Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "X-ray spectroscopy" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 68
Tytuł:
Carbon nanotubes functionalized by salts containing stereogenic heteroatoms as electrodes in their battery cells
Autorzy:
Zdanowska, S.
Pyzalska, M.
Drabowicz, J.
Kulawik, D.
Pavlyuk, V.
Girek, T.
Ciesielski, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/779468.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
multi-walled carbon nanotubes (MWCNT)
battery
bromination
charge transfer
X-ray spectroscopy
electronic structure
Opis:
This paper concentrates on electrochemical properties of groups of multi-walled carbon nanotubes (MWCNT) functionalized with substituents containing a stereogenic heteroatom bonded covalently to the surface of the carbon nanotube. This system was tested in Swagelok-type cells. The cells comprised a system (functionalized CNT with salts containing S and P atoms) with a working electrode, microfiber separators soaked with electrolyte solution, and a lithium foil counter/reference (commercial LiCoO2 ) electrode. The electrolyte solution was 1 M LiPF6  in propylene carbonate. Using standard techniques (cyclic voltammetry/chronopotentiometry), galvanostatic cycling was performed on the cells at room temperature with a CH Instruments Model 600E potentiostat/galvanostat electrochemical measurements. Methods of functionalization CNT were compared in terms of the electrochemical properties of the studied systems. In all systems, the process of charge/discharge was observed.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2016, 18, 4; 22-26
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Physicochemical and electrochemical properties of AISI 316L stainless steel used for implants in human urinary system
Ocena własności fizykochemicznych i elektrochemicznych stali AISI 316L stosowanej na implanty w urologii
Autorzy:
Walke, W.
Przondziono, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/351228.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
AISI 316L stainless steel
electrochemical impedance spectroscopy (EIS)
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
scanning electron microscopy (SEM)
austenityczna stal nierdzewna AISI 316L
elektrochemiczna spektroskopia impedancyjna EIS
rentgenowska spektroskopia fotoelektronów XPS
skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM)
Opis:
The main purpose of this study was to evaluate physicochemical and electrochemical properties of AISI 316L stainless steel with modified surface, used for implants in human urinary system. In order to simulate conditions, which occur in the tissue environment of the urinary system, the test pieces were exposed in a urinary solution at temperature of T=37 ±1ºC, for a period of 30 days. Evaluation of physicochemical properties of biomaterial was made on the basis of surface chemical analysis (XPS). To evaluate the effects which occur on the surface of the examined steel, Electrochemical Impedance Spectroscopy (EIS) method was also employed. Analysis of test results shows favourable influence of the suggested surface treatment of AISI 316L stainless steel. Samples having electrolytically polished and chemically passivated surface featured the best physicochemical and electrochemical characteristics.
Podstawowym kryterium przydatności biomateriału metalowego na implanty urologiczne (stenty urologiczne) jest biokompatybilność. Jest ona w głównej mierze związana z własnościami fizykochemicznymi powierzchni implantu, które powinny być dostosowane do cech środowiska tkanek układu moczowego człowieka. W celu poprawy biokompatybilności stali Cr-Ni-Mo ustalono warunki wytwarzania warstw pasywnych na jej powierzchni. Wytworzenie warstwy pasywnej obejmowało etap polerowania elektrolitycznego i pasywowania. Taki sposób obróbki powierzchniowej zapewnił chropowatość Ra < 0,16 μm wymaganą dla tego rodzaju implantów. W pracy tej szczególną uwagę skoncentrowano na analizie długotrwałego oddziaływania środowiska sztucznego moczu na własności fizykochemiczne wytypowanej stali. Zasadniczym celem pracy była ocena własnosci fizykochemicznych i elektrochemicznych stali AISI 316L o modyfikowanej powierzchni stosowanej na implanty w układzie moczowym człowieka. W celu zasymulowania warunków występujących w środowisku tkankowym układu moczowego próbki poddawano ekspozycji w roztworze sztucznego moczu o temperaturze T=37±1ºC przez okres 30 dni. O przydatności zaproponowanej warstwy pasywnej do uszlachetniania powierzchni stali w znacznym stopniu decyduje jej skład chemiczny. Dlatego w pracy wykonano badania składu chemicznego metodą spektroskopii fotoelektronów (XPS), z użyciem wielofunkcyjnego spektrometru elektronów PHI 5700/660 firmy Physical Electronics, podczas których zidentyfikowano i wyznaczono stężenia atomowe pierwiastków w badanych warstwach pasywnych. Dla próbek przeprowadzono pomiar widma fotoelektronów w szerokim zakresie energii wiązania od 0÷1400 eV oraz dokładne pomiary linii widmowych poszczególnych pierwiastków składowych z warstwy powierzchniowej. Dla oceny zjawisk zachodzacych na powierzchni badanej stali zastosowano również metodę elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS). Pomiary przeprowadzono z wykorzystaniem systemu pomiarowego AutoLab PGSTAT 302N wyposażonego w moduł FRA2 (Frequency Response Analyser). Badania przeprowadzono w alternatywnym roztworze symulującym środowisko moczu człowieka. Zastosowana w pracy mikroskopia skaningowa pozwoliła na ocene stanu powierzchni stali AISI 316L przed i po ekspozycji w sztucznym moczu. Analiza wyników badań wskazuje na korzystny wpływ zaproponowanej obróbki powierzchniowej stali AISI 316L. Najkorzystniejszą charakterystykę fizykochemiczną i elektrochemiczną miały próbki o powierzchni polerowanej elektrolitycznie i pasywowanej chemicznie. Przeprowadzone w pracy badania stanowią podstawę do dalszych analiz związanych z zagadnieniem biokompatybilności stali Cr-Ni-Mo stosowanej na implanty w urologii.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2013, 58, 2; 625-630
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and a functional near infrared spectroscopy (fNIRS) in medicine
Autorzy:
Szklarczyk, Marek
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1891232.pdf
Data publikacji:
2021-12-02
Wydawca:
Gdański Uniwersytet Medyczny
Tematy:
X-ray photoelectron spectroscopy
XPS
functional near infrared spectroscopy
fNIRS
brain activity
Opis:
The development of modern clinical medicine and the truthful medical diagnosis require hard physicochemical data. Furthermore, the social demands for more accurate and collected data, which refer to human health in real conditions and in real time, force the quest for techniques which would be possible to be applied in a broadly understood clinical field. In this article two techniques are described. A high vacuum technique which is an X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and a functional near infrared spectroscopy (fNIRS), which might be applied in vivo condition. For the both techniques, the results pointing their applicability in the clinical and modern biochemical research are described.
Źródło:
European Journal of Translational and Clinical Medicine; 2021, 4, 2; 86-93
2657-3148
2657-3156
Pojawia się w:
European Journal of Translational and Clinical Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Species formed on iron surface during removal of copper ions from aqueous solutions
Autorzy:
Suponik, T.
Winiarski, A.
Szade, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110906.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
water
zero-valent iron
copper
X-ray photoelectron spectroscopy
diffraction
Opis:
The subject of the research covered in this paper is the removal of copper (Cu2+) cations from water at low pH (initial values of pH 3 and 6) by means of zero-valent iron. The chemical states and atomic concentrations of solids formed on the surface of zero-valent iron, and the type of deposited polycrystalline substances have been analyzed with the use of XPS and XRD. The type of process causing the copper removal from water at low pH, corresponding to the effect of acid mine drainage, has been identified by analyzing the changes of physicochemical parameters and specified chemicals content in water. Cu2+ was removed from water for the initial pH of 6 was much more effective than at lower pH. The formation of CuxFe3-xO4 , where x≤1, and to a lesser degree Cu2O, Cu0 and/or CuO and/or Cu2S, were the basic processes of the removal of copper at almost neutral pH of water (pH about 6), while the formation of copper in metallic form and Cu2O, as well as probably CuO, were the basic processes for lower pH (pH about 3). The adsorption of Cu2+ on the surface of shell covering square-shaped cold-rolled steel sheet cell was an additional process causing the removal of copper from water at almost neutral pH.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2015, 51, 2; 731-743
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of the decay of some effects of modification of polylactide surface layers
Analiza zaniku wybranych efektów modyfikowania warstwy wierzchniej polilaktydu
Autorzy:
Stepczyńska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947480.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
polylactide
surface layer modification
corona discharge
X-ray photoelectron spectroscopy (XPS)
polilaktyd
modyfikacja warstwy wierzchniej
wyładowania koronowe
spektroskopia fotoelektronowa (XPS)
Opis:
The results of an investigation into the effects of modifying a surface layer (SL) of polylactide (PLA) as a function of time are presented. The PLA modification was performed by the method of corona discharges (CD) in the air using unit energy values (Eu) equal to 3.5 and 10 kJ/m2. The extent of oxidation and contact angle of the SL were determined by the methods of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and goniometry, respectively. The measurements were carried out immediately after the modification process, as well as 1, 2, and 3 months later.
Analizowano zanik wczasie zmian wywołanych modyfikowaniem za pomocą wyładowań koronowych (CD) warstwy wierzchniej (SL) polilaktydu (PLA). Modyfikowanie prowadzono w atmosferze powietrza, z zastosowaniem jednostkowej energii (Eu) modyfikowania o wartości 3,5 i 10 kJ/m2. Stopień utlenienia oraz wartość kąta zwilżania SL badano metodą spektroskopii fotoelektronowej (XPS) oraz goniometrii, bezpośrednio po procesie modyfikowania oraz po upływie 1, 2 i 3 miesięcy.
Źródło:
Polimery; 2015, 60, 7-8; 462-467
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fazy mineralne w skałach węglanowych warstw gogolińskich obszaru Śląska Opolskiego
Mineral phases in carbonate rocks of the Gogolin Beds from the area of Opole Silesia
Autorzy:
Stanienda, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216988.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
Śląsk Opolski
wapienie warstw gogolińskich
analiza mikroskopowa
spektroskopia fourierowska
analiza rentgenowska
badania w mikroobszarach
Opole Silesia
limestones of Gogolin Beds
microscopic analysis
fourier spectroscopy
X-ray diffraction
microprobe measurements
Opis:
W niniejszym artykule zaprezentowano wyniki badań, które pozwoliły na określenie rodzaju faz mineralnych w skałach węglanowych warstw gogolińskich, głównie w wapieniach obszaru Śląska Opolskiego. Próbki do badań pobrano z kamieniołomów w Ligocie Dolnej oraz w Gogolinie. W kamieniołomie Gogolin pobrano 8 próbek – 5 z warstw gogolińskich dolnych, oraz 3 – z warstw gogolińskich górnych. W kamieniołomie Ligota Dolna pobrano do badań również 8 próbek, wszystkie z wapieni gogolińskich górnych. Wyniki badań wykazały, że wapienie warstw gogolińskich obszaru Śląska Opolskiego charakteryzują się zróżnicowaniem zarówno faz węglanowych, jak i faz niewęglanowych. W wapieniach obu formacji zidentyfikowano cztery fazy węglanowe, o różnym udziale magnezu: „czysty” kalcyt (niskomagnezowy), Mg-kalcyt (kalcyt magnezowy zwany również magnezjo-kalcytem), przypuszczalnie dolomit oraz fazę, którą uznano za huntyt. Występujące w badanych wapieniach fazy niewęglanowe to głównie kwarc, skalenie, minerały ilaste oraz muskowit. Minerały te zidentyfikowano zarówno w wapieniach gogolińskich dolnych jak i w gogolińskich górnych. Wyniki badań wykazały, że wapienie gogolińskie dolne obszaru Śląska Opolskiego wykazują większe zróżnicowanie faz węglanowych wzbogaconych w magnez niż wapienie gogolińskie górne, natomiast w skałach tej formacji nie zidentyfikowano faz węglanowych wzbogaconych w żelazo. Wapienie gogolińskie górne charakteryzują się natomiast wyższym udziałem faz niewęglanowych niż wapienie gogolińskie dolne. Może to wynikać z warunków sedymentacji skał węglanowych. Wapienie gogolińskie dolne reprezentują osady strefy litoralnej, które są uboższe w fazy niewęglanowe, natomiast zawierają bogatą faunę, natomiast wapienie gogolińskie górne to utwory lagunowe, które charakteryzują się niższą zawartością fauny, a wyższą – krzemianów i glinokrzemianów.
The results of the study presented in this article made it possible to determine the types of mineral phases from which the carbonate rocks of the Gogolin Beds of Opole Silesia were built. The limestone samples were collected in the Ligota Dolna Quarry and the Gogolin Quarry. Eight samples were taken from the Gogolin Deposit – five from the Lower Gogolin Beds and three from the Upper Gogolin Beds. Eight samples were taken from the Ligota Dolna Deposit. These came from Upper Gogolin Beds. The results of the study show that the limestone of the Gogoglin Beds from the area of Opole Silesia exhibit diversified types of carbonate phases as well as non carbonate phases. In the limestone of both formations, the Lower Gogolin Beds and Upper Gogolin Beds, four types of carbonate phases were identified which present differing content of magnesium – “pure” calcite (low-magnesium calcite), Mg-calcite (magnesium calcite, also known as magnesio-calcite), dolomite, and huntite. Moreover, in the examined limestone, ankerite phase (carbonate calcium-iron phase) and siderite phase (carbonate iron phase) occurred. Carbonate phases rich in iron were also determined based on X-ray diffraction. Non-carbonate mineral phases identified in the examined rocks were mainly quartz, feldspars, clay minerals, and muscovite. These minerals were determined in the limestone of both formations: the Lower Gogolin Beds and the Upper Gogolin Beds. Potassic feldspars occurred in the limestone of the Gogolin Beds. The results of the study show that the limestone of the Lower Gogolin Beds from the area of Opole Silesia is characterized by a more diverse presence of carbonate mineral phases with differing content of magnesium than the limestone of the Upper Gogolin Beds. However, in the Lower Gogolin Beds, carbonate phases rich in iron were not determined. The limestone of the Upper Gogolin Beds presents a higher content of non-carbonate phases in comparison with the limestone of the Lower Gogolin Beds. This can be connected with the conditions of the carbonates’ sedimentation. The limestone of the Lower Gogolin Beds constitutes littoral sediments poor in non-carbonate mineral phases but rich in fossils. The limestone of the Upper Gogolin Beds represents lagoonal sediments which are characterized by a low amount of organisms but a higher content of silicates and aluminosilicates.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2014, 30, 3; 17-42
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Fazy mineralne w skałach węglanowych warstw górażdżańskich obszaru Śląska Opolskiego
Mineral phases in carbonate rocks of the Górażdże Beds from the area of Opole Silesia
Autorzy:
Stanienda, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/216712.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Gospodarki Surowcami Mineralnymi i Energią PAN
Tematy:
Śląsk Opolski
wapienie warstw górażdżańskich
analiza mikroskopowa
spektroskopia FTIR
analiza rentgenowska
badania w mikroobszarach
Opole Silesia
limestones
Górażdże Beds
microscopic analysis
FTIR spectroscopy
X-ray diffraction
microprobe measurements
Opis:
W niniejszym artykule zaprezentowano wyniki badań, które pozwoliły na określenie rodzaju faz mineralnych w skałach węglanowych wszystkich ogniw warstw górażdżańskich (utwory dolnego Wapienia Muszlowego – trias środkowy), obszaru Śląska Opolskiego. Próbki do badań pobrano w kamieniołomach w Ligocie Dolnej, Strzelcach Opolskich, Wysokiej oraz w obszarze Góry Św. Anny. W kamieniołomie Ligota Dolna, z warstw górażdżańskich pobrano w sumie 13 próbek, w Strzelcach Opolskich – 4 próbki, w niewielkim kamieniołomie Wysoka – 14 próbek, a w obszarze Góry Św. Anny – 5 próbek. W ramach badań dokonano opisu makroskopowego próbek oraz wykonano analizę mikroskopową w świetle przechodzącym spolaryzowanym, spektroskopię w podczerwieni FTIR, dyfraktometrię rentgenowską oraz mikroanalizę rentgenowską EPMA. Wyniki badań wykazały, że wapienie górażdżańskie obszaru Śląska Opolskiego nie wykazują zdecydowanego zróżnicowania pod względem zawartości Ca i Mg. Charakteryzują się czystością składu geochemicznego, a zatem dominacją niskomagnezowego kalcytu, przy mniejszym udziale faz wzbogaconych w magnez – kalcytu wysokomagnezowego (Mg-kalcytu, zwanego też magnezjo-kalcytem) oraz dolomitu. Najwięcej danych na temat faz węglanowych zawierających magnez dostarczyły wyniki FTIR oraz badań w mikroobszarach, w mniejszym stopniu wyniki analizy mikroskopowej. Wyniki dyfraktometrii rentgenowskiej wskazują na obecność w badanych próbkach jedynie niskomagnezowego kalcytu. Dolomit oznaczono w niektórych wapieniach warstw górażdżańskich, natomiast kalcyt wysokomagnezowy w próbce pochodzącej z ogniwa mikrytu z Wysokiej. Nieznaczny jest też udział w skałach warstw górażdżańskich faz niewęglanowych, takich jak kwarc, chalcedon, skalenie, miki i minerały ilaste. Niewielkie zróżnicowanie składu geochemicznego wapieni górażdżańskich może wynikać z warunków sedymentacji osadów tej formacji, reprezentują one bowiem typ utworów barierowych, których sedymentacja zachodziła podczas transgresji morskiej.
This article presents the results of studies of carbonate rock samples that came from all members of the Górażdże Beds (Lower Muschelkalk – Middle T riassic), taken from the area of the Opole Silesia. Researches allowed the types of mineral phases which built the analyzed rocks to be determined. The limestone samples were collected in the Ligota Dolna Quarry, Strzelce Opolskie Quarry, Wysoka Quarry and the area of Saint Anne Mountain. Thirteen samples were taken from the Ligota Dolna Deposit, 4 samples – in the Strzelce Opolskie Quarry and 5 samples – in the area of St. Anne Mountain. Selected rock samples were examined using a microscope with polarized, transmitted light, FTIR spectroscopy, X-ray diffraction and microprobe measurements EPMA. The results of the study show that the limestone of the Górażdże Beds from the area of Opole Silesia do not exhibit diversified types according to the Ca and Mg content of. They are characterized by the Ca and Mg high purity of geochemical composition, as well as the domination of the low magnesium calcite. There are lower contents of carbonate phases rich in magnesium – high magnesium calcite (high-Mg calcite, which is also known as magnesio-calcite) and dolomite. The majority of the data was obtained through the results of the FTIR spectroscopy and microprobe measurements. Some information gave the results of microscopic analysis. The results of X-ray diffraction indicate the occurrence only low magnesium calcite in the studied samples. Dolomite was identified in some samples of Górażdże Beds and high magnesium calcite – in sample of the Wysoka Micrite Member. Smaller amounts of non-carbonate phases occurred in the analyzed rocks. Quartz, chalcedony, feldspars, micas and clay minerals were identified among the non-carbonate phases. The small diversification of the geochemical composition of the Górażdże limestones could be connected with their sedimentation environment conditions. These rocks represent the type of barrier sediments, which were formed during the sea transgression.
Źródło:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi; 2016, 32, 3; 67-92
0860-0953
Pojawia się w:
Gospodarka Surowcami Mineralnymi
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy investigations of the (Al, Ni, Co)-doped AgFeO2synthesized by hydrothermal method
Badania metodą dyfrakcji promieniowania Xoraz spektroskopii efektu Mössbauera AgFeO2domieszkowanego jonami Co, Ni i Al wytwarzanego metodą hydrotermalną
Autorzy:
Siedliska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841355.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
delafossites
hydrothermal synthesis
X-ray diffraction
Mössbauer spectroscopy
delafosyty
synteza hydrotermalna
dyfrakcja rentgenowska
spektroskopia mössabuerowska
Opis:
Delafossite AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 powders were synthesized by hydrothermal method. The structural analysis and hyperfine interactions investigations were performed by X-ray diffraction and the Mössbauer spectroscopy. It was found that the (Al, Ni, Co)-doped delafossite phases with traces of metallic silver can be obtained during hydrothermal synthesis. Investigations revealed that the type of the incorporated element has an impact on the structural properties of the obtained delafossites. However, doping of cobalt, nickel, and alumina ions to the AgFeO2 delafossite structure does not cause significant changes in the values of the hyperfine interactions parameters. The of the Mössbauer spectra confirm the paramagnetic character of the obtained compounds at room temperature.
Proszkowe próbki delafosytów AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 zostały wytworzone metodą hydrotermalną. Badania pozwalające na analizę strukturalną oraz oszacowanie parametrów oddziaływań nadsubtelnych przeprowadzono z wykorzystaniem dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii efektu Mössbauera. Udowodniono, że za pomocą metody hydrotermalnej istnieje możliwość wytworzenia delafosytu AgFeO2 domieszkowanego jonami glinu, niklu i kobaltu z niewielką ilością zanieczyszczeń metalicznym srebrem. Badania wykazały, że rodzaj domieszki ma wpływ na właściwości strukturalne otrzymanych materiałów. Domieszkowanie jednak nie wpłynęło znacząco na zmiany wartości parametrów oddziaływań nadsubtelnych. Kształt zarejestrowanych widm mössbauerowskich potwierdza paramagnetyzm otrzymanych materiałów w temperaturze pokojowej.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 15-18
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy investigations of the (Al, Ni, Co)-doped AgFeO2synthesized by hydrothermal method
Badania metodą dyfrakcji promieniowania Xoraz spektroskopii efektu Mössbauera AgFeO2domieszkowanego jonami Co, Ni i Al wytwarzanego metodą hydrotermalną
Autorzy:
Siedliska, Karolina
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1841382.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
delafossites
hydrothermal synthesis
X-ray diffraction
Mössbauer spectroscopy
delafosyty
synteza hydrotermalna
dyfrakcja rentgenowska
spektroskopia mössabuerowska
Opis:
Delafossite AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 powders were synthesized by hydrothermal method. The structural analysis and hyperfine interactions investigations were performed by X-ray diffraction and the Mössbauer spectroscopy. It was found that the (Al, Ni, Co)-doped delafossite phases with traces of metallic silver can be obtained during hydrothermal synthesis. Investigations revealed that the type of the incorporated element has an impact on the structural properties of the obtained delafossites. However, doping of cobalt, nickel, and alumina ions to the AgFeO2 delafossite structure does not cause significant changes in the values of the hyperfine interactions parameters. The of the Mössbauer spectra confirm the paramagnetic character of the obtained compounds at room temperature.
Proszkowe próbki delafosytów AgFeO2, AgFe0.9Al0.1O2, AgFe0.9Ni0.1O2, and AgFe0.9Co0.1O2 zostały wytworzone metodą hydrotermalną. Badania pozwalające na analizę strukturalną oraz oszacowanie parametrów oddziaływań nadsubtelnych przeprowadzono z wykorzystaniem dyfrakcji rentgenowskiej oraz spektroskopii efektu Mössbauera. Udowodniono, że za pomocą metody hydrotermalnej istnieje możliwość wytworzenia delafosytu AgFeO2 domieszkowanego jonami glinu, niklu i kobaltu z niewielką ilością zanieczyszczeń metalicznym srebrem. Badania wykazały, że rodzaj domieszki ma wpływ na właściwości strukturalne otrzymanych materiałów. Domieszkowanie jednak nie wpłynęło znacząco na zmiany wartości parametrów oddziaływań nadsubtelnych. Kształt zarejestrowanych widm mössbauerowskich potwierdza paramagnetyzm otrzymanych materiałów w temperaturze pokojowej.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2020, 10, 4; 15-18
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of hyperfine fields and atomic ordering in NiMnFeGe exhibiting martensitic transformation
Autorzy:
Satuła, D.
Szymański, D.
Rećko, K.
Olszewski, W.
Kalska-Szostko, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147672.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
X-ray diffraction
Mössbauer spectroscopy
martensitic transition
atomic ordering
Opis:
The hyperfi ne fi elds and atomic ordering in Ni1−xFexMnGe (x = 0.1, 0.2, 0.3) alloys were investigated using X-ray diffraction and Mössbauer spectroscopy at room temperature. The X-ray diffraction measurements show that the samples with x = 0.2, 0.3 crystallized in the hexagonal Ni2In-type of structure, whereas in the sample with x = 0.1, the coexistence of two phases, Ni2In- and orthorhombic TiNiSi-type of structures, were found. The Mössbauer spectra measured with x = 0.2, 0.3 show three doublets with different values of isomer shift (IS) and quadrupole splitting (QS) related to three different local surroundings of Fe atoms in the hexagonal Ni2In-type structure. It was shown that Fe atoms in the hexagonal Ni2In-type structure of as-cast Ni1−xFexMnGe alloys are preferentially located in Ni sites and small amount of Fe is located in Mn and probably in Ge sites. The spectrum for x = 0.1 shows the doublets in the central part of spectrum and a broad sextet. The doublets originate from the Fe atoms in the paramagnetic state of hexagonal Ni2In-type structure, whereas the sextet results from the Fe atoms in orthorhombic TiNiSi-type structure.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, 1; 127-131
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hyperfine interactions in (Cr0.9957Fe0.01)3 + xSi1 - x
Autorzy:
Satuła, D.
Szymański, K.
Olszewski, W.
Kalska-Szostko, B.
Waliszewski, J.
Rećko, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/147344.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
A15 structure
Cr-Fe-Si alloys
Mössbauer spectroscopy
X-ray diffraction
Opis:
X-ray diffraction measurements and Mossbauer spectroscopy with external magnetic field were carried out on (Cr0.99 57Fe0.01)3+xSi-x alloys. The Mossbauer spectra for A15 type of structure can be described by superposition of single line S(1) and two doublets D(1) and D(2). The relative ratio of the S(1) and D(2) strongly depends on x. The nearest neighbours of these components have been identified. It was shown that 57Fe atoms preferentially locate in Cr positions for x less-than or equal to 0.0, while for x greater 0.0 iron atoms are distributed both in Cr and Si positions. It was shown that, in A15 structure, one Cr atom located in the 57Fe nearest neighbours (n.n.) decreases isomer shift by (0.022 plus or minus 0.002) mm/s, while one Si in n.n. increases isomer shift by (0.09 plus or minus 0.01) mm/s. The measured Mossbauer spectra of bcc Cr-Si indicate that atoms are randomly distributed and can be well described as superposition of single lines, related to various local environments of 57Fe atoms.
Źródło:
Nukleonika; 2013, 58, 1; 73-76
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hyperfine interaction and some thermomagnetic properties of amorphous and partially crystallized Fe70−xMxMo5Cr4Nb6B15 (M = Co or Ni, x = 0 or 10) alloys
Autorzy:
Rzącki, J.
Świerczek, J.
Hasiak, M.
Olszewski, J.
Zbroszczyk, J.
Ciurzyńska, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/148195.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
Mössbauer spectroscopy
amorphous alloys
magnetic properties
X-ray diffraction
Curie temperature
Opis:
As revealed by Mössbauer spectroscopy, replacement of 10 at.% of iron in the amorphous Fe70Mo5Cr4Nb6B15 alloy by cobalt or nickel has no effect on the magnetic structure in the vicinity of room temperature, although the Curie point moves from 190 K towards ambient one. In the early stages of crystallization, the paramagnetic crystalline Cr12Fe36Mo10 phase appears before α-Fe or α-FeCo are formed, as is confi rmed by X-ray diffractometry and transmission electron microscopy. Creation of the crystalline Cr12Fe36Mo10 phase is accompanied by the amorphous ferromagnetic phase formation at the expense of amorphous paramagnetic one.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, 1; 121-126
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pre-treatment effect on the structure of bacterial cellulose from Nata de Coco (Acetobacter xylinum)
Wpływ wstępnej obróbki na strukturę celulozy bakteryjnej z Nata de Coco (Acetobacter xylinum)
Autorzy:
Rusdi, Rusaini Athirah Ahmad
Halim, Norhana Abdul
Nurazzi, Mohd Norizan
Abidin, Zul Hazrin Zainal
Abdullah, Norli
Che Ros, Fadhlina
Ahmad, Nurazlin
Azmi, Ahmad Farid Mohd
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088276.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
bacterial cellulose
structure
X-ray diffraction
Fourier transform infrared spectroscopy
field emission scanning electron microscopy
celuloza bakteryjna
struktura
dyfrakcja rentgenowska
spektroskopia w podczerwieni z transformacją Fouriera
skaningowa mikroskopia elektronowa z emisją polową
Opis:
This paper presents a structural analysis of various methods to produce bacterial cellulose (BC) from Nata de Coco (Acetobacter xylinum). BC sheet, BC chem and BC mech powders were successfully prepared using oven drying, chemical and mechanical treatment. The X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy, and field emission scanning electron microscopy (FESEM) were used to analyze the structure of prepared BC. The structure of bacterial cellulose was compared with the structure of commercial microcrystalline cellulose (MCC) and cotton fabric. The XRD results showed that the BC sheet sample had the highest degree of crystallinity (81.76%) compared to cotton cellulose (75.73%). The crystallite size of cotton was larger than the BC sheet, with the value of 6.83 ηm and 4.55 ηm, respectively. The peaks in the FTIR spectra of all BC were comparable to the commercial MCC and cotton fabrics. FESEM images showed that the prepared BC sheet, BC mech, and BC chem had an almost similar structure like commercial MCC and cotton fabric. It was concluded that simple preparation of BC could be implemented and used for further BC preparation as reinforcement in polymer composites, especially in food packaging.
Niniejszy artykuł zawiera analizę struktury celulozy bakteryjnej (BC) wytworzonej z Nata de Coco (Acetobacter xylinum) różnymi metodami. Folia BC i proszki BC chem oraz BC mech zo -stały wytworzone poprzez suszenie w piecu, obróbkę chemiczną i mechaniczną. Do oceny struktury celulozy bakteryjnej stosowano dyfrakcję rentgenowską (XRD), spektroskopię Fouriera w podczerwieni (FTIR) i skaningową mikroskopię elektronową z emisją polową (FESEM). Strukturę celulozy bakteryjnej porównano ze strukturą handlowej celulozy mikrokrystalicznej (MCC) i tkaniny bawełnianej. Wyniki XRD wykazały, że najwyższy stopień krystaliczności miała próbka arkusza BC (81,76%) w porównaniu z celulozą bawełnianą (75,73%). Wielkość krystalitów bawełny była większa niż folii BC i wynosiła, odpowiednio, 6,83 ηm oraz 4,55 ηm. Piki widm FTIR wszystkich otrzymanych form celulozy bakteryjnej były porównywalne z komercyjnymi tkaninami bawełnianymi i z celulozy mikrokrystalicznej. Zdjęcia FESEM folii BC oraz proszków BC mech i BC chem również były podobne do komercyjnej MCC i tkaniny bawełnianej. Stwierdzono, że z wykorzystaniem prostych technik można otrzymać BC, która może być stosowana jako wzmocnienie w kompozytach polimerowych, w szczególności w opakowaniach do żywności.
Źródło:
Polimery; 2022, 67, 3; 110--118
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nieinwazyjne metody analizy instrumentalnej w nowoczesnej technologii farmaceutycznej
Non-invasive instrumental analytical methods in modern pharmaceutical technology
Autorzy:
Ronowicz, Joanna
Piekuś-Słomka, Natalia
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/762683.pdf
Data publikacji:
2020-04-27
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
spektroskopia w zakresie podczerwieni
impulsowa spektroskopia terahercowa
spektroskopia Ramana
obrazowanie ramanowskie
mikrotomografia rentgenowska
Raman spectroscopy
infrared spectroscopy
X-ray microtomography
pulse terahertz spectroscopy
Raman imaging
Opis:
The purpose of this work is the evaluation of the state of knowledge in the scope of the possibility of using of non-invasive analytical methods in the implementation of Process Analytical Technology strategy, which is currently recommended by worldwide registration agencies. The drug product quality should be based on risk analysis. Effective risk management is possible through the implementation of innovative process analysis technology (PAT strategy). The pursuit of an efficient production control system makes non-invasive techniques particularly important. These techniques provide the ability to monitor each stage of the manufacturing process, and thus identify defects during the manufacture of drug dosage forms. The infrared spectroscopy, Raman spectroscopy and pulsed terahertz spectroscopy are gaining in importance. Research articles describe the application of Raman imaging, scanning electron microscopy or atomic force microscopy in the evaluation of pharmaceutical formulations. These methods facilitate making accurate technological decisions that guarantee the desired drug product quality. The need to adapt to current regulations and recommendations of regulatory authorities in the field of process control systems forces the search for new analytical methods allowing for the collection of process data in real-time. In recent years, innovative instrumental analytical methods such as optical coherence tomography, X-ray microtomography and microwave resonance have gained popularity. In comparison to the traditional approach to the drug product quality assurance, the PAT strategy assumes a holistic approach by integrating the manufacturing process with simultaneous control of all production stages. It seems extremely important to automate the manufacturing process control so that it is carried out without interrupting production as part of so-called continuous process verification. Due to a better process understanding and accurate identification of sources of variation in the manufacturing process, the implementation of PAT strategy seems to be necessary to obtain the desired drug product quality in a repeatable manner. The principle of continuous process and product quality improvement focuses on reducing the manufacturing process variability by continuous process monitoring using non-invasive and non-destructive instrumental analytical methods.
Celem pracy jest przybliżenie stanu wiedzy w zakresie możliwości wykorzystania nieinwazyjnych metod analitycznych w realizacji strategii PAT (ang. Process Analytical Technology), która jest obecnie rekomendowana przez światowe agencje rejestracyjne. Dążenie do uzyskania sprawnego systemu kontroli procesu wytwarzania sprawia, że na znaczeniu zyskują szczególnie techniki nieinwazyjne stwarzające możliwość monitorowania poszczególnych etapów procesu technologicznego, a tym samym szybkiej identyfikacji defektów powstających podczas wytwarzania postaci leku. Na znaczeniu zyskuje spektroskopia w zakresie podczerwieni, spektroskopia Ramana czy impulsowa spektroskopia terahercowa. W literaturze opisywane są przykłady wykorzystania obrazowania ramanowskiego, skaningowej mikroskopii elektronowej czy mikroskopii sił atomowych w ocenie formulacji farmaceutycznych. Konieczność dostosowania się do aktualnych regulacji oraz zaleceń organów rejestracyjnych w zakresie systemów kontroli procesów wytwarzania wymusza poszukiwanie nowych metod analitycznych pozwalających na zbieranie danych procesowych w czasie rzeczywistym. W ostatnich latach popularność zdobywają nowatorskie metody analizy instrumentalnej, jak optyczna tomografia koherencyjna, mikrotomografia rentgenowska czy rezonans mikrofalowy. W odróżnieniu od tradycyjnego podejścia do problemu zapewnienia jakości produktu leczniczego, strategia PAT zakłada holistyczne podejście do procesu wytwarzania poprzez zintegrowanie procesu wytwarzania z jednoczesną kontrolą wszystkich etapów produkcyjnych. Niezwykle istotna wydaje się być automatyzacja procesu kontroli, tak by była ona prowadzona bez przerywania produkcji w ramach ciągłej weryfikacji procesu (ang. continuous process verification). Zasada ciągłego doskonalenia procesu i produktu koncentruje się na redukcji zmienności procesu wytwarzania poprzez ciągłe jego monitorowanie przy użyciu nieinwazyjnych i niedestrukcyjnych metod analizy instrumentalnej.
Źródło:
Farmacja Polska; 2020, 76, 3; 163-169
0014-8261
2544-8552
Pojawia się w:
Farmacja Polska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Biosynthesis, characterisation, free radical scavenging activity and anti-bacterial effect of plant-mediated zinc oxide nanoparticles using Pithecellobium dulce and Lagenaria siceraria Leaf Extract
Autorzy:
Prakash, M. Jeevan
Kalyanasundharam, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1193960.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
2-2-diphenyl-1-picrylhydrazyl
DPPH
Energy Dispersive Xray
Lagenaria siceraria
Pithecellobium dulce
Scanning Electron Microscopy
Transmission Electron Microscope
X-Ray
ZnO
by FTIR Spectroscopy
gram-positive and gram negative bacterial
Opis:
The study involved synthesis of Zinc Oxide nanoparticles using biological and chemical reducing agents. The aim was to compare the yield, nature and antimicrobial activity of nanoparticles. Nanoparticles synthesized by the two methods were characterized by FTIR Spectroscopy, Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive Xray (EDAX), Transmission Electron Microscope (TEM) and X-ray diffraction (XRD). In biological method, Pithecellobium dulce and Lagenaria siceraria leaf extract; and in chemical method, sodium hydroxide was used as reducing agents. Antibacterial study was carried out on gram-positive and gram negative bacterial strains by disc diffusion method. The biologically synthesized ZnO Nanoparticles showed better antimicrobial activities with respect to the activities of synthetic drugs than chemical method. Antioxidant potential of synthesized nanoparticles was assessed through 2,2–diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) method.
Źródło:
World Scientific News; 2015, 18; 60-77
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 68

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies