Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "PCR-RFLP method" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-6 z 6
    Tytuł:
    Association of alpha-A globin gene polymorphism with its expression level in racing pigeons
    Związek między polimorfizmem w genie alfa-A globiny a poziomem jego ekspresji u gołębi pocztowych
    Autorzy:
    Jędrzejczak-Silicka, M.
    Dudaniec, K.
    Dybus, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/2610609.pdf
    Data publikacji:
    2019
    Wydawca:
    Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny w Szczecinie. Wydawnictwo Uczelniane ZUT w Szczecinie
    Tematy:
    polymorphism
    pigeon
    alphaA-globin gene
    expression level
    PCR-RFLP method
    cis-acting element
    Źródło:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica; 2019, 18, 1; 19-25
    1644-0714
    Pojawia się w:
    Acta Scientiarum Polonorum. Zootechnica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Genotyping of Giardia duodenalis human isolates using PCR-RFLP in Zabol City, East of Iran
    Autorzy:
    Abedi, M.
    Dabirzadeh, M.
    Ghasemian, M.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/6472.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polskie Towarzystwo Parazytologiczne
    Tematy:
    genotyping
    Giardia duodenalis
    protozoan parasite
    parasite
    human disease
    isolation
    PCR-RFLP method
    Zabol city
    Iran
    Źródło:
    Annals of Parasitology; 2016, 62, Suppl.
    0043-5163
    Pojawia się w:
    Annals of Parasitology
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PCR-RFLP method to distinguish Frankliniella occidentalis, Frankliniella intonsa, Frankliniella pallida and Frankliniella tenuicornis
    Autorzy:
    Przybylska, A.
    Fiedler, Z.
    Obrepalska-Steplowska, A.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/66435.pdf
    Data publikacji:
    2016
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    PCR-RFLP method
    Frankliniella occidentalis
    Frankliniella intonsa
    Frankliniella pallida
    Frankliniella tenuicornis
    thrip
    molecular diagnostics
    pest control
    detection
    Opis:
    Thrips from the genus Frankliniella (Thysanoptera, Thripidae) are phytophagous on crops and wild plants. Some of them cause slight economic damage, however, others including F. occidentalis and F. intonsa are responsible for considerable losses in crop production. Moreover, they constitute a double threat for host plants by not only feeding on them but also vectoring viruses, some of which are on the quarantined list of the European Plant Protection Organization. The rapid detection and differentiation between more and less harmful Frankliniella species is, therefore, important in order to combat the pests at the time of their appearance. In this study, we have undertaken to develop a method of detecting F. occidentalis, F. intonsa, F. pallida, and F. tenuicornis. The protocol is based on PCR amplification of ITS1 rDNA fragments of these insects using universal primers pair giving products of slightly distinct length for studied insects. Restriction enzymes digestion which is easy to interpret, allows for visible differentiation of all these Frankliniella species. The method was shown to be species-specific and sensitive. Even single specimens in either the larvae or adult stage could be distinguished.
    Źródło:
    Journal of Plant Protection Research; 2016, 56, 1
    1427-4345
    Pojawia się w:
    Journal of Plant Protection Research
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    PCR-RFLP-based molecular studies on inter-population variability in the crucian carp (Carassius carassius L.)
    Autorzy:
    Kempter, J.
    Panicz, R.
    Makowska, M.
    Metza, M.
    Keszka, S.
    Kielpinski, M.
    Sadowski, J.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/841729.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Uniwersytet Szczeciński. Wydawnictwo Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego
    Tematy:
    PCR-RFLP method
    molecular study
    interpopulation variability
    carp
    crucian carp
    Carassius carassius
    Cyprinidae
    fish
    population genetics
    restriction enzyme
    Opis:
    Genetic variability of three sympatric crucian carp ( Carassius carassius ) populations from NW Poland was studied within a research project aimed at assessing the utility of those populations for stocking in inland waters. DNA samples were collected from 65 individuals. Restriction analysis was performed using 4 enzymes (HaeIII, HinfI, FspBI, TasI) of known restriction sites. The restriction pro files obtained were classified as belonging to a single haplotype (H-1). Selected DNA products were sequenced; the subsequent comparison made it possible to detect the presence of substi- tutions in the genome fragment analysed.
    Źródło:
    Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica; 2011, 18
    1230-3976
    Pojawia się w:
    Zeszyty Naukowe Uniwersytetu Szczecińskiego. Acta Biologica
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Wystepowanie fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce
    Autorzy:
    Kaminska, M
    Sliwa, H
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/799222.pdf
    Data publikacji:
    2006
    Wydawca:
    Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
    Tematy:
    objawy chorobowe
    fitoplazmy
    metody badan
    fitoplazma proliferacji jabloni
    krzewy ozdobne
    rosliny ozdobne
    metoda PCR-RFLP
    fitoplazma zoltaczki astra
    disease symptom
    phytoplasma
    research method
    apple proliferation phytoplasma
    ornamental shrub
    PCR-RFLP method
    aster yellows phytoplasma
    Opis:
    W latach 1998-2005 prowadzono obserwacje i badania nad występowaniem fitoplazm w drzewach i krzewach ozdobnych w Polsce. Przedmiotem badań były krzewy z rodzaju Clematis sp., Magnolia spp. i Rosa sp. oraz drzewa z rodzaju Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp., Fraxinus sp. i Quercus spp. wykazujące objawy chorobowe sugerujące porażenie przez fitoplazmy. Objawy te obejmowały zahamowanie wzrostu, zmiany w zabarwieniu a nawet nekrozę i deformację liści, proliferację i zamieranie pędów, czasem deformację i zielenienie lub brak kwiatów oraz zamieranie roślin. Do wykrywania i identyfikacji fitoplazm stosowano test biologiczny oparty na reakcji rośliny testowej Catharanthus roseus, zakażanej techniką szczepienia, oraz analizę PCR-RFLP. Stosując technikę szczepienia, fitoplazmy przeniesiono z chorych róży, magnolii i klonu na siewki C. roseus. Przy pomocy techniki łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR) ze starterami amplifikującymi fragment 16Sr DNA fitoplazm, obecność fitoplazmatycznego DNA wykryto w roślinach Rosa spp., Magnolia spp., Clematis sp., Fraxinus excelsior, Carpinus sp. i Acer negundo oraz w eksperymentalnie zakażonych siewkach C. roseus. Analiza RFLP produktu amplifikacji z użyciem enzymów restrykcyjnych AluI, HhaII MseI i RsaI wykazała, że rośliny grabu, jesionu, klonu, magnolii, powojnika i róży były naturalnie porażone przez fitoplazmę z grupy żółtaczki astra (16SrI-B) - 'Ca. Phytoplasma asteris’. W niektórych roślinach róży i magnolii stwierdzono także fitoplazmę z grupy proliferacji jabłoni (16SrX-A) - ‘Ca. Phytoplasma mali’. W badanych roślinach fitoplazmy występowały nierównomiernie i w stosunkowo niskiej koncentracji, przez co mogły być wykrywalne dopiero w drugiej rundzie PCR. W roślinach buka i dębu, mimo wyraźnych symptomów, nie wykryto obecności fitoplazmatycznego DNA.
    The presence of phytoplasmas in six plant species (Acer sp., Carpinus sp., Fagus sp, Fraxinus sp. i Quercus spp) with severe symptoms of leaf discoloration and malformation, leaf and shoot necrosis, abnormal production of secondary shoots and decline, as well as in periwinkle plants experimentally inoculated by grafting was demonstrated by PCR with primer pairs amplifying phytoplasma 16Sr DNA fragment. The RFLP analysis of the PCR product done with restriction enzymes AluI, HhaII MseI and RsaI showed that the tested rose, magnolia, clematis, ash-leaf maple, ash and hornbeam plants were naturally infected with aster yellows phytoplasma (16SrI-B), now reclassified as ‘Candidatus Phytoplasma asteris’. Apple proliferation phytoplasma (16SrX-A), now reclassified as 'Candidatus Phytoplasma mali’, was detected in diseased roses and magnolias. The phytoplasmas were stated using nested PCR in affected woody plants, indicating their law titre and uneven distribution. We failed to detect the phytoplasma presence in diseased Quercus and Fagus trees.
    Źródło:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 2006, 510, 1; 255-261
    0084-5477
    Pojawia się w:
    Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
    Tytuł:
    Molecular typing of Staphylococcus aureus based on PCR-RFLP of coa gene and RAPD analysis
    Autorzy:
    Karakulska, J.
    Pobucewicz, A.
    Nawrotek, P.
    Muszynska, M.
    Furowicz, A.J.
    Czernomysy-Furowicz, D.
    Powiązania:
    https://bibliotekanauki.pl/articles/31963.pdf
    Data publikacji:
    2011
    Wydawca:
    Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
    Tematy:
    molecular typing
    Staphylococcus aureus
    PCR-RFLP method
    coa gene
    random amplified polymorphic DNA analysis
    mastitis
    nuc gene
    gap gene
    milk sample
    species identification
    Opis:
    The aim of this study was molecular identification of S. aureus strains isolated from mastitic milk samples and establishing the genetic relationship between strains isolated from cows belonging to the same herd. In all 43 isolated strains the gap gene (930 bp) was amplified, which enabled their affiliation to the Staphylococcus genus to be established. PCR-RFLP with AluI endonuclease of the gap gene as well as nuc (450 bp) and coa (1130 bp) gene amplification allowed precise S. aureus species identification. One hundred percent of the genetic relationship between strains was established via RAPD-PCR and coa-typing.
    Źródło:
    Polish Journal of Veterinary Sciences; 2011, 14, 2
    1505-1773
    Pojawia się w:
    Polish Journal of Veterinary Sciences
    Dostawca treści:
    Biblioteka Nauki
    Artykuł
      Wyświetlanie 1-6 z 6

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies