Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę "deficiency" wg kryterium: Temat


Tytuł:
Fetal ultrasound: Early diagnosis and natural evolution of proximal femoral focal deficiency
USG płodu – wczesne rozpoznanie oraz naturalna ewolucja wrodzonego niedorozwoju kości udowej
Autorzy:
Gerscovich, Eugenio O.
Sekhon, Simran
Loehfelm, Thomas W.
Greenspan, Adam
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1033332.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
proximal focal femoral deficiency
Opis:
Proximal femoral focal deficiency is an extremely rare congenital anomaly with only a few case reports in the literature. This case illustrates one diagnosed by prenatal ultrasound. The diagnosis may be isolated or associated with other abnormalities and syndromes. This report describes the early obstetrical ultrasound diagnosis, its evolution and associated findings throughout pregnancy. To the best of our knowledge, it is the first report associating this diagnosis with sickle cell trait. Another finding in our patient was a concomitant intrauterine growth restriction that we attribute to placental infarctions and a retro placental hemorrhage, also on the basis of sickle cell trait. At birth, placental weight was under the 10th percentile for gestational age. Obstetrical ultrasound in the prenatal diagnosis of proximal femoral focal deficiency is important, because early recognition of this malformation could provide useful information to parents and physicians regarding newborn management and therapeutic planning.
Wrodzony niedorozwój kości udowej jest niezwykle rzadką wadą wrodzoną, zaledwie kilkukrotnie udokumentowaną w literaturze przedmiotu. Może występować niezależnie bądź też w powiązaniu z innymi zaburzeniami i zespołami wad. Niniejsza praca dotyczy przypadku rozpoznanego podczas diagnostyki ultrasonograficznej płodu. Opisujemy wczesne rozpoznanie w trakcie ultrasonograficznej diagnostyki położniczej, rozwój przypadku oraz powiązane ustalenia dokonane podczas ciąży. Wedle naszej najlepszej wiedzy jest to pierwszy opis przypadku, w którym wrodzony niedorozwój kości udowej wiąże się z niedokrwistością sierpowatą. Kolejną cechą było wewnątrzmaciczne zahamowanie wzrostu płodu, które przypisujemy zawałom łożyska oraz przedwczesnemu oddzieleniu łożyska, również na tle niedokrwistości sierpowatej. Przy urodzeniu waga łożyska znajdowała się poniżej 10. percentyla dla wieku ciążowego. Badanie ultrasonograficzne jest istotne w diagnostyce wrodzonego niedorozwoju kości udowej, ponieważ wczesne rozpoznanie tej malformacji daje rodzicom i lekarzom prowadzącym możliwość uzyskania cennych informacji dotyczących postępowania z dzieckiem po urodzeniu oraz zaplanowanie odpowiedniej terapii. Artykuł w wersji polskojęzycznej jest dostępny na stronie http://jultrason.pl/index.php/wydawnictwa/volume-17-no-71
Źródło:
Journal of Ultrasonography; 2017, 17, 71; 294-298
2451-070X
Pojawia się w:
Journal of Ultrasonography
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Health outcomes of vitamin D. Part I. Characteristics and classic role
Autorzy:
Wranicz, J.
Szostak-Wegierek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/873318.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
health outcome
vitamin D
vitamin D3
mineral homeostasis
homeostasis
vitamin deficiency
pleiotrophic effect
calcium deficiency
phosphate deficiency
Opis:
Vitamin D is a compound responsible for maintaining mineral homeostasis. It protects against calcium and phosphate deficiency through the effects on the intestine, kidney, parathyroid gland and bone. All mechanisms that help maintain mineral homeostasis of the body are regulated by the vitamin D hormonal form - calcitriol. Synthesis of vitamin D starts in the skin as a non-enzymatic process, which begins during exposure to sunlight, when the absorption of ultraviolet B (UVB) radiation results in convertion of 7-dehydrocholesterol, a metabolite of cholesterol that is stored in the skin, to precholecalciferol (previtamin-D3) that is immediately converted into cholecalciferol (vitamin D3). After the skin synthesis cholecalciferol is transported to the liver where it undergoes hydroxylation, what results in formation of calcidiol (25(OH) D3). The second metabolic process takes place in the kidney, where calcidiol undergoes hydroxylation at the C-1 position to the hormonal, the most active metabolite - 1,25-dihydroxyvitamin D (calcitriol). Vitamin D deficiency may result in bone diseases, such as rickets in children and osteomalacia and osteoporosis in adults. Symptoms of osteomalacia affect mainly the skeletal system and are similar to that observed in rickets. It concerns thoracic kyphosis, pelvis deformities and also the varus knee. Osteoporosis is another condition that is related to abnormalities of mineral homeostasis. It is characterized by the progressive loss of bone mass, impaired bone microarchitecture, and consequently increased fragility and susceptibility to fracture. For the last several years other, non-classic actions of vitamin D3 have been discussed. It was engendered by the discovery of vitamin D3 receptor (VDR) in the most of body tissues and cells. Hence, there are many hypotheses which suggest the inverse relationship between vitamin D status and various diseases, such as cancer, autoimmune diseases, diabetes mellitus and others.
Witamina D jest związkiem chemicznym odpowiedzialnym za utrzymanie homeostazy mineralnej organizmu. Poprzez wpływ na jelita, nerki, przytarczyce i kości zapobiega niedoborowi wapnia i fosforanów. Aktywną formą witaminy D3 o właściwościach hormonalnych jest kalcytriol, który odpowiada za utrzymanie homeostazy mineralnej organizmu. Pierwszy etap syntezy witaminy D zachodzi w skórze, pod wpływem ekspozycji na światło słoneczne (UVB). Polega on na nieenzymatycznej przemianie 7-dehydrocholesterolu do prowitaminy D (pre-D3), która natychmiast ulega przekształceniu do cholekalcyferolu (witaminy D3). Wyprodukowana w skórze witamina D3 jest następnie transportowana do wątroby, gdzie ulega hydroksylacji, w wyniku której powstaje kalcydiol (25(OH)D3). Drugi proces metaboliczny zachodzi w nerkach, gdzie kalcydiol ulega hydroksylacji w pozycji C-1 do hormonalnie najbardziej aktywnego metabolitu witaminy D - 1,25-dihydroksywitaminy D (kalcytriol). Niedobór witaminy D może prowadzić do chorób kości, takich jak krzywica u dzieci oraz osteomalacja i osteoporoza u osób dorosłych. Objawy osteomalacji dotyczą głównie układu kostnego i są zbliżone do tych obserwowanych w krzywicy. Są to m.in.: kifoza piersiowa, deformacje miednicy i szpotawość kolan. Osteoporoza to choroba, która także związane jest z zaburzeniem homeostazy mineralnej. Charakteryzuje się postępującą utratą masy kostnej, uszkodzeniami mikroarchitektury kości, i w konsekwencji zwiększoną ich kruchością i podatnością na złamania. Na przestrzeni ostatnich lat pojawiły się doniesienia dotyczące innych, nieklasycznych działań witaminy D3. Stwierdzono obecność receptora witaminy D (VDR) w wielu tkankach organizmu, które nie biorą udziału w utrzymaniu homeostazy wapniowo-fosforanowej. Świadczy to o wielokierunkowym działaniu tego związku. Pojawiło się wiele hipotez sugerujących związek między niedoborem witaminy D a występowaniem wielu różnych chorób, takich jak: nowotwory, choroby autoimmunologiczne, cukrzyca i inne.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2014, 65, 3
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Iron deficiency in pregnant women suffering from chronic pyelonephritis
Autorzy:
Rozhkovska, NN
Sadovnichaya, OO.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1032515.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:
iron deficiency
chronic pyelonephritis
pregnancy
Opis:
The aim of the study was the assessment of the peculiarities of iron metabolism in pregnant women suffering from chronic pyelonephritis. There was shown that pregnant females have signs of iron deficiency anemia which is more severe in women suffering from chronic pyelonephritis. The iIncidence of chronic pyelonephritis in women with signs of syderopenic syndrome is 35.0 %. There is discussed the pathogenesis of iron deficiency related to the renal dysfunction.
Źródło:
Journal of Health Sciences; 2014, 4, 1; 145-150
1429-9623
Pojawia się w:
Journal of Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effects of mineral deficiency on the health of young ruminants
Wpływ niedoboru pierwiastków mineralnych na zdrowie młodych przeżuwaczy
Autorzy:
Radwinska, J.
Zarczynska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/16166.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
mineral deficiency
animal health
young animal
ruminant
calf
lamb
kid
microelement
macroelement
deficiency
Opis:
Twenty-two elements have been identified as essential to the growth and health of animals. They include 7 macroelements and 15 microelements, which play four key functions in the body: structural, physiological, catalytic and regulatory. Mineral deficiencies can result from low quality feed, impaired absorption or assimilation in the body or increased demand for minerals during intensive growth, pregnancy and lactation. Mineral-deficient feed and diets with an unbalanced mineral content impair the growth and development of young animals, decrease appetite, lower nutrient absorption, decrease immunity and increase susceptibility to contagious diseases. This paper discusses the consequences of low levels of macronutrients and micronutrients that are required for the optimal growth of calves, lambs and kids, including calcium, phosphorus, magnesium, selenium, cobalt, iron, zinc, copper, sodium, potassium and chloride.
Przyjmuje się, że 22 pierwiastki są niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmów zwierzęcych. Należy do nich 7 makro- i 15 mikroelementów, które w organizmie pełnią 4 zasadnicze funkcje: strukturalną, fizjologiczną, katalityczną oraz regulacyjną. Przyczyną niedoboru pierwiastków mineralnych może być niewłaściwa jakość paszy, nieodpowiednia absorpcja lub asymilacja pierwiastków w organizmie lub zwiększone zapotrzebowanie zwierzęcia na składniki mineralne (okres wzrostu, ciąża, karmienie potomstwa). Niedobór pierwiastków mineralnych w paszy lub ich nieodpowiedni stosunek przyczynia się w głównej mierze do: zahamowania wzrostu i rozwoju młodych zwierząt, zmniejszenia apetytu oraz gorszego wykorzystania składników pokarmowych lub spadku odporności i większej zapadalności na choroby zakaźne. Celem artykułu jest omówienie skutków niedoboru najbardziej istotnych makro- i mikroelementów, takich jak: wapń, fosfor, magnez, selen, kobalt, żelazo, cynk, miedź, sód, potas oraz chlor, niezbędnych do prawidłowego rozwoju cieląt, jagniąt i koźląt.
Źródło:
Journal of Elementology; 2014, 19, 3
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biochemical and clinical characteristics of creatine deficiency syndromes.
Autorzy:
Sykut-Cegielska, Jolanta
Gradowska, Wanda
Mercimek-Mahmutoglu, Saadet
Stöckler-Ipsiroglu, Sylvia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041497.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
creatine deficiency
creatine-monohydrate
guanidinoacetate
Opis:
Creatine deficiency syndromes are a newly described group of inborn errors of creatine synthesis (arginine:glycine amidinotransferase (AGAT) deficiency and guanidinoacetate methyltransferase (GAMT) deficiency) and of creatine transport (creatine transporter (CRTR) deficiency). The common clinical feature of creatine deficiency syndromes is mental retardation and epilepsy suggesting main involvement of cerebral gray matter. The typical biochemical abnormality of creatine deficiency syndromes is cerebral creatine deficiency, which is demonstrated by in vivo proton magnetic resonance spectroscopy. Measurement of guanidinoacetate in body fluids may discriminate between the GAMT (high concentration), AGAT (low concentration) and CRTR (normal concentration) deficiencies. Further biochemical characteristics include changes in creatine and creatinine concentrations in body fluids. GAMT and AGAT deficiency are treatable by oral creatine supplementation, while patients with CRTR deficiency do not respond to this type of treatment. The creatine deficiency syndromes are underdiagnosed, so their possibility should be considered in all children affected by unexplained mental retardation, seizures and speech delay.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2004, 51, 4; 875-882
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of oxygen deficiency on the macroelement content of the soil [pot experiment with barley cv.Aramir vegetation]
Autorzy:
Wlodarczyk, T.
Stepniewski, W.
Stepniewska, Z.
Brzezinska, M.
Bennicelli, R.
Przywara, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/26073.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Agrofizyki PAN
Tematy:
oxygen deficiency
deficiency
soil
greenhouse experiment
macroelement content
barley
vegetation
pot experiment
Aramir cultivar
Źródło:
International Agrophysics; 2001, 15, 4
0236-8722
Pojawia się w:
International Agrophysics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena stanu zdrowia dzieci wrocławskich w wieku 6,5–9,5 lat. Część 1
The health status of Wrocław’s children from 6.5 to 9.5 years of age. Part 1
Autorzy:
Noczyńska, Anna
Zubkiewicz-Kucharska, Agnieszka
Mysłek-Prucnal, Monika
Bosak-Prus, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551991.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
obesity
growth and body mass deficiency
Opis:
Wstęp. W ostatnich latach coraz częściej obserwuje się u dzieci nieprawidłową masę ciała i/lub wzrostu oraz wady postawy. Cel pracy. Sprawdzenie sytuacji zdrowotnej dzieci uczęszczających do trzech pierwszych klas szkół podstawowych we Wrocławiu. Materiał i metody. Badaniem objęto 1984 dzieci (97,92%) – 934 chłopców (47%) i 1050 dziewczynek (53%) w wieku 6,5–9,5 lat z 26 wybranych losowo publicznych szkół we Wrocławiu. Każde dziecko było badane, ważone i mierzone według obowiązujących standardów. Wyniki. Otyłość stwierdzono u 91 (4,6%), nadwagę – u 180 (9,01%), niedobór masy ciała – u 103 (5,1%), niedobór wzrostu – u 99 (5%) dzieci. Wnioski. W badanej grupie dzieci stwierdzono niepokojąco wysoki odsetek dzieci z nieprawidłową masą ciała. Wskazuje to na potrzebę edukacji prozdrowotnej wśród rodziców oraz dzieci najmłodszych klas. Istnieje pilna potrzeba poprawy opieki pediatrycznej w celu wcześniejszej diagnostyki i skutecznego leczenia chorób cywilizacyjnych
Background. Increase in prevalence of body mass and height shortage or obesity has recently been observed. Objectives. The aim of this study was to assess the health situation of Wroclaw’s children during the first three years of school education. Material and methods. The study included 1984 children (97.92%), 934 boys (47%) and 1050 girls (53%), aged 6.5–9.5 years,who were attending 26 randomly selected public schools in Wrocław. Anamnesis, complete physical examination and anthropometrical examination was done to every child who took part in the project. Results. Physical examination revealed obesity in 91 (4.6%), overweight in 180 (9.01%), body mass deficit in 103 (5.1%), short stature in 99 (5.0%) children. Conclusions. High prevalence of improper body mass was found in the studied group. Effective education of healthy lifestyle should help to reduce body mass deficiency as well as obesity prevalence. Urgent improvement in pediatric care for early diagnosis and treatment of civilization diseases is needed.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2014, 1; 25-28
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency presenting with psychomotor retardation in the first Polish patient
Autorzy:
Mazur, Artur
Figurski, Szymon
Płoskoń, Anna
Meijer, Judith
Zoetekouw, Lida
Wątróbska, Stanisława
Sykut-Cegielska, Jolanta
Gradowska, Wanda
van Kuilenburg, André
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040687.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
dihydropyrimidine dehydrogenase deficiency
psychomotor retardation
child
Opis:
Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD) deficiency is a rare defect of the first step of the pyrimidine catabolic pathway. Patients with a complete enzyme deficiency may be clinically asymptomatic or suffer from neurological abnormalities of various severity. We report a case of an 8-year-old girl with psychomotor retardation and mild course of the disease. Analysis of urine showed strongly elevated levels of uracil and thymine, and no DPD activity could be detected in peripheral blood mononuclear cells. Sequence analysis of the DPD gene (DPYD) revealed that our patient was homozygous for the common splice-site mutation IVS14+1G > A, which suggest that the carrier status for this mutation may be not rare in the Polish population.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2008, 55, 4; 787-790
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Molecular analysis of three novel G6PD variants: G6PD Pedoplis-Ckaro, G6PD Piotrkow and G6PD Krakow
Autorzy:
Maciag, Monika
Plochocka, Danuta
Jablonska-Skwiecinska, Ewa
Mendek-Czajkowska, Ewa
Golaszewska, Ewa
Strojny, Wojciech
Balwierz, Walentyna
Zdebska, Ewa
Burzynska, Beata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1040891.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
G6PD deficiency
molecular modeling
Opis:
We present three novel mutations in the G6PD gene and discuss the changes they cause in the 3-dimensional structure of the enzyme: 573C→G substitution that predicts Phe to Leu at position 191 in the C-terminus of helix αe, 851T→C mutation which results in the substitution 284Val→→Ala in the β+α domain close to the C-terminal part of helix αj, and 1175T→C substitution that predicts Ile to Thr change at position 392.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 4; 877-881
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thiamine deficiency caused by thiamine antagonists triggers upregulation of apoptosis inducing factor gene expression and leads to caspase 3-mediated apoptosis in neuronally differentiated rat PC-12 cells
Autorzy:
Chornyy, Sergiy
Parkhomenko, Julia
Chorna, Nataliya
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1041079.pdf
Data publikacji:
2007
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pyrithiamine
thiamine deficiency
amprolium
oxythiamine
apoptosis
Opis:
Recent evidence suggests that alterations in oxidative metabolism induced by thiamine deficiency lead to neuronal cell death. However, the molecular mechanisms underlying this process are still under extensive investigation. Here, we report that rat pheochromocytoma PC-12 cells differentiated in the presence of NGF into neurons undergo apoptosis due to thiamine deficiency caused by antagonists of thiamine - amprolium, pyrithiamine and oxythiamine. Confocal laser scanning fluorescence microscopy revealed that annexin V binds to PC-12 cells in presence of thiamine antagonists after 72 h incubation. Results also show that thiamine antagonists trigger upregulation of gene expression of mitochondrial-derived apoptosis inducing factor, DNA fragmentation, cleavage of caspase 3 and translocation of active product to the nucleus. We therefore propose that apoptosis induced by amprolium, pyrithiamine or oxythiamine occurs via the mitochondria-dependent caspase 3-mediated signaling pathway. In addition, our data indicate that pyrithiamine and oxythiamine are more potent inducers of apoptosis than amprolium.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2007, 54, 2; 315-322
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Attention to biotinidase deficiency in children! A case report
Uwaga na niedobór biotynidazy u dzieci! Opis przypadku
Autorzy:
Alkan, Cigdem
Tan, Makbule Neslişah
Mevsim, Vildan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034818.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Medical Communications
Tematy:
biotinidase deficiency
newborn screening
primary care
Opis:
Biotinidase deficiency is an autosomal recessive metabolic disease that causes biotin deficiency. The exact diagnosis of the lack of biotinidase is made by demonstrating the absence of enzyme activity in the serum. Biotinidase deficiency is treated with oral biotin taken for lifetime. Early diagnosis and treatment are very important and prevent a number of complications. In this case report, a newborn baby was referred for periodic healthcare assessments to a family medicine centre, where biotinidase deficiency was diagnosed. Screening performed as part of periodic health assessment in the primary care setting is important for the detection of certain diseases, as many disease-related disabilities can be prevented with early diagnosis. In family practice, “shared decision-making,” which represents one of the elements of the patient-centred clinical method, is very effective, provided that patients and their relatives adapt to preventive healthcare.
Niedobór biotynidazy jest autosomalnym recesywnym zaburzeniem metabolicznym powodującym niedobór biotyny. Rozpoznanie niedoboru biotynidazy ustala się na podstawie braku aktywności enzymatycznej w surowicy, a jego leczenie polega na doustnym przyjmowaniu biotyny przez całe życie. Wczesne rozpoznanie i leczenie mają bardzo istotne znaczenie i pozwalają zapobiec licznym powikłaniom. W opisanym przypadku niedobór biotynidazy został rozpoznany u noworodka w ośrodku medycyny rodzinnej, gdzie został on skierowany w celu przeprowadzenia okresowej oceny stanu zdrowia. Badania przesiewowe wykonywane w ramach okresowej kontroli w placówkach podstawowej opieki zdrowotnej odgrywają ważną rolę w wykrywaniu niektórych chorób. W praktyce lekarza rodzinnego „wspólne podejmowanie decyzji”, które stanowi jeden z elementów klinicznej metody zorientowanej na pacjenta, jest skuteczne o tyle, o ile pacjenci i ich krewni potrafią dostosować się do wymogów profilaktycznej opieki zdrowotnej.
Źródło:
Pediatria i Medycyna Rodzinna; 2018, 14, 4; 428-430
1734-1531
2451-0742
Pojawia się w:
Pediatria i Medycyna Rodzinna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pierwotne niedobory L-karnityny – objawy, zespoły kliniczne, postępowanie
Primary L-carnitine deficiencies – symptoms, clinical syndromes, proceedings
Autorzy:
Fliciński, Jędrzej
Malendowicz-Major, Bogna
Steinborn, Barbara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2140865.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
L-karnityna
zespoły niedoborowe L-karnityny
pierwotny układowy niedobór karnityny
pierwotny miopatyczny niedobór karnityny
L-carnitine
L-carnitine deficiency syndrome
primary carnitine deficiency
primary myopathic carnitine deficiency
Opis:
W artykule przedstawiono aktualny stan wiedzy na temat pierwotnych niedoborów L-karnityny. Ponadto w artykule opisano właściwości, funkcje oraz objawy niedoboru L-karnityny. L-karnityna jest zaliczana do substancji witamionopodobnych i odgrywa istotną rolę w organizmie człowieka zwłaszcza w procesie β-oksydacji kwasów tłuszczowych. Objawy niedoboru karnityny są mało specyficzne i z tego powodu są często niezdiagnozowane, szczególnie u dzieci. Wyodrębnia się trzy typy niedoboru karnityny: pierwotny układowy niedobór L-karnityn, pierwotny miopatyczny niedobór L-karnityny oraz wtórny niedobór L-karnityny. Pierwotny układowy niedobór karnityny jest jedną z najczęstszych chorób związanych z zaburzeniami metabolizmu lipidów i jest spowodowany przez mutację w genie SLC22A5, która jest dziedziczona autosomalnie recesywnie. Objawy pierwotnego mięśniowego niedoboru karnityny postępują powoli i zwykle rozpoczynają się w dzieciństwie, jak do tej pory nie udało się ustalić mutacji genetycznej, która odpowiadałaby za ten typ niedoboru L-karnityny. Wczesne rozpoznanie oraz włączenie L-karnityny może przyczynić się w niektórych przypadkach do uratowania życia.
The goal of this article is to present the current state of knowledge about primary L-carnitine deficiencies. Furthermore, this article describes the features, functions and symptoms of L-carnitine deficiency. L-carnitine is a vitamin and plays an important role in human body, particularly in β-oxidation of fatty acids. The symptoms of L-carnitine deficiency are non-specific and therefore are undiagnosed, especially in children. There are three types of carnitine deficiency: primary systemic carnitine deficiency, primary myopathic carnitine deficiency and secondary carnitine deficiency. Primary systemic carnitine deficiency, the most common disorder of lipid metabolism, is an autosomal recessive disease caused by mutations in the SLC22A5 gene. The symptoms of primary myopathic carnitine deficiency are progressing slowly and usually start in childhood, so far the genetic mutation which is responsible for this type of L-carnitine deficiency is unknown. Early diagnosis and supplementation of L-carnitine can contribute to save life of some patients.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2016, 25, 50; 95-100
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Knowledge of vitamin D and its supplementation among students of northern Poland
Autorzy:
Waszak, Przemysław M
Mędza, Aleksandra
Springer, Janusz
Zgłobicka, Martyna
Ogrodnik, Paula
Kalinowska, Paulina
Kmieć, Piotr
Lizakowska-Kmieć, Maria
Sworczak, Krzysztof
Żmijewski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895781.pdf
Data publikacji:
2018-10-01
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
knowledge
vitamin D
vitamin D deficiency
students
Opis:
Introduction: Vitamin D deficiency is a worldwide public health problem. The objective of this survey was to assess the undergraduate students’ vitamin D status and knowledge about this vitamin. Materials and methods: An online multi-choice survey was designed and launched in Northern Poland (Gdańsk region). The first part of the survey assessed diet, supplementation, UV radiation exposure (UVE) and general health of respondents. The second part was a vitamin D knowledge test (vitamin D optimal level, deficiency-related diseases). 1766 student volunteers responded to the survey: 369 male and 1397 female. Data was divided according to the respondents’ sex and university affiliation. Appropriate parametric or non-parametric statistical tests were used with statistical significance set at p<0.05. Results: Regular consumption of vitamin D-rich food was high, except for fish (only 18; 22%). High number of participants did not declare any type of supplementation (43; 44%) and only occasionally were exposed to UV (77%; 80%). The most frequently recognized disease linked to vitamin D was osteoporosis. Medical University students obtained higher test scores (4,55), however this did not correlate with healthy vitamin D habits. Conclusion: Undergraduate medical and non-medical students have unsatisfactory vitamin D status and poor understanding of its function and impact on health, which implies the need for changes in the educational program.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2018, 1, 1; 48-56
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Bоспи- тание в социуме толерантности к детям-инвалидам с психофизическими наруше- ниями
Education in society of tolerance towards children with disabilities with psychophysical disorders
Autorzy:
Muller Ruvimovich, Alexander
Viktorovna, Lisovskaya Tatiana
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/920423.pdf
Data publikacji:
2016-03-15
Wydawca:
Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu
Tematy:
mental deficiency
socium
tolerance
handicapped children
communication
Opis:
The article considers issues of handicapped children socialization. It shows the leading role of training children with the apparent disturbance of development in social and living and communicative skills. Big problem is the organization of employment for this category of disabled people and questions of society tolerance in connection with this problem. The article presents the Interregional Project on training society for tolerance to persons with disturbance of development. The aim of the present Project is, on the one hand, to teach the society to tolerant attitude towards people with development problems and, on the other hand, to improve the handicapped children’s skills of social behavior and to organize support of families with children with disturbance of development.
Źródło:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej; 2016, 12; 195-211
2300-391X
Pojawia się w:
Interdyscyplinarne Konteksty Pedagogiki Specjalnej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Trace elements and rat pouchitis
Autorzy:
Drzymała-Czyż, Sławomira
Banasiewicz, Tomasz
Walas, Stanisław
Kościński, Tomasz
Wenska-Chyży, Ewa
Drews, Michał
Walkowiak, Jarosław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039660.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
pouchitis
selective deficiency
restorative proctocolectomy
trace elements
Opis:
The procedure of restorative proctocolectomy is associated with a complete removal of the colon and slight reduction of ileum length, which together can lead to systemic shortages of trace elements. Inflammatory changes in the pouch mucosa may also have some impact. However, there is no data on trace elements in pouchitis. Therefore, in the present study we aimed to assess the effect of acute pouchitis on the status of selected trace elements in rats. Restorative proctocolectomy with the construction of intestinal J-pouch was performed in twenty-four Wistar rats. Three weeks after the surgery, pouchitis was induced. Eight untreated rats created the control group. Liver concentrations of selected micronutrients (Zn, Cu, Co, Mn, Se) were measured in both groups six weeks later, using inductively coupled plasma mass spectrometry. Liver concentrations of trace elements did not differ between the study and the control groups. However, copper, cobalt and selenium concentrations [μg/g] were statistically lower (p<0.02, p<0.05 and p<0.04, respectively) in rats with severe pouchitis (n=9) as compared with rats with mild pouchitis (n=7) [median (range): Cu - 7.05 (3.02-14.57) vs 10.47 (5.16-14.97); Co - 0.55 (0.37-0.96) vs 0.61 (0.52-0.86); Se - 1.17 (0.69-1.54) vs 1.18 (0.29-1.91)]. In conclusion, it seems that acute pouchitis can lead to a significant deficiency of trace elements.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2012, 59, 4; 599-601
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Copper and iron deficiency in dairy cattle
Autorzy:
Abramowicz, B.
Kurek, L.
Chalabis-Mazurek, A.
Lutnicki, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1192794.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
haematology
copper and iron deficiency
dairy cows
Opis:
Copper deficiency is a common homeostatic disorder in dairy cattle farms in Poland. A simultaneous decrease in blood copper and iron concentrations is very rarely diagnosed and described in dairy cows. Copper is necessary for the mobilization of iron from the liver and its transport to bone marrow, where it is used for erythropoiesis. The aim of the study was to observe changes in haematological parameters in cows, resulting from copper deficiency or simultaneous deficiency of copper and iron, in comparison with animals from the same herds in which no deficiencies of these micronutrients were found. The study was conducted on 56 cows of the HF breed, aged from 3 to 6 years, from 3 dairy farms. The animals selected for the study were divided into three groups, two deficiency groups and one control group – without deficiency. Group I comprised animals with reduced concentration of copper in the serum, while group II comprised animals with low copper and iron concentrations. Group III comprised healthy cows without clinical symptoms and mineral deficiency. In both deficiency groups, the one characterized by a low concentration of copper, as well as the one with low concentrations of copper and iron, a reduction in red blood cell parameters, which was statistically significant versus the control group, was observed. In the examined animals, normocytic normochromic anaemia was found in group I, while normocytic hypochromic anaemia was diagnosed in group II. Cows with simultaneous Cu and Fe deficiency have worse milk yield results and they are more often culled from the herd. It is not clear why only some animals in a herd develop simultaneous deficiency of these micronutrients.
Źródło:
Journal of Elementology; 2021, 26, 1; 241-248
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin D3 levels in healthy people, including a group aged over 60, in relation to BMI
Autorzy:
Tokarski, Sławomir
Godala, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972728.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
healthy people
supplementation
vitamin D deficiency
BMI
Opis:
Vitamin D plays a role not only in the remodeling of bone, but also in functions involving other organs. Its tissue availability depends on dermal synthesis and/or ingestion from diet, as well as on the amount of adipose tissue binding vitamin D into its cells. This study evaluates vitamin D concentrations in relation to body-mass index (BMI) in healthy people aged over 60 and living in the Subcarpathian Province of southeastern Poland. The study involved 246 participants – 172 women (69.9%), 74 men (31.1%), with an average age of 6.9 (±11.9). The mean concentrations of vitamin D, assessed with ECLIA method, was 18 ng/ml, which indicates a marked deficiency in vitamin D. Defined vitamin D deficiency (<20ng/ml) was noted in 62% of participants without any difference between males and females. There was no correlation between BMI and vitamin D deficiency in the studied group. The results suggest the need for vitamin supplementation in healthy people aged over 60 according to the guidelines.
Źródło:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 1; 25-29
1898-2395
Pojawia się w:
Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Could fructan sources in strawberry matrix be more effective as a tool for improvement of bone structure than these compounds added to diet alone? - Study on osteopenic rat model
Autorzy:
Topolska, K.
Radzki, R.P.
Filipiak-Florkiewicz, A.
Bieńko, M.
Florkiewicz, A.
Cieślik, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2085394.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
ovarian hormone deficiency
calcium intake
fructans
bone
Opis:
Introduction. Osteoporosis, a disease associated with ovarian hormone deficiency following menopause, is the most common cause of age-related bone loss. Although an optimal intake of Ca is vital – both bone accretion during growth and maintenance in adult life – a great percentage of the population consumes far below the recommended amounts of this mineral. On the other hand, there are evidences that fructans enhance not only Ca absorption, but bone calcium as well. Objective. In the knowledge that estrogen deficiency and insufficient Ca in the diet during postmenopause cause serious problems with resultant osteoporosis, the aim of this study is to assess the effects of a diet enriched in fructan-containing sources alone, or in the “strawberry matrix”, on the structure of bone in OVX rats under calcium hypoalimentation. Materials and method. Experimental animals were female Wistar rats, sham-operated or ovariectomized. The treatment with Ca-restricted diets also contained one of the sources of fructan (Jerusalem artichoke, yacon, Beneo Orafti Synergy1), in the amount providing 8% of fructans. Femur architecture of rats was assessed by tomography and Ca content by the AAS method. Results. Ovariectomy led to a significant decrease in femoral Ca content, total mineral content and bone density of rats. This study shows that a diet containing inulin-type fructan (especially as a component of strawberry product) improved bone quality (i.e. increase in Ca content in femur, total density in middle part of bone, as well as decrease of endosteal circumference) in OVX rats under calcium hypoalimentation. Conclusions. These findings suggest that a fructan-enriched diet could be potentially useful for postmenopausal osteoporosis. It is important to determine an optimal dietary level of fructan with the long-term goal of developing a dietary strategy in osteoporosis prevention.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2020, 27, 1; 19-28
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Screening of haplotype for cholesterol deficiency genetic defect in the Russian Holstein cattle population
Autorzy:
Pozovnikova, M.V.
Gladyr, E.A.
Romanenkova, O.S.
Vasileva, O.K.
Leibova, V.B.
Tyshchenko, V.I.
Dementeva, N.V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087327.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cows
Holstein breed
genetic defect
cholesterol deficiency
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 313-315
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of diosgenin, a steroidal sapogenin, on the rat skeletal system
Autorzy:
Folwarczna, Joanna
Zych, Maria
Nowińska, Barbara
Pytlik, Maria
Bialik, Magdalena
Jagusiak, Anna
Lipecka-Karcz, Maria
Matysiak, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038814.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
diosgenin
skeletal system
osteoporosis
estrogen deficiency
rats
Opis:
Diosgenin is a steroidal sapogenin present in fenugreek and Dioscorea spp. as glycosides (saponins). Diosgenin has already been reported to inhibit osteoclastogenesis and to stimulate osteogenic activity of osteoblastic cells in vitro, and to exert some antiosteoporotic effects in rats in vivo. The aim of the present study was to investigate the effects of diosgenin administration on the skeletal system of rats with normal estrogen level and with estrogen deficiency induced by bilateral ovariectomy. The experiments were carried out on 3-month-old non-ovariectomized and ovariectomized Wistar rats, divided into control rats and rats receiving diosgenin (50 mg/kg p.o. daily) for 4 weeks. Serum bone turnover markers, bone mass and mineralization, histomorphometric parameters and mechanical properties were studied. Diosgenin improved some investigated parameters in both non-ovariectomized and ovariectomized rats, in which estrogen deficiency induced osteoporotic changes. Diosgenin increased compact bone formation and probably inhibited cancellous bone resorption, which led to improvement of mechanical properties of compact and cancellous bone. In conclusion, this in vivo study demonstrated that diosgenin may be one of sparse compounds increasing bone formation.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2016, 63, 2; 287-295
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
High prevalence of vitamin D deficiency and its association with metabolic disorders in elderly patients
Autorzy:
Koziarska-Rościszewska, Małgorzata
Rysz, Jacek
Stępień, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/551629.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
vitamin D deficiency
metabolic disorders
elderly people.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 4; 372-376
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Simplified diagnostic algorithm for classification of preoperative anaemia based on complete blood count and its application in elective gastrointestinal surgery
Autorzy:
Czempik, Piotr F
Czepczor, Kinga
Czok, Marcelina
Pluta, Michał
Krzych, Łukasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392148.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
algorithms
anaemia
iron-deficiency
preoperative period
surgery
Opis:
Introduction: Anaemia is associated with increased morbidity, mortality, hospital length of stay, and requirement for blood transfusion. Early differential diagnosis of anaemia may expedite its treatment and improve outcomes in the perioperative setting. The aim of our study was to create a simplified diagnostic algorithm for classification of anaemia based on complete blood count and to test its applicability in an elective gastrointestinal surgical population. Material and methods: Selected clinical data and laboratory red blood cell parameters were retrieved retrospectively for the group of 442 consecutive patients scheduled for elective high-risk gastrointestinal surgery from January 2016 to August 2018. Based on pathophysiologic data we created a simplified diagnostic algorithm for classification of preoperative anaemia and applied it to the study population. Results: Using the cut-off value of 130 g L-1 for both sexes, anaemia was diagnosed in 166 patients (37.5%). As many as 29 (17.5%) anaemic patients had aetiology of anaemia accurately established using our simplified diagnostic algorithm – either iron or vitamin B12/folate deficiency. Discussion: Preoperative anaemia is common in elective gastrointestinal surgery. Simplified diagnostic algorithm based solely on complete blood count parameters is helpful in the preliminary identification of patients with iron and vitamin B12/folic acid deficiencies so haematinic supplementation can be started early in preparation for surgery.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2019, 91, 4; 24-28
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Glucoamylase biosynthesis in Aspergillus fungi in conditions of periodic calcium deficiency
Biosynteza glukoamylazy u grzybów Aspergillus zachodząca w warunkach okresowego głodu wapniowego
Autorzy:
Gembicka, D.
Szebiotko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1396451.pdf
Data publikacji:
1985
Wydawca:
Instytut Rozrodu Zwierząt i Badań Żywności Polskiej Akademii Nauk w Olsztynie
Tematy:
glucoamylase
biosynthesis
AspergtlLus oryzae
Ca-deficiency
Aspergillus awamori
Opis:
Two strains: Aspergillus awamori NRRL-3112/7.5 KGY and Aspergillus oryzae 7.5 KGY were cultured on solid bran media enriched with a mineral nutrient. The glucoamylase activity in all enzymatic preparations from Asp. awamori cultures was 20-130% higher than that in respective Asp. oryzae preparations. In all enzymatic preparations obtained with the use of phosphaite buffer in the extraction there was about 30-200% more glucoaimylase than in preparations obtained with the use of physiological salt.
Dwa szczepy: Aspergillus awamori NRRL-3112/7,5 KGY oraz Aspergillus oryzae 7 ,5 KG Y hodowano na stałych podłożach otrębowych wzbogaconych pożywką mineralną. Wapń podawano jednorazowo w całej ilości lub dzielono na trzy dawki wywołując w ten sposób okresowy niedobór tego składnika w podłożu. Do wymycia glukoamylazy zastosowano dwustopniową ekstrakcję roztworem soli fizjologicznej i buforu fosforowego. Wszystkie preparaty enzymatyczne z hodowli Asp. awamori miały większą o 20-130% aktywność glukoamylazy niż odpowiednie preparaty z Asp. oryzae. Okresowy głód wapniowy działał zdecydowanie glukogennie na szczep Asp. awamori, który w tych warunkach tworzył o 10-140% więcej glukoamylazy niż w próbach z jednorazową pełną dawką wapnia. Również szczep Asp. oryzae reagował dodatnio, choć nieco słabiej na okresowe niedobory wapnia, a wzrost aktywności glukoamylazy wynosił w tych warunkach 6-24,5%. Zastosowanie drugiego stopnia ekstrakcji pozwoliło na wydobycie zwiększonych od 30-600% ilości glukoamylazy w stosunku do ilości eluowanych przy ekstrakcji pierwszego stopnia. We wszystkich preparatach enzymatycznych, które otrzymano z zastosowaniem do ekstrakcji buforu fosforanowego stwierdzono ok. 30 do 200% większe ilości glukoamylazy niż w preparatach otrzymanych przy użyciu soli fizjologicznej.
Źródło:
Acta Alimentaria Polonica; 1985, 11, 4; 427-436
0137-1495
Pojawia się w:
Acta Alimentaria Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Socio-economic status, iron deficiency anemia and COVID-19 disease burden – an appraisal
Autorzy:
Ghosh, Kusum
Chatterjee, Diptendu
Ghosh Roy, Abhisikta
Ratan Bandyopadhyay, Arup
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2040261.pdf
Data publikacji:
2021-03-30
Wydawca:
Uniwersytet Rzeszowski. Wydawnictwo Uniwersytetu Rzeszowskiego
Tematy:
COVID-1
iron deficiency
anemia
socio-economic status
Opis:
Introduction. Severe Acute Respiratory Syndrome-2, possesses varying degrees of susceptibility and lethality worldwide and WHO declared this as a pandemic of this century. Aim. In this background, the aim of this present narrative is to provide a complementary overview of how low iron stores and mild anemia offers protection from infectious diseases like COVID-19 by restricting the viral replication and also to suggest some potential adjuvant therapeutic interventions. Material and methods. Therefore, we performed a literature search reviewing pertinent articles and documents. PubMed, Google Scholar, Chemrxiv, MedRxiv, BioRxiv, Preprints and ResearchGate were investigated. Analysis of the literature. Recent studies reported drastic systemic events taking place that contribute to the severe clinical outcomes such as decreased hemoglobin indicating anemia, hypoxia, altered iron metabolism, hypercoagulability, oxidative stress, cytokine storm, hyper-ferritinemia and thus Multi Organ Failure, reportedly hailed as the hallmark of the COVID-19 hyper-inflammatory state. Interestingly it is globally observed that, countries with higher Socio-economic status (SES) have considerably lower prevalence of Iron Deficiency Anemia (IDA) but higher Case Fatality Rate (CFR) rate due to COVID-19 while, low SES countries characterized by the higher prevalence of IDA, are less affected to COVID-19 infection and found to have less CFR, which is almost half to that of the higher SES counterpart. Conclusion. Present review presumed that,low iron stores and mild anemia may play a beneficial role in some cases by offering protection from infectious diseases as low iron restricts the viral replication.Thus, suggested iron chelation or iron sequestration as an alternative beneficial adjuvant in treating COVID-19 infection.
Źródło:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine; 2021, 1; 52-58
2544-2406
2544-1361
Pojawia się w:
European Journal of Clinical and Experimental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Medico-social effectiveness of biological monitoring of iodine deficiency status (IDS) among women of reproductive age in Kazakhstan
Autorzy:
Beisbekova, A.
Raushanova, A.
Juszkiewicz, K.
Kainarbayeva, M.
Chuyenbekova, A.
Khassenova, G.
Kozhakhmetova, A.
Kenessary, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2082012.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
iodine
iodine deficiency diseases
women of reproductive age
Opis:
Introduction. Iodine deficiency is one of the most important public health problems in the world. It mostly affects pregnant women and children. The lack of iodine leads to an increase in the numbers of perinatal mortality and mental retardation. Materials and method. In 2012–2014, a survey was carried out of 2,342 women, of whom 2284 were analyzed for salt to measure the content of iodine, and 2,242 women of reproductive age had their urine samples analyzed by the ceriumarsenite method based on the Sandell-Kolthoff reaction. Determination of the medical and social effectiveness of biological monitoring of IDS was carried out in 3 stages. Results. The study revealed that in the eastern Kazakhstan region the relative risk (RR) of overall prevalence of iodine deficiency among women was 1.1 times higher (95% ID: 0.35–3.61; Z statistic = 0.192) among household respondents (≤15mkg/kg). In the Pavlodar region, the RR of the prevalence of total iodine deficiency is 0.5 times higher in households where the salt was not sufficiently iodized. In the Zhambyl region the RR of the iodine deficiency prevalence was about twice as high due to insufficient iodized salt. Conclusions. The introduction of biological monitoring of IDS among women, especially pregnant women, may positively affect the detection of the risk limits for the birth of infants with reduced mental abilities or other diseases during pregnancy, using timely targeted preventive measures to exclude factors that affect the spread of IDS.
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2019, 26, 1; 73-77
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Congenital adrenal hyperplasia: clinical symptoms and diagnostic methods
Autorzy:
Podgórski, Rafał
Aebisher, David
Stompor, Monika
Podgórska, Dominika
Mazur, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038519.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Congenital Adrenal Hyperplasia
CAH
steroidogenesis
21-hydroxylase deficiency
Opis:
The aim of this paper is a straightforward presentation of the steroidogenesis process and the most common type of congenital adrenal hyperplasia (CAH) - 21-hydroxylase deficiency - as well as the analytical diagnostic methods that are used to recognize this disease. CAH is a family of common autosomal recessive disorders characterized by impaired adrenal cortisol biosynthesis with associated androgen excess due to a deficiency of one or more enzymes in the steroidogenesis process within the adrenal cortex. The most common and prototypical example of the CAH disorders group (90-95%) is caused by 21-hydroxylase deficiency. Less frequent types of CAH are 11β-hydroxylase deficiency (up to 8% of cases), 17α-hydroxylase deficiency, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency, P450 oxidoreductase deficiency and StAR deficiencies. In the 21-hydroxylase and 11β-hydroxylase deficiency, only adrenal steroidogenesis is affected, whereas a defect in 3β-hydroxysteroid dehydrogenase or 17α-hydroxylase also involves gonadal steroid biosynthesis. Many countries have introduced newborn screening programs based on immunoassays measuring 17-hydroxyprogesterone from blood spots used for other neonatal screening tests which enable faster diagnosis and treatment of CAH. Currently, chromatographic techniques coupled with mass spectrometry are gaining popularity due to an increase in the reliability of the test results.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2018, 65, 1; 25-33
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Talking about dietary supplements
Autorzy:
Dąbrowska, Monika
Starek, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/472522.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Pedagogiczny im. Komisji Edukacji Narodowej w Krakowie
Tematy:
dietary supplements
nutritional deficiency
application safety
consumer
awareness
Źródło:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia; 2018, VIII; 20-31
2083-7267
2450-3487
Pojawia się w:
Annales Universitatis Paedagogicae Cracoviensis. Studia ad Didacticam Biologiae Pertinentia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Surgery in patients with congenital factor VII deficiency - a single center study
Autorzy:
Szczepanik, Andrzej
Wiszniewski, Adam
Oses-Szczepanik, Anna M
Dąbrowski, Wojciech
Pielaciński, Konrad
Misiak, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1392897.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Index Copernicus International
Tematy:
congenital factor VII deficiency
surgery
recombinant activated factor VII
Opis:
Introduction: Congenital factor VIII deficiency is a rare hemorrhagic disorder inherited in an autosomal recessive pattern. Surgical treatment with insufficient diathesis correction is burdened with a high risk of bleeding complications. The aim of the study was to evaluate the surgical outcome in patients with congenital factor VII deficiency and assessment of the efficacy and safety of recombinant activated factor VII (rFVIIa) used for perioperative hemostatic coverage in our two schemas of substitutive therapy. Material and methods: In the years 2002-2017 a total of 22 patients with congenital factor VII deficiency were subjected to surgery. Substitution therapy relied on rFVIIa used in two schemas. One involved 15 patients with factor VII activity of <10% of normal value who were injected rFVIIa at a dose of 30 μg/kg b.w. every 12 hours on surgery day, 15 μg/kg b.w. every 12 hours on the first postoperative day and 15 μg/kg b.w. every 24 hours on the following days. The second schema involved 7 patients with factor VII activity of 10-25% of normal value who were given rFVIIa at a dose of 15 μg/kg b.w. every 12 hours on surgery day and the first postoperative day; then the same dose was administered every 24 hours on consecutive days. The treatment continued for 4-10 days. Results: In 22 patients a total of 26 surgeries were performed; 17 surgeries in 15 patients with factor VII <10% of normal and 9 in 7 patients with factor VII deficiency of 10-25% of normal. The surgeries included: 9 cholecystectomies (8 laparoscopic, 1 open), 7 thyroidectomy procedures, 2 exploratory laparotomies, 1 left hemicolectomy, 1 total proctocolectomy, 3 inguinal hernia repairs and 3 excisions of varicose veins. One patient with factor VII activity of 9% required an additional dose of rFVIIa in the intraoperative period due to diathesis bleeding. Intraoperative hemostasis was normal for all other patients; no postoperative hemorrhagic complications were reported. In patients with FVII activity <10% average daily dose of rFVIIa was 31.3 (range 20-56) μg/kg b.w., total daily dose 186 (136-303) µg/kg b.w., total dose of rFVIIa - 15.2 (12-112) mg. In patients with FVII activity 10-25% the doses were 21.2 (15-31), 117 (46-271) µg/kg b.w. and 9.1 (6-17) mg respectively.
Źródło:
Polish Journal of Surgery; 2018, 90, 5; 1-5
0032-373X
2299-2847
Pojawia się w:
Polish Journal of Surgery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The influence of selenium deficiency on chosen biochemical parameters and histopathological changes in muscles of goat kids
Autorzy:
Sobiech, P.
Żarczyńska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2087329.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nutritional muscular dystrophy
selenium deficiency
LDH isoenzymes
goat kids
Źródło:
Polish Journal of Veterinary Sciences; 2020, 23, 2; 267-279
1505-1773
Pojawia się w:
Polish Journal of Veterinary Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin C reduces the symptoms of oxidative stress in Chlorella vulgaris cells under Pi deficit
Autorzy:
Kozlowska-Szerenos, B.
Tarasiuk, P.
Ciereszko, I.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/80702.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
conference
vitamin C
oxidative stress
Chlorella vulgaris
unicellular alga
reactive oxygen species
abiotic stress
nutrient deficiency
hydrogen peroxide
antioxidant capacity
phosphate deficiency
Źródło:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2013, 94, 3
0860-7796
Pojawia się w:
BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The Effect of Salinity and Nitrogen Deficiency on the Changes in Selected Physiological Parameters of Common Bean (Phaseoleus Vulgaris L.) Grown In Hydroponic Cultures
Autorzy:
Wróbel, J.
Auriga, A.
Mielczarek, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/124417.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
salinity
bean
hydroponics
nitrogen deficiency
assimilation pigments
gas exchange
Opis:
This study aimed at evaluating the physiological activity of common bean grown under the conditions of stress being induced by salinity and nitrogen deficiency and its lack in substrate. Three series of two-factorial hydroponic experiment with the common bean (Phaseolus vulgaris L.) cultivar Basta were carried out from May to July in 2013–2014. The first experimental factor was three levels of nitrogen content in a Hoagland hydroponic medium (level 1 – a complete medium, level 2 – without 50% N, level 3 – without 100% N). The second experimental factor was three levels of medium salinity (level 1 – no NaCl addition, level 2 – 30 mM NaCl addition, level 3 – 50 mM NaCl addition). Nitrogen deficiency in a Hoagland hydroponic medium, together with increased salinity level, significantly affected the changes in the physiological parameters of the common bean cultivar Basta being tested, i.e. assimilation pigment concentration (chlorophyll-a, chlorophyll-b and chlorophyll-a+b and carotenoids), assimilation and transpiration intensities, and RWC (relative water content). The 50% nitrogen deficiency in medium induced a significant increase in the concentration of all assimilation pigments in common bean leaves and was by far the highest among the experimental variants being tested. A significant decrease in the content of assimilation pigments was observed in the hydroponic mediums without nitrogen and salined with 30 and 50 mM sodium chloride. The interaction of these two experimental factors being analysed, i.e. nitrogen deficiency and its lack in a Hoagland hydroponic medium and its salinity, significantly decreased the intensity of assimilation in bean leaves, while a significant increase in transpiration was observed in the variant without nitrogen and with 50 mM NaCl. The experimental variants being tested had a significant effect on the changes in leaf water balance of the common bean cultivar being tested. Salinity, in interaction with nitrogen deficiency in medium, decreased relative water content (RWC) in leaves, irrespective of their level.
Źródło:
Journal of Ecological Engineering; 2016, 17, 4; 321-327
2299-8993
Pojawia się w:
Journal of Ecological Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of manganese deficiency on gas exchange parameters, leaf greenness SPAD] and yield of perennial ryegrass [Lolium perenne L] and orchard grass [Dactylis glomerata L.]
Wplyw niedoboru manganu na wskazniki wymiany gazowej, indeks zielonosci lisci [SPAD] oraz plonowanie zycicy trwalej [Lolium perenne L.] i kupkowki pospolitej [Dactylis glomerata L.]
Autorzy:
Olszewska, M
Grzegorczyk, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15760.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
manganese deficiency
perennial rye-grass
Lolium perenne
gas exchange parameter
leaf greenness
yield
orchard grass
Dactylis glomerata
photosynthesis
transpiration
water use deficiency
Opis:
The objective of this study was to determine the effect of manganese deficiency in soil on the rate of photosynthesis and transpiration, water use efficiency, leaf greenness and the yield of selected cultivars of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) and orchard grass (Dactylis glomerata L.). During the growing season, the rate of photosynthesis and transpiration was measured using a LI-COR 6400 gas analyzer (Portable Photosynthesis System), and leaf greenness was estimated with a Minolta SPAD-502 chlorophyll meter. Water use efficiency (WUE) was calculated based on instantaneous values of photosynthesis and transpiration. Dry matter yield was determined by green matter drying to constant weight at 105oC. The results of the study indicate that the response of grasses to manganese deficiency in soil was dependent on plant species and cultivar. In the present experiment perennial ryegrass cultivars showed a stronger response to manganese deficit than orchard grass cultivars. Their response involved a decrease in the rate of photosynthesis and transpiration, and in the chlorophyll content of leaves. Among the tested cultivars, perennial ryegrass cv. Maja was found to be most sensitive to manganese deficiency in soil, as confirmed by the highest decrease in the values of all examined parameters.
Celem pracy była ocena wpływu niedoboru manganu w glebie na intensywność fotosyntezy i transpiracji, współczynnik wykorzystania wody, indeks zieloności liści oraz plonowanie wybranych odmian życicy trwałej (Lolium perenne L.) i kupkówki pospolitej (Dactylis glomerata L.). W okresie wegetacji mierzono intensywność fotosyntezy i transpiracji za pomocą przenośnego analizatora gazowego LI-COR 6400 oraz indeks zieloności liści za pomocą optycznego chlorofilometru Minolta SPAD-502. Na podstawie chwilowych wartości fotosyntezy i transpiracji wyliczono współczynnik wykorzystania wody (WUE). Plon suchej masy określono przez wysuszenie zielonej masy w temperaturze 105 st.C, do stałej wagi. Wykazano, że reakcja traw na niedobór manganu w glebie zależy od gatunku rośliny i odmiany. Większą reakcję na deficyt manganu, polegającą na ograniczeniu procesu fotosyntezy i transpiracji oraz zmniejszeniu zawartości chlorofilu w liściach, wykazywały odmiany życicy trwałej niż kupkówki pospolitej. Najbardziej wrażliwa na niedobór manganu w glebie była odmiana życicy trwałej Maja, u której stwierdzono w największym stopniu ograniczenie wszystkich badanych parametrów.
Źródło:
Journal of Elementology; 2008, 13, 4; 589-596
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Effect of copper deficiency on gas exchange parameters, leaf greenness [SPAD] and yield of perennial ryegrass [Lolium perenne L] and orchard grass [Dactylis glomerata L.]
Wplyw niedoboru miedzi na wskazniki wymiany gazowej, indeks zielonosci lisci [SPAD] oraz plonowanie zycicy trwalej [Lolium perenne L.] i kupkowki pospolitej [Dactylis glomerata L.]
Autorzy:
Olszewska, M
Grzegorczyk, S.
Alberski, J.
Baluch-Malecka, A.
Kozikowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/15888.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie / Polskie Towarzystwo Magnezologiczne im. Prof. Juliana Aleksandrowicza
Tematy:
copper deficiency
perennial rye-grass
Lolium perenne
orchard grass
Dactylis glomerata
gas exchange parameter
leaf greenness
yield
photosynthesis
transpiration
water use deficiency
Opis:
Copper is essential for the growth and development of plants. This micronutrient affects chlorophyll content, photosynthesis process and water relations in the plant. The objective of this study was to determine the effect of copper deficiency in soil on the rate of photosynthesis and transpiration, water use efficiency, leaf greenness and the yield of selected cultivars of perennial ryegrass (Lolium perenne L.) and orchard grass (Dactylis glomerata L.). During the growing season, the rate of photosynthesis and transpiration was measured using a LI-COR 6400 gas analyzer (Portable Photosynthesis System), and leaf greenness was estimated with a Minolta SPAD-502 chlorophyll meter. Water use efficiency (WUE) was calculated based on instantaneous values of photosynthesis and transpiration. Dry matter yield was determined by green matter drying to constant weight at 105oC. The results of the study indicate that copper deficiency significantly decreased the rate of photosynthesis and transpiration, chlorophyll concentration in leaves and the yield of all investigated cultivars. Perennial ryegrass cv. Maja was found to be most resistant to copper deficiency – it was characterized by a high rate of photosynthesis and transpiration, and by the highest chlorophyll content. The yield of cv. Maja attained under copper deficit conditions was comparable to that of other cultivars grown under control conditions.
Miedź jest mikroelementem niezbędnym do prawidłowego wzrostu i rozwoju roślin. Wpływa na zawartość chlorofilu, proces fotosyntezy oraz gospodarkę wodną roślin. Celem pracy była ocena wpływu niedoboru miedzi w glebie na intensywność fotosyntezy i transpiracji, współczynnik wykorzystania wody, indeks zieloności liści oraz plonowanie wybranych odmian życicy trwałej (Lolium perenne L.) i kupkówki pospolitej (Dactylis glomerata L.). W okresie wegetacji mierzono intensywność fotosyntezy i transpiracji za pomocą przenośnego analizatora gazowego LI-COR 6400 i indeks zieloności liści za pomocą optycznego chlorofilometru Minolta SPAD-502. Na podstawie chwilowych wartości fotosyntezy i transpiracji wyliczono współczynnik wykorzystania wody (WUE). Plon suchej masy określono przez wysuszenie zielonej masy w temperaturze 105 st.C do stałej wagi. Wykazano, że niedobór miedzi istotnie ograniczył intensywność fotosyntezy, transpiracji, poziom chlorofilu w liściach oraz plonowanie wszystkich badanych odmian. Odmianą najbardziej odporną na niedobór miedzi była Maja, która odznaczała się wysoką intensywnością fotosyntezy i transpiracji oraz największą zawartością chlorofilu. W warunkach niedoboru miedzi plonowała ona na poziomie pozostałych odmian uprawianych w warunkach kontrolnych.
Źródło:
Journal of Elementology; 2008, 13, 4; 597-604
1644-2296
Pojawia się w:
Journal of Elementology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane problemy globalnej profiaktyki jodowej
Selected problems of the global iodine prophylaxis
Autorzy:
Gołkowski, Filip
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/528749.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
iodine prophylaxis
iodine deficiency
biofortification
profilaktyka jodowa
niedobór jodu
biofortyfikacja
Opis:
The iodine deficiency negatively affects mental and physical development, and currently concerning about 29.8% of schoolchildren. The efforts of International Council for Control of Iodine Deficiency Disorders (ICCIDD) and national cooperating centers, implementing the iodine prophylaxis, led to a significant improvement in iodine intake. Fifty three of 126 countries presented as areas with a mild or moderate iodine deficiency in 2003, but only 32 of 148 countries are assessed as iodine deficient areas in 2011. The number of people with inadequate iodine intake in Europe is estimated to be about 393.3 million (44.2%). Currently, the main problem of the global iodine deficiency is related to the efficacy of prophylaxis based on the use of iodized salt in face of WHO recommendation on daily salt consumption less than 5g. The biofortification of vegetables with iodine appears to be an efficient counterbalance to the diminishing salt consumption. The iodine deficiency in pregnant women and children is distinctively important, and demands particular prophylactic activities. The continuous monitoring of iodine prophylaxis warrants that the iodine intake in population is adequate.
Niedobór jodu wpływa negatywnie na rozwój psychiczny i fizyczny organizmu człowieka i dotyka obecnie około 29,8% dzieci w wieku szkolnym. Starania Międzynarodowej Komisji ds. Kontroli Zaburzeń z Niedoboru Jodu (International Council for Control of Iodine Deficiency Disorders – ICCIDD) oraz współpracujących organizacji o zasięgu państwowym, prowadzących profilaktykę jodową, doprowadziły do znacznej poprawy w zakresie spożycia jodu. W 2003 r. w 54 z grupy 126 badanych państw, stwierdzono umiarkowany lub łagodny niedobór jodu, natomiast w 2011 r. tylko 32 (ze 148) badane państwa zakwalifikowano jako obszary niedoborowe. Obecnie główny problem profilaktyki jodowej stanowi zapewnienie właściwego zaopatrzenia w jod w obliczu działań wynikających z rekomendacji WHO w zakresie ograniczenia dobowego spożycia soli do 5 g. Biofortyfikacja powszechnie spożywanych jarzyn wydaje się skuteczną przeciwwagą dla ograniczenia spożycia soli. Ze względu na poważne konsekwencje niedoboru jodu u kobiet w ciąży i dzieci, grupy te wymagają szczególnych działań profilaktycznych. Stały monitoring profilaktyki jodowej gwarantuje utrzymanie adekwatnego spożycia jodu w populacji.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2014, 1; 61-70
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Vitamin D status in patients with rheumatoid arthritis: a correlation analysis with disease activity and progression, as well as serum IL-6 levels
Autorzy:
Polasik, Kinga
Piotrowska, Ewa
Lipińska, Barbara
Witkowski, Jacek
Bryl, Ewa
Tukaj, Stefan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038556.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
rheumatoid arthritis
vitamin D deficiency
25(OH)D
IL-6
Opis:
Objectives. Recent epidemiological studies suggested an association between a poor vitamin D [25(OH)D] status, inflammatory mediators, and rheumatoid arthritis (RA). We have recently proposed that pro-inflammatory interleukin 6 (IL-6) may represent a good marker for disease activity of RA. The aim of this study was to investigate the relationship between serum 25(OH)D levels and disease activity, joint damage, as well as serum IL-6 levels in a Polish RA population. Materials and Methods. Serum 25(OH)D levels were measured in 35 female RA patients and 38 age- and gender-matched healthy controls. Statistical correlations between 25(OH)D levels and the disease activity score 28 (DAS 28), joint damage based on the Steinbrocker criteria, as well as serum IL-6 levels were performed. Results. There was no statistically significant difference between levels of 25(OH)D in RA (16.89±8.57 ng/ml) and healthy controls (14.12±7.51 ng/ml), and the vitamin D deficiency (<20 ng/ml) was found in 71.43% of RA patients and 73.68 % of healthy controls. While vitamin D status did not correlate with DAS 28 (r=0.265, p=0.149) and joint damage based on the Steinbrocker criteria (r=0.367, p=0.065), a positive correlation between 25(OH)D and IL-6 (r=0.537, p=0.002) was observed in RA. Conclusion. Although further studies on a larger group of patients will be needed to confirm the data presented here, it seems that hypovitaminosis D is common in the RA patients and middle-aged non-RA healthy women in the Polish population. 25(OH)D levels were similar in the RA patients and age- and gender-matched healthy controls, and were not associated with joint damage and disease activity in patients.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 667-670
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cu,Zn-superoxide dismutase deficiency in mice leads to organ-specific increase in oxidatively damaged DNA and NF-κB1 protein activity
Autorzy:
Siomek, Agnieszka
Brzoska, Kamil
Sochanowicz, Barbara
Gackowski, Daniel
Rozalski, Rafal
Foksinski, Marek
Zarakowska, Ewelina
Szpila, Anna
Guz, Jolanta
Bartlomiejczyk, Teresa
Kalinowski, Bartlomiej
Kruszewski, Marcin
Olinski, Ryszard
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1042730.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Cu,Zn-SOD deficiency
NF-κB pathway
oxidative stress
Opis:
Earlier experimental studies have demonstrated that: i) Cu,Zn-superoxide dismutase deficiency leads to oxidative stress and carcinogenesis; ii) dysregulation of NF-κB pathway can mediate a wide variety of diseases, including cancer. Therefore, we decided, for the first time, to examine the level of oxidative DNA damage and the DNA binding activity of NF-κB proteins in SOD1 knockout, heterozygous and wild-type mice. Two kinds of biomarkers of oxidatively damaged DNA: urinary excretion of 8-oxodG and 8-oxoGua, and the level of oxidatively damaged DNA were analysed using HPLC-GC-MS and HPLC-EC. The DNA binding activity of p50 and p65 proteins in a nuclear extracts was assessed using NF-κB p50/p65 EZ-TFA transcription factor assay. These parameters were determined in the brain, liver, kidney and urine of SOD1 knockout, heterozygous and wild-type mice. The level of 8-oxodG in DNA was higher in the liver and kidney of knockout mice than in wild type. No differences were found in urinary excretion of 8-oxoGua and 8-oxodG between wild type and the SOD1-deficient animals. The activity of the p50 protein was higher in the kidneys, but surprisingly not in the livers of SOD1-deficient mice, whereas p65 activity did not show any variability. Our results indicate that in Cu,Zn-SOD-deficient animals the level of oxidative DNA damage and NF-κB1 activity are elevated in certain organs only, which may provide some explanation for organ-specific ROS-induced carcinogenesis.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2010, 57, 4; 577-583
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Obraz kliniczny deficytu transportera kreatyny. Opis przypadku
Symptoms of creatine deficiency syndrome. Case report
Autorzy:
Lemska, Anna
Zawadzka, Marta
Lemka, Małgorzata
Sawicka, Agnieszka
Kwarciany, Mariusz
Mazurkiewicz-Bełdzińska, Maria
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2045788.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
niedobór kreatyny
niepełnosprawność intelektualna
padaczka
creatine deficiency
intellectual disability
epilepsy
Opis:
Kreatyna jest endogenną substancją organiczną, wykorzystywaną do magazynowania i uwalniania energii, niezbędnej do procesów metabolicznych zachodzących w organizmie. Substancja ta występuje głównie (98%) w mięśniach, małe ilości tego związku znajdują się także w mózgu, wątrobie i nerkach. Do chorób prowadzących do zaburzeń syntezy i transportu kreatyny zaliczane są: GAMT – deficyt metylotransferazy guanidynoocatnu i AGAT – deficyt aminotransferazy arginia-glicyna, schorzenia dziedziczone autosomalnie recesywnie oraz CRTR – deficyt transportera kreatyny, schorzenie dziedziczone recesywnie z chromosomem X. W pracy przedstawiono przebieg choroby u chłopca z padaczką lekooporną oraz niepełnosprawnością intelektualną w stopniu znacznym. Z obciążonym w kierunku chorób neurologicznych wywiadem rodzinnym (padaczka i niepełnosprawność intelektualna u brata). Wobec możliwego rodzinnego charakteru schorzenia wykonano panel genetyczny w kierunku najczęstszych mutacji związanych z padaczką. W badaniu wykryto mutację w genie SLC6A8 odpowiadającą za deficyt transportera kreatyny (CRTR). Rozpoznanie potwierdzono wykonaniem spektroskopii MR. U chłopca włączono suplementację kreatyną, argininą i glicyną. Częstość występowania zaburzeń syntezy kreatyny nie jest znana. Złotym standardem rozpoznania jest wykazanie obniżonego (lub braku) piku kreatyny w badaniu spektroskopii MR. W przypadku AGAT i GAMT z powodzeniem stosuje się suplementację kreatyną.
Creatine is an endogenous organic substance used to store and release the energy necessary for metabolic processes in the body. It occurs mainly (98%) in muscles. Small amounts of this component are also found in brain, liver and kidneys. The diseases leading to the synthesis and transport disorders of creatine are called CCDS - cerebral creatine deficiency syndromes. These inborn errors of creatine metabolism include: GAMT – guanidinoacetate methyltransferase deficiency, AGAT – L-arginine: glycine amidinotransferase deficiency and CRTR – creatine transporter deficiency, chromosome X recessive disorders. We present the case of a patient with drug resistant epilepsy, intellectual disability and positive family history (epilepsy and intellectual disability in brother). Due to the possible family disorder we performed the genetic testing for common mutations associated with epilepsy. The SLC6A8 mutation responsible for creatine deficiency syndrome was found. By performing MRI spectroscopy we confirmed the diagnosis. We applied supplementation of creatine monohydrate, arginine and glycine. The frequency of cerebral creatine deficiency syndromes is not known. The most suitable diagnosis is indicating decreased (or lack) peak of creatine in MRI spectroscopy. In AGAT and GAMT supplementation of creatine is applied.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 55; 63-67
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Detection of bovine leucocyte adhesion deficiency [BLAD] carriers using a new PCR test
Autorzy:
Kaminski, S
Czarnik, U
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2046599.pdf
Data publikacji:
1997
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
cattle
bovine leucocyte adhesion deficiency
polymerase chain reaction
bacterial infection
Opis:
In this report we demonstrate a simple, effective and reliable diagnostic test of BLAD carrier detection based on specific PCR amplification of a 367 bp CD18 gene fragment and RFLP analysis using Taq I restriction enzyme. In a non-random population of 220 animals we found 48 BLAD carriers. Within the amplified PCR fragment an unknown intron sequence of 159 bp was identified.
Źródło:
Journal of Applied Genetics; 1997, 38, 1; 51-55
1234-1983
Pojawia się w:
Journal of Applied Genetics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Excess or Deficiency of Regulations of the Commercial Activities Law in the Civil Code?
Autorzy:
Bielski, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2082832.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Akademia Leona Koźmińskiego w Warszawie
Tematy:
commercial contracts law
deficiency of legal regulations
commercial activities law
Opis:
The author of the paper understands the term of “excess of legal regulations” as the situation of imposition of regulations governing a specific institution of the com-mercial activities law under the Civil Code, which are fully or partially obsolete from the point of view of the needs of contemporary business trading. The term of “deficiency of legal regulations”, in turn, is to denote a complete lack of a regula-tion of a specific institution of the commercial activities law as may be desired in the domain of contemporary business trading, or the existence of such a regulation but in a form that is limited, incapable of addressing the needs and challenges of the said domain. When it comes to the legal regulations of the commercial activi-ties law, the author argues that it is hard to regard the current legal situation in Poland as successfully fulfilling the requirements of a coherent legal system and of the legislative technique principles that are applied therein. In the text, the author provides a detailed explanation of why commercial activities governed by the Civil Code suffer from a substantial deficiency of legal regulations in the scope in question.
Źródło:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem; 2019, 11, 4; 21-32
2080-1084
2450-7938
Pojawia się w:
Krytyka Prawa. Niezależne Studia nad Prawem
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Demand deficiency, money velocity and heterogeneity
Autorzy:
Basci, Sidika
Gherbi, Tahar
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/14154840.pdf
Data publikacji:
2020-06-21
Wydawca:
Wyższa Szkoła Bankowa we Wrocławiu
Tematy:
Demand Deficiency
Money Velocity
Heterogeneity
Wealth Distribution
Agent Based Modelling
Opis:
Aim: Money velocity data for the United States show that there is a decline in all of the broad money aggregates in recent decades. This points to a sustained demand deficiency element. Can consumer heterogeneity be the cause of this declining trend? The aim of this paper is to find an answer for this question.   Design / Research Methods: To achieve our aim we use Agent Based Modelling (ABM). In our model, the agents are heterogeneous consumers with different spending propensities.   Conclusions / findings: We show that heterogeneous consumers with different spending propensities alone puts a downward pressure on money velocity. This pressure is coupled with a sustained worsening in the wealth distribution. We observe that as money accumulates in the hands of agents with the lowest propensity to spend, money velocity keeps declining. This also puts a downward pressure on nominal aggregate demand and hence a deflationary bias on the general price level.   Originality / value of the article: This paper shows that heterogeneity of economic agents should not be ignored and that ABM is a very powerful tool to analyse heterogeneity.   Implications of the research: The implication for policy makers is that the demand deficiency associated with the fall in money velocity will persist until the worsening of wealth dispersion comes to a halt.
Źródło:
Central European Review of Economics and Management; 2020, 4, 2; 137-153
2543-9472
Pojawia się w:
Central European Review of Economics and Management
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Forbidden Structures for Planar Perfect Consecutively Colourable Graphs
Autorzy:
Borowiecka-Olszewska, Marta
Drgas-Burchardt, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/31341980.pdf
Data publikacji:
2017-05-01
Wydawca:
Uniwersytet Zielonogórski. Wydział Matematyki, Informatyki i Ekonometrii
Tematy:
edge colouring
consecutive (interval) colouring
deficiency
Sevastjanov graph
forbidden graph
Opis:
A consecutive colouring of a graph is a proper edge colouring with posi- tive integers in which the colours of edges incident with each vertex form an interval of integers. The idea of this colouring was introduced in 1987 by Asratian and Kamalian under the name of interval colouring. Sevast- janov showed that the corresponding decision problem is NP-complete even restricted to the class of bipartite graphs. We focus our attention on the class of consecutively colourable graphs whose all induced subgraphs are consecutively colourable, too. We call elements of this class perfect consecutively colourable to emphasise the conceptual similarity to perfect graphs. Obviously, the class of perfect consecutively colourable graphs is induced hereditary, so it can be characterized by the family of induced forbidden graphs. In this work we give a necessary and sufficient conditions that must be satisfied by the generalized Sevastjanov rosette to be an induced forbid- den graph for the class of perfect consecutively colourable graphs. Along the way, we show the exact values of the deficiency of all generalized Sevastjanov rosettes, which improves the earlier known estimating result. It should be mentioned that the deficiency of a graph measures its closeness to the class of consecutively colourable graphs. We motivate the investigation of graphs considered here by showing their connection to the class of planar perfect consecutively colourable graphs.
Źródło:
Discussiones Mathematicae Graph Theory; 2017, 37, 2; 315-336
2083-5892
Pojawia się w:
Discussiones Mathematicae Graph Theory
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
ANALYSIS OF IRON CONTENT IN FOOD SUPPLEMENTS IN RELATION TO THE SAFETY OF THEIR USE
Autorzy:
Surowiecka, Joanna M.
Olczyk, Pawel
Ivanova, Diana
Kiselova-Kaneva:, Yoana
Komosińska-Vassev, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895334.pdf
Data publikacji:
2020-04-29
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
food safety
pregnant women
iron
dietary supplements
iron deficiency
microwave mineralization
Opis:
Objective of the study was to test dietary supplements available on the European market with regard to their iron content. Twenty-nine vitamin and mineral supplements were investigated, with additional assessment of their mass homogeneity. Iron was determined by means of the AAS1 method following microwave mineralization of particular samples. Findings were compared to iron contents declared by producers. Tested supplements were analysed with regard to the ratio between the amount of iron supplied to the body and the RDA2 for adults and pregnant women, as well as in view of the number of preparation pieces required to be taken in in order to ensure the RDA in the groups included in the research. All preparations were characterised by high mass homogeneity. The iron content determined in the supplements was different from the values indicated by the producers on the packages. Four supplements did not meet the European requirements concerning acceptable limits of nutrient tolerance stated on the labels. Tolerance for iron value in food supplements indicated by producers on packages varied from RDAs for the studied groups. The dosage recommended by the producer was mostly different from the dosage necessary to meet the requirements for iron RDA in the studied groups.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2020, 77, 2; 229-239
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The role of histopathological examination, therapeutic difficulties and thromboembolism treatment during palliative chemotherapy in patient with antithrombin deficiency, colon cancer and endometrial cancer
Autorzy:
Kryszczyszyn-Musialik, Katarzyna
Dolczak, Ludmiła
Słomian, Grzegorz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1061848.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Medical Education
Tematy:
antithrombin deficiency
colon cancer
endometrial cancer
multiple cancers
palliative chemotherapy
thromboprophylaxis
Opis:
Palliative chemotherapy in patients with thrombophilia is a challenge for clinical oncologists. On one hand the optimal treatment should be very safe for patient, on the other hand – as effective as possible. That therapy is also connected with proper thromboprophylaxis. The incidence of multiple cancers is a serious problem of modern oncology. In patients whose medical history includes two or more cancers, it is essential to obtain histopathological diagnosis before the administration of treatment of disseminated disease. It allows to avoid improper therapy which is often toxic. The article presents the case of a patient with antithrombin deficiency and two cancers in medical history: colon cancer and endometrial cancer. The treatment of the patient because of the metastatic cancer was started after the histopathological diagnosis. In metastatic lymph node the endometrial cancer was recognized. The carboplatin and paclitaxel were used in the therapy. The treatment was conducted in four course chemotherapy. It revealed considerable polyneuropathy and hematologic toxicity limiting from further therapy. Treatment allowed to obtain biochemical response, decrease of metastases and the condition of a patient improved. During the systemic therapy thromboprophylaxis with acenocumarol was used. The incidence of venous thromboembolism or bleeding complications were not noticed.
Źródło:
OncoReview; 2017, 7, 1; 28-31
2450-6125
Pojawia się w:
OncoReview
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
SCL6A8 mutation in female patient resulting in creatine transporter deficiency
Mutacja genu SCL6A8 u dziewczynki wywołująca niedobór transportera kreatyny
Autorzy:
Lewandowska, Zuzanna
Steinborn, Barbara
Borkowski, Włodzimierz
Chlebowska, Elżbieta
Karmelita-Katulska, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2045787.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych
Tematy:
SCL6A
creatine transporter deficiency
creatine
cerebral creatine deficiency syndrome
intellectual disability
epilepsy
female
deficyt transportera kreatyny
kreatyna
mózgowy deficyt kreatyny
niepełnosprawność intelektualna
padaczka
kobiety
Opis:
Cerebral creatine deficiency syndrome is a collective term including different types of disease, all characterised by abnormal creatine level in central nervous system. One of the types, creatine transporter deficiency, is a common cause of X-linked intellectual disability. Typically, it is fully expressed in male patients, however females can also present some symptoms, such as mild intellectual disability, learning difficulties and behavioural problems. The patient presented in this case report is a 4-year-old girl, diagnosed by genetic testing with creatine transporter deficiency showing a novel mutation in SCL6A8 gene, and by proton magnetic resonance spectroscopy in which she presented a typical abnormality in creatine level in central nervous system. The patient presented speech and motor delay, with mild intellectual disability, behavioural problems and seizures well-controlled by valproic acid. The prognosis and therapeutic plan in a female patient with CRTR is a big clinical challenge, as there is few data about this mutation being fully expressed in women. The novel therapy methods may be a promising change in further development and symptoms control in patients with CRTR of both sexes.
Zespół mózgowego deficytu kreatyny jest zbiorczym terminem dla określenia różnych podtypów choroby, charakteryzującej się nieprawidłowym poziomem kreatyny w ośrodkowym układzie nerwowym. Jeden z nich, deficyt transportera kreatyny związany z mutacją w genie SCL6A8, jest częstą przyczyną niepełnosprawności intelektualnej związanej z chromosomem X. Typowo mutacja ta ulega pełnej ekspresji u pacjentów płci męskiej, jednakże kobiety również mogą prezentować niektóre z objawów, takie jak niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim, problemy z uczeniem się i zaburzenia zachowania. Pacjent przedstawiony w poniższym opisie przypadku to 4-letnia dziewczynka ze zdiagnozowanym deficytem transportera kreatyny. U dziewczynki przeprowadzono diagnostykę genetyczną, w której zaobserwowano nieopisaną dotychczas w literaturze mutację w genie SCL6A8, oraz wykonano spektroskopię rezonansu magnetycznego, która wykazała typowy, nieprawidłowy poziom kreatyny w centralnym ukladzie nerwowym. Pacjentka prezentowała opóźnienie rozwoju mowy oraz rozwoju ruchowego, łagodną niepełnosprawność intelektualną, zaburzenia zachowania oraz napady padaczkowe dobrze kontrolowane kwasem walproinowym. Rokowanie i stworzenie planu diagnostycznego u pacjentki z deficytem transportera kreatyny stanowi duże wyzwanie kliniczne z uwagi na niewielką ilość danych literaturowych dotyczących pełnej ekspresji tej mutacji u kobiet. Nowe metody terapeutyczne mogą przynieść obiecującą zmianę dotyczącą prognozy dalszego rozwoju i kontroli napadów u osób z deficytem transportera kreatyny obojga płci.
Źródło:
Neurologia Dziecięca; 2018, 27, 55; 69-76
1230-3690
2451-1897
Pojawia się w:
Neurologia Dziecięca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ciągła biosyntezy kwasu cytrynowego przrz Yarrowia lipolytica w warunkach limitacji wzrostu siarką
Continuous biosynthesis of citric acid by Yarrowia lipolytica under sulphur limitation
Autorzy:
Rywińska, A.
Wojtatowicz, M.
Rymowicz, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070383.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
Yarrowia lipolytica
kwas cytrynowy
chemostat
deficyt siarki
citric acid
sulphur deficiency
Opis:
Proces ciągłej biosyntezy kwasu cytrynowego z glukozy przez szczep Y. lipolytica Wratislavia 1.31 prowadzono w warunkach limitacji wzrostu siarką, przy szybkości rozcieńczania D = 0,02 h-1. W stanie ustalonym stężenie kwasu cytrynowego wynosiło 32 g dm-3. Maksymalna produktywność kwasu wynosiła 0,64 g dm-3utrzymywała się przez 70 h procesu. Przyczyną obniżenia aktywności kwasotwórczej drożdży było wyczerpanie egzogennego jonu SO4 z podłoża oraz obniżenie stężenia azotu i fosforu w biomasie komórek.
Continuous citric acid production by strain Y. lipolytica Wratislavi 1.31 was conducted in a chemostat under sulphur limitation at dilt tion rate of 0.02 h-1. In steady-state concentration of citric acid and c tratę productivity were 32 -3and 0.62 g dmg dm-3 h-1, respectively. Prt cess was stable only for 70 h. The decrease in citric acid productivit was correlated with the exhaust of SO42 ions from the medium an with a low amount of nitrogen and phosphorus in yeast biomass.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 3; 103-104
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selen w perspektywie fortyfikacji roślin o znaczeniu gospodarczym dla Polski
Perspective of selenium fortifications of plants with economic importance to Poland
Autorzy:
Darecki, A.
Saeid, A.
Górecki, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172025.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
selen
biofortyfikacja agronomiczna
żywność
niedobór mikroelementów
selenium
agronomic biofortification
food
microelement deficiency
Opis:
Selenium is an essential element for animals and human. Thus, its growing deficiency, observed since many years in many European countries leads to consider available strategies of rising selenium level in diet of local inhabitant and farm animals that may ensure safety and commonness of such solution. Agronomic fortification, as one of the way, has been successfully proven in other countries with similar problem like Finland, United Kingdom, Australia or New Zealand. While most of the food and feed consumed in Poland came from internal market, the implementation of this strategy in Poland may have beneficial effects on health of farm animals and local inhabitants. The most suitable plants for agronomic biofortification with selenium in Poland are crops, especially cereals and selected members of mustard plants. They have a great share in agriculture land in this country and what results from their metabolism, can assure biologically active, i.e. desired by final consumers, selenium compounds. Based on the current knowledge and experiences in biofortification of crops with selenium, a novel technology that increase selenium content in edible parts of plants of interest should be developed and implemented in Poland.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 11-12; 1067-1081
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The renaissance of vitamin D
Autorzy:
Wierzbicka, Justyna
Piotrowska, Anna
Żmijewski, Michał
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1039195.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
vitamin D
skin
vitamin D deficiency
vitamin D supplementation
vitamin D analogs
Opis:
There is no doubt that vitamin D plays a crucial role in the maintenance of musculoskeletal system. But the function of this ancient molecule presumably ranges far beyond hormone-like regulation, as it could be generated by simple unicellular organisms. First, we are going to discuss the role of vitamin D as a global regulator of homeostasis from a historical perspective, but later we will focus on current views and its relevance to human physiology and pathology. Three milestones are defining the impact of vitamin D on science and humanity. Firstly, discovery that vitamin D is the cure for rickets, brought us supplementation programs and rapid irradiation of this devastating disease. Secondly, detail description of photoproduction of vitamin D, its subsequent metabolism and interaction with vitamin D receptor VDR, provided mechanistic background for future discoveries. Finally, recent large epidemiological studies provided indirect, but strong evidence that optimal level of vitamin D in serum has beneficial effects on our health and protects us from multiple diseases, including cancer. Furthermore, existence of alternative pathways of vitamin D metabolism and multiple intracellular targets broadens our understanding of its physiological activities and offers new and very promising tools for prophylactics and treatment of many diseases of civilization. Although vitamin D (and its derivatives) should not be regarded as a cure-all for every human disease, its beneficial effects on the human health have to be taken under consideration.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 4; 679-686
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Universal screening as a recommendation for thyroid tests in pregnant women
Autorzy:
Matuszek, B.
Zakoscielna, K.
Baszak-Radomanska, E.
Pyzik, A.
Nowakowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/51478.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
screening
recommendation
thyroid test
woman
pregnant woman
hypothyroidism
iodine deficiency
risk factor
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2011, 18, 2
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Comparison of water needs of true millet in the region of Bydgoszcz and Wroclaw
Autorzy:
Rolbiecki, S.
Chmura, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/61162.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Stowarzyszenie Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich PAN
Tematy:
rainfall
water need
millet
Bydgoszcz town
Wroclaw city
water deficit
rainfall deficiency
Źródło:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich; 2015, III/2
1732-5587
Pojawia się w:
Infrastruktura i Ekologia Terenów Wiejskich
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Limit-point criteria for the matrix Sturm-Liouville operator and its powers
Autorzy:
Braeutigam, I. N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/255833.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
quasi-derivative
quasi-differential operator
matrix Sturm-Liouville operator
deficiency numbers
distributions
Opis:
We consider matrix Sturm-Liouville operators generated by the formal expression [formula] in the space [formula]. Let the matrix functions P := P(x), Q := Q(x) and R := R(x) of order n (n ∈ N) be defined on I, P is a nondegenerate matrix, P and Q are Hermitian matrices for x ∈ I and the entries of the matrix functions[formula], Q and R are measurable on I and integrable on each of its closed finite subintervals. The main purpose of this paper is to find conditions on the matrices P, Q and R that ensure the realization of the limit-point case for the minimal closed symmetric operator generated by [formula]. In particular, we obtain limit-point conditions for Sturm-Liouville operators with matrix-valued distributional coefficients.
Źródło:
Opuscula Mathematica; 2017, 37, 1; 5-19
1232-9274
2300-6919
Pojawia się w:
Opuscula Mathematica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies