Introduction: The main protease (Mpro) and the papain-like protease (PLpro) are essential for the replication of SARS-CoV-2. Both proteases can be targets for drugs acting against SARS-CoV-2.
Objective: This paper aims to investigate the in silico activity of nine xanthophylls as inhibitors of Mpro and PLpro.
Methods: The structures of Mpro (PDB-ID: 6LU7) and PLpro (PDB-ID: 6W9C) were obtained from RCSB
Protein Data Bank and developed with BIOVIA Discovery Studio. Active sites of proteins were performed
using CASTp. For docking the PyRx was used. Pharmacokinetic parameters of ADMET were evaluated using SwissADME and pkCSM.
Results: β-cryptoxanthin exhibited the highest binding energy: –7.4 kcal/mol in the active site of Mpro. In PLpro active site, the highest binding energy had canthaxanthin of –9.4 kcal/mol, astaxanthin –9.3 kcal/mol, flavoxanthin –9.2 kcal/mol and violaxanthin –9.2 kcal/mol. ADMET studies presented lower toxicity of xanthophylls in comparison to ritonavir and ivermectin.
Conclusion: Our findings suggest that xanthophylls can be used as potential inhibitors against SARS-CoV-2 main protease and papain-like protease.
Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies
Informacja
SZANOWNI CZYTELNICY!
UPRZEJMIE INFORMUJEMY, ŻE BIBLIOTEKA FUNKCJONUJE W NASTĘPUJĄCYCH GODZINACH:
Wypożyczalnia i Czytelnia Główna: poniedziałek – piątek od 9.00 do 19.00