Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "reversed-phase high-performance liquid chromatography" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    DETERMINATION OF ACYCLOVIR IN RABBIT PLASMA BY HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC (HPLC) TECHNIQUE
    Autorzy:
    Malik, Nadia S.
    Ahmad, Mahmood
    Minhas, Muhammad U.
    Khalid, Qandeel
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895236.pdf
    Data publikacji:
    2019-06-28
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    plasma
    acyclovir
    Reversed phase high-performance liquid chromatography
    Opis:
    A rapid, sensitive and simple reversed-phase high-performance liquid chromatographic (HPLC) method has been developed and validated for the determination of acyclovir (ACV) in rabbit plasma. BDS C18 column was used to conduct analysis using ammonium dihydrogen phosphate buffer (50mM) and methanol as mobile phase (98:2), with pH adjusted to 2.5 using orthophosphoric acid. Flow rate was kept at 1 mL/min. Selective precipitation of plasma proteins were done by adding 5% perchloric acid. Precipitated plasma proteins were separated by centrifugation. ACV moves in a supernatant, which was snapped and passed through a syringe filtration assembly. Direct injection of supernatant was given into a BDS C18 column and ACV was detected at 256 nm. The limit of detection for ACV in plasma was estimated as 15ng/mL whereas the limit of quantitation was calculated as 25 ng/mL. Moreover, the developed method has been found to be selective and linear into concentration range of 25 – 2000 ng/mL. The present method could be successfully applied to samples from bioavailability and bioequivalence studies.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 3; 421-429
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of the concentration of the ionic liquid didecyldimethylammonium lactate on the retention and separation of pyrimidine bases
    Autorzy:
    Szymański, M.
    Zapart, J.
    Florek, G.
    Szymański, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/347003.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    ionic liquids
    reversed-phase high-performance liquid chromatography
    additives
    Opis:
    Ionic liquids (IL) are new materials with a wide spectrum of use. Being a variable combination of an organic cation and an organic or inorganic anion, their have controllable properties. The effect of the ionic liquid added to the mobile phase on the separation of uracil derivatives is studied and demonstrated in this paper. The ionic liquid used was didecyldimethylammonium lactate, which has an advantageous effect on the separation of the analytes studied. Pyrimidine bases which were used as the test compounds are characterized by alkaline properties due to which so-called peak tailing is observed during separation. A methanol/water mixture was used as the mobile phase in the chromatographic analyses. Optimum separations were obtained for 8% levels of the organic modifier. The best separations of the test isomers were obtained for 0.01% IL added to the mobile phase. The findings obtained are evidence that the use of ionic liquids in HPLC is an efficient method for the separation of polar compounds: the duration of the analysis is shorter and the resulting peaks are sharp and symmetrical.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2012-2013, 9/10; 15-24
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Techniki chromatografii w rozdzielaniu i oznaczaniu ekdysteroidów w Rhaponticum carthamoides- artykuł przeglądowy
    Chromatographic techniques in separation and determination of ecdysteroids in Rhapponticum carthamoides - A review
    Autorzy:
    Głazowska, J.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92255.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    Rhaponticum carthamoides
    Leuzea carthamoides
    fitoekdysteroidy
    wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC)
    chromatografia cienkowarstwowa (TLC)
    odwrócone układy faz RP
    normalne układy faz NP
    warunki oddziaływań hydrofilowych (HILIC)
    Phytoecdysteroids
    Leuzea catrhamoides
    Liquid Chromatography
    thin layer chromatography TLC
    reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC)
    Normal Phase High Performance Chromatography - NP-HPLC
    Hydrophilic Interaction Chromatography -HILIC
    Opis:
    Rhaponticum carthamoides (syn. Leuzea carthamoides, pol. szczodrak krokoszowaty) to syberyjska, endemiczna, wieloletnia bylina, od wieków wykorzystywana w medycynie ludowej, w postaci wyciągów alkoholowych, jako preparat wzmacniający organizm. Szczególnie ważną grupą związków chemicznych, występujących w roślinie, wzbudzających szczególne zainteresowanie, ze względu na wykazywaną aktywność, są ekdysteroidy. Poznanie dokładnego składu metabolicznego oraz stężeń ekdysteroidów, a także innych metabolitów w tkankach roślinnych staje się istotnym elementem poznawczym. Ich znajomość może przyczynić się do wytwarzania preparatów leczniczych i wspomagających na bazie Leuzei. W rozdzielaniu ekdysteroidów zastosowanie znajduje przede wszystkim wysokosprawna chromatografia cieczowa w normalnych (NP) i odwróconych (RP) układach faz, a ostatnio, także, w warunkach oddziaływań hydrofilowych (HILIC) - z reguły, w warunkach elucji gradientowej, a także chromatografia cienkowarstwowa (TLC) w jednym, a szczególnie w dwóch wymiarach. W dalszym ciągu poszukuje się możliwie nieskomplikowanych metodyk pozwalających na rozdzielenie i oznaczenie ekdysteroidów i innych metabolitów wtórnych obecnych w surowym ekstrakcie. Ważne, szczególnie w przypadku tej rośliny, byłoby opanowanie metodyki rozdzielania i wydzielania wszystkich metabolitów, ponieważ, niektóre badania wykazują, że działanie ekdysteroidów w organizmach ssaczych jest wzmacniane w sposób synergiczny przez nieznane dotychczas składniki rośliny. Prace nad rozdzielaniem mają duże znaczenie dla dalszych badań nad tą, ciągle jeszcze niewystarczająco zbadaną rośliną, w tym także, dla opracowania procedury standaryzacji "materiału roślinnego", obecnego na rynku w postaci różnego rodzaju wyciągów i preparatów. Przedmiotem niniejszej pracy jest zestawienie oraz porównanie technik i warunków chromatograficznych wykorzystywanych dotychczas w rozdzielaniu i oznaczaniu ekdysteroidów w wyciągach roślinnych z Rhaponticum carthamoides. W związku z ogromnym bogactwem metabolicznym Rhaponticum carthamoides, szczególnie obiecujące wydaje się zastosowanie w dalszych badaniach dwuwymiarowej wysokosprawnej kolumnowej chromatografii cieczowej z elucją gradientową w obu "wymiarach" rozdzielania (2D-Grad/Grad-HPLC), albo ortogonalnego rozdzielania wielokolumnowego, z przepływem zwrotnym eluentu w dowolnej kolumnie rozdzielczej ((MC-HPLC-EBF), a w przypadku techniki chromatografii cienkowarstwowej - elucji kilkustopniowej (NS-TLC), lub rozdzielania dwuwymiarowego (2D-TLC), być może także z elucją kilkustopniową w drugim "wymiarze" rozdzielania (2D-NS-TLC).
    Rhaponticum carthamoides (Leuzea carthamoides) is a Siberian endemic perennial used for centuries in folk medicine as a body-strengthening specimen based on alcohol extracts. The main group of substances which is in particular interest, due to exhibiting high activity, are ecdysteroids. The determination of the exact composition and comcentration of metabolites in the plant tissues is an important element of cognitive. The knowledge can contribute to the development of new medicinal preparations based on Leuzea. The separation of ecdysteroids is carried out using the normal and reverse phase high performance liquid chromatography, as well as the hydrophilic interactions liquid chromatography, in a gradient elution, and thin layer chromatography in one- and two-dimension. However there is still a need to look for an uncomplicated method for the separation and identification of ecdysteroids and other plant secondary metabolites, present in the crude extract of Rhaponticum. Separation and isolation off all metabolites showing synergic interactions with ecdysteroids in mammalian organisms is important to investigate their “mode of action”. Further studies, on this still not well known plant, and also on the development of procedures of standardization of plant material, present on the market in form of different extracts and preparation are needed. The object of this work is to collate and compare the most popular chromatographic techniques used in separation and determination of ecdysteroids in plant material of Rhaponticum carthamoides. Due to its enormous wealth of secondary metabolite it is important to apply two dimmensional high performance liquid chromatography with gradient elution in both directions (2D-Grad/Grad-HPLC), or orthogonal column separations with eluent backflush on each column (MC-HPLC-EBF), and in TLC: stepand multi-dimensional elution (2D-TLC and 2D-NS-TLC).
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2013, 5, 1; 17-26
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ modyfikatora fazy ruchomej na selektywność rozdzielenia w odwróconym układzie faz wysokosprawnej chromatografii cieczowej
    Influence of mobile phase modifier on separation selectivity in reversed phase high performance liquid chromatography
    Autorzy:
    Misiołek, B.
    Klimek-Turek, A.
    Dzido, T. H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172139.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    retencja substancji
    selektywność rozdzielenia
    wpływ modyfikatora na selektywność
    wysokosprawna chromatografia cieczowa z odwróconym układem faz
    HPLC
    RP-HPLC
    retention of solutes
    separation selectivity
    effect of modifier on selectivity
    reversed-phase high-performance liquid chromatography
    RP HPLC
    Opis:
    High performance liquid chromatography (HPLC) is an instrumental analytical technique, which is widely used for a separation and determination of a mixture of components in many samples (e.g. of biomedical, pharmaceutical, food, and environmental origin). Despite several decades of the development of this technique, some aspects of the chromatographic process are still open to questions. This is particularly related to mechanisms of retention and selectivity of a separation. Improvement of the separation selectivity can be achieved by a change of the stationary phase type and qualitative and/or quantitative composition of the mobile phase. The replacement of the stationary phase does not ensure a smooth change of selectivity and retention, however, it generates additional costs of analysis. Therefore, the optimal conditions of chromatographic separation can be easily obtained by the change of a composition of the mobile phase, i.e. the type and/or concentration of its modifier (organic solvent). This paper presents an overview of approaches to explanation and interpretation of an influence of mobile phase composition on the retention and separation selectivity in liquid chromatography systems with particular emphasis on modifier type of eluent in the reversed phase high performance liquid chromatography (RP HPLC).
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2013, 67, 1-2; 133-159
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowa metoda rozdzielania składników oraz oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i w maceratach z turówki wonnej (hierochloe odorata) z wykorzystaniem RP-HPLC i przepływu zwrotnego eluentu w kolumnie
    New method of separation of components and the determination of the coumarin in alcoholic beverages and a sweet grass (hierochloe odorata) macerates using RP-HPLC and reverse flow of an eluent in the column (backflush)
    Autorzy:
    Skrzypczak, A.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92396.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    kumaryna
    1,2-benzopiron
    Hierochloe odorata
    odwrócony układ faz wysokosprawnej chromatografii cieczowej RP-HPLC
    przepływ zwrotny eluentu w kolumnie
    coumarin
    1.2-benzopyrone
    reversed-phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC)
    reverse flow of an eluent in the column (backflush)
    Opis:
    Kumaryna (1,2-benzopiron) jest naturalną substancją występującą w roślinach stosowanych jako dodatki smakowe i aromatyczne do napojów alkoholowych. W wyniku pojawienia się doniesień o toksyczności kumaryny, ograniczono wykorzystanie ekstraktów roślinnych zawierających ją jako dodatek do żywności i napojów. Ustalono, że maksymalny poziom zawartości kumaryny, bezpieczny dla ludzi w żywności i napojach bezalkoholowych, wynosi 2 mg/kg, a w napojach alkoholowych wynosi 10 mg/kg. Biorąc pod uwagę powyższe, niezwykle ważne jest dysponowanie szybką i selektywną metodą oznaczania zawartości kumaryny zarówno w napojach alkoholowych, jak i w maceratach turówki wonnej, stosowanych do produkcji smakowych napojów alkoholowych. Praca prezentuje wyniki badań nad warunkami rozdzielania i oznaczania kumaryny w napojach alkoholowych i maceratach z turówki wonnej wykorzystywanych do produkcji wódek ziołowych. Warunki analityczne dobrano w ten sposób, by zapewnić optymalną selektywność rozdzielania w jak najkrótszym czasie. W tym celu zastosowano odwrócony układ faz RP-HPLC oraz detektor UV-DAD.
    The Coumarin (1.2 benzopiron) is a natural substance occurring in plants which is used as a flavor and an aroma of alcoholic beverages. As a result of reports concerning toxicity of the coumarin, the use of the plants extracts, which were food and beverages additives is reduced. It was established that the maximum content of coumarin, safe for human use in food and soft drinks is 2 mg/kg, in alcoholic drinks is 10 mg/kg. Given the above, it is very important to possess a rapid and selective method for the determination of coumarin in the flavoured alcoholic beverages, as well as macerates of Hierochloe odorata used to produce the alcoholic beverages. This paper presents results of research on the conditions of separation and determination of coumarin in alcoholic beverages and macerates of the sweet grass used for the production of herbal vodka. Analytical conditions were defined to ensure optimum selectivity of separation in the shortest possible time. For this purpose, the reversed phase RP-HPLC and UV-DAD detector, were used.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2011, 3, 2; 319-327
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie chromatografii cieczowej w odwróconym układzie faz (RP-LC) w rozdzielaniu i oznaczaniu polifenoli i naftochinonów w materiałach roślinnych
    Reversed phase liquid chromatography (RP-LC) for separatio and quantitative determination of polyphenols and naphtoquinones in plant materials
    Autorzy:
    Boczkaj, G.
    Jaszczołt, M.
    Leman, A.
    Skrzypczak, A.
    Królicka, A.
    Kamiński, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/92342.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
    Tematy:
    cienkowarstwowa chromatografia cieczowa (TLC)
    wysokosprawna kolumnowa chromatografia cieczowa HPLC naftochinony
    polifenole
    ekstrakty
    metabolity roślinne,
    odwrócone układy faz RP
    thin layer chromatography TLC
    Reversed-Phase High Performance Column Liquid
    Chromatography RP HPLC
    naphtoquinones
    polyphenols
    extracts
    plant metabolites
    Opis:
    W pracy przedstawiono przegląd metod rozdzielania i oznaczania naftochinonów i polifenoli pochodzących z materiału roślinnego, z wykorzystaniem technik chromatografii w układzie faz odwróconych – RP-TLC (Reversed-Phase Thin Layer Chromatography) oraz RP-HPLC (Reversed-Phase High Performance Liquid Chromatography). Uwzględniono procedury przygotowania próbki, etap rozdzielania, a także kontroli czystości zbieranych frakcji. Próbki materiału roślinnego są z reguóły ekstrahowane rozpuszczalnikami organicznymi dla wydzielania składników nisko- i średniopolarnych, albo wodą dla wyodrębniania składników polarnych. Proces ekstrakcji najczęściej jest wspomagany ultradźwiękami. W ostatnich latach stosowane są do rozdzielania naftochinonów i polifenoli fazy stacjonarne typu RP18 oraz eluenty w postaci mieszaniny wody i metanolu lub acetonitrylu. W przypadku rozdzielania polifenoli, częściej niż przy rozdzielaniu naftochinonów, stosuje się elucję gradientową. Zastosowanie ortogonalnego rozdzielania, realizowanego poprzez rozdzielanie techniką TLC w układzie faz normalnych lub HILIC, składników frakcji uzyskanych techniką RP HPLC, pozwala skutecznie kontrolować efektywność rozdzielania oraz czystość frakcji.
    The paper presents a review of naphtoquinones and polyphenols separation and quantitative determination methods using reversed phase chromatographic techniques – Reversed- Phase Thin Layer Chromatography (RP-TLC) and Reversed-Phase High Performance Column Liquid Chromatography (RP-HPLC). The procedures of sample preparation, chromatographic separation, as well as fraction purity control, are described in details. Samples of the plant material are mostly extracted with organic solvents or with water. The extraction processes are usually assisted by sonication. The most popular separation systems include a RP18 stationary phase and eluent which consists water and methanol or acetonitrile. In the case of polyphenols separations, much more of G. Boczkaj, M. Jaszczołt, A. Leman, A. Skrzypczak, A. Królicka, M. Kamiński Camera Separatoria Vol. 3, No 1/2011 88 ten than during naphtoquinones separations, the gradient elution is used. The use of orthogonal separations by NP-TLC or HILIC-TLC separation of the fractions collected during RP-HPLC, gives a possibility for the separation effectiveness and fraction purity control.
    Źródło:
    Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 87-100
    2083-6392
    2299-6265
    Pojawia się w:
    Camera Separatoria
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies