Autor: Milchert, E. - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
Apparatus and methods of dechydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol, reaction times in the pre-reactor and reactor
Autorzy:: Krzyżanowska, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/142700.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: epichlorohydryna
odchlorowodorowanie
1,3-dichloropropan-2-ol
epichlorohydrin
dehydrochlorination
Opis:: Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
Źródło:: Chemik; 2013, 67, 9; 779-786
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
Autorzy:: Malarczyk, K.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:: olej rzepakowy
epoksydacja
kwaśne żywice jonowymienne
canola oil
epoxidation
acidic ion exchange resins
Opis:: Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
Źródło:: Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
2392-1765
Pojawia się w:: Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Adsorption of 1,2-dichloropropane from aqueous solution
Autorzy:: Pełech, R.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779982.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: 1,2-dichloropropan
węgiel aktywny
adsorpcja
adsorbent polimerowy
ścieki
1,2-dichloropropane
activated carbon
adsorption
polymeric adsorbents
waste
Opis:: In this study dependences of the adsorption equilibrium of 1,2-dichloropropane in aqueous solution for six activated carbons (A, AG, AG5, DTO, WD-ekstra, CWZ-22) and four polymeric adsorbents (XE-563, XE-572, XE-340, XE-348) were presented. All the adsorption isotherms onto activated carbons were described by the Freundlich equation. To analyze the isotherms on the polymeric adsorbents the Langmuir-Freundlich equation was used. It was found that in the low range of the concentrations the adsorptive properties of the activated carbons are reduced in the following direction DTO>WD-ekstra>CWZ-22>AG>A>AG5. Reducing the adsorptive properties of the polymeric adsorbents states was carried out in the following order: XE-340> XE-572>XE-563>XE-348. The adsorbents XE-340, XE-572 and XE-563 have much more higher adsorptive properties than the applied activated carbons. Lower adsorptive properties of XE-348 are the result of its high surface polarity.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 34-36
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Współczesna technologia suchej destylacji drewna
Modern installation of dry distillation of wood
Autorzy:: Lewandowski, G.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1219938.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: węgiel aktywny
sucha destylacja
gaz drzewny
activated carbon
dry distillation
wood gas
Opis:: Omówiono główne produkty suchej destylacji drewna: gaz drzewny, destylaty ciekłe, smołę osadową, węgiel aktywny. Przedstawiono schemat technologiczny instalacji suchej destylacji drewna pracującej w sposób ciągły. Dokładniej omówiono zastosowania węgla aktywnego.
The main products of the dry distillation of wood were discussed: wood distillation gas, liquid distillates, sedimentary tar, and activated activated carbon. A technological scheme of the installation to the dry distillation of wood working in the continuous way was presented. More precisely practical application of the activated carbon was discussed.
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 12; 1301-1306
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Hydrogenoliza glicerolu wodorem in situ i cząsteczkowym
Glycerol hydrogenolysis using in situ generated and molecular hydrogen
Autorzy:: Wołosiak-Hnat, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1216372.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: hydrogenoliza
glicerol
1,2-propanediol
hydrogenolysis
glycerol
Opis:: Porównano przebieg hydrogenolizy w środowisku rozpuszczalnika protonowego, będącego źródłem wodoru in situ z hydrogenolizą w obecności wodoru cząsteczkowego. Jako źródło wodoru in situ zastosowano 1- i 2-propanol. Hydrogenolizy wodorem in situ wykonywano dwiema metodami: ciśnieniowo – stosując atmosferę gazu obojętnego (azotu) oraz bezciśnieniowo – bez wprowadzania wodoru cząsteczkowego i gazu obojętnego.
The comparison of the course of hydrogenolysis performed in protic solvent as a source of hydrogen in situ with hydrogenolysis carried out in the presence of molecular hydrogen was made. As a donor of hydrogen molecule 1- and 2-propanol were used. Hydrogenolyses with hydrogen generated in situ were conducted using two methods: under inert gas pressure (nitrogen) and pressureless – in the absence of inert gas and molecular hydrogen.
Źródło:: Chemik; 2013, 67, 6; 572-579
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
Autorzy:: Wróblewska, A.
Ławro, E.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: epoksydacja
2,3-epoksybutan-1-ol
Ti-MCM-41
Ti-MCM-48
epoxidation
2,3-epoxybutan-1-ol
Opis:: The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Mg(OTf)2 + ionic liquid – recyclable catalytic system in diels-alder reaction
Autorzy:: Bittner, B.
Milchert, E.
Janus, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779322.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: reakcja Dielsa-Aldera
ciecze jonowe
kwasy Lewisa
pochodne norbornenu
Diels-Alder reaction
ionic liquids
Lewis acids
norbornene derivatives
Opis:: A comparative study of Diels-Alder reaction between cyclopentadiene and dimethyl maleate in catalytic system is reported. The catalytic system was formed from ionic liquid which was made of N-hexylpyridinium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide and magnesium trifluoromethanesulfonate. The yields, TONs, TOFs and endo:exo ratios were calculated. The optimal catalyst concentration was found in order to obtain the mixture of endo, exo isomers with the highest yields. Moreover recycling of the catalytic system consisting of Mg(OTf)2 (2 mol%) and ionic liquid was performed. The distillation was noticed to be a better product removal method than extraction by organic solvent, taking into consideration both the TON and TOF values.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 3-5
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
Autorzy:: Krzyżanowska, A.
Milchert, E.
Bartkowiak, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778349.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: epichlorohydrin
dehydrochlorination
dichloropropanols
1,3-dichloropropan-2-ol
wastewater
Opis:: The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)₂) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 92-96
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
Autorzy:: Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: TS-1
Ti-Beta
Ti-MWW
titanium-silicalite catalysts
Opis:: The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
Autorzy:: Wróblewska, A.
Fajdek, A.
Milchert, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: Ti-MWW
krotyl epoksydacji alkoholu
2,3-epoksybutan-1-ol
crotyl alcohol epoxidation
2,3-epoxybutane-1-ol
Opis:: Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "Milchert, E." wg kryterium: Autor

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język