Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Yкраїнський (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Centralna Biblioteka Wojskowa Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaCentralna Biblioteka Wojskowa

Wyszukujesz frazę "Adsorpcja" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów

Dostawca treści

Podbaza

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-100 z 421
Tytuł:
Porowatość adsorbentów, klasyczne metody analizy, ich możliwości i ograniczenia
Porosity of adsorbents and catalysts: classical methods of porosity, their possibilities and limitations
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237656.pdf
Data publikacji:
2001
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
kataliza
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
adsorpcja azotu
Opis:
A comparative analysis of porosity is presented for active carbon, ordered mesoporous silica MCM-41 and silica gel on the basis of nitrogen adsorption isotherms measured over the entire relative pressure range (from 10[- 6] to 0.99) at 77K. It is shown that the classical method of porosity analysis proposed by Barrett, Joyner and Halenda (BJH) fifty years ago provides realistic results even for active carbons with larger micropores, if use is made of the proper film thickness and the proper form of the Kelvin equation. The film thickness for nitrogen on the silica surface estimated on the basis of adsorption data for a series of the MCM-41 samples allowed for more accurate evaluation of the film thickness on the carbon surface, and consequently for better analysis of porosity for carbon adsorbents. After these improvements, the BJH method seems to be promising for comparative porosity analysis of various adsorbents and catalysts.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2001, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modelowanie trójzłożowej chłodziarki adsorpcyjnej
Autorzy:
Pyrka, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818104.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
trigeneracja
adsorpcja
silikażel
modelowanie
Opis:
Praca omawia możliwość skonstruowania trójżłożowej chłodziarki adsorpcyjnej wykorzystującej parę roboczą woda–silikażel i pozwalającej na konwersję niskotemperaturowego ciepła (o temperaturze około 60 ºC) na chłód. Chłodziarka taka mogłaby być zasilana ciepłem sieciowym pochodzącym z kogeneracji. Zastosowanie trzech adsorberów pozwala na zróżnicowanie ciśnienia adsorpcji i podwyższenie efektywności termodynamicznej urządzenia za cenę wytwarzania mocy chłodniczej na dwóch poziomach temperatury. Opisano budowę i zasadę działania takiej chłodziarki. Procesy zachodzące w chłodziarce adsorpcyjnej mogą zostać zamodelowane w oparcia o równania różniczkowe o stałych skupionych. Praca zawiera model matematyczny chłodziarki oraz wyniki symulacji pozwalające na optymalizację cyklu chłodziarki.
Źródło:
Zeszyty Energetyczne; 2014, 1; 205--216
2658-0799
Pojawia się w:
Zeszyty Energetyczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Standardowe dane adsorbcji azotu do charakterystyki porowatych adsorbentów mineralnych
Standard nitrogen adsorption data for the characterization of porous mineral adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237005.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja gazów
adsorpcja azotu
adsorbent mineralny
adsorbent porowaty
właściwości powierzchniowe
izotermy adsorpcji
Opis:
Nitrogen adsorption isotherms at 77 K measured in the relative pressure range form 8x10[-6] to 0.98 for three mineral adsorbents (from Dunino near Legnica in Poland) with chemically and thermally modified surface properties and comparatively low specific surface areas are presented in a tabulated form and analyzed. An accurate measurement of these isotherms in a wide pressure range for properly prepared mineral adsorbents allows for using them as the standard nitrogen adsorption data. These data can be utilized to evaluate the micropore volume, mesopore surface area and total specific surface area, as well as the surface properties of porous mineral adsorbents, by using one of the comparative plots, i.e., the [alfa]s-plot or the t-plot.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 4; 3-7
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja benzenu i chloroformu z fazy gazowej na adsorbentach mineralnych i węglowych
Benzene and chloroform adsorption from gas phase on mineral and carbon adsorbents
Autorzy:
Choma, J.
Zdenkowski, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237576.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
oczyszczanie powietrza
usuwanie substancji organicznych
adsorpcja benzenu
adsorpcja chloroformu
adsorbent mineralny
adsorbenty węglowe
Opis:
The adsorption properties of mineral adsorbents modified with sulfuric acid and potassium hydroxide were studied and compared to those of active carbons by using benzene and chloroform vapors. Experimental adsorption isotherms of ben-zene and chloroform at 25°C were measured using the volumetric method of liquid microburetes. It is shown that due to the lack of fine pores (micropores) the adsorption on mineral adsorbents in the range of low relative pressures is from one-half to one-third that on active carbons. However, both types of adsorbents show similar adsorption at relative pressures close to unity. Mineral adsorbents which are lacking in micropores possess mainly mesopores, i.e., pores of sizes between 2 nm and 50 nm. Therefore, these adsorbents show quite good adsorption properties in the range of moderate and high relative pressures. The total volume of micro- and mesopores in active carbons is close to the volume of mesopores in mineral adsorbents. It is shown that an effective method for modifying the mesoporous structure of mineral adsorbents is their chemical treatment with sulfuric acid. However, the basic treatment of the aforementioned mineral adsorbents does not lead to significant improvements of their porous structure. It seems that mineral adsorbents may be useful for the removal of organic compounds from the gas phase.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 2; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The significance of electrokinetic potential in the adsorption process of humic substances
Znaczenie potencjału elektrokinetycznego w procesie adsorpcji substancji humusowych
Autorzy:
Świderska, R.
Anielak, A. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826189.pdf
Data publikacji:
2004
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
substancje humusowe
adsorpcja
potencjał elektrokinetyczny
Opis:
Humic substances (HS) commonly found in ground waters give the ground waters colour and until recently, have been treated as being totally harmless and having no ill effects on human and animal health. However, research carried out in recent years has shown that those substances when undergoing the chlorination process are precursors of halogen-organic pollutants, including mutagenic and cancerogenous compounds such as trihalomethans (a derivative of short chained aliphatic carbohydrates like chloroform) and 3-chloro-4-(dichloromethyl)-5-hydroxy-2(5H)-furanone (MX). Besides, humic substances, because of their structure which gives them hydrophilic character [1] are good sorbents for both organic and inorganic substances including toxic compounds too, such as pesticides, phthalates and polychlorinated biphenyls. On account of these properties, it is necessary to undertake the total removal of humic substances from water intended for public supply. A commonly used process to get rid of water colour is coagulation together with less effective processes such as sorption or ion-exchange [2]. Coagulation may be supported by substances showing sorption features. Those substances are usually added to water being treated. That potential characterizes moving particles and occurs in the place where shear plane forms. To make it clearer, it is assumed that the electrokinetic potential dominates on the border of the adsorptive layer and the diffuse layer. When we know the value of the electrokinetic potential (called potential) we can explain the phenomena taking place between the phases in the physico-chemical processes [3]. That is why the electrokinetic potential was used to examine and explain the mechanism of humic substances removal in the adsorption process and a hypothetical model of that process was developed for defining the optimum process conditions. Activated bentonite was obtained by the exchange of interpack cations against protons. 100 g of natural bentonite was mixed with 500 mL of 6 n HCl and heated for 2 hours to a temperature of 100°C. After two hours the supernatant was separated from the residue by decanting and then the bentonite was purified. This process was repeated twice. Then, the bentonite was dried at 105°C until its weight stabilised. In order to give the water turbidity and colour, silica (10 mg/L) and HS were added. The silica was prepared in the following way: 25 g of technical water-glass was dissolved in 500 mL of distilled water and the solution was adjusted to achieve pH 7.0 by using H2SO4. This solution was stirred very slowly for 2 hours until a colloidal solution was reached. The solution was diluted until it reached a volume of 1 litre. The final concentration of silica was 10g/L. Before using the silica was homogenised. The water reaction was corrected with NaOH or HCl solution to maintain pH of 5.5 or 7.5. The electrokinetic potential of hydrophobic activated carbon Norit CN 1 has negative or positive values depending on the pH of the solution. The electrokinetic potential of fulvic and humic acids and activated silica is negative. Humic acids adsorption takes place as a result of the electrostatic attraction of functional groups or intermolecular interaction forces between hydrophobic functional groups (aliphatic chains and aromatic rings) and adsorbent - depending on the character of the adsorbent surface and its electrokinetic potential. In the case of the adsorbate and the adsorbent surfaces having the same charge, adsorption takes place by bridging with multivalent cations. Silica influences the adsorption capacity of all the compounds participating in the adsorption. Humic acids adsorption on adsorbents depends on the affinity series (according to sorption ability): CN>Sup>Ba>B, which changes in the presence of silica, with a humic substances concentration < 138 mg Pt/L: Sup>CN>Ba>B. The phenomena occurring on the phase boundary during the process of coagulation and the adsorption of humic substances in the presence and absence of adsorbents can be described with chemical and physicochemical reaction equations.
W pracy przebadano proces adsorpcji substancji humusowych na wybranych sorbentach-obciążnikach stosowanych w procesie koagulacji wód powierzchniowych. Określono szereg powinowactwa danych adsorbentów do substancji humusowych. W oparciu o pomiary potencjału elektrokinetycznego cząstek adsorbentu-obciążnika przedstawiono hipotetyczny proces adsorpcji substancji humusowych na powierzchni ciała stałego. Zgodnie z tym modelem adsorpcja substancji humusowych zachodzi w wyniku przyciągania elektrostatycznego grup funkcyjnych lub oddziaływania sił między-cząsteczkowych między hydrofobowymi fragmentami (alifatycznymi łańcuchami i aromatycznymi pierścieniami) i adsorbentem - w zależności od charakteru powierzchni adsorbentu i jego potencjału elektrokinetycznego. W przypadku, gdy powierzchnie adsorbatu i adsorbentu mają ładunki jednoimienne adsorpcja zachodzi poprzez mostkowanie wielowartościowymi kationami. Inne wnioski, które można wyciągnąć na podstawie uzyskanych wyników badań, są następujące: potencjał elektrokinetyczny hydrofobowego węgla aktywnego Norit CN 1 posiada wartości dodatnie lub ujemne w zależności od pH roztworu, potencjał elektrokinetyczny kwasów fulwowych i huminowych oraz krzemionki jest ujemny, krzemionka posiada wpływ na pojemność sorpcyjną wszystkich związków biorących udział w procesie adsorpcji, adsorpcja kwasów huminowych na adsorbentach zależy od szeregu powinowactwa (na podstawie zdolności sorpcyjnej): CN>Sup>Ba>B, który zmienia się w obecności krzemionki, przy stężeniu substancji humusowych < 138 mg Pt/L na: Sup>CN>Ba>B, zjawiska zachodzące na granicy faz w czasie procesu koagulacji i adsorpcji substancji humusowych w obecności i braku adsorbentów można opisać równaniami rekcji chemicznych i fizykochemicznych.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2004, Tom 6; 31-49
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Strukturalne właściwości heksagonalnie uporządkowanych mezoporowatych materiałów krzemionkowych otrzymywanych przy użyciu kationowych surfaktantów
Autorzy:
Choma, Jerzy.
Jaroniec, Mieczysław.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 2003, nr 10, s. 135-151
Data publikacji:
2003
Tematy:
Krzemionka chemia
Porowatość badanie
Adsorpcja
Opis:
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Removal of Cr(VI) using a novel adsorbent modification. Ultrasonic method with apricot kernel shells
Autorzy:
Kalipci, E.
Namal, O. O.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207440.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
isotherms
ultrasonics
Langmuir adsorption
Langmuir isotherm
adsorpcja
izotermy
ultradźwięki
adsorpcja Langmuira
izoterma Langmuira
Opis:
Raw apricot kernel shells (AKS) and ultrasound-modified apricot kernel shells were used as adsorbents for the removal of Cr(VI) from aqueous solutions. For raw and modified AKS, the experimental data well fitted to the Langmuir isotherm and adsorption kinetics was suited to pseudo-second order kinetic model indicating chemisorption as the rate-limiting step. For raw and modified AKS, maximum adsorption capacities obtained from the Langmuir adsorption model were 6.5 mg/g and 9.9 mg/g, respectively. Maximum Cr(VI) adsorption was obtained at a pH 2 and optimum stirring speed was determined as 250 rpm. After ultrasound modification, an increase for Cr(VI) adsorption was observed. Raw AKS as low-cost natural biomaterial can be preferred for the removal of Cr(VI) when compared to other adsorbents. Ultrasonic modification can be used to improve the efficiency of Cr(VI) removal.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 3; 79-93
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wyznaczenie izoterm adsorpcji dla adsorbentów na bazie dwutlenku tytanu
Determination of adsopration isotherm for adsorbents based on titanium dioxide
Autorzy:
Hernet, Julia
Kilimnik, Sebastian
Migawa, Klaudiusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2055885.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Bydgoska im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich. Wydawnictwo PB
Tematy:
adsorpcja
sorpcja
izotermy
adsorption
sorption
isotherms
Opis:
Adsorpcja to jeden z ważniejszych procesów zachodzących na powierzchniach adsorbentów. Dokładne zbadanie właściwości sorpcyjnych pozwala także na sprecyzowanie dalszego zastosowania danego materiału. W badaniach ‒ w celu określenia właściwości badanych próbek dwutlenku tytanu oraz dwutlenku tytanu z dwutlenkiem manganu ‒ wyznaczano izotermy adsorpcji błękitu metylenowego na badanych materiałach: TiO2 oraz TiO2 + MnO2. Substancje te znajdują zastosowanie w procesie oczyszczania środowiska naturalnego z zanieczyszczeń spowodowanych produktami ropopochodnymi, które stanowią poważne zagrożenie dla całego ekosystemu. Badania laboratoryjne pozwalają na dokładniejsze poznanie właściwości sorbentów i określanie coraz nowocześniejszych i bardziej skutecznych sposobów utylizacji wycieków ropy naftowej i jej pochodnych zarówno podczas przerobu, transportu, jak i eksploatacji.
Adsorption is one of the most important processes occurring on the surfaces of adsorbents. A thorough examination of sorption properties also allows the specification of further use of a given material. In order to determine the properties of the tested titanium dioxide and titanium dioxide with manganese dioxide samples, isotherms of methylene blue adsorption on the tested materials: TiO2 and TiO2 + MnO2 were determined. These substances are used in the process of cleaning the environment of pollution caused by petroleum products, which pose a serious threat to the entire ecosystem. Laboratory tests allow for a more accurate understanding of the properties of sorbent and determination of increasingly modern and more effective ways of utilizing oil spills and its derivatives during processing, transport and operation.
Źródło:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej; 2019, nr 14(7); 63--74
2300-3383
Pojawia się w:
Postępy w Inżynierii Mechanicznej
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ zawartości krzemionki w wodzie na adsorpcję zanieczyszczeń na węglu aktywnym
Effect of silica content in water on the adsorption of pollutants by activated carbon
Autorzy:
Zymon, W.
Kurbiel, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237027.pdf
Data publikacji:
1999
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
krzemionka
zanieczyszczenie wody
adsorpcja
węgle aktywne
Opis:
The authors concentrate on the problem of how the quality of raw water affects the efficiency of the adsorption process when used for the removal of organic pollutants. Experience has often shown that even though the physicochemical parameters of the water to be treated advocate applying particle filtration on activated carbon beds for organic matter removal, the efficiency of the process appears to be low.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1999, 3; 27-30
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Opis równowagi adsorpcyjnej z uwzględnieniem malejącej dostępności powierzchni w przebiegu mobilnej adsorpcji pojedynczego gazu na homogenicznym ciele stałym
Description of the adsorption equilibrium with consideration to the decreasing availability of space in the course of mobile adsorption of a single gas on a homogenous surface of solid
Autorzy:
Garbacz, J. K.
Kopkowska, E.
Rymian, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359601.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
adsorpcja
mobilność
izoterma
adsorption
mobility
isotherm
Opis:
Wychodząc z ogólnego wyrażenia na kanoniczną sumę stanów mobilnej jednoskładnikowej monowarstwy adsorpcyjnej przedstawiono kolejne etapy procesu formułowania równania adsorpcji gazu na homogenicznej powierzchni stałego adsorbentu. Szczegółowo omówiono sposób wyprowadzenia całki konfiguracyjnej proponowanego modelu podkreślając rolę zarówno przyciągania jak i odpychania pomiędzy zaadsorbowanymi cząsteczkami. Zmodyfikowano wyrażenie na prawdopodobieństwo znalezienia molekuły w określonym punkcie powierzchni adsorbentu uzależniając tę wielkość od koncentracji adsorbatu. Wyrażenia na tzw. efektywną powierzchnię adsorbentu otrzymano adaptując dwuwymiarowe analogi równań stanu sztywnych kul, odpowiednio van der Waalsa (2D-vdW) oraz Reisa-Frischa-Lebowitza (2D-RFL). W rezultacie wyprowadzono dwa nowe równania adsorpcji różniące się szczegółami dotyczącymi odpychania adsorbat-adsorbat. Każde z tych równań poddano analizie teoretycznej w aspekcie dwuwymiarowych przejść fazowych. W obu przypadkach wykazano, że proponowane rozwiązanie dopuszcza możliwość wystąpienia dwóch przemian fazowych pierwszego rodzaju, to jest kondensacji gaz-ciecz oraz krzepnięcia, ciecz-ciało stałe. Weryfikację przedstawionej koncepcji uzupełniono opisem literaturowych danych doświadczalnych otrzymując bardzo dobrą zgodność teorii z eksperymentem.
The subsequent stages of the process of formulation of the equation for gas adsorption on a homogenous surface of a solid adsorbent were presented based on the general expression for the canonical ensemble of the mobile single-component adsorption monolayer. The method of formulating the configuration integral of the proposed model was discussed in detail where the role both of the attraction and repulsion between adsorbed molecules was emphasised. The expression for the probability of finding a molecule in a specified point on a surface of an adsorbent was modified by determining its magnitude by the adsorbent concentration. The expression for the so-called effective surface of the adsorbent was obtained by adapting a two-dimensional analogue equation of state hard spheres – Van der Waals equation (2D-vdW) and Reis-Frisch-Lebowitz equation accordingly (2D-RFL). As a result, two new adsorption equations were formulated which differ in detail concerning the adsorbate-adsorbate repulsion. On each of these equations theoretical analysis was performed in terms of two-dimensional phase transformation. In both cases it was proved that the proposed solution allows for the presence of two-phase transformations of the first type which is the gas-liquid condensation and solidification liquid-solid. The verification of the given approach was supplemented by the description of the experimental data given in reference literature and by obtaining a very good correlation between the theory and experiment.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2018, 3(64); 25-38
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad przydatnością zakarpackiego klinoptylolitu do adsorbcji chloroformu z roztworów wodnych
On the utility of Transcarpathian Clinoptylolite in the adsorption of chloroform from aqueous solutions
Autorzy:
Vasylechko, V.O.
Lebedynets, L.O.
Gryshchouk, G.V.
Leboda, R.
Skubiszewska-Zięba, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237261.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
klinoptylolit zakarpacki
roztwory wodne
adsorpcja chloroformu
Opis:
The objective of the study was to determine the sorbing capacity of the transcarpathian clinophylolite ( Ukraine ) when applied to chloroform separation from aqueous solutions. Analyses and measurements included the chemical parameters and porosity of the mineral, as well as the effect of processing temperature, grain size distribution and pH ( of the agueous solution ) on the sorbing properties with respect to water and chloroform.The efficiency of chloroform sorption from the agueous solution ranged from 97 to 99%.This is an indication that the clinoptylolite has a great potential for being effectively used as a sorbend in the concentration of chloroform occuring in agueous solutions.The properties of the clinoptylolite make it applicable not only to analytical procedures,but also to water treatment.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 3; 27-30
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania nad przydatnością klinoptylolitu do adsorpcji jonów Hg(II),Cr(III) i Ni(II) z roztworów wodnych
On the utility of transcarpthian clinoptylolite in the adsarption of Hg(II),Cr(III) and Ni(II) ionsfrom aqueous solutions
Autorzy:
Gomonaj, V.I.
Golub, N.P.
Szekeresh, K.Y.
Leboda, R.
Skubiszewska-Zięba, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237281.pdf
Data publikacji:
1998
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
klinoptylolit zakarpacki
roztwory wodne
adsorpcja jonów
Opis:
The objective of the study was to assess the usefulness of the Transcarpatien zeolite-clinoptylolite ( Sokirnica,Ukraine) when applied to the removal of Hg(II),Ni(II) and Cr(III) ions from aqueous solutions.The experiments were carried out with three types of clinoptylolite samples-natural,after thermal processing ( 300 and 500.o C),and after chemical modification (with NH4Cl or HCl).Thus,natural clinoptylolote adr clinoptylolite modifical with 3N NH4Cl were found to have a high sorbing capacity.Maximum adsorption of Hg(II) ions (amounting to 4.7 mg/g was achieved within two hours.The adsorption of Ni(II) ions was alamost complete wilin on hour.The efficiency of Cr(III), ion adsorption amounted to 70%. These data indicate that the investigated clynoptilolite has a potential for being effectively used in water treatment for drunking purposes.Ist properties make in also applicable to the removal of heavy metals from wasterwater. A low initial concentrations of Ni(II) and Cr(III), a good treatment effect conbe achieved within a comparatively short time of contact,ar a result of filtration on the clinoptylolite bed.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 1998, 4; 3-6
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zatężanie niskostężonych zanieczyszczeń gazowych w strumieniu powietrza w doświadczalnej instalacji do adsorpcji zmiennociśnieniowej
The enrichement of low-concentrated impurities in air using an experimental pressure swing adsorption installation
Autorzy:
Tańczyk, M.
Jaschik, M.
Warmuziński, K.
Wojdyła, A.
Piech, D.
Janusz-Cygan, A.
Sołtys, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306070.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
zagospodarowanie metanu
kopalnie węgla kamiennego
adsorpcja
Opis:
Celem pracy było określenie granicznych wartości zatężania niskostężonych zanieczyszczeń gazowych w procesie adsorpcji zmiennociśnieniowej (PSA) na potrzeby badań doświadczalnych nad zatężaniem metanu w powietrzu wentylacyjnym. Jako zanieczyszczenie, w miejsce CH4, dobrano ditlenek węgla, który adsorbuje się lepiej i bardziej selektywnie w stosunku do składników powietrza niż metan na zastosowanym adsorbencie. Przeprowadzono zatem badania dla mieszanin zawierających 0,24-0,69% obj. CO2 w powietrzu. Stwierdzono, że w proponowanym procesie można uzyskać gaz wzbogacony o stężeniu nawet siedmiokrotnie wyższym niż stężenie CO2 w gazie zasilającym. Ponadto stwierdzono, że w żadnym z przypadków eksperymentalnych stężenie zanieczyszczenia w gazie wzbogaconym nie przekroczyło 5% obj., czyli dolnej granicy wybuchowości metanu.
In the case of experimental investigations concerning methane enrichment in the air it is necessary to avoid a rise of CH4 concentration above 5 vol.% i.e. its lower explosive limit. In order to determine experimentally safe ranges of pressure swing adsorption (PSA) parameters and the maximum level of the enrichment CO2 was considered as a low-concentrated impurity in the air instead of methane because of higher adsorption capacity and selectivity towards nitrogen and oxygen in available adsorbents. Experimental results are therefore presented of the enrichment of CO2 (0.24-0.69 vol.%) mixed with the air. It was found that the concentration of carbon dioxide in a CO2-enriched stream is up to seven times higher than that in the raw gas. It was also concluded that in all experimental cases CO2 concentration in the CO2-enriched stream did not exceed 5 vol.%.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2015, 19; 49-59
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analysis of adsorption isotherms of water vapor on unmodified and strongly oxidized active carbons
Autorzy:
Choma, Jerzy.
Jaroniec, Mieczysław.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 1998, nr 7-8, s. 17-31
Data publikacji:
1998
Tematy:
Chemia
Adsorpcja
Para wodna
Węgiel aktywny
Opis:
Analiza izoterm adsorpcji pary wodnej na niemodyfikowanych i silnie utlenionych węglach aktywnych.
Rys., tab.; bibliogr.; Abstr., Rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Application of the Dubinin-Radushkevich and Langmuir-Freundlich isotherm equations for predicting adsorption of benzene and chloroform from dilute aqueous solutions on active carbons by using the gas-solid adsorption parameters
Autorzy:
Choma, Jerzy.
Jaroniec, Mieczysław.
Burakiewicz-Mortka, Wanda.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 1998, nr 7-8, s. 5-16
Data publikacji:
1998
Tematy:
Chemia
Adsorpcja
Benzen
Chloroform
Węgiel aktywny
Opis:
Zastosowanie równań izoterm adsorpcji Dubinina-Raduszkiewicza i Langmuira-Freundlicha do przewidywania adsorpcji benzenu i chloroformu z rozcieńczonych roztworów wodnych na węglach aktywnych za pomocą parametrów adsorpcji z fazy głównej.
Rys., tab.; bibliogr.; Abstr., Rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Effectiveness of polyethylene glycol-coated silica on ions adsorption in industrial wastewater
Wpływ powlekania krzemionki glikolem polietylenowym na adsorpcję jonów ze ścieków przemysłowych
Autorzy:
Maryudi, Maryudi
Rahayu, Aster
Hakika, Dhias Cahya
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202829.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
adsorption
silica
PEG
coating
adsorpcja
krzemionka
powlekanie
Opis:
The effect of coating silica with polyethylene glycol on the adsorption of iron and phosphate ions in industrial wastewater was investigated. Variable factors were temperature and time of coating, PEG concentration, and PEG to silica ratio. Infrared spectroscopy and scanning electron microscopy were used to evaluate the chemical structure and morphology of PEG-coated silica. Optimum iron and phosphate ions removal efficiency was obtained using a coating temperature of 50°C, a coating time of 15 min, a PEG concentration of 20%, and a PEG to silica ratio of 1:3.
Zbadano wpływ powlekania krzemionki glikolem polietylenowym na adsorpcję jonów żelaza i fosforanów ze ścieków przemysłowych. Czynnikami zmiennymi były temperatura i czas powlekania, stężenie PEG oraz stosunek PEG do krzemionki. Do oceny budowy chemicznej i struktury krzemionki powlekanej PEG stosowano spektroskopię w podczerwieni i skaningową mikroskopię elektronową. Optymalną skuteczność usuwania jonów żelaza i fosforanów uzyskano stosując temperaturę powlekania 50°C, czas powlekania 15 minut, stężenie PEG 20% oraz stosunek PEG do krzemionki 1:3.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 5; 259--263
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie inwersyjnej chromatografii gazowej w badaniach koadsorpcji
Autorzy:
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/92232.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Uniwersytet Przyrodniczo-Humanistyczny w Siedlcach
Tematy:
inwersyjna chromatografia gazowa
pomiary adsorpcji
adsorpcja
koadsorpcja
Opis:
Zbudowano dozownik chromatograficzny z dwiema komorami dozymetrycznymi do pomiarów koadsorpcji metod inwersyjnej chromatografii gazowej. Wykonano pomiary adsorpcji dla metanolu i izobutenu, a koadsorpcji dla izobutenu na powierzchni adsorbenta pokrytej metanolem. Jako adsorbenta użyto sulfonowanego kopolimeru styrenowo-diwinylobenzenowego o symbolu Amberlyst 15. Wyznaczono stałe równowagi adsorpcji i koadsorpcji oraz entalpie adsorpcji i koadsorpcji.
Źródło:
Camera Separatoria; 2010, 2, (monographs No. 122); 71-87
2083-6392
2299-6265
Pojawia się w:
Camera Separatoria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja lizozymu – charakterystyka struktur białkowych z zastosowaniem metody mikrowagi kwarcowej z monitorowaniem dyssypacji energii oraz powierzchniowego rezonansu plazmonów
Autorzy:
ĆWIĘKA, MONIKA
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1034112.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Uniwersytet Jagielloński. Wydawnictwo Uniwersytetu Jagiellońskiego
Tematy:
MP-SPR
QCM-D
adsorpcja białek
lizozym
Opis:
Lysozyme (LSZ) exhibits strong antibacterial activity against gram-positive bacteria. This property has found practical applications in the medicinal and pharmaceutical industries. Elucidating protein orientation on a nanoscale surface has important implications for integrat- ing proteins into micro- and nano-fabricated devices. Analysis of conformational changes of proteins by quartz crystal microbalance (QCM-D) and surface plasmon resonance (MP-SPR) was performed. Both methods can be used to study protein adsorption phenomena (adsorbed amount and the thickness of protein layer). A combination of QCM-D and MP-SPR methods makes it possible to draw conclusions about the factors that control the interactions between LSZ and the surface of gold. pH strongly affects the effectiveness of LSZ adsorption onto the surface and leads to orientations changes of protein on the surface. The highest adsorption value was attained near the I.E.P. This data clearly indicates that electrostatic interactions are a driving force for LSZ adsorption and significantly affect the topography of layers formed on the surface. Furthermore, these meas- urements show high hydration (60%) of LSZ layer on surface of gold.
Źródło:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe; 2014, 9; 35-54
2082-3827
2084-977X
Pojawia się w:
Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantów Uniwersytetu Jagiellońskiego. Nauki Ścisłe
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu sorpcji jonów Pb i Cu na bentonicie
The investigation on Pb2+ and Cu2+ ions on bentonite
Autorzy:
Fusova, L.
Cechlova, K.
Cablik, V.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/971202.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
bentonit
adsorpcja
interkalacja
nitryfikacja
adsorption
intercalation
nitrification
Opis:
Przeanalizowano możliwość usuwanie jonów Pb2+ oraz Cu2+ z wodnego roztworu poprzez sorpcję bentonitu i modyfikację jego właściwości. Próbkę bentonitu pobrano ze złoża Branany - Cerny Vrch w Republice Czeskiej. Próbka była głównie złożona z montmorillonitu, kwarcu i syderytu. Aby poprawić jego właściwości sorpcyjne modyfikowano je poprzez interkalację (z użyciem octadecylaminy) oraz nitryfikację (roztworem 1M NaCl). Do opisu sorpcji wykorzystano modele Langmuira i Freundlicha zaadaptowane dla izoterm sorpcji Pb2+ oraz Cu2+ na czystym bentonicie i próbkach zmodyfikowanych.
The removal of Pb2+ and Cu2+ from aqueous solutions by sorption onto bentonite and its modification was investigated. The bentonite sample was taken from the Branany - Cerny Vrch locality in the Czech Republic. This sample was mainly composed of montmorillonite, quartz and siderite; to improve its sorption properties it was modified by intercalation (by octadecylamine) and nitrification (by 1M NaCl). The Langmuir and Freundlich models were adopted to describe the sorption isotherms of Pb2+ and Cu2+ adsorption on the raw bentonite and modified samples.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2011, R. 12, nr 1, 1; 11-18
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zmiany chemii powierzchni węgla aktywnego WD-extra po regeneracji reagentem Fentona zastosowanego do adsorpcji zieleni naftolowej B
Changes in the chemistry of WD-extra activated carbon surface after fentons reagent regeneration used for adsorption of naftol green B
Autorzy:
Bezak-Mazur, E.
Adamczyk, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818793.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja zieleni
chemia powierzchni
removal
phenol
ozone
Opis:
This paper describes the process of adsorption of selected acid dye such as naphthol green B on virgin and regenerated commercial activated carbon WD-extra (Gryfskand). Fenton's reagent regeneration was carried out five times. In the case of virgin activated carbon adsorption value was 130 mg/g, and for the regenerated it has ranged from 38 mg/g to 71 mg/g At the same time the weight loss was controlled, which after five regenerations equal almost 23%. Sorption capacity of activated carbon was controlled with an iodine adsorption numebr in accordance to the PN-83 C-97555.04. It was noted that with the times of regeneration iodine number decreased slightly. In experiment the concentration of acidic and basic functional groups on the surface of the activated carbon was measured by Boehm method. According to the results it can be concluded that regeneration by Fenton's reagent increases the content of acid groups and reduce the basic groups. Amount of acid groups increased to 4.625 mmol/g, and the basic groups has decreased to 0.9375 mmol/g.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2013, Tom 15, cz. 1; 966-988
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of arsenic on granular ferric hydroxide (GEH®). Impact of initial concentration of arsenic(V) on kinetics and equilibrium state
Autorzy:
Saldaña-Robles, A.
Márquez-Herrera, A.
Ruiz-Aguilar, G. M. L.
Flores-Ortega, A.
Saldaña-Robles, N.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207941.pdf
Data publikacji:
2018
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
groundwater
kinetics
adsorpcja
wody podziemne
kinetyka
Opis:
The present study discusses the adsorption kinetics of arsenic(V) on granular ferric hydroxide (GEH) and the GEH adsorption capacity for arsenic(V) at equilibrium. The impact of temperature on GEH adsorption capacity was studied, as well as the effects of the initial concentration of arsenic(V) and GEH concentration on the adsorption rates of arsenic(V). The Freundlich isotherm describes the arsenic(V) adsorption behavior reasonably well (r2 > 0.965). The adsorption kinetics was studied by fitting the experimental data to both first-order and second-order models. The maximum adsorption capacity of arsenic(V) on GEH was 2.701 mg·g–1, which is higher than the adsorption capacities of other adsorbents reported. The kinetics of arsenic(V) adsorption was well defined by the second-order model, with the correlation coefficients in the range of 0.960–0.987. This study shows that due to its properties, GEH is a good candidate for removal of arsenic(V) from groundwater.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2018, 44, 3; 51-62
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Removal/reduction of organic pollutants from aqueous environment
Usunięcie/redukcja zanieczyszczeń organicznych ze środowiska wodnego
Autorzy:
Sarkar, M.
Das, M.
Manna, S.
Acharya, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826240.pdf
Data publikacji:
2003
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
zanieczyszczenia organiczne wody
adsorpcja siarczanu
jakość wody
Opis:
The problem of considerable contamination of the aqueous environment with organic pollutants still requires the development of quick and simple methods for the removal, separation and determination of these compounds. The main classes of organic compounds that most of the industries use and discharge into the effluents are phenol, surfactant and dye. All these compounds are troublesome contaminants which pose not only to toxicity and health hazards but also hamper the environmental treatment processes. In chemical industry phenol is considered as an important starting materials for numerous intermediates and finished products. It is used for the production of a wide range of consumer goods and process materials ranging from adhesives, resins, emulsifiers and detergents, plasticizers, herbicides, dyes and flavors. The worldwide production of phenol is estimated to be 5 million tons per year. Phenol and its analogues are known to be toxic to microbes. The sign of acute illness induced by phenols in experimental animals as well as in humans is known. Continuous ingestion of phenol for a prolonged period of time causes mouth sore, diarrhoea, excretion of dark urine and impaired vision at concentration levels 10÷240 ppm. Lethal blood concentration for phenol is around 1.3 g/L. phenols are toxic to several biochemical functions and to fish life. It acts as a substrate inhibitor in the bio-transformation. World Health Organization (WHO) prescribed a concentration 1 ppb as the guideline concentration in drinking water [1]. Disposal of dyeing industry waste water pose one of the major problem, because such effluents contain a number of contaminants including acid or base, dissolve solids, surfactants and color. Out of these, color is the first contaminant to be recognized because it is visible to human eye. The dye causes the harmful action to various aquatic lives. As it is resistant to light it protects the sunlight from penetrating through it and reduces the aesthetic quality of water. Possible methods of color removal include chemical oxidation, froth flotation, coagulation, adsorption, etc. The anionic surfactants generally are removed by the chemical precipitation, foam separation, ultrafiltration and adsorption. Possible means of removal of phenols from waste water include ion exchange, reverse osmosis, chemical oxidation, precipitation, distillation, gas stripping, solvent extraction, adsorption or bio remediation. Removal of SDS, 4-nitrophenol and malachite green by activated carbon is an efficient and acceptable process. But the cost of operation is very high. Therefore, the present study is undertaken using fly ash as the adsorbent. Compared to activated carbon the efficiency of removal is less in case of 4-nitrophenol and SDS. But fly ash, being a waste material, is very cheap; only the carrying cost from the site of thermal plant to the laboratory is needed. Thus the use of fly ash in removing organic pollutants appears to be a cost viable. The simplicity of the technique makes the process quite acceptable.
Obecność organicznych zanieczyszczeń w strumieniu ścieków znacznie degraduje jakość wody. Zarówno własność estetyczne jaki i organizmy wodne stają wobec niebezpieczeństwa związanego z taką degradacją. Usunięcie zanieczyszczeń organicznych szczególnie za pomącą prostych i tanich metod jest wyzwaniem dla naukowców zajmujących się środowiskiem. Obecnie komunikaty naukowe mówią o możliwości zastosowania popiołów lotnych, odpadów stałych powstających w elektrociepłowniach, w usuwaniu albo redukcji ładunków niektórych organicznych zanieczyszczeń. W referacie przedstawiono wyniki badań nad adsorpcją siarczanu dodecylu sodu SDS (anionowy środek powierzchniowo czynny), zieleni malachitowej MG oraz 4-nitrofenolu na popiołach lotnych. Usunięcie SDS, 4-nitrofenolu i zieleni malachitowej na węglu aktywnym jest skutecznym i zadowalającym procesem. Ale koszt tej operacji jest bardzo wysoki. Dlatego, przedsięwzięto obecne badania używając popiołów lotnych jako substancji adsorbująca. W porównaniu do węgla aktywnego efektywność usunięcia na popiołach lotnych jest mniejsza w przypadku 4-nitrofenolu i SDS. Ale popioły lotne, będąc odpadem, są bardzo tanie. W ten sposób użycie popiołów lotnych w usuwaniu organicznych zanieczyszczeń okazuje się być wykonalne pod względem kosztów. Proces jest wykonalny kinetycznie i termodynamicznie, prosty w wykonaniu i tani.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2003, Tom 5; 79-86
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synthesis of hydrogel nanocomposites and their application in removing dyes and impurities
Synteza nanokompozytów hydrożelowych i ich zastosowanie do usuwania barwników i zanieczyszczeń
Autorzy:
Ebrahimi, Rajabali
Taherkhani, Mahboubeh
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24202832.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
acrylic hydrogel
nanocomposites
sonification
heavy metals adsorption
dye adsorption
hydrożele akrylowe
nanokompozyty
sonifikacja
adsorpcja metali ciężkich
adsorpcja barwników
Opis:
Polyacrylate hydrogels containing starch, ZnSe and Fe3O4 nanoparticles were obtained. The polymerization process was carried out in an ultrasonic field. The structure (SEM, FTIR, XRD), swelling properties and the ability of hydrogels to adsorb dyes (methylene blue, methyl orange, methyl red and Eriochrome Black T) and heavy metals (Cu2+) from wastewater were investigated. Hydrogels containing AgCl nanoparticles were also obtained, which, due to their antibacterial properties, can be potentially used in medicine.
Otrzymano hydrożele poliakrylanowe zawierające nanocząstki skrobi, ZnSe i Fe3O4. Proces polimeryzacji prowadzono w polu ultradźwiękowym. Zbadano strukturę (SEM, FTIR, XRD), właściwości pęczniejące oraz zdolność hydrożeli do adsorpcji barwników (błękit metylenowy, oranż metylowy, czerwień metylowa i czerń eriochromowa T) oraz metali ciężkich (Cu2+) ze ścieków. Otrzymano również hydrożele zawierające nanocząstki AgCl, które ze względu na właściwości antybakteryjne mogą znaleźć potencjale zastosowanie w medycynie.
Źródło:
Polimery; 2023, 68, 5; 276--285
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu sorpcji jonów chromu i żelaza w strukturach porowatych
Sorption of Cr+++ and Fe+++ ions in porous structures
Autorzy:
Sek, J.
Plaskota, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071117.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
adsorpcja
ciała porowate
gleby
adsorption
porous structures
soils
Opis:
Określono wpływ wybranych parametrów takich jak stężenie początkowe adsorbatu, rodzaj adsorbowanego metalu oraz średnica ziarna, na proces adsorpcji jonów chromu i żelaza dla różnego rodzaju porowatych struktur glebowych. Przebieg procesu sorpcji badano dla czterech różnych stężeń składnika adsorbowanego, jakim były związki Cr i Fe. Badaniom poddano próbki - glebę torfową oraz piaskową - pochodzące z terenów Kutna i Łagiewnik z wyodrębnionymi frakcjami o różnej średniej średnicy ziarna. Otrzymano szereg krzywych kinetyki sorpcji prezentujących przebieg procesu adsorpcji w zależności od wybranych parametrów procesu, które opisano za pomocą równania kinetycznego pseudo I rzędu. Uzyskano również izotermy sorpcji, które opisano za pomocą równania Freundlicha oraz równania liniowego.
The sorption of heavy metal Cr+++ and Fe +++ ions in porous structures of soils was investigated. An influence of initial ion concentration and the diameter of grains in a porous structure was studied. Samples of soil taken from Kutno and Łagiewniki regions were used as adsorbing material. The kinetics data were approximated by the pseudo-first order kinetics equation. Also the adsorption equilibrium data were calculated and described by the Freundlich and linear sorption models.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 107-108
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza uporządkowanych mezoporowatych węgli metodą miękkiego odwzorowania z użyciem azotanu żelaza
Soft-templating synthesis of mesoporous carbons in the presence of iron(III) nitrate
Autorzy:
Choma, J.
Jedynak, K.
Górka, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236618.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
mesoporous carbon
adsorption
porosity
miękkie odwzorowanie
adsorpcja
porowatość
Opis:
Soft-templating synthesis of mesoporous carbons was carried out in the presence of iron(III) nitrate by using resorcinol and formaldehyde as carbon precursors and Lutrol F127 (EO101PO 56EO101) block copolymer as a soft template. Iron(III) salt was used as a precursor for the formation of iron-containing particles and a low temperature graphitization catalyst. The resulting composites possessed high specific surface area (587 m2/g and 440 m2/g), large pore volume (0.44 cm3/g and 0.35 cm3/g) and mesoporosity of about 65%. Examination of their pore size distributions indicated presence of micropores of about 1.6 nm in size and mesopores of about 8 nm in size. Small angle X-ray diffraction pattern recorded for carbon sample prepared by using 10wt% iron(III) solution featured one distinct peak, possibly an indication of the ordered mesostructure. Thermogravimetric analysis indicated that only about 50% of iron used was successfully incorporated into these carbons, which resulted in the presence of metallic iron and iron carbide nanoparticles. Also, it was found out that iron presence during the carbonisation process contributed to the partial graphitization of amorphous carbon mesostructure. High specific surface area, well developed porosity and magnetic properties of these carbons extend their potential in adsorption, catalytic and energy-related applications.
Zsyntezowano metodą miękkiego odwzorowania mezoporowate węgle w obecności azotanu(V) żelaza(III), używając rezorcynol i formaldehyd jako prekursory węglowe oraz kopolimer trójblokowy Lutrol F127 (EO101PO 56EO101) jako miękką matrycę. Roztwór soli żelaza(III) użyto jako źródło nanocząstek żelaza oraz jako niskotemperaturowy katalizator grafityzacji. Otrzymane dwa kompozyty charakteryzowały się dużą powierzchnią właściwą (587 m2/g i 440 m2/g) oraz dużą objętością porów (0,44 cm3/g i 0,35 cm3/g), w których udział objętości mezoporów wynosił ok. 65%. Badanie funkcji rozkładu objętości porów wykazało obecność mikroporów o wymiarach około 1,6 nm i mezoporów o wymiarach około 8 nm. Wyraźny pik na małokątowym widmie rozpraszania promieniowania rentgenowskiego uzyskany w przypadku próbki węgla otrzymanej przy użyciu 10% wag. żelaza(III) wskazuje na możliwą obecność uporządkowanej struktury. Badania termograwimetryczne wykazały, że jedynie około 50% użytego żelaza udało się wprowadzić do struktury tych węgli, czego wynikiem była obecność nanocząstek żelaza i węgliku żelaza. Ponadto stwierdzono, że obecność żelaza w procesie karbonizacji przyczyniła się do częściowej grafityzacji amorficznej mezostruktury węgli. Duża powierzchnia właściwa, dobrze rozwinięta struktura porowata oraz właściwości magnetyczne tych węgli zwiększają ich potencjał w adsorpcji, katalizie oraz zastosowaniach odnoszących się do przetwarzania energii.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania laboratoryjne adsorpcji wybranych substancji ropopochodnych na fazie stałej gruntu
Laboratory analyses of adsorption of selected oil-products in the solid phase of the ground
Autorzy:
Fąfara, Z.
Szuflita, S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/300265.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
adsorpcja substancji ropopochodnych
adsorption of selected oil-products
Opis:
W celu adekwatnego modelowania migracji zanieczyszczeń ropopochodnych w przypowierzchniowej warstwie gruntu konieczna jest znajomość wartości parametrów modelu matematycznego, opisujących właściwości ośrodka porowatego oraz migrujących płynów. Jednym z zasadniczych procesów kształtujących przebieg migracji węglowodorów w gruncie jest adsorpcja produktów naftowych na fazie stałej gruntu. Decyduje ona o zasięgu penetracji ośrodka porowatego przez substancję ropopochodną oraz o opóźnieniu jej migracji. Literatura fachowa nie dostarcza danych liczbowych na temat poziomu adsorpcji węglowodorów w gruncie w przypadku różnych jego rodzajów. Podawana jest zazwyczaj jedna uśredniona wartość współczynnika adsorpcji, którą wykorzystuje się podczas numerycznego modelowania migracji produktów naftowych w gruncie, świadomie wprowadzając w ten sposób źródło niedokładności opisu. Z tego względu autorzy zaprojektowali laboratoryjne stanowisko do badania współczynnika adsorpcji węglowodorów i wykonali jego pomiary dla naturalnych, specjalnie wysortowanych czterech różnych modeli jednorodnego sypkiego ośrodka gruntowego. Współczynnik niejednorodności mieści się w przedziale 1,4-1,7, natomiast średnica efektywna zmienia się od 0,3 mm do 2,7 mm. Przygotowane modele fizyczne reprezentują żwiry oraz grunty piaszczyste drobnoziarniste, średnioziarniste i gruboziarniste. W badaniach użyto typowych produktów naftowych: etyliny bezołowiowej i oleju napędowego. Niniejsza praca zawiera omówienie uzyskanych rezultatów, które w przyszłości mogą posłużyć do konstrukcji modelu matematycznego adsorpcji węglowodorów w zależności od właściwości gruntu, w szczególności jego składu granulometrycznego. Opracowane do tej pory modele matematyczne adsorpcji węglowodorów na fazie stałej gruntu wiążą ją jedynie z zawartością substancji organicznej i/lub frakcji ilastej.
The cognition of parameters of mathematical model, describing the properties of porous medium and the migrating fluids is necessary for adequate modelling of migration of oil-contaminations in the soil layer of the ground. One of the basic processes shaping the course of hydrocarbons migration in the ground is adsorption of oil products in the solid phase of the ground. It determines the range of penetration of the porous medium by oil products and delay of its migration. Specialist literature does not give exact figures illustrating the level of adsorption in various types of the ground. The presented values are usually average adsorption values, which is used for numerical modelling of oil products migration in the ground, thus consciously introducing an inadequate source of the description. Hence, the Authors designed a laboratory post for analyzing the coefficient of hydrocarbons adsorption, making measurements for four naturally selected different models of homogeneous loose ground medium. The coefficient of heterogeneity stays in the interval 1.4-1.7, whereas the efficient diameter varies from 0.3 mm to 2.7 mm. The prepared physical models represent fine, medium and coarse gravels and sands. Typical oil products were used for the experiments, i.e. Pb-free ethyline and diesel oil. The obtained results have been discussed in view of the future mathematical models of hydrocarbon adsorption worked out depending on ground properties, especially of grain composition. The existing mathematical models of hydrocarbon adsorption on solid phase of the ground relate this coefficient only with the organic matter and/or clayey fraction content.
Źródło:
Wiertnictwo, Nafta, Gaz; 2009, 26, 4; 623-632
1507-0042
Pojawia się w:
Wiertnictwo, Nafta, Gaz
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowaga adsorpcji pary wodnej na adsorbentach zeolitowych stosowanych w procesach wydzielania ditlenku węgla ze strumieni spalin
Adsorption isotherms of water vapour over zeolite adsorbents used in the separation of CO2 from flue gases
Autorzy:
Tańczyk, M.
Jaschik, M.
Warmuziński, K.
Janusz-Cygan, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306098.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
ograniczanie emisji ditlenku węgla
adsorpcja zmiennociśnieniowa
Izotermy adsorpcji
Opis:
Przedstawiono wyniki badań równowagi adsorpcji pary wodnej na zeolitowych sitach molekularnych 13X (Molsiv i Grace), które mogą być stosowane w adsorpcyjnych procesach wydzielania CO2 ze strumieni spalin. Stwierdzono, że para wodna jest najsilniej adsorbującym się gazem, spośród głównych składników spalin. Stwierdzono także, że izotermy pary wodnej są silnie nieliniowe, co oznacza, że nawet niewielka jej ilość w rozdzielanym strumieniu spalin może znacząco ograniczać pojemność adsorpcyjną obu sorbentów dla ditlenku węgla.
Experimental results are presented of the adsorption equilibria of water vapour over zeolite molecular sieves 13X (Molsiv and Grace) which may be used in the separation of CO2 from flue gas streams. It is found that water vapour is the strongest adsorbing species among the main components of the flue gas. It is also concluded that the H2O isotherms are strongly non-linear, so that even very small amounts of water vapour in a separated flue gas stream may significantly reduce CO2 sorption capacity of the two adsorbents studied.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2013, 17; 5-15
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Równowaga adsorpcji tlenu na adsorbentach zeolitowych stosowanych w procesach wydzielania ditlenku węgla ze strumieni spalin
Adsorption isotherms of oxygen over zeolite adsorbents used in the separation of CO2 from flue gases
Autorzy:
Tańczyk, M.
Warmuziński, K.
Jaschik, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/306187.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Instytut Inżynierii Chemicznej PAN
Tematy:
adsorpcja tlenu
adsorbent zeolitowy
wydzielanie CO2
spaliny
Opis:
Przedstawiono wyniki badań równowagi adsorpcji tlenu na zeolitowych sitach molekularnych 13X, które mogą być stosowane w adsorpcyjnych procesach wydzielania CO2 ze strumieni spalin. Stwierdzono, że tlen jest najsłabiej adsorbującym się gazem, spośród głównych składników spalin suchych. Stwierdzono także, że w zakresie ciśnień 0-1 bar współczynniki selektywności są bardzo wysokie, a z obu badanych adsorbentów wyraźnie lepsze właściwości separacyjne dla mieszanin azotu, tlenu i ditlenku węgla ma sito Grace.
Experimental results are presented on the adsorption equilibria of oxygen over zeolite molecular sieves 13X which may be used in the separation of CO2 from flue gas streams. It is found that oxygen is the weakest adsorbing species among the main components of a dry flue gas. It is also concluded that, over a range of pressures between 0 and 1 bar, the selectivities are very high. Of the two adsorbents studied ZMS 13X Grace has clearly better separation properties for mixtures of N2, O2 and CO2 than its Molsiv counterpart.
Źródło:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk; 2011, 15; 5-13
1509-0760
Pojawia się w:
Prace Naukowe Instytutu Inżynierii Chemicznej Polskiej Akademii Nauk
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza uproszczonych równań dynamiki adsorpcji
Analysis of simplified equations of adsorption dynamics
Autorzy:
Piekarski, J.
Dąbrowski, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/400993.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorpcja
uproszczone równania adsorpcji
adsorption
simplified adsorption equations
Opis:
W zależności od układu, w jakim realizowany jest proces adsorpcji, do jego matematycznego opisu można zastosować równania kinetyki, statyki oraz dynamiki adsorpcji. Najbardziej ogólnym modelem do opisu przebiegu procesu adsorpcji w układzie porcjowym jest model oparty o równanie pola stężeń adsorbatu w wewnętrznej strukturze absorbentu. Dynamika adsorpcji rozpatruje czasowo-przestrzenny rozkład adsorbatu w złożu adsorpcyjnym. W niniejszej publikacji przedstawiono analizę oraz praktyczne wykorzystanie wybranych równań dynamiki procesu adsorpcji do obliczania czasu pracy złoża sorbentu w układzie przepływowym.
Depending on the system, in which the adsorption process is implemented, equations of kinetics, statics and dynamics of adsorption can be applied for its mathematical description. The most general model used for description of adsorption process in the batch system is a model based on field equation of adsorbate concentration in the internal structure of the absorbent. Dynamics of adsorption examines the time-spatial distribution of adsorbate in the adsorbent bed. This publication presents analysis and practical use of selected dynamics equations of adsorption process for calculation of working time of sorbent deposits of in a flow system.
Źródło:
Inżynieria Ekologiczna; 2011, 24; 164-173
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:
Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Cobalt adsorption on the nano-hydroxyapatite matrix: isotherm and kinetic studies
Autorzy:
Narwade, V. N.
Khairnar, R. S.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/202076.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
hydroxyapatite
cobalt
adsorption
XRD
SEM
hydroksyapatyt
kobalt
adsorpcja
Opis:
Cobalt radionuclide is one of the prime contaminants generated during operation of pressurized heavy water. The paper reports the study of cobalt adsorption on hydroxyapatite (HAp) nanoceramic. A modified wet chemical precipitation method is used for HAp synthesis. The HAp nano-material is characterized by XRD, FTIR, TG/DTA, AFM, SEM, and EDAX. Experiments are performed in batches to observe the effect of cobalt adsorption on HAp matrix. The adsorption of cobalt on HAp is examined at room temperature. The isotherm and kinetic studies showed that the Freundlich isotherm and pseudo-second order model are the best choices to describe the nature of adsorption.
Źródło:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences; 2017, 65, 2; 131-137
0239-7528
Pojawia się w:
Bulletin of the Polish Academy of Sciences. Technical Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Ocena przydatności wybranych adsorbentów do separacji dwutlenku węgla w układach próżniowych - testy termograwimetryczne
Evaluation of adsorbents usability for carbon dioxide separation in vacuum systems - thermogravimetric tests
Autorzy:
Bukalak, D
Wawrzyńczak, D
Majchrzak-Kucęba, I
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296689.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorbenty
adsorpcja
metody termograwimetryczne
adsorbents
adsorption
thermogravimetric methods
Opis:
Badania z zastosowaniem metod termo grawimetrycznych (układ TG-Vacuum) prowadzono pod kątem sprawdzenia przydatności wytypowanych adsorbentów do procesu wychwytu dwutlenku węgla z gazów spalinowych metodą VSA. Testy przeprowadzono na zeolicie 5A, na zeolicie 13X oraz na węglu aktywnym z łupin orzecha kokosowego w atmosferze dwutlenku węgla oraz w atmosferze spalin pochodzących z konwencjonalnego procesu spalania, tzn. 16% CO2, 3,5% O2,80,5% N2. Zakres badań obejmował: test stabilności termicznej adsorbentów, izotermiczny test adsorpcji, test programowanej temperaturowo adsorpcji oraz test wieloetapowej cyklicznej adsorpcji/desorpcji w układzie TG-Vacuum. Wybór odpowiedniego adsorbentu do stosowania w adsorpcyjnej instalacji separacji CO2 dokonywany jest na podstawie oceny jego pojemności sorpcyjnej, zdolności regeneracji, profili i kinetyki adsorpcji/desorpcji oraz stabilności termicznej. Wstępna ocena tych parametrów może zostać dokonana z wykorzystaniem metod termograwimetrycznych, będących szybkim i użytecznym narzędziem do określenia szczególnie pojemności sorpcyjnej oraz profili adsorpcji/desorpcji. Dla 100% CO2 największą pojemność sorpcyjną wynoszącą 130 mgCO2/g sorbentu stwierdzono dla zeolitu komercyjnego 13X, zaś najmniejszą dla węgla aktywnego AC - ok. 58 mgCO2/g sorbentu. W przypadku zastosowania mieszaniny gazowej o zawartości 16% CO2 stwierdzono niższe pojemności sorpcyjne w każdym z testowanych sorbentów. Pojemność sorpcyjna węgla aktywnego, podobnie jak zeolitów, obniża się gwałtownie wraz ze wzrostem temperatury.
The paper presents the results of tests carried outusing a thermogravimetric analyzer (TG-Vacuum system) to verify the suitability of selected adsorbents for carbon dioxide capture from flue gases in VSA process. Sorption capacity of solid sorbents of carbon dioxide was characterized in relation to the CO2 concentration. Zeolite 5A, zeolite 13X and coconut shell steam activated carbon were used in the study underconditions typical of flue gas content in the combustion process, i.e. 16% CO2, 3.5% O2,80.5% N2. The scope of the research included a thermal stability test of adsorbents, isothermal test of adsoption and multi-stage cyclic adsorption/desorption (TG-Vacuum system) test. Selection of a suitable adsorbent to be used in adsorption installation is made based on evaluation of its sorption capacity, ability to regenerate, adsorption/desorption profiles and stability in the number of cycles and the kinetics of adsorption/desorption process. Zeolite 13X exhibited the highest sorption capacity of 130 mg CO2/g sorbent (among the adsorbents tested) when the adsorption step was carried out in pure CO2. In the case of gas mixture containing 16% of CO2 a significant decrease in sorption capacity was observed for each sorbent. Similar by to zeolites, sorption capacity of the activated carbon decreases rapidly as the temperature rises.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 3; 287-294
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie barwnika pąsu kwasowego 4R z roztworów wodnych na węglach aktywnych
Removal of the dye of acid bright red 4R from water solutions on activated carbons
Autorzy:
Okoniewska, E.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/296947.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
dyes
adsorption
activated carbon
barwniki
adsorpcja
węgiel aktywny
Opis:
Dyes are compounds widely applied in the different branches of industry, such as: paint, textile, cosmetic, paper, leather, food and other industries. Presence of dyes in water, even in ultralow concentrations, can negatively influence life of organisms in this environment. There are many methods of dye removal: chemical oxidization, coagulation, membrane processes, ionic exchange and also process of adsorption. It is possible to increase the capacity of sorption considering removed dyes through corresponding physical or chemical modification of adsorbents. The aim of the presented work was determination of dye (Acid Red 18) removal efficiency from water solutions by the method of adsorption with the use of active coals. Initial WG-12 carbon and carbons specially modified with use of CO2, H2O and air were used in the research. Modifications with use of the three first factors were conducted in circulating stove at temperatures of 400 and 800°C, but active carbons were also treated with 20 and 30% hydrogen peroxide solution. The conducted research on the sorption of Acid Red 18 has shown that better effects (greater sorption capacities) were obtained in case of activated carbons modified at temperature of 800°C, slightly worse ones were got at temperature 400°C, and the smallest for initial carbons. Similar results were obtained for carbon modified with H2O2 solutions. It is possible to put carbons modified in this way in following order: WG-12 (H2O2 20%) > WG-12 (H2O2 30%) > WG-12 initial.
Barwniki są związkami szeroko stosowanymi w różnych gałęziach przemysłu, takich jak: przemysł farbiarski, tekstylny, kosmetyczny, papierniczy, skórzany, spożywczy itp. Obecność barwników w wodzie, nawet w bardzo niskich stężeniach, może negatywnie wpływać na życie organizmów w tym środowisku. Istnieje wiele metod usuwania barwników - utlenianie chemiczne, koagulacja, procesy membranowe, wymiana jonowa, a także proces adsorpcji. Aby zwiększyć pojemność sorpcyjną węgli aktywnych ze względu na usuwane barwniki, można tego dokonać poprzez odpowiednią modyfikację tych adsorbentów. Celem prezentowanej pracy było określenie efektywności usuwania barwnika (pąs kwasowy 4R) z roztworów wodnych metodą adsorpcji z użyciem węgli aktywnych. W badaniach wykorzystano węgiel wyjściowy WG-12 oraz węgle specjalnie modyfikowane przy użyciu CO2, H2O oraz powietrza. Modyfikacje przy użyciu trzech pierwszych czynników prowadzono w piecu obrotowym w temperaturze 400 i 800°C, natomiast węgle aktywne traktowano także 20 i 30% roztworem nadtlenku wodoru. Przeprowadzone badania sorpcji pąsu kwasowego 4R wykazały, że lepsze efekty (większe pojemności sorpcyjne) uzyskano w przypadku węgli aktywnych modyfikowanych w temperaturze 800oC, nieco mniejsze w temperaturze 400°C, najmniejsze dla węgli wyjściowych. Podobne wyniki otrzymano dla węgli modyfikowanych roztworami H2O2. Węgle modyfikowane w ten sposób można uszeregować następująco: WG-12(20% H2O2) > WG-12(30% H2O2) > WG-12 wyjściowy.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2016, 19, 3; 331-340
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja ołowiu na modyfikowanym węglu aktywnym ROW 08 Supra
Adsorption of Lead on ROW 08 Supra Modified Activated Carbon
Autorzy:
Lach, J.
Okoniewska, E.
Ociepa-Kubicka, A.
Szymonik, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1818532.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja
ołów
izoterma Langmuira
adsorption
lead
Langmuir isotherm
Opis:
The presented work is aimed at comparing two types of gaseous modification: conventional with the use of external source of energy (heat) and originally developed method with Joule heat generated during the flow of electrical current through a carbon bed. Conventional modification of ROW 08 Supra activated carbon was conducted in a rotary furnace in the atmosphere of (1) steam and carbon dioxide at temperature of 400 and 800°C and (2) air at the temperature of 400°C. The modification of activated carbon in the electric heating experimental system (referred to as SEOW) occurred in the process of heating of activated carbon during the flow of electric current through the carbon bed up to 400°C, followed by cooling down with the air or carbon dioxide. Both methods for modification of activated carbons allowed for increasing adsorption capacity towards ions Pb(II). The advantage of heating the activated carbon with the electric heating experimental system (SEOW) required far less energy than in case of conventional method (up to many fold). In case of modified carbon ROW 08 Supra, the increased adsorption efficiency was obtained for coals modified at 800°C and the carbon modified at 400°C with the participation of water vapor. As a result of modification of the SEOW carbons for all analyzed activated carbons, the adsorption percentage increased. Among all the modified activated carbon, the highest adsorption capacity has been given to carbon modified to SEOW through heating it to 400°C and air cooling as well. The results are described by the means of Freundlich and Langmuir isotherm. In order to determine the coefficients of Langmuir isotherm, five different rectilinear forms were used. Among the analyzed issues the best fit to the experimental results obtained for the I Langmuir isotherms (the highest values of the coefficients R2). The impact of pH and temperature on the effectiveness within the adsorption solution of Pb (II) was also analyzed. The most effective adsorption of lead from solutions of pH 2, 4, and 6 occurred at the highest pH, but the differences between the adsorption solution at pH 6 and pH 8 has been low. Within the adsorption from solutions having a pH of 2 a very little adsorption of lead was observed. Furthermore the size of adsorption of solutions at 20, 30 and 40°C was analyzed as well. What has been found is that through increasing the temperature the efficiency of the adsorption process within Pb (II) is raised.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2015, Tom 17, cz. 1; 692-709
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Analiza liczebności drobnoustrojów zaadsorbowanych na pyle zawieszonym PM10
Analysis of the quantity of microorganisms adsorbed on particulate matter PM10
Autorzy:
Frak, M.
Majewski, G.
Zawistowska, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/886773.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
pyl zawieszony
adsorpcja
mikroorganizmy
zagrozenia zdrowia
liczebnosc mikroorganizmow
Opis:
Pył zawieszony, ze względu na łatwy dostęp do dróg oddechowych, stanowi poważne zagrożenie zdrowotne. Szkody może powodować skład chemiczny pyłu, ale także zaadsorbowane na jego powierzchni substancje. Wśród nich są także drobnoustroje potencjalnie wpływające na zdrowie człowieka. Badania przeprowadzono na Stacji Meteorologicznej Ursynów-SGGW. Wynika z nich, że dominantami przemieszczającymi się w powietrzu atmosferycznym wraz z PM10 są grzyby pleśniowe. Ich liczebność jest zmienna sezonowo. Najwięcej grzybów i bakterii zarejestrowano w sierpniu. W okresie zimowym liczebność drobnoustrojów znacząco spadła. Zauważono negatywny wpływ podsuszania filtrów z próbami PM10 na liczebność aktywnych cząstek biologicznych. Zbieranie prób pyłu do badań drobnoustrojów zaleca się z wykorzystaniem filtrów nitrocelulozowych.
Particulate matter is thought to be serious health threat on account of its easy access to respiratory tracts. Harmful health effects can be caused by particulate matter chemical composition, but also by other components, which are absorbed on its surface. Among them, there are microorganisms that potentially influence human health. The research on that influence was performed using dataset collected at Ursynów SGGW meteorological station. It was concluded, that the dominants carried by the air along with PM10 are fungi. Their quantity was subject to seasonal variation. The highest quantity of fungi and bacteria was recorded in August. In the winter period, the quantity of microorganisms significantly decreased. Negative influence of drying up of filters, containing sampled PM, on the number of active biological particles was found. This leads to the conclusion, that PM sampling for microbiological research should be done with the use of nitrocellulose filters.
Źródło:
Scientific Review Engineering and Environmental Sciences; 2014, 23, 2[64]
1732-9353
Pojawia się w:
Scientific Review Engineering and Environmental Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja z roztworów wodnych różnych form chromu
Adsorptions from Water Solutions Differents Forms of Chromium on the Five Activated Carbons
Autorzy:
Lach, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297207.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorpcja
węgle aktywne
chrom
adsorption
activated carbon
chromium
Opis:
Tematem badań była ocena skuteczności adsorpcji chromu(III) oraz chromu(VI) z roztworów jednoskładnikowych oraz dwuskładnikowych, w których występują one równocześnie. Badania adsorpcji prowadzono z roztworów o pH 6, w których Cr(III) przyjmuje formy Cr(OH)2+ i Cr(OH)+2 , a Cr(VI) HCrO-4 i CrO2-4. Jony Cr(III) i Cr(VI) są więc w czasie adsorpcji niekonkurencyjne, ponieważ zajmują inne miejsca aktywne na powierzchni sorbentów. Istnieje jednak możliwość blokowania porów, a tym samym dostępu do miejsc aktywnych. W badaniach przeanalizowano wielkość adsorpcji Cr(III) i Cr(VI) z roztworów jednoskładnikowych oraz Cr(VI) z roztworów dwuskładnikowych na pięciu węglach aktywnych stosowanych w stacjach uzdatniania wody: F-100, F-300, WG-12, Picabiol, ROW 08 Supra. W większości przypadków (z wyjątkiem węgla WG-12) sorpcja kationów Cr(III) była większa niż anionów Cr(VI). Obecność w roztworze obok anionów Cr(VI) kationów Cr(III) wpłynęła pozytywnie na efekty adsorpcji. Uszeregowano badane węgle aktywne ze względu na wielkość adsorpcji kationów Cr(III) i Cr(VI) w stosunku do wielkości powierzchni właściwej i ilości ugrupowań kwasowo-zasadowych. Ustalono, że decydująca jest budowa chemiczna powierzchni węgla, a nie jego powierzchnia właściwa.
The topic of research was assessment of the effectiveness adsorptions of chromium (III) and chromium(IV) from monocomponents and binary solutions in which they are at the same time. The research was conducted from solutions the pH = 6 in which Cr(II) has forms Cr(OH)2+ and + 2 Cr(OH) , Cr(VI) has forms − 4 HCrO and 2 4 CrO . Ions Cr(III) and Cr(VI) during the process of adsorptions are noncompetitive because they have different active locations on sorbents area. However there is possibility to block the porous thus access to active locations. In the research analysed amount of adsorptions Cr(III) and Cr(VI) from monocomponents solutions and Cr(VI) with policomponents solutions on the five activated carbons use in water treatment plant: F-100, F-300, WG-12, Picabiol, ROW 08 Supra. The most of cases (except for carbon WG-12) the sorptions of cations Cr(III) was larger quantity than anions Cr(VI). Presences in solutions next to anions Cr(VI) cations Cr(III) have a positive impact on adsorption effects.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 397-403
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ twardości wody i pH roztworów na efektywność sonosorpcji substancji humusowych na węglu aktywnym
Influence of Water Hardness and pH Solutions on the Efficiency of Sono-sorption of Humic Substances on Activated Carbon
Autorzy:
Olesiak, P.
Stępniak, L.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297516.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
ultradźwięki
adsorpcja
substancje humusowe
adsorption
humic substances
ultrasound
Opis:
Badania miały na celu określenie wpływu twardości i pH wody na skuteczność sorpcji substancji humusowych (SH) prowadzonej w układzie klasycznym oraz po ultradźwiękowej modyfikacji roztworu SH. W przypadku sonosorpcji istotne było wykazanie, jak podane parametry (twardość i pH) wpływają na skuteczność ultradźwiękowego wspomagania sorpcji klasycznej. Jako sorbent zastosowano granulowany węgiel aktywny ROW 08 Supra. Adsorbat stanowił wodny roztwór SH o stężeniu 20 mg/dm3. Roztwór SH na bazie wody dejonizowanej sporządzono z preparatu soli sodowej kwasów humusowych. Proces sorpcji prowadzono w warunkach statycznych. Badano skuteczność procesów sorpcji i sonosorpcji z wodnych roztworów SH o pięciu stopniach twardości wody. Badania procesu sonosorpcji polegały na modyfikacji ultradźwiękowej roztworu SH przed sorpcją w układzie klasycznym. Do sonifikacji badanych próbek wykorzystano dezintegrator ultradźwiękowy VCX 750 o częstotliwości 20 kHz i mocy 750 W. Zastosowano następujące parametry ultradźwiękowe: czas nadźwiękawiania 5 minut, amplituda drgań 114 μm. Natężenie pola ultradźwiękowego wynosiło około 60 W/cm2 i było wystarczające do utworzenia się w roztworze pęcherzyków kawitacyjnych i generowania wolnych rodników. Dla oceny skuteczności procesu sorpcji i sonosorpcji SH badano zmiany zawartości rozpuszczonego węgla organicznego (RWO) i absorbancji UV254. Na podstawie przeprowadzonych badań stwierdzono, że zawartość jonów Ca2+ poprawia skuteczność sorpcji SH. Skuteczność procesu wyrażona poprzez zmiany RWO i absorbancji UV254 była najwyższa dla wody o V stopniu twardości. Odnotowano w tym przypadku skuteczność sorpcji SH wynoszącą 78% (dla RWO). Skuteczność metody ultradźwiękowej do wspomagania sorpcji SH w znacznym stopniu zależy od twardości wody. Zawartość jonów Ca2+ zmniejsza skuteczność oddziaływania ultradźwięków na SH i w konsekwencji efekty sorpcji. Wzrost skuteczności procesu był najwyższy dla wody dejonizowanej (dla RWO 20%). Przy wysokiej twardości wody notowano niekorzystny wpływ modyfikacji ultradźwiękowej SH. Sorpcja SH zachodziła z najwyższą skutecznością (potwierdzoną obniżeniem RWO i absorbancji UV254) przy niskim pH = 2,5. Wzrost pH zmniejsza skuteczność stosowania metody ultradźwiękowej do wspomagania sorpcji SH.
The use of activated carbons (AC) to remove impurities from water with its treatment brings many benefits, hence the growing interest for the use of AC water purification stations. Among the substances which benefit many difficulties in their removal are included humic substances (HS), among which the most numerous are the sodium salts of humic acids. Studies were conducted to evaluate the effectiveness adsorption of sodium of humic acids with varying hardness and varying pH solutions. In order to assess the influence on the sorption HS sonochemistry in variable hardness and pH, some of the test solutions was subjected to ultrasonic modification. There was used ultrasonic disintegrator Sonics VCX 750 with a capacity of 20 kHz. The study included a process of adsorption on activated carbon pollution, symbol ROW 08 Supra. The process was carried out in dynamic conditions, with a two-hour agitation, and the HS sample solution twenty two-hour atoms and static contact. For the analysis of the sorption tests the following parameters were used: analysis of dissolved organic carbon (DOC) and UV254 absorbance. The obtained results show that the highest levels of water hardness which is the largest Ca2+ content affect a significant reduction in HS out of the water. Test pH equal to 2.5 and in particular 10 also have a positive effect on the efficiency of the process. Intensification of the process through the influence of ultrasonic field has a positive influence on the sorption of HS from the water.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 405-415
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Modyfikowany napełniacz polimerów jako efektywny adsorbent jonów Cu(II) z roztworu wodnego
Modified polymers filler as an effective adsorbent of Cu(II) ions from an aqueous solution
Autorzy:
Wierzbicka, Ewa
Legocka, Izabella
Kuśmierek, Krzysztof
Świątkowski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1789964.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Chemii Przemysłowej
Tematy:
haloizyt
jony miedzi
adsorpcja
haloysite
copper ions
adsorption
Opis:
Haloizyt modyfikowany organicznymi związkami zawierającymi azot, wykorzystywany jako napełniacz polimerów, zastosowano do adsorpcji jonów Cu(II) z roztworu wodnego. Stwierdzono korelację ilości zaadsorbowanych jonów miedzi i ilości azotu związanego z powierzchnią haloizytu. Zwiększenie zawartości azotu na powierzchni haloizytu powodowało istotne zwiększenie zdolności adsorpcyjnej materiału w odniesieniu do jonów Cu(II).
The halloysite modified with nitrogen-containing organic compounds (used as a polymers filler) was used to adsorb Cu(II) ions from an aqueous solution. A correlation was found between the amount of adsorbed copper ions and the amount of nitrogen bound to the halloysite surface. Increasing of the nitrogen content significantly increased the adsorption capacity of the material in relation to Cu(II).
Źródło:
Polimery; 2021, 66, 4; 253--258
0032-2725
Pojawia się w:
Polimery
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Optimization of absorption refrigeration systems by the method of computational experiment design
Autorzy:
Iffa, Ridha Ben
Kairouani, Lakdar
Bouaziz, Nahla
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/240120.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
absorption
COP
evapo-compression
refrigeration
adsorpcja
technika chłodnicza
Opis:
The objective of this work is to present an energy analysis of different absorption refrigerating systems operating with diverse refrigerants. Also is applied the method of experimental design to optimize configurations proposed by the absorption pairs used and the operating conditions. Both acceptable coefficient of performance and low operating generator temperature are scrutinised. Therefore, a computer program is developed. An investigation of the thermodynamic properties is presented. Results show the coefficient of performance evolution versus respectively the evaporator temperature, temperature of condensation and generator temperature. A particular interest is devoted to the intermediate pressure effect on the performance of different systems. In order to better converge in the selection of the configuration and the refrigerant, which can ensure a high coefficient of performance associated to relatively low operating generator temperature the plan of experiments has been developed, taking in account all parameters influencing the system performance and the function of operating temperature. Results show that the refrigerating machine containing a compressor between the evaporator and the absorber has a coefficient of performance quite acceptable and that it can work at low generator temperature for about 60°C and using the NH3/LiNO3 as refrigerant.
Źródło:
Archives of Thermodynamics; 2019, 40, 1; 85-102
1231-0956
2083-6023
Pojawia się w:
Archives of Thermodynamics
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i właściwości adsorpcyjne materiałów grafenowych
Synthesis and adsorption properties of graphene–based materials
Autorzy:
Szczęśniak, B.
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/172113.pdf
Data publikacji:
2016
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
grafen
synteza materiałów grafenowych
adsorpcja dwutlenku węgla
adsorpcja wodoru
graphene
synthesis of graphene–based materials
carbon dioxide adsorption
hydrogen adsorption
Opis:
New, efficient and cost effective methods for CO2 capture are needed to keep the clean environment in the era of rising energy demand. Hydrogen is being considered as an ideal energy source for replacing fossil fuels. Since the breakthrough work in Science on graphene published in 2004 [22], this material has been intensively studied because of its great potential for applications in many fields of modern technology such as electronics [94–96], energy storage [21, 110, 111] and gas detection [13, 16]. As a two–dimensional, crystalline carbon material, graphene is characterized by superior chemicals and physical properties [2, 5]. The large theoretical specific surface area of graphene (2630 m2/g [89]) makes it an excellent material for adsorption applications. Furthermore, graphene– based materials could be doped by heteroatoms (e.g. B [72], N [106]) or decorated with various nanoparticles (e.g. Fe [55], Pd [106], Fe3O4 [8], V2O5 [79], TiO2 [79]), which significantly improves their adsorption properties. Specific mechanism CO2 [8] and H2 [104–106] takes place during adsorption processes on some graphene materials containing metal or metal oxide nanoparticles on their surfaces. In this review, the major methods for synthesis of graphene and graphene– based materials are discussed with particular emphasis on “chemical exfoliation”. The possibility of obtaining a high quality graphene material from waste materials such as polystyrene or biological materials such as crustacean skin [37, 41] is also reviewed. An overview of the newest synthesis methods of graphene [46] and modified graphene materials including polymer nanocomposites [61, 62] is presented too. A particular attention is given to CO2 and H2 adsorption properties of graphene– based materials [8, 62, 106]. Fe3O4 and Pd decorated graphene materials [8, 106–108] are ones of the most effective adsorbents described so far. These materials show a maximum CO2 adsorption capacity of 60 mmol/g at 25°C and 11 bar [8] and a maximum hydrogen uptake capacity of 4,4 wt% at 25°C and 40 bar [106]. It seems, that modified graphene materials can compete successfully with the currently used adsorbents, including nanoporous carbonaceous materials such as activated carbons, fullerenes, carbon nanotubes [8, 21] or ordered mesoporous carbon materials.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2016, 70, 3-4; 189-217
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja Czerni DN na chitynie modyfikowanej w reaktorze air-lift: izotermy adsorpcji i krzywe przebicia
Adsorption of Black DN on modified chitin in air-lift reactors: isotherms and breakthrough curves
Autorzy:
Filipkowska, U.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826147.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
oczyszczanie ścieków
barwniki
adsorpcja
airlift reaktor
Czerń DN
sorpcja
Opis:
Proces sorpcji barwnika helaktynowego Czerni DN na chitynie modyfikowanej badano zarówno w warunkach statycznych jak i dynamicznych. Badania prowadzone w warunkach statycznych umożliwiły określenie całkowitej pojemności adsorpcyjnej chityny oraz powinowactwa Czerni DN do chityny. Badania adsorpcji barwników w warunkach dynamicznych, prowadzone w reaktorze cyrkulacyjnym (air-lift), pozwoliły ocenić wpływ stężenia początkowego barwników, stężenia chityny oraz natężenia przepływu na efektyw-ność procesu. W przeprowadzonych badaniach określono warunki optymalne i wytypowano czynniki istotnie ograniczające efektywność adsorpcji. Badania przeprowadzone w warunkach statycznych wykazały, że pojemność adsorpcyjna chityny w przypadku adsorpcji Czerni DN wyniosła 201 mg/dm3, a powinowactwo adsorpcyjne barwnika wyznaczone na podstawie równania Langmuira wyniosło 8,2 dm3/g s.m. Badania przeprowadzone w warunkach dynamicznych w rektorze air-lift, wykazały, że czynnikiem ograniczającym efektywność wykorzystywania chityny jako adsorbentu jest stężenie barwnika w dopływie. Przy stężeniu 10 i 50 mg/dm3 pojemność adsorpcyjna chityny, była odpowiednio około 2,0- i 1,3-krotnie mniejsza w porównaniu z uzyskaną przy stężeniu 100 mg/dm3 i więcej.
Decolourization of wastewater from plants producing dyes and from industries using dyes while creating final product is an object of many examinations in the last years. Using cheap scrap materials in the process of wastewater containing dyes treat-ment recently has become the object of wide interest. A lot of attention paid for working out technologies with application of natural sorbents, effective and possible for regeneration. Chitin as the natural polymer acetylated or not acetylated glukozamine is applied more and more wide. Apart from good sorptional properties it also shows hydrophilic properties, susceptibility for biological decomposition and antibacterial properties. It seems to be more attractive sorbent in comparison with active coal, since it is second relative to amount, after the cellulose, natural polymer. The paper presents results of experiment of helactin dye - Black DN sorption on modified chitin carried out in batch and column conditions. The research in batch studies let to determine the total adsorption capacity of chitin and collineation of DN Black to chitin. Furthermore, the influence of the initial dye concentration, chitin concentration and the flow rate on the sorption effectiveness were determined in air-lift reactor. Also optimal conditions and limiting factors of adsorption efficiency were described in the paper. The research in batch conditions showed that chitin adsorption capacity for Black DN was 208 mg/dm3 and adsorption collineation estimated on the basis of Langmuir equation was 8.2 dm3/g d.m. However, in air-lift reactor, under dynamic conditions, it was shown that using chitin as an adsorbent was limited by dye concentration in the influent. Chitin adsorption capacity was about 2.0-fold and 1.3-fold lower at the concen-trations of 10 and 50 mg/dm3, respectively than at the concentration of 100 mg/dm3 and above.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2005, Tom 7; 189-204
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie adsorpcji surfaktantu anionowego LAS na kłaczkach osadu czynnego
Adsorption of LAS anionic surfactant on activated sludge flocks
Autorzy:
Dereszewska, A.
Tomczak-Wandzel, R.
Dubiel, M.
Mędrzycka, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070692.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
surfaktanty
LAS
adsorpcja
osad czynny
surfactants
adsorption
activated sludge
Opis:
Badano adsorpcję surfaktantu anionowego LAS na osadzie czynnym pobranym z oczyszczalni ścieków w Swarzewie. Opracowano metodykę separacji i oznaczania surfaktantu w cieczy nadosadowej i w osadzie. Stwierdzono, że na osadzie adsorbuje się około 50—75% całej ilości surfaktantu, w roztworze pozostaje 6—12%, zaś straty wynikające z biodegradacji lub adsorpcji LAS na ściankach naczyń podczas procedury analitycznej stanowią od 25 do 32%.
Adsorption of LAS anionie surfactant on activated sludge was investigated. The procedure of separation and determination of LAS in supernatant and sludge was developed. It was found that 6 -12% of surfactant remained in supernatant, about 50 -75% was adsorbed on sludge flocks and 25-32% was lost, mainly due to biodegradation and adsorption in analytical vessels.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 20-21
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka adsorpcji barwnika w zbiorniku z mieszadłem
Dye adsorption kinetics in a vessel equipped with the stirrer
Autorzy:
Kupiec, K.
Gwadera, M.
Larwa, B.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2072849.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
adsorpcja
mieszalnik
kinetyka
barwniki
adsorption
mixing vessel
kinetics
dyes
Opis:
Przeprowadzono badania szybkości adsorpcji barwnika z wodnego roztworu na węglu aktywnym w zbiorniku z mieszadłem. Na podstawie wyników pomiarów wyznaczono współczynnik dyfuzji adsorbowanego składnika w ziarnach adsorbentu oraz współczynniki wnikania masy do powierzchni zewnętrznej ziaren. Współczynniki te określono w oparciu o przybliżony model kinetyki adsorpcji. Stwierdzono, że przy wielkości ziaren wynoszącej około 2 mm duże znaczenie dla szybkości przenoszenia masy ma zewnętrzny opór wnikania.
A rate of dye adsorption from water solution on activated carbon in a vessel with the strirrer was studied. The diffusion coefficient of adsorbed component in adsorbent pellets and coefficients of mass transfer to pellets’ external surface of were determined on basis of experimental results. These coefficients were determined with the use of approximate model of adsorption kinetics. It was found that when the size of pellets was about 2 mm, the external mass transfer resistance played a significant role.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2014, 4; 270--271
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
XPS (X-Ray Photoelectron Spectroscopy) Study of Removing Iron Ions from Water by Zeolite and Bentonite
Badanie z użyciem XPS (roentgenowskiej spektroskopii fotoelektronowej) usuwania jonów z wody za pomocą zeolitów i bentonitów
Autorzy:
Skvarlova, Anna
Kanuchova, Maria
Kozakova, L'ubica
Bakalar, Tomas
Oravcova, Andrea
Skvarla, Jiri
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318544.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
XPS
bentonite
zeolite
iron
adsorption
bentonit
zeolit
żelazo
adsorpcja
Opis:
Zeolites as a member of family of hydrated aluminosilicate minerals contains alkali and alkaline-earth metals. They are noted for their lability toward ion-exchange and reversible dehydration. Their framework structure encloses interconnected cavities occupied by large metal cations and water molecules. Bentonites are clays generated frequently from the alteration of volcanic ash, consisting predominantly of smectite minerals, usually montmorillonite. They present strong colloidal properties and its volume increases several times when coming into contact with water, creating a gelatinous and viscous fluid. The special properties of bentonite (hydration, swelling, water absorption, viscosity, thixotropy) make it a valuable material for a wide range of uses and applications. The purpose of this paper is to document an ability of a zeolite and bentonite to remove iron ions and various other pollutants from water. The surface analysis of zeolite and bentonite was performed by the very sensitive analytical device – XPS (X–ray photoelectron spectroscopy).
Zeolity należą do rodziny uwodnionych minerałów glinowokrzemianowych, zawierających metale alkaliczne oraz alkaliczno-ziemne. Są zauważane ze względu na ich zdolność wymiany jonowej oraz odwrotnej dehydratacji. Ich struktura zawiera wewnętrznie połączone wgłębienia zajęte przez duże kationy metali oraz cząsteczki wody. Bentonity to iły tworzone często poprzez alterację popiołu wulkanicznego, zawierające głównie minerały smektytu a zazwyczaj montmorillonitu. Wykazują silne właściwości koloidalne a ich objętość wzrasta kilkukrotnie podczas wejścia w kontakt z wodą, tworząc w ten sposób galaretowatą i lepką ciecz. Specjalne właściwości bentonitu (hydratacja, puchnięcie, absorpcja wody, lepkość, tiksotropia) powodują, że jest to cenny materiał dla szerokiej gamy zastosowań. Celem tego artykułu jest udokumentowanie zdolności zeolitów oraz bentonitów do usuwania jonów żelaza oraz różnych innych zanieczyszczeń z wody. Analiza powierzchni zeolitu i bentonitu została wykonana za pomocą bardzo czułego urządzenia analitycznego – XPS (roentgenowska spektroskopia fotoelektronowa).
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2020, 2, 1; 201-204
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja dwuwartościowych kationów na granicy faz hydroksyapatyt/roztwór elektrolitu
Adsorption of divalent cations at the hydroxyapatite/electrolyte solution interface
Autorzy:
Janusz, Władysław
Skwarek, Ewa
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1853733.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
hydroksyapatyt
adsorpcja kationów dwuwartościowych
hydroxyapatite
adsorption of divalent cations
Opis:
Functional and composite materials obtained from hydroxyapatite (HAp) are widely used in practice, which results in intensive research of systems containing hydroxyapatite. Doping with divalent ions of hydroxyapatite changes its properties, thus extending its application in material science. Substitution of calcium ions in the surface layer of hydroxyapatite by metal cations is used in the development of new catalysts, sorbents, sensors and materials for other applications. The doping of the surface of the hydroxyapatite with divalent ions may occur as a result of adsorption of metal cations on the surface groups and calcium exchange in the crystal structure of the hydroxyapatite. The paper presents the mechanisms of adsorption of selected bivalent ions Ba2+, Cd2+, Co2+, Fe2+, Sr2+, Zn2+ on hydroxyapatite. The influence of cation adsorption on unit cell parameters, crystallite size and particle size distribution is discussed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2021, 75, 9-10; 1203-1228
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
The As-plot analysis of water vapor adsorption on unmodified and oxidized carbonaceous adsorbents
Autorzy:
Choma, Jerzy.
Jaroniec, Mieczysław.
Powiązania:
Biuletyn Wojskowej Akademii Technicznej 1999, nr 6, s. 5-15
Data publikacji:
1999
Tematy:
Węgiel aktywny
Utlenianie
Adsorpcja pary wodnej
Analiza metodą ~^s
Opis:
Analiza metodą ~^ adsorpcji pary wodnej na niemodyfikowanych i utlenionych węglach aktywnych.
Rys., tab.; Bibliogr.; Abstr., Rez., streszcz.
Dostawca treści:
Bibliografia CBW
Artykuł
Tytuł:
Study on seawater scrubbing for SO2 removal from ships power plant exhaust gas
Autorzy:
Ma, Yiping
Xu, Leping
Su, Penghao
Feng, Daolun
Yang, Kailiang
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/207540.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sulfur dioxide
absorption
seawater
dwutlenek siarki
adsorpcja
woda morska
Opis:
The mechanism of SO2 absorption in seawater is investigated, and the experiment was carried out accordingly. Emphasis is on applications of seawater scrubbing of ship’s power plant exhaust gas containing SO2. The formulated model is used to predict the influence of various parameters on both pH of tailwater and seawater desulfurization capability, e.g., the partial pressure of SO2, the partial pressure of CO2, tailwater temperature, pH and alkalinity of seawater. Experiment results indicated that the seawater desulfurization capacity increases with both increasing partial pressure of SO2, pH and alkalinity and decreasing partial pressure of CO2 and temperature. The study shows the desulfurization capacity of seawater with 3.5% salinity is approximately twice that of freshwater. Different scenarios in which the required absorbent supply rate for a given SO2 removal efficiency are studied. It is observed a 97% removal efficiency, corresponding to meeting the SOx limits in the SOx emission control areas (SECA) while operating on a heavy fuel oil containing sulfur 3.5 wt. %, requires a minimum water supply rate of 0.0407–0.0683 m3/kWh, depending mainly on the water composition in terms of alkalinity and salinity. Such data are important in assessing the operation cost of the water scrubbing system.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2020, 46, 1; 31-47
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Powierzchniowe i strukturalne właściwości niemodyfikowanych i modyfikowanych żeli krzemionkowych
Surface and structural properties of unmodified and modified silica gels
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237043.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja azotu
adsorbent
żele krzemionkowe
właściwości powierzchniowe
właściwości strukturalne
Opis:
Of the set of methods for the characterization of the surface and structural properties of unmodified and modified mesoporous silica gels (which is reviewed in the present paper), special consideration was given to the BET, [alfa]s-plot and Dollimore-Heal methods for the characterization of the adsorption process. For the needs of these characterization, use was made of the low-temperature (77 K) nitrogen adsorption isotherms on unmodified and octyl phase modified silica gel Nitrogen adsorption isotherms on unmodified and modified macroporous LiChrospherSi-1000 silica were used as the reference data. As shown by the results, an accurate characterization of nanoporous silica gels requires that the adsorption data be measured in the entire range of relative pressures. Another crucial problem is the selection of the reference solid because the resulting parameters of the porous structure depend on the reference adsorption isotherm used. The reference silica should display properties analogous to those of the silica studied.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2000, 2; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badanie procesu regeneracji adsorbentu przez przedmuch gazem inertnym pod próżnią
Study of adsorbent regeneration by vacuum purge of inert gas
Autorzy:
Kupiec, K.
Rakoczy, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2070716.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
odwadnianie etanolu
adsorpcja zmiennociśnieniowa
ethanol dehydration
pressure swing adsorption
Opis:
Badano proces adsorpcyjnego usuwania wody z parowej mieszaniny etanol-woda. Regenerację adsorbentu zeolitowego przeprowadzano pod próżnią poprzez płukanie złoża bezwodnym etanolem. Przedstawiono i przeanalizowano eksperymentalnie wyznaczone profile zawartości wody w złożu adsorbentu.
A process of adsorption removal of water from ethanol based on swing pressure adsorption/desorption cycles was investigated in a laboratory-scale installation. The regeneration of zeolitic adsorbent was performed under lowered pressure by purging of anhydrous ethanol through the bed. The profiles of water concentration in the bed are presented and discussed.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2009, 5; 69-70
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sludge-derived biochar : a review on the influence of synthesis conditions on environmental risk reduction and removal mechanism of wastewater pollutants
Autorzy:
Lv, Ming Yi
Yu, Hui Xin
Shang, Xiao Yuan
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/27311557.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czasopisma i Monografie PAN
Tematy:
adsorption
sludge biochar
AOPs
co-pyrolysis
adsorpcja
osad
biowęgiel
kopiroliza
Opis:
In the context of resource utilization, the applications of waste biomass have attracted increasing attention. Previous studies have shown that forming biochar by heat treatment of sludge could replace the traditional sludge disposal methods, and sludge biochar is proved to be efficient in wastewater treatment. In this work, the pyrolysis, hydrothermal carbonization and microwave pyrolysis methods for preparing sludge biochar were reviewed, and the effects of different modification methods on the performance of sludge biochar in the synthesis process were comprehensively analyzed. This review also summarized the risk control of heavy metal leaching in sludge biochar, increasing the pyrolysis temperature and use of the fractional pyrolysis or co-pyrolysis were usually effectively meathods to reduce the leaching risk of heavy metal in the system, which is crucial for the wide application of sludge biochar in sewage treatment. At the same time, the adsorption mechanism of sludge biochar and the catalytic mechanism as the catalytic material in AOPs reaction, the process of radical and non-radical pathway and the possible impacts in the sludge biochar catalytic process were also analyzed in this paper.
Źródło:
Archives of Environmental Protection; 2023, 49, 2; 3--15
2083-4772
2083-4810
Pojawia się w:
Archives of Environmental Protection
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Study on the treatment of fluorine-containing wastewater by precipitation-adsorption process
Autorzy:
Li, Xiaochang
Lyu, Xianjun
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/24201032.pdf
Data publikacji:
2023
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
sewage
fluorine
activated carbon
adsorption
ścieki
fluor
węgiel aktywny
adsorpcja
Opis:
Fluorine-containing wastewater from the Yuncheng Sewage Treatment Plant in Heze City, Shan-dong Province was treated by coagulation and precipitation with poly aluminum sulfate, and CaO chemical precipitation-activated carbon adsorption, with a view to reducing fluoride ions concentration in the wastewater to below the discharge standard. The results showed that the optimum conditions for the coagulation-sedimentation test of poly aluminum sulfate were as follows: the dosage of poly aluminum sulfate 0.3 g/dm3, initial pH value 4.0, the removal rate of fluoride ion in the fluorine-containing wastewater reached 98.46%, and the concentration of fluoride ion was 0.462 mg/ dm3, which reached the discharge standard (1.5 mg/ dm3); The optimum conditions for the CaO chemical precipitation, and lanthanum loaded activated carbon adsorption method were as follows: the amount of CaO 20 g/ dm3, initial pH of the chemical precipitation test 8.0, the dosage of lanthanum loaded activated carbon 10 g/ dm3, and the initial pH of the adsorption test 6.0. At this time, the removal rate of fluoride ions in the fluorine-containing wastewater reached 95.81%, and the concentration of fluoride ions was 1.26 mg/ dm3, which also met the discharge standard.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2023, 49, 2; 55--73
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Sorption isotherm study of manganese removal from aqueous solutions by natural and MnO2-coated zeolite
Autorzy:
Demcak, Stefan
Kovacova, Zdenka
Balintova, Magdalena
Fazekas, Juraj
Zinicovscaia, Inga
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2032858.pdf
Data publikacji:
2021
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
adsorption
MnO2
zeolite
isothermal model
adsorpcja
zeolit
model izotermiczny
Opis:
The applicability of the natural and MnO2-coated zeolite as sorbent for the removal of Mn(II) from synthetic solutions has been investigated. Batch experiments were carried out to determine the influence of pH and Mn(II) concentration on the sorption process. A maximum removal efficiency (98.9%) was observed for modified zeolite with the concentration of 10 mg/dm3 of manganese in solution. The equilibrium data showed a very good correlation for both Langmuir and Freundlich sorption models and this suggests both monolayer adsorption and a heterogeneous surface existence. Maximum sorption capacity calculated from the Langmuir model constituted 5.57 mg/g for natural zeolite and 13.41 mg/g for modified zeolite.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2021, 47, 3; 17-24
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dekoloryzacja barwników azowych, pochodnych kwasu Schäffera i soli R za pomocą mikroorganizmów osadu czynnego
Discoloration of azo dyes, Schäffer acid and R salt derivatives, by microorganisms of activated sludge
Autorzy:
Jędrzejczak, M.
Kamińska, A.
Wojciechowski, K.
Górecki, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1207437.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
barwniki azowe
adsorpcja
osad czynny
azo dyes
adsorption
activated sludge
Opis:
W pracy zbadano zdolność osadu czynnego do dekoloryzacji roztworów modelowych barwników azowych pochodnych kwasu Schäffera i soli R. Stwierdzono spadek efektywności usuwania barwnika z roztworu przy wprowadzeniu do cząsteczki dodatkowej grupy sulfonowej. Wprowadzenie reszty kwasu D-glukonowego do cząsteczki barwnika zwiększało stopień dekoloryzacji jego roztworu. Wzrost stężenia początkowego barwnika nie miał wpływu na stopień dekoloryzacji, powodował natomiast zwiększenie ilości barwnika zaadsorbowanego na powierzchni kłaczków osadu czynnego.
In this study the ability of activated sludge to perform the discoloration of solutions of azo dyes, Schäffer acid and R salt derivatives, was investigated. It was found that the efficiency of dye removal from solution decreased when an additional sulfonic group was introduced to the dye molecule. Modification of dye by introduction of the rest of D-gluconic acid improved the discoloration of the solution. The increase in the initial dye concentration had no effect on the degree of discoloration, but it caused the increase in the amount of dye adsorbed on the cell surface of the activated sludge.
Źródło:
Chemik; 2012, 66, 12; 1308-1310
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja wody w złożu zeolitowym – badanie efektów termicznych
Water adsorption in the zeolite bed – study on thermal effects
Autorzy:
Rakoczy, J.
Kupiec, K.
Gwadera, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1216132.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego. Zakład Wydawniczy CHEMPRESS-SITPChem
Tematy:
bioetanol paliwowy
odwadnianie
adsorpcja
zeolity
fuel bioethanol
dehydration
adsorption
zeolites
Opis:
Zaprezentowano wyniki badań dotyczących adsorpcyjnego odwadniania etanolu paliwowego na zeolitach. W czasie tego procesu wydziela się znaczna ilość ciepła powodując istotny przyrost temperatury złoża. Określono zmiany temperatury złoża adsorbentu w czasie na różnych wysokościach. Stwierdzono, że największy wpływ na efekty termiczne procesu ma zawartość wody w surowcu.
This paper presents the results of studies on adsorptive dehydration of fuel ethanol on zeolites. During the process, a huge amount of heat is generated which causes a significant increase of the bed temperature. The changes of the temperature of the adsorbent bed were determined in time and at different levels. It was stated that the content of water in the resource has the highest impact on the thermal effects of the process.
Źródło:
Chemik; 2013, 67, 8; 711-718
0009-2886
Pojawia się w:
Chemik
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Właściwości porowatych materiałów węglowych otrzymywanych metodą mechanochemiczną
Properties of porous carbon materials obtained by mechanochemical method
Autorzy:
Borysiuk, Sylwia
Szczęśniak, Barbara
Choma, Jerzy
Jaroniec, Mieczysław
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/972280.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
mechanochemia
porowate węgle
adsorpcja
elektrochemia
mechanochemistry
porous carbon
adsorption
electrochemistry
Opis:
Most methods used for the synthesis of functional nanomaterials contribute to the increasing amount of waste solvents. An environmentally friendly solution of this issue is the utilization of “green” procedures for a large-scale production of materials such as mechanochemical synthesis. Although, the beginnings of mechanochemistry date back to ancient times, it nowadays experiences a renaissance and attracts a lot of attention. Recently, mechanochemistry has been successfully implemented for the synthesis of diverse carbonaceous materials, i.e., activated carbons, ordered mesoporous carbons, graphene-based materials and carbon nanotubes, the usage of which ranges from adsorption, catalysis to environmental and energy storage applications. Undoubtedly, it becomes quite universal and powerful synthesis method. Hence, a review summarizing the current accomplishments in this field is needed.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2020, 74, 5-6; 339-369
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Design, construction and automatic control system of single-stage six-bed adsorption heat pump
Projekt, budowa i system automatycznej regulacji jednostopniowej sześciokomorowej adsorpcyjnej pompy ciepła
Autorzy:
Zwarycz-Makles, Katarzyna
Jaszczak, Sławomir
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/408629.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Politechnika Lubelska. Wydawnictwo Politechniki Lubelskiej
Tematy:
heat pump
adsorption
automatic control
pompa ciepła
adsorpcja
automatyczna regulacja
Opis:
The construction and automatic control of single-stage six-bed adsorption heat pump for heating and cooling purposes is discussed. The presented device is design to simulate operating conditions as well as temperature and uptake changes in the adsorbers/desorbers and consequently to describe the performance of the six–bed adsorption heat pump. The authors focus on advanced operation and strategy of multi-bed heat pump adsorber/desorber performance configuration. Through the use of a sequential system of sorption columns operation, the continuous character of the gained power of device in a wide range is obtained. It is possible as a result of using in the device the quantitative control of the pump by switching sequentially columns (sequential control), quality control by changing the temperature of heating/cooling water flowing in series or parallel through sorption columns and by changing the time parameter of sorption process (adsorption/desorption time) of the bed.
W artykule przedstawiono projekt budowy i automatycznej regulacji jednostopniowej sześciokomorowej adsorpcyjnej pompy ciepła zastosowanej do uzyskania ciepła i chłodu. Omawiane urządzenie zaprojektowano w celu oceny parametrów pracy oraz zmian temperatury i stężenia w adsorberze/desorberze a w konsekwencji w celu określenia efektywności sześciokomorowej adsorpcyjnej pompy ciepła. Autorzy skoncentrowali się na możliwości zaawansowanej regulacji pracy i efektywności wielokomorowego urządzenia. Poprzez zastosowanie sekwencyjnego układu komór sorpcyjnych otrzymano ciągły charakter uzyskiwanej mocy w szerokim zakresie. Jest to możliwe w wyniku zastosowania w urządzeniu regulacji ilościowej mocy pompy poprzez załączanie kolejnych segmentów (regulacja sekwencyjne), regulację jakościową poprzez zmianę temperatur wody grzewczej/chłodzącej przepływającej szeregowo/równolegle przez kolumny sorpcyjne oraz przez zmianę parametru czasu pracy (czasu adsorpcji/desorpcji) kolumny.
Źródło:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska; 2019, 9, 4; 93-98
2083-0157
2391-6761
Pojawia się w:
Informatyka, Automatyka, Pomiary w Gospodarce i Ochronie Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ różnych odczynników flotacyjnych na prędkości pęcherzyków powietrza
Influence of different flotation reagents on rising velocity of air bubbles
Autorzy:
Małysa, E.
Iwańska, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/349940.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
prędkość pęcherzyka
adsorpcja
odczynnik flotacyjny
bubble velocity
adsorption
flotation reagent
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań wpływu stężenia odczynników flotacyjnych, stosowanych do flotacji węgla, na prędkości wypływających pęcherzyków powietrza. Do wyznaczania prędkości pęcherzyka powietrza w roztworach odczynników zastosowano nową, prostą i tanią metodę do detekcji zanieczyszczeń organicznych (zwana PMDZ). Pomiary wykonano dla roztworów 1-heksanolu, oktanolu, montanolu, flotanolu i centrifroth. Stwierdzono, że prędkości wypływającego pęcherzyka powietrza maleją wraz ze wzrostem stężenia wszystkich badanych odczynników. Z wartości 35 cm/s dla wody destylowanej prędkość maleje do ok. 16 cm/s dla wysokich stężeń wszystkich badanych odczynników. Jednakże minimalne stężenia potrzebne dla tego obniżenia prędkości są cechą specyficzną poszczególnych odczynników. Dalsze zwiększanie stężenia odczynnika nie wpływa na prędkość pęcherzyka gdyż nastąpiło już całkowite unieruchomienie powierzchni międzyfazowej pęcherzyka powietrza.
The paper presents results of studies on influence of the flotation reagents, used in the coal flotation, on rising velocity of the air bubbles. The bubble rising velocity was determined using a novel Simple Physicochemical Metod of Detection (SPMD) organic contaminations in water. The measurements were carried out for octanol, montanol, flotanol, centifroth and 1-hexsanol solutions of different concentrations. It was found that the rising velocities of the bubbles were decreasing with increasing concentration of the flotation reagents studied. The bubble velocity was lowered from the value of 35 cm/s in distilled water to ca. 16 cm/s at high concentrations of the reagents studied. However, the minimum concentration needed for this velocity diminishing of the rising bubbles is a specific feature of the reagents studied. Further increasing of the reagent concentration had no influence on the bubble rising velocity, what means that the bubble interface had been already immobilized.
Źródło:
Górnictwo i Geoinżynieria; 2009, 33, 4; 189-199
1732-6702
Pojawia się w:
Górnictwo i Geoinżynieria
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja barwników na świeżym i zregenerowanym węglu WD-extra
Dyes adsorption on fresh and regenerated active carbon WD-extra
Autorzy:
Bezak-Mazur, E.
Adamczyk, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1819510.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja
barwnik
węgiel WD-extra
adsorption
dye
carbon WD-extra
Opis:
Reasumując opisane wyżej badania modelowe na wybranych barwnikach - zieleni naftolowej B, błękicie metylowym i mieszaninie obu barwników można stwierdzić, iż: węgiel aktywny Wdextra wykazał duże zdolności sorpcyjne, zastosowanie odczynnika Fentona do regeneracji pozwoliło na zachowanie zdolności sorpcyjnych węgla aktywnego, niekorzystnym zjawiskiem sorpcji na regenerowanym węglu jest ubytek masy sorbentu, sorpcja barwnika na węglu aktywnym nieznacznie zależy od pH roztworu.
Activated carbons are used for adsorption removal of colour, smell and taste, and other organic and inorganic contaminants from drinking water, as well as treatment of industrial wastewater (chemical industry, food, dying, pharmaceutical), to purify the air and in medicine to remove toxins and poisons and blood treatment. The effectiveness of adsorption of individual organic substances from aqueous solutions on active carbons depend on the molecular weight of the substance adsorbed, the solubility of the substance adsorbed, the polarity of the substance adsorbed, the type of functional groups in the adsorbed substance and on the surface of activated carbon. The aim of work was to estimate sorptive capacity of activated carbon in the removal of dyes, which are contaminants from textile wastewaters. Two dyes, methyle blue(C.I. 42780) and naphthol green B (C.I. 10020) were selected for studies, and activated carbon WD-extra, fresh and regenerated was selected as adsorbent. Used WD-extra carbon was regenerated with application of Fen-ton reagent. The sorption of clean naphthol green B (400 mg/L), clean methyl blue (200 mg/L) and mixture of both dyes (200 mg/L each) were conducted. The experimental data adsorption isotherms were defined and adsorption theoretical model such as Freundlich or Langmuir, was selected. Results of research allow to state that: WD-extra carbon show big sorptional abilities, application of Fentona reagent for regeneration allowe to maintain sorptional abilities of activated carbon, unfavourable phenomenon during sorption on regenerated carbon sorbent is its weight loss, sorption of dye on activated carbon slightly depends on pH of solution. The experimental data shows that activated carbon can be used for the sorption of dyes from textile wastewater. However, model tests need to be verified on real wastewater samples.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2011, Tom 13; 951-971
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja prometryny na adsorbencie haloizytowym
Prometryn adsorption by halloysite sorbent
Autorzy:
Raczyńska-Żak, M.
Grabka, D.
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270503.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
adsorpcja prometryny
sorbenty
adsorbent haloizytowy
prometryn adsorption
sorbents
halloysite adsorbent
Opis:
W artykule opisano przebieg adsorpcji prometryny na haloizycie. Badania przeprowadzono w układzie stacjonarnym i przepływowym. Określono najlepszy sposób modyfikacji kwasowo-zasadowej tego sorbentu. Wyznaczono wielkość masy sorbentu optymalnej dla adsorpcji prometryny o określonym stężeniu oraz czas kontaktu haloizytu z prometryną. Parametry adsorpcji wyznaczono za pomocą izotermy Freundlicha.
The effect of the Prometryn sorption on the halloysite is described. The studies were carried both in the stationary and flow systems. The optimal way of acid-base modification of this sorbent, its optimal dose and time of contact between halloysite and Prometryn were presented. The isothermal model was proposed. The adsorption data by Freundlichisoterm were determined.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2011, 16, 4; 29-36
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Pb2+ and Ni2+ Adsorption on Limestone and Dolomite Tailings
Adsorpcja Pb2+ i Ni2+ na wapieniach i dolomitach
Autorzy:
Farmaki, S.
Karakasi, O.
Moutsatsou, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/318983.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Przeróbki Kopalin
Tematy:
nickel
lead
adsorption
limestone
dolomite
nikiel
ołów
adsorpcja
wapień
dolomit
Opis:
The present paper investigates the Ni2+ and Pb2+ adsorption on limestone and dolomite, with the further goal of utilisation of their tailings in landfills as substrates capable of retaining heavy metals. The experiments have been carried out for fractions of different particle size: –4+1mm, –1mm+315μm, –315+90μm, –90μm. For the sorption studies separate solutions containing 5, 100, 500 mg/L of Ni2+ and Pb2+, have been used. The metal concentrations have been selected so as to simulate wastewater deriving from electroplating, metal-finishing, paint and plastic manufacturing activities. The pH of the solutions has been adjusted to 5 so as to avoid hydrolysis and precipitation of metal ions. The adsorption of metal ions on limestone and dolomite takes place mainly via a physical adsorption mechanism, absorption/solid-state diffusion and surface precipitation/co-precipitation between the Mg and Ca ions within the mineral and metal ions in aqueous solutions. In particular, Ni2+ adsorption increases by decreasing the solution concentration, varying on both minerals from 78 to 100% at 5ppm, from 24 to 89% at 100ppm, and from 17 to 45% on limestone and from 9 to 94% on dolomite at 500ppm. In contrast, Pb2+ adsorption increases by increasing the solution concentration, varying on limestone from 58 to 78% and on dolomite from 84 to 100% at 5ppm, and exceeding 99% on both minerals at 100 and 500ppm. The particle size has not proved such important as to make the grinding of the minerals necessary. Leaching tests according to EN12457-2, in order to investigate the strength of metal adsorption on the minerals, have shown very low leaching of both examined metal ions, retained on both examined minerals, varying from 0.1 to 5%.
Prezentowany artykuł bada adsorpcję Pb2+ i Ni2+ na wapieniach i dolomitach, mając na celu utylizację ich odpadów na wysypiskach jako substratów mogących zatrzymywać metale ciężkie. Eksperymenty przeprowadzone zostały dla frakcji o różnych rozmiarach cząstek: –4+1mm, –1mm+315μm, –315+90μm, –90μm. W celu przeprowadzenia badań sorpcji użyto oddzielnych roztworów zawierających 5, 100, 500 mg/L of Ni2+ i Pb2+. Stężenie metali zostało wybrane tak, aby symulować ścieki uzyskane z elektrolitycznego pokrywania metalem, wykańczania metali, czynności związanych z wytwarzaniem farb i plastików. pH roztworów zostało wyregulowane do wartości 5, aby uniknąć hydrolizy i wytrącania się jonów metali. Adsorpcja jonów metali na wapieniu i dolomicie ma miejsce głównie poprzez mechanizm adsorpcji fizycznej, absorpcji/dyfuzji w stanie stałym i wytrącania powierzchniowego/współstrącenia między jonami Mg i Ca w minerale i jonów metali z roztworów wodnych. W szczególności adsorpcja Ni2+ wzrasta wraz ze zmniejszeniem stężenia roztworu, zmieniając się na oby minerałach od 78 do 100% przy 5ppm, od 24 do 89% przy 100ppm, i od 17 do 45% na wapieniu, i od 9 do 94% na dolomicie przy 500ppm. W przeciwieństwie adsorpcja Pb2+ zwiększa się wraz ze zwiększającym się stężeniem roztworu, wahając się w przypadku wapienia od 58% do 78% i w przypadku dolomitu od 84% do 100% przy 5ppm, i przekraczając 99% w przypadku obu minerałów przy 100 i 500 ppm. Nie wykazano aby rozmiar cząstki był na tyle ważny aby mielenie minerału było konieczne. Testy ługowania zgodne z normą EN12457-2, wykonane w celu zbadania siły adsorpcji metalu na powierzchni minerału, wykazały bardzo niskie ługowanie w przypadku obu badanych jonów metali, zatrzymanych na obu badanych minerałach, wahające się od 0,1 do 5%.
Źródło:
Inżynieria Mineralna; 2014, R. 15, nr 2, 2; 199-204
1640-4920
Pojawia się w:
Inżynieria Mineralna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ białka i glicerolu na kietykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe
Effect of protein and glicerol on kinetics of water vapour adsorption of soy protein coatings
Autorzy:
Galus, S.
Lenart, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/227598.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Wyższa Szkoła Menedżerska w Warszawie
Tematy:
powłoki jadalne
adsorpcja pary wodnej
edible coatings
water vapour adsorption
Opis:
w artykule przedstawiono badania dotyczące wpływu ilości białka i glicerolu na kinetykę adsorpcji pary wodnej przez powłoki sojowe. Zależności kinetyczne zawartości wody od czasu opisano równaniem wykładniczym. Wykazano, że wzrost ilości białka i glicerolu w powłokach sojowych wpływa na zwiększenie iłości zaadsorbowanej pary wodnej.
The paper presents the analysis of the effect of protein andglycerol content on water vapour adsorption kinetics of soy protein coatings. Experimental data were fitted with exponential eąuation. It was shown that increasing protein and glycerol content affects amount of water vapour adsorption.
Źródło:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego; 2011, 1; 9-13
0867-793X
2719-3691
Pojawia się w:
Postępy Techniki Przetwórstwa Spożywczego
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Otrzymywanie i właściwości adsorpcyjne sieci metaloorganicznych
Synthesis and adsorption properties of metal-organic frameworks
Autorzy:
Szeligowska, S.
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/171540.pdf
Data publikacji:
2017
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Chemiczne
Tematy:
sieci metaloorganicze
MOF
synteza materiałów MOF
adsorpcja
CO2
adsorpcja H2
metal-organic frameworks
synthesis of MOF materials
adsorption
H2 adsorption
Opis:
MOF materials or metal-organic frameworks are compounds consisting of metal ions or clusters (metal junctions) and organic ligands (bridging groups) connected via coordination bonds. Since a variety of organic ligands and metal junctions is available, metal-organic frameworks of desired composition and structures can be synthesized. These compounds are relatively new, intensively studied, their number is continuously growing from year to year. Metalorganic frameworks may also possess elastic properties due to the presence of coordination bonds in their structure. A distinct feature of MOF materials, which differentiates them from other sorbents, is the possibility of changing their pore structure under influence of external stimuli and the ability of adjusting their pore size to the dimensions of the adsorbed molecules. An interesting phenomenon observed in these materials is the so-called “breathing” effect that is manifested by drastic changes in the pore volume upon external stimuli such as temperature, pressure, type of adsorbate, presence of solvent. There are numerous methods for the preparation of MOF materials: solvothermal, electrochemical, mechanochemical, sonochemical and microwave-assisted syntheses. An additional activation of these materials is often required to remove the remaining solvents from pores and consequently, increase their adsorption capacity. The latter can be also increased by additional modifications that can be used to tune their physicochemical properties, and especially porosity. Due to the excellent adsorption properties of MOF, especially very high BET specific surface area (up to 6200 m2/g) and large pore volume, these materials have been intensively studied for capture or storage of various gases such as CO2, H2 and CH4. Applications of metal-organic frameworks are continuously growing and range from gas storage, chemical sensors and phosphors to medicine, where they are used as drug carriers.
Źródło:
Wiadomości Chemiczne; 2017, 71, 5-6; 299-322
0043-5104
2300-0295
Pojawia się w:
Wiadomości Chemiczne
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Badania skuteczności usuwania benzenu i chloroformu na sorbentach mineralnych z roztworów wodnych.
Benzene and Trichloromethane Adsorption on Mineral Adsorbents from Aqueous Solutions.
Autorzy:
Repelewicz, M.
Zdenkowski, J.A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237678.pdf
Data publikacji:
2006
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
benzen
chloroform
sorbent mineralny
adsorption
benzene
trichloromethane
mineral sorbent
Opis:
W pracy zastosowano naturalną zwietrzelinę bazaltową Dunino oraz jej modyfikaty po obróbce chemicznej wodą i kwasem siarkowym(VI) i prażeniu. Jako adsorbenty odniesienia zastosowano węgiel aktywny WN (Gryfskand, Hajnówka) oraz adsorbent mineralny Sa (produkcji USA). Wyniki pomiarów niskotemperaturowej adsorpcji azotu wykazały, że modyfikaty Dunino można zaliczyć do grupy adsorbentów mezoporowatych, węgiel WN do mikroporowatych, a sorbent Sa miał strukturę mieszaną. Dla wybranych sorbentów przeprowadzono adsorpcję benzenu i chloroformu z roztworów wodnych metodami statyczną i dynamiczną. Stężenie początkowe benzenu zmieniało się w granicach 1,7÷924 g/m3, natomiast stężenie początkowe chloroformu w granicach 2,4÷310 g/m3. Badania wykazały, że adsorpcja benzenu i chloroformu na adsorbentach Dunino była porównywalna z adsorpcją na handlowym, mineralnym adsorbencie Sa i znacznie mniejsza niż na węglu aktywnym WN.
Mineral adsorbents obtained by chemical (water and sulphuric acid) and thermal (calcination) treatment from detritus basalt Dunino (Poland) were studied. For the purpose of comparison, use was made of the active commercial carbon WN (Hajnówka, Poland) and the mineral commercial adsorbent Sa (USA). The results of low-temperature nitrogen adsorption isotherms shown that Dunino mineral adsorbents possess a well developed mesoporous structure and no micropores. Benzene and trichloromethane adsorption from aqueous solutions was carried out with the adsorbents in question by a static and dynamic method. The initial concentration of benzene ranged from 1.7 to 924 g/m3 and that of trichloromethane from 2.4 to 310 g/m3. Dunino mineral adsorbents possess an adsorption capacity with respect to benzene and trichloromethane which is almost the same as that of the mineral adsorbent Sa but their adsorptive properties are much poorer than those of the active carbon WN.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2006, R. 28, nr 1, 1; 7-10
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ izoterm adsorpcji na jej wytrącanie się podczas wysychania materiałów budowlanych
Effect of the binding isotherms of salt on its precipitation during drying of building materials
Autorzy:
Koniorczyk, M.
Jirickova, M.
Pavlik, Z.
Cerny, R.
Gawin, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/362463.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Instytut Fizyki Budowli Katarzyna i Piotr Klemm
Tematy:
materiały budowlane
wysychanie
adsorpcja soli
building materials
desiccation
salt adsorbtion
Opis:
W pracy przedstawiono wyniki badań izoterm adsorpcji jonów chlorkowych w wybranych materiałach budowlanych. Dane te zostały wykorzystane w numerycznej analizie procesu wytrącania się soli podczas wysychania przegrody budowlanej w warunkach stałej wilgotności względnej i temperatury powietrza. Symulacje komputerowe wykonano za pomocą opracowanego ostatnio programu HMTRA-SAL T, bazującego na modelu matematycznym sprzężonego transportu ciepła, wilgoci i soli w porowatych materiałach budowlanych, uwzględniającego zarówno dyfuzyjny, jak i dyspersyjny mechanizm transportu soli. Wyniki symulacji pokazują, że kształt izoterm sorpcji soli ma bardzo duży wpływ na profile koncentracji wytrąconej soli, zwłaszcza w warstwie przypowierz- chniowej przegrody.
In this paper some experimental results conceming the chloride binding isotherms in several building materials are presented. These data were used in numerical analysis of salt precipitation in a building wall during its' drying in ambient with constant relative humidity and temperature. The simulations were performed for three different types of the isotherms by means ofthe recently developed computer code HMTRA-SALT, based on the mathe- matical model of coupled heat, moisture and salt flow in porous building materials, considering both diffusive and dispersive mechanisms of salt transport. The results of the simulations show that the shape of the salt binding isotherms has a very important effect on the precipitated salt content profiles, especially in a surface layer.
Źródło:
Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce; 2005, T. 1; 215-222
1734-4891
Pojawia się w:
Fizyka Budowli w Teorii i Praktyce
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja 4-chloroaniliny z roztworów wodnych na adsorbencie haloizytowym
The adsorption of 4-chloroaniline from aqueous solution on halloysite adsorbent
Autorzy:
Garnuszek, M.
Czech, K.
Szczepanik, B.
Słomkiewicz, P. M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/270498.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Aparatury Badawczej i Dydaktycznej, COBRABiD
Tematy:
adsorpcja
4-chloroanilina
adsorbent haloizytowy
adsorption
4-chloroaniline
halloysite adsorbent
Opis:
Opisano wyniki badań adsorpcji 4-chloroaniliny w układzie przepływowym z wodnych roztworów na złożu haloizytowym trawionym kwasem siarkowym (VI). Adsorbent haloizytowy preparowano przez jednokrotne trawienie haloizytu kwasem o stężeniach 10%, 20%, 30%, 40% oraz 60% m/m. Haloizyt wytrawiony kwasem o stężeniu 10% i 20% potraktowano jeszcze raz kwasem o stężeniu 40% i 60% m/m. Stwierdzono, że haloizyt trawiony dwukrotnie kwasem o stężeniu 10% i 40% oraz 20% i 40% wykazuje najlepsze właściwości adsor- pcyjne. Określono wpływ pH roztworu 4-chloroaniliny na adsorpcję tego związku na złożu haloizytowym. Wzrost pH roztworu przepływającego przez jednokrotnie trawiony haloizyt o ok. jednostkę obniża adsorpcję 4-chloroaniliny.
In the present paper the results of adsorption study in the flow system of 4-chloroaniline aqueous solutions on halloysite bed activated by sulphuric acid (VI) are described. The halloysite adsorbent was prepared by single and double digesting sulphuric acid solutions with concentrations (10, 20, 30,40, 60 wt. % and 10/40, 20/40 wt. %, respecively). On the base of the obtained results we have found the double digested halloysite has the best sorption properties. The pH increase of solution flowing by single digested halloysite about unit decreases of adsorption of 4-chloroaniline on halloysite bed.
Źródło:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna; 2011, 16, 4; 23-27
2392-1765
Pojawia się w:
Aparatura Badawcza i Dydaktyczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Dimeryzacja molekuł w wielowarstwowej fazie adsorpcyjnej na homogenicznych powierzchni stałego adsorbentu
Molecular dimerisation in a multilayer adsorption phase on homogeneous surfaces of a solid adsorbent
Autorzy:
Garbacz, Jerzy K.
Karpiński, Karol
Kozakiewicz, Mariusz
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1359468.pdf
Data publikacji:
2019
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Medycyny i Techniki Hiperbarycznej
Tematy:
adsorpcja
asocjacja
powierzchnie homogeniczne
wielowarstwowość
adsorption
association
homogeneous surfaces
multilavalence
Opis:
Kontynuując dyskusję nad opisem asocjacji adsorbat-adsorbat na homogenicznych powierzchniach ciał stałych podjęto próbę sformułowania analitycznej postaci równania adsorpcji dla wielowarstwowej fazy adsorpcyjnej. Przedyskutowano zasadność założenia Berezina i Kiselewa na temat niezależności adsorpcji w warstwach dalszych od modelu zjawiska w pierwszej z nich. Wykazano zasadniczą słuszność tego założenia uwalniając je równocześnie od arbitralnego charakteru. Jako zasadniczy cel pracy przyjęto wykazanie możliwości sformułowania opisu zakładającego asocjację molekuł w całej fazie adsorpcyjnej (a nie tylko w pierwszej warstwie). Rozważania teoretyczne ograniczono do przypadku dimeryzacji w zakresie koncentracji usprawiedliwiającym przybliżenie właściwe modelowi Berezina i Kiselewa. Otrzymane finalne równanie adsorpcji wykazuje fizycznie akceptowalne właściwości brzegowe; przy odpowiednich założeniach sprowadza się do równania Brunauera, Emmetta i Tellera, równania sformułowanego wcześniej przez jednego z autorów niniejszej pracy lub równania Langmuira.
Continuing the discussion on the description of adsorbate-adsorbate association on homogeneous surfaces of solids, an attempt was made to formulate an analytical form of adsorption equation for a multilayer adsorption phase. The validity of Berezin's and Kiselev's assumptions concerning the independence of adsorption in further layers from the model of the phenomenon in the first of them was discussed. The fundamental validity of this assumption has been demonstrated, simultaneously ridding it of its arbitrary character. The main aim of the study was to demonstrate the possibility of formulating a description assuming molecule association in the entire adsorption phase (and not only in the first layer). Theoretical considerations are confined to the case of dimerisation in the concentration range thus warranting the approximation characteristic of the Berezin and Kiselev model. The obtained final adsorption equation exhibits physically acceptable boundary properties; with adequate assumptions it amounts to the Brunauer, Emmett and Teller equation, the equation formulated earlier by one of the authors of this paper or the Langmuir equation.
Źródło:
Polish Hyperbaric Research; 2019, 2(67); 59-68
1734-7009
2084-0535
Pojawia się w:
Polish Hyperbaric Research
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Revalorization of mineral coal, to obtain carbonaceous materials with high added value
Autorzy:
Vidal-Lombas, Juan-José
Álvarez-Fernández, Martina-Inmaculada
Casado-Sulé, María-Concepción
Prendes-Gero, Maria-Belen
Suárez-Domínguez, Francisco-José
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/218732.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
węgiel aktywowany
adsorpcja
porozymetria
active carbon
activation
adsorption
pyrolysis
porosimetry
Opis:
This paper shows the possibility that the mineral coal existing in the mining basins of northern Spain have a high added value. This would facilitate its future use in different fields such as new materials, nanotechnology, energy use in situ, coal bed methane, enhanced coal bed methane and coalmine methane.An analytical study of mineral coal samples is carried out. The samples come from two deposits loca-ted in coal basins of the Cantabrian Mountains. The duly prepared samples are subjected to an activation process. Within this transformation, different treatments are applied to different sub-samples. Some of the sub-samples suffer a previous demineralization by successive attacks with acids, followed by oxidation and pyrolysis. Finally, all of them are activated with CO2 and H2O(steam).The carbonaceous products resulting from each treatment are characterised. The results show that all the pre-treatments used were positive for the textural development of the materials. Likewise, proper management of the processes and of the different operating variables allows the procurement of carbo-naceous materials with a “tailor-made” structural development of the coal type. This material receives the name “activated” and can be employed in specific processes.
Źródło:
Archives of Mining Sciences; 2020, 65, 2; 225-239
0860-7001
Pojawia się w:
Archives of Mining Sciences
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcyjne usuwanie 4-nitrofenolu z wody
Removal of 4-nitrophenol from water by adsorption
Autorzy:
Gwadera, M.
Marcinek, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073028.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
adsorpcja
węgiel aktywny
4-nitrofenol
adsorption
activated carbon
4-nitrophenol
Opis:
Przeprowadzono badania doświadczalne równowagi i kinetyki adsorpcji 4-nitrofenolu z roztworu wodnego na węglu aktywnym. Przedstawiono model matematyczny procesu oparty na przybliżonym równaniu kinetyki adsorpcji. Wyniki badań doświadczalnych i numerycznych wykorzystano do wyznaczenia współczynnika dyfuzji składnika w ziarnach węgla aktywnego. Otrzymano wartość Ds=0,167-10-12m2/s.
Experimental study of equilibrium and kinetics of 4-nitrophenol adsorption from aqueous solution on activated carbon was investigated. A mathematical model of the process based on the approximate kinetic equation of adsorption is presented. The results of experimental and numerical studies were used to determine the diffusion coefficient in active carbon grains. A value of Ds equal to 0,167-10-12m2/s was obtained.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2015, 2; 36--37
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Uwalnianie środków aktywnych z hydrożeli - model dyfuzyjny i dyfuzyjno-desorpcyjny
Active agent release from hydrogels - diffusion and diffusion-desorption models
Autorzy:
Nawrotek, K.
Modrzejewska, Z.
Zarzycki, R
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2073408.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
modelowanie matematyczne
dyfuzja
adsorpcja
hydrożel
mathematical modelling
diffusion
adsorption
hydrogel
Opis:
Przedstawiono dwa modele uwalniania środków aktywnych z hydrożeli znany model dyfuzyjny oraz opracowany nowy model dyfuzyjno-desorpcyjny. Model ten uwzględnia procesy desorpcji z powierzchni fazy stałej matrycy oraz procesy dyfuzyjne zachodzące w porach matrycy. Kinetykę uwalniania opisano za pomocą współczynnika dyfuzji środka aktywnego v cieczy wypełniającej pory oraz współczynnika wnikania masy, który odpowiada szybkości desorpcji składnika aktywnego z powierzchni porów, przykładową symulację dla surowiczej albuminy wołowej (BSA) wykonano w programie MATLAB metodą różnic skończonych.
The paper presents two models of release of active agents from hydrogels: the known diffusion model and a developed new diffusion-desorption model. The later model takes into account desorption processes from the surface of solid phase matrix and diffusion processes taking place in the matrix pores. The release kinetics is described by means of the diffusion coefficient of active agent in liquid filling the pores, and the mass transfer coefficient which corresponds to the desorption rate of active ingredient from the surface of pores. An exemplary simulation for bovine serum albumin (BSA) was performed in MATLAB using the finite differences method.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2013, 6; 548--549
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorpcja miedzi(II) i cynku(II) na modyfikowanej korze wierzby Salix americana
Adsorption of copper(II) and zinc(II) ions on modified Salix americana wicker bark
Autorzy:
Rypińska, I.
Biegańska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/125857.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorpcja
kora wierzby
miedź
cynk
adsorption
willow bark
copper
zinc
Opis:
Kora wierzby Salix americana stanowi odpad powstający w procesie korowania (uszlachetniania) wikliny, który do tej pory nie znalazł praktycznego zastosowania. Kora może adsorbować jony metali, ponieważ w swym składzie ma ugrupowania fenolowe zdolne do wymiany jonów. Ponadto zawiera barwniki, garbniki oraz ok. 20-45% ligniny i 10-35% celulozy i hemiceluloz, które również mogą brać udział w usuwaniu jonów metali z roztworów. Substancje te oraz ich pochodne mają dobre właściwości adsorpcyjne. W celu zwiększenia wydajności procesu adsorpcji prowadzi się modyfikację kory, m.in. kwasem azotowym. W pracy przedstawiono wyniki sorpcji jonów miedzi(II) i cynku(II) na zmodyfikowanej korze wierzby plecionkarskiej Salix americana. Kora modyfikowana była kwasem azotowym o stężeniach od 5 do 15%. Najlepsze rezultaty adsorpcji uzyskano, wykorzystując do modyfikacji 15% kwas azotowy. Przy czym czas modyfikacji w przypadku adsorpcji jonów Zn(II) wynosił 40 min, natomiast w przypadku jonów Cu(II) najlepsze rezultaty uzyskano po 120 min prowadzenia procesu. Wzrost wyjściowego stężenia miedzi(II) i cynku(II) powodował wzrost ich adsorpcji na zmodyfikowanej korze przy jednoczesnym zmniejszeniu stopnia usuwania Cu(II) i Zn(II). Strukturę powierzchniowych grup kory wierzby plecionkarskiej S. americana zbadano w podczerwieni przy użyciu spektroskopu z transformatą Fouriera metodą osłabionego całkowitego odbicia (FT-IR, ang. Fourier Transform Infrared spectroscopy).
Salix americana willow bark is a waste arising in the process of wicker decortication (operations) that so far has not found any practical application. The bark can adsorb metal ions as present in its composition phenolic groups are able to exchange ions. It also contains pigments, tannins and about 20-45% and 10-35% lignin, cellulose and hemicelluloses, which may also be involved in the removal of metal ions from solutions. These substances and their derivatives are known for good adsorption properties. To increase the efficiency of the adsorption by modification processes of the cortex with nitric acid were conducted. The results of sorption of copper(II) and zinc(II) on modified willow bark of Salix Americana were presented. The bark has been modified with nitric acid at concentrations ranging from 5 to 15%. Very good results of adsorption of the studied metal ions were observed for modification with 15% HNO3. The optimum time of modification in the case of adsorption of Zn(II) was 40 min, whereas in the case of Cu(II) the best results were obtained after 120 min of the process. The increase of initial concentration of copper(II) and zinc(II) caused an increase in their amount of adsorption on modified willow bark while reducing the degree of removal of the ions.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2013, 7, 2; 703-711
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wykorzystanie celulozy i kory wierzby Salix americana do adsorpcji miedzi z roztworów wodnych
Utilization of cellulose and wicker bark of Salix americana for copper adsorption from aqueous solutions
Autorzy:
Biegańska, M.
Cierpiszewski, R.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127228.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
celuloza
kora wierzby
adsorpcja
miedź
cellulose
wicker bark
adsorption
copper
Opis:
Celuloza jest naturalnym biopolimerem występującym w przyrodzie, m.in. w korze wierzbowej. Ze względu na swoją budowę chemiczną i morfologię ma właściwości adsorpcyjne. Kora Salix americana oraz innych wierzb plecionkarskich jest odpadem powstającym podczas korowania (uszlachetniania) wikliny, który dotychczas nie znalazł praktycznego zastosowania. Zarówno celuloza, jak i kora wierzbowa mogą adsorbować jony metali, ponieważ mają ugrupowania tlenowe zdolne do wymiany jonów. Kora oprócz celulozy składa się z ligniny, pektyn i garbników, które również mogą brać udział w usuwaniu jonów metali z roztworów. W pracy przedstawiono wyniki sorpcji miedzi Cu(II) na celulozie i korze wierzby plecionkarskiej Salix americana. Ze wzrostem pH roztworów następował wzrost adsorpcji miedzi na celulozie z 9 do 61% (pH 2,5 do 6,0). Wzrost wyjściowego stężenia Cu(II) powodował wzrost jej adsorpcji na celulozie przy jednoczesnym zmniejszaniu się stopnia usuwania miedzi od 61 do 8% (stężenie od 20 do 80 mg/dm3 odpowiednio). Natomiast czas wytrząsania nie wpływał znacząco na proces adsorpcji na celulozie. Kora lepiej adsorbowała miedź z roztworów niż celuloza, co spowodowane jest jej składem chemicznym. Stopień usuwania Cu(II) na korze z roztworu o stężeniu 30 mg/dm3 wynosił około 90% i nie zmieniał się znacząco z czasem wytrząsania. Z uwagi na zróżnicowany pod względem chemicznym skład kory wierzby plecionkarskiej użytej w badaniach trudno jednoznacznie określić, która z substancji ma decydujący wpływ na jej właściwości adsorpcyjne.
Cellulose is a natural biopolymer abundant in the environment and among other things in wicker bark. Because of its chemical structure and morphology it has sorption properties. Bark of Salix americana and other wickers is a by-product of decortication (gentrification) of wicker, which so far has not found practical applications. Both cellulose and wicker bark are able to adsorb metal ions, because they have oxygen units, which are able to exchange ions. Apart from cellulose, bark consists of lignin, pectin and tannins, which can also take part in metal ions removal from solutions. This paper presents results of copper(II) adsorption on cellulose and wicker bark of Salix americana. The copper(II) adsorption on cellulose increases with pH increasing from 9 to 61% for pH 2.5 and 6.0, respectively. When the initial concentration of copper(II) is increased the adsorption of metal also increased in studied systems, but the removal of copper is decreased from 61 to 8%. The time of adsorption did not have significant effect on obtained results. Bark adsorbed copper better than cellulose due to its complex chemical composition. Removal of Cu(II) on bark from the solution of 30 mg/dm3 was about 90% and has not changed significantly with shaking time. In view of the complex chemical composition of wicker bark used in the experiments it is difficult to undoubtedly determine which substance has significant effect on its sorption properties.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2010, 4, 2; 313-317
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Controlled synthesis of iron oxide nanoparticles used as an efficient heavy metal ions adsorbent
Kontrolowana synteza nanocząstek tlenków żelaza stosowanych jako efektywny adsorbent jonów metali ciężkich
Autorzy:
Bobik, M.
Korus, I.
Brachmańska, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/127234.pdf
Data publikacji:
2015
Wydawca:
Towarzystwo Chemii i Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorption
heavy metals
magnetite
nanoparticles
adsorpcja
metale ciężkie
magnetyt
nanocząstki
Opis:
In this paper a few attempts of iron oxide nanoparticles synthesis via chemical co-precipitation are presented. Iron(II) and (III) salts were used as a precursors and aqueous ammonia as a precipitation medium. In the literature it was proved that there are some factors, like reaction temperature, base amount (pH of the reaction mixture) or the concentration of iron salts, which affects characteristics of formed nanoparticles such as their size distribution. The aim of presented research was to select such reaction parameters which would lead to the production of the most effective sorbent for few heavy metal ions, such as: Cr(VI), Pb(II), Cr(III), Cu(II), Zn(II), Ni(II) and Cd(II). The synthesis of nanoparticles were carried out for three temperatures (30, 60, 90ºC) and three ammonia volumes (8, 10, 15 cm3) for each temperature. Furthermore the influence of iron salts molar ratio Fe(II) : Fe(III) in the reaction mixture on resulting sorbent was examined. Because the syntheses were lead in the oxidizing environment, in order to compensate partial oxidation of Fe(II) to Fe(III), a few molar ratios Fe(II) : Fe(III) beyond the stoichiometric value (which is 1 : 2 for magnetite Fe3O4) were investigated. Additionally for the magnetite synthesized in the selected conditions the effect of pH on the sorption of heavy metal ions were examined. The pH conditions were estimated to not exceed 7 in order to avoid metal precipitation.
W pracy przedstawiono próby syntezy nanocząstek tlenków żelaza poprzez ich chemiczne współstrącanie. Jako medium strącające zastosowano wodę amoniakalną. W literaturze udowodniono wpływ takich czynników, jak temperatura reakcji, ilość zasady czy też stężenie soli żelaza Fe(II) i Fe(III) w mieszaninie reakcyjnej na charakterystykę, między innymi wielkość, powstających nanocząstek. Celem niniejszej pracy było dobranie takich parametrów reakcji, aby w efekcie uzyskać najbardziej efektywny sorbent względem jonów kilku metali ciężkich: Cr(VI), Pb(II), Cr(III), Cu(II), Zn(II), Ni(II) i Cd(II). Przeprowadzono syntezę nanocząstek w kombinacji trzech temperatur: (30, 60, 90ºC) oraz trzech objętości amoniaku: (8, 10, 15 cm3). Ponadto sprawdzono, jaki wpływ na powstający sorbent ma stosunek molowy jonów żelaza Fe(II) : Fe(III) w mieszaninie reakcyjnej. Biorąc pod uwagę fakt, iż synteza przeprowadzana była przy dostępie tlenu, w celu kompensacji częściowego utlenienia jonów żelaza Fe(II) do Fe(III), wyjściowy stechiometryczny stosunek tych jonów, który dla magnetytu (Fe3O4) wynosi 1:2, obniżono do kilku wartości poniżej 1 : 2. Dodatkowo dla magnetytu zsyntezowanego w wybranych, optymalnych, warunkach przeprowadzono próbę wpływu pH na sorpcję jonów metali. W celu uniknięcia możliwości wytrącania się osadów maksymalne pH ustalono na nieprzekraczające wartości 7.
Źródło:
Proceedings of ECOpole; 2015, 9, 2; 413-424
1898-617X
2084-4557
Pojawia się w:
Proceedings of ECOpole
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Porównanie właściwości komercyjnych koksów aktywnych
Comparison of Properties of Commercial Active Cokes
Autorzy:
Stelmach, S.
Jastrząb, K.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297688.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
koks aktywny
adsorpcja
katalityczna redukcja
active coke
adsorption
catalytic reduction
Opis:
Przedstawiono wyniki badań właściwości pięciu komercyjnych koksów aktywnych dostępnych aktualnie na rynku światowym, przeznaczonych do oczyszczania gazów spalinowych. Jako materiał odniesienia posłużył krajowy koks aktywny AKP-5 produkcji Gryfskand, używany m.in. w technologii Bergbau Forschung. Oznaczono podstawowe właściwości fizykochemiczne badanych materiałów, w tym również scharakteryzowano ich strukturę porowatą. Przetestowano właściwości adsorpcyjne koksów aktywnych w stosunku do SO2 i Hg oraz ich zdolność do katalitycznej redukcji NO. Opracowano metodykę kompleksowej oceny właściwości koksów aktywnych i sporządzono ranking przydatności tych adsorbentów do oczyszczania spalin.
The paper presents the results of physicochemical properties testing of five commercial active cokes. These active cokes are currently available on the world market and they are used mainly for flue gas cleaning. As a reference material, domestic active coke AKP-5 produced by Gryfskand, used e.g. at Bergbau-Forschung technology, has been selected. Main physicochemical properties of the tested materials have been determined, including characterization of its porous structure. Adsorptive properties of tested active cokes with respect to SO2 and Hg sorption, and their ability for catalytic reduction of NO, have been also analyzed. A method for comprehensive assessment of the active cokes properties has been elaborated and based on it ranking of tested adsorbents has been presented.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 373-383
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Wpływ zmian pH i temperatury na proces adsorpcji kwasu salicylowego na przemysłowych węglach aktywnych
The Effect of pH and Temperature on Adsorption of Salicylic Acid for Industrial Activated Carbons
Autorzy:
Szymonik, A.
Lach, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297724.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
adsorpcja
węgiel aktywny
kwas salicylowy
adsorption
activated carbon
salicylic acid
Opis:
Przeprowadzono badania nad sorpcją kwasu salicylowego z roztworów wodnych na przemysłowych węglach aktywnych WG-12 i ROW-08. Wykazano, że wielkość adsorpcji na poszczególnych węglach aktywnych zależy od pH i temperatury roztworu, z którego są sorbowane. Najistotniejsze znaczenie ma wartość pH roztworu, która decyduje o stopniu jonizacji cząsteczek kwasu. Najwięcej cząstek jest adsorbowanych przy niskich wartościach pH (pH = 2), w których kwas występuje w formie niezjonizowanej. Badania adsorpcji prowadzone w temperaturach 20 i 40°C świadczą o egzotermiczności procesu.
The article presents the results of the study on sorption of salicylic acid from water solutions on the selected industrial activated carbons: WG-12, ROW 08 and F-300. The highest efficiency of sorption was observed for the F-300 activated carbon. The efficiency of sorption on selected activated carbons depends on pH and temperature of the solution subjected to sorption. The highest number of particles was adsorbed at low values of pH (pH = 2) and at low temperature (20°C). With the increase in pH and temperature of the solution the efficiency of adsorption decreases.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2013, 16, 3; 331-339
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
A study of the effect of sorption and desorption of selected heavy metals in soils on their uptake by plants
Poznanie wplywu sorpcji i desorpcji wybranych metali ciezkich w glebie na ich pobieranie przez rosliny
Autorzy:
Gorlach, E
Gambus, F
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/798660.pdf
Data publikacji:
1992
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
adsorpcja
fitotoksycznosc
metale ciezkie
zanieczyszczenia gleb
fitoprzyswajalnosc
desorpcja
odczyn gleby
Opis:
This paper constitutes a synthesis of the results, obtained in laboratory and vegetation experiments in pot cultures on the comparison of adsorption and desorption as well as the phytoavailability of heavy metals (Cd, Cu, Ni, Pb, and Zn) when introduced into the soil separately or jointly, and on the determination of the effect of various soil properties on the phytotoxicity of heavy metals and their uptake by plants. It was stated that the simultaneous introduction into the soil of several heavy metals decreased their desorption by soil and increased their phytotoxicity in comparison to their separate application. Among the basic soil properties, soil pH showed a significant effect on phytotoxicity and phytoavailability of heavy metals. The effects caused by an increase in pH became greater as the concentration of heavy metals in the soil increased; however, these differences varied according to plant species. The effects of liming, adding peat to the soil, and phosphorus fertilization on the phytoavailability of heavy metals showed that these measures can provide a method for recultivating soils polluted by heavy metals. Liming most strongly decreased the absorption of Ni and Zn by plants; the addition of peat decreased the absorption of Cd, Cu, and Pb, while phosphorus fertilization was less effective than liming or adding peat.
Praca obejmuje podsumowanie wyników badań nad porównaniem adsorpcji i desorpcji oraz fitoprzyswajalności metali ciężkich (Cd, Cu, Ni, Pb i Zn) prs wspólnym i oddzielnym ich wprowadzaniu do gleby) oraz określeniem wpływu różnych właściwości gleby na fitotoksyczność metali ciężkich i ich pobieranie prze rośliny. Stwierdzono, że wspólne zastosowanie metali ciężkich zmniejszało ich desorpcję i zwiększało fitotoksyczność w porównaniu z oddzielnym dodaniem do gleby. Z oznaczonych właściwości gleby duży wpływ na fitotoksyczność i fitoprzyswajalność metali ciężkich miał odczyn gleby. Efekt wzrostu pH na zmniejszenie ich przyswajalności, a przez to i toksyczności zależał od gatunku rośliny i był tym większy, im większa była koncentracja metali ciężkich w glebie. Pewnych informacji, które mogą być wykorzystane do opracowania metody rekultywacji gleb zanieczyszczonych metalami ciężkimi dostarczyły badania nad wpływem wapnowania, dodatku torfu do gleby i nawożenia fosforowego na fitoprzyswajalność metali ciężkich. Wykazały one, że wapnowanie najbardziej zmniejszało absorpcję Ni i Zr przez rośliny, dodatek torfu - Cd, Cu i Pb, natomiast nawożenie fosforowe ustępowało zarówno wapnowaniu, jak i działaniu torfu.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1992, 398; 47-52
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podstawowe metody adsorpcyjne stosowane do oceny powierzchniowych i strukturalnych właściwości węgli aktywnych
Review of Fundamental Adsorption Methods for Evaluating Surface and Structural Properties of Active Carbons
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237504.pdf
Data publikacji:
2005
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
węgiel aktywny
struktura porowata
gas adsorption
active carbon
porous structure
Opis:
Na podstawie doświadczalnych izoterm adsorpcji z fazy gazowej, w pracy przedstawiono wybrane metody charakterystyki struktury porowatej węgli aktywnych. Posłużono się równaniami Dubinina-Raduszkiewicza oraz Dubinia-Astachova dla jednorodnych struktur mikroporowatych oraz równaniami Dubinina-Stoeckli oraz Jarońca-Chomy dla niejednorodnych struktur mikroporowatych do opisu tych izoterm. Ponadto przedstawiono metodę Horvatha-Kawazoe, służącą do wyznaczania funkcji rozkładu objętości porów, z wykorzystaniem funkcji rozkładu potencjału adsorpcyjnego. Podkreślono rolę parametrów równań izoterm adsorpcji oraz funkcji rozkładu objętości porów w charakterystyce adsorpcyjnych właściwości węgli aktywnych. W obliczeniach i rozważaniach teoretycznych posłużono się doświadczalnymi izotermami azotu na węglach aktywnych o bardzo dobrze rozwiniętej mikro i mezoporowatości.
Selected methods for the characterization of the porous structure of active carbons on the basis of experimental adsorption isotherms from the gas phase are reviewed. The Dubinin-Radushkevich and Dubinin-Astakhov equations for homogeneous microporous carbons, as well as Dubinin-Stoeckli and Jaroniec-Choma equations for heterogeneous microporous carbons, are considered for the analysis of gas adsorption isotherms. The modified Horvath-Kawazoe method is presented for the determination of the pore size distribution on the basis of the adsorption potential distribution. The significance of the parameters of adsorption isotherm equations and pore size distribution in the characterization of active carbons is discussed. Theoretical considerations are exemplified with nitrogen adsorption isotherms for active carbons of well-developed microporosity and mesoporosity.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2005, R. 27, nr 3, 3; 3-8
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Charakteryzacja struktury uporządkowanych nanoporowatych materiałów krzemionkowych na podstawie adsorpcji argonu w temperaturze 77 K
Characterization of ordered nanoporous siliceous materials on the basis of argon adsorption at 77 K
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Michalski, E.
Kloske, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237614.pdf
Data publikacji:
2002
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja argonu
adsorbenty krzemionkowe
struktura porowata
adsorption
siliceous adsorbents
porous structure
Opis:
Trzy dobrze uporządkowane nanoporowate materiały krzemionkowe z rodziny MCM-41 otrzymywano z tetraetoksysilanu (TEOS), jako źródła krzemionki, i ze związków powierzchniowo czynnych, bromków: oktylotrimetyloamoniowego (C8), decylotrimetyloamoniowego (C10) i cetylotrimetyloamoniowego (C16). Szczególną cechą tej syntezy była długa (5 dób) hydrotermiczna obróbka próbek w temperaturze 373 K. Otrzymane materiały charakteryzowano za pomocą dyfrakcji promieniowania rentgenowskiego oraz adsorpcji argonu w temperaturze 77 K. Porowatość oceniono za pomocą metody Barretta-Jaynera-Halendy przy użyciu doświadczalnej relacji pomiędzy wymiarem porów i ciśnieniem kondensacji opublikowanej ostatnio przez Kruka i Jarońca. Potwierdzono, że średni wymiar porów zależy od długości łańcucha alkilowego w cząsteczce związku powierzchniowo czynnego użytego w procesie syntezy danego materiału. Zastosowanie metod BET oraz as pozwoliło wyznaczyć parametry struktury porowatej tych materiałów, tj. powierzchnię właściwą BET, całkowitą powierzchnię właściwą, powierzchnię zewnętrzną, objętość uporządkowanych pierwotnych mezoporów oraz całkowitą objętość porów. Porównanie tych wartości wskazuje, że otrzymane materiały są dobrej jakości i adsorpcja argonu w temperaturze 77 K jest użyteczną metodą do charakteryzacji tych materiałów.
Three ordered nanoporous siliceous materials, MCM-41, were synthesized by using tetraethoxysilane (TEOS) as silica source and the following surfactants: octyltrimethylammonium bromide (C8), decyltrimethylammonium bromide (C10) and cetyltrimethylammonium bromide (C16) as templates. A key feature of this synthesis was a long (5 days) hydrothermal treatment of the samples at 373 K. The resulting MCM-41 samples were characterized by powder X-ray diffraction and argon adsorption at 77 K. Pore size analysis was performed by the Barrett-Joyner-Halenda method, using the experimental relation between the pore width and condensation pressure reported recently by Kruk and Jaroniec. As expected, the average pore width is dependent on the length of alkyl chain in the surfactant. The BET and as methods were used to estimate the structure parameters such as the BET specific surface area, total surface area, external surface area, volume of ordered mesopores and total pore volume. Comparative analysis of these parameters shows that the MCM-41 samples studied are good quality materials and argon adsorption at 77 K is a useful technique for the characterization of these materials.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2002, 4; 3-9
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorption of Trihalomethanes (THMs) on activated carbons
Adsorpcja trihalometanów (THMs) na węglach aktywnych
Autorzy:
Włodyka-Bergier, A.
Bergier, T.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/385516.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie. Wydawnictwo AGH
Tematy:
adsorpcja na węglach aktywnych
trihalometany
adsorption on activated carbons
trihalomethanes
THMs
Opis:
The paper presents the results of researches on the trihalomethanes (THMs) removal on activated carbons AG-5 and NC-I, which differ in their surface areas. The model solutions containing four THMs: trichloromethane (TCM), bromodichloromethane (BDCM), dibromochloromethane (DBCM) and tribromomethane (TBM) have been used for the researches. The initial total trihalomethanes (TTHMs) concentrations in the model solutions have been: 35 µg/dm3; 58.40 µg/dm3; 166.70 µg/dm3 and 280.50 µg/dm3. The dynamic method on the model activated carbon beds has been applied in these laboratory researches. The model solutions have been passed through beds with different flow rates (2 to 15 m/h). The researches have proved the high potential of activated carbons to remove THMs from water. The activated carbon AG-5, which has the higher surface area and pores volume than the NC-I, has shown the higher efficiency in THMs removal from water. Out of four analyzed THMs, compounds with the higher bromine ions level have been better adsorbed than the THMs with the higher chlorine ions level. TCM has been best adsorbed, than DBCM, than BDCM, and TCM has been adsorbed on the lowest level. These differences in adsorption effectiveness of separate THMs were higher for higher flow rates.
W artykule przedstawiono wyniki badań nad usuwaniem trihalometanów (THMs) na węglach aktywnych AG-5 i NC-I, różniących się wielkością powierzchni właściwej. W badaniach zastosowano modelowe roztwory, zawierające cztery związki THMs: trichlorometan (THM), bromodichlorometan (BDCM), dibromochlorometan (DBCM) oraz tribromometan (TBM). Początkowe stężenia sumy trihalometanów w modelowych roztworach wynosiły 35 µg/dm3, 58,40 µg/dm3, 166,70 µg/dm3 i 280,50 µg/dm3. Badania prowadzono metodą dynamiczną na modelowym złożu węgla aktywnego w warunkach laboratoryjnych. Roztwory były przepuszczane przez złoże z różnymi prędkościami przepływu od 2 do 15 m/h. Przeprowadzone badania wskazują na dużą przydatność węgli aktywnych do usuwania THMs z wody. Węgiel aktywny o większej powierzchni właściwej AG-5 wykazywał lepsze zdolności sorpcyjne THMs w porównaniu z węglem aktywnym NC-I. Spośrod czterech rozpatrywanych THMs związki z jonami bromu były lepiej adsorbowane niż związki z jonami chloru. Najlepiej adsorbowany był TBM, nastepnie DBCM, BDCM, najgorszą efektywność adsorpcji uzyskano w przypadku TCM. Efektywność adsorpcji poszczególnych THMs zwiększała się wraz ze wzrostem prędkości filtracji ich roztworów przez złoże węgla aktywnego.
Źródło:
Geomatics and Environmental Engineering; 2009, 3, 1; 51-60
1898-1135
Pojawia się w:
Geomatics and Environmental Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Podczyszczanie ścieków z przemysłu drzewnego w procesie adsorpcji statycznej
Pre-treatment of wastewater in the process of static adsorption
Autorzy:
Juraszka, B.
Macek, D.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/400280.pdf
Data publikacji:
2011
Wydawca:
Polskie Towarzystwo Inżynierii Ekologicznej
Tematy:
adsorpcja statyczna
podczyszczanie ścieków przemysłowych
static adsorption
pre-treatment of wastewater
Opis:
Niniejsza praca zawiera wyniki oraz interpretację badań własnych podczyszczania ścieków z Zakładu Drewexim w procesie adsorpcji statycznej. Celem pracy było określenie optymalnych parametrów tj. czasu kontaktu ścieków z węglem aktywnym oraz masę węgla aktywnego w procesie podczyszczania ścieków w procesie adsorpcji na pylistym węglu aktywnym. Na podstawie badań własnych procesu adsorpcji statycznej na pylistym węglu aktywnym CWZ-22 największe zmniejszenie wartości stężeń wszystkich badanych wskaźników zanieczyszczeń - zawiesiny ogólnej, substancji rozpuszczonych oraz ogólnego węgla organicznego - uzyskano dla dawki węgla równej 100 g/dm3 i czasu trwania procesu 30 min. Stopień usunięcia zawiesiny ogólnej ZO w opisywanym przypadku wyniósł ponad 93%, substancji rozpuszczonych SR - 58%, OWO - ponad 97%. Zauważono zdecydowane zmniejszenie wartości stężeń badanych wskaźników zanieczyszczeń już przy najniższej zastosowanej dawce równej 25 g/dm3 ( stopień usunięcia ZO - 86%, SR - 46,5%, OWO - 93%). Przy stopniowym zwiększaniu dawki adsorbenta zmniejszenie wartości badanych wskaźników nie była już tak wyraźna. W dalszej części badań - wpływu czasu trwania procesu na stopień zmniejszenia wartości stężeń omawianych wskaźników - widoczne rezultaty uzyskano przy najkrótszym czasie - 10 min, przy czym najlepsze efekty uzyskano dla czasu równego 30 min (dawka pylistego węgla aktywnego stała = 100 g/dm3). Stopień usunięcia zawiesiny ogólnej - ponad 92%, substancji rozpuszczonych - 60%, OWO - blisko 98%. Analizując wyniki badań własnych można zauważyć, że zmniejszenie wartości stężenia OWO uzyskany dla pylistych węgli aktywnych jest o kilka procent wyższy od stężenia OWO uzyskanej przyzastosowaniu ziarnistych węgli aktywnych.
The paper presents results and interpretation of own research of pre-treatment of wastewater from Drewexim Company in the process of static adsorption. The aim of the research was to determine the most optimum conditions of static adsorption process and to determine sorptional capacity of dusty activated carbon. Results of research with application of activated carbon CWZ-22, show that the biggest reduction of examined parameters (total suspension ZO, dissolved substances DS and TOC) were obtained for activated carbon dose 100 g/dm3 and process duration 30 min. Degree of total suspension removal in this case was over 93%, dissolved substances - 58%, TOC - over 97%.Substantial reduction of concentration of examined parameters was noted already at the lowest applied dose 25 g/dm3 (degree of removal of ZO - 86%, SR - 46.5%, TOC - 93%). With progressively increasing doses of adsorbent reduction of concentration was no longer so substantial. Next stage of research - influence of time of process duration on the decrease of parameters - showed that the biggest decrease of parameters values was noted at the first applied contact time - 10min. The best results were obtained for the contact time 30 min (dose of dusty activated carbon = 100 g/dm3). Degree of ZO removal - over 92%, SR - 60%, TOC - almost 98%. Analysis of the results also shows that decrease of TOC concentration obtained for dusty activated carbon is a few percent bigger than the one obtained for granular activated carbon.
Źródło:
Inżynieria Ekologiczna; 2011, 24; 74-80
2081-139X
2392-0629
Pojawia się w:
Inżynieria Ekologiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Water sorption ability of seeds, flakes and press-cakes of rapeseed
Zdolnosc adsorbowania wilgoci przez nasiona, platki i wytloki rzepakowe
Autorzy:
Sadowska, J
Ostaszyk, A.
Fornal, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/807907.pdf
Data publikacji:
1995
Wydawca:
Szkoła Główna Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie. Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
Tematy:
rzepak
adsorpcja wilgoci
nasiona
izotermy
wytloki z rzepaku
platki z rzepaku
Opis:
The water sorption isotherms of seeds, flakes and press-cakes of rapeseed from small farm oil plant were studied. The sorption isotherms of all press-cakes examined could have been identified as the III type curves in BET classification. Empirical Smith’s equation was found to describe best the moisture sorption behaviour of rapeseed press-cake. Small differences were observed between the moisture adsorption isotherms of whole and ground (raw flakes) seeds. A distinct decrease of roasted flakes and an increase of adsorbed moisture in press-cakes was found. The moisture adsorption of press-cakes from unhulled seeds is higher than on oil-cakes obtained from hulled seeds, in which higher mechanical cell destruction and oil leakage were observed. An addition of bran to press-cakes caused an increase of moisture adsorption.
Badano przebieg izoterm adsorpcji wilgoci dla półproduktów i produktów finalnych otrzymanych podczas wytłaczania nasion rzepaku w małych olejarniach farmerskich. Materiał do badań stanowiły przemysłowe nasiona rzepaku ze zbiorów 1994 r. oraz produkty ich przerobu w olejarniach farmerskich tj. płatki, wytłoki i wytłoki z dodatkiem otrąb. Ustalono, że przebieg izoterm absorpcji wilgoci w całym zakresie równowagowej wilgotności względnej najwierniej opisuje empiryczne równanie Smitha (którego stałym nie przypisuje się sensu fizycznego) i zaliczono je, wg klasyfikacji BET, do krzywych III typu. Różnice przebiegu izoterm adsorpcji wilgoci dla nasion całych i płatków surowych są niewielkie, mniejsze niż różnice przebiegu izoterm adsorpcji wilgoci dla różnych nasion. Zanotowano natomiast znaczący spadek zdolności absorbowania wilgoci dla płatków parowanych, którego przyczyną mogła być ich kruchość wynikająca z jednoczesnego oddziaływania czynników mechanicznych i termicznych. Stwierdzono, że adsorpcja wilgoci na wytłokach z nasion obłuszczonych jest niższa niż na wytłokach z nasion niełuszczonych. Cząstki wytłoku z nasion obłuszczonych mają skłonność do aglomeracji spowodowaną silniejszą destrukcją komórek i wydzieleniem się większej ilości wolnego oleju, co powoduje zarówno zmniejszenie powierzchni aktywnej, jak i mechaniczne oblepienie cząstek hydrofilnego białka. Dodatek otrąb do wytłoków z nasion obłuszczonych spowodował zwiększenie adsorpcji wilgoci. Prawdopodobnie ten niskotłuszczowy, wysokobłonnikowy, o bardziej porowatej strukturze dodatek częściowo zniwelował wymienione wyżej niekorzystne oddziaływania.
Źródło:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych; 1995, 427; 137-143
0084-5477
Pojawia się w:
Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Synteza i właściwości adsorpcyjne koloidalnie odwzorowanych nanoporowatych węgli otrzymanych z kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu)
Synthesis and adsorption properties of colloid-templated nanoporous carbons obtained using vinylidene and vinyl chloride copolymer (Saran)
Autorzy:
Choma, J.
Jaroniec, M.
Zawiślak, A.
Górka, J.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236510.pdf
Data publikacji:
2009
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja
synteza
krzemionka koloidalna
Saran
kopolimer
adsorption
synthesis
colloidal silica
copolymer
Opis:
W pracy zaproponowano prostą syntezę mikro- i mikro-mezoporowatego węgla z wykorzystaniem koloidalnej krzemionki o wymiarach ok. 24 nm i kopolimeru chlorku winylidenu i chlorku winylu (Saranu) jako prekursora węglowego. W celach porównawczych z samego kopolimeru, bez dodatku koloidalnej krzemionki, otrzymano całkowicie mikroporowaty materiał węglowy. Otrzymany z udziałem krzemionki koloidalnej węgiel mikro-mezoporowaty miał powierzchnią właściwą ok. 850 m2/g, natomiast węgiel mikroporowaty - ok. 1000 m2/g. Udział objętości mikro- i mezoporów stanowił po 50% całkowitej objętości porów węgla mikro-mezoporowatego, matomiast w wypadku węgla mikroporowatego udział mikroporów stanowił blisko 100% całkowitej objętości porów. O ile wymiar mikroporów w obu węglach wynosił ok. 1 nm, o tyle duże, jednorodne, sferyczne mezopory w węglu mikro-mezoporowatym miały wymiar ok. 25 nm, zgodny z wymiarem krzemionki koloidalnej użytej w procesie syntezy tego materiału. Pomiary adsorpcji azotu wykazały, że mezopory były połączone ze sobą i w związku z tym dostępne w procesie adsorpcji tego gazu. Ponadto wykazano, że dobrze rozwinięta mikroporowatość węgla powstała podczas procesu karbonizacji w wyniku termicznego rozkładu kopolimeru (Saranu). Wydaje się, że zaproponowaną metodę można wykorzystać do produkcji mikro-mezoporowatych węgli na skalę techniczną.
A simple strategy is proposed for the synthesis of microporous and micro-mesoporous carbons by using colloidal silica (approx. 24 nm in diameter; hard template) and the vinylidene and vinyl chloride copolymer (Saran) as a carbon precursor. For the purpose of comparison, microporous carbon was obtained from the copolymer alone, with no addition of colloidal silica. When colloidal silica was added, the micro-mesoporous carbon obtained via this route exhibited a specific surface area approaching 850 m2/g, whereas the microporous carbon had a surface area of approx. 1000 m2/g. The micropore and mesopore volumes accounted for about 50% each to the total pore volume of the micro-mesoporous carbon; as for the microporous carbon, the micropore volume was close to 100% of the total pore volume. In both the carbons, the size of micropores approached 1 nm. In the micro-mesoporous carbon the uniform and spherical mesopores were approx. 25 nm in size, which coincided with the size of the colloidal silica used for the synthesis of this material. Nitrogen adsorption measurements have shown that the mesopores were interconnected and accessible to the molecules of this gas in the course of the process. Moreover, it has been demonstrated that the well-developed microporosity was formed during carbonization due to the thermal decomposition of the copolymer (Saran). Apparently, the method proposed can be used for large-scale preparation of micro-mesoporous carbons.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2009, 31, 1; 3-7
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Zastosowanie zeolitu do usuwania jonów metali śladowych z wody w technologii przepuszczalnych barier aktywnych
Application of zeolite to trace metal removal from groundwater in permeable reactive barrier systems (PRB)
Autorzy:
Zawierucha, I.
Malina, G.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/236736.pdf
Data publikacji:
2014
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorption
zeolite
trace metals
groundwater
adsorpcja
zeolit
metale śladowe
woda podziemna
Opis:
Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych mających na celu określenie możliwości usuwania jonów cynku, kadmu i ołowiu z wód podziemnych na naturalnym zeolicie w postaci przepuszczalnej bariery aktywnej. Wykazano, że skuteczność usuwania jonów badanych metali w testach nieprzepływowych zależała od dawki sorbentu, początkowej zawartości jonów metali, pH wody i czasu kontaktu. Wysoką skuteczność usuwania jonów metali (>90%) w tym procesie uzyskano stosując dawkę zeolitu 50 g/m3, pH=6÷7 oraz czasu kontaktu 2 h. Przeprowadzone badania w układzie przepływowym (test kolumnowy) umożliwiły odtworzenie warunków panujących podczas przepływu zanieczyszczonych wód podziemnych przez przepuszczalną barierę aktywną. Skuteczne działanie zeolitu jako bariery aktywnej (>99%) utrzymywało się w czasie odpowiadającym 5÷6-krotności wymiany objętości złoża. Niewielkie zmiany pH wody oraz brak oddziaływania zeolitu z obecnymi w niej anionami sugerują długą żywotność i stabilność tego materiału jako bariery aktywnej w oczyszczaniu wód podziemnych.
The laboratory results were presented aiming at evaluation of natural zeolite (clinoptilolite) potential as PRB material in removal of lead, zinc and cadmium from groundwater. It was demonstrated that efficacy of trace metal removal in jar tests depended on sorbent dose, initial metal ion concentration, groundwater pH and contact time. High efficacy of metal ion removal (>90%) was received using zeolite at a dose of 50 g/m3 at pH=6÷7 and with contact time of 2 h. The continuous-flow column experiment allowed imitating conditions of contaminated groundwater flow through PRB. Performance of the zeolite permeable reactive barrier (>99%) remained effective for the time corresponding to 5÷6 zeolite bed volumes. Insignificant changes in groundwater pH and lack of interactions between zeolite and groundwater anions suggest longevity and stability of zeolite as the reactive barrier in groundwater remediation.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2014, 36, 1; 39-44
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Rozwijanie mikroporowatości w węglach mezoporowatych
Development of microporosity in mesoporous carbons
Autorzy:
Choma, J.
Jedynak, K.
Fahrenholz, W.
Ludwinowicz, J.
Jaroniec, M.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/237720.pdf
Data publikacji:
2013
Wydawca:
Polskie Zrzeszenie Inżynierów i Techników Sanitarnych
Tematy:
adsorpcja azotu
miękkie odwzorowanie
TEOS
nitrogen adsorption
KOH activation
SEM image
Opis:
Metodą miękkiego odwzorowania otrzymano, w obecności kwasu solnego lub kwasu cytrynowego, dwa mezoporowate węgle używając rezorcynolu i formaldehydu, jako prekursorów węglowych, oraz kopolimeru trójblokowego Pluronic F127, jako miękkiej matrycy. W celu rozwinięcia struktury mikroporowatej tak otrzymanych mezoporowatych węgli w trakcie ich syntezy dodano tetraetoksysilan (TEOS), a w końcowym etapie wytrawiono krzemionkę za pomocą roztworu NaOH. Druga metoda rozwijania mikroporowatości polegała na posyntezowej chemicznej aktywacji mezoporowatego węgla za pomocą KOH w temperaturze 700°C. Wykazano, że metoda z dodatkiem TEOS pozwoliła nie tylko na znaczne rozwinięcie mikroporowatości węgla, ale także na rozwinięcie jego mezoporowatości. Zastosowanie metody aktywacji za pomocą KOH spowodowało tylko znaczący rozwój mikroporowatości węgla, natomiast mezoporowatość uległa w znacznym stopniu zmniejszeniu (2÷4-krotnie) w stosunku do wyjściowych węgli mezoporowatych. Stwierdzono, że obie metody rozwijania mikroporowatości prowadziły do otrzymania węgli o bardzo dobrych parametrach strukturalnych. W najlepszym przypadku w metodzie z dodatkiem TEOS powierzchnia właściwa BET węgla wynosiła 1300 m2/g, a całkowita objętość porów ok. 1,4 cm3/g. W metodzie aktywacji za pomocą KOH powierzchnia właściwa węgla wynosiła natomiast ponad 2000 m2/g, a całkowita objętość porów ponad 1 cm3/g. Biorąc pod uwagę, że węgle otrzymane obiema metodami miały bardzo dobre właściwości adsorpcyjne, mogą być one z powodzeniem wykorzystywane w procesach adsorpcyjnego oczyszczania wody i powietrza.
Mesoporous carbons were obtained in the presence of hydrochloric and citric acids via soft-templating method. Resorcinol and formaldehyde were used as carbon precursors and triblock copolymer Pluronic F127 as a soft template. Tetraethyl orthosilicate was introduced to the system in order to develop microporosity and sodium hydroxide at the final stage to etch the silica. After silica dissolution the expected increase in microporosity was observed; interestingly, the mesoporosity was also improved. Post-synthesis activation with KOH at 700°C was proposed as an alternative approach to develop additional microporosity. The treatment resulted in the increased microporosity; however, the mesoporosity significantly decreased (2 to 4 fold) in comparison to the initial values. Both methods were effective and led to the formation of additional microporosity. For instance, the sample obtained with addition of TEOS exhibited the BET specific surface area of 1300 m2/g and total pore volume of about 1.4 cm3/g. The post-synthesis activation resulted in the specific surface area over 2000 m2/g and total pore volume exceeding 1 cm3/g. Carbon materials obtained with both methods showed good adsorption properties, therefore, they are suitable for environmental applications such as water treatment and air purification.
Źródło:
Ochrona Środowiska; 2013, 35, 1; 3-10
1230-6169
Pojawia się w:
Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
PAC adsorption efficiencies in the filter and in the homogeneous flocculator. A full-scale comparative study
Autorzy:
Bielski, Andrzej
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2057620.pdf
Data publikacji:
2022
Wydawca:
Politechnika Wrocławska. Oficyna Wydawnicza Politechniki Wrocławskiej
Tematy:
PAC
powdered activated carbon
adsorption
flocculation
sproszkowany węgiel aktywny
adsorpcja
flokulacja
Opis:
The paper investigates the efficiency of adsorption of organic pollutants present in natural water on powdered activated carbon (PAC). A PAC adsorption capacity is related to the mass exchange driving force between water and sorbent. During the study, it was confirmed that the mass transfer driving force in the homogeneous flocculator with simultaneous PAC adsorption was lower than in the filter column. The filter showed a better utilization of PAC adsorption capacity than the volume system, for the optimal PAC dose. The authors proposed a new method where adsorption was carried out in the filter column with PAC applied to its upper layer. The powdered sorbent was applied to the bed at the end of a backwashing cycle. Two models of PAC adsorption in transient states for the homogeneous flocculator and the column mass exchanger were presented. The simulation calculations confirmed that there was still a possibility to double the PAC adsorption capacity concerning commonly used adsorption with coagulation in the homogeneous flocculator.
Źródło:
Environment Protection Engineering; 2022, 48, 1; 83--97
0324-8828
Pojawia się w:
Environment Protection Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Equilibrium process optimisation for Adsorption of phenol from aqueous solution on fly ash during batch operation
Optymalizacja równowagowa procesu adsorpcji fenolu z wodnego rotworu na popiołach lotnych w czasie operacji okresowych
Autorzy:
Sarkar, M.
Acharya, P.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/1826302.pdf
Data publikacji:
2000
Wydawca:
Politechnika Koszalińska. Wydawnictwo Uczelniane
Tematy:
adsorpcja fenolu
popioły lotne
procesu równowagowego
równanie izotermy adsorpcji Langmuir'a
Opis:
Phenol and its higher homologues are the aromatic molecules that degrade aqueous environments in various ways. The origin is both anthropogenic as well as xenobiotic. Xenobiotic sources are industrial wastes derived from fossil fuel extraction, chemical process industries such as phenol manufacturing plants, pharmaceutical industries, wood processing industry, and pesticide manufacturing plants. Continuous ingestion of phenol for a prolonged period of time may cause mouth sore, diarrhea, excretion of dark urineAnthropogenic sources are from forest fire, natural runoffs from urban area where asphalt is used as binding material and natural decay of lignocellulosic materials. and impaired vision at concentration levels ranging between 10 and 240 mg.dm-3 (1). Carbolic acid and cresols are used as anticeptic agents in surgery, which indicates that they are toxic to microbes. Lethal blood concentration for phenol is around 4.7 to 130 mg.dm-3. Phenols are toxic to several biochemical functions (2) and to fish life (3). It acts as a substrate inhibitor in the biotransformation (4). Phenol at concentration as low as 5.0.10-3 mg.dm-3 imparts typical smell upon chlorination and that is why WHO has prescribed a concentration of 1.0.10-3 mg.dm-3 as the guideline concentration for drinking water (5). Elimination of phenol, thus, is a necessity to preserve the environmental quality. Removal of phenol from wastewater by adsorption on activated carbon, synthetic resins have been reported (6-14). But the high cost and difficult procurement of activated carbon and synthetic resins prohibits their use for wastewater treatment. In an aim to search for an alternative, fly ash, the solid waste generated from thermal power plant is chosen as the adsorbent and its adsorption efficiency for phenol removal is highlighted in the present communication. All the reagents were of analytical reagent grade. Standard solution of phenol (5.0.102 mg.dm-3) was prepared by dissolving it in minimum volume of acetone and diluting the solution with distilled water to prepare the test solutions. Fly ash was collected from Bandel Thermal Power Station, Triveni, West Bengal. It was dried, sieved for a definite size and used without pretreatment. Batch study was performed by shaking 1.0 g of fly ash and 50 ml of aqueous phenol solution of appropriate concentration, temperature and pH in glass bottles placed in a shaking incubator. After attaining the equilibrium the adsorbent was removed and phenol concentration was measured spectrophotometrically at 270 nm. Physico-chemical characterisation of fly ash The chemical analyses of fly ash include loss on ignition at 800°C, silica, aluminium oxide, calcium oxide and magnesium oxide. Physical properties such as specific gravity and surface area are also determined (Table 1). Adsorption occurs due to the accumulation of solute from aqueous solution to the surface of adsorbent. The time at which equilibrium is attained is known as equilibrium time and the concentration at this time is the equilibrium concentration. The adsorption equilibrium and the adsorption time depend on several factors such as nature or speciation of phenol and surface property of fly ash, solution pH as well as the operational temperature. In order to find out the time for equilibrium adsorption, the interaction period for phenol and fly ash was varied and the percent adsorption was plotted for different time intervals. It was found that at the initial stage, rate of adsorption of phenol is quite high and reaches a maximum after 240 minutes that does not change with further lapse of time.
Praca dotyczy optymalizacji procesu równowagowego adsorpcji fenolu z wodnych roztworów przy wykorzystaniu lotnych popiołów. Fenole i ich wyższe homologiczne są związkami aromatycznymi, które powodują degradację środowiska wodnego. Stężenia fenoli w granicach od 10 do 240 mg/dm3 są groźne dla organizmów żywych, nie tylko człowieka ale również świata zwierzęcego. Człowiek odczuwa zapach fenolu już przy stężeniach 5ź10-3 mg/dm3, podczas gdy Światowa Organizacja Zdrowia dopuszcza spożywanie wody pitnej przy stężeniu fenolu poniżej 1ź10-3 mg/dm3. Jest to zatem temat istotny problem badawczy. Autorzy przeprowadzili badania adsorpcji i oczyszczania roztworów z fenolu. Do badań doświadczalnych autorzy przyjęli standardowy roztwór fenolu 5ź10-2 mg/dm3 przez rozpuszczenie go w minimalnej ilości acetonu i wykonanie roztworu do testowania z wodą destylowaną. Lotne popioły do badań pobrano z Ciepłowni Triveni w Zachodnim Bengalu, Indie. Wykonano charakterystykę fizykochemiczną pobranych popiołów a następnie przeprowadzono optymalizację zmiennych operacyjnych. Wiadomo, że szybkość procesu adsorpcji wzrasta wraz z temperaturą, co przedstawiono w postaci modelu. Przy stałej temperaturze, proces adsorpcji zależy jedynie od trzech parametrów: Co - początkowego stężenia fenolu, PS - wielkości cząstki adsorbentu, oraz pH - kwasowości/zasadowości środowiska. Do zbadania danych adsorpcji równowagowej wykorzystano równanie izotermy adsorpcji Langmuir'a. Krzywe izotermy Langmuir'a wykreślono dla trzech różnych temperatur, na podstawie których wyznaczono stałe Langmuir'a Qo (mg/g) i b (dm3/mg). Wysokie współczynniki regresji, wynoszące ponad 0,99 i niskie wartości wariancji (0,27 i mniej) świadczą o prawidłowym wyborze izotermy adsorpcji Langmuir'a. Dla zbadania natury jak i możliwości przeprowadzenia procesu wyznaczono termodynamiczne parametry adsorpcji. Ujemne wartości zmiany energii swobodnej Gibbs'a OG dla trzech badanych temperatur świadczą, że proces adsorpcji fenoli przebiega spontanicznie, natomiast pozytywna wartość entalpii OH poparta rosnącą losowością (dodatnia wartość entropii AS) mówi, że jest to proces endotermiczny.
Źródło:
Rocznik Ochrona Środowiska; 2000, Tom 2; 103-112
1506-218X
Pojawia się w:
Rocznik Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Usuwanie lotnych związków organicznych z powietrza w zintegrowanym procesie niskotemperaturowej kondensacji i adsorpcji
Volatile organic compounds removal from air in the integrated system of low temperature condensation and adsorption
Autorzy:
Rotkegel, A.
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/2071142.pdf
Data publikacji:
2010
Wydawca:
Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
Tematy:
niskotemperaturowa kondensacja
adsorpcja
usuwanie VOC
low temperature condensation
adsorption
VOC removal
Opis:
Przeprowadzono badania doświadczalne procesu oczyszczania powietrza z lotnych związków organicznych (VOCs) w zintegrowanym układzie kondensacji niskotemperaturowej i adsorpcji. Opracowano model matematyczny procesu i zweryfikowano wyniki obliczeń z danymi doświadczalnymi. Wykazano, że zaproponowana metoda jest wysoce skuteczna w usuwaniu VOCs z gazu, oraz, że w przypadku dużych stężeń VOCs w gazie oczyszczanym jest bardziej ekonomiczna od każdego z procesów z osobna.
An experimental study of Volatile Organic Compounds (VOCs) removal from air in the integrated system of low temperature condensation and adsorption was performed. The process mathematical model was formulated and calculation results were verified with the experimental data. It was found that the proposed method was very effective in the VOCs removal from air, and in case of high concentration of VOCs is more economical than each process considered separately.
Źródło:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna; 2010, 3; 103-104
0368-0827
Pojawia się w:
Inżynieria i Aparatura Chemiczna
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Kinetyka adsorpcji jonów fosforanowych z wód powierzchniowych z użyciem preparatu Phoslock
Adsorption kinetics of phosphate ions from surface waters using Phoslock
Autorzy:
Jodłowski, A
Gutkowska, E
Dobrzański, M
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/297068.pdf
Data publikacji:
2012
Wydawca:
Politechnika Częstochowska. Wydawnictwo Politechniki Częstochowskiej
Tematy:
Phoslock
adsorpcja fosforanów
kinetyka
metody rekultywacji
phosphate adsorption
kinetics
remediation methods
Opis:
Phoslock jest adsorbentem produkowanym na bazie glinki bentonitowej modyfikowanej lantanem, który zgodnie z informacjami literaturowymi skutecznie obniża stężenie fosforanów w wodach powierzchniowych. Mechanizm reakcji polega na wiązaniu anionów fosforanowych z jonami lantanu w stosunku 1:1. W artykule zaprezentowano wyniki badań nad kinetyką adsorpcji jonów fosforanowych przy użyciu preparatu Phoslock, wykorzystując podczas ich interpretacji równanie szybkości reakcji rzędu pseudodrugiego. Przedstawiono wyniki badań dotyczące skuteczności działania preparatu Phoslock prowadzone z wykorzystaniem roztworów wodnych odpowiednio przygotowanych w laboratorium oraz porównawczo wody naturalnej pochodzącej ze sztucznego zbiornika Rochna położonego w odległości około 30 km od Łodzi. Proces adsorpcji jonów fosforanowych zachodził intensywniej w roztworze modelowym niż w wodzie naturalnej.
Eutrophication and its harmful effects cause the need for finding methods of slowing, halting or even reversing this process and its consequences. Currently, the most important and most frequently used methods of remediation are these that use compounds that bind/remove phosphorus. Phoslock is an adsorbent based on lanthanum-modified bentonite clay that effectively lowers the phosphate concentration in surface waters. The reaction mechanism involves binding of phosphate anions with the lanthanum ions in a molar ratio of 1:1 and thus forming lanthanum phosphate (rhabdophane). A characteristic feature of this reaction is that the rhabdophane may be formed when concentrations of La3+ and −34PO are low. Research on the use of Phoslock in phosphate reduction revealed that the complex of lanthanum and phosphate may occur in the pH range 5÷9. It was also found that the rate of adsorption rate increased at higher temperatures. This article studied the kinetics of adsorption of phosphate ions with Phoslock described by the equation of reaction rateof pseudo-second order. Article presents results of research on the effectiveness/efficiency of Phoslock when using water properly prepared in laboratory, and comparatively, natural water coming from the artificial lake Rochna which is used for recreational purposes. Lake Rochna is situated about 30 km from the city of Lodz. Results indicate that the process of adsorption of phosphate ions occurred more intensively in the pre-made model water than in natural water.
Źródło:
Inżynieria i Ochrona Środowiska; 2012, 15, 3; 295-305
1505-3695
2391-7253
Pojawia się w:
Inżynieria i Ochrona Środowiska
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Tytuł:
Adsorptive removal of cochineal red a dye from aqueous solutions using yeast
Autorzy:
Borysiak, Martyna
Gabruś, Elżbieta
Powiązania:
https://bibliotekanauki.pl/articles/185056.pdf
Data publikacji:
2020
Wydawca:
Polska Akademia Nauk. Czytelnia Czasopism PAN
Tematy:
adsorption of dyes
isotherms
kinetics
yeast
adsorpcja barwników
izotermy
kinetyka
drożdże
Opis:
This paper presents an experimental study on Cochineal Red A dye adsorptive removal by yeast. Batchequilibrium and kinetic tests were conducted in constant temperature of 30◦C for the dye’s initialconcentration range of 0.02–0.50 g/L (pH=3and 10) and 0.02–0.35 g/L (pH=7:6). The equilibriumwas reached after 105–120 min. Yeast demonstrated the adsorption capacity of 10.16 mg/g for acidicenvironment (pH=3) and slightly lower values (8.13 mg/g and 8.38 mg/g respectively) for neutral(pH=7:6) and alkaline environment (pH=10). The experimental equilibrium results were fitted withLangmuir, Freundlich, Sips and Toth isotherm models. Most of them (Freundlich model being theexception) were proven sufficient for the experimental data correlation. The adsorption kinetic studiesshowed that the pseudo-second order model fits better the experimental data than the pseudo-first-order model. Results achieved from intra-particle diffusion model indicate that powdered yeast are anonporous adsorbent. The percentage of solution discoloration reached a maximum value of 75% atpH=3for an initial dye concentration of 0.02 g/L.
Źródło:
Chemical and Process Engineering; 2020, 41, 2; 105--117
0208-6425
2300-1925
Pojawia się w:
Chemical and Process Engineering
Dostawca treści:
Biblioteka Nauki
Artykuł
Wyświetlanie 1-100 z 421

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies