Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "epoxidation" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-32 z 32
    Tytuł:
    Styrene epoxidation over heterogeneous manganese (III) complexes
    Autorzy:
    Kuźniarska-Biernacka, I.
    Lisinska-Czekaj, A.
    Czekaj, D.
    Alves, M. J.
    Fonseca, A. M.
    Neves, I. C.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/958207.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    styrene epoxidation
    heterogeneous manganes
    Opis:
    The manganes (III) complex functionalised with 2,3-dihydropyridazine has been encapsulated in the supercages of the NaY zeolite using two different procedures, flexible ligand and in situ complex. The parent zeolite and the encapsulated manganese (LTI) complexes were screened as catalysts for styrene oxidation by using t-BOOH as the oxygen source in acetonitrile. Under the optimized conditions, the catalysts exhibited moderate activity with high selectivity to benzaldehyde.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 3; 1477-1482
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Seasonal changes of violaxanthin cycle pigment de-epoxidation in wintergreen and evergreen plants
    Autorzy:
    Dymova, Olga
    Golovko, Tamara
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039803.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    de-epoxidation state
    carotenoids
    xanthophyll cycle
    Opis:
    We studied carotenoids composition and the activities of the xanthophylls pigments in evergreen conifers (Abies sibirica, Juniperus communis, Picea obovata) and dwarf-shrub (Vaccinium vitis-idaea), and in wintergreen herbaceous plants (Ajuga reptans, Pyrola rotundifolia) growing near Syktyvkar (61°67/ N 50°77/ E). The carotenoid pool consisted mainly of following xanthophylls: lutein (70%), neoxanthin (7-10%) and a xanthophylls cycle component - violaxanthin (3-15%). Zeaxanthin and antheraxanthin were found in conifer samples collected in December-March while in other species - during all year. A direct connection between xanthophyll pigment de-epoxidation level and light energy thermal dissipation was shown only for boreal conifer species. It is proposed that zeaxanthin plays a central role in the dissipation of excess excitation energy (nonphotochemical quenching) in the antenna of photosystem II (PSII). We conclude that the increase in the extent of de-epoxidation is beneficial for the retention of PSII activity for conifers in early spring and for herbs in summer.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 143-144
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Expression of three diadinoxanthin de-epoxidase genes of Phaeodacylum tricornutum in Escherichia coli Origami b and BL21 strain
    Autorzy:
    Bojko, Monika
    Olchawa-Pajor, Monika
    Tuleja, Urszula
    Kuczyńska, Paulina
    Strzałka, Wojciech
    Latowski, Dariusz
    Strzałka, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039507.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    diadinoxanthin cycle
    marine diatoms
    violaxanthin
    de-epoxidation
    Opis:
    In the diadinoxanthin cycle the epoxy group is removed from diadinoxanthin and diatoxanthin is created. This conversion takes place e.g. in diatoms with the involvement of the enzyme diadinoxanthin de-epoxidase. In one of the diatom species, Phaeodactylum tricornutum (CCAP 1055/1 strain with genome sequenced) three de-epoxidase genes (PtVDE, PtVDL1, PtVDL2) have been identified, but only one of them (PtVDE) corresponds to violaxanthin de-epoxidase, an enzyme which is commonly found in higher plants. In these studies, the expression of two de-epoxidase genes of another Phaeodactylum tricornutum strain (UTEX 646), which is commonly used in diatom studies, were obtained in Origami b and BL21 E. coli strains. The molecular masses of the mature proteins are about 49 kDa and 60 kDa, respectively, for VDE and VDL2. Both enzymes are active with violaxanthin as a substrate.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2013, 60, 4; 857-860
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Violaxanthin and diadinoxanthin de-epoxidation in various model lipid systems
    Autorzy:
    Latowski, Dariusz
    Goss, Reimund
    Bojko, Monika
    Strzałka, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039787.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    lipids
    de-epoxidation
    diadinoxanthin cycle
    violaxanthin cycle
    Opis:
    The xanthophyll cycle is an important photoprotective process functioning in plants. One of its forms, the violaxanthin (Vx) cycle, involves interconversion between: Vx, antheraxanthin (Ax) and zeaxanthin (Zx). Another kind of the xanthophyll cycle is the diadinoxanthin (Ddx) cycle in which interconversion between Ddx and diatoxanthin (Dtx) occurs. In this study an information on molecular mechanism and regulation of these two types of the xanthophyll cycle is presented. The influence of lipids on the de-epoxidation of the xanthophyll cycle pigments was investigated, with special focus put on the significance of physical properties of the aggregates formed by inverted lipid micelles, which are necessary for activity of the xanthophyll cycle enzymes. In particular, thickness of the hydrophobic fraction of the aggregates, size of the inverted micelles, suggested by mathematical description of the structures and solubility of Vx and Ddx in various kind of lipids were studied. Obtained results show that the rate of de-epoxidation is strongly dependent on the physicochemical properties of the lipids used. The key role for enzyme activation play non-bilayer lipids and the parameters of inverted micelles such as thickness, fluidity of hydrophobic core and their diameter. The presented results show that MGDG and other non-lamellar lipids like different forms of phosphatidylethanolamine are necessary for the Vx and Ddx de-epoxidation because they provide the three-dimensional structures, which are needed for the binding of de-epoxidases and for the accessibility of Vx and Ddx to these enzymes.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 101-103
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technological parameters of epoxidation of sesame oil with performic acid
    Autorzy:
    Musik, M.
    Milchert, E.
    Malarczyk-Matusiak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778421.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    sesame oil
    epoxidation
    performic acid
    hydrogen peroxide
    Opis:
    The course of epoxidation of sesame oil (SO) with performic acid formed „in situ” by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and formic acid in the presence of sulfuric acid(VI) as a catalyst was studied. The most advantageous of the technological independent parameters of epoxidation are as follows: temperature 80°C, H2O2  C=C 3.5:1, HCOOH/C=C 0.8:1, amount of catalyst as H2SO4 /(H2O2 +HCOOH) 1 wt%, stirring speed at least 700 rpm, reaction time 6 h. The iodine number (IN), epoxy number (EN), a relative conversion to oxirane (RCO) and oxirane oxygen content (EOe) were determined every hour during the reaction. Under optimal conditions the sesame oil conversion amounted to 90.7%, the selectivity of transformation to epoxidized sesame oil was equal to 93.2%, EN = 0.34 mol/100 g, IN = 0.04 mol/100 g oil (10.2 g/100 g oil), a relative conversion to oxirane RCO = 84.6%, and oxirane oxygen content of EOe = 5.5%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 53-59
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of production process of epoxidized soybean oil with high oxygen content through response surface methodology
    Autorzy:
    Zhang, Fengyan
    Dong, Yonglu
    Lin, Sudong
    Gui, Xuefeng
    Hu, Jiwen
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27315650.pdf
    Data publikacji:
    2023
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    soybean oil
    response surface methodology
    epoxidation
    oxirane value
    Opis:
    The epoxidation process of soybean oil (SBO) and peracid produced by 50 wt% hydrogen peroxide (H2O2) and formic acid (FA) was studied with sulfuric acid (H2SO4) as a catalyst. Three reaction parameters, including reaction temperature, FA-to-SBO ratio, and H2O2-to-SBO ratio, were investigated, along with the combined effect on oxirane value (OV). Based on response surface methodology (RSM), the Box-Behnken design (BBD) was used to optimize the process parameters. According to the results, the calculated OV (7.34%) and the experimental OV (7.31%) were significantly in agreement. The product was con firmed as epoxidized soybean oil (ESO) by IR and NMR characterization methods. These results demonstrated the reliability of RSM to optimize the SBO reaction to produce ESO with high oxygen content.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2023, 25, 2; 21--29
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Technological aspects of vegetable oils epoxidation in the presence of ion exchange resins: a review
    Autorzy:
    Milchert, E.
    Malarczyk-Matusiak, K.
    Musik, M
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779147.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    acidic ion exchange resins
    epoxidation
    review
    vegetable oils
    Opis:
    A review paper of the technology basics of vegetable oils epoxidation by means of peracetic or performic acid in the presence of acidic ion exchange resins has been presented. The influence of the following parameters: temperature, molar ratio of acetic acid and hydrogen peroxide to ethylenic unsaturation, catalyst loading, stirring intensity and the reaction time on a conversion of ethylenic unsaturation, the relative percentage conversion to oxirane and the iodine number was discussed. Optimal technological parameters, mechanism of epoxidation by carboxylic peracids and the possibilities of catalyst recycling have been also discussed. This review paper shows the application of epoxidized oils.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 3; 128-133
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxidation of hexafluoropropylene to hexafluoropropylene oxide using oxygen
    Autorzy:
    Łągiewczyk, M.
    Czech, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779577.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    heksafluoropropylen
    tlenek heksafluoropropylenu
    epoksydacja
    hexafluoropropylene
    hexafluoropropylene oxide
    epoxidation
    Opis:
    A method for pressure oxidation of hexafluoropropylene (HFP) to hexafluoropropylene oxide (HFPO), using oxygen, is presented. Oxidation was achieved in a batch-fed reactor at temperature range between 130 to 170°C. The influence of temperature and kind of solvents, such as 1,2,2-trichloro-1,1,2-trifluoroethane (CFC-113) and carbon tetrachloride on the yield of HFPO and the course of oxidation was investigated in preliminary studies. The maximum HFPO yield of approximately 83% was noticed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 1-3
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of allyl-glycidyl ether with hydrogen peroxide over Ti-SBA-15 catalyst and in methanol medium
    Autorzy:
    Walasek, M.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778347.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    diglycidyl ether
    allyl-glycidyl ether
    Ti-SBA-15
    epoxidation
    Opis:
    This work presents the studies on the epoxidation of allyl-glycidyl ether (AGE) over the Ti-SBA-15 catalyst. In these studies an aqueous hydrogen peroxide was used as an oxidizing agent and as a solvent methanol was applied. The studies on the influence the following parameters: temperature (20–80°C), molar ratio of AGE/H2O2  (1:1.5–5:1), methanol concentration (10–90 wt%), catalyst content (1–9 wt%) and reaction time (15–240 min.) were carried out and the most favourable values of these parameters were chosen (temperature 80°C, molar ratio of AGE/H2O2 = 5:1, methanol concentration 30 wt%, catalyst content 3 wt% and the reaction time 240 min.). At these conditions the functions describing the process reached the following values: the selectivity of diglycidyl ether (DGE) 9.2 mol%, the conversion of AGE 13.9 mol% and the efficiency of H2O2  conversion 89.9 mol%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 4; 9-14
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Znaczenie R-(+)-limonenu, jako surowca do syntez w chemii organicznej i dla przemysłu organicznego
    The importance of R-(+)-limonene as the raw material for organic syntheses and for organic industry
    Autorzy:
    Malko, M. W.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208725.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    limonen
    utlenianie
    epoksydacja
    biomasa
    limonene
    isomerization
    oxidation
    epoxidation
    biomass
    Opis:
    Stosowane obecnie, nowoczesne technologie produkcji związków chemicznych wykorzystują surowce odnawialne do produkcji kluczowych produktów dla różnych gałęzi Przemysłu, m.in. dla przemysłu kosmetycznego, czy spożywczego. Takim surowcem odnawialnym jest na przykład limonen. R(+)-limonen znalazł zastosowania w przemyśle kosmetycznym, perfumeryjnym, spożywczym, w aromatoterapii, w syntezach chemicznych jako reagent, a także jako rozpuszczalnik oraz w produkcji polimerów. Związek ten występuje w skórkach owoców cytrusowych, które stanowią produkt uboczny z przemysłu produkującego soki i może być z nich pozyskiwany metodą destylacji prostej lub metodą destylacji z parą wodną. Szereg związków o właściwościach zapachowych, lub wykazujących działanie biologicznie aktywne (mających zastosowanie w medycynie), ma zbliżony do R-(+)-limonenu szkielet węglowy, co powoduje, że związek ten znalazł zastosowanie do ich otrzymywania, często na drodze prostych, jedno- lub dwuetapowych przemian. Do związków tych należą: α-terpineol, karweol, karwon, alkohol perillowy, mentol i 1,2-tlenek limonenu (utlenione pochodne limonenu) oraz powstający na drodze odwodornienia limonenu p-cymen. Wszystkie te związki są o wiele cenniejsze niż limonen i mają zastosowanie w przemyśle perfumeryjnym i spożywczym, jako składniki kompozycji zapachowych do aromatyzowania kosmetyków, napojów i żywności.
    The modern technologies which are currently applied in the production of organic compounds are using renewable raw materials for the obtaining of key products for the various branches of industry, including cosmetics or food industry. R-(+)-limonene is a such renewable raw material. R-(+)-limonene has found applications not only in the cosmetic, perfume and food industry, but also in aromatherapy, and in chemical syntheses as a reagent, as a solvent and in the production of polymers. This compound is present in the peels of citrus fruits, which are the waste product from the citrus juice industry. R-(+)-limonene can be obtained from orange peels by a simple distillation or by a steam distillation. A lot of olfactory compounds or biologically active compounds (which are applied in medicine) have the structure similar to R-(+)-limonene structure. It causes that this compound can be applied in their synthesis, very often in very simple one-or two-step reactions. These compounds include: α-terpineol, carvone, carveol, perillyl alcohol, menthol and 1,2-epoxylimonene (the oxidized derivatives of limonene) and formed by the dehydrogenation of limonene – p-cymene. All of these compounds are much more valuable than limonene and are used in perfume and food industry, and also as components of olfactory compositions for flavoring cosmetics, beverages and food.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 4; 193-202
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The utilization of the mesoporous Ti-SBA-15 catalyst in the epoxidation of allyl alcohol to glycidol and diglycidyl ether in the water medium
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Makuch, E.
    Dzięcioł, M.
    Jędrzejewski, R.
    Kochmański, P.
    Kochmańska, A.
    Kucharski, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777977.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    glycidol
    diglycidyl ether
    Ti-SBA-15 catalyst
    allyl alcohol epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    This work presents the studies on the optimization the process of allyl alcohol epoxidation over the Ti-SBA-15 catalyst. The optimization was carried out in an aqueous medium, wherein water was introduced into the reaction medium with an oxidizing agent (30 wt% aqueous solution of hydrogen peroxide) and it was formed in the reaction medium during the processes. The main investigated technological parameters were: the temperature, the molar ratio of allyl alcohol/hydrogen peroxide, the catalyst content and the reaction time. The main functions the process were: the selectivity of transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the selectivity of transformation to diglycidyl ether in relation to allyl alcohol consumed, the conversion of allyl alcohol and the selectivity of transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed. The analysis of the layer drawings showed that in water solution it is best to conduct allyl alcohol epoxidation in direction of glycidol (selectivity of glycidol 54 mol%) at: the temperature of 10–17°C, the molar ratio of reactants 0.5–1.9, the catalyst content 2.9–4.0 wt%, the reaction time 2.7–3.0 h and in direction of diglycidyl ether (selectivity of diglycidyl ether 16 mol%) at: the temperature of 18–33°C, the molar ratio of reactants 0.9–1.65, the catalyst content 2.0–3.4 wt%, the reaction time 1.7–2.6 h. The presented method allows to obtain two very valuable intermediates for the organic industry.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 4; 23-31
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja oleju rzepakowego z wykorzystaniem kwaśnych żywic jonowymiennych
    Epoxidation of canola oil with the use of acidic ion exchange resins
    Autorzy:
    Malarczyk, K.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270897.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    olej rzepakowy
    epoksydacja
    kwaśne żywice jonowymienne
    canola oil
    epoxidation
    acidic ion exchange resins
    Opis:
    Obecnie dąży się do opracowania technologii umożliwiających otrzymywanie epoksydowanych olejów roślinnych o jak najwyższej zawartości tlenu oksiranowego. Obserwuje się wzrost zainteresowania nowymi metodami epoksydowania olejów roślinnych, w tym epoksydowaniem nadkwasami w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych jako katalizatorów. Brak informacji literaturowych porównujących wpływ rodzaju żywicy jonowymiennej na epoksydację oleju rzepakowego skłonił autorów niniejszego artykułu do badań nad tym zagadnieniem. Celem badań było porównanie wyników epoksydacji oleju rzepakowego o liczbie jodowej 0,405 mol I2/100 g oleju za pomocą nadkwasu octowego otrzymywanego in situ w reakcji 30% roztworu nadtlenku wodoru i lodowatego kwasu octowego, w obecności kwaśnych żywic jonowymiennych: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 oraz Dowex 50WX2. Użyte żywice są kopolimerami styrenu i diwinylobenzenu, różnią się ilością środka sieciującego oraz postacią. Przedstawiono wyniki epoksydacji oraz wykazano, że właściwości te mają wpływ na prze- bieg procesów. Najwyższą wydajność epoksydowanego oleju rzepakowego – 71,6% osiągnięto stosując Dowex 50WX2, czyli żelową żywicę o najmniejszej zawartości środka sieciującego.
    Nowadays, it is aimed to develop the technologies enabling the production of epoxidized vegetable oils with the content of oxirane oxygen as high as possible. There is a growing interest in new methods of vegetable oils epoxidation, including epoxidation by peracids in the presence of acidic ion exchange resins as catalysts. Lack of information in the literature about the effects of the type of ion exchange resin for the canola oil epoxidation has prompted the authors of this study to research on this topic. The aim of the study was to compare the results of canola oil (with iodine value of 0.405 mol I2/100 g oil) epoxidation using a peroxyacid generated in situ by the reaction of 30 wt% hydrogen peroxide and glacial acetic acid in the presence of acidic ion exchange resins: Amberlite IR-120, Amberlyst 15 and Dowex 50WX2. Chemically, the resins are sulphonated copolymers of styrene and divinylbenzene, differing in the content of the crosslinking agent and form. The study shows that these properties have influence on the course of processes. The best yield of epoxidized canola oil – 71.6% was obtained using Dowex 50WX2 (resin of the lowest content of divinylbenzene – 2% and in form of gel).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 71-75
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zeaxanthin epoxidation - an in vitro approach
    Autorzy:
    Kuczyńska, Paulina
    Latowski, Dariusz
    Niczyporuk, Sylvia
    Olchawa-Pajor, Monika
    Jahns, Peter
    Gruszecki, Wiesław
    Strzałka, Kazimierz
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039789.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    Arabidopsis thaliana mutants npq1
    model system
    npq2
    xanthophyll cycle
    zeaxanthin epoxidation
    Opis:
    Zeaxanthin epoxidase (ZE) is an enzyme operating in the violaxanthin cycle, which is involved in photoprotective mechanisms. In this work model systems to study zeaxanthin (Zx) epoxidation were developed. Two assay systems are presented in which epoxidation of Zx was observed. In these assays two mutants of Arabidopsis thaliana which have active only one of the two xanthophyll cycle enzymes were used. The npq1 mutant possesses an active ZE and is thus able to convert Zx to violaxanthin (Vx) but the violaxanthin de-epoxidase (VDE) is inactive, so that Vx cannot be converted to Zx. The other mutant, npq2, possesses an active VDE and can convert exogenous Vx to Zx under strong light conditions but reverse reaction is not possible. The first assay containing thylakoids from npq1 and npq2 mutants of A. thaliana gave positive results and high efficiency of epoxidation reaction was observed. The amount of Zx was reduced by 25%. To optimize high efficiency of epoxidation reaction additional factors facilitating both fusion of the two types of thylakoids and incorporation of Zx to their membranes were also studied. The second kind of assay contained npq1 mutant thylakoids of A. thaliana supplemented with exogenous Zx and monogalactosyldiacylglycerol (MGDG). Experiments with different proportions of Zx and MGDG showed that their optimal ratio is 1:60. In such system, due to epoxidation, the amount of Zx was reduced by 38% of its initial level. The in vitro systems of Zx epoxidation described in this paper enable analysis some properties of the ZE without necessity of its isolation.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 1; 105-107
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics studies and mechanism evolution of the epoxidation of styrene over nanoporous Au doped TS-1
    Autorzy:
    Saxena, S.
    Dwivedi, R.
    Bhadauria, S.
    Chumbhale, V. R.
    Prasad, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778059.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kinetyka
    epoksydowanie
    Au/TS-1
    styren
    tlenek styrenu
    kinetics
    epoxidation
    styrene
    Styrene Oxide
    Opis:
    A kinetic investigation of the slurry phase epoxidation of styrene with hydrogen peroxide has been carried out, for the first time, over nanoporous Au doped TS-1 catalyst, in a batch reactor, in the temperature range of 313-333 K. It was found that product selectivity and the rate of reaction are greatly influenced by concentrations of styrene and hydrogen peroxide. Kinetics studies reveal that the mechanism of the reaction is of the "Redox" type. The rate equation, r = k 1k2POPH/ (k1PO+ k2PH) deduced, assuming a steady state involving two stage oxidation-reduction process, represent the data most satisfactorily for the conversion of styrene to styrene oxide. A tentative mechanism of the process has also been suggested.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 4; 72-78
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoksydacja limonenu na wybranych katalizatorach tytanowo-silikalitowych
    Limonene epoxidation on selected titanium-silicate catalyst
    Autorzy:
    Gawarecka, A.
    Wróblewska, A.
    Pełech, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134754.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    ADVSEO
    Tematy:
    epoksydacja limonenu
    1,2-epoksyloimonen
    nadtlenek wodoru
    limonene epoxidation
    1,2-epoxylimonene
    hydrogen peroxide
    Opis:
    The studies on limonene epoxidation over the titanium silicate catalysts such as: TS-1, Ti-MWW, Ti-MCM-41 and Ti-SBA-15 with methanol or acetonitrile as solvents and with 30 wt% hydrogen peroxide as an oxidant were carried out. Limonene epoxidation was performed in the water bath, under reflux, at the temperature range of 70-100oC and during 60-180 minutes. After the appropriate reaction time a sample was taken from the reaction mixture and it was analyzed by the GC method. The best from the studied catalysts was TS-1. During the epoxidation with TS-1 catalyst, only 1,2-epoxylimonene was formed, without by-product, such as 1,2-epoxylimonene diol. During the epoxidations over other titanium silicate catalysts 1,2-epoxylimonene and its diol or only 1,2-epoxylimonene itself were formed. The aim of these studies was to determine to which compounds may limonene react at the reaction conditions and in the presence of titanium-silicate catalyst - qualitative research.
    Źródło:
    Technical Issues; 2015, 2; 9-15
    2392-3954
    Pojawia się w:
    Technical Issues
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of the design of experiments in the epoxidation process of 1,5,9-cyclododecatriene
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Ćwirko, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778595.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    planowanie doświadczeń
    1,5,9-cyklododekatrien
    optymalizacja
    epoxidation
    design of experiments
    1,5,9-cyclododecatriene
    optimization
    Opis:
    An influence of the molar ratio of cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene to tert-butyl hydroperoxide, the concentration of the catalyst and the reaction time on the performance of the epoxidation process of cis, trans, trans-1,5,9-cyclodecatriene with tert-butyl hydroperoxide at the presence of molybdenum hexacarbonyl Mo(CO)6 was examined. Examinations were performed using statistical methods of the design of experiments. A mathematical model describing the influence of the parameters on conversion cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene was obtained. An analysis of the data and rests was performed and an optimal value of conversion of cis, trans, trans-1,5,9-cyclododecatriene was established.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 4; 68-71
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 2-buten-1-ol over Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48 titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Ławro, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777986.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja
    2,3-epoksybutan-1-ol
    Ti-MCM-41
    Ti-MCM-48
    epoxidation
    2,3-epoxybutan-1-ol
    Opis:
    The results of the epoxidation of 2-buten-1-ol with 30 wt% hydrogen peroxide have been presented. As a solvent methanol was used. The process was carried out over the titanium silicalite catalysts: Ti-MCM-41 and Ti-MCM-48. The influence of temperature (20 - 120°C). the molar ratio of CRA/H2O2 (5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (30 -300 min) was investigated. The obtained results were used for the determination of optimum conditions of running the epoxidation process of 2-buten-1-ol.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 1-4
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of crotyl alcohol in the presence of titanium silicalite Ti-MWW catalyst – the new and friendly method of 2,3-epoxybutane-1-ol synthesis
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779457.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    krotyl epoksydacji alkoholu
    2,3-epoksybutan-1-ol
    crotyl alcohol epoxidation
    2,3-epoxybutane-1-ol
    Opis:
    Epoxidation of crotyl alcohol (CA) with 30 wt% hydrogen peroxide over Ti-MWW catalyst has been studied with methanol as a solvent and at autogenic pressure. The influence of temperature in the range of 20 – 120oC, the molar ratio of CA/H2O21:1-5:1, methanol concentration 5 – 90 wt%, Ti-MWW catalyst concentration 0.0 – 5.0 wt% and the reaction time 5 – 300 min have been studied. The main product of CA epoxidation is 2,3-epoxybutane-1-ol (2,3EB1O), a compound with many applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 2; 57-61
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Environmental friendly method of the epoxidation of limonene with hydrogen peroxide over the Ti-SBA-15 catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Malko, M.
    Walasek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779494.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Limonene epoxidation
    1,2-epoxylimonene
    1,2-epoxylimonene diol
    perillyl alcohol
    Ti-SBA-15 catalyst
    titanium-silicate catalysts
    hydrogen peroxide
    Opis:
    This work presents the studies on the epoxidation of limonene to 1,2-epoxylimonene with hydrogen peroxide and over the titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst. The main object of the research was a solvent effect on the epoxidation process. The influence of solvents, such as: methanol, toluene, propan-2-ol (isopropyl alcohol), acetonitrile and ethanol has been studied. Furthermore, the influence of temperature in the range of 0-120°C and the reaction time in the range of 0.25-48 h have been investigated. Gas chromatography and iodometric titration methods were used to establish the products of this process and amount of the unreacted hydrogen peroxide. 1,2-Epoxylimonene, 1,2-epoxylimonene diol, perillyl alcohol, carvone and carveol have been determined as the main products of this process. All these compounds are very valuable raw materials for organic syntheses, medicine or cosmetic and food industry.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 6-12
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW
    The influence of technological parameters on the process of diallyl ether epoxidation using 30 wt% hydrogen peroxide and over the titaniumsilicate Ti-MWW catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Drewnowska, E.
    Szymańska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270327.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    epoksydacja
    eter diallilowy
    nadtlenek wodoru
    katalizator Ti-MWW
    chromatografia gazowa
    epoxidation
    diallyl ether
    hydrogen peroxide
    Ti-MWW catalyst
    gas chromatography
    Opis:
    W pracy przedstawiono wyniki badań nad wpływem parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru diallilowego (EDA) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW, w obecności 30-proc. nadtlenku wodoru oraz w metanolu jako rozpuszczalniku. Badanymi parametrami były: temperatura reakcji (40-80°C), stosunek molowy EDA/H2O2 (1:1,5; 1:1,25; 1:1; 2:1; 3:1; 4:1 oraz 5:1), stężenie rozpuszczalnika – metanolu (30-80% wag.), ilość katalizatora – Ti-MWW (2-7% wag.) oraz czas reakcji (1-4 h). Ponadto w artykule przedstawiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji EDA oraz sposób jakościowego i ilościowego oznaczania składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą takich metod analitycznych, jak: 1) analiza chromatograficzna, 2) metoda jodometryczna i 3) metoda potencjometryczna. Analiza chromatograficzna pozwoliła oznaczyć skład jakościowy i ilościowy mieszanin poreakcyjnych. Metodą jodometryczną oznaczano stężenie nieprzereagowanego nadtlenku wodoru, a metodą potencjometryczną stężenie powstałej w procesie gliceryny. Przeprowadzone analizy wykazały, że głównym produktem epoksydacji eteru diallilowego 30-proc. nadtlenkiem wodoru na katalizatorze Ti-MWW jest eter allilowo-glicydolowy (EAG). Produktami ubocznymi tego procesu są natomiast: gliceryna, eter diglicydolowy, 3-alliloksy-1,2-propanodiol, alkohol allilowy, glicydol oraz akroleina. Epoksydacja eteru diallilowego na katalizatorze Ti-MWW przebiega najkorzystniej w temperaturze 60°C, przy stosunku molowym H2O2/EDA = 1:1, stężeniu metanolu (rozpuszczalnika) 50% wag., ilości katalizatora Ti-MWW 4% wag. i w czasie 3 godzin.
    This paper presents results of the studies on the influence of technological parameters on the process of diallyl ether (EDA) epoxidation over the titanium silicate Ti-MWW catalyst, in the presence of 30 wt% hydrogen peroxide and in methanol as a solvent. The tested parameters were as follows: temperature (40-80°C), the molar ratio of EDA/H2O2 (1:0.7, 1:0.8, 1:1, 2:1, 3:1, 4:1 and 5:1), the concentration of solvent – methanol (30-80 wt%), the amount of catalyst – Ti-MWW (2-7 wt%) and reaction time (1-4 h). Furthermore, this article presents the methodology of the process of EDA epoxidation and the method of qualitative and quantitative establishing the composition of the post-reaction mixtures, using such analytical methods as: 1) the gas chromatography, 2) the iodometric titration and 3) the potentiometric titration. Chromatographic analysis helped to determine the qualitative and quantitative composition of the post-reaction mixtures. By the iodometric titration was possible to determine the concentration of the unreacted hydrogen peroxide and by the potentiometric titration the concentration of glycerol. The analyses showed that the main product of the epoxidation of diallyl ether using 30 wt% hydrogen peroxide over the Ti-MWW catalyst is allyl-glycidyl ether (EAG), and by-products are: glycerol, diglycidyl ether, 3-allyloxy-1,2-propanodiol, allyl alcohol, glycidol and acrolein. Epoxidation of diallyl ether over Ti-MWW catalyst is effective at 60°C, at the molar ratio of EDA/H2O2 = 1:1, at the methanol (the solvent) concentration of 50 wt%, at the Ti-MWW catalyst concentration of 4 wt% and for the reaction time of 3 hours.
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2017, 22, 1; 45-53
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The Ti-MWW catalyst - its characteristic and catalytic properties in the epoxidation of allyl alcohol by hydrogen peroxide
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778365.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Ti-MWW
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    glicydol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    nadtlenek wodoru
    titanium-silicalites
    glycidol
    liquid phase epoxidation
    hydrogen peroxide
    Opis:
    Ti-MWW, one of the latest titanium-silicalite catalysts, has been prepared by direct hydrothermal synthesis using hexamethyleneimine as a structure-directing agent. The characteristic of the catalyst was performed by means of the following methods: XRD, SEM, IR, UV-vis and X'Ray microanalysis. The catalytic properties of Ti-MWW have been compared with those of the conventional titanium-silicalites TS-1 and TS-2 in the epoxidation of allyl alcohol with hydrogen peroxide. The process has been described by the following main functions: the selectivity of the transformation to glycidol in relation to allyl alcohol consumed, the conversions of the substrates (allyl alcohol and hydrogen peroxide) and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 1; 29-34
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The process of increasing the functionality of poly(glycidyl azide) GAP
    Proces zwiększenia funkcyjności poli(azydku glicydylu) (GAP)
    Autorzy:
    Chmielarek, Michał
    Nowosielska, Julia
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/27787769.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    GAP
    poly(glycidyl azide)
    PECH
    polyepichlorohydrin
    epoxidation
    modification
    functional groups
    hydroxyl groups
    poli(azydek glicydylu)
    poliepichlorohydryna
    epoksydacja
    modyfikacja
    grupy funkcyjne
    grupy hydroksylowe
    Opis:
    Poly(glycidyl azide) (GAP) is a synthetic polymer with energetic properties due to the presence of an azide group in its structure. It is used in industry primarily as a component of binders for rocket fuel. Classically produced GAP has secondary hydroxyl groups, which react much more slowly with the crosslinking agents diisocyanates found in high-energy materials. It has been confirmed that methods can be used which modify the structure of GAP thereby obtaining a polymer with an increased number of functional groups. Furthermore, such processes produce a polymer with more desirable primary hydroxyl groups. Using such a polymer is economically advantageous and allows easier control of processes using GAP. Attempts were made to obtain such a modified polymer. The polymers obtained were subjected to FTIR analysis, viscosity measurements and hydroxyl group values.
    Poli(azydek glicydylu) to syntetyczny polimer o właściwościach energetycznych, które zawdzięcza posiadaniu w swojej strukturze grupy azydkowej. Znajduje zastosowanie w przemyśle przede wszystkim jako składnik lepiszczy do paliw rakietowych. Klasycznie wytwarzany GAP posiada drugorzędowe grupy hydroksylowe dużo wolniej reagujące z występującymi w materiałach wysokoenergetycznych czynnikami sieciującymi – diizocyjanianami. Potwierdzono możliwość zastosowania metod, które pozwalają zmodyfikować strukturę GAP i uzyskać polimer ze zwiększoną ilością grup funkcyjnych. Ponadto w procesie tym wytwarzany jest polimer o bardziej pożądanych pierwszorzędowych grupach hydroksylowych. Używanie takiego polimeru jest korzystne ekonomicznie i pozwala na łatwiejszą kontrolę procesów z użyciem GAP. Podjęto próby otrzymania tak zmodyfikowanego polimeru. Otrzymane polimery poddano analizie FTIR, pomiaru lepkości i wartości grupy hydroksylowej.
    Źródło:
    Materiały Wysokoenergetyczne; 2022, 14; 93--106
    2083-0165
    Pojawia się w:
    Materiały Wysokoenergetyczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selective inhibition of arachidonic acid epoxidation in vivo
    Autorzy:
    Brand-Schieber, E.
    Falck, J.F.
    Schwartzman, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/70635.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Fizjologiczne
    Tematy:
    N-methylsulphonyl-6-[2-propargyloxyphenyl] hexanamide
    arachidonic acid
    renal function
    monooxygenase
    in vivo
    epoxidation
    protein
    kidney
    epoxyeicosatrienoic acid
    rat
    cytochrome P450
    Źródło:
    Journal of Physiology and Pharmacology; 2000, 51, 4,1
    0867-5910
    Pojawia się w:
    Journal of Physiology and Pharmacology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The pressure method of 1-butene-3-ol epoxidation over Ti-beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Milchert, E.
    Grzmil, B.
    Ziebro, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779807.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The investigations of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation by 30% hydrogen peroxide over Ti-Beta catalyst were performed. The experiments were carried out under the autogenic pressure and at the presence of methanol as a solvent. The influence of the following technological parameters on the course of epoxidation: temperature (20 - 120°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (0.5:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%.), Ti-Beta concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h) was investigated. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol in relation to 1B3O consumed, conversions of substrates as well as the selectivity of transformation to organic compounds in relation hydrogen peroxide consumed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 53-56
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene with H2O2 in the presence of tungstophosphoric acid (H3PW12O40)
    Autorzy:
    Wołosiak, A.
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779220.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kataliza przeniesienia fazowego
    epoksydowanie
    nadtlenk wodoru
    heteropolikwasy
    1,5,9-cyklododecatrina
    phase-transfer catalysis
    epoxidation
    hydrogen peroxide
    heteropoly acids
    1,5,9-cyclododecatriene
    Opis:
    The influence of the technological parameters on the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2- epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) by the phase-transfer catalysis method (PTC) in the presence of tungstophosphoric heteropolyacid (H3PW12O40) and hydrogen peroxide as the oxidizing agent has been presented. The phase-transfer catalyst was AliquatŽ 336 (methyltrioctylammonium chloride). The epoxidation of CDT to ECDD in the PTC system proceed under the relatively mild condition: low temperature, lack of solvent, short reaction time. The effect of: the mixing velocity, the molar ratio of CDT:H2O2 and H2O2:H3PW12O40, the nature of the solvent and its concentration, was studied. The most advantageous technological parameters were: the mixing rate 400 – 600 rpm, the molar ratio of CDT:H2O2= 3:1 – 1.5:1, the molar ratio of H2O2:H3PW12O40= 200:1 – 400:1, the temperature 40 – 50°C, solvent: dichloromethane or lack of the solvent, dichloromethane concentration: 10 – 50 vol%, reaction time 35 – 50 min. The application of the above-mentioned parameters allows to achieve the yield of 44 – 47% ECDD in relation to introduced CDT.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 40-44
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Epoxidation of 1-buten-3-ol under atmospheric pressure over the Ti-Beta catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wajzberg, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779898.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydacja w fazie ciekłej
    1,2-epoksy-3-butanol
    katalizator Ti-Beta
    liquid phase epoxidation
    1,2-epoxy-3-butanol
    Ti-Beta catalyst
    Opis:
    The results of 1-buten-3-ol (1B3O) epoxidation with 30% hydrogen peroxide over the Ti-Beta catalyst were presented. The studies were performed under the atmospheric pressure and at the presence of methanol as a solvent. There was examined the influence of the following parameters: the temperature (0 - 60°C), the molar ratio of 1B3O/H2O2 (1:1 - 5:1), methanol concentration (5 - 90 wt%), the Ti-Beta catalyst concentration (0.1 - 5.0 wt%) and the reaction time (0.5 - 5.0 h). The optimal parameters were determined by using the following functions: the selectivity of the transformation to 1,2-epoxy-3-butanol (1,2E3B) in relation to 1B3O consumed, the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to hydrogen peroxide consumed, the conversions of 1B3O and hydrogen peroxide. The main product of epoxidation was 1,2-epoxy-3-butanol, epoxide having several applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 110-113
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The new method of 1,2-epoxy-3-butanol production over titanium silicalite catalysts
    Autorzy:
    Wajzberg, J.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779811.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    1,2-epoksy-3-butanol
    epoksydacja w fazie ciekłej
    TS-1
    Ti-Beta
    Ti-MCM-41
    1,2-epoxy-3-butanol
    liquid phase epoxidation
    Opis:
    The results of 1-butene-3-ol (1B3O) epoxidation over the titanium silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta, Ti-MCM-41 has been presented. The optimal parameters obtained for the individual catalyst were compared. The main functions describing the process were: the selectivity of transformation to 1,2-epoxy-3-butanol (1,2E3B) in relation to 1B3O consumed, the conversions of 1B3O and hydrogen peroxide and the selectivity of the transformation to organic compounds in relation to the H2O2 consumed. The main product of the epoxidation process was 1,2-epoksy-3-butanol, the chemical compounds having a lot of applications.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 49-52
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Comparison of the methods of the phase transfer catalysis and hydroperoxide in the epoxidation of 1,5,9-cyclododecatriene
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777869.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    1,5,9-cyklododekatrien
    kataliza przeniesienia międzyfazowego
    nadtlenek wodoru
    wodoronadtlenek tert-butylu
    epoxidation
    1,5,9-cyclododecatriene
    phase transfer catalysis
    hydrogen peroxide
    tert-butyl hydroperoxide
    Opis:
    The process of the epoxidation of cis,trans,trans- 1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1.2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) with the 30% aqueous hydrogen peroxide under the phase transfer conditions and with /tert-butyl hydroperoxide under the homogeneous conditions was investigated. Onium salts such as AliquatŽ 336, ArquadŽ 2HT, methyltrioctylammonium bromide and the Na2WO4/H3PO4 catalyst system are very active under the phase transfer catalysis (PTC) conditions for the selective epoxidation of cis,trans,trans-1,5,9-cyclododecatiene (PTC method). These catalytic systems were found to be as active and selective as the homogeneous phase system Mo(CO)6/TBHP (hydroperoxide method).
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 101-104
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ parametrów technologicznych na proces epoksydacji eteru allilowo-glicydolowego wodoronadtlenkiem t-butylu na katalizatorze Ti-MWW
    The influence of the technological parameters on allyl-glycidyl ether epoxidation using t-butyl hydroperoxide over the Ti-MWW catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Walasek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/270427.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
    Tematy:
    epoksydacja
    eter allilowo-glicydolowy
    eter diglicydolowy
    wodoronadtlenek t-butylu
    katalizator Ti-MWW
    chromatografia gazowa
    epoxidation
    allyl-glycidyl ether
    diglycidyl ether
    Ti-MWW catalyst
    t-butyl hydroperoxide
    gas chromatography
    Opis:
    W niniejszej pracy przedstawiono badania nad wpływem parametrów technologicznych na przebieg procesu epoksydacji eteru allilowo-glicydolowego (EAG) wodoronadtlenkiem t-butylu (WNTB) na katalizatorze tytanowo-silikatowym Ti-MWW w metanolu jako rozpuszczalniku. Ponadto omówiono metodykę prowadzenia procesu epoksydacji oraz sposób identyfikacji i oznaczania ilościowego składu mieszanin poreakcyjnych za pomocą chromatografii gazowej. Zbadano wpływ temperatury (20-120°C), stosunku molowego eteru allilowo-glicydolowego do wodoronadtlenku t-butylu (1:1-3:1), stężenia metanolu w środowisku reakcji (10-80% wag.), ilości katalizatora (0,5-5% wag.) oraz czasu reakcji (60-1440 min.). Analizy chromatograficzne pozwoliły oznaczyć w mieszaninach poreakcyjnych trzy produkty dla badanego procesu: eter diglicydolowy (EDG), alkohol allilowy i glicydol, przy czym produkt najbardziej pożądany – eter diglicydolowy udało się otrzymać z niską wydajnością – 5,6% mol. W większości syntez produktem głównym był alkohol allilowy (produkt rozpadu eteru allilowo-glicydolowego).
    This paper presents studies on the influence of technological parameters on the epoxidation of allyl-glycidyl ether (AGE) using t-butyl hydroperoxide (TBHP) over the titanium-silicate catalyst Ti-MWW and in methanol as a solvent. Furthermore, the method of epoxidation and the method of the identification and quantification of the composition of the post-reaction mixtures by the gas chromatography have been shown. The influence of temperature (20-120°C), molar ratio of allyl glycidyl ether to t-butyl hydroperoxide (1:1-3:1), methanol concentration in the reaction environment (10-80 wt%), catalyst amount (0.5-5 wt%) and time of the reaction (60-1440 min) has been studied. The gas chromatography analyses of the post-reaction mixtures allowed to establish three products for the studied process: diglycidyl ether (DGE), allyl alcohol and glycidol. But the most desired product – diglycidyl ether was obtained with the low yield 5.6 mol%. In the most syntheses the main product was allyl alcohol (the product of the decomposition of allyl-glycidyl ether).
    Źródło:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2016, 21, 2; 93-101
    2392-1765
    Pojawia się w:
    Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Efficiency of selected phase transfer catalysts for the synthesis of 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene in the presence of H2O2/H3PW12O40 as catalytic system
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778579.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoxidation
    (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene
    1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene
    H2O2/H3PW12O40 catalytic system
    phase transfer catalysis
    Opis:
    The results of the studies on the influence of the phase transfer catalyst on the epoxidation of (Z,E,E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) to 1,2-epoxy-5,9-cyclododecadiene (ECDD) in the H2O2/H3PW12O40 system by a method of phase transfer catalysis (PTC) were presented. The following quaternary ammonium salts were used as phase transfer catalysts: methyltributylammonium chloride, (cetyl)pyridinium bromide, methyltrioctylammonium chloride, (cetyl)pyridinium chloride, dimethyl[dioctadecyl(76%)+dihexadecyl(24%)] ammonium chloride, tetrabutylammonium hydrogensulfate, didodecyldimethylammonium bromide and methyltrioctylammonium bromide. Their catalytic activity was evaluated on the basis of the degree of CDT and hydrogen peroxide conversion and the selectivities of transformation to ECDD in relation to consumed CDT and hydrogen peroxide. The most effective PT catalysts were selected based on the obtained results. Among the onium salts under study, the epoxidation of CDT with hydrogen peroxide proceeds the most effectively in the presence of methyltrioctylammonium chloride (Aliquat® 336) and (cetyl)pyridinium chloride (CPC). The relatively good results of CDT epoxidation were also achieved in the presence of Arquad® 2HT and (cetyl)pyridinium bromide.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 96-99
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Bis(3-methyl-1-propene) ether and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether synthesis during the epoxidation of 1-butene-3-ol with hydrogen peroxide over the TS-2 catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Wójtowicz, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779202.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    bis(3-methyl-1-propen) eter
    3-(3-metylo-1-propen) eter-3-metylo-1 ,2-epoksypropan
    TS-2
    nadtlenek wodoru
    epoksydowanie w fazie ciekłej
    bis(3-methyl-1-propene) ether
    3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether
    hydrogen peroxide
    epoxidation in liquid phase
    Opis:
    The influence of technological parameters on the transformation of 1-butene-3-ol (1B3O) to bis(3-methyl- 1-propene) ether (2x1B3O ether) and 3-(3-methyl-1-propene)-3-methyl-1,2-epoxypropane ether (1B3Ox1,2EB3O ether) over the TS-2 catalyst was presented. The reaction was performed in a glass reactor at atmospheric pressure and in methanol medium (protic solvent). The optimum conditions of 2x1B3O ether and 1B3Ox1,2EB3O ether obtaining were established by the mathematical method of experiments design (rotatable-uniform design) and after the analyses of the layer drawings.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2010, 12, 3; 66-71
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Optimization of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene to 1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene with tert-buthyl hydroperoxide — the influence of technological parameters on the hydroperoxide conversion
    Autorzy:
    Lewandowski, G.
    Rytwińska, E.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778202.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epoksydowanie
    wodoronadtlenek tert-butylu
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyklododekatrien
    1,2-epoksy-(Z,E)-5,9-cyklododekadien
    planowanie doświadczeń
    optymalizacja
    epoxidation
    tert-butyl hydroperoxide
    (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene
    1,2-epoxy-(5Z,9E)-5,9-cyclododecadiene
    design of experiments
    optimization
    Opis:
    The optimization studies of the epoxidation process of (1Z,5E,9E)-1,5,9-cyclododecatriene (CDT) with tert-buthyl hydroperoxide (TBHP) over the molybdenum catalyst Mo(CO)6 were performed. The reaction was examined in terms of a uniform-rotatable design. Three factors were analyzed: the reaction time, CDT:TBHP molar ratio, and the molar concentration of the catalyst (Mo(CO)6). According to the design 20 experiments were performed at the constant temperature of 70°C.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 105-107
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-32 z 32

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies