Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:

Oznaczanie monenzyny w jajach
Monensin determination in eggs by thin-layer chromatography

Autorzy:

Karkocha, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/876822.pdf

Data publikacji:

1984

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1984, 35, 3
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:

Quantification of triazine herbicides using chloroplasts in conjunction with thin-layer chromatography

Autorzy:

Broszat, M.
Ernst, H.
Spangenberg, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/363070.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie

Tematy:

połączone analizy bioefektywne
derywatyzacja
HPTLC
liniowy zakres kalibracji
kwantyfikacja
TLC
herbicydy triazynowe
video densytometria
bioeffective-linked analysis
derivatization
linear calibration range
quantification
triazine herbicides
videodensitometry

Opis:

We present a video-densitometric quantification method for the triazine herbicides atraton, terbumeton, simazine, atrazine and terbutylazine. Triazine herbicides were separated on silica gel using methyl-t-butyl ether, cyclohexane (1+1, v/v) as mobile phase. The quantification was based on a bioeffective-linked analysis using chloroplast and 2,6-dichlorophenolindophenol. Within 1-2 minutes HILL-reaction inhibitor substances show blue-grey zones on a pale yellowgreen background. To increase the contrast, the moist plate can be dipped into a solution of PEG-600 (10% PEG-600 in methanol) for 2s. Measurements were carried out using a 16 bit ST-1603ME CCD camera with 1.56 megapixels (from Santa Barbara Instrument Group, Inc., Santa Barbara, USA). A white LED was used for illumination purposes. The range of linearity covers more than one magnitude using the (1/R) - 1 expression data transformation. The method can be used for herbicide screenings in environmental samples, because not spectral sensitivity but herbicide activity is measured. The separation method is cheap, fast and reliable.

Źródło:

Environmental Biotechnology; 2011, 7, 2; 47-52
1734-4964

Pojawia się w:

Environmental Biotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:

Application of high performance thin layer chromatography method for ophthalmological preparations containing anthocyanins fractions

Autorzy:

Skalska-Kaminska, A.
Matysik, A.
Gerkowicz, M.
Matysik, G.
Niedziela, P.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/3546.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Instytut Medycyny Wsi

Źródło:

Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2007, 01, 1
1898-2395

Pojawia się w:

Journal of Pre-Clinical and Clinical Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:

Quantification of taxol by high-performance thin layer chromatography in Taxus wallichiana callus cultivated in vitro

Autorzy:

Mujib, A.
Tonk, D.
Gulzar, B.
Maqsood, M.
Ali, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2096321.pdf

Data publikacji:

2020

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN

Tematy:

antioxidant enzymes
callus induction
stress
taxol
Taxus wallichiana
2
4-dichlorophenoxyacetic
acid

Opis:

In the present study, the induction of callus, callus biomass growth and the yield of taxol were investigated in Taxus wallichiana. This is the first report of a quantification study of taxol in in vitro grown tissues of Taxus obtained from Jammu and Kashmir provinces, India. For callus induction, three different explant types (leaf, cone and stem) were cultured in media supplemented with 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), naphthaleneacetic acid (NAA) and 6-benzylaminopurine (BAP). The stem was most responsive to callusing, and the maximum callus induction frequency of 71.5% was noted on medium amended with 2.0 mg/l 2,4-D. The medium amended with 2,4-D and ascorbic acid (AA) showed better callus growth and the maximum biomass (0.082 g, fresh weight). The yield of taxol was quantified in the callus grown on a medium supplemented with different plant growth regulators (PGRs) by using high-performance thin layer chromatography (HPTLC). The taxol yield was maximum (1.053 μg/g dry weight) in 2,4-D-stimulated callus, followed by callus treated with NAA in which 0.896 μg/g dry weight taxol was detected. The maximum taxol yield (56.6%) was obtained in the callus grown on the medium amended with 2,4-D, and a 33.3% increased yield was noted on the NAA-supplemented medium. As a stress marker, the activities of the antioxidant enzymes superoxide dismutase (SOD) and ascorbate peroxidase (APX) and the level of proline were measured in an auxin (2,4-D and NAA)-supplemented medium. The callus grown on the 2,4-D-supplemented medium had high levels of SOD (3.91 min-1 * mg-1 protein), APX (1.61 min -1 * mg-1 protein) and proline (6.57 mg/g), thus suggesting a higher stress level; the callus grown on the NAA-supplemented medium had slightly lower levels of SOD and APX enzyme activities and proline content (3.01 min-1 * mg -1 protein, 1.04 min-1 * mg -1 protein and 5.90 mg/g, respectively). BAP had little influence on stress parameters. The present study thus indicates a good taxol yield in the callus cultured in 2,4-D, which functioned as a signalling element and a stressor. The taxol yield in response to PGRs was analysed in in vitro cultivated tissues.

Źródło:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2020, 101, 4; 337-347
0860-7796

Pojawia się w:

BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:

Oznaczenie monenzyny w mięsie drobiu metodą chromatografii cienkowarstwowej
Monensine determination by thin-layer chromatography
Opredelenie monenzina metodom tonkoslojjnojj chromatografii

Autorzy:

Karkocha, I.
Mazur, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/873278.pdf

Data publikacji:

1983

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

oznaczanie
metodyka badan
monenzyna
mieso
drob
chromatografia

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1983, 34, 3
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:

Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania spoiw olejnych
THE USE OF THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY IN THE DETERMINATION OF OIL BLNDERS

Autorzy:

Baczko, Krystyna

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/535766.pdf

Data publikacji:

1981

Wydawca:

Narodowy Instytut Dziedzictwa

Tematy:

zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania spoiw olejnych
chromatografia cienkowarstwowa
identyfikacja spoiw malarskich
identyfikacja spoiw olejnych
analiza chromatograficzna cienkowarstwowa w badaniu spoiw białkowych i węglowodanowych
skład i budowa chemiczna spoiw olejnych
spoiwa olejne
analiza jakościowa olejów

Opis:

The present work made at a scientific-research laboratory of the State Enterprise for Conservation of Art was aimed at identifying oil binders by means of thin-layer chromatographic analysis. The work presented a survey of techniques employed in the determination of lipids by means of chromatographic analysis on the painted material. The procedure o f the identification of oil binders was worked out on this basis, which made it possible to implement it in conservation practices. Samples o f oils such as linseed oil (cold-pressed), poppy-seed oil (sun-dried, made by Winsor-Newton) and oil coming from the egg yolk were hydrolyzed in the solution o f KOH in methanol at room temperature. After neutralizing, the samples were extracted with chloroform. Solutions of individual oils were then put on chromatograms. Silicon gel (Kieselgel 60) was used as an adsorbent. Gel- covered glass plates (20 x 20 cm or 20 x 50 cm in size, made by Merck), were activated thermically. A number of developing systems were examined, out of which naptha oil: ethyl ether: acetic acid (80:20:1) was considered as optimum. Iodine pairs associated with sulfuric acid proved to be the best developer. The sensitivity of such a methodical procedure was defined at 10~4 g. Basing on the results of the studies, the above procedure was used for painting techniques containing oil binders: non-yellowing medium, traditional medium, oil-casein distemper, yolk distemper, distemper with arabie gum. The effect of various siccatives and inhibiting (cinnabar) and catalyzing (white lead) agents on the results o f determinations was studied in the process o f drying after prior artificial aging of samples. The method obtained makes possible to distinguish the oil technique from yolk and oil-resin techniques.

Źródło:

Ochrona Zabytków; 1981, 1-2; 86-92
0029-8247

Pojawia się w:

Ochrona Zabytków

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:

Zastosowanie metody chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania pigmentów nieorganicznych
THE USE OF THIN LAYER CHROMATOGRAPHY IN THE DETERMINATION OF INORGANIC PIGMENTS

Autorzy:

Wróbel, Ewa

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/535976.pdf

Data publikacji:

1981

Wydawca:

Narodowy Instytut Dziedzictwa

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
oznaczanie pigmentów nieorganicznych
identyfikacja pigmentów
Thin-Layer Chromatography
TLC
rodzaje chromatografii cienkowarstwowej
analiza kationów
metody identyfikacji kationów
identyfikacja anionów wchodzących w skład pigmentów
metody oznaczania anionów

Opis:

It was in 1978 that a scientific and research laboratory of the State Enterprise for Monuments Conservation in Warsaw used — for the first time — thin layer chromatography to identify inorganic pigments. Basing on comprehensive literature on the analysis of inorganic ions by means of thin layer chromatography (TLC) nearly 50 methods of the determination of simple ions and their combinations were studied, partially restricting the task to methods of distribution on the most popular carriers. 15 cations entering into the composition of 28 pigments and 1 2 anions entering into the composition of 20 pigments were identidfied. To give all results of the examinations set up in more than 2 0 big tables would exceed the framework of this article. Therefore some details of the examined methods of distribution have been quoted and briefly discussed as representative. When working out methods of the distribution of individual ions or their groups standard pigments and — for comparison purposes — standard salts available in the laboratory were used. Both pigments and standard salts were prepared for spreading on plates by means of proper solvents. Most frequently it was a diluted or concentrated acid and only occasionally a flux or a diluted base. Pigment solutions were prepared and their concentration did not exceed a few per cent (usually 1 per cent solution was employed). Solutions of the examined pigments or corresponding standard salts were spread on plates covered with a layer of a carrier. As a rule Merck’s plates with silicone gel (Kieselgel 60 F22) and a carrier layer (0.25 mm thick) cut from the plates of 20 X 20 cm down to 4 X 9 cm or Merck’s plates with a cellulose carrier (Cellulose F) of 0 .1 mm in thickness and also cut down to 4 x 9 cm were used. Before spreading standards, plates with cellulose were activated in a dryer at 105° С for 10 minÿ plates with silicone gel were activated at 110° С for 1 hour. Standards were spread on plates by means of capillaries, the diameter of which was 0.5 mm. The plates were numbered and then developed in small chromatographic cells (5x3x11 cm) saturated with vapours of the developing system. After developing a chromatogram, the plates were dried in a dryer and developed by spraying with special reagents. Developed chromatograms were photographesd with a Polaroid camera. The obtained results of the studies make it possible to introduce the analysis of pigments by means of thin layer chromatography as a method supplementary to other traditional methods of determination, particularly when only a small quantity of the sample is available and it is composed of several pigments and their determination by traditional methods is impossible.

Źródło:

Ochrona Zabytków; 1981, 3-4; 188-196
0029-8247

Pojawia się w:

Ochrona Zabytków

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:

Analysis of Organophosphorus Compounds. 1. Application of Iodine-Azide Reaction for Detection of Thiophosphoorganic Compounds in Thin-Layer Chromatography

Autorzy:

Kotyński, Andrzej
Kudzin, Zbigniew H
Ciesielski, Witold

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/896207.pdf

Data publikacji:

2004

Wydawca:

Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego

Tematy:

induced iodine-azide reaction
organophosphorus inductors
phosphorothioates
sugar phosphorothioates
thiophosphoryl nucleotides
microdetermination of thiophophoryl inductors
detection
TLC

Opis:

Wydrukowano z dostarczonych Wydawnictwu UŁ gotowych materiałów

Źródło:

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica; 2004, 13
0208-6182

Pojawia się w:

Acta Universitatis Lodziensis. Folia Chimica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:

Visualizing reagents for the identification and the examination of the identity of diclofenac

Autorzy:

Pyka-Pająk, Alina
Parys, Wioletta

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/895621.pdf

Data publikacji:

2019-12-29

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne

Tematy:

diclofenac
thin layer chromatography
visualizing reagents

Opis:

Diclofenac sodium is often used drug with a strong anti-inflammatory, analgesic and antipyretic effect, belonging to NSAID. Diclofenac sodium was detected on plates precoated with silica gel 60F254. Nineteen new visualizing (known as dyes) namely: brilliant cresyl blue, malachite green, alkaline blue, methylene blue, methylene violet, Janus blue, bromophenol blue, brilliant green, methyl green, methyl red, bromocresol green, bromothymol green, gentian violet, crystalline violet, aniline blue, neutral red, titan yellow, thymol blue, bromothymol blue were used to detected diclofenac sodium. Rhodamine B and fuchsine were used as comparative visualizing reagents for detection of diclofenac sodium. Among all studied new visualizing reagents, brilliant-cresol blue, malachite green and titan yellow are the best to detect diclofenac sodium. Similar detection and quantitative limit values of diclofenac sodium were obtained without using visualizing reagent and after detection using the following reagents: fuchsin, alkaline blue, Janus blue, methylene blue, aniline blue and crystal violet. The coloured spots and spectrodensitograms of diclofenac sodium obtained after the use of individual visualizing reagents can be an additional parameter in studying its identity.

Źródło:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 987-995
0001-6837
2353-5288

Pojawia się w:

Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:

I Ogólnopolskie Sympozium na temat chromatografii cienkowarstwowej
Ist Polish Symposium on thin-layer chromatography
I Vsepolskijj Simpozion na temu tonkoslojjnojj khromatografii

Autorzy:

Kucharczyk, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/838733.pdf

Data publikacji:

1967

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Parazytologiczne

Źródło:

Annals of Parasitology; 1967, 13, 2-3
0043-5163

Pojawia się w:

Annals of Parasitology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:

Oznaczanie pozostałości chloramfenikolu w mleku metodą chromatografii cienkowarstwowej
Determination of chloramphenicol residues in milk by the method of thin-layer chromatography

Autorzy:

Karkoha, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/872367.pdf

Data publikacji:

1977

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

mleko
chromatografia cienkowarstwowa
metody badan
chloramfenikol
chromatogramy
badania naukowe

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1977, 28, 1
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:

Zastosowanie cienkowarstwowej analizy chromatograficznej do identyfikacji spoiw malarskich
APPLICATION OF THE THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY FOR IDENTIFICATION OF BINDERS USED IN PAINTINGS

Autorzy:

Wawrzeńczak, Andrzej

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/536364.pdf

Data publikacji:

1974

Wydawca:

Narodowy Instytut Dziedzictwa

Tematy:

analiza chromatograficzna
zastosowanie analizy chromatograficznej do identyfikacji spoiw malarskich
identyfikacja spoiw malarskich
chromatografia rozdzielcza

Opis:

In the above article reported are the results of investigations carried out in research laboratory of the state-owned Ateliers for Conservation of Cultural Property, Warsaw wiiith the purpose to adapt the thin- Layer partition chromatography to identification of binders used in paintings. These investigations, preliminary as to their character, were confined to problems connected chiefly with protein and to some extent also with polysaccharide binders. No investigations have been conducted of plant gums, gum resins or oil-based binders. All these problems will be included to the other part of the present work. As the analyses using partition chromatography are conducted more and more often, to make the phrenomena occurring during the process more easily understandable, dealt with briefly within the article are also the theoretical backgrounds of partition chromatography and discussed the results obtained until recently from investigations carried out in several conservation laboratories. The methods adopted in investigations dealt with were based on those typical for thin-layer chromatography with the use of the manufacturer’s set “CAMAG” for coating the glass plates with a carrier layer of Swiss make, then with the use of ex-works glass plates coated with silica gel (Kieselgel 60 F25/,) layer 0.25 mm thick and “Cellulose F” layer 0.1 mm thick. The above plates manufactured by MERCK Co. (West Germany) and having standard size of 20X20 cm can be readily cut to measure, according to the size of chromatographic chamber. The samples were subjected to acid hydrolysis at 105°C with simultaneous changes of both sulphuric acid concentration and duration of hydrolysis. The hydrolytic residue was neutralized with ВаСОз to pH = 7 then filtered with precipitation of deposit and, finally, the filtrate was evaporated at 50°C. To have settled the limits of detectability of amino acids and saccharides a certain number of model binders was prepared 'containing, in addition to chalk playing the role of a filler, the protein and polysaccharide binders as, e.g. hige glue, egg yolk, egg white, isinglass and honey. Proportion of the binder proper to filler in the above binders varied within a comparatively wide range. While identifying the protein binders were chiefly utilized the results of experiments carried out by M. Hey who based her methods on the fact that nor in casein neither in egg-based binders can be found hydroxyproline being a natural amino ao:d present exclusively in g lutin containing glues. Also the model monochromatic samples were prepared containing, in addition to protein binders, quite negligible admixture of honey. The results of 'investigations carried out have shown that in view of its high sensitivity, the speed with which it can be carried out and quite negligible amount of samples required for analysis the method basing on the thin-layer chromatography should find its as wide as possible application in technological tests. However, to obtain the entirely satisfactory results the above method should necessarily be supported by densiitometric technique whose results are fully satisfying the needs.

Źródło:

Ochrona Zabytków; 1974, 3; 218-224
0029-8247

Pojawia się w:

Ochrona Zabytków

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:

Oznaczanie testosteronu w mięsie metodą chromatografii cienkowarstwowej
Testosterone determination in meat by thin-layer chromatography
Opredelenie testosterona v mjase metodom tonkoslojjnojj khromatografii

Autorzy:

Karkocha, I.
Mazur, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/877397.pdf

Data publikacji:

1983

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

testosteron
mieso
chromatografia
etanol
chloroform
hormony

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1983, 34, 4
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:

Zastosowanie cienkowarstwowej chromatografii na sephadexie do lokalizacji aktywności l-amylazy
The application of thin -layer chromatography on sephadex for alpha activity localisation

Autorzy:

Sagan, Z.
Sawicka, B.
Żuławnik, W.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2189797.pdf

Data publikacji:

1970

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1970, 06, 4; 363-365
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:

Extraction, Physico-Chemical Characterization and Antimicrobial Screening of the Muscle Lipid of Cuttle Fish (Sepia esculenta) of the Bay of Bengal

Autorzy:

Al-Amin, M.
Uddin, M. H
Afrin, A.
Nath, K. B.
Barua, S.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/412181.pdf

Data publikacji:

2014

Wydawca:

Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN

Tematy:

Cuttle fish
Antibacterial
Antifungal
Thin Layer Chromatography
PUFA

Opis:

Lipid was extracted from the muscle of Cuttle fish by solvent extraction method and then purified by suitable conventional method. Various physical constants e.g. refractive index, viscosity, specific gravity, crude fat, crude fibre and ash contents and chemical parameters e.g. saponification value, saponification equivalent value, acid value, iodine value, acetyl value, peroxide value, thiocyanogen value, Reichert-Meissl value, Polenske value, Henher value, cholesterol content etc. of the lipid sample have been determined and compared with those of different standard oils. Fatty acids composition of the sample was investigated by Thin Layer Chromatography (TLC) method. The muscle lipid of Cuttle fish was found to contain palmitic acid, stearic acid, linolenic acid and erucic acid respectively with some other unknown fatty acids. Antimicrobial activities of the lipid were tested by standard method and found moderate to potential antibiotic and antifungal property in this lipid. The lipid containing muscle of Cuttle fish was analyzed quantitatively for the determination of percentages of protein and minerals (N, P, K, Ca) contents by modified Kjeldahl method.

Źródło:

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 17, 1; 87-97
2299-3843

Pojawia się w:

International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:

Wykrywanie substancji konserwujących metodą chromatografii cienkowarstwowej
Obnaruzhivanie konservirujoszih substancii metodom hromatografii v tonkom sloe
Identification of food preservatives by thin layer chromatography

Autorzy:

Lemieszek-Chodorowska, K.
Snycerski, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/875420.pdf

Data publikacji:

1971

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
metoda chromatografii
konserwanty
chromatografia
kwas sorbowy
badania naukowe

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1971, 22, 4
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:

Chromatografia cienkowarstwowa białek surowicy w modyfikacji własnej
Tonkoslojjnaja khromatografija belkov syvorotki s cobstvennojj modifikaciejj
Thin layer chromatography of serum proteins; the own modification

Autorzy:

Pałka, Z.
Drozd, J.
Bogdanikowa, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2189739.pdf

Data publikacji:

1971

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1971, 07, 3; 301-306
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:

Column chromatography as a useful step in purification of diatom pigments

Autorzy:

Tokarek, Wiktor
Listwan, Stanisław
Pagacz, Joanna
Leśniak, Piotr
Latowski, Dariusz

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1038760.pdf

Data publikacji:

2016

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Biochemiczne

Tematy:

column chromatography
Phaeodactylum tricornutum
fucoxanthin
diadinoxanthin
diatoxanthin
thin layer chromatography

Opis:

Fucoxanthin, diadinoxanthin and diatoxanthin are carotenoids found in brown algae and most other heterokonts. These pigments are involved in photosynthetic and photoprotective reactions, and they have many potential health benefits. They can be extracted from diatom Phaeodactylum tricornutum by sonication, extraction with chloroform : methanol and preparative thin layer chromatography. We assessed the utility of an additional column chromatography step in purification of these pigments. This novel addition to the isolation protocol increased the purity of fucoxanthin and allowed for concentration of diadinoxanthin and diatoxanthin before HPLC separation. The enhanced protocol is useful for obtaining high purity pigments for biochemical studies.

Źródło:

Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 3; 443-447
0001-527X

Pojawia się w:

Acta Biochimica Polonica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:

Analiza substancji biologicznie aktywnych

Autorzy:

Gierak, A.
Skorupa, A.
Grabowska, E.
Łazarska, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/274064.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Roble

Tematy:

TLC
chromatografia cienkowarstwowa
wizualizacja chemiczna
thin-layer chromatography
chemical visualisation

Opis:

W pracy opisano wykorzystanie barwy rozdzielanych substancji w analizie chemicznej, wykonywanej metoda chromatografii cienkowarstwowej TLC. Analiza substancji metodą TLC jest stosunkowo prosta i nie wymaga skomplikowanej aparatury, natomiast jej słabą stroną jest detekcja i identyfikacja rozdzielonych substancji. W związku z powyższym autorzy pracy zwrócili szczególną uwagę na metody detekcji substancji na płytkach chromatograficznych, zwłaszcza na różnego rodzaju reakcje z rozdzielonymi, bezbarwnymi substancjami, które zarówno umożliwiają ich wykrycie, jak i możliwość identyfikacji (analizę jakościową) na podstawie ich charakterystycznej barwy. Z drugiej strony intensywność zabarwienia otrzymanych pasm chromatograficznych na płytkach TLC maja bezpośredni związek z czułością i oznaczalnością tych substancji, gdyż im bardziej intensywną barwę posiada plamka rozdzielanej substancji, tym intensywnej absorbuje kwanty promieniowania UV-VIS a tym samym umożliwia detekcje tych składników na niższym poziomie stężeń.

Źródło:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 6; 16-22
1427-5619

Pojawia się w:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:

Wyodrębnianie i identyfikacja metodą chromatografii cienkowarstwowej niektórych barwników trójfenylometanowych
Separation and detection of triphenylmethane dyes in cosmetics by the method of thin-layer chromatography

Autorzy:

Kalinowski, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/877630.pdf

Data publikacji:

1976

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

barwniki kosmetyczne
kosmetyki
identyfikacja
oznaczanie
oznaczanie zawartosci
metody oznaczania
chromatografia cienkowarstwowa
wyniki badan

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1976, 27, 4
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 21.

Tytuł:

Wykrywanie metodą chromatografii cienkowarstwowej zmiękczaczy typu estrowego migrujących z wyrobów z PCW
Detection and determination of ester plasticizers by the method of thin-layer chromatography

Autorzy:

Piekacz, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/872264.pdf

Data publikacji:

1973

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
metoda chromatografii
estry
PCW
polichlorek winylu
plyny modelowe
badania naukowe

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1973, 24, 2
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 22.

Tytuł:

Distribution, occurrence, and cluster analysis of new polyprenyl acetones and other polyisoprenoids from North Sumatran mangroves

Autorzy:

Basyuni, Mohammad
Sagami, Hiroshi
Baba, Shigeyuki
Oku, Hirosuke

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/956820.pdf

Data publikacji:

2017

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN

Tematy:

chemotaxonomic marker
dolichol
indonesian mangroves
polyprenol
two-dimensional thin
layer chromatography

Opis:

Background. Mangrove forests have long been known as a source of phytochemical compounds producing various secondary metabolites. Despite the ubiquitous diversity of polyisoprenoids in the plant kingdom, few studies have focused on the distribution of polyisoprenoids in mangrove plants. The present study describes the distribution and occurrence of a new class of prenyl derivates – polyprenyl acetone as well as other polyisoprenoids in fourteen species of Indonesian mangroves, with an emphasis on chemotaxonomic importance. Material and methods. The leaves and roots of fourteen North Sumatran mangroves were analyzed using two-dimensional thin layer chromatography and electrospray ionization mass spectrometry. Results. In the leaves, the distribution of several types of polyprenyl acetones, polyprenols, and dolichols was detected and classified into types: type-I, having a predominance of dolichols over polyprenols (more than nine-fold), was observed in Acrostichum aureum (younger leaves), Avicennia alba, Av. lanata, Av. officinalis, Bruguiera parviflora, Ceriops tagal, Nypa fruticans, and Rhizophora mucronata; type-II, having the presence of both polyprenols and dolichols, was observed in Acanthus ilicifolius, Acr. aureum, B. cylindrica, and R. apiculata; type-III having a predominance of polyprenols over dolichols (more than nine-fold), was not observed in any North Sumatran mangroves; type-IV, having the presence of both polyprenyl acetones and dolichols, was observed in Aegiceras corniculatum; type-V, having the presence of polyprenyl acetones, polyprenols, and dolichols, was observed in Sonneratia caseolaris and Xylocarpus granatum. In the roots, type-I distribution was observed in Ae. corniculatum, Av. alba, Av. lanata, Av. officinalis, B. parviflora, C. tagal, N. fruticans, R. apiculata, R. mucronata, S. caseolaris, and X. granatum. Type-II distribution was observed in Ac. ilicifolius, Acr. aureum, and B. cylindrica. Type-III, -IV, and -V distributions were not observed in mangrove roots. Cluster analysis demonstrated that polyisoprenoid patterns in the leaves and roots form distinct separation into appropriate genera and tribe, suggesting that mangrove polyisoprenoids are chemotaxonomically significant. Conclusions. The major polyisoprenoid alcohols in Indonesian mangroves were found to be dolichols rather than polyprenols. The diversity of polyisoprenoids in both leaves and roots of mangroves may provide chemotaxonomic marker. The discovery of a new class of polyprenyl acetone is the first report from mangrove plants.

Źródło:

Dendrobiology; 2017, 78; 18-31
1641-1307

Pojawia się w:

Dendrobiology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 23.

Tytuł:

Analiza nowych wysokoenergetycznych materiałów wybuchowych
Analysis of novel high energetic explosives

Autorzy:

Pietrzyk, S.
Błądek, J.
Nowaczewski, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/209681.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa (TLC)
wysokoenergetyczne materiały wybuchowe
TLC (thin layer chromatography)
high explosives

Opis:

Przedstawiono wyniki doświadczeń nad zastosowaniem chromatografii cienkowarstwowej (TLC) do analizy nowych wysokoenergetycznych materiałów (HNIW, TEX, TNAZ, DADNE) na tle stosowanych powszechnie klasycznych materiałów wysokoenergetycznych. Dobrano układ chromatograficzny umożliwiający poprawny rozdział badanych związków i określono ich parametry analityczne. Zaproponowane rozwiązanie analityczne wykorzystano do identyfikacji powybuchowych pozostałości materiałów wybuchowych w próbach gleby i betonu. Anality wydobywano z matryc techniką ekstrakcji cieczowej, a następnie zatężano, oczyszczano i analizowano za pomocą TLC (TLC wykorzystano do celów preparatywnych i anlitycznych). Wykazano możliwość wykorzystania zaproponowanej procedury analitycznej do identyfikacji powybuchowych pozostałości materiałów wybuchowych w próbkach pobranych z miejsc zdarzeń.
Results of invastigation on application of instrumented thin layer chromatography (TLC) in detection and analysis of novel high energetic explosives such as HNIW, TEX, TNAZ and DADNE in the presence of conventional explosives like TNT, HMX, RDX, PETN and TETRYL are presented. Chromatographic systems that make possible the separation of the tested explosives were found and the analytical parameters were determined. The developed analytical procedures were used to identify the compounds in post explosion environmental samples. Analytes were recovered from soil and concrete by liquid extraction and the concentrated extracts were purified and analyzed using TLC technique (TLC was used for preparative and analytical purposes). The possibility of application of the procedures for identification of post explosion of the explosives in samples, taken from the place where an explosives charge has been detonated, is confirmed

Źródło:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 145-152
1234-5865

Pojawia się w:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 24.

Tytuł:

Analiza kannabinoli i opiatów za pomocą TLC
Determination of opiates and cannabinols by TLC

Autorzy:

Błądek, J.
Polak, P.
Jarzyna, E.
Jakubowska, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/209636.pdf

Data publikacji:

2007

Wydawca:

Wojskowa Akademia Techniczna im. Jarosława Dąbrowskiego

Tematy:

kannabinole
opiaty
chromatografia cienkowarstwowa
skrining labolatoryjny
cannabinols
opiates
thin layer chromatography
laboratory screening

Opis:

Przedstawiono wyniki badań nad zastosowaniem instrumentalnej chromatografii cienkowarstwowej do analizy opiatów i kannabinoli. Sprecyzowano zasady rozdziału składników zawartych w ekstraktach konopi i preparatach opiatów oraz zasady identyfikacji i oznaczeń zawartych w nich substancji psychotropowych. Oszacowano oznaczalność graniczną i błędy metody. Zaproponowane rozwiązania analityczne zweryfikowano podczas analizy handlowych próbek opiatów oraz pomiarów poziomu ∆⁹-tetrahydrokannabinolu w suszu konopi. The paper contains the results of investigation on application of thin layer chromatography (TLC) for-determined
The paper contains the results of investigation on application of thin layer chromatography (TLC) for determination of opiates and cannabinols. The rules of separation of components contained in extracts of Cannabis and the preparations of opiates were specified. The rules of identification and marks of contains in them psychotropic substances were also specified. Detection limit and errors of the method were estimated. Propose analytical solutions were verified during an analysis of commercial samples of opiates and measurements of contents ∆⁹-THC in Cannabis.

Źródło:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej; 2007, 56, 3; 257-267
1234-5865

Pojawia się w:

Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 25.

Tytuł:

Oznaczanie pozostałości anionowych i kationowych związków powierzchniowo czynnych metodą chromatografii bibułowej i cienkowarstwowej
Determination of anionic and cationic detergent residues by means of paper chromatography and thin-layer chromatography

Autorzy:

Hordynska, S.
Legatowa, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/873644.pdf

Data publikacji:

1967

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1967, 18, 2
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 26.

Tytuł:

Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do identyfikacji lipidów występujących w surowicy krwi
Primenenie tonkoslojjnojj khromatografii dlja identifikacii lipidov v syvorodke krovi
The application of thin layer chromatography for blood lipids identification

Autorzy:

Śliwiok, J.
Polak, S.
Zakrzewska, Z.
Różanowicz, H.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2189759.pdf

Data publikacji:

1971

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1971, 07, 1; 67-70
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 27.

Tytuł:

An Application of Thin Layer Chromatography Combined with Optical Densitometry to Quantitative Analysis of Diphenylamine and Its Initial Daughter Reaction Products in Single-Base Propellants Aged under Natural Conditions

Autorzy:

Miszczak, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/358471.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego

Tematy:

TLC
optical densitometry
SB propellants
DPA
natural ageing

Opis:

Thin Layer Chromatography (TLC) was used for the quantitative measurement of the composition of stabilizers used to retard chemical decomposition of single-base (SB) propellants i.e. diphenylamine (DPA), and its initial reaction products due to natural ageing of these propellants under natural (ambient) conditions with test results and certain observations in this matter, are presented. The quantitative determination of DPA and its reaction products was possible by a combination of TLC with the densitometric spectrophotometry technique in the UV detection region. The crucial stage of TLC analytical quantitations was complete extraction of the substances to be analysed from SB propellants nitrocellulose (NC), which was done by rapid dissolution of the SB propellant samples followed by dilution of the solutions obtained to such degree as to make possible TLC separation of the substances to be analysed from the NC "matrix" in which they are "trapped" when the solution is too viscous. Initial chemical changes of DPA in SB propellants resulting in the appearance of DPA initial daughter reaction products such as N-nitroso-DPA, 2-nitro-DPA and 4-nitro-DPA, gave important information on the natural ageing of these homogeneous propellants starting from their very short storage period (some days, weeks or months just after their manufacture) up to long storage lasting even 50 years.

Źródło:

Central European Journal of Energetic Materials; 2011, 8, 2; 107-116
1733-7178

Pojawia się w:

Central European Journal of Energetic Materials

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 28.

Tytuł:

Próba zastosowania chromatografii cienkowarstwowej do wykrywania guaniny w przetworach zbożowych
A trial of application of thin-layer chromatography for detection of guanine - the main metabolite of mites - in cereals

Autorzy:

Legat, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/871423.pdf

Data publikacji:

1975

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

przetwory zbozowe
guanina
chromatografia cienkowarstwowa
stymulatory wzrostu
oznaczanie
badania naukowe

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1975, 26, 2
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 29.

Tytuł:

Trans fatty acids in milk fat

Autorzy:

Zegarska, Z.
Paszczyk, B.
Borejszo, Z.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/1372536.pdf

Data publikacji:

1996

Wydawca:

Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie

Tematy:

milk fat
trans fatty acid
fat
human nutrition
fatty acid
gas liquid chromatography
argentation thin layer chromatography

Opis:

The trans fatty acids in milk fat from the indoor feeding ( March, April) and the pasture feeding period (May) were determined. An argentation thin layer chromatography (Ag-TLC) and gas liquid chromatography (GLC) on a polar capillary column (CP Sil 88) were used.The content of trans fatty acids in milk fat showed considerable seasonal variations. The trans 18:1 content for the pasture period was 5.73 g/100 g milk fat (MF) and only 1.83 g/100 g MF for the indoor feeding period. About one-half of trans 18:1 isomers in the samples from the indoor feeding period and more than 60% in the samples from May was trans-11 18:1 acid. The level of two trans 18:2 isomers (cis-trans and trans-cis) was about 4 times higher (0.81 g/100 g MF) in the pasture feeding period than in the indoor feeding period (0.18 g/100 g MF).
Przedmiotem badań byla zawartość kwasów tłuszczowych trans w tłuszczu mleka z okresu żywienia oborowego (marzec, kwiecień) i okresu żywienia pastwiskowego (maj). Oznaczenia przeprowadzano metodą chromatografii gazowej (GLC) na polarnej kolumnie kapilarnej (CP Sil 88) w połączeniu z metodą chromatografii cienkowarstwowej z azotanem srebra (Ag-TLC). Zawartość izomerów trans w tłuszczu mleka wykazywała znaczne wahania sezonowe. W okresie żywienia oborowego łączna zawartość izomerów trans 18:1 wynosiła 1,83 g/100 g tłuszczu, a w okresie żywienia pastwiskowego 5,73 g/100 g (tab. 1). Około 50% izomerów trans w tłuszczu z okresu żywienia oborowego i ponad 60% w tłuszczu mleka uzyskanego w maju stanowił izomer trans-11 18:1 (tab. 2). Zawartość izomerów trans kwasu 18:2 (cis-trans i trans-cis) była ponad czterokrotnie wyższa w tłuszczu mleka z okresu żywienia pastwiskowego (0,81 g/100 g tłuszczu) w porównaniu z tłuszczem mleka z okresu żywienia oborowego (tab. 4).

Źródło:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 1996, 05, 3; 89-97
1230-0322
2083-6007

Pojawia się w:

Polish Journal of Food and Nutrition Sciences

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 30.

Tytuł:

Przemiany substancji biologicznie aktywnych w trakcie analizy chromatograficznej

Autorzy:

Skorupa, A.
Gierak, A.
Łazarska, I.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/274293.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Roble

Tematy:

alfa-tokoferol
kwas askorbinowy
chromatografia cienkowarstwowa
trwałość analitu
alpha-tocopherol
ascorbic acid
thin layer chromatography
analyte stability

Źródło:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 1; 6-9
1427-5619

Pojawia się w:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 31.

Tytuł:

Wykrywanie i półilościowe oznaczanie aflatoksyny B1 w orzechach arachidowych metodą chromatografii minikolumnowej i cienkowarstwowej
Minicolumn and thin-layer chromatography methods for detection and semiquantitative determination of alfatoxin B1 in peanuts

Autorzy:

Lemieszek-Chodorowska, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/871314.pdf

Data publikacji:

1976

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

aflatoksyna B1
zawartosc aflatoksyn
orzech ziemny
wykrywanie
oznaczanie
oznaczanie zawartosci
metody oznaczania
chromatografia cienkowarstwowa

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1976, 27, 5
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 32.

Tytuł:

Oznaczanie śladowych pozostałości diptereksu w jabłkach metodą chromatografii cienkowarstwowej
Opredelenie malykh kolichestv ostatkov diptereksa v jablokakh metodom khromatografii v tonkom sloe
Estimation of remnants of dipterex in apples by thin-layer chromatography

Autorzy:

Zadrozinska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/874735.pdf

Data publikacji:

1966

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1966, 17, 6
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 33.

Tytuł:

Oznaczanie testosteronu w krwi żyły jądrowej szczura przy pomocy chromatografii cienkowarstwowej
Opredelenie testosterona v krovi veny jaichka s primeneniem tonkoslojjnojj fromatografii
Determination of testosterone in testicular venous blood of rats by thin-layer chromatography

Autorzy:

Buntner, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2188592.pdf

Data publikacji:

1979

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1979, 15, 6; 279-286
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 34.

Tytuł:

Zastosowanie metody enzymatycznej w połączeniu z chromatografią cienkowarstwową do oznaczania pozostałości insektycydów fosforoorganicznych w warzywach i owocach
Enzymatic method combined with thin-layer chromatography for determination of organophoshorus insecticides in vegetables and fruits

Autorzy:

Zadrozinska, J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/872613.pdf

Data publikacji:

1973

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

warzywa
owoce
chromatografia cienkowarstwowa
insektycydy fosforoorganiczne
metody enzymatyczne
oznaczanie
ochrona roslin
metabolity

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1973, 24, 3
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 35.

Tytuł:

Ilościowe oznaczanie kortyzolu i tetrahydropochodnych po rozdzieleniu za pomocą chromatografii cienkowarstwowej
Kolichestvennoe opredelenie kortizola i tetragidroproizvodnykh posle rasshheplenija pri pomoshhi tonkoslojjnojj khromatografii
Quantative determination of cortisol and its metabolites separated by thin-layer chromatography

Autorzy:

Vaedtke, J.
Janecki, J.
Massalski, W.
Malinowska, M.
Migdalska, B.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/2191221.pdf

Data publikacji:

1967

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Diagnostyki Laboratoryjnej

Źródło:

Diagnostyka Laboratoryjna; 1967, 03, 3; 233-238
0867-4043

Pojawia się w:

Diagnostyka Laboratoryjna

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 36.

Tytuł:

Oznaczanie DDT i HCH w mleku świeżym techniką chromatografii cienkowarstwowej
Determination of DDT and HCH in fresh milk by thin layer chromatography
Opredelnie DDT i ghcg v cvezhem moloke tehnikoi hromatografii v tonkom sloe

Autorzy:

Gwizdek, E.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/873151.pdf

Data publikacji:

1970

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

mleko swieze
DDT
HCH
chromatografia cienkowarstwowa
warunki laboratoryjne
badania naukowe

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1970, 21, 6
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 37.

Tytuł:

Zanieczyszczenia biologiczne elewacji

Autorzy:

Ksit, B.
Horbik, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/128787.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

PWB MEDIA Zdziebłowski

Tematy:

rewitalizacja elewacji
zmiany mikologiczne
grzyby pleśniowe
glony
mchy
chromatografia cienkowarstwowa
facade revitalization
mycological changes
fungi
algae
mosses
thin-layer chromatography

Opis:

The article presents the cause of fungal contamination on the facades and the most common methods for the determination of fungi on the surface of the material. In order to analyze the substrate and to obtain full information about the presence of the fungus is advisable to use thin-layer chromatography with a bioluminescence detection. Algae, fungi and mosses during its growth and exhibit bioluminescence inducted luminescence light.
W artykule przedstawiono przyczyny powstawania zmian mikologicznych na elewacjach oraz najczęściej występujące metody oznaczania grzybów pleśniowych na powierzchni materiału. W celu analizy podłoża i uzyskania pełnej informacji o obecności grzyba wskazane jest zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej z detekcją bioluminescencyjną. Glony, grzyby i mchy w trakcie swojego wzrostu wykazują bioluminescencję i luminescencję indukowaną światłem.

Źródło:

Builder; 2015, 19, 4; 80-83
1896-0642

Pojawia się w:

Builder

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 38.

Tytuł:

Szybka ocena biodegradacji estriolu w oparciu o metodę Ternesa oraz mikrochromatografię cienkowarstwową (mikro-TLC) w warunkach kontrolowanej temperatury
Fast evaluation of estriol biodegradation based on Ternes method and temperature-controlled micro-thin-layer chromatography (micro-TLC)

Autorzy:

Włodarczyk, E.
Zarzycki, P. K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/153078.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich

Tematy:

estriol
modulatory hormonalne
EDCs
biodegradacja
osad czynny
chromatografia cienkowarstwowa
mikro-TLC
SPE
metoda Ternesa
endocrine disrupting compounds
biodegradation
activated sludge
thin-layer chromatography
micro-TLC
Ternes method

Opis:

Spośród różnych systemów oczyszczania ścieków w krajach europejskich najczęściej stosuje się technologie wykorzystującą osad czynny. Jednak proces ten może nie być w pełni efektywny w przypadku usuwania substancji zaliczanych do grupy tzw. modulatorów hormonalnych (endocrine disrupting compounds, EDCs), w tym naturalnych estrogenów. Aby poprawić skuteczność pracy oczyszczalni, należy poznać czynniki odpowiedzialne za prawidłowy przebieg procesu technologicznego. Dlatego prace badawcze przeprowadzane na skalę laboratoryjną pomagają określić warunki i mechanizmy biodegradacji wybranych związków. W niniejszej pracy do oceny tempa rozkładu estriolu przez mikroorganizmy osadu czynnego w warunkach laboratoryjnych, zastosowano metodę opracowaną przez Ternesa i in. (1999). Jej skuteczność oceniano poprzez rozdzielenie estriolu i produktu biodegradacji za pomocą mikrochromatografii cienkowarstwowej z użyciem płytek typu RP18W. Detekcję analitów przeprowadzono za pomocą wybarwiania mikrochromatogramów kwasem fosforo-molibdenowym.
Wastewater treatment plant effluents are the main sources of micropollutants like endocrine disrupting compounds (EDCs) that are present in the aquatic environment. Raw sewages treatment technology based on activated sludge is presently most commonly used in Europe. Unfortunately, a number of studies have revealed that this method seems to be non-effective to remove of estrogenic compounds including natural estrogens.The aim of this study was to apply the method invented by Ternes (et al. 1999) to estrogens biodegradation involving activated sludge material and target component quantification using the micro-TLC method combined with PMA detection of low-molecular target compounds. Activated sludge samples were taken from the munic-ipal sewage treatment plant Jamno near Koszalin. The aerobic batch experiments with real sludge samples (Fig. 1) have revealed that estriol can be biodegraded relatively slowly toward one degradation product, which seems to be less polar than estrogen investigated. Particularly, it has been found that after 72h around 50% of the initial steroid level has still been detected (Fig. 2). This confirms the authors' earlier observation concerning biodegradation product analysis via temperature-dependent inclusion chromatography (HPLC) involving beta-cyclodextrin as the inclusion agent. The laboratory biodegradation test with micro-TLC determination of target components has confirmed that microorganisms are not able to efficiently decompose estriol mole-cules within 24 hours period, which corresponds to the typical retention time of wastewater in treatment plant Jamno. The described protocol can be successfully applied to fast screening and fingerprinting of wide range of estrogens and related low-molecular mass active substances from complex environmental samples. This approach is non-expensive and requires basic analytical equipment, because separation process involves commercially available typical HPTLC plates. Moreover, data acquisition and quantification process can be simply performed using common office scanners or digital cameras.

Źródło:

Pomiary Automatyka Kontrola; 2011, R. 57, nr 6, 6; 620-623
0032-4140

Pojawia się w:

Pomiary Automatyka Kontrola

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 39.

Tytuł:

Bioluminescencja, czyli analiza ukierunkowana na efekt

Autorzy:

Choma, I. M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/274212.pdf

Data publikacji:

2010

Wydawca:

Roble

Tematy:

bioluminescencja
TLC-bioluminescencja
testy aktywności biologicznej
bioautografia
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
bioluminescence
TLC-bioluminescence
biological activity test
bioautography
thin layer chromatography

Opis:

W ostatnich latach rośnie znaczenie testów aktywności biologicznej, które pozwalają wykryć w skomplikowanych mieszaninach i matrycach te substancje, które daną aktywność posiadają, czyli charakteryzują się właściwościami przeciwbakteryjnymi, przeciwgrzybiczymi, estrogennymi, genotoksycznymi itp. Największe znaczenie zdobywają metody, które łączą testy aktywności biologicznej z technikami separacyjnymi, takimi jak chromatografia cienkowarstwowa (TLC). Na szczególną uwagę zasługuje sprzężenie TLC z detekcją mikrobiologiczną, tzw. TLC-bioautografia, a zwłaszcza jej odmiana TLC-bioluminescencja wykorzystująca w detekcji luminescencyjne bakterie.

Źródło:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 6; 8-14
1427-5619

Pojawia się w:

LAB Laboratoria, Aparatura, Badania

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 40.

Tytuł:

Localization of ginsenosides in Panax quinquefolium root tissues
Rozmieszczenie ginsenozydow w tkankach korzeni Panax quinquefolium

Autorzy:

Ludwiczuk, A
Weryszko-Chmielewska, E.
Wolski, T.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/28362.pdf

Data publikacji:

2006

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Botaniczne

Tematy:

densitometry
Polska
thin-layer chromatography
plant cultivation
Panas ginseng
anatomy
Panax quinquefolium
American ginseng
localization
ginsenoside
root
herb
Asian ginseng

Opis:

We carried out histochemical studies to find the localization of ginsenosides in roots of Panax quinquefolium cultivated in Poland. We performed an anatomical study on the structure and localization of secretory canals on the cross section of 4-year-old American ginseng roots. We observed the occurrence of large secretory canals, mainly in the middle part of the secondary cortex and less in the phloem layer. In our studies, moreover, we demonstrated the production of secretory canals within the periderm layer. After the anatomical study, the 4-year-old ginseng root was divided into periderm, cortex and xylem, and the ginsenosides were extracted from each part of the root. The TLC separation of ginsenosides was performed on silica gel Si60 glass plates with chloroform-methanol-ethyl acetate-water-hexane, 20+22+60+8+4 (v/v) as mobile phase. Quantitative analysis of ginsenosides was performed by using the TLC-densitometric method. Concerning the distribution of ginsenosides in the different anatomical parts of the root of Panax quinquefolium, they were contained in the periderm layer at the highest level.
W celu okreoelenia lokalizacji ginsenozydów w korzeniach żeń-szenia pięciolistnego (Panax quinquefolium L.) uprawianego w Polsce, przeprowadzono badania histochemiczne. Badania anatomiczne dotyczące budowy i rozmieszczenia kanałów wydzielniczych wykonano na przekrojach poprzecznych 4-letnich korzeni żeń-szenia. Z obserwacji mikroskopowych wynika, że największe kanały wydzielnicze są zlokalizowane w środkowej i zewnętrznej części kory wtórnej. Kanały o mniejszej średnicy położone były w obrębie floemu. Wykazano ponadto występowanie kana- łów wydzielniczych w tkankach perydermy. Do badań analitycznych korzenie żeńszenia podzielono na trzy części (perydermę, korę i floem), a następnie wyekstrahowano z nich frakcje ginsenozydów. Analizę ilościową ginsenozydów prowadzono metodą TLC na płytkach szklanych pokrytych żelem krzemionkowym Si60 przy użyciu fazy ruchomej: chloroform metanol octan etylu woda heksan, 20+22+60+8+4 (v/v). Rozwinięte płytki poddawano analizie densytometrycznej. Analiza ilościowa ginsenozydów w różnych tkankach korzeni Panax quinquefolium wykazała największą zawartość tych związków w perydermie.

Źródło:

Acta Agrobotanica; 2006, 59, 2
0065-0951
2300-357X

Pojawia się w:

Acta Agrobotanica

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:

Content of carotenoids in needles of Pinus sylvestris L. growing in a polluted area

Autorzy:

Matysiak, R.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/41281.pdf

Data publikacji:

2001

Wydawca:

Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN

Tematy:

beta-carotene
violaxanthin
polluted area
carotenoid content
needle
neoxanthin
growing
Pinus sylvestris
environment pollution
lutein
thin-layer chromatography
heavy metal

Opis:

Carotenoids (neoxanthin, violaxanthin, lutein and β-carotene) present in plant cell play a role in photoprotection. Industrial pollution causes oxidative stress in plants, while carotenoids react with free radicals and dissipate the excess of excitation energy. In this way carotenoids prevent the negative influence of free radicals on metabolism and can even restore some of the damages. This is confirmed by results of our analysis of the level of xanthophylls in 16 and 17-year-old trees of Scots pine (Pinus sylvestris L.). Developed from seed collected in north-eastern, the trees grow in a relatively unpolluted control site, and in a polluted site located 2 km for away from the Phosphorus Fertilizer Works. In the polluted site the environment is contaminated with SO2, NOx and F, Al, F, Pb, Cu. The needles analysed in this study were visually undamaged. Material was collected in experimental plot from 6 trees in October'98 and April'99, between 12.00 and 13.00 hours, at full sunlight. The pigments were analysed quantitatively and qualitatively by thin-layer chromatography. The paper presents results of content and distribution of neoxanthin, violaxanthin, lutein and β-carotene of Scots pine needles from a healthy control tree and a stressed tree. Marked differences in pigment levels depended on the stage of needle development and level of pollution.

Źródło:

Dendrobiology; 2001, 46
1641-1307

Pojawia się w:

Dendrobiology

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:

Chromatografia cienkowarstwowa i technika TLC-FID w badaniach składu grupowego, szczególnie, tłuszczów i produktów ich konwersji
Thin-layer chromatography and TLC-FID technique in studies concerning group composition of, especially, fats and products of their conversion

Autorzy:

Kosińska, J.
Gałęzowska, G.
Zalewski, S.
Kamiński, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92236.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa w normalnych układach faz – NP-TLC
chromatografia cienkowarstwowa z detekcją płomieniowo-jonizacyjną – TLC-FID
rozdzielanie grupowe
tłuszcze i produkty ich konwersji
nielotne frakcje
produkty naftowe
normal-phase thin-layer chromatography – NP-TLC
thin-layer chromatography with flame ionization detection – TLC-FID
group separation
fats and products of their conversion
non-volatile fractions
petroleum products

Opis:

Praca dotyczy zbadania celowości stosowania oraz określenia korzystnych warunków wykorzystania "klasycznej" chromatografii cienkowarstwowej w normalnych układach faz (NP-TLC) oraz techniki chromatografii cienkowarstwowej z detekcją płomieniowo - jonizacyjną (TLC-FID) na pręcikach kwarcowych, jako technik zapewniających oznaczanie składu grupowego, w badaniach nad:- ustaleniem optymalnych warunków rozdzielania grupowego tłuszczów i produktów ich konwersji z zastosowaniem kolumnowej chromatografii elucyjnej w warunkach normalnych układów faz (NP-HPLC), albo w warunkach kolumnowej chromatografii wykluczania z jednoczesną adsorpcją o charakterze oddziaływań polarnych (GPC/SEC-NP),- oceną składu grupowego, tzn. orientacyjnym oznaczaniem składu grupowego tego rodzaju produktów,- oceną składu frakcji eluatu, tzn. oceny czystości kolekcjonowanych składników rozdzielanych techniką HPLC w skali semi-preparatywnej / preparatywnej.W niniejszej pracy zwrócono też uwagę na możliwość wykorzystania klasycznej techniki NP-TLC do wstępnych badań nad opanowaniem korzystnych warunków wykorzystania wysokosprawnej kolumnowej elucyjnej chromatografii cieczowej wykluczania sterycznego (GPC-SEC) i słabej adsorpcji o charakterze oddziaływań polarnych, w normalnych układach faz (NP), tzn., wykorzystywania w sposób optymalny warunków GPC-SEC-NP do grupowego rozdzielania w/w produktów. Badania dotyczyły również określenia optymalnych warunków stosowania techniki TLC-FID do określania składu grupowego na przykładzie rozdzielania i oznaczania zawartości składników niektórych tłuszczów i produktów ich konwersji, a także, obecności i zawartości grup składników w technicznym FAME, tzn., estrach metylowych kwasów tłuszczowych, jako pochodnym tłuszczów roślinnych – bio-komponencie paliwowym, dodawanym do „naftowego” oleju napędowego do zasilania silników Diesla.Wnioski z badań i studiów niniejszej pracy dotyczą techniki NP-TLC lub NP-TLC-FID. Są też aktualne dla badań nad wykorzystaniem chromatografii kolumnowej wykluczania z jednoczesną adsorpcją – GPC-SEC-NP – do rozdzielania grupowego tłuszczów i produktów ich konwersji, a także dla badań nad podobnymi warunkami rozdzielania innych złożonych mieszanin związków chemicznych, z wykorzystaniem adsorpcji w normalnych układach faz, lub jednocześnie – wykluczania i słabej adsorpcji. Wyniki pokazują istotne korzyści ze stosowania techniki TLC, w "pilotowych" badaniach nad doborem korzystnych warunków wykorzystywania wysokosprawnej chromatografii cieczowej wykluczania z jednoczesną kontrolowaną niskoenergetyczną adsorpcją, zwłaszcza z zastosowaniem normalnych układów faz, tzn. warunków GPC-SEC-NP.
The work investigates a desirability of application and discusses determination of favorable conditions of "classic" normal phase thin-layer chromatography (NP-TLC) and thin layer chromatography with flame ionization detection (TLC-FID) on quartz rods as techniques enabling to determine group composition, in studies concerning: - determination of optimal conditions for group separation of fats and products of their conversion by means of normal-phase liquid chromatography (NP-HPLC) or size exclusion liquid chromatography with simultaneous adsorption of polar interactions character (GPC/SEC-NP), - evaluation of group composition, i.e. approximate determination of group composition of this type of products, - evaluation of eluate fraction composition, i.e. assessment of collected components’ purity, separated by HPLC in a semi-preparative/preparative scale. In submitted work an attention was paid to possibilities of using “classic” NP-TLC for preliminary studies to select favorable conditions applicable for high performance size exclusion liquid chromatography (GPC-SEC) and weak adsorption of a polar interactions character, in normal phase (NP) systems, i.e. applying the conditions of GPC-SEC-NP group separation of aforementioned products in optimal manner. The research was also aimed to determine the optimal conditions of TLC-FID technique used to specify the group composition basing on an example of presence determination and separation of some fats’ components and products of their conversion, as well as, the presence and content of group components in a technical FAME, i.e. fatty acid methyl esters, as derivatives of vegetable fats – bio-fuel component added to diesel fuel used in diesel engines. The conclusions of the research and studies concerns NP-TLC or NP-TLC-FID technigues. They are also valid for researches discussing the usage of high performance size exclusion chromatography with simultaneous adsorption –GPC-SEC-NP – for group separation of fats and products of their conversion, as well as, for researches based on similar separation conditions of other complex mixtures, using adsorption in normal phase systems, or simultaneously – exclusion and weak adsorption. The results indicate significant benefits which arise from usage of TLC technique, in the "pilot" studies concerning the selection of favorable conditions for size exclusion high performance liquid chromatography with simultaneous and controlled low energy adsorption, especially by using the normal-phase, i.e. GPC-SEC-NP conditions.

Źródło:

Camera Separatoria; 2015, 7, 1; 52-69
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:

Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania w glebie wybranych insektycydów z grupy związków fosforoorganicznych (fention, fenitrotion, maladion)
Application of thin-layer chromatography to the assessment of selected insecticides of phosphoorganic group (phenthion, phenitrothion, malation) in soil

Autorzy:

Cywinska-Smoter, K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/871231.pdf

Data publikacji:

1972

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
gleby
insektycydy
zwiazki fosforoorganiczne
fention
fenitrotion
metody oznaczania
badania naukowe
ochrona srodowiska

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1972, 23, 5
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 44.

Tytuł:

O możliwości zastosowania chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania całkowitego potencjału antyoksydacyjnego. Część I. Dobór warunków chromatograficznych
About the possibility of application of thin layer chromatography to the measurements of the total antioxidant potential. Part I. Chromatographic conditions

Autorzy:

Piszcz, P.
Tomaszewska, M.
Głód, B. K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92220.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
TLC
1,1-difenylo-2-pikrylohydrazyl
DPPH
antyoksydanty
całkowity potencjał antyoksydacyjny
CPA
thin layer chromatography
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl
antioxidants
total antioxidant potential
TAP

Opis:

Do oznaczania aktywności antyoksydacyjnej próbek spożywczych najczęściej stosowana jest metoda wykorzystująca rodnik 1,1-difenylo-2-pikrylohydrazylowy (DPPH). Zmiany stężenia rodnika są w niej oznaczane fotometrycznie, przy 517 nm. Wadą tej metody jest interferencja zarówno przez zredukowaną postać rodnika jak i składniki badanej próbki absorbujące światło przy 517 nm. Dlatego, do oznaczania zmian stężenia rodnika DPPH zastosowano chromatografię cienkowarstwową. Celem pracy było rozdzielenie różnych form DPPH za pomocą TLC oraz zbadanie możliwości zastosowania tej techniki do oznaczania całkowitego potencjału antyoksydacyjnego (CPA).
The antioxidant activity of food samples usually is determined using the 1,1-diphenyl-2-pikrylohydrazyl radical (DPPH). Changes of the radical concentration are determined photometrically at 517 nm. The disadvantage of this method is the interference by the reduced form of radical as well as the sample components absorbing light at 517 nm. Therefore, changes in the DPPH concentration where measured using thin layer chromatography. The aim of the study was the separation of the different forms of DPPH using TLC and examine its applicability to the determination of the total antioxidant potential (TAP).

Źródło:

Camera Separatoria; 2015, 7, 1; 41-51
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 45.

Tytuł:

Techniki chromatograficzne stosowane w analizie związków tworzących i opłaszczających pióra ptaków
Chromathographic techniques applied in analysis of avian plumage’ compounds

Autorzy:

Baran, M. J.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92292.pdf

Data publikacji:

2011

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

GS-MS
HPLC
TLC
pióra
biomonitoring
trwałe zanieczyszenia organiczne
lipidy
karotenoidy
gas chromatography
liquid chromatography
thin layer chromatography
feathers
POPs
lipids
karotenoids

Opis:

Pióra ptaków są obecnie powszechnie wykorzystywanym materiałem analitycznym służącym do badań jakościowych i ilościowych m.in. w ekotoksykologii (metale ciężkie, trwałe związki organiczne), fizjologii i chemotaksonomii ptaków (barwniki, bakteriostatyki), agrotechnice i weterynarii drobiu (preparaty farmaceutyczne). Niniejszy przegląd prezentuje stan wiedzy za okres ostatnich 70 lat na temat stosowania różnych metod chromatograficznych, będących najczęsciej wykorzystywaną grupą technik analizy instrumentalnej w początkowym (wstępne rozdzielenie) lub ostatecznym (pełen rozdział i detekcja) opracowywaniu tak nietypowej matrycy. Pokrótce zostały również omówione poszczególne cele i zagadnienia analityczne, które zostały osiągnięte z wykorzystaniem upierzenia ptaków oraz konserwującej go wydzieliny gruczołu kuprowego.
Birds’ feathers are the subject of interest for lots of research projects regarding for example monitoring of ecosystems before and after environmental contamination, qualitative and quantitative analyses of organic and inorganic pollutants, chemotaxonomic studies, physiology of birds. This paper is an overview of chromatographic techniques applied in analysis of avian plumage’s compounds. Most of the chromatographic protocols designed for separation and detection of internal and external components present in birds’ feathers use gas chromatography coupled to a mass spectrometry, high-performance liquid chromatography and thinlayer chromatography.

Źródło:

Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 33-49
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:

Oznaczanie foschloru, dichlorfosu (DDVP) i malationu w wodzie metodą chromatografii cienkowarstwowej
Opredelenie foshlora dihlorfosa (DDVP) i malationa v vode metodom hromatografii v tonkom cloe
Determination of foschlor, dichlorfos (DDVP), and malathion in water by thin layer chromatography

Autorzy:

Zycinski, D.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/873646.pdf

Data publikacji:

1971

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

oznaczanie
foschlor
zawartosc foschloru
zawartosc dichlorfosu
malation
zawartosc malationu
dichlorfos
woda
metoda chromatografii
chromatografia cienkowarstwowa

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1971, 22, 2
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:

O możliwości zastosowania chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania całkowitego potencjału antyoksydacyjnego. Część II. Właściwości antyoksydacyjne mięsa
About the possibility of application of thin layer chromatography to the measurements of the total antioxidant potential. Part II. Antioxidant properties of the meat

Autorzy:

Piszcz, P.
Tomaszewska, M.
Głód, B. K.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92361.pdf

Data publikacji:

2015

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa
TLC
1,1-difenylo-2-pikrylohydrazyl
DPPH
antyoksydanty
całkowity potencjał antyoksydacyjny
CPA
mięso
thin layer chromatography
1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl
antioxidants
total antioxidant potential
TAP
meat

Opis:

Antyoksydanty są związkami zapobiegającymi lub opóźniające utlenianie zachodzące w organizmie ludzkim i produktach spożywczych. Te, które występują w żywności, są korzystne dla naszego zdrowia, wspomagają leczenie i profilaktykę chorób. Do tej pory niewiele jest informacji na temat żywności pochodzenia zwierzęcego. W mięsie po uboju dochodzi do niekontrolowanych reakcji chemicznych, obniżenia pH oraz powstawania nowych antyoksydantów. W trakcie przygotowywania mięsa do spożycia następują zmiany w mikrostrukturze tkanki łącznej i włókien mięśniowych, które w efekcie powodują zmiany właściwości antyoksydacyjnych. Celem pracy było (i) zbadanie możliwości oznaczania całkowitego potencjału antyoksydacyjnego (CPA), odniesionego do rodnika DPPH, za pomocą TLC; (ii) zastosowanie opracowanej metody do oznaczania CPA wyrobów mięsnych oraz (iii) zastosowanie TLC jako fingerprint (odcisk palca) właściwości antyoksydacyjnych mięs.
Antioxidants are compounds which prevent or delay the oxidation occurring in the human body and/or food products. Those, occurring in the food are advantageous for our health; enhance treatment and prevention of diseases. So far, there is little information on food of animal origin. In the meat after slaughter occurs uncontrolled chemical reactions decreased pH and the formation of new antioxidants. During the meat preparation for consumption changes occur in the microstructure of connective tissue and muscle fibers that have the effect on changes in their antioxidant properties. The aim of this study was (i) examine the possibility of determining of total antioxidant capacity (CPA), referred to the DPPH, by TLC; (ii) the application of this method for the determination of the CPA of meat and (iii) the use of TLC as a fingerprint of antioxidant properties of meats.

Źródło:

Camera Separatoria; 2015, 7, 1; 87-93
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:

Metody oznaczania barwników spożywczych
Methods for the determination of food dyes

Autorzy:

Kałwa, K.
Mazurek, A.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/171756.pdf

Data publikacji:

2018

Wydawca:

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Tematy:

barwniki spożywcze
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
spektrofotometria
chromatografia cienkowarstwowa
TLC
elektroforeza kapilarna
food dyes
high-performance liquid chromatography
spectrophotometry
thin layer chromatography
capillary electrophoresis

Opis:

Food dyes are chemical substances that were developed to enhance the appearance of food by giving it artificial color. People have added colorings to food for centuries, but the first artificial food colorings were created in 1856 from coal tar. Over the years, hundreds of artificial food dyes have been developed, but a majority of them have since been found to be toxic. There is only a handful of artificial dyes that are still used in food. Food manufacturers often prefer artificial food dyes over natural food colorings, such as beta carotene and beet extract, because they produce a more vibrant color [1]. However, there is quite a bit of controversy regarding the safety of artificial food dyes. All of the artificial dyes that are currently used in food have gone through testing for toxicity in animal studies. Regulatory agencies, like the US Food and Drug Administration (FDA) and the European Food Safety Authority (EFSA), have concluded that the dyes do not pose significant health risks. Not everyone agrees with that conclusion. Interestingly, some food dyes are deemed safe in one country, but banned from human consumption in another, making it extremely confusing to assess their safety [2]. Undesirable effects of azo dyes used for coloring food products led to the development of very sensitive and selective analytical methods successfully used for their determination in various food matrices. Many different methods have been employed for the determination of synthetic dyes in food and beverages including thin layer chromatography and capillary electrophoresis [3]. However, these methods can be time consuming and may not be applicable for the simultaneous analysis of many dyes. Conventional HPLC methods have been employed for the analysis of synthetic colorants and while useful, these methods require long analysis times and large amounts of expensive solvents [4, 5]. Preparation of the test sample involves the use of various techniques such as membrane filtration due to the complexity of food products. Therefore, the development of simple, selective extraction methods together with the combination of chromatographic and spectrophotometric techniques are of great importance [6]. One of the most difficult stages of the analysis is the appropriate selection of the method for the determination of food colors. In the case of spectrophotometric methods, the main advantage is the low cost of the determination, however, the lack of specificity of the absorption spectrum usually makes it difficult to apply this method in the case of a mixture of different absorbing dyes due to the overlap of the spectra. The CE (Capillary Electrophoresis) analysis is faster and more economical compared to conventional electrophoresis and chromatography. The production of cheap capillaries and the development of on-line detection systems contributed to the development of modern capillary electrophoresis. Capillary electrophoresis has a number of types of separation. Ultimately, it is impossible to determine the one particular appropriate specific method for the determination of food dyes due to their diverse structure and chemical composition [4, 7].

Źródło:

Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 9-10; 667-683
0043-5104
2300-0295

Pojawia się w:

Wiadomości Chemiczne

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:

Fingerprinting niskolotnych frakcji i produktów naftowych techniką cienkowarstwowej chromatografii cieczowej (TLC) w identyfikacji przecieków procesowych oraz skażenia środowiska
Fingerprint comparison of low-volatile petroleum products by means of Thin Layer Chromatography (TLC) for identification of process leakages and environmental pollution

Autorzy:

Kosińska, J.
Boczkaj, G.
Gudebska, J.
Kamiński, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/92273.pdf

Data publikacji:

2013

Wydawca:

Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach

Tematy:

chromatografia cienkowarstwowa (TLC)
niskolotne produkty naftowe
nieszczelności instalacji procesowych
przecieki do wód procesowych
identyfikacja źródła przecieku
skażenie środowiska naturalnego
identyfikacja źródła skażenia
thin layer chromatography TLC
low volatile petroleum products
identification of pollution source
contamination of natural environment
identification of the source of contamination

Opis:

Podczas eksploatacji instalacji technologicznych może dochodzić do rozszczelnień prowadzących do przecieków, tak, zanieczyszczeń wód procesowych, jak i wzajemnego zanieczyszczania strumieni procesowych. Tego typu zakłócenia mają miejsce przede wszystkim w przypadku wymienników ciepła, gdzie strumienie wsadów lub wód chłodzących odbierają ciepło od strumieni procesowych. Pojawienie się tam nieszczelności prowadzi do zanieczyszczania strumieni procesowych wodą, lub wód procesowych składnikami strumieni procesowych, albo wzajemnej kontaminacji strumieni procesowych. To najczęściej czyni produkt naftowy nieprzydatny użytkowo, albo znacznie utrudnia, lub uniemożliwia recyrkulację wód procesowych. Następuje konieczność zatrzymania odpowiedniej instalacji, znalezienia miejsca nieszczelności i jej usunięcia. W przypadku złożonej konfiguracji instalacji i krzyżowania się wielu strumieni procesowych ustalenie lokalizacji nieszczelności jest niezwykle trudne. Jednocześnie, w przypadku stwierdzenia nieszczelności, konieczne jest szybkie ustalenie jej miejsca. Zastosowanie do tego celu znajdują głównie techniki i metodyki analityki technicznej o niskiej czasochłonności i znacznej prostocie wykonania. Najważniejsza jest identyfikacja źródła zanieczyszczenia, a dokładne określenie stężenia ma znaczenie drugorzędne. W pracy zbadano możliwość zastosowania stosunkowo prostej i szybkiej procedury przygotowania próbki, rozdzielania grup składników techniką cienkowarstwowej chromatografii ciecz owej (TLC), wizualizacji w świetle UV 254 oraz 360 nm i analizy porównawczej cech plamek na płytkach TLC do określenia rodzaju niskolotnego materiału ropopochodnego stanowiącego zanieczyszczenie wód procesowych, lub wyciek z instalacji w rafinerii ropy naftowej. Procedura obejmuje odwadnianie próbek i kilkuetapowe rozwijanie chromatogramów cienkowarstwowych materiału stanowiącego przeciek oraz materiałów podejrzanych o jego istotę, wykonywane raz w kierunku rosnącej oraz po raz drugi - malejącej siły elucyjnej eluentu. Wizualne porównywanie w świetle UV barwy, kształtu, a także wielkości plamek, po dozowaniu i po każdym etapie elucji pozwala na bardzo wysoce prawdopodobną identyfikację źródła przeciek u, lub skażenia środowisk a. W wynik u badań stwierdzono, że metodyka ta pozwala w praktyce na uzyskanie wysokiego stopnia pewności co do identyfikacji zanieczyszczenia i wskazania materiału porównawczego będącego jego źródłem. Skuteczność metodyk i potwierdzono w zastosowaniu do źródła skażenia wód technologicznych w rafinerii ropy naftowej, a także w przypadku skażenia środowiska naturalnego nisko lotnymi produktami naftowymi. Opisano sposób wykonania poszczególnych etapów badania oraz warunki, jakie muszą zostać spełnione aby efektywność identyfikacji była jak najwyższa. W konsekwencji, zaproponowana metodyk a może być także bardzo przydatna dla identyfikacji źródła zanieczyszczenia środowiska naturalnego niskolotnymi naftowymi strumieniami, lub produktami naftowymi, tak wód, jak gleb i osadów dennych, szczególnie jeżeli dysponujemy materiałem porównawczym.
During the operation of the process installations an unsealing can occur leading to both contamination of process waters and cross-contamination of process streams. This type of interference can occur mainly in the heat exchangers, where the batch streams or cooling waters streams withdraw the heat from the process streams. The appearance of leakage leads to the contamination: of process streams by water, or process waters by the proces streams components, or cross-contamination of process streams. Most often, this causes the total unsuitability of the petroleum product, or greatly hinders process waters recirculation or even makes it impossible. As an effect of the leakage it is necessary to stop the work of given installation, find the place responsible for the leakage and repair it. In the case of complex configuration of installation and the crossing of multiple process streams the determination of the leakage location is extremely difficult. Simultaneously, in the case of leakage presence, a quick repair of its source is needed. For this purpose mainly a low time-consuming techniques and methodologies, favorably characterized also by high simplicity, are used. The most important is to identify the source of contamination, while the precise quantification of the contaminant concentration has minor significance. The work relates to the possibility of using a relativel y simple and fast procedure for sample preparation, separation of group components by means of thin-layer liquid chromatography (TLC), visualization in UV light at 254 and 360 nm, and a comparative analysis of spots on TLC plates to determine the type of low volatile petroleum material being a component of process water or a leakage from the oil refinery installation. The proposed procedure includes dehydration of samples and development of multi -step elution of the sample from the leakage, as well as, the samples of materials suspected to be a source of this leakage, carried out towards increasing and then decreasing elution strength of the eluent. The comparison of obtained TLC chromatograms in UV light included the comparison of the shape, size, position, and color of spots after placing all spots of tested samples on TLC plates and after each elution step. This leads to very high degree of certainty with reference to identification of the leakage source or environment pollution source. The results of proposed study allowed for drawing the conclusion that the presented methodology allows for obtaining a high degree of certainty with reference to identification of the pollution (leakage) and indication of material being the source of this pollution. The effectiveness of the methodology was confirmed by applying it to identification procedure of the contamination source of process water in oil refinery, as well as, in the case of environmental pollution by low-volatile petroleum products. The paper also includes the exact description of respective procedure’s steps and the conditions which have to be fulfilled to achieve the highest possible efficiency of the identification. Consequently, the proposed methodology can also be very useful for identifying the source of environmental pollution – both water, soil and sediments pollution (especially if we have comparative material) – by low-volatile petroleum streams or petroleum products.

Źródło:

Camera Separatoria; 2013, 5, 2; 56-69
2083-6392
2299-6265

Pojawia się w:

Camera Separatoria

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:

Oznaczanie HCH, DDT i jego metabolitów w jajach kurzych metodą chromatografii cienkowarstwowej
Opredelenie ghcg, ddt i ego metabolitov v kurinyh jaicah metadom hromatografii v tonkom sloe
Determination of HCH, DDT and its metabolites in hen eggs by thin layer chromatography

Autorzy:

Zimak, J.
Zero, M.

Powiązania:

https://bibliotekanauki.pl/articles/877167.pdf

Data publikacji:

1970

Wydawca:

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny

Tematy:

jaja kurze
metoda chromatografii
metabolity
insektycydy
mieszanki zywieniowe
drob
mieszanki paszowe
zoltko jaja
chicken egg
chromatographic method
metabolite
insecticide
feeding mixture
poultry
feed mixture
egg yolk

Źródło:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1970, 21, 1
0035-7715

Pojawia się w:

Roczniki Państwowego Zakładu Higieny

Dostawca treści:

Biblioteka Nauki

/5

Artykuł

Zmień widok

• na półce