Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "organic mass" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Agricultural biogas plants as a future in agricultural waste management
Autorzy:
Żukowski, Emil
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1046527.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Biogas
Biogas plants
Macronutrients
Organic fertilization
Post-fermentation mass
Waste
Opis:
The demand for energy increases with the development of civilization. According to popular opinion, traditional energy resources, mainly fossil fuels (coal, oil, natural gas), are depleted and their use causes an increase in environmental pollution, mainly greenhouse gases. Therefore, renewable energy sources (RES), such as agricultural biogas plants, which are harmless to the world around us, are gaining importance. The European Union pays great attention to environmental protection and soil protection (organic fertilization with digestate, biogas plants) and energy issues. It emphasizes the increase in the share of energy from renewable energy in the total energy consumption. In EU countries, energy issues are regulated by relevant directives and the so-called Green and White Paper [1].
Źródło:
World Scientific News; 2019, 136; 95-107
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii gazowej i elektroforezy kapilarnej do analizy napojów orzeźwiających
Application of gas chromatography and capillary electrophoresis for refreshing drinks analysis
Autorzy:
Wideł, D.
Oszczudłowski, J.
Witkiewicz, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/271382.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
chromatografia gazowa ze spektrometrią mas
elektroforeza kapilarna
mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
lotne związki organiczne
aniony
gas chromatography-mass spectrometry
capillary electrophoresis
solid phase microextraction
volatile organic compounds
anions
Opis:
Wykonano analizę wybranych lotnych związków organicznych w czterech napojach orzeźwiających metodą chromatografii gazowej ze spektrometrią mas. Dodatkowo zbadano zawartość wybranych anionów nieorganicznych oraz organicznych we wspomnianych napojach metodą elektroforezy kapilarnej. Lotne związki organiczne wyizolowano z fazy nadpowierzchniowej napojów techniką mikroekstrakcji do fazy stacjonarnej. We wszystkich próbkach wykryto D-limonen, odpowiedzialny za aromat cytrynowy.
Gas chromatography-mass spectrometry method was applied for selected volatile organic compounds analysis of four similar refreshing drinks. The presence of selected inorganic and organic anions in mentioned drinks were additionally determined by capillary electrophoresis method. Solid phase microextraction was applied to isolate volatile organic compounds from drinks head space. D-limonene, responsible of lemon flavour, was determined in all samples.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 79-84
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena tempa mineralizacji masy organicznej w głęboko odwodnionej glebie torfowo-murszowej na podstawie ubytków masy gleby oraz emisji CO2
Assessment of organic mass mineralization rate in deeply drained peat-muck soil based on losses of soil mass and CO2 emission
Autorzy:
Turbiak, J.
Miatkowski, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951906.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
bulk density
CO2 emission
meadow ecosystem
mineralization
organic mass
ekosystem łąkowy
emisja CO2
gęstość objętościowa
masa organiczna
mineralizacja
Opis:
Celem badań była ocena tempa mineralizacji masy organicznej w głęboko odwodnionej glebie torfowej na podstawie pomiarów ubytków masy gleby oraz emisji CO2. Badania prowadzono w latach 2002–2007 i 2015. Emisję CO2 oznaczano metodą komorową. Głębokie obniżenie poziomu wody gruntowej spowodowało około dwukrotne zwiększenie tempa mineralizacji masy organicznej oraz drastyczne zmniejszenie aktywności respiracyjnej ekosystemu. W warunkach odwodnienia aktywność respiracyjna ekosystemu była ponad dwukrotnie mniejsza niż w warunkach zasilania gruntowego. Stwierdzono, że metoda oceny ubytków masy organicznej na podstawie zmian gęstości objętościowej i miąższości złoża zawyżała rzeczywiste wartości mineralizacji masy organicznej. Według tej metody średnia wartość mineralizacji masy organicznej wynosiła 3,2 kg∙m–2∙r–1, natomiast określana na podstawie pomiarów emisji CO2 z powierzchni gleby – 0,72 kg∙m–2∙r–1
The aim of the studies was to compare methods of assessment of organic mass mineralization rate in deeply drained peat soil on the basis of measurements of soil mass losses and CO2 emission. The studies were conducted in the years 2002–2007 and in 2015. CO2 emission was determined by the chamber method. Ground water level deep lowering caused about a twofold increase in organic mass mineralization rate as well as a drastic decrease in ecosystem respiration activity. Under drainage conditions ecosystem respiration activity was more than two times lower than under ground supply conditions. It was found that the method of organic mass losses assessment on the basis of bulk density changes and peat thickness overestimated the actual values of organic mass mineralization. By this method the mean value of organic mass mineralization was 3.2 kg∙m–2∙year–1, whereas determined on the basis of measurements of CO2 emission from the soil surface – 0.72 kg∙m–2∙year–1.
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2016, 16, 3; 73-85
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena ubytku masy organicznej w glebie murszowatej na podstawie pomiarów strumieni emisji dwutlenku węgla
Assessment of organic mass loss in mucky soil based on measurements of CO2 emission fluxes
Autorzy:
Turbiak, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/338759.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Technologiczno-Przyrodniczy
Tematy:
bilans węgla
gleba murszowata
masa organiczna
strumienie emisji CO2
carbon balance
CO2 emission fluxes
mucky soil
organic mass
Opis:
Celem badań było określenie ubytku masy organicznej w glebie murszowatej. Ubytek ten obliczono na podstawie pomiarów strumieni emisji CO2 oznaczanych metodą komór zamkniętych statycznych z wykorzystaniem mierników dyfuzyjnych. W okresie wegetacyjnym z ekosystemu łąkowego emitowane było 64,4 Mg CO2·ha-¹· (210 d)-¹, natomiast rośliny pobierały 53,3 Mg·ha-¹·(210 d)-¹. Straty węgla związane ze zbiorem plonu wynosiły 5,9 Mg·ha-¹. Łączne straty węgla, wyrażone ekwiwalentem CO2, wynosiły średnio w okresie badań 17,2 Mg·ha-¹. Oznacza to ubytek 4,7 Mg·ha-¹ węgla lub stratę 8,4 Mg·ha-¹ masy organicznej o zawartości 56% węgla. Średni roczny ubytek masy organicznej zakumulowanej w glebie murszowatej wynosił 3,1%. Stwierdzono, że największe straty masy organicznej występowały w okresach posusznych, w których doszło do częściowego lub całkowitego zaschnięcia roślin, a najmniejsze – kiedy utrzymywały się korzystne warunki wilgotnościowe dla rozwoju roślin.
The aim of the studies was to determine organic mass loss in a mucky soil. Organic mass loss was calculated on the basis of measurements of CO2 emission fluxes determined by the method of closed static chambers using diffusion gauges. During the growing season, 64.4 Mg ha-¹ 210 days-¹ of CO2 was emitted from the grassland ecosystem, whereas plants took up 53.3 Mg ha-¹ 210 days-¹ of CO2. Carbon losses connected with the yield harvest were 5.9 Mg ha-¹. Total carbon losses Expressem in CO2 equivalent were on average 17.2 Mg ha-¹ during the study period. This means a loss of 4.7 Mg ha-¹ of carbon or a loss of 8.4 Mg ha-¹ of organic mass with a carbon content of 56%. Average annual loss of organic mass accumulated in the mucky soil was 3.1%. It was found that the highest organic mass losses took place in dry periods when plants were partly or completely wilted and the lowest – when moisture conditions were favourable for plant growth.
Źródło:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie; 2013, 13, 2; 147-159
1642-8145
Pojawia się w:
Woda-Środowisko-Obszary Wiejskie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Addition of bisulfite ions to methyl vinyl ketone and methacrolein relevant to atmospheric processes
Przyłączanie anionów wodorosiarczynowych do ketonu metylowo-winylowego i metakroleiny o znaczeniu dla procesów atmosferycznych
Autorzy:
Szmigielski, R.
Rudziński, K. J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/953669.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
proces atmosferyczny
wtórny aerosol atmosferyczny
stałe szybkości
spektrometria mas
detekcja elektrosprej
LC MS
izopren
metakroleina
keton metylowo-winylowy
ditlenek siarki
addycja wodorosiaczynu
związki karbonylowe
atmospheric processes
secondary organic aerosols
rate constants
electrospray mass spectrometry
LC-MS
isoprene
methacrolein
methyl vinyl ketone
sulfur dioxide
bisulfite addition
carbonyls
Opis:
Metakroleina oraz keton metylowo-winylowy są bardzo reaktywnymi zawiązkami karbonylowymi, które odgrywają istotną rolę w procesach atmosferycznych, w tym – w tworzeniu pyłów zwieszonych w powietrzu. Obydwa związki są produktami utleniania izoprenu – węglowodoru emitowanego do atmosfery w ogromnych ilościach. W pracy przedyskutowano mechanizmy chemiczne zaniku metakroleiny oraz ketonu metylowo-winylowego w wyniku addycji anionu wodorosiarczanowego w rozcieńczonych roztworach wodnych, odzwierciedlające procesy zachodzące w kroplach wód atmosferycznych w rejonach o znaczącym stężeniu ditlenku siarki. W pracy pokazano, że reakcje addycji anionu wodorosiarczynowego do badanych związków karbonylowych prowadzą do tworzenia pierwotnych i wtórnych hydroksysulfonianów, które mogą uczestniczyć w tworzeniu aerozoli atmosferycznych. Wyznaczono stałe szybkości wszystkich reakcji w mechanizmie addycji. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny okazała się znacznie szybsza niż do ketonu metylowo-winylowego (stałe szybkości kMAC1f = 8 i kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 w temperaturach pokojowych). Stała szybkości addycji do cząsteczki metakroleiny była dziesięciokrotnie większa od stałej opublikowanej w literaturze. Analiza kinetyczna i badania produktów reakcji za pomocą spektrometrii mas wykazały, że w przypadku każdego z badanych związków karbonylowych dominującym produktem reakcji był C4 alfa-hydroksysulfonian (addukt pierwotny), natomiast C4 hydroksydwusulfonian (addukt wtórny, diaddukt) powstawał w ilościach śladowych. Pierwotna addycja anionów wodorosiarczynowych do metakroleiny i ketonu metylowo-winylowego może mieć znaczenie w konwersji reaktywnych związków karbonylowych w atmosferze i powinna być uwzględniana w badaniach dotyczących rejonów o znaczącej obecności ditlenku siarki, gwarantującej wysokie stężenia anionów wodorosiarczynowych w wodach atmosferycznych.
Methacrolein and methyl vinyl ketone are highly reactive carbonyls that play a pivotal role in the formation of secondary organic aerosols in the Earth’s atmosphere. Both carbonyls are the major products of isoprene oxidation. We show that among the atmospheric sinks of methacrolein and methyl vinyl ketone, the aqueous-phase addition of bisulfite anions to their molecules can be relevant under polluted conditions with the increased presence of sulfur dioxide. We demonstrate that aqueous-phase reactions of methyl vinyl ketone and methacrolein with bisulfite anions lead to the formation of primary and secondary organic hydroxysulfonates which currently are not included in the atmospheric chemistry modelling, but can be relevant in mechanisms explaining the formation and growth of the secondary organic aerosols from atmospheric carbonyls. The rate constants for all aqueous-phase reactions involved were determined. The primary addition of bisulfite anions to methacrolein was found significantly faster than that to methyl vinyl ketone, with rate constants kMAC1f = 8 and kMVK1f = 0.18 mol–1 dm3 s–1 at room temperatures, respectively. The rate constant for the bisulfite addition to methacrolein was ten times faster than reported in the literature. The kinetic and mass spectrometric analyses revealed that in both cases, the dominating product was the C4 alpha-hydroxysulfonate (a primary adduct), while the C4 alpha-hydroxy disulfonate (a secondary adduct or diadduct) was produced only in trace quantities. The primary addition of bisufite anions to methacrolein and methyl vinyl ketone should be considered in atmospheric studies relevant to areas with enhanced presence of sulfur dioxide providing sufficiently high concentrations of bisulfite ions in atmospheric waters.
Źródło:
Ecological Chemistry and Engineering. A; 2013, 20, 9; 935-949
1898-6188
2084-4530
Pojawia się w:
Ecological Chemistry and Engineering. A
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Concentration of volatile organic compounds in the production halls of a selected furniture manufacturing plant
Stężenie lotnych związków organicznych na terenie hal produkcyjnych w wybranym zakładzie przemysłu meblarskiego
Autorzy:
Stachowiak-Wencek, A.
Pradzynski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52520.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
compound concentration
volatile organic compound
production hall
furniture industry
manufacturing plant
air pollution
gas chromatography-mass spectrometry
dust
pollen
fungal spore
mould
chemical pollutant
human disease
Opis:
The aim of this study was to determine the concentrations of volatile organic compounds found in the air in five production halls at a furniture manufacturing plant. Tests were performed in production halls, where machining operations were performed both on wood and wood-based materials, in shop halls in which surface-finishing operations were performed, as well as a finished goods warehouse.A Tenax TA synthetic sorbent was used to adsorb compounds found in the air.Volatile substances were analysed by gas chromatography combined with mass spectrometry and thermal desorption. It was found that the microclimate in the examined production halls varied. Differences were observed not only in the type of compounds detected in the shop halls, but also in their amounts. The analysed air contained a broad spectrum of volatile compounds, mainly alcohols, glycols, aromatic hydrocarbons, aldehydes, esters and terpenes. The total concentrationof volatile organic compounds (TVOC) found in the air in the examined production halls varied within a very broad range from 795 to 5113 μg/m3. The concentrations of volatile organic compounds identified in the production halls were markedly lower than those specified by Polish legal regulations - the Ordinance of the Minister of Labour and Social Policy of 2002 (with later amendments).
Celem pracy było określenie stężenia lotnych związków organicznych występujących w powietrzu na terenie pięciu hal produkcyjnych w zakładzie przemysłu meblarskiego. Badaniu poddano hale, w których przeprowadzano zarówno obróbkę mechaniczną drewna i tworzyw drzewnych, jak i hale, w których wykonywano operacje uszlachetniania powierzchni oraz magazyn wyrobów gotowych. Adsorpcję związków obecnych w powietrzu przeprowadzano na sorbencie syntetycznym Tenax TA. Lotne substancje analizowano techniką chromatografii gazowej w połączeniu ze spektrometrią mas i termiczną desorpcją. Stwierdzono, że mikroklimat badanych hal produkcyjnych był zróżnicowany, tak pod względem rodzaju, jak ilości występujących w nich związków. Całkowite stężenie lotnych związków organicznych zmieniało się w bardzo szerokim zakresie, od 795 do 5113 μg/m3. W badanym powietrzu występowały głównie związki należące do alkoholi, glikoli, węglowodorów aromatycznych, aldehydów estrów i terpenów. Stężenie zidentyfikowanych w halach produkcyjnych lotnych związków organicznych kształtowało się na zdecydowanie niższym poziomie niż to regulują polskie przepisy prawne, rozporządzenie Ministra Pracy i Polityki Socjalnej z 2002 roku (z późniejszymi zmianami).
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2013, 56, 190
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Emission of volatile organic compounds (VOC) from waterborne lacquers with different content of solids
Emisja lotnych związków organicznych (VOC) z wodorozcieńczalnych wyrobów lakierowych o zróżnicowanej zawartości ciał stałych
Autorzy:
Stachowiak-Wencek, A.
Pradzynski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/52642.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Drewna
Tematy:
emission
volatile organic compound
lacquer
solid content
water-borne lacquer
gas chromatography-mass spectrometry
thermal desorption
wood-based material
wood
Opis:
This paper presents the results of investigations on the emission of volatile organic compounds (VOC) from oak wood surfaces finished with acrylic waterborne lacquers. The lacquers selected for the experiments were characterised by a different content of solids, fluctuating between 32 and 38%. The volatile organic compounds were analysed using a gas chromatography technique combined with mass spectrometry and thermal desorption (GC/MS/TD). Tenax TA was employed as an adsorption medium. The obtained results indicate that volatile organic compound emissions from the experimental waterborne lacquers varied widely from 388 to 1794 μg/m3. The most important constituents of emissions included compounds that belonged mainly to glycol ethers as well as aliphatic and aromatic hydrocarbons.
Przedstawiono wyniki badań emisji lotnych związków organicznych z powierzchni drewna dębowego, uszlachetnionego akrylowymi lakierami wodorozcieńczalnymi. Użyte wyroby lakierowe charakteryzowały się różną zawartością ciał stałych, która zmieniała się w zakresie od 32 do 38%. Lotne związki organiczne analizowano techniką chromatografii gazowej połączonej ze spektrometrią mas i termiczną desorpcją (GC/MS/TD). Jako medium adsorpcyjne zastosowano Tenax TA. Uzyskane rezultaty wskazują, iż emisja lotnych związków organicznych z wyrobów wodorozcieńczalnych zmieniała się w szerokim zakresie, od 388 do 1794 μg/m3. Głównymi składnikami emisji były związki należące w większości do eteroglikoli, węglowodorów alifatycznych oraz aromatycznych.
Źródło:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty; 2011, 54, 186
1644-3985
Pojawia się w:
Drewno. Prace Naukowe. Doniesienia. Komunikaty
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of selected plant polyamines on feeding and survival of grain aphid (Sitobion avenae F.)
Autorzy:
Sempruch, C.
Leszczynski, B.
Kozik, A.
Chrzanowski, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/55382.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
plant polyamine
Sitobion avenae
body mass
aphid
survival
polyamine
grain aphid
Hemiptera
Aphididae
feeding
organic compound
biological modulator
insect
Opis:
The influence of common plant polyamines on feeding behaviour and survival of grain aphid (Sitobion avenae F., Hemiptera: Aphididae) has been studied. Laboratory tests showed that wingless females of S. avenae assimilated higher quantities of food from triticale seedlings placed in 0.01% solutions of agmatine and cadaverine, and lower in case of spermidine and spermine. Increase in the polyamines concentrations up to 0.10% caused strong decrease in food assimilation, especially under the agmatine, cadaverine and putrescine treatment. Moreover, 0.10% concentration of the all analyzed polyamines decreased body mass and reduced survival of grain aphid wingless females. The 0.01% concentration of the polyamines were not affecting survival and body mass of S. avenae with exception of spermidine. Importance of the polyamines as potential natural biopesticides to the grain aphid is discussed.
Źródło:
Pestycydy; 2010, 1-4
0208-8703
Pojawia się w:
Pestycydy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical footprint of the solvent soluble extraterrestrial organic matter occluded in Sołtmany ordinary chondrite
Autorzy:
Schmitt-Kopplin, P.
Harir, M.
Kanawati, B.
Tziozis, D.
Hertkorn, N.
Gabelica, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411511.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Meteorytowe
Tematy:
ordinary chondrite
extraterrestrial organic matter
carbon
nitrogen
sulphur
meteorite
Sołtmany
nuclear magnetic
resonance spectroscopy (NMR)
Fourier transform ion cyclotron resonance mass spectrometry (FT-ICR-MS)
Opis:
By characterizing organic molecules of extra-terrestrial origin included in the Sołtmany meteorite, we also present the first results of the non-targeted chemical analysis of the methanol soluble organic matter present in an L6 ordinary chondrite. The structural characterization by means of ultrahigh resolution Fourier transform ion cyclotron mass spectrometry (FT-ICR-MS) with electrospray ionization (ESI) in negative and positive modes demonstrated an unexpected and astonishing chemical diversity with several thousand mass peaks that could be converted into C, H, N, O, S, and P elemental compositions. Molecular signatures were typically those of considerably oxygenated CHO and CHOS molecular series of primarily aliphatic character. 1H nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy confirmed the prevalent existence of pure and functionalized aliphatic spin systems of intermediate chain length (C3-4 units), oxygenated aliphatics and a considerable diversity of oxygenated aromatics in the proton-based abundance ratio near 24 : 2 : 1. Although only residual organic matter allegedly survives in highly thermally altered L6 chondrites, the physical protection of organic matter in microcavities and traps between mineral surfaces might have supported and governed the chemistry with an apparent recalcitrance of extraterrestrial organic matter (EOM). Future studies of the organic matter in ordinary chondrites and its composition and structure in various regimes of (e.g.) temperature, radiation, pressure, and water content could shed light on these meteorites’ formation and evolution.
Źródło:
Meteorites; 2012, 2, No. 1-2; 79-92
2299-0313
2299-1220
Pojawia się w:
Meteorites
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Proton transfer reaction mass spectrometry approach to monitor monoterpenes emission from Aleppo pine (Pinus halepensis) woods growing in different locations
Autorzy:
Sandak, J.
Sandak, A.
Boschetti, A.
Dimauro, M.
Negri, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/29887.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
proton transfer reaction mass spectrometry
monoterpene
monoterpene emission
Aleppo pine
Pinus halepensis
wood
tree location
wood provenience
volatile organic compound
detection
France
Algeria
Źródło:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo; 2010, 41
0071-6685
Pojawia się w:
Folia Forestalia Polonica. Series B - Drzewnictwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Diagnostyka stanu zagrzewania podczas przechowywania ziaren żyta za pomocą wielowymiarowych kart kontrolnych Hotellinga
The diagnostics of the state of heating during rye seed storage by Hotelling multidimensional control charts
Autorzy:
Samociuk, W.
Płaska, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/257511.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Technologii Eksploatacji - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
statystyczne sterowanie procesem
przechowywanie plonów
statistical process control
storage of organic mass
Opis:
W pracy przedstawiono statystyczną metodę nadzorowania procesu przechowywania mas organicznych. Przytoczone wyniki badań dotyczą masy ziaren żyta. Metoda ta oparta jest na wielowymiarowej statystyce T2 Hotellinga. Metoda została przetestowana na stanowisku badawczym, gdzie rejestrowano temperatury w czterech lokalizacjach. Celem pracy było zweryfikowanie przydatności wielowymiarowych statystyk do nadzorowania procesu przechowywania mas organicznych. Prezentowane wyniki potwierdziły skuteczność tej metody.
A statistical method for supervising the process of organic mass storage is described in this paper. The presented results of the research concern rye seeds. This method is based on multidimensional T2 Hotelling statistics. The method was tested on a special research place, where temperature was recorded in four locations. The aim of this paper was the verification of the usefulness of multidimensional statistics for the diagnostics of the process of organic mass storage. Presented results confirmed the effectiveness of this method.
Źródło:
Problemy Eksploatacji; 2011, 2; 153-160
1232-9312
Pojawia się w:
Problemy Eksploatacji
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Is it possible to detect lung cancer by trained dogs?
Autorzy:
Rudnicka, J.
Walczak, M.
Jezierski, T.
Buszewski, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052420.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Akademia Bialska Nauk Stosowanych im. Jana Pawła II w Białej Podlaskiej
Tematy:
breath samples
volatile organic compounds
solid phase microextraction
gas chromatography-mass spectometry
canine olfactory
Opis:
During the illness are released volatile organic compounds with specific smell which could have in diagnosis of diseases. The first aim of the study was qualitative and quantitative analysis of exhaled breath samples obtained from patients with lung cancer, healthy volunteers and people with other lung diseases by gas chromatography-mass spectrometry. This study showed that twenty compounds propane, ethanol, isobutane, butane, propanal, 1-propanol, 2-propanol, 2-methylfuran, 2-butanone, benzene, 2-pentanone, pentanal, hexanal, cyclohexanone, 4-heptanone, 2,4-dimethylheptane, 2,3,4-trimethylhexane, 2,3,5-trimethylhexane, 4-methyloctane, α-pinene separated two research groups of patients and healthy controls. The second goal was to evaluate the sensitivity and specificity of canine scent detection using 5 station scent lineup. Among lung cancer patients and complementary samples, overall sensitivity of canine scent detection was 85.54%, while specificity was 71.84%.
Źródło:
Health Problems of Civilization; 2015, 09, 2; 19-26
2353-6942
2354-0265
Pojawia się w:
Health Problems of Civilization
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Use of HPLC, Py-GCMS, FTIR methods in the studies of the composition of soil dissolved organic matter
Wykorzystanie HPLC, Py-GCMS i FTIR w badaniach składu rozpuszczalnej materii organicznej gleb
Autorzy:
Rosa, E.
Debska, B.
Banach-Szott, M.
Tobiasova, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/905677.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
soil
organic matter
soil composition
analysis method
high performance liquid chromatography
Py-GCMS zob.pyrolysis gas chromatography mass spectrometry
dissolved organic matter
FTIR method
pyrolysis gas chromatography mass spectrometry
Opis:
The study has determined the composition of dissolved organic matter in Luvisols, Fluvisols and Histosols using spectroscopic (FTIR) and chromatographic (HPLC and Py-GCMS) methods. It has been found that aliphatic hydrocarbons (linear) containing from 4 to 12 atoms of carbon constitute the dominant group of compounds included in the dissolved organic matter (DOC). The preparations isolated from Histosols and Luvisols demonstrated a higher proportion of hydrophobic fraction with a longer retention time probably containing more compounds with long-chain aliphatic and simple aromatic structure than the DOC of Fluvisols. The differences in infrared spectra are evident particularly in the wave number between 1650–1030 cm⁻¹. The DOC of Histosols is richer in aromatic compounds (range 1620 cm⁻¹) but the DOC of Luvisols and Fluvisols is richer in alkene chains and hydroxyl (OH) and methoxy (OCH₃) groups. The results showed differences in the composition of the DOM across the soils, caused their genesis.
W pracy badano skład rozpuszczalnej materii organicznej (RMO) gleb (Luvisols, Fluvisols and Histosols) przy zastosowaniu metod spektroskopowych (FTIR) oraz chromatograficznych (HPLC i Py-GCMS). Stwierdzono, że dominującą grupą związków wchodzących w skład RMO są węglowodory alifatyczne (łańcuchowe) zawierające od 4 do 12 atomów węgla. Preparaty RMO wyizolowane z torfu i gleby płowej charakteryzujące się wyższym udziałem frakcji hydrofobowych o najdłuższym czasie retencji, zawierały najprawdopodobniej więcej związków o długich łańcuchach alifatycznych oraz proste struktury aromatyczne w porównaniu z RMO mady. Przebieg widm w podczerwieni wyraźnie wskazał różnicę w składzie badanych preparatów RMO, szczególnie w zakresie liczb falowych między 1650-1030 cm⁻¹. Preparaty RMO wyizolowane z torfu były bogatsze w związki aromatyczne (pasmo 1620 cm⁻¹) a frakcja RMO wyizolowana z gleby płowej i mady ciężkiej była bogatsza w łańcuchy alkenowe i grupy hydroksylowe (OH) i metoksylowe (OCH₃). Otrzymane wyniki badań wykazały różnice w składzie RMO pomiędzy glebami, wynikające z ich genezy.
Źródło:
Polish Journal of Soil Science; 2015, 48, 1
0079-2985
Pojawia się w:
Polish Journal of Soil Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemometryczna klasyfikacja niskorozdzielczych widm mas pochodnych organicznych żelaza
Chemometric classification of low-resolution spectra of organic iron derivatives
Autorzy:
Pujszo, E. K.
Szymura, J. A.
Lamkiewicz, J.
Szymura, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207641.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
spektrometria mas
analiza chemometryczna
klasyfikacja widm mas
pochodne organiczne żelaza
mass spectrometry
chemometric analysis
classification of mass spectra
organic derivatives of iron
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki chemometrycznej analizy wykonanej dla grupy 33. niskorozdzielczych widm mas pochodnych organicznych żelaza, w celu ich klasyfikacji. Zastosowano dwa programy komputerowe: MassFeatGen (ze zmodyfikowanymi wartościami cech spektralnych) oraz R (do analizy głównych składowych, PCA). Dzięki podobieństwu profili izotopowych węgla i żelaza, takie podejście, stosowane dotąd rutynowo tylko w analizie widm mas związków typowo organicznych, okazało się efektywne również w analizie widm związków metaloorganicznych żelaza. W konsekwencji dokonano podziału wszystkich badanych widm na dwie klasy: zawierające grupy karbonylowe (I), bądź nie (II).
This work reports the results of chemometric analysis of 33 low-resolution mass spectra of iron organic derivatives performed to accomplish their classification. Two computer programs had been applied, i.e. MassFeatGen (with modified values of spectral features) and R (for principal component analysis, PCA). Such approach, which has been used routinely only for mass spectra of typical organic compounds, appeared to be effective also for organometalics of iron due to similarity of iron and carbon isotopic profiles. Present study enabled division of all investigated spectra on two classes representing: Ist –carbonyl compounds and IInd – non-carbonyl compounds.
Źródło:
Chemik; 2011, 65, 4; 267-272
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Levels of bacterial endotoxin in air of animal houses determined with the use of gas chromatography - mass spectrometry and Limulus test
Autorzy:
Pomorska, D
Larsson, L.
Skorska, C.
Sitkowska, J.
Dutkiewicz, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51583.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
animal house
determination
gas chromatography
veterinary medicine
mass spectrometry
air
organic dust
Limulus test
endotoxin
Opis:
Air samples were collected on glass fi bre fi lters in 22 animal houses and 3 hay storage barns and examined for the presence of bacterial endotoxin with the Limulus (LAL) test and the gas chromatography – tandem mass spectrometry (GC-MSMS) technique, based on detection of 3-hydroxy fatty acids (3-OH-FAs) as chemical markers of the endotoxin lipopolysaccharide. The median concentrations of airborne endotoxin determined with LAL test in poultry houses, sheep sheds, piggeries, cow barns, and horse stables were respectively 62.49 μg/m3, 26.2 μg/m3, 3.8 μg/m3, 1.65 μg/m3, and 1.14 μg/m3, while those determined with the GC-MSMS technique were respectively 1.06 μg/m3, 7.91 μg/m3, 0.2 μg/m3, 0.31 μg/m3, and 1.42 μg/m3. The median concentrations of airborne endotoxin determined with LAL test and GC-MSMS technique in hay storage barns were much smaller, 0.09 μg/m3 and 0.03 μg/m3, respectively. The concentrations of airborne endotoxin (LPS) detected with GC-MSMS method in the air of sheep sheds were signifi cantly greater than in all other examined facilities, while those detected in hay storage barns were signifi cantly smaller than in all other examined facilities (p<0.05). The concentrations of airborne endotoxin determined with LAL test and GC-MSMS analysis exceeded in most of animal houses examined (91% by each method) the threshold limit value for airborne endotoxin of 0.1 μg/m3 proposed by various authors. A signifi cant correlation (p<0.05) between the concentrations of endotoxin determined with the LAL and GC-MSMS techniques was found in the air samples collected in poultry houses and sheep sheds, but not in other examined facilities. 3-OH FAs with C14-C18 chains were predominant in the air of the facilities under study. A signifi cant correlation (p<0.05) was found between the concentrations of endotoxin determined with LAL test and the amounts of 3-OH FAs with C14-C16 chains. In conclusion, endotoxin in the concentrations detected in this study may present a respiratory hazard to both humans and livestock animals.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2007, 14, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies