Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "catalysts" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-10 z 96
Tytuł:
Examination of steam gasification of coal with physically mixed catalysts
Autorzy:
Śpiewak, Katarzyna
Czerski, Grzegorz
Sopata, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779131.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
coal gasification
kinetics
catalysts
Opis:
The aim of this study was to analyse the steam gasification process of ‘Janina’ coal with and without Na-, K- and Ca-catalysts. The catalysts were physically mixed with the coal due to the simplicity of this method, short time of execution and certainty that the amount of catalyst is exactly as the adopted one. The isothermal measurements were performed at 800, 900 and 950°C and a pressure of 1 MPa using thermovolumetric method. The obtained results enabled assessment of the effect of analysed catalysts on the process at various temperatures by determination of: i) carbon conversion degree; ii) yield and composition of the resulting gas; and iii) kinetics of formation reactions of main gas components – CO and H2. The addition of catalysts, as well as an increase in operating temperature, had a positive effect on the coal gasification process – reactions rates increased, and the process time was reduced.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2019, 21, 4; 51-57
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Reakcje i procesy katalityczne. Cz. II a
Autorzy:
Sarbak, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/274391.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Roble
Tematy:
procesy katalityczne
katalizatory
gęstość katalizatorów
catalytic processes
density of the catalysts
catalysts
Źródło:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania; 2010, 15, 1; 22-28
1427-5619
Pojawia się w:
LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ca-Modified Co/SBA-15 Catalysts for Hydrogen Production through Ethanol Steam Reforming
Autorzy:
Chiou, J. Y. Z.
Liu, S. W.
Ho, K. F.
Huang, H. H.
Tang, Ch. W.
Wang, Ch. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411682.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
cobalt catalysts
ethanol
steam reforming
Opis:
Hydrogen production through steam reforming of ethanol (SRE) over the Ca-modified Co/SBA-15 catalysts was studied herein to evaluate the catalytic activity, stability andthebehavior of coke deposition.The Ca-modified SBA-15 supports were prepared from the Ca(NO3)2•4H2O (10 wt%) which was incorporated to SBA-15 by incipient wetness impregnation (assigned as Ca/SBA-15) and direct hydrothermal (assigned as Ca-SBA-15) method. The active cobalt species from the Co(NO3)2•6H2O (10 wt%) was loaded to SiO2, SBA-15 and modified-SBA-15 supports with incipient wetness impregnation method to obtain the cobalt catalysts (named as Co/SiO2, Co/SBA-15, Co-Ca/SBA-15 and Co/Ca-SBA-15, respectively). The prepared catalysts were characterized by using X-ray diffraction (XRD), temperature programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM) and BET.The catalytic performance of the SRE reaction was evaluated in a fixed-bed reactor.The results indicated that the Co/Ca-SBA-15 catalystwas preferential among these catalysts and the ethanol can be converted completely at 375 °C. The hydrogen yield (YH2) approached 4.76 at 500 °C and less coke deposited. Further, the long-term stabilitytest of this catalyst approached100h at 500 °C and did not deactivate.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 5; 1-16
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polysiloxanes as supports for transition metal catalysts
Polisiloksany jako nośniki katalizatorów na bazie metali przejściowych
Autorzy:
Cypryk, M.
Pospiech, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947463.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polysiloxanes
polymer-supported catalysts
palladium
rhodium
immobilized catalysts
polisiloksany
polimerowe nośniki katalizatorów
pallad
rod
katalizatory immobilizowane
Opis:
This article reviews the potential applicability of polysiloxanes as supports for transition metal catalysts. Unique physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals were prepared. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes. The activities of so-immobilized complexes of transition metals in model reactions were comparable to that of the corresponding homogeneous complexes of these metals.
Przedstawiono przegląd potencjalnych zastosowań polisiloksanów jako nośników katalizatorów opartych na metalach przejściowych. Unikatowe właściwości fizykochemiczne polisiloksanów wskazują na ich przydatność w charakterze nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek – liniowych, gwiaździstych i hiperrozgałęzionych – zawierających boczne grupy funkcyjne zdolne do wiązania metali przejściowych. Polimery te wykorzystano jako nośniki kompleksów palladu i rodu. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych w modelowych reakcjach wykazały aktywność porównywalną z aktywnością katalizatorów homogenicznych.
Źródło:
Polimery; 2016, 61, 6; 407-412
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dissolution of Metal Supported Spent Auto Catalysts in Acids
Autorzy:
Fornalczyk, A.
Kraszewski, M.
Willner, J.
Kaduková, J.
Mrážiková, A.
Marcinčáková, R.
Velgosová, O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/353228.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
dissolution
metal supported auto catalysts
metal substrate
Opis:
Metal supported auto catalysts, have been used in sports and racing cars initially, but nowadays their application systematically increases. In Metal Substrate (supported) Converters (MSC), catalytic functions are performed by the Platinum Group Metals (PGM): Pt, Pd, Rh, similarly to the catalysts on ceramic carriers. The contents of these metals make that spent catalytic converters are valuable source of precious metals. All over the world there are many methods for the metals recovery from the ceramic carriers, however, the issue of platinum recovery from metal supported catalysts has not been studied sufficiently yet. The paper presents preliminary results of dissolution of spent automotive catalyst on a metal carrier by means of acids: H2SO4, HCl, HNO3, H3PO4. The main assumption of the research was the dissolution of base metals (Fe, Cr, Al) from metallic carrier of catalyst, avoiding dissolution of PGMs. Dissolution was the most effective when concentrated hydrochloric acid, and 2M sulfuric acid (VI) was used. It was observed that the dust, remaining after leaching, contained platinum in the level of 0.8% and 0.7%, respectively.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2016, 61, 1; 233-236
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Impact of heating rate and solvent on Ni-based catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation
Autorzy:
Zeng, Yan
Ma, Hongfang
Zhang, Haitao
Ying, Weiyong
Fang, Dingye
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779390.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
nickel catalysts
syngas methanation
solution combustion method
Opis:
Ni-Al2O3 catalysts prepared by solution combustion method for syngas methanation were enhanced by employing various heating rate and different solvent. The catalytic properties were tested in syngas methanation. The result indicates that both of heating rate and solvent remarkably affect Ni particle size, which is a key factor to the catalytic activity of Ni-Al2O3 catalysts for syngas methanation. Moreover, the relationship between Ni particle size and the production rate of methane per unit mass was correlated. The optimal Ni-Al2O3 catalyst prepared in ethanol at 2°C/min, achieves a maximum production rate of methane at the mean size of 20.8 nm.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2014, 16, 4; 95-100
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Polisiloksany jako nośniki katalizatorów
Polysiloxanes as supports for catalysts
Autorzy:
Cypryk, M.
Pospiech, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207557.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
polisiloksany
katalizatory na nośnikach
polimerowych
pallad
rod
enzymy
katalizatory immobilizowane
polysiloxanes
polymer-supported catalysts
palladium
rhodium
enzymes
immobilized catalysts
Opis:
Artykuł jest przeglądem dotychczasowej wiedzy w zakresie zastosowań polimerów rozpuszczalnych jako nośników katalizatorów, ze szczególnym uwzględnieniem polisiloksanów. Własności polisiloksanów wskazują na ich przydatność jako nośników katalizatorów. Otrzymano polisiloksany o różnych topologiach makrocząsteczek i przetestowano je jako nośniki palladu, rodu oraz lipazy z Candida rugosa. Immobilizowane kompleksy metali przejściowych wykazały w modelowych reakcjach aktywność porównywalną z katalizatorami homogenicznymi. Aktywność immobilizowanego enzymu była nieprzewidywalna w wyniku słabej kontroli procesu immobilizacji.
This article aims to review the current knowledge of the use of soluble polymers as catalyst supports, with particular emphasis on polysiloxanes. Physicochemical properties of polysiloxanes suggest their usefulness as catalyst supports. Synthesis of polysiloxanes of various macromolecular topologies – linear and star-shaped and hyperbranched – with the functional side groups capable of binding transition metals and enzymes is reported. These polymers were used as carriers for palladium and rhodium complexes as well as for lipase from Candida rugosa. Immobilized complexes of transition metals showed in model reactions activity comparable to that of homogeneous catalysts. The immobilized enzyme had an unpredictable activity as a result of poor control of the immobilization process.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 12; 1173-1180
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie katalizatora tytanowo-silikalitowego Ti-SBA-15
Preparation of titanium-silicate Ti-SBA-15 catalyst
Autorzy:
Makuch, E.
Wróblewska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142756.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
katalizatory tytanowo-silikalitowe
Ti-SBA-15
metody syntezy katalizatorów tytanowo-silikalitowych
titanium-silicate catalysts
synthesis methods for titanium-silicate catalysts
Opis:
Na podstawie danych literaturowych wykonano syntezy katalizatora Ti-SBA-15 (wprowadzając własne modyfikacje dotyczące ilości wody dejonizowanej stosowanej w syntezie tych materiałów a także sposobu dodawania o-krzemianu tetraetylu (TEOS) i o-tytanianu tetraizopropylu). W trakcie syntez zmieniano stosunek molowy Si do Ti w żelu krystalizacyjnym w zakresie od 20 do 60. Następnie otrzymane katalizatory Ti-SBA-15 poddano następującym badaniom instrumentalnym: UV-vis, IR, XRD oraz SEM w celu określenia struktury otrzymanych materiałów i uzyskania ich charakterystyki.
Ti-SBA-15 catalyst was synthesised using the literature data (original modifications related to deionised water amount used in the synthesis process of those materials and to the method of adding tetraethyl o-silicate (TEOS) and tetraisopropyl o-titanate were introduced). During synthesis, the molar ratio of Si to Ti in crystallisation gel was subjected to changes within the range from 20 to 60. Next, the Ti-SBA-15 catalysts obtained were instrumentally tested using the following methods: UV-vis, IR, XRD and SEM to determine the structure of obtained materials and their characteristics.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 9; 811-816
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Thermal Decomposition and Kinetics Studies of AN, KDN and Their Mixtures with and without Catalysts
Autorzy:
Kumar, P.
Joshi, P. C.
Kumar, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358729.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
green oxidizers
phase stabilization
thermal decomposition
thermo-kinetics
catalysts
Opis:
Potassium dinitramide (KDN) was incorporated in ammonium nitrate (AN) crystals in AN/KDN ratio of 90/10, 75/25 and 50/50 by a co-crystallization method. These mixtures were subjected to thermal decompositional studies (DSC-TG) using a Simultaneous Thermal Analyzer (STA). The catalysts used for the present studies were: i) cupric(II) oxide (CuO) and, ii) copper-cobalt based metal oxide (Cu-Co*). For all catalytic samples, 2% by weight percent of catalyst was added to the total weight of the samples. Thermal decomposition studies were carried out for all the oxidizer samples prepared. Thermal decompositional studies were carried out at three different heating rates, i.e. 3 K/min, 5 K/min and 10 K/min, and the kinetic parameters were computed using the model free Flynn-Wall-Ozawa equation. It has been observed that 50% KDN addition resulted in complete suppression of endothermicity indicating total supression of the phase changes of AN in this temperature range. Further, it was noticed that CuO acts as a better phase stabilizer for AN as compared to Cu-Co*. However, Cu-Co* considerably increased the net exothermic decompositional heat release (J/g) of AN.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 184-200
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-10 z 96

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies