Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "titration" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-32 z 32
    Tytuł:
    Assay of the Insensitive High Explosive 3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) by Acid-Base Titration
    Autorzy:
    Nandi, A. K.
    Singh, S. K.
    Kunjir, G. M.
    Singh, J.
    Mandal, A. K.
    Pandey, R. K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358351.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    NTO
    purity
    acid-base titration
    HPLC
    quality control
    Opis:
    The insensitive high explosive 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) is a weak acid (pKa 3.76) due to the labile N–H bond. The weakly acidic character of this compound is exploited for its assay by aqueous acid-base titration. The NTO sample was dissolved in water and the resultant solution was titrated against 0.07 N NaOH solution using phenolphthalein as indicator. Regular batch samples were assayed by this method and the results were compared with those obtained by the HPLC method. The aqueous acid-base titration method was found to be suitable for the quality control of the product.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 1; 113-122
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Assay of the thermally stable, insensitive, high explosive 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
    Autorzy:
    Nandi, A. K.
    Thirupathi, N.
    Mandal, A. K.
    Pandey, P. K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358608.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    assay TATB
    acid-base titration
    base hydrolysis
    trinitrophloroglucinol
    ammonium chloride
    Opis:
    An aqueous titration method is described to assay the insensitive, high explosive 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB). TATB is initially quantitatively converted to the weak acid 1,3,5-trihydroxy-2,4,6-trinitrobenzene (THTNB) by base catalysed hydrolysis. Subsequently THTNB is assayed by acidbase titration. TATB samples obtained from regular batch operations are assayed by this method, and the results are compared with those obtained by the total amino functional group estimation method using a modified Kjeldhal apparatus. The method is simple and has good accuracy and precision.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 2; 295-305
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Electron-transfer complexation of morpholine donor molecule with some π – acceptors: Synthesis and spectroscopic characterizations
    Autorzy:
    Al-Wasidi, Asma S.
    Al-Jafshar, Nawal M.
    Al-Anazi, Amal M.
    Alosaimi, Eid H.
    Refat, Moamen S.
    El-Zayat, Lamia
    Al-Omar, Mohamed A.
    Naglah, Ahmed M.
    El-Nour, K.M. Abou
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778928.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Morpholine
    π-acceptor
    CT complex
    photometric titration
    infrared
    Benesi-Hildebrand
    Opis:
    Morpholine is an interesting moiety that used widely in several organic syntheses. The intermolecular charge-transfer (CT) complexity associated between morpholine (Morp) donor with (monoiodobromide “IBr”, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone “DDQ”, 2,6-dichloroquinone-4-chloroimide “DCQ” and 2,6-dibromoquinone-4-chloroimide “DBQ”) π–acceptors have been spectrophotometrically investigated in CHCl3 and/or MeOH solvents. The structures of the intermolecular charge-transfer (CT) were elucidated by spectroscopic methods like, infrared spectroscopy. Also, different analyses techniques such as UV-Vis and elemental analyses were performed to characterize the four morpholine [(Morp)(IBr)], [(Morp)(DDQ)], [(Morp)(DCQ)] and [(Morp)(DBQ)] CT-complexes which reveals that the stoichiometry of the reactions is 1:1. The modified Benesi-Hildebrand equation was utilized to determine the physical spectroscopic parameters such as association constant (K) and the molar extinction coefficient (ε).
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 82-88
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ilościowe oznaczanie dodecylosiarczanu sodu zmodyfikowaną metodą miareczkowania fotometrycznego
    The quantitative determination of sodium dodecyl sulphate by modified photometric titration method
    Autorzy:
    Hernet, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2055881.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
    Tematy:
    dodecylosiarczan sodu
    titrant
    miareczkowanie fotometryczne
    anionic surfactant
    SDS
    titration
    titrimetric method
    Opis:
    Znana procedura wyznaczania krzywych wzorcowych do ilościowego oznaczania dodecylosiarczanu sodu (SDS) wykorzystuje powolne miareczkowanie roztworów SDS błękitem toluidynowym do momentu osiągnięcia zdefiniowanej wartości absorbancji. Podstawą proponowanej zmodyfikowanej metody wyznaczania krzywych wzorcowych jest wprowadzenie do roztworu analitu dawki titranta i pomiar absorbancji. Modyfikacja ta ma skrócić czas analizy surfaktanta. Surfaktanty należą do grupy związków chemicznych szeroko stosowanych do produkcji środków czystości i kosmetyków, a także środków chemicznych stosowanych w przemyśle spożywczym, maszynowym i motoryzacyjnym. Celem badań było wyznaczanie krzywych wzorcowych do oznaczania SDS wg standardowej oraz zmodyfikowanej procedury miareczkowej i porównanie oraz analiza uzyskanych wyników.
    The aim of this thesis was to develop a modified method for photometric determination of anionic surfactant (SDS) as well as to compare this new method with the standard procedure. In the practical part presented are results of the analysis of the photometric titration curves obtained in the system: surfactant – thiazine dye. The modified method of surfactant determination consists of introducing into the analyte solution a large dose of the dye, measuring the absorbance and reading the concentration from the calibration curve. Such procedure accelerates considerably the quantitative determination of SDS while maintaining the accuracy characteristic of the standard titrimetric method.
    Źródło:
    Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 13(7); 13--23
    2300-3383
    Pojawia się w:
    Postępy w Inżynierii Mechanicznej
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Determination of tramadol hydrochloride and its preparations by acid-base titration in non-aqueous medium
    Autorzy:
    Vinay, K.B.
    Revanasiddappa, H.D.
    Rajendraprasad, N.
    Raghu, M.S.
    Ramesh, P.J.
    Xavier, C.M.
    Basavaiah, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/3614.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    determination
    tramadol hydrochloride
    preparation
    acid-base titration
    non-aquatic medium
    titrimetry
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optymalizacja warunków oznaczania wody metodą miareczkowania kulometrycznego z odparowaniem dla olejów smarowych
    Optimization of the water determination conditions by coulometric titration with evaporation for lubricating oils
    Autorzy:
    Jędrychowska, Sylwia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143634.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    woda
    miareczkowanie kulometryczne
    KF
    odparowanie
    oleje smarowe
    water
    coulometric titration
    evaporation
    lubricating oils
    Opis:
    Wiedza o zawartości wody w produktach naftowych, między innymi olejach smarowych, dodatkach oraz różnych innowacyjnych produktach, jest istotna z punktu widzenia ich wytwarzania, zakupu czy sprzedaży ze względu na wpływ na ich jakość i charakterystykę działania. W przypadku olejów smarowych obecność wody może stanowić przyczynę przedwczesnej korozji i zużycia, powstawania osadów, co prowadzi do ograniczenia smarowania i przedwczesnego zatkania filtrów, osłabienia działania dodatków czy niepożądanego wzrostu bakterii. W artykule przedstawiono prace nad dobraniem optymalnych warunków oznaczania zawartości wody metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem w olejach smarowych. Badania przeprowadzono z wykorzystaniem kulometru z celą miareczkową bez diafragmy firmy Metrohm model 917 Coulometer wraz automatycznym podajnikiem próbek wyposażonym w komorę grzejną 885 Compact Oven Sample Changer. Do badań wytypowano różne rodzaje olejów smarowych, a mianowicie oleje silnikowe o różnej klasie lepkości (5W-40, 10W-40, 15W-40, 5W-30), olej przekładniowy, olej hydrauliczny, olej turbinowy, olej bazowy oraz płyn hydrauliczny. Wszystkie wytypowane próbki olejów smarowych badano w czterech różnych warunkach pomiarowych: 110°C i 20 ml/min; 150°C i 50 ml/min, 180°C i 50 ml/min oraz 150°C i 70 ml/min. Stwierdzono, że w przypadku wszystkich wyżej wymienionych olejów smarowych najlepsze wyniki uzyskano przy ustawieniu temperatury pieca na 150°C i przy przepływie gazu nośnego wynoszącym 50 ml/min lub 70 ml/min. Określono wpływ różnych czynników, takich jak naważka próbki, temperatura pieca, prędkość przepływu gazu nośnego, na przebieg badania oraz szybkość analizy. Zwiększony przepływ gazu nośnego do 70 ml/min nie powoduje skrócenia czasu analizy. W niektórych przypadkach wzrost temperatury pieca może przyspieszyć szybkość analizy, ale jest to dość ryzykowne dla niektórych próbek, które w tej temperaturze ulegają rozkładowi. W związku z tym bezpieczniej jest prowadzić badanie w temperaturze pieca 150°C. Największy wpływ na szybkość analizy ma odpowiedni dobór naważki próbki poddanej analizie. W zależności od zawartości wody w badanej próbce należy dobrać odpowiednią naważkę próbki. Powinna być ona na tyle mała, aby nadmiernie nie wydłużać analizy, ale także na tyle duża, żeby ilość odmiareczkowanej wody była przynajmniej dwukrotnie większa niż w ślepej próbie.
    The knowledge of the water content of various petroleum products, including lubricating oils, additives and various innovative products, is important from the point of view of manufacturing, purchasing or selling them, due to the impact on their quality and performance characteristics. In the case of lubricating oils, the presence of water can lead to premature corrosion and wear, the formation of deposits, which leads to reduced lubrication and premature clogging of filters, reduced action of additives or undesirable bacterial growth. The article presents the study on the selection of optimal conditions for the determination of water content by coulometric Karl-Fischer titration with evaporation in lubricating oils. The tests were carried out using a coulometer with a titration cell without a diaphragm by Metrohm, 917 Coulometer model with an automatic sample feeder equipped with a heating chamber 885 Compact Oven Sample Changer. Various types of lubricating oils were selected for testing, namely engine oils of different viscosity classes (5W/40, 10W/40, 15W/40, 5W/30), gear oil, hydraulic oil, turbine oil, base oil and hydraulic fluid. All selected samples of lubricating oils were tested in four different measuring conditions: 110°C and 20 ml/min; 150°C and 50 ml/min, 180°C and 50 ml/min and 150°C and 70 ml/min. It was found that for all the lubricating oils, the best results were obtained with a furnace temperature setting of 150°C and a carrier gas flow of 50 ml/min or 70 ml/min. The influence of various factors, such as the sample weight, the furnace temperature, the carrier gas flow velocity on the test course and the analysis speed, was determined. Increased carrier gas flow of up to 70 ml/min does not shorten the analysis time. In some cases, an increase in the oven temperature may speed up the analysis, but this is quite risky for some samples that decompose at given temperature. It is therefore safer to conduct the test at an oven temperature of 150°C. The speed of analysis is most influenced by an appropriate selection of the sample quantity under analysis. Depending on the water content in the tested sample, the appropriate sample weight should be selected. It should be small enough not to excessively extend the analysis, but also large enough that the amount of titrated water is at least twice as large as in the blank.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2021, 77, 7; 480-489
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Probing of Cu2+ ions binding to A β (5−16) peptide using ITC measurements and MD simulations
    Autorzy:
    Makowska, J.
    Żmudzińska, W.
    Wyrzykowski, D.
    Brzozowski, K.
    Zblewska, H.
    Chmurzyński, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1938620.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Politechnika Gdańska
    Tematy:
    A β (5 − 16) fragments
    metal-peptide binding
    isothermal titration calorimetry
    molecular dynamics simulations
    Opis:
    It is shown that probably three residues: His6, His14 and His16 in the original sequence A β (1−42) serve as metal-binding sites for Cu2+ions. On the other hand, there is a possibility that only one of them plays a crucial role in the formation of the{A β (1-42)-Cu2+} complex. The isothermal titration calorimetry (ITC) measurements supported by molecular dynamic simulation (MD) with the NMR-derived restrains were used to investigate the interactions of Cu2+ with A β(5-16), a fragment of the A β(1-42) protein, with the following sequence: Ac-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-NH2, termed HZ1. The conditional thermodynamic parameters suggest that the formation of the Cu2+-HZ1 complex is both an enthalpy and entropy driven process under the experimental conditions. The studies presented here (after comparison with our previous results) show that the affinity of peptides to copper metal ions depends on two factors: the primary structure (amino acid composition) and the shape of the peptide conformation adopted.
    Źródło:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2016, 20, 4; 409-416
    1428-6394
    Pojawia się w:
    TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii jonowej do oznaczenia zawartości chloru w biomasie stałej przeznaczonej do celów energetycznych
    Application of ion chromatography for determination of chlorine content in solid biomass for power sector
    Autorzy:
    Zapała, E.
    Kuklis, I.
    Fabjańska-Świeca, G.
    Tarnowska, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207471.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    chlor
    biomasa energetyczna
    chromatografia jonowa
    miareczkowanie potencjometryczne
    chlorine
    energy crops
    ion chromatography
    potentiometric titration
    Opis:
    Jednym z parametrów decydujących o możliwości zastosowania określonego typu biomasy w termochemicznych procesach konwersji biomasy jest zawartość chloru. Pierwiastek ten, wraz z azotem i siarką, stanowi główne źródło związków kwaśnych, odpowiedzialnych za korozję aparatury oraz skażenie środowiska. Do oznaczania zawartości chloru w biomasie stosuje się wiele metod analitycznych. Między innymi są to metody miareczkowe, spektrometryczne, chromatograficzne, fluorescencji rentgenowskiej oraz wysokotemperaturowego utleniającego spalania z detekcją elektrochemiczną. Przedmiotem pracy było przeprowadzenie badań mających na celu oznaczenie zawartości chloru w próbkach biomasy, w tym przeznaczonych do celów energetycznych z wykorzystaniem chromatografii jonowej. Jednocześnie dokonano porównania uzyskanych wyników z zawartością chloru oznaczoną metodą miareczkowania potencjometrycznego z wykorzystaniem automatycznego titratora. Przeprowadzone testy statystyczne wykazały różnice pod względem precyzji i dokładności porównywanych metod. Większą dokładność wykazuje metoda chromatografii jonowej. Na podstawie wyliczonej wartości statystyki testu F-Snedecora stwierdzono, że metoda miareczkowa jest mniej precyzyjna niż chromatograficzna.
    One of the crucial parameters deciding whether give type of biomass might be used in thermo-chemical conversion is chlorine content. This element, together with nitrogen and sulphur, is a main source of acidic compounds causing corrosion of installations and environmental pollution. Many different analytical methods are used for determination of chlorine content in biomass, including titration, spectrometry, chromatography, X-Ray fluorescence (XRF) and high-temperature oxidizing combustion with electrochemical detection. The scope of this study is the determination of chlorine content using ion chromatography in biomass samples, including those used in power industry. At the same time obtained results were compared with chlorine contents determined by means of potentiometric titration with use of automatic titrator. The statistical analysis shows differences in accuracy and precision of compared methods. Ion chromatography method shows greater accuracy, while calculated values of Snedecor’s F-test show that the titration method has smaller precision than chromatography method.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 12; 1217-1226
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of the Electrolyte Type on the Adsorption and Electrokinetic Properties of the Ionic Polyamino Acids – Cr2O3 system
    Autorzy:
    Ostolska, Iwona
    Wiśniewska, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951402.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    Polyamino acid
    polyaspartic acid
    polylysine
    chromium (III) oxide
    polymer adsorption
    potentiometric titration
    zeta potential
    Opis:
    The influence of a kind of support electrolyte on the ionic polyamino acids adsorption at the chromium (III) oxide – polymer solution interface was investigated. The NaCl and CaCl2 were used as the background electrolytes. In order to determine the effect of the electrolyte, the same value of ionic strength of the test solutions were taken. It was proved that formation of intermolecular and intramolecular complexes in the presence of divalent calcium ions is responsible for essential changes in polymer adsorption. Related to the ionic character of polyamino acid two different adsorption behaviours can be observed. The increase of the ASP adsorption amount in the presence of calcium ions may be explained by formation of complexes between the dissociated carboxylic groups and Ca2+ ions. The opposite situation takes place in the case of polylysine – the application of CaCl2 results in the dramatic decrease in the polymer adsorption caused by blocking the active sites available for LYS macromolecules. In order to make a comprehensive analysis, the zeta potential and surface charge density measurements were performed taking into account the kind of the background electrolyte. The above-mentioned tests were carried out in the absence and presence of the polyamino acid at two different concentrations – 10 and 100 ppm respectively.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2013, 68, 1-2
    2083-358X
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Automatic Measurement System of Hydrated Sodium Silicate Composition Analysis
    Autorzy:
    Wang, Huafang
    Wang, Quanrun
    Zhang, Wu
    Gao, Xiang
    Lu, Jijun
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1837674.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    hydrated sodium silicate
    composition analysis
    potentiometr
    titration
    uwodniony krzemian sodu
    analiza składu
    potencjometr
    miareczkowanie
    Opis:
    Sodium silicate is one of the most successful inorganic binder. Along with the broad application of sodium silicate for domestic and industrial purposes, the composition analysis, include modulus (m), ratio of SiO2:Na2O, Na2O%, SiO2%, and solid-containing content, is important for the products strength and service life. However, it is perplexing to operate, inefficient and low precision for traditional standard testing method of these parameters. In this study, an automatic measurement system of sodium silicate composition analysis, with the potential electrode for potentiometer titration, micro-controller, PCB, heater, stirrer, printer and micro peristaltic pump, was developed according to the determine method principle. The end-points of pH value in the two titrating steps, first was 4.3 and second was 6.0, were set in the micro-controller to control the reaction in the processing of the sodium silicate composition analysis. And all the potential signals of the pH electrode were transited in the special PCB for the micro-controller.
    Źródło:
    Archives of Foundry Engineering; 2021, 21, 2; 5-8
    1897-3310
    2299-2944
    Pojawia się w:
    Archives of Foundry Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Assay of the Insensitive High Explosive FOX-7 by Non-Aqueous Titration
    Autorzy:
    Nandi, A. K.
    Paramasivan, P.
    Singh, S. K.
    Mandal, A. K.
    Pandey, R. K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358156.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    1,1-diamino-2,2-dinitroethene
    FOX-7
    non-aqueous titration
    N,N-dimethylformamide
    Opis:
    A non-aqueous titration method was developed to assay the insensitive high explosive 1,1-diamino-2, 2-dinitroethene (FOX-7). The weak acidic nature of FOX-7 (pKa 10.6) was exploited in the assay method. The sample was dissolved in the protophilic solvent N, N-dimethylformamide and titrated against sodium methoxide solution in benzene/methanol using azo violet as indicator. FOX-7 samples obtained from regular batch operations were assayed by this method and the results were compared with that of a recrystallized sample. The method is simple, rapid and has good accuracy and precision.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 4; 343-352
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A quick method to determine the content of sulfates in silicic and aluminosilicate fillers
    Autorzy:
    Sołtysik, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778499.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    siarczany
    miareczkowanie potencjometryczne
    napełniacze krzemionkowe
    napełniacze glinokrzemianowe
    sulfates
    potentiometric titration
    silicic fillers
    aluminosilicate fillers
    Opis:
    The paper presents the possibility of using barium-selective electrode to a potentiometric determination of sulfates in silicic and aluminosilicate fillers. The results of sulfates potentiometric titration in silicic and aluminosilicate fillers are described. A statistical interpretation of the results was carried out. The recommended method is based on the end-point detection of sulfates potentiometric titration in hydro-alcoholic medium by means of barium chlorate(VII) titrant. The potentiometric titration, which uses an ion-selective electrode as the indicator for the end-point was applied as the analytical technique. The parameter ranges for accurate sulfates determination in model solutions and the method of samples' preparation for analysis were investigated.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 33-35
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wilgoci w biomasie metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera
    Determination of moisture in biomass by coulometric Karl Fischer titration
    Autorzy:
    Jędrychowska, Sylwia
    Kowalczyk, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2143254.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    biomasa
    woda
    wilgoć
    miareczkowanie kulometryczne
    Karl Fischer
    odparowanie
    biomass
    water
    moisture
    coulometry
    titration
    evaporation
    Opis:
    W artykule przedstawiono prace nad wykorzystaniem metody miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem do oznaczania zawartości wody w biomasie. Przeprowadzono badania sześciu rodzajów próbek biomasy roślinnej: zmielonej kawy otrzymanej jako odpad po zaparzeniu, słomy pszenicznej, siana, łupin orzecha włoskiego oraz zrębków drewna leszczynowego i świerkowego. Wykonano badania zawartości wody we wszystkich pozyskanych produktach i porównano wyniki z wynikami otrzymanymi dwiema innymi metodami stosowanymi standardowo do badania wilgoci w biomasie, tj. metodą wagosuszarkową i destylacyjną. Stwierdzono, że wszystkie metody wykazały dobrą zgodność w zakresie wyników uzyskanych dla przebadanych próbek. Najmniej przydatna okazała się metoda destylacyjna, której rezultaty najbardziej odbiegały względem pozostałych metod. Wykonanie analizy tą techniką wymaga długiego czasu, jest ona dość pracochłonna i niezautomatyzowana. Najszybszą techniką jest metoda wagosuszarkowa, ale cechuje ją mniejsza precyzja w stosunku do metody kulometrycznej. Wyniki otrzymane tą metodą mogą być zawyżone ze względu na to, że miarą zawartości wody w badanej próbce jest ubytek masy, który może być związany nie tylko z obecnością wody, ale także z innymi lotnymi substancjami uwalnianymi w trakcie badania. Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera jest natomiast metodą selektywną i podczas analizy oznaczana jest tylko woda odparowywana z próbki, nawet gdyby z próbki uwalniały się jeszcze inne substancje lotne w warunkach badania. Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem próbki w piecyku wykazała się największą precyzją. Jest łatwa w wykonaniu i zautomatyzowana. Stwierdzono, że metoda ta może być z powodzeniem stosowana w badaniu biomasy. Zawartość wody we wszystkich pozyskanych próbkach biomasy wahała się w przedziale od 8% do 10,5% (m/m). W celu zbadania możliwości oznaczenia zawartości wody w szerszym zakresie pomiarowym próbki biomasy suszono w suszarce laboratoryjnej w ciągu 4 godzin w temperaturze 105°C oraz dodatkowo przygotowano próbki modelowe o różnej zawartości wody z wykorzystaniem zmielonej kawy jako matrycy. Na przygotowanych próbkach wykonano badania wilgoci metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem. Przeprowadzone badania potwierdziły, że metoda ta świetnie nadaje się do badania próbek biomasy. Charakteryzuje się bardzo dobrą powtarzalnością w badanym zakresie od 0,7% do 75% (m/m).
    The article presents works on the use of coulometric Karl Fischer titration with evaporation for determining water content in biomass. Six types of plant biomass samples were tested: ground coffee obtained as brewed waste, wheat straw, hay, walnut shells and hazel and spruce wood chips. Tests of water content in all obtained products were carried out and their results were compared with two other methods used as standard for biomass moisture testing, i.e. by using a drying balance method and the distillation method. All the methods were found to be in good agreement with the results obtained for the samples tested. The distillation method turned out to be the least useful, as it gave results that differed most from the other methods. The analysis time using this technique is long, it is quite laborious to perform and is not automated. The fastest technique is the method utilizing a drying balance, but it is less precise than the coulometric method. The results obtained with this method may be overestimated as the measure of water content in the tested sample is the loss of mass, which may be related not only to the presence of water, but also to other volatile substances released during the test. On the other hand, the coulometric Karl Fischer titration method is selective and only the water evaporated from the sample is determined during the analysis, even if other volatile substances are released from the sample under the test conditions. The coulometric Karl Fischer titration method with sample evaporation in an oven showed the best precision. It is easy to make and automated. It was found that this method can be successfully used in biomass research. The water content in all obtained biomass samples ranged between 8 and 10.5% (m/m). In order to investigate the possibility of determining the water content in a wider measuring range, the biomass samples were dried in a laboratory dryer for 4 hours at 105°C, and additionally, model samples with different water content were prepared using ground coffee as a matrix. The prepared samples were tested with coulometric Karl Fischer titration with evaporation method. The conducted research confirmed that the method of coulometric Karl Fischer titration with evaporation is perfect for testing biomass samples. It is characterized by a very good repeatability in the tested range, from 0.7 to 75% (m/m).
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2022, 78, 5; 393-400
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analysis of the sorption properties of different soils using water vapour adsorption and potentiometric titration methods
    Autorzy:
    Skic, K.
    Boguta, P.
    Sokolowska, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/25797.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
    Tematy:
    sorption property
    soil
    water vapour adsorption
    potentiometric titration
    cation exchange capacity
    surface area
    physicochemical characteristics
    Źródło:
    International Agrophysics; 2016, 30, 3
    0236-8722
    Pojawia się w:
    International Agrophysics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Jubileusz metody miareczkowania kulometrycznego
    An anniversary of coulometric titration
    Autorzy:
    Małyszko, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171793.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kulometria
    miareczkowanie kulometryczne
    miareczkowanie konwencjonalne
    reakcje elektrodowe
    titrants
    coulometry
    coulometric titration
    conventional titrations
    electrode processes
    Opis:
    In 1938, Szebellédy and Somogyi [1–7] have proposed an important methodological innovation in analytical chemistry. This methodology was termed coulometric titration. This paper presents an overview of the principles of operation and, in broad outline, applications of this methodology. Moreover, a short biography and scientific achievements of professor Laszlo Szebellédy are presented in the introduction. Chapter 1 of this review outlines the theoretical background and general description of coulometric titration. In this new technique, the electrical current generates a titrant that chemically reacts with an analyte. The amount of the analyte is determined from the quantity of the electrical charge passed until the point of chemical equivalence has been reached, according to the 2nd Faraday’s law of electrolysis. The new methodology offers several significant advantages over a conventional volumetric procedure, such as elimination of problems connected with the preparation, standardization and storage of standard solutions. In Chapter 2, an evolution of the method after the Second World War is presented. In these times, stable constant current sources became easy to construct [13–15]. Consequently, coulometric titrations started to use a constant current system. Under these conditions, the total number of coulombs consumed can be calculated readily from the intensity of current and the duration of electrolysis. Coulometric titrations have been developed for all types of volumetric titrations: oxidation–reduction [19–28], precipitation [17, 18], complex formation [37] and neutralization reactions [39, 40]. The generation of various titrants and possibilities of application are described. Special attention is devoted to the electrochemical generation of reagents which are not ordinarily utilized in conventional volumetric analysis owing to the instability of their solutions such as bromine, chlorine, silver(II) and titanium(III). Moreover, the coulometric titration procedure is significantly more sensitive than the volumetric titration, and it is particularly suited to automation, because complex mechanical devices such as an automatic burette are not required. The new method appeared to be an attractive alternative to all forms of the volumetric titration. Chapter 3 is dedicated to the contribution of Polish academic chemistry teachers to the development of the method discussed [57–89, 91–100]. Advantages and disadvantages of the method are listed in the last Chapter (Summary). Each Chapter includes selected works related to the history of the subject.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 345-361
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Izotermiczna kalorymetria miareczkowa
    Autorzy:
    Wyrzykowski, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274092.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    izotermiczna kalorymetria miareczkowa
    ITC
    pomiar kalorymetryczny
    reakcja kompleksowania
    isothermal titration calorimetry
    calorimetric measurement
    complexation reaction
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2012, 17, 6; 6-11
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    SCREENING THE SPECIFIC SUBSTRATES OF ADENYLATION DOMAIN FROM MARINE ACTINOMYCETES BY FLUORESCENCE QUENCHING AND ISOTHERMAL TITRATION CALORIMETRY
    Autorzy:
    LEI, MING
    ZHAO, ZHIJUAN
    LIU, KE
    LIU, YANLI
    ZHANG, HUI
    WU, XUE
    GONG, SIYING
    MA, YANLING
    ZHAO, HAOBIN
    LIU, JINLIN
    MIN, JINRONG
    QI, CHAO
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895432.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    A domain
    Aspartic acid
    Fluorescence quenching (FQ)
    Isothermal titration calorimetry (ITC)
    Marine actinomycetes
    static quenching
    Opis:
    Adenylation domain (A domain) is a model of non-ribosomal peptide synthetases (NRPs), responsible for binding and activating the substrates-amino acids. In this study, a pGEX-2T-sare0718 recombinant plasmid (the gene sare0718 was cloned from Salinispora arenicola CNS-205, S.arenicola CNS-205) was transformed and expressed as a protein GST-Sare0718. Fluorescence quenching (FQ) was conducted to investigate the binding of 20 common amino acids to GST-Sare0718, then isothermal titration calorimetry (ITC) also be used[changed]. The results of FQ revealed that intrinsic fluorescence of GST-Sare0718 is quenched steadily by addition of aspartic acid (Asp) and glutamine (Gln) through static quenching mechanism. The binding constants Ka are Asp (1.504×106 L/mol) ≥ Gln (1.468×105 L/mol). And there is one binding site on the protein GST-Sare0718. We confirmed Asp preference of GST-Sare0718 by ITC. Therefore, Asp is the specific substrate. In addition, the experimental data indicates that the prediction system, “the specificity-conferring code”, is not suitable for marine actinomycetes. So it is urgent to set up a special predictive system for marine actinomycetes.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1287-1292
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A novel method for thermodynamic study on the binding of milk carrier protein of BLG-A with Cr+3
    Autorzy:
    Behbehania, G.R.
    Divsalar, A.
    Saboury, A.A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778861.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    BLG-A
    Cr+3
    izotermiczna kalorymetria miareczkowa
    kalorymetria
    Cr3+
    isothermal titration calorimetry
    binding parameters
    Opis:
    Thermodynamics of the interaction between Cr3+ with β-lactoglobulin type A (BLG-A) was investigated at pH 7.0 and 37°C by isothermal titration calorimetry. A new method to follow the effect of Cr3+ on the stability of BLG-A was introduced. The new solvation model was used to reproduce the enthalpies of BLG-A+ Cr3+ interactions over the whole range of Cr3+ concentrations. The solvation parameters recovered from the new equation are attributed to the structural change of BLG-A and its biological activity. The results obtained indicate that there is a set of two identical binding sites for Cr3+ ions with positive cooperativity. The association equilibrium constants are 14.39 and 0.49 mM-1 for the first and second binding site, respectively. The enthalpy of binding for one mole of Cr+3 ion to one mole of the binding site on BLG-A (ΔH=104.60 kJ mol-1) is obtained.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 24-29
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    O miareczkowym oznaczaniu laktozy i sacharozy obok siebie
    Opredelenie laktoza i sakharoza nakhodjashhikhsja sovmestno pri pomoshhi titravanija
    On the estimation of lactose and saccharose existing together in a solution by means of titration
    Autorzy:
    Rozental, L.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875529.pdf
    Data publikacji:
    1958
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    laktoza
    sacharoza
    zawartosc
    produkty spozywcze
    oznaczanie
    metoda miareczkowa
    lactose
    saccharose
    content
    food product
    determination
    titration method
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1958, 09, 5
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie olejków eterycznych na podstawie ich odmiennej rozpuszczalności w mieszaninach acetonowo-metanolowych
    Issledovanie ehfirnykh masel na osnovanii razlichnojj rastvorimosti ikh v smesi acetona i metilovogo spirta
    Examination of volatile oils on the basis of their different solubility in acetone-methanol mixtures
    Autorzy:
    Bulinski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/877361.pdf
    Data publikacji:
    1958
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    olejki eteryczne
    identyfikacja
    metoda miareczkowa
    zwiazki terpenowe
    starzenie sie
    zywicowanie
    essential oil
    identification
    titration method
    terpene compound
    senescence
    resin
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1958, 09, 6
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kierunkowy błąd systematyczny przy oznaczaniu kwasu L-askorbinowego metodami miareczkowymi
    Sistematicheskaja oshibka vystupajushhaja pri oboznachenii L-askorbinovojj kisloty titrovannymi metodami
    Systematic error in L-ascorbic acid determination by means of volumetric methods
    Autorzy:
    Bozyk, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875669.pdf
    Data publikacji:
    1962
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    kwas L-askorbinowy
    oznaczanie
    metoda miareczkowa
    2,6-dwuchlorofenoloidofenol
    bledy systematyczne
    L-ascorbic acid
    determination
    titration method
    systematic error
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 3
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad oznaczaniem miedzi w ściekach, metody miareczkowe i wagowe
    Issledovanija nad oboznacheniem medi v stochnykh vodakh
    Studies on copper determination in sewage. Volumetric and gravimetric methods
    Autorzy:
    Dozanska, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/873217.pdf
    Data publikacji:
    1962
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    scieki
    miedz
    oznaczanie
    metody oznaczania
    metoda miareczkowa
    metoda wagowa
    metoda jodometryczna
    sewage
    copper
    determination
    determination method
    titration method
    weighing method
    iodometric method
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1962, 13, 1
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania kulometryczne na Wydziale Chemii Uniwersytetu Warszawskiego
    Coulometric studies in the Department of Chemistry of the University of Warsaw
    Autorzy:
    Galus, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171596.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kulometria
    miareczkowanie kulometryczne
    kulometria przy stałym potencjale
    chronokulometria
    chronokulometria cienkich warstw
    woltochronokulometria
    coulometry
    coulometric titration
    constant potential coulometry
    chronocoulometry
    thin layer chronocoulometry
    voltochronocoulometry
    Opis:
    The coulometric studies carried out in the Department of Chemistry of the University of Warsaw have been described. In the first part of this brief review there were discussed papers in which coulometric titration was used as a main method of the study. In this section the achievements of Stanisław Głąb and his coworkers in that field were shortly described and discussed. Both the use of the coulometric titration in elaboration of a new analytical titration methods and its application to the determination of equilibrium constants of several reactions have been presented. In the second part, the results obtained with the use of two variants of constant potential coulometry were presented. In the first classical variant, the thickness of the solution layer (d), from which occurs the diffusion to the electrode was much larger than the diffusion layer thickness (δ), d » δ. In the second variant inequality d « δ is obeyed. The later case relates to the so-called thin-layer chronocoulometry, when the reactive layer (solution or film on the electrode) is very thin. Some papers published by the researchers from the Chemistry Department of the University of Warsaw were presented, especially those where thin layers of heavy metal (as iron, nickel, cobalt and others) hexacyanoferrates such as for instance Prussian Blue, were deposited either on platinum, gold, glassy carbon electrodes or on carbon nanotubes. The transport of charge in such layers was briefly discussed. In the last part, the application of so-called voltochronocoulometry by researchers of the Chemistry Department of the University of Warsaw to the study of different electrode reactions and double layer phenomena is presented.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 9-10; 631-651
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Przegląd zastosowań spektroskopii w zakresie bliskiej podczerwieni w analizie wilgotności śladowej w produktach leczniczych weterynaryjnych immunologicznych
    Review of applications of near infrared spectroscopy in analysis of residual moisture in immunological veterinary medicinal products
    Autorzy:
    Bulenger, K.
    Biernacki, B.
    Krasucka, D. M.
    Szumiło, J.
    Cuvelier, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171718.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    spektroskopia NIR
    bliska podczerwień
    miareczkowanie Karla Fischera
    model ilościowy
    woda śladowa
    oznaczanie
    near infrared spectroscopy
    NIRS
    Karl Fischer titration
    quantitative model
    residual water determination
    Opis:
    However, the infrared radiation has been discovered more than 200 years ago, near-infrared spectroscopy (NIRS), as a useful method, was recognized in the 1960s. Currently, under the influence of technological development, quantitative and qualitative methods require short time and precision of measurements. NIRS has a growing recognition in the industry, particularly pharmaceutical where each component of the finished product has impact on the quality and safety of the product. Freeze-dried immunological veterinary medicinal products (IVMPs), despite high specificity, contain not too complicated matrices for analysis. Karl Fischer titration is routinely used as accurate and effective method to determine the water content in the IVMPs, but the use of near-infrared spectroscopy allows to avoid the adverse impact of environmental factors on the measurements. However, for NIRS, there is a need to create a calibration model which will be precise for high diversity of samples. The most important is the optimization of the model by eliminating the factors that might influence the measurement of water content. Quantification methods most frequently used are: MLR, PLS and PCR, which are preceded by the appropriate pretreatments (derivatives of Savitzky Golay).
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 11-12; 747-759
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie wapnia i magnezu w artykułach żywności ze szczególnym uwzględnieniem metod kompleksometrycznych
    Opredelenie kalcija i magnija v pishhevykh produktakh, osobenno uchityvaja kompleksometrcheskijj metod
    Estimation of calcium and magnesium in foods with particular reference to complexometric methods
    Autorzy:
    Oledzka, R.
    Krauze, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875284.pdf
    Data publikacji:
    1959
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    zywnosc
    produkty spozywcze
    wapn
    magnez
    oznaczanie
    zwiazki kompleksowe
    miareczkowanie kompleksometryczne
    badania laboratoryjne
    food
    food product
    calcium
    magnesium
    determination
    complex compound
    complexometric titration
    laboratory test
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1959, 10, 2
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad metodą Pijanowskiego. VII. Dokładne oznaczanie zawartości kwasu L-dehydroaskorbinowego w wyciągach warzyw i owoców
    Issledovanija nad metodom Pijanovskogo. VII. Tochnoe opredelenie kolichestva L-degidroaskorbinovojj kisloty v vytjazhkakh ovoshhejj i fructov
    Studies on Pijanowskis method. VII. Accurate determination of L-dehydroascorbic acid content in fruit and vegetable extracts
    Autorzy:
    Bozyk, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/876118.pdf
    Data publikacji:
    1963
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    kwas L-dehydroaskorbinowy
    kwas L-askorbinowy
    oznaczanie
    metoda miareczkowa
    owoce
    warzywa
    wyciagi
    L-ascorbic acid
    L-dehydroascorbic acid
    determination
    titration method
    fruit extract
    vegetable extract
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1963, 14, 1
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Emulsje podwójne i potrójne z modyfikowanymi powierzchniami kropel jako nośniki substancji czynnych
    Double and triple emulsions with modified drops surface as the carriers of active agents
    Autorzy:
    Metera, A.
    Markowska-Radomska, A.
    Dłuska, E.
    Kosicki, K.
    Tudek, B.
    Frączyk, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073206.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    emulsje wielokrotne
    kontaktor helikoidalny
    modyfikacja powierzchni kropel
    terapia celowana
    izotermiczne miareczkowanie kalorymetryczne
    multiple emulsions
    helical flow contactor
    drops surface modification
    targeted therapies
    isothermal titration calorimetry
    Opis:
    emulsji podwójnych jako potencjalnych nośników substancji czynnych do celowanego uwalniania. Modyfikacja polegała na adsorpcji fizycznej przeciwciał CD15 na powierzchniach kropel, fazy membranowej emulsji W1/O/W2. Stan adsorpcji przeciwciał był oceniony na podstawie analizy efektu cieplnego wszystkich oddziaływań międzycząsteczkowych przy użyciu metody izotermicznego miareczkowania kalorymetrycznego. Wyznaczony efekt cieplny oddziaływań przeciwciała i składników fazy membranowej potwierdził ich adsoipcję na powierzchniach kropel fazy membranowej emulsji W1/O/W2.
    The paper presents an investigation into drops’ surface modification of double emulsions as the potential carriers of active agents in targeted therapies. Physical adsorption of CD 15 antibodies on surfaces of membrane phase drops of emulsions W1/O/W2 was evaluated by measuring the heat effect of all molecular interactions using the isothermal titration calorimetry method. The calculated effect of interaction between molecules of antibodies (proteins) and drops of membrane phase ingredients confirmed adsorption of proteins on surfaces of emulsions drops.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2017, 3; 92--93
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Analiza fizykochemiczna odpadu z instalacji odsiarczania spalin metodą półsuchą z elektrociepłowni przemysłowej w Janikowie
    Physico-chemical analysis of the waste from installation of semi-dry flue gas desulfurization of industrial chp plant in Janikowo
    Autorzy:
    Plaskacz-Dziuba, M
    Buczkowski, R.
    Igliński, B
    Cichosz, M.
    Dziuba, P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/400630.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    odsiarczanie spalin
    metoda półsucha
    instalacja NID
    pośrednie miareczkowanie jodometryczne
    siarczan(IV) wapnia
    semi-dry flue gas desulphurisation
    Novel Integrated Desulphurisation installation
    indirect iodometric titration
    calcium sulphite
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki analizy odpadów z instalacji odsiarczania spalin metodą półsuchą ang. Novel Intergrated Desulphurisation (NID). Przeprowadzono kompleksową analizę fizykochemiczną, m.in. wykonano analizy zawartości jonów SO32- i SO42- (w przeliczeniu na 2CaSO3 H2O i CaSO4 2H2O), wilgoci, SiO2 i R2O3 oraz analizy SEM-EDX. Zaprojektowano oryginalną metodę oznaczania siarczanów(IV) przy użyciu titratora potencjometrycznego. Wyznaczono, iż głównym składnikiem obu badanych odpadów był 2CaS3 H2O, a jego zawartość wynosiła dla NID 1 – 41,24±0,63%, dla NID 2 – 45,53±0,33%. Zawartość CaSO4 2H2O, którą wyznaczono metodą wagową, wynosiła dla NID 1 – 8,92±0,12%, dla NID 2 – 8,27±0,08%. Zawartość wilgoci badanych próbek wynosiła około 4%, zawartość SiO2 w granicach 8–10%, a zawartość R2O3 około 1%. Wykazano również, że badane materiały nie są homogeniczne. Na obrazach z elektronowego mikroskopu skaningowego widoczne były nieregularnie występują aglomeraty o średnicy od 30 do 100 μm. Analizy EDX wykazały, iż pierwiastkami wchodzącymi w skład odpadów NID są tlen, siarka, wapń, chlor, krzem, glin, miedź oraz węgiel.
    The paper presents results of the analysis of waste from semi-dry flue gas desulphurisation installation called Integrated Novel Desulphurisation (NID). A comprehensive analysis of the physicochemical properties was conducted, including analyzes of the content of ions SO32- and SO42- (relating to 2CaSO3 H2O and CaSO4 2H2O), moisture, SiO2 and R2O3 and SEM-EDX analysis. The original method for the determination of sulphates (IV) using a potentiometric titrator was designed. Determined that the main component of both studied wastes was 2CaSO3 H2O, and its content is for NID 1 – 41,24±0,63%, for NID 2 – 45,53±0,33%. The content of CaSO4 2H2O, which was determined by gravimetric method amounted for the NID 1 – 8,92±0,12%, for the NID 2 – 8,27±0,08%. The moisture content for both tested materials was about 4%, the content of SiO2 was in the range of 8–10%, and R2O3 content was about 1%. It was also shown that the test material is not homogenous. Images from scanning electron microscope showed that in the waste occured irregularly agglomerates with a diameter between 30 and 100 microns. EDX analysis revealed that elements constituted NID wastes are oxygen, sulfur, calcium, chlorine, silicon, aluminum, copper and carbon.
    Źródło:
    Inżynieria Ekologiczna; 2014, 38; 91-105
    2081-139X
    2392-0629
    Pojawia się w:
    Inżynieria Ekologiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Metody wyznaczania krytycznego stężenia micelarnego związków powierzchniowo czynnych
    Methods for determining critical micellar concentration of surfactants
    Autorzy:
    Grabowska, Ola
    Dywicki, Paweł
    Chmurzyński, Lech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171754.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    związki powierzchniowo czynne
    krytyczne stężenie micelarne
    konduktometria
    elektroforeza kapilarna
    izotermiczna kalorymetria miareczkowa
    metoda luminescencyjna
    surface active agents
    critical micelle concentration
    conductometry
    capillary electrophoresis
    isothermal titration calorimetry
    luminescent method
    Opis:
    Surface active agents, also known as surfactants, are a group of chemical compounds that are used in various products of the chemical industry. These compounds are components of medicines, detergents, motor oils and many others. The multitude of uses of surfactants makes it important to know their aggregation behaviour in solution. There are many methods used to analyse surfactants behaviour in liquid phase. The choice of a particular technique usually depends on the chemical structure of the surfactant. An example of a method that is used in studies of ionic surfactants is conductometry. This technique allows to study the dependence of specific conductivity on surfactant concentration, enabling determination of critical micellar concentration (CMC). Capillary electrophoresis is another example of the method used to determine the critical micellar concentration. It allows to make measurements in conditions where other methods fail, including conductometric method. Surfactant solutions differ in viscosity, which changes with the appearance of micelles in solution. Measurement of marker compound migration time through surfactant solutions of various concentrations allow to determine critical micellar concentration. Isothermal titration calorimetry (ITC) allows to study the thermal effects associated with the aggregation of surfactants into micelles. Based on the energy changes that occur during titration, the critical micellar concentration of surfactant can be precisely determined. ITC is very sensitive method, so basically it can be used to examine all types of surfactants. In addition, the ITC method allows to determine the thermodynamic parameters of the undergoing micellization process. The use of several measuring methods gives a more complete picture of the phenomena occurring in solutions. It allows to understand aggregation process more accurately. Therefore, CMC measurement are often made with the use of several complementary methods.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 5-6; 371-390
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Diurnal and Seasonal Variations in the NO2 Photolysis Rate Constant, NO Titration Rate Constant and the NO2/NO Ratio in Ambient Air in the City of Olsztyn
    Dobowa i sezonowa zmienność stałych szybkości reakcji fotolizy NO2 i titracji NO oraz stosunku NO2/NO w powietrzu atmosferycznym Olsztyna
    Autorzy:
    Warmiński, K.
    Bęś, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/389756.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    fotoliza NO2
    titracja NO
    stałe szybkości reakcji
    stosunek NO2/NO
    fotochemia troposfery
    ozon troposferyczny
    NO2 photolysis
    NO titration
    rate constant
    NO2/NO ratio
    tropospheric photochemistry
    tropospheric ozone
    Opis:
    The paper presents diurnal and seasonal variations in the NO2 photolysis rate constant (JNO,), NO titration rate constant (k3) and the NO2/NO molecular ratio determined experimentally and calculated for the photostationary state in atmospheric air in the city of Olsztyn (NE Poland). Diurnal variations in the titration rate constant ranged from 20.8 to 25.3 ppm-1 min-1 in the summer (June 2008), and from 16.5 to 17.2 ppm -1 min-1 in the winter (December 2008). The values of the JNO2 constant, which is dependent on the total solar radiation (TSR) and the solar zenith angle (SZA), ranged from zero in night hours to 0.071 min-1 at 12:00 noon local time in the winter and to 0.254 min-1 11:00 a.m. local time in the summer. The NO2/NO ratio (both observed and calculated) showed characteristic diurnal variations, reaching a minimum around noon. The determined NO2/NO ratio was found to be higher than the calculated NO2/NO ratio both in the summer and winter. The lowest values of the calculated NO2/NO ratio were noted in June, with an average of 0.0407 at 12:00 noon, which was 176-fold lower than the value determined experimentally. This points to the significance of NO oxidation to NO2 with the participation of volatile organic compounds (VOCs) and/or carbon monoxide.
    W pracy przedstawiono wyniki zmienności stałych szybkości reakcji fotolizy N02 (JNO2) i titracji NO (k3), a także stosunku stężeń NO2/NO wyznaczonego eksperymentalnie oraz obliczonego dla stanu fotostacjonarnego w powietrzu atmosferycznym Olsztyna. Stała titracji w miesiącu letnim (czerwiec 2008 r.) wahała się w ciągu doby w zakresie od 20.8 do 25.3 ppm-1 o min-1, natomiast w miesiącu zimowym (grudzień 2008 r.) - w zakresie od 16.5 do 17,2 ppm-1 o min-1. Z kolei stała JNO2, która zależy od natężenia całkowitego promieniowania słonecznego i kąta zenitalnego Słońca, wahała się od zera w godzinach nocnych do 0.071 min-1 o godzinie 12:00 czasu lokalnego zimą i 0.254 min-1 o godz. 11:00 latem. Stosunek NO2/NO wykazuje charakterystyczną zmienność dobową z minimum przypadającym na godziny południowe. Zarówno latem, jak i zimą obserwowany stosunek NO2/NO jest większy niż obliczony. W czerwcu stwierdzono najmniejsze wartości obliczonego stosunku NO2/NO, którego średnia o godzinie 12:00 wynosiła 0.0407 i była aż 176 razy mniejsza niż wartość NO2/NO wyznaczona eksperymentalnie. Wskazuje to na duże znaczenie reakcji utleniania NO do NO2 z udziałem lotnych związków organicznych (VOC) i/lub tlenku węgla.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 8; 1029-1037
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie arsenu w ściekach
    Opredelenie myshjaka v stochnykh vodakh
    Estlmation of arsenic in sewage and industrial wastes
    Autorzy:
    Dozanska, W.
    Czarnodolowa, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/872876.pdf
    Data publikacji:
    1959
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    arsen
    oznaczanie
    metoda miareczkowa
    kalorymetria
    scieki przemyslowe
    wody powierzchniowe
    woda studzienna
    wlasciwosci toksyczne
    dawki dopuszczalne
    arsenic
    determination
    titration method
    colorimetry
    industrial sewage
    surface water
    well water
    toxic property
    acceptable dose
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1959, 10, 3
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena wybranych metod oznaczania kwasu mlekowego
    Autorzy:
    Czarnecka, M
    Czarnecki, Z.
    Roszyk, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/826269.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
    Tematy:
    metody enzymatyczne
    przemysl spozywczy
    przemysl paszowy
    kolorymetria
    kwas mlekowy
    oznaczanie
    metoda HPLC
    metody fluorymetryczne
    miareczkowanie kolorymetryczne
    enzymatic method
    food industry
    feed industry
    calorimetry
    lactic acid
    determination
    high performance liquid chromatography
    fluorometric method
    colorimetric titration
    Opis:
    Przeprowadzono ocenę i porównanie następujących metod oznaczania kwasu mlekowego: miareczkowej, kolorymetrycznej, fluorymetrycznej, enzymatycznej oraz HPLC. Opracowano metodę ilościowego oznaczania kwasu mlekowego w oparciu o technikę HPLC oraz porównano wyniki uzyskane tą metodą z wynikami uzyskanymi przy pomocy innych metod. Dokonano oceny dokładności tych metod w oparciu o odzysk, oraz ocenę precyzji na podstawie współczynnika zmienności.
    HPLC method for determination of lactic acid in presence of other organic acids was elaborated and compared to the other methods. This method was compared to titratic, colorimetric, fluorometric and enzymatic procedures according to their specifity, accuracy and precision.
    Źródło:
    Żywność Nauka Technologia Jakość; 2000, 07, 1; 92-101
    1425-6959
    Pojawia się w:
    Żywność Nauka Technologia Jakość
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-32 z 32

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies