Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Solid phase extraction" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-25 z 27
Tytuł:
Nanoadsorbents for the preconcentration of some toxic substances : a minireview
Autorzy:
Kaur, A.
Saini, S. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/411821.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
Solid phase extraction
preconcentration
trace analytes
Opis:
The development of new sorbents and their application in preconcentration methods for determination of trace analytes is subject of great interest. Sample pretreatment methods, such as separation / preconcentration prior to the determination of metal ions have developed rapidly due to the increasing need for accurate and precise measurements at extremely low levels of ions in diverse matrices. This review summarizes and discusses several analytical methods involving the preparation and use of new solid phase extractant. A literature survey of the last ten years offering a critical review of these new sorbents available for use in trace analyte enrichment is provided.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 2; 22-35
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rapid, sensitive and accurate method for determination of Lafutidine hydrochloride in human plasma by RP-HPLC system
Autorzy:
Vekariya, P. P.
Joshi, H. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/412425.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych Darwin / Scientific Publishing House DARWIN
Tematy:
HPLC-PDA
Human plasma
Solid phase Extraction
Opis:
Simple and rapid reverse phase high-performance liquid chromatography (RP-HPLC) method was developed and validated using Phenomenex Gemini c18 (4.6 x 250 mm, 5 μ) reverse phase column for the determination of LAF in human plasma, Solid Phase Extraction (SPE) technique was used for the extraction of analyte, detection was carried out by Photo Diode Array detector at 216 nm. Chromatographic resolution of the LAF was achieved within 4.6 min by using mobile phase Methanol and 5 mM Di-Potassium Hydrogen Phosphate Buffer (pH 9.5) (80:20, v/v), flow rate was 1.0 mL/min. Calibration curve was linear with correlation coefficient of 0.9996 in the range of 50-1000 ng/mL, Limit of Detection (LOD) and Limit of Quantitation (LOQ) were 10 ng/mL and 30 ng/mL respectively, intra and inter-day deviations were lower than 3.92 % and 3.98 % respectively. The overall mean recovery of LAF was 94.57 %. No any endogenous constituents were found to interfere at retention time of the analyte. This new RP-HPLC method was successfully validated and may be applied to conduct bioavailability & bioequivalence studies of LAF.
Źródło:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy; 2014, 7; 9-20
2299-3843
Pojawia się w:
International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of trace quantities of dutasteride in water and wastewater by solid phase extraction and high-performance liquid chromatography
Autorzy:
Wasilewska, A.
Madajczyk, M.
Szymański, A.
Urbaniak, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/347041.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
dutasteride
emerging pollutants
solid-phase extraction (SPE)
liquid chromatography
HPLC
Opis:
Steroid compounds are a kind of pollutants which are increasingly more frequently found in environmental samples. Due to the ever more increasing level of such pollutants and their biological activity, they are of interest to analysts. Our study involved the development of a simple and fast method for the assay of dutasteride in treated industrial waste water using high-performance liquid chromatography. As the steroid concentration in water is much lower than the limit of detection of the UV detector used, the compound assayed in the test water was pre-concentrated using solid-phase extraction. Our procedure has high accuracy and a precision of 2.6%, and the recovery of the analyte from water is 78.6%. The procedure enables the assay of dutasteride at a level of 2 microg/L in water.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2011, 8; 39-49
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption efficiency of pentafluorobenzene on ionic liquids-based silicas
Autorzy:
Wang, X.
Lin, L.
Xie, J.
Yan, X.
Xiao, W.
Tian, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/778559.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
Tematy:
ionic liquids based silica
pentafl uorobenzene
adsorption
solid-phase extraction
Opis:
The adsorption of pentafl uorobenzene on nine ionic liquid-based silicas was investigated using solid phase extraction. The effects of several variables such as the type of ionic liquid groups, adsorption time, temperatures and water ratio in the solution system were experimentally evaluated. The imidazole-chloride ionic liquid group based silica exhibited the highest adsorption efficiency under the optimized conditions of 5 min adsorption at 30°C in water/methanol (30:70, vol%) solution. In addition, the effects of pH, as well as type and concentrations of chloride salts were investigated. At pH values other than neutral and high salt concentration, the adsorption efficiency was reduced. Finally, the relative standard deviation of less than 5.8% over a 5-day period showed a high precision for the nine tested sorbents.
Źródło:
Polish Journal of Chemical Technology; 2018, 20, 3; 47-52
1509-8117
1899-4741
Pojawia się w:
Polish Journal of Chemical Technology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Chemical modification of silica surface by bonding ketoimine groups for SPE
Autorzy:
Rykowska, I.
Wasik, W.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/346937.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej
Tematy:
chemically bonded phases
silica gel
solid-phase extraction (SPE)
gas chromatography
Opis:
The applicability of silica gels, modified with ketoimine groups, in solid-phase extraction was tested. The surface characteristics of the modified silica was determined by elemental analysis, NMR spectra for the solid phases (29Si CP MAS NMR), analysis of pore size distribution of the silica support, and nitrogen adsorptiondesorption. The newly proposed sorbents with ketoimine groups were used for extraction of endocrine-disruptor compounds, extracted from water and powder milk. The properties of the sorbents were compared with commercial C18 ones.
Źródło:
Ars Separatoria Acta; 2008, 6; 41-52
1731-6340
Pojawia się w:
Ars Separatoria Acta
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sample Preparation Followed by High Performance Liquid Chromatographic (HPLC) Analysis for Monitoring Muconic Acid as a Biomarker of Occupational Exposure to Benzene
Autorzy:
Shahtaheri, S. J.
Ghamari, F.
Golbabaei, F.
Rahimi-Froushani, A.
Abdollahi, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/91059.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Centralny Instytut Ochrony Pracy
Tematy:
benzene
muconic acid
sample preparation
solid-phase extraction
biological monitoring
chromatography
Opis:
Factors affecting solid phase extraction (SPE) of trans,trans-muconic acid (ttMA), as a benzene biomarker, including sample pH, sample concentration, sample volume, sample flow rate, washing solvent, elution solvent, and type of sorbent were evaluated. Extracted samples were determined by HPLC-UV (high performance liquid chromatography-ultraviolet). The analytical column was C18, UV wave length was 259 nm, and the mobile phase was H2O/methanol/acetic acid run at flow rate of 1 ml/min. A strong anion exchange silica cartridge was found successful in simplifying SPE. There was a significant difference between recoveries of ttMA when different factors were used (p < .001). An optimum recovery was obtained when sample pH was adjusted at 7. There was no significant difference when different sample concentrations were used (p > .05). The optimized method was then validated with 3 different pools of samples showing good reproducibility over 6 consecutive days and 6 within-day experiments.
Źródło:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics; 2005, 11, 4; 377-388
1080-3548
Pojawia się w:
International Journal of Occupational Safety and Ergonomics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of di-n-butyl Phthalate in Environmental Samples
Autorzy:
Ziembowicz, Sabina
Kida, Małgorzata
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27315758.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
di-n-butyl phthalate
aqueous samples
landfill leachate
solid phase extraction
method validation
Opis:
A devised methodology presented here allows the determination of di-n-butyl phthalate in environmental samples (water and landfill leachate) using solid-phase extraction (SPE) and gas chromatography. It is developed based on the use of a gas chromatograph with an FID detector. Preliminary testing has also provided extraction parameters and conditions for chromatographic determination, with calibration applied by reference to an internal standard. The linearity of the calibration curve has been tested in DBP concentrations ranging from 0 to 7.5 mg/L, with the data obtained showing that, throughout this range, the detector readings as a function of the DBP concentrations remain linear (R2 coefficient >0.99). The average levels of recovery of DBP from aqueous solutions of phthalates are in the range of 97-109%, while the corresponding figures for leachates are 85-101%. The values of the coefficients of variation associated with the results obtained do not exceed 5%. The results, therefore, indicate that the applied extraction method is effective as regards DBP extraction from both water and landfill leachate, while numerous other substances present in the leachate from landfill sites apparently do not affect the correct determination of di-n-butyl phthalate by the method developed.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2023, 25; 242--249
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
UV-Vis spectroscopic detection coupled with chemometrics for the measurement of mixed organic acids in water samples enriched by radial electric focusing solid phase extraction
Autorzy:
Guo, Y.
Liu, X.
Liu, J.
Bian, X.
Zhang, Q.
Pan, J.
Wan, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/221808.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
chemometrics
UV-Vis spectrophotometer
radial electric focusing solid phase extraction
mixed organic acids
Opis:
Due to the difficulty of detecting traces of organic acid mixture in an aqueous sample and the complexity of resolving UV-Vis spectra effectively, a combinatory method based on a self-made radical electric focusing solid phase extraction (REFSPE) device, UV-Vis detection and partial least squares (PLS) calculation is proposed here. In this study, REFSPE was used to enhance the extraction process of analytes between the aqueous phase and the membrane phase to enrich the trace of mixed organic acid efficiently. Then, the analytes, which were eluted from the adsorption film by ethanol with the assistance of an ultrasonic cleaning machine, were detected with UV-Vis spectrophotometry. After that, the PLS method was introduced to solve the problem of overlapping peaks in UV-Vis spectra of mixed substances and to quantify each compound. The linearly dependent coefficients between the predicted value of the model and the actual concentration of the sample were all higher than 0.99. The limit values of detection for benzoic acid, phthalic acid and p-toluene sulfonic acid were found at 9.9 μg/L, 12.2 μg/L and 13.8 μg/L with the relative recovery values between 84.8% and 117.9%. The RSD (n = 20) values of each component are 1.17%, 1.11% and 0.86%, respectively. Therefore, the proposed combined method can determine traces of complex materials in an aqueous sample efficiently and has wonderful potential applications.
Źródło:
Metrology and Measurement Systems; 2018, 25, 2; 317-329
0860-8229
Pojawia się w:
Metrology and Measurement Systems
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ascertaining optimal protocols for DNA extraction of different qualities of pike (Esox lucius) tissue samples - a comparison of commonly used solid phase extraction methods
Autorzy:
Eschbach, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/363074.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Tematy:
szczupak
Esox lucius
ekstrakcja DNA
ekstrakcja do fazy stałej
pike
DNA extractions
solid-phase extraction
Opis:
High quality DNA extractions are a prerequisite for genetic studies of a variety of organisms including fish. The current study focused on the applicability of different commercially available solid phase extraction (SPE) methods as the easiest and fastest methods for DNA extraction and their efficiency with different tissue qualities. These were represented by different kinds of pike tissues (fins, muscle, scales) preserved with different methods and stored at different temperatures over different periods of time (0.5 to 10.0 years). All DNA extractions were analysed according to their yield, purity, integrity and functionality in PCR based downstream analysis. Additionally mechanical pre-treatment of poor quality tissues (e.g. old or aged tissues) and efficient ethanol preservation of frozen bulk fin tissue were investigated. All SPE methods yielded functional DNA from very different qualities of pike tissues as shown by PCR analysis of small nuclear (microsatellite) and large mitochondrial (complete D-loop) DNA fragments. DNA from poor quality tissue can be extracted using single column SPE and in some cases mechanical pre-treatment even improved the yield. Good quality tissue as obtained e.g. from commercial fishermen as frozen bulk material is more efficiently preserved by thawing in ethanol at room temperature than at 2-8°C. DNA from these and air dried tissues was very efficiently prepared by applying reverse SPE in 96-well format, allowing for fast processing of a multitude of samples for high throughput analysis.
Źródło:
Environmental Biotechnology; 2012, 8, 1; 7-14
1734-4964
Pojawia się w:
Environmental Biotechnology
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie ekstrakcji do fazy stałej w analizie lotnych związków zapachowych ogórka
Application of the solid phase extraction for the evaluating the volatile aroma compounds of cucumber
Autorzy:
Gośliński, M.
Dziadas, M.
Zawirska-Wojtasiak, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270508.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
lotne związki aromatyczne
ekstrakcja do fazy stałej (SPE)
volatile aroma compounds
solid-phase extraction (SPE)
Opis:
Ekstrakcja do fazy stałej SPE jest techniką stosowaną powszechnie do selektywnej izolacji analitów z ciekłych matryc. Może być wykorzystana do przygotowania prób analizowanych metodami chromatografii gazowej. W niniejszej pracy przedstawiono zastosowanie techniki SPE w analizie lotnych związków zapachowych ogórka. Zidentyfikowano główne związki lotne, a następnie porównano ich zawartość pomiędzy poszczególnymi próbami owoców ogórka transgenicznego. Otrzymane wyniki były porównywalne z wcześniejszymi wynikami badań własnych uzyskanymi za pomocą innych technik analitycznych. Ekstrakcja SPE może stanowić alternatywę lub uzupełnienie dla dotychczasowych oznaczeń substancji zapachowych.
Solid phase extraction (SPE) is a common technique applied to selective isolation of compounds from liquid matrix. It can be use in sample preparation for gas chromatography. The aim of this study was the application of SPE technique for evaluating the aroma of cucumber. The main volatiles were determined and then the comparison of their concentration between different cucumber samples was done. The results were comparable with those obtained previously by other analytical methods. The SPE technique could be an alternative or complement tool in the analysis of volatiles.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2011, 16, 1; 79-82
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of acidic pharmaceuticals in municipal wastewater by using solid-phase extraction followed by gas chromatography-mass spectrometry
Oznaczanie kwasowych leków w ściekach komunalnych metodą chromatografii gazowej ze spektrometrem mas z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej
Autorzy:
Nosek, K.
Styszko, K.
Gołaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1510655.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
pharmaceuticals
wastewater
GC-MS
solid-phase extraction
derivatization
farmaceutyki
ścieki komunalne
ekstrakcja do fazy stałej
derywatyzacja
Opis:
Obecność farmaceutyków i ich metabolitów w środowisku wodnym stanowi stosunkowo nowy problem w dziedzinie chemii analitycznej i środowiskowej, ale skupiający coraz większe grono zainteresowanych ze względu na bioaktywny charakter tych zanieczyszczeń. W artykule przedstawiono procedurę oznaczania wybranych substancji leczniczych z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych, takich jak ketoprofen, naproksen i diklofenak oraz innych nowo pojawiających się zanieczyszczeń - triclosanu i bisfenolu A w oczyszczonych i surowych ściekach komunalnych. Próbki ścieków zatężono i oczyszczono metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Składniki ekstraktu przeprowadzono w pochodne lotne w reakcji silylacji z N-metylo-N-trimetylsililo trifluoroacetamidem (MSTFA), a analizę próbek ścieków wykonano w technice chromatografii gazowej ze spektrometrem mas. Wszystkie z badanych farmaceutyków zostały oznaczone zarówno w ściekach oczyszczonych, jak i surowych w stężeniach rzędu od ppt to ppb.
The appearance of pharmaceutical compounds and the need of their determination in an aquatic environment has become a subject of growing concern over recent years. This paper describes an application of a quantitative analytical method for the determination of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs: ketoprofen, naproxen, diclofenac and other newly emerging contaminants - triclosan and bisphenol A in influent and effluent from a wastewater treatment plant located in Kraków (Poland). Samples were isolated and preconcentrated by using the solid - phase extraction (SPE) technique, then eluat was derivatized with N-methy-N-(trimethylsilyl)-trifluoroacetamide (MSTFA) and analyzed by gas chromatography coupled with mass spectrometry. All of tested pharmaceuticals were present in the wastewater treatment plant effluent and influent at concentration ppt to ppb.
Źródło:
Geomatics and Environmental Engineering; 2012, 6, 3; 45-60
1898-1135
Pojawia się w:
Geomatics and Environmental Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimisation and validation of the analytical procedure for the determination of acrylamide in coffee by LC-MS/MS with SPE clean up
Autorzy:
Gielecinska, I.
Mojska, H.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/875236.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
optimization
validation
analytical procedure
determination
acrylamide
coffee
liquid chromatography
tandem mass spectrometry method
solid-phase extraction
Opis:
Background. Numerous studies have demonstrated acrylamide to be both neurotoxic and carcinogenic. At present it is widely recognised that acrylamide is mainly formed through the Maillard reaction from free asparagine and reducing sugars. The major sources of dietary acrylamide are potato products, processed cereals and coffee. Objective. To optimise and validate an analytical method for determining acrylamide in coffee by liquid chromatography and tandem mass spectrometry analysis (LC/MS/MS) using SPE clean-up. Material and methods. Analytical separation of acrylamide from roasted coffee was performed by liquid chromatography using a Hypercarb column followed by LC/MS/MS analysis, with 2,3,3–d3 acrylamide as an internal standard. The method was based on two purification steps: the first with hexane and Carrez solutions in order to remove of fat and to precipitate proteins, respectively; and the second with a solid-phase extraction (SPE) column which proved to be efficient in the elimination of the main chromatographic interferences. Results. Limit of quantification (LOQ) for measuring acrylamide in coffee was 50 μg/kg. The described method demonstrates satisfactory precision (RSD = 2.5%), repeatability (RSD = 9.2%) and accuracy (mean recovery – 97.4%). Conclusions. Our results confirm that LC-MS/MS with SPE clean-up is selective and suitable for determination of acrylamide in coffee. Indeed, this method meets the criteria of EU Commission Recommendations (No. 2007/331/EC and No. 2010/307/EU), on the monitoring of acrylamide levels in food.
Wprowadzenie. W licznych badaniach wykazano, że akryloamid jest związkiem neurotoksycznym i kancerogennym. Obecnie wiadomo, że akryloamid w żywności powstaje w wyniku reakcji Maillarda pomiędzy wolną asparaginą a cukrami redukującymi. Głównym źródłem akryloamidu w diecie człowieka są produkty ziemniaczane, przetwory zbożowe oraz kawa. Cel. Optymalizacja warunków procedury analitycznej i walidacja metody oznaczania zawartości akryloamidu w różnych rodzajach kawy techniką wysokosprawnej chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/ MS) z wykorzystaniem ekstrakcji do fazy stałej (SPE). Materiał i metody. Akryloamid w kawie palonej oznaczono na kolumnie Hypercarb metodą chromatografii cieczowej sprzężonej z tandemową spektrometrią mas (LC-MS/MS). Jako wzorzec wewnętrzny zastosowano 2,3,3-d3 akryloamid. W metodzie tej zastosowano 2 stopniowy proces oczyszczania próbki: w pierwszej kolejności usunięto tłuszcz heksanem oraz strącono białka poprzez dodanie roztworów Carreza, a następnie wykorzystując ekstrakcję do fazy stałej (SPE) próbkę oczyszczono z pozostałych zanieczyszczeń, które mogłyby mieć wpływ na wynik w czasie analizy chromatograficznej. Wyniki. Granica oznaczalności metody LC-MS/MS oznaczania akryloamidu w kawie wynosi 50 μg/kg. Opracowana metoda charakteryzuje się dobrą precyzją (RSD = 2,5%), powtarzalnością (RSD = 9,2%) oraz dokładnością (średni odzysk = 97,4%). Wnioski. Wyniki walidacji potwierdzają selektywność i przydatność opracowanej metody do oznaczania akryloamidu w kawie. Opracowana metoda LC-MS/MS spełnia wymagania zaleceń Komisji Unii Europejskiej (2007/331/EC i 2010/307/ EU) w sprawie monitorowania poziomów akryloamidu w żywności.
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 2013, 64, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Volatile profiles of toxigenic and non-toxigenic Aspergillus flavus using SPME for solid phase extraction
Autorzy:
De, Lucca A J
Boue, S.M.
Carter-Wientjes, C.H.
Bland, J.M.
Bhatnagar, D.
Cleveland, T.E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/50286.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Instytut Medycyny Wsi
Tematy:
Aspergillus flavus
toxigenic strain
non-toxigenic strain
secondary metabolite
aflatoxin
maize
volatile profile
solid-phase microextraction
solid-phase extraction
potato
isolate
Źródło:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine; 2010, 17, 2; 301-308
1232-1966
Pojawia się w:
Annals of Agricultural and Environmental Medicine
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanomateriały opracowane na potrzeby dyspersyjnej ekstrakcji do fazy stałej, część 1 – modyfikacje materiałów klasycznych
Nanomaterials developed for dispersive solid phase extraction, part 1 – modifications of classical materials
Autorzy:
Ścigalski, Piotr
Kosobucki, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057914.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chemia analityczna
dyspersyjna ekstrakcja do fazy stałej
nowe sorbenty
nanomateriały
analytical chemistry
dispersive solid phase extraction
novel sorbents
nanomaterials
Opis:
Solid phase extraction (SPE) is an analytical procedure developed with the purpose of separating a target analyte from a complex sample matrix prior to quantitative or qualitative determination. The purpose of such treatment is twofold: elimination of matrix constituents that could interfere with the detection process or even damage analytical equipment as well as enriching the analyte in the sample so that it is readily available for detection. Dispersive solid phase extraction (dSPE) is a relatively recent development of the standard SPE technique that is attracting growing attention due to its remarkable simplicity, short extraction time and low requirement for solvent expenditure, accompanied by high effectiveness and wide applicability. There is an enormous abundance of articles concerning advances in sample preparation and analysis published every year. The aim of this review is to bring to closer attention developments of materials with potential application as sorbents in dSPE technique through a thorough survey of recently conducted analytical studies focusing on methods utilizing novel, interesting nanomaterials in dSPE procedures and evaluation of their performance and suitability based on comparison of provided validation parameters with previously reported analytical procedures. The first part of this review focuses on widely known and utilized materials such as silica and carbon and their modifications, up to and including graphene and carbon nanotubes. Studies chosen for this review will be listed in tables alongside their relevant validation parameters at the end of each chapter. Applications found to be particularly interesting due to high effectiveness, unusual operating procedure or scope, among other reasons, will be described in greater detail.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 1-2; 27-42
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Nanomateriały opracowane na potrzeby dyspresyjnej ekstrakcji do fazy stałej. Cz. 2, Materiały współczesne
Recent nanomaterials developed for dispresive solid phase extraction. Part 2, Modern materials
Autorzy:
Ścigalski, Piotr
Kosobucki, Przemysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2200598.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chemia analityczna
dyspersyjna ekstrakcja do fazy stałej
nowe sorbenty
nanomateriały
analytical chemistry
dispersive solid phase extraction
novel sorbents
nanomaterials
Opis:
The second part of the review shifts attention to novel modern materials applied to dSPE as sorbents, that are often designed specifically for the extraction of a particular analyte. This part will focus on advances in materials such a molecularly imprinted polymers (MIP), metallic organic frameworks (MOF), layered double hydroxides (LDH) or magnetic nanoparticles (MNP). As in the first part, studies chosen for this review will be listed in tables alongside their relevant validation parameters at the end of each chapter. Studiesfound to be particularly interesting due to high effectiveness, unusual operating procedure or scope, among other reasons, will be described in greater detail.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2022, 76, 1-2; 43-57
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ekstrakcja membranowa oraz ekstrakcja do fazy stałej jako efektywne techniki wydzielania i zatężania związków organicznych z próbek o złożonym składzie matrycy
Membrane extraction and solid-phase extraction as effective methods for extraction and concentration of organic compounds from samples with complex matrix composition
Autorzy:
Poliwoda, A.
Chrzanowska, A. M.
Orłowska, K.
Wieczorek, P. P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/142200.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
związki organiczne
ksenobiotyki
związki endokrynologiczne czynne
ekstrakcja membranowa
ekstrakcja do fazy stałej
organic compounds
xenobiotics
endocrine disrupting compounds
membrane extraction
solid-phase extraction
Opis:
Niniejsza praca stanowi przegląd metod analitycznych opracowanych do wydzielania, zatężania i oznaczania związków organicznych wykazujących aktywność biologiczną, w tym przede wszystkim ksenobiotyków oraz substancji endokrynologicznie czynnych, w próbkach o złożonym składzie matrycy.
This article is a review of analytical methods developed for extraction, concentration and determination of biologically active organic compounds, especially xenobiotics and endocrine disrupting compounds in samples with complex matrix composition.
Źródło:
Chemik; 2014, 68, 4; 312-320
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opracowanie metodyki oznaczania polichlorowanych bifenyli w próbkach gleb
Development of a methodology for the determination of polychlorinated biphenyls in soil samples
Autorzy:
Wojtowicz, Katarzyna
Jakubowicz, Piotr
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1835079.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Instytut Nafty i Gazu - Państwowy Instytut Badawczy
Tematy:
polichlorowane bifenyle
chromatografia gazowa
detektor wychwytu elektonów (ECD)
ekstrakcja
ekstrakcja do fazy stałej (SPE)
polychlorinated biphenyls
gas chromatography
electron capture detector (ECD)
extraction
solid-phase extraction (SPE)
Opis:
W artykule przedstawione zostały zagadnienia związane z opracowaniem metodyki chromatograficznego oznaczania polichlorowanych bifenyli w próbkach gleb. Do tego celu stosowano chromatograf gazowy wyposażony w detektor wychwytu elektronów (GC-ECD) firmy Perkin Elmer. W ramach prowadzonych badań określono optymalne parametry pracy chromatografu, takie jak: temperatura inżektora, temperatura detektora ECD, przebieg temperaturowy pieca w trakcie analizy chromatograficznej, czas analizy oraz dobrano kolumnę chromatograficzną umożliwiającą selektywny rozdział analitów. Następnie przeprowadzono kalibrację układu chromatograficznego i walidację metody analitycznej oznaczania polichlorowanych bifenyli, stosując roztwory wzorcowe firmy Supelco i Sigma-Aldrich o numerach odpowiednio 47330-U oraz 36989. Sporządzono krzywe kalibracyjne dla każdego z badanych kongenerów PCB (PCB-10, PCB-28, PCB-53, PCB-101, PCB-138, PCB-153, PCB-180, PCB-209) w dwóch zakresach stężeń. Walidacja metody analitycznej obejmowała wyznaczenie liniowości, odchylenia standardowego, względnego odchylenia standardowego, granicy wykrywalności (LOD) i granicy oznaczalności (LOQ) wyżej wymienionych kongenerów PCB. W tym celu opracowania metodyki przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej przetestowano układ pod kątem doboru metody ekstrakcji (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem, ekstrakcja z wykorzystaniem ultradźwięków i ekstrakcja w aparacie Soxhleta), doboru rozpuszczalnika/układu rozpuszczalników (n-heksan, mieszanina n-heksanu i dichlorometanu w stosunku 1:1) oraz doboru materiału sorpcyjnego w etapie ekstrakcji do fazy stałej SPE (kolumienki do zadań specjalnych oraz kolumienki z wypełnieniem Florisil). Do badań modelowych wykorzystano próbki gleb zanieczyszczone roztworem wzorcowym firmy Supelco o numerze 47330-U. Dla wszystkich kombinacji wyżej wymienionych warunków przygotowania próbki do analizy chromatograficznej obliczono stopień odzysku poszczególnych analitów. Na podstawie analiz chromatograficznych i stopni odzysku wytypowano najbardziej optymalną metodykę przygotowania próbek gleb do analizy chromatograficznej pod kątem oznaczania polichlorowanych bifenyli. Opracowaną metodykę oznaczania polichlorowanych bifenyli w próbkach gleb przetestowano na rzeczywistych próbkach gleb skażonych zestarzałym olejem transformatorowym pobranych z terenów południowo-wschodniej Polski. Procedura analityczna oznaczania PCB w próbkach gleby obejmowała: wstępne przygotowanie próbek (suszenie, mielenie i homogenizacja), izolację analitów z matrycy próbki (ekstrakcja rozpuszczalnikiem wspomagana wytrząsaniem z zastosowaniem mieszaniny rozpuszczalników n-heksan:dichlorometan w stosunku 1:1), oczyszczanie próbki z substancji przeszkadzających (zestaw dwóch kolumienek do ekstrakcji SPE: Silica gel nr 7086-03 i PCB-A nr 7511-04 firmy Bakerbond), analizę chromatograficzną. Zastosowanie wyżej wymienionych technik analitycznych pozwoliło na uzyskanie informacji na temat zawartości badanych kongenerów polichlorowanych bifenyli w próbkach gleb.
The article presents issues related to the development of the chromatographic methodology for determining polychlorinated biphenyls in soil samples. For this purpose, a gas chromatograph equipped with an electron capture detector (GC-ECD) from Perkin Elmer was used. As part of the research, optimal chromatograph parameters were determined, such as injector temperature, ECD detector temperature, oven temperature course during chromatographic analysis, time of analysis and a chromatographic column allowing selective separation of analytes. Then, the chromatographic system was calibrated and the analytical method for polychlorinated biphenyls determination was validated, based on the Supelco and Sigma-Aldrich reference solutions with numbers 47330-U and 36989, respectively. Calibration curves for each of the congeners tested were PCB (PCB-10, PCB-28, PCB-53, PCB-101, PCB-138, PCB-153, PCB-180, PCB-209) in two concentration ranges. The validation of the analytical method included the determination of linearity, standard deviation, relative standard deviation, detection limit (LOD) and limit of quantification (LOQ) of the above PCB congeners. To this end, the development of the methodology for preparing soil samples for chromatographic analysis has been tested for the selection of the extraction method (extraction with solvent assisted by shaking, extraction with ultrasonic assisted solvent, solvent extraction in a Soxhlet apparatus), solvent/solvent system selection (n- hexane, a mixture of n-hexane and dichloromethane in a 1:1 ratio) and selection of sorption material in the SPE solid phase extraction stage (columns for special tasks, Florisil packed columns). Model samples used soil contaminated with the Supelco standard solution number 47330-U. For all the combinations of the above-mentioned conditions of preparing the sample for chromatographic analysis, the recovery rate of individual analytes was calculated. On the basis of chromatographic analyses and recovery levels, the most optimal methodology for preparing soil samples for chromatographic analysis was selected for the determination of polychlorinated biphenyls. The developed methodology for the determination of polychlorinated biphenyls in soil samples was tested on real samples of soils contaminated with aged transformer oil taken from the areas of south-eastern Poland. The analytical procedure for the determination of PCBs in soil samples included: initial sample preparation (drying, milling, homogenization), isolation of analytes from the sample matrix (solvent extraction assisted by shaking with a 1:1 mixture of solvents n-hexane: dichloromethane), sample purification from disturbing substances (a set of two columns for SPE extraction: Silica gel No. 7086-03 and PCB-A No. 7511-04 from Bakerbond), chromatographic analysis. The application of the above-mentioned analytical techniques allowed to obtain information on the content of polychlorinated biphenyls investigated in soils samples.
Źródło:
Nafta-Gaz; 2019, 75, 7; 420-429
0867-8871
Pojawia się w:
Nafta-Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of Aldehydes in Wet Deposition
Oznaczanie aldehydów w depozycji mokrej
Autorzy:
Czaplicka, M.
Jaworek, K.
Wochnik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/204596.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
aldehydes
wet deposition
derivatization
SPE
solid-phase extraction
HPLC
high performance liquid chromatography
aldehydy
mokra depozycja
derywatyzacja
ekstrakcja w fazie stałej
wysokosprawna chromatografia cieczowa
Opis:
The paper presents two sample preparation procedures for the determination of aldehydes in wet deposition. In both cases the 2,4-dinitrophenylhydrazine derivatization and solid phase extraction were applied. The derivatization in method A was applied before the extraction, the extraction in method B was carried out with simultaneous derivatisation. Accuracy of both methods was evaluated on the basis of the analysis of aqueous solutions of selected carbonyl compounds. Both methods were characterized by good recovery, however, due to the precision of the method expressed as RSD for testing of environmental samples the method B was used. The analysis of environmental samples showed significant differences in the concentrations of aldehydes in wet deposition, depending on the location of the sampling point. In the case of samples taken from agricultural areas the predominant aldehydes were formaldehyde and acetaldehyde. Formaldehyde was from 31% to 47% of the determined compounds. While in samples collected near a traffic source, in the deposition acrolein was determined at the levels from 62% to 64% of the identified compounds.
W pracy przedstawiono dwie procedury przygotowania próbek mokrej depozycji do oznaczeń aldehydów. W obydwóch przypadkach zastosowano derywatyzację 2,4-dinitrofenylohydrazyną oraz ekstrakcję do fazy stałej. W metodzie A derywatyzacja poprzedzała ekstrakcję, w metodzie B ekstrakcję prowadzono z równoczesną derywatyzacją. Na podstawie analiz wodnych roztworów wybranych związków karbonylowych oceniono precyzję obydwóch metod. Ze względu na odzysk oraz wartość względnego odchylenia do analiz próbek środowiskowych pobranych z obszarów silnie uprzemysłowionych i rolniczych wybrano metodę B. Analiza próbek środowiskowych wykazała znaczne zróżnicowanie stężeń aldehydów w mokrej depozycji w zależności od lokalizacji punktu pobierania próbek. W przypadku próbek pobranych z obszarów rolniczych dominującymi aldehydami były formaldehyd i acetaldehyd. Formaldehyd stanowił od 31% do 47% oznaczonych związków. Podczas gdy w próbkach pobranych w pobliżu źródeł komunikacyjnych w depozycji stwierdzono udział akroleiny w oznaczonych aldehydach na poziomie od 62% do 64% oznaczonych związków.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2014, 40, 2; 21-31
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wstępne oznaczenie wybranych farmaceutyków w ściekach komunalnych z oczyszczalni Kraków Płaszów
Preliminary studies of determination of selected pharmaceuticals in sewage effluent from Kraków Plaszow treatment plant
Autorzy:
Sosnowska, K.
Styszko, K.
Gołaś, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/126210.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
niesteroidowe leki przeciwzapalne
bisfenol A
ścieki oczyszczone
ekstrakcja do fazy stałej
GC-MS
nonsteroid analegesic drugs
NSADs
bisphenol A
sewage effluents
solid-phase extraction
Opis:
Badania farmaceutyków w środowisku wodnym jako „nowo pojawiających" się zanieczyszczeń zyskują coraz większe zainteresowanie specjalistów ze względu na aktywność biologiczną tych związków i ich ekotoksyczność. Niniejsza praca dotyczy problemu obecności leków w środowisku wodnym i ich oznaczania w oczyszczonych ściekach komunalnych, które to z kolei stanowią główne źródło leków w środowisku wodnym. Do wstępnych badań wybrano popularne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ): ibuprofen, diklofenak, kwas acetylosalicylowy, kwas salicylowy oraz związek endokrynny bisfenol A. Przedstawiono procedurę zatężania i izolacji analitów metodą ekstrakcji do fazy stałej (SPE) ze ścieków pobranych z krakowskiej oczyszczalni Płaszów po pełnym cyklu oczyszczania. Oznaczenie wykonano w technice chromatografii gazowej z detektorem mas (GC/MS) z uprzednią derywatyzacją próbki za pomocą związku sililowego W-metylo-W-trimetylsililo-trifluoroacetamidem (MSTFA). Współczynnik zmienności określający precyzję metody analitycznej nie przekraczał 13,4% (n = 5). Odzyski analitów wyniosły od 32% dla kwasu acetylosalicylowego do 97% dla ibuprofenu, natomiast oszacowana granica wykrywalności metody analitycznej dla badanych farmaceutyków mieściła się w zakresie 7-111 ng dm-3. Wyniki badań wskazały na obecność w ściekach oczyszczonych diklofenaku. kwasu salicylowego i bisfenolu A w stężeniu odpowiednio 529, 236 i 186 ng dm-3.
Pharmaceuticals, as so called "emerging contaminants", more and more often constitute the subject of environmental studies, because of their biological activity and possibility of causing the ecotoxic effects. The problem of the occurrence of pharmaceuticals in aquatic environment is briefly discussed. The authors describe analytical procedure of their determination in sewage effluent, as the main site of pharmaceuticals presence in aquatic environment. For preliminary studies the most popular drugs have been chosen: nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) as ibuprofen, diclofenac, acetylsalicylic acid, salicylic acid and endocrine disruptor bisphenol A. Isolation and concentration of pharmaceuticals from treated wastewater was carried out by solid phase extraction (SPE). The sample of eluate was derivatized by N-Methyl-N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) and then analysed by gas chromatography with mass spectrometry (GC/MS). Yariation coefficient of measurements (n = 5) did not exceed 13.4%. Recoveries of analytes were within the range of 32% for acetylsalicylic acid and 97% for ibuprofen and detection limits were between 7-M11 ng dm -3. Concentrations of those pharmaceuticals in the effluents of Kraków Plaszow Sewage Treatment Plants have been determined to be 529, 236 and 186 ng dm-3 for diclofenac, salicylic acid and bisphenol A respectiyely.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2011, 5, 2; 601-607
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie danych retencyjnych uzyskanych przy pomocy techniki mikro-TLC w doborze warunków procesu ekstrakcji do fazy stałej (SPE) prowadzonej z użyciem faz odwróconych
Application of retention data derived from micro-TLC plates for optimization of a reversed phase solid-phase extraction protocol
Autorzy:
Zarzycka, M. B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92340.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
Mikro-TLC
chromatografia planarna
ekstrakcja do fazy satałej
układ faz odwróconych
hormony
sterydy
estrogeny
progestageny
Micro-TLC
planar chromatography
solid-phase extraction
reversed phase
hormones
steroids
estrogens
progestogens
Opis:
W pracy dokonano omówienia wyników dostępnych w literaturze, a także z badań własnych dotyczących współczesnej chromatografii planarnej, oraz doboru składu eluentów stosowanych w ekstrakcji do fazy stałej (SPE) z wykorzystaniem danych retencyjnych, otrzymanych z mikro-TLC, zużyciem wysokosprawnych płytek typu HPTLC RP18W. Przedstawiono sposób optymalizacji składu eluentów stosowanych w procedurach SPE dla wybranych hormonów sterydowych z grup estrogenów oraz progestagenów. Zaprezentowano wykresy, które mogą być przydatne do bezpośredniego wyznaczenia składu binarnych metanolowo-wodnych faz wymywających oraz czyszczących. Krzywe ilustrujące zmiany objętości retencji zależnie od składu fazy ruchomej zostały obliczone na podstawie wyznaczonych w poprzednich pracach współczynników równań regresji liniowej typu logkSPE = aRM + b dla wybranych hormonów sterydowych chromatografowanych w układzie faz odwróconych.
This short review communication presents modern planar chromatography, the general ideas of solid-phase extraction (SPE) and especially optimization of the extraction protocol involving retention data derived from micro-TLC plates under reversed phase conditions using wettable with water stationary phase (HPTLC RP18W). Particularly, the graphs that allow a direct selection of an appropriate cleaning end eluting solvents based on the binary methanol/water mixtures for selected estrogens and progestogens were plotted. The computations were based on available in literature slope and intercept coefficients of the linear-regression equation formed as logkSPE = aRM + b for given steroid hormones chromatographed under reversed- phase (RP) conditions.
Źródło:
Camera Separatoria; 2011, 3, 1; 129-145
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Propozycje innowacyjnych sorbentów w przygotowaniu próbek biologicznych
Proposals of innovative sorbents in the preparation of biological samples
Autorzy:
Pajewska-Szmyt, Martyna
Gadzała-Kopciuch, Renata
Buszewski, Bogusław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413237.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
metody przygotowania próbki
dyspersyjna ekstrakcja do fazy stałej
próbki biologiczne
polimery z odciśniętą cząsteczką
sample preparation method
dispersive solid phase extraction
biological sample
molecularly imprinted polymers
Opis:
The sample preparation stage is a critical step in the whole analytical procedure as it often determines the efficiency of the process. What is particularly noticeable in the area of biological samples. Blood, milk, urine, saliva or tissue are only few examples of complicated biological matrix, that require a optimization of sample pre-treatment method for particular analytes. For these purpose, the aim of following chapter was to characterized main problems with sample preparation method as well as highlighted some innovative ways how to improve sample preparation stage. Attention was particularly focused on the use of dispersive solid phase extraction (dSPE), which has achieved high growth in interest in recent years, mainly due to the simplicity and rapidity of performance. This method is not only used with commercially available sorbents, but also provides a basis for trying to apply new analytical tools for separation of analytes from matrix. Following the trends of nanotechnology and within the rules of green analytical chemistry, scientists are facing the challenges of determining and identifying compounds from various chemical groups. Frequently targeting analytes at trace concentration levels as well biological samples. In addition, attention is also focused on reagents reduction and shorter analysis time but also in terms of minimization of sample volume, which should to be collected. Herein the chapter presented describes exemplary new proposals in sorbents such as molecularly imprinted polymers (MIPs), supported ionic liquids (ILs), dendrimers and metal-organic framework (MOFs). In addition, it also looked at the potential use of magnetic nanoparticles as carriers. New sorbents in sample preparation together with modem instrumental techniques therefore allow the development of a procedure that will be characterized by high selectivity and specificity.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 1075-1088
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Determination of aflatoxin M1 contamination levels in milk and milk products by HPLC-FLD with post – column derivatization®
Oznaczanie poziomów zanieczyszczenia aflatoksyną M1 mleka i produktów mlecznych metodą hPLC-FLD z derywatyzacją pokolumnową®
Autorzy:
Polak-Śliwińska, Magdalena
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1535171.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
aflatoxin M1
AFM1
milk
milk products
solid phase extraction
high performance liquid chromatography
aflatoksyna M1
mleko
produkty mleczne
wysokosprawna chromatografia cieczowa
ekstarkcja do fazy stałej
Opis:
In the present study, 34 samples of pasteurised, ultra-high-temperature (UHT) treated milk and milk products (cheese, yoghurt and baby foods) in the city of Olsztyn, Poland, were analysed for aflatoxin M1 (AFM1). All samples were cleaned up using immunoaffinity column according to Romer Labs®procedure with minor modification. The Aflatoxin M1 levels were investigated by high performance liquid chromatography with a fluorescence detection (LC-FLD) and post - column derivatization following sample clean-up using AflaStar™ M1immunoaffinity columns (Romer Labs®, Inc., America). The mean recovery of the method was 95 %. The standard curve was linear in the range of 0.01 – 0.25 μg/Lwith correlation coefficient of 0.9998. The limit of detection was 0.01 μg/L. Results showed 27 (79.4%) positive samples for AFM1 at levels of 0.010-0.053 μg/L, which were below the tolerance limit of 0.500 μg/L as adopted for AFM1 in this products by EU regulations. Mean levels of AFM1 in pasteurized and UHT milk were 0.022±0,006 μg/L and 0.030±0,002 μg/L, respectively. However, only one sample among milk samples was contaminated at a level above the maximum permissible limit (0.050 μg/L) accepted by European Union and Poland for aflatoxin M1 and six of seven samples of baby food were contaminated at a level above the maximum permissible limit (0.025 μg/L). It is concluded that the incidence of AFM1 in milk traded in Olsztyn is high, but at levels that probably leads to a non-significant human exposure to AFM1 by consumption of milk. Experimental results show that, in comparison to milk samples, AFM1 contamination level was higher in samples of baby food. These data suggest that AFM1 concentration in milk could be good predictor of its fate in milk products, especially for infants and babies. The results of this study imply that more emphasis should be given to the routine AFM1inspection of milk and milk products in Poland. Furthermore, both farmers and dairy companies should be informed on the importance of AFM1, and the consequences of the presence of the aflatoxin in dairy products.
W niniejszej pracy analizie pod kątem zawartości aflatoksyny M1 (AFM1) poddano 34 próbki pasteryzowanego mleka po obróbce w ultra wysokiej temperaturze (UHT) i produktów mlecznych (ser, jogurt i żywność dla niemowląt) zakupionych w mieście Olsztyn, w Polsce. Wszystkie próbki oczyszczono przy użyciu kolumn immunoafinitywnych zgodnie z procedurą Romer Labs® z niewielkimi modyfikacjami. Poziomy aflatoksyny M1 analizowano metodą wysokosprawnej chromatografii cieczowej z detekcją fluorescencyjną (LC-FLD) z deprywatyzacją pokolumnową po oczyszczeniu próbki przy użyciu kolumn immunoafinitywnych AflaStar ™ M1 (Romer Labs®, Inc., Ameryka). Średni odzysk metody wyniósł 95%. Krzywa standardowa była liniowa w zakresie 0,01–0,25 μg/L ze współczynnikiem korelacji R2 0,9998. Granica wykrywalności wynosiła 0,01 μg/L. Wyniki pokazały 27 (79,4%) pozytywnych próbek AFM1 na poziomach 0,010-0,053 μg / l, które były po-niżej granicy tolerancji 0,500 μg/L, przyjętej dla AFM1 w tych produktach w przepisach UE. Średnie poziomy AFM1 w mleku pasteryzowanym i UHT wynosiły odpowiednio 0,022 ± 0,006 μg/L i 0,030 ± 0,002 μg/L. Jednak tylko jedna próbka wśród próbek mleka była zanieczyszczona na poziomie powyżej maksymalnego dopuszczalnego limitu (0,050 μg/L) przyjętego przez Unię Europejską i Polskę dla aflatoksyny M1, a sześć z siedmiu próbek żywności dla niemowląt było zanieczyszczonych na poziomie powyżej maksymalnego dopuszczalnego limitu (0,025 μg / l). Stwierdzono, że częstość występowania AFM1 w mleku będącym przedmiotem obrotu w Olsztynie jest wysoka, ale na poziomach, które prawdopodobnie prowadzą do nieistotnego narażenia ludzi na AFM1 w wyniku spożycia mleka. Wyniki eksperymentalne wskazują, że w porównaniu z próbkami mleka poziom zanieczyszczenia AFM1 był wyższy w próbkach żywności dla niemowląt. Dane te sugerują, że stężenie AFM1 w mleku może być dobrym wskaźnikiem jego losów w produktach mlecznych, zwłaszcza dla niemowląt i małych dzieci. Wyniki tego badania sugerują, że należy położyć większy nacisk na rutynową kontrolę AFM1 mleka i przetworów mlecznych w Polsce. Ponadto zarówno rolnicy, jak i firmy mleczarskie powinni być informowani o znaczeniu AFM1 i konsekwencjach obecności aflatoksyny w produktach mlecznych.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2020, 2; 110-116
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii jonowej wspomaganej ekstrakcją do fazy stałej do oznaczania fluorków w wodach o podwyższonej mineralizacji
Determination of fluoride in highly salinated waters by ion chromatography method with use of solid phase extraction for sample preparation
Autorzy:
Kostka, B
Cykowska, M
Bebek, M
Mitko, K
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/949956.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
fluorki
chromatografia jonowa
ekstrakcja do fazy stałej (SPE)
detekcja konduktometryczna
wody o podwyższonej mineralizacji
wody kopalniane
fluoride
ion chromatography
conductometric detection
solid-phase extraction (SPE)
highly salinated waters
mine waters
Opis:
Jedną z najpopularniejszych metod usuwania substancji przeszkadzających w oznaczaniu anionów z wykorzystaniem chromatografii jonowej jest zastosowanie ekstrakcji do fazy stałej (ang. Solid Phase Extraction, SPE). W pracy przedstawiono ocenę możliwości wykorzystania wymieniaczy kationowych z grupami funkcyjnymi w postaci Ag+ i Na+ do oznaczania fluorków w obecności dużych stężeń chlorków w wodach kopalnianych. Rozdzielanie anionów przeprowadzano w układzie gradientowym na kolumnie rozdzielającej IonPac AS19 z wykorzystaniem chromatografu jonowego ICS-2500 (Dionex). Jako fazę ruchomą zastosowano roztwór wodorotlenku potasu. Fluorki po rozdzieleniu oznaczano za pomocą detektora konduktometrycznego z supresją.Badania przeprowadzone dla wód kopalnianych o przewodności elektrycznej właściwej w zakresie (12 700 - 155 000) µS/cm oraz dla syntetycznej solanki o zawartości 38 820 mg/L Cl- i 3 408 mg/L SO4 2- potwierdziły przydatność zastosowanych wymieniaczy kationowych do zminimalizowania wpływu matrycy na wynik oznaczania fluorków.Wartości podstawowych cech ilościowych zastosowanej metody z ekstrakcją do fazy stałej, m.in. granica oznaczalności (0,02 mg/L), precyzja (< 2,5%) i poprawność (odzysk wzorca od 91 do 104%) wskazują na możliwość skutecznej analizy fluorków w wodach o skomplikowanej matrycy charakterystycznej dla zasolonych wód kopalnianych.
Solid phase extraction (SPE) is one of the most popular methods of matrix elimination in determination of anions by ion chromatography. Possibility of using cartridges containing a cation-exchange resin in the Ag+ and Na+ forms for determination of fluoride in the presence of very high concentration of chloride in mine waters was described in this paper. A Dionex ICS-2500 ion chromatograph was used for separation of anions in gradient elution using IonPac AS19 (4x250 mm) separation column along with generated KOH eluent. Fluoride after separation was determined by conductivity detector with suppression. The investigations performed on mine waters (conductivity in the range 12 700 µS/cm–155 000 µS/cm) and synthetic brine (38 820 mg/L Cl- and 3 408 mg/L SO4 2-) confirmed usefulness of cartridges containing a cation-exchange resin for minimizing matrix influence on results of fluoride determination. The ion chromatography method accompanied by solid phase extraction for sample preparation proved to be very useful for determination of fluoride in highly salinated waters (i.e. mine waters) because of low detection limit (0,02 mg/L), good precision (< 2,5 %) and accuracy (recovery 91 % – 104 %).
Źródło:
Inżynieria Ekologiczna; 2013, 32; 115-121
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:
Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie wybranych innowacyjnych technik służących do izolacji i/lub wzbogacania pozostałości wybranych farmaceutyków w próbkach środowiskowych
Application of some innovative techniques for the isolation and enrichment of selected pharmaceutical residues in environmental samples
Autorzy:
Migowska, N.
Kumirska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92374.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
pozostałości farmaceutyków
próbki środowiskowe
techniki izolacji i wzbogacania
ekstrakcja z wykorzystaniem polimerów z odwzorowaniem cząsteczkowym
mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej
ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego
mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej
pharmaceutical residues
environmental samples
Molecularly Imprinted Solid-Phase Extraction
Solid-Phase Microextraction
Stir Bar Sorptive Extraction and Hollow-Fiber Liquid-Phase Microextraction
Opis:
Oznaczanie pozostałości farmaceutyków w próbkach środowiskowych jest zadaniem trudnym, ze względu na fakt, iż często stężenie zanieczyszczeń w próbce znacznie przewyższa stężenie szukanych związków. Postęp w dziedzinie technik izolacji i wzbogacania analitów, który nastąpił w przeciągu kilkunastu lat, sprawił, iż obecnie analityka dysponuje szeregiem technik, które mogą być wykorzystane do ekstrakcji wybranych związków. W pracy dokonano przeglądu zastosowań innowacyjnych metod ekstrakcji takich jak ekstrakcja z wykorzystaniem polimerów z odwzorowaniem cząsteczkowym, mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej, ekstrakcja za pomocą ruchomego elementu sorpcyjnego oraz mikroekstrakcja poprzez membranę do fazy ciekłej do oznaczania pozostałości farmaceutyków w próbkach środowiskowych.
This paper focuses on the application of novel extraction techniques such as Molecularly Imprinted Solid-Phase Extraction, Solid-Phase Microextraction, Stir Bar Sorptive Extraction and Hollow-Fiber Liquid-Phase Microextraction used for isolation and enrichment of pharmaceutical residues in environmental samples. Determination of pharmaceutical residues in such complex matrix is a difficult task, due to the fact that the concentration of the matrix impurities are much higher than analytes. A great progress in extraction approaches, which has occurred within a few years, means that the analysts have a number of techniques that can be used for the extraction of selected compounds.
Źródło:
Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 37-59
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metody rozdzielania i oznaczania pozostałości β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych
Methods of separation and determination of β-blockers and β-agonist residues in environmental samples
Autorzy:
Caban, M.
Michalak, A.
Kumirska, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92269.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
β-blokery
β-agoniści
chromatografia gazowa
chromatografia cieczowa
spektrometria mas
analiza pozostałości farmaceutyków w środowisku
ekstrakcja do fazy stałej
β-blockers and β-agonists
gas chromatography
liquid chromatography
mass spectrometry
analysis of residues of pharmaceuticals
solid-phase extraction
Opis:
Duża konsumpcja leków z grup β-blokerów i β-agonistów, niepełny metabolizm oraz niecałkowite usuwanie w oczyszczalniach ścieków sprawiają, że pozostałości tych farma-ceutyków są często wykrywane w próbkach środowiskowych, szczególnie w ekosystemach wodnych. Pomimo, iż stężenia tych związków nie są wysokie, stanowią one realne zagrożenie dla ekosystemu wodnego oraz zdrowia człowieka. Do oszacowania stopnia zanieczyszczenia środowiska tymi farmaceutykami oraz do oceny ryzyka ekotoksykologicznego wykorzystywane są metody chromatografii cieczowej i gazowej z detekcją masową. Obie te techniki wymagają wstępnej izolacji z próbek środowiskowych oraz wzbogacenia analitów powyżej granicy ozna-czalności użytej metody analitycznej. Najczęściej wykorzystuje się w tym celu ekstrakcję do fazy stałe. Trwają również prace na wykorzystaniem technik mikroekstrakcji. Poniższa praca przedstawia metody oznaczania β-blokerów i β-agonistów w próbkach środowiskowych.
High consumption of β-blockers and β-agonists drugs, exhaustive metabolism and incomplete removal in wastewater treatment plants make these pharmaceutical most frequently detected in environmental samples, especially in the water ecosystem. Although the concentra-tions of these compounds are not high, they represent a real risk to the aquatic ecosystem and human health. To estimate the degree of pollution and ecotoxicological risk assessment, gas and liquid chromatography with mass detection methods are used. Both of these techniques require the isolation and pre-concentrate of analytes from environmental matrices. Most commonly used is solid-phase extraction, although microextraction techniques are tested and adapted. The presented work provides a summary of methods for determining β-blockers and β-agonists in environmental samples.
Źródło:
Camera Separatoria; 2012, 4, 1; 61-79
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-25 z 27

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies