Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-23 z 23
    Tytuł:
    Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
    Apparatus and methods of dechydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol, reaction times in the pre-reactor and reactor
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142700.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    epichlorohydryna
    odchlorowodorowanie
    1,3-dichloropropan-2-ol
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    Opis:
    Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
    This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 779-786
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
    Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
    Autorzy:
    Malarczyk, K.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    olej rzepakowy
    epoksydacja
    kwaśne żywice jonowymienne
    canola oil
    epoxidation
    acidic ion exchange resins
    Opis:
    Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
    Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Adsorption of 1,2-dichloropropane from aqueous solution
    Autorzy:
    Pełech, R.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779982.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    1,2-dichloropropan
    węgiel aktywny
    adsorpcja
    adsorbent polimerowy
    ścieki
    1,2-dichloropropane
    activated carbon
    adsorption
    polymeric adsorbents
    waste
    Opis:
    In this study dependences of the adsorption equilibrium of 1,2-dichloropropane in aqueous solution for six activated carbons (A, AG, AG5, DTO, WD-ekstra, CWZ-22) and four polymeric adsorbents (XE-563, XE-572, XE-340, XE-348) were presented. All the adsorption isotherms onto activated carbons were described by the Freundlich equation. To analyze the isotherms on the polymeric adsorbents the Langmuir-Freundlich equation was used. It was found that in the low range of the concentrations the adsorptive properties of the activated carbons are reduced in the following direction DTO>WD-ekstra>CWZ-22>AG>A>AG5. Reducing the adsorptive properties of the polymeric adsorbents states was carried out in the following order: XE-340> XE-572>XE-563>XE-348. The adsorbents XE-340, XE-572 and XE-563 have much more higher adsorptive properties than the applied activated carbons. Lower adsorptive properties of XE-348 are the result of its high surface polarity.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 34-36
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Współczesna technologia suchej destylacji drewna
    Modern installation of dry distillation of wood
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219938.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    węgiel aktywny
    sucha destylacja
    gaz drzewny
    activated carbon
    dry distillation
    wood gas
    Opis:
    Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
    The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
    Źródło:
    Chemik; 2011, 65, 12; 1301-1306
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
    Glycerol hydrogenolysis using in situ generated and molecular hydrogen
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1216372.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    hydrogenoliza
    glicerol
    1,2-propanediol
    hydrogenolysis
    glycerol
    Opis:
    Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
    The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 6; 572-579
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja
    2,3-epoksybutan-1-ol
    Ti-MCM-41
    Ti-MCM-48
    epoxidation
    2,3-epoxybutan-1-ol
    Opis:
    The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
    Autorzy:
    Bittner, B.
    Milchert, E.
    Janus, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    reakcja Dielsa-Aldera
    ciecze jonowe
    kwasy Lewisa
    pochodne norbornenu
    Diels-Alder reaction
    ionic liquids
    Lewis acids
    norbornene derivatives
    Opis:
    A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A.
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778349.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    dichloropropanols
    1,3-dichloropropan-2-ol
    wastewater
    Opis:
    The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 92-96
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    TS-1
    Ti-Beta
    Ti-MWW
    titanium-silicalite catalysts
    Opis:
    The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    krotyl epoksydacji alkoholu
    2,3-epoksybutan-1-ol
    crotyl alcohol epoxidation
    2,3-epoxybutane-1-ol
    Opis:
    Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Rytwińska, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778202.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    wodoronadtlenek tert-butylu
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrien
    1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadien
    planowanie doświadczeń
    optymalizacja
    epoxidation
    tert-butyl hydroperoxide
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene
    1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene
    design of experiments
    optimization
    Opis:
    The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 105-107
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Towaroznawcze i ekologiczne aspekty produkcji freonów
    Production of freones in the aspects of commodities research and ecology
    Autorzy:
    Bartkowiak, M.
    Wodnicka, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/272204.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Górnośląska Wyższa Szkoła Pedagogiczna im. Kardynała Augusta Hlonda
    Tematy:
    freon
    ozon
    ekologia
    freones
    ecology
    ozone layer
    Opis:
    Prowadzone systematycznie pomiary ozonu stratosferycznego wskazują na systematyczny jego ubytek w atmosferze. Ubytek ozonu wpływa na zmiany klimatyczne na Ziemi oraz naraża biosferę na zwiększone dawki promieniowania ultrafioletowego. Obniżanie stężenia ozonu w atmosferze jest powodowane przez szereg związków chemicznych pochodzenia antropogenicznego, zwłaszcza freony i halony oraz niektóre chlorowcopochodne. W wyniku szeregu porozumień międzynarodowych, począwszy od Protokołu Montrealskiego, zapoczątkowano działania mające na celu ochronę warstwy ozonowej. Do działań tych należą: ograniczenia produkcji i stosowania niektórych związków niszczących warstwę ozonową (ODS - ozone depleting substances) oraz poszukiwanie bezpiecznych zamienników związków stosowanych do tej pory. Szczególne znaczenie w grupie ODS miały freony, jako związki bardzo użyteczne, o dużym znaczeniu w technice i gospodarce, ale jednocześnie intensywnie niszczące warstwę ozonową Ziemi. W niniejszym opracowaniu przedstawiono najważniejsze właściwości użytkowe freonów CFC i HCFC, ich zastosowanie i nazewnictwo. Opisano także ich wpływ i mechanizm działania na warstwę ozonową naszej planety i przedstawiono zamienniki najszerzej stosowanych freonów.
    A systematic monitoring of the stratospheric ozone level shows its gradual depletion in the atmosphere. Ozone depletion has an impact on the climate change as well as exposure of the biosphere to increased doses of the UV radiation. Reduction of ozone concentration in the atmosphere is caused by a number of man-made chemical compounds, especially freones and halones as well as some halogen derivatives. As a result of a number of international agreements including the Montreal Protocol, actions were initiated to protect the ozone layer. These efforts include reduction of production and use of some compounds destructive for the ozone layer - the ODS - ozone depleting substances and the search for their safe substitutes. Freones as compounds of multiple applications and high importance in technology and economy on one hand and an intensively destructive impact on the Earth's ozone coat played a special role among ODS. The paper presents the most important utility properties of freones CFC and HCFC, their applications and terminology. Their impact and mechanism of affecting the ozone layer have been presented together with the substitutes of the most frequently used freones.
    Źródło:
    Problemy Ekologii; 2008, R. 12, nr 5, 5; 241-244
    1427-3381
    Pojawia się w:
    Problemy Ekologii
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie i zastosowania glicydolu
    Significance and use of glycidol
    Autorzy:
    Fajdek, A.
    Wróblewska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/143089.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicydol
    środki powierzchniowo-czynne
    lek przeciwirusowy
    glycidol
    surfactants
    antivirial drugs
    Opis:
    Przedstawiono zastosowania glicydolu jako półproduktu w syntezie wielu związków aktywnych biologicznie stosowanych w medycynie, kosmetologii i chemii gospodarczej. Glicydol jest półproduktem w syntezie środków powierzchniowo czynnych, które wchodzą w skład preparatów kosmetycznych do nawilżania i oczyszczania skóry, a także do produkcji detergentów i środków dezynfekujących. Inne zastosowania glicydolu polegają na wytwarzaniu plastyfikatorów, barwników do tkanin, związków fotochemicznych, kauczuków, lakierów i tworzyw sztucznych. Stosuje się go również w syntezie wielu związków biologicznie aktywnych, które pierwotnie otrzymywano z organizmów żywych (alg, grzybów). Jednym z najważniejszych zastosowań glicydolu jest synteza leków przeciwwirusowych i przeciwbólowych. Szczególnie ważną grupę leków przeciwwirusowych stanowią związki aktywne w zwalczaniu wirusa HIV.
    There were presented the applications of glycidol as an intermediate in the syntheses of many biologically active compounds used in medicine, cosmetology, and in economic chemistry. Glycidol is half-finished product in the synthesis of surfactants. These agents are used as components of cosmetic products for moistening and cleansing of skin, hair shampoo, toothpastes, washing detergents and disinfectants. Another applications of glycidol are plasticizers, fabric dyes, photochemical compounds, caoutchouc, varnish and plastics. Glycidol is also used in the synthesis of many biologically active compounds, which originally were obtained from living organisms (algae, fungi). One of the most important applications of glycidol is the synthesis of antiviral and analgesic drugs. The especially important group of antivirial drugs comprise the active compounds against the HIV virus.
    Źródło:
    Chemik; 2010, 64, 5; 362-375
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Topical and prospective processes of acetoxylation
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Bartkowiak, M.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778851.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    acetoksylowanie
    octan allilowy
    nadtlenek wodoru
    octan tert-butylu
    acetoxylation
    allyl acetate
    hydrogen peroxide
    propene glycol monoacetate
    tert-butyl acetate
    2-cyclohexenyl acetate
    tetrahydrofuran
    benzyl acetate
    Opis:
    The latest acetoxylation processes have been described in this work: oxidative acetoxylation of propene to allyl acetate, acetoxylation of propene to propene glycol and its acetates, acetoxylation of methyl tert-butyl ether and oxidative acetoxylation of cyclohexene by hydrogen peroxide. Acetoxylation of 1,3-butadiene, isobutene and toluene were presented together with a short description of the acetoxylation catalysts.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 46-51
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol by calcium and sodium hydroxide solutions
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779937.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    dichloropropanols
    1,3-dichloropropan-2-ol
    Opis:
    The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 86-90
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
    Autorzy:
    Musik, M.
    Milchert, E.
    Malarczyk-Matusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778421.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    sesame oil
    epoxidation
    performic acid
    hydrogen peroxide
    Opis:
    The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H2O2  C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H2SO4 /(H2O2 +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 53-59
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technological aspects of vegetable oils epoxidation in the presence of ion exchange resins: a review
    Autorzy:
    Milchert, E.
    Malarczyk-Matusiak, K.
    Musik, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779147.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    acidic ion exchange resins
    epoxidation
    review
    vegetable oils
    Opis:
    A review paper of the technology basics of vegetable oils epoxidation by means of peracetic or performic acid in the presence of acidic ion exchange resins has been presented. The influence of the following parameters: temperature, molar ratio of acetic acid and hydrogen peroxide to ethylenic unsaturation, catalyst loading, stirring intensity and the reaction time on a conversion of ethylenic unsaturation, the relative percentage conversion to oxirane and the iodine number was discussed. Optimal technological parameters, mechanism of epoxidation by carboxylic peracids and the possibilities of catalyst recycling have been also discussed. This review paper shows the application of epoxidized oils.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 128-133
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Formation of environmentally friendly chloroorganic compounds technology by sewage and by-products utilization
    Autorzy:
    Myszkowski, J.
    Milchert, E.
    Paździoch, W.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778194.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    recykling
    związki chloroorganiczne
    chlorek winylu
    tlenek propylenu
    recycling
    chloroorganic compounds
    vinyl chloride
    propylene oxide
    Opis:
    The processes presented in the study enables the separation and disposal of the chloroorganic compounds as by-products from the vinyl chloride plant by using the dichlorethane method and also from the production of propylene oxide by the chlorohydrine method. The integrated purification method of steam stripping and adsorption onto activated carbon allows a complete removal and recovery of the chloroorganic compounds from waste water. Waste distillation fraction is formed during the production of vinyl chloride. 1,1,2-trichloroethane separated from the above fraction, can be processed to vinylidene chloride and further to 1,1,1-trichloroethane. 2,3-Dichloropropene, 2-chloroallyl alcohol, 2-chloroallylamine, 2-chlorothioallyl alcohol or bis(2-chloroallylamine) can be obtained from 1,2,3-trichloropropane. In the propylene oxide plant the waste 1,2-dichloropropane is formed, which can be ammonolysed to 1,2-diaminopropane or used for the production of β-methyltaurine. Other chloroorganic compounds are subjected to chlorinolysis which results in the following compounds: perchloroethylene, tetrachloromethane, hexachloroethane, haxachlorobutadiene and hexachlorobenzene. The substitution of the milk of lime by the soda lye solution during the saponification of chlorohydrine eliminates the formation of the CaCl2 waste.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 118-121
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utilization of waste chloroorganic compounds
    Autorzy:
    Myszkowski, J.
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779232.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    adsorpcja
    amonolizy
    związki chloroorganiczne
    izomeryzacja
    chloroliza
    adsorption
    amonolysis
    chloroorganic compounds
    isomerization
    chlorolysis
    Opis:
    Efficient methods of utilization of waste chloroorganic compounds coming from waste water and the waste streams formed e.g. in the production of vinyl chloride by dichloroethane method and in the production of propylene oxide by chlorohydrin method have been presented. First the separation of chloroorganic wastes by the adsorption methods has been described in the article. Three valuable methods of hlorocompounds utilization have been then discussed. The first one is isomerization of 1,1,2-trichloroethane to 1,1,1- trichloroethane as the valuable product with less toxicity than a substrate. The second method is ammonolysis of waste 1,2-dichloropropane and 1,2,3-trichloropropane. The third described method is chlorolysis. This method can be used for the utilization of all types of waste chloroorganics.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 36-39
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    glicydol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    nadtlenek wodoru
    titanium-silicalites
    glycidol
    liquid phase epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Isolation of 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg-Prokowska, J.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779569.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    cienka powłoka destylacyjna
    izolacja epoksydowa
    thin film distillation
    isolation of epoxides
    Opis:
    Attempts were made to isolate 1,2-epoxybutane-3-ol and 2,3-epoxybutane-1-ol from post-reaction mixtures left after the epoxidation of 1-butene-3-ol and 2-butene-1-ol with hydrogen peroxide by thin film distillation. From the raw mixture containing about 8.3 wt% of the epoxide at the first stage the concentration of epoxide is increased to 32 wt%. At the second stage of distillation the epoxide fraction is concentrated to about 76 wt%. After the third stage of thin film distillation the epoxide fraction of 99.6% purity can be obtained. The concentration of this fraction by azeotropic distillation with n-propanol as an azeotropic agent permits obtaining epoxide of 99.6 wt% purity.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 29-32
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of reduction time of copper based catalysts: Cu/Al2O3 and CuCr2O4 on hydrogenolysis of glycerol
    Autorzy:
    Wołosiak-Hnat, A.
    Milchert, E.
    Lewandowski, G.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779823.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    hydrogenoliza
    1,3-propanodiol
    glicerol
    hydrogenolysis
    1,2-propanediol
    1,3-propanediol
    glycerol
    Opis:
    High activity of copper based catalysts for C-O bond hydro-dehydrogenation and their poor activity for C-C bond cleavage1 have prompted an attempt to apply such catalysts in the hydrogenolysis of glycerol to 1,2- and 1,3-propanediol. In the present study the infl uence of hydrogen reduction time of the Cu/ Al2O3 and CuCr2O4 copper catalysts on glycerol conversion and selectivity of transformation to propanediols and by-products was studied. At fi rst a general comparison was made between the commercial catalysts and those prepared by the co-precipitation method. As better results were obtained in the presence of catalysts prepared by co-precipitation, they were selected for further detailed studies of the influence of reduction time. For both prepared catalysts Cu/Al2O3 and CuCr2O4 the reduction time of 8 h was optimal. In the presence of Cu/Al2O3 catalyst the conversion of glycerol was 59.0%, selectivity of transformation to 1,2-propanediol 77.4% and selectivity to 1,3-propanediol 1.9%. In the presence of CuCr2O4 the glycerol conversion was 30.3% and selectivity to 1,2-propanediol 67.3%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 71-76
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Ziebro, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-23 z 23

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies