- Tytuł:
-
Cytotoxic flavonoids from Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. growing in Sinai
Cytotoksyczność flawonoidów pochodzących z roslin Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. osnącej na Półwyspie Synaj - Autorzy:
-
Mohammed, M.M.D.
El-Sharkawy, E.R.
Matloub, A.A. - Powiązania:
- https://bibliotekanauki.pl/articles/71877.pdf
- Data publikacji:
- 2011
- Wydawca:
- Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich
- Tematy:
-
cytotoxic flavonoids
flavonoids
cytotoxicity
Diplotaxis harra
Sinai
medicinal plant - Opis:
-
As a part of our ongoing collaborative effort to discover the anticancer activity of the
phenolics isolated from terrestrial plant sources, the EtOH extract of the aerial parts of
the Egyptian medicinal plant Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. was in vitro investigated for its
cytotoxicity against HCT116, HepG2 and MCF-7 cell lines, and resulted with IC50=4.65,
12.60 and 17.90 μg/ml, respectively. Doxorubicin (+ve control) showed in vitro cytotoxic
activity with IC50=3.64, 4.57 and 2.97 μg/ml, respectively. The phenolic-rich fraction of the
EtOH extract was subjected to further fractionation, which led to the isolation of five flavonoids
identified as quercetin, quercetin 3-O-β-glucoside, isorhamnetin 7-O-β-glucoside,
apigenin 3-O-β-rhamnoside and kaempferol 3-O-β-glucoside, according to its’ spectral data
and comparison with the literature. Furthermore, the isolated flavonoids showed in vitro
cytotoxicity against HCT116 cell line with IC50=20.1, 24.3, 22.8, 23.4 and 41.9 μg/ml as
determined by MTT method.
W ramach badań nad poszukiwaniem nowych związków fenolowych o aktywności przeciwnowotworowej pochodzących z roślin lądowych badaniom w kierunku cytotoksyczności w warunkach in vitro w poddano wyciąg alkoholowy z nadziemnych części egipskiej rośliny leczniczej Diplotaxis harra (Forsk.) Boiss. W wyniku przeprowadzonych badań cytotoksyczności z wykorzystaniem linii komórkowych HCT116, HepG2 oraz MCF-7 otrzymano odpowiednio następujące wartości: IC50=4,65, 12,60 oraz 17,90 μg/ml. Doksorubicyna (kontrola pozytywna) w warunkach in vitro wykazała w stosunku do badanych linii komórkowych następującą aktywność cytotoksyczną: odpowiednio IC50=6,64, 4,57 oraz 2,97 μg/ml. Dalsze rozdzielanie frakcji wyciągu etanolowego, bogatej w związki fenolowe, doprowadziło do wyizolowania pięciu flawonoidów: kwercetyny, 3-O-β-glukozydu kwercetyny, 7-O-β-glukozydu izoramnetyny, 3-O-β-ramnozydu apigeniny oraz 3-O-β-glukozydu kemferolu (zidentyfikowanych według danych spektralnych oraz na podstawie porównania z danymi pochodzącymi z literatury przedmiotu). Ponadto wyizolowane flawonoidy wykazywały in vitro cytotoksyczność określoną przy użyciu metody MTT w stosunku do linii HCT116 na poziomie IC50 =20,1, 24,3, 22,8, 23,4 oraz 41,9 μg/ml. - Źródło:
-
Herba Polonica; 2011, 57, 3
0018-0599 - Pojawia się w:
- Herba Polonica
- Dostawca treści:
- Biblioteka Nauki
Artykuł