Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "gene identification" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Molecular identification of blast resistance genes in rice genotypes using gene-specific markers
    Autorzy:
    Al-Daej, M.I.
    Ismail, M.
    Rezk, A.A.
    El-Malky, M.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/80189.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    molecular identification
    resistance gene
    rice genotype
    Oryza sativa
    DNA marker
    single-nucleotide polymorphism
    simple sequence repeat
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2019, 100, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A universal method for the identification of genes encoding amatoxins and phallotoxins in poisonous mushrooms
    Autorzy:
    Woloszyn, A.
    Kotlowski, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/875623.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
    Tematy:
    identification method
    gene encoding
    amatoxin
    phallotoxin
    poisonous mushroom
    polymerase chain reaction
    Opis:
    Background. As the currently known diagnostic DNA targets amplified in the PCR assays for detection of poisonous mushrooms have their counterparts in edible species, there is a need to design PCR primers specific to the genes encoding amanitins and phallotoxins, which occur only in poisonous mushrooms. Objective. The aim of the study was testing of PCR-based method for detection of all genes encoding hepatotoxic cyclic peptides - amanitins and phallotoxins present in the most dangerous poisonous mushrooms. Material and Methods. Degenerate primers in the PCR were designed on the basis of amanitins (n=13) and phallotoxins (n=5) genes in 18 species of poisonous mushrooms deposited to Genbank of the National Center for Biotechnology Information. Results. The specificity of the PCR assays was confirmed against 9 species of edible mushrooms, death cap - Amanita phalloides and panther cap - Amanita pantherina. Conclusions. Designed two couples of PCR-primers specific to amanitins and phallotoxins genes can be recommended for detection of Amanita phalloides and other mushroom species producing hepatotoxic cyclic peptides - amanitins and phallotoxins.
    Wprowadzenie. Ponieważ, obecnie znane diagnostyczne cele molekularne w genomach trujących grzybów kapeluszowych amplifikowane metodą PCR mają swoje odpowiedniki u grzybów jadalnych, istnieje potrzeba zastosowania specyficznych sekwencji starterowych wobec amanityn i fallotoksyn, występujących jedynie u grzybów trujących. Cel. Celem prowadzonych badań było sprawdzenie przydatności sekwencji starterowych do reakcji PCR specyficznych wobec wszystkich aktualnie poznanych genów kodujących hepatotoksyczne cykliczne peptydy - amanityny oraz fallotoksyny trujących grzybów kapeluszowych. Materiał i Metody. Sekwencje oligonokleotydowe starterów do reakcji PCR zaprojektowane zostały w oparciu o zdeponowane w Genbanku geny amanityn (n=13) oraz fallotoksyn (n=5). Wyniki. Specyficzność opracowanych testów PCR potwierdzono wobec 9 gatunków grzybów jadalnych oraz muchomora sromotnikowego - Amanita phalloides, jak i muchomora plamistego - Amanita pantherina. Wnioski. Zastosowane sekwencje starterowe do wykrywania genów kodujących amanityny i fallotoksyny metodą PCR, mogą być wykorzystane do wykrywania muchomora sromotnikowego oraz innych gatunków zdolnych do syntezy amanityn oraz fallotoksyn.
    Źródło:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2017, 68, 3
    0035-7715
    Pojawia się w:
    Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bacterial species identification
    Autorzy:
    Kshikhundo, Ronald
    Itumhelo, Shayalethu
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1153736.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    16S rRNA gene
    Bacteria
    Biolog
    Gram staining
    MALDI-TOF MS
    RiboPrinter
    computational tools
    fatty acids
    identification
    metagenomics
    morphology
    Opis:
    The traditional methods of bacterial identification are based on observation of either the morphology of single cells or colony characteristics. However, the adoption of newer and automated methods offers advantage in terms of rapid and reliable identification of bacterial species. The review provides a comprehensive appreciation of new and improved technologies such fatty acid profiling, sequence analysis of the 16S rRNA gene, matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight (MALDI-TOF), metabolic finger profiling using BIOLOG, ribotyping, together with the computational tools employed for querying the databases that are associated with these identification tools and high throughput genomic sequencing in bacterial identification. It is evident that with the increase in the adoption of new technologies, bacterial identification is becoming easier.
    Źródło:
    World News of Natural Sciences; 2016, 3; 26-38
    2543-5426
    Pojawia się w:
    World News of Natural Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular characterisation of Bulinus snails - intermediate hosts of schistosomes in Ogun State, south-western Nigeria
    Autorzy:
    Akinwale, O.
    Oso, O.
    Salawu, O.
    Odaibo, A.
    Tang, P.
    Chen, T.-W.
    Gyang, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/84247.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Uniwersytet Mikołaja Kopernika. Wydział Biologii i Ochrony Środowiska. Stowarzyszenie Malakologów Polskich
    Tematy:
    molecular characteristics
    Bulinus
    species identification
    snail
    host
    intermediate host
    schistosome
    rRNA gene
    schistosomiasis
    Ogun State
    Nigeria
    Źródło:
    Folia Malacologica; 2015, 23, 2
    1506-7629
    Pojawia się w:
    Folia Malacologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of miRNAs and their potential targets in halophyte plant Thellungiella halophila
    Autorzy:
    Panahi, B.
    Mohammadi, S.A.
    Ebrahimie, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81192.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    microRNA
    gene expression
    halophytic plant
    Thellungiella halophila
    Expressed Sequence Tag programme
    target protein
    gene identification
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of Polish RHDVa subtype strains based on the analysis of a highly variable part VP60 gene
    Autorzy:
    Fitzner, A.
    Niedbalski, W.
    Paprocka, G.
    Kesy, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31138.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    identification
    RHD virus
    genetic variability
    Polska
    virus subtype strain
    genetic variant
    sequence analysis
    VP60 gene
    rabbit
    nucleotide sequence
    phylogenetic analysis
    hemorrhagic disease
    virus strain
    Opis:
    In order to determine the genetic variability of Polish RHD virus strains and to confirm the presence of genetic variant (RHDVa) subtype the partial nucleotide sequences of capsid protein gene, including two highly variable regions C and E, were examined. Phylogenetic analyses of 15 viral strains obtained over 18 years revealed the presence of three genetic groups. The oldest RHDV strains exhibit very close amino acid sequence similarity (98-99%) to the German FRG89 reference strain and most of European strains of the same period, as well as Chinese isolate from 1984. The HA-negative strains and isolates with variable reactivity in the HA test belong to the second subgroup and exhibit an intermediate level of variability (about 3%) in the analysed VP60 gene fragment. The most genetically variable strains (6-7%) clustered to RHDVa subtype. The analysis of nucleotides and amino acid sequences demonstrated three pairs of well conserved RHDV strains, isolated over 3, 6 and 10-year period.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2012, 15, 1
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular typing of Staphylococcus aureus based on PCR-RFLP of coa gene and RAPD analysis
    Autorzy:
    Karakulska, J.
    Pobucewicz, A.
    Nawrotek, P.
    Muszynska, M.
    Furowicz, A.J.
    Czernomysy-Furowicz, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31963.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    molecular typing
    Staphylococcus aureus
    PCR-RFLP method
    coa gene
    random amplified polymorphic DNA analysis
    mastitis
    nuc gene
    gap gene
    milk sample
    species identification
    Opis:
    The aim of this study was molecular identification of S. aureus strains isolated from mastitic milk samples and establishing the genetic relationship between strains isolated from cows belonging to the same herd. In all 43 isolated strains the gap gene (930 bp) was amplified, which enabled their affiliation to the Staphylococcus genus to be established. PCR-RFLP with AluI endonuclease of the gap gene as well as nuc (450 bp) and coa (1130 bp) gene amplification allowed precise S. aureus species identification. One hundred percent of the genetic relationship between strains was established via RAPD-PCR and coa-typing.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 2
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utility of two mitochondrial markers for identification of Picea abies refugial origin
    Autorzy:
    Litkowiec, M
    Dering, M.
    Lewandowski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/41333.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Dendrologii PAN
    Tematy:
    coniferous plant
    tree
    Norway spruce
    Picea abies
    mtDNA
    molecular marker
    mitochondrial marker
    identification
    polymerase chain reaction
    RFLP analysis
    gene pool conservation
    forest ecosystem
    plant population
    Opis:
    Picea abies (L.) Karst is one of the most important coniferous species of Europe from both ecological and economical points of view. Traditional methods for the gene pool conservation and biodiversity maintenance in forest ecosystems have been practiced in many countries. For progress in this field using highly polymorphic genetic molecular markers is needed. Our goal was to demonstrate the utility of two polymorphic mitochondrial markers mt15-D02 and nad1 b/c in identification native Norway spruce stands. This molecular markers were tested in 1401 individuals from 59 Polish Norway spruce populations. We detected three alleles, which are called1, 2 and3, for locus mt15-D02 and two alleles , which are called1 and2, for locus nad1 b/c in our material. All five variants of alleles indicate the natural origin of P. abies. Result of this study shows that molecular marker mt15-D02 is easy to use and more informative in compare to marker nad1 b/c.
    Źródło:
    Dendrobiology; 2009, 61; 65-71
    1641-1307
    Pojawia się w:
    Dendrobiology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identyfikacja cDNA genu RSH [RelA-SpoT homolog] zaangazowanego w odpowiedz Pharbitis nil na warunki stresowe
    Autorzy:
    Dabrowska, G
    Prusinska, J
    Goc, A
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/797135.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    Pharbitis nil
    mechanizmy adaptacji
    cDNA
    sekwencja genu
    czynniki stresowe
    odpowiedz scisla
    identyfikacja
    adaptation mechanism
    gene sequence
    stress factor
    identification
    Opis:
    Stres środowiskowy jest z jednym z głównych czynników limitujących wzrost i rozwój roślin. Przeszukiwanie biblioteki cDNA Pharbitis nil z liścieni roślin zaindukowanych do kwitnienia sondą SOD3.1 kodującą manganową dysmutazę ponadtlenkową pszenicy, umożliwiło zidentyfikowanie sekwencji długości 798 pz. Sekwencja ta wykazuje najwyższą homologię do roślinnych genów RSH, homologicznych do bakteryjnych RelA i SpoT. Białka kodowane przez te geny uczestniczą w odpowiedzi ścisłej - wysoce konserwowanym mechanizmie odpowiedzi na stres.
    Environmental stress is one of the main factors limiting plant growth and development. The cDNA library constructed from cotyledons of Pharbitis nil plants photoinduced for flowering was screened by probe SOD3.1 coding wheat manganese superoxide dismutase. The cDNA sequence of 798 bp was isolated showing the highest identity to the plant RSH genes which are homologs of bacterial RelA and SpoT genes. Their protein products participate in the stringent response - a highly conserved mechanism of stress response.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 509; 333-341
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Identification of fecundity gene [FecB] carriers using microsatellite markers and its effect on sheep weight
    Autorzy:
    Nowak, Z
    Charon, K.M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2041928.pdf
    Data publikacji:
    2001
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    fecundity gene
    microsatellite marker
    sheep
    animal breeding
    body weight
    weight
    identification
    Źródło:
    Journal of Applied Genetics; 2001, 42, 1; 49-57
    1234-1983
    Pojawia się w:
    Journal of Applied Genetics
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. V. Identification of the bacterial colonies, containing the recombinant bluescript plasmids
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/65003.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    plasmid
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    DNA fragment
    identification
    Opis:
    The technology applied for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the identification of the bacterial colonies, of E. coli XL-1 strain, containing the recombinant bluescript plasmids, is described. The particular steps include: the α-complementation test, growing of the preliminary selected bacterial colonies in culture, isolation of the plasmids from these colonies, the Nde I and Bam HI digestion of the plamids mini-preparations, analysis of the digestion products and the identification of the bacterial colonies, containing the bluescript plasmids with the cloned inserts by the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer).
    Opisano technologię zastosowaną do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans, w zakresie: identyfikacji kolonii bakteryjnych szczepu XL-1, zawierających zrekombinowane plazmidy blueskrypt. Poszczególne etapy obejmowały: test α-komplementacji, hodowlę wstępnie wybranych kolonii bakteryjnych, izolację plazmidów bakteryjnych poszczególnych kolonii z tych hodowli, trawienie mini-izolatów plazmidów Nde I i Bam HI, analizę produktów trawienia i identyfikację kolonii bakteryjnych, zawierających plazmidy blueskrypt z wklonowanymi wstawkami przy zastosowaniu elektroforezy w żelu agarozowym (2% żel, 1 x stężony bufor TBE).
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Cloning of the DNA fragments reflecting the open reading frame I and II of the I-18 C gene of Chironomus tentans. VIII. The ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids
    Autorzy:
    Borowicz, B P
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66584.pdf
    Data publikacji:
    1999
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    pET-3a vector
    promoter system
    cloning
    I-18 C gene
    T7 RNA polymerase
    Chironomus tentans
    polymerase chain reaction
    expression
    DNA fragment
    recombinant plasmid
    identification
    Opis:
    The technology used for the cloning of the open reading frame (ORF) I and II reflecting DNA fragments in regard to the ligations of the inserts with the pET-3a vector and the identification of the bacterial colonies, containing the recombinant plasmids, is presented. The main steps include: calculation of the molar ratios of the vector to insert DNA, the ligation reactions, transformation of the competent E. coli cells of the XL-1 strain, isolation of the plasmids, digestion of the plasmid preparations with the Nde I and Bam HI to indicate the presence of the inserts cloned into the plasmids, using the agarose gel electrophoresis (2% gel, 1 x TBE buffer) of the plasmids samples, with the released inserts, after the digestion, transformation of the competent BL21 (DE3) cells of E. coli with the isolated recombinant plasmids, identification of the bacterial cells, carrying the pET-3a plasmids with the cloned inserts and the storage of these cells.
    Przedstawiono technologię użytą do klonowania fragmentów DNA odzwierciedlających otwartą ramę odczytu I i II genu I-18 C Chironomus tentans w zakresie ligacji wstawek z wektorem pET-3a oraz identyfikacji kolonii bakteryjnych, zawierających rekombinacyjne plazmidy. Główne etapy obejmują: obliczenie stosunków molarnych wektora do DNA wstawki, reakcje ligacji, transformację komórek kompetentnych E. coli szczepu XL-1, izolację plazmidów, trawienie preparatów plazmidów Nde I i Bam Hl w celu wskazania obecności wklonowanych do plazmidów wstawek, uwolnionych z tych plazmidów poprzez trawienie wymienionymi enzymami restrykcyjnymi. Analizę produktów trawienia poszczególnych próbek plazmidów wykonano przy użyciu elektroforezy w żelu agarozowym (2% żel, 1 x stężony bufor TBE). Następne etapy to transformacja komórek kompetentnych E. coli BL21(DE3) preparatami wyizolowanych zrekombinowanych plazmidów pET-3a i identyfikacja komórek bakteryjnych, zawierających plazmidy pET-3a z wklonowanymi wstawkami oraz przechowywanie tych komórek.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 1999, 39, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies