in organic chemistry owing to very wide range of possible applications, e.g. in the synthesis of antibiotics, steroids, pheromones and monomers for polymerisation. The organic percarboxylic acids typically used as oxidants in these reactions are fairly expensive, often poorly stable and hazardous, and this consequently limits their commercial application. Therefore, the chemo-enzymatic approach appears to be a very attractive alternative. The paper presents literature reports concerning the application the use of lipase B from Candida antarctica in the chemo-enzymatic Baeyer-Villiger oxidation. It involves oxidation of long- or medium-chain carboxylic acids with H2O2 or urea hydrogen peroxide to generate in situ peracid which is later used to oxidise ketones to lactones.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 11-12; 1031-1048
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza γ-laktonów z podstawnikami aromatycznymi
    Synthesis of γ-lactones with aromatic substituents
    Autorzy:
    Skrobiszewski, A.
    Gładkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171624.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    gamma laktony
    pierścienie aromatyczne
    reakcja Suzuki-Miyaury
    enzymatyczna estryfikacja i hydroliza
    mikrobiologiczna redukcja grupy karbonylowej
    diastereoselektywne alkilowanie
    enancjoselektywne uwodornienie podwójnego wiązania
    gamma-lactones
    aromatic rings
    Suzuki-Miyaura reaction
    enzymatic hydrolysis and acetylation
    microbial reduction of a carbonyl group diastereoselective alkylation
    enantioselective hydrogenation of olefinic substrates
    Opis:
    Biological activities of lactones are predominantly determined by different substituents on a lactone ring. γ-Lactones with aromatic substituents have interesting biological activities and serve as useful intermediates in the synthesis of many natural and synthetic products. Pulvinic and vulpinic acids exhibit antimicrobial, antioxidant and anticancer activity [1–3]. Paraconic acids have anticancer and antibacterial activity [4, 5]. The interesting biological activities i.a. antileukemic, anti- HIV and cytostatic, have been found for dibenzyl-γ-lactones [8]. This review covers some examples of synthetic and biotechnological methods leading to either racemic or optically active γ-lactones with aromatic substituents. The racemic α-benzylidene lactones can be produced from Baylis-Hillman acetates [9]. The multicomponent synthesis of the paraconic acid analogs is performed by a fourfold metallation-conjugate addition-aldol addition-intramolecular transesterification sequence [4]. Suzuki-Miyaura reaction is the key step in the synthesis of asymmetric pulvinic acids [1]. Some other examples of synthetic strategies involving the reactivity of ylides, vicinal dianions, ozonolysis or Claisen rearrangement are also presented [10–13]. Production of optically active γ-lactones with aromatic substituents involves application of biotechnological and chemical methods. The first one includes using commercially available enzymes [16, 17] or whole cells of microorganisms [18–20]. Chemical methods involve application of chiral starting materials like malic acid esters or the derivatives of succinic acid [14, 15] or chiral catalysts like BINAP-Rh or Ru complexes [7].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 9-10; 943-960
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Naturalne i syntetyczne laktony o aktywności przeciwnowotworowej i przeciwdrobnoustrojowej
    Natural and synthetic lactones with anticancer and antimicrobial activity
    Autorzy:
    Mazur, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171876.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    laktony aktywne biologicznie
    laktony seskwiterpenowe
    aktywność przeciwnowotworowa
    aktywność przeciwdrobnoustrojowa
    biologically active lactones
    sesquiterpene lactones
    anticancer activity
    antimicrobial activity
    Opis:
    Medicine is one of the most developing branches of knowledge. But even now there are still some diseases which are impossible to cure. Different cancers, antibiotic resistant bacterial infections and fungal pathogenesis infections are still everlasting problems. Thus, two ways of solutions are proposed. First is the return to natural medicines. From the ancient times plants have been used in medicine and the natural products have been an important source of drugs. Nowadays isolation and identification of these compounds, together with the determination of their biological activity, also play an important role. Lactones are the cyclic esters with a wide range of carbon atoms in a lactone ring. They are a very interesting group of compounds which reveal a wide spectrum of biological activity. Terpenoid, especially sesquiterpene lactones and coumarin derivatives, are found in plants of the Asteraceae and Apiaceae families as well as in many others organisms. The naturally occurring lactones often possess anti-inflamatory [1, 2], phytotoxic [3, 4], antiprotozoal [5], and antiviral activities [6]. They are also well known for their anticancer [7, 8] and antimicrobial activities [9, 10]. The second way of obtaining new biologically active lactones is the chemical synthesis of new potent structural analogs of natural bioactive compounds. However, the complexity of natural products and their derivatives may lead to limited supplies, especially when they have the chiral centers which are one of the most important factors influencing their biological activity. It also causes difficulties to determine the mechanism of action. For those reasons, structural simplification plays an important role in the development of analog design. This review is focused on novel literature data about synthetic and natural lactones which reveal anticancer, antibacterial and antifungal activities. Presented compounds show potent biological activity and high selectivity with holding promises for further applications.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 1-2; 135-149
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biotechnologiczne metody otrzymywania substancji zapachowych
    Biotechnological methods for producing odoriferous substances
    Autorzy:
    Krzyczkowska, J.
    Bialecka-Florjanczyk, E.
    Stolarzewicz, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/827375.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    aromat
    bakterie
    biotechnologia
    dodatki do zywnosci
    dodatki naturalne
    drozdze
    enzymy
    estry
    grzyby
    laktony
    limonen
    metody biotechnologiczne
    mikroorganizmy
    oczekiwania konsumentow
    przemysl spozywczy
    substancje zapachowe
    synteza enzymatyczna
    terpenoidy
    terpeny
    zwiazki heterocykliczne
    Opis:
    Rozwój przemysłu spożywczego, nowych źródeł i sposobów pozyskiwania surowca, a także wzrost świadomości społeczeństwa powoduje, że oczekiwania konsumentów wobec żywności ulegają ciągłym zmianom. W ostatnich latach obserwuje się rosnące zainteresowanie naturalnymi dodatkami do żywności, otrzymywanymi przy zastosowaniu metod biotechnologicznych. W poniższym artykule dokonano przeglądu substancji zapachowych produkowanych na drodze biotechnologicznej, przy udziale mikroorganizmów – drożdży, bakterii, grzybów bądź izolowanych z nich enzymów.
    The development of food industry, new sources of and methods for winning raw materials, as well as the raising awareness among the population cause the consumer expectations of food to continuously change. It has been reported that, in recent years, consumers have become more and more interested in natural food additives produced using biotechnological methods. The present paper contains a review of odoriferous substances, which are biotechnologically produced with the application of such microorganisms as: yeast, bacteria, fungi or enzymes isolated from them.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2009, 16, 3
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Perspektywy zastosowania biotechnologii w produkcji lotnych zwiazkow smakowo-zapachowych
    Autorzy:
    Pleszczynska, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/827337.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    terpeny
    aldehyd benzoesowy
    wanilina
    substancje smakowo-zapachowe
    produkcja
    biotechnologia
    laktony
    zwiazki lotne
    terpene
    benzaldehyde
    vanillin
    flavour agent
    production
    biotechnology
    lactone
    volatile compound
    Opis:
    Praca prezentuje obecny stan badań nad mikrobiologiczną produkcją naturalnych związków smakowo-zapachowych, zwłaszcza laktonów, związków aromatycznych (waniliny i aldehydu benzoesowego) oraz terpenów. Szczególny nacisk położono na przedstawienie zalet, ograniczeń oraz perspektyw wykorzystania w tym celu procesów biotransformacji.
    This rewiev presents the current state of the art of microbiological production of natural flavours, particulary lactones, aromatic compounds (vanillin, benzaldehyde) and terpenes. Special emphasis is placed on advantages, disadvantages and prospects for application to this end biotransformation processes.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2001, 08, 1; 14-24
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies