Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "caregiver." wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 31
Tytuł:
Does anybody support the supporters? Social support in the cancer patient-caregiver dyad
Autorzy:
Dębska, Grażyna
Pasek, Małgorzata
Wojtyna, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/552582.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Stowarzyszenie Przyjaciół Medycyny Rodzinnej i Lekarzy Rodzinnych
Tematy:
social support
cancer
patient
caregiver.
Źródło:
Family Medicine & Primary Care Review; 2017, 2; 110-113
1734-3402
Pojawia się w:
Family Medicine & Primary Care Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Edmonton Frail Scale – caregiver is a reliable source of information about the functional status of a hospitalized elderly patient
Autorzy:
Stolc, Bogna
Kleczewska, Agata
Kulak, Maria
Mierzejewska, Monika
Łyczek, Weronika
Zęgota, Tomasz
Wierzba, Karol
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/33895632.pdf
Data publikacji:
2024-03-22
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
frailty
caregiver history
elderly
history taking
Opis:
Background The success of geriatric care requires cooperation with the patient’s relatives. This study aims to compare the perspectives of elderly patients and their caregivers on functional efficiency, as measured by the Edmonton Frail Scale. By examining the discrepancies in these assessments, we hope to better understand perceptions of frailty-related functional limitations and improve the personalized approaches in geriatric care. Material and methods This cross-sectional study enrolled a sample of hospitalized patients, based on availability of researchers. Exclusion criteria involved: age < 65, communication barriers, manual disability, exacerbation of a chronic disease or acute condition, no contact to the caregiver, lack of consent. The McNemar-Bowker test and the Wilcoxon signed-rank test were used to compare patients’ and their caregivers’ responses. Results Forty five patients were enrolled. The answers concerning cognitive functions, laundry, and functional performance were statistically different (P < 0.001). Whereas after applying the Holm-Bonferroni method for multiple testing only the judgment of cognitive functions remained statistically different. Other domains showed no statistical differences. Conclusions Our results may in general confirm the credibility of caregivers’ perspective in the patients’ functional assessment.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2024, 7, 1; 16-21
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Character of the relationship with Alzheimer patient and the psychological costs of care
Autorzy:
Wojtyna, Ewa
Popiołek, Katarzyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/430534.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
Alzheimer’s disease
burnout
caregiver burden
depression
Opis:
Alzheimer’s disease is the most common form of dementia. The aim of this study was to determine the dependence between the quality of the caregiver-patient relationship and the psychological costs the caregiver bears during the caregiving period. This study encompassed 292 caregivers (104 partners, 117 children and 71 friends or others persons). The study indicated the greatest level of depression and caregiving-related burdens in the spouses group, and the least in the friends/others group. The most important predictor of the level of burden in the caregiving role turned out to be the nature of the caregiver-patient relationship; however, a varying set of the signifi cance of individual elements of this relationship were indicated in different caregiver groups.
Źródło:
Polish Psychological Bulletin; 2012, 43, 4; 244-252
0079-2993
Pojawia się w:
Polish Psychological Bulletin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Factors determining satisfaction of elderly peoples caregivers with the home care they provide
Autorzy:
Sierakowska, M.
Doroszkiewicz, H.
Markowska, A.
Lewko, J.
Krajewska-Kułak, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1916647.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Tematy:
Elderly caregiver
social support
satisfaction with care
Opis:
Introduction: Family is the basic institution providing informal care to elderly and disabled individuals. Purpose: To present care situations encountered by persons providing home care to an elder, the caregivers’ needs for support and the factors determining their satisfaction with the care they provide. Materials and methods: The study was conducted at the Geriatric Ward of the Hospital of the Ministry of Interior in Bialystok among 105 home caregivers of the elderly. A diagnostics survey was based on an original survey questionnaire and the COPE Index. Functional capacity in the elderly (N=100) was determined based on the Barthel ADL (activities' in daily living) Index and the category of nursing care (category, I-III). The analysis covered also the pressure sore risk assessment (the Norton Scale). Results: The analysis based on the Barthel ADL Index showed that over 30.0% of the elderly individuals were given up to 40 points in the nursing assessment (seriously disabled). Almost all patients – 97.0% qualified to the 3rd category of nursing care. 64.0% of the elderly had an increased risk of pressure sore development (the Norton Scale). The problems connected with providing home care listed by caregivers included the lack of time, disability of the elder and locomotion difficulties. The analysis based on the Cope Index showed a positive relationship between the caregiver’s age (r=0.216), education (r=0.196), the distance from the elder’s home (r=0.216), the quality of received support (r=0.554), and the satisfaction in the care provided. Conclusions: Caregivers reported the need for different forms of support. Higher education, longer distance from home and the quality of received support were significantly associated with higher satisfaction with caregiving.
Źródło:
Progress in Health Sciences; 2014, 4, 2; 82-87
2083-1617
Pojawia się w:
Progress in Health Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sociálna práca a duchovné sprevádzanie chorých a zomierajúcich
Autorzy:
Vallová, Jana
Buzalová, Szilvia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2131193.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Instytut Studiów Międzynarodowych i Edukacji Humanum
Tematy:
dying
social work
spiritual caregiver
palliative care
Opis:
The report will describe the part of the social work and spiritual accompayining for seriously sick and dying people. The author shows the needs of sick people and providing adequate social work in the past as well as providing social work in the palliative care today. Social work and palliative care meet at this field. The report explores the role of social worker in time of grieving. To supervision and self-care as the ethical mandate belong to the important tools of good social work and spiritual accompanying.
Źródło:
Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne; 2016, 2(21); 195-197
1898-8431
Pojawia się w:
Humanum. Międzynarodowe Studia Społeczno-Humanistyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opiekun osoby starszej delegowany do Niemiec – relacja z pracodawcą i relacja z podopiecznym
Caregiver delegated to Germany – relation with the employer and relation with the person under their charge
Autorzy:
Gerlach-Kaszyńska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/560850.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Uniwersytet Kazimierza Wielkiego w Bydgoszczy
Tematy:
opiekun osoby starszej
praca
pracodawca
caregiver
work
employer
Opis:
W niniejszym artykule przedstawione zostały wyniki badań przeprowadzonych na małej (13 osób) grupie opiekunek osób starszych delegowanych do pracy za granicę. Celem badania było poznanie motywów do pracy w badanej grupie w odniesieniu do zatrudniającej firmy i do podopiecznego. Metodą badawczą był wywiad ustrukturalizowany oraz dodatkowe pytania badacza. Ankieta badawcza dotyczyła dwóch aspektów pracy: formalnego, związanego z warunkami pracy (kontrakt transakcyjny) oraz psychologicznego, związanego z niezapisanymi aspektami spraw (kontrakt relacyjny). Wyniki badania jakościowego zostały omówione w podziale na kolejno zadawane pytania i uzyskiwane odpowiedzi. Wyniki badanych zostały również porównane w podgrupach wyróżnionych ze względu na posiadany staż pracy oraz w podziale na część wywiadu dotyczącą relacji z firmą i relacji z podopiecznym. Rezultaty badania wskazują na tendencję do zmiany motywów do pracy opiekunów z formalnych, transakcyjnych (wysokość płacy, forma zatrudnienia, długość trwania kontraktu) na motywy relacyjne: przywiązanie do firmy i podopiecznego poprzez budowanie pozytywnych relacji. Zmiana ta w analizowanych wynikach badań odbywa się wraz z nabywaniem przez badane doświadczeń zawodowych w pracy opiekuna i przechodzi od wyraźnego zorientowania na finanse do przyzwyczajenia, przywiązania i zbudowania relacji z podopiecznym. Takie tendencje w przeprowadzonym badaniu zdają się potwierdzać obserwacje wynikające z doświadczeń zawodowych badacza i będą wymagały większego zaangażowania się w tę problematykę oraz przeprowadzenia badań podłużnych na znacznie większej grupie badanych.
The following article presents the results of the research conducted on a small (13 people) group of caregivers for elderly people, delegated to work abroad. The aim of the research was to get to know the reasons for the research group’s work, in relation to the employer and the people under their charge. The research methods were the structuralized interview and additional questions of the researcher. The research survey concerned the two aspects of work: the formal one, related to the work conditions (transactional contract) and the psychological one, related to the unwritten aspect of matters (relational contract). The results of the qualitative research were discussed keeping the division into the consecutively asked questions and the resulting answers. The research results were also compared within the subgroups singled out according to the previous job experience and divided into the two parts, one concerning the relations with the company and the other – with the people under their charge. The research results indicate the tendency of the caregivers’ reasons for working to change from the formal and transactional ones (such as earnings, type of contract and its duration) into the relational ones: one’s attachment to the company and the people under their charge, through the building of positive relations. This change in the analyzed research results happens once the caregivers have gained more job experience and transforms from the definitive orientation towards the financial aspect to the habit, attachment and building the relations with the people under their charge. These tendencies in the conducted research seem to confirm the observation resulting form the researcher’s professional experience, and will require some greater commitment to this issue, as well as conducting longitudinal studies of much greater research groups.
Źródło:
Szkoła - Zawód - Praca; 2018, 16; 163-177
2082-6087
Pojawia się w:
Szkoła - Zawód - Praca
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Szkolenie opiekunów osób starszych wobec nowych wyzwań na rynku pracy
Training for caregivers of the elderly and new labour market challenges
Autorzy:
STRZELECKA, ELŻBIETA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/655284.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
kapitał ludzki
rynek pracy
opiekun formalny
opiekun nieformalny
szkolenia opiekunów
formal caregiver
human capital
informal caregiver
labour market
trainings for caregivers
Opis:
Research into the scale of population aging in selected European countries shows that a new resource of caregivers to the elderly should be trained taking account of market needs. The knowledge of demographic trends, determinants arising from healthcare and welfare policies, the care needs of the elderly and the needs of their caregivers, training and education opportunities for the caregivers is a basis for the development and implementation of innovative, pilot courses for both informal and formal caregivers. This article describes chosen factors which have got influence on content and shape of vocational trainings for elderly caregivers and presents effects of pilot trainings for formal and informal caregivers as the part of Nurse Managed Care for Elderly project. Such courses help enhance human capital potential at both local and national levels, which facilitates the development of communities including the sector of „silver” and “white” economy.
Badania skali zjawiska starzenia się społeczeństw w wybranych krajach europejskich wskazują na potrzebę edukacji nowych kadr opiekunów osób starszych w oparciu o szkolenia dostosowane do potrzeb rynkowych. Podstawą do przygotowania i realizacji pilotażowych, innowacyjnych szkoleń dla opiekunów nieformalnych i formalnych jest poznanie: trendów demograficznych, uwarunkowań wynikających z polityki ochrony zdrowia i polityki opiekuńczej, potrzeb osób starszych w zakresie opieki i potrzeb ich opiekunów, oferty rynku szkoleń i edukacji dla opiekunów osób starszych. W publikacji omówiono wybrane czynniki wpływające na zakres i formę zawodowych szkoleń dla opiekunów osób starszych oraz przedstawiono efekty pilotażowych szkoleń dla opiekunów formalnych i nieformalnych, stanowiących część projektu NMCE – Nurse Managed Care for Elderly. Szkolenia te przyczyniają się do budowania potencjału kapitału ludzkiego w skali tak lokalnej, jak i krajowej. Ten zaś przyczynia się do rozwoju danych społeczności z uwzględnieniem sektora „srebrnej” i „białej” gospodarki.
Źródło:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica; 2015, 2, 312
0208-6018
2353-7663
Pojawia się w:
Acta Universitatis Lodziensis. Folia Oeconomica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oncological social work as the support for the family faced with the disease
Autorzy:
Sabina, Pawlas-Czyż,
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/952091.pdf
Data publikacji:
2019-04-23
Wydawca:
Akademia Pedagogiki Specjalnej im. Marii Grzegorzewskiej. Wydawnictwo APS
Tematy:
oncology social work
informal caregiver
deasese in family
social work
Opis:
The purpose of the article is to consider a unit and family experience in confrontation with an oncology disease, showing a high degree of complexity and psych-social functioning marked with a disease. The knowledge on physical, social, emotional, existential-spiritual consequences of the disease is the basis for the ability to assess, to which degree the disturbances affect the well-being of the family and his family. However it is one of the prerequisites which encourages for deepening theoretical bases for the actions for undertaking practical consid-erations with reference to the shape of the aid offer which should be available within the support system for the patients and their families in oncological disease within social work. Among the activities concerning executing care of the patients, being recommended in the oncological tasks of the social workers is the need to accompany the units and the family faced with the disease in obtaining the possibility to function in social roles as most as possible: marital/partner, family, in professional roles. These oncological social workers undertake effective interventions allowing for overcoming the consequences of the crisis caused by the disease and strengthening the resources in the interpersonal relations and the environment of the patient. The professional work oriented to strengthening the families of the oncologically sick persons consti-tutes a special area which may extend the professional identity of the social worker with the activity in the field which is somehow a statutory obligation of the social work, but its use in practice is not a common phenomenon.
Źródło:
Praca Socjalna; 2018, 33(6); 41-57
0860-3480
Pojawia się w:
Praca Socjalna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
TROSKA O RODZINĘ NIESAMODZIELNEGO SENIORA
CARING FOR THE FAMILY OF A DEPENDENT SENIOR
Autorzy:
Mitkiewicz, Bartosz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1832924.pdf
Data publikacji:
2021-08-23
Wydawca:
Mazowiecka Uczelnia Publiczna w Płocku
Tematy:
niesamodzielny senior
opiekun
rodzina
obciążenia
dependent senior
caregiver
family
burdens
Opis:
Pojawiająca się choroba, a co za nią idzie niesamodzielność seniora, nie dotyczy już tylko jego samego, lecz także wielu osób z jego najbliższego otoczenia. To członkowie najbliższej rodziny są tymi, którzy przez długi okres muszą zmagać się z różnego rodzaju obciążeniami i wyzwaniami. Zdarza się, że muszą przy tym nagle zrezygnować ze swojego dotychczasowego aktywnego życia. Towarzysząc cierpieniu seniora, sami często doświadczają negatywnych uczuć, w tym złości, poczucia skrzywdzenia, braku akceptacji czy niesprawiedliwości. W konsekwencji mogą popadać w apatię, w depresję lub wycofują się z życia społecznego, co dodatkowo pogłębia ich izolację. Jak temu zapobiegać? Jak wspierać rodzinnych opiekunów niesprawnych seniorów? W jaki sposób zapobiegać wypaleniu i nie ulec obciążeniom? Oto pytania, nad którymi warto podjąć gerontologiczną refleksję.
A disease which appears in a senior’s life forces them to depend on other people and does not concern the elderly alone but the ones who surround them as well. It is the closest family who needs to deal with different types of challenges and burdens for a long time. It happens that they have to resign of their existing lives. Being a part a senior’s suffering, they also experience negative emotions as anger, the sense of wrong, the lack of acceptance or injustice. Consequently, the may suffer from apathy, depression or they might isolate themselves which may only deepen all of those problems. How can one prevent this? How can we support the parents of handicapped seniors? How can one avoid the burnout and not succumb to all those burdens? These are the gerontological issuess which are worth reflecting upon.
Źródło:
Społeczeństwo. Edukacja. Język; 2021, 13; 243-259
2353-1266
2449-7983
Pojawia się w:
Społeczeństwo. Edukacja. Język
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kształcenie ustawiczne osób zajmujących się opieką nad ludźmi starszymi w instytucjach pomocy społecznej (projekt ComPro)
Autorzy:
Mirewska, Elżbieta
Szczerbińska, Katarzyna
Kijowska, Violetta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/635235.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
educator, continuous professional training, in-job learning, social care, caregiver, elderly people
Opis:
In job education of professionals providing care for older persons in the social care institutions (ComPro project)Continuous in-job education plays a meaningful role in the update of professional knowledge and skills needed to provide high quality  services.The positive attitude to constant education is currently perceived as a crucial characteristic of a worker which allows for development of professional career. Moreover, the educational policy builds strength of an institution at the labor market. The following paper presents the concept of continuous in-job education of professionals providing care for elderly people in social care institutions in Poland. It promotes the idea of a new profession of coordinator of in-job education – a person responsible for educational needs assessment and training plan development in Polish social care facilities. On top of this, the article provides the outline of a systematic approach to strategy of professionals’ in-job education including: educational needs diagnosis, structured training plan, training implementation and outcomes evaluation. The paper was written in the frames of the ComPro project.
Źródło:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie; 2009, 7, 1
2084-2627
Pojawia się w:
Zdrowie Publiczne i Zarządzanie
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ nasilenia depresji u pacjentów z chorobą Huntingtona na obciążenie psychiczne opiekuna.
The influence on caregiver’s stress of the grade of depression in patients with Huntington’s disease.
Autorzy:
Boćwińska, Dorota
Goździalska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/527510.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Krakowska Akademia im. Andrzeja Frycza Modrzewskiego
Tematy:
caregiver
burden
Huntington’s disease
depression
opiekun
obciążenie
choroba Huntingtona
depresja
Opis:
Introduction: Thousands of people around the world are take care of relatives with Huntington’s disease, which can be very difficult, exhausting and stressful. Huntington’s disease patients have to cope with physical, emotional and cognitive problems. Material and methods: The study was conducted in the Krakow Academy of Neurology. The study included 68 patients with symptoms of Huntington’s disease and their caregivers. The research was conducted in 2007 to 2011. The Hamilton scale was used to measure depression and the severity of the disease was determined by the scale of functional capacity (TFC – Total Functional Capacity). Caregiver burden assessment was done using a caregiver-companion questionnaire. Results and conclusions: The statistical analysis study showed that the functional disability of the patient correlates with the caregiver burden. There is also a relationship between the severity of depression and caregiver burden. Detailed analysis of the Hamilton scale results showed that the factors having the greatest impact on caregiver burden are: slow down and inhibition, agitation and restlessness, obsessions and phobias, diurnal mood variation, and the general mood of depressed patients.
Wprowadzenie: Na całym świecie tysiące ludzi opiekuje się bliskimi z chorobą Huntingtona próbując sobie radzić z opieką nad chorym, która może być bardzo trudna, wyczerpująca i stresująca. Pacjenci bowiem mają problemy natury fizycznej, emocjonalnej i poznawczej. Materiał i metody: Badania przeprowadzono w Krakowskiej Akademii Neurologii. Grupę badaną stanowiło 68 pacjentów z objawami choroby Huntingtona wraz z opiekunem. Badania były przeprowadzane w latach 2007−2011. Do pomiaru depresji zastosowano skalę Hamiltona, zaawansowanie choroby określono za pomocą skali zdolności funkcjonowania (TFC – Total Functional Capacity). Oceny obciążenia opiekuna dokonano za pomocą kwestionariusza opiekuna–osoby towarzyszącej. Wyniki i wnioski: Stwierdzono, że niepełnosprawność funkcjonalna pacjenta koreluje z obciążeniem opiekuna. Istnieje również zależność pomiędzy nasileniem depresji a obciążeniem opiekuna. Największy wpływ na obciążenie opiekuna mają: spowolnienie i zahamowanie, niepokój i podniecenie ruchowe, natręctwa i fobie, wahania dobowe samopoczucia oraz nastrój depresyjny pacjenta.
Źródło:
Państwo i Społeczeństwo; 2015, 3; 9-21
1643-8299
2451-0858
Pojawia się w:
Państwo i Społeczeństwo
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zagrożenia w pracy z osobami starszymi – wybrane zagadnienia
Autorzy:
Gołębiowska, Paulina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/614589.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Marii Curie-Skłodowskiej. Wydawnictwo Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej
Tematy:
aging
old people
caregiver
danger
starzenie się
osoby starsze
opiekun
zagrożenie
Opis:
Over the recent years, it can be observed that society in the world is ageing. It happens because the birth rate is decreasing dramatically and progress in medicine gives the opportunity to increase average lifespan. Older people are becoming a bigger group. It is important to pay attention to the different problems of seniors, for example, the issue of caring for an older person and the caregiver’s work. This article is about the dangers of caring for an older person.
Na przestrzeni ostatnich lat możemy zauważyć, że społeczeństwo na świecie się starzeje. Dzieje się tak, ponieważ wskaźnik urodzeń drastycznie spada, a postęp w medycynie daje możliwość zwiększenia średniej długości życia. Osoby starsze stają się coraz większą grupą. Istotne jest, by skupić uwagę na różnych problemach seniorów, np. na problematyce sprawowania opieki nad osobą starszą i pracą opiekunów. Niniejszy artykuł dotyczy zagrożeń związanych z opieką nad osobą starszą.
Źródło:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia; 2017, 30, 4
0867-2040
Pojawia się w:
Annales Universitatis Mariae Curie-Skłodowska, sectio J – Paedagogia-Psychologia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The "Sangoma" or the Healthcare Center? Health-Seeking Practices of Women Living in the Mangaung Township (Bloemfontein, South Africa)
Autorzy:
Mbelekani, Naomi Yvonne
Young-Hauser, Amanda M.
Coetzee, Jan K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2108159.pdf
Data publikacji:
2017-01-31
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
Health-Seeking Practices
Illness
South Africa
Caregiver
Western Medicine
Traditional Medicine
Opis:
Traditional and Western medicine are both commonplace in South Africa, and are often consulted in conjunction with each other. The article aims to fill critical knowledge gaps in understanding how women as caregivers decide on medication when experiencing illness in the home. In order to achieve valid and rich in-depth understanding about the types of medicine that individuals opt for, a narrative study was conducted. The research participants are women from Bloemfontein’s townships. Analysis of the participants’ narratives suggests that there are social-economic, traditional, and cultural trajectories associated with negotiating medical treatment. The findings indicate that the context in which individuals give meaning to, diagnose, and treat illness influences their remedial choices. Accordingly, many individuals constantly shift between different types of remedies, as they believe that they yield different, but unique possibilities and solutions.
Źródło:
Qualitative Sociology Review; 2017, 13, 1; 210-227
1733-8077
Pojawia się w:
Qualitative Sociology Review
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opiekunowie i proces rezyliencji
Caregivers and the resilience process
Autorzy:
Cyrulnik, Boris
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/686595.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Wydawnictwo Naukowe Dolnośląskiej Szkoły Wyższej
Tematy:
opiekun w rezyliencji
rezyliencja
rozwój osobowy
trauma
caregiver in resilience
resilience
personal development
Opis:
Professor Boris Cyrulnik is a French humanist, neurologist, psychiatrist and ethologist, a university lecturer and researcher. He served as Director for Teaching at the Clinique de l’attachement et de systèmes familiaux (Attachments and Family Systems Clinic), Southern University of Toulon-Var, and Chairman of the Observatoire international de la resilience (International Resilience Observatory). Currently retired, he still lectures and teaches MA courses. He is a renowned author of books popularising psychological knowledge, such as The Dawn of Meaning, The Whispering of Ghosts: Trauma and Resilience, Talking of Love on the Edge of a Precipice and Resilience: How Your Inner Strength Can Set You Free from the Past. He is widely considered a leading expert in trauma and resilience,1 the subject which has become a focus of vibrant multidisciplinary research.2 He emphasises the crucial role of the sense of attachment, belonging and security, rooted in a favourable psychological atmosphere produced by the child’s caregivers in keeping with the demands of particular cultural settings. He believes this promotes recovery from trauma without erasing the experience of trauma from memory. In the article, the author focuses on the role the explicit, professional caregivers and the implicit, non-professional ones play in the process of resilience.
Profesor Boris Cyrulnik, francuski humanista, lekarz neurolog, psychiatra i etolog, badacz i nauczyciel akademicki, pełnił funkcje dyrektora ds. nauczania w Klinice Więzi i Systemów Rodzinnych na Uniwersytecie w Toulon-Vari i przewodniczącego Międzynarodowego Ośrodka Badań nad Odpornością Psychiczną (Observatoire international de la résilience), obecnie, będąc na emeryturze, prowadzi seminaria i wykłady. Jest uznanym autorem książek popularyzujących wiedzę psychologiczną. Na język polski przełożone zostały: Anatomia uczuć; Rozmowy o miłości na skraju przepaści; O ciele i duszy; Ratuj się, życie wzywa (monografia autobiograficzna) oraz napisana wspólnie z Pasqualem Picq i Jean-Pierre’em Digardem Najpiękniejsza historia zwierząt. Uważany jest za największego znawcę traumy i specjalistę od rezyliencji1, która stała się przedmiotem wielodyscyplinarnych badań2. W swoich rozważaniach podkreśla znaczenie budowania poczucia więzi, przynależności i bezpieczeństwa, dzięki stwarzaniu przez opiekunów dziecka pomyślnej psychologicznej aury, charakterystycznej dla określonych warunków kulturowych. Umożliwia to, jego zdaniem, wychodzenie z traumy przy równoczesnym zachowaniu w pamięci przeżytych urazów. W artykule szczególną uwagę zwraca na rolę jawnych, profesjonalnych i „ukrytych”, nieprofesjonalnych opiekunów pełnioną w procesie rezyliencji.
Źródło:
Studia Poradoznawcze; 2015, 4; 121-130
2450-3444
Pojawia się w:
Studia Poradoznawcze
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Responsywność opiekuna a poczucie autonomii dziecka we wczesnym dzieciństwie
The caregiver’s responsiveness and the sense of child’s autonomy in early childhood
Autorzy:
Lasota, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/686822.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Uniwersytet Łódzki. Wydawnictwo Uniwersytetu Łódzkiego
Tematy:
poczucie autonomii
wczesne dzieciństwo
relacja opiekun – dziecko
sense of autonomy
early childhood
caregiver – child relationship
Opis:
The purpose of this article is to show the essence of the positive relationship between a caregiver and a child in early childhood. These relations can be defined as the readiness of adults to respond to signals coming from a child. They are not based on the tutor’s directiveness, but on supporting and accompanying the child in his/her development. The author draws attention to the possible attitudes of adults towards the emerging process of autonomy of children in early childhood. The sense of security and trust make the basis for the development of self-reliance and the sense of autonomy in children under 3 years of age. This is confirmed by the results of the author's own research on the desirable traits and behaviors of caregivers in a crèche.
Celem niniejszego artykułu jest ukazanie znaczenia pozytywnych relacji między opiekunem a dzieckiem we wczesnym dzieciństwie. Relacji, które polegają na gotowości ze strony dorosłych do odpowiadania na sygnały płynące ze strony dziecka. Relacji, które nie opierają się na dyrektywności opiekuna, lecz na wspieraniu i towarzyszeniu dziecku w rozwoju. Autorka zwraca uwagę na możliwe postawy dorosłych wobec rozpoczynającego się kształtowania procesu autonomii dzieci we wczesnym dzieciństwie. Poczucie bezpieczeństwa i zaufanie stanowią podstawę rozwoju samodzielności, poczucia sprawstwa i autonomii dzieci do lat 3. Potwierdzają to wyniki badań własnych autorki dotyczących istnienia pożądanych cech i zachowań opiekunów w żłobku.
Źródło:
Nauki o Wychowaniu. Studia Interdyscyplinarne; 2017, 5, 2; 84-100
2450-4491
Pojawia się w:
Nauki o Wychowaniu. Studia Interdyscyplinarne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 31

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies