Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "epichlorohydrin" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-12 z 12
    Tytuł:
    Synthesis and Characterization of New Energetic Plasticizers: Benzoyl-terminated Poly(epichlorohydrin) Modified by Phenylhydrazine and its Derivatives
    Autorzy:
    Atabaki, Fariborz
    Bastam, Naser Noorollahy
    Hafizi-Atabak, Hamid Reza
    Radvar, Mehran
    Jahangiri, Shahrzad
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1062998.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    poly(epichlorohydrin)
    PECH
    terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-phenylhydrazine)
    terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-4-nitrophenylhydrazine)
    terminal nitrobenzoyl oly(epichlorohydrin-2,4-dinitrophenylhydrazine)
    synthesis
    properties
    Opis:
    Nitrobenzoyl-terminated poly(epichlorohydrin) (NB-PECH) was synthesized through the reaction of poly(epichlorohydrin) (PECH) with 3-nitrobenzoyl chloride. The NB-PECH was then modified by reaction with phenylhydrazine, 4-nitrophenylhydrazine and 2,4-dinitrophenylhydrazine, and these derivatives were evaluated as plasticizers. Poly(epichlorohydrin), poly(epichlorohydrin) with terminal 3-nitrobenzoyl groups (NB-PECH), terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-phenylhydrazine) (NB-PECH-PH), terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-4-nitrophenylhydrazine) (NB-PECH-4-NPH) and terminal nitrobenzoyl poly(epichlorohydrin-2,4-dinitrophenylhydrazine) (NB-PECH-2,4-DNPH) were examined by Ultraviolet-Visible spectroscopy (UV-VIS), Fourier Transform Infrared spectroscopy (FT-IR), Proton Nuclear Magnetic Resonance (1H NMR) spectrometry, elemental analysis of carbon, hydrogen and nitrogen (CHN) an Thermal Analysis methods: Thermogravimetric Analysis (TGA) and Differential Scanning Calorimetry (DSC). In the TGA examination, the highest thermal stability was exhibited by NB-PECH. The glass transition temperature for the potential plasticizers was determined from their DSC curves. The DSC tests indicated that the highest energy of the plasticizers was exhibited by NB-PECH-2,4-DNPH containing two nitro groups. In addition, by comparing the thermograms of the samples heated with poly(tetrahydrofuran) the energy content of the NB-PECH-PH, NB-PECH-4-NPH and NB-PECH-2,4-DNPH plasticizers was clearly demonstrated.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 3; 323-343
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of cross-linked chitosan for phosphate removal from aqueous solutions
    Autorzy:
    Filipkowska, Urszula
    Jóźwiak, Tomasz
    Szymczyk, Paula
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1035181.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Polskie Towarzystwo Chitynowe
    Tematy:
    adsorption
    chitosan
    cross-linked chitosan
    epichlorohydrin
    glutaraldehyde
    phosphates
    Opis:
    This study investigated the effectiveness of phosphate adsorption onto non-cross-linked chitosan beads [CHs], and onto chitosan beads cross-linked with glutaraldehyde [ALD-CHs] and epichlorohydrin [ECH-CHs]. The weight ratio of glutaraldehyde to chitosan was 1:2 (w/w), whereas that of epichlorohydrin to chitosan was 2:1 (w/w). The optimal pH value of the phosphate adsorption process was determined at pH 3 for cross-linked chitosan and at pH 4 for noncross- linked chitosan. The time needed to reach the equilibrium concentration reached 60 min for both adsorbents. Experimental data were described with the heterogeneous Langmuir model (double Langmuir equation). The most effective adsorbent of phosphates was shown to be chitosan cross-linked with epichlorohydrin [ECH-CHs] - for which the adsorption capacity reached 139.4 mg/g d.m.CHs. In the case of the remaining adsorbents (chitosan [CHs] and chitosan crosslinked with glutaraldehyde [ALD-CHs]) the adsorption capacity was lower and accounted for 44.38 mg/g d.m.CHs and 108.24 mg/g d.m.CHs, respectively.
    Źródło:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives; 2014, 19; 5-14
    1896-5644
    Pojawia się w:
    Progress on Chemistry and Application of Chitin and its Derivatives
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol by calcium and sodium hydroxide solutions
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779937.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    dichloropropanols
    1,3-dichloropropan-2-ol
    Opis:
    The results of dehydrochlorination of 88 wt% aqueous solution of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process was carried out in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in the steam stream. Aqueous solutions of sodium and calcium hydroxides at concentrations in the range of 3–14 wt% were used for the dehydrochlorination. The infl uence of the type and concentration of dehydrochlorination agent on 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, the selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of distillate and wastewater were studied.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 3; 86-90
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Aparatura i sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu; czasy reakcji w prereaktorze i reaktorze
    Apparatus and methods of dechydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol, reaction times in the pre-reactor and reactor
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142700.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    epichlorohydryna
    odchlorowodorowanie
    1,3-dichloropropan-2-ol
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    Opis:
    Przedstawiono sposób prowadzenia odchlorowodorowania 1,3-dichloropropan-2-olu do epichlorohydryny za pomocą roztworów mleka wapiennego. Opisano aparaturę do prowadzenia procesu. Głównymi elementami zestawu są: prereaktor, reaktor, pompy perystaltyczne, reboiler, układ do odbierania produktu, wytwornica pary wodnej, pompa próżniowa, kriostat oraz mierniki temperatury i pH. Zmierzono czasy reakcji odchlorowodorowania w prorektorze i reaktorze przy różnych szybkościach przepływu surowców i stałych przepływach pary wodnej.
    This paper presents the method of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin with a solution of milk of lime. The apparatus necessary for the process was described. The main elements of the system are as follows: pre-reactor, reactor, peristaltic pumps, re-boiler, system for product collection, steam generator, vacuum pump, cryostat and temperature and pH meters. The reaction times of dehydrochlorination in the pre-reactor and reactor with different flow rates of raw materials and stable steam flow rates were measured.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 779-786
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Changes in the composition of wastewater as a result of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol under different process conditions
    Autorzy:
    Krzyżanowska, A.
    Milchert, E.
    Bartkowiak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778349.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    epichlorohydrin
    dehydrochlorination
    dichloropropanols
    1,3-dichloropropan-2-ol
    wastewater
    Opis:
    The results of dehydrochlorination of 1,3-dichloropropan-2-ol to epichlorohydrin are reported. The process ran in the reaction-stripping column system with a continuous removal of epichlorohydrin in a steam stream. The influence of 10 wt% alkali solution (NaOH, Ca(OH)2) and the method of distillate collection on the 1,3-dichloropropan-2-ol conversion, selectivity of transformation to epichlorohydrin and by-products, and the composition of wastewater have been analysed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 92-96
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Chemia i toksykologia epichlorohydryny pod kątem przydatności dla działań straży pożarnych : podstawy analizy ryzyka
    Chemistry and toxicology of epichlorohydrin in connection with usability in fire service actions : basis of risk analysis
    Autorzy:
    Węsierski, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/373634.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Centrum Naukowo-Badawcze Ochrony Przeciwpożarowej im. Józefa Tuliszkowskiego
    Tematy:
    analiza ryzyka
    epichlorohydryna
    ratownictwo chemiczne
    toksyczność
    chemical rescue service
    epichlorohydrin
    risk analysis
    toxicity
    Opis:
    Epichlorohydryna (l-chloro - 2,3 - epoksypropan) zawiera w budowie chemicznej pierścień oksiranowy. Hybrydyzacja sp3 atomu tlenu oraz węgla zawierającego wiązania nasycone powoduje, iż ten trój członowy element ze względu na duże naprężenia steryczne nie należy do układów stabilnych i jest wyjątkowo nietrwały w kontakcie z substancjami o charakterze kwaśnym oraz zasadowym. W tym środowisku, a także w obecności nadtlenków oraz niektórych soli może ulec gwałtownej polimeryzacji. Epichlorohydryna jest również wrażliwa na środowisko wodne. W wyniku działania wody o temperaturze 20[stopni]C następuje jej hydroliza z czasem połowicznego rozpadu wynoszącym 8,2 dnia [1]. Pożar z udziałem epichlorohydryny powoduje powstanie tak niebezpiecznych substancji jak chlor, chlorowodór czy fosgen. Duże ilości fosgenu po wstają zwłaszcza w przypadku niedostatecznej ilości tlenu w środowisku spalania. Praca ratowników w strefie w przypadku uwolnienia się epichlorohydryny, ze względu na jej łatwą hydrolię i powstający chlorowodór wymaga uży-cia przez nich ubrania gazoszczelnego. W Polsce do poważnego wypadku między innymi z udziałem tej substancji doszło 2 listopada 1998 roku na terenie stacji Twarda Góra. W wyniku wypadku i wykolejenia się trzech cystern z epichloro-hydrynądoszło do rozszczelnienia jednej z nich oraz pożaru [2]. Na skutek powstałego skażenia budynek sąsiadujący ze stacja kolejową nakazano wyburzyć. Publikacja zawiera zestawienie właściwości fizykochemicznych epichlorohydryny oraz mechanizmów działania tej sub.stancji w rożnych środowiskach na podstawie dostępnej literatury fachowej. W opracowaniu zawarto również elementy analizy ryzyka. Praca ukazuje niebezpieczeństwa działań ratowników związanych z akcjami ratownictwa chemicznego z udziałem epichlorohydryny.
    Epichlorohydrin (l-chloro-2,3-epoxypropane) has in its chemical construction oxirane ring. Oxigen and saturated carbon atoms with the sp[^3] hybridization contribute to great steric tension in oxirane ring and therefore this arrangement is very unstable in acidic and basic solutions. In this conditions and also in the presence of peroxides or some slats rapidly polimerisation can occur. Epichlorohydrin is also unstable in water conditions and hydrolyze with half-life time 8,2 days [1]. A fire involving epichlorohydrin may give rise to create such dangerous gases as chlorine, hydrogen chloride or phosgene. The latter concentration when insufficient amounts of oxygen are present. Rescue workers in the hot area where the release of epichlorohydrin have place requires the use of their full chemical gas-tight clothes, because of its easy hydrolysis and the creating of hydrogen chloride. In Poland, a serious accident involving, inter alia, this substance on November 2, 1998 on area rail stations Twarda Góra took place. As a result of the accident and derailment of three tanks with epichlorohydrin was the unsealing of one of them and the fire [2].The publication summarizes the physicochemical properties of epichlorohydrin and mechanisms of action of this substance in various environments on the basis of the available literature. The paper also contains elements of risk analysis and shows the danger of rescue actions related to disaster with epichlorohydrin.
    Źródło:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza; 2010, 2; 61-72
    1895-8443
    Pojawia się w:
    Bezpieczeństwo i Technika Pożarnicza
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Microwave Assisted Synthesis and Characterization of Glycidyl Azide Polymers Containing Different Initiating Diol Units
    Autorzy:
    Kshirsagar, A.
    Gite, V.
    Hundiwale, D.
    Mahulikar, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358867.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    glycidyl azide polymer
    poly(epichlorohydrin)
    cationic ring opening polymerization
    microwave irradiation
    thermal properties
    Opis:
    Glycidyl azide polymers (GAPs), containing different initiating diol units were prepared by treating the corresponding poly(epichlorohydrins) (PECHs) with sodium azide under microwave irradiation (600 W power) at 80 °C, during 12 min. The PECHs containing different diol units were synthesized by the polymerization of epichlorohydrin using borontrifluoride etherate as initiator in the presence of small amounts of low molecular weight diols. The synthesized PECHs and GAPs, containing different initiating diol units, were characterized by various spectroscopic techniques and by thermal analysis (DSC). These results are reported and discussed.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2015, 12, 4; 757-767
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis of the cross-linked humic acid supporting palladium catalyst and its catalytic properties for Heck reaction
    Autorzy:
    Xu, Q.
    Shi, W.
    Cui, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779729.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwasy humusowe
    epichlorohydryna
    reakcja Hecka
    humic acid
    epichlorohydrin
    supporting palladium catalyst
    Heck reaction
    Opis:
    Cross-linked humic acid supporting palladium (CL-HA-Pd) catalyst was prepared readily and characterized by infrared analysis (IR) and thermogravimetric analysis (TG). The catalyst could catalyze the Heck reaction of aryl halide or substituted aryl halide with vinyl compounds in N2 atmosphere; the yields were above 95%. The catalyst could be recovered and reused 7 times with the Heck reaction of iodobenzene with acrylic acid, and the yield was above 75.6%. The results showed that the catalyst had high catalytic activity even at low temperature of 62°C or with a small amount of the catalyst.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 75-79
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie aminowanych łupin Arachis hypogaea do usuwania ortofosforanów z roztworów wodnych
    The use of aminated husks Arachis hypogaea for removal of orthophosphate from aqueous solutions
    Autorzy:
    Szymczyk, P.
    Filipkowska, U.
    Jóźwiak, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/399943.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    sorpcja
    ortofosforany
    łupiny Arachis hypogaea
    aminacja
    epichlorohydryna
    sorption
    orthophosphate
    husks Arachis hypogaea
    amination
    epichlorohydrin
    Opis:
    W artykule przedstawiona została skuteczność sorpcji ortofosforanów na niemodyfikowanych i modyfikowanych (aminacja ze wstępna aktywacją epichlorohydryną) łupinach Arachis hypogaea. W przeprowadzonych badaniach wyznaczono dawkę czynnika aktywującego (epichlorohydryna), pojemność sorpcyjną niemodyfikowanych i modyfikowanych łupin, najlepsze spośród przebadanych pH sorpcji i czas równowagi reakcji. Do opisu uzyskanych wyników zastosowano model Langmuira. Najwyższą efektywność usuwania związków fosforu na niemodyfikowanych łupinach uzyskano przy pH 8, natomiast na aminowanych przy pH 5. Badania czasu uzyskania stężenia równowagowego ortofosforanów dla obu sorbentów przeprowadzono w trzech stężeniach 0,1; 0,5 i 1 mg/L. Najwyższą efektywność sorpcji P-PO4 na sorbentach uzyskano po 60 minutach. Po upływie czasu równowagi zaobserwowano zjawisko częściowego uwalniania biogenu, co mogło mieć związek ze zmianą pH roztworu przez sorbent. Badania wykazały, że modyfikacja polegająca na aminacji łupin Arachis hypogaea ze wstępną aktywacją za pomocą epichlorohydryny zwiększa ich skuteczność usuwania związków fosforu. Maksymalna pojemność sorpcyjna łupin niemodyfikowanych względem ortofosforanów wyniosła 0,011 mg/g, natomiast łupin aminowanych ze wstępną aktywacją – 0,10 mg/g.
    The article presents the effectiveness of phosphate sorption on the unmodified and modified (animation from the initial activation by epichlorohydrin) husks Arachis hypogaea. Studies performed determined dose activating agent (epichlorohydrin), adsorption capacity of unmodified and modified husks Arachis hypogaea, best among the tested adsorption pH as well as the equilibrium time. Langmuir model was used to describe the results. The highest removal efficiency of phosphorus compounds using unmodified husks Arachis hypogaea was obtained at pH 8, and with aminated at pH 5. The study of phosphate equilibrium concentration time obtained for both sorbents was carried out at three concentrations of 0,1; 0,5 and 1 mg/L. The highest sorption efficiency of the phosphate onto both sorbents was achieved after 60 minutes of the process. After the equilibrium time the effect of partial nutritient release was observed, which could be related to the change in pH of the solution by the sorbent. Studies have shown that the modification consists in the amination of husks Arachis hypogaea with pre-activated with epichlorohydrin increases their effectiveness removal of phosphorus compounds. The maximum adsorption capacity of unmodified husks with towards phosphate was 0.011 mg/g, while the husks animated with initial activation – 0.10 mg/g.
    Źródło:
    Inżynieria Ekologiczna; 2017, 18, 2; 167-174
    2081-139X
    2392-0629
    Pojawia się w:
    Inżynieria Ekologiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Stereocomplexation of polylactides containing ionic liquid end-groups
    Stereokompleksowanie polilaktydów zawierających ciecze jonowe jako grupy końcowe
    Autorzy:
    Biedroń, T.
    Michalski, A.
    Biela, T.
    Kubisa, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947214.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polylactide
    stereocomplex
    epichlorohydrin
    interacting end-groups
    microspheres
    polilaktyd
    stereokompleks
    epichlorohydryna
    wzajemnie oddziałujące grupy końcowe
    mikrosfery
    Opis:
    Linear and cyclic oligomers of epichlorohydrin were synthesized and converted by reaction with N-methylimidazole into linear or cyclic derivatives fitted with imidazolium ionic liquid groups. These oligomers containing hydroxyl groups were used as macroinitiators of cationic polymerization of L- and D-lactide. Two types of products were obtained: linear polylactides (PLA's) containing a few ionic liquid groups at the chain end and star PLA's containing a few ionic liquid groups at the core. The enantiomeric forms of PLA, poly(L-lactide) (PLLA) and poly(D-lactide) (PDLA) were used for stereocomplexation studies following earlier observation that if PLLA and PDLA containing one imidazolium ionic liquid group at the chain end are mixed in 1,4-dioxane solution, stereocomplex precipitates spontaneously in form of uniform microspheres. In a present contribution it is shown that if more than one ionic liquid group is introduced at the chain ends of PLLA and PDLA, morphology of precipitated stereocomplex is similar to that observed for PLA's fitted with one ionic liquid group but microspheres are slightly less regular. When few ionic liquid groups are present at the core of star PLLA no specific morphology is observed for precipitating stereocomplex with linear PDLA fitted with C4H9O- group. Only when end-groups able to interacting with each other are introduced, specific morphology appears. With ionic liquid end-groups in linear component, stereocomplex precipitates in form of irregular granules while with strongly interacting ureidopirymidine end-groups, microspheres, although not very regular, are formed. These results indicate that well defined morphology (regular spherical particles) is observed when interacting groups are present at the freely moving chain ends but not, when the same groups are embedded and immobilized at the core of star polymers and through it probably are hidden inside polymer random coil.
    Otrzymano liniowe i cykliczne oligomery epichlorohydryny, następnie grupy chlorometylowe przekształcono – w reakcji z N-metyloimidazolem – w imidazoliowe, analogiczne do grup występujących w cieczach jonowych. Oligomery zawierające grupy hydroksylowe zastosowano jako makroinicjatory kationowej polimeryzacji L- i D-laktydu, w wyniku której uzyskano dwa rodzaje produktów: liniowe polimery laktydu (PLA) z udziałem kilku grup cieczy jonowej na jednym zkońców łańcucha oraz gwiaździste polimery laktydu zawierające kilka grup cieczy jonowej w centrum gwiaździstej makrocząsteczki. Enancjomeryczne formy PLA: poli(L-laktyd) (PLLA) i poli(D-laktyd) (PDLA) zastosowano do wytworzenia stereokompleksów. Wykazano, że jeśli na końcu łańcucha znajduje się więcej niż jedna grupa cieczy jonowej, morfologia wytrącającego się stereokompleksu jest zbliżona do morfologii obserwowanej w wypadku obecności tylko jednej grupy cieczy jonowej, ale mikrosfery są mniej jednorodne. Wyniki wskazują, że regularne mikrosfery powstają jeśli grupy zdolne do wzajemnych oddziaływań znajdują się na końcach liniowych makrocząsteczek, nie powstają natomiast wtedy, gdy grupy te znajdują się w centrum gwiaździstej makrocząsteczki i są otoczone jej ramionami.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 4; 254-261
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic performances of cross-linking humic acids supported Pd/Ni bimetallic catalyst for heck reaction
    Autorzy:
    Xu, Q.
    Zhang, L.
    Shi, W.
    Cui, Y.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778727.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwas humusowy
    epichlorohydryna
    katalizator bimetaliczny Pd/Ni
    katalizator nośnikowy
    reakcja Hecka
    cross-linking humic acid
    epichlorohydrin
    Pd/Ni bimetallic catalyst
    supported catalyst
    Heck reaction
    Opis:
    The cross-linking humic acids (CL-HAs), epichlorohydrin as the cross-linking reagent and the supported Pd/Ni bimetallic catalysts (CL-HAs-Pd/Ni) were prepared and characterized by IR, AAS, XPS, TEM. The effects of reaction time, temperature, base, solvent and the amount of catalyst on the properties of the catalyst were studied. These catalysts could catalyze the Heck reaction of aryl halides and substituted aryl halides with acrylic acids or styrene successfully; the yields were all above 95%.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 3; 22-26
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oznaczanie 1-chloro-2,3-epoksypropanu dla potrzeb oceny środowiska pracy
    Determination of 1-chloro-2,3-epoxypropane in order to assess the working environment
    Autorzy:
    Jeżewska, Anna
    Kondej, Dorota
    Woźnica, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2087429.pdf
    Data publikacji:
    2020-12-03
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Pracy im. prof. dra Jerzego Nofera w Łodzi
    Tematy:
    metoda analityczna
    powietrze na stanowiskach pracy
    inżynieria środowiska
    epichlorohydryna
    nauki o zdrowiu
    substancja rakotwórcza
    determination method
    workplace air
    environmental engineering
    epichlorohydrin
    health sciences
    carcinogens
    Opis:
    Wstęp1-Chloro-2,3-epoksypropan (ECH), znany jako epichlorohydryna, to bezbarwna ciecz stosowana do produkcji m.in. żywic epoksydowych, gliceryny syntetycznej, elastomerów, eterów glicydylowych, środków powierzchniowo czynnych i żywic poliamidowo-epichlorohydrynowych. Może powodować raka. Celem niniejszej pracy było opracowanie nowej metody oznaczania ECH, która umożliwi oznaczanie jej stężeń w powietrzu na stanowiskach pracy, w zakresie 1/10–2 wartości najwyższego dopuszczalnego stężenia (NDS).Materiał i metodyW artykule przedstawiono metodę oznaczania ECH w powietrzu na stanowiskach pracy z zastosowaniem chromatografu gazowego sprzężonego ze spektrometrem mas. Polega ona na adsorpcji ECH na węglu aktywnym, ekstrakcji substancji acetonem i analizie chromatograficznej uzyskanego roztworu.WynikiMetoda pozwala oznaczyć ECH w zakresie stężeń 0,1–2 mg/m3. Granica wykrywalności wynosi 0,24 μg/m3, a granica oznaczalności (LOQ) – 0,71 μg/m3.WnioskiMetoda charakteryzuje się dobrą precyzją i dokładnością, spełnia wymagania europejskiej normy PN-EN 482 i może być stosowana przez laboratoria higieny pracy do pomiaru stężeń ECH w powietrzu na stanowiskach pracy w celu oceny narażenia pracowników na tę substancję. Med. Pr. 2020;71(6):715–723
    Background1-Chloro-2,3-epoxypropane, known as epichlorohydrin (ECH), is a colorless liquid used in the production of epoxy resins, synthetic glycerine, elastomers, glycidyl ethers, surfactants, polyamide-epichlorohydrin resins and others. Epichlorohydrin may cause cancer. The aim of this study was to develop a new method for determining concentrations of ECH in workplace air in the range of 1/10–2 values of the maximum admissible concentration (MAC).Material and MethodsThe paper presents a method for the determination of ECH in workplace air using a gas chromatograph coupled with a mass spectrometer (GC-MS). The developed method is based on the adsorption of ECH on an activated charcoal, extraction with acetone, and a chromatographic analysis of the resulting solution.ResultsThe method developed makes it possible to determine ECH in the concentration range of 0.1–2 mg/m3, i.e., 1/10–2 values of MAC established in Poland. The limit of detection (LOD) is 0.24 μg/m3 and the limit of quantification (LOQ) is 0.71 μg/m3.ConclusionsThe method is characterized by good precision and accuracy; it meets the requirements of the European standard PN-EN 482, and can be used by occupational hygiene laboratories to measure concentrations of ECH in workplace air, with a view to assessing workers’ exposure to this substance. Med Pr. 2020;71(6):715–23
    Źródło:
    Medycyna Pracy; 2020, 71, 6; 715-723
    0465-5893
    2353-1339
    Pojawia się w:
    Medycyna Pracy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-12 z 12

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies