Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Analiza termograwimetryczna" wg kryterium: Wszystkie pola

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 28
Tytuł:
Kinetics of nanocrystalline iron nitriding
Autorzy:
Arabczyk, W.
Zamłynny, J.
Moszyński, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778372.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
azotki żelaza
materiały mikroporowate
synteza chemiczna
analiza termograwimetryczna
dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
iron nitrides
microporous materials
chemical synthesis
thermogravimetric analysis
X-ray diffraction
Opis:
Nitriding of nanocrystalline iron was studied under the atmosphere of pure ammonia and in the mixtures of ammonia - hydrogen - nitrogen at temperatures between 350°C and 500°C using thermogravimetry and x-ray diffraction. Three stages of nitriding were observed and have been ascribed to the following schematic reactions: (1) α-Fe → γ-Fe4N, (2) γ- Fe4N → ε - Fe3N and (3) ε - Fe3N → ε - Fe2N. The products of these reactions appeared in the nitrided nanocrystalline iron not sequentially but co-existed at certain reaction ranges. The dependence of a reaction rate for each nitriding stage on partial pressure of ammonia is linear. Moreover, a minimal ammonia partial pressure is required to initiate the nitriding at each stage.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 38-43
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
Autorzy:
Chruściel, A.
Hreczuch, W.
Czaja, K.
Ławniczak-Jabłońska, K.
Janik, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
double metal cyanide catalysts (DMC)
thermal analysis
thermogravimetric analysis (TG)
differential scanning calorimetry (DSC)
evolved gas analysis (EGA)
X-ray absorption spectroscopy (XAS)
X-ray absorption near edge structure (XANES)
extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
analiza termiczna
analiza termograwimetryczna (TGA)
różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
analiza wydzielanych gazów (EGA)
rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
Opis:
The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie wpływu struktury chemicznej na stabilność termiczną N-halaminowych pochodnych hydantoiny
Autorzy:
Chylińska, M.
Kaczmarek, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/279096.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
Tematy:
N-halaminy
hydantoiny
stabilność termiczna
analiza termograwimetryczna
N-halamine
hydantoins
thermal stability
thermogravimetric analysis
Źródło:
Przetwórstwo Tworzyw; 2017, T. 23, Nr 1 (175), 1 (175); 5
1429-0472
Pojawia się w:
Przetwórstwo Tworzyw
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Environmentally hazard and toxic exoskeletons of marine crustaceans wastes in synthesizing N-deacetylated chitin
Zastosowanie niebezpiecznych i toksycznych dla środowiska egzoszkieletów skorupiaków morskich w syntezie N-deacetylowanej chityny
Autorzy:
El-Mekawy, Rasha E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2202580.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
chitosan
shrimp shells
scanning electron microscopy
thermal gravimetric analysis
X-ray
diffraction
chitozan
skorupki krewetek
skaningowa mikroskopia elektronowa
analiza termograwimetryczna
dyfrakcja rentgenowska
Opis:
High molecular weight chitosan was synthesized from shrimp shells. Chemical structure of chitosan was confirmed using FT-IR, XRD, TGA, and SEM analyses. Physicochemical properties of chitosan such as molecular weight (800 000 g/mol), deacetylation degree (80%), ash content (1%) indicating effectiveness of demineralization step in removing minerals, water binding capacity (4220%), and fat binding capacity (537%), were determined. FT-IR spectra exhibited characteristic joint band at 3365 cm-1 due to –OH and –NH2 regarding to the conversion of chitin acetyl group to NH2 of chitosan.
Z muszli krewetek zsyntetyzowano chitozan o wysokiej masie cząsteczkowej. Strukturę chemiczną chitozanu potwierdzono metodami FT-IR, XRD, TGA i SEM. Określono właściwości fizykochemiczne chitozanu takie jak masa cząsteczkowa (800 000 g/mol), stopień deacetylacji (80%), wskazu jącą na skuteczność procesu demineralizacji zawartość popiołów (1%), zdolność wiązania wody (4220%) i zdolność wiązania tłuszczu (537%). Widma FT-IR wykazały charakterystyczne pasmo przy liczbie falowej 3365 cm-1, pochodzące od grup –OH i–NH2, wynikające z przekształcenia grupy acetylowej chityny w NH2 chitozanu.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 10; 503--508
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Flame retardant modification of partially oriented poly(ethylene terephthalate) fibers – structural conditions of application
Modyfikacja trudnozapalna częściowo zorientowanych włókien z poli(tereftalanu etylenu) – strukturalne uwarunkowania aplikacji
Autorzy:
Gawłowski, A.
Fabia, J.
Ślusarczyk, C.
Graczyk, T.
Pielesz, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/946950.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
partially oriented poly(ethylene terephthalate) fibers
limiting oxygen index
wide-angle X-ray diffraction
small-angle X-ray diffraction
differential scanning calorimetry
thermogravimetric analysis
włókna z poli(tereftalanu etylenu) częściowo zorientowane
wskaźnik tlenowy
szerokokątowa dyfraktometria rentgenowska
małokątowa dyfraktometria rentgenowska
różnicowa kalorymetria skaningowa
analiza termograwimetryczna
Opis:
In this study, flame retardant modification of partially oriented (POY, partially oriented yarn) poly(ethylene terephthalate) (PETPOY) fibers were applied using a high temperature bath method similar to dyeing fibers with disperse dyes. The flame retardant modifier used in this work – water-glass (WG) – was commercially available technical product. The flammability of fibers was evaluated by limiting oxygen index (LOI) method. Samples of the modified fibers were examined by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analysis (TGA). Effect of the flame retardant on change in the supermolecular structure of PETPOY fibers was evaluated using wide- and small-angle X-ray diffraction (WAXS and SAXS). As a result of the applied modification, PETPOY fibers were provided with effective and durable flame retardant properties. Also noteworthy is the relatively low cost and simplicity of applying the proposed technology.
Do modyfikacji trudnozapalnej częściowo zorientowanych włókien z poli(tereftalanu etylenu) (PETPOY) zastosowano, podobnie jak w wypadku procesu barwienia włókien PET barwnikami zawiesinowymi, wysokotemperaturową metodę kąpielową. W charakterze modyfikatora użyto technicznego produktu handlowego – szkła wodnego (WG). Palność włókien oceniano metodą wskaźnika tlenowego (LOI). Próbki zmodyfikowanych włókien badano za pomocą różnicowej kalorymetrii skaningowej (DSC) i analizy termograwimetrycznej (TGA). Wpływ dodatku WG na zmianę struktury nadcząsteczkowej włókien PETPOY oceniano na podstawie wyników szeroko- i małokątowej dyfraktometrii rentgenowskiej (WAXS i SAXS). Otrzymane modyfikowane włókna PETPOY wykazywały trwale zmniejszoną palność. Dodatkową zaletą zastosowanej metody modyfikacji jest jej stosunkowo niski koszt oraz prostota aplikacji.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 11-12; 848-854
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Termograwimetria i analiza gazów. Cz. 1, TGA-MS
Autorzy:
Hammer, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274184.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Roble
Tematy:
analiza termograwimetryczna
spektrometria mas
TGA-MS
analiza wydzielanych gazów
EGA
thermogravimetric analysis coupled with mass spectrometry
evolved gas analysis
Opis:
Eksperymenty TGA w połączeniu z odpowiednią techniką analizy powstających gazów (EGA - evolved gas analysis) dostarczają nie tylko informacji ilościowych o zmianie masy próbki, lecz także informacji jakościowych o powstających produktach gazowych reakcji lub rozkładu. W tej serii artykułów dyskutujemy możliwości, jakie oferuje METTLER TOLEDO. W części 1 przedstawiliśmy przegląd zalet połączenia termowagi z analizatorem gazu do analizy jakościowej produktów reakcji lub rozkładu [1]. W tej części pokazujemy bardziej szczegółowo, w jaki sposób wykonywane i oceniane są eksperymenty TGA-MS.
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2017, 22, 6; 6-10
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study on alkali resistant glass fibre concrete and its exposure to elevated temperatures
Autorzy:
Hussain, S.
Yadav, J. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818818.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Stowarzyszenie Komputerowej Nauki o Materiałach i Inżynierii Powierzchni w Gliwicach
Tematy:
alkali resistant glass fibres
accelerated carbonation
compressive strength
thermogravimetric analysis
scanning electron microscopy
split tensile strength
włókna szklane
alkalia
karbonatyzacja
przyspieszenie
wytrzymałość na ściskanie
analiza termograwimetryczna
skaningowa mikroskopia elektronowa
wytrzymałość na rozciąganie
Opis:
Purpose: Cement concrete is characterized as brittle in nature, the loading capacity of which is completely lost once failure is initiated. This characteristic, which limits the application of the material, can in one way be overcome by the addition of some small amount of short randomly distributed fibers (steel, glass, synthetic). Design/methodology/approach: The present study deals with the inclusion of alkali resistant glass fibers in concrete by percentage weight of cement. The mechanical properties such as compressive strength and split tensile strength have been studied after exposing the concrete samples to elevated temperatures of up to 500°C. Water binder ratios of 0.4, 0.45, 0.5, 0.55 and 0.6 have been used to prepare design mix proportions of concrete to achieve a characteristic strength of 30 MPa. The depth of carbonation post elevated temperature exposure has been measured by subjecting the concrete samples to an accelerated carbonation (5%) condition in a controlled chamber. Findings: Conclusions have been drawn in accordance to the effect of fiber replacement and temperature increment. The concrete mixes with fiber content of 1% by weight of cement had shown better strength in compression and tension compared to the other dosages and conventional concrete (without fiber). Microcracking due to internal stream pressure reduced the mechanical strengths of concrete at elevated temperatures. Also, from TGA it was observed that the amount of calcium carbonate in samples with fiber added, post carbonation was less than the mixes without fiber in it. Research limitations/implications: The present study has been limited to alkali resistant glass fibers as the conventional glass fibers undergo corrosion due to hydration. Practical implications: The glass fiber reinforced concrete can be used in the building renovation works, water and drainage works, b ridge and tunnel lining panels etc. Originality/value: Based upon the available literature, very seldom the studies are addressing the behaviour of alkali resistant glass fiber concrete and its exposure to elevated temperatures.
Źródło:
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering; 2020, 103, 1; 5--15
1734-8412
Pojawia się w:
Journal of Achievements in Materials and Manufacturing Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Investigation on fire potential of ventilation ducts
Autorzy:
Jha, Ankit
Amar, Vinod
Tukkaraja, Purushotham
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1839004.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Główny Instytut Górnictwa
Tematy:
auxiliary ventilation
heat release rate
emission factor
differential scanning calorimetry
thermogravimetric analysis
wentylacja pomocnicza
szybkość wydzielania ciepła
współczynnik emisji
różnicowa kalorymetria skaningowa
analiza termograwimetryczna
Opis:
Fires in underground mines can create dangerous conditions for personnel and cause severe damage to property. Because of the confined nature of the underground environment, these effects can escalate rapidly. In underground mines, air ducts/bags are used for ventilating narrow blind headings; these consist of combustible materials that have not been investigated thoroughly in terms of their fire potential and gas emissions. The primary objective of this study is to investigate the fire potential and emission factors for these ducts. A preliminary investigation was performed using differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis. These tests provide crucial information for duct samples including the melting point which is used for designing a novel experimental setup for combustion analysis. This setup was used to perform a combustion experiment at 350 °C, so that all specimens can achieve complete combustion. Furthermore, the heat release rate and emission factors were calculated; it was observed that heat release rate for all the specimens was identical because of similar oxygen consumption during the experiment. Sample B has the lowest emission factor among the four samples (A, B, C, D) tested in this study.
Źródło:
Journal of Sustainable Mining; 2019, 18, 4; 270-276
2300-1364
2300-3960
Pojawia się w:
Journal of Sustainable Mining
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza, charakterystyka, właściwości termiczne i elektrochemiczne polimerów iminowych zawierających jednostki pirydynowe i pirymidynowe
Synthesis, characterization, thermal and electrochemical properties of imine polymers containing pyridine and pyrimidine units
Autorzy:
Karaer, H.
Kaya, I.
Aydın, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947552.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
poli(iminy)
poli(fenoksy-iminy)
właściwości optyczne
analiza termograwimetryczna
półprzewodnictwo
poly(imines)
poly(phenoxy-imines)
optical properties
thermogravimetric analysis
semiconductivity
Opis:
Polizasady Schiffa zsyntetyzowano metodą polimeryzacji utleniającej 2-hydroksybenzaldehydu (2-HBA) w środowisku alkalicznym, w obecności NaOCl jako utleniacza, a następnie szczepiono otrzymany polialdehyd za pomocą amin zawierających grupy pirydynowe i pirymidynowe. Uzyskane polimery charakteryzowano metodami GPC i SEM, a ich struktury potwierdzono za pomocą spektroskopii FT-IR, 1H NMR, 13C NMR i UV-Vis. Właściwości optyczne polizasad Schiffa analizowano spektroskopią fluorescencyjną i UV-Vis, a właściwości termiczne określono metodami TG, DTA i DSC. Korzystając z woltamperometrii cyklicznej (CV) oraz pomiarów przewodności ciała stałego metodą czteropunktową badano właściwości elektrochemiczne otrzymanych polimerów. Pomiary te wskazują na półprzewodnikowy charakter polimerów. Stwierdzono, że wartości liczbowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mn), wagowo średniego ciężaru cząsteczkowego (Mw) i stopnia polidyspersji (Đ) poli(2-hydroksybenzaldehydu) (P-2HBA) wyznaczone na podstawie analizy GPC są równe, odpowiednio, 5900, 5450 oraz 1,08. Szerokość elektrochemicznej przerwy energetycznej (E'g) oznaczono metodą CV, natomiast szerokość optycznej przerwy energetycznej (E'g) za pomocą spektroskopii UV-Vis.
Schiff bases polymers were synthesized from 2-hydroxybenzaldehyde (2-HBA) via oxidative polymerization method in an aqueous alkaline medium in the presence of NaOCl as an oxidant. Then, these polymeric Schiff bases were prepared from the polyaldehyde by grafting each of them with different amines containing pyridine and pyrimidine groups. The structures of polymers were confirmed by FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and UV-Vis measurements. The polymers were characterized by GPC and SEM analyses. Furthermore, their optical properties were determined by UV-Vis and fluorescence spectroscopy, their electrochemical properties by cyclic voltammetry (CV) analysis and solid state conductivity measurements by the four-point probe technique, their thermal behavior by TG, DTA, and DSC measurements. The electrical conductivity of the polymers was also measured and found that they are semiconductive. The number average molecular weight (M'n), the weight average molecular weight (M'w), and dispersity (Đ) values of the polymers were found from GPC analysis and were equal 5900, 5450 and 1.08, respectively, for poly(2-hydroxybenzaldehyde) (P-2HBA) polymer. Electrochemical energy gap (E'g) was found by CV, whereas optical band gap (E'g) was determined by UV-Vis measurements.
Źródło:
Polimery; 2017, 62, 3; 170-180
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ temperatury na bilans węgla, wodoru oraz azotu w produktach pirolizy odpadowych zrębek brzozowych
Effect of temperature on the balance of carbon, hydrogen and nitrogen in pyrolysis products
Autorzy:
Kazimierski, P.
Kardaś, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072930.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
piroliza
dekompozycja biomasy
bioolej
analiza termograwimetryczna
pyrolysis
biomass decomposition
bio-oil
thermogravimetric analysis
Opis:
Przeprowadzono badania pirolizy zrębków brzozowych v reaktorze laboratoryjnym w 300, 400 oraz 500°C. Badania w reaktorze poprzedzono testami termograwimetrycznymi. produkty pirolizy podzielono na pięć części: karbonizat, woda, gaz, smoły lekkie i smoły ciężkie. Określono udziały masowe każdej frakcji w zależności od temperatury. Oznaczono zawartości węgla, wodom oraz tlenu za pomocą analizatora elementarnego. Ilościowy skład frakcji niskowrzącej oznaczono chromatograficznie za pomocą GC-MS, a frakcji gazowej za pomocą GC-TCD.
Experiments on birch wood pyrolysis in a laboratory-scale batch reactor at temperatures 300, 400 and 500°C were performed. The investigations were preceded by thermogravimetric tests. Pyrolysis products were separated into five fractions: gases, tar, water, char and low-boiling liquid fraction. The mass concentrations of each fraction as a function of temperature were found. The content of carbon, hydrogen and nitrogen were determined using an elementary analyser. The quantitative composition of low-boiling fraction was determined using GC-MS, while the gas fraction - using GC-TCD.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2016, 3; 97--99
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A comparison of thermogravimetric characteristics of fresh and used engine oils
Autorzy:
Kozak, Miłosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/133176.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Naukowe Silników Spalinowych
Tematy:
engine oil
thermogravimetric analysis
TGA
soot content
olej silnikowy
analiza termograwimetryczna
zawartość sadzy
Opis:
The requirements set for engine oils are nowadays very high, varied, often contradictory and significantly go beyond the classic functions of engine oils. Also for the testing of engine oils, many different and advanced research methods are currently used. This article describes tests of fresh and used oil from a diesel engine using thermogravimetric analysis. This method was also used to determine the soot content of the used oil. The tests showed that the thermograms of fresh and used oil are similar, however in the oil used in the diesel engine the soot content increases.
Źródło:
Combustion Engines; 2019, 58, 3; 289-292
2300-9896
2658-1442
Pojawia się w:
Combustion Engines
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Soot contamination of engine oil - the case of a small turbocharged spark-ignition engine
Autorzy:
Kozak, Miłosław
Siejka, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2097467.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Naukowe Silników Spalinowych
Tematy:
engine oil
thermogravimetric analysis
soot
particulate matter
spark-ignition engine
olej silnikowy
analiza termograwimetryczna
sadza
pył zawieszony
silnik o zapłonie iskrowym
Opis:
The paper presents the results of thermogravimetric tests of engine oil used in a small turbocharged spark-ignition engine. The main observation from the research was a significant soot contamination of engine oil, that appears even at its low mileage. This indicates that also in the case of port fuel injection spark-ignition engine, high particulate matter emissions may occur. A rapid soot contamination of the oil in this engine indicates that the oil change interval should be shortened.
Źródło:
Combustion Engines; 2020, 59, 3; 28--32
2300-9896
2658-1442
Pojawia się w:
Combustion Engines
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Temperature stability and thermal properties of polyurethane-polyisocyanurate foams obtained using products of citric acid condensation
Stabilność temperaturowa i odporność termiczna pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych otrzymanych z udziałem produktów kondensacji kwasu cytrynowego
Autorzy:
Liszkowska, J.
Czupryński, B.
Paciorek-Sadowska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947093.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
rigid polyurethane-polyisocyanurate foams
esterification
thermogravimetry
differential thermogravimetry
differential scanning calorimetry
propane-1,2-diol
propane-1,3-diol
sztywne pianki poliuretanowo-poliizocyjanurowe
estryfikacja
analiza termograwimetryczna
różnicowa analiza termograwimetryczna
różnicowa kalorymetria skaningowa
propano-1,2-diol
propano-1,3-diol
Opis:
Three products were obtained from the condensation of citric acid with: propane-1,2-diol with the catalyst Tyzor TPT (HDCA1), propane-1,2-diol without a catalyst (HDCA2) and propane-1,3-diol with the catalyst Tyzor TPT (HDCA3). We measured the viscosities (from 3972 mPa • s for HDCA1 to 27 986 mPa • s for HDCA3), densities (about 1200 g/cm3), hydroxyl values (280–427 mg KOH/g), and acid values (23–52 mg KOH/g) of the HDCAs. The thermal resistance of the HDCAs were assessed under dynamic conditions. The temperature ranges of 5, 10, 20 and 50 % weight loss for HDCA polyols were, respectively: 174–194 °C, 230–234 °C, 263–303 °C, and 314–364 °C. The HDCAs were used in the further synthesis of rigid polyurethane-polyisocyanurate foams (PUR-PIR) and their physical qualities assessed with reference to foams produced from an industrial standard (Rokopol RF551). The authors examined the thermal properties (thermogravimetry, differential thermogravimetry and differential scanning calorimetry) of the foams, as well as the thermal stability: dimensional, volume and mass. The number of foam degradation stages was determined, as well as the speed of degradation of specific chemical bonds and percentage mass loss during all stages. We determined the temperature of the foam’s first weight loss, the extrapolating temperature of the foam’s weight loss, the temperature of the start of the foam’s rapid decomposition, and the temperature of the foam’s highest speed of weight loss, the temperatures of 5 %, 10 %, 20 % and 50 % mass loss were measured (respectively: 208–223 °C, 230–260 °C, 280–300 °C, 345–366 °C). The enthalpy related to each individual stage of foam degradation was examined using DSC (three endotherms and one exothermic peak).
Otrzymano trzy produkty kondensacji kwasu cytrynowego z: propano-1,2-diolem w obecności katalizatora Tyzor TPT(HDCA1), propano-1,2-diolem bez katalizatora (HDCA2) oraz propano-1,3-diolem w obecności katalizatora Tyzor TPT (HDCA3). Zbadano ich lepkość (od 3972 mPa • s dla HDCA1 do 27986 mPa • s dla HDCA3), gęstość (ok. 1200 g/cm3), liczbę hydroksylową (280–427mg KOH/g) i kwasową (23–52 mg KOH/g) oraz odporność termiczną w warunkach dynamicznych. Zmierzono temperaturę 5, 10, 20 i 50-procentowego ubytku masy polioli HDCA (odpowiednio: 174–194°C, 230–234°C, 263–303°C, 314–364°C). Wytworzone hydroksyalkilowe pochodne użyto do syntezy sztywnych pianek poliuretanowo-poliizocyjanurowych (PUR-PIR). Zbadano właściwości termiczne pianek (metodami analizy termograwimetrycznej, różnicowej analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej) oraz ich stabilność termiczną: wymiarową, objętościową i masową. Określono liczbę etapów degradacji pianek, szybkość degradacji poszczególnych wiązań chemicznych i procentowy ubytek masy na wszystkich etapach, temperaturę 5, 10, 20 i 50-procentowego ubytku masy pianek (odpowiednio: 208–223°C, 230–260°C, 280–300°C, 345–366°C). Określono entalpię poszczególnych etapów degradacji pianek metodą DSC (trzech pików endotermicznych i jednego egzotermicznego).
Źródło:
Polimery; 2018, 63, 7-8; 503-514
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermogravimetric Analysis of the Zinc Concentrates Oxidation Containing Various Iron Compounds
Termograwimetryczna analiza utleniania koncentratów cynkowych zawierających różne związki żelaza
Autorzy:
Małecki, S.
Jarosz, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/356509.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
roasting
zinc concentrates
thermal analysis
iron compounds
utlenianie
koncentraty cynku
analiza termiczna
związki żelaza
Opis:
This paper presents the results of oxidation of zinc concentrates containing various iron compounds. Using the thermogravimetry and thermal analysis methods it was shown that the influence of the iron form affects the thermal oxidation process. They influence the rate of, oxidation of zinc sulphide and consequently the resulting rate of oxidation of the concentrate.
W pracy przedstawiono wyniki badań utleniania koncentratów cynku zawierających różne związki żelaza. Wykorzystując metody termograwimetrii i analizy termicznej wykazano wpływ formy występowania żelaza na efekty cieplne utleniania. Rzutują one na szybkość utleniania siarczku cynku i związaną z tym szybkość utleniania koncentratu.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2014, 59, 3; 941-945
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 28

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies