Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Triazole" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 38
Tytuł:
Poly(vinyl chloride)-supported triazoles grafted onto calix[4]arene for chromium ions extraction
Ekstrakcja jonów chromu z użyciem kaliks[4]arenu modyfikowanego trizolami szczepionego poli(chlorkiem winylu)
Autorzy:
Said, Ammar
Dardouri, Mokhtar
Ammari, Fayçel
Ouerghui, Abid
Power, Nicholas P.
Meganem, Faouzi
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2088260.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
calix[4]arene
poly(vinyl chloride)
triazole
chromium(VI) extraction
kaliks[4]aren
poli(chlorek winylu)
ekstrakcja jonów chromu(VI)
Opis:
A new suitable material was synthesized using click reaction between dialkynyl-p-tert-butylcalix[4]arene and poly(vinyl chloride) azide (PVC-N3 ). This novel dialkynyl-p-tert-butylcalix[4]arene with triazole groups grafted onto PVC polymer (PVC-0.75CX[4]) has an excellent extraction capability for chromium ions from aqueous solutions. It shows a unique ability to extract chromium (VI) ions from aqueous solutions, thanks to the soft cavity, the presence of π-triazole rings and hydrogen bonds. Cr (VI) ion sorption capacity is 95.5% at pH = 3.
W wyniku reakcji typu click między dialkynylo-p-tert-butylokaliks[4]arenem a azydkiem poli(chlorku winylu) (PVC-N3 ) otrzymano nowy związek − dialykynylo-p-tert-butylokaliks[4]aren z grupami triazolowymi szczepiony na poli(chlorku winylu) (PVC-0.75CX[4]). Wykazuje on wyjątkową zdolność do ekstrakcji jonów chromu(VI) z roztworów wodnych, dzięki sprężystej wnęce, obecności pierścieni π-triazolowych i wiązań wodorowych. Zdolność do sorpcji jonów Cr(VI) wynosi 95,5% przy pH = 3.
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 11-12; 611--618
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Melt-cast Energetic Matrices with 3-Nitro-1,2,4-triazole Derivatives for Composite Explosives
Autorzy:
Komarova, Marina
Vakutin, Aleksey
Kazutin, Maxim
Kozyrev, Nikolai
Sukhanov, Gennady
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1063044.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
melt-cast energetic matrix
3-nitro-1,2,4-triazole
TNT
composite explosives
Opis:
Safety requirements for the manufacture, use and storage of high-energy materials and explosive substances necessitate a search for new insensitive components of fusible energetic matrices (propellant matrices) in order to completely or partially replace 2,4,6-trinitrotoluene (TNT). 3-Nitro-1,2,4-triazole derivatives and their melt-casts with TNT may be proposed as such replacements. Differential scanning calorimetry was employed to characterize the thermal behaviour of 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole, 1-ethoxymethyl-3-nitro-1,2,4-triazole, t-butyl-3-nitro-1,2,4-triazole and their melt-casts with TNT. This study showed that 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole and its melt-casts with TNT was the best for explosive systems based on 2,4,6,8,10,12-hexanitro-1,4,6,8,10,12-hexaazaisowurtzitane (HNIW), 1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyclooctane (HMX) and guanylurea dinitramide (GUDN). The present article also presents data for the mechanical sensitivity of these explosives and their calculated detonation characteristics. The composite explosive based on HMX with 1-methyl-3-nitro-1,2,4-triazole has a calculated detonation velocity the same as HMX with TNT, but the sensitivity of HMX/TNT is 1.3-1.7 times higher.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2020, 17, 3; 344-361
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Greener, facile and ultrasound assisted synthesis of 1,2,3-triazole via CuAAC of 2-(azidomethyl)-1H-benzo[d]imidazole and alkynes and their evaluation of antimicrobial activity
Autorzy:
Kapupara, Vimalkumar H.
Kalavadiya, Prakash L.
Gojiya, Dinesh G.
Parmar, Nilesh D.
Joshi, Hitendra S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075696.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
1
1H-benzo[d]imidazole azide
2
3-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole
3-triazole via CuAAC
4-disubstituted 1H-1
alkynes
antimicrobial
copper(I) catalyst
Opis:
An expeditious room temperature protocol for the synthesis of 1,4-disubstituted 1H-1,2,3-triazol-1-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole from [3+2] cyclization by using 1H-benzo[d]imidazole azide and various substituted terminal alkynes and copper(I) as a catalyst. This synthetic approach has been various prominent features such as fewer reaction steps, Good Yield, simple reaction condition and no any further purification required. Characterizations of all the synthesized compounds were done by various spectroscopic techniques like FT-IR, NMR and Mass spectrometry. All the synthesized targeted compounds were screened and evaluated for their antimicrobial activities.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 119; 139-167
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Novel alkoxy (1,2,3-triazole) benzaldehyde hybrids as antimicrobial agents, SAR studies
Autorzy:
Wilson, Christian
Safi, Shahrukh Khan
Dhamsaniya, Ashish
Trivedi, Prachi
Chhatbar, Pratiksha
Shah, Anamik
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1062812.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Acinetobacter baumannii
Candida albicans
Cryptococcus neoformans
Escherichia coli
Klebsiella pneumoniae
Pseudomonas aeruginosa
Vanilla planifolia
antimicrobial evaluation
benzaldehyde hybrids
triazole
Opis:
A novel series of 2-alkoxy (1,2,3-triazole) benzaldehyde hybrids composed of Vanillin are synthesized for antimicrobial evaluation. Of antimicrobial strains tested, consisted of Staphylococcus aureus ATCC 43300 was treated as gram positive bacteria strain and Escherichia coli ATCC 25922, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Acinetobacter baumannii ATCC 19606 Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 were evaluated as gram-positive bacteria Candida albicans ATCC 90028 (yeast) Cryptococcus neoformans var. grubii H99 ATCC 208821 yeast.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 128, 1; 1-70
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and biological activity of pyrazole and 1,2,3-triazole containing heterocyclic compounds
Autorzy:
Bhola, Yogesh
Naliapara, Ashutosh
Modi, Jigna
Naliapara, Yogesh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1076027.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
XRD crystal
antibacterial
azides
hydrazones
pyrazol
triazole
Opis:
As heterocyclic compounds show good biological activity, we have synthesized nitrogen containing compounds among them 9a, 9c, 9e and 9f have shown very good antimicrobial activity with remarkable inhibition zones. N'-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide (9a-i, 10) was synthesized from 5-(aryloxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide by condensation in acidic media. 5-(aryloxy)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde and 5-methyl-1-phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide were synthesized from phenyl hydrazine and substituted anilines respectively. All intermediates and final compounds were confirmed by 1H-NMR, 13C-NMR, Mass Spectroscopy methods and compound 9c was confirmed by single XRD analysis.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 117; 29-43
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis, characterization and biological property of 3-(5-bromothiophen-2-yl)-6-phenyl-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole derivatives
Autorzy:
Joshi, Harsh H.
Parsania, M. V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1075472.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
antibacterial
thiadiazole
triazole
Opis:
A library of novel 3-(5-bromothiophen-2-yl)-6-phenyl-1,7a-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole were synthesized in excellent yields via domino one-pot two component reactions of 4-amino-3-(5-bromothiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazole-5-thiol and benzoic acid derivatives respectively. A triazolo-thiadiazole system may be viewed as a cyclic analogue of two very important components - thiosemicarbazide and biguanide which often display diverse biological activities. The significant advantages of this reaction include one-pot process, simple work-up procedure, excellent yields and no column chromatographic purification. All intermediates and final compounds were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, Mass Spectroscopy methods and IR analysis.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 126; 291-298
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of 1,2,3-triazole derivative at 3rd position of coumarin via copper(I) catalyzed click chemistry using ternary solvent system (DMF + t-BuOH + water)
Autorzy:
Safi, Shahrukhkhan
Dhamsaniya, Ashish
Christian, Wilson
Trivedi, Prachi
Chhatbar, Pratiksha
Shah, Anamik
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1059512.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Click Chemistry
Coumarin
Triazole
heterocyclic hybrids
Opis:
Coumarin-based triazoles were synthesized from 2-azido-N-phenylacetamide and terminal acetylenic compound by click chemistry. Whereas the CuSO4 used catalyts and sodium ascorbate used as a reducant affords only the favourable 1,4-regioisomer of triazole. Here DMF + t-BuOH + water used as a solvent.
Źródło:
World Scientific News; 2019, 128, 2; 255-301
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of new polymers containing 1,2,3-triazole units from poly(vinylchloride) via click” chemistry catalyzed by copper iodide and its application in extraction of nitrates and metals contained in wastewater
Nowe polimery zawierające jednostki 1,2,3-triazolowe, syntetyzowane z poli(chlorku winylu) w reakcji „click” katalizowanej przez jodek miedzi, stosowane do ekstrakcji ze ścieków jonów azotanowych i jonów metali
Autorzy:
Ouerghui, Abid
Dardouri, Mokthar
Sleimi, Noomene
Bel Hadj Amor, Abir
Ammari, Faycel
Girard, Christian
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/947100.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
"click” chemistry
poly(vinylchloride)
1, 4-triazoles
extraction
nitrates
metals
wastewater
reakcje „click”
poli(chlorek winylu)
1, 4-triazole
ekstrakcja
azotany
metale
ścieki
Opis:
New polymers with potential application in a waste water purification from inorganic contaminants were synthesized via a chemical modification of poly(vinyl chloride) by "click” method based on copper(I)-catalyzed Huisgen reaction. The structure of the resulting polymers containing 1,4-disubstituted triazole units was confirmed by infrared spectroscopy (ATR-FTIR), nitrogen elemental analysis and differential thermal analysis (DTA). The obtained polymers were subsequently used in the elimination of nitrate ions and metalions from the wastewater of Beja region (Tunisia). It was found that new polymers were most efficient in capturing of zinc ions, the average extraction percentage of Zn2+ was 28%, while the average extraction percentage of nitrates did not exceed 12.5%. The selectivity of the binding of investigated ions can be arranged in the following order: Zn2+> NO3–> Ca2+> Mg2+.
W wyniku chemicznej modyfikacji poli(chlorku winylu) metodą „click”, opartej na reakcji Huisgena katalizowanej za pomocą miedzi, zsyntetyzowano nowe polimery o potencjalnym zastosowaniu do oczyszczania ścieków z zanieczyszczeń związkami nieorganicznymi. Nowe zsyntetyzowane polimery zawierają w swojej budowie jednostki 1,4-dwupodstawionego triazolu. Strukturę otrzymanych polimerów potwierdzono metodami spektroskopii w podczerwieni (ATR-FTIR), analizy elementarnej azotu i analizy termicznej (DTA). Polimery te wykorzystano następnie do eliminacji jonów azotanowych i jonów metali występujących w wodach ściekowych w regionie Beja (Tunezja). Stwierdzono, że nowe polimery najefektywniej wychwytują jony cynku (Zn), średni procent ekstrakcji (% E) wynosił 28 %, a średni procent ekstrakcji azotanów nie przekraczał 12,5 %. Selektywność wychwytu badanych jonów przez zsyntetyzowane polimery można uszeregować następująco: Zn2+ > NO3– > Ca2+ > Mg2+.
Źródło:
Polimery; 2019, 64, 1; 3-11
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Design, Efficient Synthesis, Mechanism of Reaction and Antiproliferative Activity Against Cancer And Normal Cell Lines of A Novel Class of Fused Pyrimidine Derivatives
Autorzy:
roaiah, hanaa F.
Rashdan, Huda R.
soliman, abdelmohsen
Muhammed, Zeinab
Wietrzyk, Joanna
Milczarek, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/895705.pdf
Data publikacji:
2018-06-30
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne
Tematy:
anticancer activity
antiproliferative activity
Coumarin
Fused pyrimidines
3-triazole
Opis:
This work concentrated on the utility of hydrazonoyl halides in synthesis of bioactive heterocycles like triazoles, pyrazoles, pyrimidines and their fused derivatives which have a wide spectrum of pharmaceutical value. Herein we discussed the synthesis of new heterocyclic compounds containing fused pyrimidine rings derived from hydrazonoyl halides and their significant pharmaceutical importance as anticancer agents. New fused pyrimidine derivatives bearing 1,2,3-triazole moiety were prepared via reaction of enaminone 2 with and 6-amino-2-thioxo-pyrimidin-4-one and then with hydrazonoyl chlorides 6a-h. In addition 3-amino-6-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)pyridine-2-carbonitrile (12) was submitted to react with carbon dioxide to afford 3-(1,2,3,4-tetrahydro-2,4-dithioxopyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2H-chromen-2-one (15), which act as key molecule for synthesis of new series of fused prymidinethione derivatives containing coumarine moiety via its reaction with different selected derivatives of hydrazonoyl halides 6a-h. Structures of the newly synthesized compounds were confirmed using spectral data (IR, H1NMR and Mass spectrometry) and microanalytical methods. Also, they screened for their anticancer activity.
Źródło:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research; 2018, 75, 3
0001-6837
2353-5288
Pojawia się w:
Acta Poloniae Pharmaceutica - Drug Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Tebukonazol jako nowa substancja zastosowana do ochrony wybranych zasobów bibliotecznych pochodzących z biblioteki Romana Sanguszki
Tebuconazole is a new substance used to protect selected library resources from Roman Sanguszki Library
Autorzy:
Bangrowska, Agnieszka
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/784003.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Katolicki Uniwersytet Lubelski Jana Pawła II
Tematy:
ochrona
grzyby
fungicydy
zbiory biblioteczne
tebukonazol
triazol
conservation
fungi
fungicides
library collections
tebuconazole
triazole
Opis:
The protection of library collections is currently subject to a number of justified scientific studies of microbiological, chemical or physicochemical nature1,2. Particularly microbiological processes due to the extensive and destructive effects that include irreversible changes in library collections cause the search for new substances and methods to inhibit and protect certain materials from the action of fungi and other physicochemical agents 3. Fungicides include substances that we call fungicides fungicidal and fungal. The basic component determining the specificity of a plant protection product used for book conservation is the substance biologically active in relation to certain organisms, i.e. which causes the disorder of the physiological processes by blocking the activity of the respective enzymes. We share them with surface-active fungicides, whose task is to block the breathing process. These include copper, sulfuric fungicides, triocarbonyl derivatives, dithiocarbamates, aromatic hydrocarbon derivatives, dicarboximide fungicides. The second group, in turn, include surface and internal fungicides. This is a systemic (systemic) action that involves the development of various pathogens and the inhibition of the destruction of the paper. These include: anilino pyrimidine, benzimidazole, phenylamides and triazole. The main aim of the study was to use tebuconazole from a number of tested triazole compounds as a novel substance to combat microbiological hazards in historic library collections. 24 volumes of dictionaries from the Library of Roman Sanguszka from 1803 were covered. Preservation of collections was good except for AN-XI volume, where there were evident traces of microbial activity, characteristic spots and discolourations, and therefore the presence of fungal colonies. In addition, paper fragments were visible. The remaining volumes were clean, without stains, traces of floods and humidities, which allowed them to be considered non-disinfection objects. Volume XI was subjected to a microbiological test which confirmed the presence of Penicillium chrysogenum. Its mechanism of biological activity is the inhibition of ergosterol, the substance building blocks of the cell membrane. Before the right investigation, the biological activity of the fungicides was refered in the ancient book preservation process, involving the appointment of the so-called. LD50 coefficients, i.e. how amount of the substance is needed to destroy half the population of pathogens. The LD50 is used to determine the concentration of working fluid, which should be sprayed on the surfaces of the protected material: paper, parchment, leather or fabric, providing the required protective efficacy.
Zagadnienia ochrony zbiorów bibliotecznych są obecnie przedmiotem wielu uzasadnionych badań naukowych o charakterze mikrobiologicznym, chemicznym lub fizykochemicznym. Szczególnie procesy mikrobiologiczne ze względu na rozległe i niszczące działanie , które obejmują nieodwracalne zmiany w zabytkowych kolekcjach bibliotecznych powodują poszukiwanie nowych substancji i sposobu powstrzymywania jak również zabezpieczania określonych materiałów przed działaniem grzybów i innych czynników fizykochemicznych. Do zwalczania grzybów należą substancje, które nazywamy fungicydami o działaniu grzybobójczym i grzybostatycznym. Podstawowym składnikiem decydującym o specyfice działania środka ochrony roślin jest substancja aktywna czyli biologicznie czynna w stosunku do określonych organizmów, która powoduje zaburzenie ich procesów fizjologicznych na skutek blokowania aktywności odpowiednich enzymów. Dzielimy je na fungicydy o działaniu powierzchniowym, których zadaniem jest blokowanie procesów oddychania. Należą do nich fungicydy miedziowe, siarkowe, pochodne triokarbonylu, ditiokarbaminiany, pochodne węglowodorów aromatycznych, fungicydy dikarboksyimidowe. Do drugiej grupy z kolei należą fungicydy o działaniu powierzchniowym i wewnętrznym. Jest to działanie układowe (systemiczne), które polega na wywołaniu różnych zaburzeń rozwojowych patogenów i zahamowaniu procesu destrukcji papieru. Należą do nich związki: anilino pirymidyny, benzimidazolowe, fenyloamidy oraz triazolowe. Zasadniczym celem badań było zastosowanie tebukonazolu spośród szeregu przebadanych pochodnych związków triazolowych jako nowej substancji do zwalczania zagrożeń mikrobiologicznych w zabytkowych kolekcjach bibliotecznych. Szczególnym przedmiotem były objęte 24 tomy słowników pochodzących z Biblioteki Romana Sanguszki z 1803 roku. Stan zachowania zbiorów był dobry za wyjątkiem tomu AN-XI, gdzie ewidentnie było widać ślady aktywności mikrobiologicznej, charakterystyczne plamy i przebarwienia, a więc obecność kolonii grzybów. Ponadto widoczne były przedarcia papieru jego kruchość. Pozostałe tomy były czyste, bez zacieków, śladów zalań i zawilgoceń, co pozwoliło uznać je za obiekty nie wymagające dezynfekcji. Tom XI był poddany badaniu mikrobiologicznemu co potwierdziło obecność Penicillium chrysogenum. Mechanizm biologicznej aktywności tebukonazolu polega na inhibicji ergosterolu, substancji budulcowej błony komórkowej. Aby biologiczną aktywność tebukonazolu odnieść do książki zabytkowej należy wykonać badania podstawowe, polegające na wyznaczeniu tzw. współczynników LD50¬, a więc dawek tych substancji dla poszczególnych patogenów, dla których połowa populacji ulega zniszczeniu. To stanowi podstawę do wyznaczenia stężenia cieczy roboczej, zapewniającej wymaganą skuteczność ochronną, którą należy opryskać z określoną wydajnością dyszy, powierzchnie ochranianego materiału: papieru, pergaminu, skóry czy tkaniny.
Źródło:
Archiwa, Biblioteki i Muzea Kościelne; 2018, 109; 9-17
0518-3766
2545-3491
Pojawia się w:
Archiwa, Biblioteki i Muzea Kościelne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Triazolo derivatives: Synthesis and ultrasonic behaviour in DMF and DMSO solutions over a wide range of temperatures
Autorzy:
Baluja, Shipra
Pithiya, Mona
Hirapara, Asmita
Lava, Divyata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1158749.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
DMF
DMSO
Triazole
acoustical parameters
ultrasonic velocity
Opis:
Ultrasonic velocity, density and viscosity of two new triazolo derivatives were measured in DMF and DMSO over a range of temperatures. From these measured experimental data, various acoustical parameters were calculated to understand the molecular interactions occurring in the solution.
Źródło:
World Scientific News; 2018, 114; 177-194
2392-2192
Pojawia się w:
World Scientific News
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A Facile Synthesis of 3,3'-Dinitro-5,5'-diamino-bi-1,2,4-triazole and a Study of Its Thermal Decomposition
Autorzy:
Ma, Q.
Lu, H.
Qu, Y.
Liao, L.
Li, J.
Fan, G.
Chen, Y.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358272.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
3,3’-dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole
facile synthesis
DSC-TG
RSFTIR
TG-IR
thermolysis
Opis:
3,3’-Dinitro-5,5’-diamino-bi-1,2,4-triazole (DABNT) was synthesized by a facile method and its crystalline density was determined as 1.839 g·cm−3 at 293(2) K by X-ray diffraction. Its thermal decomposition kinetics and mechanism were studied by means of differential scanning calorimetry-thermogravimetry (DCS-TG), in situ thermolysis by rapid-scan Fourier transform infrared spectroscopy (RSFTIR) and simultaneous TG-IR technology. The results showed that the apparent activation energies obtained by the Kissinger, Ozawa and Starink methods were 122.9 kJ·mol−1, 123.2 kJ·mol−1 and 123.5 kJ·mol−1, respectively. The thermodynamic parameters of ΔS≠, ΔH≠ and ΔG≠ were −37.5 J·K−1·mol−1, 118.4 kJ·mol−1 and 138.7 kJ·mol−1, respectively. The decomposition reaction process of DABNT starts with the transformation from a primary amine to a secondary amine and then the loss of one nitro-group from the DABNT structure. Gaseous products, such as N2O and H2O, were detected from decomposition in the range of 50-300 °C. Density functional theory (DFT) calculations were further employed to illustrate the decomposition mechanism. The above-mentioned information on the synthesis and thermal behaviour is quite useful for the scale-up and evaluation of the thermal safety of DABNT.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 2; 281-295
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Oxygen-containing Tetrazole Salts of 3-Hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (HATr): Nitrogen-rich Ionic Materials with High Thermal Stability
Autorzy:
Wu, J.-T.
Zhang, J.-G.
Yin, X.
Li, T.
Wu, L.
Zhang, Z.-B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/358927.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
Tematy:
energetic salts
thermal stability
oxygen-containing tetrazoles
3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole
Opis:
Energetic salts of doubly-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (2-4), and mono-protonated 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole (5-7), have been prepared in high yields from the corresponding oxygen-containing tetrazoles by (i) reaction of free acids and neutral 3-hydrazino-4-amino-1,2,4-triazole, or (ii) metathesis reactions of 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium di-chloride with the silver salts of the corresponding oxygen-containing tetrazoles. All of these energetic salts were fully characterized by single-crystal X-ray diffraction, FT-IR and DSC measurements. All of the structures are dominated by extensive hydrogen bonds due to amino groups, hydrazino groups and oxygen atoms in the molecules. These salts exhibit good thermal stability, especially the salt 3-hydrazinium-4-amino-1H-1,2,4-triazolium 1H,1’H-5,5’-bitetrazole-1,1’-diolate (4), which exhibits a measured onset of decomposition temperature of 237 °C. Quantum chemical calculations, carried out using the Gaussian 03 suite of programs and based on the experimental densities were used to calculate the detonation pressures and velocities of all of the salts.
Źródło:
Central European Journal of Energetic Materials; 2017, 14, 1; 217-232
1733-7178
Pojawia się w:
Central European Journal of Energetic Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Relation of the polymorphism of cyp51A sequence and the susceptibility of Aspergillus fumigatus isolates to triazoles determined by commercial gradient test (Etest) and by reference methods
Autorzy:
Nawrot, Urszula
Sulik-Tyszka, Beata
Kurzyk, Ewelina
Mroczyńska, Martyna
Włodarczyk, Katarzyna
Wróblewska, Marta
Basak, Grzegorz
Brillowska-Dąbrowska, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1038548.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Biochemiczne
Tematy:
Aspergillus fumigatus
triazole resistance
susceptibility testing
Etest
cyp51A sequence
Opis:
The aim of this study was to evaluate the accuracy of commercial gradient test (Etest) in the detection of triazole resistant Aspergillus fumigatus isolates using reference microdilution methods and the analysis of sequences of the cyp 51A gene. The study was performed on twenty clinical isolates which were identified as Aspergillus fumigatus based on the DNA sequences of the ITS1-2 fragment of ribosomal DNA and the β-tubulin gene, out of them seventeen isolates showed wild-type cyp51A sequence and three were positive for the mutation TR34/L98H. All isolates were tested for the susceptibility to itraconazole (ITZ), voriconazole (VOR) and posaconasole (POS) using microdilution methods, according to EUCAST and CLSI protocols, as well as using Etest. The results of microdilution and Etests were analysed separately according to clinical breakpoints (CBP) defined by EUCAST version 7.0 and epidemiological cut off values (ECV). Etest as well as reference methods excellently recognised the WT isolates, which were susceptible to all tested triazoles, regardless of the method and CBP or ECV criteria used. The Etest recognized three non-WT isolates as resistant or intermediately sensitive to ITZ and POS and one as resistant to VOR. The categorical concordance between Etests and EUCAST and Etests and the CLSI method ranged from 90 to 100%. The interpretation of the results obtained from routine A. fumigatus Etests requires great caution. The use of the confirmative examinations with reference AST methods as well as with molecular tests is recommended.
Źródło:
Acta Biochimica Polonica; 2017, 64, 4; 631-634
0001-527X
Pojawia się w:
Acta Biochimica Polonica
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis and Characterization of 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one
Autorzy:
Ji, H.
Niu, Y.
Liu, D.
Wang, W.
Dai, C.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778677.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
prothioconazole
1,2,4-triazole
N-alkylation reaction
Opis:
A simple and efficient method to prepare 1-(1-chlorocyclopropyl)-2-(1,2,4-triazol-1-yl)ethan-1-one via nucleophilic substitution of 2-chloro-1-(1-chlorocyclopropyl)ethanone and 1,2,4-triazole is described. The title compound is the key intermediate required for the synthesis of prothioconazole, a promising agricultural fungicide. By exploring changes in the reaction time, temperature, ratio of starting reagents, acid binding agent, and the nature of phase transfer catalyst, the reaction conditions could be optimized to afford the desired N-alkylated material in near-quantitative yield. The ultimate yield of the product after recrystallization was 93%, with a purity of 99% based on its characterization by Gas Chromatography-Mass Spectrometer (GC-MS), Fourier Transform infrared spectroscopy (IR), Proton Magnetic Resonance (1H NMR), and Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance (13C NMR). The synthetic process is suitable for industrial application, with the advantages of high yield and facile preparation under mild operating conditions.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2017, 19, 1; 41-47
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 38

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies