Wszystkie pola: reakcja łańcuchowa - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Reakcja łańcuchowa : próby nuklearne
Autorzy:: Pawłowski, Witold.
Powiązania:: Polityka 1998, nr 22, s. 38
Data publikacji:: 1998
Tematy:: Traktat o Całkowitym Zakazie Prób Jądrowych (CTBT) 1996 r.
Broń jądrowa doświadczenia Indie
Rozbrojenie polityka Stany Zjednoczone
Umowy wojskowe
Opis:: Fot.
Dostawca treści:: Bibliografia CBW

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Energia jądrowa i jej pokojowe wykorzystanie
Nuclear energy and its peaceful use
Autorzy:: Jóźwik, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/236271.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:: energia jądrowa
reakcja łańcuchowa
reaktor jądrowy
nuclear energy
chain reaction
nuclear reactor
Opis:: Artykuł przedstawia mechanizm powstawania energii jądrowej, typy reaktorów, które obecnie są, lub mogą być budowane i wykorzystywane dla celów pokojowych oraz historię energetyki jądrowej w Polsce.
The paper presents mechanism of nuclear energy production, types of reactors, which are and could be developed and used for peaceful purposes, and foundation of nuclear energy in Poland.
Źródło:: Problemy Techniki Uzbrojenia; 2017, 46, 142; 103-119
1230-3801
Pojawia się w:: Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Wykorzystanie testu PCR w monitorowaniu populacji Alternaria w uprawie ziemniaka
The use of the PCR test in monitoring the Alternaria population in potato crops
Autorzy:: Gawinska-Urbanowicz, H.
Pawlowska, A.
Osowski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2135574.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: Alternaria alternata
Alternaria solani
alternarioza
metoda mikroskopowa
odmia-
ny
reakcja łańcuchowa polimerazy
PCR
ziemniak
Opis:: Sprawcy alternariozy ziemniaka, Alternaria solani i A. alternata, od kilkunastu lat mają wpływ na zdro- wotność upraw zarówno towarowych, jak i nasiennych. W miarę rozwoju choroby stosunek ilościowy, w jakim występują oba gatunki, zmienia się i zależy m.in. od terminu i regionu występowania. Ocenę zmian sezonowych w składzie populacji grzybów w latach 2016-2018 przeprowadzono w Boninie na materiale pozyskanym z cotygodniowych ekspertyz chorych liści naturalnie zainfekowanych patoge- nami z rodzaju Alternaria. Największy wysyp zarodników konidialnych zarejestrowano w lipcu i sierp- niu. W zebranej populacji dominowały zarodniki A. alternata. Monitorowanie stanu zagrożenia alterna- riozą na plantacji ziemniaka w doświadczeniach laboratoryjnych prowadzono metodą molekularną (test PCR) oraz mikroskopową, analizując wyrosłe kultury patogenów.
Źródło:: Ziemniak Polski; 2019, 29, 4; 36-42
1425-4263
Pojawia się w:: Ziemniak Polski
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Metody identyfikacji genetycznie zmodyfikowanych organizmow w zywnosci
Methods of identification of genetically modified organisms in foods
Autorzy:: Dulinski, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/828604.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:: organizmy zmodyfikowane genetycznie
reakcja polimerazy lancuchowej zob.lancuchowa reakcja polimerazy
lancuchowa reakcja polimerazy
zywnosc
testy immunoenzymatyczne
identyfikacja
Opis:: W pracy przedstawiono najważniejsze metody analityczne stosowane w detekcji genetycznie zmodyfikowanej żywności. Zdecydowana większość technik polega na identyfikacji zmian w strukturze dwóch biologicznie czynnych makrocząsteczek: DNA oraz białek. W przypadku kwasów nukleinowych podstawowe narzędzie diagnostyczne stanowi reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR), pozwalająca na selektywną amplifikację wybranych regionów DNA wraz z jakościową i ilościową oceną wprowadzonych modyfikacji. Reakcja PCR w czasie rzeczywistym jest obecnie uznawana za wiodącą metodę analizy zawartości genetycznie zmodyfikowanych organizmów w roślinach uprawnych i produktach żywnościowych. Na określenie modyfikacji genetycznych manifestujących się na poziomie struktury białek pozwalają testy immunoenzymatyczne polegające na selektywnym rozpoznaniu rekombinantowego białka przez specjalnie zaprojektowane przeciwciało. Jednak zarówno uproszczony wariant identyfikacji kompleksu antygen – przeciwciało na nitrocelulozowym pasku, jak i klasyczna wersja testu immunochemicznego na mikropłytce traktowane są przede wszystkim jako metody oceny jakościowej. Wraz z rozwojem technologii manipulacji genowych, rosnącą liczbą transformacji roślin i prawdopodobnie w niedalekiej przyszłości zwierząt, obserwowana jest tendencja do opracowania wiarygodnych testów, pozwalających na detekcję oraz analizę ilościową kilku genetycznych modyfikacji w trakcie pojedynczego oznaczenia.
In this paper, the most important analytical methods applied in detection of genetically modified food are presented. Most of the techniques are based on identification of changes in structure of two biological active macromolecules: DNA and proteins. In case of nucleic acid, basic diagnostic tool is polymerase chain reaction (PCR), used in selective amplification of specific DNA fragments with qualitative and quantitative analysis of introduced modifications. Real-time PCR is actually established as a primary method in analysis of the contents genetically modified organisms in transgenic crops and foods. To estimate the genetic modification manifested on protein structure level there are introduced immunoenzymatic assays based on selective recognition of recombinant protein by specially designed antibody. Although simplified form with recognition of antigen-antibody complex on nitrocellulose strip and classic version of immunoenzymatic assay on microplate are mainly treated as qualitative methods. Together with the development of genetic manipulation, numbers of plant transformations are growing and probably, in the near future also animal transformations, there is a need to establish reliable tests for detection and quantification of several genetic modifications in a single analysis.
Źródło:: Żywność Nauka Technologia Jakość; 2007, 14, 4; 5-16
1425-6959
Pojawia się w:: Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Influence of application of attapulgite on the structure and composition of self-dynamic membrane in bioreactors
Autorzy:: Duan, W.
Ling, C.
Fu, D.
Xu, X.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/207004.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: bioconversion
electrophoresis
polymerase chain reaction
porosity
bioreactor system
DGGE
extracellular polymeric substances
biokonwersja
elektroforeza
reakcja łańcuchowa polimerazy
porowatość
system bioreaktorów
zewnątrzkomórkowe substancje polimerowe
Opis:: The effect of application of attapulgite on the structure and composition of a dynamic membrane (DM) of a bioreactor was investigated by means of the electron microscopy, polymerase chain reaction (PCR) and denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE). A significant increase of microbial floc size in the bioreactors upon attapulgite application was observed. The content of cake layer in the hybrid dynamic membrane (HDM) and in the dynamic membrane (DM) in the corresponding bioreactor systems were 44.73 g/m² and 38.12 g/m² respectively, while the contents of mineral – 6.09 g/m² and 5.34 g/m², respectively. Further, with addition of attapulgite, the concentration of extracellular polymeric substances (EPS) in the HDM bioreactor system decreased, whereas the content of suspended particulate matter increased. Self-DM has a porous structure with high porosity. Mineral sub-stance, including O, Ka, Ca, P, S, Cl, Mg and Si, are the main elements in DM, but the main elements content exhibited an increase trend in DM with attapulgite administration. These results showed a positive correlation between the quantity of bacterial populations and biological removal improvement, which indicated that application of attapulgite could optimize the structure of self-DM in bioreactors.
Źródło:: Environment Protection Engineering; 2016, 42, 2; 171-182
0324-8828
Pojawia się w:: Environment Protection Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Przydatnosc metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasozytniczych u przezuwaczy
Autorzy:: Wedrychowicz, H
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836684.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: przezuwacze
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
diagnostyka
inwazja pasozytnicza
przydatnosc
Opis:: Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2000, 46, 3; 295-304
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Przydatność metody PCR i jej modyfikacji do diagnozowania inwazji pasożytniczych u przeżuwaczy
Autorzy:: Wędrychowicz, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148553.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: przezuwacze
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
diagnostyka
inwazja pasozytnicza
przydatnosc
Opis:: Sensitivity and specificity are the two most important criteria that define the quality of a diagnostic technique. DNA probes and PCR-based techniques may simplify the diagnosis of parasitic infections. PCR is a powerful diagnostics tool. The method enables detection of even a very small amount of DNA. An extreme sensitivity of the PCR, being a major advantage of the method is also a cause of potentially false positive results. To achieve reliable diagnostic results several modifications have been introduced to the classic PCR procedure. PCR and PCR-based techniques are currently increasingly used for detection of parasitic infections, to differentiate closely related species which are difficult to be recognised with traditional methods, for estimation of parasite burdens, and for the detection of drug resistant strains.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 3; 295-304
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Detection of antibiotic resistance genes in wastewater treatment plant : molecular and classical approach
Wykrywanie genów oporności na antybiotyki w oczyszczalni ścieków : podejście klasyczne i biologii molekularnej
Autorzy:: Ziembińska-Buczyńska, A.
Felis, E.
Folkert, J.
Meresta, A.
Stawicka, D.
Gnida, A.
Surmacz-Górska, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/204828.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: DGGE
denaturing gradient gel electrophoresi
PCR
polymerase chain reaction
sulfamethoxazole
trimethoprim resistance
erythromycin resistance
WWTP
wastewater treatment plant
antybiotyki
reakcja łańcuchowa polimerazy
sulfametoksazol
geny oporności
odporność na trimetoprim
odporność na erytromycynę
oczyszczalnia ścieków
Opis:: Antibiotics are a group of substances potentially harmful to the environment. They can play a role in bacterial resistance transfer among pathogenic and non-pathogenic bacteria. In this experiment three representatives of medically important chemotherapeutics, confirmed to be present in high concentrations in wastewater treatment plants with HPLC analysis were used: erythromycin, sulfamethoxazole and trimethoprim. Erythromycin concentration in activated sludge was not higher than 20 ng L⁻¹. N-acetylo-sulfamethoxazole concentration was 3349 ± 719 in winter and 2933 ± 429 ng L⁻¹ in summer. Trimethoprim was present in wastewater at concentrations 400 ± 22 and 364 ± 60 ng L⁻¹, respectively in winter and summer. Due to a wide variety of PCR-detectable resistance mechanisms towards these substances, the most common found in literature was chosen. For erythromycin: erm and mef genes, for sulfamethoxazole: sul1, sul2, sul3 genes, in the case of trimethoprim resistance dhfrA1 and dhfr14 were used in this study. The presence of resistance genes were analyzed in pure strains isolated from activated sludge and in the activated sludge sample itself. The research revealed that the value of minimal inhibitory concentration (MIC) did not correspond with the expected presence of more than one resistance mechanisms. Most of the isolates possessed only one of the genes responsible for a particular chemotherapeutic resistance. It was confirmed that it is possible to monitor the presence of resistance genes directly in activated sludge using PCR. Due to the limited isolates number used in the experiment these results should be regarded as preliminary.
Antybiotyki to grupa związków potencjalnie szkodliwych dla środowiska. Odgrywają one rolę w procesach transferu antybiotykooporności pomiędzy patogenami i bakteriami niechorobotwórczymi. Wykorzystując metodę wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) wykazano obecność erytromycyny, sulfametoksazolu i trimetoprimu w miejskiej oczyszczalni ścieków w następujących stężeniach: dla erytromycyny < 20 ng L⁻¹, N-acetylo-sulfametoksazolu 3349 ± 719 i 2933 ± 429 ng L−1, a trimetoprimu 400 ± 22 i 364 ± 60 ng L⁻¹, odpowiednio: zimą i latem. Ponieważ antybiotykooporność bakteryjna może być stymulowana obecnością antybiotyków w środowisku, istnieje możliwość pojawienia się wielu szlaków opornościowych u bakterii narażonych na działanie tych związków. Dlatego też podjęto próbę detekcji wybranych genów oporności na badane chemioterapeutyki metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Obecność elementów genetycznych badano zarówno w szczepach bakteryjnych, u których udowodniono oporność na badany związek bakteriobójczy, jak i w próbce osadu czynnego, z którego te bakterie izolowano. Do badań wybrano najczęściej występujące geny oporności: dla erytromycyny erm i mef, dla sulfametoksazolu: sul1, sul2, sul3, a dla trimetoprimu dhfrA1 i dhfr14. Wykazano, że wartość minimalnego stężenia inhibitującego (MIC), nie koresponduje z obecnością większej liczby mechanizmów oporności. Większość szczepów opornych wykazywała tylko jeden z badanych mechanizmów oporności na antybiotyk niezależnie od wartości MIC. Potwierdzono również możliwość monitorowania obecności genów oporności na antybiotyki metodą PCR bezpośrednio w osadzie czynnym. Ze względu na ograniczona liczbę izolatów użytych w tym eksperymencie wyniki uzyskane w pracy powinny być traktowane jako wstęp do dalszych badań.
Źródło:: Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 4; 23-32
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:: Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Metody molekularne wykorzystywane w identyfikacji pasozytow
Autorzy:: Kamola, D.
Prostek, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836397.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: pasozyty
identyfikacja
metody molekularne
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda Real Time PCR
Źródło:: Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 221
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: The use of reverse transcription and polymerase chain reaction [RT-PCR] for the detection of hop latent viroid [HLVd]
Wykrywanie wiroida latentnego chmielu [HLVd] przy pomocy odwrotnej transkrypcji reakcji lancuchowej polimerazy [RT-PCR]
Autorzy:: Cajza, M
Wypijewski, K.
Pospieszny, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65322.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: patogeny roslin
lancuchowa reakcja polimerazy
wiroid latentny chmielu
wiroidy
odwrotna transkrypcja
wykrywanie
Opis:: The simple method of nucleic acids extraction, based on guanidine thiocyanate extraction buffer, was sufficient for obtaining a good templates for RT-PCR. The RT-PCR reactions were performer from the start to the end (both the reverse transcription and the HLVd-cDNA amplification) in the same reaction mixture and in the very small volume of reaction (10 μI). Both pairs of primers designed by authors were good for reverse transcription and later for amplification of the HLVd-cDNA. The presence of gelatin as a stabilizer of DNA polymerase was indispensable for successful performance of RT-PCR.
Wiroidy, najmniejsze obecnie znane patogeny roślin, zbudowane z pojedynczej nici kolistego RNA, nie zawierające w swej budowie i nie kodujące żadnych białek, są groźnymi patogenami roślin wyższych, rozpowszechnionymi we wszystkich rejonach świata, szczególnie w uprawach roślin rozmnażanych wegetatywnie. Wiroid latentny chmielu (ang. hop latent viroid - HLVd) został wykryty dopiero w 1988 roku w chmielu. Do tej pory odnotowano go w rejonach uprawy chmielu na całym świecie. Chmiel, jedyny znany żywiciel tego patogena, ulega tylko infekcjom utajonym (latentnym). HLVd powoduje zarówno spadek masy plonu szyszek jak i zawartości alfa-kwasów w szyszkach. Bezobjawowe infekcje oraz brak białek strukturalnych i innych produktów translacji powodują, że obecnie patogena tego można wykrywać tylko przy pomocy elektroforezy (metoda bardzo zawodna, wymagająca wysokiego stężenia RNA patogena w tkance), sond hybrydyzacyjnych i rozwijanej w ostatnich latach metody RT-PCR. Podczas opracowywania RT-PCR do wykrywania HLVd w ekstraktach kwasów nukleinowych wykorzystywano dwie pary primerów specyficznych dla sekwencji nukleotydowej HLVd, charakteryzujących się różnymi temperaturami topnienia produktu. Wiroida wykrywano w ekstraktach kwasów nukleinowych z blaszek liściowych i z ogonków liściowych chmielu. Uproszczona metoda guanidynowa do izolacji totalnych kwasów nukleinowych okazała się wystarczająca do przeprowadzenia reakcji RT-PCR. Opracowana metoda charakteryzowała się bardzo dużą czułością, specyficznością (produkty amplifikacji cDNA-HLVd uzyskiwano tylko z próbek materiału roślinnego pochodzącego z roślin zawierających tego wiroida) i szybkością wykonania (dwa dni łącznie z ekstrakcją kwasów nukleinowych). Ponadto w zastosowanej metodzie opracowano warunki do przeprowadzenia zarówno odwrotnej transkrypcji i następnie amplifikacji powstałego cDNA wiroida w jednej probówce, w tej samej mieszaninie reakcyjnej . Oprócz tego wszystkie reakcje RT-PCR prowadzono w bardzo małej objętości równej 10 μl (2 μl zawiesiny kwasów nukleinowych i 8 μl mieszaniny reakcji RT-PCR). Maksymalne uproszczenie metody, wielokrotne obniżenie kosztów reakcji oraz charakterystyczna dla RT-PCR czułość, specyficzność i szybkość przeprowadzenia testu sprawiają, że może być ona wykorzystywana do rutynowego wykrywania nie tylko HLVd ale również innych wiroidów, wirusoidów i wirusów RNA.
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 52-58
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w plynach ustrojowych metoda PCR
Autorzy:: Golab, E
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/837546.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:: The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:: Annals of Parasitology; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w płynach ustrojowych metodą PCR
DETECTION OF TOXOPLASMA GONDII DNA IN BODY FLUIDS BY POLYMERASE CHAIN REACTION (PCR)
Autorzy:: Gołąb, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2151376.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
plyny ustrojowe
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
pasozyty
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
Opis:: The polymerase chain reaction (PCR) is used for in vitro amplification of specific DNA fragments. The PCR technique is based on the reiteration of a three-step process: denaturation DNA into single strands, annealing primers (specific synthetic oligonucleotides) to the DNA template and enzymatic extension from the primers along the templates. The usefulness of this new technique to the detection of Toxoplasma gondii DNA has been described.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 1995, 41, 1; 13-18
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
Przydatnosc nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatow Entamoeba technika PCR
Autorzy:: Myjak, P
Kur, J.
Pietkiewicz, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836380.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
izolaty
ameby
pasozyty
izolacja
Entamaeba
identyfikacja
DNA
Opis:: In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
W przedstawionej pracy rozwinięto i zmodyfikowano metodę CLARKA i DIAMONDA (1992, 1993) amplifikacji techniką PCR pełzakowych genów kodujących rybosomalne RNA, pozwalających na swoiste wykrywanie Entamoeba histolytica sensu stricto lub identyfikację gatunkową pełzaków. DNA izolowano z pierwotniaków hodowanych in vitro lub z prób kału (cysty i/lub trofozoity). Izolację DNA z aksenicznych lub poliksenicznych kultur (także próbek kału) przeprowadzano przy użyciu Easy Genohistolytica DNA Prep lub Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Polska). Stosując te nowe procedury uzyskiwano DNA wydajnie i o dużym stopniu czystości. Przebadano 13 szczepów pełzaków. Trzy szczepy dawały produkty PCR o wielkości 876 pz ze starterami Psp5 i Psp3 (swoisty produkt dla E. histolytica s. str). Trzy szczepy dawały swoisty dla E. dispar produkt o wielkości 876 pz ze starterami NPsp5 i NPsp3. Dwa szczepy należały do E. moshkovskii, co wykazała indentyfikacja przez trawienie KpnI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Cztery szczepy Geden z nich hodowany w dwóch laboratoriach) zidentyfikowano jako E. invadens przez trawienie HinfI i HhaI produktów PCR otrzymanych ze starterami RD5 i RD3. Charakterystyczny wzór RFLP z tymi enzymami otrzymano także z E. terrapinae i Blastocystis hominis. Ta analiza RFLP wskazuje na jej przydatność w diagnostyce medycznej, a szczególnie w identyfikacji gatunków.
Źródło:: Annals of Parasitology; 1997, 43, 2; 163-170
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Usefulness of new DNA extraction procedure for PCR technique in species identification of Entamoeba isolates
Przydatność nowej metody izolacji DNA do identyfikacji izolatów Entamoeba technika PCR
Autorzy:: Myjak, P.
Kur, J.
Pietkiewicz, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148930.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: metody badan
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
izolaty
ameby
pasozyty
izolacja
Entamaeba
identyfikacja
DNA
Opis:: In this study we have developed a modified CLARK and DIAMOND (1992, 1993) method using the polymerase chain reaction to amplify amoebic ribosomal RNA genes that allow either specific detection of Entamoeba histolytica s. str. or amoeba species identification. DNA was isolated from cultured protozoa or from stool samples (cysts andlor trophozoites). Cultures of xenie or axenic material (also stool samples) were treated with Easy Genomic DNA Prep or Genomic DNA Prep Plus (A&A Biotechnology, Poland) for DNA isolation. With these new procedures, DNA can be obtained effectively and with high degree of purity. 13 amoeba strains were investigated. Three strains produced an 876 bp fragment with Psp5 and Psp3 primers (specific product for E. histolytica s. str). Three strains gave a specific 876 bp product for E. dispar with NPsp5 and NPsp3 primers. Two strains were E. moshkovskii as identified by KpnI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Four strains (one of them was cultured in two laboratories) were E. invadens as identified by HinfI or HhaI digestion of PCR products obtained with RD5 and RD3 primers. Characteristic RFLP patterns with these enzymes was also obtained for E. terrapinae and Blastocystis hominis. This RFLP analysis show significant promise as a medical diagnostic tool particularly useful for species identification.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 1997, 43, 2; 163-170
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Zastosowanie techniki PCR w badaniach bakteriologicznych
Applications of PCR in microbiology
Autorzy:: Adaszek, L.
Dziegiel, B.
Mazurek, L.
Winiarczyk, S.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/859637.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: bakteriologia
diagnostyka bakteriologiczna
metody badan
lancuchowa reakcja polimerazy
16S rRNA
diagnostyka molekularna
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 04
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Ocena wspolwystepowania Toxaplasma gondii i Borrelia burgdorferi w kleszczach Ixodes ricinus w oparciu o badania PCR
Autorzy:: Wojcik-Fatla, A.
Sroka, J.
Zajac, V.
Cisiak, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/839306.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: pasozyty
Toxoplasma gondii
Borrelia burgdorferi
wspolwystepowanie
kleszcze
Ixodes ricinus
metody badan
lancuchowa reakcja polimerazy
Źródło:: Annals of Parasitology; 2010, 56, 3; 207
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Ocena wystepowania kretkow Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus na terenie wybranych rejonow Lubelszczyzny przy zastosowaniu metody lancuchowej reakcji polimerazy [PCR]
Autorzy:: Chmielewska-Badora, J
Cisak, E.
Zwolinski, J.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/838855.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: wystepowanie
kleszcze
parazytologia
Ixodes ricinus
lancuchowa reakcja polimerazy
Borrelia burgdorferi
kretki
Lubelszczyzna
metody oceny
Opis:: Evaluation of occurrence of spirochetes Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks in selected areas of the Lublin Region by polimerase chain reaction method (PCR). During the period 2001-2002, 1098 Ixodes ricinus ticks were collected at forest sampling sites and the degree of their infection with Borrelia burgdorferi spirochetes was determined by means of polimerase chain reaction (PCR). The presence of Borrelia burgdorferi genetic material was noted in 69 cases (6.3%). lt was confirmed that the frequency of infection of adult forms of ticks (males and females) was nearly twice as high as nymphs. The highest degree of infection was observed in females – 9.5%. The degree of infection among males and nymphs was smaller - 5.9% and 4.4% respectively in individual provinces. The percentage of infected females ranged from 7.9% in the Zamość Province to 13.6% in the Włodawa Province. In males, the percentage of infected ticks remained within the range from 3.1% in the Lublin Province to 13.3% in the Lubartów Province.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2003, 49, 2; 165-171
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Ocena występowania krętków Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus na terenie wybranych rejonów Lubelszczyzny przy zastosowaniu metody łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
Autorzy:: Chmielewska-Badora, J.
Cisak, E.
Zwoliński, J.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2147621.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: wystepowanie
kleszcze
parazytologia
Ixodes ricinus
lancuchowa reakcja polimerazy
Borrelia burgdorferi
kretki
Lubelszczyzna
metody oceny
Opis:: Evaluation of occurrence of spirochetes Borrelia burgdorferi sensu lato in Ixodes ricinus ticks in selected areas of the Lublin Region by polimerase chain reaction method (PCR). During the period 2001-2002, 1098 Ixodes ricinus ticks were collected at forest sampling sites and the degree of their infection with Borrelia burgdorferi spirochetes was determined by means of polimerase chain reaction (PCR). The presence of Borrelia burgdorferi genetic material was noted in 69 cases (6.3%). lt was confirmed that the frequency of infection of adult forms of ticks (males and females) was nearly twice as high as nymphs. The highest degree of infection was observed in females – 9.5%. The degree of infection among males and nymphs was smaller - 5.9% and 4.4% respectively in individual provinces. The percentage of infected females ranged from 7.9% in the Zamość Province to 13.6% in the Włodawa Province. In males, the percentage of infected ticks remained within the range from 3.1% in the Lublin Province to 13.3% in the Lubartów Province.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2003, 49, 2; 165-171
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Wykrywanie Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus metoda lancuchowej reakcji polimerazy [PCR]
Autorzy:: Skotarczak, B
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/838375.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: czynniki chorobotworcze
kleszcze
wykrywanie drobnoustrojow
przenoszenie chorob
parazytologia
Ixodes ricinus
lancuchowa reakcja polimerazy
Borrelia burgdorferi
Opis:: Attempts were made to identify the causative orgamsm of Lyme disease in Szczecin from tick Ixodes ricinus as a vector. Ticks were collected in 1997 year in forest areas of Szczecin, from localites associated with numerous attendance of people. The method used in this study was the polymerase chain reaction (PCR) on the flagellin structural gene fla of Borrelia burgdorferi sensu stricto. The flagellin PCR primer set reaction was conservative for B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. The overall prevalence of B. burgdorferi sensu lato, in tick population studied was 8.8%. The female, nymphs and larves of Ixodes ricinus were infected almost just the some - about 10%, when the male 2.5% only.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2000, 46, 1; 93-99
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Wykrywanie obecności Acanthamoeba sp. w próbach środowiskowych i materiale pochodzącym od pacjentów przy pomocy techniki PCR
Autorzy:: Derda, M.
Hadaś, E.
Sułek, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2147593.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: proby srodowiskowe
material kliniczny
parazytologia lekarska
Acanthamoeba
lancuchowa reakcja polimerazy
metody wykrywania
ameby
pasozyty czlowieka
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2004, 50, 4; 747
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: Wykrywanie Borrelia burgdorferi sensu lato w kleszczach Ixodes ricinus metoda łańcuchowej reakcji polimerazy [PCR]
Autorzy:: Skotarczak, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148520.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: czynniki chorobotworcze
kleszcze
wykrywanie drobnoustrojow
przenoszenie chorob
parazytologia
Ixodes ricinus
lancuchowa reakcja polimerazy
Borrelia burgdorferi
Opis:: Attempts were made to identify the causative orgamsm of Lyme disease in Szczecin from tick Ixodes ricinus as a vector. Ticks were collected in 1997 year in forest areas of Szczecin, from localites associated with numerous attendance of people. The method used in this study was the polymerase chain reaction (PCR) on the flagellin structural gene fla of Borrelia burgdorferi sensu stricto. The flagellin PCR primer set reaction was conservative for B. burgdorferi sensu stricto, B. afzelii and B. garinii. The overall prevalence of B. burgdorferi sensu lato, in tick population studied was 8.8%. The female, nymphs and larves of Ixodes ricinus were infected almost just the some - about 10%, when the male 2.5% only.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2000, 46, 1; 93-99
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: Wykrywanie obecnosci Acanthamoeba sp.w probach srodowiskowych i materiale pochodzacym od pacjentow przy pomocy techniki PCR
Autorzy:: Derda, M
Hadas, E.
Sulek, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/839696.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: proby srodowiskowe
material kliniczny
parazytologia lekarska
Acanthamoeba
lancuchowa reakcja polimerazy
metody wykrywania
ameby
pasozyty czlowieka
Źródło:: Annals of Parasitology; 2004, 50, 4; 747
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. IV. The product of the applied technologies
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. IV. Produkt zastosowanych technologii
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65453.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 156-164
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunkow Toxocara
Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
Autorzy:: Fogt, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/840204.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: identyfikacja gatunkowa
Toxocara canis
Toxocara cati
polimorfizm molekularny
lancuchowa reakcja polimerazy
nicienie
pasozyty
losowa amplifikacja DNA
Toxocara
Opis:: Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
Źródło:: Annals of Parasitology; 2006, 52, 1; 31-35
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Rozpoznawanie toksoplazmozy wrodzonej in utero za pomoca badania plynu owodniowego metoda reakcji lancuchowej polimerazy
Autorzy:: Golab, E
Nowakowska, D.
Waloch, M.
Dzbenski, T.H.
Szaflik, K.
Wilczynski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836355.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
choroby pasozytnicze
badania in utero
noworodki
toksoplazmoza wrodzona
kobiety ciezarne
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
plyn owodniowy
Opis:: Detection of congenital toxoplasmosis in utero with a polymerase chain reaction on amniolic fluid. To establish a prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis the PCR test was done on amniotic fluids from 47 women suspected of primary Toxoplasma infection during pregnancy. Fragments of Toxoplasma B1 gene were found in 5 examined samples. Positive tests were confirmed by mouse inoculation or by serologic testing of newborns. It was concluded that the PCR performed on amoiotic fluid should be recommended for the prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, however, negative results of the test can not rule out congenital infection.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 311-315
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: Rozpoznawanie toksoplazmozy wrodzonej in utero za pomocą badania płynu owodniowego metodą reakcji łańcuchowej polimerazy
Autorzy:: Gołąb, E.
Nowakowska, D.
Waloch, M.
Dzbeński, T.H.
Szaflik, K.
Wilczyński, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2147742.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
choroby pasozytnicze
badania in utero
noworodki
toksoplazmoza wrodzona
kobiety ciezarne
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
plyn owodniowy
Opis:: Detection of congenital toxoplasmosis in utero with a polymerase chain reaction on amniolic fluid. To establish a prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis the PCR test was done on amniotic fluids from 47 women suspected of primary Toxoplasma infection during pregnancy. Fragments of Toxoplasma B1 gene were found in 5 examined samples. Positive tests were confirmed by mouse inoculation or by serologic testing of newborns. It was concluded that the PCR performed on amoiotic fluid should be recommended for the prenatal diagnosis of congenital toxoplasmosis, however, negative results of the test can not rule out congenital infection.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 311-315
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: Techniki molekularne stosowane w identyfikacji gatunków Toxocara
Molecular techniques applied in species identification of Toxocara
Autorzy:: Fogt, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2144086.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: identyfikacja gatunkowa
Toxocara canis
Toxocara cati
polimorfizm molekularny
lancuchowa reakcja polimerazy
nicienie
pasozyty
losowa amplifikacja DNA
Toxocara
Opis:: Toxocarosis is still an important and actual problem in human medicine. It can manifest as visceral (VLM), ocular (OLM) or covert (CT) larva migrans syndroms. Complicated life cycle of Toxocara, lack of easy and practical methods of species differentiation of the adult nematode and embarrassing in recognition of the infection in definitive hosts create difficulties in fighting with the infection. Although studies on human toxocarosis have been continued for over 50 years there is no conclusive answer, which of species - T. canis or T. cati constitutes a greater risk of transmission of the nematode to man. Neither blood serological examinations nor microscopic observations of the morphological features of the nematode give the satisfied answer on the question. Since the 90-ths molecular methods were developed for species identification and became useful tools being widely applied in parasitological diagnosis. This paper cover the survey of methods of DNA analyses used for identification of Toxocara species. The review may be helpful for researchers focused on Toxocara and toxocarosis as well as on detection of new species. The following techniques are described: PCR (Polymerase Chain Reaction), RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA) and SSCP (Single Strand Conformation Polymorphism).
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 1; 31-35
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. V. Different mechanisms of regulation regarding the open reading frames
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. V. Rozne mechanizmy regulacji dotyczace otwartych ram odczytu
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/66860.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
mechanizmy regulacyjne
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 165-171
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. III.The DNA amplication technology
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. III. Technologia powielania DNA
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65650.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
powielanie DNA
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 149-155
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. I. The technology for the preparation of the primers
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. I. Technologia przygotowywania starterow
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65280.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
technologia przygotowania
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
startery
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 138-144
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w łożysku ludzkim metodą polimerazowej reakcji łańcuchowej a ocena histopatologiczna łożyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:: Nowakowska, D.
Gołąb, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczyński, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2147741.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:: Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Isolation of the DNA fragment reflecting the open reading frame II of the I-18 C gene of Chironomus tentans by the polymerase chain reaktion. II. The technological for the preparation of the template
Izolacja fragmentu DNA odpowiadajacego otwartej ramie odczytu II genu I-18 C Chironomus tentans, przy uzyciu reakcji lancuchowej polimerazy [PCR]. II. Technologia przygotowywania matrycy
Autorzy:: Borowicz, B.P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/65187.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Chironomus tentans
matryca
kwasy nukleinowe
izolacja genetyczna
technologia przygotowania
lancuchowa reakcja polimerazy
inzynieria genetyczna
Otwarta Rama Odczytu
DNA
Źródło:: Journal of Plant Protection Research; 1997, 37, 1-2; 145-148
1427-4345
Pojawia się w:: Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Wykrywanie DNA Toxoplasma gondii w lozysku ludzkim metoda polimerazowej reakcji lancuchowej a ocena histopatologiczna lozyska w procesie rozpoznawania toksoplazmozy wrodzonej
Autorzy:: Nowakowska, D
Golab, E.
Czichos, E.
Krekora, M.
Wilczynski, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/836662.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: rozpoznawanie
badania histopatologiczne
choroby pasozytnicze
toksoplazmoza wrodzona
parazytologia
lancuchowa reakcja polimerazy
lozysko [anat.]
wykrywanie
DNA
Toxoplasma gondii
pasozyty czlowieka
Opis:: Detection of Toxoplasma gondii in human placenta by PCR and placental histologic findings. Since isolation of Toxoplasma gondii from human placenta strongly correlates with fetal infection, the aims of the study were: to detect fragments of T. gondii B1 gene in human placentae by PCR and to evaluate their pathology. 36 placentae included in three groups were obtained: group I (n = 7) from pregnancies with prenatal diagnosis of fetal toxoplasmosis; II (n = 17) from women with serologic features of primary infection during pregnancy; III (n&13) from pregnancies with fetal T. gondii infection based on clinical signs. T. gondii DNA was found in 2/4 samples from the I group and in 1/14 from the II group. Villitis was identified in 3/15 other placentae from the II group. In the III group we did not recognize neither T. gondii DNA nor villitis. We consider PCR and pathologic evaluations of placentae as the two complementary methods. PCR can be especially helpful in pregnancies not screened against T. gondii as positive result in placenta can confirm mother's primary infection.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2002, 48, 3; 301-309
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: Wykrywanie bakterii Salmonella metodami molekularnymi w produktach żywnościowych
Detection of Salmonella sp. in food using molecular methods
Autorzy:: Misiewicz, A.
Goncerzewicz, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/796639.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: produkty spozywcze
bakterie
Salmonella
wykrywanie drobnoustrojow
metody molekularne
lancuchowa reakcja polimerazy
food product
bacteria
microorganism detection
molecular method
polymerase chain reaction
Opis:: Bakterie z rodzaju Salmonella są najbardziej znanymi bakteriami patogennymi występującymi w przemyśle spożywczym. Powodują zakażenia prawie wszystkich produktów żywnościowych – od mięsnych, mlecznych, jajecznych po rośliny oleiste i pasze. Wykrycie i identyfi kacja bakterii Salmonella na podstawie tradycyjnej metody mikrobiologicznej, zgodnie z normą PN-EN 6579:2003, jest ciągle powszechnie stosowane w laboratoriach. Analiza ta jest czaso- i pracochłonna, jej wykonanie trwa około 5–7 dni. Wykorzystanie nowoczesnych technik biologii molekularnej, z etapem namnożenia i izolacji DNA, do uzyskania końcowego wyniku trwa znacznie krócej. W niniejszej pracy zastosowano metodę Real-Time PCR i klasyczny PCR do identyfi kacji bakterii Salmonella w różnych produktach żywnościowych. Określono czas potrzebny do wykonania tej analizy molekularnej. Do reakcji Real-Time PCR wykorzystano komercyjny kit. Klasyczną reakcję PCR prowadzono z użyciem starterów Sal465Li Sal142F, uzyskując właściwy produkt o wielkości 343 pz. We wszystkich badanych próbkach wykryto bakterie Salmonella. Wynik analiz molekularnych uzyskano w ciągu 21–25 godzin.
Pathogenic bacteria of Salmonella genus are the most common infections in food industry. They might to contaminate wide range of products, protein food e.g. meat, milk food, eggs and egg foods, plants and its preserves, fodder and feeds. Detection and identifi cation of Salmonella sp. are made using traditional methods corresponding with standard PN-EN 6579:2003. That method is commonly used in the microbiological laboratories its time consuming and laborious analysis. Using a modern molecular biology techniques allow to confi rm the Salmonella infections in 24-hours with enrichment and isolation steps. In our study were used Real-Time PCR and traditional PCR techniques to detect Salmonella pathogens from various foods. In addition we checked time of molecular analysis. In the study was used commercial kit to Real-Time PCR analysis and primer set Sal465L, Sal142F with are based on characteristic and solid genomic fragments of Salmonella genus. In every experiment we got positive results for food contaminated by Salmonella. The results were obtained in 21–25 hours.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2013, 573
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: Molekularne markery DNA jako narzedzie badawcze genetyki drzew lesnych
Autorzy:: Dzialuk, A.
Burczyk, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/818997.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: sekwencje mikrosatelitarne
hodowla roslin
metoda RAPD
zastosowanie
genetyka roslin
hodowla lasu
izoenzymy
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda RFLP
lesnictwo
metody molekularne
drzewa lesne
Źródło:: Sylwan; 2001, 145, 08; 67-83
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: Przetworzone białko zwierzęce - aktualne aspekty stosowania i wykrywania
Processed animal protein - novel aspects of use and detection
Autorzy:: Weiner, A.
Kwiatek, K.
Paprocka, I.
Golebiowska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/860112.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: srodki zywienia zwierzat
pasze
przetworzone bialko zwierzece
zakaz stosowania
wystepowanie
wykrywanie
metody analizy
metody mikroskopowe
lancuchowa reakcja polimerazy
bezpieczenstwo pasz
przepisy prawne
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 05
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:: Piroplazmoza koni
Equine piroplasmosis
Autorzy:: Żychska, Monika
Witkowski, Lucjan
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/21997408.pdf
Data publikacji:: 2020
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: konie
piroplazmoza
etiologia
patogeneza
objawy kliniczne
diagnostyka
badania mikroskopowe
badania serologiczne
leczenie
choroby zwierząt
choroby pasożytnicze
łańcuchowa reakcja polimerazy
piroplasmosis
infectious diseases
horses
Opis:: Equine piroplasmosis (EP), is a tick-borne disease caused by Theileria equi and Babesia caballi. EP affects all domestic and wild equids and the clinical signs are related to intravascular haemolysis. The illness is present in tropical, subtropical and temperate regions and is maintained in susceptible host population as long as competent vectors occur. Piroplasmosis remains a vast problem in horse industry as clinical manifestations lead to abortions, withdrawal from training due to the condition deterioration and even to death. Difficulties with diagnosis and treatment make the illness even more serious, as the medical protocol without harmful side-effects hasn’t been established. Even though multiple attempts were done, the vaccine is unavailable.
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2020, 95, 04; 207-210
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
Autorzy:: Gołąb, E.
Sobolewska, A.
Bitkowska, E.
Bednarska, A.
Berak, H.
Dzbeński, T.H.
Horban, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2148066.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: zapalenie pluc
metody diagnostyczne
czynniki chorobotworcze
choroby czlowieka
parazytologia lekarska
lancuchowa reakcja polimerazy
pneumocystoza
diagnostyka
AIDS
ludzie chorzy
Pneumocystis carinii
metoda nested-PCR
Opis:: The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2001, 47, 3; 521-525
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: NESTED PCR w diagnostyce przypadkow pneumocystozowego zapalenia pluc [PCP] u pacjentow z Aids
Autorzy:: Golab, E
Sobolewska, A.
Bitkowska, E.
Bednarska, A.
Berak, H.
Dzbenski, T.H.
Horban, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/840596.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: zapalenie pluc
metody diagnostyczne
czynniki chorobotworcze
choroby czlowieka
parazytologia lekarska
lancuchowa reakcja polimerazy
pneumocystoza
diagnostyka
AIDS
ludzie chorzy
Pneumocystis carinii
metoda nested-PCR
Opis:: The studies were undertaken to evaluate the usefulness of a nested PCR assay in the diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia (PCP) in AIDS patients. To achieve the end, 51 excretions samples from the respiratory traci were collected from HIV-infected patients with respiratory symptoms, and examined for the presence of specific DNA. A portion of the mitochondrial large-subunit rRNA gene of Pneumocystis carinii was amplified with outer primers pair pAZ 102E, pAZ 102H and internal primers pAZ 102X, pAZ 102Y. Positive nested PCR results were obtained with 36 out of 51 examined samples. Some 52.8% of the positive results were obtained with samples collected from patients without clinical diagnosis of PCP. It was concluded, that the nested PCR method, being too sensitive, is not suitable for the routine diagnosis of PCP in AIDS patients.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2001, 47, 3; 521-525
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:: Metody roznicowania gatunkow nicieni z rodzaju Trichinella
Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
Autorzy:: Pastusiak, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/840918.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: izoenzymy
hybrydyzacja kwasow nukleinowych
roznicowanie gatunkow
pasozyty
nicienie
sekwencje DNA
Warszawa konferencja
DNA mitochondrialny
parazytologia
konferencje
Trichinella
zroznicowanie gatunkowe
lancuchowa reakcja polimerazy
biologia molekularna
znakowanie DNA
Opis:: This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
Źródło:: Annals of Parasitology; 2006, 52, 3; 165-173
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: Metody różnicowania gatunków nicieni z rodzaju Trichinella
Methods and tools for parasite differentiation within the genus Trichinella
Autorzy:: Pastusiak, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2144338.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: izoenzymy
hybrydyzacja kwasow nukleinowych
roznicowanie gatunkow
pasozyty
nicienie
sekwencje DNA
Warszawa konferencja
DNA mitochondrialny
parazytologia
konferencje
Trichinella
zroznicowanie gatunkowe
lancuchowa reakcja polimerazy
biologia molekularna
znakowanie DNA
Opis:: This review summarizes the major biological, biochemical and molecular methods which have been developed during last 20 years to distinguish parasites of the genus Trichinella. From the time of the discovery of Trichinella in 1835 until the 1970, it was assumed that trichinellosis was caused by a single species of parasite, Trichinella spiralis. Many biological parameters have been compared to differentiate the parasite, such as host specificity, geographical distribution, reproductive abilities, nurse cell development and resistance to freezing. Now, investigators realize that the genus Trichinella is a much more complex group of parasites and simple biological methods are unsufficient. In order to identify and better characterize the species and genotypes of Trichinella it was necessary to develop more sensitive techniques. First, for detecting Trichinella infection immunological methods have been used, such as detection of antibodies in host blood and antigens of parasites using monoclonal antibodies against immunodominant proteins. Later, biochemical techniques have been used such as isoenzyme analysis. The main goal of these methods is to provide a simple, rapid and reproducible techniques to differentiate Trichinella parasites. For this purpose DNA-based methods appeared the best ones. Beginning with the use restriction enzymes, repetitive DNA probes for detection of parasite DNA, and later techniques based on the polymerase chain reaction (PCR), give results at the high level of sensitivity. All of this information has been used to construct a new taxonomy of the genus Thrichinella. To date, 11 taxa have been recognized in the genus: 8 species (Trichinella spiralis T1, Trichinella nativa T2, Trichinella britovi T3, Trichinella pseudospiralis T4, Trichinella murrelli T5, Trichinella nelsoni T7, Trichinella papuae T10, Trichinella zimbabwensis T11) and additionally three genotypes whose taxonomic status is yet uncertain (T6, T8, T9). Based upon morphology, epidemiology of trichinellosis, geographical distribution and host range of the parasite, two main groups are recognized in the genus Trichinella. The first group comprises species that encapsulate in host muscle tissue, while the species of the second group do not encapsulate. The species and genotypes of the first group infect only mammals (T. spiralis, T. nativa, T. britovi, T. murrelli, T. nelsoni, T6, T8 and T9), whereas of the three species from the second group, one parasitises mammals and birds (T. pseudospiralis) and the other two infect mammals and reptiles (T. papuae and T. zimbabwensis). Due to the big genetic differences between Trichinella isolates, investigators predict that the number of species and genotypes found within Trichinella will be increased.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2006, 52, 3; 165-173
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Identyfikacja wybranych gatunkow grzybow z rodzaju Fusarium z nasion niektorych gatunkow roslin uprawnych metoda tradycyjna i BIO-PCR
Identification of some Fusarium species from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR
Autorzy:: Kulik, T
Fordonski, G
Pszczolkowska, A
Plodzien, K
Olszewski, J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/28557.pdf
Data publikacji:: 2005
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Botaniczne
Tematy:: Fusarium graminearum
Fusarium culmorum
Fusarium poae
metoda BIO-PCR
lancuchowa reakcja polimerazy
cechy morfologiczne
Fusarium avenaceum
identyfikacja
grzyby chorobotworcze
polymerase chain reaction
morphological trait
identification
pathogenic fungi
Opis:: We identified a species level of the fungal cultures isolated from selected crop seeds using traditional method and BIO-PCR. The use of BIO-PCR did not correspond completely to the morphological analyses. Both methods showed increased infection with F. poae in winter wheat seed sample originated from north Poland. Fungal culture No 40 (isolated from faba bean and identified with traditional method as mixed culture with F. culmorum and F. graminearum) did not produce expected product after PCR reaction with species specific primers OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ However, the use of additional primers Fc01F, Fc01R allowed for reliable identification of F. culmorum in the culture.
W pracy określono przynależność gatunkową grzybów z rodzaju Fusarium wcześniej wyizolowanych z nasion wybranych gatunków roślin uprawnych metodą tradycyjną i BIO-PCR. Zastosowanie metody BIO-PCR było podyktowane faktem, że nie wszystkie kultury zostały wstępnie poprawnie sklasyfikowane. Z przeprowadzonych analiz identyfikacji metodą tradycyjną i molekularną wykazano stosunkowo wysokie porażenie ziarna pszenicy przez F. poae. W badaniach wykazano, że kultura nr 40 (wyizolowana z nasion bobiku i oznaczona metodą tradycyjną jako mieszanka F. culmorum i F. graminearum) nie dawała wyniku pozytywnego w reakcji PCR z użyciem primerów OPT18F₄₇₀ OPT18R₄₇₀ specyficznych dla F. culmorum. Natomiast zastosowanie dodatkowej pary primerów Fc01F, Fc01R pozwoliło na wiarygodne oznaczenie F. culmorum.
Źródło:: Acta Agrobotanica; 2005, 58, 2; 33-54
0065-0951
2300-357X
Pojawia się w:: Acta Agrobotanica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Nowa koronowirusowa zooonoza: bliskowschodni zespół niewydolności oddechowej (MERS)
Middle East respiratory syndrome (MERS) - an emerging coronavirus zoonosis
Autorzy:: Glinski, Z.
Chelminski, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/857796.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: choroby zakazne
choroby nowo pojawiajace sie
infekcja wirusowa
koronawirusy
bliskowschodni zespol niewydolnosci oddechowej
MERS zob.bliskowschodni zespol niewydolnosci oddechowej
wirus MERS-Co
struktura genetyczna
diagnostyka
wykrywanie wirusow
lancuchowa reakcja polimerazy
odczyn immunofluorescencji
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2014, 89, 09
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:: Czy wirus Seneca jest nowym groźnym patogenem świń?
Is Seneca virus an emerging pathogen of pigs?
Autorzy:: Glinski, Z.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/861285.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: czynniki chorobotworcze
pikornawirusy
wirus Seneca
epidemiologia
wlasciwosci
trzoda chlewna
choroby zwierzat
infekcja wirusowa
patogeneza
objawy chorobowe
zmiany anatomopatologiczne
zmiany histopatologiczne
diagnostyka
test ELISA
test seroneutralizacji
lancuchowa reakcja polimerazy
postepowanie ze zwierzetami
profilaktyka
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2018, 93, 09
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:: Kuba, K
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/841048.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Źródło:: Annals of Parasitology; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: Metody molekularne i immunologiczne stosowane w diagnostyce grzybic
Molecular and immunological methods applied in diagnosis of mycoses
Autorzy:: Kuba, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2143775.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: diagnostyka lekarska
diagnostyka molekularna
metody diagnostyczne
diagnostyka immunologiczna
metody molekularne
metoda nested-PCR
testy serologiczne
metoda EIA
metoda RT-PCR
metoda RAPD
markery molekularne
metoda RFLP
lancuchowa reakcja polimerazy
metoda AFLP
metody immunologiczne
grzybice
Opis:: The diagnosis of fungal infections remains a problem for the management of fungal diseases, particularly in the immunocompromised patients. Systemic Candida infections and invasive aspergillosis can be a serious problem for individuals who need intensive care. Traditional methods used for the identification and typing of medically important fungi, such as morphological and biochemical analysis, are time−consuming. For the diagnosis of mycoses caused by pathogenic fungi faster and more specific methods, especially after the dramatic increase in nosocomial invasive mycoses are needed. New diagnostic tools to detect circulating fungal antigens in biological fluids and PCR−based methods to detect species or genus−specific DNA or RNA have been developed. Antigen detection is limited to searching only one genus. Molecular genetic methods, especially PCR analysis, are becoming increasingly important as a part of diagnostics in the clinical mycology laboratory. Various modifications of the PCR method are used to detect DNA in clinical material, particularly multiple, nested and real−time PCR. Molecular methods may be used to detection of nucleic acids of fungi in clinical samples, to identify fungal cultures at the species level or to evaluate strain heterogeneity differences within the species. This article reviews some of the recent advances in the possibility of molecular diagnosis of fungal infections.
Źródło:: Wiadomości Parazytologiczne; 2008, 54, 3; 187-197
0043-5163
Pojawia się w:: Wiadomości Parazytologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: Lekooporność nicieni żołądkowo-jelitowych kóz. Część I. Epidemiologia, przebieg kliniczny i rozpoznawanie inwazji
Resistance to antihelmintics in gastro-intestinal nematodes in goats. Part I. Epidemiology, clinical course and infection recognition
Autorzy:: Mickiewicz, Marcin
Czopowicz, Michał
Moroz, Agata
Szaluś-Jordanow, Olga
Nalbert, Tomasz
Markowska-Daniel, Iwona
Kaba, Jarosław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/22181080.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Krajowa Izba Lekarsko-Weterynaryjna
Tematy:: kozy
epidemiologia
Trichostrongylidae
Haemonchus contortus
cykl rozwojowy
przebieg inwazji
diagnostyka laboratoryjna
identyfikacja
metody biologii molekularnej
metoda hodowli larw inwazyjnych
pasożyty zwierząt
inwazja pasożytnicza
łańcuchowa reakcja polimerazy
nicienie żołądkowo-jelitowe
anthelmintics resistance
gastrointestinal nematodes
goats
Opis:: This article presents the major genera and species of gastrointestinal nematodes found in goats, along with appropriate diagnostic methods. Many health problems in goat herds are related to the infection gastrointestinal nematodes. In Poland, the most common goat nematodes belong to the species H. contortus and to genera Trichostrongylus and Teladorsagia. The clinical signs of infection are non-specific and include diarrhoea, pale mucous membranes, oedema of soft tissues, and weight loss. Diagnosis is based on qualitative (simple flotation), and quantitative (McMaster’s method), and larvoscopic methods (Baermann’s method). Differentiation of the species and genus of gastrointestinal nematodes is carried out using invasive larvae culture methods and molecular biology (PCR) methods.
Źródło:: Życie Weterynaryjne; 2022, 97, 01; 47-52
0137-6810
Pojawia się w:: Życie Weterynaryjne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki