Wszystkie pola: polymorphism - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Induced isozyme polymorphism in spring barley mutants
Autorzy:: Kucharska, M
Maluszynski, M
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047711.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: polymorphism
isoenzyme
barley
induced mutant
mutant
Opis:: The usefulness of mutagenic treatment to enlarge isozymic variability of barley and the use of induced mutants for genetic analysis were evaluated. N-methyl-N-nitroso urea, sodium azide and gamma rays were employed as mutagenic agents. Electrophoretic assays of 3848 M₂ seedlings obtained by chemical mutagenic treatment of the spring barley cultivars Dema, Aramir, Bielik and 3100 M₂ seedlings obtained by physical mutagenic treatment of the cv. Dema revealed 70 isozymic mutants, which represent 30 separate mutants in 25 M₁ plants. Most of mutations (27) were induced by chemical mutagen at polymorphic esterase loci. The occurrence of induced mutants at monomorphic loci, Got2 and Lap2, made it possible to perform genetic analysis of those loci in barley including mapping respective genes within chromosomes.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 1; 1-9
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Polymorphism - prose of Java programmers
Autorzy:: Spławski, Zdzisław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/764549.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Źródło:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio AI, Informatica; 2006, 4, 1
1732-1360
2083-3628
Pojawia się w:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio AI, Informatica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Polymorphism of Cepaea nemoralis (L., 1758) in Warsaw
Autorzy:: Pomagalski, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/83277.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:: land snail
snail
polymorphism
grove snail
brown-lipped snail zob.grove snail
Cepaea nemoralis
Warsaw city
Źródło:: Folia Malacologica; 2016, 24, 1
1506-7629
Pojawia się w:: Folia Malacologica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Morphological diversity and dna polymorphism of common oat (Avena sativa L.) landraces cultivated in Poland.
Autorzy:: Nowosielska, Dorota
Nowosielski, Jarosław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2199164.pdf
Data publikacji:: 2008-12-21
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: common oat
DNA polymorphism
landraces
morphological traits
Opis:: The aim of the work was characterization of morphological diversity and DNA polymorphism of common oat landraces. 25 Morphological traits and DNA polymorphism have been examined using AFLP methods. It has been found, that identification of oat landraces is possible based on the examined morphological traits. The examined accessions were differentiated by traits important for intraspecific taxonomy of oat: type of panicle, presence of awns, colour of grain, as well as other morphological traits, such as shape of panicle, rigidity of stem leaves, and type of awns. Relationships of morphological traits of leaves, grains, and stem with some DNA fragments suggesting presence of molecular markers of these morphological traits have been found. Morphological similarity of landraces doesn’t correspond to affinity complied with DNA similarity of these objects...
Źródło:: Plant Breeding and Seed Science; 2008, 58; 11-22
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:: Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Monadic Printing Revisited
Autorzy:: Grzanek, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/108664.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Społeczna Akademia Nauk w Łodzi
Tematy:: functional programming
monads
Haskell
polymorphism
Opis:: Expressive and clear implementation of monadic printing requires an amount of work to define and design proper abstractions to rely upon when performing the actual programming works. Our previous realization of tree printing library left us with a sense of lack with respect to these considerations. This is why we decided to re-design and re-implement the library with core algorithms based upon new, effective and expressive text printing and concatenation routines. This paper presents the results of our work.
Źródło:: Journal of Applied Computer Science Methods; 2016, 8 No. 1; 66-79
1689-9636
Pojawia się w:: Journal of Applied Computer Science Methods
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Current problems in the research of Cepaea polymorphism
Autorzy:: Ozgo, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/84741.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Opis:: Shell polymorphism in the land snails of the genus Cepaea has been studied for more than a century. Although these studies have taught us much about the ways in which evolutionary forces work at the population level, many problems are still unresolved. Studies of shell polymorphism, especially in populations living at the edges of the species’ geographical distribution, long-term surveys of morph frequencies in selected populations, studies of the dispersal abilities of Cepaea snails and of differences in physiology and behaviour among morphs will help to answer outstanding questions, which have direct relevance to our understanding of microevolutionary processes generally.
Źródło:: Folia Malacologica; 2008, 16, 2
1506-7629
Pojawia się w:: Folia Malacologica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Polymorphism in Syringa rDNA regions assessed by PCR technique
Autorzy:: Smolik, M.
Andrys, D.
Franas, A.
Krupa-Malkiewicz, M.
Malinowska, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/41641.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: polymorphism
lilac
Syringa
rDNA region
polymerase chain reaction
Opis:: The Syringa genus is characterizedby a multiplicity of forms. Its chief asset is the ornamental value of thousands of accessions, species or hybrids. From a phylogenetic point of view the genus is difficult in an explicit classification due to its frequently complex genome. The aim of this study was to determine the possibility for the identification of genotypic diversity and genetic relationships in the nrDNA sequence of some selected Syringa accessions – part of a collection of the Dendrological Garden in Przelewice (Poland). For this purpose, the PCR technique together with a combination of various ‘universal’ primers designed for the nrDNA sequence analysis were employed. Fourteen Syringa accessions: Syringa × chinensis Willd., S. × prestoniae Mc Kelv., S. × prestoniae ‘Telimena’, S. × prestoniae ‘Jaga’, S. × prestoniae ‘Basia’, S. meyeri ‘Palibin’, S. vulgaris ‘Miss Ellen Willmott’, S. vulgaris, S. vulgaris ‘Jules Simon’, S. vulgaris ‘Katherine Havemeyer’, S. vulgaris ‘Krasawica Moskvy’, S. vulgaris ‘Mirabeau’, S. vulgaris ‘Madame Lemoine’ and S. vulgaris ‘Niebo Moskvy’ made up the research material. In the conducted amplifications, genetic profiles were obtained for 14 combinations among the 25 combinations of different pairs of primers used. The nrDNA templates coding the small subunit (SSU), 5.8S subunit andITS1, ITS2 andIGS sequences were amplified. In PCR reactions a total of 33 PCR products were generated, of which 21 (64%) products were polymorphic, 6 (18%) monomorphic and6 (18%) were genotype-specific. For the lilac accessions examined246 amplicons were generated from ~230 to ~1100 bp in length. The analysis of both the dendrogram and the genetic similarity matrix revealedlow diversity between the examinedaccessions. For most they rangedfrom 70 to 80%, andthe greatest diversity (87%) was foundbetween the S. × prestoniae: ‘Basia’ and‘Telimena’ accessions, while the lowest (57%) was observed between S. vulgaris ‘Katherine Havermeyer’ and S. × chinensis.
Źródło:: Dendrobiology; 2010, 64
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: CTRC gene polymorphism may increase pancreatic cancer risk – preliminary study
Autorzy:: Głuszek, Stanisław
Kowalik, Artur
Kozieł, Dorota
Wawrzycka, Iwona
Głuszek-Osuch, Martyna
Matykiewicz, Jarosław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1393315.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: pancreatic cancer
CTRC polymorphism
etiology
Opis:: Pancreatic cancer is often fatal due to delayed diagnosis and treatment difficulties. Objective: To analyze selected SPINK1, CTRC, CFTR, and PRSS1 gene mutations in cancer tissue and blood samples of patients with pancreatic tumors. Materials and method: We enrolled 16 consecutive patients diagnosed with pancreatic tumors. We collected cancer tissue, normal pancreatic tissue, and blood samples for genetic tests. The control group consisted of 419 healthy individuals. Peripheral blood samples were collected from all study participants in EDTA-coated tubes. Results: Out of 16 patients with pancreatic tumors, 12 had pancreatic cancer on microscopic examination (mean age, 60.2 years). The CTRC polymorphism Hetero p.G60=(c.180C>T) was found in 5 patients with pancreatic cancer (41.7% vs. 18.6% in the control group). One patient with pancreatic cancer and a positive family history had the SPINK1 (p.N34S) mutation [8.3% vs. 2.9% (12/419) in the control group]. One patient with pancreatic cancer had the CTRC (p.R254W) mutation [8.3% vs. 1% (4/419) in the control group]. Conclusions: Our preliminary results show that the CTRC polymorphism p.G60= (c.180C>T) is frequent in patients with pancreatic cancer. However, further research is needed to verify our findings.
Źródło:: Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 5; 48-53
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:: Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Morphological Diversity and Dna Polymorphism of Common Oat (Avena Sativa L.) Breeding Varieties Cultivated in Poland
Autorzy:: Nowosielska, Dorota
Nowosielski, Jarosław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2199038.pdf
Data publikacji:: 2009-12-20
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: breeding varieties
common oat
DNA polymorphism
morphological traits
Opis:: The aim of the work was characterization of morphological diversity and DNA polymorphism of common oat breeding varieties. 25 morphological traits and DNA polymorphism have been examined using AFLP and RAPD methods. It has been found, that identification of oat breeding varieties is possible based on the examined morphological traits...
Źródło:: Plant Breeding and Seed Science; 2009, 60; 31-44
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:: Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Expression and polymorphism of defensins in farm animals
Autorzy:: Bagnicka, Emilia
Strzałkowska, Nina
Jóźwik, Artur
Krzyżewski, Józef
Horbańczuk, Jarosław
Zwierzchowski, Lech
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040309.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: farm animals
expression
defensins
polymorphism
Opis:: Due to their activity against bacteria, viruses, and fungi, antimicrobial peptides are important factors in the innate resistance system of humans and animals. They are called "new generation antibiotics" for their potential use in preventive and therapeutic medicine. The most numerous group of antimicrobial peptides is a family of cationic peptides which include defensins and cathelicidins. Among them the most common are peptides with a beta-sheet structure containing three intra-molecular disulphide bonds, called defensins, comprising three classes: alpha, beta, and theta. The class of beta-defensins is the largest one. Their transcripts have been found in many tissues of humans and animals. The aim of this paper is to present the current knowledge about antimicrobial peptides from the defensin family in farm animals, their expression, polymorphism, as well as the potential of their use as genetic markers of health and production traits.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 487-497
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: The angiotensin converting enzyme gene i/d polymorphism in Polish rowers
Autorzy:: Jastrzębski, Zbigniew
Leońska-Duniec, Agata
Kolbowicz, Marek
Tomiak, Tomasz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1055139.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:: ACE I/D polymorphism
athlete status
rowers
sport genetics
Opis:: Angiotensin converting enzyme gene (ACE) is the most frequently investigated genetic marker in the context of genetic conditioning of athletic predispositions. The product of the gene is a key component of the renin-angiotensin system (RAS) and the kallikrein-kinin system (KKS), mainly responsible for the regulation of blood pressure. The main aim of the study was to determine the possible interaction between the ACE I/D polymorphism and endurance athlete status in a group of Polish rowers in comparison with sedentary individuals. 121 male Polish rowers, members of academic sports clubs, and 115 unrelated volunteers, were recruited for the study. The PCR amplification of the insertion (I) or deletion (D) fragment of the ACE gene was performed. Compared with control group, the frequency of the I allele differ significantly from that found in rowers (57.4% vs. 44.3%; P=0.013) and the ACE genotype frequency amongst the whole cohort of rowers (30.6% II, 53.7% ID, 15.7% DD) was also different from expected values (control group 19.1% II, 50.4% ID, 30.4% DD; P=0.017). Our investigation confirms a positive association of the I allele of the ACE gene with endurance athlete status in a group of Polish rowers.
Źródło:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine; 2014, 5, 1; 77-82
2300-9705
2353-2807
Pojawia się w:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: SSCP polymorphism within 5 region of bovine lactoglobulin [LGB] gene
Autorzy:: Kaminski, S
Zabolewicz, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2044462.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: lactoglobulin gene
polymorphism
SSCP method
cattle
gene transcription
electrophoresis
hormonal receptor
mutation
beta-lactoglobulin
milk
Opis:: In the paper the detection of the SSCP polymorphism within the 5’ fragment of bovine beta-lactoglobulin (LGB) gene is described. The 5’ fragment of LGB gene (209 bp) was PCR-amplified and then subjected to electrophoresis allowing the detection of SSCP polymorphism. Among 124 animals (50 cows and 74 bulls) six SSCP patterns were identified and named Rl, R2, R3, R4, R5 and R6, which occured with the frequency of 0.32, 0.51, 0.09, 0.06, 0.01 and 0.01, respectively. The PCR-SSCP method is simple, fast, and relatively inexpensive. The SSCP polymorphism reported in the paper may be useful in looking for the associations between different SSCP patterns and LGB gene expression and milk properties.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1998, 39, 1; 97-102
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: The PPARA gene polymorphism in team sports athletes
Autorzy:: Ahmetov, Ildus I.
Egorova, Emiliya S.
Mustafina, Leysan J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1054633.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:: PARA
game performance
gene polymorphism
sport selection
team sports
Opis:: Peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) is a transcription factor that regulates lipid and glucose metabolism. Accumulating evidence suggests that the intron 7 C allele of the PPARA gene rs4253778 G/C polymorphism has an advantage for power-oriented athletes, presumably due to the hypertrophic effects on skeletal muscle and increase in glucose utilization in response to anaerobic exercise. The G allele, however, is said to be favorable for the endurance-oriented athletes. The metabolic demands of team sports involve aerobic and anaerobic energy pathways, as a result of the intermittent physical activity. The aim of the present study was to investigate the association between the PPARA gene polymorphism and team-sport athletic status. A total of 665 Russian athletes from 14 team sports and 1,706 controls were involved in the case-control study. We found that the frequency of the PPARA C allele was significantly higher in athletes compared to controls (20.5 vs. 16.4%, P = 0.0009), suggesting that anaerobic rather than aerobic metabolism may be crucial to the game performance in team sports. This means that our study indicates the association between the PPARA gene G/C polymorphism and team-sport athletic status. Although more replication studies are needed, the preliminary data suggest an opportunity to use the analysis of PPARA polymorphism, along with other gene variations and standard phenotypic assessment in team sports selection.
Źródło:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine; 2013, 1, 1; 19-24
2300-9705
2353-2807
Pojawia się w:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Lack of correlation between X region spa polymorphism and virulence of methicillin resistant and methicillin sensitive Staphylococcus aureus strains
Autorzy:: Kurlenda, Julianna
Grinholc, Mariusz
Szweda, Piotr
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040442.pdf
Data publikacji:: 2010
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: polymorphism
protein A
spa
virulence
Opis:: Staphylococcus aureus is an etiological factor of severe infections in both hospital and ambulatory environments. As methicillin resistant Staphylococcus aureus strains spread quickly across healthcare centers resulting in life-threatening infections with increased mortality, they are considered more virulent than MSSA strains. Protein A, encoded by the spa gene, is one of the virulence factors involved in the staphylococcal pathogenesis. It has been suggested that the number of 24-bp tandem repeat units along the X region of the spa gene correlates with the virulence level of the strains. The current work analyzed the relationships between the virulence of MRSA and MSSA strains with region X polymorphism. No obvious correlation was observed.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 1; 135-138
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Source and significance of genetic polymorphism of selected parasitic Protozoa
Autorzy:: Majewska, A.C.
Sulima, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/838111.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: parasite
polymorphism
control
Giardia
Trypanosoma
epidemiology
evolution
parasite population
Cryptosporidium
Protozoa
Toxoplasma
taxonomy
Źródło:: Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Association and polymorphism study of seven candidate genes with reproductive traits in three pig breeds in Hungary
Autorzy:: Hunyadi-Bagi, Ágnes
Balogh, Péter
Nagy, Krisztina
Kusza, Szilvia
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038827.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: reproduction traits
pig
polymorphism
genes
Hungary
Opis:: Seven genes (BF, EGF, ESR, FSHB, H2AFZ, LEP and PRLP) were studied as candidate gene influencing eleven reproduction traits (interval between litters (IBL), percent of litter (PL), number of litters (NL), number of piglets born dead (NBD), number of piglet born alive (NBA), total number born (TNB), mean of born alive (MBA), mean of born dead (MBD), mean of born total (MBT), mean of piglets at 21 days of age (M21D) and growth rate (GR) in three pig breeds (Hungarian Large White (HLW), Duroc and Pietrain) by PCR-RFLP. Based on the observed vs. expected genotypes frequencies populations across loci were in Hardy-Weinberg equilibrium (P>0.05). In case HLW breed ESR and FSHβ genes were in disequilibrium. Association study suggested that only EGF gene showed significant influence on the trait NBA and TNB. The AA genotype are preferable for sows, associated with higher NBA and TNB. The longest IBL, and the highest NL is associated with AB and AA genotype of EGF gene. IBL is significantly shorter in case of pigs with AB and AA alleles than BB alleles of PRLP genes. Selection for these SNPs could improve the reproductivity in the studied breeds.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 2; 359-364
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Association between a nucleotide polymorphism in the calpain 10 gene and carbohydrate metabolism disturbances in patients with polycystic ovary syndrome
Autorzy:: Szydlarska, Dorota
Machaj, Małgorzata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552368.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: diabetes
hyperandrogenism
single nucleotide polymorphism.
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2016, 4; 497-500
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: An analysis of PPARGC1A gene polymorphism in relation to carcass quality in PIC hybrid fatteners
Analiza polimorfizmu genu PPARGC1A w odniesieniu do cech tuszy tuczników hybrydowych PIC
Autorzy:: Polasik, D.
Glodek, A.
Rybarczyk, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/45231.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: PPARGC1A gene
gene polymorphism
polymorphism
carcass quality
hybrid
fattener
Opis:: The aim of this study was to determine the association between polymorphism located in exon 8 of PPARGC1A gene (Cys430Ser) and carcass quality in pigs. Experiment was carried out on 350 PIC hybrid fatteners. Polymorphism was analyzed using PCR-RFLP method. The frequency of genotypes was as follows: AA – 0.33, AT – 0.57, TT – 0.1, however alleles: A – 0.62, T – 0.38. In the analyzed population loss of Hardy-Weinberg equilibrium was observed (P ≤ 0.01). Statistical analysis showed that only one of the evaluated traits was associated with individual PPARGC1A genotypes. Cooling loss value for pig carcasses with TT genotype was statistically significant (P ≤ 0.05) higher than observed in those with AA and AT genotypes.
Celem niniejszych badań było wykazanie zależności pomiędzy polimorfizmem zlokalizowanym w 8 eksonie genu PPARGC1A (Cys430Ser) a cechami tuszy świń. Eksperyment został przeprowadzony na 350 tucznikach hybrydowych PIC. Polimorfizm analizowano z użyciem metody PCR-RFLP. Frekwencja genotypów była następująca: AA - 0.33, AT - 0.57, TT - 0.1, natomiast alleli: A - 0.62, T - 0.38. W analizowanej populacji zaobserwowano zachwianie równowagi genetycznej Hardy’ego-Weinberga (P ≤ 0,01). Analiza statystyczna wykazała, że tylko jedna z ocenianych cech była powiązana z poszczególnymi genotypami PPARGC1A. Wartość strat chłodzenia (%) dla świń z genotypem TT była statystycznie istotnie (P ≤ 0,05) wyższa niż obserwowana u osobników z genotypami AA i AT.
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2013, 12, 4
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Polimorfizm języka naturalnego a twierdzenia Kurta Gödla
Autorzy:: Gomułka, Łukasz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2158817.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Studiów Międzynarodowych i Edukacji Humanum
Tematy:: language
polymorphism
Opis:: The aim of this paper is to outline Stanisław Lem’s (1921-2006) original views on Kurt Gödl’s theorems. The project consists of five concise paragraphs in which such issues are discussed: the introduction with an explanation of selected terms: a natural language, polymorphism. The author of the article presents a short outline of certain mathematical problems, that is the problems of arithmetics and the history of trying to prove its absolute non-contradiction. The author also includes Gödl’s theorems into the greatest achievements of the scientific thought of 20th century (limitation theorems). After that, epistemological questions of Kurt Gödl’s theorems are introduced together with their original interpretation according to Stanisław Lem. The author of the paper emphasizes that this prominent philosopher and writer introduces cultural-linguistic interpretation of Gödl’s discoveries, thus suggesting that a natural language overcomes ‘Gödl-made abyss’ thanks to its characteristic polymorphism.
Źródło:: Prosopon. Europejskie Studia Społeczno-Humanistyczne; 2015, 3(12); 25-33
1730-0266
Pojawia się w:: Prosopon. Europejskie Studia Społeczno-Humanistyczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: p53 codon 72 polymorphism in cervical cancer patients and healthy women from Poland.
Autorzy:: Dybikowska, Aleksandra
Dettlaff, Agnieszka
Konopa, Krzysztof
Podhajska, Anna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044272.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: p53 gene
codon 72 polymorphism
cervical carcinoma
Opis:: A polymorphism at codon 72 of gene p53 results in the presence of either arginine or proline at this position. We investigated the distribution of p53 codon 72 polymorphism in cervical cancer patients and a control group of healthy women from Poland. Our results do not confirm the hypothesis that the p53 codon polymorphism could play a role as a factor for squamous carcinoma of the cervix.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 4; 1179-1182
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:: The genetic polymorphism in the STK11 does not affect gestational diabetes
Autorzy:: Alharbi, Khalid
Khan, Imran
Eldesouky, Malek
Al-Hakeem, Malak
Abotalib, Zeinab
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039007.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: gestational diabetes
STK11
rs8111699 polymorphism
Saudi women
Opis:: Gestational diabetes mellitus (GDM) is defined as carbohydrate intolerance of variable severity that develops during pregnancy. Recent studies indicate that GDM onset is rapid, and that women with GDM will develop other metabolic disorders such as obesity, type 2 diabetes, and cardiovascular disease in their future. Serine/threonine kinase 11 (STK11) is engaged in the insulin signaling pathway and encoded protein is an important activator of adenosine monophosphate activated protein kinase. Based on the previously reported association between the STK11 gene and diabetes, we aimed to investigate whether the rs8111699 polymorphism in STK11 has any role in gestation diabetes in Saudi women. In this case-control study, we recruited pregnant Saudi women based on biochemical analysis of their blood samples. Genomic DNA was obtained from confirmed subjects (200 GDM cases and 300 non-GDM). PCR-RFLP analysis was performed to detect the C528G polymorphism in the STK11 gene. The anthropometric and clinical data were similar between the GDM and non-GDM subjects (p > 0.05), whereas the biochemical analysis was significantly different between the cases and controls (p < 0.05). The genotype and allele frequencies between of the STK11 gene were not statistically significant difference between the GDM and non-GDM groups (OR=0.82; 95% CI:=0.6-1.0; p=0.12). Our study suggests that the rs8111699 polymorphism has no role in the development of GDM in pregnant Saudi women.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 3; 569-572
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:: The use amelogenin gene polymorphism in PCR embryo sexing in bovine IVF embryos
Autorzy:: Lechniak, D
Cumming, J R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2046605.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: polymorphism
sex chromosome
Y chromosome
bovine embryo
sex
amelogenin gene
polymerase chain reaction
embryo
Opis:: The present study describes a rapid, simple method of bovine IVF embryo sexing by use of PCR technique. A pair of primers corresponding to the bovine amelogenin sequence has been used. The Rapid Cycler (Idaho Technology, USA) used in the current experiment enabled the PCR programme consisting of 55 cycles to be completed in less than 40 minutes. Therefore the total sexing procedure could be performed in less than 90 minutes. The described method succeded in case of 85% analysed embryos.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 45-49
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:: DNA polymorphism in locus D1S80 in Poland. DNA profiling and detection of new alleles by heteroduplex formation between alleles of the same size
Autorzy:: Kwiatkowska, J
Dziechciowska, K
Lisiecka, D
Slomski, R
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2046677.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: DNA sequence
polymorphism
Polska
hybridization
Polish population
heteroduplex formation
DNA polymorphism
same size
polymerase chain reaction
allele
distribution
Opis:: We have analysed allele distribution at the highly polymorphic variable number of tandem repeats (VNTR) locus D1S80 (pMCT118) in the Polish population using the, polymerase chain reaction (PCR) technique. Characteristics of the D1S80 locus makes it a very useful marker for population genetic research, genetic linkage studies and forensic identification of individuals. During our routine application of the D1S80 marker to paternity testing in several cases of homozygosity detected by polyacrylamide gel electrophoresis, heteroduplex formation for alleles 18 and 24 was also observed. Direct sequencing of PCR products revealed that alleles 18 and 24 of locus D1S80 actually represent a mixture composed of different sequences. Our observations indicate that identification of some 18 and 24 VNTR alleles based only on size estimated in electrophoretic analyses could lead to errors in paternity testing and DNA profiling.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 3; 335-341
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:: Preliminary report on β-casein gene Met183QVal183 polymorphism in Romanian indigenous Zackel sheep breeds
Autorzy:: Kusza, Szilvia
Ilie, Daniela
Sauer, Maria
Sauer, Ioan-Walter
Gavojdian, Dinu
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038660.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: β-casein
gene polymorphism
ovine milk
Racka
Turcana
Opis:: Genetic polymorphisms of the milk protein genes are important because of their effects on quantitative traits and technological properties of milk manufacturing. In the present study we identified the polymorphism of the beta-casein gene in two local sheep breeds (Racka n=98 and Turcana n=111) in Romania. The most studied variants at the ovine beta-casein (CSN2) locus are: A and G variants. Genomic DNA was extracted from hair follicles and beta-casein genotypes were determined by the rapid TaqMan (Applied Biosystems, USA) genotyping assay. Homozygote genotypes GG were not detected in any of the studied breeds. In both, the Racka and Turcana breeds, the A variant had a much higher frequency, 0.98% and 0.97%, respectively. In the current study, the fast DNA tests for genotyping ovine CSN2 were successfully optimized, however, further samples and correlations of genomic results with milk characteristics and production data are needed for the development of future selection schemes of the Romanian indigenous sheep breeds, with the ultimate purpose to produce low allergen level sheep milk and derived dairy products.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 339-341
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:: Associations between bovine beta-lactoglobulin polymorphism within coding and regulatory sequences and milk performance traits
Autorzy:: Kaminski, S
Zabolewicz, T.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043147.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: chromosome
polymorphism
promoter
haplotype
beta-lactoglobulin gene
mutation
cattle breeding
amino acid
milk
dairy cattle
protein content
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 91-99
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:: Evaluation of the effect of centromeric heterochromatin polymorphism on pig fertility
Autorzy:: Kozubska-Sobocinska, A
Danielak-Czech, B
Slota, E
Rejduch, B
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047265.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: pig
polymorphism
constitutive heterochromatin
fertility
C-banding
centromeric heterochromatin
litter size
karyotype
Opis:: C-banding identified centromeric heterochromatin polymorphism, most often located in pair no. 16, was a basis for selecting animals for the experiment. The aim of the experiment was to assess the impact of centromeric heterochromatin polymorphism on pig fertility, expressed by litter size. The research included the first two litters obtained from 30 pairs of parents with different genotypes as regards the parameter under study. A statistical analysis of the number of offspring from different mating types showed no significant differences between the experimental groups of animals. The results obtained did not confirm suggested correlation between polymorphism of the centromeric heterochromatin regions and pig fertility, estimated by mean litter size. Thus the polymorphism cannot be regarded as a selection criterion.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 3; 293-298
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:: Relationship between transferrin and globulin antigen polymorphism and sheep resistance to mastitis
Autorzy:: Charon, K M
Lipecka, C
Siudek, T
Swiderek, W P
Skiba, E
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2047286.pdf
Data publikacji:: 1996
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: transferrin genotype
polymorphism
sheep
milk infection
health condition
mammary gland
mastitis
globulin antigen
Opis:: The effect of transferrin genotypes and genes and globulin antigens on sheep resistance/susceptibility to mastitis was analysed. The udder health condition was diagnosed on the basis of the somatic cell count in 1 ml of milk and results of bacteriological tests. It was found that sheep with the transferrin genotype AC, AD and CC were characterised by a better health of the mammary gland than the remaining ewes. Among 9 transferrin alleles observed in the examined sheep, only the presence of transferrin I allele in the ewes genotype was connected with the somatic cell count below the mean value of this trait. The presence of transferrin A allele in the sheep's genotype was connected with a small infection of milk with mastitis pathogens. The serum globulin antigens analysed did not significantly affect the somatic cell count in the milk of the examined ewes. However, the antigens A2, NS1 (antigens of ß-globulin) and GB2 (antigen of class IgG immunoglobulins) as well as the globulin antigen A6 and GA1 antigen of class IgG immunoglobulins showed to have a significant effect on the level of sheep milk infection.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1996, 37, 2; 161-172
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:: Determination of polymorphism of IS-1311 sequence in Mycobacterium avium subspecies paratuberculosis strains isolated from milk samples
Autorzy:: Szteyn, J.
Bednarko-Młynarczyk, E.
K. Liedke
Wiszniewska-Łaszczych, A.
Wojtacka, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2087864.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis
milk
IS-1311 polymorphism
Źródło:: Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 827-829
1505-1773
Pojawia się w:: Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:: Introduction and polymorphism of Cepaea hortensis (O.F. Mull.) in Lvov
Autorzy:: Sverlova, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/84192.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Źródło:: Folia Malacologica; 2001, 09, 2
1506-7629
Pojawia się w:: Folia Malacologica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:: Polymorphism of the cobalt-activated acylase in human tissues
Autorzy:: Ziomek, Edmund
Szewczuk, Apolinary
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1046263.pdf
Data publikacji:: 1978
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1978, 25, 1; 3-14
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:: Genetic polymorphism of CSN2 gene in Banat White and Carpatina goats
Autorzy:: Kusza, Szilvia
Ilie, Daniela
Sauer, Maria
Nagy, Krisztina
Patras, Irina
Gavojdian, Dinu
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038785.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: beta-casein gene
goats
polymorphism
Banat White
Carpatina
hypoallergenic milk
Opis:: The main objective of the current study was to obtain preliminary results on genetic polymorhism of A and C variants at the CSN2 locus in indigenous Romanian goat (Banat White, Carpatina) breeds using a rapid and efficient genotyping method, TaqMan assay (Applied Biosystems, USA). Hair follicle samples were taken from 73 Banat White and 82 Carpatina purebred goats from Arad, Caras-Severin and Timis counties. After the optimization of the genotyping assay it was found that the most frequent allele at the CSN2 locus was C in Banat White breed, while CSN2*A and CSN2*C showed similar frequencies in Carpatina breed (0.51 and 0.49, respectively). All three genotypes were detected in the two studied breeds, however, AA was the least frequent, especially in Banat White. The studied polymorphisms are potential markers for milk production in the studied breeds and the results will be useful in future works aimed at identifying possible associations with milk production traits, in order to test the feasibility of producing hypoallergenic organic goat milk.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 577-580
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:: Microsatellite DNA polymorphism in sturgeon species and their hybrids reared in Polish aquaculture farms
Autorzy:: Fopp-Bayat, D.
Luczynski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/363194.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:: jesiotr
identyfikacja gatunkowa
DNA mikrosatelitarne
hybrydy
polimorfizm
hybrids
microsatellite DNA
polymorphism
PCR
species identification
sturgeons
Opis:: Highly variable microsatellite DNA loci show high levels of variation per locus and provide molecular markers for species and for populations of small effective size. In this study we applied microsatellite markers to identify specimens belonging to several sturgeon species and their interspecific hybrids. Nine microsatellite loci (Afu-19, Afu-22, Afu-34, Afu-39, Afu-54, Afu-57, Afu-58, Afu-68, Afu-69) were analysed for five species (beluga, Siberian sturgeon, Russian sturgeon, sterlet and paddlefish) and for their three interspecific hybrids: Siberian sturgeon x Russian sturgeon, beluga x sterlet (called bester) and for beluga x bester. Certain alleles at five loci: Afu-22, Afu-39, Afu-54, Afu-57 and Afu-68 were diagnostic for the examined sturgeon species and their interspecific hybrids.
Źródło:: Environmental Biotechnology; 2006, 2, 1; 11-19
1734-4964
Pojawia się w:: Environmental Biotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:: Genetic research in modern sport
Autorzy:: Leońska-Duniec, Agata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1054958.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
Tematy:: athlete status
physical activity
polymorphism
sport genetics
Opis:: Sport genomics is a comparatively new scientific discipline concentrating on the organization and functioning of the genome of elite athletes. It seems to be the most promising tool for sport selection, individualization of the training process, sport traumatology, and also in illegal ‘gene doping’. With genotyping more available, research of gene variants’ influence on several phenotype traits related to physical performance have been widely carried out worldwide. This review not only summarizes the current findings of sport genomics study of molecular markers, their association with athlete status and training responses, but it also explores future trends and possibilities. The importance of genetics in modern sport increases every year. However, the recent studies still represent only the first steps towards a better understanding of the genetic factors that influence human physical abilities, and therefore continuing studies are necessary.
Źródło:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine; 2013, 3, 3; 19-26
2300-9705
2353-2807
Pojawia się w:: Central European Journal of Sport Sciences and Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:: Utilization of specific primers in legume allergens based polymorphism screening
Autorzy:: Klongová, Lucia
Kováčik, Adam
Urbanová, Lucia
Kyseľ, Matúš
Ivanišová, Eva
Žiarovská, Jana
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2086185.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Tarnowie
Tematy:: legume
profilins
vicilin
specific primer
polymorphism
roślina strączkowa
profiliny
wicylina
starter specyficzny
polimorfizm
Opis:: Different types of allergies became a part of life of many people around the world. The research activities connecting to allergens are actually not oriented only for protein and immunological interactions, but to the genomic and transcriptomic background of them, too. Analysis and description of genomic variability of allergens in plant food resources will help to manage the allergen based strategies in the future. Here, the bioinformatic approach was used to develop and validate the specific primers for genomic screening of polymorphism of profilins (Profilin Based Amplicon Polymorphism; PBAP) and vicilins (Vicilin Based Amplicon Polymorphism; VBAP) among the legumes. The alignment of existing public databases data for these allergens in the group of legumes was performed. Subsequently, specific primers were designed and their ability to generate polymorphic amplicons were tested for three legumes – bean, lentil and chickpeas. In all cases, amplicons were generated and polymorphism was detected in all three species for profilin as well as for vicilin.
Źródło:: Science, Technology and Innovation; 2021, 13, 2; 12--21
2544-9125
Pojawia się w:: Science, Technology and Innovation
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:: The relation of PON1-L55M gene polymorphism and clinical manifestation of Behcets disease
Autorzy:: Dursun, Ahmet
Cicek, Salih
Keni, Fatih
Karakas-Celik, Sevim
Sezer, Tuna
Altinyazar, Cevdet
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039286.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: PON1 gene
Polymorphism
Behçet's disease
Opis:: Purpose: Behçet's disease is a multisystem disease characterized by recurrent oral and genital ulcers, relapsing uveitis, mucocutaneous, articular, gastrointestinal, neurologic, and vascular manifestations. Paraoxonase is believed to play an important role in protection of LDL and HDL particles from oxidation, in antioxidant effect against lipid peroxidation on cellular membranes, and in anti-inflammatory process. Lipid peroxidation and free oxygen radicals have been thought to play a role in pathogenesis of BD. The association of paraoxonase gene polymorphisms with Behçet's Disease in a group of Turkish patients with clinical manifestations and healthy controls has been investigated. Patients and Methods: Paraoxonase (PON-1-L55M) gene polymorphism was investigated in 50 Behcet patients and 50 healthy individuals with a PCR/RFLP method. Results: There were significant differences between patients and the control group in allele frequencies of the PON1 L55M polymorphism (p=0.04). Also, when patients were compared with the control group according to clinical manifestations, this statistical significance was getting sharper. Compared with the PON55 L allele, the M allele was associated with greater than 3.5 fold (OR 3.5, 95% CI 1.3-8.9) increased risk of ocular (OR 2.4, 95% CI 1.1-5.3), 2.4 fold joint and 3.1 fold (OR 3.1, 95% CI 1.1-8.4) central nervous system manifestations of BD. Conclusion The PON L55M gene polymorphism seemed to play a role in the pathogenesis of BD.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 2; 271-274
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:: Allelic polymorphism of endothelial NO-synthase gene and its functional manifestations
Autorzy:: Dosenko, Victor
Zagoriy, Vyacheslav
Haytovich, Nikolay
Gordok, Olga
Moibenko, Alexey
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1041240.pdf
Data publikacji:: 2006
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: activity of nitric oxide synthase
endothelial nitric oxide synthase
RNA expression
platelets
allelic polymorphism
Opis:: Investigation of the mechanisms of phenotypic realization of allelic polymorphism of the eNOS gene has shown that the level of eNOS mRNA and activity of this enzyme in platelets depends from genotype. We identified a T-786→C polymorphism in the promoter region, a variable number of tandem repeats (4a/4b) in intron 4 and the G894→T polymorphism in exon 7 of the eNOS gene in isolated human platelets. We measured eNOS mRNA in isolated platelets by reverse transcription-PCR and eNOS enzyme activity by fluorimetric detection system FCANOS-1 using diaminofluorescein diacetate (DAF-2A). It was shown that the level of eNOS mRNA is the lowest for the -786C/C promoter genotype. In exon 7 homozygotes (894T/T) the level of RNA is lower than in normal homozygotes (894G/G), but higher than in heterozygotes (894G/T). The eNOS activity in platelets is lower in carriers of the 786C/C promoter genotype than in normal homozygotes (2.1 × P=0.03), and lower comparing to heterozygotes (2.9 × P>0.05). The eNOS activity accompanying the 894T/T variant of exon 7 is also lower than in normal homozygotes (P>0.05). Regarding the polymorphism in intron 4 - the enzyme's activity is lower in carriers of the 4a/4a genotype comparing to normal homozygotes (1.7 × P>0.05) and lower than in heterozygotes (1.9 × P>0.05). These results allow one to conclude that the T-786→C polymorphism of the eNOS gene promoter most significantly affects the gene expression and eNOS activity.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2006, 53, 2; 299-302
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:: Polymorphism of nine canine-derived microsatellites in farm silver foxes [Vulpes fulvus]
Autorzy:: Zajac, M
Klukowska, J.
Slomski, R.
Switonski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043146.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: polymorphism
Vulpes fulvus
Canidae
microsatellite
silver fox
dog
farm
genome
genetic marker
fox
blue fox
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 1; 43-50
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:: Polymorphism of DNA in nematodes of genus Trichinella Railliet, 1895 according to the data of polymerase chain reaction
Autorzy:: Shendrick, A.
Benedictov, I.
Bessonov, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/838885.pdf
Data publikacji:: 1998
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
Tematy:: polymorphism
Trichinella pseudospiralis
Trichinella
nematode
polymerase chain reaction
DNA
Trichinella spiralis
Źródło:: Annals of Parasitology; 1998, 44, 3
0043-5163
Pojawia się w:: Annals of Parasitology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:: Matrix metalloproteinase-2 C-1306T promoter polymorphism and breast cancer risk in the Saudi population
Autorzy:: Saeed, Hesham
Alanazi, Mohammad
Alshahrani, Omair
Parine, Narasimha
Alabdulkarim, Huda
Shalaby, Manal
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039541.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: breast cancer
matrix metalloproteinases
single nucleotide polymorphism
TaqMan Allele Discrimination assay
Opis:: Matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) is an enzyme with proteolytic activity against matrix proteins, particularly basement membrane constituents. A single nucleotide polymorphism (SNP) at -1306, which disrupts a Sp1-type promoter site (CCACC box), displayed a strikingly lower promoter activity with the T allele. In the present study, we investigate whether this MMP-2 SNP is associated with susceptibility to breast cancer in the Saudi population. Ninety breast cancer patients and 92 age matched controls were included in this study. TaqMan Allele Discrimination assay and DNA sequencing techniques were used for genotyping. The results showed that, the frequency of MMP-2 CC wild genotype was lower in breast cancer patients when compared with healthy controls (0.65 versus 0.79). The homozygous CC (OR=2, χ2=5.36, p=0.02) and heterozygous CT (OR=1.98, χ2=4.1, p=0.04) showing significantly high risk of breast cancer in the investigated group. In conclusion our data suggest that the MMP-2 C-1306T polymorphism may be associated with increased breast cancer risk in the Saudi population.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 3; 405-409
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:: Genetic diversity in Vernonia amygdalina Delile accessions revealed by random amplified polymorphic DNAs (RAPDs)
Autorzy:: Aikpokpodion, P.
Abebe, J.
Igwe, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/79809.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: genetic diversity
Vernonia amygdalina
random amplified polymorphic DNA
polymorphism
molecular characteristics
single-nucleotide polymorphism
geographic differentiation
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2018, 99, 2
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) 1334G/A genetic polymorphism in colorectal cancer.
Autorzy:: Smolarz, Beata
Romanowicz-Makowska, Hanna
Kulig, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043627.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: PCR
1334G/A polymorphism
prognostic marker
colorectal cancer
plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1)
Opis:: Plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) content in colorectal cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumours predict poor prognosis. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and PAI-1 gene variability could contribute to the level of PAI-1 biosynthesis. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 1334G/A polymorphism in 92 subjects with colorectal cancer in samples of cancer tissue and distant mucosa samples as well as in blood were investigated. Blood samples age matched healthy individuals (n = 110) served as control. The 1334G/A polymorphism was determined by PCR amplification using allele specific primers. No differences in the genotype distributions and allele frequencies between blood, distant mucosa samples and cancer tissue were detected. However, the distribution of the genotypes of the 1334G/A polymorphism in patients differed significantly (P <0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg equilibrium. There were significant differences in the frequencies of alleles between the colorectal cancer subjects and controls (P <0.05). The results support the hypothesis that the 1334G/A polymorphism may be associated with the incidence of colorectal cancer.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 2; 489-495
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: Polymorphism in intron 23 of the endothelial nitric oxide synthase gene (NOS3) is not associated with hypertension.
Autorzy:: Derebecka, Natalia
Hołysz, Marcin
Dankowski, Rafał
Wierzchowski, Michał
Trzeciak, Wiesław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043838.pdf
Data publikacji:: 2002
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: nitric oxide synthase
gene polymorphism
hypertension
intron 23
Opis:: Nitric oxide (NO) is synthesised in the vascular endothelium by nitric oxide synthase (NOS3) and is an important factor in the regulation of blood pressure. Impaired synthesis of NO due to mutations in the NOS3 gene is associated with hypertension. To date several allelic variants of the NOS3 gene have been identified and their possible linkage with hypertension investigated. We studied the distribution of genotypes and frequency of alleles of the G11T polymorphism in intron 23 of the NOS3 gene in patients with hypertension and in a control group of healthy individuals. The polymorphism was determined by PCR-RFLP analysis. The distribution of genotypes in the patients with hypertension and in the healthy individuals did not differ significantly from the values predicted from Hardy-Weinberg equilibrium for the general population. No major differences in the distribution of the G11T polymorphism in the patients and healthy individuals were found (P > 0.05).
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 263-268
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Genetic polymorphism and quantitative variation of alpha-amylases from rye endosperm
Autorzy:: Masojc, P
Lapinski, M.
Larsson-Raznikiewicz, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2048192.pdf
Data publikacji:: 1995
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: chromosome
rye
Secale cereale
colorimetric assay
isoenzyme
alpha-amylase
electrophoresis
endosperm
isoelectric focusing
immunoelectrophoresis
cereal cultivar
genetic polymorphism
Opis:: α-Amylase isozymes from rye endosperm were analysed by means of isoelectric focusing, polyacrylamide gel electrophoresis, immunoelectrophoresis and colorimetric assay. Α-AMY 1 (high pI) group was separated into 13 IEF bands, whereas in group α-AMY2 (low pI) 2 intensive and 6-8 faint bands were found. Two linked (2±1 cM) polymorphic loci and a single locus with two alleles encoding for α-AMY 1 and α-AMY 2 groups, respectively, were identified after genetic analysis of the IEF patterns. All α-amylase isozymes developed on PAGE, were shown to belong to α-AMY 1 group. It was demonstrated that a single PAGE isozyme corresponds to 2-4 separate IEF bands and that most of the IEF bands can be attributed to more than one PAGE isozyme. The activity of α-amylases from PAGE zone I was 2.3 times higher than the activity of zone II isozymes. A strong correlation between the activity and protein amount of particular α-AMY 1 isozymes (r=0.94) was found.
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1995, 36, 3; 197-204
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:: Development of microsatellite markers for horse-chestnut (Aesculus hippocastanum), their polymorphism in natural Greek populations, and cross-amplification in related species
Autorzy:: Walas, L.
Iszkulo, G.
Barina, Z.
Dering, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2078223.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: Tertiary relict
endemic species
cross-amplification
polymorphism
Opis:: New nuclear microsatellite markers (SSRs) were developed for Aesculus hippocastanum, a relict tree species from the Balkan Peninsula. The development of microsatellites was done using the Illumina MiSeq PE300 platform. Out of a set of 500 SSRs designed, a subset of 13 loci was tested using 290 individuals from seven natural populations. Twelve species-specific loci were polymorphic. The number of alleles per locus ranged from 2 to 17 and expected heterozygosity from 0.089 to 0.800 with a mean value of 0.484. The population of Kalampaka had the lowest value of allelic richness (2.63) and gene diversity in comparison to the remaining populations. STRUCTURE analysis confirmed isolation of population Mariolata from the southern edge of the species range and genetic similarity among populations from the Pindos Mts. Additionally, the utility of new SSRs in 29 individuals from nine other Aesculus taxa was tested. Eleven markers gave polymorphic products for all tested species. For 24 individuals, a high-quality product was obtained for each marker. Results confirmed the utility of specific markers for future population genetics studies.
Źródło:: Dendrobiology; 2021, 85; 105-116
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:: Polimorficzność motywacji osób twórczych. Implikacje pedagogiczne
Autorzy:: Aneta, Bartnicka-Michalska,
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/892405.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:: interpreting artist
efficient personality
polymorphism of motivation
Opis:: In the article the hypothesis of motivational polymorphism in creativity is formulated and confirmed. The hypothesis assumes that activation of creative behaviour needs many different types of motivation, which are variations of one main motivation. The theoretical basis of this article rests on Józef Kozielecki’s concept of psychotransgressionism, which assumes that creative behaviour can be activated by three motivations: self-esteem motivation (hubristic), motivation of the meaning of life and motivation of self-efficiency. In this study on a sample of interpreting artists (N = 133), creative behaviour was measured using the STZ questionnaire (Strzałecki 2003). The motivational orientations were measured using the Polish adaptation of Power Motivation Scale (PMS) by Tokarz and Trzebińska (2011), the Polish adaptation of Life Attitude Profile questionnaire (LAP-R) by Klamut (2010) and the Polish adaptation of General Self- Efficacy Scale questionnaire (GSES) by Juczyński (2001). The results confirmed the hypothesis of a polymorphic nature of motivation in creative people. Educational implications of results are discussed.
Źródło:: Kwartalnik Pedagogiczny; 2015, 60(3 (237)); 34-52
0023-5938
Pojawia się w:: Kwartalnik Pedagogiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: Genetic polymorphism of Klotho gene and bladder cancer risk
Polimorfizm genu Klotho a ryzyko raka pęcherza moczowego
Autorzy:: Szymczak, Agnieszka
Forma, Ewa
Krześlak, Anna
Jóźwiak, Paweł
Bryś, Magdalena
Madej, Adam
Różański, Waldemar
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1032775.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Łódzkie Towarzystwo Naukowe
Tematy:: genetic polymorphism
klotho
bladder cancer
snp
polimorfizm genów
rak pęcherza
Opis:: Introduction: Bladder cancer is the most frequent tumor of the urinary tract in Poland. Klotho gene can act as an suppressor gene. Therefore, variability of this gene might be implicated in the carcinogenesis of urinary bladder. The aim of the study was analysis of the association between the g.33590184 G>A (rs1207568), g.33634983 C>T (rs564481), g.33628193 G>C (rs9527025) polymorphisms of the Klotho gene and bladder cancer risk. Materials and methods: The study included 96 patients diagnosed with transitional cell carcinoma of the bladder (TCC) and 114 healthy, cancer-free individuals. Three selected polymorphisms were typed by PCR with confronting two-pair primers (PCR-CTPP) and Real Time PCR with TaqMan probes. Results: The GA and AA genotypes of the rs1207568 polymorphism increased the risk of bladder cancer (OR = 1.86, 95% CI [1.04-3.33], p = 0.03 and OR = 6.58, 95% CI [1.27-34.02], p = 0.01, respectively). Individuals who were heterozygous and homozygous for the A variant had 2.10-fold higher risk of bladder cancer (OR = 2.10, 95% CI [1.20-3.65], p = 0.009). On the other hand, heterozygous subjects and homozygous carriers of the wild-type allele (G) had a decreased bladder cancer risk (OR = 0.19, 95% CI [0.04-0.95], p = 0.043). Also, the occurrence of bladder cancer was positively correlated with the presence of the GC genotype of the rs9527025 polymorphism (OR = 2.84, 95% CI [1.57-5.15], p = 0.0001). Conclusions: Two polymorphisms of Klotho gene (rs1207568 and rs9527025) may play a role in susceptibility to bladder cancer.
Wstęp: Rak pęcherza moczowego jest najczęściej występującym nowotworem układu moczowego w Polsce. Sugeruje się, że gen Klotho może pełnić funkcje genu supresorowego. W związku z tym, polimorfizm genu Klotho może mieć wpływ na proces transformacji nowotworowej pęcherza moczowego. Celem przedstawionych badań był analiza związku pomiędzy występowaniem wybranych polimorfizmów pojedynczych nukleotydów g.33590184 G>A (rs1207568), g.33634983 C>T (rs564481), g.33628193 G>C (rs9527025) a ryzykiem zachorowania na raka pęcherza moczowego. Materiały i metody: Do badań włączono 96 pacjentów ze zdiagnozowanym przejściowokomórkowym rakiem pęcherza moczowego (TCC; transitional cell carcinoma) oraz 114 osób zdrowych, u których nie stwierdzono choroby nowotworowej. Występowanie trzech wybranych polimorfizmów analizowano przy użyciu techniki PCR z dwiema parami przeciwstawnych starterów (PCR-CTPP; PCR with confronting two-pair primers) oraz metody Real Time PCR z sondami fluorescencyjnymi TaqMan. Wyniki: Genotypy GA i AA polimorfizmu rs1207568 wpływają na wzrost ryzyka zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego (OR = 1,86, 95% PU [1,04-3,33], p = 0,03 oraz OR = 6,58, 95% CI [1,27-34,02], p = 0,01, odpowiednio). U osób będących heterozygotami lub homozygotami pod względem allela A wykazano ponad 2-krotnie wyższe ryzyko zachorowania na raka pęcherza moczowego (OR = 2,10, 95% PU [1,20-3,65], p = 0,009). Natomiast w przypadku nosicieli allela G, w układzie homozygotycznym lub heterozygotycznym, obserwowano spadek ryzyka zachorowania na badany nowotwór (OR = 0,19, 95% PU [0,04-0,95], p = 0,043). W przypadku polimorfizmu rs952705 wykazano, że genotyp GC zwiększa ryzyko zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego (OR = 2,84, 95% PU [1,57-5,15], p = 0,0001).Wnioski: Dwa spośród badanych polimorfizmów genu Klotho (rs1207568 i rs9527025) mogą mieć wpływ na predyspozycję do zachorowania na przejściowokomórkowego raka pęcherza moczowego.
Źródło:: Folia Medica Lodziensia; 2012, 39, 2; 189-205
0071-6731
Pojawia się w:: Folia Medica Lodziensia
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: Polymorphism of the porcine growth hormone gene and its linkage to microsatellites S0083 and S0090
Autorzy:: Korwin-Kossakowska, A
Pierzchala, M.
Kuryl, J.
Zwierzchowski, L.
Cymerowska-Prokopczyk, I.
Siadkowska, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043894.pdf
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: pig
gene
polymorphism
microsatellite
Sus scrofa
linkage
growth hormone
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 1999, 40, 2; 85-91
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: Plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) gene 4G/5G promoter polymorphism is not associated with breast cancer.
Autorzy:: Błasiak, Janusz
Smolarz, Beata
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044431.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: gene polymorphism
PAI-1 gene
prognostic marker
plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1)
breast cancer
Opis:: The antigen content of plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) in primary breast cancer tissue extracts may be of strong prognostic value: high levels of PAI-1 in tumors predict poor prognosis for patients. The gene encoding PAI-1 is highly polymorphic and an insertion (5G)/deletion (4G) polymorphism in the PAI-1 gene promoter (the 4G/5G polymorphism), may have functional significance in PAI-1 expression. In the present work the distribution of genotypes and frequency of alleles of the 4G/5G polymorphism in subjects with breast cancer were investigated. Tumor tissues were obtained from 100 postmenopausal women with node-negative and node-positive ductal breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The 4G/5G polymorphism was determined by PCR amplification using the allele specific primers. The distribution of the genotypes of the 4G/5G polymorphism in both control and patients did not differ significantly (P > 0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distributions and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. The 4G/5G polymorphism may not be linked with elevated level of PAI-1 observed in breast cancer and therefore may not be associated with appearance and/or progression of breast cancer.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 191-199
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:: Transferrin receptor levels and polymorphism of its gene in age-related macular degeneration
Autorzy:: Wysokinski, Daniel
Danisz, Katarzyna
Pawlowska, Elzbieta
Dorecka, Mariola
Romaniuk, Dorota
Robaszkiewicz, Jacek
Szaflik, Marta
Szaflik, Jerzy
Blasiak, Janusz
Szaflik, Jacek
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1039085.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: AMD
gene polymorphism
iron
oxidative stress
TFRC
transferrin receptor
Opis:: The aim of the present study was to investigate the association of age related macular degeneration (AMD) risk with some aspects of iron homeostasis: iron concentration in serum, level of soluble transferrin receptor (sTfR), and transferrin receptor (TFRC) genetic variability. Four hundred and ninety one AMD patients and 171 controls were enrolled in the study. Restriction fragment length polymorphism PCR was employed to genotype polymorphisms of the TFRC gene, and colorimetric assays were used to determine the level of iron and sTfR. Multiple logistic regression was applied for all genotype/allele-related analyses and the ANOVA test for iron and sTfR serum level comparison. We found that the genotypes and alleles of the c.-253G > A polymorphism of the TFRC gene were associated with AMD risk and this association was modulated by smoking status, AMD family history, living environment (rural/urban), body mass index and age. The levels of sTfR was higher in AMD patients than controls, whereas concentrations of iron did not differ in these two groups. No association was found between AMD occurrence and the p.Gly142Ser polymorphism of the TRFC gene. The results obtained suggest that transferrin receptor and variability of its gene may influence AMD risk.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2015, 62, 2; 177-184
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:: Lack of Association Between the 135G/C Rad51 Gene Polymorphism and the Risk of Colorectal Cancer Among Polish Population
Autorzy:: Mucha, Bartosz
Przybyłowska-Sygut, Karolina
Dziki, Łukasz
Dziki, Adam
Sygut, Andrzej
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1396683.pdf
Data publikacji:: 2012-07-01
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: polymorphism
135G/C RAD51 gene
colorectal cancer
Opis:: One of the major causes of carcinogenesis is loss of genome stability. RAD51 in process of homologous recombination (HR) played crucial role in maintenance integrity of genome through initiate of DNA double strand breaks repair. Presence of single nucleotide polymorphism (SNP) in RAD51 gene could change the capacity of DNA repair and altered the response to damaging agents. Research on potential impact of genetic variability on development and progression CRC may contribute to setting new genetic markers or/and determined individual susceptibility to CRC.The aim of the study. This study was designed to evaluate the effect of 135 G/C (rs1801320) RAD51 polymorphism located in the 5' untraslated region on the risk and progression of CRC.Material and methods. The subjects consisted of histologically confirmed colorectal cancer (n = 200) and controls (n = 200) with lack of previous history of cancer. The distribution of genotypes was determined by restriction fragment length polymorphism PCR (RFLP - PCR). Statistical analysis was based on multivariate regression model.Results and conclusion. Our study reveal no significance association of 135 G/C RAD51 polymorphism with occurrence and progression of colorectal cancer.
Źródło:: Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 7; 358-362
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:: Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: CRH gene polymorphism in relation to milk production traits in cattle
Polimorfizm w genie CRH w powiązaniu z cechami użytkowości mlecznej bydła
Autorzy:: Kulig, H.
Kowalewska-Luczak, I.
Szydlowska, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/44889.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: CRH gene
gene polymorphism
milk production trait
cattle
dairy cattle
Opis:: The aim of this study was to estimate the relations between the CRH-A145G polymorphism and milk production traits (yields of milk, protein, and fat, as well as protein and fat content) in 176 Jersey cows. The genotype and allele frequencies were estimated and they were as follows: AG – 0.31; GG – 0.69; A – 0.16; G – 0.84. Statistical analysis revealed that studied polymorphism significantly affected the fat yield, fat content (P≤0.05) and protein content in milk (P≤0.05). The results indicate that selection for the CRH-A145G AG animals might contribute to increase the value of these traits in Jersey cattle. However, further studies are necessary to verify the results of our study.
Celem badań było oszacowanie zależności między polimorfizmem CRH-A145G a cechami użytkowości mlecznej (wydajnością mleka, tłuszczu i białka oraz zawartością tłuszczu i białka w mleku) bydła. Badania przeprowadzono na stadzie 176 krów rasy jersey. Oszacowano częstość występowania genotypów i alleli, które wynosiły: AA – 0,00; AG – 0,31; GG – 0,69; A – 0,16; G – 0,84.Analiza statystyczna wykazała, że badany polimorfizm wpływał istotnie na wydajność tłuszczu i zawartość tłuszczu (P≤0,01) oraz na zawartość białka w mleku (P≤0,05).Wyniki wskazują, że uwzględnienie w selekcji osobników z genotypem CRH-A145G AG mogłoby przyczynić się do zwiększenia wartości powyższych cech u bydła rasy jersey. Wymagane jest jednak kontynuowanie badań aby móc zweryfikować uzyskane wyniki.
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2011, 10, 1
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: Mimikra i polimorfizm u motyla Papilio dardanus
Mimicry and polymorphism in butterfly Papilio dardanus
Autorzy:: Kalarus, Konrad
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1194994.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika
Opis:: Mimikra od wielu lat dostarcza złożonych problemów badawczych dotyczących zagadnień związanych z doborem naturalnym, a szczególnie z doborem płciowym i ewolucją mimikry. Teoria mimikry zakłada, że zwierzęta upodabniają się do innych niejadalnych gatunków aby zminimalizować presję wywieraną przez drapieżniki, które uczą unikać się danego typu ubarwienia ofiary. U pewnych gatunków motyli występuje mimikra ograniczona do samic. Mimikra Bataesa ograniczona do samic i polimorfizm zostały stosunkowo dobrze opisane u afrykańskiego motyla Papilio dardanus. Samice tego motyla upodabniają się do różnych niejadalnych gatunków (modeli), np. z rodziny Dannaidae. Polimorfizm kontrolowany jest przez nie mniej niż 11 alleli zlokalizowanych w jednym lokus. U P. dardanus znane są także samice andromorficzne, których rola nie została jednak poznana. W pracy przedstawiam hipotezy dotyczące ewolucji mimikry oraz hipotezy związane z polimorfizmem samic. Większość hipotez odnosi się do dobru płciowego, pozostałe dotyczą ekologiczno-fizjologicznego kompromisu (ang. trade-off) i korzyści z mimikry zależnych od frekwencji występowania modeli jak też form polimorficznych naśladowcy. Opisuję również możliwe drogi ewolucji mimikry. Ostatnie badania pokazują, że ptaki atakują częściej niejadalne ofiary, kiedy zagęszczenie ich populacji jest większe. Fakt ten jest niezgodny z hipotezą korzyści z mimikry zależnych od frekwencji, która jest uznawana z najbardziej trafną. Hipoteza unikania napastowania samic andromorficznych przez samce także nie wyjaśnia obecności tych forma samic w populacji.
Mimicry theory provides a lot of problems involving natural selection, particularly sexual selection and evolutionary routes of mimicry types. In some butterflies there is a mimicry limited to females. The Batesian mimicry and resulting polymorphism limited to females is especially well known in Papilio dardamus butterfly. This polymorphism is controlled by 11 alleles at a single locus. Females mimic resemble to different inedible species of butterflies, for example those from family Danaidae. Moreover, in P. dardanus the andromorphic females are also known, the role of which has not been thoroughly explained. In this review, I summarize hypotheses concerning the evolution of the mimicry-related polymorphism in this butterfly. Recent studies shows that avian predators attack inedible preys more frequently when their population density is higher. This fact does not prove the hypothesis of the frequency-dependent advantage of mimicry. I also describe possible evolutionary routes of the mimicry. Female limited mimicry and monomorphic mimicry have been evolved by independent routes. It also seems that the hypothesis of sexual harassment avoidance does not explain the appearance of andromorphic females in Papilio dardamus.
Źródło:: Kosmos; 2012, 61, 2; 295-303
0023-4249
Pojawia się w:: Kosmos
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: Polimorficzność motywacji osób twórczych. Implikacje pedagogiczne
Autorzy:: Bartnicka-Michalska, Aneta
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1789867.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Uniwersytet Warszawski. Wydawnictwa Uniwersytetu Warszawskiego
Tematy:: interpreting artist
efficient personality
polymorphism of motivation
Opis:: In the article the hypothesis of motivational polymorphism in creativity is formulated and confirmed. The hypothesis assumes that activation of creative behaviour needs many different types of motivation, which are variations of one main motivation. The theoretical basis of this article rests on Józef Kozielecki’s concept of psychotransgressionism, which assumes that creative behaviour can be activated by three motivations: self-esteem motivation (hubristic), motivation of the meaning of life and motivation of self-efficiency. In this study on a sample of interpreting artists (N = 133), creative behaviour was measured using the STZ questionnaire (Strzałecki 2003). The motivational orientations were measured using the Polish adaptation of Power Motivation Scale (PMS) by Tokarz and Trzebińska (2011), the Polish adaptation of Life Attitude Profile questionnaire (LAP-R) by Klamut (2010) and the Polish adaptation of General Self- Efficacy Scale questionnaire (GSES) by Juczyński (2001). The results confirmed the hypothesis of a polymorphic nature of motivation in creative people. Educational implications of results are discussed.
Źródło:: Kwartalnik Pedagogiczny; 2015, 60(3 (237)); 34-52
0023-5938
Pojawia się w:: Kwartalnik Pedagogiczny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:: The -2518 A/G MCP-1 polymorphism as a risk factor of inflammatory bowel disease
Autorzy:: Walczak, Anna
Przybyłowska, Karolina
Sygut, Andrzej
Dziki, Łukasz
Chojnacki, Cezary
Chojnacki, Jan
Dziki, Adam
Majsterek, Ireneusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1394594.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Index Copernicus International
Tematy:: single nucleotide polymorphism
MCP-1 gene
inflammatory bowel disease
Opis:: Inflammatory bowel diseases (IBD) are disorders originated from immune disturbances. The aim of the study was to evaluate the association between the -2518 A/G MCP-1 polymorphism and the risk of IBD development. Material and methods. Genotypes were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Study group consisted of 197 subjects with IBD (120 with ulcerative colitis and 77 with Crohn’s disease) as well as 210 healthy controls. Results. The presence of the -2518 G/G MCP-1 genotype in the investigated groups seems to be connected with higher risk of inflammatory bowel disease as well as Crohn’s disease only (OR 2.26; 95% CI 1.44-3.54 and OR 2.08; 95% CI 1.21-3.46, respectively). Conclusions. Our data showed that the -2518 A/G MCP-1 polymorphism might be associated with the IBD occurrence and might be used as predictive factor of these diseases in a Polish population.
Źródło:: Polish Journal of Surgery; 2012, 84, 5; 238-241
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:: Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:: Joint effect of N-acetyltransferase 2 gene and smoking status on bladder carcinogenesis in Algerian population
Autorzy:: Ribouh-Arras, A.
Chaoui-Kherouatou, N.
Hireche, A.
Abadi, N.
Satta, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80202.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: N-acetyltransferase 2 gene
genetic polymorphism
malignancy
bladder cancer
single nucleotide polymorphism
phenotype
smoking
Algerian population
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 2
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:: Polimorfizm 575C/T genu RANK i jego związek z osteoporozą u kobiet po menopauzie
575C/T polymorphism of RANK gene and its association with osteoporosis in postmenopausal women
Autorzy:: Boroń, Dariusz
Plewka, Ariel
Jędrusik, Przemysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1037782.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: rank
polimorfizm
osteoporoza
kobieta
wiek
polymorphism
osteoporosis
women
age
Opis:: INTRODUCTION Osteoporosis is a skeletal disturbance in which bone strength is at increased risk of fracture. It was demonstrated that genetic variations in RANK are associated with skeletal diseases. AIM OF STUDY The aim of the study is to examine the frequency of RANK gene polymorphism and evaluate its relation with clinical parameters concerning bone turnover and the degree of postmenopausal osteoporosis progress. MATERIAL AND METHODS The study was conducted among a group of 570 women at postmenopausal age (404) and reproductive age (166). The group at postmenopausal age included women with osteoporosis, osteopenia and healthy individuals. The women at reproductive age were healthy. The polymorphism incidence of the examined gene in a group of patients with a determined bone mineral density (BMD) and in the control group was studied. The study was performed by means of the RFLP-PCR method. RESULTS The obtained results did not show a correlation of RANK C575T polymorphism with decreased bone density or increased risk of postemopausal osteoporosis incidence. CONCLUSIONS The TT polymorphism homozygote of the RANK receptor gene is not an increased risk factor of osteoporosis development and is associated with lower values describing bone density in women with osteoporosis and osteopenia.
W S T Ę P Osteoporoza jest szkieletowym zaburzeniem charakteryzującym się obniżeniem wytrzymałości kości, zwiększającym ryzyko złamania. Wykazano, że genetyczne wariacje w RANK mają związek z chorobami szkieletu kostnego. Celem pracy było zbadanie częstości występowania polimorfizmu genu RANK oraz ocena jego związku z parametrami klinicznymi dotyczącymi obrotu kostnego i stopnia zaawansowania osteoporozy pomenopauzalnej. M A T E R I A Ł Y I M E T O D Y Badania przeprowadzono w grupie 570 kobiet w wieku postmenopauzalnym (404) i rozrodczym (166). Grupa w wieku postmenopauzalnym obejmowała kobiety z osteoporozą, osteopenią i zdrowe. Kobiety w wieku rozrodczym były zdrowe. Zbadano częstość występowania polimorfizmu badanego genu w grupie pacjentek z oznaczoną gęstością mineralną kości (bone mineral density – BMD) oraz w grupie kontrolnej. Badanie przeprowadzono metodą RFLP-PCR. WYNIKI Uzyskane wyniki badań nie wykazały korelacji polimorfizmu RANK C575T ze zmniejszoną gęstością kości oraz zwiększonym ryzykiem występowania osteoporozy pomenopauzalnej. WNIOSKI Homozygota TT polimorfizmu genu receptora RANK nie jest czynnikiem zwiększonego ryzyka wystąpienia osteoporozy i jest powiązana z niższymi wartościami opisującymi BMD u kobiet z osteoporozą i osteopenią.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 4; 192-199
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:: Structural polymorphism of telomeres studied by photon correlation spectroscopy
Autorzy:: Włodarczyk, Agnieszka
Gapiński, Jacek
Patkowski, Adam
Dobek, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044471.pdf
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1999, 46, 3; 609-613
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:: Species-specific chloroplast DNA polymorphism in the trnV-rbcL region in Pinus sylvestris and P. mugo
Autorzy:: Wachowiak, W
Baczkiewicz, A.
Celinski, K.
Prus-Glowacki, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/41357.pdf
Data publikacji:: 2004
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: Scotch pine
Pinus sylvestris
Pinus mugo
dwarf pine
hybridization
DNA marker
mtDNA
trnV-rbcL region
chloroplast
DNA polymorphism
Opis:: Four cpDNA regions were analyzed with the use of PCR-RFLP technique and nucleotide sequences of two mtDNA regions were characterized in order to find P. sylvestris and P. mugo species specific markers useful for studies of the species hybridization. The difference in the restriction fragment patterns of trnV-rbcL region after digestion with MvaI endonuclease was detected. The analyses of the species representatives from various geographic regions revealed that the observed polymorphism is species specific. No differences have been disclosed in the analyzed trnS-trnT, trnK1-trnK2, trnC-trnD cpDNA regions. The P. sylvestris and P.mugo mtDNA sequences of orf25 and coxI regions proved to be identical.
Źródło:: Dendrobiology; 2004, 51; 67-72
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:: The importance of platelet phosphofructokinase (PFKP) rs6602024 polymorphism in pathogenesis of obesity
Znaczenie polimorfizmu rs6602024 genu fosfofruktokinazy płytkowej (PFKP) w patogenezie otyłości
Autorzy:: Woźny, Łukasz
Danikiewicz, Marta
Stefanowicz, Magdalena
Wojtas, Elżbieta
Gola, Mateusz
Śnit, Mirosław
Grzeszczak, Władysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035900.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: obesity
polymorphism
pfkp
otyłość
polimorfizm
Opis:: OBJECTIVE: The aim of the study was to demonstrate the potential relationship between overweight and obesity and the platelet phosphofructokinase (PFKP) rs6602024 polymorphism in patients reporting to a general practitioner at a primary care outpatient clinic. MATERIAL AND METHODS: The study included a total of 438 patients from Southern Poland who reported to the general primary care outpatient clinic. PFKP rs6602024 polymorphism genotyping was conducted using fluorescence-labelled probes. The Statistica 8.0 program was used to calculate individual parameters. RESULTS: Certain metabolic disorders were shown in overweight and obese people, as well as in the whole group of overweight or obese subjects. The results were compared with the outcomes obtained from people who were not overweight or obese. There were no statistically significant differences in the distribution of PFKP rs6602024 polymorphism genotypes and alleles between the study and control group. The control group showed a statistically significant difference in allele distribution between men and women. Among women, a statistically significant difference was found in the distribution of G/A alleles between the controls and overweight people as well as those overweight and obese altogether. CONCLUSIONS: 1. Overweight and obesity are very common in people reporting to the primary care outpatient clinic. 2. The presence of PFKP rs6602024 polymorphism allele A in women is associated with an increased risk of being overweight and obese.
CEL PRACY: Celem pracy było wykazanie potencjalnego związku między występowaniem nadwagi i otyłości a polimorfizmem rs6602024 genu fosfofruktokinazy płytkowej (PFKP) u kolejnych pacjentów zgłaszających się do lekarza pierwszego kontaktu w POZ. MATERIAŁ I METODY: Badaniem objęto łącznie kolejnych 438 pacjentów z rejonu Polski południowej, którzy zgłaszali się do poradni ogólnej POZ. Genotypowanie polimorfizmu genu PFKP rs6602024 prowadzono z wykorzystaniem znakowanych fluorescencyjnie sond. Do obliczeń poszczególnych parametrów w ujęciu statystycznym zastosowano program Statistica 8,0. WYNIKI: U osób z nadwagą oraz otyłością, a także w całej badanej grupie osób z nadwagą lub otyłością wykazano występowanie określonych zaburzeń metabolicznych. Wyniki porównano z rezultatami osób bez nadwagi i otyłości. U badanych osób nie stwierdzono istotnych statystycznie różnic w rozkładzie genotypów i alleli polimorfizmu rs6602024 PFKP w porównaniu z kontrolą. W grupie kontrolnej wykazano znamienną statystycznie różnicę pomiędzy kobietami i mężczyznami w rozkładzie alleli. Wśród kobiet stwierdzono znamienną statystycznie różnicę w rozkładzie alleli G/A między osobami z grupy kontrolnej a osobami z nadwagą oraz nadwagą i otyłością razem wziętych. WNIOSKI: 1. Nadwaga i otyłość bardzo często występują u osób zgłaszających się do lekarza POZ. 2. Występowaniu allelu A polimorfizmu rs6602024 genu PFKP u kobiet towarzyszy zwiększone ryzyko nadwagi i otyłości.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2017, 71; 173-182
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:: Size polymorphism survey of nucleolar organizer regions (NORs) in Hampshire boars
Ocena polimorfizmu wielkości regionów jąderkotwórczych (NOR) u knurów rasy hampshire
Autorzy:: Danielak-Czech, B.
Babicz, M.
Kozubska-Sobocińska, A.
Rejduch, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2197003.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
Tematy:: polymorphism
nucleolar organizer region
Hampshire breed
boar
chromosome marker
FISH technique
Źródło:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica; 2013, 31, 4; 8-13
0239-4243
2083-7399
Pojawia się w:: Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio EE: Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:: Analysis of the G/C polymorphism in the 5-untranslated region of the RAD51 gene in breast cancer.
Autorzy:: Blasiak, Janusz
Przybyłowska, Karolina
Czechowska, Agnieszka
Zadrożny, Marek
Pertyński, Tomasz
Rykała, Jan
Kołacińska, Agnieszka
Morawiec, Zbigniew
Drzewoski, Józef
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1043672.pdf
Data publikacji:: 2003
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: genetic polymorphism
RAD51 gene
RFLP-PCR
breast cancer
Opis:: The breast cancer suppressor proteins BRCA1 and BRCA2 interact with RAD51, a protein essential for maintaining genomic stability by playing a central role in homology-dependent recombinational repair of the DNA double-strand breaks. Therefore, genetic variability in the RAD51 gene may contribute to the appearance and/or progression of breast cancer. A single nucleotide polymorphism in the 5'- untranslated region of RAD51 (a G to C substitution at position 135, the G/C polymorphism) is reported to modulate breast cancer risk. We investigated the distribution of genotypes and frequency of alleles of the G/C polymorphism in breast cancer. Tumor tissues were obtained from postmenopausal women with node-negative and node-positive breast carcinoma with uniform tumor size. Blood samples from age matched healthy women served as control. The G/C polymorphism was determined by PCR-based MvaI restriction fragment length polymorphism. The distribution of the genotypes of the G/C polymorphism did not differ significantly (P >0.05) from those predicted by the Hardy-Weinberg distribution. There were no differences in the genotype distribution and allele frequencies between node-positive and node-negative patients. There were no significant differences between distributions of the genotypes in subgroups assigned to histological grades according to Scarf-Bloom-Richardson criteria and the distribution predicted by Hardy-Weinberg equilibrium (P >0.05). Our study implies that the G/C polymorphism of the RAD51 gene may not be directly involved in the development and/or progression of breast cancer and so it may not be useful as an independent marker in this disease.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2003, 50, 1; 249-253
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:: Screening of cytoplasmic DNA diversity between and within Lupinus mutabilis Sweet and Lupinus albus sensu lato by restriction fragment lenght polymorphism [RFLP]
Autorzy:: Olczak, T
Rurek, M.
Janska, H.
Augustyniak, H.
Sawicka-Sienkiewicz, E.J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041987.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: white lupin
Lupinus mutabilis
restriction polymorphism
Andean lupin
lupin
cytoplasmic DNA
Lupinus albus
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 2; 127-137
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:: Gliadins polymorphism and cluster analyses of Syrian grown durum wheat.
Autorzy:: MirAli, Nizar
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2198847.pdf
Data publikacji:: 2002-12-22
Wydawca:: Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:: cluster analysis
durum wheat
gliadins
APAGE
Opis:: A total of 187 Triticum durum (Desf.) genotypes were studied. These included 102 mutants, 15 local genotypes, 22 lines from ACSAD and 48 lines from ICARDA. Polyacrylamide gel electrophoresis under acidic conditions of pH 3.1 (A-PAGE) was used to separate gliadins groups of storage proteins for the identification and the classification of the genotypes under study. Results showed that the region of w-gliadins had a wider range for the number of bands than all other regions of gliadins (a-, b- , and g-gliadins). Cluster analyses using the Unweighted Pair Group Mean Average (UPGMA) method put the genotypes of all groups in trees on the basis of the gliadin bands distribution. Three categories were obtained. 1) Complete correspondence of the pedigrees and the trees, reflecting the importance of the gliadins as a decisive factor for the genotype position in the cluster. 2) The presence of genotypes with similar banding patterns but were unrelated in their pedigrees. And, 3) The genotypes originate from the same cross but are unrelated in the tree. It was concluded that tree clustering based on gliadin electrophoregrams may be used as an additional tool in revealing genetical relations among genotypes. However, one should keep in mind that several factors may influence the resulting tree. These include heterogeneity, incorrect band designation and uncertain or false pedigrees.
Źródło:: Plant Breeding and Seed Science; 2002, 46, 2; 45-56
1429-3862
2083-599X
Pojawia się w:: Plant Breeding and Seed Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:: Polimorfizm 1181G/C genu OPG i jego związek z osteoporozą u kobiet po menopauzie
1181G/C polymorphism of OPG gene and its association with osteoporosis in postmenopausal women
Autorzy:: Boroń, Dariusz
Plewka, Ariel
Jędrusik, Przemysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035022.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: opg
polimorfizm
osteoporoza
kobieta
wiek
polymorphism
osteoporosis
women
age
Opis:: INTRODUCTION Osteoporosis is a systemic disease of the bone system, characterized by low bone mass and bone microarchitecture disturbances, increased bone brittleness and susceptibility to fracture. There is an essential genetic contribution to bone density, as well as its transformation. It is suggested that the OPG polymorphism may affect bone density and its transformation. AIM OF STUDY The aim of the study was to examine the incidence of OPG gene polymorphism and evaluate its association with the clinical parameters concerning bone turnover and the degree of postmenopausal osteoporosis development. M ATERIAL AND METHODS The study was conducted among a group of 570 women at postmenopausal age (404) and reproductive age (166). The group at postmenopausal age included women with osteoporosis, osteopenia as well as healthy individuals. The women at reproductive age were healthy. The polymorphism incidence of the examined gene in a group of patients with determined bone mineral density (BMD) and in the control group was studied. The study was performed by means of the RFLP-PCR method. RESULTS The correlation of the G1181 polymorphism of the OPG gene with body mass and birth mass was demonstrated as well as the association of decreased bone density and increased risk of postmenopausal osteoporosis development. CONCLUSIONS Homozygotic genotypes of the G1181C polymorphism of the OPG gene may affect women’s birth mass and an increased risk of osteoporosis development.
WSTĘP Osteoporoza jest układową chorobą układu kostnego, charakteryzującą się niską masą kostną i zaburzeniami mikroarchitektury kości, ze zwiększoną kruchością kości oraz podatnością na złamania. Istnieje istotny wkład genetyczny tak w gęstość kości, jak i jej przemianę. Sugeruje się, że polimorfizm OPG może wpływać na gęstość kości oraz jej przemianę. CEL PRACY Celem pracy było zbadanie częstości występowania polimorfizmu genu OPG oraz ocena jego związku z parametrami klinicznymi dotyczącymi obrotu kostnego i stopnia zaawansowania osteoporozy pomenopauzalnej. MATERIAŁY I METODY Badania przeprowadzono na grupie 570 kobiet w wieku postmenopauzalnym (404 kobiety) i rozrodczym (166 kobiet). Grupa w wieku postmenopauzalnym obejmowała kobiety z osteoporozą, osteopenią i zdrowe. Kobiety w wieku rozrodczym były zdrowe. Zbadano częstość występowania polimorfizmu badanego genu w grupie pacjentek z oznaczoną gęstością mineralną kości (bone mineral density – BMD) oraz w grupie kontrolnej. Badanie przeprowadzono metodą RFLP-PCR. WYNIKI Wykazano korelację polimorfizmu G1181C genu OPG z masą ciała i masą urodzeniową oraz związek ze zmniejszoną BMD, a także zwiększonym ryzykiem powstawania osteoporozy pomenopauzalnej. WNIOSKI Genotypy homozygotyczne polimorfizmu G1181C genu OPG mogą mieć wpływ na masę urodzeniową kobiet i wzrost ryzyka wystąpienia osteoporozy.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 6; 407-414
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:: Polimorfizm -643C/T genu RANKL i jego związek z osteoporozą u kobiet po menopauzie
-643C/T polymorphism of RANKL gene and its association with osteoporosis in postmenopausal women
Autorzy:: Boroń, Dariusz
Plewka, Ariel
Jędrusik, Przemysław
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1035036.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Tematy:: rankl
polimorfizm
osteoporoza
kobieta
wiek
polymorphism
osteoporosis
women
age
Opis:: INTRODUCTION RANKL is a key cytokine involved in osteoclast differentiation from its precursors, activation and survival of osteoclasts themselves. Because RANKL binds with RANK, the presence of RANK on target cells is a necessary condition of target cell control mediated by RANKL. AIM OF STUDY The aim of the study was to examine the incidence of RANKL gene polymorphism and evaluate its association with the clinical parameters concerning bone turnover and the degree of postmenopausal osteoporosis development. MATERIAL AND METHODS The study was conducted among a group of 570 women at postmenopausal age (404) and reproductive age (166). The group at postmenopausal age included women with osteoporosis, osteopenia as well as healthy individuals. The women at reproductive age were healthy. The polymorphism incidence of the examined gene in a group of patients with determined bone mineral density (BMD) and in the control group was studied. The study was performed by means of the RFLP-PCR method. RESULTS The obtained results did not show a correlation of RANKL gene C-643T polymorphism with decreased bone density or increased risk of osteoporotic changes after menopause. CONCLUSIONS The homozygote of the TT polymorphism of the RANKL receptor gene seems to be an increased risk factor of osteoporosis development and is associated with growth and birth mass.
WSTĘP RANKL jest kluczową cytokiną uczestniczącą w różnicowaniu osteoklastu ze swoich prekursorów oraz aktywacji i przeżyciu samych osteoklastów. Ponieważ wiąże się z RANK, obecność RANK na komórkach docelowych jest nieodzownym warunkiem kontroli komórek docelowych za pośrednictwem RANKL. CEL PRACY Celem pracy było zbadanie częstości występowania polimorfizmu genu RANKL oraz ocena jego związku z parametrami klinicznymi dotyczącymi obrotu kostnego i stopnia zaawansowania osteoporozy pomenopauzalnej. MATERIAŁY I METODY Badania przeprowadzono w grupie 570 kobiet w wieku postmenopauzalnym (404 kobiety) i rozrodczym (166 kobiet). Grupa w wieku postmenopauzalnym obejmowała kobiety z osteoporozą, osteopenią i zdrowe. Kobiety w wieku rozrodczym były zdrowe. Zbadano częstość występowania polimorfizmu badanego genu w grupie pacjentek z oznaczoną gęstością mineralną kości (bone mineral density – BMD) oraz w grupie kontrolnej. Badanie przeprowadzono metodą RFLP-PCR. WYNIKI Uzyskane wyniki badań nie wykazały korelacji polimorfizmu C-643T genu RANKL ze zmniejszoną gęstością kości oraz zwiększonym ryzykiem występowania zmian osteoporotycznych po menopauzie. WNIOSKI Wydaje się, że homozygota TT polimorfizmu genu receptora RANKL może być czynnikiem zwiększonego ryzyka wystąpienia osteoporozy i jest powiązana ze wzrostem i masą urodzeniową.
Źródło:: Annales Academiae Medicae Silesiensis; 2014, 68, 6; 415-423
1734-025X
Pojawia się w:: Annales Academiae Medicae Silesiensis
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:: The mRNA sequence polymorphisms of flowering key genes in bolting sensitive or tolerant sugar beet genotypes
Autorzy:: Alimirzaee, M.
Mirzaie-Asl, A.
Abdollahi, M.R.
Kolaei, H.E.
Fasahat, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/79841.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: sugar-beet
Beta vulgaris ssp.maritima
mRNA
polymorphism
flowering
single nucleotide polymorphism
genetic control
RNA extraction
protein structure prediction
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2017, 98, 3
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:: Frequent D-loop polymorphism in mtDNA enables genotyping of 1400-year-old human remains from Merowingian graves
Autorzy:: Zeller, M
Mirghomizadeh, F.
Wehner, H.D.
Blin, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2042042.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: X chromosome
ancient remains
amplification technique
Y chromosome
ancient DNA
mtDNA
remains
Merowingian culture
polymorphism
mitochondrial DNA
man
DNA marker
DNA extraction
DNA
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 4; 285-292
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:: Doubled haploids as a material for biotechnological manipulation and as a modern tool for breeding oilseed rape (Brassica napus L.)
Autorzy:: Cegielska-Taras, T.
Szala, L.
Matuszczak, M.
Babula-Skowronska, D.
Mikolajczyk, K.
Poplawska, W.
Sosnowska, K.
Hernacki, B.
Olejnik, A.
Bartkowiak-Broda, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/80477.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Brassica napus
oilseed rape
doubled haploid
marker-assisted selection
gene mapping
transformation
breeding
amplified fragment length polymorphism
random amplified polymorphic DNA
restriction fragment length polymorphism
recombinant inbred line
single nucleotide polymorphism
Źródło:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
0860-7796
Pojawia się w:: BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:: Shell polymorphism in the land-snail Cepaea nemoralis (L.) along a west-east transect in continental Europe
Autorzy:: Ozgo, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/83758.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Opis:: The present study analyses variation in morph frequencies of C. nemoralis along a west-east transect spanning the whole range of the species in continental Europe. The transect passed along the 52°N parallel from the North Sea coast in the Netherlands to the Bug River in Poland (1,215 km). Samples were collected at the crossings of the parallel with consecutive meridians, within the radius of 15 km from the crossing point. The material comprises 27,666 individuals from 235 populations. C. nemoralis occurred along the whole transect, but was much more common and abundant in its eastern part. In large areas of the western part of the study area it was extremely rare and unabundant, indicating the severity of human impact on the environment, posed especially by industrial agriculture. Variation in morph frequencies did not show clear overall trends; there were some regularities but for the most part they did not coincide with large-scale climatic parameters. There were two significant trends: pink and mid-banded tended to increase eastwards and correlated positively with the measures of continentality. While the trend for mid-banded might be explicable on the grounds of climatic selection, for pink it is directly contrary to expectations and contrasts with the patterns of spatial distribution and temporal chan August 12ges in other parts of Europe. Probably, the distribution of morph frequencies reflects foremost the founding events occurring during colonisation of novel habitats and range ex- pansion. Contrary to the large-scale variation, the habitat effect consistent with the climatic selection hypothe- sis was observed along the whole transect, with light shells being more frequent in open than in shaded habitats. As thrush anvils were rare in the study area, and in places where they were present no evidence of selective predation was found, this morph distribution resulted most probably from microclimatic selection. C. nemoralis inhabited predominantly anthropogenic, short-lived habitats, and a clear habitat effect observed throughout the study area indicates a high rate of adaptation of populations of this species to environmental conditions. Although expected on theoretical grounds, there was no decrease in the level of polymorphism towards the limits of the species range, and the differences between open and shaded habitats were not consistent in direction. The probable explanation lies with the fact that the current limits of the distribution of this species in continental Europe are not really ecologically marginal. Additionally, the specific mating system protects populations of this species from the impoverishment of the gene pool. Linkage disequilibria were common in the study area. Tight linkage between the loci controlling the colour of the shell and the presence or absence of banding limits the scope of genotypes available to selection, and might be one of the reasons why different populations adapt along different genetic routes to similar environmental conditions. This is probably an additional factor contributing to the maintenance of polymorphism in this strikingly variable species.
Źródło:: Folia Malacologica; 2012, 20, 3
1506-7629
Pojawia się w:: Folia Malacologica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 70.

Tytuł:: Activity and polymorphism of the cobalt-activated acylase in tissues of rodents during development
Autorzy:: Słowińska, Regina
Ziomek, Krzysztof A.
Szewczuk, Apolinary
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1046264.pdf
Data publikacji:: 1978
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 1978, 25, 1; 15-21
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 71.

Tytuł:: Comparison of growth hormone and kappa-casein gene polymorphism in Polish Red and German Red cattle breeds
Autorzy:: Citek, J
Filistowicz, A.
Rehout, V.
Neubauerova, V.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043414.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: insemination
polymorphism
kappa-casein
preservation programme
milk production
growth hormone
heterozygous genotype
German Red cattle
Polish Red cattle
allele
genetic diversity
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 3; 181-185
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 72.

Tytuł:: The relationship between -C344/T aldosterone synthase (CYP11B2) gene polymorphism, enzyme activity level and increased risk of nonvalvular atrial fibrillation
Autorzy:: Yatskevich, Karsiaryna
Snezhitskiy, Viktor
Kurbat, Mikhail
Stepuro, Tatiana
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/552139.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:: atrial fibrillation, -C344/T aldosteronsynthase (CYP11B2) gene polymorphism
aldosterone synthase activity
Źródło:: Family Medicine & Primary Care Review; 2015, 2; 136-139
1734-3402
Pojawia się w:: Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 73.

Tytuł:: Polymorphism of insulin-like growth factor IGF-1 gene in selected Polish sheep breeds
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec
Autorzy:: Niznikowski, R.
Czub, G.
Swiatek, M.
Slezak, M.
Glowacz, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2986.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: polymorphism
insulin-like growth factor 1
genotype
allele
selected breed
Polska
sheep
animal breed
Opis:: Polymorphism of insulin like growth factor IGF-1gene in selected Polish sheep breeds. Research was carried out in 2009-2013 on 1751 sheep bred in Poland (1366 ♀; 385♂) - 4 meat-wool breeds: Polish Merino, Old type Polish Merino, Corriedale and Żelaźnieńska sheep and 3 meat breeds (Berrichone du cher, Suffolk, Charolaise) from 34 flocks selected randomly across the country. All animals were subjected to identification factor insulin-IGF-1 gene, in the assessment of C and T alleles. Summing up, it should be noted that in 4 meat-wool breeds and 2 meat breeds (Berrichone du cher , Suffolk) there were no polymorphism of alleles and genotypes of insulin-like growth factor (IGF-1) gene, limiting its scope to determine C allele and CC genotype. Only one Charolaise ewe (breed imported from France) had T allele and C:T genotype. That result indicates the need for further research about sheep imported and adapted in Polish production conditions and assess the adaptation process.
Polimorfizm genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1 u wybranych polskich ras owiec. Badania przeprowadzono na 1751 owcach ras hodowanych w Polsce (1366♀ i 385♂) – 4 ras wełnisto-mięsnych: merynos polski, merynos polski starego typu, corriedale i owca żelaźnieńska oraz 3 ras mięsnych (berrichone du cher, suffolk i charolaise) w latach 2009-2013, pochodzących z 34 stad wybranych losowo na obszarze całego kraju. Wszystkie zwierzęta poddane były identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, stwierdzić należy iż u badanych 4 ras wełnisto-mięsnych oraz 2 ras mięsnych (berrichone du cher i suffolk) nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu insulinopodobnego czynnika wzrostu IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenia jedynie do allelu C i genotypu CC. U importowanej z Francji rasy charolaise stwierdzono odstępstwo od tej reguły tylko u 1 maciorki posiadającej allel T i genotyp C:T. Wynik ten wskazuje na potrzeby prowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec pochodzących z importu i adaptowanych w polskich warunkach środowiska produkcyjnego, na podstawie którego można będzie ocenić zakres procesów adaptacyjnych.
Źródło:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2015, 54[2]
1898-8830
Pojawia się w:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 74.

Tytuł:: The influence of LDHA gene polymorphism on relative level of its expression in racing pigeons
Polimorfizm w genie LDHA i jego wpływ na względny poziom ekspresji u gołębi pocztowych
Autorzy:: Jędrzejczak-Silicka, M.
Yu, Y.-H.
Cheng, Y.-H.
Dybus, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2606361.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: gene polymorphism
gene expression
pigeon
real-time polymerase chain reaction
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2018, 17, 3; 9-15
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 75.

Tytuł:: Elementary Proof of Strong Normalization for Atomic F
Autorzy:: Ferreira, Fernando
Ferreira, Gilda
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/749972.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:: Predicative polymorphism
strong normalization
elementary proofs
lambda-calculus
Opis:: We give an elementary proof (in the sense that it is formalizable in Peano arithmetic) of the strong normalization of the atomic polymorphic calculus Fat (a predicative restriction of Girard’s system F).
Źródło:: Bulletin of the Section of Logic; 2016, 45, 1
0138-0680
2449-836X
Pojawia się w:: Bulletin of the Section of Logic
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 76.

Tytuł:: Fixing Design Inconsistencies of Polymorphic Methods Using Swarm Intelligence
Autorzy:: George, Renu
Samuel, Philip
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1818478.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: UML models
software design inconsistency
polymorphism
particle swarm optimization
Opis:: Background: Modern industry is heavily dependent on software. The complexity of designing and developing software is a serious engineering issue. With the growing size of software systems and increase in complexity, inconsistencies arise in software design and intelligent techniques are required to detect and fix inconsistencies. Aim: Current industrial practice of manually detecting inconsistencies is time consuming, error prone and incomplete. Inconsistencies arising as a result of polymorphic object interactions are hard to trace. We propose an approach to detect and fix inconsistencies in polymorphic method invocations in sequence models. Method: A novel intelligent approach based on self regulating particle swarm optimization to solve the inconsistency during software system design is presented. Inconsistency handling is modelled as an optimization problem that uses a maximizing fitness function. The proposed approach also identifies the changes required in the design diagrams to fix the inconsistencies. Result: The method is evaluated on different software design models involving static and dynamic polymorphism and inconsistencies are detected and resolved. Conclusion: Ensuring consistency of design is highly essential to develop quality software and solves a major design issue for practitioners. In addition, our approach helps to reduce the time and cost of developing software.
Źródło:: e-Informatica Software Engineering Journal; 2021, 15, 1; 7--27
1897-7979
Pojawia się w:: e-Informatica Software Engineering Journal
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 77.

Tytuł:: How did Bythinella reach its present distribution in Central Europe?
Autorzy:: Mazan, K.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/83423.pdf
Data publikacji:: 1999
Wydawca:: Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
Tematy:: Bythinella
distribution
Central Europe
intrapopulation variation
geographic distance
polymorphism
snail
Źródło:: Folia Malacologica; 1999, 07, 4
1506-7629
Pojawia się w:: Folia Malacologica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 78.

Tytuł:: Genetic polymorphism of Polish strains of Gremmeniella abietina and Brunchorstia pinea var. cembrae
Autorzy:: Kraj, W
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/41508.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
Tematy:: coniferous tree
plant pathology
pine
spruce
fir
juniper
pathogen
plant disease
shoot blight
canker
branch
stem
Gremmeniella abietina
Brunchorstia pinea var.cembrae
needle
genetic polymorphism
Polish strain
host preference
polymerase chain reaction
RFLP analysis
Opis:: Thirty-three type A strains of G. abietina from diseased shoots or needles of P. sylvestris, P. nigra and P. armandii and three strains of Brunchorstia pinea var. cembrae from P. mugo were isolated from four regions of Poland differing with respect to climatic conditions. Genetic polymorphism of the mitochondrial small subunit rRNA (mtSSU rRNA), ribosomal RNA fragment including ITS1, 5.8S and ITS2 and glyceraldehyde phosphate dehydrogenase (GPD) gene was examined by the PCR-RFLP method. Genetic distance was ascertained with respect to B. pinea var. cembrae strains from G. abietina isolated from the examinedpine species (average Nei coefficient 0.137). The smallest genetic distance occurred between the strain groups of G. abietina isolated from P. nigra and P. armandii (0.059) and P. nigra and P. sylvestris (0.061), whereas the highest occurred between the groups of strains deriving from P. armandii and P. sylvestris (0.096). The impact of geographic distance on genetic distance between groups of strains from individual regions has been shown. G. abietina strains originating from mountainous areas were more distanced genetically (on average 0.031) from populations from other regions (Nei genetic distance 0.023). The main factors influencing genetic differences of the pathogen were specificity with respect to the species of the host plant and climate conditions, whereas geographic distance had lesser significance.
Źródło:: Dendrobiology; 2009, 61; 13-21
1641-1307
Pojawia się w:: Dendrobiology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 79.

Tytuł:: Antigen levels of urokinase-type plasminogen activator receptor and its gene polymorphism related to microvessel density in colorectal cancer
Autorzy:: Przybylowska, Karolina
Szemraj, Janusz
Kulig, Andrzej
Dziki, Adam
Ulanska, Joanna
Blasiak, Janusz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1040754.pdf
Data publikacji:: 2008
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: plasminogen activation system
urokinase type plasminogen activator receptor (uPAR)
gene polymorphism
colorectal cancer
cancer progression
angiogenesis
microvessel density
Opis:: We determined the distribution of genotypes and frequencies of alleles of the (CA)n repeat polymorphism in intron 3 of the urokinase plasminogen activator receptor (uPAR) gene, uPAR antigen levels and microvessel density (MVD) in tumour and distant mucosa samples from 52 patients with colorectal cancer. The uPAR level was higher for patients with high MVD comparing to patients with lower MVD which may suggest that uPAR can be correlated with progression of colorectal cancer. The significant relationship between the high MVD and uPAR antigen level appeared to be independent of the (CA)n repeat polymorphism because no differences in the level of uPAR antigen between carriers of alleles were found. The received results, indicate that uPAR might be considered as a target in colorectal cancer patients' therapy.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 2; 357-363
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 80.

Tytuł:: Length polymorphism of PCR-amplified genomic fragments of the pregnancy-associated glycoprotein [PAG] gene family in the pig and some other domestic and wild mammals
Autorzy:: Szafranska, B
Panasiewicz, G.
Waclawik, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041811.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: trophectoderm
pregnancy
pig
polymorphism
mammal
chorion
domestic mammal
polymerase chain reaction
wild mammal
pregnancy-associated glycoprotein gene
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 335-349
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 81.

Tytuł:: The influence of OLA-DRB1 [MHC class II] gene polymorphism on lamb body weight and weight gain in Polish Heath Sheep
Autorzy:: Gruszczynska, J
Charon, K.M.
Kitlinska, J.
Szydlowski, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2043157.pdf
Data publikacji:: 2000
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: statistical analysis
polymorphism
sheep
molecular analysis
OLA-DRB1 gene
body weight
Polish Heath Sheep
heterozygosity
lamb
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2000, 41, 2; 101-112
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 82.

Tytuł:: Polimorfizm transferyny a plenność u owiec
Polimorfizm transferrina i gemoglobina v sopostavlenii s oplodotvorimostyo u ovec
Polymorphism of transferrin and hemoglobin versus fecundity of sheep
Autorzy:: Bojczuk, H.
Bojczuk, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/794153.pdf
Data publikacji:: 1988
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: hodowla zwierzat
owce
genetyka zwierzat
polimorfizm transferyny
polimorfizm hemoglobiny
plennosc
plodnosc
animal breeding
animal genetics
polymorphism
transferrin
hemoglobin
fecundity
sheep
Opis:: Зависимость между полиморфизмом трансферрина и гемоглобина с одной и оплодотворимостыо с другой стороны исследовали в двух стадах польской низинной овцы. В стадах не установлено стетистически существенных различий в частоте рождаемости близнецов в результате спаривания овец с разными генотипами гемоглобине и происходящих от баранов с различными гемотипами.
The dependence between the polymorphism of transferrin and hemoglobin on the one hand and fecundity on the other was investigated in two flocks of Polish lowLand sheep. No statistically significant differences in the frequency of birth Df twins after ewes and rams of different transferrin and hemoglobin genotypes aere found in any of these flocks. No significant differences were found, either, In the freuency of twin births from those of different hemoglobin genotypes and Driginating from rams of different hemotypes.
Źródło:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1988, 352
0084-5477
Pojawia się w:: Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 83.

Tytuł:: Association of alpha-A globin gene polymorphism with its expression level in racing pigeons
Związek między polimorfizmem w genie alfa-A globiny a poziomem jego ekspresji u gołębi pocztowych
Autorzy:: Jędrzejczak-Silicka, M.
Dudaniec, K.
Dybus, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2610609.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: polymorphism
pigeon
alphaA-globin gene
expression level
PCR-RFLP method
cis-acting element
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 1; 19-25
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 84.

Tytuł:: Polimorfizm izoenzymowy i zmienność genetyczna wybranych populacji cząstkowych świerka rasy istebniańskiej
Isozyme polymorphism and genetic variation of selected partial populations of Istebna spruce [Picea abies [L.] Karst]
Autorzy:: Polak-Berecka, M.
Perchlicka, I.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1017254.pdf
Data publikacji:: 2007
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Leśne
Tematy:: zmiennosc genetyczna
polimorfizm
izoenzymy
ekotypy
Picea abies
lesnictwo
swierk istebnianski
swierk pospolity
drzewa lesne
genetic diversity
isozyme polymorphism
picea abies
poland
Opis:: The genetic structure of Norway spruce [Picea abies (L.) Karst] of the Istebna race was studied in two populations from the Carpathian seed stands in the Malinka and Czarne Forestries. The recent provenance test results have shown a high quality of both populations. The results were compared with the genetic variation parameters calculated for the selected seed stand from the Bukowiec Forestry (compartment 149h), whose genetic structure in the progeny test for this species is considered a national standard. Five enzyme systems were analysed. The results show that the mean number of alleles per locus and the heterozygosity observed in the analysed populations are greater than those reported in the literature for other natural Norway spruce populations from the Carpathians. The heterozygosity level of the studied seed stands was higher than of the selective population of the Istebna spruce plus trees and the level of genetic diversity was similar to that of the Bukowiec seed stands. Thus, it can be concluded that the analysed seed stands from Czarne and Malinka, compartment 91h can be used as a supplementary seed base. However, at the individual partial population level, the Bukowiec spruce population, compartment 149h is considered to be of the highest value.
Źródło:: Sylwan; 2007, 151, 10; 47-53
0039-7660
Pojawia się w:: Sylwan
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 85.

Tytuł:: Identification of c.*1232g>a polymorphism in the MSTN gene in meat sheep breeds in Poland
Identyfikacja polimorfizmu c.*1232g>a w genie MSTN u owiec ras mięsnych w Polsce
Autorzy:: Kaczor, U.
Płotkowska, M.
Martyniuk, E.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2612010.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: MSTN gene
polymorphism
sheep
meat breed
Pomeranian sheep
Suffolk breed
Berrichon du Cher type
Polska
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 2; 19-24
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 86.

Tytuł:: The leptin gene polymorphism and the production traits in the young boars
Polimorfizm w genie leptyny a cechy uzytkowosci tucznej i rzeznej knurkow linii 990
Autorzy:: Kolodziej, A
Pietruszka, A.
Jacyno, E.
Kawecka, M.
Stepien-Poleszak, D.
Sobocinska, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/45258.pdf
Data publikacji:: 2009
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: boar
young animal
gene polymorphism
leptin
fattening performance
slaughter performance
Polish synthetic 990 line
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2009, 08, 1-2; 11-17
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 87.

Tytuł:: Gatunkowa polimorficzność języka w wyrokach sądów
Generic polymorphism of language in court judgments
Autorzy:: Kowalczyk, Joanna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/615526.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Uniwersytet Opolski
Tematy:: genre
judgment
legal language
jurisprudence language
doctrinal language
Opis:: This article is devoted to linguistic ways of conceptualizing fragments of reality, which are subject to description in the texts of jurisdictional documents. The author answers the question whether the verbal form of expression corresponds to the convention of the official document. Based on the results of the research, the author identifies the causes, objectives and effects of using selected categories of speech.The research method used was a pragmatic analysis. The textual samples were analyzed using the functional concept. The result of the research is the thesis that the language of court judgments is a combination of the three: legal language, jurisprudence language and doctrinal language. It was also a source of a communicational poly- morphism. The analysis showed that the style of speech in this case was determined on the one hand by the legislative acts, on the other – by the general and individual pragmatics of the court process.
Źródło:: Stylistyka; 2018, 27; 135-151
1230-2287
2545-1669
Pojawia się w:: Stylistyka
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 88.

Tytuł:: Polimorfizm systemu gospodarczego
Polymorphism of economic system
Autorzy:: Matysiak, Andrzej
Raftowicz, Magdalena
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/592106.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Uniwersytet Ekonomiczny w Katowicach
Tematy:: Adaptacja efektywnościowa
Finansyzacja
instytucje
System gospodarczy
Economic system
Efficiency adaptation
Financialization
Institutions
Opis:: Systemy gospodarcze kapitalizmu są zróżnicowane pod względem instytucjonalizacji jego wejść i wyjść do innych systemów społecznych. Integralność gospodarki rynkowej i jej stabilizacja zależą od instytucjonalizacji pieniądza. Głównym czynnikiem konwergencji systemowej jest adaptacja efektywnościowa właścicieli kapitału. Finansyzacja systemu gospodarczego to efekt adaptacji efektywnościowej. Nie ma ona charakteru progresywnego, ponieważ jej instytucjonalizacja jest niekompletna.
Economic systems of capitalism are diversified in terms of the institutionalization of its entry and exit to other social systems. The integrity of market economy and its stabilization depends on the institutionalization of money. The main factor of system convergence is the efficiency adaptation of capital owners. The financialization of economic system is the result of an efficiency adaptation. It has no progressive character because its institutionalization is incomplete.
Źródło:: Studia Ekonomiczne; 2019, 378; 7-18
2083-8611
Pojawia się w:: Studia Ekonomiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 89.

Tytuł:: Farmakogenetyczne uwarunkowania lekooporności w padaczce
Pharmacogenetic determinants of drug resistance in epilepsy
Autorzy:: Kozera-Kępniak, Alicja
Jastrzębski, Karol
Klimek, Andrzej
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1053516.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Medical Communications
Tematy:: cytochrome P450
drug transporter proteins
drug-resistant epilepsy
farmakogenetyka
pharmacogenetics
single nucleotide polymorphism – SNP
padaczka lekooporna
cytochrom p450
białka transportujące leki
polimorfizm
polimorfizm pojedynczych nukleotydów (single nucleotide polymorphism snp)
Opis:: Epilepsy is one of the most common CNS disorders occurring in approximately 1% of the world population. It is characterized by the occurrence of recurrent attacks of varying symptomatology. It is estimated that 30% of patients, despite the appropriate antiepileptic treatment, still experiencing seizures. In this case we are dealing with so-called the phenomenon of drug resistance. In Poland, this problem concerns about 100–120 thousand patients. Predisposing factors for epilepsy include: onset of symptoms before 1 year of age, high frequency of seizures before treatment and structural changes of the brain, including cortical malformations. Uncontrolled seizures affect the patients quality of life, increasing the risk of injury, affecting the physical well-being and psychosocial functioning. Despite knowing these presumable risk factors for epilepsy, it remains unknown why in the two patients with the same type of epilepsy or the same type of seizure, efficacy of antiepileptic drugs can be extremely different. Potential reasons for this may be genetic factors, changing the pharmacodynamic and pharmacokinetic attributes of antiepileptic drugs. Among these factors is mentioned genetically determined polymorphism of some microsomal enzymes (CYP2C9, CYP2C19), P-glycoprotein, a protein MRP (multidrug resistance-associated protein) and pharmacodynamic malfunction of GABA (GABAA) and ion channels. It seems that research on the mechanisms of drug resistance may lead to the introduction of new therapeutic strategies This article aims to show the impact of genetic factors to the lack of treatment efficacy in epilepsy.
Padaczka jest jedną z najczęstszych chorób ośrodkowego układu nerwowego, występującą u około 1% populacji na świecie. Charakteryzuje się występowaniem nawracających napadów o różnej symptomatologii. Szacuje się, że u 30% pacjentów mimo prowadzonego właściwego leczenia przeciwpadaczkowego nadal występują napady drgawkowe. Jest to tak zwane zjawisko lekooporności. W Polsce problem ten dotyczy około 100 000–120 000 chorych. Czynnikami predysponującymi do wystąpienia padaczki lekoopornej są: ujawnienie się choroby przed 1. rokiem życia, duża częstotliwość napadów przed rozpoczęciem leczenia oraz zmiany strukturalne mózgu, w tym wady rozwojowe kory mózgowej. Niekontrolowane napady padaczkowe pogarszają jakość życia chorych, zwiększając ryzyko urazów, wpływając negatywnie na samopoczucie fizyczne oraz funkcjonowanie psychospołeczne. Chociaż znane są potencjalne czynniki ryzyka, to nadal nie wiadomo, dlaczego u dwóch pacjentów z tym samym rodzajem padaczki lub tym samym typem napadów skuteczność leczenia lekami przeciwpadaczkowymi może być skrajnie różna. Wśród możliwych przyczyn tego zjawiska wymienia się czynniki genetyczne, zmieniające właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne stosowanych leków. Do grupy tych czynników zalicza się: genetycznie uwarunkowany polimorfizm niektórych enzymów mikrosomalnych (CYP2C9, CYP2C19), glikoproteiny P, białka MRP (multidrug resistance-associated protein) oraz zaburzenia funkcji farmakodynamicznych receptorów GABA (GABAA) i kanałów jonowych. Wydaje się, że badania nad mechanizmami lekooporności mogą skutkować wprowadzeniem nowych strategii terapeutycznych. Niniejszy artykuł ma na celu przedstawienie wpływu powyżej wymienionych czynników genetycznych na brak skuteczności leczenia w padaczce.
Źródło:: Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 96-102
1641-9227
2451-0696
Pojawia się w:: Aktualności Neurologiczne
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 90.

Tytuł:: FABP3 polymorphism in relation to growth traits in Simmental and Salers cows
Polimorfizm FABP3 w odniesieniu do cech wzrostu krów ras simental i salers
Autorzy:: Kuźmińska, K.
Kulig, H.
Szewczuk, M.
Zajączkowska, J.
Jakóbiak, M.
Padzik, N.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2606371.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: genetic polymorphism
Simmental breed
Salers breed
beef cattle
body weight
growth trait
Źródło:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2018, 17, 4; 21-26
1644-0714
Pojawia się w:: Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 91.

Tytuł:: Chenophila nanseni sp. n. (Acari: Syringophilidae) parasitising the barnacle goose in Svalbard
Autorzy:: Skoracki, Maciej
Zawierucha, Krzysztof
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2046855.pdf
Data publikacji:: 2016
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: Arctic
barnacle goose
parasites
quill mites
female polymorphism
Źródło:: Polish Polar Research; 2016, 37, 1; 121-130
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:: Polish Polar Research
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 92.

Tytuł:: Population genetics of the amplified fragment length polymorphism and short tandem repeat type systems in the population of northern Poland (Gdańsk area)
Autorzy:: Pawłowski, Ryszard
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1953448.pdf
Data publikacji:: 1997
Wydawca:: Politechnika Gdańska
Opis:: This paper presents results of the population studies of the VNTR polymorphic systems of human DNA. DNA samples were taken from at least 106 unrelated persons living in the Gdansk area. DNA samples were subjected to the PCR amplification and PCR products separated on polyacrylamide gels. Allelic frequencies ofthree AMPFLPs systems and six STRs were calculated and homogeneity of alleles distribution between Gdansk and other population samples were compared. The presented data are the core of the planned population-based DNA indentification system for Poland.
Źródło:: TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 1997, 1, 2; 223-234
1428-6394
Pojawia się w:: TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 93.

Tytuł:: Polymorphism of alfa-amylase inhibitor from rye endosperm
Polimorfizm inhibitora alfa-amylazy z bielma żyta
Polimorfizm ingibitora alfa-amilazy iz endosperma rzhi
Autorzy:: Masojc, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/68146.pdf
Data publikacji:: 1991
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Instytut Genetyki Roślin PAN
Źródło:: Genetica Polonica; 1991, 32, 1-2
0016-6715
Pojawia się w:: Genetica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 94.

Tytuł:: The polymorphism of 24 microsatelite loci in 4 Polish cattle breeds
Polimorfizm 24 loci mikrosatelitarnych DNA u 4 polskich ras bydła
Autorzy:: Sawicka-Zugaj, W.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/843925.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Zootechniczne
Opis:: The aim of the studies was to evaluate the polymorphism of 24 microsatellite DNA sequences in 4 Polish cattle breeds, i.e. the Whitebacks (BG) –100 animals, the Polish Red (RP) – 60 animals, the Polish Black-and-White (BW) – 50 animals and the Polish Holstein-Friesian of Black-and-White variety (PHF-HO) – 50 animals. The most polymorphic loci of all races were: TGLA53, TGLA227, TGLA122, INRA037 and HEL9, in which 17, 15, 14, 13 and 12 different alleles were identified, respectively. Allele 186-bp at ILSTS005 locus was the most frequent in BG (0.675), allele 101 bp in locus INRA035 was the most frequent in RP and BW (with the value of 0.742 and 0.730, respectively) and 163 bp allele in HEL5 locus of race PHF- -HO (0.637). Using a total of 24 loci, the probability to exclude a wrong parent for each of the races was 0.999.
Celem badań była ocena polimorfizmu 24 sekwencji mikrosatelitarnych DNA u 4 polskich ras bydła, tj. białogrzbietej (BG) – 100 szt., polskiej czerwonej (RP) – 60 szt., polskiej czarno-białej (BW) – 50 szt. oraz polskiej holsztyńsko-fryzyjskiej odmiany czarno-białej (PHF-HO) – 50 szt. Najbardziej polimorficzne u wszystkich ras były loci: TGLA53, TGLA227, TGLA122, INRA037 oraz HEL9, w których zidentyfikowano odpowiednio: 17, 15, 14, 13 i 12 różnych alleli. U rasy BG najwyższą częstością występowania charakteryzował się allel 186 pz w locus ILSTS005 (0,675), u RP i BW – 101 pz w locus INRA035, który osiągnął odpowiednio wartość 0,742 dla RP i 0,730 dla BW oraz allel 163 pz w locus HEL5 u rasy PHF-HO (0,637). Przy zastosowaniu 24 loci łącznie, prawdopodobieństwo wykluczenia niewłaściwego rodzica dla każdej z ocenianych ras wyniosło 0,999.
Źródło:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego; 2011, 07, 4
1733-7305
Pojawia się w:: Roczniki Naukowe Polskiego Towarzystwa Zootechnicznego
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 95.

Tytuł:: Association between uridin diphosphate glucuronosylotransferase 1A1 (UGT1A1) gene polymorphism and neonatal hyperbilirubinemia
Autorzy:: Mazur-Kominek, Katarzyna
Romanowski, Tomasz
Bielawski, Krzysztof
Kiełbratowska, Bogumiła
Preis, Krzysztof
Domżalska-Popadiuk, Iwona
Słomińska-Frączek, Magdalena
Sznurkowska, Katarzyna
Renke, Joanna
Plata-Nazar, Katarzyna
Śledzińska, Karolina
Sikorska-Wiśniewska, Grażyna
Góra-Gębka, Magdalena
Liberek, Anna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1038662.pdf
Data publikacji:: 2017
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: UGT1A1 gene
polymorphism
hyperbilirubinemia
neonates
Opis:: Objective: To assess the prevalence of UGT1A1*28 and UGT1A1*60 polymorphisms of UGT1A1 gene and their association with hyperbilirubinemia. Study design: The study was performed at a single centre - at the Department of Obstetrics of the Medical University of Gdansk in Poland. DNA was isolated from Guthrie cards of 171 infants. Only full term newborns (gestational age 38-42 weeks) were included in the study. Fluorescent molecular probes were used for UGT1A1 promoter variation analysis. The presence of UGT1A1*28 polymorphism was detected with a dual-probe system, and UGT1A1*60 with a SimpleProbe™. Result: Homozygous UGT1A1*28 and UGT1A1*60 genotypes were detected in 14.6% and 20.5% of the newborns, respectively. Homozygous (G/G) genotypes of UGT1A1*60 polymorphism were found in all of the UGT1A1*28 (i.e. (TA)7/(TA)7) homozygotes. More than 80% (55/66) of the children with "wild" type UGT1A1*28 genotype (where no polymorphism was detected) (i.e. (TA)6/(TA)6) carried the "wild" (T/T) genotype of UGT1A1*60 as well. The UGT1A1*28 polymorphism was detected more often among neonates with elevated bilirubin. Hyperbilirubinemia was diagnosed more frequently in boys. Conclusion: Polymorphisms of the UGT1A1 gene frequently co-exist in neonates. The presence of UGT1A1*28 polymorphism and male gender seem to predispose to neonatal hyperbilirubinemia.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 2; 351-356
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 96.

Tytuł:: Association of the DdeI growth hormone gene polymorphism with some performance traits in Polish Large White and Czech Large White x Polish Large White pigs
Autorzy:: Putnova, L
Krenkova, L.
Vrtkova, I.
Dvorak, J.
Pietruszka, A.
Czarnecki, R.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2041758.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: pig
carcass trait
polymorphism
gene
GH gene
Czech Large White pig
DdeI growth hormone
growth hormone
growth trait
Polish Large White breed
Źródło:: Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 3; 317-324
1234-1983
Pojawia się w:: Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 97.

Tytuł:: Polymorphism of insulin-like growth factor (IGF-1) gene in Polish Lowland sheep from Podlaskie voivodship
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 u polskich owiec nizinnych utrzymywanych w województwie podlaskim
Autorzy:: Niznikowski, R.
Czub, G.
Kaminski, J.
Nieradko, M.
Swiatek, M.
Glowacz, K
Slezak, M.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2890.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:: gene polymorphism
insulin-like growth factor
Polish Lowland breed
sheep
Podlasie voivodship
Opis:: Research was carried out on 432 Polish Lowland Sheep (405 ♀ and 27♂) of three varieties: Corriedale, Żelaźnieńska Sheep and Polish Lowland Sheep of Podlasie region. All animals were subjected to gene identifi cation factor insulin – IGF-1, in the assessment of alleles C and T. In conclusion it should be noted that in the three examined varieties of Polish Lowland Sheep showed no polymorphism in exon 3 of the insulin-like growth factor (IGF-1) gene, limiting its scope to determine the allele C, respectively genotype CC. This result indicates the need for further research in this area in “culture” sheep imported and adapted to Polish conditions and the production environment.
Polimorfizm genu czynnika insulinopodobnego IGF-1 u polskich owiec nizinnych utrzymywanych w województwie podlaskim. Badania przeprowadzono na materiale 432 polskich owiec nizinnych (405 ♀ i 27♂) trzech odmian: corriedale, owcy żelaźnieńskiej i polskiej owcy nizinnej regionu podlaskiego. Wszystkie zwierzęta były poddane identyfikacji genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, w zakresie oceny występowania alleli C i T. Podsumowując, należy stwierdzić, iż u badanych trzech odmian polskich owiec nizinnych nie wykazano polimorfizmu występowania alleli i genotypów genu czynnika insulinopodobnego IGF-1, ograniczając jego zakres do ustalenie jedynie do allelu C i genotypu CC. Wynik ten wskazuje na potrzeby przeprowadzenia dalszych badań z tego zakresu u owiec kulturowych pochodzących z importu i adaptowanych do polskich warunkach środowiska produkcyjnego.
Źródło:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science; 2014, 53
1898-8830
Pojawia się w:: Annals of Warsaw University of Life Sciences - SGGW. Animal Science
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 98.

Tytuł:: Polimorfizm genów kodujących białka naprawy DNA a zawodowe i środowiskowe narażenie na ołów, arsen i pestycydy
Polymorphism of genes encoding proteins of DNA repair vs. occupational and environmental exposure to lead, arsenic and pesticides
Autorzy:: Bukowski, Karol
Woźniak, Katarzyna
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2162666.pdf
Data publikacji:: 2018-03-09
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:: polimorfizm genetyczny
arsen
pestycydy
ołów
uszkodzenia DNA
geny naprawy DNA
genetic polymorphism
arsenic
pesticides
lead
DNA damage
DNA repair genes
Opis:: Polimorfizm genetyczny wiąże się z występowaniem w populacji co najmniej 2 różnych alleli w danym locus z częstością większą niż 1%. Wyróżniamy m.in. polimorfizm pojedynczego nukleotydu (single nucleotide polymorphism – SNP) i polimorfizm zmiennej liczby powtórzeń tandemowych. Występowanie określonych polimorfizmów w genach kodujących enzymy naprawy DNA jest związane z szybkością i wydajnością naprawy DNA oraz może chronić lub narażać daną osobę na skutki działania określonego ksenobiotyku. Związki chemiczne takie, jak ołów, arsen i pestycydy odznaczają się dużą toksycznością. Opisano wiele różnych polimorfizmów genów kodujących enzymy naprawy DNA, które mają wpływ na skuteczność naprawy uszkodzeń DNA indukowanych przez te ksenobiotyki. W przypadku ołowiu zbadano wpływ polimorfizmów genów: APE1 (apurinic/apyrimidinic endonuclease 1 – endonukleaza miejsca apurynowego/apirymidynowego) (rs1130409), hOGG1 (human 8-oxoguanine glycosylase – glikozylaza 8-oksyguaniny) (rs1052133), XRCC1 (X-ray repair cross-complementing protein group 1 – białko biorące udział w naprawie DNA przez wycinanie zasad) (rs25487), XRCC1 (rs1799782) oraz XRCC3 (X-ray repair cross-complementing protein group 3 – białko biorące udział w naprawie DNA przez rekombinację homologiczną) (rs861539). Dla arsenu przedstawiono w niniejszej pracy wyniki badań dotyczących następujących polimorfizmów: ERCC2 (excision repair cross-complementing – białko biorące udział w naprawie DNA przez wycinanie nukleotydów) (rs13181), XRCC3 (rs861539), APE1 (rs1130409) oraz hOGG1 (rs1052133). W odniesieniu do pestycydów w pracy przedstawiono zarówno osobny, jak i łączny wpływ polimorfizmów genów takich, jak XRCC1 (rs1799782), hOGG1 (rs1052133), XRCC4 (X-ray repair cross-complementing protein group 4 – białko biorące udział w naprawie DNA przez łączenie końców niehomologicznych) (rs28360135) i genu kodującego enzym detoksykacyjny paraoksonazę PON1 (paraoxonase 1) (rs662). Med. Pr. 2018;69(2):225–235
Genetic polymorphism is associated with the occurrence of at least 2 different alleles in the locus with a frequency higher than 1% in the population. Among polymorphisms we can find single nucleotide polymorphism (SNP) and polymorphism of variable number of tandem repeats. The presence of certain polymorphisms in genes encoding DNA repair enzymes is associated with the speed and efficiency of DNA repair and can protect or expose humans to the effects provoked by xenobiotics. Chemicals, such as lead, arsenic pesticides are considered to exhibit strong toxicity. There are many different polymorphisms in genes encoding DNA repair enzymes, which determine the speed and efficiency of DNA damage repair induced by these xenobiotics. In the case of lead, the influence of various polymorphisms, such as APE1 (apurinic/apyrimidinic endonuclease 1) (rs1130409), hOGG1 (human 8-oxoguanine glycosylase) (rs1052133), XRCC1 (X-ray repair cross-complementing protein group 1) (rs25487), XRCC1 (rs1799782) and XRCC3 (X-ray repair cross-complementing protein group 3) (rs861539) were described. For arsenic polymorphisms, such as ERCC2 (excision repair cross-complementing) (rs13181), XRCC3 (rs861539), APE1 (rs1130409) and hOGG1 (rs1052133) were examined. As to pesticides, separate and combined effects of polymorphisms in genes encoding DNA repair enzymes, such as XRCC1 (rs1799782), hOGG1 (rs1052133), XRCC4 (X-ray repair cross-complementing protein group 4) (rs28360135) and the gene encoding the detoxification enzyme PON1 paraoxonase (rs662) were reported. Med Pr 2018;69(2):225–235
Źródło:: Medycyna Pracy; 2018, 69, 2; 225-235
0465-5893
2353-1339
Pojawia się w:: Medycyna Pracy
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 99.

Tytuł:: Cognitive functions, lipid profile, and Apolipoprotein E gene polymorphism in postmenopausal women
Autorzy:: Bojar, I.
Owoc, J.
Wojcik-Fatla, A.
Raszewski, G.
Stanciak, J.
Raczkiewicz, D.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/51620.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Medycyny Wsi
Źródło:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2015, 22, 2
1232-1966
Pojawia się w:: Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 100.

Tytuł:: Revision of reciprocal action of mercury and selenium
Autorzy:: Kuraś, Renata
Janasik, Beata
Wąsowicz, Wojciech
Stanisławska, Magdalena
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2162011.pdf
Data publikacji:: 2018-10-23
Wydawca:: Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
Tematy:: gene expression
polymorphism
mercury
selenium
antagonism
interaction
Opis:: Diverse forms of mercury (Hg) have various effects on animals and humans because of a variety of routes of administration. Inorganic mercury (iHg) binds to thiol groups of proteins and enzymes in one’s body or is methylated by microorganisms. Organic form of Hg, contrary to the iHg, is more stable but may be demethylated to Hg²⁺ in the tissue of intestinal flora. Selenium (Se) also occurs in a variety of chemical forms in one’s body but both of these elements behave very differently from one another. Mercury binding to selenide or Se-containing ligands is a primary molecular mechanism that reduces toxicity of Hg. Complexes formed in such a way are irreversible, and thus, biologically inactive. Se deficiency in a human body may impair normal synthesis of selenoproteins and its expression because expression of mRNA may be potentially regulated by the Se status. This paper provides a comprehensive review concerning Hg–Se reciprocal action as a potential mechanism of protective action of Se against Hg toxicity as well as a potential detoxification mechanism. Although interactions between Hg–Se have been presented in numerous studies concerning animals and humans, we have focused mainly on animal models so as to understand molecular mechanisms responsible for antagonism better. The review also investigates what conclusions have been drawn by researchers with respect to the chemical species of Se and Hg (and their relationship) in biological systems as well as genetic variations and expression and/or activity of selenoproteins related to the thioredoxin (thioredoxin Trx/TrxR) system and glutathione metabolism. Int J Occup Med Environ Health 2018;31(5):575–592
Źródło:: International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health; 2018, 31, 5; 575-592
1232-1087
1896-494X
Pojawia się w:: International Journal of Occupational Medicine and Environmental Health
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "polymorphism" wg kryterium: Wszystkie pola

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język