Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "oxidation process" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Oxygen-blowing remelts of low-alloyed Cr-Mn-Ni-Mo steels with the variable oxidation rate of carbon, chromium and phosphorus
Wpływ sposobu wytapiania stali niskostopowej na szybkość utleniania węgla, chromu i fosforu
Autorzy:
Sobula, S.
Głownia, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/263917.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
wytopy odzyskowe
świeżenie tlenem
świeżenie rudą żelaza
utlenianie fosforu
staliwa niskostopowe
remelting process
oxidation of phosphorus
oxygen blowing
Iow alloyed steels
Opis:
Low-alloy Cr-Mn-Ni-Mo cast steels and high-alloy manganese cast steels are frequently use as castings in such areas as mineral industry and power industry. Melting technology of these steels is often based on the use the return-scrap in charge, because the prices of nickel and molybdenum are very high. Basic eleetric are furnaces were used in the oxidation remelting of high manganese and Iow alloyed Cr-Mn-Ni-Mo steel scraps. The measuring of bath temperature and chemical eomposition were realized for control of C, P and Cr oxidation rates. This article shows effect of two methods of carbon boil, used in remelting technology: first is carbon oxydation by iron ore and second is oxygen-blowing. The results of these measurements showed that at the oxygen blowing under the pressure of ca 0,6-0,8 MPa and oxygen capacity of 0,37-0,60 Nm3/(min·Mg), the average value of decarburisation rate is 1,03-2,08% C/h, according the temperature of the bath. In the same condition of oxidation, the dephosphorisation rate in Cr-Mn-Ni-Mo is 0-0,12% P/h. It was shown that the temperatures above 1620 degrees C protected steel bath against high chromium losses. At these temperatures the average value of phosphor oxidation rate is 0,070% P/hour.
Niskostopowe stale chromowo-manganowo-niklowo-molib-denowe i stale wysokostopowe manganowe są chętnie stosowane w przemyśle przeróbczym minerałów i energetyce. Technologia wytwarzania tych stali opiera się głównie na przetapianiu złomu stopowego, ze względu na cenę molibdenu czy niklu. Do przetapiania złomu stali stopowej metodą odzyskowo-tlenową stosowano zasadowe piece łukowe. W celu określenia parametrów utleniania węgla, chromu i fosforu wykonywano pomiary temperatury kąpieli i analizy składu chemicznego. W artykule zamieszczono wyniki utleniania stali za pomocą rudy żelaza i tlenu gazowego. Pokazują one, że zastosowanie tlenu gazowego przy ciśnieniu 0,6-0,8 MPa i przepływie 0,37-0,60 Nm3/(min·Mg), pozwala uzyskać średnią szybkość utleniania węgla 1,03-2,08% C/h, w zależności od temperatury kąpieli. W tych samych warunkach uzyskano szybkość utleniania fosforu 0-0,13% P/h. Wysoka temperatura świeżenia powyżej 1620 stopni C zabezpiecza przed dużymi stratami chromu, i zapewnia średnią szybkość utleniania fosforu 0,070% P/h.
Źródło:
Metallurgy and Foundry Engineering; 2005, 31, 1; 67-73
1230-2325
2300-8377
Pojawia się w:
Metallurgy and Foundry Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Laser soldered packaging hermeticity measurement using metallic conductor resistance
Autorzy:
Seigneur, F.
Maeder, T.
Jacot, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/378447.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Elektronowej
Tematy:
packaging process
laser soldered
laser diode
oxidation of a heated metal
resistance of the conductor
Opis:
Packaging is the las step of the manufacturing processes of microsystems. The LPM is working on the development of a two-part soldered packaging. One part of the package is metallic; the other part is made of glass. The goal of the project is to solder the two parts of the package using a laser diode. The advantage of the laser soldered joint are its hermeticity to water and air in regard to glue and plastics, as well as the possibility to heat only the soldered joint, without affecting its contents. This work presents results of this packaging process, together with a method used to measure the hermeticity based on the oxidation of a heated metal conductor such as tungsten. The resistance of the conductor, which is encapsulated inside the package, increases as oxygen and water diffuse through the seal, which provides a convenient semi-quantitative measurement.
Źródło:
Electron Technology : Internet Journal; 2005-2006, 37/38, 8; 1-5
1897-2381
Pojawia się w:
Electron Technology : Internet Journal
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Catalytic oxidation of organic pollutants
Autorzy:
Parus, W.J.
Paterkowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778865.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
katalityczne utlenianie metanolu
katalityczne utlenianie octanu n-butylu
katalizatory V2O5/TiO2 i MoO3/TiO2
makrokinetyka procesu utleniania
catalytic oxidation of methanol and n-butyl acetate
V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts
macrokinetics of oxidation process
Opis:
The paper presents the results of the measurements of the catalytic activity of V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts (8,10,12 and 15 wt % of V2O5 or MoO3 on TiO2 - anatase, respectively), prepared in our laboratory, in the complete oxidation (combustion) process of chosen volatile organic pollutants of the air such as methanol and n-butyl acetate. The activity of these catalysts was compared with the activity of industrial catalysts: supported platinum - Pt-p (0.15 wt % of Pt on γ-Al2O3) and MCA (15 wt % of CuO and 6 wt % of ZnO on γ-Al2O3). The investigations were carried out in the kinetic region (powder of the catalysts with the diameter in the range of 1.02-1.2ź10-4 m) and for the chosen catalysts also in the diffusion region (the grains of the catalysts having the diameter of 2.5ź10-3 m). On the basis of the obtained results the analysis of the process was performed. It has been stated that reaction rate is well-described by the first order equation in relation to the methanol or n-butyl acetate concentration. On the basis of the obtained results in the kinetic region for all the applied catalysts the parameters of Arrhenius equation were determinated. The comparison of the results for the kinetic region with the results for the diffusion region for the chosen catalysts allowed the calculation of the effective coefficients of diffusion. The parameters of Arrhenius equations as well as the effective coefficients of diffusion show a good correlation with the values obtained for the catalytic combustion of other organic pollutants of the air. The measurements were carried out using a flow tubular reactor. The flow rate of the reaction mixture was kept constant 20 dm3/h (5.56ź10-6 m3/s) in each test, using the space velocity of 20 s-1. It has been stated that the use of the applied catalysts led to the almost total oxidative destruction of both pollutants. Only H2O and CO2 were found as the final products of the reaction. The complete oxidation of the methanol process runs at the lower temperature than that of the complete oxidation process of n-butyl acetate. The most active at the combustion of methanol was the Pt-p catalyst. It demonstrates a comparable activity to molybdenum - titanium catalysts and the slightly lower activity than vanadium - titanium catalysts in the combustion of the n- butyl acetate process. The MCA catalyst was less active than the others in the oxidation of both compounds. The structures of the catalysts were tested using the X -ray analysis (XRD), infrared spectroscopy and scanning microscopy (SEM). The results of the investigations show that V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts, especially the most active of them the 8% V2O5/TiO2 catalyst can be used in industrial systems for the purification of the air and industrial waste gases with VOCs, replacing the more expensive noble metals supported catalysts.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 30-37
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zużycie energii w procesie oczyszczania ścieków z wykorzystaniem metody pogłębionego utleniania
The energy consumption in the process of waste water treatment with usage of advanced oxidation processes
Autorzy:
Kowalczyk, R.
Bąbała, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/227935.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
metoda pogłębionego utleniania
zużycie energii
oczyszczanie ścieków
sewage purification
wastewater treatment
oxidation process
Opis:
Badano zużycie energii w procesie oczyszczania ścieków z wykorzystaniem metody pogłębionego utlenienia w podczyszczalni jednego z większych zakładów drobiarskich. Stwierdzono, że w procesie tym zużywa się 2-3 krotnie mniej energii niż w tradycyjnych technologiach oczyszczania w innych porównywalnych zakładach przemysłu spożywczego.
The energy consumption in the process of sewage purification with usage of Advanced Oxidation Processes in treatment plant of waste water ofthe one of bigger poultry-breeding plant was investigated. It was found that in above mentioned process the energy consumption is 2-3 times lower then in traditional technologies of sewage purification in other food industry plants.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2010, 2; 61-63
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical pretreatment of formaldehyde wastewater by selected Advanced Oxidation Processes (AOPs)
Autorzy:
Kowalik, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/115614.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Fundacja na Rzecz Młodych Naukowców
Tematy:
advanced oxidation processes
catalytic ozonation
Fenton process
Opis:
Chemical oxidation processes: Fenton process and catalytic ozonation with Mn2+ ions were investigated for effectiveness of formaldehyde (FA) oxidation. The influence of operational variables — O3, H2O2, Mn2+ and Fe2+ concentrations and reaction time were investigated. Researches were carried out on aqueous solution of FA, which concentration was 500 mg/l. Fenton process was investigated at pH 3 and catalytic ozonation at pH 7, 10 and 12. Results revealed that Fenton process was much more effective in FA degradation than catalytic ozonation with Mn2+ as a catalyst. The optimal H2O2/Fe2+ dosage for a Fenton process was 2000/1000 mg/l. COD and FA concentrations were reduced 59,6% and 79,5%. In case of catalytic ozonation with Mn2+ the eff ectiveness was much less and it was the biggest at pH 12 and Mn2+ dosage 25 mg/l where COD and FA concentration were reduced 14% and 38%. Therefore, Fenton process can be promising technology for FA wastewater pretreatment.
Źródło:
Challenges of Modern Technology; 2011, 2, 4; 42-48
2082-2863
2353-4419
Pojawia się w:
Challenges of Modern Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Functional properties of aluminide layer deposited on Inconel 713 LC Ni-based superalloy in the CVD process
Właściwości użytkowe warstwy aluminidkowej wytworzonej w procesie CVD na stopie niklu Inconel 713 LC
Autorzy:
Yavorska, M.
Sieniawski, J.
Zielińska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354066.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aluminide layer
low-activity CVD process
Inconel 713LC superalloy
oxidation resistance
Opis:
In the paper there was established the influence of temperature and process time on the functional properties of aluminide layer deposited on nickel based - Inconel 713 LC superalloy. The low-activity CVD processes were done at the temperature 760 and 1050°C during 4 and 8h. The effects of aluminizing were verified by the use of optical microscope (microstructure and depth layer); scanning electron microscope and energy dispersive spectroscope (chemical composition on the surface and cross-section of aluminide layer). The high temperature oxidation resistance of superalloy was a main criterion of aluminizing process effectiveness. Therefore, the isothermal oxidation tests were performed at the temperature 1150°C during 100h in air atmosphere. Surface topography of the aluminide layer was carried out after isothermal oxidation test. Hardness measurements on the cross-section of aluminide layer were performed before and after oxidation tests. On the grounds of obtained results it was found that aluminizing process temperature of 1050°C let to get a diffusion layer with a proper structure and properties. The temperature increase from 760°C to 1050°C and the time prolongation from 4 to 8 h improves the oxidation resistance of superalloy. The XRD analysis from the surface of aluminide layer has confirmed the presence of thermodynamically stable oxide layer Al(Cr)2O3 with good protective properties.
W pracy określono wpływ parametrów procesu CVD (temperatura, czas) na właściwości użytkowe warstwy aluminidkowej wytworzonej na podłożu z stopu niklu Inconel 713 LC. Proces niskoaktywny prowadzono CVD w temperaturze 760 i 1050°C oraz w czasie 4 i 8h. Efekty procesu aluminiowania weryfikowano w badaniach mikroskopowych (mikrostruktura i głębokość warstwy) oraz w badaniach składu chemicznego na powierzchni i przekroju warstwy. Jako kryterium efektywności procesu chemicznego osadzania z fazy gazowej przyjęto odporność na utlenianie w wysokiej temperaturze. Wykonano próbę utleniania izotermicznego w temperaturze 1150°C i w czasie 100h w atmosferze powietrza. Prowadzono badania topografii powierzchni warstwy aluminidkowej po procesie utleniania izotermicznego. Określono rozkład twardości na przekroju warstwy przed i po procesie utleniania. Na podstawie uzyskanych wyników badań stwierdzono, że temperatura procesu 1050°C pozwala uzyskać warstwę dyfuzyjną o prawidłowej budowie i właściwościach. Podwyższenie temperatury do 1050°C oraz zwiększenie czasu procesu aluminiowania do 8h powoduje znaczny wzrost żaroodporności. Analiza składu fazowego na powierzchni warstwy wykazała obecność zgorzeliny składającej się z termodynamicznie stabilnego tlenku Al(Cr)2O3 o dobrych właściwościach ochronnych.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2011, 56, 1; 187-192
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany ilościowe WWA w ściekach oczyszczonych podczas utleniania
Changes of PAHs content in wastewater during oxidation process
Autorzy:
Włodarczyk-Makuła, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819528.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
ścieki oczyszczone
proces utleniania
WWA
PAHs
treated sewage
oxidation process
Opis:
Obecność WWA w ściekach potwierdzają doniesienia literaturowe i badania własne. Wykazano, że najbardziej obciążone tymi związkami są ścieki pochodzące z przeróbki paliw (koksownicze, petrochemiczne) [1, 2]. Potwierdzono także, w mniejszych stężeniach, występowanie WWA w ściekach komunalnych i bytowych [3, 4]. Dlatego udział ścieków przemysłowych decyduje o zawartości WWA w ściekach dopływających do oczyszczalni. W niektórych przypadkach do oczyszczalni wprowadzane są także ścieki deszczowe, które również zawierają WWA [5]. W prawnych przepisach dotyczących ścieków odprowadzanych do środowiska podano dopuszczalne wartości dla lotnych węglowodorów aromatycznych BTX, węglowodorów ropopochodnych oraz adsorbowanych związków chloroorganicznych AOX. W odniesieniu do WWA nie wyznaczono wartości dopuszczalnych. Jednak ze względu na wielokrotnie potwierdzone rakotwórcze, mutagenne i teratogenne właściwości należy je zaliczyć do substancji szczególnie szkodliwych dla środowiska wodnego, które należy eliminować [6, 7]. Z drugiej strony wymienia się WWA w przepisach prawnych dotyczących monitoringu wód powierzchniowych [8]. Ze względu na to, że WWA nie są usuwane w procesach oczyszczania ścieków w wystarczającym stopniu, ścieki odprowadzane do odbiorników mogą wnosić znaczny ładunek tych zanieczyszczeń [4]. W wodach powierzchniowych są kumulowane w organizmach wodnych i osadach dennych [9, 10]. Mimo tego, że WWA zaliczane są do ksenobiotyków w określonych warunkach środowiska podlegają przemianom biologicznym i fizyczno-chemicznym [11, 12]. Wśród procesów zachodzących bez udziału mikroorganizmów wymienia się takie, w wyniku których ulegają przemieszczeniu do innego środowiska, takie, które prowadzą do destrukcji WWA oraz takie, w wyniku których powstają nowe związki. Ponadto WWA ulegają sorpcji na cząstkach stałych [13]. W przypadku zabsorbowanych WWA, eliminacja tych związków z wody i ścieków polega na usuwaniu zawiesin np. z wykorzystaniem metod membranowych (ultrafiltracja, odwrócona osmoza) [14, 15]. Migracja do innego środowiska następuje podczas ulatniania WWA do atmosfery lub wymywania z materiałów stałych przez opady atmosferyczne [16, 17]. Pochodne WWA powstają w wyniku reakcji z innymi składnikami matrycy (fluorowcowanie, nitrowanie, sulfonowanie, alkilowanie, acylowanie) [18]. Procesy destrukcji WWA skupiają się wokół chemicznego utleniania i fotodegradacji [19, 20]. Proces fotolizy wydaje się być jednym z obiecujących procesów w usuwaniu WWA z wody i ścieków. Efektywność usuwania WWA w tym procesie były przedmiotem badań własnych [21]. Utlenianie chemiczne można prowadzić z wykorzystaniem rodnika hydroksylowego z odczynnika Fentona, ozonu, nadmanganianu czy ditlenku diwodoru. Celem badań opisanych w niniejszym artykule było określenie zmian WWA w ściekach podczas działania silnego utleniacza jakim jest ditlenek diwodoru.
The presence of PAHs in wastewater is by literature reports and own investigations. It was proved that their highest content is found in wastewater from the treatment of fuels (coke, petrochemicals) [1, 2]. It was also confirmed in lower concentrations, PAHs are present in municipal sewage [3, 4]. There-fore, the share of industrial wastewater determines the content of PAHs in sewage inflowing to treatment plants. In some cases, the rainwater also inflows to treatment plants, which also contains PAHs [5]. The investigations were carried out using wastewater from a municipal sewage treatment plant. The samples of wastewater were primarily characterized for concentration of selected indicators. Chemical oxidation process using hydrogen peroxide in two doses was carried out. Changes in the concentration of PAHs were determined in wastewater samples before and after adding chemical reagent. A quantitative analysis of PAHs was provided by GC-MS. The extraction of organic matrices from wastewater samples was done by the mixture of the organic solvents used (methanol, cyclohexane and dichloromethane). The extracts were separated from samples, purified on silica gel and concentrated under nitrogen stream. 16 PAHs according to EPA were determined. The limit of detection was in the range from 0.14 to 0.59 ?g/L. The sum of 16 PAHs in wastewater taken from a municipal sewage treatment plant was 1.39 ?g/l in average. After chemical oxidation process decrease in PAHs concentration in the samples was observed. Addition of hydrogen peroxide resulted in a decrease in the concentration of PAHs in wastewater coming from sewage treatment plant up to 51-59%. The efficiency of the removal of hydrocarbons grouped according to a number of rings was different (0%-64%).
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 1093-1104
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of modified atmosphere packaging on the course of physical and chemical changes in chilled muscle tissue of silver carp (Hypophthalmichthys molitrix, V.)
Autorzy:
Jezek, F.
Buchtova, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31515.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
modified atmosphere packaging
physical change
chemical change
chilled muscle
muscle tissue
silver carp
Hypophthalmichthys molitrix
freshwater fish
fish
meat oxidation
freshness
oxidative process
Opis:
The effect of two types of modified atmosphere (MA1: 69% N2, 25% CO2, 5%O2, 1% CO; MA2: 70% N2, 30% CO2) on changes in physical and chemical parameters (pH, aw - water activity, TVBN - total volatile basic nitrogen, TMA - trimethylamine, FFA - free fatty acids, PV - peroxide value, TBA - thiobarbituric acid) in muscle tissues of the silver carp was monitored in the study. The samples were stored at temperatures +2 ± 2oC for 18 days. Changes in gas volumes (CO2 and O2) in MAs were also monitored. CO2 levels increased in MA1 but decreased in MA2. At the end of 18 days of storage, a significantly (P < 0.01) lower water activity (aw) levels were found in samples packaged under MA1, in contrast to samples packaged under MA2 where water activity values showed considerable fluctuation. Variations in pH values in the two types of MA showed similar trends. Sample pH gradually decreased until day 9 of storage. On day 11, muscle tissue pH increased markedly and then began to decrease again. The overall decrease in pH values was more profound in samples packaged under MA1. TVBN and TMA levels in samples packaged under the two types of MAs remained almost identical until day 9 of the experiment. Later, however, significantly (P < 0.01) higher levels of both parameters were found in muscle tissues packaged under MA1. FFA concentrations in silver carp samples in MA1 were significantly lower (P < 0.01) throughout the experiment. The PV increased significantly in both muscle samples tested. Greater fluctuations in this parameter’s values throughout the experiment were observed in samples packaged under MA2. Faster rates of oxidation (P < 0.01) were found in samples packaged under MA1 starting on day 9. Maximum TBA values in MA1 and MA2 were observed on days 14 and 18 of the experiment, respectively. From the course of proteolytic and oxidative changes point of view, the more appropriate combination of gases for silver carp storage seems to be the mixture of 70% N2 and 30% CO2 (MA2), which allows for muscle storage of up to 9 days. We recommend TVBN as a suitable indicator of freshness, and TBA assay as a suitable indicator of the extent of oxidative processes.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 3
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ozone Degradation of Lignin; its Impact Upon the Subsequent Biodegradation
Degradacja ligniny w wyniku działania ozonem (AOP) oraz wpływ na późniejszą biodegradację
Autorzy:
Michniewicz, M.
Stufka-Olczyk, J.
Milczarek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/233915.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Biopolimerów i Włókien Chemicznych
Tematy:
degradation
lignin
ozone
advanced oxidation process
biodegradation
degradacja
związki ligninowe
ozon
biodegradacja
Opis:
The possible use of ozone and advanced oxidation processes (AOP) to degrade and eliminate lignin compounds from aqueous solutions, and the determination of the required ozone dose are the primary objectives of this study. The influence of the oxidation methods on the subsequent biological decomposition of the by-products was also investigated.During ozonisation of the alkalilignin aqueous solutions, the polymer is degraded to a degree depending on the ozone dose. Lignin content decreased by about 40 to 96.6% at an ozone dose of 0.1 and 3.6 mgO3/mgCOD, respectively, accompanied by a drop of COD in the range of 8.8 - 69.6%. An ozone dose of about 1 mgO3/mgCOD is required to reduce the lignin content by more than 80%; at such a dose, the reduction of COD was about 35%. Lignin proved to be a substance that is practically insusceptible to biodegradation under the test conditions. An increase of the susceptibility to biodegradation of the lignin disintegration products could have been observed at an appropriately high dose of ozone.
Celem badań było sprawdzenie możliwości zastosowania ozonu i procesów pogłębionego utleniania (AOP) do degradacji i usunięcia związków ligninowych z roztworów wodnych oraz określenie wymaganej dawki ozonu. Ponadto przeprowadzono badania wpływu pogłębionego utleniania na dalszą biologiczną destrukcję produktów ubocznych rozkładu ligniny. W wyniku ozonowania wodnych roztworów alkaliligniny, polimer ten ulegał degradacji w stopniu zależnym od dawki ozonu. Redukcja zawartości ligniny była w miała zakresie od ok. 40,0 do 96,6%, przy dawce ozonu odpowiednio 0,1 i 3,6 mg O3/mgChZT. Jednocześnie zakres redukcji ChZT była w zakresie wynosił 8,8 – 69,6%. Dawka ozonu potrzebna do otrzymania redukcji ligniny powyżej 80% wynosi ok. 1 mgO3/mgChZT. Przy tej dawce redukcja ChZT wynosiła ok. 35%. Lignina okazała się substancją praktycznie nie podatną na biodegradację w warunkach prowadzenia testów. Przy odpowiednio wysokiej dawce ozonu stwierdzono wzrost podatności na biodegradację produktów rozpadu ligniny.
Źródło:
Fibres & Textiles in Eastern Europe; 2012, 6B (96); 191-196
1230-3666
2300-7354
Pojawia się w:
Fibres & Textiles in Eastern Europe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Photocatalytic degradation of malachite green dye using doped and undoped ZnS nanoparticles
Autorzy:
Tolia, J.
Chakraborty, M.
Murthy, Z. V. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779662.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
metoda mechanochemiczna
zaawansowany proces utlenienia
degradacja fotokatalityczna
malachit zielony
nanocząstki
mechanochemical method
advanced oxidation process
photocatalytic degradation
malachite green
nanoparticles
Opis:
In the present study, ZnS nanoparticles were prepared using the mechanochemical method. The ZnS nanoparticles prepared were doped with different concentrations of manganese using metal acetate and manganese acetate by mechanochemical method. The as-prepared particles were characterized using X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The photocatalytic activity of the prepared nanoparticles samples, in the photocatalytic degradation of malachite green, had been investigated. The nanoparticles were photo induced, generating hole transfer for photocatalytic activity. The photodegradation of malachite green was observed at different pH (2-5) values, dye concentrations (10-100mg/L) and amount of ZnS nanoparticles (1-2.5 g/L). About 95% degradation of dye was observed on the addition of 2 g/L ZnS in 50 mg/L dye solution after 90 minutes illumination at 125 W. Degradation has been increased up to 99% using UV/nanoparticles/H2O2 (50 mL/L) combined process. The degradation efficiency was also compared using Mn doped ZnS nanoparticles (Zn1-x MnxS, where x = 0.01, 0.22 and 0.3). Maximum of 97% degradation was observed with 0.01% concentration of Mn. Kinetics study and performance of UV/ZnS, UV/ZnS/H2O2, UV/doped ZnS processes were evaluated to compare the efficiency of different processes.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 16-21
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Some properties of platinum and palladium modified aluminide coatings deposited by CVD method on nickel-base superalloys
Właściwości warstw aluminidkowych modyfikowanych platyna i palladem wytworzonych metodą CVD na podłożu nadstopów niklu
Autorzy:
Zagula-Yavorska, M.
Sieniawski, J.
Gancarczyk, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/355003.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
stopy niklu
CVD
aluminiowanie
platinum and palladium modified aluminide coating
low-activity CVD process
Ni-base superalloy
oxidation resistance
Opis:
In the paper some functional properties (hardness and oxidation resistance) of platinum and palladium modified aluminide coatings deposited by the CVD method on a nickel-based superalloy were determined. The platinum and palladium microlayers, 3 μm thick were deposited by electroplating process. The heat treatment of electroplating microlayers was performed for 2h at the temperature 1050 degree Celsjus in an argon atmosphere as to increase adhesion between the coating and the substrate. The low activity CVD aluminizing process of platinum heat treated coatings 3 μm thick at the 1050degree Celsjus for 8h using IonBond equipment was performed. The effects of aluminizing process were verified by the use of an optical microscope (microstructure and coating thickness); a scanning electron microscope and an energy dispersive spectroscope (chemical composition of the surface and cross-section of the modified aluminide coating). The hardness measurements on the cross-section of nonmodified and platinum or palladium modified aluminide coatings were performed. Oxidation tests of modified aluminide coatings at the 1100 degree Celsjus for 1000 h in the air atmosphere were carried out. On the grounds of the obtained results it was found that the main phase of the platinum modified aluminide coating is β-(Ni,Pt)Al. Consequently, the palladium modification of aluminide coating causes the formation of β-(Ni,Pd)Al phase. The platinum modified aluminide coating has better oxidation resistance than nonmodified and palladium modified aluminide coating. The XRD analysis of the surface of oxidized platinum modified aluminide coating confirmed the presence of the thermodynamically stable oxide layer Al2O3, that has good protective properties. The oxides of NiAl2O4, Al1:98Cr0:02O3 and TiO2 were found on the surface of the palladium modified aluminide coating after 1000 h oxidation at the 1100 degree Celsjus the in the air atmosphere.
W pracy określono niektóre właściwości użytkowe (twardość oraz żaroodporność) warstwy aluminidkowej modyfikowanej platyną i palladem wytworzonej metodą CVD na podłożu nadstopów niklu, polikrystalicznym Inconel 713 LC i monokrystalicznym - CMSX 4. Powlokę platyny i palladu (grubość - 3μm) wytworzono metodą galwaniczną. Poprawę przyczepności powłoki galwanicznej do podłoża uzyskano przez wygrzewanie w temperaturze 1050 stopni Celsjusza w czasie 2 h w atmosferze argonu. Warstwę aluminidkowa wytworzono w procesie niskoaktywnym CVD (temperatura - 1050 stopni Celsjusza, czas - 8h). Efekty procesu aluminiowania weryfikowano w badaniach mikroskopowych (mikrostruktura i głębokość warstwy) oraz w analizie składu chemicznego na powierzchni i przekroju warstwy modyfikowanej. Pomiary twardości prowadzono na przekroju niemodyfikowanej warstwy aluminidkowej oraz warstwie modyfikowanej platyna i palladem. Próbę zmęczenia cieplnego wykonano w temperaturze 1100 stopni Celsjusza i w czasie 1000 h w atmosferze powietrza. Analiza uzyskanych wyników badan pozwała stwierdzić, ze głównym składnikiem fazowym mikrostruktury modyfikowanej platyną warstwy aluminidkowej są kryształy fazy &beta ;-(Ni,Pt)Al. Modyfikowanie palladem warstwy aluminidkowej prowadzi do tworzenia się kryształów fazy &beta ;-( -(Ni,Pd)Al jako głównego składnika fazowego mikrostruktury warstwy. Warstwę aluminidkowa modyfikowaną platyną charakteryzuje większa żaroodporność w porównaniu do warstwy aluminidkowej modyfikowanej palladem lub niemodyfikowanej. Analiza składu fazowego na powierzchni warstwy aluminidkowej modyfikowanej platyna po próbie zmęczenia cieplnego wykazała obecność zgorzeliny składającej sie z termodynamicznie stabilnego tlenku Al.2O3: Tlenek NiAl2O4; Al1:98Cr0:02O3 oraz rutyl TiO2 zaobserwowano na powierzchni warstwy aluminidkowej modyfikowanej palladem po 1000 h utleniania w temperaturze 1100 stopni Celsjusza w atmosferze powietrza.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2012, 57, 2; 503-509
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of metal ions in biological oxidation - the past and the present
Autorzy:
Kleczkowski, M.
Garncarz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/30753.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
metal ion
oxidative stress
biological oxidation
prooxidant
antioxidant
pathological process
Opis:
Two theories, one based on the metabolism of inorganic substances, the other on metabolism of organic substances, have played an important role in the explanation of the origin of life. They demonstrate that the original environment of life on Earth was seawater containing micronutrients with structural, metabolic and catalytic activity. It is assumed that the first primitive organisms lived around 3.8 billion years ago and it was also then that the first catalytic reaction involving metal ions occurred. Biological oxidation leading to oxidative stress and cell damage in animals represents one of these types of reactions which are responsible for many animal diseases. The role of prooxidative and antioxidative actions of transition metal ions as well as their neuropathological consequences have therefore been the topic for many research projects. There is hope that metal chelates and antioxidants might prove to be a modern mode of therapy for i.e. neurogenerative diseases. The aim of this review is to show the evolution of scientific knowledge on metal ions, their biological oxidation, and an overview of their role in physiology and in pathological processes.
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 1
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Caffeine degradation in water by gamma irradiation, ozonation and ozonation/gamma irradiation
Autorzy:
Torun, M.
Abbasova, D.
Şolpan, D.
Güven, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146514.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
caffeine
effect of ozone
radiolytic decomposition
advanced oxidation process (AOPs)
caffeine decomposition
COD change
Opis:
Aqueous solutions of caffeine were treated with ozone and gamma irradiation. The amounts of remaining caffeine were determined after solid phase extraction as a function of absorbed dose and ozonation time. In addition to this, some important parameters such as inorganic ions, chemical oxygen demand (COD) dissolved oxygen and total acidity changes were followed. Caffeine (50 ppm) is found to be completely decomposed at 3.0 kGy and 1.2 kGy doses in the absence of H2O2 and in 1.20 mM H2O2 solutions, respectively. In the case of gamma irradiation after ozonation, 50 ppm caffeine was removed at 0.2 kGy when the solution was ozonized for 100 s at a rate of 10 g O3 h–1 in 400 mL 50 ppm paracetamol solution.
Źródło:
Nukleonika; 2014, 59, 1; 25-35
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Advanced oxidation processes for food industrial wastewater decontamination
Autorzy:
Krzemińska, D.
Neczaj, E.
Borowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/123725.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
advanced oxidation process
wastewater
food industry
Opis:
High organic matter content is a basic problem in food industry wastewaters. Typically, the amount and composition of the effluent varies considerably. In the article four groups of advanced processes and their combination of food industry wastewater treatment have been reviewed: electrochemical oxidation (EC), Fenton’s process, ozonation of water and photocatalytic processes. All advanced oxidation processes (AOP`s) are characterized by a common chemical feature: the capability of exploiting high reactivity of HO radicals in driving oxidation processes which are suitable for achieving decolonization and odour reduction, and the complete mineralization or increase of bioavailability of recalcitrant organic pollutants.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2015, 16, 2; 61-71
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Manufacturing And High Temperature Oxidation Properties Of Electro-Sprayed Fe-24.5% Cr-5%Al Powder Porous Metal
Wytwarzanie i wysokotemperaturowe utlenianie elektro-rozpylanego porowatego proszku Fe-24.5% Cr-5%Al
Autorzy:
Lee, K-A.
Oh, J-S.
Kong, Y-M.
Kim, B-K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/350912.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
powder porous metal
electro-spray process
electric wire explosion
Fe-24Cr-5Al
high temperature oxidation
porowaty proszek metalu
elektrorozpylanie
utlenianie wysokotemperaturowe
Opis:
Fe-Cr-Al based Powder porous metals were manufactured using a new electro-spray process, and the microstructures and high-temperature oxidation properties were examined. The porous materials were obtained at different sintering temperatures (1350°C, 1400°C, 1450°C, and 1500°C and with different pore sizes (500 μm, 450 μm, and 200 μm). High-temperature oxidation experiments (TGA, Thermal Gravimetry Analysis) were conducted for 24 hours at 1000°C in a 79% N2+ 21% O2, 100 mL/min. atmosphere. The Fe-Cr-Al powder porous metals manufactured through the electro-spray process showed more-excellent oxidation resistance as sintering temperature and pore size increased. In addition, the fact that the densities and surface areas of the abovementioned powder porous metals had the largest effects on the metal’s oxidation properties could be identified.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2015, 60, 2B; 1169-1173
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies