Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "HPLC method" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 22
Tytuł:
Validation of the assay and purity determination of the FOX-7 (1,1-diamino-2,2-dinitroethylene) using HPLC method
Walidacja oznaczania czystości i zawartości FOX 7 (1,1-diamino-2,2-dinitroetylenu) metodą HPLC
Autorzy:
Kamieńska-Duda, A.
Kasprzak, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235621.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
validation
FOX-7
DADNE
HPLC method
assay
purity
walidacja
metoda HPLC
zawartość
Opis:
1,1-diamino-2,2 dinitroethylen (DADNE, FOX-7) is a novel explosive with low sensivity. The valuable properties is a result of specific chemical construction, in which inter- and intramolecular hydrogen bonds stabilize the structure. From the reason of low sensivity, FOX-7 has a very broad spectrum of use for elaborating many kinds of munnition. Hence a very important aspect is to conduct the research of this substance to determine chemical purity, assay content of water etc. The HPLC method is the one of the analytical technique which has a very high precision of determination of the purity and assay of the substance. The aim of this work was to compile a new method of the assay and purity determination of FOX-7. The C18-Xbridge column and the mobile phase: Acetonitryle: Water: Triethylamine were used. Through application of the C18- XBridge column and mobile phase the substrate MPD and main substance FOX-7 had very good resolution and the analysis time was relatively short. The validation of the new method has been performed: selectivity, specificity, linearity, precision, assay and limits of detection and quantitation. We have also checked the stress tests of the FOX-7 in acidic, basic and oxidative conditions.
1,1-diamino-2,2 dinitroetylen (DADNE, FOX-7) jest nowoczesną małowrażliwą substancją wybuchową. Jej cenne właściwości są rezultatem specyficznej budowy chemicznej, w której wewnątrz i zewnątrz cząsteczkowe wiązania wodorowe stabilizują strukturę, powodując jej małą wrażliwość na bodźce. Dzięki takim właściwościom, FOX-7 może być zastosowany do elaboracji wielu rodzajów małowrażliwej amunicji. Dlatego tak ważnym aspektem jest prowadzenie badań chemicznych uwzględniających czystość i zawartość chemiczną tej substancji. Metoda HPLC jest nowoczesną techniką, szeroko stosowaną do określenia tych parametrów z dużą dokładnością i precyzją. Celem naszej pracy było zwalidowanie nowej metody oznaczania czystości i zawartości FOX-7. Do oznaczania tych parametrów użyto kolumny C-18 X-Bridge natomiast jako fazy ruchomej mieszaniny acetonitrylu trietyloaminy: wody zmieszanej w odpowiednim stosunku. Zastosowanie właśnie takiej kolumny oraz fazy z modyfikatorem pozwoliło na podzielenie zanieczyszczenia MPD od substancji głównej w odpowiednio krótkim czasie z dobrą rozdzielczością oraz symetrią pików. Walidacja metody obejmowała: selektywność, specyficzność, precyzję, dokładność oraz limity detekcji oraz oznaczalności. Podczas walidacji zostały również przeprowadzone testy stresowe w warunkach kwaśnych, zasadowych oraz utleniających.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2014, 43, 130; 79-87
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie nowoczesnych metod w badaniach niezawodnościowych amunicji eksploatowanej w SZ RP
Application of modern methods in research of exploitation and service reliability of ammunition used by the Polish Armed Forces
Autorzy:
Kamieńska-Duda, A.
Prasuła, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/235739.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
amunicja
olej trotylowy
wypylenie
metoda HPLC
metoda DSC
ammunition
trinitrotoluene oil
dusting
HPLC method
DSC method
Opis:
W artykule przedstawiono wybrane przypadki zastosowania nowoczesnych metod analizy fizykochemicznej (metodę chromatograficzną HPLC oraz termiczną DSC) w badaniach amunicji, w sytuacjach wymagających uzyskania danych identyfikacyjnych substancji nieznanego pochodzenia w krótkim czasie. Artykuł jest kontynuacją badań realizowanych w Zakładzie Badań Materiałów Wybuchowych przedstawionych w pracy „Szczególne przypadki wad materiałów wybuchowych”.
The paper presents selected cases of using modern physicochemical analysis methods (HPLC chromatography and thermal DSC methods) for testing ammunition when the identification data of material with unknown origin is required in a short period of time. The following paper is a continuation of the work conducted in Research and Testing Department of High Explosives presented in publication “Particular cases of explosive material defects”.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2015, 44, 135; 91-101
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Morfolina – metoda oznaczania
Morpholine – determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137222.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
morfolina
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
morpholine
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par morfoliny na żywicy XAD-2 pokrytej izotiocyjanianem 1-naftylu, desorpcji acetonitrylem otrzymanej pochodnej morfoliny i analizie chromatograficznej otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 3,6 mg/m3.
The determination method is based on the adsorption of morpholine vapours on sampling tubes containing 80/40 mg sections of XAD-2 resin coated with 1-naphtylisothiocyanate (NIT), desorption with 2 ml of acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 3.6 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2007, 4 (54); 85-90
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of ripening process and fat content on changes in vitamin k level of cheese®
Wpływ procesu dojrzewania i zawartości tłuszczu na zmiany poziomu witaminy k w serach®
Autorzy:
Polak-Śliwińska, Magdalena
Remiszewska, Jolanta
Śliwiński, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2171929.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
vitamin K1
vitamin K2
cheese ripening
HPLC method
witamina K1
witamina K2
dojrzewanie sera
metoda HPLC
Opis:
In this study, the vitamin K1 (phylloquinone) and vitamin K2 (menaquinone) contents of a selected range of cheeses were measured by high-performance liquid chromatography (HPLC) and compared with the fat content, maturation time and origin of the cheeses. In our study, the highest vitamin K2 content was recorded in Gouda (678.12 ng/g), Edam (712.70 ng/g) and Emmentaler (733.10 ng/g) cheeses with comparable levels of vitamin K1 in the analysed products (31.60 ng/g, 34.63 ng/g and 24.35 ng/g, respectively) and fat content (27%, 28% and 30%, respectively), as well as in Gouda cheese with a fat content of 48% after 48 weeks of maturation (756.50 ng/g). The fat content of the cheese was a factor that influenced the vitamin K content, with products with lower fat content having lower total vitamin K content compared to the other products analysed. Given the reports that poor vitamin K status is one of the risk factors for cardiovascular disease in the absence of conclusive evidence of adverse cardiovascular effects of dairy fats, cheese should be considered as an important dietary component for those concerned about heart health.
W tym badaniu oznaczono zawartość witaminy K1 (filochinonu) i witaminy K2 (menachinonu) w wybranej gamie serów metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) i porównano z zawartością tłuszczu, czasem dojrzewania i pochodzeniem serów. W badaniach własnych największą zawartość witaminy K2 odnotowano w serach Gouda (678,12 ng/g), Edam (712,70 ng/g) i Emmentaler (733,10 ng/g) przy porównywalnych poziomach witaminy K1 w analizowanych produktach (odpowiednio 31,60 ng/g, 34,63 ng/g i 24,35 ng/g) i zawartości tłuszczu (odpowiednio 27%, 28% i 30%), jak również w serze Gouda o zawartości tłuszczu 48% po 48 tygodniach dojrzewania (756.50 ng/g). Zawartość tłuszczu w serze była czynnikiem, który wpływał na zawartość witaminy K, przy czym produkty o niższej zawartości tłuszczu miały niższą całkowitą zawartość witaminy K w porównaniu z pozostałymi analizowanymi produktami. Biorąc pod uwagę doniesienia, że słaby status witaminy K jest jednym z czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych przy braku jednoznacznych dowodów na niekorzystny wpływ tłuszczów mlecznych na układ krążenia, sery powinny być traktowane jako ważny składnik diety osób, które dbają o zdrowie serca.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2022, 2; 52--64
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Cyjanoakrylan etylu – metoda oznaczania
Ethyl 2-cyanoacrylate – a determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137600.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-cyjanoakrylan etylu
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
ethyl 2-cyanoacrylate
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par 2-cyjanoakrylanu etylu na żywicy XAD-7 pokrytej kwasem fosforo-wym(V), desorpcji mieszaniną kwasu fosforowego w acetonitrylu i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,06 mg/m³.
This determination method is based on the adsorption of ethyl 2-cyanoacrylate vapours on phosphoric acid-treated XAD-7 sampling tubes (80/40 mg sections), desorption with 2 ml of acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.1 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2011, 1 (67); 73-78
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
2-Cyjanoakrylan metylu – metoda oznaczania
Methyl 2-cyanoacrylate – determination method
Autorzy:
Kowalska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137754.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
2-cyjanoakrylan metylu
metoda oznaczania
metoda chromatografii cieczowej
powietrze na stanowiskach pracy
methyl 2-cyanoacrylate
determination method
workplace air
HPLC method
Opis:
Metoda polega na adsorpcji par 2-cyjanoakrylanu metylu na żywicy XAD-7 pokrytej kwasem fosforowym, desorpcji mieszaniną kwasu fosforowego (0,2%, v/v) w acetonitrylu i analizie chromatograficznej (HPLC/UV) otrzymanego roztworu. Oznaczalność metody wynosi 0,2 mg/m3.
The determination method is based on the adsorption of methyl 2-cyanoacrylate vapours on phosphoric acid- treated XAD-7 sampling tubes (80/40 mg sections), desorption with 2 ml of 0.2%(v/v) phosphoric acid in acetonitryle and high performance liquid chromatographic (HPLC/UV) analysis of the resulting solution. The determination limit of the method is 0.2 mg/m3.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2006, 4 (50); 11-16
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF RP-HPLC METHOD FOR SIMULTANEOUS ESTIMATION OF TIZANIDINE HCL AND MELOXICAM IN BILAYER MUCOADHESIVE BUCCAL FILMS
Autorzy:
Zaman, Muhammad
hanif, Muhammad
Murtaza, Hassan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895591.pdf
Data publikacji:
2018-08-31
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
RP-HPLC
method development
simultaneous determination
Recoveries
Opis:
Tizanidine HCl (TZN HCl) is a muscle relaxant and Meloxicam (MLX) is a non-steroidal anti-inflammatory drug used for various pain disorders. They are extensively used as combination therapy in various pain disorder and the need is to develop a suitable method for their simultaneous determination loaded in a single dosage form. Objective of the study was to develop a simple, specific, and accurate reverse phase high performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method was developed for the simultaneous determination of TZN HCl and MLX. A kromasil C18 (250×4.60 mm dimensions, 5 μm particle size) column with mobile phase consisting of methanol:water (80:20) was used at isocratic mode. pH of the mobile phase was adjusted to 3.0 by using ortho phosphoric acid and 228nm was taken as lambda max for the detection of drugs. Flow rate was adjusted to 0.8ml/min at ambient temperature with average operating pressure of 140 bar. The retention time of TZN HCl was 2.613 min and of MLX was 6.992 min with resolution of 3.23 and both drugs showed satisfactory linearity in the range of 5-50 μg/mL with correlation coefficient (R2) 0.09997 and 0.9993 respectively. The method was validated as per ICH guidelines and found to be précised with less than 2% relative standard deviation (%RSD). % Recoveries of TZN HCl and MLX were in the range of 99.01% to 100.47% and 98.18% to 100.88% respectively. From the result, it was concluded that the method is suitable for the simultaneous quantification of TZN HCl and MLX.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 4; 851-859
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Development and validation of stability-indicating HPLC method for diflucortolone valerate and isoconazole nitrate combination
Autorzy:
doğanay, Asuman
Özlem Gündoğdu, Suriye
Şimşek, Funda
Çapan, Yılmaz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895569.pdf
Data publikacji:
2019-02-28
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
HPLC analysis
Diflucortolone valerate
İsoconazole nitrate
Opis:
The combination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) is commonly used in pharmaceutical preparations. Though, there are already few methods in the literature for the simultaneous determination of these two compounds, none of them involves the stability indicating property that is emphasized by the ICH guidelines. In the present study, a stability-indicating HPLC assay method was developed and subsequently validated for the simultaneous determination of diflucortolone valerate (DIF) and isoconazole nitrate (ISO) in their combined pharmaceutical cream formulations. Separation of active substances and their degradation products was achieved on an ACE column (150x4.6 mm id, 5µm particle size) with an isocratic mobile phase of sodium dihydrogen phosphate buffer and methanol mixture in the ratio of 27: 73, v/v with UV detection at 240 nm. The chromatographic separation was performed in a very short run time with a flow rate of 1.5 mL/min. The developed method was validated as per United States Pharmacopeia (USP) and International Conference on Harmonization (ICH) guidelines. DIF and ISO active substances were exposed to stress conditions separately and also in their combined drug product form in order to examine the stability indicating property of the proposed method. Stressed samples were analyzed by using HPLC equipped with a photo diode array (PDA) detector and the method was found to be stability-indicating. Therefore, we introduced a facile method for routine analysis of DIF and ISO in combined cream pharmaceutical dosage forms and their corresponding stability studies.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 49-58
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT OF A GREEN STABILITY-INDICATING HPLC-DAD METHOD FOR THE ANALYSIS OF TILDIPIROSIN IN PHARMACEUTICAL FORMULATION
Autorzy:
gamal, mohammed gamal
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895699.pdf
Data publikacji:
2020-06-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
stability indicating method
high performance liquid chromatography (HPLC)
forced degradation study
Tildipirosin
injectable solution
Opis:
This study aimed to develop a simple stability-indicating HPLC-DAD method for the assay of Tildipirosin (TPS), which is a 16-member ring semi-synthetic macrolide, in an injectable solution. TPS is commonly used in the USA for the treatment of animal's respiratory infection. The isocratic elution was set up using the Inertsil-ODS column with the flow rate set at 0.9 mL min-1 and the detection wavelength of 285 nm. The column temperature was ambient and the overall runtime was 5 minutes. Additionally, the mobile phase was water: acetonitrile: trifluoroacetic acid (53.45: 46.45: 0.10, by volume). The HPLC-forced degradation stability method for TPS in Egydipiro Injectable Solution was performed in different stress conditions, i.e. light/UV, heat, acid, base, and oxidation. The results showed the linearity range was 36.00 to 108.00 µg mL-1 for TPS. The correlation coefficient was higher than 0.999 and the accuracy was 98.78%. The degradation percentages were presented ranging from 31.54% in the photodegradation condition to 50.10% in the base degradation. The Eco-scale score was about 82 points indicating an excellent green chromatographic technique. Therefore, the novel stability method was unique in terms of simplicity and environment-friendly aspects. The new HPLC–DAD method was the first, green, stability-indicating chromatographic method for a TPS analysis with its degradation products. However, the major drawbacks of the new chromatographic method are the incomplete identification of degradation products and the inability to propose an appropriate mechanism for drug degradation. Overall, the method can be employed to evaluate TPS stability under various storage conditions.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 3; 443-452
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tiuram : oznaczanie w powietrzu na stanowiskach pracy
Thiram : determination in workplace air
Autorzy:
Dobrzyńska, E.
Woźnica, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/137624.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
tiuram
metoda analityczna
powietrze na stanowiskach pracy
HPLC-DAD
thiram
analytical method
workplace air
Opis:
Tiuram jest bezbarwną substancją: stałą, palną i nielotną o charakterystycznym zapachu, nierozpuszczalną w wodzie. Substancja znalazła zastosowanie w Polsce przede wszystkim w rolnictwie jako substancja aktywna chemicznych środków ochrony roślin (głównie fungicydów) oraz w przemyśle chemicznym jako, tzw. przyspieszacz procesów wulkanizacji w produkcji gumy. Tiuram jest stosowany również w medycynie i kosmetologii, jako filtr przeciwsłoneczny i środek przeciwgrzybiczny. Mechanizm toksycznego działania tiuramu jest wielokierunkowy. Głównymi objawami zatrucia substancją są: bóle głowy, nudności i wymioty, zaburzenia rytmu serca oraz trudności w oddychaniu. Często w następstwie zatrucia ostrego rozwija się: zapalenie spojówek, zapalenie oskrzeli, pokrzywka i wypryski skórne.
Thiram is a colorless, combustible and non-volatile solid substance with a characteristic odor, practically insoluble in water. In Poland, thiram is used mainly as an agricultural chemical active ingredient of plant protection products (mainly fungicides) and as an accelerator in the chemical industry. In medicine or cosmetology, it is used as a sunscreen and antifungal agent. The mechanism of toxicity of thiram is multidirectional. The main symptoms of poisoning with thiram are headache, nausea and vomiting, heart rhythm disturbances, and difficulty in breathing. Often, as a result of acute poisoning conjunctivitis, bronchitis, urticaria and skin eruptions develop.
Źródło:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy; 2015, 1 (83); 119-130
1231-868X
Pojawia się w:
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 22

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies