Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "HPLC method" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 22
Tytuł:
Validation of the assay and purity determination of the FOX-7 (1,1-diamino-2,2-dinitroethylene) using HPLC method
Walidacja oznaczania czystości i zawartości FOX 7 (1,1-diamino-2,2-dinitroetylenu) metodą HPLC
Autorzy:
Kamieńska-Duda, A.
Kasprzak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235621.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
validation
FOX-7
DADNE
HPLC method
assay
purity
walidacja
metoda HPLC
zawartość
Opis:
1,1-diamino-2,2 dinitroethylen (DADNE, FOX-7) is a novel explosive with low sensivity. The valuable properties is a result of specific chemical construction, in which inter- and intramolecular hydrogen bonds stabilize the structure. From the reason of low sensivity, FOX-7 has a very broad spectrum of use for elaborating many kinds of munnition. Hence a very important aspect is to conduct the research of this substance to determine chemical purity, assay content of water etc. The HPLC method is the one of the analytical technique which has a very high precision of determination of the purity and assay of the substance. The aim of this work was to compile a new method of the assay and purity determination of FOX-7. The C18-Xbridge column and the mobile phase: Acetonitryle: Water: Triethylamine were used. Through application of the C18- XBridge column and mobile phase the substrate MPD and main substance FOX-7 had very good resolution and the analysis time was relatively short. The validation of the new method has been performed: selectivity, specificity, linearity, precision, assay and limits of detection and quantitation. We have also checked the stress tests of the FOX-7 in acidic, basic and oxidative conditions.
1,1-diamino-2,2 dinitroetylen (DADNE, FOX-7) jest nowoczesną małowrażliwą substancją wybuchową. Jej cenne właściwości są rezultatem specyficznej budowy chemicznej, w której wewnątrz i zewnątrz cząsteczkowe wiązania wodorowe stabilizują strukturę, powodując jej małą wrażliwość na bodźce. Dzięki takim właściwościom, FOX-7 może być zastosowany do elaboracji wielu rodzajów małowrażliwej amunicji. Dlatego tak ważnym aspektem jest prowadzenie badań chemicznych uwzględniających czystość i zawartość chemiczną tej substancji. Metoda HPLC jest nowoczesną techniką, szeroko stosowaną do określenia tych parametrów z dużą dokładnością i precyzją. Celem naszej pracy było zwalidowanie nowej metody oznaczania czystości i zawartości FOX-7. Do oznaczania tych parametrów użyto kolumny C-18 X-Bridge natomiast jako fazy ruchomej mieszaniny acetonitrylu trietyloaminy: wody zmieszanej w odpowiednim stosunku. Zastosowanie właśnie takiej kolumny oraz fazy z modyfikatorem pozwoliło na podzielenie zanieczyszczenia MPD od substancji głównej w odpowiednio krótkim czasie z dobrą rozdzielczością oraz symetrią pików. Walidacja metody obejmowała: selektywność, specyficzność, precyzję, dokładność oraz limity detekcji oraz oznaczalności. Podczas walidacji zostały również przeprowadzone testy stresowe w warunkach kwaśnych, zasadowych oraz utleniających.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2014, 43, 130; 79-87
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie nowoczesnych metod w badaniach niezawodnościowych amunicji eksploatowanej w SZ RP
Application of modern methods in research of exploitation and service reliability of ammunition used by the Polish Armed Forces
Autorzy:
Kamieńska-Duda, A.
Prasuła, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235739.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
amunicja
olej trotylowy
wypylenie
metoda HPLC
metoda DSC
ammunition
trinitrotoluene oil
dusting
HPLC method
DSC method
Opis:
W artykule przedstawiono wybrane przypadki zastosowania nowoczesnych metod analizy fizykochemicznej (metodę chromatograficzną HPLC oraz termiczną DSC) w badaniach amunicji, w sytuacjach wymagających uzyskania danych identyfikacyjnych substancji nieznanego pochodzenia w krótkim czasie. Artykuł jest kontynuacją badań realizowanych w Zakładzie Badań Materiałów Wybuchowych przedstawionych w pracy „Szczególne przypadki wad materiałów wybuchowych”.
The paper presents selected cases of using modern physicochemical analysis methods (HPLC chromatography and thermal DSC methods) for testing ammunition when the identification data of material with unknown origin is required in a short period of time. The following paper is a continuation of the work conducted in Research and Testing Department of High Explosives presented in publication “Particular cases of explosive material defects”.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2015, 44, 135; 91-101
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morfolina – metoda oznaczania
Morpholine – determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137222.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
morfolina
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
morpholine
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par morfoliny na żywicy XAD-2 pokrytej izotiocyjanianem 1-naftylu, desorpcji acetonitrylem otrzymanej pochodnej morfoliny i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 3,6 mg/m3.
The determination method is based on the adsorption of morpholine vapours on sampling tubes containing 80/40 mg sections of XAD-2 resin coated with 1-naphtylisothiocyanate (NIT), desorption with 2 ml of acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 3.6 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 4 (54); 85-90
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of ripening process and fat content on changes in vitamin k level of cheese®
Wpływ procesu dojrzewania i zawartości tłuszczu na zmiany poziomu witaminy k w serach®
Autorzy:
Polak-Śliwińska, Magdalena
Remiszewska, Jolanta
Śliwiński, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2171929.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
vitamin K1
vitamin K2
cheese ripening
HPLC method
witamina K1
witamina K2
dojrzewanie sera
metoda HPLC
Opis:
In this study, the vitamin K1 (phylloquinone) and vitamin K2 (menaquinone) contents of a selected range of cheeses were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) and compared with the fat content, maturation time and origin of the cheeses. In our study, the highest vitamin K2 content was recorded in Gouda (678.12 ng/g), Edam (712.70 ng/g) and Emmentaler (733.10 ng/g) cheeses with comparable levels of vitamin K1 in the analysed products (31.60 ng/g, 34.63 ng/g and 24.35 ng/g, respectively) and fat content (27%, 28% and 30%, respectively), as well as in Gouda cheese with a fat content of 48% after 48 weeks of maturation (756.50 ng/g). The fat content of the cheese was a factor that influenced the vitamin K content, with products with lower fat content having lower total vitamin K content compared to the other products analysed. Given the reports that poor vitamin K status is one of the risk factors for cardiovascular disease in the absence of conclusive evidence of adverse cardiovascular effects of dairy fats, cheese should be considered as an important dietary component for those concerned about heart health.
W tym badaniu oznaczono zawartość witaminy K1 (filochinonu) i witaminy K2 (menachinonu) w wybranej gamie serów metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) i porównano z zawartością tłuszczu, czasem dojrzewania i pochodzeniem serów. W badaniach własnych największą zawartość witaminy K2 odnotowano w serach Gouda (678,12 ng/g), Edam (712,70 ng/g) i Emmentaler (733,10 ng/g) przy porównywalnych poziomach witaminy K1 w analizowanych produktach (odpowiednio 31,60 ng/g, 34,63 ng/g i 24,35 ng/g) i zawartości tłuszczu (odpowiednio 27%, 28% i 30%), jak również w serze Gouda o zawartości tłuszczu 48% po 48 tygodniach dojrzewania (756.50 ng/g). Zawartość tłuszczu w serze była czynnikiem, który wpływał na zawartość witaminy K, przy czym produkty o niższej zawartości tłuszczu miały niższą całkowitą zawartość witaminy K w porównaniu z pozostałymi analizowanymi produktami. Biorąc pod uwagę doniesienia, że słaby status witaminy K jest jednym z czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych przy braku jednoznacznych dowodów na niekorzystny wpływ tłuszczów mlecznych na układ krążenia, sery powinny być traktowane jako ważny składnik diety osób, które dbają o zdrowie serca.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2022, 2; 52--64
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Cyjanoakrylan etylu – metoda oznaczania
Ethyl 2-cyanoacrylate – a determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137600.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-cyjanoakrylan etylu
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
ethyl 2-cyanoacrylate
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par 2-cyjanoakrylanu etylu na żywicy XAD-7 pokrytej kwasem fosforo-wym(V), desorpcji mieszaniną kwasu fosforowego w acetonitrylu i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,06 mg/m³.
This determination method is based on the adsorption of ethyl 2-cyanoacrylate vapours on phosphoric acid-treated XAD-7 sampling tubes (80/40 mg sections), desorption with 2 ml of acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.1 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 73-78
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Cyjanoakrylan metylu – metoda oznaczania
Methyl 2-cyanoacrylate – determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137754.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-cyjanoakrylan metylu
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
methyl 2-cyanoacrylate
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par 2-cyjanoakrylanu metylu na żywicy XAD-7 pokrytej kwasem fosforowym, desorpcji mieszaniną kwasu fosforowego (0,2%, v/v) w acetonitrylu i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,2 mg/m3.
The determination method is based on the adsorption of methyl 2-cyanoacrylate vapours on phosphoric acid- treated XAD-7 sampling tubes (80/40 mg sections), desorption with 2 ml of 0.2%(v/v) phosphoric acid in acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.2 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 4 (50); 11-16
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF RP-HPLC METHOD FOR SIMULTANEOUS ESTIMATION OF TIZANIDINE HCL AND MELOXICAM IN BILAYER MUCOADHESIVE BUCCAL FILMS
Autorzy:
Zaman, Muhammad
hanif, Muhammad
Murtaza, Hassan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895591.pdf
Data publikacji:
2018-08-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
RP-HPLC
method development
simultaneous determination
Recoveries
Opis:
Tizanidine HCl (TZN HCl) is a muscle relaxant and Meloxicam (MLX) is a non-steroidal anti-inflammatory drug used for various pain disorders. They are extensively used as combination therapy in various pain disorder and the need is to develop a suitable method for their simultaneous determination loaded in a single dosage form. Objective of the study was to develop a simple, specific, and accurate reverse phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method was developed for the simultaneous determination of TZN HCl and MLX. A kromasil C18 (250×4.60 mm dimensions, 5 μm particle size) column with mobile phase consisting of methanol:water (80:20) was used at isocratic mode. pH of the mobile phase was adjusted to 3.0 by using ortho phosphoric acid and 228nm was taken as lambda max for the detection of drugs. Flow rate was adjusted to 0.8ml/min at ambient temperature with average operating pressure of 140 bar. The retention time of TZN HCl was 2.613 min and of MLX was 6.992 min with resolution of 3.23 and both drugs showed satisfactory linearity in the range of 5-50 μg/mL with correlation coefficient (R2) 0.09997 and 0.9993 respectively. The method was validated as per ICH guidelines and found to be précised with less than 2% relative standard deviation (%RSD). % Recoveries of TZN HCl and MLX were in the range of 99.01% to 100.47% and 98.18% to 100.88% respectively. From the result, it was concluded that the method is suitable for the simultaneous quantification of TZN HCl and MLX.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 4; 851-859
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and validation of stability-indicating HPLC method for diflucortolone valerate and isoconazole nitrate combination
Autorzy:
doğanay, Asuman
Özlem Gündoğdu, Suriye
Şimşek, Funda
Çapan, Yılmaz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895569.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
HPLC analysis
Diflucortolone valerate
İsoconazole nitrate
Opis:
The combination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) is commonly used in pharmaceutical preparations. Though, there are already few methods in the literature for the simultaneous determination of these two compounds, none of them involves the stability indicating property that is emphasized by the ICH guidelines. In the present study, a stability-indicating HPLC assay method was developed and subsequently validated for the simultaneous determination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) in their combined pharmaceutical cream formulations. Separation of active substances and their degradation products was achieved on an ACE column (150x4.6 mm id, 5µm particle size) with an isocratic mobile phase of sodium dihydrogen phosphate buffer and methanol mixture in the ratio of 27: 73, v/v with UV detection at 240 nm. The chromatographic separation was performed in a very short run time with a flow rate of 1.5 mL/min. The developed method was validated as per United States Pharmacopeia (USP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. DIF and ISO active substances were exposed to stress conditions separately and also in their combined drug product form in order to examine the stability indicating property of the proposed method. Stressed samples were analyzed by using HPLC equipped with a photo diode array (PDA) detector and the method was found to be stability-indicating. Therefore, we introduced a facile method for routine analysis of DIF and ISO in combined cream pharmaceutical dosage forms and their corresponding stability studies.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 49-58
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT OF A GREEN STABILITY-INDICATING HPLC-DAD METHOD FOR THE ANALYSIS OF TILDIPIROSIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATION
Autorzy:
gamal, mohammed gamal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895699.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
high performance liquid chromatography (HPLC)
forced degradation study
Tildipirosin
injectable solution
Opis:
This study aimed to develop a simple stability-indicating HPLC-DAD method for the assay of Tildipirosin (TPS), which is a 16-member ring semi-synthetic macrolide, in an injectable solution. TPS is commonly used in the USA for the treatment of animal's respiratory infection. The isocratic elution was set up using the Inertsil-ODS column with the flow rate set at 0.9 mL min-1 and the detection wavelength of 285 nm. The column temperature was ambient and the overall runtime was 5 minutes. Additionally, the mobile phase was water: acetonitrile: trifluoroacetic acid (53.45: 46.45: 0.10, by volume). The HPLC-forced degradation stability method for TPS in Egydipiro Injectable Solution was performed in different stress conditions, i.e. light/UV, heat, acid, base, and oxidation. The results showed the linearity range was 36.00 to 108.00 µg mL-1 for TPS. The correlation coefficient was higher than 0.999 and the accuracy was 98.78%. The degradation percentages were presented ranging from 31.54% in the photodegradation condition to 50.10% in the base degradation. The Eco-scale score was about 82 points indicating an excellent green chromatographic technique. Therefore, the novel stability method was unique in terms of simplicity and environment-friendly aspects. The new HPLC–DAD method was the first, green, stability-indicating chromatographic method for a TPS analysis with its degradation products. However, the major drawbacks of the new chromatographic method are the incomplete identification of degradation products and the inability to propose an appropriate mechanism for drug degradation. Overall, the method can be employed to evaluate TPS stability under various storage conditions.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 443-452
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tiuram : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Thiram : determination in workplace air
Autorzy:
Dobrzyńska, E.
Woźnica, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137624.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
tiuram
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
HPLC-DAD
thiram
analytical method
workplace air
Opis:
Tiuram jest bezbarwną substancją: stałą, palną i nielotną o charakterystycznym zapachu, nierozpuszczalną w wodzie. Substancja znalazła zastosowanie w Polsce przede wszystkim w rolnictwie jako substancja aktywna chemicznych środków ochrony roślin (głównie fungicydów) oraz w przemyśle chemicznym jako, tzw. przyspieszacz procesów wulkanizacji w produkcji gumy. Tiuram jest stosowany również w medycynie i kosmetologii, jako filtr przeciwsłoneczny i środek przeciwgrzybiczny. Mechanizm toksycznego działania tiuramu jest wielokierunkowy. Głównymi objawami zatrucia substancją są: bóle głowy, nudności i wymioty, zaburzenia rytmu serca oraz trudności w oddychaniu. Często w następstwie zatrucia ostrego rozwija się: zapalenie spojówek, zapalenie oskrzeli, pokrzywka i wypryski skórne.
Thiram is a colorless, combustible and non-volatile solid substance with a characteristic odor, practically insoluble in water. In Poland, thiram is used mainly as an agricultural chemical active ingredient of plant protection products (mainly fungicides) and as an accelerator in the chemical industry. In medicine or cosmetology, it is used as a sunscreen and antifungal agent. The mechanism of toxicity of thiram is multidirectional. The main symptoms of poisoning with thiram are headache, nausea and vomiting, heart rhythm disturbances, and difficulty in breathing. Often, as a result of acute poisoning conjunctivitis, bronchitis, urticaria and skin eruptions develop.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2015, 1 (83); 119-130
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezwodnik octowy. Oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Acetic anhydride. Determination in workplace air
Autorzy:
Woźnica, A.
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137917.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
bezwodnik octowy
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
HPLC-DAD
acetic anhydride
analytical method
workplace air
Opis:
W artykule przedstawiono metodę oznaczania bezwodnika octowego w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) z detektorem diodowym (DAD).Metoda polega na: adsorpcji bezwodnika octowego na filtry z włókna szklanego z naniesioną 3,4- dimetoksybenzyloaminą i ftalanem dioktylu, ekstrakcji utworzonej pochodnej roztworem amoniaku i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Analizę prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma: acetonitryl: kwas fosforowy) z zastosowaniem kolumny Ultra Cis.Zakres pomiarowy wynosi 1,2 - 24 mg/m3 dla próbki powietrza o objętości 7,5 1. Granica wykrywalności (LOD) metody wynosi 3,1 ng/ml, natomiast granica oznaczalności (LOQ) 9,3 ng/ml. Opracowaną metodę oznaczania bezwodnika octowego zapisano w' postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
This method describes how to measure acetic anhydride in workplace air using high- performance liquid chromatography (HPLC) with a diode array detector (DAD). Samples are collected onto glass fiber filters coated with 3,4-di- methoxybenzylamine and di-n-octyl phthalate. Samples are extracted with aqueous ammonium hydroxide and analysed with HPLC. The determination was carried out in the reverse-phase system (mobile phase: acetonitrile : phosphoric acid) using an Ultra C18 column. The measurement range was 1.2-24 mg/m3 for a 7.5-L air sample. Limit of detection (LOD): 3.1 ng/ml; limit of quantification (LOQ): 9.3 ng/ml. The developed method of determining acetic anhydride has been recorded as an analytical procedure, which is available in the Appendix.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2014, 4 (82); 129-142
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Difenyloamina. Oznaczanie w powietrzu środowiska pracy metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Diphenylamine. Determining diphenylamine in workplace air with HPLC
Autorzy:
Bonczarowska, M.
Brzeźnicki, S.
Gromiec, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137999.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
difenyloamina
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
diphenylamine
determination method
workplace air
HPLC
Opis:
W wyniku przeprowadzonych badań opracowano metodę oznaczania difenyloaminy (DPA) w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem spektrofotometrycznym lub fluorescencyjnym. Metoda polega na: adsorpcji difenyloaminy na filtrze z włókna szklanego nasączonego roztworem kwasu siarkowego, wyekstrahowaniu zatrzymanego związku za pomocą metanolu oraz analizie ekstraktu za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z zastosowaniem detektora spektrofotometrycznego lub spektrofluorymetrycznego. Metoda umożliwia oznaczanie difenyloaminy w zakresie stężeń 0,4 + 16 mg/m3 (dla próbki powietrza o objętości 1001). Granica oznaczalności (LOQ) tej metody wynosi odpowiednio: 0,00026 Mg/ml (FLD) i 0,02 ng/ml (UV-VIS) Opracowaną metodę oznaczania difenyloaminy w powietrzu na stanowiskach pracy zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w Załączniku.
A new procedure has been developed for the assay of diphenylamine with high-performance liquid chromatography with a FLD or UV-VIS detector. The method is based on the adsorption of diphenylamine on glass fibre filters treated with sulfuric acid. The trapped diphenylamine is then extracted with methanol and the resulted solutions are analysed with high performance chromatography with ultraviolet or spectrofluorimetric detection. The working range of the analytical method is 0.4 -s-16 mg/m3 for a 100 L air sample. Limit of quantification: 0.00026 ug/ml (FLD) and 0.02 ug/ ml (UV-VIS). The developed method of determining diphenylamine has been recorded as an analytical procedure (see Appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2014, 1 (79); 95-111
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezwodnik ftalowy : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Phthalic anhydride : determination in workplace air
Autorzy:
Woźnica, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138416.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
bezwodnik ftalowy
metoda analityczna
HPLC-DAD
powietrze na stanowiskach pracy
phthalic anhydride
determination method
workplace air
Opis:
Bezwodnik ftalowy jest krystalicznym ciałem stałym. Związek jest ważnym półproduktem w przemyśle chemicznym. Bezwodnik ftalowy jest substancją: szkodliwą, drażniącą i uczulającą. Celem pracy było opracowanie nowej metody oznaczania stężeń bezwodnika ftalowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS), zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Badania wykonano stosując chromatograf cieczowy (HPLC) serii 1200 firmy Agilent Technologies z detektorem diodowym (DAD). Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych – faza ruchoma: acetonitryl: roztwór kwasu fosforowego(V) z zastosowaniem kolumny Ultra C18(250 x 4,6 mm o dp = 5 μm). Metoda polega na: zatrzymaniu obecnego w powietrzu bezwodnika ftalowego na filtrze z włókna szklanego z naniesioną 3,4-dimetoksybenzyloaminą i ftalanem dioktylu, ekstrakcji utworzonej pochodnej wodnym roztworem amoniaku i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Na podstawie wyników przeprowadzonych badań ustalono warunki oznaczania bezwodnika ftalowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,1 ÷ 2 mg/m³. Walidację metody przeprowadzono zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Uzyskano następujące dane walidacyjne: − granica wykrywalności, LOD 9,91 mg/ml (0,000137 mg/m3 dla próbki powietrza 720 l) − granica oznaczalności, LOQ 29,74 mg/ml dla próbki powietrza 720 l) całkowita precyzja badania 5,31% − względna niepewność całkowita 11,63%. Metoda analityczna umożliwia selektywne oznaczanie bezwodnika ftalowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń od 0,1 mg/m3 (1/10 wartości NDS) w obecności substancji współwystępujących w badanym powietrzu. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania bezwodnika ftalowego zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Phthalic anhydride is a crystalline solid. Phthalic anhydride is an important intermediate in the chemical industry. It is harmful, irritating and sensitizing.The aim of this study was to develop a new method for determining concentrations of phthalic anhydride in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. EN 482.The study was performed using an liquid chromatograph (Agilent Technologies series 1200) with a diode array detector (DAD). The determination was performed in the reverse-phase system (mobile phase: acetonitrile: solution of phosphoric acid) using an Ultra C18 column (250 × 4.6 mm with dp= 5 μm) and with precolumn (10 × 4 mm).The method is based on passing air through a 3,4-dimethoxybenzylamine-coated glass fiber filter. Samples were extracted with acetonitrile/ammonia and analyzed with HPLC-DAD. The procedure was validated according to Standard No. EN 482. The measuring range was 0,1 ÷ 2 mg/m3, the limit of detection (LOD) was 9.91 ng/ml (0.000137 mg/m3a 720-L air sample), the limit of quantification (LOQ) was 29.74 mg/ml (0.000413 mg/m3a 720-L air sample), the overall accuracy of the method was 5.31% and the relative total uncertainty of the method was 11.63%.The analytical method described in this paper enables selective determination of phthalic an-hydride in workplace air in the presence of other compounds at concentrations from 0.1 mg/m³ (1/10 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for procedures for measuring chemical agents listed in Standard No. EN 482. The developed method of determining phthalic anhydride has been recorded as an analytical procedure (see Appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2016, 1 (87); 33-45
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bezwodnik maleinowy : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Maleic anhydride : determination in workplace air
Autorzy:
Woźnica, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/138550.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
bezwodnik maleinowy
metoda analityczna
HPLC-DAD
powietrze na stanowiskach pracy
maleic anhydride
determination method
workplace air
Opis:
Bezwodnik maleinowy jest krystalicznym ciałem stałym, ważnym półproduktem w przemyśle chemicznym. Bezwodnik maleinowy jest substancją: szkodliwą, drażniącą i uczulającą. Celem pracy było opracowanie nowej metody oznaczania stężeń bezwodnika maleinowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie od 1/10 do 2 wartości NDS, zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie PN-EN 482. Badania wykonano, stosując chromatograf cieczowy (HPLC) serii 1200 firmy Agilent Technologies z detektorem diodowym (DAD). Oznaczenia prowadzono w układzie faz odwróconych (faza ruchoma: acetonitryl: roztwór kwasu fosforowe-go(V)) z zastosowaniem kolumny Ultra C18 (250 x 4,6 mm o dp = 5 μm). Metoda polega na: za-trzymaniu obecnego w powietrzu bezwodnika maleinowego na filtrze z włókna szklanego z naniesioną 3,4-dimetoksybenzyloaminą i ftalanem dioktylu, ekstrakcji utworzonej pochodnej wodnym roztworem amoniaku i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Na podstawie wyników badań ustalono warunki oznaczania bezwodnika maleinowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,05 ÷ 1 mg/m³. Walidację metody przeprowadzono zgodnie z wymaganiami zawartymi w normie europejskiej PN-EN 482. Uzyskano następujące dane walidacyjne: granica wykrywalności, LOD 8,18 ng/ml granica oznaczalności, LOQ 24,5 ng/ml całkowita precyzja badania 5,53% względna niepewność całkowita 12,02%. Opracowana metoda umożliwia selektywne oznaczanie bezwodnika maleinowego w powietrzu na stanowiskach pracy w zakresie stężeń 0,05 ÷1 mg/m3, czyli od 1/10 do 2 wartości NDS w obecności substancji współwystępujących w badanym powietrzu. Metoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania zawarte w normie europejskiej PN-EN 482 dla procedur oznaczania czynników chemicznych. Opracowaną metodę oznaczania bezwodnika maleinowego zapisano w postaci procedury analitycznej, którą zamieszczono w załączniku.
Maleic anhydride is a crystalline solid. Maleic anhydride is an important intermediate in the chemical industry. It is harmful, irritating and sensitizing. The aim of this study was to develop a new method for determining concentrations of maleic anhydride in workplace air in the range from 1/10 to 2 MAC values, in accordance with the requirements of Standard No. EN 482. The study was performed using a liquid chromatograph ( Agilent Technologies series 1200) with a diode array detector (DAD). The determination was performed in the reverse-phase system (mobile phase: acetonitrile: solution of phosphoric acid) using an Ultra C18 column (250 × 4.6 mm with dp = 5 μm) with precolumn (10 × 4 mm). The method was based on passing air through a glass fiber filter coated with 3,4-di-methoxybenzylamine and di-noctyl phthalate. Samples were extracted with aqueous ammonium hydroxide and analyzed with HPLC. The method was validated according to Standard No. EN 482. The measuring range was 0.05 1 mg/m3 , the limit of detection (LOD) was 8.18 ng/ml, the limit of quantification (LOQ) was 24.5 ng/ml, the overall accuracy of the method was 5.53% and the relative total uncertainty of the method was 12.02%. The analytical method described in this paper enables selective determination of maleic anhydride in workplace air in the presence of other substances at concentrations from 0.05 mg/m³ (1/10 MAC value). The method is precise, accurate and it meets the criteria for measuring chemical agents listed in Standard No. EN 482. The developed method of determining maleic anhydride has been recorded as an analytical procedure (see appendix).
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2017, 1 (91); 115-125
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dobór metod analitycznych do monitorowania procesu enzymatycznej hydrolizy białek
Selection of analytical methods for monitoring of enzymatic hydrolysis of proteins
Autorzy:
Labus, K.
Niesobska, A.
Trusek-Hołownia, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073170.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
enzymatyczna hydroliza białek
metoda OPA
SE-HPLC
filtracja żelowa
enzymatic hydrolysis of proteins
OPA method
gel filtration
Opis:
W ramach badań sprawdzono efektywność spektrofotometrycznej metody OPA, wysokosprawnej chromatografii cieczowej typu SE-HPLC oraz klasycznej filtracji żelowej do monitorowania procesu enzymatycznej hydrolizy białekk na przykładzie albuminy serum. Wyniki wskazują, że metoda OPA umożliwia szybkie wstępne oszacowanie postępu proteolizy, SE-HPLC jest niezbędna do ilościowej analizy produktów hydrolizy różniących się masą cząsteczkową, a klasyczna filtracja żelowa umożliwia rozdział mieszaniny poreakcyjnej z wyodrębnieniem frakcji zawierającej produkty o pożądanym zakresie mas cząsteczkowych.
In this study the effectiveness of spectrophotometric OPA method, size exclusion HPLC (SE-HPLC) and classic gel filtration were examined in case of monitoring the enzymatic hydrolysis of proteins. Research was performed on the example of serum albumin. The results indicate that OPA method enables the preliminary estimation of proteolysis progress in a short time period. The SE-HPLC is essential for the quantitative analysis of hydrolysis products with different molecular weight. In turn, gel filtration allows the separation of hydrolysate into fractions with desired range of molecular weights.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 4; 170--171
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies