Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "stem cell" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-37 z 37
    Tytuł:
    Stem cells and their outstanding concerns
    Komórki macierzyste i ich możliwości zastosowania terapeutycznego
    Autorzy:
    Lukomska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/9895.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Okulistyka Weterynaryjna
    Tematy:
    stem cell
    embryonic stem cell
    fetal stem cell
    adult stem cell
    induced pluripotent stem cell
    hematopoietic stem cell
    mesenchymal stromal cell
    veterinary medicine
    Opis:
    Stem cells have captured considerable scientific and clinic interest because of their potential to renew themselves and to differentiate into one or more adult cell types. Thus stem cells have been recognized as a potential tool for the development of innovative therapeutic strategies in different disease disorders. Stem cells can be discriminating based on their differentiated potential as totipotent, pluripotent, multipotent or unipotent cells. There are in general three types of stem cells: embryonic, fetal and adult stem cells. While embryonic stem cell therapy has a lot of ethical concerns due to their obtaining but also unlimited proliferation and uncontrolled differentiation, fetal and adult stem cells have been used in the treatment of different diseases. The bone marrow, peripheral blood and umbilical cord blood are ideal sources of adult stem cells because there are easily accessible and contain two types of stem cells: hematopoietic stem cells giving rise to all blood cell types and mesenchymal stem cells differentiating into cells of mesodermal lineage. This review describes the general characteristics of these stem cell populations and their current applications in regenerative medicine. Additionally induced pluripotent stem cells generated through the reprogramming of differentiated adult cells are described.
    Możliwość wspomagania regeneracji nieodwracalnie uszkodzonych tkanek i narządów za pomocą transplantacji komórek macierzystych skupia uwagę środowisk medycznych i opinii publicznej. Komórki macierzyste mają zdolność do samo-odnowy oraz do różnicowania się w dojrzałe komórki struktur całego organizmu. Na określonych etapach rozwoju osobniczego wykazują różny stopień ograniczenia potencjału do dalszego różnicowania, od komórek totipotencjalnych (zygota), poprzez pluripotencjalne (komórki zarodkowe) do multipotencjalnych lub unipotencjalnych (komórki somatyczne). Zarodkowe komórki macierzyste, z uwagi na nieograniczone zdolności namnażania i pluripotencjalność wydają się najbardziej optymalne do zastosowania w terapiach regeneracyjnych, lecz zastrzeżenia natury etyczno-moralnej pozyskiwania tych komórek, a także możliwość ich niekontrolowanej proliferacji po przeszczepieniu w organizmie biorcy skłoniły badaczy do poszukiwania alternatywnych źródeł komórek macierzystych, jakimi są tkanki dojrzałego organizmu. Badania ostatnich lat wykazały, iż w dojrzałych tkankach somatycznych znajdują się pluripotencjalne komórki macierzyste, co więcej odkrycia Takahashi i Yamanaka w roku 2006 r udokumentowały możliwość przekształcenia zróżnicowanych komórek izolowanych od osobników dorosłych w komórki pluripotencjalne. Zainicjowanie nowatorskich metod badawczych, których celem będzie opracowanie skutecznych sposobów przeszczepiania somatycznych komórek macierzystych w celach regeneracyjnych jest nadzieją w terapii wielu nieuleczalnych schorzeń.
    Źródło:
    Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii; 2012, 1
    2082-9256
    Pojawia się w:
    Okulistyka Weterynaryjna. e-kwartalnik dla lekarzy i studentów weterynarii
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cerebral toxoplasmosis after haematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Zaucha-Prażmo, Agnieszka
    Samardakiewicz, Marzena
    Dubelt, Joanna
    Kowalczyk, Jerzy R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/989773.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    toxoplasmosis
    fanconi anaemia
    haematopietic stem cell transplantation
    Opis:
    Toxoplasmosis is an opportunistic infection caused by the parasite Toxoplasma gondii. The infection is severe and difficult to diagnose in patients receiving allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT). It frequently involves the central nervous system. The case is presented of cerebral toxoplasmosis in a 17-year-old youth with Fanconi anaemia treated with haematopoietic stem cell transplantation (HSCT).
    Źródło:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2017, 24, 2
    1232-1966
    Pojawia się w:
    Annals of Agricultural and Environmental Medicine
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Myeloablative chemotherapy in testicular cancer patient
    Autorzy:
    Furgała, Karolina
    Smuniewska, Zuzanna
    Sigorski, Dawid
    Michalak, Maciej
    Bodnar, Lubomir
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2047202.pdf
    Data publikacji:
    2021-03-24
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    chemotherapy
    autologous hematopoietic stem cell transplantation
    non-seminoma
    Opis:
    Chemotherapy is the standard treatment for metastatic testicular cancers. The autologous hematopoietic stem cell transplantation is a salvage option for relapsed patients. The paper presents a case of a 20-year-old patient with stage IIIC non-seminoma treated with BEP chemotherapy and autologous transplantation of stem cells, which allowed to achieve durable remission.
    Źródło:
    OncoReview; 2021, 11, 1; 19-21
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenotypic characteristics of feline adipose-derived stem cells affected by cell passage number
    Autorzy:
    Panasophonkul, S.
    Samart, P.
    Kongon, K.
    Sathanawongs, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087880.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    adipose-derived stem cell
    feline
    phenotypic characteristic
    cell passage number
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2017, 4; 651-660
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leukemic stem cells: from metabolic pathways and signaling to a new concept of drug resistance targeting
    Autorzy:
    Styczynski, Jan
    Drewa, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1040856.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    stem cell markers
    metabolic pathways
    drug resistance
    leukemic stem cells
    cancer stem cells
    Opis:
    Cancer stem cells are a small subset of cancer cells constituting a reservoir of self-sustaining cells with the exclusive ability to self-renew and maintain the tumor. These cells are identified by specific stem cell markers: antigens, molecules and signaling pathways. Transcription factors and molecules associated with oncogenesis, such as NF-κB, Bmi-1, Notch, WNT beta-catenin, Sonic hedgehog and their biochemical pathways, active only in a small minority of cancer cells might play key roles in determining the biology and the overall long-term behavior of a tumor. The molecules and pathways specific for cancer stem cells, which contribute to their drug resistance, are potential targets for new therapeutic strategies.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 717-726
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Effects of Insulin and Embryonic Stem Cells loaded PLGA Nanoparticles on Pancreatic Beta TC Cells
    Autorzy:
    Yücel, Çiğdem
    Aktaş, Yeşim
    Değim, Zelihagül
    Yılmaz, Şükran
    Arsoy, Taibe
    Altıntaş, Levent
    Çokçalışkan, Can
    Sözmen, Mahmut
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895523.pdf
    Data publikacji:
    2018-12-31
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    diabetes
    insulin
    embryonic stem cell
    PLGA nanoparticles
    pancreatic beta TC cell
    Opis:
    In The present study, the aims was to investigate and compare the effect of insulin and embryonic stem cells (ESC) loaded nanoparticle formulations (NPs) on pancreatic-beta-TC-cell regeneration. Characterization studies of NPs were performed. Permeability of insulin and the effect of ESC on pancreatic beta cells were investigated. by the determination of Insulin or glucose levels were determined and histologic investigations were also performed. ESC encapsulation efficiency was calculated by western blot analysis. The particle sizes of insulin and ESC-loaded-NPs were determined as 0.665±0.202 µm and 0.650 ±0.310 µm. The mean zeta potentials of insulin and ESC-loaded-NPs nanoparticles were found as 6.88±0.729 mV, 5.13±0.631 mV. The polydispersity index of insulin and ESC nanoparticles were 0.660±0.175, 0.620±0.205 respectively. Encapsulation efficiency of insulin and ESC-loaded-NPs were found to be 50±1.53% and 51%. Insulin release from nanoparticles was found to be 72.8% over 48h. The gGlucose concentrations wasere decreased to 201 and 202.7 mg/dl from 250 mg/dl in streptozocin (STZ) induced diabetic mice group after insulin and ESC-loaded-NPs administration. Insulin and ESC-loaded-NPs improved the blood insulin levels in all experimental groups. These NPs may be used for repairing of pancreatic cells. Healing or some degree of regeneration was observed when insulin and ESC-loaded-NPs were administered to the mice ip. ESC-loaded-NPs can be a potential source for cell replacement therapy in the treatment of diabetes.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 6; 1377-1389
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    ANALYSIS OF CHRONIC MYELOID LEUKEMIA PHARMACOTHERAPY COSTS IN POLAND
    Autorzy:
    Paczkowska, Anna
    Kus, Krzysztof
    Nowicka, Monika
    Kopciuch, Dorota
    Zaprutko, Tomasz
    Komarnicki, Mieczysław
    Nowakowska, Elżbieta
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895298.pdf
    Data publikacji:
    2019-02-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    poland
    chronic myeloid leukemia
    stem cell transplantation
    pharmacotherapy cost analysis
    Opis:
    The aim of this study was to analyze pharmacotherapy cost of chronic myeloid leukemia from the society’s, the payer’s (National Health Fund), and the patient’s perspective. The study included 55 patients with a diagnosed and treated chronic myeloid leukemia at the selected hematology clinic in the city of Poznan. Retrospective study involved time horizon of one calendar year – 2013. The data required for economic evaluation were obtained from the patients’ case histories and the Department of Organization and Accounting of the selected health care facilities. The total cost of chronic myeloid leukemia pharmacotherapy for 55 patients from the society’s perspective in 2013 amounted to 1,483,416.88 EUR. Average annual cost of medication per patient in 2013 amounted to 26,971.22 EUR (Median – 32,854.22 EUR). Average cost of chronic myeloid leukemia pharmacotherapy for a patient without transplantation was 32,167.34 EUR (Median – 30,623.00 EUR), and for a patient after transplantation amounted to 413.13 EUR (Median – 378.40 EUR). The cost from the payer’s perspective is 99.93% of total costs from the society’s perspective. The cost from the patient’s perspective represents 0.07% of the total cost of chronic myeloid leukemia pharmacotherapy from the society’s perspective. Costs of chronic myeloid leukemia pharmacotherapy are very high and represent a significant burden to society. The highest costs associated with treatment of chronic myeloid leukemia are incurred by the society, and, subsequently, the public payer (NHF), and the patient.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 1; 175-183
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Post-transplant care after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Karakulska-Prystupiuk, Ewa
    Dwilewicz-Trojaczek, Jadwiga
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1065069.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    hematopoietic stem cell transplantation
    post-transplant care
    post-transplant complications
    Opis:
    Around 25,000 people annually worldwide are subject to the procedure of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). As the number of procedures has been on the rise, post-transplant care is becoming an essential part of work at transplant centres and general practitioners’ offices. Advances in technology and supportive therapies extend long-term survival of patients after HSCT, which increases the risk of complications resulting from exposure before, during and after transplant procedures. The complications may lead to significant morbidity, deteriorated quality of life, and late mortality in patients who have received hematopoietic stem cells. Statistical analyses have shown that the survival rate of post-HSCT patients is ca. 30% lower than expected, and that infections, organ failure and secondary cancers lead to mortality in this population of patients.
    Źródło:
    OncoReview; 2015, 5, 1; A33-A41
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ultrasound imaging as the basis of a clinical diagnosis of systemic bartonellosis in a patient after bone marrow transplantation. A case report
    Obrazowanie ultrasonograficzne podstawą klinicznego rozpoznania narządowej bartonellozy u pacjentki po transplantacji szpiku kostnego. Opis przypadku
    Autorzy:
    Krasowska-Kwiecień, Aleksandra
    Goździk, Jolanta
    Woźniak, Magdalena
    Czogała, Wojciech
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1052469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    niedobór odporności
    transplantacja macierzystych komórek krwiotwórczych
    ultrasonografia
    zakażenie
    hematopoietic stem cell transplantation
    Opis:
    Infections in immunocompromised patients after hematopoietic stem cell transplantation can have a severe and atypical course. Some opportunistic pathogens are difficult to detect in microbiological tests, and that is why treatment success depends on an accurate clinical diagnosis. This article presents a case of a 7-year-old girl with severe aplastic anemia treated with bone marrow transplantation with post-transplantation period complicated by persistent, hectic fever, with peak episodes of 39–40°C, lasting several weeks. Repeated microbiological tests failed to reveal the etiological agent, and empirical anti-infective treatment was ineffective. In the fourth week of fever, imaging showed multiple foci resembling abscesses in the patient’s internal organs and, subsequently, in soft tissues. The characteristics of these changes and data concerning environmental exposure led to the clinical diagnosis of cat scratch disease (bartonellosis) with multi-organ involvement and enabled the targeted treatment to be implemented. Fever subsided and organ lesions regressed. In this case, repeated ultrasound imaging was the basic diagnostic tool that helped arrive at a correct diagnosis and implement effective treatment of this life-threatening complication after hematopoietic stem cell transplantation.
    Zakażenia w warunkach upośledzonej odporności po transplantacji komórek krwiotwórczych mogą mieć ciężki, nietypowy przebieg. Niektóre patogeny oportunistyczne są trudne w detekcji mikrobiologicznej i powodzenie leczenia zależy od właściwego rozpoznania klinicznego. W niniejszej pracy przedstawiono przypadek 7-letniej dziewczynki z ciężką anemią aplastyczną leczoną przeszczepieniem szpiku kostnego, u której w przebiegu potransplantacyjnym przez kilka tygodni występowały uporczywe, hektyczne stany gorączkowe z epizodami szczytowymi do 39–40°C. Powtarzane badania mikrobiologiczne nie wskazały czynnika etiologicznego, empiryczne leczenie przeciwzakaźne było nieskuteczne. W czwartym tygodniu trwania gorączki w badaniach obrazowych wykazano obecność mnogich ognisk o obrazie ropni w narządach wewnętrznych, następnie w tkankach miękkich. Charakterystyka zmian oraz informacja o ekspozycji środowiskowej dały podstawę do klinicznego rozpoznania narządowej postaci choroby kociego pazura (bartonellozy) i wdrożenia ukierunkowanego leczenia. Uzyskano ustąpienie gorączki i ograniczenie zmian narządowych. W omówionym przypadku powtarzane badania ultrasonograficzne były podstawowym narzędziem diagnostycznym w celu właściwego rozpoznania i zastosowania skutecznego leczenia w zagrażającym życiu powikłaniu po transplantacji krwiotwórczej.
    Źródło:
    Journal of Ultrasonography; 2016, 16, 65; 204-209
    2451-070X
    Pojawia się w:
    Journal of Ultrasonography
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cell therapy in surgical treatment of fistulas. Preliminary results
    Autorzy:
    Piejko, Marcin
    Romaniszyn, Michał
    Borowczyk-Michałowska, Julia
    Drukała, Justyna
    Wałęga, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1393600.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Index Copernicus International
    Tematy:
    anal fistula
    stem cell-based therapy
    recurrent fistula
    regenerative medicine
    rectovaginal fistula
    Opis:
    Risk of recurrence after surgical treatment of a recurrent fistula is up to 50%. It has be known that more aggressive surgical treatment is associated with a high risk of anal sphincter damage and leads to incontinence. Several studies have been designed to elaborate minimally invasive treatment of rectovaginal and anal fistulas. The properties of Adipose-derived Stem Cells (ASC) significantly enhance a natural healing potency. Here, we present our experience with combined surgical and cell therapy in the treatment of fistulas. Materials and Methods: Four patients were enrolled in our study after unsuccessful treatments in the past – patients 1-3 with rectovaginal fistulas including two women after graciloplasty, and patient 4 - a male with complex perianal fistula. Adipose tissue was obtained from subcutaneous tissue. ASCs were isolated, cultured up to 10+/-2 mln cells and injected into the walls of fistulas. Follow-up physical examination and anoscopy were performed at 1, 4, 8, and 12 weeks, 6 and 12 months after implantation. Results: Up to 8 weeks after ASC implantation, symptoms of fistulas’ tracts disappeared. At 8 weeks, in patients 1-3, communication between vaginal and rectal openings was closed and at 12-16 w. intestinal continuity was restored in patient 3 and 4. After a 6-month follow-up, the fistula tract of patient 4 was closed. Up to 12 m. after ASC implantation no recurrences or adverse events were observed. Conclusion: ASCs combined with surgical pre-treated fistula tracts were used in four patients. All of them were healed. This encouraging result needs further trials to evaluate the clinical efficiency and the cost-effectiveness ratio.
    Źródło:
    Polish Journal of Surgery; 2017, 89, 3; 48-51
    0032-373X
    2299-2847
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Surgery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mice and humans: chromosome engineering and its application to functional genomics.
    Autorzy:
    Klysik, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043718.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    gene traps
    transgenesis
    embryonic stem cell technology
    chromosome engineering
    ENU mutagenesis
    Opis:
    Functional modeling of human genes and diseases requires suitable mammalian model organisms. For its genetic malleability, the mouse is likely to continue to play a major role in defining basic genetic traits and complex pathological disorders. Recently, gene targeting techniques have been extended towards developing new engineering strategies for generating extensive lesions and rearrangements in mouse chromosomes. While these advances create new opportunities to address similar aberrations observed in human diseases, they also open new ways of scaling-up mutagensis projects that try to catalogue and annotate cellular functions of mammalian genes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 3; 553-569
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Recurrent invasive pulmonary aspergillosis or breakthrough fungal infection in a child after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Ociepa, Tomasz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1064850.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    breakthrough infection
    children
    hematopoietic stem cell transplantation
    invasive fungal infection
    invasive pulmonary aspergillosis
    Opis:
    Invasive fungal infections (IFI) are devastating and life-threatening infections affecting especially immunocompromised patients. We report on a case of a 14-year-old boy with myelodysplastic syndrome (MDS), after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation, in whom invasive pulmonary aspergillosis (IA) was diagnosed and successfully treated with subsequent (despite the secondary antifungal prophylaxis) IA or breakthrough infection development. Thanks to intensive and broad spectrum antifungal treatment (voriconazole upfront therapy, followed by a combination of voriconazole and micafungin, and eventually by the amphotericin B lipid complex), significant improvement was accomplished.
    Źródło:
    OncoReview; 2016, 6, 3; A122-127
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mechanical stress-induced reorganization of the root stem cell niche of Arabidopsis seedlings cultured in vitro
    Autorzy:
    Potocka, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/951229.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    mechanical stress
    root system
    stem cell
    niche
    root meristem
    Arabidopsis thaliana
    root apical meristem
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2015, 96, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Próby wykorzystania komórek macierzystych w terapii wybranych chorób układu nerwowego
    The attempts to use stem cells in the therapy of selected disorders of the nervous system
    Autorzy:
    Kacperska, Magdalena Justyna
    Książek-Winiarek, Dominika
    Jastrzębski, Karol
    Głąbiński, Andrzej
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1053521.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    neurogeneza
    komórki macierzyste
    ośrodkowy układ nerwowy
    regeneracja
    pozyskiwanie komórek
    macierzystych
    neurogenesis
    stem cells
    central nervous system
    regeneration
    stem cell isolation
    Opis:
    Until the second half of the twentieth century there was a view that central nervous system, after its evolution, was unable to any further regeneration. Moreover, it was said that neurogenesis (the development of nerve tissues) of an adult (postnatal) did not exist. However, in the course of time, some findings indicated that the process of new neurons was continuously formed in mature brains of primates as well as human beings. A breakthrough discovery of active, proliferating neural stem cells existing in a fully developed brain has given grave possibilities to modern neuroscience. The process of neurogenesis among adults is an extraordinary phenomenon. It plays an important role in a few processes. There is also evidence that neurogenesis may help answer the hippocampus to stress and prevent any onset of depression. Nowadays, it is identified to be three areas in the adult mammalian brain where processes of cell proliferation take place. These areas are: subventricular zone (SVZ), subgranular zone (SGZ) and posterior periventricular area (PPv). By excessive formating new tissues circulatory system is the opposite to the nervous system. Although the latter is the complex biological system with its cytostructure, neural network, the location of the functional centers and its integration it has a poor ability to regeneration. Because of the complexity of the central nervous system a few disorders can be distinguished such as: multiple sclerosis, ischemic stroke, Alzheimer’s disease, Parkinson’s disease or brain tumors. At present stem cells are matters of interest to scientists. Not only are stem cells being observed by researchers but also they are to be conducted studies on. The end result of these findings could be primarily usable for CNS regenerative therapies.
    Do drugiej połowy XX wieku panował pogląd, że po okresie rozwoju ośrodkowy układ nerwowy pozbawiony jest jakiejkolwiek zdolności regeneracyjnej, a neurogeneza (neurogenesis, „narodziny neuronów”) wieku dorosłego (postnatalnego) z całą pewnością nie istnieje. Odkrycie w dojrzałym mózgu aktywnych proliferacyjnie nerwowych komórek macierzystych (neural stem cells, NSCs) otworzyło nowe możliwości między innymi dla neurologii. Proces neurogenezy osób dorosłych jest unikatowym zjawiskiem i odgrywa znaczącą rolę w różnych procesach. Wiele obserwacji wskazuje także na to, że proces neurogenezy może wspomagać odpowiedź formacji hipokampa na stres i zapobiegać między innymi wystąpieniu depresji. W chwili obecnej w mózgu dorosłych ssaków zidentyfikowano trzy obszary, gdzie mają miejsce procesy proliferacji komórkowej. Są to: strefa przykomorowa (subventricular zone, SVZ), strefa przyziarnista (subgranular zone, SGZ) oraz tylna strefa okołokomorowa (posterior periventricular area, PPv). Tkanką podlegającą bardzo sprawnej regeneracji jest układ krwionośny. Jest to przeciwieństwo układu nerwowego, który przez to, że jest bardzo skomplikowanym systemem biologicznym pod względem cytoarchitektury, sieci neuronalnej, lokalizacji ośrodków funkcjonalnych oraz integracji, posiada słabą zdolność do regeneracji. Zaburzenia tak złożonego systemu są widoczne w takich schorzeniach ośrodkowego układu nerwowego, jak: stwardnienie rozsiane, udar niedokrwienny mózgu, choroba Alzheimera, choroba Parkinsona, stwardnienie zanikowe boczne czy guzy mózgu. Naukowcy nie poprzestali na identyfikacji komórek macierzystych w mózgu, prowadzonych jest obecnie wiele badań poświęconych potencjalnemu wykorzystaniu komórek macierzystych o różnym pochodzeniu w nowych terapiach regeneracyjnych chorób ośrodkowego układu nerwowego.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2013, 13, 2; 145-156
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Invasive pulmonary aspergillosis in a child with acute myeloid leukaemia: pharmacotherapy and surgical management
    Autorzy:
    Styczyński, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1064789.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    amphotericin B lipid form
    chemotherapy
    haematopoietic stem cell transplantation
    invasive fungal disease
    invasive fungal infection
    pulmonary aspergillosis
    Opis:
    This paper reports on diagnostic and therapeutic management of pulmonary invasive fungal disease (IFD) in a child with relapsed acute myeloid leukaemia, undergoing chemotherapy followed by haematopoietic stem cell transplantation. Surgical management with resection of the involved lung tissue was based on the location of fungal infiltrates close to large circulatory vessels. After examination of resected pulmonary tissue, a diagnosis of proven IFD was done. This case report is an example that aspergillosis is usually the cause for pulmonary IFD. Pharmacotherapy of pulmonary IFD should be based on compounds with good penetration to lung tissue: amphotericin B lipid form or voriconazole.
    Źródło:
    OncoReview; 2016, 6, 4; A169-174
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Discovering diagnostic gene targets for early diagnosis of acute GVHD using methods of computational intelligence on gene expression data
    Autorzy:
    Fiasch'e, M.
    Morabito, F. C.
    Verma, A.
    Kasabov, N.
    Cuzzola, M.
    Iacopino, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/91634.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Społeczna Akademia Nauk w Łodzi. Polskie Towarzystwo Sieci Neuronowych
    Tematy:
    acute graft-versus-host disease
    aGVHD
    haematopoietic stem cell transplantation
    HSCT
    immunologic attack
    diagnosis
    computational intelligence
    gene expression data
    Opis:
    This is an application paper of applying standard methods of computational intelligence to identify diagnostic gene targets and to use them for a successful diagnosis of a medical problem - acute graft-versus-host disease (aGVHD). This is the major complication after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in which functional immune cells of donor, recognize the recipient as ”foreign” and mount an immunologic attack. In this paper we analyzed gene-expression profiles of 47 genes associated with allo-reactivity in 59 patients submitted to HSCT. We have applied different dimensionality reduction techniques of the variable space, combined with different classifiers to detect the aGVHD at onset of clinical signs. This is a preliminary study which utilises both computational and biological evidence for the involvement of a limited number of genes for the diagnosis of aGVHD. Directions for further studies are also outlined in this paper.
    Źródło:
    Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research; 2011, 1, 1; 81-89
    2083-2567
    2449-6499
    Pojawia się w:
    Journal of Artificial Intelligence and Soft Computing Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pneumonia in patients after hematopoietic stem cell transplantation
    Autorzy:
    Styczyński, Jan
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1062942.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    amphotericin B lipid complex
    chemotherapy
    hematopoietic stem cell transplantation
    invasive fungal disease
    invasive fungal infection
    pneumonia
    pulmonary aspergillosis
    Opis:
    Pneumonia is one of the most frequent cause of death after hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). The objective of this review is to present various aspects of pneumonia in this group of patients, with focus on invasive pulmonary aspergillosis and cytomegalovirus disease, being the most frequent etiological causes of pneumonia after HSCT. The review is aimed at practical approach to diagnostic and therapeutic management of pneumonia after HSCT with special attention to: definitions of infections and level of diagnosis of upper and lower respiratory tract infections, including issues specific for invasive fungal disease, pneumocystosis, cytomegalovirus disease, community acquired respiratory viral infections and bacterial pneumonia. Another topics analyzed in the review are: epidemiology and risk factors for development of infection and risk of death due to pneumonia; invasive and non-invasive diagnostics, including imaging and laboratory biomarkers; methods of pharmacological and environmental prophylaxis and specific targeted therapy of pneumonia after HSCT.
    Źródło:
    OncoReview; 2017, 7, 3; 126-138
    2450-6125
    Pojawia się w:
    OncoReview
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Czy terapia komórkami macierzystymi to przyszłość w leczeniu pacjentów z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym?
    Is stem cell therapy a future for the treatment of patients with Cerebral Palsy?
    Autorzy:
    Krukowska-Andrzejczyk, Barbara
    Cebula, Agnieszka
    Głuszkiewicz, Ewa
    Kopyta, Ilona
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1819304.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
    Tematy:
    mózgowe porażenie dziecięce
    choroby układu nerwowego
    dziecko
    komórki macierzyste
    terapia komórkowa
    cerebral palsy
    nervous system disease
    child
    stem cell
    cell based therapy
    Opis:
    Mózgowe porażenie dziecięce (MPD) jest jedną z najczęstszych przyczyn niepełnosprawności wśród dzieci, a terapia MPD jest jednym z głównych wyzwań neurologii dziecięcej. Pomimo dowodów na skuteczność rehabilitacji i interwencji chirurgicznych na poprawę funkcjonowania pacjentów z MPD, brak jest obecnie skutecznego leczenia, które zmniejszałoby nasilenie choroby i wpływało na trwałą poprawę funkcjonowania pacjentów. Jednym z priorytetowych tematów badawczych jest obecnie zastosowanie komórek macierzystych w terapii chorób neurologicznych, w tym w MPD. W ostatnich kilku latach wzrasta liczba dokonanych podań komórek macierzystych u pacjentów z MPD, jak również prowadzonych badań klinicznych. Niniejszy artykuł przedstawia aktualny stan wiedzy dotyczący terapii MPD komórkami macierzystymi w celu odpowiedzi na pytanie czy terapia komórkami macierzystymi to szansa na bardziej efektywne leczenie pacjentów z MPD.
    Cerebral palsy (CP) is one of the most common causes of disability among children and CP therapy is one of the main challenges in pediatric neurology. Despite evidence of the effectiveness of rehabilitation and surgical interventions to improve the functioning of patients with CP, there is no effective treatment that would reduce the severity of the disease and affect the permanent improvement of functioning. One of the leading topics of current research is the use of stem cells in the treatment of neurological diseases, including CP. In the last few years the number of stem cell applications in CP as well as clinical trials has been increasing. This article presents the current state of knowledge regarding stem cell therapy in order to answer the question whether stem cell therapy is an opportunity for more effective treatment of patients with CP.
    Źródło:
    Neurologia Dziecięca; 2019, 28, 56; 27-38
    1230-3690
    2451-1897
    Pojawia się w:
    Neurologia Dziecięca
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Skuteczność preparatu Trivagin w przywróceniu i utrzymaniu prawidłowego ekosystemu pochwy u kobiet leczonych z powodu nawracającej waginozy bakteryjnej
    Role of Trivagin in restoration and maintenance of normal vaginal ecosystem in women treated for recurrent bacterial vaginosis
    Autorzy:
    Harasim-Dylak, Agnieszka
    Roguska, Magdalena
    Maździarz, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031061.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    Trivagin
    autologous hematopoietic stem cell transplantation
    bacterial vaginosis
    flora bakteryjna pochwy
    germ cell tumors
    high-dose chemotherapy
    infekcje pochwy
    neuroblastoma
    probiotyk doustny
    solid tumors
    Opis:
    Physiologic vaginal bacterial flora is a dynamic balanced ecosystem encompassing microbes populating vaginal mucosa, products of their metabolism and secretions of vaginal glands. Normal composition of vaginal flora may be altered by pathogenic bacteria, fungi and yeasts, chemical factors, disturbed natural immune processes and also due to iatrogenic intervention, e.g. antibiotic therapy and surgical procedure. The aim of the present paper is to assess the role of Trivagin in restoring and maintaining normal vaginal flora in women with recurrent bacterial vaginosis (BV). Study population consisted of 60 women. Thereof, 30 women were patients with recurrent genital infections. Control group included randomly selected asymptomatic women. All patients underwent a standard gynecologic examination with assessment of vaginal secretion. Next, Trivagin has been administered for 20 days. Upon completion of treatment, vaginal secretion was re-assessed as direct sample study. Results obtained in both groups were compared. In the study population, signs and symptoms of BV resolved in 65% and subjective improvement was seen in 91% of the patients, according to the Amsel criteria. Conclusions: Trivagin promotes restoration and maintenance of physiologic vaginal flora in women with recurrent BV. Unique composition of the preparation (Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus plantarum) including species most frequently found in Polish females, enables an effective restoration of vaginal flora, while easy application by oral route significantly improves compliance and treatment outcomes.
    Fizjologiczna flora bakteryjna pochwy stanowi dynamiczną równowagę pomiędzy mikroorganizmami zasiedlającymi jej błonę śluzową a produktami ich metabolizmu i wydzieliną gruczołów. Prawidłowy skład flory może zostać naruszony przez chorobotwórcze bakterie, grzyby, czynniki chemiczne, zaburzenia naturalnych procesów immunologicznych, a także na skutek jatrogennej ingerencji, takiej jak stosowanie antybiotyków czy przebycie zabiegów chirurgicznych. Celem pracy była ocena wpływu stosowania preparatu Trivagin na przywrócenie prawidłowej flory bakteryjnej u kobiet z nawracającą waginozą pochwy (bacterial vaginosis, BV). Materiał stanowiło 60 kobiet. Grupa badana obejmowała 30 pacjentek z nawracającymi infekcjami w obrębie narządów płciowych. Grupa kontrolna składała się z 30 losowo wybranych bez-objawowych kobiet. U wszystkich pacjentek przeprowadzono badanie ginekologiczne z oceną wydzieliny pochwowej. Następnie przez 20 dni stosowano preparat Trivagin. Po ukończeniu leczenia ponownie przeprowadzono ocenę wydzieliny pochwowej w preparacie bezpośrednim. Porównano wyniki w obu grupach. U 65% kobiet w grupie badanej stwierdzono ustąpienie cech i objawów bakteryjnej waginozy oceniane według kryteriów Amsela oraz subiektywną poprawę w ocenie 91% pacjentek. Wnioski: Trivagin pomaga w przywróceniu i utrzymaniu fizjologicznej flory pochwy wśród kobiet z nawracającymi infekcjami bacterial vaginosis. Wyjątkowy skład preparatu (Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus plantarum) uwzględniający gatunki najczęściej występujące w Polsce pozwala na właściwe odbudowanie naturalnej flory bakteryjnej, a łatwość jego stosowania - podaż doustna - w znaczący sposób poprawia wyniki leczenia.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 245-252
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of differentiation time of mesenchymal-stem-cell to tenocyte under a cyclic stretching with a microgrooved culture membrane and selected measurement cells
    Autorzy:
    Morita, Y.
    Yamashita, T.
    Toku, Y.
    Yu, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/307018.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    różnicowanie
    kości
    stymulacja mechaniczna
    hBMSC
    cyclic stretch
    differentiation
    differentiation time
    human bone marrow-derived mesenchymal stem cell
    mechanical stimulus
    tenocyte
    Opis:
    There is a need for efficient stem cell-to-tenocyte differentiation techniques for tendon tissue engineering. More than 1 week is required for tenogenic differentiation with chemical stimuli, including co-culturing. Research has begun to examine the utility of mechanical stimuli, which reduces the differentiation time to several days. However, the precise length of time required to differentiate human bone marrow-derived mesenchymal stem cells (hBMSCs) into tenocytes has not been clarified. Understanding the precise time required is important for future tissue engineering projects. Therefore, in this study, a method was developed to more precisely determine the length of time required to differentiate hBMSCs into tenocytes with cyclic stretching stimulus. Methods: First, it had to be determined how stretching stimulation affected the cells. Microgrooved culture membranes were used to suppress cell orientation behavior. Then, only cells oriented parallel to the microgrooves were selected and evaluated for protein synthesis levels for differentiation. Results: The results revealed that growing cells on the microgrooved membrane and selecting optimally-oriented cells for measurement improved the accuracy of the differentiation evaluation, and that hBMSCs differentiated into tenocytes in approximately 10 h. Conclusions: The differentiation time corresponded to the time required for cellular cytoskeleton reorganization and cellular morphology alterations. This suggests that cells, when subjected to mechanical stimulus, secrete mRNAs and proteins for both cytoskeleton reorganization and differentiation.
    Źródło:
    Acta of Bioengineering and Biomechanics; 2018, 20, 1; 3-10
    1509-409X
    2450-6303
    Pojawia się w:
    Acta of Bioengineering and Biomechanics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego
    Hemorrhagic cystitis
    Autorzy:
    Młot, Beata
    Gawroński, Krzysztof
    Oborska, Sylwia
    Pielichowski, Wojciech
    Waśko-Grabowska, Anna
    Rzepecki, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031084.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    chemioterapia
    chemotherapy
    hematopoietic stem cell transplantation
    hemorrhagic cystitis
    krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego
    niewydolność nerek
    przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych
    radioterapia
    radiotherapy
    renal failure
    Opis:
    Hemorrhagic cystitis (HC) is a common complication in oncologic patients undergoing chemotherapy, radiotherapy or auto- and allotransplantation of hematopoietic stem cells. Cytostatics most prone to cause diffuse inflammation of the urinary bladder with concomitant bleeding include alkylating agents (e.g. cyclophosphamide and ifosfamide). The direct toxic agent are their metabolites, mainly acrolein. Nearly 20% of patients undergoing radiotherapy for pelvic malignancies experience bladder-associated complications, including HC. On the other hand, HC caused by cytostatics administered in the scope of conditioning protocol, affects 1-25% of patients undergoing transplantation. There are two forms of HC – early and delayed. The former is a result of preparatory protocols preceding graft injection or previous therapy and the flatter has usually viral etiology. Traditional means to prevent HC include adequate hydration, implementation of the so-called forced diuresis and administration of mesna, which contributed to a significant reduction of incidence of early HC. Effective treatment of delayed HC appears to rely on timely administration of antiviral drugs. Delayed diagnosis of HC or inadequate treatment may lead to urine retention with subsequent renal failure and even death. This paper presents, based on current literature, guidelines concerning prevention, diagnosis and treatment of HC.
    Krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego (HC) jest częstym powikłaniem występującym u chorych z chorobą nowotworową leczonych chemioterapią, radioterapią, jak również poddawanych procedurze auto- lub alotransplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych. Do cytostatyków, które najczęściej wywołują rozlany stan zapalny pęcherza moczowego z krwawieniem, należą leki alkilujące, m.in. cyklofosfamid i ifosfamid. Bezpośrednim czynnikiem toksycznym są ich metabolity, zwłaszcza akroleina. Około 20% chorych poddawanych radioterapii z powodu nowotworów miednicy małej doświadcza różnego stopnia powikłań ze strony pęcherza moczowego, m.in. HC. Z kolei krwotoczne zapalenie pęcherza moczowego wtórne do podawanych w ramach reżimu kondycjonującego cytostatyków dotyczy 1-25% chorych poddanych transplantacji. Wyróżniamy wczesne i późne HC – wczesne jest wynikiem stosowania reżimów przygotowawczych przed podaniem przeszczepu lub wcześniejszej terapii, późne ma najczęściej etiologię wirusową. Tradycyjnym sposobem zapobiegania HC jest nawodnienie chorego, stosowanie tzw. diurezy forsowanej oraz podawanie mesny, dzięki której znacząco spadła częstość występowania wczesnego krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego. Skuteczna terapia późnego HC wydaje się opierać na stosowaniu leków przeciwwirusowych. Zbyt późne rozpoznanie krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego bądź zastosowanie niewłaściwego leczenia może doprowadzić do retencji moczu z następczą niewydolnością nerek, a nawet zgonem chorego. W niniejszej pracy autorzy przedstawili, opierając się na aktualny doniesieniach, wytyczne dotyczące profilaktyki, diagnostyki oraz terapii krwotocznego zapalenia pęcherza moczowego.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 1; 71-87
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Z-BEAM jako nowy reżim przygotowawczy w przeszczepianiu komórek krwiotwórczych – prezentacja przypadku
    Z-BEAM: a novel conditioning regimen in hematopoietic stem cell transplantation. Case report
    Autorzy:
    Krzysztof, Gawroński
    Piotr, Rzepecki
    Sylwia, Oborska
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031078.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    chłoniaki nieziarnicze
    conditioning
    hematopoietic stem cell transplantation
    ibritumomab tiuxetan
    ibrytumomab tiuksetanu
    kondycjonowanie
    non-Hodgkin lymphoma
    przeszczepianie krwiotwórczych komórek macierzystych
    radioimmune therapy
    radioimmunoterapia
    rituximab
    rytuksymab
    Opis:
    Low-grade lymphomas pose a considerable therapeutic problem, as they yield to treatment very reluctantly. Not infrequently we are faced with resistance to chemotherapy. This type of lymphomas are usually seen in persons of middle or advanced age, rarely in people under 30. Due to the presence of CD20+ receptor on cell membranes of lymphoma originating from B-cells, monoclonal antibody anti-CD20+ (rituximab) has been introduced to the therapy. This has certainly resulted in improved outcomes. Of value in consolidation treatment of low-grade lymphomas is also autologous or allogenic hematopoietic cell transplantation (autoHSCT, alloHSCT). As escalation of dose of cytostatics as myeloablative treatment prior to autoHSCT or alloHSCT may not guarantee total eradication of residual lymphoma cells, research focuses on treatment modalities which might improve late outcomes in this tumor type. In this setting useful proved radioimmunotherapy with 90Y-ibritumomab tiuxetan (Zevalin). Zevalin combined with high-dose chemotherapy can be used now as a component of myeloablative treatment prior to autoHSCT. Reduced intensity conditioning (RIC) contributes to reduced mortality associated with standard conditioning protocol administered prior to transplantation, but may facilitate disease recurrence. Radioimmunotherapy using ibritumomab may reduce recurrence rate and, as a conditioning measure, may be initiated on the outpatient setting, prior to admission to bone marrow transplantation center. Labeling of antibodies and their application must take place at a Nuclear Medicine Unit, observing all necessary precautions and regulations concerning radiation protection. Administration of ibritumomab is preceded by application of two doses of rituximab: 250 mg/m2, 7 days and 4 hours prior to the RIT procedure. The dose of rituximab administered one week before, according to recommended protocol of ibritumomab use, initially preceded dosimetry (administration of indium-labeled antibodies).
    Chłoniaki o niskim stopniu złośliwości stanowią istotny problem terapeutyczny, gdyż bardzo trudno poddają się leczeniu. Nierzadko spotykamy się z opornością na chemioterapię. Zazwyczaj chłoniaki tego typu występują u ludzi w średnim lub starszym wieku. Rzadziej u chorych młodszych (poniżej 30. roku życia). W związku z obecnością ekspresji receptora CD20+ na błonach komórkowych komórek chłoniaka wywodzącego się z komórek B zaczęto stosować poza chemioterapią przeciwciało monoklonalne antyCD20+ (rytuksymab). Oczywiście udało się dzięki temu przeciwciału poprawić efekty terapeutyczne. Swoją wartość w leczeniu konsolidującym chłoniaków o niskim stopniu złośliwości ma też przeszczepienie autologicznych bądź alogenicznych komórek krwiotwórczych (autoHSCT i alloHSCT). Ponieważ eskalacja dawek cytostatyków jako leczenie mieloablacyjne przed autoHSCT i alloHSCT może nie zapewniać pełnej eradykacji resztkowych komórek chłoniaka, poszukuje się metod terapeutycznych, które poprawiłyby odległe efekty leczenia tego typu nowotworów. Tutaj swoje miejsce znalazła radioimmunoterapia za pomocą 90Y-ibrytumomabu tiuksetanu (Zevalin). Zevalin wraz z wysokodawkową chemioterapią można obecnie stosować jako jeden ze składników leczenia mieloablacyjnego przed autoHSCT. Kondycjonowanie o zredukowanej intensywności (RIC) zmniejsza śmiertelność związaną ze schematem przygotowawczym stosowanym przed podaniem przeszczepu, ale mogą zdarzać się nawroty choroby. Radioimmunoterapia z zastosowaniem ibrytumomabu jest procedurą, która może zmniejszyć częstość nawrotów choroby i może być jako kondycjonowanie rozpoczynana ambulatoryjnie, zanim chory zostanie przyjęty do ośrodka przeszczepiania szpiku. Samo przygotowanie (znakowanie) przeciwciał i ich podanie musi się odbyć w Zakładzie Medycyny Nuklearnej, z zachowaniem niezbędnych środków ochrony radiologicznej. Podanie ibrytumomabu poprzedza infuzja dwóch dawek rytuksymabu: 250 mg/m2, 7 dni i 4 godziny przed samą procedurą RIT. Dawka rytuksymabu podana tydzień wcześniej, zgodnie z zalecanym schematem podania ibrytumomabu, pierwotnie poprzedzała dozymetrię (podanie przeciwciała znakowanego indem).
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2012, 10, 2; 165-175
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Rola przeszczepiania autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych w leczeniu guzów litych
    Autologous hematopoietic cell transplantation in the treatment of solid tumors
    Autorzy:
    Młot, Beata
    Gawroński, Krzysztof
    Oborska, Sylwia
    Pielichowski, Wojciech
    Rzepecki, Piotr
    Waśko-Grabowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031041.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    autologous hematopoietic stem cell transplantation
    germ cell tumors
    high-dose chemotherapy
    neuroblastoma
    solid tumors
    guzy lite
    guzy zarodkowe
    nerwiak płodowy
    przeszczepianie autologicznych krwiotwórczych komórek macierzystych
    wysokodawkowa chemioterapia
    Opis:
    High-dose chemotherapy (HDC) followed by autologous stem cell transplantation (ASCT) has been used in the treatment of solid tumors since the ‘80s. Standard indications include breast cancer, ovarian cancer and germ cell tumors. Results of several phase II trials confirmed a beneficial effect of this therapeutic strategy on recurrence-free survival and total survival compared with conventional chemotherapy. Unfortunately, in most types of solid tumors, this effect has not been confirmed by phase III trials. Subsequently, the number of autologous transplantations in breast cancer decreased considerably. There is no evidence for any favorable effect of HDC in brain tumors and small cell lung cancer. According to 2006 EBMT recommendations, HDC followed by administration of hematopoietic cells is a therapeutic option in cases of therapy-resistant or recurrent primarily extragonadal germ cell tumors. A matter of debate is the use of this technique with similar indications in patients with germ cell tumors originating in the gonads. The first report on the effectiveness of HDC as first-line treatment of non-epithelial soft tissue tumors was by Pritchard et al. (1998). They documented improved event-free survival and total survival after administration of high doses of melphalan in children with stage IV neuroblastoma, achieving complete or very favorable partial remission after completed induction chemotherapy and surgical treatment. To date, neuroblastoma remains the only neoplasm, where randomized trials in children confirmed a favorable effect of transplantation of autologous hematopoietic cells on final treatment outcome.
    Wysokodawkowa chemioterapia (HDC) z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych (ASCT) jest stosowana w leczeniu guzów litych od lat 80. Najczęstszymi wskazaniami były: rak sutka, rak jajnika i guzy zarodkowe. Wyniki wielu badań drugiej fazy wskazywały na korzystny wpływ tej metody leczenia na przeżycie wolne od nawrotu i całkowite przeżycie w porównaniu z konwencjonalną chemioterapią. Niestety, dla większości typów guzów litych efekt ten nie został potwierdzony w badaniach trzeciej fazy. Znacząco spadła liczba autologicznych przeszczepień w raku sutka. Nie znaleziono dowodów o wyższości HDC w guzach mózgu i raku drobnokomórkowym płuca. Według stanowiska EBMT z 2006 roku wysokodawkowa chemioterapia z następową podażą komórek krwiotwórczych stanowi opcję terapeutyczną w przypadkach opornych bądź nawrotowych guzów zarodkowych o pierwotnym punkcie wyjścia pozagonadalnym. Dyskusyjna jest sprawa zastosowania tej metody w podobnych wskazaniach u chorych z guzem zarodkowym wywodzącym się z gonad. Pierwszym doniesieniem potwierdzającym skuteczność zastosowania wysokodawkowej chemioterapii w leczeniu pierwotnym nowotworów nienabłonkowych tkanek miękkich była praca Pritcharda i wsp. z 1998 roku. Autorzy udokumentowali w niej poprawę przeżycia wolnego od zdarzeń i całkowitego przeżycia (ES i OS) po zastosowaniu wysokich dawek melfalanu u dzieci w stadium IV neuroblastoma, które uzyskały całkowitą lub bardzo dobrą częściową remisję po zakończeniu chemioterapii indukcyjnej i leczeniu operacyjnym. Do chwili obecnej neuroblastoma pozostaje jedynym nowotworem, w przypadku którego w badaniu randomizowanym (u dzieci) wykazano korzystny wpływ przeszczepienia autologicznych komórek krwiotwórczych na ostateczne wyniki leczenia.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 3; 169-185
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Progress of medically-related biotechnology in the post-genomic era
    Autorzy:
    Kozlowski, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80941.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Arabidopsis
    biotechnology
    copy number variation
    enormous progress
    eukaryote
    genetic marker
    genome
    medical biotechnology
    metagenome
    microarray technology
    nematode
    non-coding RNA
    stem cell
    yeast
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 1
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Therapeutic potential of heme oxygenase-1 in cardiovascular disease
    Autorzy:
    Jazwa, A.
    Florczyk, U.
    Stepniewski, J.
    Jozkowicz, A.
    Dulak, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80176.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    angiogenesis
    angiogenic factor
    antiapoptotic effect
    antiinflammatory effect
    antioxidant effect
    carbon monoxide
    cardiovascular disease
    cytoprotection
    endothelial cell
    ferrous iron
    heme oxygenase-1
    hypoxia
    iron
    stem cell
    stromal cell
    therapeutic potential
    vascular endothelial growth factor-A
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2011, 92, 2
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Leczenie sterydoopornej ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi
    Treatment of steroid-resistant acute graft-versus-host disease
    Autorzy:
    Rzepecki, Piotr
    Gawroński, Krzysztof
    Młot, Beata
    Oborska, Sylwia
    Pielichowski, Wojciech
    Waśko-Grabowska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031062.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    acute graft-versus-host disease
    allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
    extracorporeal photopheresis
    leczenie ratunkowe
    mesenchymal stem cells
    mezenchymalne komórki macierzyste
    ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi
    przeszczepienie alogenicznych krwiotwórczych komórek macierzystych
    salvage treatment
    zewnątrzustrojowa fototerapia
    Opis:
    Use of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation is increasing continuously as a consequence of continuing progress of medical techniques, allowing implementation of this procedure even in patients where previously it was considered contraindicated. It is successfully used in the treatment of both several hematologic malignancies and other conditions. Still, a major concern remains the development of graft-versus-host disease (GvHD) as a complication of this kind of therapy. Treatment of choice in acute forms of stage II-IV GvHD are steroids (prednisolone, 1-2 mg/kg/d) combined with calcineurin inhibitors (cyclosporine A or tacrolimus). Steroid-resistant patients constitute a considerable therapeutic challenge, as they require enhanced immunosuppression. Standard management of these patients depends on experiences of particular center and usually an individual therapeutic strategy is warranted. No controlled clinical trials are available, documenting a favorable effect on survival of a particular salvage procedure in the setting of a steroid-resistant GvHD. In this situation, the following agents may be used: mycophenolate mofetil, methotrexate, pentostatin, mTOR inhibitors, anti-TNF-α and anti-IL-2 antibodies as well as mono- and polyclonal anti-T-lymphocyte antibodies. Non-pharmacological options include the use of extracorporeal photopheresis and infusion of allogeneic mesenchymal stem cells. In order to improve its effectiveness, salvage therapy should be instituted as quickly as possible, at best during the first 2 weeks after diagnosis of GvHD. Nevertheless, overall effectiveness and toxicity of most therapeutic modalities are far from satisfactory. Current research focuses on regulatory T-lymphocytes and small molecules affecting signal transmission between antigen-presenting cells and effector cells.
    Zastosowanie przeszczepiania alogenicznych komórek macierzystych krwiotworzenia stale wzrasta z uwagi na stały postęp technik medycznych, pozwalających na kwalifikację do wykonania tej procedury u chorych, którzy uprzednio mieli do niej przeciwwskazania. Jest ona z powodzeniem stosowana w leczeniu wielu nowotworów hematologicznych oraz innych schorzeń. Nadal poważnym problemem pozostaje rozwój choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (GvHD) jako powikłanie użycia tej formy terapii. Leczeniem z wyboru ostrej postaci GvHD w stopniu II-IV są glikokortykoidy (prednizolon) w dawce 1-2 mg/kg/dziennie, w połączeniu z inhibitorami kalcyneuryny (cyklosporyna A lub takrolimus). Chorzy stery-dooporni stanowią bardzo poważny problem terapeutyczny, wymagają bowiem nasilenia immunosupresji. Standard postępowania u tych pacjentów zależy od doświadczeń ośrodka leczącego i zazwyczaj obowiązuje indywidualne podejście do chorego. Brakuje kontrolowanych badań klinicznych udowadniających wpływ na przeżycie konkretnego postępowania ratunkowego w leczeniu sterydoopornej ostrej GvHD. Można zastosować w tej sytuacji: kwas mykofenolowy, metotreksat, cyklofosfamid, pentostatynę, inhibitory mTOR, przeciwciała przeciwko TNF-a czy IL-2 oraz mono- i poliklonalne przeciwciała skierowane przeciwko limfocytom T. Opcje niefarmakologiczne obejmują użycie zewnątrzustrojowej fotote-rapii czy alogenicznych mezenchymalnych komórek macierzystych. W celu poprawy jego skuteczności leczenie ratunkowe w przypadku stwierdzenia sterydooporności powinno być zastosowane jak najszybciej, najlepiej w ciągu 2 tygodni od rozpoznania GvHD. Niemniej jednak ogólna skuteczność i toksyczność większości podejść terapeutycznych są niezadowalające. Przyszłość to zastosowanie regulatorowych limfocytów T czy użycie małych cząsteczek wpływających na przekazywanie sygnału pomiędzy komórkami prezentującymi antygen a komórkami efektorowymi.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 253-263
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Status embrionów ludzkich na tle zdolności patentowej wynalazków biotechnologicznych
    The status of the human embryo in the context of the patentability of biotechnological inventions
    Autorzy:
    Bressa, Karolina
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/684729.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
    Tematy:
    human embryo
    pluripotent cells
    patents
    directive 98/44/WE
    case C-34/10 Oliver Brustle vs Greenpeace eV
    case C-364/13 International Stem Cell Corporation vs Comptroller General of Patents
    Opis:
    This article presents an overview of the issues surrounding the patenting of inventions concerning the use of the human body, the status of the human embryo and the admissibility of patenting human embryos. In his analysis, the author refers to the provisions of directive 98/44/EC of the European Parliament and of the Council from the 6th July 1998 on the legal protection of biotechnological inventions, which is the main European Union legal act on patenting biological material. Issues discussed in this article refer to article 5 of the above-mentioned directive, according to which the human body, at the various stages of its formation and development, cannot constitute a patentableinvention.
    Źródło:
    Adam Mickiewicz University Law Review; 2015, 5; 85-94
    2450-0976
    Pojawia się w:
    Adam Mickiewicz University Law Review
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Brachyterapia o wysokiej mocy dawki u chorych na raka szyjki macicy
    High dose rate brachytherapy in cervical cancer: an update
    Autorzy:
    Żółciak-Siwińska, Agnieszka
    Jońska-Gmyrek, Joanna
    Staniaszek, Jagna
    Kawczyńska, Maryla
    Kulik, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031065.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    3D planning
    HDR brachytherapy
    allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
    brachyterapia HDR
    cervical cancer
    computed tomographye treatment
    extracorporeal photopheresis
    mesenchymal stem cells
    planowanie trójwymiarowe (3D)
    principles of treatment
    rak szyjki macicy
    tomografia komputerowa
    zasady leczenia
    Opis:
    Selection of optimal treatment modality in a patient with cervical cancer depends on FIGO clinical stage. At stages IB2-IVA, the cornerstone of treatment is radiochemotherapy. As first step, patients undergo irradiation from external fields combined with chemotherapy (cisplatin, 40 mg/m2, QW). Brachytherapy is used as second-line treatment – an essential component thereof – enabling delivery of high dose of radiation to both genital organs and tumor. Quality of this treatment directly correlates with local control of the disease, long-term overall survival and quality of life of patients after completion of therapy. The paper presents current principles of high dose rate (HDR) brachytherapy in cervical cancer patients. Discussed are principles of two-dimensional (2D) planning, used to date in about 50% of brachytherapy centers worldwide, as well as three-dimensional (3D) magnetic resonance (MR)-based planning. As availability of MR in ours and many other oncology centers is limited, a computed tomography-based modification of gynecologic recommendations GIN GEC ESTRO has been suggested. Therapeutic areas are defined: high-risk clinical target volume (HR CTV) and intermediate risk clinical target volume (IR CTV) which may be safely contoured based on clinical exam and CT study, when no MRI is available. Acceptable doses for critical organs are listed. Based on own experience, indications and limitations for use of intraparenchymal (interstitial) and intracavitary applications were developed.
    Wybór metody leczenia chorych na raka szyjki macicy jest uzależniony od stopnia zaawansowania, ocenionego według klasyfikacji FIGO (International Federation of Gynecology and Obstetrics). Zasadniczą metodą leczenia chorych na raka szyjki macicy w stopniach zaawansowania IB2-IVA jest radiochemioterapia. W pierwszym etapie przeprowadzane jest napromienianie z pól zewnętrznych wraz z chemioterapią z zastosowaniem cisplatyny w dawce 40 mg/m2, raz w tygodniu. W kolejnym etapie leczenia stosuje się brachyterapię. Brachyterapia jest istotną częścią leczenia, umożliwiającą podanie wysokiej dawki na narząd rodny wraz z guzem, a jakość tego leczenia ma wpływ na kontrolę miejscową nowotworu (LC), przeżycia odległe (OS), jak również na jakość życia chorych po zakończeniu terapii. W pracy przedstawiono zasady obowiązujące współcześnie podczas leczenia brachyterapią o wysokiej mocy dawki (high dose rate brachytherapy, HDR) u chorych na raka szyjki macicy. Opisano zasady planowania w systemie dwuwymiarowym (2D), stosowanym do dzisiaj mniej więcej w połowie ośrodków brachyterapii na świecie, oraz planowania w systemie trójwymiarowym (3D) na podstawie rezonansu magnetycznego (MR). Ponieważ dostępność MR w naszym i wielu ośrodkach onkologicznych jest utrudniona, zaproponowano modyfikację rekomendacji GIN (Gynaecological) GEC ESTRO dla potrzeb planowania, opierając się na tomografii komputerowej. Zdefiniowano obszary terapeutyczne: HR CTV (high-risk clinical target volume), IR CTV (intermediate risk clinical target volume), jakie można bezpiecznie konturować, opierając się na badaniu klinicznym i TK, przy braku MR. Opisano dopuszczalne dawki dla narządów krytycznych. Na podstawie własnych doświadczeń opracowano wskazania i ograniczenia w zastosowaniu aplikacji śródtkankowych i śródjamowych.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 4; 264-271
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Trójlekowy schemat leczenia: aprepitant, palonosetron i deksametazon w zapobieganiu nudnościom i wymiotom po chemioterapii BEAM z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych
    Three-drug regimen (aprepitant + palonosetron + dexamethasone) for prevention of nausea and vomiting associated with beam chemotherapy preceding transplantation of autologous hematopoietic stem cells
    Autorzy:
    Pielichowski, Wojciech
    Gawroński, Krzysztof
    Młot, Beata
    Oborska, Sylwia
    Waśko-Grabowska, Anna
    Rzepecki, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1031049.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    NK-1 receptor antagonists
    antagoniści receptora NK1
    antagoniści receptora serotoninowego
    antiemetic therapy
    glikokortykoidy
    hematopoietic stem cell transplantation
    high-dose chemotherapy
    leczenie przeciwwymiotne
    przeszczepienie komórek krwiotwórczych
    serotonin receptor antagonists
    steroids
    wysokodawkowa chemioterapia
    Opis:
    Aim of paper: Assessment of effectiveness of three-drug regimen of antiemetic treatment (aprepitant + palonosetron + dexamethasone) in preventing early and delayed nausea and vomiting associated with high-dose BEAM chemotherapy prior to transplantation of autologous hematopoietic cells. Obtained results were compared with effectiveness of one- or two-drug regimens (palonosteron or ondansetron + dexamethasone) implemented in historic control groups. Material and methods: Ninety-six patients were recruited (42 with Hodgkin lymphoma and 54 with non-Hodgkin lymphoma). Subgroups of patients were age-, gender-, weight- and stage-matched and suitable for statistical analysis. Myeloablative chemotherapy was administered according to the BEAM protocol. Effectiveness in preventing early nausea and vomiting was assessed since the start of chemotherapy until 24 hours after termination thereof. Delayed nausea and vomiting were assessed during 5 consecutive days after termination of cytostatic treatment. Severity of nausea was assessed using a 4-tiered scale: no nausea, mild nausea (not compromising everyday activity), moderate nausea (slightly affecting everyday activity) and severe nausea (significantly affecting everyday activity). Clinical response in terms of inhibition of vomiting was assessed as follows: complete response (no vomiting), mayor response (1-2 vomiting episodes), minor response (3-5 vomiting episodes), no response (over 5 vomiting episodes). Overall clinical response to antiemetic medication (nausea and vomiting) was assessed using a 4-tiered scale: good, intermediate, poor and none. Results and conclusions: Three-drug antiemetic regimen is significantly more effective than two-drug regimen, particularly in preventing early nausea and vomiting in patients receiving BEAM chemotherapy prior to transplantation of autologous hematopoietic cells.
    Cel pracy: Ocena skuteczności trójlekowego schematu leczenia przeciwwymiotnego: aprepitant, palonosetron z deksametazonem, w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym i późnym po zastosowaniu wysokodawkowej chemioterapii BEAM z następowym przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych. Uzyskane wyniki porównano ze skutecznością schematów stosowanych w grupie kontrolnej: palonosetron lub ondansetron z deksametazonem. Materiał i metody: Oceniono 96 chorych (42 z ziarnicą złośliwą i 54 z chłoniakiem nieziarniczym). Badane grupy pacjentów były porównywalne w analizie statystycznej. Jako chemioterapię mieloablacyjną podawano BEAM. Skuteczność w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym badano w czasie od rozpoczęcia chemioterapii do 24 godzin po jej zakończeniu. W przypadku nudności i wymiotów późnych okres obserwacji obejmował następne 5 dni po zakończeniu leczenia cytostatykami. Nasilenie nudności oceniano w 4-stopniowej skali: brak nudności, łagodne (bez wpływu na codzienną aktywność), średniego stopnia (niewielki wpływ na codzienną aktywność) i ciężkie (znaczący wpływ na codzienną aktywność). Odpowiedź w zakresie hamowania wymiotów była oceniana następująco: całkowita (brak wymiotów), większa (1-2 epizody wymiotne), mniejsza (3-5 epizodów wymiotnych), brak odpowiedzi (>5 epizodów wymiotnych). Całkowitą odpowiedź na zastosowanie leczenia przeciwwymiotnego (nudności + wymioty) oceniano w 4-stopniowej skali: wysoka, pośrednia, słaba i brak skuteczności. Wyniki i wnioski: Trójlekowy schemat leczenia przeciwwymiotnego jest znacząco skuteczniejszy niż program dwulekowy, zwłaszcza w zapobieganiu nudnościom i wymiotom wczesnym u chorych otrzymujących chemioterapię BEAM przed przeszczepieniem autologicznych komórek krwiotwórczych.
    Źródło:
    Current Gynecologic Oncology; 2011, 9, 2; 95-103
    2451-0750
    Pojawia się w:
    Current Gynecologic Oncology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparative analysis of cat bone marrow and adipose tissue cell cultures
    Autorzy:
    Mazurkevych, A.
    Malyuk, M.
    Kovpak, V.
    Kovpak, O.
    Kharkevych, Y.
    Jakubczak, A.
    Gryzinska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087658.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    stem cells
    bone marrow cell culture
    adipose tissue cell culture
    cytogenetic assays
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2018, 21, 3; 549-557
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cell therapy for regenerative medicine: facts and controversy
    Fakty i kontrowersje związane z terapią komórkową w medycynie regeneracyjnej
    Autorzy:
    Sarnowska, Anna
    Machaliński, Bogusław
    Radoszkiewicz, Klaudia
    Bużańska, Leonora
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2121315.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    cell therapy
    regenerative medicine
    human mesenchymal stem cells
    human induced pluripotent stem cells
    Opis:
    Cellular therapy, as a part of regenerative medicine, implies to the treatment of human disorders with cells as a medical product, so called – “living drugs”. Usually such therapy is applied when other alternative efficient pharmacological therapies are not available. Stem cells of different origin: 1) tissue specific e.g. hematopethic, epithelial, neuronal, limbal; 2) mesenchymal stem cells (MSC) harvested from variety of tissues; 3) pluripotent stem cells: embryonic stem cells (ESC) and induced pluripotent stem cells (iPSC) – serve as a source of cells for regenerative medicine application, depending upon disease and application re- quirements. Currently MSC are the type of stem cells that are most frequently used in registered regenerative medicine clinical trials. In this paper we provide the information on the application of cell therapy in orthopedics, hematology, ophthalmology, dermatology, gastrology and neurology. The influence of origin of MSCs and iPSCs on their mode of action as therapeutic, regenerative agents are discussed. Advantages and disadvantages of application of different cell types for cell therapy are underlined. Last, but not least current low regulations in Poland and requirements of European regulatory bodies for cell therapy are pointed out and discussed.
    Źródło:
    Nauka; 2021, 4; 67-92
    1231-8515
    Pojawia się w:
    Nauka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Terapia komórkowa w schorzeniach zwyrodnieniowych siatkówki – nadzieje i zagrożenia
    Cell therapy in degenerative retinal diseases: expectations and threats
    Autorzy:
    Machalińska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1034206.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Medical Education
    Tematy:
    komórki macierzyste
    terapia komórkowa
    zwyrodnienie barwnikowe siatkówki
    cell therapy
    stem cells
    retinitis pigmentosa
    Opis:
    Currently, for many retinal degenerative diseases there is no effective treatment based on disease etiology. Neurotrophic factors secreted by the applied cells are responsible for improved morphology and function of degenerative retina. Moreover, these cells present immunomodulatory effect and reduce the inflammatory response of the damaged tissue. The best effect is obtained at the initial stage of the disease. Despite promising preliminary results, cell therapy requires further investigation to evaluate its efficacy and long-term safety. It is worth to underline that cell therapy should be conducted only as part of free clinical trials in certified research centers after obtaining the patient's informed consent for treatment
    Obecnie brakuje skutecznego leczenia przyczynowego wielu chorób degeneracyjnych siatkówki. Za poprawę morfologii i funkcji degenerującej siatkówki odpowiadają czynniki neurotroficzne wydzielane przez aplikowane komórki, które wykazują dodatkowo wpływ immunomodulujący i redukują odpowiedź zapalną uszkodzonej tkanki. Najlepsze efekty uzyskuje się w początkowym stadium zaawansowania choroby. Pomimo obiecujących wstępnych wyników terapia komórkowa wymaga dalszych badań oceniających jej skuteczność i długoterminowe bezpieczeństwo. Ponadto powinna być prowadzona tylko w ramach bezpłatnych badań klinicznych w certyfikowanych ośrodkach naukowo-badawczych po uzyskaniu świadomej zgody pacjenta na leczenie.
    Źródło:
    OphthaTherapy; 2020, 7, 1; 30-35
    2353-7175
    2543-9987
    Pojawia się w:
    OphthaTherapy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The pattern of lignin deposition in the cell walls of internodes during barley (Hordeum vulgare L.) development
    Autorzy:
    Begovic, L.
    Ravlic, J.
    Lepedus, H.
    Leljak-Levanic, D.
    Cesar, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/19860.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    plant development
    barley
    Hordeum vulgare
    lignin
    cell wall
    internode
    stem
    growth stage
    Źródło:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica; 2015, 57, 2
    0001-5296
    Pojawia się w:
    Acta Biologica Cracoviensia. Series Botanica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydrolyzed Collagen from Salmon Skin Increases the Migration and Filopodia Formation of Skin Keratinocytes by Activation of FAK/Src Pathway
    Autorzy:
    Woonnoi, Wanwipha
    Chotphruethipong, Lalita
    Tanasawet, Supita
    Benjakul, Soottawat
    Sutthiwong, Nuthathai
    Sukketsiri, Wanida
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1417272.pdf
    Data publikacji:
    2021-09-03
    Wydawca:
    Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
    Tematy:
    cell culture
    keratinocyte stem cells
    marine collagen
    re-epithelialization
    skin barrier
    wound healin
    Opis:
    Previous studies reported hydrolyzed collagen increase cell proliferation and migration involved in the wound repair process. Nevertheless, the knowledge related with wound repair mechanism of hydrolyzed collagen from salmon skin (HCSS) has not been fully elucidated. Therefore, this study aimed to elucidate the effects of HCSS on the migration of keratinocyte HaCaT cells. Additionally, its molecular mechanism through cell division control protein 42 (Cdc42), Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1 (Rac1), and Ras homolog family member A (RhoA) via focal adhesion kinase (FAK)-steroid receptor coactivator (Src) regulation and keratinocyte stem cells (KSCs) markers were also evaluated. After 24 h of incubation, keratinocyte proliferation was detected by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) and double stranded DNA (dsDNA) assays, and by determining the total cellular protein content. Keratinocyte migration and filopodia formation were measured by wound healing assay and phalloidin‐rhodamine staining, respectively. The migratory related proteins were evaluated by western blot analysis. HCSS had a high content of hydrophobic amino acids and imino acids. HaCaT cell proliferation and migration were significantly increased in response to HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL. The formation of filopodia was subsequently increased in response to HCSS at concentrations of 100-1000 μg/mL. Moreover, HCSS upregulated Cdc42, Rac1, and RhoA protein expression and activated the phosphorylation of FAK and Src pathway. HCSS at the concentration of 100-1000 μg/mL could trigger stemness by increased KSC markers, including keratin 19 and β-catenin expression. This study has demonstrated that HCSS induces proliferation and migration of keratinocytes, subsequently promotes the second phase of wound healing process by FAK-Src activation and also increases the KSC properties.
    Źródło:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences; 2021, 71, 3; 323-332
    1230-0322
    2083-6007
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Food and Nutrition Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Potential therapeutic application of mesenchymal stem cells in COVID-19 complications
    Autorzy:
    Kolanko, Emanuel
    Mazurski, Adam
    Czekaj, Piotr
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2108204.pdf
    Data publikacji:
    2021-12-22
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    occupational diseases
    mesenchymal stem cells
    cell therapy
    complementary therapy
    COVID-19
    SARS-CoV-2 mutations
    Opis:
    Mesenchymal stem cells (MSCs) have remarkable immunomodulatory properties, low immunogenicity, and paracrine properties as well as the ability to differentiate into multiple cell lines. These properties make them potential candidates for clinical applications in the treatment of neurodegenerative, cardiovascular, and lung diseases, which may be occupational diseases. Preclinical studies using experimental animal models have demonstrated regenerative properties of MSCs in diseases such as silicosis and occupational asthma. Currently, treatment of the novel disease COVID-19 could be enhanced by using MSC therapies. This disease affects many professional groups with great intensity and its consequences might be considered as an occupational disease. It is a significant public health problem and a therapeutic challenge. Despite the development of vaccines against COVID-19, there is growing concern about the emergence of new mutations of the SARS-CoV-2 virus in addition to the known alpha, beta, gamma, and delta variants. There is still no effective COVID-19 treatment and the existing ones only play a supporting role. MSCs offer treatment possibilities as an alternative or complementary therapy. The clinical trials to date using MSCs in patients with COVID-19 give hope for the safe and effective use of this stem cell population.
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2021, 72, 6; 693-700
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Komórki macierzyste w neurologii
    Stem cells in neurology
    Autorzy:
    Gójska, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1058918.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Medical Communications
    Tematy:
    cell therapy
    nervous system
    neurogenesis
    progenitor cells
    stem cells
    komórki macierzyste
    komórki progenitorowe
    neurogeneza
    terapia komórkowa
    układ nerwowy
    Opis:
    Human brain is a very complex biological system considering its cytoarchitecture, neuronal network, localisation of functional regions and integration. Until second half of the XX century it was believed that CNS is deprived of regenerative processes. At present there are many studies that confirm constant formation of new neurones in the human brain. However, this process of cell exchange is far less effective in comparison with the regeneration and functional renewal of other tissues of our organism. In the following article we present current data on local neurogenesis in the adult brain. There are at least 3 regions of CNS where cell proliferembrioation takes place: subventricular zone – SVZ, subgranular zone – SGZ and posterior periventricular area – PPv. It has been estimated that single radial glial cell, which is the progenitor of cells residing in the aforementioned regions of the brain, would be enough to form 4×107 of new brains. Other tissues of our organism could become another source of stem cells for brain regeneration. This solution is tempting when we consider a theory of peripheral blood stem cells that reside in different organ niches. Injured tissue produces higher amounts of chemokines such as SDF-1 or LIF that causes increased migration of stem cells towards the “calling- for-help” organ. The last part of the article presents the progress that has been made in regeneration therapies of certain neurological disorders: cerebral stroke, Parkinson’s disease, multiple sclerosis, spinal cord injuries, amyotrophic lateral sclerosis, Huntigton’s disease and Alzheimer’s disease.
    Mózg człowieka jest bardzo skomplikowanym biologicznym systemem pod względem cytoarchitektury, sieci neuronalnej, lokalizacji ośrodków funkcjonalnych oraz integracji. Do drugiej połowy XX wieku panował pogląd, że po okresie rozwoju OUN jest pozbawiony jakiejkolwiek zdolności regeneracyjnej. Istnieje obecnie wiele badań potwierdzających fakt, iż w dorosłym mózgu ludzi ma miejsce ciągły proces tworzenia się nowych neuronów, chociaż oczywiście proces wymiany komórek ośrodkowego układu nerwowego prezentuje się nie najlepiej w porównaniu z regeneracją i funkcjonalną odnową, które mają miejsce w innych organach naszego organizmu. W poniższym artykule przedstawione zostały aktualne dane dotyczące miejscowej neurogenezy w dojrzałym mózgu. W mózgu człowieka znajdują się przynajmniej 3 obszary, gdzie mają miejsce procesy proliferacji komórkowej: strefa przykomorowa (subventricularzone, SVZ), strefa przyziarnista (subgranularzone, SGZ), oraz tylna strefa okołokomorowa (posterior periventricular area, PPv). Wyliczono, że pojedyncza komórka gleju radialnego, której mitotyczni potomkowie rezydują w wymienionych strefach rozrodczych, wystarczyłaby do utworzenia 4x107 mózgów. Innym źródłem odnowy dla mózgu mogłyby stać się komórki macierzyste pozyskiwane z innych tkanek naszego organizmu. Takie rozwiązanie znajduje swoje uzasadnienie w ramach teorii o krążących w krwi obwodowej komórkach macierzystych zasiedlających poszczególne nisze narządowe. Znacznie upraszczając, uszkodzony narząd wydziela zwiększoną ilość chemoatraktantów, takich jak SDF-1 czy LIF, i tym przyciąga do siebie zwiększoną ilość komórek macierzystych. W dalszej części artykułu przedstawiono postęp, jaki dokonał się w terapiach regeneracyjnych w przypadku niektórych schorzeń neurologicznych: udaru mózgu, choroby Parkinsona, stwardnienia rozsianego, urazów rdzenia, stwardnienia zanikowego bocznego, choroby Huntingtona oraz choroby Alzheimera.
    Źródło:
    Aktualności Neurologiczne; 2008, 8, 1; 39-48
    1641-9227
    2451-0696
    Pojawia się w:
    Aktualności Neurologiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Możliwości zastosowania komórek macierzystych w medycynie regeneracyjnej
    The possibilities of stem cell application in regenerative medicine
    Autorzy:
    Galiniak, S.
    Krawczyk-Merć, I.
    Pedrycz, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/366603.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
    Tematy:
    stem cells
    induced pluripotent cells
    cell therapies
    diabetes
    neurodegenerative diseases
    komórki macierzyste
    indukowane komórki pluripotencjalne
    terapie komórkowe
    cukrzyca
    choroby neurodegeneracyjne
    Opis:
    Stem cells are characterized by their ability to self-renew and differentiate into various cell types. They offer great potential for a wide range of applications, however, medical studies on the use of embryonal stem cells are largely limited to bioethical issues searching for alternative sources of stem cells, which include isolating cells from adult organisms or inducing pluripotentiality of somatic cells by administration of transcription factors. Nowadays, stem cells are used to study the mechanisms of cell differentiation and treat diseases that are commonly considered to be incurable, such as diabetes and neurodegenerative diseases, as well as enable regeneration of skin damage and myocardium. This review introduces the subject of stem cells, their sources and application in regenerative medicine.
    Komórki macierzyste (szczególnie embrionalne) charakteryzują się zdolnością do samopowielania i różnicowania we wszystkie typy komórek. Ta cecha daje możliwość szerokiego ich zastosowania w medycynie. Ze względów etycznych w znacznym stopniu ograniczone jednak zostały badana nad wykorzystaniem embrionalnych komórek macierzystych. Poszukuje się więc innych źródeł komórek macierzystych, m.in. izolując komórki z dorosłych organizmów czy indukując pluripotencjalność w komórkach somatycznych przez podanie czynników transkrypcyjnych. Komórki macierzyste wykorzystuje się do badań nad możliwościami leczenia chorób, które powszechnie uznaje się za nieuleczalne takich jak cukrzyca czy choroby neurodegeneracyjne. Badania z użyciem komórek macierzystych analizujące mechanizmy różnicowania się dają nadzieję na przyspieszenie regeneracji uszkodzeń skóry i komórek mięśnia sercowego. W niniejszej pracy autorzy przeanalizowali rodzaje komórek macierzystych, możliwości ich pozyskiwania oraz zastosowania w medycynie regeneracyjnej.
    Źródło:
    Polish Hyperbaric Research; 2016, 1(54); 49-64
    1734-7009
    2084-0535
    Pojawia się w:
    Polish Hyperbaric Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-37 z 37

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies