Temat: liquid-liquid extraction - Katalog OPAC zbiorów

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Performance evaluation of a developed cashew nut shell liquid expeller
Ocena wydajności prasy do tłoczenia oleju z łupin nerkowca
Autorzy:: Aina, E. O.
Adisa, A. F.
Olayanju, T. M. A.
Ismaila, S. O.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/93802.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Rolniczej
Tematy:: cashew nut shell
liquid expeller
output capacity
extraction efficiency
łupina nerkowca
prasa do tłoczenia oleju
pojemność wyjściowa
wydajność tłoczenia
Opis:: The thick vesicant oil liquid contained in the shell of cashew nut, called cashew nut shell liquid (CNSL), has been known for its innumerable applications in chemical industries. Performance evaluation of a newly developed CNSL expeller was carried out to determine the effect of moisture content and pressing duration on extraction parameters. The nut shells were grouped as A: 14.00-16.99%, B: 17.00-19.99% and C: 20.00-22.99% (w.b.) moisture content at 2, 4, 6, 8 and 10 minutes pressing time and combination of 1, 2, 3, 4 and 5 kg of cashew nut shells. Analysis of variance (ANOVA) was used for the stastical analysis. The best mass of liquid extracted, best extraction efficiency and best percentage oil recovery occured at pressing duration of 10 minutes and moisture content of 14.00-16.99% (w.b.), while the best machine capacity was at pressing duration of 2 minutes and moisture content of 14.00-16.99% (w.b.). Results showed that the effects of the pressing duration and moisture content on mass of liquid extracted, machine capacity, extraction efficiency and percentage liquid recovery were significant at 0.05. Meanwhile, the effects of the pressing duration and moisture contents were not significant for the feed rate. Increase in the pressing duration at decreasingthe moisture content resulted in the increase in the mass of liquid extracted, extraction efficiency and percentage liquid recovery while increase in pressing duration and moisture content resulted in decrease in machine capacity of the expeller.
Gęsty żrący olej zawarty w łupinie nerkowca, zwany CNSL, jest znany z niezliczonych zastosowań w przemyśle chemicznym. Dokonano oceny skuteczności nowej prasy do tłoczenia CNSL w celu wyznaczenia wpływu zawartości wilgoci i czasu tłoczenia na parametry tłoczenia. Łupiny pogrupowano w następujący sposób: A: 14,00 - 16,99%, B: 17,00 - 19,99% i C: 20,00 - 22,99% (w.b) zawartości wilgoci w ciągu 2,4,6, 8 i 10 minut czasu tłoczenia oraz kombinacji 1,2,3,4 i 5 kilo łupin nerkowca. Zastosowano analizę wariancji (ANOVA)do analizy statystycznej. Najlepsza masa wytłoczonego oleju, najlepsza wydajność ekstrakcyjna i najlepszy udział procentowy oleju miał miejsce przy czasie tłoczenia wynoszącym 10 minut i zawartości wilgoci 14,00-16,99% (w.b) a najlepsza wydajność maszyny wystąpiła przy czasie tłoczenia wynoszącym 2 minuty i zawartości wilgoci w przedziale 14,00-16,99% (w.b.) Wyniki pokazały, że wpływ czasu tłoczenia i zawartości wilgoci na masę wytłoczonego oleju, wydajność maszyny, wydajność tłoczenia oraz procent odzyskania oleju były znaczące i wynosiły 0.05. Podczas gdy wpływ czasu tłoczenia oraz zawartość wilgoci nie były znaczące dla prędkości posuwu. Wzrost czasu tłoczenia na zmniejszenie zawartości wilgoci spowodował wzrost masy wytłoczonego oleju, wydajności tłoczenia i procent odzyskania oleju podczas gdy wzrost czasu tłoczenia i zawartości wilgoci spowodował spadek wydajności maszyny.
Źródło:: Agricultural Engineering; 2018, 22, 2; 5-19
2083-1587
Pojawia się w:: Agricultural Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Chlorpyrifos Removal from Aqueous Solutions by Emulsion Liquid Membrane: Stability, Extraction, and Stripping Studies
Autorzy:: Al-Damluji, Farrah Emad
Mohammed, Ahmed A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2202325.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:: emulsion liquid membrane
chlorpyrifos
emulsion droplet size
stability
mass transfer coefficient
extraction efficiency
Opis:: The current paper focuses on assessing key parameters affecting the extraction of Chlorpyrifos as well as emulsion stability using the emulsion liquid membrane technology. Five parameters affecting the extraction have been studied: homogenizer speed, emulsification time, agitating time, surfactant concentration, and stripping phase concentration taking into consideration the emulsion breaking. Experiments proved that using the resulting optimum values will maximize both extraction and stripping efficiencies (93.8% and 94.7% respectively), while minimizing the emulsion breakage (increasing the stability of emulsion) to 0.73% with no need to employ a carrier agent. A 10 min agitating time, 3% (v/v) Span 80 as a surfactant, 12700-rpm homogenizer speed, 0.25 M HCl as an internal phase concentration, and 5 min emulsification time are chosen to be the optimum parameters’ values. A study of extraction kinetics and estimation of mass transfer coefficient was also accomplished (3.89×10-9m/s). The conclusions of this work can be extended to the removal of other types of pesticides from water.
Źródło:: Journal of Ecological Engineering; 2023, 24, 2; 101--111
2299-8993
Pojawia się w:: Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Extraction of neodymium(III) from aqueous solutions by solvent extraction with Cyanex® 572
Autorzy:: Allahkarami, Ebrahim
Rezai, Bahram
Bozorgmehr, Mohsen
Adib, Saeed
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1447143.pdf
Data publikacji:: 2021
Wydawca:: Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:: liquid-liquid extraction
neodymium(III)
cyanex 572
diluent
Opis:: The present research aims at studying the extractability of Nd(III) by Cyanex® 572 as a new extractant form from nitrate solutions. The effects of contact time, the concentration of nitrate ion, hydrogen ion, and extractant, and type of diluent were discussed, suggesting that the extraction of neodymium with Cyanex 572 was found to be a cation-exchange mechanism releasing three $H^+$ ion during the extraction. Cation- exchange mechanism of Nd(III) with Cyanex 572 was studied using slope analysis. Hydrogen ion concentration strongly influences the extraction behavior of Nd(III) in the solvent extraction. Results showed that three moles of Cyanex 572 are incorporated in the extraction process of one-mole neodymium(III) from the aqueous solutions. The concentration of nitrate ion in the aqueous solution has positive effect on the extraction efficiency of neodymium due to the salting out effect. The type of diluent influences the extraction efficiency of Nd(III). Results indicated that non-polar diluents were suitable solvents for the extraction of neodymium(III).
Źródło:: Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2021, 57, 3; 127-135
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:: Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Metody rozdzielania i oznaczania pozostałości β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych
Methods of separation and determination of β-blockers and β-agonist residues in environmental samples
Autorzy:: Caban, M.
Michalak, A.
Kumirska, J.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/92269.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:: β-blokery
β-agoniści
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
spektrometria mas
analiza pozostałości farmaceutyków w środowisku
ekstrakcja do fazy stałej
β-blockers and β-agonists
gas chromatography
liquid chromatography
mass spectrometry
analysis of residues of pharmaceuticals
solid-phase extraction
Opis:: Duża konsumpcja leków z grup β-blokerów i β-agonistów, niepełny metabolizm oraz niecałkowite usuwanie w oczyszczalniach ścieków sprawiają, że pozostałości tych farma-ceutyków są często wykrywane w próbkach środowiskowych, szczególnie w ekosystemach wodnych. Pomimo, iż stężenia tych związków nie są wysokie, stanowią one realne zagrożenie dla ekosystemu wodnego oraz zdrowia człowieka. Do oszacowania stopnia zanieczyszczenia środowiska tymi farmaceutykami oraz do oceny ryzyka ekotoksykologicznego wykorzystywane są metody chromatografii cieczowej i gazowej z detekcją masową. Obie te techniki wymagają wstępnej izolacji z próbek środowiskowych oraz wzbogacenia analitów powyżej granicy ozna-czalności użytej metody analitycznej. Najczęściej wykorzystuje się w tym celu ekstrakcję do fazy stałe. Trwają również prace na wykorzystaniem technik mikroekstrakcji. Poniższa praca przedstawia metody oznaczania β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych.
High consumption of β-blockers and β-agonists drugs, exhaustive metabolism and incomplete removal in wastewater treatment plants make these pharmaceutical most frequently detected in environmental samples, especially in the water ecosystem. Although the concentra-tions of these compounds are not high, they represent a real risk to the aquatic ecosystem and human health. To estimate the degree of pollution and ecotoxicological risk assessment, gas and liquid chromatography with mass detection methods are used. Both of these techniques require the isolation and pre-concentrate of analytes from environmental matrices. Most commonly used is solid-phase extraction, although microextraction techniques are tested and adapted. The presented work provides a summary of methods for determining β-blockers and β-agonists in environmental samples.
Źródło:: Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 61-79
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:: Camera Separatoria
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Determination of Aldehydes in Wet Deposition
Oznaczanie aldehydów w depozycji mokrej
Autorzy:: Czaplicka, M.
Jaworek, K.
Wochnik, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/204596.pdf
Data publikacji:: 2014
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: aldehydes
wet deposition
derivatization
SPE
solid-phase extraction
HPLC
high performance liquid chromatography
aldehydy
mokra depozycja
derywatyzacja
ekstrakcja w fazie stałej
wysokosprawna chromatografia cieczowa
Opis:: The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.
W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.
Źródło:: Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 21-31
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:: Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Supported liquid membrane extraction of peptides.
Autorzy:: Drapała, Anna
Dżygiel, Paweł
Jönsson, Jan
Wieczorek, Piotr
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1044056.pdf
Data publikacji:: 2001
Wydawca:: Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:: Aliquat 336
peptide
extraction
supported liquid membrane
Opis:: The application of supported liquid membrane (SLM) extraction for the enrichment of short peptides is presented. The extraction efficiency is dependent on the pH of donor phase and salt concentration in acceptor phase. Moreover, the extraction efficiency is also influenced by the peptide amino-acid sequence and hydrophobicity.
Źródło:: Acta Biochimica Polonica; 2001, 48, 4; 1113-1116
0001-527X
Pojawia się w:: Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Reprocessability of molybdenum and magnesia based inert matrix fuels
Autorzy:: Ebert, E. L.
Bukaemskiy, A.
Sadowski, F.
Lange, S
Wilden, A.
Modolo, G.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/148138.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:: CERCER
CERMET
dissolution
inert matrix fuels (IMF)
liquid-liquid extraction
minor actinides
reprocessing
Opis:: This work focuses on the reprocessability of metallic 92Mo and ceramic MgO, which is under investigation for (Pu,MA)-oxide (MA = minor actinide) fuel within a metallic 92Mo matrix (CERMET) and a ceramic MgO matrix (CERCER). Magnesium oxide and molybdenum reference samples have been fabricated by powder metallurgy. The dissolution of the matrices was studied as a function of HNO3 concentration (1–7 mol/L) and temperature (25–90°C). The rate of dissolution of magnesium oxide and metallic molybdenum increased with temperature. While the MgO rate was independent of the acid concentration (1–7 mol/L), the rate of dissolution of Mo increased with acid concentration. However, the dissolution of Mo at high temperatures and nitric acid concentrations was accompanied by precipitation of MoO3. The extraction of uranium, americium, and europium in the presence of macro amounts of Mo and Mg was studied by three different extraction agents: tri-n-butylphosphate (TBP), N,N'-dimethyl-N,N'-dioctylhexylethoxymalonamide (DMDOHEMA), and N,N,N’,N’- -tetraoctyldiglycolamide (TODGA). With TBP no extraction of Mo and Mg occurred. Both matrix materials are partly extracted by DMDOHEMA. Magnesium is not extracted by TODGA (D < 0.1), but a weak extraction of Mo is observed at low Mo concentration.
Źródło:: Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 871-878
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:: Nukleonika
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Synergistic extraction of Cr(VI) from Ni(II) and Co(II) by flat sheet supported liquid membranes using TIOA and TBP as carriers
Autorzy:: Eyupoglu, V.
Surucu, A.
Kunduracioglu, A.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/778162.pdf
Data publikacji:: 2015
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: flat sheet supported liquid membrane
selective extraction of Cr(VI)
TIOA
TBP
synergistic extraction
facilitated mass transfer
Opis:: In present study, the synergistic separation of Cr(VI) has been investigated from synthetic acidic solution containing Cr(VI), Co(II) and Ni(II) by fl at sheet supported liquid membrane (FSSLM) technique using triisooctylamine (TIOA) and tri-n-butyl phosphate (TBP) as carriers. The main goal of the study was based in the exploring of the synergistic effect of TBP on selective extraction of Cr(VI) in presence of Co(II) and Ni(II) ions. The various parameters related with membrane and aqueous solution properties were studied to identify the optimum extraction and stripping conditions of the Cr(VI) through FSSLM. In the optimum conditions, initial mass flux (J0) and separation factors (β_Cr/Co and β_Cr/Ni) were obtained as 1.49 x 10-05 (kg/m2.s), 382.2 and 725.3 respectively from aqueous H₂SO₄ media through Celgard 2500 (Celgard Inc., USA) polymer support. As a result, the considerable synergistic infl uence on selective transport of Cr(VI) through FSSLM using TIOA and TBP as carriers has been identified.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 2; 34-42
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Multiphase extraction of ephedrine from Pinellia ternata using bionic liquid-modified polymer
Autorzy:: Fang, Luwei
Tian, Minglei
Lin, Liangwen
Row, Kyung Ho
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779059.pdf
Data publikacji:: 2019
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: multiphase extraction
bionic liquid
polymer
adsorption
ephedrine
Pinellia ternata
Opis:: Multiphase extraction (MPE) was applied as a developed, convenient and efficient method in separation of ephedrine from Pinellia ternata. Firstly, in order to increase the adsorption efficiency, bionic liquid-modified polymer was created. Comparing the effects of all sorbents under variables conditions, the highest amount of 5.8 mg/g can be adsorbed on dual imidazole ionic liquid modified polymer (Im-Im-Poly) in methanol/water (70:30, v/v) solution at 25°C within 30.0 min. Then the Im-Im-Poly was applied in MPE, after 7 times repetition of extraction, around 1.0 mg/g of ephedrine from Pinellia ternata was detected. After washing by water, ethanol and methanol, and elution by methanol/acetic acid (99.0:1.0, v/v), ephedrine was successfully separated.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 13-19
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Optimisation and validation of the analytical procedure for the determination of acrylamide in coffee by LC-MS/MS with SPE clean up
Autorzy:: Gielecinska, I.
Mojska, H.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/875236.pdf
Data publikacji:: 2013
Wydawca:: Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:: optimization
validation
analytical procedure
determination
acrylamide
coffee
liquid chromatography
tandem mass spectrometry method
solid-phase extraction
Opis:: Background. Numerous studies have demonstrated acrylamide to be both neurotoxic and carcinogenic. At present it is widely recognised that acrylamide is mainly formed through the Maillard reaction from free asparagine and reducing sugars. The major sources of dietary acrylamide are potato products, processed cereals and coffee. Objective. To optimise and validate an analytical method for determining acrylamide in coffee by liquid chromatography and tandem mass spectrometry analysis (LC/MS/MS) using SPE clean-up. Material and methods. Analytical separation of acrylamide from roasted coffee was performed by liquid chromatography using a Hypercarb column followed by LC/MS/MS analysis, with 2,3,3–d3 acrylamide as an internal standard. The method was based on two purification steps: the first with hexane and Carrez solutions in order to remove of fat and to precipitate proteins, respectively; and the second with a solid-phase extraction (SPE) column which proved to be efficient in the elimination of the main chromatographic interferences. Results. Limit of quantification (LOQ) for measuring acrylamide in coffee was 50 μg/kg. The described method demonstrates satisfactory precision (RSD = 2.5%), repeatability (RSD = 9.2%) and accuracy (mean recovery – 97.4%). Conclusions. Our results confirm that LC-MS/MS with SPE clean-up is selective and suitable for determination of acrylamide in coffee. Indeed, this method meets the criteria of EU Commission Recommendations (No. 2007/331/EC and No. 2010/307/EU), on the monitoring of acrylamide levels in food.
Wprowadzenie. W licznych badaniach wykazano, że akryloamid jest związkiem neurotoksycznym i kancerogennym. Obecnie wiadomo, że akryloamid w żywności powstaje w wyniku reakcji Maillarda pomiędzy wolną asparaginą a cukrami redukującymi. Głównym źródłem akryloamidu w diecie człowieka są produkty ziemniaczane, przetwory zbożowe oraz kawa. Cel. Optymalizacja warunków procedury analitycznej i walidacja metody oznaczania zawartości akryloamidu w różnych rodzajach kawy techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/ MS) z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Materiał i metody. Akryloamid w kawie palonej oznaczono na kolumnie Hypercarb metodą chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano 2,3,3-d3 akryloamid. W metodzie tej zastosowano 2 stopniowy proces oczyszczania próbki: w pierwszej kolejności usunięto tłuszcz heksanem oraz strącono białka poprzez dodanie roztworów Carreza, a następnie wykorzystując ekstrakcję do fazy stałej (SPE) próbkę oczyszczono z pozostałych zanieczyszczeń, które mogłyby mieć wpływ na wynik w czasie analizy chromatograficznej. Wyniki. Granica oznaczalności metody LC-MS/MS oznaczania akryloamidu w kawie wynosi 50 μg/kg. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją (RSD = 2,5%), powtarzalnością (RSD = 9,2%) oraz dokładnością (średni odzysk = 97,4%). Wnioski. Wyniki walidacji potwierdzają selektywność i przydatność opracowanej metody do oznaczania akryloamidu w kawie. Opracowana metoda LC-MS/MS spełnia wymagania zaleceń Komisji Unii Europejskiej (2007/331/EC i 2010/307/ EU) w sprawie monitorowania poziomów akryloamidu w żywności.
Źródło:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 2
0035-7715
Pojawia się w:: Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Batch high-pressure supercritical fluid extraction of essential oil from black cumin seeds
Wysokociśnieniowa wsadowa ekstrakcja nadkrytyczna olejku lotnego z nasion czarnuszki siewnej
Autorzy:: Gurgenova, K.
Wawrzyniak, P.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2071899.pdf
Data publikacji:: 2012
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:: ekstrakcja ciało stałe-ciecz
HS-SPME
Nigella sativa L.
olejek eteryczny
p-cymen
tymochinon
solid-liquid extraction
essential oil
p-cymene
thymoquinone
Opis:: High-pressure batch extraction was applied for separation of essential oils from seeds. Experiments were performed with supercritical carbon dioxide at 45°C and 55°C and in pressure range from 200 to 500 bars. Volatile essential oil of extracts were analyzed by headspace solid-phase microextraction coupled with gas chromatography - mass spectrometry. The extract composition showed high amount of volatiles.
Wysokociśnieniowa wsadowa ekstrakcja została zastosowana do odzysku olejków eterycznych z nasion. Nadkrytyczny dwutlenek węgła został zastosowany jako rozpuszczalnik, w zakresie ciśnień od 200 do 500 bar w temperaturze 45 i 55°C. Mikroekstrakcja do fazy stałej z fazy nadpowierzchnio- wej została wykonana w połączeniu z chromatografią gazowa dla przeprowadzenia analizy wyodrębnionych frakcja lotnych. Większości składników lotnych oleju z ekstraktu zostało zidentyfikowano.
Źródło:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2012, 6; 322-323
0368-0827
Pojawia się w:: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Extraction of rubidium and cesium from brine solutions using a room temperature ionic liquid system containing 18-crown-6
Autorzy:: Huang, D.
Zheng, H.
Liu, Z.
Bao, A.
Li, B.
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/779994.pdf
Data publikacji:: 2018
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: Rubidium
Cesium
Ionic liquid
18-crown-6
Solvent extraction
Opis:: Application of 1-butyl-3-metyhlimidazaolium hexafl uorophosphate ([C4mim][PF₆ ]), in the extraction of rubidium and cesium from brine solutions using 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (18C6) as extractant was investigated. Parameters that affect the extraction including pH of aqueous phase, equilibration time, dosage of the ionic liquid, phase ratio, concentration of 18C6 were studied. Under the optimal conditions, the single extraction effi ciency of rubidium ions and cesium ions were up 84.11% and 94.99%, respectively. The stripping of alkali metal ions from the loaded organic phase with different stripping agents and concentrations were also investigated. The initial value of the K/Cs and K/Rb ratios were 93.0 and 104.3, respectively, which have dropped 91.21% and 88.01%, respectively, after the extraction and stripping experiments. It was taken a big step in the separation and enrichment of cesium (rubidium) ion and potassium ion. The extraction mechanism was revealed most likely to be a cation exchange mode in this system.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 2; 40-46
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Extraction of rubidium ion from brine solutions by dicyclohexano-18-crown-6 / ionic liquid system
Autorzy:: Huang, Dongfang
Ma, Guixiang
Lv, Peng
Zhou, Quanbao
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2204138.pdf
Data publikacji:: 2023
Wydawca:: Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:: Rubidium
Ionic liquid
Dicyclohexano-18-crown-6
Solvent extraction
Opis:: Separation among rubidium and potassium ions from salt lake brines remains challenging. In this work, a typical room temperature ionic liquid 1-ethyl-3-metyhlimidazaolium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide ([C2mim+][NTf2-]) was used as diluent and synergistic extractant, dicyclohexano-18-crown-6 (DCH18C6) was used as extractant to extract rubidium ions from brine solutions which contain high concentrations of potassium ions was investigated. Under the optimal conditions, the single extraction efficiency of rubidium ions was up 93.63%. The thermodynamic parameters of the rubidium ion extraction were obtained. Based on the slope analysis method, the extracted species in the organic phase were ascertained as 1:1 complex. UV-visible has been performed to investigate the ion concentration of ionic liquid before and after the interaction of metal ions and ligands. Rubidium ions in [Rb · DCH18C6]+ complex were stripped by 2.5 mol · L–1 NH4NO3. The extraction system offers high efficiency, simplicity and environmentally friendly application prospect to separate rubidium from brine solutions.
Źródło:: Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 1; 61--68
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:: Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Badania nad ekstrakcją cyklicznych peptydów z materiałów odpadowych lnu zwyczajnego
Studies on the extraction of cyclic peptides from flax waste materials
Autorzy:: Jezierska-Zięba, M.
Kąkol, B.
Bujnowski, Z.
Brzozowski, R.
Dąbrowski, Z.
Kuczyńska, A.
Szpakiewicz, M.
Szarlik, S.
Cybulski, J
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/1287086.pdf
Data publikacji:: 2011
Wydawca:: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:: len
ekstrakcja
nadkrytyczny i ciekły CO2
extraction
supercritical and liquid CO2
Opis:: Cyklopeptydy wydzielono z makuchów i plew lnianych dwiema metodami: ekstrakcją za pomocą nadkrytycznego i ciekłego CO^{2^{oraz tradycyjną ekstrakcją rozpuszczalnikową. Przeprowadzono badania zależności wydajności ekstrakcji cyklopeptydów za pomocą CO^{2^{od temperatury i czasu trwania procesu. Badania wykazały, że wysoka temperatura rozpuszczalników zwiększa zawartość cyklopeptydu CLA w otrzymanych ekstraktach. W przypadku plew lnianych obie zastosowane metody ekstrakcji dały porównywalne wyniki.}}}}
Cyclopeptides were separated from linseed cakes and chaff using two methods: supercritical and liquid CO^{2^{extraction and traditional solvent extraction. Tests were carried out on the dependencies of cyclopeptide extraction using CO^{2^{on the temperaturę and duration of the process. Studies have shown that high temperaturę of solvents increases the content of cyclopeptide CLA in the obtained extracts. In case of chaff both applied extraction methods have given similar results.}}}}
Źródło:: Chemik; 2011, 65, 9; 837-848
0009-2886
Pojawia się w:: Chemik
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: A new application of 2–benzoylpyridine – efficient removal of silver ions from acidic aqueous solutions via adsorption process on polymeric material and classic solvent extraction
Autorzy:: Kaczorowska, Małgorzata A.
Bożejewicz, Daria
Witt, Katarzyna
Urbaniak, Włodzimierz
Powiązania:: https://bibliotekanauki.pl/articles/2202879.pdf
Data publikacji:: 2022
Wydawca:: Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:: 2–benzoylpyridine
adsorptive polymer materials
liquid–liquid extraction
silver(I) and copper(II) ions
mass spectrometry
2-benzoilopirydyna
adsorpcyjne materiały polimerowe
ekstrakcja ciecz-ciecz
jony srebra(I) i miedzi(II).
spekrtometria masy
Opis:: In this article, we present the results of the first application of 2–benzoylpyridine (2–BP) as a carrier in adsorptive polymeric materials dedicated for the removal of Ag(I) and Cu(II) ions from model acidic solutions. In the first stage of the research, the classical solvent extraction, in which 2–BP was used as an extractant, allowed to determine the proper conditions for conducting adsorptive processes. The stability constants of 2–BP complexes with analyzed metal ions were determined using the spectrophotometric method. The electrospray ionization (ESI) high-resolution mass spectrometry (HRMS) method was applied for the confirmation of the ability of 2–BP molecules to form complexes with Cu2 ̧ metal ions in a solution and to determine the elemental composition of generated complexes (to identify the ratio of the number of metal ions to the number of molecules of 2–BP). The obtained results indicate that both the adsorptive processes and solvent extraction strongly depend on the properties of metal ions and that the use of 2–BP as a carrier/extractant allows for efficient removal of silver(I) ions and much less effective removal of copper(II) ions. The utilization of adsorptive polymeric materials is in line with the contemporary research trends that focus on eco-friendly and cost-effective methods.
Źródło:: Chemical and Process Engineering; 2022, 43, 3; 369--382
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:: Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:: Biblioteka Nauki

Artykuł

Zmień widok

na półce

Informacja

Wyszukujesz frazę "liquid-liquid extraction" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Dostawca treści

Kolekcja

Rok wydania

Wydawca

Temat

Autor

Typ dokumentu

Język