Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "GC" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 181
Tytuł:
Determination of N-nitrosodiethanolamine in trolamine by GC-FID method
Autorzy:
Rykowska, I.
Wasiak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347009.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
N-nitrosodiethanolamine
GC-FID
GC-MS
Opis:
This study investigated the possibility of determination of N-nitrosodiethanolamine in triethanolamine by GC-FID methods. Triethanolamine is a component of many pharmaceuticals, including Lamiderm and Ketoprofen. According to the 5th European Pharmacopoeia, the maximum permissible concentration of N-nitrosodiethanolamine is 25 ppb. N-nitrosodiethanolamine is characterized by high volatility and low concentration in real samples. Thus, vacuum distillation was applied for the preconcentration of an analyte. Chromatographic separation was performed using a J&W Scientific DB-WAX (30 m x 0.251 mm; DF = 0.25 µm) capillary column. The method was linear from 8 ppb to 1 ppm (R2 = 0.9995). According to the definition of the International Union of Pure Applied Chemistry (IUPAC), the detection limit (S/N = 3) of the present method for N-nitrosodiethanolamine is 7 ppm. The proposed GC-FID method is an efficient method for the separation and quantitative determination of N-nitrosodiethanolamine.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2009-2010, 7; 77-83
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
An Elastic Model for Lagrangian Turbulence and Diffusion
Autorzy:
El Naschie, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1887647.pdf
Data publikacji:
1991-06
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN
Tematy:
03.40.Gc
Opis:
Using a special analogy to a parametrically forced mathematical pendulum with energy flux, it is attempted here to model the vortex wake in a fluid due to the movement of a cylindrical solid body. We also show that the path taken by certain fluid particles represents a homoclinic soliton and corresponds to a spacial separatrix. This in turn may lead through deterministic fluctuation to diffusion-like chaotic motion.
Źródło:
Acta Physica Polonica A; 1991, 79, 6; 757-764
0587-4246
1898-794X
Pojawia się w:
Acta Physica Polonica A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical composition of Marrubium vulgare L. essential oil from Algeria
Autorzy:
Abadi, A.
Hassani, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412345.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Marrubium vulgare
Lamiaceae
GC
GC-MS
alfa-pinene
Phytol
Opis:
The chemical constituants of the essential oil from aerial parts of Marrubium vulgare, collected in Algeria, were analyzed by GC and GC/MS. The oil yield of the dried plant aerial parts, obtained by hydrodistillation, was 0.04 % (w/w). 50 compounds, accounting for 82.46 % of the oil, were identified. The major constituants were: 4,8,12,16-Tetramethyl heptadecan-4-olid (16.97 %), Germacrene D-4-ol (9.61 %),?- pinéne (9.37 %) Phytol (4.87 %), Dehydro-sabina ketone (4.12 %), Piperitone (3.27 %), ? - Cadinene (3.13 %), 1-Octen-3-ol (2.35 %) and Benzaldehyde (2.31 %).
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 8, 3; 210-214
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Essential oil composition and antioxidant activity of Marrubium vulgare L. growing wild in Eastern Algeria
Autorzy:
Abadi, A.
Hassani, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412455.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Marrubium vulgare
Lamiaceae
Essential oil composition
GC
GC-MS
antioxidant
Opis:
In previous work [1], the essential oil of the aerial parts of Marrubium vulgare L. obtained by hydrodistillation was analysed by gas chromatography coupled to mass spectrometry (GC-MS) in order to determine their chemical composition. Fifty (50) components in the oil of M. vulgare were identified. The results demonstrated that the major components of the essential oil were: 4,8,12,16-Tetramethyl heptadecan-4-olid (16.97 %), Germacrene D-4-ol (9.61 %), α- pinéne (9.37 %), Phytol (4.87 %), Dehydro-sabina ketone (4.12 %), Piperitone (3.27 %), δ-Cadinene (3.13 %), 1-Octen-3-ol (2.35 %) and Benzaldehyde (2.31 %). In this study, the antioxidant properties of essential oil were examined. The results showed that this oil can be considered an effective source of antioxidants of natural origin. This is the first report on chemical composition of M. vulgare essential oil cultivated in Algeria and the original study on the antioxidant activity of M. vulgare essential oil. The antioxidant activity was investigated with one method: 2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) radical scavenging method.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2013, 9, 1; 17-24
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparing the application of GC/FID and GC/MS methods in the quantitative analysis of 3-nitrotoluene in an excess of 2- and 4-nitrotoluene in products of toluene nitration
Porównanie zastosowania metod GC/FID oraz GC/MS w oznaczaniu zawartości 3-nitrotoluenu w produktach nitrowania toluenu wobec nadmiaru 2- i 4-nitrotoluenu
Autorzy:
Tomaszewski, Waldemar
Czernik, Klaudia
Maksimowski, Paweł
Nastała, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27787691.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
nitrotoluenes
GC-FID method
GC-MS method
quantitative analysis
limit of detection
limit of quantification
nitrotolueny
metoda GC-FID
metoda GC-MS
analiza ilościowa
granica wykrywalności
granica oznaczalności
Opis:
Comparison of gas chromatographic methods GC/FID and GC/MS for quantification of 3-nitrotoluene (3-NT) in the presence of high concentrations of 2-nitrotoluene and 4-nitrotoluene, is presented. GC/FID linear regression allows calibration curves in the concentration range of mononitrotoluene (MNT) 0.5-10 mg/ml to be obtained. For GC/MS, a non-linear dependence of detector signal was observed, particular for higher MNTs concentrations. However, calibration data could be fitted stepwise with three separate calibration lines. Using regression parameters, detection and quantification limits of GC/FID and GC/MS methods were determined. Their values proved to be comparable for both methods. The experiments showed that determination of small concentrations of 3-NT in a large excess of the others is possible using both calibration curves and peak area i.e. in percentage terms.
Opracowano procedurę ilościowego oznaczania mononitrotoluenów (MNTs) wykorzystując metodę GC/FID oraz GC/MS. Dla GC/FID uzyskano krzywe kalibracyjne w zakresie stężeń MNT 0,5-10 mg/ml. Dla GC/MS nie dopasowano wszystkich punktów kalibracyjnych metodą regresji liniowej. Dane te dopasowano metodą regresji nieliniowej. Dla uproszczenia oznaczeń ilościowych dane dla GC/MS dopasowano metodą regresji liniowej przy pomocy trzech krzywych kalibracyjnych. Wykorzystując parametry regresyjne wyznaczono granice wykrywalności i granice oznaczalności obu metod. Wartości tych granic, po uwzględnieniu niepewności pomiarowych, uznano za jednakowe. Badania wykazały, że oznaczanie niewielkich zawartości 3-NT w obecności nadmiaru pozostałych MNTs, wymaga odpowiedniego doboru stężeń próbek. Wtedy 3-NT można oznaczyć przy pomocy krzywych kalibracyjnych, jak i na podstawie procentowego udziału pól powierzchni pików MNT.
Źródło:
Materiały Wysokoenergetyczne; 2021, 13; 101--111
2083-0165
Pojawia się w:
Materiały Wysokoenergetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
DEVELOPMENT AND VALIDATION OF THE GAS CHROMATOGRAPHIC METHODS FOR THE DETERMINATION OF ORGANIC VOLATILE IMPURITIES IN TRAVOPROST AND ITS STARTING MATERIAL
Autorzy:
Groman, Aleksandra
Mariola, Mucha
Stolarczyk, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895254.pdf
Data publikacji:
2020-02-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
validation
residual solvents
GC method
GC-HS method
travoprost
organic volatile impurities
Opis:
The methods for controlling organic volatile impurities, including residual solvents and reagents, in the travoprost active pharmaceutical ingredient, has been reported. Monitoring the chemical purity of the starting material - TV-38A ((R)-(-)-2-(tert-Butyldimethylsilyloxy)-3-(3-trifluoromethylphenoxy)propan-1-ol) – is critical, as it may directly affect the impurity profile and the quality of the final product. The proposed methods have been developed using gas chromatography as well as gas chromatography with headspace injection and they have been validated according to the requirements of the ICH (International Conference of Harmonization) Q2R1 validation guidelines and the Q3C guideline for residual solvents.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 1; 23-33
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical composition, antimicrobial and cytotoxic activity of essential oils of Algerian Thymus vulgaris L.
Autorzy:
Abdelli, Wafae
Bahri, Fouad
Sysak, Angelika
Szumny, Antoni
Pawlak, Aleksandra
Obmińska-Mrukowicz, Bożena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895715.pdf
Data publikacji:
2019-12-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
essential oil
GC-MS
antimicrobial activity
cytotoxic activity
GC-FID
Thymus vulgaris L
Opis:
This study analyzed chemical composition of the essential oils (EOs) of Thymus vulgaris L., harvested in two regions of northwest Algeria (Tlemcen and Mostaganem), and evaluated their antimicrobial and cytotoxic activity. Fifty one compounds representing 99.99% and 100% of total thyme oil of Mostaganem (EO.TM) and Tlemcen (EO.TT), respectively were identified by GC-FID and GC-MS. Carvacrol was a dominant compound in both oils (89.15 and 82.42%). The antimicrobial activity, demonstrated by disc diffusion and broth macrodilution methods, showed a strong inhibitory effect of the oils on seven reference strains tested and particularly on Bacillus cereus ATCC 10876 and Candida albicans ATCC 10231. A cytotoxicity assay for two normal and two cancer cell lines indicated the highest sensitivity of canine B-cell lymphoma cell line (CLBL-1) for which IC50 values were 35.39 ± 9.0 (EO.TT) and 84.51± 3.2 (EO.TM). Murine fibroblast cell line (3T3), with IC50 116.97 ± 2.7 for EO.TT and 146.29 ± 0.5 for EO.TM was the most resistant line.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 1051-1059
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Evaluation of precision of hydrogen isotopic composition determinations by EA-IRMS, GC-IRMS and Py-GC-IRMS
Ocena precyzji oznaczeń składu izotopowego wodoru w układach Py-GC-IRMS, GC-IRMS oraz EA-IRMS
Autorzy:
Janiga, Marek
Kania, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834110.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
precision
repeatability
EA-IRMS
GC-IRMS
Py-GC-IRMS
δ2
precyzja
powtarzalność
Opis:
Praca przedstawia wyniki analiz składu izotopowego wodoru produktów pirolizy próbki łupku. Otrzymywane produkty pirolizy to: metan, eten, etan, propylen, propan, 1-buten i n-butan. Wykorzystana aparatura to spektrometr masowy Delta V Advantage firmy Thermo Scientific wraz z chromatografem Trace GC Ultra (kolumna kapilarna HP-PLOT/Q, 30 m) i pirolizerem Pyroprobe 6150 (temperatura pirolizy: 1000°C, izoterma: 30 sekund). Układ połączony jest on-line za pośrednictwem Conflo IV. Metodyka Py-GC-IRMS oznaczeń składu izotopowego wodoru gazowych produktów pirolizy została sprawdzona poprzez ocenę powtarzalności. Próbka łupku była pirolizowana w temperaturach: 500°C, 600°C, 700°C, 800°C, 900°C i 1000°C. Piroliza w 500°C nie pozwala na wydzielenie produktów. Proporcja pomiędzy nienasyconymi i nasyconymi węglowodorami zmienia się i wraz ze wzrostem temperatury zaczynają dominować węglowodory nienasycone. Skład izotopowy poszczególnych par również ulega zmianie, choć stała jest relacja pomiędzy δD nienasyconych i nasyconych węglowodorów. W przypadku wszystkich składników utrzymuje się trend, że przy wyższej temperaturze pirolizy wartości składu izotopowego są również wyższe. Dodatkowo różnice składu izotopowego w temperaturach 900°C i 1000°C są już znikome. Charakter oznaczeń składu izotopowego nie pozwala na określenie granicy oznaczalności, granicy wykrywalności oraz obciążenia metody. Wartości względnych odchyleń standardowych są poniżej pięciu procent jedynie dla metanu, etanu i propylenu. Dodatkowo wykonano testy powtarzalności dla układów EA-IRMS (analizator elementarny połączony z izotopowym spektrometrem masowym) oraz GC-IRMS (nastrzyk próbki bezpośrednio do dozownika chromatografu połączonego z ConFlo IV i spektrometrem). Wykorzystane próbki to węgiel kamienny oraz gaz ziemny. Powtarzalność oznaczeń składu izotopowego wodoru oceniana przy użyciu względnego odchylenia standardowego była najlepsza (najniższa wartość) w przypadku układu GC-IRMS (0,8%), następnie układu Py-GC-IRMS (metan przy naważce 3 mg – 1,2%) i EA-IRMS (2,3%).
Źródło:
Nafta-Gaz; 2020, 76, 9; 569-576
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of Cricket Powder Incorporation on the Profile of Volatile Organic Compounds, Free Amino Acids and Sensory Properties of Gluten-Free Bread
Autorzy:
Wieczorek, Martyna N.
Kowalczewski, Przemysław Ł.
Drabińska, Natalia
Różańska, Maria B.
Jeleń, Henryk H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2152160.pdf
Data publikacji:
2022-11-22
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
sensory analysis
volatile compounds
edible insects
Acheta domesticus
house crickets
GC×GC-ToFMS
Opis:
Scientists around the world are interested in edible insects as a source of valuable nutrients. Among the most often described are crickets, which represent a source of significant amounts of protein, lipids, vitamins, and minerals. This article reports results of a study into the effect of starch-to-cricket powder (CP) addition on the free amino acid profile as well as potential odorants in gluten-free (GF) bread. A significant 2.6-fold increase was observed in the content of essential amino acids in the CP-enriched GF bread. Moreover, the CP addition resulted in the formation of many volatile compounds, such as pyrazines, furans, and sulfur-containing compounds, which exhibit strong aroma-enhancing properties. The attractiveness of the CP-enriched bread was confirmed by the results of the sensory analysis, showing a significant improvement in its flavor when compared to the traditional GF bread without CP. GF bread enriched with CP was characterized by caramel, roasty, and cooked potatoes notes. On the basis of the obtained results, it was concluded that the use of CP not only improves the nutritional value but also aroma of GF bread.
Źródło:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2022, 72, 4; 431-442
1230-0322
2083-6007
Pojawia się w:
Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Homocysteine level in urine of autistic and healthy children
Autorzy:
Kałużna-Czaplińska, Joanna
Michalska, Monika
Rynkowski, Jacek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039943.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
GC/MS
urine
autism
homocysteine
Opis:
Homocysteine is an amino acid which plays several important roles in human physiology and is an important biomarker for possible deficiencies of various vitamins (vitamin B6 and B12, folic acid). In this work GC-MS method was used to determine the levels of homocysteine in the urine of autistic and healthy children. The levels of homocysteine in urine samples from 34 autistic and 21 healthy children were 2.36 ± 1.24 and 0.76 ± 0.31 (mmol∙mol-1 creatinine), respectively. The higher level of homocysteine in autistic children may indicate deficiencies of folic acid and vitamins B6 and B12 in nutrition of these children. The results of this work were taken into consideration in the nutrition of autistic children treated in the Navicula Centre of Diagnosis and Therapy of Autism in Łódź (Poland).
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2011, 58, 1; 31-34
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Piroliza Py-GC-IRMS – elementy walidacji oznaczania on-line składu izotopowego węgla produktów pirolizy
Pyrolysis Py-GC-IRMS – partial validation of on-line determination of carbon isotope composition
Autorzy:
Janiga, Marek
Kania, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835024.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
piroliza
Py-GC-IRMS
walidacja
powtarzalność
liniowość
pyrolysis
PY-GC-IRMS
validation
repeatability
linearity
Opis:
Urządzenia pozwalające poddawać próbkę procesowi pirolizy w precyzyjnie określonych warunkach to pirolizery. Mogą one być łączone z różnymi aparatami, takimi jak chromatografy gazowe (z detektorami FID), spektrometry masowe oraz izotopowe spektrometry masowe. Zestawy GC-IRMS pozwalają na uzyskanie wartości δ13C poszczególnych związków z mieszaniny bez konieczności fizycznego jej rozdziału (rozdział następuje dzięki kolumnie chromatograficznej). Połączenie zestawu GC-IRMS z pirolizerem w układzie on-line pozwala na określanie składu izotopowego produktu pirolizy, a w zasadzie poszczególnych związków chemicznych produktu pirolizy. Praca przedstawia wyniki analiz produktów pirolizy próbki łupku sylurskiego. Otrzymywane produkty pirolizy to: metan, eten, etan, propylen, propan, 1-buten, n-butan oraz ditlenek węgla. Wykorzystana aparatura to spektrometr masowy Delta V Advantage firmy Thermo Scientific wraz z chromatografem Trace GC Ultra (kolumna kapilarna HP-PLOT Q, 30 m) i pirolizerem Pyroprobe 6150 (temperatura pirolizy 1000C, izoterma 30 sekund). Układ połączony on-line za pośrednictwem ConFlo IV. Metodyka Py-GC-IRMS oznaczeń składu izotopowego węgla gazowych produktów pirolizy została skalibrowana i sprawdzona poprzez ocenę powtarzalności i liniowości. Charakter oznaczeń składu izotopowego nie pozwala na określenie: granicy oznaczalności, granicy wykrywalności oraz obciążenia metody. Wszystkie wartości względnych odchyleń standardowych są poniżej pięciu procent (najniższe dla metanu: 0,6%), co jest wynikiem zadowalającym i potwierdzającym, że metoda daje powtarzalne rezultaty. Na podstawie przeprowadzonych badań uznano, że liniowość nie powinna być oceniana dla tej metody, a brak spełnienia kryterium liniowości nie świadczy o gorszych wynikach.
Devices allowing to perform a pyrolysis process under precisely defined conditions are pyrolyzers. They can be combined with various apparatus such as gas chromatographs (with FID detector), mass spectrometers and isotopic mass spectrometers. The GC-IRMS kits allow to obtain δ13C values of individual compounds from the mixture without the necessity of physical separation (the separation takes place in the chromatographic column). The combination of the on-line GC-IRMS kit with the pyrolyzer allows to determine the isotopic composition of the pyrolysis product (the individual chemical compounds of the pyrolysis product). The paper presents the results of analyses of the Silurian shale pyrolysis products. The pyrolysis products obtained are: methane, ethene, ethane, propylene, propane, 1-butene, n-butane and carbon dioxide. The apparatus used is a Thermo Scientific Delta V Advantage mass spectrometer with a Trace GC Ultra chromatograph (HPPLOT/Q capillary column, 30 m) and Pyroprobe 6150 pyrolyzer (pyrolysis temperature 1000°C, isothermal 30 seconds). The Py-GC-IRMS methodology for determining the carbon isotopic composition of pyrolysis gas products has been calibrated and verified by evaluating repeatability and linearity. The nature of isotopic composition determinations does not allow to determine: the limit of quantification, the limit of detection and the method bias. All values of relative standard deviations are below five percent (the lowest for methane 0.6%), which is satisfactory and confirms that the method is reproducible. Linearity should not be evaluated for this method, and the lack of fulfillment of the linearity criterion does not indicate worse results.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 5; 247-253
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmental aspects of using gas chromatography for determination of pharmaceutical residues in samples characterized by different composition of the matrix
Środowiskowe aspekty zastosowania chromatografii gazowej do oznaczania pozostałości farmaceutyków w różnych matrycach
Autorzy:
Sadkowska, J.
Caban, M.
Chmielewski, M.
Stepnowski, P.
Kumirska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/205418.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
GC analyses
GC-MS analyses
gas chromatography
pharmaceutical residues
sector application of gas chromatography
chromatografia gazowa
GC
aspekt środowiskowy
oznaczanie leków
pozostałości farmaceutyczne
Opis:
This paper aims at presenting the possibilities of applying gas chromatography for the determination of pharmaceutical residues in different matrices. Section one of the study underscores the environmental advantages of employing GC for such analyses. Section two presents the innovative methods for determining pharmaceuticals in the environment. The last section discusses the results of the analysis of the GC and GC-MS market in Poland. According to the literature data, the described methods were applied for the analysis of real samples: wastewaters, surface waters, soil samples. The samples were collected from the Pomerania region and the Gulf of Gdańsk. The pharmaceuticals were determined in various environmental samples. The highest concentrations were found in raw wastewater, medium-in a treated wastewater, and the lowest-in surface water. The most frequently detected pharmaceuticals were: ibuprofen, paracetamol, diclofenac and naproxen, all belonging to NSAIDs. Furthermore, the results of the study of the Polish GC market indicate that a very limited number of entities are currently using chromatographic techniques, and pharmaceutical residues tests are exceptions, mainly due to the lack of the legal requirements in this field and the lack of own laboratories.
W artykule przedstawiono możliwości wykorzystania chromatografii gazowej (GC, GC-MS) do oznaczania pozostałości farmaceutyków w różnych matrycach. W części pierwszej opisano środowiskowe aspekty zastosowania techniki chromatografii gazowej do takich analiz; w części drugiej innowacyjne sposoby oznaczania leków w środowisku; w części trzeciej wyniki analizy rynku w Polsce pod kątem wykorzystania techniki GC i GC-MS do takich badań. Zgodnie z danymi literaturowymi, prezentowane tu metody zostały wykorzystane do analizy próbek rzeczywistych: ścieków, wód powierzchniowych, gleby, pochodzących z Pomorza i Zatoki Gdańskiej. Najwyższe stężenia leków stwierdzono w ściekach surowych, średnich – w ściekach oczyszczonych, a najniższe – w wodach powierzchniowych. Najczęściej wykrywanymi farmaceutykami były leki należące do grupy NLPZ: ibuprofen, paracetamol, diklofenak i naproksen. Wyniki badań polskiego rynku GC wskazują wyraźnie, że nieznaczna liczba podmiotów gospodarczych stosuje obecnie technikę GC do oznaczania leków w różnorodnych matrycach. Dzieje się tak na skutek braku przepisów prawnych w tej dziedzinie oraz braku własnych laboratoriów.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2017, 43, 3; 3-9
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie analizy związków lotnych techniką HS-SPME-GC/MS w badaniach autentyczności wybranych produktów spożywczych
Appliance of volatile analysis technique HS-SPME-GC/MS in the studies of authenticity of chosen food products
Autorzy:
Bryła, M.
Berezińska, A.
Obiedzińska, A.
Obiedziński, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270712.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
produkty spożywcze
technika HS-SPME-GC/MS
food products
HS-SPME-GC/MS technique
Opis:
Na podstawie badań własnych wykonanych w ostatnich latach dokonano przeglądu możliwości wykorzystania techniki analizy fazy nadpowierzchniowej (head-space) za pomocą mikroekstrakcji do fazy stałej (SPME - solid phase microextraction) i analizy na drodze chromatografii gazowej sprzężonej ze spektrometrią mas. Obiektami badań były kawy Arabica i Robusta, sery pleśniowe, bio-oleje roślinne oraz sery pleśniowe. Celem pracy była ocena przydatności wybranych wyróżników składu chemicznego ziarna kawowego do rozróżniania kaw różnych gatunków i o różnym pochodzeniu geograficznym oraz serów pleśniowych. W zależności od obiektów, badania związków lotnych uzupełniano badaniami innych związków występujących w matrycy żywnościowej m.in.: steroli, składu kwasów tłuszczowych. Uzyskane wyniki poddane zostały statystycznej analizie składowych głównych (PCA). W oparciu o analizę związków lotnych uzyskano dość wyraźne grupowanie pod względem pochodzenia geograficznego. Wskazano również na możliwości wykorzystania techniki HS-SPME-GCMS jako specyficznego i skutecznego e- Nosa dla celów autentyczności i identyfikowalności produktów spożywczych. Dotychczasowe rezultaty badań wskazują na dalsze, różnorodne możliwości zastosowania sprzężonych technik analitycznych w analizie jakości i bezpieczeństwa żywności.
Our work carried out in recent years was scoped to investigate the possible use of solid-phase head space micro extraction techniques coupled to gas chromatography - mass spectrometry to the food analysis. The aim of this study was to evaluate the usefulness of the product chemical composition as a factor allowing to distinguish different species of coffee and blue cheeses and differentiate its geographical origin. Arabica and Robusta coffee, blue cheese and various bio-oils samples were taken into investigation. Composition of the volatile headspace fraction was determined. Additional chemical analysis including determination of the fatty acid composition and sterol contents was also performed. Obtained results were statistically analyzed applying principal component analysis (PCA). Results of this study revealed that determination of the volatile fraction composition was sufficient to differentiate the sample geographical origin, and the fairly clear grouping was obtained. The possibility of HS-SPME technique GC-MS as a specific and effective e-nose for authenticity and traceability of food products was also indicated. Results of this and previous research indicate various further possibilities of the combined analytical techniques application in the area of food quality and food safety.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2010, 15, 4; 97-108
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody oznaczania wybranych mikotoksyn w żywności i paszach
Methods for the determination of selected mycotoxins in food and feed
Autorzy:
Polak-Śliwińska, M.
Kubiak, M.S.
Borejszo, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/228153.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
mikotoksyny
zearalenon
ochratoksyna A
HPLC
GC
LC/MS
GC-MS
mycotoxins
zearalenone
ochratoxin A
Opis:
W związku z koniecznością oznaczania mikotoksyn zgodnie z wytycznymi Komisji Europejskiej (WE) oraz stale rosnącym zainteresowaniem problematyką mikotoksyn ze względu na zmieniający się klimat, w Polsce i na świecie wiele instytucji naukowych i firm opracowuje nowe metody ich oznaczania. Celem pracy przedstawionej w artykule była analiza stosowanych metod oznaczania mikotoksyn, takich jak ochratoksyna A i zearalenon w żywności oraz w paszach.
Due to the necessity for determining mycotoxins in accordance with the guidelines of the European Commission (EC) and the growing interest of the problem of mycotoxins due to the changing climate in Poland and in the world, many scientific institutions and companies to develop new methods for their determination. The aim of the study was to discuss the most commonly used methods for the determination of mycotoxins, such as ochratoxin A and zearalenone in food and feed.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2014, 2; 120-124
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simultaneous Determination of Selected Insecticides and Atrazine in Soil by MAE-GC-ECD
Równoczesne oznaczanie wybranych insektycydów i atrazyny w glebie techniką MAE-GC-ECD
Autorzy:
Barchańska, H.
Czalicka, M.
Giemza, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204893.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
gleba
procedura MAE-GC-ECD
równoczesna ekstrakcja
oznaczanie insektycydów
soil
pesticides
MAE
UAE
GC-ECD
Opis:
The procedure for simultaneous extraction from soil and determination by means of GC–ECD insecticides: aldrin, dieldrin, endrin and herbicide: atrazine was worked out. The proposed GC–ECD technique provides limits of detection in range 12 ěg/mL – 18 ěg/mL and 2 ěg/mL, for insecticides and atrazine, respectively. Two different types of extraction: microwave assisted extraction (MAE) and ultrasound assisted extraction (UAE) with different solvents were tested to choose the procedure that provides the highest recoveries of analytes and low detection limits, typical for trace analysis (100 ppm or 100 mg/g, IUPAC). On the basis of recoveries and precision both extraction methods were compared. The insecticides recovery from soil samples obtained by UAE were in range 40–85%, coefficient of variation (CV): 1.3–5.0%, whereas for atrazine recovery was below 15% (CV: 8–18%). The most efficient and precise extraction procedure turned out to be MAE with n-hexane: acetone. The recoveries were in range 70–85% for insecticides and 84% for atrazine, CV: 0.4–2.2% and 5.3% for insecticides and atrazine, respectively. The presented MAE–GC–ECD procedure enables extraction and determination of aldrin, dieldrin, endrin and atrazine in soil samples with high recoveries, precision and limits of detections in range 6 ng/g – 8 ng/g in the case of insecticides and 1.5 ng/g for atrazine. The MAE–GC–ECD procedure was applied for the above mentioned pesticides determination in environmental samples. Soils were collected in agricultural as well as rural areas in Poland. In all cases atrazine was determined in concentration range: 0.0187 mg/g – 0.1107 mg/g. Aldrin and dieldrin was detected in soil samples from two locations.
Opracowano procedurę MAE–GC–ECD umożliwiającą równoczesną ekstrakcję i oznaczanie insektycydów: aldryny, dieldryny i endryny oraz herbicydu: atrazyny z gleb. Zastosowana metoda GC–ECD charakteryzuje się granicą wykrywalności w zakresie 12–18 žg/ml dla insektycydów oraz 2 žg/m for dla atrazyny. W celu opracowania procedury analitycznej o wysokim odzysku analitów i granicy oznaczalności typowej dla analizy śladowej (100 ppm lub 100 mg/g wg. IUPAC) przeprowadzono badania z zastosowaniem ekstrakcji rozpuszczalnikowej wspomaganej ultradźwiękami (UAE) oraz mikrofalami (MAE) dla różnych rozpuszczalników. Dokonano porównania precyzji oraz odzysków analitów dla obu technik ekstrakcyjnych. Wydzielanie insektycydów z próbek gleb na drodze ekstrakcji rozpuszczalnikowej wspomaganej ultradźwiękami przeprowadzono z odzyskiem 40–85% (CV: 1,3–5,0%), natomiast atrazyny 15% (CV: 8–18%). Najwyższą precyzją i odzyskiem charakteryzowała się metoda MAE z zastosowaniem mieszaniny n-heksan–aceton. Odzyski mieściły się w tym przypadku w zakresie 70–85% (CV: 0,4–2,2%) dla insektycydów oraz 84% (CV: 5,3%) dla atrazyny. Opisana procedura MAE–GC–ECD umożliwia ekstrakcję i oznaczenie aldryny, dieldryny, endryny oraz atrazyny w próbkach gleb. Charakteryzuje się wysokimi odzyskami, precyzją i granicami wykrywalności mieszczącymi się w granicach 6–8 ng/g, w przypadku insektycydów oraz 1,5 ng/g dla atrazyny. Metodyka MAE–GC–ECD została zastosowana do oznaczanie wymienionych pestycydów w próbkach gleb pobranych z terenów rolniczych oraz przemysłowych. We wszystkich próbkach gleb oznaczono atrazynę, której stężenie mieściło się w granicach od 0,0187 mg/g do 0,1107 mg/g w zależności od pochodzenie próbki. Aldryna i dieldryna została wykryta w dwóch próbkach na poziomie poniżej granicy oznaczalności.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2013, 39, 1; 27-40
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 181

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies