Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "titration" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 32
Tytuł:
Assay of the Insensitive High Explosive 3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) by Acid-Base Titration
Autorzy:
Nandi, A. K.
Singh, S. K.
Kunjir, G. M.
Singh, J.
Mandal, A. K.
Pandey, R. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358351.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
NTO
purity
acid-base titration
HPLC
quality control
Opis:
The insensitive high explosive 3-nitro-1,2,4-triazol-5-one (NTO) is a weak acid (pKa 3.76) due to the labile N–H bond. The weakly acidic character of this compound is exploited for its assay by aqueous acid-base titration. The NTO sample was dissolved in water and the resultant solution was titrated against 0.07 N NaOH solution using phenolphthalein as indicator. Regular batch samples were assayed by this method and the results were compared with those obtained by the HPLC method. The aqueous acid-base titration method was found to be suitable for the quality control of the product.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2013, 10, 1; 113-122
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assay of the thermally stable, insensitive, high explosive 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)
Autorzy:
Nandi, A. K.
Thirupathi, N.
Mandal, A. K.
Pandey, P. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358608.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
assay TATB
acid-base titration
base hydrolysis
trinitrophloroglucinol
ammonium chloride
Opis:
An aqueous titration method is described to assay the insensitive, high explosive 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB). TATB is initially quantitatively converted to the weak acid 1,3,5-trihydroxy-2,4,6-trinitrobenzene (THTNB) by base catalysed hydrolysis. Subsequently THTNB is assayed by acidbase titration. TATB samples obtained from regular batch operations are assayed by this method, and the results are compared with those obtained by the total amino functional group estimation method using a modified Kjeldhal apparatus. The method is simple and has good accuracy and precision.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2014, 11, 2; 295-305
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Electron-transfer complexation of morpholine donor molecule with some π – acceptors: Synthesis and spectroscopic characterizations
Autorzy:
Al-Wasidi, Asma S.
Al-Jafshar, Nawal M.
Al-Anazi, Amal M.
Alosaimi, Eid H.
Refat, Moamen S.
El-Zayat, Lamia
Al-Omar, Mohamed A.
Naglah, Ahmed M.
El-Nour, K.M. Abou
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778928.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
Morpholine
π-acceptor
CT complex
photometric titration
infrared
Benesi-Hildebrand
Opis:
Morpholine is an interesting moiety that used widely in several organic syntheses. The intermolecular charge-transfer (CT) complexity associated between morpholine (Morp) donor with (monoiodobromide “IBr”, 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone “DDQ”, 2,6-dichloroquinone-4-chloroimide “DCQ” and 2,6-dibromoquinone-4-chloroimide “DBQ”) π–acceptors have been spectrophotometrically investigated in CHCl3 and/or MeOH solvents. The structures of the intermolecular charge-transfer (CT) were elucidated by spectroscopic methods like, infrared spectroscopy. Also, different analyses techniques such as UV-Vis and elemental analyses were performed to characterize the four morpholine [(Morp)(IBr)], [(Morp)(DDQ)], [(Morp)(DCQ)] and [(Morp)(DBQ)] CT-complexes which reveals that the stoichiometry of the reactions is 1:1. The modified Benesi-Hildebrand equation was utilized to determine the physical spectroscopic parameters such as association constant (K) and the molar extinction coefficient (ε).
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 82-88
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ilościowe oznaczanie dodecylosiarczanu sodu zmodyfikowaną metodą miareczkowania fotometrycznego
The quantitative determination of sodium dodecyl sulphate by modified photometric titration method
Autorzy:
Hernet, Julia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2055881.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:
dodecylosiarczan sodu
titrant
miareczkowanie fotometryczne
anionic surfactant
SDS
titration
titrimetric method
Opis:
Znana procedura wyznaczania krzywych wzorcowych do ilościowego oznaczania dodecylosiarczanu sodu (SDS) wykorzystuje powolne miareczkowanie roztworów SDS błękitem toluidynowym do momentu osiągnięcia zdefiniowanej wartości absorbancji. Podstawą proponowanej zmodyfikowanej metody wyznaczania krzywych wzorcowych jest wprowadzenie do roztworu analitu dawki titranta i pomiar absorbancji. Modyfikacja ta ma skrócić czas analizy surfaktanta. Surfaktanty należą do grupy związków chemicznych szeroko stosowanych do produkcji środków czystości i kosmetyków, a także środków chemicznych stosowanych w przemyśle spożywczym, maszynowym i motoryzacyjnym. Celem badań było wyznaczanie krzywych wzorcowych do oznaczania SDS wg standardowej oraz zmodyfikowanej procedury miareczkowej i porównanie oraz analiza uzyskanych wyników.
The aim of this thesis was to develop a modified method for photometric determination of anionic surfactant (SDS) as well as to compare this new method with the standard procedure. In the practical part presented are results of the analysis of the photometric titration curves obtained in the system: surfactant – thiazine dye. The modified method of surfactant determination consists of introducing into the analyte solution a large dose of the dye, measuring the absorbance and reading the concentration from the calibration curve. Such procedure accelerates considerably the quantitative determination of SDS while maintaining the accuracy characteristic of the standard titrimetric method.
Źródło:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 13(7); 13--23
2300-3383
Pojawia się w:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of tramadol hydrochloride and its preparations by acid-base titration in non-aqueous medium
Autorzy:
Vinay, K.B.
Revanasiddappa, H.D.
Rajendraprasad, N.
Raghu, M.S.
Ramesh, P.J.
Xavier, C.M.
Basavaiah, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/3614.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
determination
tramadol hydrochloride
preparation
acid-base titration
non-aquatic medium
titrimetry
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2010, 04, 1
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optymalizacja warunków oznaczania wody metodą miareczkowania kulometrycznego z odparowaniem dla olejów smarowych
Optimization of the water determination conditions by coulometric titration with evaporation for lubricating oils
Autorzy:
Jędrychowska, Sylwia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143634.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
woda
miareczkowanie kulometryczne
KF
odparowanie
oleje smarowe
water
coulometric titration
evaporation
lubricating oils
Opis:
Wiedza o zawartości wody w produktach naftowych, między innymi olejach smarowych, dodatkach oraz różnych innowacyjnych produktach, jest istotna z punktu widzenia ich wytwarzania, zakupu czy sprzedaży ze względu na wpływ na ich jakość i charakterystykę działania. W przypadku olejów smarowych obecność wody może stanowić przyczynę przedwczesnej korozji i zużycia, powstawania osadów, co prowadzi do ograniczenia smarowania i przedwczesnego zatkania filtrów, osłabienia działania dodatków czy niepożądanego wzrostu bakterii. W artykule przedstawiono prace nad dobraniem optymalnych warunków oznaczania zawartości wody metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem w olejach smarowych. Badania przeprowadzono z wykorzystaniem kulometru z celą miareczkową bez diafragmy firmy Metrohm model 917 Coulometer wraz automatycznym podajnikiem próbek wyposażonym w komorę grzejną 885 Compact Oven Sample Changer. Do badań wytypowano różne rodzaje olejów smarowych, a mianowicie oleje silnikowe o różnej klasie lepkości (5W-40, 10W-40, 15W-40, 5W-30), olej przekładniowy, olej hydrauliczny, olej turbinowy, olej bazowy oraz płyn hydrauliczny. Wszystkie wytypowane próbki olejów smarowych badano w czterech różnych warunkach pomiarowych: 110°C i 20 ml/min; 150°C i 50 ml/min, 180°C i 50 ml/min oraz 150°C i 70 ml/min. Stwierdzono, że w przypadku wszystkich wyżej wymienionych olejów smarowych najlepsze wyniki uzyskano przy ustawieniu temperatury pieca na 150°C i przy przepływie gazu nośnego wynoszącym 50 ml/min lub 70 ml/min. Określono wpływ różnych czynników, takich jak naważka próbki, temperatura pieca, prędkość przepływu gazu nośnego, na przebieg badania oraz szybkość analizy. Zwiększony przepływ gazu nośnego do 70 ml/min nie powoduje skrócenia czasu analizy. W niektórych przypadkach wzrost temperatury pieca może przyspieszyć szybkość analizy, ale jest to dość ryzykowne dla niektórych próbek, które w tej temperaturze ulegają rozkładowi. W związku z tym bezpieczniej jest prowadzić badanie w temperaturze pieca 150°C. Największy wpływ na szybkość analizy ma odpowiedni dobór naważki próbki poddanej analizie. W zależności od zawartości wody w badanej próbce należy dobrać odpowiednią naważkę próbki. Powinna być ona na tyle mała, aby nadmiernie nie wydłużać analizy, ale także na tyle duża, żeby ilość odmiareczkowanej wody była przynajmniej dwukrotnie większa niż w ślepej próbie.
The knowledge of the water content of various petroleum products, including lubricating oils, additives and various innovative products, is important from the point of view of manufacturing, purchasing or selling them, due to the impact on their quality and performance characteristics. In the case of lubricating oils, the presence of water can lead to premature corrosion and wear, the formation of deposits, which leads to reduced lubrication and premature clogging of filters, reduced action of additives or undesirable bacterial growth. The article presents the study on the selection of optimal conditions for the determination of water content by coulometric Karl-Fischer titration with evaporation in lubricating oils. The tests were carried out using a coulometer with a titration cell without a diaphragm by Metrohm, 917 Coulometer model with an automatic sample feeder equipped with a heating chamber 885 Compact Oven Sample Changer. Various types of lubricating oils were selected for testing, namely engine oils of different viscosity classes (5W/40, 10W/40, 15W/40, 5W/30), gear oil, hydraulic oil, turbine oil, base oil and hydraulic fluid. All selected samples of lubricating oils were tested in four different measuring conditions: 110°C and 20 ml/min; 150°C and 50 ml/min, 180°C and 50 ml/min and 150°C and 70 ml/min. It was found that for all the lubricating oils, the best results were obtained with a furnace temperature setting of 150°C and a carrier gas flow of 50 ml/min or 70 ml/min. The influence of various factors, such as the sample weight, the furnace temperature, the carrier gas flow velocity on the test course and the analysis speed, was determined. Increased carrier gas flow of up to 70 ml/min does not shorten the analysis time. In some cases, an increase in the oven temperature may speed up the analysis, but this is quite risky for some samples that decompose at given temperature. It is therefore safer to conduct the test at an oven temperature of 150°C. The speed of analysis is most influenced by an appropriate selection of the sample quantity under analysis. Depending on the water content in the tested sample, the appropriate sample weight should be selected. It should be small enough not to excessively extend the analysis, but also large enough that the amount of titrated water is at least twice as large as in the blank.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2021, 77, 7; 480-489
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Probing of Cu2+ ions binding to A β (5−16) peptide using ITC measurements and MD simulations
Autorzy:
Makowska, J.
Żmudzińska, W.
Wyrzykowski, D.
Brzozowski, K.
Zblewska, H.
Chmurzyński, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1938620.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Gdańska
Tematy:
A β (5 − 16) fragments
metal-peptide binding
isothermal titration calorimetry
molecular dynamics simulations
Opis:
It is shown that probably three residues: His6, His14 and His16 in the original sequence A β (1−42) serve as metal-binding sites for Cu2+ions. On the other hand, there is a possibility that only one of them plays a crucial role in the formation of the{A β (1-42)-Cu2+} complex. The isothermal titration calorimetry (ITC) measurements supported by molecular dynamic simulation (MD) with the NMR-derived restrains were used to investigate the interactions of Cu2+ with A β(5-16), a fragment of the A β(1-42) protein, with the following sequence: Ac-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-NH2, termed HZ1. The conditional thermodynamic parameters suggest that the formation of the Cu2+-HZ1 complex is both an enthalpy and entropy driven process under the experimental conditions. The studies presented here (after comparison with our previous results) show that the affinity of peptides to copper metal ions depends on two factors: the primary structure (amino acid composition) and the shape of the peptide conformation adopted.
Źródło:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk; 2016, 20, 4; 409-416
1428-6394
Pojawia się w:
TASK Quarterly. Scientific Bulletin of Academic Computer Centre in Gdansk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii jonowej do oznaczenia zawartości chloru w biomasie stałej przeznaczonej do celów energetycznych
Application of ion chromatography for determination of chlorine content in solid biomass for power sector
Autorzy:
Zapała, E.
Kuklis, I.
Fabjańska-Świeca, G.
Tarnowska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207471.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
chlor
biomasa energetyczna
chromatografia jonowa
miareczkowanie potencjometryczne
chlorine
energy crops
ion chromatography
potentiometric titration
Opis:
Jednym z parametrów decydujących o możliwości zastosowania określonego typu biomasy w termochemicznych procesach konwersji biomasy jest zawartość chloru. Pierwiastek ten, wraz z azotem i siarką, stanowi główne źródło związków kwaśnych, odpowiedzialnych za korozję aparatury oraz skażenie środowiska. Do oznaczania zawartości chloru w biomasie stosuje się wiele metod analitycznych. Między innymi są to metody miareczkowe, spektrometryczne, chromatograficzne, fluorescencji rentgenowskiej oraz wysokotemperaturowego utleniającego spalania z detekcją elektrochemiczną. Przedmiotem pracy było przeprowadzenie badań mających na celu oznaczenie zawartości chloru w próbkach biomasy, w tym przeznaczonych do celów energetycznych z wykorzystaniem chromatografii jonowej. Jednocześnie dokonano porównania uzyskanych wyników z zawartością chloru oznaczoną metodą miareczkowania potencjometrycznego z wykorzystaniem automatycznego titratora. Przeprowadzone testy statystyczne wykazały różnice pod względem precyzji i dokładności porównywanych metod. Większą dokładność wykazuje metoda chromatografii jonowej. Na podstawie wyliczonej wartości statystyki testu F-Snedecora stwierdzono, że metoda miareczkowa jest mniej precyzyjna niż chromatograficzna.
One of the crucial parameters deciding whether give type of biomass might be used in thermo-chemical conversion is chlorine content. This element, together with nitrogen and sulphur, is a main source of acidic compounds causing corrosion of installations and environmental pollution. Many different analytical methods are used for determination of chlorine content in biomass, including titration, spectrometry, chromatography, X-Ray fluorescence (XRF) and high-temperature oxidizing combustion with electrochemical detection. The scope of this study is the determination of chlorine content using ion chromatography in biomass samples, including those used in power industry. At the same time obtained results were compared with chlorine contents determined by means of potentiometric titration with use of automatic titrator. The statistical analysis shows differences in accuracy and precision of compared methods. Ion chromatography method shows greater accuracy, while calculated values of Snedecor’s F-test show that the titration method has smaller precision than chromatography method.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 12; 1217-1226
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of the Electrolyte Type on the Adsorption and Electrokinetic Properties of the Ionic Polyamino Acids – Cr2O3 system
Autorzy:
Ostolska, Iwona
Wiśniewska, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951402.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
Polyamino acid
polyaspartic acid
polylysine
chromium (III) oxide
polymer adsorption
potentiometric titration
zeta potential
Opis:
The influence of a kind of support electrolyte on the ionic polyamino acids adsorption at the chromium (III) oxide – polymer solution interface was investigated. The NaCl and CaCl2 were used as the background electrolytes. In order to determine the effect of the electrolyte, the same value of ionic strength of the test solutions were taken. It was proved that formation of intermolecular and intramolecular complexes in the presence of divalent calcium ions is responsible for essential changes in polymer adsorption. Related to the ionic character of polyamino acid two different adsorption behaviours can be observed. The increase of the ASP adsorption amount in the presence of calcium ions may be explained by formation of complexes between the dissociated carboxylic groups and Ca2+ ions. The opposite situation takes place in the case of polylysine – the application of CaCl2 results in the dramatic decrease in the polymer adsorption caused by blocking the active sites available for LYS macromolecules. In order to make a comprehensive analysis, the zeta potential and surface charge density measurements were performed taking into account the kind of the background electrolyte. The above-mentioned tests were carried out in the absence and presence of the polyamino acid at two different concentrations – 10 and 100 ppm respectively.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2013, 68, 1-2
2083-358X
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Automatic Measurement System of Hydrated Sodium Silicate Composition Analysis
Autorzy:
Wang, Huafang
Wang, Quanrun
Zhang, Wu
Gao, Xiang
Lu, Jijun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1837674.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydrated sodium silicate
composition analysis
potentiometr
titration
uwodniony krzemian sodu
analiza składu
potencjometr
miareczkowanie
Opis:
Sodium silicate is one of the most successful inorganic binder. Along with the broad application of sodium silicate for domestic and industrial purposes, the composition analysis, include modulus (m), ratio of SiO2:Na2O, Na2O%, SiO2%, and solid-containing content, is important for the products strength and service life. However, it is perplexing to operate, inefficient and low precision for traditional standard testing method of these parameters. In this study, an automatic measurement system of sodium silicate composition analysis, with the potential electrode for potentiometer titration, micro-controller, PCB, heater, stirrer, printer and micro peristaltic pump, was developed according to the determine method principle. The end-points of pH value in the two titrating steps, first was 4.3 and second was 6.0, were set in the micro-controller to control the reaction in the processing of the sodium silicate composition analysis. And all the potential signals of the pH electrode were transited in the special PCB for the micro-controller.
Źródło:
Archives of Foundry Engineering; 2021, 21, 2; 5-8
1897-3310
2299-2944
Pojawia się w:
Archives of Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assay of the Insensitive High Explosive FOX-7 by Non-Aqueous Titration
Autorzy:
Nandi, A. K.
Paramasivan, P.
Singh, S. K.
Mandal, A. K.
Pandey, R. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358156.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
1,1-diamino-2,2-dinitroethene
FOX-7
non-aqueous titration
N,N-dimethylformamide
Opis:
A non-aqueous titration method was developed to assay the insensitive high explosive 1,1-diamino-2, 2-dinitroethene (FOX-7). The weak acidic nature of FOX-7 (pKa 10.6) was exploited in the assay method. The sample was dissolved in the protophilic solvent N, N-dimethylformamide and titrated against sodium methoxide solution in benzene/methanol using azo violet as indicator. FOX-7 samples obtained from regular batch operations were assayed by this method and the results were compared with that of a recrystallized sample. The method is simple, rapid and has good accuracy and precision.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2012, 9, 4; 343-352
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A quick method to determine the content of sulfates in silicic and aluminosilicate fillers
Autorzy:
Sołtysik, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778499.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
siarczany
miareczkowanie potencjometryczne
napełniacze krzemionkowe
napełniacze glinokrzemianowe
sulfates
potentiometric titration
silicic fillers
aluminosilicate fillers
Opis:
The paper presents the possibility of using barium-selective electrode to a potentiometric determination of sulfates in silicic and aluminosilicate fillers. The results of sulfates potentiometric titration in silicic and aluminosilicate fillers are described. A statistical interpretation of the results was carried out. The recommended method is based on the end-point detection of sulfates potentiometric titration in hydro-alcoholic medium by means of barium chlorate(VII) titrant. The potentiometric titration, which uses an ion-selective electrode as the indicator for the end-point was applied as the analytical technique. The parameter ranges for accurate sulfates determination in model solutions and the method of samples' preparation for analysis were investigated.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 33-35
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oznaczanie wilgoci w biomasie metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera
Determination of moisture in biomass by coulometric Karl Fischer titration
Autorzy:
Jędrychowska, Sylwia
Kowalczyk, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143254.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
biomasa
woda
wilgoć
miareczkowanie kulometryczne
Karl Fischer
odparowanie
biomass
water
moisture
coulometry
titration
evaporation
Opis:
W artykule przedstawiono prace nad wykorzystaniem metody miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem do oznaczania zawartości wody w biomasie. Przeprowadzono badania sześciu rodzajów próbek biomasy roślinnej: zmielonej kawy otrzymanej jako odpad po zaparzeniu, słomy pszenicznej, siana, łupin orzecha włoskiego oraz zrębków drewna leszczynowego i świerkowego. Wykonano badania zawartości wody we wszystkich pozyskanych produktach i porównano wyniki z wynikami otrzymanymi dwiema innymi metodami stosowanymi standardowo do badania wilgoci w biomasie, tj. metodą wagosuszarkową i destylacyjną. Stwierdzono, że wszystkie metody wykazały dobrą zgodność w zakresie wyników uzyskanych dla przebadanych próbek. Najmniej przydatna okazała się metoda destylacyjna, której rezultaty najbardziej odbiegały względem pozostałych metod. Wykonanie analizy tą techniką wymaga długiego czasu, jest ona dość pracochłonna i niezautomatyzowana. Najszybszą techniką jest metoda wagosuszarkowa, ale cechuje ją mniejsza precyzja w stosunku do metody kulometrycznej. Wyniki otrzymane tą metodą mogą być zawyżone ze względu na to, że miarą zawartości wody w badanej próbce jest ubytek masy, który może być związany nie tylko z obecnością wody, ale także z innymi lotnymi substancjami uwalnianymi w trakcie badania. Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera jest natomiast metodą selektywną i podczas analizy oznaczana jest tylko woda odparowywana z próbki, nawet gdyby z próbki uwalniały się jeszcze inne substancje lotne w warunkach badania. Metoda miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem próbki w piecyku wykazała się największą precyzją. Jest łatwa w wykonaniu i zautomatyzowana. Stwierdzono, że metoda ta może być z powodzeniem stosowana w badaniu biomasy. Zawartość wody we wszystkich pozyskanych próbkach biomasy wahała się w przedziale od 8% do 10,5% (m/m). W celu zbadania możliwości oznaczenia zawartości wody w szerszym zakresie pomiarowym próbki biomasy suszono w suszarce laboratoryjnej w ciągu 4 godzin w temperaturze 105°C oraz dodatkowo przygotowano próbki modelowe o różnej zawartości wody z wykorzystaniem zmielonej kawy jako matrycy. Na przygotowanych próbkach wykonano badania wilgoci metodą miareczkowania kulometrycznego Karla Fischera z odparowaniem. Przeprowadzone badania potwierdziły, że metoda ta świetnie nadaje się do badania próbek biomasy. Charakteryzuje się bardzo dobrą powtarzalnością w badanym zakresie od 0,7% do 75% (m/m).
The article presents works on the use of coulometric Karl Fischer titration with evaporation for determining water content in biomass. Six types of plant biomass samples were tested: ground coffee obtained as brewed waste, wheat straw, hay, walnut shells and hazel and spruce wood chips. Tests of water content in all obtained products were carried out and their results were compared with two other methods used as standard for biomass moisture testing, i.e. by using a drying balance method and the distillation method. All the methods were found to be in good agreement with the results obtained for the samples tested. The distillation method turned out to be the least useful, as it gave results that differed most from the other methods. The analysis time using this technique is long, it is quite laborious to perform and is not automated. The fastest technique is the method utilizing a drying balance, but it is less precise than the coulometric method. The results obtained with this method may be overestimated as the measure of water content in the tested sample is the loss of mass, which may be related not only to the presence of water, but also to other volatile substances released during the test. On the other hand, the coulometric Karl Fischer titration method is selective and only the water evaporated from the sample is determined during the analysis, even if other volatile substances are released from the sample under the test conditions. The coulometric Karl Fischer titration method with sample evaporation in an oven showed the best precision. It is easy to make and automated. It was found that this method can be successfully used in biomass research. The water content in all obtained biomass samples ranged between 8 and 10.5% (m/m). In order to investigate the possibility of determining the water content in a wider measuring range, the biomass samples were dried in a laboratory dryer for 4 hours at 105°C, and additionally, model samples with different water content were prepared using ground coffee as a matrix. The prepared samples were tested with coulometric Karl Fischer titration with evaporation method. The conducted research confirmed that the method of coulometric Karl Fischer titration with evaporation is perfect for testing biomass samples. It is characterized by a very good repeatability in the tested range, from 0.7 to 75% (m/m).
Źródło:
Nafta-Gaz; 2022, 78, 5; 393-400
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the sorption properties of different soils using water vapour adsorption and potentiometric titration methods
Autorzy:
Skic, K.
Boguta, P.
Sokolowska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/25797.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
sorption property
soil
water vapour adsorption
potentiometric titration
cation exchange capacity
surface area
physicochemical characteristics
Źródło:
International Agrophysics; 2016, 30, 3
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Jubileusz metody miareczkowania kulometrycznego
An anniversary of coulometric titration
Autorzy:
Małyszko, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171793.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
kulometria
miareczkowanie kulometryczne
miareczkowanie konwencjonalne
reakcje elektrodowe
titrants
coulometry
coulometric titration
conventional titrations
electrode processes
Opis:
In 1938, Szebellédy and Somogyi [1–7] have proposed an important methodological innovation in analytical chemistry. This methodology was termed coulometric titration. This paper presents an overview of the principles of operation and, in broad outline, applications of this methodology. Moreover, a short biography and scientific achievements of professor Laszlo Szebellédy are presented in the introduction. Chapter 1 of this review outlines the theoretical background and general description of coulometric titration. In this new technique, the electrical current generates a titrant that chemically reacts with an analyte. The amount of the analyte is determined from the quantity of the electrical charge passed until the point of chemical equivalence has been reached, according to the 2nd Faraday’s law of electrolysis. The new methodology offers several significant advantages over a conventional volumetric procedure, such as elimination of problems connected with the preparation, standardization and storage of standard solutions. In Chapter 2, an evolution of the method after the Second World War is presented. In these times, stable constant current sources became easy to construct [13–15]. Consequently, coulometric titrations started to use a constant current system. Under these conditions, the total number of coulombs consumed can be calculated readily from the intensity of current and the duration of electrolysis. Coulometric titrations have been developed for all types of volumetric titrations: oxidation–reduction [19–28], precipitation [17, 18], complex formation [37] and neutralization reactions [39, 40]. The generation of various titrants and possibilities of application are described. Special attention is devoted to the electrochemical generation of reagents which are not ordinarily utilized in conventional volumetric analysis owing to the instability of their solutions such as bromine, chlorine, silver(II) and titanium(III). Moreover, the coulometric titration procedure is significantly more sensitive than the volumetric titration, and it is particularly suited to automation, because complex mechanical devices such as an automatic burette are not required. The new method appeared to be an attractive alternative to all forms of the volumetric titration. Chapter 3 is dedicated to the contribution of Polish academic chemistry teachers to the development of the method discussed [57–89, 91–100]. Advantages and disadvantages of the method are listed in the last Chapter (Summary). Each Chapter includes selected works related to the history of the subject.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 345-361
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 32

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies