Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-96 z 96
    Tytuł:
    Examination of steam gasification of coal with physically mixed catalysts
    Autorzy:
    Śpiewak, Katarzyna
    Czerski, Grzegorz
    Sopata, Agnieszka
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779131.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    coal gasification
    kinetics
    catalysts
    Opis:
    The aim of this study was to analyse the steam gasification process of ‘Janina’ coal with and without Na-, K- and Ca-catalysts. The catalysts were physically mixed with the coal due to the simplicity of this method, short time of execution and certainty that the amount of catalyst is exactly as the adopted one. The isothermal measurements were performed at 800, 900 and 950°C and a pressure of 1 MPa using thermovolumetric method. The obtained results enabled assessment of the effect of analysed catalysts on the process at various temperatures by determination of: i) carbon conversion degree; ii) yield and composition of the resulting gas; and iii) kinetics of formation reactions of main gas components – CO and H2. The addition of catalysts, as well as an increase in operating temperature, had a positive effect on the coal gasification process – reactions rates increased, and the process time was reduced.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 51-57
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. II a
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274391.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    procesy katalityczne
    katalizatory
    gęstość katalizatorów
    catalytic processes
    density of the catalysts
    catalysts
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 22-28
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ca-Modified Co/SBA-15 Catalysts for Hydrogen Production through Ethanol Steam Reforming
    Autorzy:
    Chiou, J. Y. Z.
    Liu, S. W.
    Ho, K. F.
    Huang, H. H.
    Tang, Ch. W.
    Wang, Ch. B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/411682.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    cobalt catalysts
    ethanol
    steam reforming
    Opis:
    Hydrogen production through steam reforming of ethanol (SRE) over the Ca-modified Co/SBA-15 catalysts was studied herein to evaluate the catalytic activity, stability andthebehavior of coke deposition.The Ca-modified SBA-15 supports were prepared from the Ca(NO3)2•4H2O (10 wt%) which was incorporated to SBA-15 by incipient wetness impregnation (assigned as Ca/SBA-15) and direct hydrothermal (assigned as Ca-SBA-15) method. The active cobalt species from the Co(NO3)2•6H2O (10 wt%) was loaded to SiO2, SBA-15 and modified-SBA-15 supports with incipient wetness impregnation method to obtain the cobalt catalysts (named as Co/SiO2, Co/SBA-15, Co-Ca/SBA-15 and Co/Ca-SBA-15, respectively). The prepared catalysts were characterized by using X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM) and BET.The catalytic performance of the SRE reaction was evaluated in a fixed-bed reactor.The results indicated that the Co/Ca-SBA-15 catalystwas preferential among these catalysts and the ethanol can be converted completely at 375 °C. The hydrogen yield (YH2) approached 4.76 at 500 °C and less coke deposited. Further, the long-term stabilitytest of this catalyst approached100h at 500 °C and did not deactivate.
    Źródło:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 1-16
    2299-3843
    Pojawia się w:
    International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polysiloxanes as supports for transition metal catalysts
    Polisiloksany jako nośniki katalizatorów na bazie metali przejściowych
    Autorzy:
    Cypryk, M.
    Pospiech, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947463.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polysiloxanes
    polymer-supported catalysts
    palladium
    rhodium
    immobilized catalysts
    polisiloksany
    polimerowe nośniki katalizatorów
    pallad
    rod
    katalizatory immobilizowane
    Opis:
    This article reviews the potential applicability of polysiloxanes as supports for transition metal catalysts. Unique physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals were prepared. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes. The activities of so-immobilized complexes of transition metals in model reactions were comparable to that of the corresponding homogeneous complexes of these metals.
    Przedstawiono przegląd potencjalnych zastosowań polisiloksanów jako nośników katalizatorów opartych na metalach przejściowych. Unikatowe właściwości fizykochemiczne polisiloksanów wskazują na ich przydatność w charakterze nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek – liniowych, gwiaździstych i hiperrozgałęzionych – zawierających boczne grupy funkcyjne zdolne do wiązania metali przejściowych. Polimery te wykorzystano jako nośniki kompleksów palladu i rodu. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych w modelowych reakcjach wykazały aktywność porównywalną z aktywnością katalizatorów homogenicznych.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 407-412
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dissolution of Metal Supported Spent Auto Catalysts in Acids
    Autorzy:
    Fornalczyk, A.
    Kraszewski, M.
    Willner, J.
    Kaduková, J.
    Mrážiková, A.
    Marcinčáková, R.
    Velgosová, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/353228.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    dissolution
    metal supported auto catalysts
    metal substrate
    Opis:
    Metal supported auto catalysts, have been used in sports and racing cars initially, but nowadays their application systematically increases. In Metal Substrate (supported) Converters (MSC), catalytic functions are performed by the Platinum Group Metals (PGM): Pt, Pd, Rh, similarly to the catalysts on ceramic carriers. The contents of these metals make that spent catalytic converters are valuable source of precious metals. All over the world there are many methods for the metals recovery from the ceramic carriers, however, the issue of platinum recovery from metal supported catalysts has not been studied sufficiently yet. The paper presents preliminary results of dissolution of spent automotive catalyst on a metal carrier by means of acids: H2SO4, HCl, HNO3, H3PO4. The main assumption of the research was the dissolution of base metals (Fe, Cr, Al) from metallic carrier of catalyst, avoiding dissolution of PGMs. Dissolution was the most effective when concentrated hydrochloric acid, and 2M sulfuric acid (VI) was used. It was observed that the dust, remaining after leaching, contained platinum in the level of 0.8% and 0.7%, respectively.
    Źródło:
    Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 1; 233-236
    1733-3490
    Pojawia się w:
    Archives of Metallurgy and Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Impact of heating rate and solvent on Ni-based catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation
    Autorzy:
    Zeng, Yan
    Ma, Hongfang
    Zhang, Haitao
    Ying, Weiyong
    Fang, Dingye
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779390.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    nickel catalysts
    syngas methanation
    solution combustion method
    Opis:
    Ni-Al2O3 catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation were enhanced by employing various heating rate and different solvent. The catalytic properties were tested in syngas methanation. The result indicates that both of heating rate and solvent remarkably affect Ni particle size, which is a key factor to the catalytic activity of Ni-Al2O3 catalysts for syngas methanation. Moreover, the relationship between Ni particle size and the production rate of methane per unit mass was correlated. The optimal Ni-Al2O3 catalyst prepared in ethanol at 2°C/min, achieves a maximum production rate of methane at the mean size of 20.8 nm.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 95-100
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polisiloksany jako nośniki katalizatorów
    Polysiloxanes as supports for catalysts
    Autorzy:
    Cypryk, M.
    Pospiech, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207557.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    polisiloksany
    katalizatory na nośnikach
    polimerowych
    pallad
    rod
    enzymy
    katalizatory immobilizowane
    polysiloxanes
    polymer-supported catalysts
    palladium
    rhodium
    enzymes
    immobilized catalysts
    Opis:
    Artykuł jest przeglądem dotychczasowej wiedzy w zakresie zastosowań polimerów rozpuszczalnych jako nośników katalizatorów, ze szczególnym uwzględnieniem polisiloksanów. Własności polisiloksanów wskazują na ich przydatność jako nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek i przetestowano je jako nośniki palladu, rodu oraz lipazy z Candida rugosa. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych wykazały w modelowych reakcjach aktywność porównywalną z katalizatorami homogenicznymi. Aktywność immobilizowanego enzymu była nieprzewidywalna w wyniku słabej kontroli procesu immobilizacji.
    This article aims to review the current knowledge of the use of soluble polymers as catalyst supports, with particular emphasis on polysiloxanes. Physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Synthesis of polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals and enzymes is reported. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes as well as for lipase from Candida rugosa. Immobilized complexes of transition metals showed in model reactions activity comparable to that of homogeneous catalysts. The immobilized enzyme had an unpredictable activity as a result of poor control of the immobilization process.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 12; 1173-1180
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Otrzymywanie katalizatora tytanowo-silikalitowego Ti-SBA-15
    Preparation of titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst
    Autorzy:
    Makuch, E.
    Wróblewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142756.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    katalizatory tytanowo-silikalitowe
    Ti-SBA-15
    metody syntezy katalizatorów tytanowo-silikalitowych
    titanium-silicate catalysts
    synthesis methods for titanium-silicate catalysts
    Opis:
    Na podstawie danych literaturowych wykonano syntezy katalizatora Ti-SBA-15 (wprowadzając własne modyfikacje dotyczące ilości wody dejonizowanej stosowanej w syntezie tych materiałów a także sposobu dodawania o-krzemianu tetraetylu (TEOS) i o-tytanianu tetraizopropylu). W trakcie syntez zmieniano stosunek molowy Si do Ti w żelu krystalizacyjnym w zakresie od 20 do 60. Następnie otrzymane katalizatory Ti-SBA-15 poddano następującym badaniom instrumentalnym: UV-vis, IR, XRD oraz SEM w celu określenia struktury otrzymanych materiałów i uzyskania ich charakterystyki.
    Ti-SBA-15 catalyst was synthesised using the literature data (original modifications related to deionised water amount used in the synthesis process of those materials and to the method of adding tetraethyl o-silicate (TEOS) and tetraisopropyl o-titanate were introduced). During synthesis, the molar ratio of Si to Ti in crystallisation gel was subjected to changes within the range from 20 to 60. Next, the Ti-SBA-15 catalysts obtained were instrumentally tested using the following methods: UV-vis, IR, XRD and SEM to determine the structure of obtained materials and their characteristics.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 9; 811-816
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Thermal Decomposition and Kinetics Studies of AN, KDN and Their Mixtures with and without Catalysts
    Autorzy:
    Kumar, P.
    Joshi, P. C.
    Kumar, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358729.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    green oxidizers
    phase stabilization
    thermal decomposition
    thermo-kinetics
    catalysts
    Opis:
    Potassium dinitramide (KDN) was incorporated in ammonium nitrate (AN) crystals in AN/KDN ratio of 90/10, 75/25 and 50/50 by a co-crystallization method. These mixtures were subjected to thermal decompositional studies (DSC-TG) using a Simultaneous Thermal Analyzer (STA). The catalysts used for the present studies were: i) cupric(II) oxide (CuO) and, ii) copper-cobalt based metal oxide (Cu-Co*). For all catalytic samples, 2% by weight percent of catalyst was added to the total weight of the samples. Thermal decomposition studies were carried out for all the oxidizer samples prepared. Thermal decompositional studies were carried out at three different heating rates, i.e. 3 K/min, 5 K/min and 10 K/min, and the kinetic parameters were computed using the model free Flynn-Wall-Ozawa equation. It has been observed that 50% KDN addition resulted in complete suppression of endothermicity indicating total supression of the phase changes of AN in this temperature range. Further, it was noticed that CuO acts as a better phase stabilizer for AN as compared to Cu-Co*. However, Cu-Co* considerably increased the net exothermic decompositional heat release (J/g) of AN.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 184-200
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie metody WD-XRF w oznaczaniu niskich zawartości siarki w katalizatorach przemysłowych
    The application of WD-XRF in determination of low sulfur contents in industrial catalysts
    Autorzy:
    Rymarczyk, K.
    Kondracka, M.
    Kluczewska-Cwalina, J.
    Górecka, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1207387.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    katalizatory
    WD-XRF
    analiza siarki
    industrial catalysts
    sulfur analysis
    Opis:
    W pracy zaprezentowano możliwości wykorzystania fluorescencyjnej spektroskopii rentgenowskiej z dyspersją fali (WD-XRF) w analizie składu chemicznego katalizatorów przemysłowych. Przebadano katalizator Fe-Cr-Cu do procesu wysokotemperaturowej konwersji CO (WTKCO) oraz katalizator na bazie aktywnego tlenku glinu do procesów odwadniania alkoholi. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono przydatność metody WD-XRF do analizy zawartości siarki w tych katalizatorach na etapie ich preparatyki.
    The contribution describes the possibilities of utilization of the WD-XRF technique in the chemical composition analysis of industrial catalysts. Two catalysts, namely an iron catalyst for the high temperature shift process (HTS) and a catalyst based on active aluminum oxide for alcohol dehydration processes have been investigated. Based on the results obtained, the suitability of the WD-XRF technique for the sulfur content analysis in abovementioned catalysts at the preparation stage was confirmed.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 12; 1334-1339
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis and characteristics of titanium silicalite TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW catalysts
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Fajdek, A.
    Milchert, E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779396.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    TS-1
    Ti-Beta
    Ti-MWW
    titanium-silicalite catalysts
    Opis:
    The synthesis methods of the following titanium-silicalite catalysts: TS-1, Ti-Beta and Ti-MWW were presented. The results of the analyses of the catalysts by XRD, SEM and IR, UV-vis methods were also shown. A brief description of the catalytic performances of these catalysts in the oxidation process of olefins, alkenes, alcohols and aromatic compounds was presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 1; 64-71
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Methanol as a High Purity Hydrogen Source for Fuel Cells: A Brief Review of Catalysts and Rate Expressions
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Kulawska, M.
    Słoczyński, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185394.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    copper catalysts
    noble metal catalysts
    fuel cell
    hydrogen production
    CO-PROX
    katalizatory miedziowe
    katalizatory z metalu szlachetnego
    ogniwo paliwowe
    produkcja wodoru
    Opis:
    Hydrogen is the fuel of the future, therefore many hydrogen production methods are developed. At present, fuel cells are of great interest due to their energy efficiency and environmental benefits. A brief review of effective formation methods of hydrogen was conducted. It seems that hydrogen from steam reforming of methanol process is the best fuel source to be applied in fuel cells. In this process Cu-based complex catalysts proved to be the best. In presented work kinetic equations from available literature and catalysts are reported. However, hydrogen produced even in the presence of the most selective catalysts in this process is not pure enough for fuel cells and should be purified from CO. Currently, catalysts for hydrogen production are not sufficiently active in oxidation of carbon monoxide. A simple and effective method to lower CO level and obtain clean H2 is the preferential oxidation of monoxide carbon (CO-PROX). Over new CO-PROX catalysts the level of carbon monoxide can be lowered to a sufficient level of 10 ppm.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2017, 38, 1; 147-162
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Katalizatory ciągu syntezy amoniaku, produkowane w Azotach Tarnów
    Ammonia synthesis catalysts produced in Azoty Tarnów
    Autorzy:
    Baran, P.
    Klempka, E.
    Kowalik, P.
    Antoniak, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1218550.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    kataliza przemysłowa
    produkcja amoniaku
    katalizatory parowej konwersji CO
    katalizator syntezy amoniaku
    ammonia production
    industrial catalysis
    water-gas shift catalysts
    ammonia synthesis catalysts
    Opis:
    Przypadająca w 2012 roku 85. rocznica działalności Zakładów Azotowych w Tarnowie-Mościcach jest okazją do zaprezentowania bogatego dorobku i szerokiej oferty Zakładów w obszarach wielu specjalistycznych produktów chemicznych. Bez wątpienia należą do nich katalizatory, będące niezbędnym elementem technologii szeregu ważnych chemikaliów o bardzo dużym znaczeniu gospodarczym. Specjalnością Azotów Tarnów jest produkcja katalizatorów stosowanych w wytwórniach amoniaku i wodoru na etapie przygotowania gazów syntezowych oraz syntezie amoniaku. W artykule przedstawiono znaczenie technologii katalitycznych w przemysłowej produkcji amoniaku oraz omówiono ofertę katalizatorów przemysłowych produkowanych w Azotach Tarnów.
    The 85th anniversary of Nitrogen Plant in Tarnów-Mościce activity falling in 2012 is an occasion for presenting a large output and a wide variety of goods regarding many professional chemical products offered by Zakłady Azotowe. Catalysts, being a required element of technologies for a series of important chemicals of great economic significance, doubtless belong to such products. Azoty Tarnów specialises in the production of catalysts applied in ammonia and hydrogen production plants at the stages of preparing synthesis gases and the process of ammonia synthesis. This paper describes the significance of catalytic technologies for ammonia industrial production and presents the offer of industrial catalysts produced in Azoty Tarnów.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 10; 1103-1112
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Factors Affecting of Porous Properties of Carbon Gel Microsphere
    Autorzy:
    Elsayed, M. A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1194052.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    base catalysts
    carbon microsphere
    nitrogen adsorption
    sol-gel polycondensation
    Opis:
    Carbon microsphere with high porosity and surface area were synthesized via the sol-gel polycondensation of resorcinol with formaldehyde in a slightly basic medium and followed by drying and pyrolysis. The effects of different parameters during synthesis were investigated. The porous properties of carbon microsphere were evaluated by nitrogen adsorption method and scanning electron microscopy (SEM). By changing both the catalyst species and resorcinol to catalyst ratio (R/C), it was possible to prepare ultramicroporous carbon sphere with pore size about 1.8 nm. The samples evolve from micro-mesoporous solid (RF-Na2CO3: combination of types I and IV isotherms) with 24.2% micropore to an exclusively microporous material (RF-NH4HCO3: type I isotherm) with 98.7% micropore. The results show that it is possible to tailor the morphology of these materials by varying the initial pH of the precursor’s solution in a narrow range and that the micropore surface area and micropore volume are independent from the initial pH, while the BET surface area vary from 582 m2/g (pH = 3.2) to 680 m2/g (pH = 6). However, as the pH increases over pH = 6 the surface area is decreases. These materials can be used as packing for separation columns or as catalysts supports.
    Źródło:
    World Scientific News; 2015, 13; 80-94
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalysts preparation and investigation: laboratory exercise for students
    Autorzy:
    Zawadzki, Witold
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2079940.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    laboratory course
    catalysts preparation
    TPR
    TG
    CO2 methanation
    Opis:
    Catalysts preparation, investigation its basic properties, activity and selectivity measurements in carbon dioxide methanation reaction was proposed as laboratory course for international students doing a period of study at Maria Curie-Sklodowska University within the frame of the Erasmus mobility programme.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2019, 74, 1; 31-40
    2083-358X
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Removal of vanadium, potassium and iron from spent vanadium catalyst by leaching with citric acid at atmospheric pressure
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778659.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    citric acid
    sulphur oxide
    spent vanadium catalysts
    leaching
    recovery
    Opis:
    The effect of time, temperature, the catalyst particle size and the ratio of the catalyst weight to the leaching solution volume (S:L) on the treatment of spent vanadium catalyst components was determined using citric acid solutions at atmospheric pressure. The optimal parameters of catalyst leaching in 10% acid solutions at atmospheric pressure are: T = 323 K, t = 4 h, the particle size of less than 0.160 mm, the S:L ratio below 0.1. Under these conditions it was possible to dissolve about 90% of vanadium and potassium compounds and more than 60% of iron compounds contained in the catalyst. These results fall within the scope of research on a comprehensive method for recovering spent vanadium catalyst components.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 59-62
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Influence of the exchanged metal ions (Cu, Co, Ni and Mn) on the selective catalytic reduction of NO with hydrocarbons over modified ferrierite
    Autorzy:
    Ćwikła-Bundyra, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778840.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    catalytic reduction
    nitrogen oxides
    ferrierite
    selective catalysts
    ion exchanged
    Opis:
    This article presents the research results concerning the possibilities of natural zeolite-ferrierite application for the reduction of nitrogen oxide. H-FER forms were modified by Cu+2, Co+2, Mn+2, Ni+2 using an ion exchange procedure. The effect of metal contents was shown for the ferrierite matrices and related to their catalytic properties. The catalytic properties of Cu-, Co-Ni-, and Mn- were compared for NO reduction with methane. High NO conversion was observed for copper and cobalt-ferrierite catalysts, especially in the temperature range 400 and 500oC. It was found that copper- and cobalt-ferrierite catalysts have higher activity and N2 selectivity than the catalysts composed of nickel and manganese doped on ferrierite. Moreover, the nickel and manganese containing catalysts produced more nitrous oxide than nitrogen. The presence of both copper and cobalt species seems to be an indispensable condition for a large activity and selectivity in the NO reduction.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 2; 10-15
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kataliza heterogeniczna
    Autorzy:
    Rachwalik, R.
    Ogonowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273835.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    kataliza heterogeniczna
    katalizatory heterogeniczne
    jonon
    heterogeneous catalysis
    heterogeneous catalysts
    ionium
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 2; 19-26
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ionic liquid assisted olefin reactions
    Autorzy:
    Thirunarayanan, G.
    Muthuvel, I.
    Sathiyendiran, V.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1075429.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
    Tematy:
    Ionic liquids
    Metal complexes
    Nano catalysts
    alkene reactions
    olefin reactions
    Opis:
    In this review article the authors studied the ionic liquid assisted various alkene reactions with various metal complex catalysts such as Isomerization, Hydrogenation, Hydroformylation, Metathesis-Oligomerization, Dimerization, Arylation, Cyclization, Polymerization, Epoxidation, Michael addition and Tandem Cross-coupling reactions.
    Źródło:
    World Scientific News; 2019, 126; 36-64
    2392-2192
    Pojawia się w:
    World Scientific News
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wpływ pakietu dodatków na właściwości paliwa pozostałościowego w trakcie przechowywania
    Effect of a package of additives on the properties of residual fuel during storage
    Autorzy:
    Duda, A.
    Berdechowski, K.
    Żak, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1835415.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
    Tematy:
    katalizatory spalania
    dyspergatory
    paliwo pozostałościowe
    combustion catalysts
    dispersants
    residual fuel
    Opis:
    W artykule przedstawiono wyniki badań wybranych parametrów paliw pozostałościowych uszlachetnionych pakietami dodatków po okresie długotrwałego przechowywania w podwyższonej temperaturze. Badane pakiety dodatków zawierały katalizator spalania, dodatek detergentowy lub detergentowo-dyspergujący oraz rozpuszczalnik węglowodorowy. Badania miały charakter porównawczy, tj. wykonywane były dla paliw bazowych i paliw zawierających formulacje dodatków. Test prowadzono w temperaturze 80°C w ciągu trzech miesięcy dla dwóch paliw bazowych oraz trzech formulacji pakietów dodatków uszlachetniających. Badania ciężkich olejów opałowych odbywały się w zakresie wybranych parametrów fizykochemicznych, ze szczególnym uwzględnieniem tych, które mogą ulec zmianie pod wpływem dodatków uszlachetniających w trakcie długotrwałego przechowywania, tj. gęstości, lepkości kinematycznej, temperatury płynięcia, liczby rozdziału faz oraz zawartości osadów. Stwierdzono, że nowe formulacje pakietów dodatków do paliw pozostałościowych nie wpływają negatywnie na badane parametry ciężkiego oleju opałowego w trakcie długotrwałego przechowywania w podwyższonej temperaturze. Uszlachetnione paliwa mogą być eksploatowane w warunkach zakładów energetycznych, co eliminuje konieczność wprowadzania skomplikowanych rozwiązań technicznych w instalacjach podawania ciężkiego oleju opałowego, niezbędnych w przypadku dozowania pakietu on-line.
    The article presents the results of selected parameters of residual fuels improved with a package of additives after long term storage at increased temperature. The test additive packages contained a combustion catalyst, a detergent or a detergent-dispersant and a hydrocarbon solvent. The research was comparative, i.e. were conducted for basic fuels and fuels containing additive formulations. The test was conducted at 80°C for three months for the two fuels and the three formulations of additive packages. The study of heavy fuel oils were carried out in selected physical and chemical parameters, with particular emphasis on those that can be changed under the influence of additives during long-term storage i.e. the density, kinematic viscosity, pour point, the separability number and the content of sediments. The novel formulations additive packages for residual fuels do not affect the measured parameters of heavy fuel oil during prolonged storage at increased temperature. Improved fuel can be used in power plants conditions – it eliminates the need to introduce complicated technical solutions in heavy fuel oil supply systems, which is indispensable for dosing package on-line.
    Źródło:
    Nafta-Gaz; 2017, 73, 2; 105-108
    0867-8871
    Pojawia się w:
    Nafta-Gaz
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polimery z pamięcią kształtu i ich otrzymywanie
    Shape-memory polymers and their preparation
    Autorzy:
    Andrzejewski, Kewin
    Czyżów, Wiktor
    Jacewicz, Dagmara
    Drzeżdżon, Joanna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2086740.pdf
    Data publikacji:
    2022
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    polimery
    synteza
    katalizatory
    zielona chemia
    polymers
    synthesis
    catalysts
    green chemistry
    Opis:
    SMP (shape-memory polymers) is an innovative class of programmable materials responsive to various stimuli. They are attracting increasing attention regarding possible new inventions, industrial use, and overall polymer research. After a brief introduction, this article examines the conventional shape-memory effect, methods of fabrication of shape memory polymers, and molecular and structural requirements for SMP to function. The shape memory behavior of such polymers is thoroughly presented, with the focus being on the thermo- and photo-induced SME. The uses in biomedical and industrial areas are also discussed.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 3-4; 183--205
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Hydrocarbon Synthesis During Methane Pyrolysis
    Synteza węglowodorów podczas pirolizy metanu
    Autorzy:
    Pavlenko, Anatoliy
    Klas, Engvall
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1811601.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
    Tematy:
    methane pyrolysis
    modified catalysts
    hydrocarbons
    piroliza metanu
    modyfikowane katalizatory
    węglowodory
    Opis:
    The catalyzed conversion of acetylene to higher hydrocarbons has been studied by many researchers. The importance of these processes is determined by the fact that a successful conversion of this type will create technologies for obtaining cheap alternative synthetic fuel. Acetylene can be obtained in large quantities from coal and methane, which opens up the possibility of obtaining the specified synthetic fuel. However, the lack of an effective catalyst for continuous conversion has not allowed the development of this alternative fuel route. Features of hydrocarbon synthesis during methane pyrolysis, based on modified catalysts, are presented in the paper. It is demonstrated that production of hydrocarbons from pyrolysis gas using modified catalysts can be intensified.
    Katalityczna konwersja acetylenu do wyższych węglowodorów była przedmiotem badań wielu badaczy. Znaczenie tych procesów determinuje fakt, że udana konwersja tego typu pozwoli nam opracować nowe technologie pozyskiwania taniego alternatywnego paliwa syntetycznego. Acetylen można uzyskać w dużych ilościach z węgla i metanu, co otwiera możliwość uzyskania określonego paliwa syntetycznego. Jednak brak skutecznego katalizatora do ciągłej konwersji nie pozwolił na opracowanie tej alternatywnej drogi paliwowej. W artykule przedstawiono cechy syntezy węglowodorów podczas pirolizy metanu na modyfikowanych katalizatorach. Wykazano, że można zwiększyć produkcję węglowodorów z gazu pirolitycznego na modyfikowanych Со-katalizatorach.
    Źródło:
    Rocznik Ochrona Środowiska; 2020, Tom 22, cz. 1; 196-202
    1506-218X
    Pojawia się w:
    Rocznik Ochrona Środowiska
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w adsorpcji i katalizie (I)
    Application of infrared spectroscopy in adsorption and catalysis (I)
    Autorzy:
    Sarbek, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171796.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    spektroskopia IR
    chemisorpcja
    adsorbenty
    katalizatory
    IR spectroscopy
    chemisorption
    adsorbents
    catalysts
    Opis:
    The review presents some key results of infrared investigations of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. After short introduction, review is divided into seven parts. In the first chapter, there was described an application of infrared method devoted to examination of structure of different types of zeolites, such as A, X, Y and mordenite as well as alumina and fly ashes and their modifications. Moreover, some results were presented on cobalt–molybdena catalysts supported on alumina. In the next chapter chemisorption of pyridine and t-butylnitrile (TBN) molecules on the alumina and alumina modified with fluoride and sodium ions as well as Co(Ni)-Mo(W) catalysts supported on alumina were investigated. In the last case intensity of some spectra were correlated with catalytic activity for cumene cracking. Another set of experiments were devoted to transesterification on dealuminated mordenites containing cations of alkaline earths elements and correlation with infrared results. In the next part of review, chemisorption of ethanol was presented. It was concluded, that during chemisorption of ethanol different surface species were produced on alumina, silicaalumina and zeolites X and ZSM-5. In separate chapter, it was considered oligomerization of different alkenes on Phillips catalyst using IR methods. In the last chapter, ways of chemisorption of dihydrobenzenes on cobalt-molybdena catalyst were examined using IR reflectance spectra. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 363-394
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Preparation and characterization of multi-walled carbon nanotubes grown on transition metal catalysts
    Autorzy:
    Pełech, I.
    Narkiewicz, U.
    Kaczmarek, A.
    Jędrzejewska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779825.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    catalysts
    carbon nanotubes
    chemical vapor deposition
    X-ray diffraction
    thermogravimetry
    Opis:
    Transition metal catalysts (mainly: iron, cobalt and nickel) on various supports are successfully used in a largescale production of carbon nanotubes (CNTs), but after the synthesis it is necessary to perform very aggressive purification treatments that cause damages of CNTs and are not always effective. In this work a preparation of unsupported catalysts and their application to the multi-walled carbon nanotubes synthesis is presented. Iron, cobalt and bimetallic iron-cobalt catalysts were obtained by co-precipitation of iron and cobalt ions followed by solid state reactions. Although metal particles were not supported on the hard-to-reduce oxides, these catalysts showed nanometric dimensions. The catalysts were used for the growth of multi-walled carbon nanotubes by the chemical vapor deposition method. The syntheses were conducted under ethylene - argon atmosphere at 700°C. The obtained catalysts and carbon materials after the synthesis were characterized using transmission electron microscopy (TEM), X-ray diffraction method (XRD), Raman spectroscopy and thermogravimetric analysis (TG). The effect of the kind of catalyst on the properties of the obtained carbon material has been described.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 1; 117-122
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Fe-modified activated carbon obtained from biomass as a catalyst for α-pinene autoxidation
    Autorzy:
    Kamińska, Adrianna
    Maciejewska, Nikola
    Miądlicki, Piotr
    Kiełbasa, Karolina
    Sreńscek-Nazzal, Joanna
    Michalkiewicz, Beata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1849280.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    activated carbon
    carbonaceous catalysts
    autoxidation
    alpha-pinene
    iron particles
    biomass
    Opis:
    The presented work describes the autoxidation of alpha-pinene for the first time using a catalyst based on activated carbon from biomass with introduced Fe. The raw material for the preparation of the carbon material was waste orange peel, which was activated with a KOH solution. The following instrumental methods characterized the obtained catalyst (Fe/O_AC):N2 adsorption at 77 K, XRD, UV, SEM, TEM, X-ray microanalysis, and catalytic studies. It was shown that the Fe/O_AC catalyst was very active in the autoxidation of alpha-pinene. The main reaction products were: alpha-pinene oxide, verbenone, verbenol, and campholenic aldehyde.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 73-80
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Commercial Kevlar derived activated carbons for CO2 and C2H4 sorption
    Autorzy:
    Kaliszewski, M.
    Zgrzebnicki, M.
    Kałamaga, A.
    Pinjara, S.
    Wróbel, R. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1849281.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    activated carbon
    carbonaceous catalysts
    autoxidation
    alpha-pinene
    iron particles
    biomass
    Opis:
    The carbonaceous precursor was obtained via pyrolysis of commercial aramid polymer (Kevlar). Additionally the precursor was activated at 1000°C in CO2 atmosphere for different times. Obtained materials were characterised by BET; XPS; SEM and optical microscopy. The sorption capacities were determined by temperature swing adsorption performed in TGA apparatus for CO2 and C2H4 gases. The obtained materials exhibit high difference in sorption of these gases i.e. 1.5 and 2.8 mmol/g @30°C respectively and high SSA ~1600 m2/g what can be applied in separation applications. The highest uptakes were 1.8 and 3.1 mmol/g @30°C respectively. It was found that the presence of oxygen and nitrogen functional groups enhances C2H4/CO2 uptake ratio.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2021, 23, 2; 81-87
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synthesis, properties and applications of CMK-3-type ordered mesoporous carbons
    Autorzy:
    Olchowski, Rafał
    Dobrowolski, Ryszard
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2079960.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
    Tematy:
    CMK-3
    SBA-15
    adsorbents
    batteries
    catalysts
    capacitors
    controlled drug release
    Opis:
    For the last two decades the CMK-3-type carbon was the subject of study by researchers from all over the world for wide range of applications: adsorptive, catalytic, magnetic and electric. Changing of modification strategies resulted in obtaining carbonaceous materials with interesting properties. In this review the synthesis, properties and applications of the CMK-3-type nanocarbon are described.
    Źródło:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia; 2018, 73, 1; 11-29
    2083-358X
    Pojawia się w:
    Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio AA – Chemia
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of preparation method on the performance of PtSn/Al2O3 &enspcatalysts for acetic acid hydrogenation
    Autorzy:
    Zhang, K.
    Zhang, H.
    Ma, H.
    Ying, W.
    Fang, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779525.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Pt-Sn catalysts
    preparation method
    acetic acid hydrogenation
    XPS
    CO-FTIR
    Opis:
    PtSn/Al2O3 &enspcatalysts with a given loading of 1 wt% Pt and 1 wt% Sn were prepared by co-impregnation or successive impregnation with aqueous solutions of Pt, Sn precursors and a commercial alumina. The catalysts were characterized by N2 &enspadsorption, H2-TPR (H2&ensp temperature-programmed reduction), H2-pulse chemisorption, XPS (X-ray photoelectron spectroscopy) and CO-FTIR (Fourier transform infrared spectroscopy), and tested in the hydrogenation of acetic acid. The results showed that the preparation method affected both the chemical properties and their performance in the hydrogenation of acetic acid. Sn enrichment on the catalysts surface was observed on the co-impregnated catalyst and catalyst in which the Pt precursor had been loaded first. It was found that the modification of Pt was a function of the sequence of Sn addition as revealed by CO-FTIR. Co-impregnated catalyst showed the highest activity and ethanol selectivity.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2015, 17, 1; 11-17
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Magnetic recykling of complex catalysts immobilized on thiol-functionalized polymer supports
    Autorzy:
    Bączek, N
    Strzelec, K.
    Wąsikowska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779554.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    encapsulation
    magnetic recycling
    epoxy resin
    supported catalysts
    Heck reaction
    hydrogenation reaction
    Opis:
    In this work, the application of the thiol-functionalized epoxy resin encapsulated on magnetic core as supports for palladium catalysts is reported. The study focuses on obtaining of heterogeneous catalysts which can be separated by magnetic field. Palladium complex catalyst [PdCl2(PhCN)2] has been heterogenized by anchoring to these supports via ligand exchange reaction. The characterization of polymeric supports and heterogenized palladium catalysts has involved research methods like time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS), scanning electron microscopy (SEM) and nitrogen BET surface area measurements. The activity and stability during long-term use of the investigated catalytic systems were tested in a Heck and hydrogenation reaction. The influence of the type of thiols used as epoxy hardeners and the morphology of the supports on the catalytic properties of epoxy-supported palladium catalysts was discussed.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 65-68
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The dependance of an activity of vanadium catalysts on a carrier regeneration method and an active phase composition
    Autorzy:
    Grzesiak, P.
    Grobela, M.
    Hłyń, T.
    Łukaszyk, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/780011.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    carrier properties
    composition of active phase
    SO2 oxidation
    vanadium catalysts
    Opis:
    The results of the research studies concerning the reaction rate of SO2 oxidation on the vanadium catalysts have been described. A carrier of the active phase - silica has been regenerated from spent vanadium mass by leaching with H2SO4 solution. The dependence of the oxidation reaction rate on the method of treating a catalyst carrier as well as the composition of an active phase of the new catalyst systems has been also presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 4; 107-110
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    System poprawy efektywności energetycznej i ekologicznej spalania paliw stałych
    The system for improvement of watt-hour and environmental efficiency of solid fuel combustion
    Autorzy:
    Tic, W. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/142297.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    katalizatory
    spalanie
    energetyka
    ochrona środowiska
    catalysts
    combustion
    power engineering
    environmental protection
    Opis:
    W pracy przedstawiono osiągnięcia w dziedzinie rozwiązań proekologicznych w technologii spalania paliw konwencjonalnych. Zaprezentowane rozwiązania dotyczą paliw stałych. W procesie spalania istotna jest zarówno jakość zastosowanego paliwa, jak i warunki prowadzenia procesu. Efekty ekologiczne i energetyczne są wyznacznikami w doborze efektywnego katalizatora dla spalanego paliwa.
    The article presents achievements in the field of ecological solutions for application in conventional fuel combustion technologies. The presented solutions apply to solid fuels. For the combustion process, both quality of used fuel and process conditions, are of importance. Ecological and energetic effects are indicators in the selection of efficient catalyst for the burned fuel.
    Źródło:
    Chemik; 2014, 68, 10; 850-855
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of Pt/Al2O3 catalysts produced by sol-gel process to uranyl ion reduction
    Autorzy:
    Deptuła, A.
    Łada, W.
    Olczak, T.
    Chmielewski, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/146103.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
    Tematy:
    sol-gel
    Pt/Al2O3 catalysts
    uranyl ion reduction
    Opis:
    Various kinds of active alumina supports were obtained by the Institute of Nuclear Chemistry and Technology (INCT) sol-gel process in the following steps: (1) preparation of alumina sols by extraction of nitrates with Primene JMT from aluminium nitrate solution; (2) gelation to spherical particles (with diameter < 100 žm) by extraction of water from sol emulsion in 2-ethyl-1-hexanol; (3) sometimes conversion of NO3 - stabilized gel to OH- form by reaction with ammonia; (4) calcination of gels to ?-Al2O3 with specific surface area > 100 m2/g at 500°C. The powders were then impregnated with chloroplatinic acid and recalcined at 500°C. Catalysts were also prepared by direct gelation of alumina sol containing hydroplatinic acid followed by steps (3) and (4). Pt/Al2O3 catalysts were used for the reduction of 1M UO2(NO3)2 - 0.5M HCOOH solution with hydrogen at atmospheric pressure. The course of the reduction was controlled analytically and by measuring the U(VI)/U(IV) redox potential. It was concluded that the catalysts obtained by impregnation of the supports prepared from nitrate stabilized gels exhibit the best activity and stability.
    Źródło:
    Nukleonika; 2006, 51,suppl.1; 79-82
    0029-5922
    1508-5791
    Pojawia się w:
    Nukleonika
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Estryfikacja kwasu oktanowego alkoholem n-oktylowym w obecności katalizatorów enzymatycznych
    Esterification of octanoic acid with n-octyl alcohol over enzymatic catalysts
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Organek, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306043.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    alkohol n-oktylowy
    estryfikacja
    katalizatory enzymatyczne
    n-octyl alcohol
    esterification
    enzymatic catalysts
    Opis:
    Przeprowadzono syntezę oktanianów n-oktylowych w obecności dostępnych w handlu katalizatorów enzymatycznych, NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm. Stężenia tych katalizatorów zmieniano w zakresie od 0,313% mas. do 1,25% mas. Pomiary wykonano w zakresie zmian wartości początkowego stosunku molowego substratów, alkoholu n-oktylowego do kwasu oktanowego, 1/1, 3/1, 5/1. Temperaturę reakcji zmieniano w zakresie 313 K do 333 K. Wstępne pomiary wykazały możliwość syntezy estrów w stosunkowo niskiej temperaturze reakcji ok. 323 K, w porównaniu z syntezę w obecności klasycznych katalizatorów chemicznych.
    Octyl octanoates were synthesized in the presence of commercially available enzymes NOVOZYM 435 i LIPOZYM Mm as catalysts in the range of concentration 0.313−1.25 of mass. %, at temperature 313−333 K, at initial mole substrate ratio (n-octyl alcohol to octanoic acid) 1/1, 3/1, 5/1. Preliminary experiments showed a possibility of synthesis of esters at relatively low reaction temperature of 323 K compared with the synthesis in the presence of classical chemicals.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 167-173
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Esterification of fatty acids with C8-C9 alcohols over selected sulfonic heterogeneous catalysts
    Autorzy:
    Nowicki, J.
    Mosio-Mosiewski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779516.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    esterification of fatty acids
    C8-C9 alcohols
    sulfonic acid catalysts
    Opis:
    A study on the synthesis of esters of fatty acids of natural origin (oleic acid from rapeseed oil) and branched synthetic isostearic acid with commercially available alcohols C8-C9 i.e. 2-ethylhexanol (2-EH) and 3,5,5-trimethylhexanol (TMH) in the presence of selected heterogeneous catalysts containing active sulfonic groups has been made. The catalysts were obtained using ready available amorphous silicas with different textural characteristics. The influence of catalyst porosity on the catalytic properties in the esterification of fatty acids has been investigated. The effect of the synthesis temperature has also been studied. The results were compared with the results of esterification with the use of acidic ion exchange resins. It was shown that catalysts obtained on the basis of amorphous silicas are good and reusable catalysts for the esterification of fatty acids with higher alcohols.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2013, 15, 3; 42-47
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie katalizatorów miedziowych w procesie rozkładu metanolu
    Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Moroz, H.
    Wyżgoł, H.
    Hamryszak, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306012.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    produkcja wodoru
    rozkład metanolu
    katalizatory miedziowe
    hydrogen production
    methanol decomposition
    copper catalysts
    Opis:
    Przeprowadzono badania zastosowania katalizatorów miedziowych do produkcji wodoru w procesie rozkładu metanolu. Badano katalizatory w postaci tlenków metali CuOZnOZrO2 z dodatkami tlenku galu, chromu oraz chromu i ceru, a także katalizator CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu. Najwyższą wydajność wodoru wykazują katalizatory: CuOZnOAl2O3 promowany tlenkiem cyrkonu oraz katalizator CuOZnOZrO2 z dodatkiem tlenku galu. Stwierdzono, iż katalizator wytworzony metodą hydrotalkitową wykazuje najlepszą aktywność w badanym procesie.
    The studies of Cu catalyst usage in a hydrogen production in the methanol decomposition process were performed. Oxide metal of CuOZnOZrO2-based catalysts with Ga, Cr and Ce additives and CuOZnOAl2O3-based ones promoted by Zr were investigated. The highest hydrogen yield was achieved with CuOZnOAl2O3ZrO2 catalysts and CuOZnOZrO2Ga2O3 ones. It was established that the catalyst produced by hydrotalcite method showed the best activity.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2016, 20; 175-188
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Unravelling the Effect of Anthraquinone Metal Salts as Wide-range Plateau Catalysts to Enhance the Combustion Properties of Solid Propellants
    Autorzy:
    Wang, Y.
    Yan, Q.-L.
    An, T.
    Chen, B.
    Ji, Y.-P.
    Wang, W.
    Zhao, F.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358042.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    solid propellants
    burning rate catalysts
    anthraquinone metal salts
    wide-range plateau combustion
    Opis:
    Novel lead and copper salts based on anthraquinone, including 1,8-dihydroxyanthraquinone,1,4,5,8-tetrahydroxyanthraquinone and 1,8-dihydroxy-4,5-dinitroanthraquinone, were prepared and characterized by Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), elemental analysis (EA), and X-ray fluorescence (XRF). The catalytic effects of these compounds on the decomposition of nitrocellulose (NC) and on the combustion properties of double-base (DB) and composite modified double-base (CMDB) propellants were comprehensively investigated. The results demonstrated that the burning rate is significantly increased (by 200%) in the lower pressure range (2-6 MPa) as compared to the control systems without added anthraquinone-based salts. Concurrently, the pressure exponents (n) were obviously lower, exhibiting a “wide-range plateau” combustion phenomenon in the middle-pressure region. Specifically, for the DB propellants such a plateau region extended from 10 MPa to 16 MPa for n equal to 0.10, from 10 MPa to 18 MPa for n equal to 0.11 and from 8 MPa to 18 MPa when n is 0.05. In the case of RDX-CMDB propellants, the plateau was found to be in the range 6-18 MPa, with n in the range 0.16-0.27, depending on the type of catalyst, in contrast to the reference CMDB sample, which was characterized by n equal to 0.7 for the same pressure range.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 376-390
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Combination of LNT and SCR for NOx reduction in passenger car applications
    Autorzy:
    Maunula, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/134216.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Naukowe Silników Spalinowych
    Tematy:
    NOx
    Selective Catalytic Reduction
    SCR
    LNT
    catalysts
    diesel
    selektywna redukcja katalityczna
    katalizator
    Opis:
    The removal of NOx and particulate emissions in light-duty diesel vehicles will require the use of aftertreatment methods like Diesel Particulate Filters (DPF) and Selective Catalytic Reduction (SCR) with urea and Lean NOx Trap (LNT) (Euro 6 and beyond). A new concept is the combination of LNT + SCR, which enables on-board synthesis of ammonia (NH3), which reacts with NOx on the SCR catalyst. The main application for this kind system will be lighter passenger cars, where LNTs may be used instead of full urea-SCR system. That particular combinatory system was investigated by developing platinum (Pt) and rhodium (Rh) containing LNTs and SCR catalysts in this study. In the use conditions, the maximum temperature may reach temperatures up to 800°C and NOx reduction reactions should proceed without NO2 assistance in the SCR position after LNT and DPF. PtRh/LNT with the total loadings of 85 g/cft (2.8 g/L) and higher resulted in a high NOx efficiency above 80–90% with a broad operation window in the laboratory simulations. In the experimental conditions, a higher NH3 concentration after LNT was essential to simulate well the operation of SCR catalysts. The developed Cu-SCR catalyst showed a high hydrothermal durability up to the ageing temperature of 800°C and a wide operation window without the NO2 assistance (NO only in feed). Fe-SCR and V-SCR catalysts were more dependent on NO2. A studied concept had an air injection after LNT to keep SCR condition always in lean side, where the SCR reaction was promoted by oxygen resulting in high reduction selectivity to nitrogen (N2) without NH3 emissions. The simulations in reaction conditions and system design resulted in the proposals for the optimal design and main reaction mechanism in DOC + DPF + LNT + SCR systems.
    Źródło:
    Combustion Engines; 2014, 53, 2; 60-67
    2300-9896
    2658-1442
    Pojawia się w:
    Combustion Engines
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalysts for the utilization of methane from the coal mine ventilation air
    Autorzy:
    Stasińska, B.
    Machocki, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777952.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    powietrze wentylacyjne
    kopalnia węgla
    metan
    utylizacja metanu
    katalityczne utlenianie metanu
    katalizator tlenkowy
    katalizator palladowy
    coal mine ventilation air
    utilization of methane
    catalytic oxidation of methane
    oxide catalysts
    palladium catalysts
    Opis:
    The paper indicates coal mines as the source of permanent emission of low-concentrated gases, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution to the problem of methane utilization when its concentration in the air is insufficient for flame combustion. The studies which have been conducted for many years enabled finding the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane, using the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts, seems to he economically well-justified. Depending on technological solutions it can be considered as the method for methane utilization or as an environmentally friendly way for the generation of electric and thermal energy.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 29-32
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. XII c. Hydrokraking katalityczny cd.
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273829.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    hydrokraking
    katalizatory hydrokrakingu
    catalytic reaction
    catalytic processes
    hydrocracking catalysts
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2013, 18, 2; 16-21
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ocena paliw ciekłych wytwarzanych laboratoryjnie z substratów olejowych
    Assessment of liquid bio-fuels produced in laboratory from oil substrates
    Autorzy:
    Tomczak, E.
    Kępa, O.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/125900.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    biopaliwa
    biokomponent
    transestryfikacja
    katalizatory zasadowe
    bio-fuel
    bio-components
    transesterification process
    alkaline catalysts
    Opis:
    W pracy przedstawiono laboratoryjny sposób produkcji bioestrów, które mogą być wykorzystywane do napędzania wysokoprężnych silników opartych na konstrukcji Rudolfa Diesla. Obecnie najpowszechniej stosowanym biopaliwem są estry metylowe kwasów tłuszczowych EMKT pochodzące z procesu transestryfikacji olejów spożywczych. W przeprowadzonych eksperymentach wykorzystano cztery substraty olejowe - olej rzepakowy, olej słonecznikowy, fryturę przemysłową oraz podczyszczoną fryturę stanowiącą odpad z przemysłu gastronomicznego. W ramach doświadczenia dokonano analizy wpływu rodzaju zastosowanego katalizatora oraz parametrów procesu, takich jak: temperatura środowiska reakcji oraz prędkość i czas mieszania reagentów na wydajność transestryfikacji oraz jakość produktów. Scharakteryzowano wytworzone paliwa, określając ich gęstość, lepkość oraz temperaturę zapłonu. W pracy omówiono także kryteria, jakie powinny zostać spełnione, aby wytworzone biopaliwa mogły zostać wykorzystane do napędzania silników samochodowych, a także przedstawiono podstawowe działania polityczne regulujące krajowy oraz europejski rynek biopaliw.
    The necessity of changing conventional petroleum fuels to another kind, which will has lower impact on the environment, had been noticed at the end of XIX century, when the constructor of compression-ignition engine - Rudolf Diesel - demonstrated to the world first engine powered by peanut oil. From that moment, the bio-fuels market has been developed extremely and became to be one of the most popular topics on the international political area. Nowadays, bio-esters are the most popular of alternative fuels, which can be made from natural comestible substrates. This article presents the laboratory way of bio-esters production from four oil substrates - rapeseed oil, sunflower oil, frying fat and waste oil from gastronomic industry. The aim of this experiment was to make an estimation of how some process parameters, such as a kind of catalyst, temperature of the reaction, time and speed of mixing reagents - could influence an efficiency of transesterification process and products quality. Estimation was made of fuels quality based on density, viscosity and the temperature of the flesh-point. Results of the experience gave the opportunity to choose the most economical and ecological method of laboratory bio-diesel production. Moreover this article includes a criteria which needed to be fulfilled to use the bio-fuels in cars engine. It also shows political aspects which regularize European bio-fuels area.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2016, 10, 1; 325-332
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reduction of NO with methane over metal ion-exchanged mordenite
    Autorzy:
    Ćwikła-Bundyra, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/346983.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    selective catalytic reduction of NO
    mordenite
    catalysts
    Co(II)
    Ni(II)
    Cu(II)
    Opis:
    This article presents the results of research studies on the possibilities of application of natural zeolite-mordenite for the reduction of nitrogen oxide. Various kinds of metal ions were added to the zeolite samples using the ion-exchange method. The effect of metal contents was shown for the mordenite and related to their catalytic properties. The catalytic properties of Cu-, Co-, Ni- were compared for NO reduction with methane. High nitric oxide conversions were observed for copper and cobalt-mordenite, especially in the temperature range between 400 and 500 C degree. Copper- and cobaltmordenite catalysts showed higher activities and selectivities than catalysts composed of nickel-exchanged mordenite.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 109-119
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kompozyty uporządkowanych krzemionkowych materiałów mezoporowatych z rodziny M41S
    Composites of ordered silica mesoporous materials from the M41S family
    Autorzy:
    Zabłocka, I.
    Wysocka-Żołopa, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172593.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    uporządkowana mezoporowata krzemionka
    kompozyty
    katalizatory
    sorbenty
    polimery
    ordered mesoporous silica
    composites
    catalysts
    sorbents
    polymers
    Opis:
    Report on the discovery of a new group of ordered mesoporous M41S molecular sieves initiated the extensive use of these materials in scientific research. There were 3 different pores differing in the pore system, generally called MCM (Mobil Composition of Matter): MCM-41 with hexagonal structure, MCM-48 with regular structure and MCM-50 with lamellar structure (Fig. 1). The first proposed synthesis of materials from the M41S group is based on the use of organic surfactants as matrices [4]. The applied modifications of the synthesis method allowed, among others for easy and fairly accurate control of morphology, change of physical properties of the obtained silicas and have an impact on time, cost and simplicity of execution [12, 16, 23–34]. They concerned the use of additional organic and inorganic substances [23–25], changes in reaction conditions [12, 16, 26–29], as well as the use of innovative surfactants [30–34]. Due to its porous structure, the mesoporous silica creates opportunities to improve the properties of many materials, which is why many composites have been synthesized with its used in catalysing, sorption or improving the properties of polymers. Mesoporous titanium catalysts (Ti-MCM-41) were used in the catalysis of the redox reaction or as photocatalysts [44–71]. In addition to titanium, other transition metals have also been introduced into the MCM-41 network, including vanadium, zirconium, niobium, iron, ruthenium, silver, nickel, tungsten [43, 72–98] used as catalysts in organic reactions or as catalysts in the ozonation process [ 99–111]. Polymer composites belong to hybrid materials made of an organic polymer matrix dispersed in inorganic silica. Conductive polymers such as polyaniline and polypyrrole are often used in mesoporous polymer composites due to the ability to conduct electric current [117–133]. The main use of composites with mesoporous silica in sorption processes is to use them to remove impurities from water and gases. MCM-48 composites with various amines were used in the carbon dioxide adsorption process, and composites with niobium and nickel in deodorization processes [141–155]. Synthesis of composites with organic compounds allows to obtain good adsorbents of heavy metals such as: lead, cadmium, arsenic, copper, nickel, zinc and mercury [146–152].
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2018, 72, 11-12; 841-865
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Study of magnetic defects in NB2VSBO10 and NB6VSB3O25 compounds
    Badanie defektów magnetycznych związków NB2VSBO10 i NB6VSB3O25
    Autorzy:
    Typek, J.
    Bobrowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/135810.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Wyższa Szkoła Techniczno-Ekonomiczna w Szczecinie
    Tematy:
    vanadium catalysts
    magnetic properties
    electron paramagnetic resonance
    katalizatory wanadowe
    właściwości magnetyczne
    elektronowy rezonans paramagnetyczny
    Opis:
    Introduction and aim: Two new compounds from the Nb-V-Sb-O system will be scrutinized as possible catalysts, because many compounds from this system has showed promising catalytic properties. Since there is often a direct link between the number of defects and catalytic activity of a compound, these two materials will be investigated by magnetic methods to detect existing defects and to determine their structure and properties. Material and methods:NB2VSBO10and NB6VSB3O25 are relatively new compounds synthesized in Department of Inorganic and Analytical Chemistry, West Pomeranian University of Technology, Szczecin. Two magnetic methods have been used - dc magnetisation and electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy. Results: Although the nominal valences of metal ions in both compounds suggested non-magnetic properties, very complex magnetic response was registered in both magnetisation and EPR measurements. Non-homogeneous distribution of magnetic ions makes possible formation of different types of spin clusters and strongly interacting magnetic subsystems. Conclusion: NB6VSB3O25 seems to be more promising catalyst than NB2VSBO10 as there are more magnetic defects in this compound.
    Wstęp i cel: Dwa nowe związki z układu Nb-V-Sb-O będą rozważane jako potencjalne katalizatory, gdyż wiele związków z tego układu wykazuje obiecujące właściwości katalityczne. Ponieważ często pomiędzy ilością defektów a aktywnością katalityczną istnieje zależność proporcjonalna, dwa te związki będą badane metodami magnetycznymi aby wykryć istniejące w nich defekty oraz określić ich strukturę i właściwości. Materiały i metody: NB2VSBO10 and Nb6VSb3O25zostały zsyntezowane stosunkowo niedawno w Katedrze Chemii Nieorganicznej i Analitycznej Zachodniopomorskiego Uniwersytetu Technologicznego w Szczecinie. Zastosowano dwie metody badania właściwości magnetycznych - stałoprądową magnetyzację i spektroskopii elektronowego rezonansu paramagnetycznego (EPR). Wyniki: Chociaż nominalna wartościowość jonów metali w obu związkach sugeruje brak magnetycznych właściwości, zarejestrowano bardzo złożoną odpowiedź magnetyczną w pomiarach magnetyzacji i EPR. Niejednorodny rozkład jonów magnetycznych powoduje tworzenie się różnego rodzaju klasterów spinowych i silnie oddziaływujących podukładów magnetycznych. Wnioski: NB6VSB3O25wydaje się być bardziej obiecującym katalizatorem niż NB2VSBO10, ponieważ w tym związku jest dużo więcej defektów magnetycznych.
    Źródło:
    Problemy Nauk Stosowanych; 2016, 5; 93-98
    2300-6110
    Pojawia się w:
    Problemy Nauk Stosowanych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Heterogeneous catalytic oligomerization of olefin-containing fractions of hydrocarbons pyrolysis liquid products as a reasonable way of their utilization
    Autorzy:
    Voronchak, T.
    Nykulyshyn, I.
    Urbaniak, W.
    Pikh, Z.
    Rypka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/347033.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
    Tematy:
    liquid pyrolysis products
    catalytic oligomerization
    heterogeneous catalysts
    silica-alumina materials
    methylene blue adsorption method
    Opis:
    The work is devoted to the obtaining of co-oligomers from the byproducts of ethylene production. The above products were obtained using heterogeneous acidic catalysts having the nature of silica-alumina. The specific surface area of the catalysts was defined by methylene blue adsorption method. The yields and properties of the products obtained in the presence of various catalysts were analyzed. The relationship between the structure of the catalyst and its effectiveness in the co-oligomerization process was analyzed.
    Źródło:
    Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 89-99
    1731-6340
    Pojawia się w:
    Ars Separatoria Acta
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Investigation of Metal Oxides as Catalysts for the Thermal Decomposition of Potassium Chlorate(VII)
    Autorzy:
    Wojewódka, A.
    Zakusylo, R.
    Kravets, V.
    Romanchenko, A.
    Jarosz, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/358236.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    metal oxide catalysts
    thermal decomposition
    potassium perchlorate
    manganese oxide
    copper oxide
    differential thermal analysis
    Opis:
    The results of studies on the thermal decomposition of potassium chlorate(VII) (PP) and the catalytic effects of copper, iron, nickel, titanium, magnesium, chromium and manganese oxides on the process are presented in this paper. The investigated oxides are ranked according to the magnitude of their catalytic effect; of these, CuO and МnО2 show the best catalytic performance. These oxides reduce the PP decomposition temperature from 919.3 K down to even 825.2 K. The share of the catalytic additive in the composition, required to achieve a desirable thermal decomposition profile, was found to be no more than 0.5 wt.%. The activation energy of the decomposition process was determined, using the modified Freeman and Carroll method for both neat PP and PP supplemented with MnO2; the addition of the catalyst produced a 48.8% decrease in the activation energy of thermal decomposition.
    Źródło:
    Central European Journal of Energetic Materials; 2018, 15, 2; 327-338
    1733-7178
    Pojawia się w:
    Central European Journal of Energetic Materials
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Application of recycled natural aluminasilicate doped with vanadium for the decontamination of the air
    Autorzy:
    Marcewicz-Kuba, A.
    Olszewska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779849.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalizatory DESONOX
    usuwanie SO2
    montmorylonit
    wanad
    DESONOX catalysts
    SO2 removal
    montmorillonite
    vanadium
    Opis:
    This paper reports studies on the influence of vanadium concentration on the catalytic activity of DESONOX catalysts (in DESOX reaction) based on modified montmorillonite from Jelsovy Potok. The investigation of the influence on the physicochemical properties of the catalysts on their behaviour has also been studied.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 2; 65-67
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. V. Synteza tritlenku siarki
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274150.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    trójtlenek siarki
    synteza
    catalysts reduction
    catalytic processes
    sulfur trioxide
    synthesis
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 6; 34-40
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kataliza homogeniczna
    Autorzy:
    Rachwalik, R.
    Ogonowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274399.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    katalizatory
    korozja
    jonon
    kataliza homogeniczna
    katalizator homogeniczny
    homogeneous catalysis
    homogeneous catalyst
    corrosion
    ionium
    catalysts
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 6-10
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Structural and textural characterisation of NiMo catalysts supported on various zeolites
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Fabiś, G.
    Binkowski, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778497.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    zeolity
    katalizatory NiMo
    właściwości strukturalne
    porowatość
    zeolites
    NiMo catalysts
    structural properties
    surface area
    porosity
    Opis:
    Structural and textural properties of nickel-molybdenum catalysts supported on four various type of zeolites of different chemical composition and porous structure have been studied by the methods of IR, XRD and the low-temperature sorption of nitrogen. The catalysts have been obtained by the two-stage impregnation of the supports with the solutions of nickel and molybdenum salts by the method of incipient wetness. The catalysts have been shown to preserve the structure characteristic of the appropriate zeolite supports.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 27-32
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Decomposition of hydrogen perodixe - kinetics and review of chosen catalysts
    Autorzy:
    Pędziwiatr, P.
    Mikołajczyk, F.
    Zawadzki, D.
    Mikołajczyk, K.
    Bedka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/105966.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Centrum Badań i Innowacji Pro-Akademia
    Tematy:
    decomposition
    hydrogen peroxide
    catalysis
    catalysts
    silver catalyst
    photocatalysis
    dekompozycja
    nadtlenek wodoru
    kataliza
    katalizatory srebrowe
    fotokataliza
    Opis:
    Hydrogen peroxide is a chemical used in oxidation reactions, treatment of various inorganic and organic pollutants, bleaching processes in pulp, paper and textile industries and for various disinfection applications. It is a monopropellant, which, when purified, is self-decomposing at high temperatures or when a catalyst is present. Decomposing to yield only oxygen and water(disproportionation), hydrogen peroxide is one of the cleanest, most versatile chemicals available. The catalytic decomposition of hydrogen peroxide allows the use of various catalysts that will increase the rate of decomposition. Comparison and description of the most commonly used catalysts were presented in this review.
    Źródło:
    Acta Innovations; 2018, 26; 45-52
    2300-5599
    Pojawia się w:
    Acta Innovations
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Biomimetic polyesters and their role in ion transport across cell membranes.
    Autorzy:
    Jedliński, Zbigniew
    Kurcok, Piotr
    Adamus, Grażyna
    Juzwa, Maria
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044395.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    supramolecular alkali metal catalysts
    biomimetic poly-(R)-3-hydroxybutanoate
    ion transport through phospholipid bilayer membranes
    Opis:
    Syntheses of biomimetic low-molecular weight poly-(R)-3-hydroxybutanoate mediated by three types of supramolecular catalysts are presented. The utility of these synthetic polyesters for preparation of artificial channels in phospholipid bilayers capable of sodium and calcium ion transport across cell membranes, is discussed. Further studies on possible applications of these bio-polymers for manufacturing drugs of prolonged activity are under way.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 79-85
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reforming parowy glicerolu na katalizatorach Ni-Re/α-Al2O3
    Glycerol steam reforming over Ni-Re/α-Al2O3 catalysts
    Autorzy:
    Cichy, M.
    Borowiecki, T.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219814.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    glicerol
    reforming parowy
    katalizatory Ni-Re
    gaz syntezowy
    glycerol
    steam reforming
    Ni-Re catalysts
    syngas
    Opis:
    W reakcji transestryfikacji otrzymywania tzw. biodiesla powstają duże ilości odpadowej frakcji glicerynowej. Jednym z możliwych sposobów jej zagospodarowania jest konwersja do gazów syntezowych. Zbadano możliwość wykorzystania katalizatorów niklowych modyfikowanych renem w reakcji reformingu parowego glicerolu. Katalizatory te okazały się aktywne i stabilne w procesie reformingu parowego metanu oraz reformingu metanu z dwutlenkiem węgla. Zawartość renu w katalizatorach wynosiła maksymalnie 4% wag., temperatura reakcji mieściła się w zakresie 650–800°C, a stosunek molowy pary do węgla w mieszaninie glicerol-woda wynosił S/C = 3. Dodatek renu wpłynął pozytywnie na właściwości katalizatora, takie jak aktywność w konwersji glicerolu i produkcja wodoru. Najbardziej obiecujące wyniki uzyskano dla układu zawierającego 1% wag. Re. Wykazano, że katalizatory Ni-Re mogą być użyteczne w produkcji gazu syntezowego o wysokim stosunku CO:H2.
    Large amount of glycerol waste fraction is still produced during biodiesel synthesis through the transesterification reaction. One of possible ways of its utilization seems to be conversion to synthesis gas. A steam reforming of glycerol on the rhenium doped nickel catalysts, supported on the commercial alumina oxide, was evaluated. The catalysts previously show good activity and stability in the methane steam reforming and CO2 methane reforming. Rhenium content was changed up to 4 wt.%, temperatures range of the reforming reaction was 650-800°C with S/C = 3. Rhenium addition show significant influence on catalysts properties, such as activity in glycerol conversion and hydrogen production. The most promising results were obtained for Ni/Al2O3 catalyst with 1 wt.% rhenium addition. Ni-Re catalyst proved to be useful in syngas generation with high CO: H2 ratio.
    Źródło:
    Chemik; 2016, 70, 5; 261-269
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetic investigations on esterification of maleic anhydride with butanols
    Autorzy:
    Bartoszewicz, Maria
    Kulawska, Maria
    Organek, Wiesław
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2034054.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    acidic catalysts
    butyl alcohol
    dibutyl maleate
    esterification reaction
    plasticizer
    katalizator kwasowy
    alkohol butylowy
    reakcja estryfikacji
    plastyfikator
    Opis:
    Kinetic studies of esterification reaction of maleic anhydride with butan-1-ol, 2-methylpropan-1-ol and butan-2-ol were carried out in a semibatch reactor, in the presence of four acidic catalysts: sulfuric acid, phosphotungstic acid, ion exchange resin Dowex 50WX8 and tetrabutyl zirconate. Phosphotungstic acid proved to be the most active catalyst. The temperature range was 383–413 K, the initial molar ratio of alcohol to acid ranged 2.2-5:1. The kinetic parameters were given. The kinetics appeared to be that of the second order with respect both to the acid and to the alcohol. The reaction carried out in the presence of tetrabutyl zirconate was very slow and depended only on acid concentration. The effect of temperature on the reaction rate follows the Arrhenius equation well.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 4; 293-306
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Dwutlenek toru i dwutlenek ceru osadzone na nośnikach węglowych oraz dotowane rodem jako katalizatory transformacji butan-1-olu
    Thorium dioxide and cerium dioxide deposited on carbon supports and dotted with rhodium used as catalysts for the transformation of butan-1-ol
    Autorzy:
    Czechowski, Franciszek
    Klimkiewicz, Roman
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2030629.pdf
    Data publikacji:
    2020
    Wydawca:
    Poltegor-Instytut Instytut Górnictwa Odkrywkowego
    Tematy:
    nośniki węglowe
    katalizatory odwodornienia
    dwutlenek ceru
    dwutlenek toru
    carbonaceous supports
    dehydrogenation catalysts
    cerium dioxide
    thorium dioxide
    Opis:
    Zastosowano materiały węglowe – węgle aktywne - wytworzone z węgla brunatnego i z węgla kamiennego w roli nośników katalizatorów heterogenicznych. W tym celu skomponowano katalizatory z dwutlenkiem ceru i dwutlenkiem toru osadzonymi na tych węglach aktywnych. Katalizatory te zawierały 5,7% tlenku metalu. Ponadto katalizatory cerowe i torowe nośnikowane na węglu aktywnym z węgla brunatnego dodatkowo dotowano rodem w ilości 2,3%. Specyfikę aktywności i selektywności katalizatorów badano stosując jako reakcję testową konwersję butan-1-olu w zakresie temperatur 300 – 460C. Transformacje butan-1-olu przebiegały bez udziału tlenu cząsteczkowego, były zatem z założenia niedestruktywne dla powierzchni nośników węglowych. Na katalizatorach zawierających tlenek ceru lub tlenek toru zachodziło odwodornienie butan-1-olu i następcza dwucząsteczkowa kondensacja do heptan-4-onu z selektywnością ponad 70%. Natomiast obydwa tlenki dotowane rodem katalizowały konwersję butan-1-olu głównie do butanianu n-butylu z selektywnością ponad 50%. Zatem tlenek toru, także dotowany rodem, jest porównywalnie wysoko selektywnym katalizatorem jak wielokrotnie sprawdzony tlenek ceru w kierunkach, odpowiednio, kondensacji do ketonu symetrycznego lub bezpośredniej transformacji do estru. Wyniki uzyskane z zastosowaniem węgli aktywnych wytworzonych z węgla brunatnego i z węgla kamiennego różni aktywność katalityczna. Katalizatory naniesione na węgiel aktywny z węgla brunatnego cechuje kilkuprocentowo wyższa konwersja, a zatem i wydajność ketonu, od tych wartości uzyskanych na ich odpowiednikach naniesionych na węgiel aktywny z węgla kamiennego. Pozytywne wyniki testów wskazują na korzyści z zastosowania badanych materiałów węglowych jako nośników katalizatorów, pozwalających na dużą redukcję ilości materiałów katalitycznie aktywnych.
    Carbon materials - activated carbons – obtained from lignite and hard coal were used as carriers for heterogeneous catalysts. For this purpose, catalysts with cerium dioxide and thorium dioxide loaded on these activated carbons were composed. The catalysts contained 5.7% of metal oxide. Furthermore, cerium and thorium catalysts supported on lignite activated carbon were additionally enriched with rhodium in the amount of 2.3%. The specifics of the activity and selectivity of the catalysts was assessed in the conversion of butan-1-ol at the temperature range of 300 - 460C as a test reaction. The butan-1-ol transformations processed without the accessibility of molecular oxygen and, therefore, the conditions were non- -destructive for the surface of carbon carriers. On catalysts containing cerium oxide or thorium oxide, dehydrogenation of butan-1-ol and subsequent bimolecular condensation to heptan-4-one took place with a selectivity of over 70%. On the other hand, both oxides dotted with rhodium catalyzed the conversion of butan-1-ol mainly to n-butyl butanoate with a selectivity of over 50%. Therefore, thorium oxide, also enriched with rhodium, is a relatively highly selective catalyst as a repeatedly proven cerium oxide in the directions of condensation to symmetric ketone or direct transformation to ester, respectively. The results obtained with the use of activated carbon supports obtained from lignite and hard coal differ in their catalytic activity. Catalysts supported on activated carbon from lignite are characterised by a few percent higher conversion and, therefore, yield of ketone than those supported on activated carbon from hard coal. Positive test results indicate beneficial use of the activated carbons as catalyst supports allowing considerable reduction in the amount of catalytically active materials.
    Źródło:
    Górnictwo Odkrywkowe; 2020, 61, 4; 10--20
    0043-2075
    Pojawia się w:
    Górnictwo Odkrywkowe
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. XV b. Proces Fischera-Tropscha
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274040.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    synteza Fischera-Tropscha
    katalizatory
    catalytic reaction
    catalytic processes
    Fisher-Tropsch synthesis
    catalysts
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2014, 19, 3; 22-25
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania aktywności katalizatorów opartych o tlenki Ni, Co oraz Ce w procesie w produkcji wodoru na drodze parowego reformingu etanolu (ESR)
    The investigation of activity the bimetallic catalysts based on nicel oxide, cobalt oxide, cerium oxide in ethanol steam reforming (ESR)
    Autorzy:
    Madej-Lachowska, M.
    Moroz, H.
    Wyżgoł, H.
    Hamryszak, Ł.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306157.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    produkcja wodoru
    parowy reforming etanolu
    metale nieszlachetne
    hydrogen production
    ethanol steam reforming
    non-noble metal catalysts
    Opis:
    Przeprowadzono badania aktywności katalizatorów: Ni, Co, Ce osadzonych na Al203 do produkcji wodoru, na drodze parowego reformingu etanolu w zakresie temperatur 413-823 K. Katalizatory wytworzono metodą cytrynianową. Najlepszym spośród badanych katalizatorów okazał się katalizator niklowy, dla którego w 823 K selektywność w kierunku wodoru wynosi 79% przy wydajności wodoru 8531·h-l·kgkat-l.
    The studies of non-noble catalyst usage in a hydrogen production in the ethanol steam reforming process were performed. Nil Ah03, CoIAhO} and Cel Al203 were investigated in the temperature rage 413-823 K. The best Ni/Al203 catalyst achieved the highest hydrogen yield (above 850 l'h-I'kgkat-I) and H2 selectivity (about 80%) at 823 K.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2017, 21; 99-117
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reactor of catalytic methane oxidation from ventilation air - from laboratory to quarter-technical scale prototype
    Reaktor katalitycznej utylizacji metanu z powietrza wentylacyjnego kopalń - z laboratorium do prototypu w skali ćwierć technicznej
    Autorzy:
    Stasińska, B.
    Nazimek, D.
    Kuśmierz, M.
    Marcewicz-Kuba, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/348643.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
    Tematy:
    reaktor bezgradientowy
    katalizatory palladowe
    utlenianie metanu
    równanie kinetyczne
    gradientless reactor
    palladium catalysts
    kinetic equation
    methane oxidation
    Opis:
    This paper presents an application of laboratory research results of kinetics methane oxidation generated in the gradientless reactor for formulating the parameters of a quarter-technical scale reactor. The experimental data obtained in the laboratory scale were found to correlate well with theoretical calculations. Hence, the results led to propose the parameters for the quarter-technical scale prototype reactor.
    W pracy przedstawiono zastosowanie wyników badań laboratoryjnych kinetyki utleniania metanu uzyskanych w reaktorze bezgradientowym do opracowania parametrów reaktora w skali ćwierć-technicznej. Zaobserwowano wysoką zgodność danych obliczonych teoretycznie z danymi doświadczalnymi uzyskanymi w skali wielkolaboratoryjnej. Uzyskany rezultat pozwolił na zaproponowanie parametrów prototypu reaktora w skali ćwierć-technicznej.
    Źródło:
    AGH Journal of Mining and Geoengineering; 2012, 36, 3; 331-337
    1732-6702
    Pojawia się w:
    AGH Journal of Mining and Geoengineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ekologiczne aspekty oddziaływania silników wysokoprężnych
    Ecological aspects of influence of the diesel engines
    Autorzy:
    Kwiatkowski, K.
    Żółtowski, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/328320.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Polskie Towarzystwo Diagnostyki Technicznej PAN
    Tematy:
    ekologia
    silnik spalinowy
    katalizator spalin
    emisja PM
    ecology
    internal combustion engine
    catalysts of fumes
    issue PM
    Opis:
    W ostatnich latach cały wysiłek konstruktorów silników spalinowych był skierowany na zmniejszenie emisji związków toksycznych wydalanych przez silniki spalinowe pojazdów. W pracy tej przedstawiono sposoby redukcji toksycznych składników emitowanych spalin silników wysokoprężnych, w szczególności zaś systemy ograniczające emisję cząstek stałych.
    In last years all effort of constructors of the diesel engines was directed on diminution of issue of toxic relationships dismissed by engines of vehicles. In this work one introduced manners of reduction the toxic components emited of fumes of the diesel engines, in peculiarities while systems restrictive issue of solid small parts.
    Źródło:
    Diagnostyka; 2002, 26; 107-110
    1641-6414
    2449-5220
    Pojawia się w:
    Diagnostyka
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badania nad zastosowaniem enzymów jako katalizatorów w syntezie estrów oktylowych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha węglowego
    Investigations on the application of enzymes in the synthesis of octyl esters of medium-chain fatty acids
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Organek, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/306068.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
    Tematy:
    alkohole oktylowe
    estryfikacja
    katalizatory enzymatyczne
    średniołańcuchowe kwasy tłuszczowe
    enzymatic catalysts
    esterification
    medium-chain fatty acids
    octyl alcohols
    Opis:
    Przeprowadzono syntezę estrów oktylowych różnych kwasów tłuszczowych w obecności dostępnego w handlu katalizatora enzymatycznego lipase acrylic resin. Pomiary wykonano w zakresie zmian temperatury reakcji 313 K - 333 K, przy wartościach początkowego stosunku molowego substratów (alkoholu do kwasu), b, 1/1, 2,5/1, 3/1, 5/1. Istotną zaletą jest stosunkowo niska temperatura reakcji, 323 K. Uzyskano wysoki stopień konwersji kwasu, przy jedynie niewielkiej ilości produktów ubocznych.
    Octyl esters of medium-chain fatty acids were synthesized in the presence of commercially available enzyme lipase acrylic resin as catalyst in the range of temperatures 313 K - 333 K, at initial mole substrate ratio (alcohol to acid), b, 1/1, 2.5/1, 3/1, 5/1. The important advantage is relatively low reaction temperature of 323 K. High conversion of acid has been obtained and only small amounts of side products.
    Źródło:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2018, 22; 89-100
    1509-0760
    Pojawia się w:
    Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Mieszane tlenki Mg-Cu-Fe pochodzenia hydrotalkitowego jako katalizatory procesu selektywnego utleniania amoniaku do azotu i pary wodnej (SCO)
    Mixed metal oxides Mg-Cu-Fe obtained from hydrotalcites as catalysts for selective oxidation of ammonia to nitrogen and water vapor (SCO)
    Autorzy:
    Jabłoński, M.
    Chmielarz, L.
    Węgrzyn, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1219206.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    materiały hydrotalkitowe
    katalizatory tlenkowe
    selektywne katalityczne utlenianie amoniaku
    hydrotalkitowe materials
    oxide catalysts
    selective catalytic oxidation of ammonia
    Opis:
    Układy tlenkowe Mg-Cu-Fe pochodzenia hydrotalkitowego zostały przebadane jako katalizatory procesu selektywnego utleniania amoniaku do azotu i pary wodnej. Prekursory hydrotalkitowe zostały otrzymane metodą współstrącania, a następnie wysuszone i skalcynowane (600°C). Charakterystyka fizykochemiczna próbek obejmowała badania: strukturalne (XRD), teksturalne (BET), własności redoksowych (TPR). Eksperymenty katalityczne wykonano w układzie reaktora przepływowego. Analizę produktów reakcji przeprowadzono z zastosowaniem detektora QMS.
    Mixed oxide Mg-Cu-Fe systems obtained form hydrotalcites were tested as catalysts for the selective catalytic oxidation (SCO) of ammonia to nitrogen and water vapor. Catalytic precursors were obtained by coprecipitation method. In the next step hydrotalkite-like materials were dried and calcined (600°C). Physico-chemical characterization of the samples included the following studies: structural analysis (XRD), textural measurements (BET) and redox experiments (TPR). Catalytic studies were performed in a fixed-bed flow reactor system. Analysis of reaction products was performed using QMS detector.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 7; 750-757
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nowe rozwiązania proekologiczne w technologii spalania paliw
    New pro-ecological solutions in fuel combustion technology
    Autorzy:
    Guziałowska-Tic, J.
    Bok, A. W.
    Tic, W. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1208127.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    spalanie
    paliwa ciekłe
    paliwa stałe
    dodatki do paliw
    katalizatory
    combustion
    liquid fuels
    solid fuels
    fuel additives
    catalysts
    Opis:
    Przedstawiono osiągnięcia w dziedzinie rozwiązań proekologicznych w technologii spalania paliw konwencjonalnych. Zaprezentowane rozwiązania dotyczą paliw ciekłych: silnikowych i olejów opałowych, a także węgla jako paliwa stałego. Technologia spalania opiera się na dwóch fundamentach: istotna jest zarówno jakość zastosowanego paliwa, jak i warunki prowadzenia procesu. Efekty ekologiczne i energetyczne są wyznacznikami w doborze katalizatora dla spalanego paliwa w środowisku obwarowanym normami w zakresie zanieczyszczeń powietrza gazami odlotowymi.
    This paper focuses on achievements in pro-ecological solutions sphere in conventional fuel combustion technology. Presented solutions holds for liquid fuels: engine fuels and fuel oils, also coal as a solid fuel. Combustion technology relies on two basis points: quality of applied fuel and conditions of running process are of considerable importance. Ecological and economic effects are the indicators in choosing a catalyst for fuel burned in surroundings restricted by standards within the scope of air polluted by exhaust gases.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 10; 881-888
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kinetics of catalytic combustion processes of air admixtures
    Aspekty kinetyczne procesow katalitycznego spalania domieszek powietrza
    Autorzy:
    Straszko, J.
    Parus, W.
    Paterkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/204808.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    air admixtures
    catalytic combustion
    process kinetics
    new generation catalysts
    domieszki powietrza
    katalityczne spalanie
    kinetyka procesu
    katalizator porowaty
    Opis:
    A catalytic combustion of organic admixtures of air belongs to the basic technologies of gas purification. A macrokinetics of admixtures combustion over the porous catalysts was described. The theoretical approach is in agreement with standard description of macrokinetics of the catalytic processes. The relationship between the fundamental magnitudes: observed process rate r*, reaction rate r in the kinetic zone, and a coefficient of the surface utilization η in the form r*= r · η have been described. These magnitudes combines the Thiele module φ. A kinetics equation for the isothermal and non-isothermal conditions was provided. The influence of mass and heat transfer in the catalyst grain on the course of the process was described by means of the surface utilization coefficient η. An equation describing this coefficient for both isothermal and non-isothermal conditions was given. The second part of this work concerns the application of theory. When the composition of purified gas is continuously varied, a quantitative approach is rather impossible. The theory was used for the qualitative analysis of process on the basis of the experimental results. A fulfillment of the first-order kinetics means that the degree of admixtures conversion does not depend on their initial concentrations. A non-isothermicity of the catalyst grain is expressed in such a way that the process rate observed over the large porous grains of the catalyst can be higher than the reaction rate in the kinetic zone. A temperature deference between the catalyst grains and flowing gas causes that the reactor can be stably operated at varied concentrations of admixtures and temperature over a relatively wide range. It was also demonstrated that the flammable admixtures may advantageously influence the conversion of hardly combustible admixtures.
    Katalityczne spalanie domieszek organicznych powietrza należy do podstawowych technologii oczyszczania gazów. Opisano makrokinetykę spalania domieszek na katalizatorach porowatych. Ujęcie teoretyczne jest zgodne ze standardowym opisem makrokinetyki procesów katalitycznych. Opisano relacje pomiędzy podstawowymi wielkościami: obserwowaną szybkością procesu r*, szybkością reakcji w obszarze kinetycznym r i współczynnikiem wykorzystania powierzchni η, w formie r*=r ·η. Łączy je moduł Thielego ö. Podano równanie kinetyczne dla warunków izotermicznych i warunków nieizotermicznych. Wpływ transportu masy i transportu ciepła w ziarnie katalizatora na przebieg procesu opisano za pomocą współczynnika wykorzystania powierzchni η. Podano równanie opisujące ten współczynnik dla warunków izotermicznych i nieizotermicznych. Druga część pracy dotyczy zastosowania teorii. Przy ciągłej zmianie składu oczyszczanego gazu ujęcie ilościowe nie bardzo jest możliwe. Teorię zastosowano do jakościowej analizy procesu na podstawie wyników doświadczalnych. Spełnienie kinetyki I-rzędu oznacza, że stopień przemiany domieszek nie zależy od ich stężenia początkowego. Nieizotermiczność ziarna katalizatora przejawia się w ten sposób, że obserwowana szybkość procesu na dużych ziarnach porowatych katalizatorów może być wyższa niż szybkość reakcji w obszarze kinetycznym. Różnica temperatury pomiędzy ziarnami katalizatora i przepływającym gazem powoduje, że reaktor może pracować stabilnie przy zmiennych stężeniach domieszek i temperatury w dosyć szerokich zakresach. Wykazano też, że domieszki spalające się łatwo mogą korzystnie wpływać na przemianę domieszek spalających się trudno .
    Źródło:
    Archives of Environmental Protection; 2015, 41, 1; 86-97
    2083-4772
    2083-4810
    Pojawia się w:
    Archives of Environmental Protection
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalityc removal of nitrogen oxide from combustion gases
    Autorzy:
    Ćwikła-Bundyra, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778593.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    redukcja katalityczna
    usuwanie tlenków azotu
    katalizatory metaliczne
    catalytic reduction of NO by methane
    platinum group metals catalysts
    Opis:
    Nitrogen oxide conversion to nitrogen over Pt/Al2O3, Pd/Al2O3, Rh/Al2O3 catalysts was investigated. The results of the catalytic activity investigations, with the iso-x method, showed that NO reduction by methane occurs at a reasonable rate at the temperature range 200-500°C. Alumina-supported Pd, Pt and Rh catalysts have been compared for the selective reduction of NO to N2. All the catalysts showed good activity in NO reduction by methane, giving around 80 - 90% N2 production. At moderate temperatures Pt is the most active catalyst for the removal of NO.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 4; 56-58
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Activity of monolithic Pd/Al2O3 catalysts in the combustion of mine ventilation air methane
    Autorzy:
    Kucharczyk, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779819.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalityczne utlenianie metanu
    katalizatory monolityczne
    powietrze wentylacyjne kopalni
    catalytic oxidation of methane
    monolithic catalysts
    mine ventilation air
    Opis:
    The activity of Pd/Al2O3 catalysts increases when Pd content is increased from 1% to 2%. Among these catalysts, 2%Pd/Al2O3 shows the highest methane combustion activity. In a reduced form, the catalyst displays a higher activity than in the oxidized form. 24-hour ageing at 600oC to 800oC lowers the catalytic activity of 2%Pd/Al2O3 due to Pd crystallite sintering. After 110-hour oxidation of 1% methane in air over 2%Pd/Al2O3, conversion decreases from 100% to 88%. Upon reduction with hydrogen (performed after 24-hour ageing at 700oC and 110-hour methane oxidation), the 2%Pd/Al2O3 catalyst regains its initial activity. The high activity of Pd catalysts renders them suitable for methane removal from coal mine ventilation air at high gas fl ow velocities and temperatures lower than 600oC.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 4; 57-62
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Selektywne katalityczne utlenianie (SCO) amoniaku do azotu i pary wodnej wobec mieszanych tlenków pochodzenia hydrotalkitowego – praca przeglądowa
    Selective catalytic oxidation (SCO) of ammonia into nitrogen and water vapour over hydrotalcite originated mixed metal oxides – a short review
    Autorzy:
    Jabłońska, M.
    Chmielarz, L.
    Węgrzyn, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1216033.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    materiały hydrotalkitowe
    katalizatory tlenkowe
    selektywne katalityczne utlenianie amoniaku
    hydrotalcite-like materials
    oxide catalysts
    selective catalytic oxidation of ammonia
    Opis:
    Selektywne katalityczne utlenianie amoniaku do azotu i pary wodnej jest obecnie uważane za jedną z najbardziej obiecujących metod usuwania amoniaku z gazów spalinowych i poprocesowych. W pracy omówiono technologię SCO, w tym stosowane w procesie katalizatory oraz mechanizmy przebiegu reakcji. Wykonano badania mieszanych tlenków pochodzenia hydrotalkitowego, w tym katalizatorów dwufunkcyjnych. Uzyskane wyniki jednoznacznie wskazują na duży potencjał materiałów hydrotalkitowych jako katalizatorów tego procesu. Zaproponowano dalsze kierunki badań w dziedzinie katalizatorów pochodzenia hydrotalkitowego dla procesu SCO.
    Selective catalytic oxidation of ammonia into nitrogen and water vapour is currently regarded as one of the most promising technologies for abatement of ammonia emissions from waste gases. This paper gives an overview of SCO technology, including the catalyst development and possible mechanisms of SCO reaction. The use of mixed metal oxides obtained from synthetic hydrotalcite-like materials in the role of catalysts for the SCO reaction has been reviewed. Obtained results clearly show huge potential of tested materials as industrial catalysts. Finally, future research directions in the area of NH3 oxidation based on mixed oxide catalysts derived from hydrotalcite-like materials are proposed.
    Źródło:
    Chemik; 2013, 67, 8; 701-710
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oksyetylenowanie estrów metylowych kwasów tłuszczowych na katalizatorze heterogenicznym. Badania eksperymentalne i modelowanie procesu
    Fatty acids methyl esters oxyethylation on heterogeneous catalyst. Experiments and process modeling
    Autorzy:
    Alejski, K.
    Emmons, M.
    Lukosek, M.
    Miesiąc, I.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2071255.pdf
    Data publikacji:
    2010
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    oksyetylenowanie
    modelowanie procesu
    estry metylowe kwasów tłuszczowych
    katalizator heterogeniczny
    oxyethylation
    process modelling
    fatty acid methyl esters
    heterogeneous catalysts
    Opis:
    W niniejszej pracy podjęto problem modelowania procesu oksyetylenowa-nia estrów metylowych wyższych kwasów tłuszczowych na tlenkowym, glinowo-magnezowym katalizatorze heterogenicznym. Proces realizowano w reaktorze półperiodycznym, ze stopniowym dozowaniem tlenku etylenu. Ze względu na jego złożoność wynikającą z ilości przebiegających reakcji oraz trójfazowości układu zaproponowano uproszczony model matematyczny rozwiązywany numerycznie. Pozwala on na analizę przebiegu procesu.
    Modelling of fatty acids methyl esters oxyethylation process on heterogeneous aluminum and magnesium oxide catalyst is discussed in the paper. The process was carried out in a semi-batch reactor with successive dosing of ethylene oxide. Because of its complexity resulting from a three-phase system and number of consecutive reactions a simplified mathematical model of the process was proposed. Numerical methods were used to find the solution of model equations. The proposed approach can be used in process analysis.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 17-18
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Synteza i zastosowanie nowych katalizatorów metatezy olefin
    Synthesis and application of new olefin metathesis catalysts
    Autorzy:
    Hryniewicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/172521.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    metateza olefin
    katalizatory rutenowe
    pochodne chromanu
    sole imidazolidyniowe
    glikokoniugaty
    olefin metathesis
    ruthenium catalysts
    chromane derivatives
    imidazolinium salts
    glycoconjugates
    Opis:
    Olefin metathesis has emerged as a powerful tool for the formation of carboncarbon double bonds. The success of this methodology has spurred the intense investigation of new catalysts showing a better application profile. The syntheses and the application profiles of the seven new ruthenium metathesis catalysts have been described. Five of them were modified in benzylidene part with 6-hydroxychromane- and 2H-3,4-chromenemethylidene moiety. In chromanol – α-tocopherol model compound, some specific stereoelectronic effects have been observed. Introduction of this ligand to the catalyst may provide new advantageous properties. The other new catalysts contained modified N-heterocyclic carbene ligand (NHC), in which N,N’-mesityl substituents of NHC system were linked with diethylene glycol chain as a “clamping ring”. This ring would contribute to a steric shield of the NHC and ruthenium coordination center. Probably it may inforce a proper orientation of substituents in metallacyclobutane (all-cis), leading to Z-olefin formation. The obtained catalysts were investigated in model reactions: ring closing metathesis, cross metathesis and enyne metathesis. The experiments proved they efficiency. In many reactions the catalysts showed activity comparable or superior to that of commercially available Grubbs and Hoveyda 2nd generation complexes. Stereochemistry Z/E of the cross-metathesis products obtained using new and known complexes were similar as well. The catalysts were applied in the synthesis of a new type of α-tocopherol glycoconjugates. An efficient method of the synthesis Hoveyda 2nd type complexes starting from ruthenium trichloride was developed. It is possible to circumvent using special laboratory equipment and expensive reagents. Hoveyda type complexes can be achieved with very good yield in gram scale. Keywords:
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 11-12; 961-980
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Zastosowanie spektroskopii w podczerwieni w adsorpcji i katalizie (II)
    Application of infrared spectroscopy in adsorption and catalysis (II)
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171816.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    spektroskopia IR
    tlenek węgla
    chemisorpcja
    powierzchnia katalizatorów
    depozyt węglowy
    katalizatory
    FTIR
    carbon monoxide
    chemisorption
    catalyst surface
    coke deposition
    catalysts
    Opis:
    The review presents important results on infrared examination of adsorbents and catalysts, which were obtained in Laboratory of Adsorption and Catalysis in Environmental Protection at Adam Mickiewicz University – conducted under the author guidance. In the first chapter results on chemisorption of carbon monoxide on Pt and Pt–Sn catalysts supported on various carriers such as alumina with different specific surface area and silica were described. For these catalysts different amount of Pt or Pt and Sn were used. Besides, catalysts obtained by different preparation procedures were also investigated. Second chapter contains description of coke deposit on alumina and silica supports as well as on Pt and Pt–Sn catalysts supported on above mentioned carriers. Special attention was also devoted to coke deposition on aluminosilicate, zeolite type A, X and ZSM-5 and Pt–Cr, Pt-Mo and Pt-W catalysts supported on alumina. Moreover, coke deposition on alumina contained chloride ions and molybdena- (VI) ions on alumina activated by reduction and sulfidation were also investigated. It seems that above presented results based on infrared examination will help to better understand of adsorbents and catalysts structure and their action during adsorption and catalytic reactions.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2011, 65, 5-6; 395-426
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utilization of used contact masses from the oxidation state of sulfur(IV) oxide to suIfur(VI) oxide
    Autorzy:
    Trypuć, M.
    Mazurek, K.
    Kiełkowska, U.
    Drużyński, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/777950.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwas siarkowy
    tlenek siarki
    mocznik
    katalizator wanadowy
    ługowanie
    sulfuric acid
    sulfur oxide
    urea solutions
    used vanadium catalysts
    leaching process
    Opis:
    The research was conducted to determine the influence of the urea concentration in the leaching solutions on the efficiency of recovery of vanadium and iron compounds from the used vanadium catalyst from the node of oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 3; 26-28
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The influence of leaching solution pH and addition of peroxide hydrogen on the recovery of some components from the used vanadium catalyst with urea solutions
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Trypuć, M.
    Białowicz, K.
    Drużyński, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779484.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwas siarkowy
    tlenek siarki
    mocznik
    katalizator wanadowy
    ługowanie
    sulfuric acid
    sulfur oxide
    urea solutions
    used vanadium catalysts
    leaching process
    Opis:
    The research was conducted to determine the influence of the pH of the leaching solutions and hydrogen peroxide addition on the efficiency of the recovery of vanadium, potassium and iron compounds from the used vanadium catalyst from the node of oxidation of sulfur dioxide to sulfur trioxide.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2008, 10, 4; 34-36
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Karbeny N-heterocykliczne : synteza i zastosowanie
    N-heterocyclic carbenes : synthesis and applications
    Autorzy:
    Malinowska, M.
    Hryniewicka, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171528.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    karbeny N-heterocykliczne
    sole imidazolidyniowe
    katalizator metatezy
    organokataliza
    reakcja sprzęgania
    N-heterocyclic carbenes
    imidazolinium salts
    methatesis catalysts
    organocatalysis
    coupling reactions
    Opis:
    N-Heterocyclic carbenes (NHCs) are powerful tools in organic chemistry, with numerous applications in academic and industrial laboratories. They are usually defined as singlet carbenes, in which the divalent carbonic centre is connected directly to at least one nitrogen atom in the heterocycle [1]. They have played an important role in organic chemistry ever since the first evidence of their existence. The isolation of stable, free 1,3‑diadamantylimidazol-2-ylidene (IAd, Fig. 1) by Arduengo et al. in 1991 was a milestone in the chemistry of carbenes [2]. From the beginnings as academic curiosities, N‑heterocyclic carbenes today are very useful compounds in a variety of organic transformations (Fig. 13). NHCs are neutral σ-donors, which form very strong bonds with the majority of transition metals (stronger than phosphines). These compounds are easy-to-make ligands with great potential in homogeneous catalysis (mainly ruthenium and palladium complexes) for large number of reactions, including the coupling reactions (Heck, Negishi, Stille, Suzuki or Sonogashira reactions) and olefin metathesis [3]. Moreover, they are very useful as organocatalysts used in the benzoin condensation, the Stetter reaction and ring-opening polymerization (ROP) or transesterification [4]. In this review, we aim to give an overview of the properties and applications of NHCs, which we expect will be a useful introduction for chemists interested in studying and applying these important compounds. The first part of this review is devoted to the main synthetic routes to NHCs, their properties and reactivity. In the second part we describe the metal complexes with NHCs as homogeneous catalysts and their applications in various types of reactions. At the end of this part of the paper the use of NHCs as organocatalysts is presented.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2015, 69, 3-4; 227-253
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. VII b
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/274510.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    związki siarki
    katalizatory hydrorafinacji
    katalizator hydroodsiarczania
    catalytic reaction
    catalytic processes
    sulphur compounds
    hydrorefining catalysts
    hydrodesulphurization catalyst
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 4; 34-39
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Environmental friendly method of the epoxidation of limonene with hydrogen peroxide over the Ti-SBA-15 catalyst
    Autorzy:
    Wróblewska, A.
    Malko, M.
    Walasek, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779494.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    Limonene epoxidation
    1,2-epoxylimonene
    1,2-epoxylimonene diol
    perillyl alcohol
    Ti-SBA-15 catalyst
    titanium-silicate catalysts
    hydrogen peroxide
    Opis:
    This work presents the studies on the epoxidation of limonene to 1,2-epoxylimonene with hydrogen peroxide and over the titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst. The main object of the research was a solvent effect on the epoxidation process. The influence of solvents, such as: methanol, toluene, propan-2-ol (isopropyl alcohol), acetonitrile and ethanol has been studied. Furthermore, the influence of temperature in the range of 0-120°C and the reaction time in the range of 0.25-48 h have been investigated. Gas chromatography and iodometric titration methods were used to establish the products of this process and amount of the unreacted hydrogen peroxide. 1,2-Epoxylimonene, 1,2-epoxylimonene diol, perillyl alcohol, carvone and carveol have been determined as the main products of this process. All these compounds are very valuable raw materials for organic syntheses, medicine or cosmetic and food industry.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 4; 6-12
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polysiloxane microcapsules, microspheres and their derivatives
    Polisiloksanowe mikrokapsułki, mikrosfery i ich pochodne
    Autorzy:
    Slomkowski, S.
    Fortuniak, W.
    Chojnowski, J.
    Pospiech, P.
    Mizerska, U.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945786.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    polysiloxane microspheres
    polysiloxane microcapsules
    functionalized microparticles
    synthesis of polysiloxane microparticles
    carriers of catalysts
    phase change materials
    preceramic materials
    sfunkcjonalizowane mikrocząsteczki
    Opis:
    The paper summarizes progress in synthesis of polysiloxane microspheres, as well as in preparation of their functional and ceramic derivatives. Synthesis of microcapsules with polysiloxane shells is also discussed. Structure and most important properties of the microparticles are analyzed. Presented routes used for formulation of microspheres include preparation the particles by a sol-gel process from the functional (e.g., containing vinyl groups alkoxysilanes) and by cross-linking of polyhydrosiloxanes with low molar mass or oligomeric divinyl compounds (in many instances also polysiloxanes). The minireview describes also synthesis of polysiloxanes from polyhydrosiloxanes and divinyl compounds in a process involving hydrolysis of ≡SiH groups to ≡SiOH silanols and their dehydrocondensation, carried out in dispersed systems. Synthesis of modified polysiloxane microspheres yielding the particles with controlled hydrophobic/hydrophilic balance [presence of the hydrophobic (CH3)3Si– or ≡SiOCH(CH3)2 and hydrophilic siloxane groups] is discussed. Preparation of the functionalized particles with epoxy, amine, and vinyl groups is presented. The paper describes modification of the routes of synthesis of the polysiloxane particles was yielding hybrid particles with the core-shell structure, in which polysiloxanes constitute the particles' cores or shells. In the latter case, the particles had the structure of polysiloxane microcapsules containing encapsulated inorganic or organic material. Preparation of composed microspheres, which in addition to polysiloxane contain a significant fraction of organic material is described. The paper depicts polysiloxane microspheres as an attractive preceramic material. Selected applications of polysiloxane based particles as carriers of catalysts, optical diffusers and phase-change microspheres are discussed.
    Przedstawiono rozwój syntezy polisiloksanowych mikrosfer i ich funkcjonalnych oraz ceramicznych pochodnych. Omówiono syntezę mikrokapsułek z polisiloksanową otoczką, analizowano strukturę i najważniejsze ich właściwości. Opisano metody wykorzystane do formowania mikrosfer, obejmujące wytwarzanie mikrosfer w procesach zol-żel z komponentów funkcjonalnych (np. alkoksysilanów zawierających grupy winylowe), sieciowania polihydrosilanów oraz o małej masie molowej lub oligomerycznych substratów diwinylowych (w większości wypadków także polisiloksanów). Poniższy mini przegląd literatury dotyczy także syntezy polisiloksanów z polihydrosiloksanów i komponentów diwinylowych w procesie hydrolizy grup ≡SiH do ≡SiOH i następnej ich dehydrokondensacji w dyspersji wodnej. Syntetyzowanie modyfikowanych mikrosfer polisiloksanowych umożliwia otrzymanie cząsteczek o kontrolowanym bilansie hydrofilowo-hydrofobowym [obecność grup hydrofobowych (CH3)3Si– lub ≡SiOCH(CH3)2 i hydrofilowych grup siloksanowych]. Omówiono wytwarzanie cząsteczek zawierających epoksydowe, aminowe i winylowe grupy funkcyjne. Opisano modyfikacje metod syntezy polisiloksanowych cząsteczek, prowadzące do cząsteczek hybrydowych o strukturze rdzeń-otoczka, w których polisiloksany tworzą otoczkę lub rdzeń, a także syntezę polisiloksanowych mikrokapsułek zawierających enkapsulowany organiczny bądź nieorganiczny materiał. W artykule przedstawiono polisiloksanowe mikrosfery jako atrakcyjny preceramiczny materiał o potencjalnym zastosowaniu w charakterze nośników katalizatorów, dyfuzorów optycznych i zmiennofazowych mikrosfer.
    Źródło:
    Polimery; 2017, 62, 7-8; 499-508
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Utilization of light ends of chloroorganic wastes from PVC production with application of ferric-chromic catalyst
    utylizacja frakcji lekkiej odpadów chloroorganicznych z produkcji pvc z udziałem katalizatora żelazowo-chromowego
    Autorzy:
    Żarczyński, A.
    Zaborowski, M.
    Gorzka, Z.
    Kaźmierczak, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/126129.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    ferric-chromic catalysts
    liquid chloroorganic wastes
    thermocatalytic oxidation
    ethanol
    dioxins
    katalizatory żelazowo-chromowe
    ciekłe odpady chloroorganiczne
    utlenianie termokatalityczne
    etanol
    dioksyny
    Opis:
    The subject of the investigation was the model solution containing 50 g/dm3 waste light ends from PVC production dissolved in the ethanol-water (1:1) mixture. Granular ferric-chromic catalyst (TZC 3/1) was used in the investigation. The temperature range applied in experiments was 400÷600ºC and the contact time was 0.27 s. Gaseous products of the reaction were analysed in order to determine among others concentration of chlorine, formaldehyde, oxygen, carbon monoxide and dioxins. The content of total organic carbon (TOC), chloride ions and formaldehyde was determined in a condensate. Oxidation of the mixture proceeded in the all temperature range with high efficiency in regard to initial TOC value in the solution. The concentration of dioxins in the combustion gases obtained in the process carried out in temperature 450ºC amounted to 0.027 ngTEQ/m3, and was significantly lower than the admissible value of 0.1 ngTEQ/m3.
    Przedmiot badań stanowił roztwór modelowy 50 g/dm3 frakcji lekkiej odpadów z produkcji PVC w mieszaninie etanol-woda (1:1). Stosowano ziarnisty katalizator żelazowo-chromowy TZC 3/1. Zakres temperatury doświadczeń wynosił 400÷600ºC, a czas kontaktu 0,27 s. W gazowych produktach reakcji oznaczano m.in. stężenie chloru, formaldehydu, tlenu i tlenku węgla oraz dioksyn, natomiast w kondensacie zawartość ogólnego węgla organicznego (OWO), jonów chlorkowych, formaldehydu. Utlenienie badanej mieszaniny zachodziło bardzo wydajnie w całym zakresie temperatury doświadczeń względem początkowego OWO tego roztworu. Stężenie PCDD/Fs w spalinach w procesie realizowanym w temperaturze 450ºC wynosiło 0,027 ng TEQ/m3 i było znacznie niższe od wartości dopuszczalnej 0,1 ng TEQ/m3.
    Źródło:
    Proceedings of ECOpole; 2012, 6, 1; 129-133
    1898-617X
    2084-4557
    Pojawia się w:
    Proceedings of ECOpole
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Phenol oxidation with hydrogen peroxide using Cu/ZSM5 and Cu/Y5 catalysts
    Autorzy:
    Valkaj, K. M.
    Wittine, O.
    Margeta, K.
    Granato, T.
    Katović, A.
    Zrnčević, S.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778896.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    oczyszczania ścieków
    utlenianie fenolu
    nadtlenek wodoru
    katalizator
    Cu/ZSM5
    Cu/Y5
    wastewater treatment
    phenol oxidation
    hydrogen peroxide
    catalysts
    Opis:
    In this work, catalytic activity and stability of Cu/Y5 and Cu/ZSM5 zeolites in phenol oxidation with hydrogen peroxide were examined. The catalyst samples were prepared by the ion exchange method of the protonic form of commercial zeolites. The catalysts were characterized by the powder X-ray diffraction (XRD), AAS, while the adsorption techniques were used to measure the specific surface area. The thermal programmed desorption of NH3 (NH3-TPD) was used for measuring the total number of acid sites formed on the surface of zeolites. Catalytic performance of the prepared samples was monitored in terms of phenol, hydrogen peroxide and total organic carbon (TOC) conversion, by-product distribution and a degree of copper leached into the aqueous solution. It was found that the activity of Cu/Y5 catalyst was generally higher than that of Cu/ZSM5 and that unlike Cu/ZSM5, Cu/Y5 catalyzed phenol oxidation more completely.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2011, 13, 3; 28-36
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The effect of supports on coke deposition on supported platinum and platinum-tin catalysts investigated by FT-IR spectroscopy
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778486.pdf
    Data publikacji:
    2007
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    FTIR
    katalizator Pt-Sn
    Al2O3
    SiO2
    SiO2-Al2O3
    coke deposit
    Pt-Sn catalysts
    Opis:
    Coke deposit is produced from ethylene on the surface of the platinum and platinum-tin catalysts supported on two various AI2O3, SiO2 and SiO2-Al2O3. The coke amount and the structure depend on the type and the amount of the components introduced onto the catalyst support and on the type of the support. It has been found that the surface area of the support has no significant effect on the type of species in the coke deposit. The analysis of the FT-IR spectra has shown the presence of different species on the surface of the catalysts, including carboxyl groups, pseudo-graphite (polyaromatic) structures, polyphenylene groups, acetyl groups, carbonyl groups of acetone and formate type, enol species.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2007, 9, 1; 23-26
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Method of utilization of the spent vanadium catalyst
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Grzesiak, P.
    Drużyński, S.
    Kiełkowska, U.
    Wróbel, A.
    Szalla, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778811.pdf
    Data publikacji:
    2018
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    potassium hydroxide
    spent vanadium catalysts
    leaching
    recovery
    ion exchange
    vanadium
    copper
    zinc
    arsenic
    lead
    Amberlite® IRA958
    Dowex® 1X2
    Opis:
    A spent vanadium catalyst, from the plant of metallurgical type, was leached in a potassium hydroxide solution to recover vanadium. The effect of time, temperature, concentration of basic, catalyst particle size and phase ratio was studied. The results showed that for a 160–750 μm catalyst leached for 4 h at 313.15 K in the presence of 10% potassium hydroxide solution at a liquid: solid ratio of 20:1, the extent of leaching of V was about 87%. Additionally, separation of vanadium from such a solution was investigated by the ion exchange method. Two types of polymer strongly basic ion exchangers were used. The ion exchange tests indicate that vanadium were loaded from the post-leaching solution with high efficiency. On this basis a flowsheet for the proposed process of a complex utilization of the spent vanadium catalyst is presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 1-7
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Modyfikatory stosowane w procesie spalania olejów opałowych i paliw stałych
    Modifiers used in the combustion process of fuel oils and solid fuels
    Autorzy:
    Guziałowska-Tic, J.
    Tic, W. J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1218332.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
    Tematy:
    katalizatory ochrony środowiska
    modyfikatory
    olej opałowy ciężki
    paliwa stałe
    spalanie paliw
    catalysts in environmental protection
    modifiers
    fuel oils
    solid fuels
    fuel combustion
    Opis:
    Ograniczenie emisji lotnych związków organicznych oraz tlenku węgla jest jednym z priorytetów ochrony atmosfery przed zanieczyszczeniem toksycznymi związkami chemicznymi. Pomocne w tym zakresie mogą być katalizatory polepszające efekt spalania paliw. W pracy przedstawiono rolę katalizatorów w ochronie środowiska oraz porównano najnowsze trendy w stosowaniu modyfikatorów do spalania olejów opałowych i paliw stałych. W pracy porównano najnowsze trendy w stosowaniu modyfikatorów do spalania olejów opałowych i paliw stałych. Przedstawiono rodzaje modyfikatorów, metody ich wprowadzania do komory paleniskowej, oraz ich efektywność.
    One of the priorities of the protection of the atmosphere against polluting with toxic substances is the emissions reduction of volatile organic compounds and carbon monoxide. Helpful in this range could be catalysts improving the effect of the fuel combustion. In this paper a role of catalysts in the environmental protection was described as well as the latest trend in applying modifiers to the burn of fuel oils and solid fuels was compared. The latest trend in applying modifiers to combustion of fuel oils and solid fuels was compared. Kinds of modifiers, methods of entering them into a furnace chamber, and their effectiveness were described.
    Źródło:
    Chemik; 2012, 66, 11; 1203-1210
    0009-2886
    Pojawia się w:
    Chemik
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Ograniczenie emisji metanu z kopalń węglowych poprzez katalityczne oczyszczanie powietrza wentylacyjnego
    Autorzy:
    Stasińska, B.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/283453.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
    Tematy:
    katalityczne utlenianie metanu
    spalanie płomieniowe metanu
    katalizatory palladowe
    wykorzystanie metanu
    methane catalytic oxidation
    flameless methane combustion
    oxide catalyst
    palladium catalysts
    methane utilization
    Opis:
    Praca proponuje katalityczne utlenianie metanu jako rozwiązanie problemu emisji metanu, gdy jego stężenie uniemożliwia spalanie płomieniowe. Wskazuje źródła emisji metanu takie jak kopalnie węgla, które powiększają efekt cieplarniany przez ciągłą emisję metanu w niewielkich stężeniach. Użycie katalitycznego utleniania metanu pozwoli na jego utlenienie przy stężeniach uniemożliwiających zapłon i zależnie od rozwiązania technologicznego może być sposobem przyjaznego środowisku pozyskiwania energii elektrycznej i cieplnej lub tylko metodą utylizacji metanu.
    Ventilation air is a difficult source of methane to use as an energy carrier, as air volume is large, methane is very diluted as well as variable in its concentration (0.1–1.0 vol.%) and flow rate. The paper indicates the coal mines as a source of the permanent emission of low-concentrated methane, which have increased the greenhouse effect. This paper proposes the catalytic oxidation of methane as the solution for the problem of methane utilization when its concentration in air is insufficient for flame combustion. The studies conducted for many years have enabled to find the active oxide and metallic catalytic systems for the reaction of methane oxidation. For the utilization of gases with low-concentrated methane it seems to be economically well-justified to use of the low-temperature catalysts, especially palladium catalysts. Depending on technological solutions it can be considered as a method for methane utilization or as an environmentally friendly way for generation of electric and thermal energy.
    Źródło:
    Polityka Energetyczna; 2009, T. 12, z. 2/1; 123-132
    1429-6675
    Pojawia się w:
    Polityka Energetyczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic decomposition of toluene over La1-xSr xMnO3/palygorskite synthesized catalysts
    Autorzy:
    Song, L.
    Chen, T.
    Chen, D.
    Chen, Y.
    Xie, J.
    Liu, H.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/207996.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    catalysts
    manganese
    manganese oxide
    toluene
    transmission electron microscopy
    X ray diffraction
    Palygorskite
    katalizatory
    mangan
    tlenek manganu
    toluen
    transmisyjna mikroskopia elektronowa
    dyfrakcja promieniowania rentgenowskiego
    Opis:
    Palygorskite (PG) supported La1-xSrxMnO3 catalysts were fabricated by copreripitation. The catalysts were characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopy (TEM), specific surface area (SSA) and H2 temperature programmed reduction (H 2-TPR). Catalytic activity for VOCs was examined by using toluene as a model compound. The results show that the surface area as well as mechanical strength of catalysts increase substantially after catalysts loaded in PG. XRD patterns show that after calcination at 700 0C, PG as a support in 9% LaMn03/PG and 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG was transformed into amorphous phase and the morphology was not destroyed. It was well established that the main reductive components are factually Mn(III) or Mn(IV) oxides in catalysts based on the results of TPR. It was also found that Mn(IV) increases while Mn(III) reduces responding with the increasing amount of Sr. Toluene conversion rate of as-preparedμ% La1-xSr xMnO3/PG increases with the increasing values of x and μ when x=0-0.3 and μ = 3-9%. Toluene can be converted completely at 285 0C by 9% La0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst while no significant change was observed after addition on the doping and loading amount of Sr. During a 100 h stability experiment of 9% La 0.7Sr0.3MnO3/PG catalyst, toluene removal was found to be above 95%.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2013, 39, 3; 31-42
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Copper/zinc catalysts in hydrogenation of carbon oxides
    Autorzy:
    Kulawska, M.
    Madej-Lachowska, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/184893.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    Cu-based catalysts
    methanol synthesis
    steam reforming of methanol
    higher aliphatic
    alcohol synthesis
    dimethyl ether
    katalizator Cu
    synteza metanolu
    synteza alkoholu
    eter dimetylowy
    Opis:
    A review concerning main processes of hydrogenation of carbon oxides towards synthesis of methanol, mixture of methanol and higher aliphatic alcohols and one-step synthesis of dimethyl ether as well as methanol steam reforming is given. Low-temperature methanol catalysts and low-temperature modified methanol catalysts containing copper as primary component and zinc as secondary one are described.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2013, 34, 4; 479-496
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Badanie katalitycznego rozkładu 98% nadtlenku wodoru z wykorzystaniem katalizatorów Al2O3/MnxOy, promowanych tlenkami metali przejściowych
    Investigation on the catalytic decomposition of 98% hydrogen peroxide with the use of Al2O3/MnxOy catalysts, promoted by transition metal oxides
    Autorzy:
    Surmacz, P.
    Rarata, G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/212798.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Lotnictwa
    Tematy:
    nadtlenek wodoru
    heterogeniczne katalizatory rozkładu H2O2
    napędy rakietowe
    hydrogen peroxide
    heterogeneous catalysts for H2O2 decomposition
    rocket propulsion
    Opis:
    Nadtlenek wodoru w różnych stężeniach był i jest stosowany chemicznych w napędach rakietowych. Im wyższe stężenie wodnego roztworu, tym wyższe, możliwe do uzyskania, osiągi silnika. Jednak stosowanie nadtlenku wodoru o wysokim stężeniu (powyżej 90%) wymaga użycia specjalnych katalizatorów rozkładu, odpornych na udar termiczny i mechaniczny (wiele cykli szybkiego nagrzewania i chłodzenia) a także na długotrwałe przebywanie w temperaturze ponad 900°C w środowisku bogatym w tlen. Prezentowana praca ma na celu zbadanie grupy katalizatorów na nośnikach ceramicznych (różne odmiany polimorficzne tlenku glinu), z fazą aktywną w postaci tlenków manganu, domieszkowanych tlenkami: żelaza, chromu, kobaltu oraz promowanych samarem lub lantanem. Badania będą realizowane wspecjalnie do tego celu zaprojektowanych komorach katalitycznych, w warunkach zbliżonych do tych, jakie panują w silnikach rakietowych. Wyniki badań pozwolą na ocenę przydatności zastosowania różnych katalizatorów do rozkładu nadtlenku wodoru klasy HTP w silniach rakietowych na jedno- i dwuskładnikowy materiał pędny.
    Hydrogen Peroxide in various concentrations has been and still is used in chemical rocket propulsion. The higher concentration of HP water solution the higher, possible to obtain, performance of an engine. However, the use of highly concentrated hydrogen peroxide (above 90%) requires to use special catalysts for its decomposition. These catalysts should withstand thermal and mechanical stress for a lot of cycles as well as long stay-time in very hot – above 900°C – oxygen-rich environment. The project, presented in this paper, is to investigate a specific group of catalyst, consisted of ceramic aluminum oxide pellets, acting as support, with the active phase, containing manganese oxides. The active phase is doped with iron, chromium and cobalt oxides and promoted with samarium and lanthanum oxides. The investigation will be made using special catalyst chambers. Internal chamber conditions – flow, pressure, temperature – will be similar to those, which are in rocket engines. The result of this work will serve as a reference to assess the usefulness of various catalysts for HTP decomposition and its utilization in rocket propulsion.
    Źródło:
    Prace Instytutu Lotnictwa; 2014, 1 (234) March 2014; 34-40
    0509-6669
    2300-5408
    Pojawia się w:
    Prace Instytutu Lotnictwa
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Reakcje i procesy katalityczne. Cz. VII a
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/273700.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Roble
    Tematy:
    reakcja katalityczna
    procesy katalityczne
    wodorooczyszczanie
    hydrorafinacja
    katalityczne procesy przemysłowe
    katalizatory hydrorafinacji
    catalytic reaction
    catalytic processes
    petroleum rafination
    hydrorefining
    hydrotreating
    commercial catalytic processes
    hydrorefining catalysts
    Źródło:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2011, 16, 3; 16-20
    1427-5619
    Pojawia się w:
    LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Integrating coagulation and Fenton’s oxidation for pharmaceutical effluents treatment
    Koagulacja połączona z utlenianiem Fentona w oczyszczaniu ścieków farmaceutycznych
    Autorzy:
    Martins, R. C.
    Oliveira, A. C.
    Quinta-Ferreira, R. M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2073214.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
    Tematy:
    pharmaceutical wastewater
    heterogeneous Fenton's process
    photo-Fenton process
    low cost catalysts
    biodegradability
    ścieki farmaceutyczne
    heterogeniczny proces Fentona
    reakcja foto-Fentona
    kataliza nisko-kosztowa
    biodegradowalność
    Opis:
    Pharmaceutical industry produces complex and bio-refractory wastewater whose discharge throughout water courses constitutes an environmental danger. Although several works can be found handling with simulated pharmaceutical effluents, data reporting results gathered using actual wastewater is still scarce. This work reveals that Fe-Ce-O and red volcanic rock are interesting catalysts for dark and photo-Fenton. Furthermore, the light/H2O2 system showed interesting results and it is now being explored at the pilot scale by the pharmaceutical industry that provided the effluent.
    Przemysł farmaceutyczny wytwarza złożone i bioodporne ścieki, których zrzut zwykła drogą stwarza zagrożenie dla środowiska. Pomimo tego, że kilka prac zajmuje się transportem symulowanych ciekłych odpadów farmaceutycznych, dane dotyczące rzeczywistych ścieków są wciąż skąpe. W prezentowanej pracy stwierdzono, że Fe-Ce-O i czerwona skała wulkaniczna są ciekawymi katalizatorami w reakcji foto-Fentona. Ponadto układ światło/H2O2 wykazał się interesującymi właściwościami i obecnie jest badany w skali pilotowej przy obróbce ścieków w przemyśle farmaceutycznym.
    Źródło:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 4; 174--177
    0368-0827
    Pojawia się w:
    Inżynieria i Aparatura Chemiczna
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Kataliza przeniesienia międzyfazowego jako nowoczesna technika w syntezie organicznej
    Phase-transfer catalysis as a modern technique in organic synthesis
    Autorzy:
    Siewniak, Agnieszka
    Chrobok, Anna
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1853730.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    kataliza przeniesienia międzyfazowego
    czwartorzędowe sole amoniowe
    poli glikole etylenowe
    katalizatory chiralne przeniesienia międzyfazowego
    phase-transfer catalysis
    quaternary ammonium salts
    polyethylene glycols
    chiral phase-transfer catalysts
    Opis:
    Phase-transfer catalysis (PTC) has been already known for 60 years and has an established position both on a laboratory and industrial scale. It is an energy-saving technique, ensuring high yields and selectivity under mild conditions. PTC is successfully used, among others, in the pharmaceutical, polymer, agrochemical industries, for the production of dyes, fragrances and flavors, to name a few. Currently, the development of phase-transfer catalysis is focused mainly on the search for active catalysts as well as extending the scope of its applications. In particular, catalysts immobilized on an insoluble carrier, which can be easily separated from the reaction mixture and recycled many times, are of great interest. The growing demand for chiral compounds has resulted in the development of phase-transfer catalysts which, while retaining the advantages of conventional PTC, will allow to obtain a product with high enantiomeric excess. This work characterizes the phase-transfer catalysis and presents examples of its applications in organic synthesis.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1297-1315
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    A study of ruthenium-based catalysts used in homogeneous transfer hydrogenation of acetophenone
    Autorzy:
    Mikołajczyk, Filip
    Kamiński, Kamil
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/185307.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    ruthenium-based catalysts
    transfer hydrogenation
    ketones
    catalysis
    RuCl2(PPh3)3
    katalizatory na bazie rutenu
    przeniesienie uwodornienia
    ketony
    kataliza
    RuCl2 (PPh3) 3
    Opis:
    A detailed comparison of catalytic properties of two different ruthenium-based catalysts in the reaction of homogeneous hydrogenation of acetophenone was performed. Additionally, methods of synthesis of both catalysts were tested and optimized in order to achieve the best possible quality and purity of the final catalysts. NMR analysis was used to analyze and identify the composition of ruthenium compounds and gas chromatography was used to analyze the conversion rate of hydrogenation reactions. It was determined that RuCl2(PPh3)3 obtained with a modified method described by Shaw’s group (Shawet al., 2007) had the best catalytic properties in the reaction performed under conditions described in Liang Wang’s publication (Wang et al., 2014). It was also determined that for concentration ratio of substrate to RuCl2(PPh3)3 amounting to 250:1 the conversion rate was much higher than that of the reaction performed with a double dose of the catalyst. Results of experiments also show that samples of the post-reaction solution should be analyzed right after the reaction, because even if they are stored in low temperature the amount of product can change up to 3–5% compared to the base sample and this change is not predictable. These findings have significant implications for further research of the reaction of homogeneous transfer hydrogenation of ketones. With the right catalysts and methods of their synthesis other parameters of this reaction can be optimized. The most important one is a change of solvent from isopropyl alcohol to a less toxic substance like water. This may increase the value of the reaction in green chemistry and chemical industry.
    Źródło:
    Chemical and Process Engineering; 2019, 40, 2; 213--222
    0208-6425
    2300-1925
    Pojawia się w:
    Chemical and Process Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Polimeryzacja koordynacyjna alkenylosilseskwioksanów i ich kopolimeryzacja z olefinami lub styrenem
    Coordination polymerization of alkenylsilsesquioxanes and their copolymerization with olefins or styrene
    Autorzy:
    Groch, P.
    Dziubek, K.
    Czaja, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/945843.pdf
    Data publikacji:
    2015
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    poliedryczne oligomeryczne silseskwioksany (POSS)
    katalizatory metalocenowe
    (ko)polimeryzacja koordynacyjna
    właściwości mechaniczne
    właściwości termiczne
    polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS)
    metallocene catalysts
    coordination (co)polymerization
    mechanical properties
    thermal properties
    Opis:
    Artykuł stanowi kontynuację przeglądu literatury dotyczącej koordynacyjnej polimeryzacji silseskwioksanów (POSS), zawierających zdolne do polimeryzacji wiązanie podwójne, oraz ich kopolimeryzacji głównie zolefinami, atakże ze styrenem. Zastosowanie katalizatorów metalocenowych aktywowanych metyloaluminoksanem (MAO) zapewnia efektywną (ko)polimeryzację silseskwioksanów zarówno zolefinami, jak istyrenem. Wprowadzenie do materiału polimerowego komonomeru POSS korzystnie wpływa na właściwości otrzymanych produktów, które cechują się większą odpornością termiczną oraz wytrzymałością mechaniczną niż ich odpowiedniki niezawierające POSS.
    The paper is acontinuation of literature review on the coordination polymerization of silsesquioxanes (POSS) containing apolymerizable double bond and their copolymerization with alkenes and styrene. In both these cases, an efficient (co)polymerization can be achieved by using metallocene catalysts activated with methylalumoxane (MAO). The incorporation of POSS comonomer to the polymeric material positively affects the properties of the obtained products. They show improved heat resistance and higher mechanical strength than their non-modified counterparts.
    Źródło:
    Polimery; 2015, 60, 5; 289-297
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The evaluation of platinum group metals (PGMs) and their recovery from car catalytic converters
    Ocena zawartości platynowców i metod ich odzysku z samochodowych reaktorów katalitycznych
    Autorzy:
    Trębacz, H.
    Michno, P.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/402080.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Politechnika Świętokrzyska w Kielcach. Wydawnictwo PŚw
    Tematy:
    catalytic reactor
    platinum group metal recovery
    recycling of catalysts
    electron microscope
    XRF fluorescence spectrometer
    LCA
    reaktor katalityczny
    odzysk platynowców
    recykling katalizatorów
    mikroskop elektronowy
    spektrometr fluoroscencyjny XRF
    Opis:
    Car catalysts significantly reduce air pollution - by reducing NOx and oxidizing CO and HC. Every car put on the market must be equipped with a catalytic reactor in which the noble metals platinum, palladium and rhodium have a catalytic function. With the rapid development of the automotive industry and stringent emission regulations, the demand for platinum group metals is steadily increasing. PGM is used in many industries. The resources of these metals are constantly shrinking with increasing demand. Operation of catalysts causes the emission of PGMs to the environment. The recovery of platinum group metals from car catalysts has increased over the past decade, but is still insufficient. Processing 2 tons of used catalysts avoids the extraction of 150 tons of ore. At present, the world’s used catalysts are processed by hydrometallurgical or pyrometallurgical way. Both methods allow for recovery of about 95% of platinum and palladium and 70% of rhodium. PGMs recovered from car catalysts is becoming an important source of these metals. There are ideas for platinum group metals mining in the solar system. It is significant that gases from catalytic reactors cause emissions to the environment of harmful platinum, which accumulates in street sediments, soil, plants, water and in animals. The results of studies on monoliths derived from catalysts were carried out using a XRF Niton fluorescence spectrometer and electron microscope. In addition, the life cycle analysis of the catalytic reactor has been carried out from the moment of platinum extraction to operation and recycling.
    Katalizatory samochodowe pozwalają w znacznym stopniu ograniczyć zanieczyszczenie powietrza poprzez redukcję NOx oraz utlenienie CO i HC. Każdy samochód wprowadzany na rynek musi być wyposażony w reaktor katalityczny, w którym metale szlachetne: platyna, pallad i rod pełnią funkcje katalityczne. Wraz z gwałtownym rozwojem motoryzacji i surowymi regulacjami dotyczącymi emisji spalin, stale wzrasta zapotrzebowanie na platynowce. PGM są wykorzystywane w wielu gałęziach przemysłu. Zasoby tych metali stale się kurczą przy zwiększającym się popycie. Eksploatacja katalizatorów powoduje emisję platynowców do środowiska. Odzysk platynowców z katalizatorów samochodowych w ciągu ostatnich dziesięciu lat wzrósł, ale wciąż jest niewystarczający. Przerób 2 Mg wyeksploatowanych katalizatorów pozwala uniknąć wydobycia 150 Mg rudy. Aktualnie na świecie zużyte katalizatory przerabia się na drodze hydrometalurgicznej lub pirometalurgicznej. Obie metody pozwalają na odzyskanie ok. 95% platyny i palladu oraz 70% rodu. Platynowce odzyskiwane z katalizatorów samochodowych stają się więc istotnym źródłem tych metali. Pojawiają się pomysły wydobycia platynowców w Układzie Słonecznym. Należy pamiętać, że gazy z reaktorów katalitycznych powodują emisję do środowiska szkodliwej platyny, która kumuluje się w osadach ulicznych, glebie, roślinach, wodzie oraz w zwierzętach. W publikacji przedstawiono wyniki badań monolitów pochodzących z katalizatorów przeprowadzone spektrometrem fluorescencyjnym XRF Niton oraz mikroskopem elektronowym. Ponadto przeprowadzono analizę cyklu życia reaktora katalitycznego od momentu wydobycia platynowców po eksploatację i recykling.
    Źródło:
    Structure and Environment; 2017, 9, 2; 133-147
    2081-1500
    Pojawia się w:
    Structure and Environment
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Extraction of vanadium and potassium compounds from the spent vanadium catalyst from the metallurgical plant
    Autorzy:
    Mazurek, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/779744.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    kwas siarkowy
    tlenek siarki
    katalizatory wanadu
    ługowanie
    wanad
    potas
    miedź
    cynk
    arsen
    ołów
    XRF
    sulfuric acid
    sulfur oxide
    spend vanadium catalysts
    leaching
    recovery
    vanadium
    potassium
    copper
    zinc
    arsenic
    lead
    Opis:
    A spent vanadium catalyst, from the plant of metallurgical type, was leached in a sulfuric acid solution to recover vanadium and potassium compounds. The effect of time, temperature, concentration of acid, catalyst particle size and phase ratio was studied. Additionally the concentration of iron, copper, zinc, arsenic and lead compounds was determined. The flow sheet for the proposed process of spent vanadium catalyst leaching is presented.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2012, 14, 2; 49-53
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Oxidation of Soot over Tungsten and Platinum-Tungsten Catalysts Supported on Alumina
    Utlenianie sadzy na katalizatorach wolframowych i platynowo-wolframowych naniesionych na tlenek glinu
    Autorzy:
    Sarbak, Z.
    Surma, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/388324.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
    Tematy:
    sadza
    utlenianie
    W/A12O3
    0,3 Pt-W/Al2O3
    DTA/TG
    soot
    oxidation
    0.3 Pt-W/Al2O3 catalysts
    Opis:
    The paper reports results on soot oxidation in the presence of oxide catalysts that were alumina supported low (2 mass%) and high (20 mass%) loaded tungsten catalysts in one series and the catalysts as above with 0.3 mass% of platinum in another series. The model compound stimulating Diesel soot was carbon carbonisate. The methods employed were differential thermal analysis (DTA) and thermogravimetry (TG). The tungsten catalysts were found to have similar activity in the process studied. The highest activity was established for the catalyst of 0.3 mass%Pt-2 mass%W/AI2O3.
    Przedstawiono wyniki utleniania sadzy w obecności katalizatorów tlenkowych osadzonych na tlenku glinu i zawierających 2 i 20 % mas. WO3 oraz 0,3 % mas.Pt. Jako model symulujący sadzę Diesla wybrano karbonizat. Efektywność utleniania karbonizatu badano metodami różnicowej analizy termicznej (DTA) oraz termograwimetryczną (TG). Wykazano, że w badanym procesie, katalizatory wolframowe miały podobną aktywność utleniającą. Największą aktywnością charakteryzował się katalizator 0,3 % mas.Pt-2 %mas. W/A12O3.
    Źródło:
    Ecological Chemistry and Engineering. A; 2009, 16, 11; 1459-1466
    1898-6188
    2084-4530
    Pojawia się w:
    Ecological Chemistry and Engineering. A
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic reduction of nitrous oxide at a nitric acid plant in Bulgaria
    Autorzy:
    Stefanova, M.
    Chuturkova, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/207530.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
    Tematy:
    catalysts
    chemical plants
    emission control
    nitric acid
    nitrogen oxides
    catalytic decomposition
    catalytic reduction
    nitrous oxide
    industrial emissions
    katalizatory
    zakłady chemiczne
    kontrola emisji
    kwas azotowy
    tlenki azotu
    rozkład katalityczny
    redukcja katalityczna
    podtlenek azotu
    emisje przemysłowe
    Opis:
    A nitric acid plant in Devnya, Bulgaria has implemented a project for catalytic decomposition of nitrous oxide which resulted in reducing N2O emissions from the plant and the overall N2O emissions from the industrial sector in Bulgaria. After implementing the catalyst in September 2005 till the end of 2011, a total amount of 3133 Mg N2O emissions has been measured while the supposed value of N2O emissions without the catalyst being installed would have been 9747 Mg which means a total reduction of 6614 Mg. The results from the research prove the emission reduction potential of the catalyst.
    Źródło:
    Environment Protection Engineering; 2014, 40, 3; 87-97
    0324-8828
    Pojawia się w:
    Environment Protection Engineering
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Gold catalysts supported on zeolites
    Katalizatory złotowe osadzone na zeolitach
    Autorzy:
    Walkowiak, Adrian
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2057912.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    heterogeniczne katalizatory złotowe
    nanocząstki złota
    zeolity
    metody modyfikacji zeolitów złotem
    zastosowanie zeolitów modyfikowanych złotem
    proces katalityczny
    heterogeneous gold catalysts
    gold nanoparticles
    zeolites
    methods of zeolites modification with gold
    application of gold-modified zeolites
    catalytic process
    Opis:
    Heterogeneous gold catalysis is a relatively young but dynamically developing field of chemistry. At the end of the 1980s, Masatake Haruta and Graham Hutchings provided experimental evidence of high activity of supported gold catalysts in CO oxidation and acetylene hydrochlorination. Thus, these two researchers challenged the prevailing chemists’ belief that gold is almost completely chemically inert and catalytically inactive. Since then, gold catalysis has been constantly in the centre of attention of a wide array of scientists from around the world. However, there are still many questions about the nature of catalysts containing this noble metal, which inspires in-depth research in this field. From among various potential supports for gold heterogeneous catalysts, zeolites have drawn much attention thanks to several unique properties of this group of materials, among which the most important are high thermal stability and the presence of a system of pores of strictly defined sizes. Zeolites have extremely large surface area, which is desirable to obtain high dispersion of the active phase. The article provides a concise overview of the methods of gold nanoparticles deposition on zeolitic supports and catalytic applications of such materials. The first chapter sheds light on the properties of bulk and nano-sized Au and depicts the background of gold catalysis development. In the following part, a brief description of zeolites and their properties is delivered. The third chapter is devoted entirely to the description of several preparation methods of zeolite-supported gold catalysts and their applications in different catalytic processes. The following post-synthetic methods of zeolite modification with gold are described: impregnation, ion exchange, deposition-reduction, chemical vapour deposition, and grafting. The most important advantages and disadvantages of each method are summarized. The article concludes with a résumé of literature reports concerning the use of zeolitesupported gold catalysts in various processes. Special attention was paid to selective oxidation of alcohols and biomass-derived chemicals (e.g. glucose).
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 11-12; 1259--1293
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Catalytic oxidation of organic pollutants
    Autorzy:
    Parus, W.J.
    Paterkowski, W.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/778865.pdf
    Data publikacji:
    2009
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    katalityczne utlenianie metanolu
    katalityczne utlenianie octanu n-butylu
    katalizatory V2O5/TiO2 i MoO3/TiO2
    makrokinetyka procesu utleniania
    catalytic oxidation of methanol and n-butyl acetate
    V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts
    macrokinetics of oxidation process
    Opis:
    The paper presents the results of the measurements of the catalytic activity of V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts (8,10,12 and 15 wt % of V2O5 or MoO3 on TiO2 - anatase, respectively), prepared in our laboratory, in the complete oxidation (combustion) process of chosen volatile organic pollutants of the air such as methanol and n-butyl acetate. The activity of these catalysts was compared with the activity of industrial catalysts: supported platinum - Pt-p (0.15 wt % of Pt on γ-Al2O3) and MCA (15 wt % of CuO and 6 wt % of ZnO on γ-Al2O3). The investigations were carried out in the kinetic region (powder of the catalysts with the diameter in the range of 1.02-1.2ź10-4 m) and for the chosen catalysts also in the diffusion region (the grains of the catalysts having the diameter of 2.5ź10-3 m). On the basis of the obtained results the analysis of the process was performed. It has been stated that reaction rate is well-described by the first order equation in relation to the methanol or n-butyl acetate concentration. On the basis of the obtained results in the kinetic region for all the applied catalysts the parameters of Arrhenius equation were determinated. The comparison of the results for the kinetic region with the results for the diffusion region for the chosen catalysts allowed the calculation of the effective coefficients of diffusion. The parameters of Arrhenius equations as well as the effective coefficients of diffusion show a good correlation with the values obtained for the catalytic combustion of other organic pollutants of the air. The measurements were carried out using a flow tubular reactor. The flow rate of the reaction mixture was kept constant 20 dm3/h (5.56ź10-6 m3/s) in each test, using the space velocity of 20 s-1. It has been stated that the use of the applied catalysts led to the almost total oxidative destruction of both pollutants. Only H2O and CO2 were found as the final products of the reaction. The complete oxidation of the methanol process runs at the lower temperature than that of the complete oxidation process of n-butyl acetate. The most active at the combustion of methanol was the Pt-p catalyst. It demonstrates a comparable activity to molybdenum - titanium catalysts and the slightly lower activity than vanadium - titanium catalysts in the combustion of the n- butyl acetate process. The MCA catalyst was less active than the others in the oxidation of both compounds. The structures of the catalysts were tested using the X -ray analysis (XRD), infrared spectroscopy and scanning microscopy (SEM). The results of the investigations show that V2O5/TiO2 and MoO3/TiO2 catalysts, especially the most active of them the 8% V2O5/TiO2 catalyst can be used in industrial systems for the purification of the air and industrial waste gases with VOCs, replacing the more expensive noble metals supported catalysts.
    Źródło:
    Polish Journal of Chemical Technology; 2009, 11, 4; 30-37
    1509-8117
    1899-4741
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Chemical Technology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The complementary structural studies of the double metal cyanide type catalysts for the ring opening polymerization of the oxiranes
    Komplementarne badania strukturalne dimetalocyjankowych katalizatorów polimeryzacji z otwarciem pierścienia oksiranowego
    Autorzy:
    Chruściel, A.
    Hreczuch, W.
    Czaja, K.
    Ławniczak-Jabłońska, K.
    Janik, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/947469.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
    Tematy:
    double metal cyanide catalysts (DMC)
    thermal analysis
    thermogravimetric analysis (TG)
    differential scanning calorimetry (DSC)
    evolved gas analysis (EGA)
    X-ray absorption spectroscopy (XAS)
    X-ray absorption near edge structure (XANES)
    extended X-ray absorption fine structure (EXAFS)
    katalizatory dimetalocyjankowe (DMC)
    analiza termiczna
    analiza termograwimetryczna (TGA)
    różnicowa kalorymetria skaningowa (DSC)
    analiza wydzielanych gazów (EGA)
    rentgenowska absorpcyjna spektroskopia struktury przykrawędziowej (XANES)
    synchrotronowa absorpcyjna spektroskopia rentgenowska (EXAFS)
    Opis:
    The extensive complementary experimental studies of the double metal catalysts (DMC) with two kinds of the organic ligands were performed. The chemical justification of the observed TG/DSC (thermogravimetric analysis/differential scanning calorimetry) steps was proposed. Several organic ligand complexing states were found in both types of catalysts. X-ray absorption spectroscopy (XAS) analysis established that only Zn atoms are the active metallic centers in DMC catalyst regardless the used ligand. Cl atoms were detected near some of Zn atoms. Contrary to the common suppositions no significant amount of oxygen atoms was detected in the closest coordination spheres of Zn.
    Przeprowadzono badania strukturalne katalizatorów dimetalocyjankowych (DMC) z dwoma rodzajami ligandów organicznych. Zaproponowano wyjaśnienie etapów przebiegu krzywych otrzymanych metodą analizy termograwimetrycznej i różnicowej kalorymetrii skaningowej (TG/DSC) badanych katalizatorów. Wykazano obecność kilku stopni związania ligandów w kompleksach DMC. Na podstawie wyników badań z wykorzystaniem absorpcji rentgenowskiej (XAS) stwierdzono, że centrum aktywne katalizatora stanowi atom cynku. W bezpośrednim sąsiedztwie atomów Zn wykryto obecność atomów Cl, natomiast w najbliższych sferach koordynacyjnych atomu Zn nie wykryto atomów tlenu.
    Źródło:
    Polimery; 2016, 61, 6; 421-432
    0032-2725
    Pojawia się w:
    Polimery
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-96 z 96

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies