Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Removal of lindane from wastewater using liquid-liquid extraction process

Autorzy:

Patil, I. D.
Patil, Y. S.
Pangarkar, B. L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778239.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

lindane
extraction
ternary diagram
wastewater treatment

Opis:

Pesticide pollution is a serious problem being faced. Harmful levels of pesticides are found in the water which is used for daily purposes. In the event of such a scenario, this paper presents a working solution for bringing down the Pesticide levels in the water to safe levels by using the method of liquid-liquid extraction. The experimental liquid-liquid equilibrium data on pesticide-water-solvent ternary mixtures at a temperature of 288.15 K are presented here. The pesticide used here is a chlorinated hydrocarbon called lindane found in the water (underground, land), beverages and foods. The solvents used are Petro-ether-Chloroform (1:1), Ethylene di chloride and n-hexane. The equilibrium generation diagram, triangular diagram, tie lines and bimodal curves as well as the distribution coefficient have been determined and reported. The petro-ether-chloroform was found to be the right solvent for the separation of lindane from wastewater because of high selectivity (25.36) and distribution coefficient (4). The extraction process is simulated into ‘C’ language.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 81-84
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Liquid-Liquid Extraction in Systems Containing Butanol and Ionic Liquids – A Review

Autorzy:

Kubiczek, A.
Kamiński, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/185850.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

extraction
ionic liquids
butanol
liquid-liquid equilibrium
NRTL equation
ekstrakcja
ciecze jonowe
Równowaga ciecz-ciecz
Równanie NRTL

Opis:

Room-temperature ionic liquids (RTILs) are a moderately new class of liquid substances that are characterized by a great variety of possible anion-cation combinations giving each of them different properties. For this reason, they have been termed as designer solvents and, as such, they are particularly promising for liquid-liquid extraction, which has been quite intensely studied over the last decade. This paper concentrates on the recent liquid-liquid extraction studies involving ionic liquids, yet focusing strictly on the separation of n-butanol from model aqueous solutions. Such research is undertaken mainly with the intention of facilitating biological butanol production, which is usually carried out through the ABE fermentation process. So far, various sorts of RTILs have been tested for this purpose while mostly ternary liquid-liquid systems have been investigated. The industrial design of liquid-liquid extraction requires prior knowledge of the state of thermodynamic equilibrium and its relation to the process parameters. Such knowledge can be obtained by performing a series of extraction experiments and employing a certain mathematical model to approximate the equilibrium. There are at least a few models available but this paper concentrates primarily on the NRTL equation, which has proven to be one of the most accurate tools for correlating experimental equilibrium data. Thus, all the presented studies have been selected based on the accepted modeling method. The reader is also shown how the NRTL equation can be used to model liquid-liquid systems containing more than three components as it has been the authors’ recent area of expertise.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 97-110
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Experimental and numerical investigation of electrostatic spray liquid-liquid extraction with ionic liquids

Autorzy:

Krawczyk, M.
Kamiński, K.
Petera, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/185100.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

ciecze jonowe
ekstrakcja ciecz-ciecz
symulacja numeryczna
electrostatic spray
ionic liquids
liquid-liquid extraction
numerical simulation

Opis:

A new concept of an electrostatic spray column for liquid-liquid extraction was investigated. An important problem for separation processes is the presence of azeotropic or close-boiling mixtures in their production, for example heptane with ethanol, since the separation is impossible by ordinary distillation. The use of ionic liquids (IL) as a dispersed solvent specially engineered for any specific organic mixture in terms of selectivity is a key factor to successful separation. As IL present particularly attractive combination of favorable characteristics for the separation of heptane and ethanol, in this work we use 1-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [BMIM][MeSO4]. Because of high viscosity and relatively high cost of IL a new technique was introduced, consisting in the electrostatically spray generation to enhance the mass transport between the phases. In order to optimally design the geometry of the contactor a series of numerical simulation was performed. Especially multi-nozzle variants for better exploitation of contactor volume were investigated. Experiments showed excellent possibility of control of the dispersion characteristics by applied voltage and thus control of the rate of extraction. The preliminary simulations based on our mathematical model for a three nozzle variant exhibited visual agreement with the theory of electrostatics.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2012, 33, 1; 167-183
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

A calculation model for liquid-liquid extraction of protactinium by 2,6-dimethyl-4-heptanol

Autorzy:

Knight, A. W.
Eitrheim, E. S.
Nelson, A. W.
Schultz, M. K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/146380.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

design of experiments
protactinium
solvent extraction

Opis:

Reprocessing of spent nuclear fuel usually employs the solvent extraction technique to recover fissile material, isolate other valuable radionuclides, recover precious metals, and remove contaminants. Effi cient recovery of these species from highly radioactive solutions requires a detailed understanding of reaction conditions and metal speciation that leads to their isolation in pure forms. Due to the complex nature of these systems, identification of ideal reaction conditions for the efficient extraction of specific metals can be challenging. Thus, the development of experimental approaches that have the potential to reduce the number of experiments required to identify ideal conditions are desirable. In this study, a full-factorial experimental design was used to identify the main effects and variable interactions of three chemical parameters on the extraction of protactinium (Pa). Specifi cally we investigated the main effects of the anion concentration (NO3 –, Cl–) extractant concentration, and solution acidity on the overall extraction of protactinium by 2,6-dimethyl-4-heptanol (diisobutylcarbinol; DIBC) from both HCl and HNO3 solutions. Our results indicate that in HCl, the extraction of protactinium was dominated by the solution acidity, while in nitric acid the extraction was strongly effected by the [DIBC]. Based on our results, a mathematical model was derived, that describes the relationship between concentrations of anions, extractant, and solution acidity and the expected values of Pa distribution coefficients in both HCl and HNO3. This study demonstrates the potential to predict the distribution coefficient values, based upon a mathematical model generated by a full-factorial experimental design.

Źródło:

Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 837-845
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Speciation Analysis of Arsenic in Copper Electrolyte Baths Using Liquid-liquid Extraction and ICP-OES Method Detection

Autorzy:

Stefanov, Eduard
Georgieva, Stela

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2106573.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

arsenic
speciation analysis
copper electrolyte
iCP-OES method
extraction

Opis:

The present study describes a method for the determination of As (III) and As (V) in copper electrolytes. The method is based on the separation of As (III) from a copper electrolyte by triple liquid-liquid extraction using a non-polar organic solvent in a medium of 10-12 mol L–1 HCl. The extract contains As (III) and the raffinate-As (V), respectively. As(III) specie can be re-extracted from the organic solvent through the water. Analyzes of the concentration of As in the re-extract and raffinate were performed by ICP-OES spectroscopic method. The average recovery of arsenic by the proposed method is about 99%. Repeatability was estimated with RSD (n = 6). Selectivity and accuracy were proven by the standard addition method. The relative error for restoring the standard addition of As (III) is about 0.3%. The speciation method analysis could be applied for determination of the arsenic species in the analytical quality control of refined copper in copper tanks in the production of copper cathodes.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2022, 67, 2; 607--613
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Determination of formation constants of uranyl(VI) complexes with a hydrophilic SO3-Ph-BTP ligand, using liquid-liquid extraction

Autorzy:

Steczek, L.
Narbutt, J.
Charbonnel, M. -C.
Moisy, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/147774.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

uranyl ion
hydrophilic poly-N-dentate ligands
complexes
solvent extraction
stripping
formation constant

Opis:

Complex formation between uranyl ion, UO2 2+, and a hydrophilic anionic form of SO3-Ph-BTP4– ligand, L4–, in water was studied by liquid-liquid extraction experiments performed over a range of the ligand and HNO3 concentrations in the aqueous phase, at a constant concentration of nitrate anions at 25°C . The competition for UO2 2+ ions between the lipophilic TODGA extractant and the hydrophilic L4– ligand leads to the decrease in the uranyl distribution ratios, D, with an increasing L4– concentration. The model of the solvent extraction process used accounts – apart from uranyl complexation by TODGA and SO3-Ph-BTP4– – also for uranyl complexation by nitrates and for the decrease in the concentration of the free L4– ligand in the aqueous phase, due to its protonation, bonding in the uranyl complex and the distribution between the two liquid phases. The unusually strong dependence of the D values on the acidity, found in the experiment, could hardly be explained as due to L4– protonation merely. Three hypotheses were experimentally tested, striving to interpret the data in terms of additional extraction to the organic phase of ion associates of protonated TODGA cation with either partly protonated anionic L4– ligands or anionic UO2 2+ complexes with NO3 – or L4–. None of them has been confi rmed. The analysis of the results, based on the formal correction of free ligand concentrations, points to the formation of 1 : 1 and 1 : 2 uranyl – SO3-Ph-BTP complexes in the aqueous phase. The conditional formation constant of the 1:1 complex has been determined, logβL,1 = 2.95 ± 0.15.

Źródło:

Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 821-827
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Extraction of neodymium(III) from aqueous solutions by solvent extraction with Cyanex® 572

Autorzy:

Allahkarami, Ebrahim
Rezai, Bahram
Bozorgmehr, Mohsen
Adib, Saeed

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1447143.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

liquid-liquid extraction
neodymium(III)
cyanex 572
diluent

Opis:

The present research aims at studying the extractability of Nd(III) by Cyanex® 572 as a new extractant form from nitrate solutions. The effects of contact time, the concentration of nitrate ion, hydrogen ion, and extractant, and type of diluent were discussed, suggesting that the extraction of neodymium with Cyanex 572 was found to be a cation-exchange mechanism releasing three $H^+$ ion during the extraction. Cation- exchange mechanism of Nd(III) with Cyanex 572 was studied using slope analysis. Hydrogen ion concentration strongly influences the extraction behavior of Nd(III) in the solvent extraction. Results showed that three moles of Cyanex 572 are incorporated in the extraction process of one-mole neodymium(III) from the aqueous solutions. The concentration of nitrate ion in the aqueous solution has positive effect on the extraction efficiency of neodymium due to the salting out effect. The type of diluent influences the extraction efficiency of Nd(III). Results indicated that non-polar diluents were suitable solvents for the extraction of neodymium(III).

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 3; 127-135
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

TS-BTPhen as a promising hydrophilic complexing agent for selective Am(III) separation by solvent extraction

Autorzy:

Kaufholz, P.
Sadowski, F.
Wilden, A.
Modolo, G.
Lewis, F. W.
Smith, A. W.
Harwood, L. M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/147226.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

Am-Cm separation
TODGA
TS-BTPhen
liquid-liquid extraction

Opis:

The novel hydrophilic back-extraction agent TS-BTPhen (3,3',3'',3'''-[3-(1,10-phenanthroline-2,9- -diyl)-1,2,4-triazine-5,5,6,6-tetrayl]tetrabenzenesulfonic acid) was tested for its selectivity towards Am(III) over Cm(III) and Eu(III) with a TODGA (N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) based solvent. Batch experiments were carried out using TS-BTPhen dissolved in aqueous nitric acid solution with tracers of 152Eu, 241Am and 244Cm. A signifi cant increase of the separation factor for Cm over Am from SFCm/Am = 1.6 up to SFCm/Am = 3.3 was observed compared to the use of a TODGA-nitric acid system alone. Furthermore, stripping was possible at high nitric acid concentrations (0.6–0.7 mol/L) resulting in a low sensitivity to acidity changes. The infl uence of the TS-BTPhen concentration was analyzed. A slope of –2 was expected taking into account literature stoichiometries of the lipophilic analogue CyMe4BTPhen. However, a slope of –1 was found. Batch stripping kinetics showed fast kinetics for the trivalent actinides. As an alternative organic ligand the methylated TODGA derivate Me-TODGA (2-methyl-N,N,N',N'-tetraoctyldiglycolamide) was tested in combination with the hydrophilic TS-BTPhen. The Am(III) separation was achieved at even higher nitric acid concentrations compared to TODGA.

Źródło:

Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 815-820
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Removal of palladium(II) from aqueous chloride solutions with cyphos phosphonium ionic liquids as metal ion carriers for liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes

Autorzy:

Regel-Rosocka, M.
Rzelewska, M.
Baczynska, M.
Janus, M.
Wisniewski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/109722.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

palladium(II)
phosphonium ionic liquids
polymer inclusion membranes
liquid-liquid extraction

Opis:

This paper presents an application of three phosphonium ionic liquids for removal of Pd(II) ions from aqueous chloride solutions with liquid-liquid extraction and transport across polymer inclusion membranes (PIM). Trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride and bromide (Cyphos IL 101 and 102) and bis-(2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) were investigated as carriers of Pd(II) from aqueous chloride media. Extraction of Pd(II) with Cyphos IL 102 has not been previously described in the literature. Cyphos IL 102 used for the first time as metal ion carrier, efficiently extracts palladium(II) ions both with liquid-liquid extraction and PIM. NaCl concentration does not affect Pd(II) extraction with Cyphos IL 102, while increasing HCl content in the feed aqueous phase causes decrease in extraction efficiency. Stripping of Pd(II) with 0.5 M NH4OH is efficient (84 to 90%) and the organic phase after stripping could be reused for extraction. For PIM transport the highest values of the normalized initial flux are obtained for CTA membrane containing Cyphos IL 101 and a receiving phase: mixture 0.1 thiourea + 0.5 M HCl. It is indicated that initial flux does not determine the final result of the transport through the membranes because from the separation point of view, the most important is a complete transport of the solute to the receiving phase, described by the Pd(II) recovery factor.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 621-631
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

A novel approach for calculating packed column height based on new correlation of mass transfer coefficient

Autorzy:

Rahbar-Kelishami, A.
Bahmanyar, H.
Hajamini, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778168.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

separation
liquid-liquid extraction
packed column
mass transfer
column design
diffusion

Opis:

The calculation of column’s height plays an important role in packed columns precise design. This research is based on experimentally measurement of mass transfer coefficients in different heights of packed column to predict its height. The objective of presented work is to introduce a novel conceptual method to predict column height via new correlation for mass transfer coefficient. As the mass transfer coefficient is decreased with increase of column height, the HTU’s are not constant figures along the column so this new approach is called increasing HTU’s. The results of the proposed idea were compared with other correlations and the conventional method i.e. constant HTU’s. Since the results are in very good agreement with experimental data comparing to conventional method, it seems this approach can be a turning point in design of all differential columns like packed columns. Making use of this method is suggested for design of differential columns.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 48-54
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Gamma radiolytic stability of CyMe4BTBP and the effect of nitric acid

Autorzy:

Schmidt, H.
Wilden, A.
Modolo, G.
Švehla, J.
Grüner, B.
Ekberg, C.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/148662.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

CyMe4BTBP
gamma radiolysis
liquid-liquid extraction
nitric acid
partitioning
protective effect

Opis:

The highly selective nitrogen donor ligand CyMe4BTBP for An(III) separation by solvent extraction was irradiated in a 60Co γ-source under varying conditions. Organic solutions of 10 mmol/L ligand in 1-octanol were contacted with different concentrations of nitric acid to observe the influence of an aqueous phase during irradiation. In subsequent liquid-liquid extraction experiments, distribution ratios of 241Am and 152Eu were determined. Distribution ratios decreased with increasing absorbed dose when irradiation was performed in the absence of nitric acid. With addition of nitric acid, initial distribution ratios remained constant over the whole examined dose range up to 300 kGy. For qualitative determination of radiolysis products, HPLC-MS measurements were performed. The protective effect of nitric acid was confi rmed, since in samples irradiated with acid contact, no degradation products were observed, but only addition products of the 1-octanol molecule to the CyMe4BTBP molecule.

Źródło:

Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 879-884
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Reprocessability of molybdenum and magnesia based inert matrix fuels

Autorzy:

Ebert, E. L.
Bukaemskiy, A.
Sadowski, F.
Lange, S
Wilden, A.
Modolo, G.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/148138.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

CERCER
CERMET
dissolution
inert matrix fuels (IMF)
liquid-liquid extraction
minor actinides
reprocessing

Opis:

This work focuses on the reprocessability of metallic 92Mo and ceramic MgO, which is under investigation for (Pu,MA)-oxide (MA = minor actinide) fuel within a metallic 92Mo matrix (CERMET) and a ceramic MgO matrix (CERCER). Magnesium oxide and molybdenum reference samples have been fabricated by powder metallurgy. The dissolution of the matrices was studied as a function of HNO3 concentration (1–7 mol/L) and temperature (25–90°C). The rate of dissolution of magnesium oxide and metallic molybdenum increased with temperature. While the MgO rate was independent of the acid concentration (1–7 mol/L), the rate of dissolution of Mo increased with acid concentration. However, the dissolution of Mo at high temperatures and nitric acid concentrations was accompanied by precipitation of MoO3. The extraction of uranium, americium, and europium in the presence of macro amounts of Mo and Mg was studied by three different extraction agents: tri-n-butylphosphate (TBP), N,N'-dimethyl-N,N'-dioctylhexylethoxymalonamide (DMDOHEMA), and N,N,N’,N’- -tetraoctyldiglycolamide (TODGA). With TBP no extraction of Mo and Mg occurred. Both matrix materials are partly extracted by DMDOHEMA. Magnesium is not extracted by TODGA (D < 0.1), but a weak extraction of Mo is observed at low Mo concentration.

Źródło:

Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 871-878
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Determination of chloramphenicol in milk powder using liquid-liquid cartridge extraction (Chem Elut) and liquid chromatography-tandem mass spectrometry

Autorzy:

Zawadzka, I.
Rodziewicz, L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/876762.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

chloramphenicol
determination
milk powder
liquid-liquid extraction
liquid chromatography-tandem mass spectrometry
veterinary drug residue

Opis:

Background. The European Union prohibits the use of chloramphenicol (CAP) as a veterinary drug in food-producing animals. Nevertheless, CAP have been detected in milk products (liquid milk and milk powder). Therefore, it is necessary to develop sensitive methods for determining CAP residues in milk powder. Objective. The aim of this study was to develop and validate a confirmatory method for determination of CAP in milk powder. Material and methods. Chloramphenicol was determined in milk powder using LC-ESI-MS/MS in negative mode. After fat removing milk powder sample was extracted/cleaned-up with a Chem Elut extraction cartridge. Separation was achieved on a Phenomenex Luna C-18 column with acetonitrile-water as a mobile phase. The mass spectrometer was operated in multiple reaction monitoring mode (MRM). Four transitions were monitored m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) and 326→157 (IS CAP-d5). Results. Linearity, accuracy, precision, decision limit (CCa), detection capability (CCb) and ruggedness were determined for m/z 321→152. The mean relative recoveries (inter standard-corrected) of CAP from whole milk powder spiked at levels 0.1, 0.2, 0.3 and 0.6 mg/kg were in the range 95 - 103%. Relative standard deviation (RSD%) of recoveries at all spiked levels were less than 14%. RSDs within-laboratory reproducibility calculated at fortification of 0.3 mg/kg was less than 16%. CCa and CCb were below 0.1 mg/kg. Conclusions. The developed LC-MS/MS method allows the determination of CAP in milk powder. The method was validated according to the Commission Decision No. 2002/657/EC requirements. This method can be applied to determination CAP in whole and skim milk powder.
Wprowadzenie. Unia Europejska zabroniła stosowania chloramfenikolu (CAP) jako leku weterynaryjnego u zwierząt, których produkty są przeznaczone do spożycia. Pomimo tego, CAP jest wykrywany w produktach mleczarskich (mleko i mleko w proszku). Cel. Celem badań było opracowanie i zwalidowanie metody pozwalającej na oznaczanie CAP w mleku w proszku. Materiał i metoda. CAP był oznaczany w mleku w proszku metodą LC-ESI-MS/MS w trybie jonizacji ujemnej. Po usunięciu tłuszczu próbka była ekstrahowana/oczyszczana za pomocą ekstrakcyjnych kolumienek Chem Elut. Do rozdziału CAP stosowano kolumnę chromatograficzną Phenomenex Luna C-18. Fazę ruchomą stanowił acetonitryl/woda. Spektrometr masowy pracował w trybie monitorowania wybranych reakcji (MRM). Cztery przejścia były monitorowane m/z 321→152, 321→194, 321→257 (CAP) i 326→157 (IS CAP-d5). Wyniki. Liniowość, odzysk, precyzja, limit decyzyjny (CCa), zdolność wykrywania (CCb) i odporność metody zostały wyznaczone dla 321→152. Średni względny odzysk CAP z mleka pełnego był wyznaczony dla próbek wzbogaconych na poziomach odpowiadających 0.1, 0.2, 0.3 i 0.6 mg/kg i mieściły on się w zakresie 95 - 103%. Względne odchylenie stadardowe (RSD%) dla wszystkich poziomów było mniejsze niż 14%. Powtarzalność wewnątrzlaboratoryjna (RSDs) obliczona dla poziomu wzbogacenia 0.3 mg/kg była mniejsza niż 16%. CCa and CCb były poniżej 0.1 mg/kg. Wnioski. Opracowana metoda LC-ESI-Ms/MS pozwala oznaczyć CAP w mleku w proszku. Metoda została zwalidowana zgodnie z wymaganiami decyzji Komisji nr 2002/657/WE. Metoda może być stosowana do mleka pełnego i odtłuszczonego.

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2014, 65, 3
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Extraction of organic impurities using 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6]

Autorzy:

Koźlecki, T.
Sawiński, W.
Sokołowski, A.
Ludwig, W.
Polowczyk, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778267.pdf

Data publikacji:

2008

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
oczyszczanie ścieków przemysłowych
liquid-liquid extraction
ionic liquids
industrial wastewater purification

Opis:

Extraction of several chloro compounds from water has been examined. As the extracting liquid the 1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [BMIM][PF6], which is common hydrophobic ionic liquid, was used. Additionally, extraction of selected chlorinated compounds from tert-butylmethylether (MTBE) was investigated. The obtained results show the usefulness of [BMIM][PF6] to remove the organic impurities from water, particularly at the concentration range inappropriate for biological purification plants.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 1; 79-83
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Ionic liquids for the extraction of n-butanol from aqueous solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych

Autorzy:

Kubiczek, A.
Kamiński, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/126670.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii

Opis:

The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth - a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production techniques, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive or even for a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new 'designer solvents' have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. Phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm highly efficient separation of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się do tego perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego za pomocą metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich “projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.

Źródło:

Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 1; 125-131
1898-617X
2084-4557

Pojawia się w:

Proceedings of ECOpole

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Aspekt jakościowy suszenia hybrydowego owoców wiśni
Qualitative aspect of cheery fruit subjected to hybrid drying

Autorzy:

Kowalski, S. J.
Łechtańska, J.M.
Mierzwa, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2072244.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

wiśnia
suszenie hybrydowe
kinetyka suszenia
aktywność wody
extraction under electric field
liquid-liquid extraction
ionic liquids

Opis:

Przedmiotem pracy jest kinetyka suszenia i aspekt jakościowy hybrydowego suszenia owoców wiśni. Zastosowano połączenie suszenia konwekcyjnego z mikrofalowym i promieniowaniem podczerwonym. Przeprowadzono testy z zastosowaniem różnych kombinacji mikrofalowej mocy 100 W i promieniowania podczerwonego 240 W z techniką konwekcyjną z prędkością nawiewu powietrza 1,7 m/s o temperaturze 343 K. Celem badań było poszukiwanie najbardziej efektywnego sposobu suszenia z punktu widzenia kinetyki suszenia i jakości suszonych wiśni (kolor i aktywność wody).
Kinetics and qualitative aspect of cherry fruit subjected to hybrid drying is considered. Various combinations of convective, microwave and infrared drying methods were applied. The drying test were carried out with the application of different combinations of microwave power 100 W and infrared radiation 240 W with convective drying at air flow velocity 1.7 m/s and air temperature 343 K. The purpose of these studies was to find the most efficient drying method from a point of view of drying kinetics and quality of dried cheery fruit (colour and water activity).

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 439--440
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Ionic Liquids for the Extraction of n-Butanol from Aqueous Solutions
Ciecze jonowe w ekstrakcji n-butanolu z roztworów wodnych

Autorzy:

Kubiczek, A.
Kamiński, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/388522.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

liquid-liquid extraction
ionic liquids
biobutanol
renewable resources
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
odnawialne źródła energii

Opis:

The article describes the extraction of n-butanol from four-component aqueous solutions, also containing acetone and ethanol. All of these three chemicals are the main constituents of the so-called fermentation broth – a product of ABE (Acetone-Butanol-Ethanol) fermentation process. Nowadays, ABE fermentation, which is one of the oldest butanol production technologies, seems to be a viable alternative to petrochemical methods that have so far dominated the industry. Such considerations are driven by the steady depletion of fossil fuels, and thus, worldwide tendencies to use renewable resources instead, but also by the popularization of clean production and green chemistry principles. The physicochemical properties of biobutanol are very similar to that of gasoline and diesel fuel. Therefore, there exists a real potential for its widespread use as a fuel additive, if not a direct application in internal combustion engines. For that reason, the effective separation of biochemically derived butanol may have a great impact on fuel production technology, which is by far crude oil oriented. The main challenges of applying traditional solvents in liquid-liquid extraction are their toxicity and usually high volatility that prevents an economically justified partitioning of the extract components. Hence, there arises a growing interest in non-volatile, thermally stable and water immiscible ionic liquids. Properties of these new ‘designer solvents’ have not been fully recognized yet, but the full range of their possible applications may appear as unlimited. In this study, phase separation research has been made in five-component systems of water, acetone, butanol, ethanol and ionic liquid. Two different ionic liquids have been used: 1-hexyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [Hmim][PF6] and 1-butyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide [Bmim][Tf2N]. Experimental results confirm the efficient recovery of n-butanol from aqueous solutions when volumes of both liquid phases are approximately equal.
Przedmiotem artykułu jest proces ekstrakcji n-butanolu z czteroskładnikowych roztworów wodnych zawierających ponadto aceton i etanol. Wymienione substancje są głównymi składnikami tzw. brzeczki fermentacyjnej stanowiącej produkt fermentacji ABE (acetonowo-butanolowo-etanolowej). Fermentacja ABE, jako jedna z najstarszych metod uzyskiwania biobutanolu stosowanych na skalę przemysłową, jest obecnie rozważana jako alternatywa dla dominujących w przemyśle procesów petrochemicznych. Znacząco przyczynia się ku temu perspektywa wyczerpania dostępnych zapasów paliw kopalnych, jak również podejmowane na szeroką skalę próby wdrażania zasad czystej produkcji i korzystania z odnawialnych źrodeł energii. Z uwagi na bardzo korzystne właściwości fizykochemiczne istnieją realne możliwości bezpośredniego zastosowania biobutanolu w silnikach spalinowych, bądź wykorzystania go jako dodatku do oleju napędowego i benzyny. Skuteczna separacja biobutanolu pozyskiwanego przy pomocy metod biochemicznych może mieć zatem ogromny wpływ na rozwój technologii produkcji paliw płynnych. Problemem przy stosowaniu klasycznych rozpuszczalników w ekstrakcji ciecz-ciecz jest często ich toksyczność, jak również wysoka lotność uniemożliwiająca opłacalny ekonomicznie rozdział ekstraktu. Dlatego też w kręgu zainteresowania pojawiają się niskolotne i stabilne termicznie ciecze jonowe nierozpuszczalne w roztworach wodnych. Właściwości cieczy jonowych jako substancji stosunkowo nowych nie są jeszcze dokładnie poznane, jednak z uwagi na szeroki wachlarz potencjalnych zastosowań budzą one coraz większe zainteresowanie, a możliwości ich „projektowania” mogą wydawać się nieograniczone. Przeprowadzono badania równowagi ekstrakcyjnej w układach zawierających wodę, aceton, butanol, etanol i ciecz jonową. Wykorzystano w tym celu dwie ciecze jonowe: heksafluorofosforan 1-heksylo-3-metyloimidazolu oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imid 1-butylo-3-metyloimidazolu. Wyniki eksperymentów potwierdzają wysoką skuteczność procesu ekstrakcji n-butanolu przy zbliżonych objętościach roztworu surowego i ekstrahenta.

Źródło:

Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 1; 77-87
1898-6188
2084-4530

Pojawia się w:

Ecological Chemistry and Engineering. A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Ekstrakcja w obecności pola elektrycznego w układzie ciecz jonowa - mieszanina organiczna, prowadzona w kontaktorze wielodyszowym
Extraction in the presence of electric field in the ionic liquid - organic mixture system running in a multinozzle contactor

Autorzy:

Kamiński, K.
Krawczyk, M.
Petera, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2072232.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

ekstrakcja w polu elektrycznym
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
extraction under electric field
liquid-liquid extraction
ionic liquids

Opis:

Zaprezentowano nową konstrukcję kontaktora wielodyszowego do ekstrakcji w obecności pola elektrycznego. W szczególności analizowano ekstrakcję etanolu z mieszaniny z n-heptanem wykorzystując jako ekstrahent ciecz jonową [bmim][MeS04]. Za pomocą systemu laserowego PDA badano rozkład średnic generowanych kropel cieczy jonowej. Wykazano, że zwiększenie napięcia pomiędzy elektrodami skutkuje zmniejszaniem średnic wytwarzanych kropel fazy rozproszonej a zatem rozwinięciem powierzchni wymiany masy.
A multi-nozzle contactor for extraction in the presence of electric field is described. The contactor was tested against the ethanol extraction from a mixture with n-heptane. Ionic liquid [binim][MeS04] was used as the extraction solvent dispersed electrically. The diameter distribution of ge-nerated ionic liquid droplets was measured using the PDA laser system. It was proved that the increasing voltage between the electrodes results in finer droplets distribution and hence in better interfacial area development.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 429--430
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Ekstrakcja w obecności pola elektrostatycznego o wysokiej różnicy potencjałów w układzie ciecz jonowa - mieszanina cieczy organicznych
High voltage electro-spray extraction from organic mixture using room temperature ionic liquids

Autorzy:

Kamiński, K.
Bachtel, A.
Petera, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2070962.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

kolumna rozpyłowa elektrostatyczna
ekstrakcja w układzie ciecz-ciecz
ciecz jonowa
electrostatic spray reactor
liquid-liquid extraction
ionic liquids

Opis:

W pracy przedstawiono ekstrakcyjną kolumnę rozpyłową wykorzystującą wysokonapięciowe pole elektrostatyczne. Działanie opracowanej metody przetestowano na przykładzie ekstrakcji etanolu z mieszaniny z heptanem za pomocą cieczy jonowej. Jako ekstrahent zastosowano siarczan metylu l-butylo-3-metylo-imidazolium [bmim][MeSO4]. Wyniki eksperymentu porównano z danymi literaturowymi. Stwierdzono, że zaproponowana metoda pozwala na uzyskanie stanu równowagowego dla badanego układu trój składnikowego.
A new concept of extraction in an electrostatic spray column is presented with the use of ionic liquid as secondary solvent. Particularly, the extraction of ethanol from azeotropic mixture with heptane was investigated. Ionic liquid, l-butyl-3-methylimidazolium methyl sulfate [bmim][MeS04] was used as extraction solvent. Experimental results were compared with available literature data obtained by traditional methods. The electrostatic spray column proved to be very efficient in reaching the same equilibrium state.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 2; 61-62
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Application of numerical modelling to scaling-up of electrically induced extraction from an organic mixture using an ionic liquid

Autorzy:

Kamiński, K.
Weatherley, L.R.
Petera, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/185391.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

scaling-up
finite element analysis
liquid-liquid extraction
ionic liquids
electrospray
skalowanie
analiza metodą elementów skończonych
ekstrakcja ciecz-ciecz
ciecze jonowe
elektrorozpylanie

Opis:

Liquid-liquid extraction provides an environmentally friendly process as an alternative to azeotropic distillation, pervaporation and reverse osmosis because these techniques require the use of large amounts of energy, may involve volatile organic compounds, and operation at high pressureIonic liquids (ILs) continue to gain wide recognition as potential environmentally friendly solvents due to their unique properties. However due to their current high cost, their use in industry is seriously limited without an efficient methodology for recovery and recycle. In this paper we describe an innovative methodology for a liquid-liquid extraction process based on an electrically induced emulsion of an ionic liquid as the extracting solvent dispersed in an organic mixture. This offers a most efficient exploitation of the solvent. On the other hand we present our own design of a pilot (semi-industrial) scale extractor based on this methodology and which demonstrates effective recovery of the ionic liquid. In order to achieve this goal we used a numerical modelling tool implemented using our own simulation software based on the finite element method. We also used our original previous experience with generating and investigating liquid-liquid electrosprays using phase Doppler anemometry. Finally we present recommendations for contactor geometry and for the preferred operating conditions for the extractor.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2016, 37, 1; 133-148
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Zastosowanie metody GC-MS do oznaczania zawartości kwasów tłuszczowych w ściekach zanieczyszczonych olejami jadalnymi
The application of gc-ms method for determination of fatty acids concentrations in wastewater containing eatable oils

Autorzy:

Łobos-Moysa, E.
Dudziak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/296859.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej

Tematy:

kwasy tłuszczowe
GC-MS
ekstrakcja ciecz-ciecz
analiza ścieków zaolejonych
oleje jadalne
fatty acids
liquid-liquid extraction
oil wastewater analysis
edible oil

Opis:

Ocenie poddano metodę oznaczania kwasów tłuszczowych w ściekach zaolejonych. Kwasy tłuszczowe wydzielano, stosując ekstrakcję ciecz-ciecz dichlorometanem, którą poprzedzono estryfikacją analitów w wodzie roztworem BF3 w metanolu. Do analizy jakościowo-ilościowej ekstraktu użyto GC-MS. Opracowana metoda umożliwia rozdział i identyfikację 12 kwasów tłuszczowych, w tym nasyconych: oktanowy (C8:0), dekanowy (C10:0), mirystynowy (C14:0), palmitynowy (C16:0), stearynowy (C18:0), arachidowy (C20:0), behenowy (C22:0) i lignocerynowy (C24:0), oraz nienasyconych: palmitoleinowy (C16:1), oleinowy (C18:1), linolowy (C18:2) i erukowy (C22:1). Granica oznaczenia metody była w zakresie od 6,3 do 35 µg/dm3 w zależności od badanego związku. Opisana metoda została z powodzeniem zastosowana do oznaczeń kwasów tłuszczowych w ściekach modelowych i komunalnych.
A method for determination of fatty acids in oil wastewater, extracted with dichloromethane, was developed. In research lipid standards of following saturated acids were used: octanoic (C8:0), decanoic (C10:0), lauric myristic (C14:0), palmitic (C16:0), stearic (C18:0), arachidic (C20:0), behenic (C22:0), lignoceric (C24:0) and unsaturated acids: palmitoleic (C16:1), oleic (C18:1), linoleic (C18:2), erucic (C22:1). Fatty acids were esterified using BF3 methanolic solution and gas chromatography-mass spectrometry analysis was peformed. Limite of aqua nitrification was in range from 6.3 to 35 µg/dm3. The measurements characterized with the high degree of analytes recovery, which exceeded 69%. The precision of measurements below 15% was satisfied. The method was successfully applied to the wastewater containing eatable oils. 4 fatty acids (palmitic, stearic, oleic and linoleic) were analysed in the treated municipal watewaters collected in the mechanical-biological watewater treatment plant in Silesia (Poland). Their concentration varied from 0 to 1702 µg/dm3. The same acids were analysed in the symulated wastewaters with rape oil but in low concentrations form 0 to 250 µg/dm3.

Źródło:

Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2011, 14, 3; 275-280
1505-3695
2391-7253

Pojawia się w:

Inżynieria i Ochrona Środowiska

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Wzajemna rozpuszczalność wybranych cieczy jonowych i wody w układach pięcioskładnikowych zawierających aceton, butanol i etanol
Mutual solubility of selected ionic liquids and water in five-component systems containing acetone, butanol and ethanol

Autorzy:

Kubiczek, A.
Kamiński, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2072313.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

ciecz jonowa
ekstrakcja ciecz-ciecz
rozpuszczalność w wodzie
rozpuszczalność w cieczy jonowej
ionic liquid
liquid-liquid extraction
solubility in water
solubility in ionic liquid

Opis:

Niskotemperaturowe hydrofobowe ciecze jonowe mogą pełnić rolę rozpuszczalników w ekstrakcyjnej separacji biobutanolu uzyskiwanego metodą fermentacji beztlenowej. W trakcie badań nad równowagą ekstrakcyjną odkryto, że równowagowe składy ekstraktu i rafinatu ulegają zmianie w zależności od temperatury oraz stężeń acetonu, butanolu i etanolu w roztworze surowym. W pracy zaproponowano matematyczny opis wzajemnej rozpuszczalności cieczy jonowych i wody w modelowych układach pięcioskładnikowych.
Hydrophobic room-temperature ionic liquids can be applied as solvents in the extractive separation of biobutanol produced via microbial fermentation. While studying the extraction equilibrium, it was discovered that raffinate and extract compositions were dependent not only on process temperature but also acetone, butanol and ethanol concentrations in feed solution. This study offers a mathematical description of mutual solubility of ionic liquids and water in the model five-component systems.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 4; 351--352
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Zastosowanie czwartorzędowych soli fosfoniowych jako ekstrahentów Ru(III) i Rh(III) z modelowych roztworów wodnych
Application of quaternary phosphonium salts as extractants of Ru(III) and Rh(III) from model aqueous solutions

Autorzy:

Rzelewska, M.
Janiszewska, M.
Regel-Rosocka, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1208359.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

ekstrakcja ciecz-ciecz
ruten(III)
rod(III)
czwartorzędowe sole fosfoniowe
ciecze jonowe
liquid-liquid extraction
ruthenium(III)
rhodium(III)
quaternary phosphonium salts
ionic liquids

Opis:

Przedstawiono badania ekstrakcji rodu(III) i rutenu(III) z modelowych chlorkowych roztworów wodnych za pomocą czterech czwartorzędowych soli fosfoniowych, mających taki sam kation triheksylo(tetradecylo)fosfoniowy i różne aniony: chlorkowy (Cyphos IL 101), bromkowy (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimetylopentylo)fosfinianowy (Cyphos IL 104) oraz bis(trifluorometylosulfonylo)imidkowy (Cyphos IL 109) rozpuszczonych w toluenie. Badano wpływ czasu wytrząsania obu faz, stężenia HCl, a także stężenia cieczy jonowej (IL) na ekstrakcję jonów Ru(III) i Rh(III).
Rhodium(III) and ruthenium(III) were extracted from model chloride solutions with four quaternary phosphonium salts with the same cation trihexyl(tetradecyl)phosphonium and various anions: chloride (Cyphos IL 101), bromide (Cyphos IL 102), bis( 2,4,4-trimethylpentyl)phosphinate (Cyphos IL 104) and bis(trifluoromethylsulfonyl) imide (Cyphos IL 109) dissolved in toluene. The effect of shaking time of both phases, HCl concentration and IL concentration on Ru(III) and Rh(III) extraction were studied.

Źródło:

Chemik; 2016, 70, 9; 515-520
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Metodyka rozdzielania i oznaczania lotnych inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacyjnych ciemnej fermentacji, techniką GC-MS
Method for the separation and determination of volatile fermentation inhibitors in broths from dark fermentation, using GC-MS

Autorzy:

Makoś, P.
Słupek, E.
Kamiński, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92212.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

biomasa lignocelulozowa
fermentacja ciemna
inhibitory fermentacji
ekstrakcja ciecz-ciecz
chromatografia gazowa
spektrometria mas
GC-MS
fermentation inhibitors
lignocellulosic biomass
dark fermentation
liquid-liquid extraction
gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS)

Opis:

W pracy przedstawiono opracowaną w wyniku badań metodykę identyfikacji i oznaczania inhibitorów fermentacji w brzeczkach fermentacji ciemnej z biomasy ligno-celulozowej, z wykorzystaniem ekstrakcji ciecz-ciecz w sprzężeniu z chromatografią gazową ze spektrometrem mas (LLE-GC-MS). W ramach badań dokonano doboru korzystnych warunków ekstrakcji ciecz-ciecz, w tym: pH, objętości rozpuszczalnika ekstrakcyjnego, czasu ekstrakcji oraz warunków wirowania. Opracowana metodyka charakteryzuje się niskimi wartościami granicy wykrywalności (0,0086 – 3,75 mg/L) i oznaczalności, dobrą powtarzalnością i szerokim zakresem liniowości. W próbkach brzeczek fermentacyjnych, zidentyfikowano trzy inhibitory fermentacji (furfural, gwajakol i syringol) w stężeniach w zakresie od 0,04 do 2,45 mg/L. Dodatkowo, osiem innych inhibitorów, w tym głównie lotne kwasy tłuszczowe w stężeniach od 2,86 do 956 mg/L zidentyfikowano w brzeczkach, w trybie SCAN. Wyniki badań, wskazują na konieczność monitorowania przebiegu procesu fermentacji ciemnej w zakresie powstawania inhibitorów fermentacji, których obecność wpływa toksycznie na mikroorganizmy wytwarzające biowodór.
The paper presents the method for the qualitative and quantitative determination of fermentation inhibitors in fermentation broths for bio-hydrogen, using liquid-liquid extraction and gas chromatography with mass spectrometry (LLE-GC-MS). Initially, the extraction parameters were optimized. These included: pH, volume of extraction solvent, pH, extraction time as well as speed of centrifugation. The developed method has low detection limits (0,0086 – 3,75 mg/L), and determination, good repeatability and a wide range of linearity. In fermentation broth samples, three fermentation inhibitors (furfural, guaiacol and syringol) were identified in concentrations ranging from 0.04 to 2.45 mg/L. In addition, eight more inhibitors, mainly volatile fatty acids in concentrations from 2.86 to 956 mg/L, were identified in fermentation broth, using the SCAN mode. The paper demonstrates the need for monitoring inhibitors in fermentation broth during dark fermentation process, due to the fermentation inhibitors are toxic to biohydrogen-producing microorganisms.

Źródło:

Camera Separatoria; 2018, 10, 2; 64-80
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

A new application of 2–benzoylpyridine – efficient removal of silver ions from acidic aqueous solutions via adsorption process on polymeric material and classic solvent extraction

Autorzy:

Kaczorowska, Małgorzata A.
Bożejewicz, Daria
Witt, Katarzyna
Urbaniak, Włodzimierz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2202879.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

2–benzoylpyridine
adsorptive polymer materials
liquid–liquid extraction
silver(I) and copper(II) ions
mass spectrometry
2-benzoilopirydyna
adsorpcyjne materiały polimerowe
ekstrakcja ciecz-ciecz
jony srebra(I) i miedzi(II).
spekrtometria masy

Opis:

In this article, we present the results of the first application of 2–benzoylpyridine (2–BP) as a carrier in adsorptive polymeric materials dedicated for the removal of Ag(I) and Cu(II) ions from model acidic solutions. In the first stage of the research, the classical solvent extraction, in which 2–BP was used as an extractant, allowed to determine the proper conditions for conducting adsorptive processes. The stability constants of 2–BP complexes with analyzed metal ions were determined using the spectrophotometric method. The electrospray ionization (ESI) high-resolution mass spectrometry (HRMS) method was applied for the confirmation of the ability of 2–BP molecules to form complexes with Cu2 ̧ metal ions in a solution and to determine the elemental composition of generated complexes (to identify the ratio of the number of metal ions to the number of molecules of 2–BP). The obtained results indicate that both the adsorptive processes and solvent extraction strongly depend on the properties of metal ions and that the use of 2–BP as a carrier/extractant allows for efficient removal of silver(I) ions and much less effective removal of copper(II) ions. The utilization of adsorptive polymeric materials is in line with the contemporary research trends that focus on eco-friendly and cost-effective methods.

Źródło:

Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 3; 369--382
0208-6425
2300-1925

Pojawia się w:

Chemical and Process Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Hydrometallurgical recovery of platinum group metals from spent automotive converters

Autorzy:

Rzelewska-Piekut, Martyna
Paukszta, Dominik
Regel-Rosocka, Magdalena

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1447587.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

leaching
platinum group metals
PGM
recovery
spent automotive converters
liquid extraction
ionic liquid
Cyphos IL 101

Opis:

This work presents studies on the recovery of platinum group metals (PGM), especially platinum and rhodium, from spent automotive converters using hydrometallurgical techniques such as leaching and liquid-liquid extraction. The XRD analysis confirmed the presence of indialite – the high temperature hexagonal form of cordierite (the main catalyst building material) in the solid samples. The influence of time and temperature on the leaching of PGM from spent automotive converters was investigated. The largest amounts of Pt(IV) and Rh(III) were leached with freshly prepared aqua regia and a mixture of HCl, $H_2SO_4$ , and $H2O_2$. Further, liquid-liquid extraction with quaternary phosphonium ionic liquid (Cyphos IL 101) was applied to recover PGM from the leach solutions (after leaching with a mixture of HCl, $H_2SO_4$, and $H_2O_2$ and to separate Pt(IV) from Rh(III).

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 2; 83-94
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

Supported liquid membrane extraction of peptides.

Autorzy:

Drapała, Anna
Dżygiel, Paweł
Jönsson, Jan
Wieczorek, Piotr

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1044056.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

Aliquat 336
peptide
extraction
supported liquid membrane

Opis:

The application of supported liquid membrane (SLM) extraction for the enrichment of short peptides is presented. The extraction efficiency is dependent on the pH of donor phase and salt concentration in acceptor phase. Moreover, the extraction efficiency is also influenced by the peptide amino-acid sequence and hydrophobicity.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1113-1116
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Multiphase extraction of ephedrine from Pinellia ternata using bionic liquid-modified polymer

Autorzy:

Fang, Luwei
Tian, Minglei
Lin, Liangwen
Row, Kyung Ho

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779059.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

multiphase extraction
bionic liquid
polymer
adsorption
ephedrine
Pinellia ternata

Opis:

Multiphase extraction (MPE) was applied as a developed, convenient and efficient method in separation of ephedrine from Pinellia ternata. Firstly, in order to increase the adsorption efficiency, bionic liquid-modified polymer was created. Comparing the effects of all sorbents under variables conditions, the highest amount of 5.8 mg/g can be adsorbed on dual imidazole ionic liquid modified polymer (Im-Im-Poly) in methanol/water (70:30, v/v) solution at 25°C within 30.0 min. Then the Im-Im-Poly was applied in MPE, after 7 times repetition of extraction, around 1.0 mg/g of ephedrine from Pinellia ternata was detected. After washing by water, ethanol and methanol, and elution by methanol/acetic acid (99.0:1.0, v/v), ephedrine was successfully separated.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 13-19
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Extraction of rubidium ion from brine solutions by dicyclohexano-18-crown-6 / ionic liquid system

Autorzy:

Huang, Dongfang
Ma, Guixiang
Lv, Peng
Zhou, Quanbao

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2204138.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

Rubidium
Ionic liquid
Dicyclohexano-18-crown-6
Solvent extraction

Opis:

Separation among rubidium and potassium ions from salt lake brines remains challenging. In this work, a typical room temperature ionic liquid 1-ethyl-3-metyhlimidazaolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([C2mim+][NTf2-]) was used as diluent and synergistic extractant, dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6) was used as extractant to extract rubidium ions from brine solutions which contain high concentrations of potassium ions was investigated. Under the optimal conditions, the single extraction efficiency of rubidium ions was up 93.63%. The thermodynamic parameters of the rubidium ion extraction were obtained. Based on the slope analysis method, the extracted species in the organic phase were ascertained as 1:1 complex. UV-visible has been performed to investigate the ion concentration of ionic liquid before and after the interaction of metal ions and ligands. Rubidium ions in [Rb · DCH18C6]+ complex were stripped by 2.5 mol · L–1 NH4NO3. The extraction system offers high efficiency, simplicity and environmentally friendly application prospect to separate rubidium from brine solutions.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 1; 61--68
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Chlorpyrifos Removal from Aqueous Solutions by Emulsion Liquid Membrane: Stability, Extraction, and Stripping Studies

Autorzy:

Al-Damluji, Farrah Emad
Mohammed, Ahmed A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2202325.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

emulsion liquid membrane
chlorpyrifos
emulsion droplet size
stability
mass transfer coefficient
extraction efficiency

Opis:

The current paper focuses on assessing key parameters affecting the extraction of Chlorpyrifos as well as emulsion stability using the emulsion liquid membrane technology. Five parameters affecting the extraction have been studied: homogenizer speed, emulsification time, agitating time, surfactant concentration, and stripping phase concentration taking into consideration the emulsion breaking. Experiments proved that using the resulting optimum values will maximize both extraction and stripping efficiencies (93.8% and 94.7% respectively), while minimizing the emulsion breakage (increasing the stability of emulsion) to 0.73% with no need to employ a carrier agent. A 10 min agitating time, 3% (v/v) Span 80 as a surfactant, 12700-rpm homogenizer speed, 0.25 M HCl as an internal phase concentration, and 5 min emulsification time are chosen to be the optimum parameters’ values. A study of extraction kinetics and estimation of mass transfer coefficient was also accomplished (3.89×10-9m/s). The conclusions of this work can be extended to the removal of other types of pesticides from water.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 2; 101--111
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Application of Emulsion Liquid Membrane Using Green Surfactant for Removing Phenol from Aqueous Solution: Extraction, Stability and Breakage Studies

Autorzy:

Mohammed, Ahmed A.
Al-Khateeb, Rasha Waleed

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2025802.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

ELM
emulsion liquid membrane
phenol
green surfactant
stability
extraction

Opis:

Emulsion Liquid Membrane (ELM) has garnered much attention, for its simple operation and high selectivity for the target solute. For an ELM process to be successful, emulsion stability and formulation of liquid membrane are the two main criteria. This study investigated an ELM formulation to identify a suitable green surfactant over the ordinary ones to reduce the utilization of chemicals. The stability of water-in-oil-in-water (w/o/w) was assessed in the following ways, by altering the concentrations of the egg yolk and NaOH, homogenizer speed, and emulsification time. To ascertain the favorable conditions for phenol extraction, several experiments were performed, adopting the batch process, which included many parameters, like the influence exerted by the pH of the external feed, concentration of surfactant, concentration of the internal phase, time of emulsification, homogenization speed and mixing time. Lower breakage and greater extraction efficiency (0.83% and 82.06%, respectively) were attained at 3.5 pH of the external feed, 4% (v/v) of the surfactant, 0.1 M of NaOH, 7 min of emulsification time, 5800 rpm of homogenizer speed and 3 minutes of mixing time. From the results of this study, egg yolk emerged as a good green surfactant. Thus, the ELM process holds promise as an effective technology for stripping phenol from aqueous solutions.

Źródło:

Journal of Ecological Engineering; 2022, 23, 1; 305-314
2299-8993

Pojawia się w:

Journal of Ecological Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Determination of trace quantities of dutasteride in water and wastewater by solid phase extraction and high-performance liquid chromatography

Autorzy:

Wasilewska, A.
Madajczyk, M.
Szymański, A.
Urbaniak, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/347041.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej

Tematy:

dutasteride
emerging pollutants
solid-phase extraction (SPE)
liquid chromatography
HPLC

Opis:

Steroid compounds are a kind of pollutants which are increasingly more frequently found in environmental samples. Due to the ever more increasing level of such pollutants and their biological activity, they are of interest to analysts. Our study involved the development of a simple and fast method for the assay of dutasteride in treated industrial waste water using high-performance liquid chromatography. As the steroid concentration in water is much lower than the limit of detection of the UV detector used, the compound assayed in the test water was pre-concentrated using solid-phase extraction. Our procedure has high accuracy and a precision of 2.6%, and the recovery of the analyte from water is 78.6%. The procedure enables the assay of dutasteride at a level of 2 microg/L in water.

Źródło:

Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 39-49
1731-6340

Pojawia się w:

Ars Separatoria Acta

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Extraction of rubidium and cesium from brine solutions using a room temperature ionic liquid system containing 18-crown-6

Autorzy:

Huang, D.
Zheng, H.
Liu, Z.
Bao, A.
Li, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779994.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

Rubidium
Cesium
Ionic liquid
18-crown-6
Solvent extraction

Opis:

Application of 1-butyl-3-metyhlimidazaolium hexafl uorophosphate ([C4mim][PF₆ ]), in the extraction of rubidium and cesium from brine solutions using 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (18C6) as extractant was investigated. Parameters that affect the extraction including pH of aqueous phase, equilibration time, dosage of the ionic liquid, phase ratio, concentration of 18C6 were studied. Under the optimal conditions, the single extraction effi ciency of rubidium ions and cesium ions were up 84.11% and 94.99%, respectively. The stripping of alkali metal ions from the loaded organic phase with different stripping agents and concentrations were also investigated. The initial value of the K/Cs and K/Rb ratios were 93.0 and 104.3, respectively, which have dropped 91.21% and 88.01%, respectively, after the extraction and stripping experiments. It was taken a big step in the separation and enrichment of cesium (rubidium) ion and potassium ion. The extraction mechanism was revealed most likely to be a cation exchange mode in this system.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 2; 40-46
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Effect of Magnet Scrap Size on the Extraction Behavior of Heavy Rare Earth Elements by Liquid Metal Extraction

Autorzy:

Nam, Sun-Woo
Rasheed, Mohammad Zarar
Park, Sang-Min
Lee, Sang-Hoon
Kim, Do-Hyang
Kim, Taek-Soo

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/355705.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

liquid metal extraction
rare earth elements
recycling
oxidation
magnet scrap

Opis:

Liquid metal extraction (LME) process results in 100% neodymium (Nd) extraction but the highest extraction efficiency reportedfor Dysprosium (Dy) so far is 74%. Oxidation of Dy is the major limiting factor for incomplete Dy extraction. In order to enhance the extraction efficiency and to further investigate the limiting factors for incomplete extraction, experiments were carried out on six different particle sizes of under 200 μm, 200-300 μm, 300-700 μm, 700-1000 μm, 1000-2000 μm and over 2000 μm at 900°C with magnesium-to-magnet scrap ratio of 15:1 for 6, 24 and 48 hours, respectively. This research identified Dy₂ Fe₁₇ in addition toDy₂ O₃ phase to be responsible for incomplete extraction. The relationship between Dy₂ Fe₁₇ and Dy₂O₃ phase was investigated, and the overall extraction efficiency of Dy was enhanced to 97%.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 4; 1273-1276
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Synergistic extraction of Cr(VI) from Ni(II) and Co(II) by flat sheet supported liquid membranes using TIOA and TBP as carriers

Autorzy:

Eyupoglu, V.
Surucu, A.
Kunduracioglu, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778162.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

flat sheet supported liquid membrane
selective extraction of Cr(VI)
TIOA
TBP
synergistic extraction
facilitated mass transfer

Opis:

In present study, the synergistic separation of Cr(VI) has been investigated from synthetic acidic solution containing Cr(VI), Co(II) and Ni(II) by fl at sheet supported liquid membrane (FSSLM) technique using triisooctylamine (TIOA) and tri-n-butyl phosphate (TBP) as carriers. The main goal of the study was based in the exploring of the synergistic effect of TBP on selective extraction of Cr(VI) in presence of Co(II) and Ni(II) ions. The various parameters related with membrane and aqueous solution properties were studied to identify the optimum extraction and stripping conditions of the Cr(VI) through FSSLM. In the optimum conditions, initial mass flux (J0) and separation factors (β_Cr/Co and β_Cr/Ni) were obtained as 1.49 x 10-05 (kg/m2.s), 382.2 and 725.3 respectively from aqueous H₂SO₄ media through Celgard 2500 (Celgard Inc., USA) polymer support. As a result, the considerable synergistic infl uence on selective transport of Cr(VI) through FSSLM using TIOA and TBP as carriers has been identified.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 2; 34-42
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Effect of Mg Ratio on the Extraction of Dy from (Nd,Dy)-Fe-B Permanent Magnet Using Liquid Mg

Autorzy:

Park, Sang-Min
Nam, Sun-Woo
Cho, Ju-Young
Lee, Sang-Hoon
Hyun, Seung-Keun
Kim, Taek-Soo

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/353657.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

dysprosium
liquid metal extraction
(Nd,Dy)-Fe-B magnet
extraction behavior
diffusion

Opis:

Recently, since the demand of rare earth permanent magnet for high temperature applications such as an electric motor has increased, dysprosium (Dy), a heavy rare earth element, is becoming important due to severe bias in its production. To fulfillthe increasing need of Dy, recycling offers as a promising alternative. In recycling of rare earths, Hydro-metallurgical extraction method is mainly used however it has adverse environmental effects. Liquid metal extraction on the other hand, is an eco-friendly and simple method as far as the reduction of rare earth metal oxide is concerned. Therefore, liquid metal extraction was studied in this research as an alternative to the hydro-metallurgical recycling method. Magnesium (Mg) is selected as solvent metal because it doesn’t form intermetallic compounds with Fe, B and has a low melting and low boiling point. Extraction behavior of Dy in (Nd,Dy)-Fe-B magnet is observed and effect of Mg ratio on extraction of Dy is confirmed.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2020, 65, 4; 1281-1285
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Solvent extraction of Terbium(III) from chloride solution using organophosphorus extractant, its mixture and ionic liquid in the presence of organic acids

Autorzy:

Tran, Thanh Tuan
Song, Si Jeong
Oh, Chang Geun
Lee, Man Seung

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/24085863.pdf

Data publikacji:

2023

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

extraction
Terbium(III)
organic acid
ionic liquid
buffer effect

Opis:

Addition of organic acids to dilute hydrochloric acid solution can improve the extraction of rare earth elements by single cationic extractants. However, the correlation between the chemical structure of organic acids and the extraction of REEs as well as the variation in equilibrium pH has not been elucidated. In this study, we investigated the extraction of Tb(III) from dilute HCl solutions containing an organic acid like formic, lactic, fumaric, or maleic acid. As extractants, single Cyanex 272, a mixture of Cyanex 272 and Alamine 336 (Ala336-Cy272), and an ionic liquid (ALi-Cy272) synthesized by Cyanex 272 and Aliquat 336 were used. The speciation of Tb(III) in dilute HCl solutions containing organic acids was analyzed. In extraction of Tb(III), organic acids showed two roles as complexing and buffering agent, which depended on the chemical structure of the acids. There was some difference in the extraction of Tb(III) between single Cyanex 272 and ionic liquid, ALi-Cy272. During extraction with ALi-Cy272, formic and lactic acid negatively affected the extraction of Tb(III). The fact that the chemical structure of organic acids affected the extraction of Tb(III) from dilute HCl solution by the studied extractants can provide important information on the selection of suitable extraction systems.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2023, 59, 2; art. no. 162714
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Optimization of plutonium extraction with methyltrioctylammonium chloride preceding its determination by liquid scintillation spectrometry

Autorzy:

Komosa, A.
Piekarz, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/148483.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Instytut Chemii i Techniki Jądrowej

Tematy:

Pu
LSC spectrometry
methyltrioctylammonium chloride
extraction

Opis:

Optimization of selective extraction conditions for separating plutonium from uranium and thorium standard solutions using methytrioctylammonium chloride (Aliquat 336) as extracting agent is presented. Influence of such parameters as concentration of extracting agent and nitric acid, and kind of reducing agent on the efficiency of extraction were studied. The method was developed for standard solutions of Pu, Th and U. A Quantulus liquid scintillation spectrometer was used for determination of alpha activity of these isotopes. It was found that using HDEHP in the first stage of the elaborated procedure and Aliquat 336 in the next, it is possible to separate Pu from the mixture of U and Th. Optimal values of measuring parameters such as a PSA value and a scintillation cocktail volume were established as well.

Źródło:

Nukleonika; 2010, 55, 2; 137-141
0029-5922
1508-5791

Pojawia się w:

Nukleonika

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Simultaneous extraction of vanadium and chromium from vanadium slag using low-pressure liquid phase oxidation method

Autorzy:

Xia, J.-P.
Zheng, S.-L.
Wang, S.-N.
Liu, B.
Zou, X.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/110818.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

vanadium slag
low pressure leaching
liquid phase oxidation
kinetics

Opis:

A low-pressure liquid oxidation method was proposed and proven to be effective to extract vanadium and chromium simultaneously from the vanadium slag in concentrated NaOH aqueous solutions. The effect of temperature, NaOH mass concentration, liquid-to-solid mass ratio, stirring speed and pressure on the extraction of vanadium and chromium in NaOH aqueous solutions were systematically investigated. Under the optimal reaction conditions (temperature of 473 K, liquid-to-solid mass ratio of 6:1, stirring speed of 700 rpm, NaOH mass concentration of 50%, pressure of 1 MPa and reaction time of 180 min), the vanadium and chromium recovery reached 95% and 90%, respectively. It was found that the reaction temperature and NaOH concentration were important factors for the extraction of vanadium and chromium. The kinetics of the decomposition of vanadium slag in concentrated NaOH aqueous under low pressure was analyzed using the shrinking core model, and the results indicated that the extraction of vanadium and chromium were both governed by the internal diffusion step, with apparent activation energies calculated to be 26.22 and 32.79 kJ/mol, respectively.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 609-619
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Wpływ rodzaju i parametrów ekstrakcji na wydajność izolacji wybranych furanokumaryn z owoców gorysza wyniosłego (Peucedanum verticillare)
Influence of the extraction type on the yield of some furanocoumarins from Peucedanum verticillare fruits

Autorzy:

Waksmundzka-Hajnos, M.
Oniszczuk, A.
Podgórski, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92214.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

furanokumaryny
gorysz wyniosły
ekstrakcja ciało stałe-ciecz
wysokosprawna chromatografia cieczowa
furanocoumarins
peucedanum verticillare
solid-liquid extraction
high performance liquid chromatograph

Opis:

Analiza materiału roślinnego jest ważnym zadaniem w poszukiwaniu roślin o działaniu farmakologicznym a także w standaryzacji leków roślinnych. Celem każdego procesu ekstrakcji jest szybka i skuteczna izolacja związków z matrycy przy użyciu minimalnej ilości rozpuszczalnika. Celem przedstawionej pracy był wybór optymalnych warunków do analizy materiału roślinnego oraz zbadanie wpływu metody ekstrakcji na wydajność izolacji niektórych furanokumaryn z owoców gorysza wyniosłego. Furanokumaryny mają istotne zastosowanie w lecznictwie. Są między innymi wykorzystywane w terapii bielactwa i łuszczycy oraz leczeniu skórnego T-komórkowego chłoniaka z erytmodermią. Zastosowano następujące metody ekstrakcyjne: wyczerpująca ekstrakcja w aparacie Soxhleta, ekstrakcja wspomagana ultradźwiękami w temperaturze 20 i 60◦C oraz ekstrakcja wspomagana mikrofalami w układzie otwartym i zamkniętym. Analiza została przeprowadzona metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detektorem UV/VIS. Wyniki wskazują, że najwyższą wydajność imperatoryny uzyskano w wyniku ekstrakcji ultradźwiękowej 60◦C, natomiast metodą najskuteczniejszą do izolacji umbeliferonu okazała się ekstrakcja mikrofalowa w układzie zamkniętym.
Analysis of plant material is an important task in chemotaxonomical investigations, particularly, in search of plants with pharmacological activity or in standardisation of plant drugs. The goal of every extraction process is rapid and effective isolation of compounds from a matrix by use of minimum amount of solvent. The aim of this paper was the choice of optimal condi-tions for the analysis of plant material and effect of extraction method on the yield of some furanocoumarins from Peucedanum verticillare fruits. Furanocoumarins have important uses in human medicine and exhibit toxicity against a wide range of organisms. This group of com-pounds reveal pharmacological activity. They are important drugs in vitiligo and psoriaris therapy and are also used in therapy erythrodermic variants of cutaneous T-cell lymphoma and chronic graft-versus-host disease. The following extraction methods were used in our experiments: exhaustive extraction in Soxh-let apparatus, ultrasound- assisted solvent extraction (USAE) at 20 and 60◦C as well as micro-wave-assisted solvent extraction in open and closed system (MASE). Target compounds analysis was performed by high performance liquid chromatography with UV/VIS detector. The results indicated that, the highest yield of imperatorin can be obtained by ultrasonification at 60◦C, while microwave-assisted solvent extraction in closed system is very efficient in the extraction of umbelliferone.

Źródło:

Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 83-91
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Oznaczanie cukrow typu rafinozy w nasionach roslin straczkowych metoda wysokocisnieniowej chromatografii cieczowej - HPLC

Autorzy:

Kosson, R

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/875743.pdf

Data publikacji:

1992

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

analiza chemiczna
fasola
chromatografia cieczowa
zywnosc
nasiona
rosliny straczkowe
weglowodory
ekstrakcja
chromatografia cieczowa wysokosprawna
bob
oznaczanie
chemical analysis
bean
liquid chromatography
food
seed
leguminous plant
hydrocarbon
extraction
high performance liquid chromatography
broad bean
determination

Opis:

Opisano metodę ekstrakcji galaktocukrów gazotwórczych z nasion fasoli i bobu oraz ich ilościowego oznaczania techniką HPLC. Określono m.in. skład mieszaniny ekstrakcyjnej, sposób oczyszczania i skład fazy ruchomej.
A method was developed for the determination of galactosugars: raflinose, stachiose and verbas-cose, In bean and broad bean seeds by high-pressune liquid chromatography. The effect of various concentrations of the ethanolic extraction solvent and of other solutions (methanol and acetonitrile) on the effectiveness of sugar extraction from bean was investigated. The optimal composition of the mobile phase was established. It was found that the effectiveness of raflinose and stachiose extraction from bean seeds was highest when 40-60% ethanol was the extraction solvent, and when the proportion of bean to the extraction solvent by weihgt was 2:25. The presented HPLC technique, as compared with gas chromatography, allows for threefold shortening of the duration of one chromatographic analysis.

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1992, 43, 2; 179-185
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Phenobarbital analysis in biological matrix (blood) by high performance liquid chromatography (HPLC)

Autorzy:

Hamza, O.
Mohamed Moktar, B.
Chohra Mostafa, B.
Zeghdaoui, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/412593.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Phenobarbital
HPLC
blood
extraction
biological matrix

Opis:

In this work, we have tried to contribute to the analysis of phenobarbital in the blood. To do this, we used different analytical techniques such as liquid chromatography (HPLC). The results obtained in the course of our work, we can conclude that: The HPLC method was separate phenobarbital endogenous blood components, and optimizing the conditions of chromatographic separation as the composition of the mobile phase consisting of 20 % acetonitrile + 20 % methanol + 60 % ammonium acetate buffer. The extraction with diethyl ether to pH = 4; The chromatographic column, microbondapack ZORBAX C18. A system of diode-array UV detection at 254 nm.

Źródło:

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 1; 31-40
2299-3843

Pojawia się w:

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Phase Evolution During Extraction and Recovery of Pure Nd from Magnet

Autorzy:

Rasheed, Mohammad Zarar
Nam, Sun-Woo
Lee, Sang-Hoon
Park, Sang-Min
Cho, Ju-Young
Kim, Taek-Soo

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2048880.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

Liquid Metal Extraction
rare earth recycling
vacuum distillation
phase transformation

Opis:

Liquid Metal Extraction process using molten Mg was carried out to obtain Nd-Mg alloys from Nd based permanent magnets at 900°C for 24 h. with a magnet to magnesium mass ratio of 1:10. Nd was successfully extracted from magnet into Mg resulting in ~4 wt.% Nd-Mg alloy. Nd was recovered from the obtained Nd-Mg alloys based on the difference in their vapor pressures using vacuum distillation. Vacuum distillation experiments were carried out at 800°C under vacuum of 2.67 Pa at various times for the recovery of high purity Nd. Nd having a purity of more than 99% was recovered at distillation time of 120 min and above. The phase transformations of the Nd-Mg alloy during the process, from Mg12Nd to α-Nd, were confirmed as per the phase diagram at different distillation times. Pure Nd was recovered as a result of two step recycling process; Liquid Metal Extraction followed by Vacuum Distillation.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2021, 66, 4; 1001-1005
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

Ekstrakcja jonów miedzi w ceramicznym kontaktorze membranowym
Extraction of copper ions in a ceramic membrane contactor

Autorzy:

Sawiński, W.
Feder-Kubis, J.
Ludwig, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2072197.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

ciecz jonowa
eter koronowy
ekstrakcja miedzi
membrana ceramiczna
ionic liquid
crown ether
coppcr extraction
ceramic membrane

Opis:

Wykonano eksperymentalne badania procesu usuwania Cu(II) z roztworów wodnych przy użyciu ceramicznej membrany wypełnionej roztworem eteru koronowego 4,13-diaza-18-korona-6 w bis(trifluorometylosulfonylo)imid- ku l-decylo-3-metylo imidazoliowym [C10MIM][NTf2]. Określono wpływ gradientu temperatur i pH fazy akceptorowej na szybkość transportu Cu2+ przez membranę. Stwierdzono, że dodanie fosforanu tributylu do [C|0MIM] [NTf2] (1:1 v/v) nieznacznie obniża współczynnik podziału Cu(II) w badanym układzie.
Experimental studies on removal of copper(II) from aqueous solutions using a ceramic membrane contactor with 4,13-diaza-18-crown-6 ether as carrier dissolved in l-decyl-3-methylimidazolium bis(trifluoromethylsul- fonyl)amide [C10MIM][NTf2] were carried out. The influence of temperature gradient and external phase pH on mass-transfer rate of Cu2+ was experimentally investigated. It was found that the addition of 50% (v/v) of tributyl phosphate (TBP to [C10MIM][NTf2].

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 5; 471--472
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Extraction of palladium (II) ions from chloride solutions with phosphonium ionic liquid CyphosŽIL101

Autorzy:

Cieszyńska, A.
Regel-Rosocka, M.
Wiśniewski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/779877.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

ekstrakcja palladu
kwas solny
fosfoniowa ciecz jonowa
ciecz jonowa
extraction of palladium(II)
hydrochloric acid
phosphonium ionic liquids

Opis:

The extraction of palladium(II) from hydrochloric acid solutions of various concentrations in the presence of different amounts of sodium chloride with phosphonium ionic liquid CyphosŽIL101 in toluene was investigated. The extraction of Pd(II) is very effective. The percentage extraction of Pd(II) from 0.1 mol dm-3 HCl solution amounts to 97% with CyphosŽIL101. Both the increase in HCl concentration and the presence of NaCl have a negative influence on the extraction. The extent of extraction from 0.1 mol dm-3 HCl solution in the presence of 0.5 mol dm-3 NaCl is about 80% and from 3 mol dm-3 HCl is lower and amounts to 56%. The extraction of Pd(II) from aqueous 0.1 mol dm-3 HCl and from 0.1 mol dm-3 HCl in the presence of 0.5 mol dm-3 NaCl with this phosphonium ionic liquid is rapid and the equilibrium is achieved after 1 - 2 minutes. The extraction of Pd(II) from aqueous 3 mol dm -3 HCl is slower and the equilibrium is achieved after 5 - 6 minutes.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 99-101
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Performance evaluation of a developed cashew nut shell liquid expeller
Ocena wydajności prasy do tłoczenia oleju z łupin nerkowca

Autorzy:

Aina, E. O.
Adisa, A. F.
Olayanju, T. M. A.
Ismaila, S. O.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/93802.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej

Tematy:

cashew nut shell
liquid expeller
output capacity
extraction efficiency
łupina nerkowca
prasa do tłoczenia oleju
pojemność wyjściowa
wydajność tłoczenia

Opis:

The thick vesicant oil liquid contained in the shell of cashew nut, called cashew nut shell liquid (CNSL), has been known for its innumerable applications in chemical industries. Performance evaluation of a newly developed CNSL expeller was carried out to determine the effect of moisture content and pressing duration on extraction parameters. The nut shells were grouped as A: 14.00-16.99%, B: 17.00-19.99% and C: 20.00-22.99% (w.b.) moisture content at 2, 4, 6, 8 and 10 minutes pressing time and combination of 1, 2, 3, 4 and 5 kg of cashew nut shells. Analysis of variance (ANOVA) was used for the stastical analysis. The best mass of liquid extracted, best extraction efficiency and best percentage oil recovery occured at pressing duration of 10 minutes and moisture content of 14.00-16.99% (w.b.), while the best machine capacity was at pressing duration of 2 minutes and moisture content of 14.00-16.99% (w.b.). Results showed that the effects of the pressing duration and moisture content on mass of liquid extracted, machine capacity, extraction efficiency and percentage liquid recovery were significant at 0.05. Meanwhile, the effects of the pressing duration and moisture contents were not significant for the feed rate. Increase in the pressing duration at decreasingthe moisture content resulted in the increase in the mass of liquid extracted, extraction efficiency and percentage liquid recovery while increase in pressing duration and moisture content resulted in decrease in machine capacity of the expeller.
Gęsty żrący olej zawarty w łupinie nerkowca, zwany CNSL, jest znany z niezliczonych zastosowań w przemyśle chemicznym. Dokonano oceny skuteczności nowej prasy do tłoczenia CNSL w celu wyznaczenia wpływu zawartości wilgoci i czasu tłoczenia na parametry tłoczenia. Łupiny pogrupowano w następujący sposób: A: 14,00 - 16,99%, B: 17,00 - 19,99% i C: 20,00 - 22,99% (w.b) zawartości wilgoci w ciągu 2,4,6, 8 i 10 minut czasu tłoczenia oraz kombinacji 1,2,3,4 i 5 kilo łupin nerkowca. Zastosowano analizę wariancji (ANOVA)do analizy statystycznej. Najlepsza masa wytłoczonego oleju, najlepsza wydajność ekstrakcyjna i najlepszy udział procentowy oleju miał miejsce przy czasie tłoczenia wynoszącym 10 minut i zawartości wilgoci 14,00-16,99% (w.b) a najlepsza wydajność maszyny wystąpiła przy czasie tłoczenia wynoszącym 2 minuty i zawartości wilgoci w przedziale 14,00-16,99% (w.b.) Wyniki pokazały, że wpływ czasu tłoczenia i zawartości wilgoci na masę wytłoczonego oleju, wydajność maszyny, wydajność tłoczenia oraz procent odzyskania oleju były znaczące i wynosiły 0.05. Podczas gdy wpływ czasu tłoczenia oraz zawartość wilgoci nie były znaczące dla prędkości posuwu. Wzrost czasu tłoczenia na zmniejszenie zawartości wilgoci spowodował wzrost masy wytłoczonego oleju, wydajności tłoczenia i procent odzyskania oleju podczas gdy wzrost czasu tłoczenia i zawartości wilgoci spowodował spadek wydajności maszyny.

Źródło:

Agricultural Engineering; 2018, 22, 2; 5-19
2083-1587

Pojawia się w:

Agricultural Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

Effect of pressure liquid extraction and ultrasonic irradiation frequency on inulin, phenolic content and antioxidant activity in burdock (Arctium lappa L.) roots

Autorzy:

Petkova, N.
Ivanov, I.
Mihaylova, D.
Lante, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/12719126.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie

Opis:

Burdock (Arctium lappa L.) roots are traditionally used in folk medicine as diuretic and curing rheumatism, gastritis, gout, throat pain, arthritis and rashes. These pharmacological properties are due to many bioactive compounds such as flavonoids and fructooligosaccharides. Nowadays, the the application of “green” methods for extraction of natural compounds gains more and more attention. The object of the current research was to determine inulin and sugars content, phenolic content and antioxidant potential in 70% ethanol and water extracts obtained by two “green“ extraction methods, namely pressure-liquid extraction and ultrasound-assisted techniques. The content of total fructans, as well as inulin and sugars were analyzed by spectrophotometric resorcinol-thiourea method and high-performance liquid chromatography with refractive index detection. Total phenols and flavonoids were determined by Folin-Chiocalteu and Al(NO₃)₃ reagents. Antioxidant activity was evaluated by four reliable methods (DPPH, ABTS, FRAP and CUPRAC). The established inulin content varied from 0.27 to 4.0 g/100 g dw in prevalence of the ultrasound-assisted extract obtained with water. Additionally, the established phenolic compounds content (from 10.35 to 18.16 mg gallic acid equivalent (GAE)/g dw) and antioxidant activities demonstrated the burdock roots as potential source phytonutrients with health beneficial properties.

Źródło:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2020, 19, 3; 125-133
1644-0692

Pojawia się w:

Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Application of Hollow Fiber Supported Liquid Membrane for Extraction of Cobalt by Cyanex 272

Autorzy:

Swain, Basudev
Lee, Jae-Chun
Kim, Dae-Guen
Lee, Chan Gi

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/354650.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

Cyanex 272
hollow fiber supported
cobalt recovery

Opis:

Considering the advantages of hollow fiber supported liquid membrane (HFSLM), it has been applied for extraction of Co(II) with a motivation to extract cobalt from various waste resources. Extraction efficiency and transport behavior of Co(II) through HFSLM containing Cyanex 272 diluted in kerosene were investigated. Experiments were performed as a function of aqueous feed solution velocity (1000 mL/min) for both feed and strip, pH of feed solution in the range of 4.00-6.75, the carrier concentration of 25-1000 mol/m³, and acid concentration in strip solution of 1-500 mol/m³ on. The mass transfer rate or flux J _Co(II), which is a function of metal concentration, volume of solution, and membrane area were analyzed. The optimum condition for extraction of Co(II) was pH of 6.00, Cyanex 272 concentration of 500 mol/m³ and H₂ SO₄ concentration of 100 mol/m³.

Źródło:

Archives of Metallurgy and Materials; 2019, 64, 3; 845-850
1733-3490

Pojawia się w:

Archives of Metallurgy and Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Developing a complex of measures for liquid removal from gas condensate wells and flowlines using surfactants

Autorzy:

Volovetskyi, V.B.
Doroshenko, Ya.V.
Kogut, G.M.
Rybitskyi, I.V.
Doroshenko, J.I.
Shchyrba, O.M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2175794.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach

Tematy:

well
gas
flowline
gas pipeline
liquid removal
hydrocarbon extraction
internal cavity cleaning
studnia
gaz
linia przepływu
gazociąg
usuwanie cieczy
ekstrakcja węglowodorów
czyszczenie wnęk wewnętrznych

Opis:

Purpose: The purpose of this work is to consider the complications that arise while operating gas condensate wells, in particular, the accumulation of hydrocarbon condensate, formation and condensation water at wells and flowlines, to develop a method for removing liquid from wells and flowlines before it entering a gas treatment unit and being treated with surfactants and to develop a method for the foam destruction in the gas-liquid flow. Design/methodology/approach: The operational parameters of gas-condensate wells of the Yuliivske oil and gas condensate field (OGCF) have been analysed. Wells have been identified that are operated in difficult conditions due to the accumulation of the liquid at the bottom hole and in flowlines. The volume of the liquid accumulated at the bottom hole of gas condensate wells is estimated. The quantity of surfactants, the volume and concentration of the solution required to remove the liquid were calculated individually for each well. The program of experimental researches has been made. The efficiency of the application of surfactant solution was experimentally determined and a positive result was achieved in the form of an increase in production by 10%. A new approach to the use of surfactant solution, as well as the foam destruction, has been proposed. The studies were performed within the framework of research and development work by the specialists of the Ukrainian Scientific Research Institute of Natural Gases. Findings: Comprehensive measures are proposed to increase the efficiency of gas condensate wells operation. They are monitoring of operational parameters of wells by pressure and temperature gauges installed at the wellhead and at the inlet gas pipelines of the gas treatment unit; calculation of the volume of accumulated fluid in the wellbore and flowline; installation of a complex of automated feeding a surfactant solution of both in the annulus of the wells and in the flowline. For this purpose, two options for the complex and and have a different principle of operation. To prevent foam from entering the gas treatment unit, a method of its destruction has been proposed. The implementation of the proposed comprehensive measures will allow controlling the well operation mode, timely liquid removal from the well and the flowline and ensure stable hydrocarbon production. Research limitations/implications: The obtained results of laboratory and experimental studies have shown that using a surfactant solution is reasonable to remove the liquid from gas condensate wells. To increase the efficiency of the measure, a new method of feeding surfactant solution was developed by installing a unit for automated feeding (UAF) of a surfactant solution at the mouth. Practical implications: The results of laboratory tests allow using a surfactant solution reasonably in order to remove the liquid from gas condensate wells, as well as possible further destruction of foam in the gas-liquid flow for increasing both the efficiency of the extraction and production volume. Originality/value: On the basis of previously performed experimental research, it has been established that it is advisable to use a surfactant solution to remove the liquid from gas condensate wells and flowlines. A new method of removing liquid from gas condensate wells and flowlines has been developed, as well as a method of destroying foam in a gas-liquid flow, which are original and can be implemented.

Źródło:

Archives of Materials Science and Engineering; 2021, 108, 1; 24--41
1897-2764

Pojawia się w:

Archives of Materials Science and Engineering

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Extraction and transport of humic acid using supported liquid-membrane containing trioctyl phosphine oxide (TOPO) as the carrier

Autorzy:

Taoualit, N.
Azzazi, F.
Benkadi, N.
Hadj-Boussaad, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1061470.pdf

Data publikacji:

2016-07

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Fizyki PAN

Tematy:

81.05.Lg
88.40.fh

Opis:

Effluents or liquids of percolation from the discharges (leachates) are charged bacteriologically and especially chemically of mineral substances (mineral ions and heavy metals) and organic (volatile fatty acids, humic substances), which can contaminate soil, surface waters and ground waters. The humic substances, called also refractories, are not easily biodegradable and require concentrating them and/or adsorbing them by implementation of expensive processes. Scientists are looking for alternatives to eliminate or recover these substances. The present study investigates the elimination of humic acid from waste water using supported liquid membrane containing trioctyl phosphine oxide (TOPO) in toluene, as extractant. The supported liquid membrane is composed of a flat sheet of cross-linked polydimethylsiloxane (PDMS). In this study we have: (i) optimized the conditions for humic acid species transfer from feed aqueous phase to stripping phase across PDMS/TOPO/toluene supported liquid membrane; (ii) characterized the membrane by using FTIR technique and by determining the flux J, permeability P and diffusion coefficient of the complexed species D. Speciation of the humic acid species in the membrane organic carrier (extractant) phase has also been carried out using theoretically derived equations to elucidate the stoichiometry and mechanism of transport of humic acid across the PDMS/TOPO/toluene supported liquid membrane. Optimum conditions of transport for humic acid have been found to be: pH=3, [NaOH]=0.4 M, E_{extraction}=94.67%, E_{diffusion}=32.5%, J=1.34 × 10¯⁴ mg cm¯² s¯¹, D=1.16 × 10¯² cm² s¯¹ and P=2.64 cm s¯¹. Kinetic parameters calculated from the experimental data have been determined. Thermodynamic functions of the several species transfer from the feed solution to the stripping one through the supported liquid membrane, such us enthalpy, entropy and Gibbs free energies, were determined. Positive values of Δ H and negative values of Δ G indicate respectively the endothermic and the spontaneous nature of the humic acid extraction in aqueous solution.

Źródło:

Acta Physica Polonica A; 2016, 130, 1; 115-121
0587-4246
1898-794X

Pojawia się w:

Acta Physica Polonica A

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:

Study on feature extraction and dynamic properties of bubbles in a liquid-phase flow field

Autorzy:

Peng, Deqiang
Dong, Xianshu
Fan, Yuping
Ma, Xiaomin

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/109400.pdf

Data publikacji:

2019

Wydawca:

Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej

Tematy:

bubbles
image processing
trajectory
probability distribution of diameter
terminal velocity

Opis:

To study the dynamic properties of bubbles generated at different air pressures in a liquid-phase flow field, this paper adopted high-speed camera technology and image processing techniques to extract and calculate the features of bubbles. The results showed that in a deionized water field, the bubbles generated at the air pressure of 0.1 MPa had an average diameter of 4.50 mm, and the bubbles generated at the air pressures of 0.2 MPa and 0.3 MPa had average diameters of 5.74 mm and 5.76 mm respectively; notwithstanding the insignificant differences in average data, the probability distribution of bubble diameter had significant differences with different pressures. During the rise of bubbles, their motion trajectory witnessed an increased amplitude of swing with the increase of air pressure; the bubbles generated at different air pressures did not show any significant differences in rising velocities though.

Źródło:

Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2019, 55, 1; 268-277
1643-1049
2084-4735

Pojawia się w:

Physicochemical Problems of Mineral Processing

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:

Determination of antibiotic residues in Southern Baltic Sea sediments using tandem solid-phase extraction and liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry

Autorzy:

Siedlewicz, G.
Borecka, M.
Bialk-Bielinska, A.
Sikora, K.
Stepnowski, P.
Pazdro, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/48322.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN

Źródło:

Oceanologia; 2016, 58, 3
0078-3234

Pojawia się w:

Oceanologia

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:

Batch high-pressure supercritical fluid extraction of essential oil from black cumin seeds
Wysokociśnieniowa wsadowa ekstrakcja nadkrytyczna olejku lotnego z nasion czarnuszki siewnej

Autorzy:

Gurgenova, K.
Wawrzyniak, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2071899.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

ekstrakcja ciało stałe-ciecz
HS-SPME
Nigella sativa L.
olejek eteryczny
p-cymen
tymochinon
solid-liquid extraction
essential oil
p-cymene
thymoquinone

Opis:

High-pressure batch extraction was applied for separation of essential oils from seeds. Experiments were performed with supercritical carbon dioxide at 45°C and 55°C and in pressure range from 200 to 500 bars. Volatile essential oil of extracts were analyzed by headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography - mass spectrometry. The extract composition showed high amount of volatiles.
Wysokociśnieniowa wsadowa ekstrakcja została zastosowana do odzysku olejków eterycznych z nasion. Nadkrytyczny dwutlenek węgła został zastosowany jako rozpuszczalnik, w zakresie ciśnień od 200 do 500 bar w temperaturze 45 i 55°C. Mikroekstrakcja do fazy stałej z fazy nadpowierzchnio- wej została wykonana w połączeniu z chromatografią gazowa dla przeprowadzenia analizy wyodrębnionych frakcja lotnych. Większości składników lotnych oleju z ekstraktu zostało zidentyfikowano.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 6; 322-323
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:

Alternatywne metodyki wydzielania, identyfikacji oraz oznaczania siarki elementarnej w glebie z wykorzystaniem ekstrakcji do nisko polarnej cieczy, chromatografii cieczowej i spektrofotometrii
Alternative methods of secretion, identification and determination of elemental sulfur in the soil with used extraction to low polar liquid, liquid chromatography and spectrophotometry

Autorzy:

Nowak, P.
Kamiński, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92302.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

monitoring środowiska
chemia analityczna
gleby
wysokosprawna kolumnowa chromatografia cieczowa
siarka rodzima
wydzielanie
identyfikacja
oznaczanie
detekcja UV-VIS-DAD
analytical chemistry
high performance column liquid chromatography
native sulfur
soil
environmental monitoring
secretion
identification
determination
detection UV-VIS-DAD

Opis:

W niniejszej pracy - na podstawie przeglądu literatury oraz badań -opracowano nowe metodyki wydzielania, rozdzielania od składników towarzyszących, identyfikacji oraz oznaczania siarki elementarnej w glebach, szczególnie zanieczyszczonych nisko lotnymi produktami pochodzącymi z ropy naftowej. Zastosowano ekstrakcję siarki, nisko oraz średnio polarnych składników gleby do niepolarnego n-heksanu. Rozdzielano składniki ekstraktów techniką kolumnowej elucyjnej wysokosprawnej chromatografii cieczowej w normalnych układach faz (NP-HPLC) z detekcją spektrofotometryczną w zakresie nadfioletu i światła widzialnego z tablicą fotoelementów(UV-VIS-DAD). W badaniach uwzględniono także kolumnową wysokosprawną elucyjną chromatografię cieczową w odwróconych układach faz (RPHPLC), posiadającą zwiększający się ostatnio zasób literatury dla badania siarki rodzimej w środowisku naturalnym. Badano także przydatność cienkowarstwowej chromatografii cieczowej w normalnych oraz odwróconych układach faz (NP-TLC / RP-TLC). Jednakże ostatnie techniki są możliwe do zastosowania w identyfikacji oraz oznaczaniu siarki rodzimej tylko w warunkach jej wysokich zawartości w analitach. Na podstawie badań wykazano, że najbardziej korzystnymi warunkami ekstrakcji i ługowania siarki rodzimej w glebach mogących jednocześnie zawierać nisko i średnio polarne zanieczyszczenia pochodzenia naftowego oraz po-węglowego, jest ekstrakcja / ługowanie rozpuszczalnikiem alifatycznym, np. n-heksanem. Natomiast optymalnymi warunkami do rozdzielania, identyfikacji oraz oznaczania siark i elementarnej, a także – w razie takiej potrzeby – oznaczania obecności i zawartości - nisko i średnio polarnych zanieczyszczeń gleby, ekstrahowanych razem z siarką rodzimą jest wykorzystanie techniki NP-HPLC/ UV-VIS-DAD. Ważne znaczenie w niniejszych badaniach ma możliwość identyfikacji analitu, nie tylko na podstawie parametrów retencji, ale także na podstawie charakterystyki widma w zakresie ultrafioletu i światła widzialnego, tzn., z zastosowaniem detektora spektrofotometrycznego z tablicą fotoelementów, UV-VIS-DAD.
In the present study - based on literature review and research - developed new methods of isolation, separation from components associated, identification and determination of elemental sulfur in the soil, especially contaminated with low-volatile products derived from crude oil. Used sulfur extraction, low and medium polar constituents of soils to non-polar n-hexane. Separated components of the extracts by using elution column high performance liquid chromatography technique in normal phase systems (NP-HPLC) with spectrophotometric detection in the ultraviolet and the visible light range with array of photoelements (UV-VIS-DAD).The studies also included an elution column high performance liquid chromatography in reversed-phase systems (RP-HPLC) having increasing lately resource literature for the study of native sulfur in the environment. Has also been studied the suitability of the thin layer chromaptography in normal and reverse phase systems (NP-TLC / RP-TLC). However, recent techniques are possible for use in the identification and determination of native sulfur only in terms of its high content in anal ytes. Studies have shown that the most preferred extraction and leaching conditions, of native sulfur in the soil which may contain also low and medium polar impurities, and the petroleum-carbon, is the extraction / leaching of aliphatic solvent, eg. N-hexane. While the optimum conditions for the separation, identification and determination of the elemental sulfur, and - if necessary - the determination of the presence and the content of - low and medium polar soil contaminants, extracted with native sulfur is the use of the NP-HPLC / UV-VIS-DAD technique. Great importance in this study has the ability to identify the analyte based not only on retention parameters, but also on the basis of a characteristic spectrum in the ultraviolet and visible light, ie., using a spectrophotometric detector with an array of photoelements, UV-VIS-DAD.

Źródło:

Camera Separatoria; 2016, 8, 1; 5-22
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 55.

Tytuł:

Badania nad ekstrakcją cyklicznych peptydów z materiałów odpadowych lnu zwyczajnego
Studies on the extraction of cyclic peptides from flax waste materials

Autorzy:

Jezierska-Zięba, M.
Kąkol, B.
Bujnowski, Z.
Brzozowski, R.
Dąbrowski, Z.
Kuczyńska, A.
Szpakiewicz, M.
Szarlik, S.
Cybulski, J

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1287086.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

len
ekstrakcja
nadkrytyczny i ciekły CO2
extraction
supercritical and liquid CO2

Opis:

Cyklopeptydy wydzielono z makuchów i plew lnianych dwiema metodami: ekstrakcją za pomocą nadkrytycznego i ciekłego CO^{2 oraz tradycyjną ekstrakcją rozpuszczalnikową. Przeprowadzono badania zależności wydajności ekstrakcji cyklopeptydów za pomocą CO2 od temperatury i czasu trwania procesu. Badania wykazały, że wysoka temperatura rozpuszczalników zwiększa zawartość cyklopeptydu CLA w otrzymanych ekstraktach. W przypadku plew lnianych obie zastosowane metody ekstrakcji dały porównywalne wyniki.}
Cyclopeptides were separated from linseed cakes and chaff using two methods: supercritical and liquid CO^{2 extraction and traditional solvent extraction. Tests were carried out on the dependencies of cyclopeptide extraction using CO2 on the temperaturę and duration of the process. Studies have shown that high temperaturę of solvents increases the content of cyclopeptide CLA in the obtained extracts. In case of chaff both applied extraction methods have given similar results.}

Źródło:

Chemik; 2011, 65, 9; 837-848
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:

Determination of Aldehydes in Wet Deposition
Oznaczanie aldehydów w depozycji mokrej

Autorzy:

Czaplicka, M.
Jaworek, K.
Wochnik, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/204596.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

aldehydes
wet deposition
derivatization
SPE
solid-phase extraction
HPLC
high performance liquid chromatography
aldehydy
mokra depozycja
derywatyzacja
ekstrakcja w fazie stałej
wysokosprawna chromatografia cieczowa

Opis:

The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.
W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.

Źródło:

Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 21-31
2083-4772
2083-4810

Pojawia się w:

Archives of Environmental Protection

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:

Extraction protocol for isolation of CNSL by using protic and aprotic solvents from cashew nut and study of their physico-chemical parameter

Autorzy:

Gandhi, T. S.
Dholakiya, B. Z.
Patel, M. R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/778109.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie

Tematy:

Cashew nut shell
Cashew nut shell liquid
Cardanol
Soxhlet apparatus

Opis:

Cashew nut shell liquid (CNSL) represents the largest readily available bioresource of alkenyl phenolic compounds. (CNSL) and its derivatives are widely used in polymer-based industries, synthesis of chemicals and intermediates, including bactericides, insecticides and surface active agents. In this work extraction of cashew nut shell liquid from cashew nut shell (CNS) was carried out by using the Soxhlet extraction method in the presence of polar & non-polar solvents. From the extracted CNSL, anacardic acid was selectively isolated and acid free CNSL was treated with liquor ammonia to separate the cardanol and cardol in the stepwise manner. Comparative study for the extracted CNSL and S-was performed. Higher amount of extracted CNSL was obtained from polar solvents. They were all characterized using quantitative analysis by HPLC.

Źródło:

Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 4; 24-27
1509-8117
1899-4741

Pojawia się w:

Polish Journal of Chemical Technology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:

Ionic liquids as alternative solvents for energy conservation and environmental engineering

Autorzy:

Padinhattath, Sachind Prabha
Chenthamara, Baiju
Gardas, Ramesh L.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1429837.pdf

Data publikacji:

2021

Wydawca:

Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia

Tematy:

ionic liquid
green solvent
energy resources
pollution control
bio-extraction
circular economic approach
ciecz jonowa
rozpuszczalnik ekologiczny
zasoby energii
kontrola zanieczyszczeń
bio-ekstrakcja

Opis:

Because of industrialization and modernization, phenomenal changes have taken place in almost all spheres of life. Consequently, the consumption of energy resources and the cases of environmental hazards have risen to an unprecedentedly high level. A development model with due consideration to nature and an efficient utilization of energy sources has become the need of the hour, in order to ensure a sustainable balance between the environmental and technological needs. Recent studies have identified the suitability of ionic liquids (ILs), often labeled as ‘green solvents’, in the efficient utilization of energy resources and activities such as bio-extraction, pollution control, CO2 capture, waste management etc. in an environmentally friendly manner. The advent of magnetic ionic liquids (MILs) and deep eutectic solvents (DESs) have opened possibilities for a circular economic approach in this filed. This review intends to analyze the environmental and energy wise consumption of a wide variety of ionic liquids and their potential towards future.

Źródło:

Acta Innovations; 2021, 38; 62-79
2300-5599

Pojawia się w:

Acta Innovations

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:

Optimisation and validation of the analytical procedure for the determination of acrylamide in coffee by LC-MS/MS with SPE clean up

Autorzy:

Gielecinska, I.
Mojska, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/875236.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

optimization
validation
analytical procedure
determination
acrylamide
coffee
liquid chromatography
tandem mass spectrometry method
solid-phase extraction

Opis:

Background. Numerous studies have demonstrated acrylamide to be both neurotoxic and carcinogenic. At present it is widely recognised that acrylamide is mainly formed through the Maillard reaction from free asparagine and reducing sugars. The major sources of dietary acrylamide are potato products, processed cereals and coffee. Objective. To optimise and validate an analytical method for determining acrylamide in coffee by liquid chromatography and tandem mass spectrometry analysis (LC/MS/MS) using SPE clean-up. Material and methods. Analytical separation of acrylamide from roasted coffee was performed by liquid chromatography using a Hypercarb column followed by LC/MS/MS analysis, with 2,3,3–d3 acrylamide as an internal standard. The method was based on two purification steps: the first with hexane and Carrez solutions in order to remove of fat and to precipitate proteins, respectively; and the second with a solid-phase extraction (SPE) column which proved to be efficient in the elimination of the main chromatographic interferences. Results. Limit of quantification (LOQ) for measuring acrylamide in coffee was 50 μg/kg. The described method demonstrates satisfactory precision (RSD = 2.5%), repeatability (RSD = 9.2%) and accuracy (mean recovery – 97.4%). Conclusions. Our results confirm that LC-MS/MS with SPE clean-up is selective and suitable for determination of acrylamide in coffee. Indeed, this method meets the criteria of EU Commission Recommendations (No. 2007/331/EC and No. 2010/307/EU), on the monitoring of acrylamide levels in food.
Wprowadzenie. W licznych badaniach wykazano, że akryloamid jest związkiem neurotoksycznym i kancerogennym. Obecnie wiadomo, że akryloamid w żywności powstaje w wyniku reakcji Maillarda pomiędzy wolną asparaginą a cukrami redukującymi. Głównym źródłem akryloamidu w diecie człowieka są produkty ziemniaczane, przetwory zbożowe oraz kawa. Cel. Optymalizacja warunków procedury analitycznej i walidacja metody oznaczania zawartości akryloamidu w różnych rodzajach kawy techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/ MS) z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Materiał i metody. Akryloamid w kawie palonej oznaczono na kolumnie Hypercarb metodą chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano 2,3,3-d3 akryloamid. W metodzie tej zastosowano 2 stopniowy proces oczyszczania próbki: w pierwszej kolejności usunięto tłuszcz heksanem oraz strącono białka poprzez dodanie roztworów Carreza, a następnie wykorzystując ekstrakcję do fazy stałej (SPE) próbkę oczyszczono z pozostałych zanieczyszczeń, które mogłyby mieć wpływ na wynik w czasie analizy chromatograficznej. Wyniki. Granica oznaczalności metody LC-MS/MS oznaczania akryloamidu w kawie wynosi 50 μg/kg. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją (RSD = 2,5%), powtarzalnością (RSD = 9,2%) oraz dokładnością (średni odzysk = 97,4%). Wnioski. Wyniki walidacji potwierdzają selektywność i przydatność opracowanej metody do oznaczania akryloamidu w kawie. Opracowana metoda LC-MS/MS spełnia wymagania zaleceń Komisji Unii Europejskiej (2007/331/EC i 2010/307/ EU) w sprawie monitorowania poziomów akryloamidu w żywności.

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 2
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:

Odzysk metali ziem rzadkich z roztworów po ługowaniu magnesów trwałych w procesie zintegrowanym z wykorzystaniem emulsyjnych membran ciekłych
Recovery of rare earth metals from solution after leaching of permanent magnets in an integrated process using emulsion liquid membranes

Autorzy:

Markowska-Radomska, A.
Dłuska, E.
Zakrzewska-Kołtuniewicz, G.
Miśkiewicz, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2073291.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

metale ziem rzadkich
emulsyjne membrany ciekłe
ekstrakcja
reaktor z przepływem Couette'a-Taylora
rare earth metals
emulsion liquid membranes
extraction
Couette-Taylor flow reactor

Opis:

Przedstawiono koncepcję separacji jonów neodymu i dysprozu (Nd3+ i Dy3+) za pomocą emulsyjnych membran ciekłych-ELM w reaktorze z przepływem Couette’a-Taylora jako procesu zintegrowanego obejmującego wytwarzanie emulsyjnych membran ciekłych i ekstrakcję jonów tych metali z roztworów po ługowaniu magnesów neodymowo-żelazowo-borowych. Zastosowanie reaktora CTF pozwala na zmniejszenie liczby stopni operacyjnych procesu i prowadzenie ekstrakcji w sposób ciągły przy małej konsumpcji rozpuszczalników i przenośników. Opracowano warunki wytwarzania stabilnych membran emulsyjnych ELM’s (nośnik: D2EHPA) o składzie i strukturach odpowiednich do badań procesu separacji Nd3+ i Dy3+.
A concept of separation of metal ions of neodymium and dysprosium by emulsion liquid membranes-ELMs using a Couette- Taylor flow reactor (CTF) as an integrated process combining the creation of emulsion liquid membranes and extraction of Nd3+ and Dy3+ from neodymium-iron-boron leaching solutions is demonstrated. The use of CTF reactor reduces the number of operating process units and enables a continuous extraction with the low consumption of solvents and carriers. Conditions for the preparation of stable ELMs (D2EHPA as a carrier) with composition and structures suitable for a study on Nd3+ and Dy3+ separation were developed.

Źródło:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 4; 128--129
0368-0827

Pojawia się w:

Inżynieria i Aparatura Chemiczna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 61.

Tytuł:

Sample Preparation Followed by High Performance Liquid Chromatographic (HPLC) Analysis for Monitoring Muconic Acid as a Biomarker of Occupational Exposure to Benzene

Autorzy:

Shahtaheri, S. J.
Ghamari, F.
Golbabaei, F.
Rahimi-Froushani, A.
Abdollahi, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/91059.pdf

Data publikacji:

2005

Wydawca:

Centralny Instytut Ochrony Pracy

Tematy:

benzene
muconic acid
sample preparation
solid-phase extraction
biological monitoring
chromatography

Opis:

Factors affecting solid phase extraction (SPE) of trans,trans-muconic acid (ttMA), as a benzene biomarker, including sample pH, sample concentration, sample volume, sample flow rate, washing solvent, elution solvent, and type of sorbent were evaluated. Extracted samples were determined by HPLC-UV (high performance liquid chromatography-ultraviolet). The analytical column was C18, UV wave length was 259 nm, and the mobile phase was H2O/methanol/acetic acid run at flow rate of 1 ml/min. A strong anion exchange silica cartridge was found successful in simplifying SPE. There was a significant difference between recoveries of ttMA when different factors were used (p < .001). An optimum recovery was obtained when sample pH was adjusted at 7. There was no significant difference when different sample concentrations were used (p > .05). The optimized method was then validated with 3 different pools of samples showing good reproducibility over 6 consecutive days and 6 within-day experiments.

Źródło:

International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 2005, 11, 4; 377-388
1080-3548

Pojawia się w:

International Journal of Occupational Safety and Ergonomics

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 62.

Tytuł:

Odzyskiwanie etanolu z niskostężonych roztworów wodnych za pomocą kontaktorów membranowych z udziałem cieczy jonowej
Ethanol recovery from low-concentration aqueous solution using membrane contactors with ionic liquids

Autorzy:

Snochowska, K.
Tylman, M.
Kamiński, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/126221.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej

Tematy:

kontaktor membranowy
ciecz jonowa
ekstrakcja membranowa
membrane contactor
ionic liquid
membrane extraction

Opis:

Odzyskiwanie alkoholu z rozcieńczonych roztworów wodnych jest procesem wysoko energochłonnym. W celu obniżenia kosztów do zatężania rozcieńczonych roztworów alkoholi wykorzystuje się procesy membranowe, między innymi ekstrakcję membranową. W pracy przedstawiono wyniki badań procesu zatężania rozcieńczonych wodnych roztworów etanolu w kontaktorze membranowym z zastosowaniem cieczy jonowej. W przeprowadzonych eksperymentach wykorzystano kontaktor membranowy z mikroporowatymi membranami kapilarnymi stanowiącymi barierę między roztworem surowym a ekstrahentem, a jednocześnie zapewniającymi dużą powierzchnię wymiany masy. W procesie jako ekstrahenta użyto cieczy jonowej wykazującej selektywność w stosunku do etanolu. Omówiono wyniki badań procesu zatężania roztworów etanolu o stężeniach od 1 do 5% masowych i natężeniach przepływu nadawy zmienianych w zakresie 1-8 dm³/h.
Recovery of alcohol from diluted aqueous solutions is a highly energy-intensive process. In order to reduce the costs of concentration of alcohols, membrane processes (including membrane extraction) are used. This paper reports the results of ethanol concentration from diluted water solutions using a membrane contactor with ionic liquid. The studies were performed using a membrane contactor with microporous capillary membranes. The membrane is a barrier between the raw and the extractant solution, also providing a large mass transfer area. In the process ionic liquids having different selectivity to ethanol as extractant were used. Results were obtained for concentration of ethanol solutions in the range of 1 to 5 wt.% and for the different feed flow rates ranges from 1 to 8 dm³/h.

Źródło:

Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 1; 301-309
1898-617X
2084-4557

Pojawia się w:

Proceedings of ECOpole

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 63.

Tytuł:

Produkty ekstrakcji nadkrytycznej węgla brunatnego dla otrzymywania paliw płynnych i sorbentów węglowych
Supercritical gas extraction products of brown coal for the production of liquid fuels and carbon sorbents

Autorzy:

Czechowski, F.
Stolarski, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/170994.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego

Tematy:

węgiel brunatny
ekstrakcja nadkrytyczna
struktura ekstraktów
pozostałość poekstrakcyjna
karbonizacja
aktywacja parą wodną
struktura porowata
brown coal
supercritical gas extraction
extracts structure
extracted residue
carbonization
steam activation
porous structure

Opis:

Zbadano wpływ rozpuszczalników: cykloheksanu, toluenu, alkoholu izopropylowego oraz czasu ekstrakcji (0 – 4 godz.) ziemistego węgla brunatnego w warunkach nadkrytycznych w temperaturze 410 °C, pod ciśnieniem 13 MPa na wydajność ekstraktów oraz kształtowanie się struktury porowatej stałych pozostałości poekstrakcyjnych. Scharakteryzowano skład grupowy i strukturalny ekstraktów nadkrytycznych. Pozostałości po ekstrakcji nadkrytycznej cykloheksanem i toluenem wykazują większe rozwinięcie układu kapilarnego niż produkt karbonizacji węgla nieekstrahowanego otrzymany w temperaturze ekstrakcji nadkrytycznej 410 °C. Podobna zależność występuje w rozwinięciu struktury porowatej karbonizatów wysokotemperaturowych (800 °C) otrzymanych ze stałych pozostałości poekstrakcyjnych oraz ich odpowiednika z węgla nieekstrahowanego. Parametry struktury porowatej aktywatów otrzymanych przez zgazowanie karbonizatów parą wodną do 50% ubytku masy ich materii oganicznej wykazują zbliżone wartości zarówno dla produktów otrzymanych z pozostałości poekstrakcyjnych jak i próbki otrzymanej z węgla nieekstrahowanego. Wydłużenie czasu ekstrakcji w warunkach nadkrytycznych cykloheksanem oraz toluenem prowadzi do stopniowego wzrostu parametrów struktury porowatej w pozostałościach poekstrakcyjnych oraz produktach ich częściowego zgazowania parą wodną. Natomiast wydłużenie czasu ekstrakcji nadkrytycznej alkoholem izopropylowym prowadzi do obniżania się parametrów struktury porowatej w pozostałościach poekstrakcyjnych oraz produktach ich karbonizacji i aktywacji.
The influence of the solvent kind: cyclohexane, toluene, isopropyl alcohol and time of supercritical gas extraction (0 - 4 h) of earthy brown coal at 410 °C on the extracts yield and formation of porous structure in the extracted residues was investigated. The group and structural composition of supercritical extracts was characterized. The residues after the supercritical gas extraction with cyclohexane and toluene show a greater development of the capillary system than the carbonization product of non-extracted coal obtained at a supercritical extraction temperature of 410°C, under pressure 13 MPa. A similar relationship occurs in the development of porous structure of high temperature (800°C) carbonizates of extracted residues in comparison to porosity parameters of non-extracted coal carbonizate. Porous structure parameters of active carbons obtained by steam gasification of carbonizates to 50% burn-off of their coaly organic matter show similar values for products obtained from extracted residues as well as for samples obtained from non-extracted coal. The increase of in supercritical gas extraction time with cyclohexane and toluene leads to gradual increase of porous structure parameters in extraction residues and their partial gasification products with steam. On the other hand, the increase of the supercritical extraction time with isopropyl alcohol causes a decrease in the porosity parameters of the extracted residues porous structure and products of their carbonization and activation.

Źródło:

Górnictwo Odkrywkowe; 2018, 59, 6; 33-50
0043-2075

Pojawia się w:

Górnictwo Odkrywkowe

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 64.

Tytuł:

Opracowanie metodyki oznaczania WWA w próbkach gleb z wykorzystaniem chromatografii cieczowej HPLC
Development of a methodology for the determination of PAH in soil samples using HPLC

Autorzy:

Wojtowicz, Katarzyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2143358.pdf

Data publikacji:

2022

Wydawca:

Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy

Tematy:

chromatografia
HPLC
wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne
QuEChERS
ekstrakcja
faza stała
SPE
high-performance liquid
chromatography
polycyclic aromatic hydrocarbons
extraction
solid phase

Opis:

W artykule przedstawione zostały zagadnienia związane z opracowaniem metodyki chromatograficznego oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych w próbkach gleb. Do tego celu stosowano chromatograf cieczowy serii Vanquish Core firmy Thermo Scientific wyposażony w detektor fluorescencyjny (FLD) i detektor UV-ViS. W ramach prowadzonych badań określono optymalne parametry pracy chromatografu, takie jak: objętość próbki, rodzaj eluentów, szybkość przepływu eluentów, gradient eluentów w trakcie analizy chromatograficznej i czas analizy, oraz dobrano kolumnę chromatograficzną umożliwiającą selektywny rozdział analitów. Następnie wykonano kalibrację układu chromatograficznego i walidację metody analitycznej oznaczania WWA, stosując roztwory kalibracyjne opracowane na podstawie roztworu wzorcowego PAH-Mix nr ref. 722393 firmy Macherey-Nagel. Walidacja metody analitycznej obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego, względnego odchylenia standardowego, granicy wykrywalności (LOD) i granicy oznaczalności (LOQ) badanych WWA. Chromatograficzna metoda identyfikacji WWA w próbkach gleb wymaga przeprowadzenia analitów z matrycy stałej do matrycy ciekłej (etap izolacji), oczyszczenia próbki z substancji przeszkadzających oraz zagęszczenia ekstraktu (etap wzbogacania). W celu opracowania metody oznaczania WWA w próbkach gleb sprawdzono 3 metody przygotowania próbek do analizy chromatograficznej HPLC: metodę A (metoda QuEChERS), metodę B (ekstrakcja rozpuszczalnikiem w aparacie Soxhleta) i metodę C (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem). Otrzymane ekstrakty były następnie oczyszczane na wybranym materiale sorpcyjnym: MgSO4 i PSA (metoda A), CN/SiOH (metoda B) i Al2O3 (metoda C). Do przetestowania wybranych metod przygotowania próbek gleby do analizy chromatograficznej HPLC wykorzystano glebę wzorcową PAHs by HPLC40g (SQC017-40G) firmy Sigma Aldrich, o znanych stężeniach analitów. Oczyszczone ekstrakty poddano analizie chromatograficznej HPLC, obejmującej identyfikację oraz ilościowe oznaczenie poszczególnych WWA, oraz obliczono stopnie odzysku analitów. Na podstawie analiz chromatograficznych i stopni odzysku wytypowano optymalną metodykę przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej pod kątem oznaczania wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych. Opracowaną metodykę oznaczania WWA w próbkach gleb przetestowano na rzeczywistych próbkach gruntu pobranych z 2 otworów badawczych zlokalizowanych na terenie kopalni ropy naftowej usytuowanej w południowo-wschodniej Polsce.
The article presents issues related to the development of a methodology for the chromatographic determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in soil samples. For this purpose, a Vanquish Core series liquid chromatograph by Thermo Scientific equipped with a fluorescence detector (FLD) und UV-ViS detector was used. As part of the research, the optimal parameters of the chromatograph work were determined, such as sample volume, type of eluents, eluent flow rate, eluent gradient during the chromatographic analysis and analysis time, and the chromatographic column was selected to enable selective separation of analytes. Then, the chromatographic system was calibrated and the analytical method for PAH determination was validated using calibration solutions prepared on the basis of the PAH-Mix standard solution ref. 722393 from Macherey-Nagel. The validation of the analytical method included the determination of results linearity, standard deviation and relative standard deviation, as well as limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the tested method. The chromatographic method of identifying PAHs in soil samples requires the transfer analytes from a solid matrix to a liquid matrix (isolation stage), removal of interfering substances from the sample and concentration of extracts (enrichment stage). Soil samples were tested with 3 methods of sample preparation for HPLC analysis: method A (QuEChERS method), method B (solvent extraction in a Soxhlet apparatus), method C (solvent extraction with shaking). The obtained extracts were then purified on the selected sorption material: MgSO4 and PSA (method A), CN/SiOH (method B) and Al2O3 (method C). Standard soil PAHs by HPLC40g (SQCo17-40g) from Sigma Aldrich with known analyte concentrations was used to test selected methods of preparing soil samples for HPLC chromatographic analysis. The purified extracts were subjected to HPLC chromatographic analysis including identification and quantification of individual PAHs, and the recovery rates of the analytes were calculated. On the basis of chromatographic analyzes and degrees of recovery, the most optimal methodology for preparing soil samples for chromatographic analysis for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbons was selected. The developed methodology for determination of PAHs in soil samples was tested on real soil samples collected from 2 boreholes located in an oil mine site in south-eastern Poland.

Źródło:

Nafta-Gaz; 2022, 78, 2; 141-153
0867-8871

Pojawia się w:

Nafta-Gaz

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 65.

Tytuł:

Zastosowanie technik chromatograficznych do analizy barwników azowych i produktów ich rozkładu w produktach konsumenckich
Application of chromatographic techniques for determination of azo dyes and theirs degradation products in consumer goods

Autorzy:

Mościpan, M.
Zarębska, M.
Kulesza, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1207317.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem

Tematy:

aminy aromatyczne
barwniki azowe
wysokosprawna chromatografia cieczowa
przyspieszona ekstrakcja rozpuszczalnikiem
wyroby konsumenckie
tekstylia
aromatic amines
azo dyes
high performance liquid chromatography
accelerated solvent extraction
consumer goods
textiles

Opis:

Obserwuje się systematyczny wzrost zainteresowania barwnikami azowymi wynikający głownie z ich niskich kosztów otrzymywania, nieskomplikowanej produkcji, szerokiej gamy kolorystycznej i trwałości. Wykorzystuje się je w przemyśle skórzanym, w produkcji tworzyw sztucznych, lakierów oraz farb, kosmetyków, produktów spożywczych, jednak to przemysł włókienniczy wykorzystuje ponad 65% ich światowej produkcji. W związku z faktem, iż niektóre barwniki azowe w odpowiednich warunkach ulegają rozkładowi do amin aromatycznych (które wykazują właściwości kancerogenne i mutagenne), ich obecność w wyrobach konsumenckich powinna być stale monitorowana. Konieczne jest zatem opracowanie wiarygodnych i miarodajnych metod ich oznaczania. Niniejsza publikacja stanowi przegląd technik stosowanych do analizy i oznaczania barwników azowych i produktów ich rozkładu.
Currently systematic increase of azo dyes interest resulting mainly from theirs low costs and uncomplicated production, wide range of colour and durability is observed. They are mainly used in leather industry, plastics, varnishes, paints and cosmetics production, food products, however, the textiles industry utilize above 65% of the world production. Due to the fact, that certain of the azo dyes can break down under reductive conditions to aromatic amines which are carcinogens and can be mutagenic, theirs presence in consumer goods should be permanently monitor. That is the reason why it is necessary to develop reliable and competent methods of azo dyes determination. This publication is an review of analytical methods used for determination of azo dyes and their degradation products.

Źródło:

Chemik; 2016, 70, 3; 135-143
0009-2886

Pojawia się w:

Chemik

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 66.

Tytuł:

Determination of aflatoxin M1 contamination levels in milk and milk products by HPLC-FLD with post – column derivatization®
Oznaczanie poziomów zanieczyszczenia aflatoksyną M1 mleka i produktów mlecznych metodą hPLC-FLD z derywatyzacją pokolumnową®

Autorzy:

Polak-Śliwińska, Magdalena

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1535171.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie

Tematy:

aflatoxin M1
AFM1
milk
milk products
solid phase extraction
high performance liquid chromatography
aflatoksyna M1
mleko
produkty mleczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
ekstarkcja do fazy stałej

Opis:

In the present study, 34 samples of pasteurised, ultra-high-temperature (UHT) treated milk and milk products (cheese, yoghurt and baby foods) in the city of Olsztyn, Poland, were analysed for aflatoxin M1 (AFM1). All samples were cleaned up using immunoaffinity column according to Romer Labs®procedure with minor modification. The Aflatoxin M1 levels were investigated by high performance liquid chromatography with a fluorescence detection (LC-FLD) and post - column derivatization following sample clean-up using AflaStar™ M1immunoaffinity columns (Romer Labs®, Inc., America). The mean recovery of the method was 95 %. The standard curve was linear in the range of 0.01 – 0.25 μg/Lwith correlation coefficient of 0.9998. The limit of detection was 0.01 μg/L. Results showed 27 (79.4%) positive samples for AFM1 at levels of 0.010-0.053 μg/L, which were below the tolerance limit of 0.500 μg/L as adopted for AFM1 in this products by EU regulations. Mean levels of AFM1 in pasteurized and UHT milk were 0.022±0,006 μg/L and 0.030±0,002 μg/L, respectively. However, only one sample among milk samples was contaminated at a level above the maximum permissible limit (0.050 μg/L) accepted by European Union and Poland for aflatoxin M1 and six of seven samples of baby food were contaminated at a level above the maximum permissible limit (0.025 μg/L). It is concluded that the incidence of AFM1 in milk traded in Olsztyn is high, but at levels that probably leads to a non-significant human exposure to AFM1 by consumption of milk. Experimental results show that, in comparison to milk samples, AFM1 contamination level was higher in samples of baby food. These data suggest that AFM1 concentration in milk could be good predictor of its fate in milk products, especially for infants and babies. The results of this study imply that more emphasis should be given to the routine AFM1inspection of milk and milk products in Poland. Furthermore, both farmers and dairy companies should be informed on the importance of AFM1, and the consequences of the presence of the aflatoxin in dairy products.
W niniejszej pracy analizie pod kątem zawartości aflatoksyny M1 (AFM1) poddano 34 próbki pasteryzowanego mleka po obróbce w ultra wysokiej temperaturze (UHT) i produktów mlecznych (ser, jogurt i żywność dla niemowląt) zakupionych w mieście Olsztyn, w Polsce. Wszystkie próbki oczyszczono przy użyciu kolumn immunoafinitywnych zgodnie z procedurą Romer Labs® z niewielkimi modyfikacjami. Poziomy aflatoksyny M1 analizowano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (LC-FLD) z deprywatyzacją pokolumnową po oczyszczeniu próbki przy użyciu kolumn immunoafinitywnych AflaStar ™ M1 (Romer Labs®, Inc., Ameryka). Średni odzysk metody wyniósł 95%. Krzywa standardowa była liniowa w zakresie 0,01–0,25 μg/L ze współczynnikiem korelacji R2 0,9998. Granica wykrywalności wynosiła 0,01 μg/L. Wyniki pokazały 27 (79,4%) pozytywnych próbek AFM1 na poziomach 0,010-0,053 μg / l, które były po-niżej granicy tolerancji 0,500 μg/L, przyjętej dla AFM1 w tych produktach w przepisach UE. Średnie poziomy AFM1 w mleku pasteryzowanym i UHT wynosiły odpowiednio 0,022 ± 0,006 μg/L i 0,030 ± 0,002 μg/L. Jednak tylko jedna próbka wśród próbek mleka była zanieczyszczona na poziomie powyżej maksymalnego dopuszczalnego limitu (0,050 μg/L) przyjętego przez Unię Europejską i Polskę dla aflatoksyny M1, a sześć z siedmiu próbek żywności dla niemowląt było zanieczyszczonych na poziomie powyżej maksymalnego dopuszczalnego limitu (0,025 μg / l). Stwierdzono, że częstość występowania AFM1 w mleku będącym przedmiotem obrotu w Olsztynie jest wysoka, ale na poziomach, które prawdopodobnie prowadzą do nieistotnego narażenia ludzi na AFM1 w wyniku spożycia mleka. Wyniki eksperymentalne wskazują, że w porównaniu z próbkami mleka poziom zanieczyszczenia AFM1 był wyższy w próbkach żywności dla niemowląt. Dane te sugerują, że stężenie AFM1 w mleku może być dobrym wskaźnikiem jego losów w produktach mlecznych, zwłaszcza dla niemowląt i małych dzieci. Wyniki tego badania sugerują, że należy położyć większy nacisk na rutynową kontrolę AFM1 mleka i przetworów mlecznych w Polsce. Ponadto zarówno rolnicy, jak i firmy mleczarskie powinni być informowani o znaczeniu AFM1 i konsekwencjach obecności aflatoksyny w produktach mlecznych.

Źródło:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2020, 2; 110-116
0867-793X
2719-3691

Pojawia się w:

Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 67.

Tytuł:

Zastosowanie wybranych innowacyjnych technik służących do izolacji i/lub wzbogacania pozostałości wybranych farmaceutyków w próbkach środowiskowych
Application of some innovative techniques for the isolation and enrichment of selected pharmaceutical residues in environmental samples

Autorzy:

Migowska, N.
Kumirska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92374.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

pozostałości farmaceutyków
próbki środowiskowe
techniki izolacji i wzbogacania
ekstrakcja z wykorzystaniem polimerów z odwzorowaniem cząsteczkowym
mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego
mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej
pharmaceutical residues
environmental samples
Molecularly Imprinted Solid-Phase Extraction
Solid-Phase Microextraction
Stir Bar Sorptive Extraction and Hollow-Fiber Liquid-Phase Microextraction

Opis:

Oznaczanie pozostałości farmaceutyków w próbkach środowiskowych jest zadaniem trudnym, ze względu na fakt, iż często stężenie zanieczyszczeń w próbce znacznie przewyższa stężenie szukanych związków. Postęp w dziedzinie technik izolacji i wzbogacania analitów, który nastąpił w przeciągu kilkunastu lat, sprawił, iż obecnie analityka dysponuje szeregiem technik, które mogą być wykorzystane do ekstrakcji wybranych związków. W pracy dokonano przeglądu zastosowań innowacyjnych metod ekstrakcji takich jak ekstrakcja z wykorzystaniem polimerów z odwzorowaniem cząsteczkowym, mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej, ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego oraz mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej do oznaczania pozostałości farmaceutyków w próbkach środowiskowych.
This paper focuses on the application of novel extraction techniques such as Molecularly Imprinted Solid-Phase Extraction, Solid-Phase Microextraction, Stir Bar Sorptive Extraction and Hollow-Fiber Liquid-Phase Microextraction used for isolation and enrichment of pharmaceutical residues in environmental samples. Determination of pharmaceutical residues in such complex matrix is a difficult task, due to the fact that the concentration of the matrix impurities are much higher than analytes. A great progress in extraction approaches, which has occurred within a few years, means that the analysts have a number of techniques that can be used for the extraction of selected compounds.

Źródło:

Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 37-59
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 68.

Tytuł:

Nowa metoda oznaczania komponentów skomplikowanych mieszanin typu specyfiki farmaceutyczne z wykorzystaniem rozdzielania grupowego i wielowymiarowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej
New method of complex mixtures like pharmaceutical specifics determination using multidimensional high performance liquid chromatography and group type separation

Autorzy:

Gałęzowska, G.
Kamiński, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92384.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

skomplikowane mieszaniny składników
specyfiki farmaceutyczne
ekstrakcje/ ługowanie
chromatografia wielowymiarowa
rozdzielanie grupowe
kalibracja wielowymiarowa
układ równań
complicated mixtures
pharmaceutical species
extraction
multidimensional chromatographic separation
group-type separation
multidimensional calibration
equation

Opis:

Rozdzielanie i oznaczanie poszczególnych analitów w skomplikowanych mieszaninach jest bardzo trudnym zadaniem analitycznym. Obecnie coraz częściej stosowana jest wielowymiarowa chromatografia cieczowa. W pracy porównano różne techniki ekstrakcji/ługowania analitów ze skomplikowanych matryc (2 specyfiki farmaceutyczne) oraz wykazano korzyści ze stosowania różnego typu układów chromatograficznych do ich rozdzielania. Wykorzystano chromatografię wykluczania bez oraz z jednoczesnymi oddziaływaniami sorpcyjnymi i chromatografią w odwróconym układzie faz. Wyniki kilku tego typu analiz były podstawą do rozwiązania układów równań liniowych i opisu składników mieszaniny.
A detailed separation and content determination of very complicated mixtures is an extremely difficult analytical task. Moreover it is time- and solvent-consuming analysis. In researches comparative studies of extraction techniques were investigated for their time consuming and efficiency. The definition of analytical principles and standard procedures for content determination of complicated mixtures of compounds, especially of pharmaceutical specifics with the use of group–type chromatographic separation (GPC/SEC and NP-HPLC and RP-HPLC) under isocratic conditions with refractometric (RID) and spectrophotometric (UV-DAD) detection, the use of back-flow in the column (BF) - (GPC/SEC-NP/RP-BF-2E-HPLC) and solution of the linear equations based on the detector’s signal of partly resolved peaks – the part of the investigation concerns about cosmetics and pharmaceutical specifics. The number of equations (m) were more than number of unknowns (n). Such process should minimize uncertainty.

Źródło:

Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 201-219
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 69.

Tytuł:

Metody rozdzielania i oznaczania pozostałości β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych
Methods of separation and determination of β-blockers and β-agonist residues in environmental samples

Autorzy:

Caban, M.
Michalak, A.
Kumirska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92269.pdf

Data publikacji:

2012

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

β-blokery
β-agoniści
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
spektrometria mas
analiza pozostałości farmaceutyków w środowisku
ekstrakcja do fazy stałej
β-blockers and β-agonists
gas chromatography
liquid chromatography
mass spectrometry
analysis of residues of pharmaceuticals
solid-phase extraction

Opis:

Duża konsumpcja leków z grup β-blokerów i β-agonistów, niepełny metabolizm oraz niecałkowite usuwanie w oczyszczalniach ścieków sprawiają, że pozostałości tych farma-ceutyków są często wykrywane w próbkach środowiskowych, szczególnie w ekosystemach wodnych. Pomimo, iż stężenia tych związków nie są wysokie, stanowią one realne zagrożenie dla ekosystemu wodnego oraz zdrowia człowieka. Do oszacowania stopnia zanieczyszczenia środowiska tymi farmaceutykami oraz do oceny ryzyka ekotoksykologicznego wykorzystywane są metody chromatografii cieczowej i gazowej z detekcją masową. Obie te techniki wymagają wstępnej izolacji z próbek środowiskowych oraz wzbogacenia analitów powyżej granicy ozna-czalności użytej metody analitycznej. Najczęściej wykorzystuje się w tym celu ekstrakcję do fazy stałe. Trwają również prace na wykorzystaniem technik mikroekstrakcji. Poniższa praca przedstawia metody oznaczania β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych.
High consumption of β-blockers and β-agonists drugs, exhaustive metabolism and incomplete removal in wastewater treatment plants make these pharmaceutical most frequently detected in environmental samples, especially in the water ecosystem. Although the concentra-tions of these compounds are not high, they represent a real risk to the aquatic ecosystem and human health. To estimate the degree of pollution and ecotoxicological risk assessment, gas and liquid chromatography with mass detection methods are used. Both of these techniques require the isolation and pre-concentrate of analytes from environmental matrices. Most commonly used is solid-phase extraction, although microextraction techniques are tested and adapted. The presented work provides a summary of methods for determining β-blockers and β-agonists in environmental samples.

Źródło:

Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 61-79
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce