Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "antiviral activity" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-13 z 13
    Tytuł:
    SYNTHESIS, REACTIONS, AND APPLICATIONS OF HYDANTOIN AND 2-THIOHYDANTOIN DERIVATIVES
    Autorzy:
    Abd Elhady, Hebe
    El Desoky, Somia
    Al-Shareef, Hossa F.
    El-mekawy, Rasha
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/895248.pdf
    Data publikacji:
    2019-12-29
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
    Tematy:
    antimicrobial activity
    antiviral activity
    antitumor activity
    Hydantoin
    2-thiohydantoin
    anxiolytic activity
    Opis:
    On account of the interesting pharmacological properties of hydantoin and 2-thiohydantoin derivatives, and other purposes such as textile printing, catalysts for polymerizations, their use in the production of resins and plastics, they have been the subject of chemical and biological studies. In this review article, we focused our interest on the most important methods for the synthesis of hydantoin and 2-thiohydantoin derivatives, different reactions and different application of them. We explored their antitumor, antimicrobial, antiviral, anxiolytic, antidiabetic, anticonvulsant activities, their utilities in treatment of vascular dysfunction, using them as an inhibitor of fatty acid amide hydrolase, using in hyperpigmentation applications, and utilities of them in the production of antimicrobial polyurethane coatings.
    Źródło:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2019, 76, 6; 971-986
    0001-6837
    2353-5288
    Pojawia się w:
    Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    N4-Amino-acid derivatives of 6-azacytidine: Structure-activity relationship.
    Autorzy:
    Alexeeva, I
    Palchikovskaya, L
    Shalamay, A
    Nosach, L
    Zhovnovataya, V
    Povnitsa, O
    Dyachenko, N
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1044398.pdf
    Data publikacji:
    2000
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    6-azacytidine
    6-azacytidine N4-derivatives
    adenovirus
    antiviral activity
    Opis:
    Several N4-derivatives of 6-azacytidine were synthesized using of Vorbrüggen's condensation method. Their antiviral activity with respect to the adenovirus serotypes 2 and 5 in Hep-2 cells culture was studied and primary specific activity was determined. Correlation between chemical structure of new 6-azacytidine derivatives and their biological properties is discussed.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2000, 47, 1; 95-101
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Pochodne 1,2,3-triazolu. Potencjalne leki?
    Derivatives of 1,2,3-triazole. Potential drugs?
    Autorzy:
    Bankowska, E.
    Wróblewski, A. E.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171634.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    pochodne 1,2,3-triazolu
    aktywność przeciwbakteryjna
    aktywność przeciwgrzybicza
    aktywność przeciwgruźlicza
    aktywność przeciwpsychotyczna
    aktywność przeciwdrgawkowa
    aktywność przeciwzapalna
    aktywność hipoglikemiczna
    aktywność przeciwnowotworowa
    aktywność przeciwwirusowa
    1,2,3-triazole derivatives
    antibacterial activity
    antifungal activity
    antitubercular activity
    antipsychotic activity
    anticonvulsant activity
    anti-inflammatory activity
    hypoglycemic activity
    anticancer activity
    antiviral activity
    Opis:
    Recently, 1,2,3-triazoles have gained an increased attention in the field of drug discovery because several derivatives have already been marketed as medications (e.g. tazobactam, cefatrizine, rufinamide) [1, 2] and many of them appeared to be very active in diverse biological studies including plinambulin 69 currently in the last stage of the clinical trials [60]. In this review very recent investigations of antibacterial, antitubercular, antifungal, antipsychotic, antiepileptic, anti-inflammatory, hypoglycemic, anticancer and antiviral properties of 1,2,3-triazole derivatives are discussed. These studies allowed to select several compounds which were found to be more active in comparison to the already used drugs.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 993-1022
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antibacterial activity of ethanolic extracts of some moss species
    Aktywność przeciwbakteryjna wyciągów etanolowych wybranych gatunków mchów
    Autorzy:
    Karpinski, T.M.
    Adamczak, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/71461.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    antibacterial activity
    antiviral activity
    ethanol extract
    moss species
    Dryptodon pulvinatus
    Schistidium crassipilum
    Orthotrichum anomalum
    Opis:
    Introduction: For centuries, mosses have been used in traditional medicine due to their antibacterial, antifungal, and antiviral activities. Objective: The present study was designed to evaluate the antibacterial activity of ethanolic extracts obtained from 12 moss species: Brachythecium albicans, Bryum argenteum, Ceratodon purpureus, Dicranum scoparium, Dryptodon pulvinatus, Orthotrichum anomalum, Oxyrrhynchium hians, Plagiomnium undulatum, Polytrichum juniperinum, P. piliferum, Schistidium crassipilum, and Syntrichia ruralis. Methods: The antimicrobial activity of extracts was investigated against three Gram(+) bacteria (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, and Streptococcus pyogenes) and two Gram(-) bacteria (Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae), using the agar disc-diffusion method. Results: The high activity against all investigated bacteria was determined for extracts of D. pulvinatus, P. undulatum, B. argenteum, S. crassipilum, O. anomalum (mean inhibition zone: 11.3–13.1 mm) and to a lesser extent in the case of D. scoparium (8.3 mm). Extracts from P. juniperinum and P. piliferum showed activity only against Gram-positive bacteria, with an inhibition zone from 7.3 to 9.7 mm. Four species: B. albicans, C. purpureus, O. hians, and S. ruralis had not antibacterial properties. Conclusions: The obtained results indicate that mosses could be a significant source of antibacterial agents. For the first time, we presented antibacterial activity of ethanolic extracts from S. crassipilum and O. anomalum.
    Wstęp: Od wieków mchy były stosowane w tradycyjnej medycynie, ze względu na ich działanie przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe. Cel: Celem niniejszej pracy było określenie aktywności przeciwbakteryjnej wyciągów etanolowych otrzymanych z 12 gatunków mchów: Brachythecium albicans, Bryum argenteum, Ceratodon purpureus, Dicranum scoparium, Dryptodon pulvinatus, Orthotrichum anomalum, Oxyrrhynchium hians, Plagiomnium undulatum, Polytrichum juniperinum, P. piliferum, Schistidium crassipilum i Syntrichia ruralis. Metody: Działanie przeciwbakteryjne wyciągów badano wobec trzech bakterii Gram-dodatnich (Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus i Streptococcus pyogenes) oraz dwóch bakterii Gram-ujemnych (Escherichia coli i Klebsiella pneumoniae), stosując metodę dyfuzyjno-krążkową. Wyniki: Wysoką aktywność przeciwko wszystkim badanym bakteriom stwierdzono w przypadku wyciągów uzyskanych z D. pulvinatus, P. undulatum, B. argenteum, S. crassipilum i O. anomalum (średnia strefa zahamowania wzrostu: 11.3–13.1 mm), a niższą dla D. scoparium (8.3 mm). Wyciągi z P. juniperinum i P. piliferum wykazały aktywność jedynie wobec bakterii Gram-dodatnich. Ekstrakty z B. albicans, C. purpureus, O. hians i S. ruralis nie posiadały właściwości przeciwbakteryjnych. Wnioski: Uzyskane wyniki wskazują, że mchy mogą mieć znaczenie jako źródło związków działających przeciwbakteryjnie. Były to pierwsze badania wykazujące przeciwbakteryjną aktywność wyciągów etanolowych uzyskanych z S. crassipilum i O. anomalum.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2017, 63, 3
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    In silico studies of selected xanthophylls as potential candidates against SARS-CoV-2 targeting main protease (Mpro) and papain-like protease (PLpro)
    Autorzy:
    Karpiński, T.M.
    Kwaśniewski, M.
    Ożarowski, M.
    Alam, R.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2049355.pdf
    Data publikacji:
    2021
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    protease
    papain-like protease
    xanthophyll
    coronavirus
    COVID-19
    antiviral activity
    koronawirus
    pandemia
    działanie przeciwwirusowe
    projektowanie leków wspomagane komputerowo
    Opis:
    Introduction: The main protease (Mpro) and the papain-like protease (PLpro) are essential for the replication of SARS-CoV-2. Both proteases can be targets for drugs acting against SARS-CoV-2. Objective: This paper aims to investigate the in silico activity of nine xanthophylls as inhibitors of Mpro and PLpro. Methods: The structures of Mpro (PDB-ID: 6LU7) and PLpro (PDB-ID: 6W9C) were obtained from RCSB Protein Data Bank and developed with BIOVIA Discovery Studio. Active sites of proteins were performed using CASTp. For docking the PyRx was used. Pharmacokinetic parameters of ADMET were evaluated using SwissADME and pkCSM. Results: β-cryptoxanthin exhibited the highest binding energy: –7.4 kcal/mol in the active site of Mpro. In PLpro active site, the highest binding energy had canthaxanthin of –9.4 kcal/mol, astaxanthin –9.3 kcal/mol, flavoxanthin –9.2 kcal/mol and violaxanthin –9.2 kcal/mol. ADMET studies presented lower toxicity of xanthophylls in comparison to ritonavir and ivermectin. Conclusion: Our findings suggest that xanthophylls can be used as potential inhibitors against SARS-CoV-2 main protease and papain-like protease.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2021, 67, 2; 1-8
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiviral activity of novel oseltamivir derivatives against some influenza virus strains
    Autorzy:
    Kocik, Janusz
    Kołodziej, Marcin
    Joniec, Justyna
    Kwiatek, Magdalena
    Bartoszcze, Michał
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1039256.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    influenza virus
    neuraminidase inhibitors
    oseltamivir
    antiviral activity
    cytotoxicity
    Opis:
    The aim of this study was to investigate the in vitro cytotoxicity of oseltamivir derivatives and determine their activity against A/H1N1/PR/8/34 and A/H3N2/HongKong/8/68 - strains of influenza virus. Antiviral activity of these compounds was determined by using two methods. MTT staining was used to assess the viability of MDCK cells infected with influenza viruses and treated with various concentrations of drugs. In parallel, the effect of drugs on viral replication was assessed using the hemagglutination test. The most toxic compounds were: OS-64, OS-35, OS-29, OS-27 and OS-25, whereas OS-11, OS-20 and OS-23 were the least toxic ones. Statistically significant antiviral effect at a higher virus dose was shown by compounds: OS-11, OS-20, OS-27, OS-35, and OS-64. H3N2 virus was sensitive to 10-times lower concentrations of OS-11 and OS-35 than H1N1. At a lower infection dose, the antiviral activity was observed for OS-11, OS 27, OS-35 and OS-20. OS-64 turned out to be effective only at a high concentration. OS-23 showed no antiviral effect.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2014, 61, 3; 509-513
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Izoksazolidynowe analogi nukleozydów
    Isoxazolidine analogues of nucleosides
    Autorzy:
    Kokosza, K.
    Piotrowska, D. G.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/171674.pdf
    Data publikacji:
    2012
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Chemiczne
    Tematy:
    1,3-dipolarna cykloaddycja
    nitrony
    izoksazolidyny
    analogi nukleozydów
    nukleozasady
    C-nukleozydy
    homonukleozydy
    nukleozydy
    fosfonylowane nukleozydy
    psiko-nukleozydy
    aktywność przeciwwirusowa
    aktywność przeciwnowotworowa
    1,3-dipolar cycloaddition
    nitrones
    isoxazolidines
    nucleoside analogues
    nucleobases
    C-nucleosides
    homonucleosides
    nucleosides
    phosphonylated nucleosides
    psico-nucleosides
    antiviral activity
    anticancer activity
    Opis:
    Compounds having isoxazolidine moiety are of special interest since they show a broad spectrum of biological activity, including anticancer [1–5], antiviral [6], antibacterial [7–9] and antifungal activities [9–12]. Extensive studies on isoxazolidine moiety containing compounds resulted in discovery of several potentially antiviral and anticancer drugs (e.g. pyridemine-A 1 [2, 3], as well as isoxazolidines substituted with thymine and 5-fluorouracil 52a (AdT) [38–40] and 59 [(–)-AdFU] [41–43], respectively). In this review the most spectacular examples of the synthesis of isoxazolidine analogues of nucleosides are discussed and their biological activity is emphasized.
    Źródło:
    Wiadomości Chemiczne; 2012, 66, 11-12; 1041-1070
    0043-5104
    2300-0295
    Pojawia się w:
    Wiadomości Chemiczne
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Nucleotide analogue, method of synthesis of nucleotide analogue, use of nucleotide analogue, antiviral pro-nucleotide, pharmaceutical composition
    Autorzy:
    Kraszewski, A.
    Romanowska, J.
    Szymanska-Michalak, A.
    Sobkowski, M.
    Boryski, J.
    Stawinski, J.
    Lipniacki, A.
    Piasek, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/81225.pdf
    Data publikacji:
    2014
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    nucleotide analogue
    phosphorylation
    HIV
    viral disease
    physicochemical property
    pharmacokinetic parameter
    anti-HIV activity
    antiviral pro-nucleotide
    patent
    Źródło:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology; 2014, 95, 4
    0860-7796
    Pojawia się w:
    BioTechnologia. Journal of Biotechnology Computational Biology and Bionanotechnology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The search for new biological activities for selected insect peptides
    Autorzy:
    Kuczer, M.
    Dziubasik, K.
    Luczak, M.
    Majewska, A.
    Kamysz, W.
    Saniewska, A.
    Konopinska, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/55140.pdf
    Data publikacji:
    2008
    Wydawca:
    Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
    Tematy:
    antitumour peptide
    antifungal activity
    antiviral peptide
    oostatic peptide
    antiviral activity
    Phoma narcissi
    Botrytis tulipae
    colony growth
    biological property
    antimicrobial activity
    insect peptide
    biological activity
    insect
    peptide
    Opis:
    New biological properties of selected insect peptides are presented. The subjects of the investigation included insect oostatic peptides, like Neb-colloostatin (I) and Neb-TMOF(II), and/or insect peptides with antiviral or antitumor activity, such as alloferon (III) and its analogues modified at position 1 of the peptide chain. In the study was also included the oligopeptide Any-GS (VII) and its truncated analogues. The peptides were tested for antimicrobial activity on a series of bacterial species, antiviral activity against Human Herpes Virus type 1 (HHV-1) in vitro using a Vero cell line, and the growth and development of plant pathogens Phoma narcissi and Botrytis tulipae. The results of the biological investigations indicate that among the peptides investigated, compounds VII and IX inhibit the growth of plant pathogens P. narcissi and B. tulipae, whereas compounds I and II stimulate the mycelium growth of the aforementioned pathogens. Other peptides show slow antimicrobial activity but do not inhibit the replication of HHV-1 in Vero cells.
    Źródło:
    Pestycydy; 2008, 1-2; 5-11
    0208-8703
    Pojawia się w:
    Pestycydy
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    The analysis of structure-anticancer and antiviral activity relationships for macrocyclic pyridinophanes and their analogues on the basis of 4D QSAR models (simplex representation of molecular structure).
    Autorzy:
    Kuz'min, Victor
    Artemenko, Anatoly
    Lozitsky, Victor
    Muratov, Eugene
    Fedtchouk, Alla
    Dyachenko, Natalia
    Nosach, Lidiya
    Gridina, Tatiyana
    Shitikova, Larisa
    Mudrik, Liubov
    Mescheriakov, Aleksey
    Chelombitko, Vladislav
    Zheltvay, Andrey
    Vanden Eynde, Jean-Jaques
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/1043822.pdf
    Data publikacji:
    2002
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Biochemiczne
    Tematy:
    macrocyclic pyridinophanes
    anticancer and antiviral activity
    4D QSAR
    Opis:
    A new 4D-QSAR approach has been considered. For all investigated molecules the 3D structural models have been created and the set of conformers (fourth dimension) have been used. Each conformer is represented as a system of different simplexes (tetratomic fragments of fixed structure, chirality and symmetry). The investigation of influence of molecular structure of macrocyclic pyridinophanes, their analogues and certain other compounds on anticancer and antiviral (anti-influenza, antiherpes and antiadenovirus) activity has been carried out by means of the 4D-QSAR. Statistic characteristics for QSAR of PLS (partial least squares) models are satisfactory (R = 0.92-0.97; CVR = 0.63-0.83). Molecular fragments increasing and decreasing biological activity were defined. This information may be useful for design and direct synthesis of novel anticancer and antiviral agents.
    Źródło:
    Acta Biochimica Polonica; 2002, 49, 1; 157-168
    0001-527X
    Pojawia się w:
    Acta Biochimica Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiviral and cytotoxic activities of anthraquinones isolated from Cassia roxburghii Linn. leaves
    Aktywność antywirusowa i cytotoksyczna antrachinonów wyizolowanych z liści Cassia roxburghii Linn.
    Autorzy:
    Mohammed, M.M.D.
    El-Souda, S.S.
    El-Hallouty, S.M.
    Kobayashi, N.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/72443.pdf
    Data publikacji:
    2013
    Wydawca:
    Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
    Tematy:
    antiviral activity
    cytotoxic activity
    anthraquinone
    isolation
    Cassia roxburghii
    leaf
    Opis:
    The cytotoxic activity of petroleum ether extract of the leaves of Cassia roxburghii Linn. against HCT-116 and MCF-7 cell lines resulted with IC50=34.9 and 38.04 μg/ml, respectively, while against HepG-2 showed no activity. A bioassay guided-fractionation approach was conducted to isolate and identify the active cytotoxic principles. Further chromatographic separation and purification of the petroleum ether extract resulted in the isolation of two anthraquinones identified as aloe-emodin acetate and aloe-emodin, along with stigmasterol, β-sitosterol and palmitic acid. The structure elucidation of isolated compounds was performend using 1D, 2D-NMR and HR-MS. Furthermore, the cytotoxicity of aloe-emodin acetate and aloe-emodin were evaluated and resulted with IC50=153.30 and 70.02 μg/ml against HCT-116 and with 93.20 and 53.20 μg/ml against MCF-7, respectively, while against HepG-2 showed no activity. Moreover, the antiviral activity of the two isolated anthraquinones was tested against influenza virus-A, and resulted with IC50=10.23 as well as 2.00 and with CC50=1.32 and 0.47 μg/ml, respectively.
    Aktywność cytotoksyczna wyciągu benzynowego z liści Cassia roxburghii Linn. przeciwko liniom komórkowym HCT-116 i MCF-7 wynosiła odpowiednio IC50=34.9 i 38,04 μg/ ml, natomiast nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Przeprowadzono biologiczne frakcjonowanie w celu wyizolowania i identyfikacji aktywnych związków o działaniu cytotoksycznym. Późniejsza separacja chromatograficzna i oczyszczenie wyciągu benzynowego zaowocowało wyizolowaniem dwóch antrachinonów oznaczonych jako octan aloe-emodyny i aloe-emodyna, a także stigmasterolu, β-sitosterolu i kwasu palmitynowego. Określenie struktury wyizolowanych składników przeprowadzono przy użyciu 1D, 2D-NMR i HR-MS. Określono także cytotoksyczność octanu aloe-emodyny i aloe-emodyny, której wartość wyniosła odpowiednio IC50=153,30 i 70,02 μg/ml przeciwko HCT-116 oraz odpowiednio 93,20 i 53,20 μg/ml przeciwko MCF-7. Nie wykazano aktywności przeciwko HepG-2. Testowano też aktywność przeciwwirusową dwóch wyizolowanych antrachinonów przeciwko wirusowi grypy typu A. Wyniosła ona odpowiednio IC50=10,23 oraz 2,00 przy CC50=1,32 i 0,47 μg/ml.
    Źródło:
    Herba Polonica; 2013, 59, 4
    0018-0599
    Pojawia się w:
    Herba Polonica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antiviral activity of ciprofloxacin on BK virus in an in vitro culture - pilot study
    Autorzy:
    Pasternak, Justyna
    Rajtar, Barbara
    Stec, Agnieszka
    Polz-Dacewicz, Małgorzata
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/972527.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Instytut Medycyny Wsi
    Tematy:
    ciprofloxacin
    antiviral activity
    BK wirus
    Opis:
    Introduction. Reactivation of BKV infection caused by decrease of immunity associated with organ transplantation can lead to nephropathy and organ loss. Antiviral drugs such as ganciclovir or foscarnet did not display any activity against BK virus. A source of hope can be found in chemotherapeutics usually used in bacterial infections that inhibit the replication of viral genetic material in cells. One of the aforementioned chemotherapeutics is ciprofloxacin. The aim of the study is to evaluate the antiviral activity of ciprofloxacin against BK virus in vitro culture. Materials and method. Initially, the effects of ciprofloxacin on Vero cell viability were assessed with MTT. After determining the 3 largest non-cytotoxic concentrations of antibiotics, their effect on viral replication in cells was determined. 24-h cells culture in DMEM medium supplemented with 10% serum after 2h incubation with a 6.3 x 105 copies/ml infection virus were used to evaluate the effects of different concentrations of ciprofloxacin on the number of BKV copies. Quantification of BKV replication in the culture was performed by real-time PCR. Results. By means of the MTT test, the 3 largest non-cytotoxic ciprofloxacin concentrations were determined as follows: 31.25; 62.5; 125 μg/ml. Cells treated with ciprofloxacin at a concentration of 125 μg/ml display the greatest decrease in BKV replication that equaly 1.8 – 3 log/5.8 – 9.2 Ct, compared to the control of the virus without drugs. A decline in the number of copies of the virus was observed during the lower concentration of the antibiotic (62.5, 31.25 μg/ml) by 1.3 – 2 log/4 – 6.4 Ct and 0 – 0.8 log/0 – 2, 4 Ct, respectively. Conclusions. Ciprofloxacin exhibits antiviral activity against the BK virus by inhibiting its replication in the in vitro culture in Vero cell line.
    Źródło:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research; 2017, 11, 2; 116-119
    1898-2395
    Pojawia się w:
    Journal of Pre-Clinical and Clinical Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Antimicrobial and antiviral properties of different types of propolis
    Przeciwdrobnoustrojowe i przeciwwirusowe właściwości różnych typów propolisu
    Autorzy:
    Pobiega, K.
    Gniewosz, M.
    Krasniewska, K.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/798842.pdf
    Data publikacji:
    2017
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    propolis
    bee putty zob.propolis
    bee glue zob.propolis
    chemical composition
    antimicrobial property
    antiviral property
    antiviral activity
    Opis:
    Propolis is produced by bees; it is a viscous, resinous substance mainly derived from trees, shrubs, and flower buds, enriched in wax, essential oils, pollen, and bee saliva. The composition of propolis varies widely depending on the region of origin and vegetation that occurs in the area, the climate, and the season in which it is produced. So far, more than 400 substances have been identified in propolis and among them are phenols, flavonoids, phenolic acids and their esters and flavones. Propolis is divided into several types; the most common types are poplar, European, Brazilian, and pacific propolis. Antimicrobial, antifungal, and antiviral effects of propolis have been demonstrated. Propolis inhibits Gram-positive bacteria and, to a lesser extent, Gram-negative bacteria. Propolis also inhibits the growth of mold (Aspergillus and Penicillium) and yeast (Candida). The antiviral activity of propolis against poliovirus, influenza A and B viruses, reoviruses, and HIV has been demonstrated.
    Propolis wytwarzany jest przez pszczoły w formie mazi głównie z substancji żywicznych pochodzących z drzew, krzewów oraz pąków kwiatowych, wzbogacony w wosk, olejki eteryczne, pyłek kwiatowy oraz ślinę pszczół (Apis mellifera). Skład propolisu jest bardzo zróżnicowany w zależności od regionu pochodzenia i roślinności występującej na danym terenie, klimatu oraz pory roku, w której jest produkowany. Do tej pory w składzie chemicznym propolisów zidentyfikowano ponad 400 substancji: fenole, flawonoidy, kwasy fenolowe i ich estry, flawony, dihydroksyflawony, chalkony oraz glicerydy fenolowe. Propolis podzielono na kilka typów. Najczęściej spotykane typy to propolis: topolowy, europejski, brazylijski i pacyficzny. Wykazano także jego przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze oraz przeciwwirusowe działanie, zwłaszcza etanolowych ekstraktów. Propolis działa hamująco na bakterie Gram-dodatnie, a w mniejszym stopniu na bakterie Gram-ujemne, hamuje również rozwój pleśni (Aspergillus i Penicillium) oraz drożdży (Candida). Dowiedziono także, że propolis ma właściwości przeciwwirusowe (względem wirusa polio, wirusa grypy typu A i B, reowirusów, a także wirusa HIV).
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2017, 589
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-13 z 13

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies