Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "trace element concentration" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Release of trace metals to the soil solution from a phosphate rock containing soil at different acid loads
    Autorzy:
    Csillag, J.
    Lukács, A.
    Osztoics, E.
    Csathó, P.
    Baczó, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/9757109.pdf
    Data publikacji:
    2004
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    trace metal
    soil solution
    phosphate rock
    phosphorus source
    acid load
    toxic element
    environmental hazard
    metal concentration
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura; 2004, 59, 4; 1829-1836
    0365-1118
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska. Sectio E. Agricultura
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparative analysis of trace elements concentrations in dialysis fluids before and after dialyzer
    Analiza porownawcza stezen pierwiastkow sladowych w plynach dializacyjnych przed i za dializatorem
    Autorzy:
    Dlugaszek, M
    Karbowiak, P.
    Szopa, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/15219.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
    Tematy:
    comparative analysis
    trace element
    concentration
    dialysis fluid
    atomic absorption spectrometry
    patient
    Opis:
    Disturbances of mineral metabolism are one of the many complications observed in patients with renal failure. Fluids used in dialysotherapy may introduce elements to a patient’s body. On the other hand, some trace elements may be removed. Dialysis fluids contain chlorides of calcium (Ca), magnesium (Mg), sodium (Na), and potassium (K), but they may also be contaminated by toxic metals. In the first part of our work the amounts of Mg, Ca, zinc (Zn), and iron (Fe) were determined in samples of hemodialysis fluids just before and after a dialyzer. The concentration of copper (Cu), aluminium (Al), lead (Pb), cadmium (Cd), and chromium (Cr) were measured by the atomic absorption spectrometry method (AAS) in a graphite furnace (GFAAS) in the same dialysates. The average concentration of Cu in dialysis fluids before and after dialyzer was 13.51 and 10.51 μg L-1 respectively, Al – 8.72 and 7.88 μg L-1, Pb – 24.03 and 22.81 μg L-1, Cd – 1.09 and 1.07 μg L-1, Cr – 5.91 and 6.28 μg L-1. Except for Cr (p < 0.05), the comparison of concentrations of all the measured elements before and after haemodialysis did not show any significant differences. Positive significant correlations between the element concentration before and after a dialyzer were found for Al (r = 0.33030 and Cd (r = 0.7496). In the samples of dialysis fluids of patients who had been dialyzed for less than one year, a negative balance of elements was found, except Pb. The balance was positive in patients who had been dialyzed for more than a year. Our findings also show statistically significant negative correlation between duration of dialysis treatments and Al concentration. Statistically, the examined dialysis fluids seem to be safe for dialyzed patients. However, individual data show that it is important to control elemental levels in dialyzates used for many years to prevent some complications in these patients.
    Zaburzenia w gospodarce mineralnej to jedno z wielu powikłań obserwowanych u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek. Płyny stosowane w dializoterapii mogą do organizmu dostarczać pierwiastki, ale mogą je także z niego usuwać. W składzie płynów dializacyjnych znajdują się chlorki Ca, Mg Na i K. Mogą one także zawierać inne metale będące ich zanieczyszczeniami. W pierwszym etapie pracy oznaczono stężenie Ca, Mg, Zn i Fe w 38 próbkach płynów dializacyjnych przed i za dializatorem. Stężenie tych pierwiastków nie zmieniło się w sposób istotny statystycznie, ale stężenie Zn było o ok. 7% wyższe w płynie po zabiegu, a w kilku z nich stwierdzono podwyższone stężenie Fe. Celem pracy było oznaczenie w tych samych dializatach stężeń pierwiastków śladowych istotnie wpływających na funkcje organizmu. Porównawcze oznaczenia stężenia miedzi (Cu), glinu (Al), ołowiu (Pb), kadmu (Cd) i chromu (Cr) wykonano metodą spektrometrii absorpcji atomowej z atomizacją w piecu grafitowym (GFAAS). Zastosowane procedury analityczne zapewniają dobrą czułość i precyzję metody. Średnie stężenie Cu w płynach przed i za dializatorem wynosiło 13,51 i 10,51 μg L-1, Al – 8,27 i 7,88 μg L-1, Pb – 24,03 i 22,81 μg L-1, Cd – 1,09 i 1,07 μg L-1, Cr – 5,91 i 6,28 μg L-1. Z wyjątkiem Cr (p<0,05), stężenie pierwiastków w płynach przed i za dializatorem nie różniło w sposób statystycznie istotny. Dodatnie istotne korelacje między zawartością pierwiastków przed i za dializatorem wyznaczono dla Al (r = 0,3303) i Cd (r = 0,7496). W próbkach płynów dializacyjnych pacjentów dializowanych w czasie krótszym niż rok stwierdzono, z wyjątkiem Pb, ujemny bilans pierwiastków, a powyżej roku – dodatni. Stwierdzono ujemną istotną korelację między czasem trwania dializoterapii a stężeniem Al. Badane płyny dializacyjne, uwzględniając ocenę statystyczną, nie zwiększają ekspozycji pacjentów dializowanych na oznaczane metale ciężkie. Z analizy danych indywidualnych wynika jednak, że płyny te, ze względu na systematyczne stosowanie w ciągu wielu lat, mogą wywierać wpływ na status mineralny pacjenta, i dlatego też pod tym kątem powinny być kontrolowane.
    Źródło:
    Journal of Elementology; 2009, 14, 1; 43-53
    1644-2296
    Pojawia się w:
    Journal of Elementology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in carrot storage roots
    Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w korzeniach spichrzowych marchwi
    Autorzy:
    Smoleń, S.
    Sady, W.
    Ledwożyw-Smoleń, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11541915.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    soil
    chemical composition
    extraction
    heavy metal
    trace element
    element concentration
    carrot
    root
    storage
    acetic acid
    hydrochloric acid
    Opis:
    There is an existing need for the development of rapid and easy-to-perform methods for analyzing chemical composition of soil basing on simultaneous extraction of many elements in a single solution. Furthermore, it is desirable that mineral concentration determined in soil using these methods should be significantly correlated with its content in plants. Many researches indicated that soil concentration of heavy metals and trace elements after extraction using 0.01 M CaCl2 did not reflect its content in vegetable plants.. The aim of the research was to determine the relation between soil content of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted in 0.03 M CH3COOH as well as 1 M HCl and its content in carrot storage roots. In 2008–2009 studies were carried out on soil samples after carrot cultivation (from 0–30 cm, 30–60 cm and 60–90 cm layers) as well as on carrot storage roots grown on the same soil site. In total, analysis of chemical composition (with respect to the content of tested elements) comprised: 112 samples of carrot storage roots, 112 soil samples from 0–30 cm layer as well as 48 soil samples from 30–60 cm and 60–90 cm layers. Higher applicability of soil extraction with 0.03 M CH3COOH (commonly used for macro element chlorides and boron determination) in comparison to extraction with 1 M HCl was demonstrated in reference to the estimation of the relation between soil and carrot content of: Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti and Zn. Application of 1 M HCl gave relatively better results when compared to the extraction with 0.03 M CH3COOH with respect to calculated values of correlation coefficient for Co, Fe, Mn, Mo and Pb content in soil and carrot. Content of Co, Mo, Pb and V in soil after extraction using 0.03 M CH3COOH was below the limits of its detection using ICP-OES spectrometer. No relation was found between vanadium content in soil (analyzed after extraction with 1 M HCl) and its content in carrot storage roots.
    Istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy zawartości składników w glebach, opartych na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod korelowała z ich zawartością w roślinach. Liczne badania wykazały, że zawartość mikroelementów, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie oznaczana za pomocą 0.01 M CaCl2 nie odzwierciedla zawartości tych składników w warzywach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH i 1 M HCl, a ich zawartością w korzeniach spichrzowych marchwi. W latach 2008–2009 badaniami objęto próby gleby (z warstw 0–30 cm, 30–60 cm i 60–90 cm) po uprawie marchwi oraz próby korzeni spichrzowych marchwi z uprawy polowej prowadzonej na tym samym stanowisku glebowym. Łącznie analizie składu chemicznego (pod względem zawartości badanych pierwiastków) poddano 112 prób korzeni spichrzowych marchwi i 112 prób gleby z warstwy 0–30 cm oraz po 48 prób gleby z warstw 30–60 cm i 60–90 cm. Badania wykazały większą przydatność ekstrakcji gleby 0,03 M CH3COOH (standardowo służącej do określania zawartości makroskładników chlorków i boru) niż ekstrakcji 1 M HCl do oceny związku pomiędzy zawartością Al, B, Ba, Cd, Cr, Cu, Li, Ni, Sr, Ti i Zn w glebie a zawartością tych pierwiastków w korzeniach spichrzowych marchwi. Zastosowanie ekstrakcji 1 M HCl dało stosunkowo lepsze rezultaty niż ekstrakcja 0,03 M CH3COOH w zakresie wielkości współczynników korelacji pomiędzy zawartością Co, Fe, Mn, Mo i Pb w glebie i marchwi. Zawartość Co, Mo, Pb i V w glebie po ekstrakcji 0,03 M CH3COOH była niższa od limitu detekcji spektrometru ICP-OES. Nie wykazano związku pomiędzy zawartością wanadu w glebie (oznaczanego w 1 M HCl) a zawartością V w korzeniach spichrzowych marchwi.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 3-12
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Quantitative relations between the content of selected trace elements in soil extracted with 0.03 M CH3COOH or 1 M HCL and its total concentration in lettuce and spinach
    Relacje ilościowe między zawartością wybranych pierwiastków śladowych w glebie ekstrahowanych 0,03 M CH3COOH i 1 M HCL a zawartością ich form ogólnych w sałacie i szpinaku
    Autorzy:
    Smoleń, S.
    Sady, W.
    Ledwożyw-Smoleń, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/11541868.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie
    Tematy:
    soil
    trace element
    heavy metal
    determination
    chemical composition
    total concentration
    element concentration
    lettuce
    spinach
    acetic acid
    hydrochloric acid
    plant fertilization
    extraction
    Opis:
    Numeorus analytical methods have been developed for determination of micronutrients, heavy metals and trace elements in soil. However, rapid and easy-to-perform methods are still needed for chemical composition analysis of soil that would be based on simultaneous extraction of multiple elements. Furthermore, it would be beneficial if element concentration in soil using these methods were correlated with its concentration in plants. The aim of the study was to determine the interdependency between soil concentration of: Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V and Zn extracted using 0.03 M CH3COOH or 1 M HCl and its content in spinach leaves and lettuce heads. In reference to Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni and Zn level in spinach as well as Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li and Ti accumulation in lettuce, higher values of correlation coefficients were calculated for soil and plant content of these elements after extraction with 0.03 M CH3COOH than 1 M HCl. In the case of: Cr, Cu, Fe, Li and Sr in spinach as well as Ni and Pb in lettuce, higher values of this parameter were found for 1 M HCl soil extraction when compared with the other tested method. No significant relation was found between Pb and Ti accumulation in spinach as well as Cu Mn, Sr or Zn content in lettuce and its level in soil irrespective of the extraction method (0.03 M CH3COOH or 1 M HCl).
    Opracowano wiele metod oznaczania zawartości mikroskładników, metali ciężkich oraz pierwiastków śladowych w glebie. Jednakże nadal istnieje potrzeba poszukiwania szybkich i łatwych do wykonania metod analizy składu chemicznego gleby, które byłyby oparte na wspólnej ekstrakcji wielu składników. Najlepiej, by zawartość składników oznaczona w glebach za pomocą tych metod była skorelowana z ich zawartością w roślinach. Celem badań było określenie zależności pomiędzy zawartością w glebie Al, B, Ba, Cd, Co, Cr, Cu, Fe, Li, Mn, Mo, Ni, Pb, Sr, Ti, V i Zn ekstrahowanych za pomocą 0,03 M CH3COOH (metoda uniwersalna) i 1 M HCl (test Rinkisa), a ich zawartością w liściach szpinaku i w główkach sałaty. W odniesieniu do zawartości: Al, B, Ba, Cd, Mn, Ni i Zn w szpinaku oraz Al, B, Ba, Cd, Cr, Fe, Li i Ti w sałacie wyniki badań wykazały wyższą wartość współczynników korelacji pomiędzy zawartością pierwiastków w glebie oznaczonych za pomocą 0,03 M CH3COOH niż w 1 M HCl a zawartością tych pierwiastków w roślinach. W porównaniu z ekstrakcją 0,03 M CH3COOH stwierdzono wyższą wartość współczynników korelacji, po oznaczeniu pierwiastków w glebie w 1 M HCl, z ich zawartością w roślinach w przypadku: Cr, Cu, Fe, Li i Sr w szpinaku oraz Ni i Pb w sałacie. Nie stwierdzono istotnego związku pomiędzy zawartością Pb i Ti w szpinaku oraz Cu Mn, Sr and Zn w sałacie, a zawartością tych pierwiastków w glebie, oznaczanych zarówno w ekstraktach 0,03 M CH3COOH jak i 1 M HCl.
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus; 2010, 09, 4; 13-23
    1644-0692
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Hortorum Cultus
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The inflow of 234U and 238U from the River Odra drainage basin to the Baltic Sea
    Autorzy:
    Skwarzec, B.
    Tuszkowska, A.
    Borylo, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/47957.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    Baltic Sea
    Odra River
    Polska
    Szczecin Lagoon
    concentration
    drainage basin
    inflow
    natural radionuclide
    radionuclide
    trace element
    uranium
    water sample
    Opis:
    In this study the activity of uranium isotopes 234U and 238U in Odra river water samples, collected from October 2003 to July 2004, was measured using alpha spectrometry. The uranium concentrations were different in each of the seasons analysed; the lowest values were recorded in summer. In all seasons, uranium concentrations were the highest in Bystrzyca river waters (from 27.81±0.29 Bq m−3 of 234U and 17.82±0.23 Bq m−3 of 238U in spring to 194.76±3.43 Bq m−3 of 234U and 134.88 ± 2.85 Bq m−3 of 238U in summer). The lowest concentrations were noted in the Mała Panew (from 1.33±0.02 Bq m−3 of 234U and 1.06±0.02 Bq m−3 of 238U in spring to 3.52 ± 0.05 Bq m−3 of 234U and 2.59 ± 0.04 Bq m−3 of 238U in autumn). The uranium radionuclides 234U and 238U in the water samples were not in radioactive equilibrium. The 234U/238U activity ratios were the highest in Odra water samples collected at Głogów (1.84 in autumn), and the lowest in water from the Noteć (1.03 in winter and spring). The 234U/238U activity ratio decreases along the main stream of the Odra, owing to changes in the salinity of the river’s waters. Annually, 8.19 tons of uranium (126.29 GBq of 234U and 100.80 GBq of 238U) flow into the Szczecin Lagoon with Odra river waters.
    Źródło:
    Oceanologia; 2010, 52, 4
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Element enrichment and provenance of the detrital component in Holocene sediments from the Western Black Sea
    Autorzy:
    Dekov, V.M.
    Darakchieva, V.Y.
    Billstrom, K.
    Garbe-Schonberg, C.D.
    Kamenov, G.D.
    Gallinari, M.
    Dimitrov, L.
    Ragueneau, O.
    Kooijman, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2079273.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
    Tematy:
    trace element concentration
    isotope analysis
    enrichment factor
    Holocene sediment
    catchment area
    geochemical analysis
    Black Sea
    Opis:
    Concentrations of a large set of major and trace elements, and Sr, Nd and Pb isotope ratios were measured in Holocene sediments cored in the western deep Black Sea in order to unravel: (1) the controls of element enrichment, and (2) sources of the detrital component. The transition of the basin from oxic to euxinic resulted in enrichment or depletion in a number of elements in the deep-sea sediments. Authigenic Fe enrichment appears to depend on the amount of Fe mobilized from the sediment through the benthic redox shuttle mechanism and free H2S in the water column (degree of “euxinization”). Manganese enrichment is controlled by diagenetic reactions within the sediment: the dissolution of Mn minerals, Mn2+ diffusion upward and reprecipitation. Barium enrichment is also controlled by diagenetic reactions, sulfate reduction and methanogenesis, that take place above and below the sulfate-methane transition, respectively. The major part of V, Co, Ni, Cu, Zn, Cr, Mo, Cd and Sb is inferred to have co-precipitated with Fe in the euxinic deep waters and to have been incorporated into authigenic Fe-sulfides. Basin reservoir effect additionally influences the Mo enrichment. The U enrichment is interpreted to have a different origin in the two organic-rich stratigraphic units (II and I). It is inferred to be: (i) at the expense of the U inventory of the deepwater pool and a result of inorganic reduction of U at euxinic conditions in the lower Unit II; and (ii) at the expense of the U inventory of the surface water pool and a result of biogenic uptake and transfer to the sediment by the plankton in the upper Unit I. The high field strength elements are closely linked to the detrital component and their depletion in the organic-rich sediments reflects a dilution of the detrital component by the biogenic one. The enrichments of REE, Sn and Th are likely controlled by adsorption on clay minerals. Sr-Nd-Pb isotope compositions of the alumino-silicate component of the studied sediments are relatively uniform. They are most likely controlled by riverine suspended matter supplied mainly in the NW Black Sea (Danube Delta) and transported southward by marine currents, and to a lesser degree by suspended matter from the small rivers draining SE Bulgaria and NW Turkey. Wind-blown dust from the Sahara Desert appears to have a minor contribution to the alumino-silicate component of the sediments. The slight shift in the Pb isotopes in Unit I upper layers is possibly caused by the addition of anthropogenic Pb.
    Źródło:
    Oceanologia; 2020, 62, 2; 139-163
    0078-3234
    Pojawia się w:
    Oceanologia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies