Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Chromatografia" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-15 z 552
Tytuł:
Okres karencji Ethococcidu
Ethococcoid tissue-persistance time
Autorzy:
Adamska, T.
Jodynis-Liebert, J.
Senczuk, W.
Zielinska-Psuja, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/872162.pdf
Data publikacji:
1979
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
zwierzeta doswiadczalne
drob
dodatki do wody
dodatki do paszy
Ethopabat
Amprolium
Ethococcid
tkanki zwierzece
oznaczanie
chromatografia cieczowa
metoda kolorymetryczna
profilaktyka
okres karencji
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1979, 30, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykrywanie jakościowe dodatku syropu skrobiowego w produktach spożywczych metodą analizy chromatograficznej
Vyjavlenie primesi krakhmalnogo siropa v pishhevykh produktakh pri pomoshhi khromatograficheskogo analiza
Qualitative detection of addition of starich syrup in food products by means of chromatographic analysis
Autorzy:
Andrelowicz, A.
Wojciechowicz, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874761.pdf
Data publikacji:
1957
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
weglowodany
produkty spozywcze
syropy skrobiowe
zawartosc
wykrywanie
analiza chromatograficzna
chromatografia bibulowa
carbohydrate
food product
starch syrup
starch content
detection
chromatographic analysis
paper chromatography
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1957, 08, 2
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Application of M41S type mesoporous adsorbents in gas chromatography
Zastosowanie mezoporowatych adsorbentów typu M41S w chromatografii gazowej
Autorzy:
Andronikashvili, T.
Eprikashvili, L.
Zautashvili, M.
Kordzakhia, T.
Pirtskhalava, N.
Dzagania, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270767.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
adsorpcyjna chromatografia gazowa
węglowodory policykliczne
mezoporowaty adsorbent M41S
gas-adsorption chromatography
M41S mesoporous adsorbent
polycyclic hydrocarbons
Opis:
Zeolites are fine-porous sorbents widely used in the practice of gas chromatography for the separation of gas systems and mixtures of volatile organic compounds. However, capabilities of zeolites are limited because of small-sized "entrance apertures" (about 0,9 nm) that limitate of their application in the analysis of the organic compounds with significant molecular volumes and active functional groups. Synthesis of the mesoporous materials with considerable sizes of the "entrance apertures" and retaining their molecular-sieve properties as well open up new possibility of their application in gas-adsorption chromatography for the separation of the mixtures consisting of the large molecules characterized with greater kinetic diameters (poly-nuclear aromatic compounds). Currently, the mesoporous materials of the M41S family have a greater application. The adsorption-separation properties of new materials and their cationmodified forms were studied in different variants of the surface-layer sorbents - mesoporous materials have been coated on the solid support Celite-545. Investigation of the chromatographic behavior of the M41S mesoporous adsorbent has shown that the benzene derivatives can be successfully separated on both initial and modified forms of the above adsorbent. This adsorbent and its modified forms may be applied as adsorbents in gas-chromatography for the analysis of difficult-to-separate mixtures of some polycyclic compounds.
Zeolity są wąskoporowatymi adsorbentami szeroko stosowanymi w praktyce chromatografii gazowej do rozdzielania mieszanin gazów i lotnych związków organicznych. Jednakże przydatność zeolitów do tego celu jest ograniczona ze względu na małe rozmiary "otworów wejściowych". To ogranicza ich zastosowanie w analizie związków organicznych o dużej objętości cząsteczek z aktywnymi grupami funkcyjnymi. Synteza mezoporowatych materiałów ze znacznymi rozmiarami "otworów wejściowych" z zachowanymi właściwościami sit cząsteczkowych daje nowe możliwości ich zastosowania w adsorpcyjnej chromatografii gazowej do rozdzielania mieszanin zawierających duże cząsteczki charakteryzujące się większymi średnicami kinetycznymi (wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne). Obecnie duże znaczenie mają mezoporowate materiały należące do grupy M41S. Adsorpcyjno-rozdzielcze właściwości nowych materiałów i ich kationowych modyfikacji badano w różnych wariantach sorbentów warstwowo-powierzchniowych - mezoporowate materiały osadzano na nośniku Celit-545. Badanie chromatograficznych właściwości mezoporowatego adsorbentu M41S wykazało, że na wyjściowym materiale i jego formie modyfikowanej mogą być z powodzeniem rozdzielane pochodne benzenu. Wykazano możliwość zastosowania tych materiałów jako adsorbentów w chromatografii gazowej do analizy trudnych do rozdzielania mieszanin pewnych związków policyklicznych.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2012, 17, 3; 7-12
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metoda określania najmniejszej dopuszczalnej ilości barwników syntetycznych w środkach spożywczych, których barwienie jest dozwolone
Method of determination of the lowest permissible amounts of synthetic dyes in foodstuffs which are allowed to be dyed
Autorzy:
Andrzejewska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/874509.pdf
Data publikacji:
1974
Wydawca:
Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego. Państwowy Zakład Higieny
Tematy:
barwniki syntetyczne
srodki spozywcze
barwienie
chromatografia cienkowarstwowa
barwniki organiczne
Źródło:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny; 1974, 25, 1
0035-7715
Pojawia się w:
Roczniki Państwowego Zakładu Higieny
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metod separacyjnych w badaniu enancjomeryzacji
Autorzy:
Asztemborska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92283.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
metody separacyjne
badanie enancjomeryzacji
racemizacja
enancjomeryzacja
chromatografia dynamiczna
Źródło:
Camera Separatoria; 2009, 1, (monographs No. 111); 33-40
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Izoflawony – struktura, aktywność biologiczna oraz metody oznaczania przy użyciu wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Isofalvones – structure, biological activity and determination by high performance liquid chromatography
Autorzy:
Bachanek, I.
Czauderna, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171515.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
izoflawony
przygotowanie próbek
oznaczanie związków izoflawonowych
wysokosprawna chromatografia cieczowa
HPLC
isoflavone
sample preparation
determination
high performance liquid chromatography
Opis:
Isoflavones are a subclass of flavonoids and are also described as phytoestrogen compounds, since they exhibit estrogenic activity (similar effects to estradiol hormones). The basic characteristics of isoflavone structure is a flavone nucleus, composed of two benzene rings (A and B) linked to a heterocyclic ring C (Fig. 1). The benzene ring B position is the basis for the categorization of a flavanoid class (position 2) and a isoflavonoid class (position 3) [8]. Isoflavones are classified according to substitutions. The glucoside forms can be esterified at the 6’’-O-position of the glucose ring with malonyl or acetyl groups forming another compounds. In food and plants, flavonoids exist primarily as 3-O-glycosides and polymers [14]. Isoflavonoids are a group of chemical compounds which is widely distributed in the vegetable world. Their biological activity has found remarkable pharmaceutical, therapeutic, dietary and nutritional applications. The structure of phytoestrogens enables them to bind to the estrogen receptors (ERs), they are similar to 17β-estradiol, contain an aromatic ring with hydroxyl group and have the binding affinity to both estrogen. In addition, isoflavones interact with the metabolism of steroid hormones. Recently, they have come into focus of interest due to several reports about their positive effect on human health, in particular prevention of hormone-dependent cancers, cardiovascular diseases, osteoporosis, adverse menopausal manifestations and age-related cognitive decline. To identify the potential health benefits associated with the consumption of isoflavones, it is of critical importance to have high-quality and comprehensive data. To this end, adequate analytical methodologies are essential for a reliable and exact identification as well as for quantification. Moreover, methodologies and techniques used need to keep up with technology to improve the performance in terms of resolution, efficiency, precision, reproducibility and speed, allowing a proportionate increase in the amount and quality of information gathered [7]. Common methods for the extraction of isoflavones from soybeans and soy products include organic solvent extraction with aqueous methanol, ethanol or acetonitrile, using simple mixing, ultra-sonification or refluxing techniques [24]. The application of micro-scale and nano-scale extraction and separation techniques is the most likely future development, resulting in quick, sensitive analytical methods for sample preparation and analysis of flavonoids and their metabolites. Miniaturization, high-throughput systems utilizing new sorbents and automation of chromatographic systems are of great interest in clinical, pharmaceutical, environmental and food fields. The most used analysis technique for the quantification of isoflavones in solid samples is, with no doubt, reversed-phase HPLC using C18 based columns with water and methanol or acetonitrile containing small amounts of acid as a mobile phase [7].
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2014, 68, 7-8; 661-681
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie metody GC-MS do charakterystyki Calea zacatechichi i Psychotria viridis - roślin kontrolowanych ustawą o przeciwdziałaniu narkomanii
Application of GC-MS method to characterisation of Calea zacatechichi and Psychotria viridis - plants controlled by Drug Addication Prevention Act
Autorzy:
Bachliński, Robert
Duszyńska, Anna
Kowalczuk, Anna
Łozak, Anna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/499893.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Centralne Laboratorium Kryminalistyczne Policji
Tematy:
dopalacze
Calea zacatechichi
Psychotria viridis
chromatografia
GC-MS
PCA
new drugs
chromatography
Opis:
Celem niniejszej pracy było przygotowanie profilu chromatograficznego dwóch roślin odurzających Calea zacatechichi i Psychotria viridis. Stosowano metodę GC-MSD dla ekstraktów roślinnych otrzymanych w różnych rozpuszczalnikach organicznych: metanolu, chloroformie, toluenie. Uzyskane wyniki posłużyły do charakterystyki profilu chromatograficznego olejku pochodzącego z Calea zacatechichi oraz opracowania metody identyfikacji Psychotria viridis na podstawie modelu zbudowanego za pomocą analizy głównych składowychskładowych (Principal Component Analysis, PCA). W olejku Calea zacatechichi stwierdzono występowanie związków typowych dla rodziny Astraceae. Były to głównie izoprenoidy (terpeny), a wśród nich pochodne germakranu. Analiza GC-MS ekstraktów z Psychotria viridis wykazała obecność substancji psychoaktywnych w postaci dimetylotryptaminy (DMT) i niewielkich ilości metylotryptaminy. Analiza głównych składowych (PCA) zastosowana dla P. viridis na łączonych danych z różnych rozpuszczalników pozwoliła na stwierdzenie, że otrzymane wyniki prezentują dostatecznie wysoki stopień podobieństwa i możliwa jest identyfikacja gatunkowa rośliny opisaną metodą.
The aim of this article was to elaborate the chromatographic profile of two psychoactive plants: Calea zacatechichi and Psychotria viridis. The GC-MS method, based on extraction in different organic solvents, i.e. methanol, chloroform, toluene and alkalized chloroform was applied. The obtained data was used to characterize the chromatographic profile of the oil produced from Calea zacatechichi and to elaborate a new method of identification of Psychotria viridis based on a statistical model built using PCA (Principal Component Analysis). The Calea zacatechichi oil contains chemical compounds typical for the Astraceae family, i.e. terpenes (derivatives of germacrene). GC-MS analysis of Psychotria viridis revealed presence of psychoactive substances: dimethyltriptamine (DMT) and methyltriptamine. The PCA of the Psychotria viridis on combined data from different solvents proved that the obtained data demonstrates a sufficient degree of resemblance to allow identification of species by the described method.
Źródło:
Problemy Kryminalistyki; 2013, 279; 15-21
0552-2153
Pojawia się w:
Problemy Kryminalistyki
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania spoiw olejnych
THE USE OF THIN-LAYER CHROMATOGRAPHY IN THE DETERMINATION OF OIL BLNDERS
Autorzy:
Baczko, Krystyna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/535766.pdf
Data publikacji:
1981
Wydawca:
Narodowy Instytut Dziedzictwa
Tematy:
zastosowanie chromatografii cienkowarstwowej do oznaczania spoiw olejnych
chromatografia cienkowarstwowa
identyfikacja spoiw malarskich
identyfikacja spoiw olejnych
analiza chromatograficzna cienkowarstwowa w badaniu spoiw białkowych i węglowodanowych
skład i budowa chemiczna spoiw olejnych
spoiwa olejne
analiza jakościowa olejów
Opis:
The present work made at a scientific-research laboratory of the State Enterprise for Conservation of Art was aimed at identifying oil binders by means of thin-layer chromatographic analysis. The work presented a survey of techniques employed in the determination of lipids by means of chromatographic analysis on the painted material. The procedure o f the identification of oil binders was worked out on this basis, which made it possible to implement it in conservation practices. Samples o f oils such as linseed oil (cold-pressed), poppy-seed oil (sun-dried, made by Winsor-Newton) and oil coming from the egg yolk were hydrolyzed in the solution o f KOH in methanol at room temperature. After neutralizing, the samples were extracted with chloroform. Solutions of individual oils were then put on chromatograms. Silicon gel (Kieselgel 60) was used as an adsorbent. Gel- covered glass plates (20 x 20 cm or 20 x 50 cm in size, made by Merck), were activated thermically. A number of developing systems were examined, out of which naptha oil: ethyl ether: acetic acid (80:20:1) was considered as optimum. Iodine pairs associated with sulfuric acid proved to be the best developer. The sensitivity of such a methodical procedure was defined at 10~4 g. Basing on the results of the studies, the above procedure was used for painting techniques containing oil binders: non-yellowing medium, traditional medium, oil-casein distemper, yolk distemper, distemper with arabie gum. The effect of various siccatives and inhibiting (cinnabar) and catalyzing (white lead) agents on the results o f determinations was studied in the process o f drying after prior artificial aging of samples. The method obtained makes possible to distinguish the oil technique from yolk and oil-resin techniques.
Źródło:
Ochrona Zabytków; 1981, 1-2; 86-92
0029-8247
Pojawia się w:
Ochrona Zabytków
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Określenie profilu kwasów tłuszczowych w wyciągach uzyskanych za pomocą ekstrakcji dwutlenkiem węgla w stanie nadkrytycznym z liści pokrzywy zwyczajnej (Urtica dioica L.)
Determination of the profile of fatty acids in extracts obtained by supercritical carbon dioxide extraction from stinging nettle leaves (Urtica dioica L.)
Autorzy:
Bajerlein, I.
Bielecki, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2129636.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Technologów Żywności
Tematy:
pokrzywa zwyczajna
ekstrakcja nadkrytyczna
chromatografia gazowa
profil kwasów
tłuszczowych
Opis:
Ekologiczne ekstrakty roślinne bogate w substancje biologicznie aktywne są cennym surowcem dla przemysłu spożywczego, stąd ciągle poszukuje się nowych ich źródeł. Szczególną uwagę zwraca się na rośliny pospolite, odporne na trudne warunki atmosferyczne, łatwo dostępne i tanie w uprawie. Do tego typu roślin należy pokrzywa zwyczajna (Urtica dioica L.). Celem pracy było określenie profilu kwasów tłuszczowych zawartych w liściach pokrzywy zwyczajnej, w wyciągach uzyskanych metodą ekstrakcji za pomocą nadkrytycznego dwutlenku węgla z dodatkiem etanolu. Uzyskano 5 ekstraktów różniących się sposobem pozyskania oraz parametrami procesu – czasem, ciśnieniem i temperaturą. Profil kwasów tłusz- czowych oznaczono metodą GC-MS. Identyfikację związków przeprowadzono na podstawie porównania widm masowych z biblioteką NIST 11 oraz porównania czasów retencji z certyfikowanym materiałem odniesienia. We wszystkich ekstraktach udział nienasyconych kwasów tłuszczowych był większy niż nasyconych kwasów tłuszczowych. W badaniach wykazano, że wzrost temperatury i ciśnienia procesu skutkował wyekstrahowaniem większej ilości pożądanych nienasyconych kwasów tłuszczowych. Naj- większą zawartością nienasyconych kwasów tłuszczowych cechował się ekstrakt otrzymany w temp. 50 ºC przy ciśnieniu 250 barów. W wyciągach uzyskanych przy zastosowaniu niskiego ciśnienia i wydłu- żonego czasu ekstrakcji nie zidentyfikowano kwasu eikozapentaenowego, który był obecny w pozostałych próbach.
Źródło:
Żywność Nauka Technologia Jakość; 2020, 27, 4; 103 - 112
1425-6959
Pojawia się w:
Żywność Nauka Technologia Jakość
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska. Część 2, Kwasy 3-hydroksytłuszczowe jako biomarkery lipopolisacharydów (endotoksyn) ścian komórkowych bakterii gramujemnych
Investigetion (detection) of environment microbial contamination by mass spectrometry. Part 2, 3-hydroxy fatty acids as a lipopolysaccharides (endotoxin) biomarkers of the gram-negative bacterial cell walls
Autorzy:
Bal, K.
Mielniczuk, Z.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172406.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
LPS
lipopolisacharyd
chromatografia gazowa
spektrometria mas
lipopolysaccharide
gas chromatography
mass spectrometry
Opis:
Microorganisms synthesize several monomeric chemical structures that are not found elsewhere in nature, e.g. muramic acid (an amino sugar) and D-amino acids (D-alanine and D-glutamic acid) are ubiquitous in bacterial peptidoglycan (PG). Characteristic sugars (e.g. heptoses) and 3-hydroxylated fatty acids are found in the endotoxin (lipopolysaccharide, LPS) of gram-negative bacteria [1]. The best way to protect against environment contamination is microbial control. Methods in current use for monitoring microorganisms mainly include culture and direct microscopy. However, several factors, including samples collection, growth conditions, incubation temperature and interaction between different organisms all affected the culture results. Additionally, culture based methods can detect only viable organisms and they are also time consuming, sometimes taking days or weeks. However, since both living and dead microorganisms express irritating and toxic structures, they should all be taken into consideration. Muramic acid has been suggested for use as a chemical marker in gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) determination of bacterial peptidoglycan [2]. While 3-hydroxylated fatty acids are the best proposition for use as a chemical markers in gas chromatography-mass spectrometry determination of bacterial lipopolysaccharide (endotoxin) of gram-negative bacteria in both clinical and environmental samples [38]. Two derivatives have been applied, including the trimethylsilyl (TMS) and pentafluorobenzoyl (PFBO) derivatives [80]. Both derivatives (TMS and PFBO) have been proven suitable for use with GC-ion-trap tandem MS [3]. The aim of our proposition is trial of application of gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) method as an alternative or complement to culturing, microscopy and other assays for detection, characterization and monitoring of microbial contamination of environment (e.g. water, air, air-conditioning systems), contamination of biochemical and food production chain processes, packaging for foodstuffs etc. by analysis of bacterial 3-hydroxylated fatty acids as a biochemical markers. A method is described for the quantitation of methyl esters of 3-hydroxyacids, markers of bacterial lipopolysaccharide (endotoxin), as trimethylsilyl or pentafluorobenzoyl derivatives using GC/MS method. The described methods are quick and simple, can be applied for monitoring microbial contamination directly, without prior culturing, in complex environmental samples. This method can be also applied for testing processes of cleaning and disinfections on packaging materials or on both packaging materials/foodstuffs in order to decrease their microbial load and thus to ensure better shelf-life. [1] Z. Mielniczuk, K. Bal, Spektrometria mas w badaniach skażeń mikrobiologicznych środowiska. Część I. Kwas muraminowy jako biomarker ścian komórkowych bakterii, Wiad. Chem., 2012, 66, 445. [2] K. Bal, L. Larsson, E. Mielniczuk, Z. Mielniczuk, Structure of muramic acid TMS derivative mass spectrum’s base ion (m/z=185) used for quantification of bacterial peptidoglycan, J. Microbiol. Meth., 2002, 48, 267. [3] A. Saraf, L. Larsson, Identification of microorganisms by mass spectrometry, Advances in Mass Spectrometry, 1998, 14, 449. [38] Z. Mielniczuk, E. Mielniczuk, L. Larsson, Gas chromatography-mass spectrometry methods for analysis of 2- and 3-hydroxylated fatty acids: Application for endotoxin measurement, J. Microbiol. Meth., 1993, 17, 91. [80] Z. Mielniczuk, S. Alugupalli, E. Mielniczuk, L. Larsson, Gas chromatography-mass spectrometry of lipopolysaccharide 3-hydroxy fatty acids: comparison of pentafluorobenzoyl and trimethylsilyl methyl ester derivatives, J. Chromatogr., 1992, 623, 115.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 1-2; 95-117
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cell walls polysaccharides of rose hips
Autorzy:
Balcerak, Bogumił
Milala, Joanna
Kosmala, Monika
Matysiak, Bożena
Klewicka, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/410419.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Łódzka. Wydawnictwo Politechniki Łódzkiej
Tematy:
rose hips
AIS
alcohol insoluble solids
polysaccharides composition
galacturonic acid
sequential pectins extraction
plant cell wall
gas chromatography
owoc róży
substancje nierozpuszczalne w alkoholu
budowa polisacharydów
kwas galakturonowy
sekwencyjna ekstrakcja pektyn
ściana komórkowa roślin
chromatografia gazowa
Opis:
The content of alcohol insoluble solids (AIS), polysaccharide composition of cell walls and uronic acids content calculated as galacturonic acid in rose hips (Rosa villosa (Rosa pomifera Herrm) ‘Karpatia', Rosa canina L., Rosa rugosa Thunb.). Rose hips were extracted by means of pectin sequential extraction. Rose achenes contained more alcohol insoluble solids than flesh. The main saccharide building cell walls of rose fruit was glucose from cellulose. The achenes were rich in xylose and the flesh was rich in arabinose. The content of galacturonic acid in flesh was 2 to 3 times higher than in the case of achenes. The largest polysaccharide fraction both in whole fruit and achenes was Concentrated Alkali-Soluble Polysaccharides fraction, while in flesh it was Water Soluble Pectins fraction. Chelating Agent Soluble Pectins fraction was the smallest in the flesh, achenes and the whole hypanthium. Differences in the polysaccharide composition, the content of AIS and galacturonic acid were found, depending on the species of rose hips. In addition, differences in composition were found in the case of wild growing and controlled cultivation hips. Rose hips achenes contain more total dietary fiber than the flesh, but the flesh contains more pectin fraction (soluble dietary fiber) while the achenes contain more cellulose (insoluble dietary fiber).
Źródło:
Biotechnology and Food Science; 2019, 83, 2; 141-156
2084-0136
2299-6818
Pojawia się w:
Biotechnology and Food Science
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii gazowej do badania naturalnego procesu starzenia się papierów pochodzących z Biblioteki Jasnogórskiej
Application of Gas Chromatography to Study the Natural Aging Process of Papers from the Library of Jasna Góra
Autorzy:
Bangrowska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92230.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
zbiory biblioteczne
papier
kwasy tłuszczowe
chromatografia gazowa
library collections
paper
fatty acids
gas chromatography
Opis:
Całkowicie niezbadanym obszarem badawczym są oddziaływania składników zawartych w substancjach pomocniczych papieru na mechanizm i kinetykę jego starzenie się. Stąd zainteresowanie sub stancjami klejącymi, stosowanymi w technologii wytwarzania historycznego papieru drukowego. Podstawowym celem pracy było zastosowanie wybranych technik chromatograficznych do oznaczania naturalnych składników zawartych w klejach z zabytkowych materiałów bibliotecznych i produktów ich przemian, jako kolejnego elementu naturalnego procesu jego starzenia się. Znajomość tych danych pozwoliła na opracowanie podstaw mechanizmu tego procesu i jego wpływu na strukturalne i mechaniczne parametry zabytkowego materiału bibliotecznego. Taka wiedza ułatwia podjęcie decyzji o zakresie ingerencji konserwatorskiej i doborze właściwych materiałów lub neutralnych współczesnych substytutów.
A completely unexplored area of research is constituted by the impact of secondary substances of paper on the mechanism and kinetics of paper’s aging. Hence the interest in the adhesive substances used in the manufacturing technology of historical printing paper. The main goal of the experiment was the usage of selected chromatographic techniques to mark natural ingredients in the historic library materials and the products of their reactions as yet another element of the natural process of aging. Learning the data allowed to create basic mechanism of this process and its influence on the structural and mechanical parameters of the historical library material. Such knowledge makes the decision about the degree of conservator’s interference easier as well as allows to choose appropriate materials or neutral contemporary substitutes.
Źródło:
Camera Separatoria; 2015, 7, 2; 159-158
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Metodyka oznaczania śladów materiałów wybuchowych oraz ich pochodnych w złożonych matrycach na przykładzie wykorzystania biowskaźnika akumulacji
Methodology for identification of traces of explosive materials and their derivatives in complex matrixes illustrated by accumulation biomarkers
Autorzy:
Baran, Piotr A.
Mazur, Izabela
Kasprzak, Piotr
Modzelewski, Damian
Tszydel, Mariusz
Błońska, Dagmara
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24200901.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Wojskowy Instytut Techniczny Uzbrojenia
Tematy:
trotyl
zanieczyszczenie
biowskaźnik
akumulacja
ślady
chromatografia
HPLC
contamination
biomarker
accumulation
traces
chromatography
Opis:
W XXI wieku, różne wydarzenia polityczne i społeczne powodują pojawianie się nowych zagrożeń związanych z produkcją, przechowywaniem i użyciem środków bojowych zawierających kruszące materiały wybuchowe. Zanieczyszczenia stanowią wyzwanie dla specjalistycznych laboratoriów, które zajmują się ich wykrywaniem i identyfikowaniem źródła pochodzenia. Niestety, tego typu zanieczyszczenia mają poważny wpływ na ludzkie zdrowie powodując m.in. poważne uszkodzenia układów i narządów człowieka, a także długotrwałe skutki zdrowotne, takie jak choroby nowotworowe i inne poważne zaburzenia zdrowia. Dlatego ważne jest, aby zwrócić uwagę na te zagrożenia i zrobić wszystko, co w naszej mocy, aby zapobiegać ich pojawianiu się i zminimalizować ich szkodliwe skutki. W badaniach ekosystemów częstym problemem jest niskie stężenie badanej substancji, które jest poniżej limitu detekcji urządzenia. W takich przypadkach biowskaźniki kumulacji okazują się być bardzo pomocne. Biomarkery są doskonałym narzędziem do wykrywania zanieczyszczeń w wodzie płynącej i w glebie Dzięki nim można stwierdzić obecność określonych czynników chemicznych, a jednocześnie są one czułym wskaźnikiem reakcji ekosystemu na skażenie. W oparciu o chromatografię cieczową została opracowana uniwersalna metoda, która umożliwia analizę trotylu i jego pochodnych w wytypowanym przez nas biowskaźniku akumulacji - larwach chruścików z gatunku Hydropsyche angu-stipennis, Curtis 1834 oraz próbkach gleby, czy innych złożonych matrycach. Metoda chromatograficzna pozwala na ilościowe i jakościowe oznaczenie różnych pochodnych trotylu, takich jak 2,6-diamino-4-nitrotoluen, 2,4-dia-mino-6-nitroto-luen, 1,3,5-trinitrobenzen, trójnitrotoluen, 2-amino-4,6-dinitrotoluen, 4-amino-2,6-dinitrotoluen i tetrylu w złożonej matrycy biologicznej. Dodatkowo prze-prowadzono badanie efektu kumulacji trotylu w tkance larw chruścików poddanych ekspozycji w rozworach testowych zwierających trotyl przez 1 do 24 godzin. Zauważono efekt wysycenia oraz zmierzono stężenie pochodnych trotylu. Zaobserwowane efekty potwierdziły użyteczność wytypowanej larwy jako biowskaźnika akumulacji zanieczyszczeń trotylu w ekosystemie.
Different political and social events of the 21th century have been bringing about the appearance of new threats connected with production, storing and using of combat assets containing the high explosive materials. The contaminations are challenging for specialised laboratories dealing with their detection and identification of sources of origin. Unfortunately, such contaminations have a serious influence into the human health causing for instance significant injuries of human systems and organs, and long term problems with the health such as cancer diseases and other serious health disturbances. Therefore, it is important to focus attention on these threats, and to do everything possible to prevent their appearance and minimise the harmful effects. A low concentration of tested agent, below the instrument detection threshold, is a frequent problem at investigations of ecosystems. In such cases biomarkers of cumulation prove to be very helpful. Biomarkers can be a perfect tool for detection of contaminations in the flowing water and in the ground. They can be used to establish the presence of specific chemical agents and at the same time they are a sensitive indicator of eco-system’s reaction to the contamination. A universal method was developed basing on the liquid chromatography for analysis of trotyl and its derivatives present in larvae of caddisflies from species of Hydropsyche angustipennis, Curtis 1834, and in the samples of soil, or in other complex matrixes. The chromatographic method can label quantitively and qualitatively different derivatives of trotyl, such as 2,6-diamino-4-nitrotoluene, 2,4-dia-mino-6-nitrotoluene, 1,3,5-trinitrobenzen, trinitrotoluene, 2-amino-4,6-dinitrotoluen, 4-amino-2,6-dinitrotoluen, and tetryl in a complex biologic matrix. Additionally, an effect was investigated of trotyl cumulation within 1 to 24 hours in the tissue of cad-disfly larvae subjected to exposition of tested solutions contained trotyl. An effect of saturation was noticed and the concentration of trotyl derivatives was measured. Observed effects con-firmed the usefulness of chosen larvae as a bio-indicator of trotyl contamination accumulation in ecosystem.
Źródło:
Problemy Techniki Uzbrojenia; 2023, 52, 164; 43--65
1230-3801
Pojawia się w:
Problemy Techniki Uzbrojenia
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wybrane metody separacyjne i woltamperometryczne w analizie leków i substancji endogennych dla diagnostyki i terapii klinicznej
Selected separation and voltammetric methods in the analysis of drugs and endogenous substances for diagnostics and clinical therapy
Autorzy:
Baranowska, Irena
Bajkacz, Sylwia
Markowski, Piotr
Płonka, Joanna
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1413240.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
chromatografia
woltamperometria
leki
aminy biogenne
ekstrakcja
spektrometria
chromatography
voltammetry
drugs
biogenic amines
extraction
spectrometry
Opis:
The developed chromatographic methods (HPLC and UHPLC/UV, DAD, FL, ED, MS-MS and GC-MS), for the determination of drugs from different therapeutic groups in body fluids, have been presented. Drugs were determined alongside their metabolites, in different concentration ranges, usually after a removal of the interferences from the biological material matrix. Extraction procedures, like LLE, SPE, MEPS, SALLE, USAEME, have been developed for the separation of analytes. Methods for the determination of endogenous compounds: L-camitine, L-arginine and their metabolites, dopamine and its metabolites, and other compounds resulting from their metabolism have also been developed. Cyclic voltammetry and differential pulse voltammetry methods for the determination of electrochemically active drugs have also been presented. Such methods can be used to verify the results of chromatographic determinations. This article presents the results of the research included in 35 publications from the JCR list.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 7-8; 869-892
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie chromatografii tiofilnej do izolacji przeciwciał poliklonalnych z surowicy krwi królików
Application of thiophilic chromatography for purification of polyclonal antibodies from rabbit serum
Autorzy:
Barnyk, Agnieszka
Lewosz, Jerzy
Treder, Krzysztof
Przewodowski, Włodzimierz
Pilecki, Tomasz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/41453679.pdf
Data publikacji:
2008
Wydawca:
Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Tematy:
chromatografia tiofilna
izolacja przeciwciał
króliki
surowica krwi
antibody purification
blood serum
rabbits
thiophilic chromatography
Opis:
Sposób izolacji przeciwciał z surowicy w znacznym stopniu wpływa na ich jakość, a tym samym może wpływać na jakość zestawów diagnostycznych. Istnieje wiele sposobów wyodrębniania przeciwciał z surowicy (chromatografia jonowymienna na DEAE celulozie, chromatografia powinowactwa z białkiem A, itd.). Różnią się one pomiędzy sobą m.in. efektywnością, czasem wykonania oraz kosztem. Niniejsza praca przedstawia chromatografię tiofilną jako tańszą i wydajniejszą alternatywę dla innych metod uzyskiwania przeciwciał z surowicy króliczej.
A procedure used for purification of antibodies from serum has a significant effect upon their quality and therapy their suitability for diagnostic tests. The commonly used approaches include: (i) ion-exchange chromatography (both on anion and cation exchangers, depending on conditions applied) and (ii) affinity chromatography (on resins charged with the protein A or with the specific antigen). These methods differ in efficacy; amount of time needed and costs for antibodies purification. The study presented herein estimates the suitability of thiophilic chromatography as a cost and time-saving alternative approach for purification of antibodies from rabbit serum.
Źródło:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin; 2008, 248; 87-95
0373-7837
2657-8913
Pojawia się w:
Biuletyn Instytutu Hodowli i Aklimatyzacji Roślin
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-15 z 552

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies