Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "humic" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 139
Tytuł:
Properties of humic acids of Arctic tundra soils in Spitsbergen
Autorzy:
Dziadowiec, Helena
Gonet, Sławomir
Plichta, Witold
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2052707.pdf
Data publikacji:
1994
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Arctic
Spitsbergen
soil
soil humus
humic acids
Źródło:
Polish Polar Research; 1994, 15, 1-2; 71-81
0138-0338
2081-8262
Pojawia się w:
Polish Polar Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The surface properties of humic acids extracted from chernozem and grey-brown podzolic soils
Autorzy:
Flis-Bujak, M.
Ksiezopolska, A.
Stawinski, J.
Turski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24614.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
surface property
humic acid
Polska
chemical structure
soil
loess
grey-brown podzolic soil
water
black earth
Polish soil
adsorption
Źródło:
International Agrophysics; 1995, 09, 2
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Influence of humic acid on the structural properties of kaolin - mercury porosimetry studies
Autorzy:
Hajnos, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26090.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
porosimetry technique
soil structure
mercury
humic acid
kaolin
forest soil
clay mineral
structural property
Źródło:
International Agrophysics; 1998, 12, 3
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Energia powierzchniowa i wielkosci jej skladowych jako parametry okreslajace zwilzalnosc i stan agregacyjny wybranych mineralow ilastych i gleb
Surface energy and its components as parameters determining wettability and aggregation state of selected clay minerals and soils.
Autorzy:
Hajnos, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1630383.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
agrofizyka
gleby
gleby organiczne
gleby mineralne
mineraly ilaste
prochnica
prochnica lesna
kwasy huminowe
struktura gleb
zwilzalnosc
zwilzalnosc gleb
powierzchnia gleb
agregaty glebowe
energia powierzchniowa
soil
organic soil
mineral soil
clay mineral
humus
forest humus
humic acid
soil structure
wettability
soil wettability
soil surface
soil aggregate
surface free energy
Opis:
In the present work problems related to surface free energy of different agricultural materials such as clay minerals, mineral soils, organic soils and forest litter were considered. Methodical investigations of surface free energy determination as well as fundamental investigations connected with the influence of the surface cations and organic substance on the wettability, free energy and interaction forces between clay minerals and soil particles were undertaken. The interaction forces between clay minerals and soil particles perform a fundamental role in aggregation, flocculation and forming of solids structure. In case of solids the surface free energy can be determined indirectly for example from the measured contact angles or from the adsorption values (by determination of film pressure jt) with appropriate theoretical assumptions. Such methods were applied in this paper to determine surface free energy components for clay minerals and soils. Because of difficulties in contact angle measurements by sessile drop method (especially for organic soils and humus) thin layer wicking or thin column wicking technique were applied. The investigations of penetration rates of water and organic liquids carried out for clay minerals and their mono ionic forms showed the close dependence between the kind of mineral and surface cation. The linear dependence of penetration rates was obtained at the lowest penetration times for bentonite and the highest for kaolin. The kind and properties (e.g. radius of hydrated ions) play in this case an important role. The empiric series of wettability, depending on clay mineral and surface cation were determined experimentally. Similar measurements were performed for clay minerals with increasing additions of humic acid and for different soils. On the basis of the measurements the surface free energy components apolar and polar (electron-acceptor and electron-donor) were calculated and correlated with the kind of clay mineral, surface cation and humic acid content. The investigations for soils show that the penetration times depend on the soil samples. Contact angle values for investigated samples were also calculated. From the water vapour adsorption measurements on the surfaces of modified clay minerals and soils the water film pressure values were calculated for one or three monolayers and compared with the work of adhesion and immersion. For soil materials surface free energy had real influence on structure formation or its changes. The organic matter and surface cations had an important role in creation of soil structure.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 17; 1-112
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powierzchnia wlasciwa jako parametr charakteryzujacy stopien przereagowania kwasow humusowych z bentonitem i illitem
Specific surface area as a parameter characterizing degree of reaction of humic acids with bentonite and illite
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1632545.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
mineraly ilaste
powierzchnia wlasciwa
bentonit
illit
prochnica
kwasy humusowe
wlasciwosci fizykochemiczne
hydrofobowosc
pH
soil
clay mineral
specific surface area
bentonite
illite
humus
humic acid
physicochemical property
hydrophobicity
Opis:
Mając na względzie fakt, że kwasy humusowe w bardzo małym procencie występują w sianie wolnym w glebie, lecz tworzą połączenia z mineralną częścią gleby, dokonano próby syntetyzowania preparatów kwasów humusowych z bentonitem i illitem oraz scharakteryzowano wybrane właściwości fizykochemiczne tych preparatów jak również określono ich stopień prze reagowania przy różnych wartościach pH, W preparatach tych wykonano pomiary powierzchni właściwej metodą adsorpcji pary wodnej BET oraz molowej energii adsorpcji na podstawie izoterm w dwóch temperaturach (20 i 40 °C). Powierzchnia właściwa illitu i bentonitu po dodaniu kwasów humusowych (kwasu huminowego i p-humusu) przy wszystkich wartościach pH uległa zmniejszeniu. Świadczy to o różnym stopniu ich przereagowania oraz prawdopodobnie o częściowej hydrofobizacji minerałów. Okazało się. że stopień przereagowania preparatów kwasów humusowych z minerałem jest uzależniony od wartości ph oraz, że dla wszystkich kombinacji jest on największy przy pH 4.
Taking into consideration the fact that there are a small percentage of humic acids in a free state in soils and they join with the mineral part of the soil, the trial of the synthesis of the preparations of humic acids with bentonitc and illitc was experimented. Some physicochcmical properties and their degree of reaction were characterized. The measurements of the surface area were made in the organo-mineral associates. Using the adsorption method of water vapour BET on the basis of the beginning part of the adsorption isotherm in 20 °C. The physico-chemical properties of the associates of illitc and bentonite with humic acids, p-humus with humic acids and p-humus with different pH were presented. The results of surface area and the molar energy adsorption were particularly discusscd. At the beginning, it was thought that the highest degree of reaction of humic acids with minerals should be set when pH equals the pH of the moment when humic acids are precipitated from the liquids as the precipitate. After studying the results something ese was slated, the surface area of illitc after adding the humic acids with all kinds of pH becomes smaller. The falling surface areas of the all combinations of the organo-mineral connections proves the different degree of their reactions and probably the part mineral hydrofobization. It turned out that the degree of reactions of humic acids preparations with mineral depends on pH and it is the highest for all combinations for pH 4.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 23; 59-64
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Transformations and mobility of 14C-carbofuran in the soil
Autorzy:
Lewandowska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/66625.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
lysimeter
soil profile
humic soil
plant protection
leaching
bound residue
mobility
carbofuran
Opis:
The transformations of ¹⁴C-ring-labeled carbofuran and leaching with water in the humus soil were investigated. The experiments were carried out under laboratory conditions using natural profile of arable layer (mini-lysimeters) and in field lysimeter. The tested compound applied on the soil surface was eluted with water in laboratory and sprinkled four-times every 2 weeks in field trial. Carbofuran was mobile in the soil with permeable water. lts residues could reach the ground water as a result of leaching with heavy rains. The both processes, disappearance of extractable residues and formation of bound ones were most intensive in the upper layers of the soil. The using of natural soil profiles (mini-lysimeters) offer an excellent experimental set up for study of crop protection chemicals behaviour in the soil.
Obserwowano przemiany karbofuranu w glebie oraz jego przemieszczanie się w warstwie ornej gleby humusowej pod wpływem wody. W badaniach zastosowano substancję biologicznie aktywną, znakowaną w pierścieniu radionuklidem węgla ¹⁴C. Przeprowadzono doświadczenia w warunkach laboratoryjnych z użyciem fragmentów naturalnego profilu warstwy ornej jako „mini-lizymetrów” oraz w lizymetrze polowym wypełnionym tym samym typem gleby i o wykształconej strukturze warstwy ornej. W obu doświadczeniach, testowany związek w postaci roztworu metanolowo-wodnego mieszaniny standardu znakowanego izotopem ¹⁴C z preparatem „zimnym” (nie znakowanym) zaaplikowano na powierzchnię gleby. W modelu laboratoryjnym karbofuran wypłukiwano wodą w ciągu 7 dni, natomiast w doświadczeniu polowym skażona gleba poddana była działaniu opadów atmosferycznych oraz wykonano 4-krotne deszczowanie w odstępach 2-tygodniowych. Wyniki uzyskane z obu doświadczeń wskazują, że karbofuran przemieszcza się z wodą w głąb profilu glebowego. Można przypuszczać, że w przypadku wystąpienia obfitych opadów deszczu istnieje możliwość skażenia wód gruntowych jego pozostałościami. Stwierdzono również, że karbofuran ulega częściowemu wiązaniu, szczególnie w wierzchnich warstwach gleby. Przypadkowa zbieżność warunków założonych w doświadczeniu laboratoryjnym oraz nadzwyczaj obfite opady deszczu, które wystąpiły podczas doświadczenia w warunkach polowych wykazały, że użyte fragmenty profilu glebowego jako „mini-lizymetry” stanowią dobry materiał do badania zachowania się pestycydów w środowisku, w ekstremalnych warunkach pogodowych.
Źródło:
Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 2
1427-4345
Pojawia się w:
Journal of Plant Protection Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci powierzchniowe kwasow humusowych wyseparowanych z gleby uzyznianej osadami sciekowymi i wermikompostem
Surface properties of humic acids extracted from soil fertilized with sewage sludge and vermicompost
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Flis-Bujak, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1632546.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gleby brunatne
gleby kwasne
powierzchnia wlasciwa
uzyznianie gleb
odpady organiczne
osady sciekowe
kwasy humusowe
wlasciwosci powierzchniowe
para wodna
adsorpcja
soil
brown soil
acid soil
soil fertilization
organic waste
sewage sludge
humic acid
specific surface area
water vapour
adsorption
surface property
Opis:
Analizowano izotermy adsorpcji pary wodnej oraz wyznaczono wielkości powierzchni właściwej kwasów hu mi nowych i frakcji fu twok wąsów ¡3-humusu. Kwasy humusowe wydzielono z gleby brunatnej kwaśnej, wytworzonej z piasku słabo gliniastego w 4 lata po zastosowaniu osadu ściekowego i wermikompostu w dawkach 30, 150, 600 Mg ha1. Kontrolę stanowiła gleba nienawożona i nawożona obornikiem w dawce 30 Mg ha"1. Kwasy huminowe wysc- parowano metodą Schnitzera, a w nadsączu po ich wydzieleniu, metoda Stevensona strącono frakcje fulwokwasów P-humus. Uzyskane wyniki wskazują, że zastosowane substancje odpadowe wpłynęły modyfikująco na wielkość adsorpcji pary wodnej przez kwasy humusowe. W przypadku kwasów huminowych było to zwiększenie adsorpcji, a dla frakcji fulwokwasów ¡3-humusu zmniejszenie. Powierzchnia właściwa frakcji p-humusu jest znacznie większa niż kwasów huminowych. Na obniżenie wielkości powierzchni właściwej analizowanych kwasów humusowych wpłynęła najwyraźniej dawka 600 Mg ha"1 osadu ściekowego.
Isotherms of water vapour adsorption were analyzed and specific surface area of humic acids and fractions of P-humus fulvic acids were determined. Humic acids were separated from soil 4 years after using sewage sludge and vcrmicompost in doses of 30, 150, 600 Mg haˉ1. The control was the nonfertilized soil, as well as the soil fertilized with manure in the dose of 30 Mg haˉ1. Humic acids were separated using Schnitzers method, while after their separation, fractions of p-humus fulvic acids were precipitated in the supernatant using Stevensons method. The obtained results indicate that the used waste substanccs had a modifying effect on the magnitude of vapour adsorption by humic acids. In the ease of humic acids it was an increase of adsorption, while tor fractions of β-humus fulvic acids, the adsorption decreased. The specific surface area of P-humus fractions is much greater than the one of humic acids. The decrease of the specific surface area of the analyzed humic acids was influenced most significantly by the dose of 600 Mg haˉ1 of sewage sludge.
Źródło:
Acta Agrophysica; 1999, 23; 65-77
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison between stability constants of cadmium and lead complexes with humic substances of different molecular weight isolated from Baltic Sea water
Autorzy:
Grzybowski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/47686.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Oceanologii PAN
Tematy:
ultrafiltration
humic substance
sea water
cadmium
complexation
water
Baltic Sea
lead
heavy metal
Opis:
The complexation of cadmium and lead with humic substances was studied using differential pulse anodic stripping voltammetry and a standard addition technique. The titration was done for humic substances of different molecular weight that had been isolated from seawater and subsequently redissolved in organic-free seawater. The different molecular weight fractions were obtained by ultrafiltration using 1000 D (Dalton), 5000 D and 10 000 D pore size filters. Comparison of the calculated stability constants suggests that the strengths of lead complexes in the analysed fractions are similar and that cadmium is complexed by the fraction smaller than 1000 D.
Źródło:
Oceanologia; 2000, 42, 4
0078-3234
Pojawia się w:
Oceanologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of the soil type on the molecular structure, properties and conditions of occurrence of humous acids
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401881.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
beta-humus
humic acid
soil type
soil condition
soil property
molecular structure
fulvic acid
Opis:
The study presented here concentrates on the characteristics of the humous compounds of humic and fulvic acid fractions of ß-humus, originating from the typologically differentiated soils (podzolic soil and chernozem). The soils were chosen so as to emphasize differences between chemical structure and degree of aromatic nucleus condensation in the humous acids isolated from them. It was found that the structure of the humous substances isolated from the podzolic soil is characterised by the lowest degree of condensation of the aromatic nucleus and the lowest polymerisation, while the humous acids from the chernozem are characterised by the highest degree of condensation of the aromatic nucleus and the strongest polymerisation.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 35
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena zawartosci utlenialnej frakcji wegla w glebach torfowo-murszowych o roznym stopniu wtornych przeobrazen
Determination of soil organic matter susceptibility to oxidation for peaty-moorshsoils of different state of secondary transformation
Autorzy:
Matyka-Sarzynska, D
Sokolowska, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401776.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
gleby
gleby torfowo-murszowe
prochnica
wegiel
frakcje wegla
podatnosc na utlenianie
humifikacja
kwasy huminowe
kwasy fulwowe
ocena jakosci
przeobrazenia gleb
przeobrazenia wtorne
oznaczanie
soil
peat-muck soil
humus
carbon
carbon fraction
oxidative susceptibility
humification
humic acid
fulvic acid
quality assessment
soil transformation
secondary transformation
determination
Opis:
Badania przeprowadzono na 14 murszach o różnym stopniu wtórnych przeobrażeń. Dla każdej gleby określono ilość węgla ulegającego w ciągu 2 godzin utlenieniu 0,005 M roztworem KMnO4 o PH= 2,5. Generalnie obserwuje się wpływ stopnia wtórnego przeobrażenia na zawartość podatnej na utlenianie substancji organicznej, zwłaszcza dla utworów silnie i bardzo silnie wtórnie przeobrażonych. Ponadto otrzymane wyniki przeanalizowano uwzględniając zawartości kwasów fulwowych i huminowych w badanych murszach. Dla gleb o współczynniku W1>0.60 wraz ze wzrostem udziału w glebie kwasów fulwowych rośnie zawartość frakcji węgla utlenialnej KMnO4.
The study was conducted on 14 moorsh formations taken from differently secondary transformed peat-moorsh soils. For each sample the amount of soil carbon oxidised during 2 hours with 0,005 M Kmn04 at pH = 2,5-2,6 was measured. Generally the influence of the state of secondary transformation on the amount of soil organic matter susceptibility to oxidation was noticed, especially for strongly and very strongly transformed soils. Moreover, the content of fulvic and humic acids was analysed simultaneously. The best correlation between the fulvic to humic acids ratio and organic carbon susceptibility to chemical oxidation appeared for soils of W1 >0,60
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 38; 149-156
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wlasciwosci powierzchniowe frakcji kwasow prochniczych wybranych gleb
The surface properties of humus acids fractions extracted from the selected soil
Autorzy:
Ksiezopolska, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1401775.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
agrofizyka
gleby
powierzchnia wlasciwa
para wodna
prochnica
kwasy humusowe
azot
adsorpcja
metody pomiarow
mikrostruktura
agrophysics
soil
specific surface area
water vapour
humus
humic acid
nitrogen
adsorption
measurement method
microstructure
Opis:
Specyficzna struktura chemiczna związków humusowych, zawartość grup funkcyjnych pełniących rolę centrów ad sorpcyjnych oraz niestałość składu pierwiastkowego sprawiają, że materiał organiczny jest uważany za bardzo skomplikowany i trudny do pomiarów, zwłaszcza badań powierzchniowych. W niniejszej pracy przeprowadzono pomiary powierzchni właściwej kwasów humusowych (kwasu huminowego i frakcji fulwokwasów ß-humusu) metodami opartymi na podstawach ad sorpcyjnych. Stosowano w tym celu adsorbat polarny - parę wodną oraz apolarny - azot. Przy zastosowaniu niskotemperaturowej adsorpcji azotu (metodą chromatograficzną) oznaczano powierzchnię właściwą zewnętrzną. Na podstawie zaś izoterm adsorpcji pary wodnej w 20 i 40°C wyznaczono powierzchnię właściwą całkowitą i molową energię adsorpcji dla monowarstwy badanego adsorbenta. Powierzchnia właściwa całkowita kwasów huminowych mieściła się w przedziale od 201 do 238 m2/g, zaś ß-humusu od 319 do 385 m2/g. Powierzchnia zaś zewnętrzna kwasów huminowych wyniosła ok. 1 m2/g, zaś dla ß-humusu ok. 34,5 m2/g. Duże różnice sorpcji azotu i pary wodnej na preparatach kwasów próchnicznych są efektem skomplikowanego mechanizmu adsorpcji adsorbatem polarnym i apolarnym na tym preparacie. Uzyskane duże wielkości powierzchni właściwej mierzonej parą wodną na preparatach kwasów humusowych oraz kształt izoterm adsorpcji wskazują, że pod wpływem działania pary wodnej następuje ruch cząsteczek pary wodnej wewnątrz i ich adsorpcja na centrach aktywnych 7, powyższego wynika, że wytworzona w stanie uwilgotnionym mikrostruktura kwasu humusowego jest nietrwała, zaś po wysuszeniu tego kwasu (niezależnie od metody suszenia), ta mikrostruktura zanika, następuje załamanie się struktury (collapse) i występuje ona w formie zbitej, nieporowatej, niedostępnej zarówno dla rtęci jak też dla adsorbatów apolarnych, co wykazały pomiary adsorpcji i desorpcji azotu na tym preparacie.
The specific chemical structure of humus compounds, the content of functional groups acting as adsorption centres, and the instability of elementary composition cause organic material to be considered as highly complex and difficult to measure, especially in surface studies. In this study the author conducted measurements of the specific surface area of humous acids (humic acid arid ß-humus fulvic acid fraction), employing methods based on adsorption. For the purpose she used a polar adsorbate - water vapour, and an apolar adsorbate - nitrogen. Using low temperature nitrogen adsorption (chromatographic method) she determined the external specific surface area. Specific surface area determinations by means of water vapour were performed by weight, using a vacuum drier to determine the initial fragment of water vapour adsorption isotherms at 20°C and calculating the specific surface area by means of the BET equation. Also, the molar energy of adsorption was determined on the basis of the isotherms at 20 and 40°C. The specific surface area of the humic acids fell within the range of 201-238 m2/g, while that of the ß-humus fulvic acid fraction varied from 319 to 3X5 m2/g. The external specific surface area of the humic acids was about I nr/g, while that of the ß-humus was approximately 34,5 m2/g. The high values of specific surface area measured by means of water vapour on humous preparations and the shape of the isotherms indicate that the effect of water vapour on the material causes the formation of a variable microstructure, while the drying of the organic material (irrespective of the drying method emplyed) results in the disappearance of the microstructure; it appears in a compact and non-porous from, inaccessible for mercury and for appolar adsorbates, which was demonstrated by measurements of nitrogen adsorption and desorption on the materal.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2000, 38; 139-147
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Assessment of the conditions for the formation of organic-mineral complexes in soils on the basis of surface properties
Autorzy:
Ksiezopolska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26423.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
surface property
formation
humic acid
humic substance
soil
specific surface area
condition
organic-mineral complex
Źródło:
International Agrophysics; 2001, 15, 3
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Characteristics of humic substances in humid subalpine forest soils in Central Taiwan
Autorzy:
Chen, J S
Chiu, C.Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1450325.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
subalpine forest
temperature
humic acid
humification
humic substance
soil
Taiwan
ecosystem
forest soil
terrestrial ecosystem
fulvic acid
Opis:
The study site, 2700 m a.s.l., is located in the central Taiwan. A globally rare combination of the mean temperature (ca. 9.5 °C) and total annual precipitation (ca. 4100 mm) makes studies on pedogenic and edaphic processes of the moist soils in this area worthwhile. The study was undertaken to investigate distribution and characteristics of humic substances in this subalpine forest ecosystem. Fulvic acids comprised a higher total organic carbon fraction (1.8 to 25%) than humic acids (1.1 to 13.4%). Fulvic acids were more mobile and migrated downwards to deeper horizons. Comparatively, humic acids were distributed more in the surface horizons. The hu- mification index, based on E4/E6, showed that humification varied in different horizons even in the same profile. The AlogK and RF values indicate that the types of humic acids extracted from Tsuga forest soil are grouped as P or A types, whereas Rp or B types are in Picea forest soil, suggesting a high degree of humification of humic acids in such soils. Features of the absorption spectra were consistent with the classification of humic acids with A logK and RF values. Humification indices and humic acid types in these subalpine soils indicate that they are similar to acidic soils elsewhere with abundant rainfall and cold climate.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 50; 41-47
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Considerations on the degradation of hydrophobic organic chemicals in humic acid solutions
Autorzy:
Badora, A
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/797147.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
biodegradation
desorption
solution
humic acid
hydrophobic organic compound
Opis:
The aim of this research was to show, that sorption and desorption processes of organic hydrophobic compounds on humic acid fraction can influence the microbial degradation rates of contaminants. This study was carried out in the Netherlands in 1996. Chlorinated benzene (pentachlorobenzene QCB) and a polychlorinated biphenyl (2.5-dichlorobiphenyl) were used as a model compounds.
W niniejszej pracy starano się zwrócić uwagę na wpływ procesów sorpcji i desorpcji hydrofobowych aromatycznych związków organicznych przez frakcję kwasu huminowego substancji organicznej na szybkość procesów biodegradacji tych związków. Eksperyment był wykonany w Holandii w 1996 roku. Jako zwiąki modelowe użyto pentachlorobenzen (QCB) i polichlorobifenyl (2.5-PCB).
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2001, 476
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Humus fractional composition of the selected soils in the Malopolska Province
Autorzy:
Kopec, M
Gondek, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1450500.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
quantitative differentiation
humic acid
physical property
chemical property
soil
biological property
humus fraction
soil component
Malopolska region
terrestrial ecosystem
fulvic acid
qualitative differentiation
Opis:
Twenty different soils were investigated. The soils varied in their acidification degree, granulometric composition and a carbon content. The investigated soils were collected from arable land, meadows and forests. Humic compounds were extracted from the soil according to the Konowowa and Bielczikova's method. Very high quantitative and qualitative differentiation\was observed. It was related to the soil type and utilisation system. Low but differentiated quantities of humic compounds extracted by 0.05 M H2SO4 were found in the samples of the analysed soils. In the extract of pyrophosphate and sodium base as well as in the extract of sodium base, there were more fulvic acids than humic acids which was reflected in the narrow Ckh:Ckf ratio, particularly in the forest soils. In addition very high proportion of non-hydrolysing carbon was observed. Its content ranged from 52 to 84%. The highest proportion of this fraction was found in the soils agriculturally utilised.
Źródło:
Acta Agrophysica; 2001, 50; 139-146
1234-4125
Pojawia się w:
Acta Agrophysica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 139

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies