Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Solvent extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 51
Tytuł:
Copper recovery from chalcopyrite concentrate acid leach solutions by Acorga M5397
Autorzy:
El Amari, K.
Jdid, E.-A.
Blazy, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110601.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
copper solvent extraction
solvent extraction selectivity
nitro-fluorosilic acid
AcorgaM5397
Opis:
Chalcopyrite concentrate from Hajar Mine, Morocco, was leached with nitro-fluosilicic acid leach solution. The pregnant leach solution obtained contained 19.3 g/dm3 Cu, 18.1 g/dm3 Fe, 4.5 g/dm3 Zn and 0.03 g/dm3 Pb. Copper recovery from this pregnant leach liquor was performed by solvent extrac-tion using Acorga M5397 diluted in Escaid 110. McCabe–Thiele distribution isotherms showed that at pH 1.7 complete and selective copper extraction can be achieved with φo/φa =1.5/1 in 3 stages of extraction. Stripping of the loaded copper by treating the organic phases by a fresh sulphuric acid solution was easily realized.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2013, 49, 1; 329-339
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Preparation of Nickel Nanoparticles Using Nickel Raffinate Separated by Solvent Extraction from The Spent FeCl3 Etching Solution
Autorzy:
Park, Il-Jeong
Swain, Basudev
Kim, Dae-Weon
Kim, Geon-Hong
Han, Deok-Hyun
Jung, Hang-Chul
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/354453.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
nickel
recycling
solvent extraction
chemical reduction
Opis:
FeCl3 bearing etching solution is mainly used for etching of metals used in shadow masks, PCBs and so on. Due course of Invar alloy etching process the FeCl3 bearing etching solution get contaminated with Ni2+ which affect adversely the etching efficiency. Hence, FeCl3 bearing etching solution discarded after several cycle of operation causes an environmental and economic problem. To address both the issues the etching solution was purified through solvent extraction and remained Ni2+ recovered by wet chemical reduction using hydrazine. For optimum Fe3+ extraction efficiency, various extraction parameter were optimized and size and morphology of the recovered pure Ni powder was analyzed. The reported process is a simple process to purify and recover Ni from industry etching solution.
Źródło:
Archives of Metallurgy and Materials; 2019, 64, 2; 531-534
1733-3490
Pojawia się w:
Archives of Metallurgy and Materials
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A calculation model for liquid-liquid extraction of protactinium by 2,6-dimethyl-4-heptanol
Autorzy:
Knight, A. W.
Eitrheim, E. S.
Nelson, A. W.
Schultz, M. K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/146380.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Instytut Chemii i Techniki Jądrowej
Tematy:
design of experiments
protactinium
solvent extraction
Opis:
Reprocessing of spent nuclear fuel usually employs the solvent extraction technique to recover fissile material, isolate other valuable radionuclides, recover precious metals, and remove contaminants. Effi cient recovery of these species from highly radioactive solutions requires a detailed understanding of reaction conditions and metal speciation that leads to their isolation in pure forms. Due to the complex nature of these systems, identification of ideal reaction conditions for the efficient extraction of specific metals can be challenging. Thus, the development of experimental approaches that have the potential to reduce the number of experiments required to identify ideal conditions are desirable. In this study, a full-factorial experimental design was used to identify the main effects and variable interactions of three chemical parameters on the extraction of protactinium (Pa). Specifi cally we investigated the main effects of the anion concentration (NO3 –, Cl–) extractant concentration, and solution acidity on the overall extraction of protactinium by 2,6-dimethyl-4-heptanol (diisobutylcarbinol; DIBC) from both HCl and HNO3 solutions. Our results indicate that in HCl, the extraction of protactinium was dominated by the solution acidity, while in nitric acid the extraction was strongly effected by the [DIBC]. Based on our results, a mathematical model was derived, that describes the relationship between concentrations of anions, extractant, and solution acidity and the expected values of Pa distribution coefficients in both HCl and HNO3. This study demonstrates the potential to predict the distribution coefficient values, based upon a mathematical model generated by a full-factorial experimental design.
Źródło:
Nukleonika; 2015, 60, No. 4, part 2; 837-845
0029-5922
1508-5791
Pojawia się w:
Nukleonika
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recovery of pure palladium compound from the spent electroplating solutions by hydrometallurgical method
Autorzy:
Nguyen, Viet Nhan Hoa
Song, Si Jeong
Lee, Man Seung
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2146854.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
leaching
solvent extraction
palladium
separation
precipitation
Opis:
Electroplating of palladium (Pd) is practiced in the manufacture of electronic materials. The increasing demand for Pd metal necessitates the recovery of Pd(II) from the spent electroplating solutions. In this work, the recovery of Pd compound was studied from the cemented Pd by zinc (Zn) metal from spent electroplating solutions. Initially, the selective extraction ability of ionic liquids synthesized from commercial extractants for Pd(II) over Zn(II) from the synthetic HCl solution was investigated. Pd(II) was selectively extracted over Zn(II) from 9 M HCl solution by ALi-CY301(Nmethyl-N,N,N-trioctylammonium bis(2,4,4-trimethylpentyl) dithiophosphinic) and by ALi-I (N-methylN,N,N-trioctylammonium iodide) from weak HCl solution (pH 1). Since 9 M HCl was needed to completely dissolve Pd from the cemented Pd, ALi-CY301 was employed for the separation of Pd(II) and Zn(II) from the real HCl leaching solution of the cemented Pd. Two-stages counter-current extraction of the real HCl solution with ALi-CY301 resulted in selective extraction of Pd(II). Pd(II) was effectively stripped from the loaded ALi-CY301 by a mixture of HCl and NaClO. After oxidizing Pd(II) in the stripping solution to Pd(IV) by adding NaClO, Pd(IV) compound was synthesized by adding NH4Cl as a precipitant. By comparing leaching and extraction efficiency between hydrochloric and sulfuric acid solutions, a hydrometallurgical process consisted of HCl leaching, extraction with ALiCY301 and precipitation with NH4Cl was recommended for the recovery of pure (NH4)2PdCl6 from the cemented Pd.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2022, 58, 1; 88--100
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Hydrometallurgical treatment of hazardous copper Cottrell dusts to recover copper
Autorzy:
Alguacil, F. J.
Regel-Rosocka, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110814.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Cu solid wastes
leaching
solvent extraction
cementation
Opis:
Copper flue dusts, or copper Cottrell dusts, from three types of copper smelting furnaces were leached with different ammonia-based reagents (ammonium chloride, ammonium carbonate and aqueous ammonia solutions) to dissolve the oxidised copper species via the formation of copper-ammonia complexes, so that most of the copper-accompanying metals, especially iron, remained in the solid residue. Such copper-bearing dusts are not only valuable secondary source of copper but also are considered as hazardous materials and cannot be dumped as such. Therefore, two procedures for copper dust treatment are proposed, one of them includes ammonium-based leaching, liquid-liquid extraction with LIX 860 (aldoxime), LIX 84 (ketoxime) or LIX 54 (β-diketone) and electrowinning to grade A copper cathode. The other one covers also ammonium-based leaching followed by cementation with zinc to copper cement as a final product.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 3; 771-780
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Selective solvent extraction of some heavy metal ions from aqueous solutions by octafunctionalized resorcin[4]arenes
Autorzy:
Kończyk, Joanna
Dlugosz, Jan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110830.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
solvent extraction
lead
chromium
calixresorcinarene
metal removal
Opis:
This paper presents the results of the study on the extraction capacity of 1,8,15,22-tetra(1- heptyl)resorcin[4]arene and its octasubstituted derivatives containing thiophosphoryl, ester and amide groups in the presence of Pb(II), Zn(II), Cd(II) and Cr(III) in solvent extraction process. Effects of the structure and concentration of the resorcinarene extractant and the composition of the aqueous phase as well as its acidity on the efficiency and selectivity of removal of the examined metal ions from model aqueous solutions were determined. The 1:1 stoichiometry for complexes formed between Pb(II) and Cr(III) and the octasubstituted resorcin[4]arenes was determined by classical slope analysis and loading test.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2020, 56, 2; 271-285
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction behaviour of scandium from lateritic nickel-cobalt ores using different organic reagents
Autorzy:
Ferizoglu, E.
Kaya, S.
Topkaya, Y. A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/110877.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
Solvent extraction
laterites
scandium
mixed hydroxide precipitate
Opis:
Scandium is one of the most important and strategic metals that can be recovered as a by-product from lateritic nickel-cobalt ores. In this research, different extractants were investigated to extract scandium from sulphate medium by using solvent extraction method. Generally, the organic extractants are classified as acidic, neutral and basic reagents. Thus, the aim of the present study was to compare scandium extraction efficiencies of some acidic, neutral and basic organic reagents. For this reason, Ionquest 290 (Bis(2,4,4-trimethylpenthyl) phosphonic acid), DEHPA (Di(2-ethylhexyl) phosphoric acid), Cyanex 272 ((Bis(2,4,4-trimethylpentyl) phosphinic acid) which are acidic organophosphorus compounds, Cyanex 923 (Trialkyl phosphine oxide), which is a neutral organophosphorus compound, and Primene JMT, a basic extractant, were used. The extraction efficiencies of these extractants were studied with respect to the extractant concentration at the same pH and O/A (organic/aqueous) phase ratio. As a result of this study, DEHPA and Primene JMT were found to have high scandium extraction efficiencies with lower impurity co-extractions at pH=0.55 with O/A phase ratio 1/1.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2018, 54, 2; 538-545
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu ekstrakcji wysokoaromatycznych surowców naftowych z zastosowaniem współrozpuszczalnika
Study on extraction process of high aromatic oils using co-solven
Autorzy:
Antosz, Artur
Ptak, Stefan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2143439.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
współrozpuszczalnik
plastyfikator
solvent extraction
co-solvent
plasticizer
Opis:
Obecnie jedną z najpopularniejszych metod wytwarzania plastyfikatora TDAE do kauczuków i gumy jest metoda bazująca na procesie rafinacji ekstraktów naftowych furfurolem. Proces ten zapewnia obniżenie w ekstraktach zawartości rakotwórczych wielopierścieniowych węglowodorów aromatycznych (WWA) do wymaganego poziomu. Technologia produkcji plastyfikatora sprawiała liczne problemy w warunkach przemysłowych związane z koniecznością prowadzenia procesu w niskich temperaturach, co powoduje utrudnienia w przebiegu wymiany masy w kolumnie ekstrakcyjnej w związku z wysoką lepkością przerabianego surowca w niskich temperaturach. Konieczność użycia niższych temperatur w trakcie procesu rafinacji wysokoaromatycznych frakcji wynika z ich charakterystyki rozpuszczalności w furfurolu, oznaczanej na podstawie krytycznej temperatury rozpuszczalności. W artykule zostały przedstawione badania nad wpływem zastosowania współrozpuszczalnika w procesie rafinacji wysokoaromatycznych surowców naftowych na jakość uzyskanych plastyfikatorów oraz możliwość prowadzenia procesu w wyższych temperaturach, zbliżonych do temperatur pracy kolumny podczas ekstrakcji klasycznych frakcji próżniowych. Potwierdzono korzystny wpływ dodatku współrozpuszczalnika na wydajność procesu oraz zwiększenie selektywności ekstrakcji. Badania nad procesem ekstrakcji rozpuszczalnikowej prowadzono na dwóch surowcach charakteryzujących się różnymi lepkościami przy zastosowaniu jako współrozpuszczalnika formamidu w stężeniach 5% i 7,5%. Wykonano również proces ekstrakcji bez współudziału formamidu, służący jako proces odniesienia dla porównania wydajności i jakości otrzymanych rafinatów. W badaniach technologicznych wykorzystano stanowiska wielkolaboratoryjne umożliwiające prowadzenie procesów rafinacji rozpuszczalnikowej, symulującej proces przemysłowy stosowany na bloku olejowym w rafinerii naftowej. W próbach rafinacji rozpuszczalnikowej poszczególnych ekstraktów zastosowano parametry technologiczne dostosowane do wyznaczonych temperatur krytycznych rozpuszczalności dla danych układów. Uzyskane wyniki temperatur krytycznych wskazują na istotny wpływ udziału współrozpuszczalnika na oznaczony wynik temperatury krytycznej dla danego układu. Próbki otrzymanych rafinatów zostały poddane ocenie właściwości fizykochemicznych w zakresie wymaganym dla plastyfikatora TDAE. Wraz z większym udziałem formamidu poprawie ulegały oznaczane w rafinatach kluczowe właściwości fizykochemiczne z punktu widzenia wymagań wobec plastyfikatorów, wzrastała lepkość, gęstość, współczynnik załamania światła oraz zawartość węgla w strukturach CA. Wszystkie procesy rafinacji pozwoliły na obniżenie zawartości WWA poniżej 3% (m/m). Najlepsze efekty w tym zakresie dał proces R1390 przy udziale współrozpuszczalnika w ilości 7,5% (m/m), ponieważ obniżając poziom WWA, nie spowodował gwałtowanego spadku zawartości atomów węgla w strukturach aromatycznych. Przeprowadzone badania pozwoliły na potwierdzenie korzystnego wpływu zastosowania współrozpuszczalnika w procesie rafinacji wysokoaromatycznych surowców naftowych na jakość uzyskanych plastyfikatorów TDAE. Rafinacja z udziałem współrozpuszczalnika zgodnie z założoną koncepcją projektu pozwoliła na wyeliminowanie problemów związanych z prowadzeniem tego procesu w niskich temperaturach. Zaobserwowano również duży wpływ dodatku współrozpuszczalnika na wydajność uzyskiwanych plastyfikatorów w trakcie ekstrakcji rozpuszczalnikowej.
Currently, one of the most popular methods of producing TDAE plasticizer for latex and rubber is the method based on furfural refining of petroleum extracts. This process ensures reduction of carcinogenic polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) content in extracts to the required level. The technology of plasticizer production caused numerous problems in industrial conditions related to the necessity of conducting the process at low temperatures, which impedes the mass exchange process in the extraction column due to high viscosity of the processed raw material at low temperatures. The necessity of using lower temperatures during the refining process of highly aromatic fractions results from their solubility characteristics in furfural determined on the basis of the critical solubility temperature. The paper presents research on the influence of the use of co-solvent in the refining process of highly aromatic crude oils on the quality of plasticizers obtained and the possibility of conducting the process at higher temperatures, similar to those of the column during extraction of classical vacuum fractions. The beneficial effect of co-solvent addition on process efficiency and increased extraction selectivity was confirmed. Studies on the solvent extraction process were conducted on two raw materials characterized by different viscosities, using formamide as a cosolvent at concentrations of 5% and 7.5%. An extraction process without formamide co-solvent was also performed and served as a reference process to compare the yield and quality of the obtained raffinates. In the technological studies, large-scale laboratory workstations were used to carry out solvent refining processes, simulating the industrial process used in an oil block in a petroleum refinery. For solvent refining of individual extracts, technological parameters adjusted to the determined critical temperatures of solubility for given systems were used. The obtained critical temperature results indicate a significant influence of the co-solvent proportion on the determined critical temperature result for a given system. The samples of the obtained raffinates were subjected to physicochemical properties evaluation within the range required for the TDAE plasticizer. With a higher proportion of formamide, the key physicochemical properties determined in the raffinates from the point of view of plasticizer requirements improved. Viscosity, density, refractive index and carbon content in CA structures increased. All refining processes allowed to decrease PAH content below 3% (m/m). The R1390 process with 7.5% (m/m) of co- -solvent gave the best results in this respect as it did not cause a sharp decrease in carbon atoms content in aromatic structures while lowering PAHs level. The studies carried out confirmed the beneficial influence of the co-solvent application in the refining process of highly aromatic petroleum raw materials on the quality of the obtained TDAE plasticizers. The refining process with the use of co-solvent allowed, in line with the project concept, to eliminate the problems associated with conducting the process at low temperatures. A considerable effect of cosolvent addition on the yield of obtained plasticizers during solvent extraction was also observed.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2021, 77, 10; 692-703
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The impact of co-solvent application on the solvent refining process selectivity
Wpływ zastosowania współrozpuszczalnika na selektywność procesu rafinacji rozpuszczalnikowej
Autorzy:
Antosz, Artur
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834115.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
solvent refining
solvent extraction
co-solvent
rafinacja rozpuszczalnikowa
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
współrozpuszczalnik
Opis:
W trakcie badań wykonano próby rafinacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem współrozpuszczalnika dla frakcji o różnej klasie lepkościowej oraz przeprowadzono procesy odniesienia bez udziału współrozpuszczalnika. Do badań modelujących proces technologiczny wykorzystano stanowisko laboratoryjne umożliwiające prowadzenie procesów rafinacji rozpuszczalnikowej w sposób ciągły, symulujące proces przemysłowy stosowany na bloku olejowym w rafinerii ropy naftowej. W próbach rafinacji rozpuszczalnikowej poszczególnych frakcji próżniowych użyto parametrów technologicznych dostosowanych do wyznaczonych temperatur krytycznych dla danych układów. Określono podstawowe właściwości fizykochemiczne wytworzonych rafinatów. Analizując wyniki uzyskane w laboratoryjnych procesach ekstrakcji NMP i NMP z dodatkiem 5% formamidu, dla cięższej frakcji, można zauważyć wzrost wydajności rafinatu o 3,4% (m/m) w przypadku procesu z zastosowaniem współrozpuszczalnika. Charakteryzował się on jednak nieco niższym wskaźnikiem lepkości, niższym współczynnikiem załamania światła i nieco lepszą barwą. W składzie grupowym porównywanych rafinatów nie zaobserwowano różnic, w zasadzie były identyczne. W przypadku lżejszej frakcji nie zauważono wzrostu wydajności rafinatu w procesie z zastosowaniem współrozpuszczalnika w stosunku do procesu prowadzonego z wykorzystaniem samego N-metylopirolidonu. Wskaźnik lepkości dla obu procesów obliczono na identycznym poziomie i wynosił 119. Niewielkie obniżenie współczynnika załamania światła oraz poprawę barwy odnotowano dla procesu, w którym zastosowano NMP + 5% formamidu. W składzie grupowym analizowanych rafinatów zaobserwowano niewielki spadek – o 1,6% (m/m) zawartości węglowodorów parafinowo-naftenowych w przypadku procesu z udziałem współrozpuszczalnika oraz podwyższenie poziomu o 2,2% (m/m) węglowodorów aromatycznych o współczynniku załamania światła nD20 < 1,53.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2020, 76, 9; 610-619
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The effect of using a co-solvent in the extraction process on the performance and quality of the obtained raffinates
Wpływ zastosowania współrozpuszczalnika w procesie ekstrakcji na wydajność i jakość uzyskanych rafinatów
Autorzy:
Antosz, Artur
Ptak, Stefan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1834971.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
solvent refining
solvent extraction
co-solvent
rafinacja rozpuszczalnikowa
ekstrakcja rozpuszczalnikowa
współrozpuszczalnik
Opis:
During the investigations solvent refining tests were conducted using co-solvents of different concentration as well as carrying out a reference process without a co-solvent. The laboratory stand used for modelling the technological process allowed to carry out the solvent refining continuously, simulating a production process in the petroleum rafinery lube oil plant. The feed stock used in the investigation was fraction obtained during petroleum vacuum distillation serving to produce a base oil. The investigation of the solvent extraction process was conducted using formamide as a co-solvent in the amount of 10% (m/m) and 15% (m/m). In addition, the extraction process without formamide was carried out as a reference process when comparing both the yield of the obtained raffinates and quality of the products received when a cosolvent was applied. In all the solvent refining tests the same technological parameters were applied. Basic physico-chemical properties of the produced raffinates were determined. It was found that despite using the same technological parameters in the extraction processes, changing only the proportion of co-solvent from 0 to 10% (m/m), raffinates of different yield and quality were obtained. The lowest yield was observed during the process in which only furfural was applied, i.e. in the reference process for those with the use of a co-solvent, and during that process a raffinate of 49.7% (m/m) yield was obtained. The highest raffinate yield – 72.2% (m/m) was obtained in the process with 10% (m/m) of formamide. In the process with 5% (m/m) of a co-solvent a raffinate of 62.5% (m/m) yield was obtained. When comparing the performances obtained, it can be stated that an addition of a co-solvent in the proportion of 5% (m/m) will cause 12.8% (m/m) increase in the amount of the raffinate obtained, and 10% (m/m) addition of a co-solvent will bring 22.5% (m/m) increase of the refining process yield. This increase in the raffinate output leaded to with the lowering of its quality in regard to all the investigated parameters.
W trakcie badań przeprowadzono próby rafinacji rozpuszczalnikowej z zastosowaniem współrozpuszczalnika w różnych stężeniach oraz proces odniesienia bez udziału współrozpuszczalnika. Do badań modelujących proces technologiczny wykorzystano stanowisko laboratoryjne umożliwiające prowadzenie procesów rafinacji rozpuszczalnikowej w sposób ciągły, symulujące proces przemysłowy stosowany na bloku olejowym w rafinerii ropy naftowej. Surowcem do badań była frakcja otrzymana podczas destylacji próżniowej ropy naftowej służąca do wytwarzania oleju bazowego. Badania nad procesem ekstrakcji rozpuszczalnikowej prowadzono przy zastosowaniu formamidu jako współrozpuszczalnika w ilości 5% (m/m) i 10% (m/m). Wykonano również proces ekstrakcji bez współudziału formamidu, służący jako proces odniesienia dla porównania wydajności uzyskanych rafinatów i jakości otrzymanych produktów procesu z zastosowaniem współrozpuszczalnika. Dla wszystkich prób rafinacji rozpuszczalnikowej zastosowano takie same parametry technologiczne. Określono podstawowe właściwości fizykochemiczne wytworzonych rafinatów. Analizując uzyskane wyniki, stwierdzono, że pomimo zastosowania tych samych parametrów technologicznych prowadzenia procesów ekstrakcji, zmieniając jedynie udział współrozpuszczalnika od 0 do 10% (m/m), otrzymano rafinaty z różną wydajnością i jakością. Najniższą wydajność odnotowano dla procesu z zastosowaniem samego furfuralu, który był procesem odniesienia dla prób z użyciem współrozpuszczalnika – w trakcie tego procesu uzyskano rafinat z wydajnością 49,7% (m/m). Najwyższą wydajność rafinatu, na poziomie 72,2% (m/m), osiągnięto dla procesu z 10-procentowym (m/m) udziałem formamidu. W procesie z udziałem współrozpuszczalnika na poziomie 5% (m/m) uzyskano rafinat z wydajnością 62,5% (m/m). Porównując otrzymane wydajności rafinatów, można stwierdzić, że dodatek współrozpuszczalnika w ilości 5% (m/m) wpłynął na zwiększenie ilości otrzymywanego rafinatu o 12,8% (m/m), a dodatek współrozpuszczalnika w ilości 10% (m/m) spowodował wzrost wydajności procesu rafinacji o 22,5% (m/m). Zwiększenie wydajności uzysku rafinatu wiązało się z obniżeniem jego jakości we wszystkich badanych parametrach.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 11; 715-722
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Recovery of major components of spent zinc electrolyte with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (DEHPA) used as a zinc(II) extractant
Autorzy:
Gotfryd, L.
Pietek, G.
Szołomicki, Z.
Becker, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/951834.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
zinc electrolyte
zinc solvent extraction
DEHPA
mineral fertilizer
Opis:
Industrial acidic zinc electrolyte has been treated with calcium compounds and/or concentrated ammonia solution and resulting crystalline phases as well as equilibrium mother liquors were analyzed in detail for dependence on preliminary dilution of electrolyte with water. Neutralized zinc electrolyte was an object of investigation in zinc(II) extraction with di(2-ethylhexyl)phosphoric acid (DEHPA) as an extractant. Dependencies of zinc(II) and contaminants extraction on equilibrium pH, isotherms of zinc(II) extraction and stripping have been studied. During simulated laboratory counter-current trial of zinc extraction a new zinc electrolyte (stripped solution) has been produced. Raffinates left after the process were purified and qualified as mineral magnesium-ammonium fertilizer solutions.
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2014, 50, 1; 311-325
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Separation of lanthanides using micro solvent extraction system
Autorzy:
Nishihama, S.
Tajiri, Y.
Yoshizuka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346897.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
micro solvent extraction
separation
light lanthanide
middle lanthanide
Opis:
A micro solvent extraction system for the separation of lanthanides has been investigated. The micro flow channel is fabricated on a poly(methyl methacrylate) (PMMA) plate, and solvent extraction progresses by feeding aqueous and organic solutions into the channel simultaneously. The extraction equilibrium is quickly achieved, without any mechanical mixing, when a narrow channel (100 µm width and 100 µm depth) is used. The results of solvent extraction from the Pr/Nd and Pr/Sm binary solutions revealed that both lanthanides are firstly extracted together, and then, the lighter lanthanide extracted in the organic solution alternatively exchanges to the heavier one in the aqueous solution to achieve the extraction equilibrium. The phase separation of the aqueous and organic phases after extraction can also be successively achieved by contriving the cross section of the flow channel, and the extractive separation of Pr/Sm is demonstrated.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2006, 4; 18-26
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
New approach for third phase investigation in solvent extraction system
Autorzy:
Borkowski, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346969.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
third phase
TBP
nitric acid
dodecane
solvent extraction
Opis:
The phenomenon of third phase formation in different liquid extraction systems is well known for more than 50 years but until now a good mathematical model that could predict the third phase formation has not been developed. The third phase is unwanted in extraction systems because, for example, in nuclear fuel reprocessing it can cause criticality problems. However, the third phase may be a useful tool in other technologies. In this paper a new approach to third phase investigation is proposed. This new approach eliminates the aqueous phase, simplifies the system and gives new insight in the nature the third phase. It is a step forward in understanding of the mechanism governing the formation of third phase. This new approach could quickly provide sufficient data to develop a comprehensive model.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2008, 6; 31-40
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Solvent extraction of zinc(II) ions from chloride media by 4-pyridylketoximes
Autorzy:
Parus, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410269.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Uniwersytet Humanistyczno-Przyrodniczy im. Jana Długosza w Częstochowie. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
solvent extraction
pyridylketoxime
zinc(II)
recovery
chloride media
Opis:
Three homologues of 4-pyridylketoximes were synthesized and used as potential ligands for zinc(II). Their solvent extraction behaviors for zinc(II) in chloride solutions were investigated using CHCl3 as the diluent. The effect of different variables on the extraction of zinc(II) ions, such as the pH of aqueous phase, metal and chloride ions as well as the type of oxime, has been investigated. Results indicated that 4-pyridylketoximes could extract zinc(II) ions from chloride solutions and the extraction depended on the concentrations of the ligand, chloride ions and hydrochloride acid. Slope analysis confirmed that the 4-pyridylketoximes ligands form a 1:2 complex with zinc(II) in both chloride/nitrate and chloride/perchlorate solutions. After extraction, zinc(II) could be easily stripped from organic phase with water.
Źródło:
Chemistry, Environment, Biotechnology; 2016, 19; 93-100
2083-7097
Pojawia się w:
Chemistry, Environment, Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Direct measurements of reaction time for extractive processes
Autorzy:
Gotfryd, L.
Becker, K.
Pietek, G.
Szołomicki, Z.
Piwowonska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/109772.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
reaction time
solvent extraction
viscosity
stripping rate
sulphuric acid
Opis:
Extraction times for selected metal cations (Mg2+, Al3+, Zn2+, Cd2+, Cu2+, Ni2+, Co2+, Mn2+, Fe2+ and Fe3+) have been measured using cation-exchanging extractants - Versatic 10 (neodecanoic acid), DEHPA (bis(2-ethylhexyl)phosphoric acid) and Cyanex 272 (bis(2,4,4-trimetylpentyl)phosphinic acid). Data was collected directly by measuring and recording pH of the two phase reaction mixture with maintaining continuity of the aqueous phase. Similarly, the stripping rate of selected cations (Mg2+, Al3+, Zn2+, Cu2+, Ni2+, Co2+) in a sulphuric acid solution was measured. Viscosities of organic phases, saturated with cations, were measured before their stripping. Additionally, the extraction dependence of Mg2+, Al3+, Fe2+ and Fe3+ on pH was measured using Versatic 10 at various concentrations (7.5, 15 and 30 %).
Źródło:
Physicochemical Problems of Mineral Processing; 2016, 52, 2; 909-919
1643-1049
2084-4735
Pojawia się w:
Physicochemical Problems of Mineral Processing
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 51

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies